JP2003321302A

JP2003321302A - 水性殺虫組成物

Info

Publication number: JP2003321302A
Application number: JP2002126177A
Authority: JP
Inventors: Nobuhito Ueda; 展仁植田; Manabu Tagami; 学田上
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2002-04-26
Filing date: 2002-04-26
Publication date: 2003-11-11

Abstract

(57)【要約】【課題】有効成分として疎水性で常温固体の殺虫性化
合物を含有し、低粘度で、希釈時において水中分散性が
良好であり、しかも長期にわたって製剤安定性に優れる
水性懸濁状殺虫組成物を提供する。【解決手段】（ａ）融点が５０℃以上で、かつ、２０
℃における水への溶解度が１５０〜５０００ｍｇ／Ｌで
ある殺虫性化合物、（ｂ）リグニンスルホン酸塩、及び
（ｃ）水と実質的に混和せず、かつ、該殺虫性化合物を
実質的に溶解しない疎水性有機溶剤を含有することを特
徴とする水性殺虫組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は水性殺生物組成物に
関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】液状
製剤、中でも水性製剤は、例えば散布時における製剤計
量の簡便性の点で固形製剤に比べ使用者にとって望まし
い製剤であり、実用場面において賞用されている。

【０００３】しかしながら、疎水性で常温固体の殺虫性
化合物、特に最近その優れた効力により実用化されてい
るクロチアニジン、チアクロプリド、アセタミプリド、
チアメトキサム等のネオニコチノイド系化合物を有効成
分として、これを水性製剤とした場合には、該殺虫性化
合物が凝集しやすい性質を有するために、粒子の沈降に
よるケーキング現象を起こしやすいことが知られてい
る。また、得られる製剤自体も高粘度となる傾向があ
り、実用場面において製剤を水により希釈する際の容器
排出性や、水中分散性の悪さが問題となっている。かか
る問題点を改良する目的で、界面活性剤として芳香族ス
ルホン酸やポリオキシアルキレンアリルフェニルエーテ
ルサルフェートを配合し、さらに保護コロイドとして吸
着性水溶性ポリマーを配合した製剤が提案されている
（特開平１０−２７９４１０号公報）ものの、該製剤の
粘度ならびに分離安定性の観点から充分とは言い難く、
長期間にわたり粒子の沈降を生じず、また、水希釈時に
分散性に優れたかかる殺虫性化合物を有効成分とする水
性製剤が望まれていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、水性製剤中
に特定の分散剤を使用すると共に、有効成分との関係で
特定の性質を有する溶剤を共存させることにより、低粘
度で、希釈時において水中分散性が良好な水性製剤が得
られることを見出し、また、特に有効成分がいわゆるネ
オニコチノイド系殺虫性化合物の場合にはさらに、従来
の製剤に比し殺虫効力が向上した製剤となることを見出
し、本発明を完成するに至った。

【０００５】すなわち本発明は、融点が５０℃以上で、
かつ、２０℃における水への溶解度が１５０〜５０００
ｍｇ／Ｌである殺虫性化合物、（ｂ）リグニンスルホン
酸塩、及び（ｃ）水と実質的に混和せず、かつ、上記
（ａ）殺虫効果を有する化合物を実質的に溶解しない疎
水性有機溶剤を含有することを特徴とする水性殺虫組成
物（以下、本組成物と記す。）に関するものである。

【０００６】

【発明の実施の形態】本組成物において用いられる殺虫
性化合物は、融点が５０℃以上で、かつ、２０℃におけ
る水への溶解度が１５０〜５０００ｍｇ／Ｌである殺虫
効果を有する化合物（以下、本化合物と記す。）であ
り、２０℃における水への溶解度が１５０〜５０００ｍ
ｇ／Ｌであるものが好ましく、２０℃における水への溶
解度が２５０〜５００ｍｇ／Ｌであるものがさらに好ま
しい。

【０００７】本化合物としては、例えば下記一般式
（１）（式中、Ｒ^１は２−クロロピリジン−５−イル基または
２−クロロチアゾール−５−イル基を表し、Ｒ^２はニト
ロ基またはシアノ基を表し、Ｒ^３はメチル基またはメチ
ルアミノ基を表し、Ｒ^４は水素原子またはメチル基を表
すか、Ｒ^３とＲ^４とが一緒になって、−ＣＨ_２−Ａ^１−
ＣＨ_２−Ａ^２−基を表す。但し、Ａ^１は酸素原子、メチ
ルイミノ基または単結合を表し、Ａ^２は硫黄原子または
イミノ基を表す。）で示されるネオニコチノイド系化合
物を挙げることができる。

【０００８】その具体例としては、アセタミプリド（一
般名、水溶解度（２５℃）：４２００ｍｇ／Ｌ、融点：
９８．９℃）、クロチアニジン（一般名、水溶解度（２
０℃）：３２７ｍｇ／Ｌ、融点：１７６〜１７８℃）、
チアクロプリド（一般名、水溶解度（２０℃）：１８５
ｍｇ／Ｌ、融点：１３６℃）、チアメトキサム（一般
名、水溶解度（２５℃）：４１００ｍｇ／Ｌ、融点：１
３９．１℃）等が挙げられる。特にクロチアニジンを好
ましい例として挙げることができる。また、前記した如
く、本化合物としてネオニコチノイド系化合物（１）を
使用した本組成物の場合には、従来の水性製剤の場合に
比し、殺虫効力の向上効果が認められるので、ネオニコ
チノイド系化合物（１）を用いることが本製剤において
は好ましい。

【０００９】本化合物は本組成物中に、通常、５〜５０
重量％含有され、好ましくは１０〜４５重量％、さらに
好ましくは１５〜４０重量％含有される。

【００１０】また、本組成物中における本化合物の粒子
径は、保存中における沈降防止の点から製造時点では、
体積中位径として、通常６μｍ以下、好ましくは３μｍ
以下、さらに好ましくは１μｍ以下であり、通常は粉砕
等によりかかる粒子径に調製される。

【００１１】本組成物において、リグニンスルホン酸塩
（以下、本分散剤と記す。）の本組成物中の含有量は、
通常０．３〜１５重量％であり、好ましくは０．５〜１
０重量％、さらに好ましくは１〜５重量％である。

【００１２】リグニンスルホン酸塩における塩としては
ナトリウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げ
られる。

【００１３】中でもより低粘性の分散系を有する組成物
とするという点からは、スルホン化度が２．５以下のリ
グニンスルホン酸塩が好ましく、さらに好ましくはスル
ホン化度が２．０以下のリグニンスルホン酸塩、特に好
ましくはスルホン化度が１．５以下のリグニンスルホン
酸塩である。

【００１４】リグニンスルホン酸塩は市販されており、
かかる市販品を使用することもできる。その具体例とし
ては、リアックス８５Ａ（ウエストベーコ社製商品名、
スルホン化度１．０のナトリウム塩）、リアックス８３
Ａ（ウエストベーコ社製商品名、スルホン化度２．１の
ナトリウム塩）、リアックス８２（ウエストベーコ社製
商品名、スルホン化度２．０のナトリウム塩）、リアッ
クス８１Ａ（ウエストベーコ社製商品名、スルホン化度
１．９のナトリウム塩）、ポリホンＯ（ウエストベーコ
社製商品名、スルホン化度１．２のナトリウム塩）、リ
アックス９１０（ウエストベーコ社製商品名、スルホン
化度１．７のナトリウム塩）ポリホンＨ（ウエストベー
コ社製商品名、スルホン化度０．５のナトリウム塩）、
リアックス８８Ｂ（ウエストベーコ社製商品名、スルホ
ン化度３．８のナトリウム塩）、リアックス１００Ｍ
（ウエストベーコ社製商品名、スルホン化度４．７のナ
トリウム塩等が挙げられる。

【００１５】本組成物において用いられる溶剤は、水と
実質的に混和せず、かつ、本化合物を実質的に溶解しな
い疎水性有機溶剤（以下、本溶剤と記す。）である。水
に実質的に混和しない疎水性有機溶剤とは、２０℃にお
ける水１００ｇに対する溶解度が１ｇ以下である常温で
液体の有機溶剤を意味する。また、本化合物を実質的に
溶解しない有機溶剤とは、２０℃における本化合物の溶
解度が１０ｇ／Ｌ以下である常温で液体の有機溶剤を指
す。本溶剤の具体例としては、芳香族系溶剤、動植物油
類、パラフィン系溶媒等を挙げることができ、使用する
本化合物の溶解度の点から適宜決定することができる。

【００１６】芳香族系溶剤としては、キシレン、アルキ
ルベンゼン、アルキルナフタレン等芳香族炭化水素を挙
げることができ、動植物油類としては、菜種油、大豆
油、アマニ油等をあげることができる。パラフィン系溶
媒としては、炭素数５以上のノルマルパラフィン、炭素
数５以上のイソパラフィン、および炭素数５以上のシク
ロパラフィン等を挙げることができ、好ましくは炭素数
５〜７０程度のノルマルパラフィン、炭素数５〜２００
程度のイソパラフィン、および炭素数５〜２００程度の
シクロパラフィンを挙げることができ、さらに好ましく
は炭素数５〜４５程度のノルマルパラフィン、炭素数５
〜１００程度のイソパラフィン、および炭素数５〜１０
０程度のシクロパラフィンを挙げることができ、本溶剤
は１種または２種以上の混合物で用いることができる。

【００１７】中でも本化合物がネオニコチノイド系化合
物（１）の場合には、殺虫効力増強の点で芳香族系溶剤
が好ましく、中でも引火点が７０℃以上、更には引火点
が１２０℃以上の芳香族系溶剤が好ましく、その例とし
てフェニルキシリルエタンが挙げられる。

【００１８】本組成物における本溶剤の含有量は、本化
合物の種類、本組成物の施用目的等により適宜決めるこ
とができるが、本化合物に対し通常は０．０５〜１０重
量倍、好ましくは０．１〜５重量倍、さらに好ましくは
０．２〜２重量倍である。

【００１９】本溶剤は市販されており、かかる市販品を
使用しても良い。市販品としては、例えばハイゾールＳ
ＡＳ−２９６（１−フェニル−１−キシリルエタンと１
−フェニル−１−エチルフェニルエタンの混合物、日本
石油株式会社の商品名）、カクタスソルベントＨＰ−Ｍ
Ｎ（メチルナフタレン８０％、日鉱石油化学株式会社の
商品名）、カクタスソルベントＨＰ−ＤＭＮ（ジメチル
ナフタレン８０％、日鉱石油化学株式会社の商品名）、
カクタスソルベントＰ−１００（炭素数９〜１０のアル
キルベンゼン、日鉱石油化学株式会社の商品名）、カク
タスソルベントＰ−１５０（アルキルベンゼン、日鉱石
油化学株式会社の商品名）、カクタスソルベントＰ−１
８０（メチルナフタレンとジメチルナフタレンの混合
物、日鉱石油化学株式会社の商品名）、カクタスソルベ
ントＰ−２００（メチルナフタレンとジメチルナフタレ
ンの混合物、日鉱石油化学株式会社の商品名）、カクタ
スソルベントＰ−２２０（メチルナフタレンとジメチル
ナフタレンの混合物、日鉱石油化学株式会社の商品
名）、カクタスソルベントＰＡＤ−１（ジメチルモノイ
ソプロピルナフタレン、日鉱石油化学株式会社の商品
名）、ソルベッソ１００（芳香族炭化水素、エクソン化
学株式会社の商品名）、ソルベッソ１５０（芳香族炭化
水素、エクソン化学株式会社の商品名）、ソルベッソ２
００（芳香族炭化水素、エクソン化学株式会社の商品
名）、スワゾール１００（トルエン、丸善石油株式会社
の商品名）、スワゾール２００（キシレン、丸善石油株
式会社の商品名）等を挙げることができる。

【００２０】本組成物は、必要に応じてさらに、界面活
性剤、粘度調節剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤、安定
化剤、着色剤、香料、効力増強剤、薬害軽減剤等を含有
することができる。

【００２１】本組成物において使用し得る界面活性剤と
しては、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤
等が挙げられる。

【００２２】界面活性剤を使用する場合、含有量は本組
成物中、通常０．０５〜１０重量％、好ましくは０．１
〜５重量％である。

【００２３】粘度調節剤としては、ザンサンガム、ラム
ザンガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、ウェ
ラントガム等の天然多糖類、ポリアクリル酸ナトリウム
の合成高分子、カルボキシメチルセルロース等の半合成
高分子、アルミニウムシリケート、スメクタイト、ベン
トナイト、ヘクライト、乾式シリカ等の鉱物質粉末、ア
ルミナゾル等を挙げることができ、これらは単独である
いは２種以上を混合して使用することができる。これら
は市販されており、かかる市販品を使用することもでき
る。例えば、ザンサンガムとしては、ケルザンＳ、ケル
ザンＡＳＸ、ケルザンＴ、ケルザンＲＤ（以上、ＣＰケ
ルコ社の商品名）等が挙げられ、アルミニウムシリケー
トとして、ビーガムグラニュール、ビーガムＨＶグラニ
ュール、ビーガムＴグラニュール（以上、バンダビルト
社の商品名）等が挙げられる。また、乾式シリカとして
は、アエロジル２００（デグサヒュルス社の商品名）が
挙げられ、乾式シリカとアルミナゾルの混合物として
は、アエロジルＣＯＫ−８４（デグサヒュルス社の商品
名）が挙げられる。粘度調節剤を使用する場合、その含
有量は本組成物中、通常０．１〜１０重量％であり、好
ましくは０．１〜５重量％である。

【００２４】消泡剤としては、例えばアンチフォームＣ
（ダウ・コーニング社の商品名）、アンチフォームＣＥ
（ダウ・コーニング社の商品名）、ＴＳＡ７３０（東芝
シリコーン社の商品名）、ＴＳＡ７３１（東芝シリコー
ン社の商品名）、ＴＳＡ７３２（東芝シリコーン社の商
品名）、ＹＭＡ６５０９（東芝シリコーン社の商品名）
等のシリコーン系消泡剤、フルオウェットＰＬ８０（ク
ラリアント社の商品名）等のフッ素系消泡剤が挙げら
れ、これらは単独であるいは２種以上を混合して使用す
ることができる。消泡剤を使用する場合、その含有量
は、本組成物中、通常０．０１〜３重量％程度である。

【００２５】凍結防止剤としては、例えばエチレングリ
コールやプロピレングリコール等の水溶性グリコール類
が挙げられ、これらは単独であるいは２種以上を混合し
て使用することができる。凍結防止剤を使用する場合、
その含有量は本組成物中、通常０．５〜３０重量％、好
ましくは１〜２０重量％、さらに好ましくは５〜１０重
量％程度である。

【００２６】防腐剤としては、例えばｐ−ヒドロキシ安
息香酸エステル、サリチル酸誘導体、イソチアゾリン−
３−オン誘導体等が挙げられ、これらは単独であるいは
２種以上を混合して使用することができる。防腐剤を使
用する場合、その含有量は本組成物中、通常０．０１〜
５重量％、好ましくは０．０５〜３重量％、さらに好ま
しくは０．１〜１重量％程度である。

【００２７】本組成物は本発明の効果を奏する限りにお
いて、その他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、
植物生長調節剤、肥料等を適宜含有することもできる。

【００２８】本組成物は、通常、フロアブル製剤あるい
はＳＣ（ＳｕｓｐｅｎｓｉｏｎＣｏｎｃｅｎｔｒａｔ
ｅ）製剤と呼ばれる製剤形態であり、水性組成物であ
る。そして、本組成物は、水が連続相（水相）を形成
し、本化合物は水相には実質的に溶解せず、水相に分散
した状態で存在する。また、本分散剤は実質的に水相に
溶解した状態で存在する。本溶剤は水相には実質的に溶
解せず、さらには、本化合物を実質的に溶解することな
く、水相に分散した状態で存在する。また、本組成物中
において、本化合物と本溶剤とがそれぞれ独立して水相
中に分散して存在するか、本化合物が本溶剤中に懸濁し
てなる油滴が水相に分散して存在する。

【００２９】本組成物は、例えば、本分散剤を水に溶解
せしめ、次いでこれに本化合物及び本溶剤、必要により
さらに界面活性剤、粘度調節剤、消泡剤、凍結防止剤、
防腐剤等の助剤、その他を添加、混合後、ガラスビー
ズ、ジルコニア等のメディアを用いた湿式粉砕の手法を
用いて粉砕分散と乳化を同時に行なうことにより製造す
ることができる。また、本溶剤を含有する乳濁液と本化
合物を含有する懸濁液を別々に製造したのち、それらを
混合することにより製造することもできる。その他、本
分散剤、本溶剤、水、必要によりさらに界面活性剤、粘
度調節剤、消泡剤、凍結防止剤、防腐剤等の助剤、その
他からなる乳濁液を予め調製しておき、そこへ本化合物
を粉砕分散させる方法、あるいは本化合物を粉砕分散さ
せた懸濁液を予め調製し、その中に本溶剤を添加・乳化
させる方法を挙げることもできる。

【００３０】本組成物を施用することにより防除可能な
農業害虫としては、例えば、半翅目害虫（例、ナガメ、
イネクロカメムシ、ホソヘリカメムシ、ナシグンバイ、
トビイロウンカ、セジロウンカ、ヒメトビウンカ、ツマ
グロヨコバイ、チャノミドリヒメヨコバイ、オンシツコ
ナジラミ、ヤノネカイガラムシ、クワコナカイガラム
シ、ダイズアブラムシ、ニセダイコンアブラムシ、ダイ
コンアブラムシ、モモアカアブラムシ、ワタアブラム
シ、リンゴアブラムシなど）、鱗翅目害虫（例、ハスモ
ンヨトウ、コナガ、モンシロチョウ、ニカメイガ、タマ
ナギンウワバ、タバコガ、アワヨトウ、ヨトウガ、リン
ゴコカクモンハマキ、ワタノメイガ、コブノメイガ、ジ
ャガイモガ、チャノホソガ、チャノコカクモンハマキな
ど）、甲虫目害虫（例、ニジュウヤホシテントウムシ、
ウリハムシ、キスジノミハムシ、コロラドイモハムシ、
カメノコハムシ、イネドロオイムシ、イネゾウムシ、ヤ
サイゾウムシなど）、双翅目害虫（例、イエバエ、アカ
イエカ、ウシアブ、タマネギバエ、タネバエなど）、直
翅目害虫（例、トノサマバッタ、ケラなど）、網翅類
（例、チャバネゴキブリ、クロゴキブリなど）、ハダニ
類（例、ナミハダニ、ミカンハダニ、カンザワハダニ、
ミセナミダニ、リンゴハダニ、ミカンサビダニなど）、
線虫（例、イネシンガレセンチュウなど）などが挙げら
れる。

【００３１】また、本組成物を施用することにより防除
可能な森林害虫としては、例えば、半翅目害虫（例、マ
ツノコナカイガラムシ、マツノカキカイガラムシ、マツ
ノオオアブラムシ、マツホソアブラムシなど）、鱗翅
目害虫（例、チャハマキ、ヨモギエダシャク、ミノウス
バ、ミノガ、イラガ、マツノシンマダラメイガ、マツカ
レハ、マツツマアカシンムシ、マイマイガなど）、甲虫
目害虫（例、スギハムシ、マツノマダラカミキリ、ゴマ
ダラカミキリ、クワカミキリ、マメコガネ、マツキボシ
ゾウムシ、ヤナギシリジロゾウムシ、トドマツノキクイ
ムシ、カラマツコキクイムシなど）、膜翅目（例、マツ
ノミドリハバチ、マツノクロホシハバチ、マツノキハバ
チなど）、シロアリ目害虫（例、ヤマトシロアリ、イエ
シロアリ、ダイコクシロアリ、タイワンシロアリな
ど）、ハダニ類（例、トドマツノハダニなど）、線虫
（例、ネコブセンチュウ、マツノザイセンチュウセンチ
ュウなど）などが挙げられる。

【００３２】本組成物は、畑地、休耕地、水田の畦畔、
果樹園、牧草地、芝生地、森林、非農耕地等の殺虫剤と
して用いることができる。本組成物は通常、水等で希釈
され、該希釈液が処理される。その処理方法としては、
例えば、土壌処理、茎葉処理、湛水処理等を挙げること
ができる。土壌処理には、土壌表面処理、土壌混和処理
等があり、茎葉処理には、植物体の上方からの処理のほ
か、作物に付着しないようにある種の植物に限って処理
する局部処理等があり、本組成物はいずれの処理におい
ても適用可能である。水田等の場合、場合により水口処
理、水面処理等、希釈することなくそのまま処理するこ
ともできる。また、本組成物を散布処理用に水等にて希
釈した希釈液を、ヘリコプター、飛行機またはラジコン
ヘリにより空中散布することもできる。一方、散布処理
用に水等にて希釈した希釈液を、森林用害虫の発生時期
に動力噴霧機を用いて樹冠部に薬剤散布することもでき
る。また、ゴルフ場や平坦地作業が容易な松林では樹高
約４０ｍまで散布可能な強力送風散布装置（スパウタ
ー、小型自動車に搭載）等を使用して地上より森林樹木
に散布することもできる。

【００３３】本組成物の施用量は、対象害虫の種類、気
象条件等により異なるが、１０アール当りの本化合物量
に換算して、通常０．５〜５００ｇ、好ましくは１〜２
００ｇである。

【００３４】必要により、さらに展着剤等の補助剤を添
加してもよい。展着剤として、液体窒素、アグリデック
ス（ヘレナ化学社の商品名）、ダイナミック（ヘレナ化
学社の商品名）、インデュース（ヘレナ化学社の商品
名）、およびシルウェットＬ−７７（日本ユニカー社の
商品名）等が挙げられる。

【００３５】

【実施例】以下、本発明を実施例にてより詳細に説明す
るが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではな
い。実施例１５Ｌのステンレスビーカー中に、クロチアニジン（武田
薬品工業株式会社製）３００ｇ、リアックス８５Ａ（ウ
エストベーコ社製商品名、スルホン化度１．０のリグニ
ンスルホン酸ナトリウム）４０ｇ、ソルポール８０４３
（東邦化学株式会社製商品名、ノニルフェノール系界面
活性剤）１ｇ、ハイゾールＳＡＳ−２９６（日本石油株
式会社製商品名、１−フェニル−１−キシリルエタンと
１−フェニル−１−エチルフェニルエタンの混合物）１
００ｇ、アンチフォームＣＥ（ダウ・コーニング社製商
品名、シリコンエマルジョン系消泡剤）２ｇ、アエロジ
ルＣＯＫ−８４（デグサヒュルス社製商品名、シリカ／
酸化アルミニウム混合物）１５ｇ、プロピレングリコー
ル５０ｇ、および水４９２ｇを混合した。該混合物１０
００ｇに２００μｍφのガラスビーズ１５００ｇを加
え、スリワンモーターを用いて常温で３時間、３０００
回転／分で攪拌下粉砕した。その後、ガラスビーズを濾
別し、本組成物１を得た。

【００３６】本組成物１の粘度をＢ型粘度計（ローター
Ｎｏ．１、２５℃、６回転／分）にて測定した。また、
０．１ｍｌの本組成物１を９９．９ｍｌの水の入った１
００ｍｌメスシリンダー中に投入し、その分散性を目視
により観察した。結果を表１に記す。

【００３７】

【表１】溶剤添加による製剤効果

【００３８】参考例１実施例１において、ハイゾールＳＡＳ−２９６およびソ
ルポール８０４３を添加せず、水の量を５９３ｇとした
以外は、実施例１と同様の操作を実施し、参考組成物１
を得た。

【００３９】試験例１本組成物１ならびに参考組成物１の１０００倍希釈液
を、キャベツ３ポット／１Ｌとなるように散布し、散布
７日後にチャバネゴキブリを放飼した。放飼後２日後の
チャバネゴキブリを観察し、死虫率を算出した。結果を
表２に記す。

【００４０】

【表２】

【００４１】

【発明の効果】本発明によれば、低粘度で、希釈時にお
いて水中分散性が良好な水性殺虫組成物が提供できる。
また、その有効成分がクロチアニジンなどのいわゆるネ
オニコチノイド系殺虫性化合物の場合にはさらに、殺虫
効力において優れる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ０１Ｎ 51/00 Ａ０１Ｎ 51/00 Ｆターム(参考） 4H011 AC02 AC03 BA04 BA05 BB11 BC01 BC07 DA14 DA15 DD03 DD05 DG16

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）融点が５０℃以上で、かつ、２０℃
における水への溶解度が１５０〜５０００ｍｇ／Ｌであ
る殺虫性化合物、（ｂ）リグニンスルホン酸塩、及び
（ｃ）水と実質的に混和せず、かつ、該殺虫性化合物を
実質的に溶解しない疎水性有機溶剤を含有することを特
徴とする水性殺虫組成物。
【請求項２】（ａ）該殺虫性組成物が、一般式（１）（式中、Ｒ^１は２−クロロピリジン−５−イル基または
２−クロロチアゾール−５−イル基を表し、Ｒ^２はニト
ロ基またはシアノ基を表し、Ｒ^３はメチル基またはメチ
ルアミノ基を表し、Ｒ^４は水素またはメチル基を表す
か、Ｒ^３とＲ^４とが一緒になって、−ＣＨ_２−Ａ^１−Ｃ
Ｈ_２−Ａ^２−基を表す。但し、Ａ^１は酸素原子、メチル
イミノ基または単結合を表し、Ａ^２は硫黄原子またはイ
ミノ基を表す。）で示されるネオニコチノイド系化合物
である請求項１に記載の水性殺虫組成物。
【請求項３】（ａ）該殺虫性組成物が、アセタミプリ
ド、クロチアニジン、チアクロプリドまたはチアメトキ
サムである請求項２に記載の水性殺虫組成物。
【請求項４】（ａ）該殺虫性組成物が、クロチアニジン
である請求項３に記載の水性殺虫組成物。
【請求項５】（ｂ）リグニンスルホン酸塩のスルホン化
度が２．５以下である請求項１〜４のいずれかに記載の
水性殺虫組成物。
【請求項６】（ｃ）該疎水性有機溶剤が、芳香族系溶剤
である請求項１〜５のいずれかに記載の水性殺虫組成
物。
【請求項７】（ｃ）該疎水性有機溶剤が、フェニルキシ
リルエタンである請求項６に記載の水性殺虫組成物。
【請求項８】さらに少なくとも１種の粘度調節剤を含
み、該粘度調節剤の濃度が０．１〜１０重量％である請
求項１〜７のいずれかに記載の水性殺虫組成物。
【請求項９】森林害虫用である請求項１〜８のいずれか
に記載の水性殺虫組成物。