PL191736B1 - Pochodna erytromycyny, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna oraz sposób wytwarzania pochodnej erytromycyny - Google Patents
Pochodna erytromycyny, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna oraz sposób wytwarzania pochodnej erytromycynyInfo
- Publication number
- PL191736B1 PL191736B1 PL328608A PL32860897A PL191736B1 PL 191736 B1 PL191736 B1 PL 191736B1 PL 328608 A PL328608 A PL 328608A PL 32860897 A PL32860897 A PL 32860897A PL 191736 B1 PL191736 B1 PL 191736B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- group
- alkyl
- formula
- erythromycin
- Prior art date
Links
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 title claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- -1 oxycarbonyl- (2- (3- (4-quinolinyl) propyl) hydrazono) Chemical class 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 4
- YHVUVJYEERGYNU-UHFFFAOYSA-N 4',8-Di-Me ether-5,7,8-Trihydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)-4-chromanone Natural products COC1(C)CC(O)OC(C)C1O YHVUVJYEERGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AJSDVNKVGFVAQU-BIIVOSGPSA-N cladinose Chemical compound O=CC[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O AJSDVNKVGFVAQU-BIIVOSGPSA-N 0.000 claims description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 2
- SZPWXAOBLNYOHY-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=NC2=CC=CC=C12 Chemical group [C]1=CC=NC2=CC=CC=C12 SZPWXAOBLNYOHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 241000193985 Streptococcus agalactiae Species 0.000 description 2
- 241001134658 Streptococcus mitis Species 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 2
- CSYNQJPENMOLHR-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O.CCN(CC)CC CSYNQJPENMOLHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTJNQHWEJNBLLS-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylethanamine;methanol;2-propan-2-yloxypropane Chemical compound OC.CCN(CC)CC.CC(C)OC(C)C GTJNQHWEJNBLLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKRROXQXGNEUSS-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazol-1-ium-1-carboxylate Chemical compound OC(=O)N1C=CN=C1 OKRROXQXGNEUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAHOBIBQRTZUGB-UHFFFAOYSA-N 3-quinolin-4-ylpropanal Chemical compound C1=CC=C2C(CCC=O)=CC=NC2=C1 SAHOBIBQRTZUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010006500 Brucellosis Diseases 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 241000202934 Mycoplasma pneumoniae Species 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 208000035109 Pneumococcal Infections Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000006311 Pyoderma Diseases 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 206010056430 Staphylococcal sepsis Diseases 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 206010061372 Streptococcal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000193996 Streptococcus pyogenes Species 0.000 description 1
- 241000223996 Toxoplasma Species 0.000 description 1
- 241000202898 Ureaplasma Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 description 1
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCO DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000003453 lung abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 239000002687 nonaqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Pochodna erytromycyny o wzorze (I): w którym: X oznacza CH 2 SO 2 , lub atom tlenu, Y oznacza (CH 2 ) m -(CH=CH) n (CH 2 ) o , przy czym m, n, o, s a liczbami ca lkowitymi spe lniaj acymi zale znosc: m + n + o = 8, n = 0 lub 1, Ar oznacza mono- lub bicykliczny pier scie n zawieraj acy od 1 do 4 heteroatomów wybranych spo sród N, S lub O, ewen- tualnie podstawiony grup a wybran a spo sród grup obejmuj acych grup e hydroksylow a, atom chlorowca, grup e NO 2 , grup e C =N, grup e alkilow a, alkenylow a lub alkinylow a, O-alkilow a, O-alkenylow a lub O-alkinylow a, S-alkilow a, S-alkenylow a lub S-alkinylow a i N-alkilow a, N-alkenylow a lub N-alkinylow a, zawieraj ac a do 12 atomów w egla, ewentualnie podstawione jednym lub kilkoma atomami chlorowca, grup e gdzie R a i R b , s a identyczne lub ró zne, oznaczaj a atom wodoru lub grup e alkilow a zawieraj ac a do 12 atomów w egla, grup e , gdzie R 3 oznacza rodnik alkilowy zawieraj acy do 12 atomów w egla, lub rodnik arylowy lub heteroary- lowy z 5 lub 6 cz lonami ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami wspomnianymi powy zej W oznacza atom wodoru, Z oznacza atom wodoru lub reszt e acetylow a, oraz 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo- a-L- -rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono))-erytromycyna jak te z jej sole addycyjne z kwasami. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe pochodne erytromycyny, zawierające je kompozycje farmaceutyczne oraz sposób wytwarzania pochodnych erytromycyny.
Przedmiotem wynalazku jest pochodna erytromycyny o wzorze (I):
przy czym m, n, o, są liczbami całkowitymi spełniającymi w którym:
X oznacza CH2 SO2, lub atom tlenu,
Y oznacza (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o, zależność: m + n + o < 8, n = 0 lub 1,
Ar oznacza mono- lub bicykliczny pierścień zawierający od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, ewentualnie podstawiony grupą wybraną spośród grup obejmujących grupę hydroksylową, atom chlorowca, grupę NO2, grupę Cen, grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową, O-alkilową, O-alkenylową lub O-alkinylową, S-alkilową, S-alkenylową lub S-alkinylową i N-alkilową, N-alkenylową lub N-alkinylową, zawierającą do 12 atomów węgla, ewentualnie podstawione jednym lub kilkoma atomami chlorowca,
X grupę gdzie Ra i Rb, są identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową zawierającą do 12 atomów węgla, grupę —c—r3 gdzie R3 oznacza rodnik alkilowy zawierający do 12 atomów węgla, lub rodnik arylowy lub heteroarylowy z 5 lub 6 członami ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami wspomnianymi powyżej
W oznacza atom wodoru,
Z oznacza atom wodoru lub resztę acetylową, oraz 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono))-erytromycyna jak też ich sole addycyjne z kwasami.
Pośród soli addycyjnych z kwasami można wymienić sole tworzone z następującymi kwasami: octowym, propionowym, trifluorooctowym, maleinowym, winowym, metanosulfonowym, benzenosulfo-nowym, p-toluenosulfonowym, i w szczególności stearynowym, etylobursztynowym lub laurylosulfonowym.
Mono- lub bicyklicznym pierścieniem zawierającym od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O może być rodnik fenylowy lub naftylowy. Może on także być podstawionym lub niepodstawionym heterocyklicznym rodnikiem takim jak tienyl, furyl, pirolil, tiazolil, oksazolil, imidazolil, tiadiazolil, pirazolil lub izopirazolil, pirydyl, pirymidyl, pirydazynyl lub pirazynyl, lub także indolil, benzofuranyl, benzotiazyl lub chinolinyl.
PL 191 736 B1
Jako korzystne mono- lub bicykliczne pierścienie zawierające od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, można wymienić między innymi:
PL 191 736 B1
oraz rodniki heterocykliczne ujawnione w europejskich zgłoszeniach patentowych EP-487411, EP-596802, EP-676409 i EP-680967. Te korzystne rodniki heterocykliczne mogą być podstawione jedną lub kilkoma grupami funkcyjnymi.
Korzystne związki według wynalazku to pochodne erytromycyny o wzorze (I), w których Z oznacza atom wodoru.
Także korzystne są pochodne w których X oznacza rodnik CH2.
Także korzystne są pochodne w których Y oznacza rodnik (CH2)3, (CH2)4 lub (CH2)5.
W innym wykonaniu wynalazku korzystne są pochodne erytromycyny o wzorze (I), w których Ar oznacza grupę 4-chinolinylową ewentualnie jedno- lub wielopodstawioną na jednym i/lub drugim z 2 pierścieni chinolinowych, a szczególnie korzystnie Ar oznacza niepodstawioną grupę 4-chinolinylową.
Także korzystne są pochodne w których Ar oznacza ewentualnie podstawioną grupę
W szczególności korzystne są pochodne erytromycyny o wzorze (I) wybrane spo śród:
11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)-butylo)imino))-erytromycyny i
11.12- didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)hydrazono))-erytromycyny.
Związki o wzorze (I) mają bardzo dobrą aktywność antybiotyczną wobec bakterii Gram+ takich jak gronkowce, paciorkowce, pneumokoki.
Zgodnie z dalszym aspektem wynalazku dotyczy on pochodnej erytromycyny o wzorze (I) jak też jej soli addycyjnych z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami do stosowania jako leki, a w szczególności pochodnej wybranej spośród:
11.12- didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)-butylo)imino))-erytromycyny i
11.12- didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)-oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)-propylo)hydrazono))-erytromycyny jak też ich soli addycyjnych z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami do stosowania jako leki.
PL 191 736 B1
Związki według wynalazku można stosować jako leki do leczenia infekcji powodowanych przez podatne zarazki a w szczególności, infekcji gronkowców, takich jak posocznice gronkowcowe, złośliwe gronkowcowe infekcje twarzy lub skóry, ropne zapalenia skóry, septyczne lub ropiejące rany, czyraki, wąglik, ropowice, róża i trądzik, chorób gronkowcowych takich jak ostra pierwotna lub pogrypowa angina, odoskrzelowe zapalenie płuc, ropienie płucne, infekcji paciorkowców takich jak ostre anginy, zapalenie ucha, zapalenie zatok, szkarlatyna, infekcji pneumokoków takich jak zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli; brucelozy, dyfterytu, infekcji gonokoków.
Związki według wynalazku są także aktywne wobec infekcji powodowanych przez zarazki takie jak Haemophilus influenzae, Rickettsia, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia, Legionella, Ureaplasma, Toxoplasma lub przez zarazki rodzaju Mycobacterium.
Kolejnym przedmiotem wynalazku jest kompozycja farmaceutyczna, zawierająca jedną lub więcej typowych substancji pomocniczych oraz jako składnik aktywny wyżej określoną pochodną erytromycyny o wzorze (I) lub jej sole addycyjne z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami.
Korzystnie kompozycja farmaceutyczna według wynalazku jako składnik aktywny zawiera
11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)-oksy)-3-hydro-ksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)-butylo)imino))-erytromycyny lub 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)-oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)-propylo)-hydrazono))-erytromycyny jak też ich sole addycyjne z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami.
Te kompozycje można podawać drogą policzkową, doodbytniczą, pozajelitową lub drogami lokalnymi jako miejscowy lek na skórę i błony śluzowe, lecz korzystną drogą podawania jest droga policzkowa.
Kompozycje mogą być stałe lub ciekłe i mogą być podawane w postaciach farmaceutycznych zwykle stosowanych w leczeniu ludzi, takich jak np., zwykłe lub powlekane cukrem tabletki, kapsułki, granulki, czopki, preparaty do iniekcji, maści, kremy, żele; wytwarza się je zwykłymi sposobami. Składnik lub składniki czynne można wprowadzać z zaróbkami zwykle stosowanymi w takich kompozycjach farmaceutycznych, takimi jak talk, guma arabska, laktoza, skrobia, stearynian magnezu, masło kakaowe, wodne lub niewodne nośniki, substancje tłuszczowe zwierzęce lub roślinne, pochodne parafinowe, glikole, różne środki zwilżające, dyspergujące lub emulgujące, konserwanty.
Kompozycje można także podawać w postaci proszku do późniejszego rozpuszczania w odpowiednim nośniku, np. apirogennej sterylnej wodzie.
Podawana dawka jest różna w zależności od leczonej choroby, leczonego pacjenta, drogi podawania i rodzaju produktu. Może być, np., zawarta pomiędzy 50 mg i 500 mg dziennie przy podawaniu doustnym, dla dorosłego i związku z przykładu 1 lub przykładu 2.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania pochodnej erytromycyny o wzorze (I):
w którym:
X oznacza CH2 SO2, lub atom tlenu,
Y oznacza (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o, przy czym m, n, o, są liczbami całkowitymi spełniającymi zależność: m + n + o < 8, n = 0 lub 1,
Ar oznacza mono- lub bicykliczny pierścień zawierający od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, ewentualnie podstawiony grupą wybraną spośród grup obejmujących grupę hydroksylową, atom chlorowca, grupę NO2, grupę CeN, grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową,
PL 191 736 B1
O-alkilową, O-alkenylową lub O-alkinylową, S-alkilową, S-alkenylową lub S-alkinylową i N-alkilową, N-alkenylową lub N-alkinylową, zawierającą do 12 atomów węgla, ewentualnie podstawione jednym lub kilkoma atomami chlorowca,
C grupę gdzie Ra i Rb, są identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową zawierającą do 12 atomów węgla, o
II grupę — c—*3 gdzie R3 oznacza rodnik alkilowy zawierający do 12 atomów węgla, lub rodnik arylowy lub heteroarylowy z 5 lub 6 członami ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami wspomnianymi powyżej
W oznacza atom wodoru,
Z oznacza atom wodoru lub resztę acetylową, oraz 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono))-erytromycyny jak też ich soli addycyjnych z kwasami, w którym związek o wzorze (II):
w którym X, Y i Ar mają znaczenia, jak wyżej określone, poddaje się działaniu środka odcinającego kladinozę z wytworzeniem związku o wzorze (IA):
w którym X, Y i Ar zachowują poprzednie znaczenia, a następnie, jeśli to konieczne, poddaje się działaniu środka estryfikującego lub środka wprowadzającego grupę karbaminianową.
W korzystnym wykonaniu odcinanie kladinozy w pozycji 3 prowadzi się stosując kwas.
Związki o wzorze (II) użyte jako substraty, które można wytwarzać zgodnie z procesem opisanym w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-076093 złożonym 6 grudnia 1995 przez spółkę ROUSSEL UCLAF.
PL 191 736 B1
Związki o wzorze (II) można także wytwarzać sposobem w którym związek o wzorze (III):
w którym Bn oznacza rodnik benzyloksykarbonylowy i Ac oznacza rodnik acylowy zawierający 2 do 20 atomów węgla, poddaje się działaniu związku o wzorze (IV):
R3NH2 (IV) w którym R3 oznacza rodnik X-Y-Ar,
X, Y i Ar są takie, jak zdefiniowano wcześniej, z wytworzeniem związku o wzorze (V):
który poddaje się, jeśli to konieczne, działaniu środka odcinającego grupy estrowej w pozycji 2' w celu wytworzenia odpowiedniego związku 2'-OH, następnie jeśli to konieczne, tak otrzymany związek poddaje się działaniu środka redukującego w celu przeprowadzenia odcinania grupy benzyloksy-karbonylowej w pozycji 4'' z wytworzeniem produktu o wzorze (II).
Związki o wzorze (III) użyte jako substraty są znanymi produktami opisanymi w publikacji EP-0248279. Aminy o wzorze (IV) są znane w ogólny sposób i mogą być wytworzone zgodnie z procesami opisanymi w J. Med. Chem. (1982) tom 25, str. 947 i dalsze, lub także Tetrahedron Letters tom 32 nr 14, str. 1699, 1702 (1991).
Odcinanie octanu w pozycji 2' prowadzi się stosując metanol.
Odcinanie grupy benzyloksykarbonylowej w pozycji 4'' prowadzi się przez redukcję, np. stosując wodór w obecności katalizatora palladowego.
Tworzenie soli prowadzi się stosując kwas zgodnie ze standardowymi procesami.
Poniżej zamieszczono przykłady, które przedstawiono jedynie w celach ilustracyjnych i które nie ograniczają zakresu wynalazku określonego w zamieszczonych dalej zastrzeżeniach.
PL 191 736 B1
P r z y k ł a d 1. 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopira-nozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)hydrazono))-erytromycyna cm3 roztworu kwasu chlorowodorowego w etanolu (22 g/l) dodaje się do roztworu zawierającego 250 mg 11,12-didezoksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono)-erytromycyny. Mieszaninę reakcyjną miesza się w temperaturze otoczenia przez godzinę. Wylewa się do wody, ekstrahuje octanem etylu, fazę wodną rozpuszcza się, alkalizuje, ekstrahuje octanem etylu, osusza, przesącza i odparowuje do suchej masy. W ten sposób otrzymuje się 271 mg produktu, który rozpuszcza się w octanie etylu, następnie dodaje się eter siarkowy aż do wykrystalizowania produktu. Po przemyciu eterem siarkowym otrzymuje się 169 mg, które poddaje się rekrystalizacji. Po osuszeniu w temperaturze 80°C otrzymuje się 120 mg produktu topiącego się w temperaturze 166°C.
Związek, 11,12-didezoksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)hydra-zono)-erytromycynę wytworzono jak następuje:
Etap A: Wytwarzanie 1 1 ,12-didezoksy-6-O-metylo-12,1 1-(oksykarbonylo(2-hydrazono))-erytromy-cyny (produkt P)
a) Kondensacja
Mieszaninę 3 g 2'-octanu 4-(fenylometylowęglanu) 12-(1H-imidazolo-1-karboksylanu 10,11-dide-hydro-11-deoksy-6-O-metyloerytromycyny, 3 ml hydratu hydrazyny, 30 ml acetonitrylu i 492 mg węglanu cezu umieszcza się w łaźni w temperaturze 80°C na 10 minut, następnie zatęża się do suchej masy, roztwarza w chlorku metylenu, przemywa wodą, osusza, przesącza i suszy do suchej masy.
b) Deacetylowanie g otrzymanego produktu rozpuszcza się w 30 ml metanolu i miesza w temperaturze otoczenia przez 15 godzin, następnie zatęża się do suchej masy. Otrzymuje się 2,1 g deacetylowanego produktu.
c) Hydrogenoliza
Produkt otrzymany w etapie b) rozpuszcza się w 100 ml metanolu. Hydrogenolizę prowadzi się w obecności 600 mg 10% palladu na węglu aktywowanym, następnie odsącza, przemywa metanolem i chlorkiem metylenu, następnie przesącz zatęża się do suchej masy. Otrzymuje się 2,52 g produktu, który oczyszcza się przez elucję mieszaniną eter izopropylowy-metanol-trietyloamina (80-10-10). Otrzymuje się 941,8 mg produktu, który poddaje się chromatografii ponownie eluując mieszaniną eter izopropylowy-metanol-trietyloamina (80-10-10). W ten sposób otrzymuje się 761 mg 6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo)-(2-hydrazono))erytromycyny.
| Mikroanaliza | Obliczone | Znalezione |
| C% | 59,45 | 58,8 |
| H% | 8,83 | 8,5 |
| N% | 5,33 | 5,2 |
Widmo masowe
788+ = MH+
810+ = MNa+
Etap B: 1 1 ,12-didezoksy-6-O-metylo-12,1 1-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono)-erytromycyna
Mieszaninę 230 mg produktu otrzymanego w powyższym etapie A powyżej, 5 ml metanolu, 0,3 g chinolino-4-propanalu, 0,055 ml kwasu octowego miesza się przez 15 godzin w temperaturze otoczenia. Dodaje się 0,065 g cyjanoborowodorku sodu. Mieszanie prowadzi się w temperaturze otoczenia przez 24 godziny. Metanol odparowuje się, następnie ekstrahuje octanem etylu, przemywa roztworem sody, następnie wodą, suszy, filtruje i odparowuje do suchej masy. Otrzymuje się 220 mg produktu, który poddaje się chromatografii na krzemionce, eluując mieszaniną octan etylu-trietyloamina (95-5). Otrzymuje się 80 mg żądanego produktu.
| Mikroanaliza | Obliczone | Znalezione |
| C% | 63,99 | 64,1 |
| H% | 8,42 | 8,3 |
| N% | 5,85 | 5,7 |
Widmo masowe 158+ = OH w pozycji 2' 957+ = (M+H)+
979+ - (M+Na)+
PL 191 736 B1
Przykład 2: 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)-butylo)imino))-erytromycyna
Postępując jak w przykładzie 1 i rozpoczynając od 11,12-didezoksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbo-nylo((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)butylo)imino))-erytromycyny, otrzymano żądany produkt. Temperatura topnienia = 210°C.
Substrat, 11,12-didezoksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)butylo)imino))-erytromycynę wytworzono zgodnie ze sposobem przedstawionym powyżej dla wytwarzania substratu z przykładu 1.
Przykład kompozycji farmaceutycznej
Wytworzono mieszankę zawierającą:
Produkt z przykładu 1 150 mg
Zaróbka s.q.f 1 g
Szczegóły zaróbki: skrobia, talk, stearynian magnezu
Farmakologiczne badanie związków według wynalazku
Metoda rozcieńczeń w ciekłej pożywce
Przygotowano serię probówek, do których wprowadza się taką samą ilość sterylnej pożywki. Do każdej probówki wprowadza się rosnące ilości badanego związku, następnie każdą probówkę posiewa się szczepem bakterii. Po inkubacji przez 24 godziny w ogrzewanej komorze w temperaturze 37°C, ocenia się zahamowania wzrostu przez prześwietlenie, co pozwala na określenie minimalnych hamujących stężeń (M.I.C.) wyrażonych w μg/cm3.
Otrzymano następujące wyniki:
Szczepy bakterii Gram+
| Produkty | Przykład 1 | Przykład |
| Staphylococcus aureus 011UC4 | 0,3 | - |
| Staphylococcus aureus 011G025I | ||
| Staphylococcus epidermidis 012G011I | ||
| Streptococcus pyogenes grupy A 02A1UC1 | 0,04 | 0,15 |
| Streptococcus agalactiae grupy B 02B1HT1 | <0,02 | 0,04 |
| Streptococcus faecalis grupy D 02D2UC1 | 0,04 | 0,3 |
| Streptococcus faecium grupy D 02D3HT1 | 0,04 | 0,3 |
| rodzaj Streptococcus grupy G 02G0GR5 | 0,04 | 0,15 |
| Streptococcus mitis 02mitCB1 | 0,3 | 0,04 |
| Streptococcus mitis 02mitGR16I | 0,15 | 0,6 |
| Streptococcus agalactiae grupy B 02B1SJ1 | 0,6 | 1,2 |
| Streptococcus pneumoniae 030SJ5 | 0,6 | 1 |
| Zastrzeżenia patentowe |
1. Pochodna erytromycyny o wzorze (I):
Claims (18)
1. Pochodna erytromycyny o wzorze (I):
PL 191 736 B1 w którym:
X oznacza CH2 SO2, lub atom tlenu,
Y oznacza (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o, przy czym m, n, o, są liczbami całkowitymi spełniającymi zależność: m + n + o < 8, n = 0 lub 1,
Ar oznacza mono- lub bicykliczny pierścień zawierający od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, ewentualnie podstawiony grupą wybraną spośród grup obejmujących grupę hydroksylową, atom chlorowca, grupę NO2, grupę Cen, grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową,
O-alkilową, O-alkenylową lub O-alkinylową, S-alkilową, S-alkenylową lub S-alkinylową i N-alkilową,
N-alkenylową lub N-alkinylową, zawierającą do 12 atomów węgla, ewentualnie podstawione jednym lub kilkoma atomami chlorowca,
Λ
N grupę gdzie Ra i Rb, są identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową zawierającą do 12 atomów węgla, o
II grupę R': gdzie R3 oznacza rodnik alkilowy zawierający do 12 atomów węgla, lub rodnik arylowy lub heteroarylowy z 5 lub 6 członami ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami wspomnianymi powyżej
W oznacza atom wodoru,
Z oznacza atom wodoru lub resztę acetylową, oraz 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono))-erytromycyna jak też jej sole addycyjne z kwasami.
2. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 1, w której Z oznacza atom wodoru.
3. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 1 albo 2, w której X oznacza rodnik CH2.
4. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 1 albo 2, w której Y oznacza rodnik (CH2)3, (CH2)4 lub (CH2)5.
5. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 3, w której Y oznacza rodnik (CH2)3, (CH2)4 lub (CH2)5.
6. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 1 albo 2, albo 5, w której Ar oznacza grupę 4-chinolinylową ewentualnie jedno- lub wielopodstawioną na jednym i/lub drugim z 2 chinolinowych pierścieni.
7. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 3, w której Ar oznacza grupę 4-chinoliny-lową ewentualnie jedno- lub wielopodstawioną na jednym i/lub drugim z 2 chinolinowych pierścieni.
8. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 4, w której Ar oznacza grupę 4-chinoliny-lową ewentualnie jedno- lub wielopodstawioną na jednym i/lub drugim z 2 chinolinowych pierścieni.
9. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 6, w której Ar oznacza niepodstawioną grupę 4-chinolinylową.
10. Pochodną erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 7 albo 8, w której Ar oznacza niepodstawioną grupę 4-chinolinylową.
11. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 6, w której Ar oznacza ewentualnie podstawioną grupę
PL 191 736 B1
12. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 7 albo 8, w której Ar oznacza ewentualnie podstawioną grupę
13. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) według zastrz. 1, którą jest:
11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)oksy)-3-hydro-ksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)-butylo)imino))-erytromycyna
12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)hydrazono))-erytromycyna.
14. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) określona w zastrz. 1 jak też jej sole addycyjne z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami do stosowania jako lek.
15. Pochodna erytromycyny o wzorze (I) określona w zastrz. 1, jak też jej sole addycyjne z farmaceutycznie dopuszczalnymi kwasami do stosowania jako lek.
16. Kompozycja farmaceutyczna zawierająca jedną lub więcej typowych substancji pomocniczych oraz składnik aktywny, znamienna tym, że jako składnik aktywny zawiera pochodną erytromycyny o wzorze (I):
w którym:
X oznacza CH2 SO2, lub atom tlenu,
Y oznacza (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o, przy czym m, n, o, są liczbami całkowitymi spełniającymi zależność: m + n + o < 8, n = 0 lub 1,
Ar oznacza mono- lub bicykliczny pierścień zawierający od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, ewentualnie podstawiony grupą wybraną spośród grup obejmujących grupę hydroksylową, atom chlorowca, grupę NO2, grupę CeN, grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową, O-alkilową, O-alkenylową lub O-alkinylową, S-alkilową, S-alkenylową lub S-alkinylową i N-alkilową, N-alkenylową lub N-alkinylową, zawierającą do 12 atomów węgla, ewentualnie podstawione jednym lub kilkoma atomami chlorowca,
Z* grupę gdzie Ra i Rb, są identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową zawierającą do 12 atomów węgla, o
II grupę — c— *3 gdzie R3 oznacza rodnik alkilowy zawierający do 12 atomów węgla, lub rodnik
PL 191 736 B1 arylowy lub heteroarylowy z 5 lub 6 członami ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami wspomnianymi powyżej
W oznacza atom wodoru,
Z oznacza atom wodoru lub resztę acetylową , oraz 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono))-erytromycynę jak też ich sole addycyjne z kwasami.
17. Kompozycja farmaceutyczna według zastrz. 16, znamienna tym, że składnik aktywny o wzorze (I) jest wybrany z grupy składającej się z:
11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo((4-(4-(3-pirydynylo)-1H-imidazol-1-ilo)-butylo)imino))-erytromycyny,
11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-ryboheksopiranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)hydrazono))-erytromycyny oraz ich soli addycyjnych z dopuszczalnymi farmaceutycznie kwasami.
18. Sposób wytwarzania pochodnej erytromycyny o wzorze (I):
w którym:
X oznacza CH2 SO2, lub atom tlenu,
Y oznacza (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o, przy czym m, n, o, są liczbami całkowitymi spełniającymi zależność: m + n + o < 8, n = 0 lub 1,
Ar oznacza mono- lub bicykliczny pierścień zawierający od 1 do 4 heteroatomów wybranych spośród N, S lub O, ewentualnie podstawiony grupą wybraną spośród grup obejmujących grupę hydroksylową, atom chlorowca, grupę NO2, grupę Cen, grupę alkilową, alkenylową lub alkinylową, O-alkilową, O-alkenylową lub O-alkinylową, S-alkilową, S-alkenylową lub S-alkinylową i N-alkilową, N-alkenylową lub N-alkinylową, zawierającą do 12 atomów węgla, ewentualnie podstawione jednym lub kilkoma atomami chlorowca,
N grupę gdzie Ra i Rb, są identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę alkilową zawierającą do 12 atomów węgla, o
II grupę c-C3 gdzie R3 oznacza rodnik alkilowy zawierający do 12 atomów węgla, lub rodnik arylowy lub heteroarylowy z 5 lub 6 członami ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma podstawnikami wspomnianymi powyżej
W oznacza atom wodoru,
PL 191 736 B1
Z oznacza atom wodoru lub resztę acetylową, oraz 11,12-didezoksy-3-de((2,6-didezoksy-3-C-metylo-3-O-metylo-a-L-rybohekso-piranozylo)oksy)-3-hydroksy-6-O-metylo-12,11-(oksykarbonylo-(2-(3-(4-chinolinylo)propylo)-hydrazono))-erytromycyna jak też ich soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, że związek o wzorze (II):
w którym X, Y i Ar mają znaczenia, jak wyżej określone, poddaje się działaniu środka odcinającego kladinozę z wytworzeniem związku o wzorze (IA):
w którym X, Y i Ar zachowują poprzednie znaczenia, a następnie, jeśli to konieczne, poddaje się działaniu środka estryfikującego lub środka wprowadzającego grupę karbaminianową.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9602472A FR2745290B1 (fr) | 1996-02-28 | 1996-02-28 | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| PCT/FR1997/000351 WO1997031929A1 (fr) | 1996-02-28 | 1997-02-27 | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL328608A1 PL328608A1 (en) | 1999-02-01 |
| PL191736B1 true PL191736B1 (pl) | 2006-06-30 |
Family
ID=9489659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL328608A PL191736B1 (pl) | 1996-02-28 | 1997-02-27 | Pochodna erytromycyny, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna oraz sposób wytwarzania pochodnej erytromycyny |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6096714A (pl) |
| EP (1) | EP0885234B1 (pl) |
| JP (1) | JP4102440B2 (pl) |
| KR (1) | KR100486053B1 (pl) |
| CN (1) | CN1168734C (pl) |
| AP (1) | AP952A (pl) |
| AR (1) | AR005999A1 (pl) |
| AT (1) | ATE217633T1 (pl) |
| AU (1) | AU716204B2 (pl) |
| BG (1) | BG63207B1 (pl) |
| BR (1) | BR9707709B1 (pl) |
| CZ (1) | CZ293893B6 (pl) |
| DE (1) | DE69712610T2 (pl) |
| DK (1) | DK0885234T3 (pl) |
| EA (1) | EA001376B1 (pl) |
| EE (1) | EE9800265A (pl) |
| ES (1) | ES2176698T3 (pl) |
| FR (1) | FR2745290B1 (pl) |
| HU (1) | HU227567B1 (pl) |
| IL (1) | IL125622A (pl) |
| NO (1) | NO983955L (pl) |
| NZ (1) | NZ331600A (pl) |
| OA (1) | OA10845A (pl) |
| PL (1) | PL191736B1 (pl) |
| PT (1) | PT885234E (pl) |
| SK (1) | SK118498A3 (pl) |
| TR (1) | TR199801713T2 (pl) |
| UA (1) | UA58504C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997031929A1 (pl) |
| YU (1) | YU37098A (pl) |
| ZA (1) | ZA971659B (pl) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU9649698A (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-17 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Erythromycin a 11, 12-carbamate derivatives |
| WO1999021869A1 (en) * | 1997-10-29 | 1999-05-06 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Erythromycin a, 11,12-carbamate derivatives |
| FR2780977B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2000-09-01 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| FR2792637B1 (fr) * | 1999-04-26 | 2001-06-01 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| JP4573925B2 (ja) * | 1998-07-09 | 2010-11-04 | アベンティス・ファーマ・ソシエテ・アノニム | 新規のエリスロマイシン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用 |
| FR2781484B1 (fr) * | 1998-07-21 | 2001-08-10 | Hoechst Marion Roussel Inc | Nouveaux derives de la 6-deoxy erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
| ID30233A (id) | 1999-01-27 | 2001-11-15 | Pfizer Prod Inc | Antibiotika ketolida |
| PL352720A1 (pl) * | 1999-05-24 | 2003-09-08 | Pfizer Products Inc. | Pochodne 13-metyloerytromycyny |
| AU6183700A (en) * | 1999-08-06 | 2001-03-05 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Erythromycin a derivatives |
| WO2001010879A1 (en) * | 1999-08-06 | 2001-02-15 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Erythromycin a derivatives |
| AU6183800A (en) * | 1999-08-06 | 2001-03-05 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Erythromycin a derivatives |
| EP1146051A3 (en) * | 2000-04-10 | 2001-10-31 | Pfizer Products Inc. | Erythromycin A derivatives |
| US20020115621A1 (en) * | 2000-08-07 | 2002-08-22 | Wei-Gu Su | Macrolide antibiotics |
| ITMI20021726A1 (it) | 2002-08-01 | 2004-02-02 | Zambon Spa | Macrolidi ad attivita' antiinfiammatoria. |
| WO2004080391A2 (en) | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Optimer Pharmaceuticals, Inc. | Novel antibacterial agents |
| US20050014706A1 (en) * | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Kanakeshwari Falzari | Method of treating tuberculosis |
| WO2007069264A2 (en) * | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Alembic Limited | Reference standards for determining the purity of telithromycin and processes therefor |
| US9453042B2 (en) | 2007-10-25 | 2016-09-27 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of macrolide antibacterial agents |
| WO2010048600A1 (en) * | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating resistant diseases using triazole containing macrolides |
| US9937194B1 (en) | 2009-06-12 | 2018-04-10 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for treating inflammatory diseases |
| WO2011032052A1 (en) | 2009-09-10 | 2011-03-17 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating malaria, tuberculosis and mac diseases |
| DK2550286T3 (en) | 2010-03-22 | 2016-02-29 | Cempra Pharmaceuticals Inc | CRYSTALLINE FORMS OF A MACROLID AND APPLICATIONS THEREOF |
| EP2571506B1 (en) | 2010-05-20 | 2017-05-10 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Processes for preparing macrolides and ketolides and intermediates therefor |
| WO2012034058A1 (en) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Hydrogen bond forming fluoro ketolides for treating diseases |
| RU2658050C2 (ru) | 2012-03-27 | 2018-06-19 | Семпра Фармасьютикалз, Инк. | Парентеральные составы для введения макролидных антибиотиков |
| AU2014239959A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-10-01 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating respiratory diseases and formulations therefor |
| US9751908B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-09-05 | Cempra Pharmaceuticals, Inc. | Convergent processes for preparing macrolide antibacterial agents |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US487411A (en) * | 1892-12-06 | Island | ||
| IL99995A (en) * | 1990-11-21 | 1997-11-20 | Roussel Uclaf | Erythromycin derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US5444031A (en) * | 1993-01-21 | 1995-08-22 | Calgon Carbon Corporation | Process for making catalytic carbon |
| FR2727969B1 (fr) * | 1994-12-09 | 1997-01-17 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments |
-
1996
- 1996-02-28 FR FR9602472A patent/FR2745290B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-02-25 AR ARP970100760A patent/AR005999A1/es unknown
- 1997-02-26 ZA ZA9701659A patent/ZA971659B/xx unknown
- 1997-02-27 IL IL12562297A patent/IL125622A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-27 PL PL328608A patent/PL191736B1/pl unknown
- 1997-02-27 UA UA98095031A patent/UA58504C2/uk unknown
- 1997-02-27 PT PT97907141T patent/PT885234E/pt unknown
- 1997-02-27 AU AU19298/97A patent/AU716204B2/en not_active Expired
- 1997-02-27 TR TR1998/01713T patent/TR199801713T2/xx unknown
- 1997-02-27 CZ CZ19982587A patent/CZ293893B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-27 AT AT97907141T patent/ATE217633T1/de active
- 1997-02-27 AP APAP/P/1998/001318A patent/AP952A/en active
- 1997-02-27 KR KR10-1998-0706733A patent/KR100486053B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-27 JP JP53067197A patent/JP4102440B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-27 DK DK97907141T patent/DK0885234T3/da active
- 1997-02-27 BR BRPI9707709-7A patent/BR9707709B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-27 SK SK1184-98A patent/SK118498A3/sk unknown
- 1997-02-27 CN CNB971926255A patent/CN1168734C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-27 ES ES97907141T patent/ES2176698T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-27 NZ NZ331600A patent/NZ331600A/xx unknown
- 1997-02-27 EE EE9800265A patent/EE9800265A/xx unknown
- 1997-02-27 EA EA199800768A patent/EA001376B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-27 DE DE69712610T patent/DE69712610T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-27 HU HU9902576A patent/HU227567B1/hu unknown
- 1997-02-27 WO PCT/FR1997/000351 patent/WO1997031929A1/fr active IP Right Grant
- 1997-02-27 EP EP97907141A patent/EP0885234B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-27 US US09/125,959 patent/US6096714A/en not_active Ceased
-
1998
- 1998-08-12 BG BG102691A patent/BG63207B1/bg unknown
- 1998-08-27 NO NO983955A patent/NO983955L/no not_active Application Discontinuation
- 1998-08-28 OA OA9800150A patent/OA10845A/fr unknown
- 1998-08-28 YU YU37098A patent/YU37098A/sh unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL191736B1 (pl) | Pochodna erytromycyny, zawierająca ją kompozycja farmaceutyczna oraz sposób wytwarzania pochodnej erytromycyny | |
| JP3140703B2 (ja) | 新規なエリスロマイシン、それらの製造法及び薬剤としての用途 | |
| JP2992540B2 (ja) | 新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造法及び薬剤としての使用 | |
| RU2141965C1 (ru) | Производные эритромицина, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| JP4083824B2 (ja) | 新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造法及び薬剤としての使用 | |
| JP4573925B2 (ja) | 新規のエリスロマイシン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用 | |
| JP5188520B2 (ja) | 新規なエリスロマイシン誘導体、製造方法及び医薬としての利用 | |
| JP4363666B2 (ja) | 新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造方法及びそれらの医薬としての利用 | |
| JP2000514817A (ja) | エリスロマイシンの新規な誘導体、それらの製造法及びそれらの薬剤としての使用 | |
| JP2001513101A (ja) | 新規のエリスロマイシン誘導体、その製造方法及びその薬剤としての使用 | |
| US6706692B1 (en) | 6-deoxy erythromycin derivatives, method for preparing same and use as medicines | |
| USRE38520E1 (en) | Erythromycin derivatives, method for preparing same, and use thereof as drugs | |
| MXPA99005840A (en) | Novel erythromycin derivatives, method of preparation and application as medicines | |
| MXPA99005226A (en) | Novel erythromycin derivatives, method for preparing them and their use as medicine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |