PL186472B1 - Kompozycja do mycia ciała - Google Patents
Kompozycja do mycia ciałaInfo
- Publication number
- PL186472B1 PL186472B1 PL97328062A PL32806297A PL186472B1 PL 186472 B1 PL186472 B1 PL 186472B1 PL 97328062 A PL97328062 A PL 97328062A PL 32806297 A PL32806297 A PL 32806297A PL 186472 B1 PL186472 B1 PL 186472B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- cationic
- skin
- mixtures
- hydrocarbon chains
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 25
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- -1 nonionic Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 8
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims abstract description 6
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N (1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane] Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCCCC4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@H](C)CO1 INLFWQCRAJUDCR-IQVMEADQSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000001707 (E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol Substances 0.000 claims abstract description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N Phytol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C=CO BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofarnesol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)=CCO HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N all-rac-phytol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)=CCO BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N 0.000 claims abstract description 5
- JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N beta-amyrin Chemical compound C1C[C@H](O)C(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C JFSHUTJDVKUMTJ-QHPUVITPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N phytol Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C\CO BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims abstract description 5
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 150000003648 triterpenes Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims abstract 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 4
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 4
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 4
- XBZYWSMVVKYHQN-MYPRUECHSA-N (4as,6as,6br,8ar,9r,10s,12ar,12br,14bs)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-9-[(sulfooxy)methyl]-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-icosahydropicene-4a-carboxylic acid Chemical compound C1C[C@H](O)[C@@](C)(COS(O)(=O)=O)[C@@H]2CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@@]5(C(O)=O)CCC(C)(C)C[C@H]5C4=CC[C@@H]3[C@]21C XBZYWSMVVKYHQN-MYPRUECHSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 abstract description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 abstract 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 abstract 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 42
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 11
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 7
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 7
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 6
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical class OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 3
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 3
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 3
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 3
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N [(2r)-2-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-[(z)-octadec-9-enoyl]oxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O TTZKGYULRVDFJJ-GIVMLJSASA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N beta-Sitostanol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 2
- 229940099367 lanolin alcohols Drugs 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 230000036620 skin dryness Effects 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N (-)-beta-Sitosterol Natural products O[C@@H]1CC=2[C@@](C)([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@](C)([C@H]([C@H](CC[C@@H](C(C)C)CC)C)CC4)CC3)CC=2)CC1 KZJWDPNRJALLNS-VPUBHVLGSA-N 0.000 description 1
- CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-ethyl-5alpha-cholest-22-en-3beta-ol Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 CSVWWLUMXNHWSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 24xi-n-propylcholesterol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)CCC(CCC)C(C)C)C1(C)CC2 KLEXDBGYSOIREE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AACHVWXCVWWMSI-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium Chemical class C[N+](C)(C)CCCO AACHVWXCVWWMSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCO VFKZECOCJCGZQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N Citrostadienol Natural products CC=C(CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC[C@H]4[C@H](C)[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)C(C)C LPZCCMIISIBREI-MTFRKTCUSA-N 0.000 description 1
- ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N Dehydro-beta-sitosterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 ARVGMISWLZPBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000000232 Lipid Bilayer Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N UNPD88870 Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)=CCC(CC)C(C)C)C1(C)CC2 HZYXFRGVBOPPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N beta-Sistosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C MJVXAPPOFPTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N beta-sitosterol Natural products CCC(CCC(C)C1CCC2(C)C3CC=C4CC(O)CCC4C3CCC12C)C(C)C NJKOMDUNNDKEAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940107161 cholesterol Drugs 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFOSBZOUUACCCN-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;prop-2-enamide;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)C=C.C=CC[N+](C)(C)CC=C XFOSBZOUUACCCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000567 diterpene group Chemical group 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N glyceric acid Chemical compound OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 description 1
- 229950005143 sitosterol Drugs 0.000 description 1
- NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N sitosterol Natural products CC=C(/CCC(C)C1CC2C3=CCC4C(C)C(O)CCC4(C)C3CCC2(C)C1)C(C)C NLQLSVXGSXCXFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N stigmasterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 HCXVJBMSMIARIN-PHZDYDNGSA-N 0.000 description 1
- 229940032091 stigmasterol Drugs 0.000 description 1
- 235000016831 stigmasterol Nutrition 0.000 description 1
- BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N stigmasterol Natural products CCC(C=CC(C)C1CCCC2C3CC=C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C BFDNMXAIBMJLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005472 straight-chain saturated fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N sulfoacetic acid Chemical class OC(=O)CS(O)(=O)=O AGGIJOLULBJGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
- A61K8/985—Skin or skin outgrowth, e.g. hair, nails
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Abstract
1. Kompozycja do mycia ciala w postaci wodnej cieczy zawierajacej ceramidy i srodek powierzch- niowo czynny, znam ienna tym, ze zawiera 1) lipidowa kompozycje zawierajaca dwa skladniki D i E, przy czym D jest czasteczka posiadajaca je - den C8 -24 lancuch weglowodorowy i hydrofilowa grupe glówna, a E jest substancja zawierajaca co najmniej jeden zwiazek wybrany sposród: jak 3 ß -sterol; skwalan; skwalen; saponiny lub sapogeniny typu steroidów lub triterpenoidów roslinnych; di- i triterpenów takich jak fitol, witamina A i amyrin; i ich mieszanin; przy czym D i E wystepuja w ilosciach, odpowiednio, w zakresie 0,1 do 10% wagowych i 0,2 do 12% wagowych w przeliczeniu na mase calej kompozycji; ii) 1-45% wagowych srodka powierzchniowo czynnego wybranego sposród anionowych, niejono- wych, kationowych, obojnaczych, amfoterycznych srodków powierzchniowo czynnych, mydel 1 ich miesza- nin; 1 iii) 0,05-3% wagowych kationowego polimeru osadzajacego, przy czym kompozycja jest zasadniczo wolna od czasteczek majacych co najmniej dwa lancuchy we- glowodorowe i polarna grupe glówna, i spelniajacych zaleznosc w której V oznacza objetosc lancuchów weglowodorowych Ic oznacza krytyczna dlugosc lancuchów weglowodorowych i ao oznacza optymalna powierzchnie polarnej grupy glównej PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do pielęgnacji ciała w postaci cieczy lub żelu odpowiednia do mycia ciała. W szczególności, wynalazek dotyczy kompozycji przeznaczonych do mycia i/lub oczyszczania ludzkiej skóry, które zapobiegają powstawaniu lub poprawiają stany suchości, pomarszczenia, popękania i postarzenia skóry.
Ogólnie zrozumiałe jest, że ceramidy występujące wewnątrz międzykomórkowych warstewek lipidowych warstwy rogowej odgrywają ważną rolę w wytwarzaniu i utrzymywaniu bariery przepuszczalności wody skóry. CeramiCo lub substancje ściśle z nimi spokrewnione ujawniono jako składniki kompozycji do pielęgnacji skóry. W szczególności, Kao Corporation w opisie patentowym GB-2178312 i GB-2213723 ujawnia zastosowanie naturalnych ceramidów ekstrahowanych ze skóry, w produktach do zewnętrznego stosowania na skórę. Także, publikacje Kao Corporation EP-227994 i EP-282816 ujawniają stosowanie syntetycznych ceramidów podobnych do ich naturalnych odpowiedników występujących w skórze.
186 472
Wiadomo również, że lipidowe warstewki oprócz ceramidów zawierają sterol i kwasy tłuszczowe (N Y Schurer, P M Elias (1991) Adv Lip Res 24, 27-56 Acad Press).
Przyjmuje się, że jedną z przyczyn wysuszania i starzenia się skóry jest zmniejszenie ilości lipidu zawartego wewnątrz międzykomórkowej warstewki lipidowej warstwy rogowej skóry. W publikacji Intermolecular i Surface Forces, (1985) Jacob N Isrealachvili, wyd. Acad Press, w rozdziale 16 zatytułowanym „Aggregation of Amphiphilic Molecules into Micelles, Bilayers, Vesicles i Biological Membranes” wykazał, że lipidami odpowiednimi do tworzenia warstwy dwucząsteczkowej są te, które posiadają polarną grupę główną i co najmniej dwa łańcuchy węglowodorowe takie, ze istnieje jasno zdefiniowana zależność pomiędzy objętością zajmowaną przez te łańcuchy węglowodorowe a optymalną powierzchnią zajmowaną przez polarną grupę główną. Jest to zależność:
0,5 <1,0;
aj (I) w której
V oznacza objętość łańcuchów węglowodorowych;
Ic oznacza krytyczną długość łańcuchów węglowodorowych; ao oznacza optymalną powierzchnię polarnej grupy głównej.
Zgłoszenie EP-556957 ujawnia kompozycje zawierające (a) cząsteczkę posiadającą co najmniej dwa łańcuchy węglowodorowe i polarną grupę główną, które spełniają powyższą zależność (I), takie jak ceramidy, (b) długołańcuchowe kwasy tłuszczowe i trzeci składnik (c), np. skwalen, który jest zdolny do pomocy i stabilizacji lipidowych warstw dwucząsteczkowych powstających w kompozycji, przy czym stosunek składników a.b:c wynosi odpowiednio od 1:1,5 do 6,0:1,1 do 8,0. Ujawnione tam kompozycje są przeznaczone do użytku zewnętrznego na ludzkie włosy, skórę i paznokcie. W szczególności są one produktami „do pozostawiania” po nałożeniu, przeznaczonymi do trwałego nakładania na włosy, skórę lub paznokcie.
Publikacja patentowa WO 94/00127 ujawnia trzyskładnikowe kompozycje lipidowe, które można połączyć z fazą wodną zawierającą środek powierzchniowo czynny. Jak i w zgłoszeniu EP-557957, kompozycje ujawnione w tym odsyłaczu przeznaczone są do stosowania jako produkty „do pozostawiania” po naniesieniu.
Wymienione wcześniej w stanie techniki kompozycje przeznaczone są jako produkty „do pozostawiania” po naniesieniu, które nie są ścierane lub wypłukiwane. Niedogodnością takich kompozycji jest to, ze mogą dawać na skórze odczucie nadmiernego natłuszczenia.
Występuje ciągle zapotrzebowanie na produkty, które z powodzeniem nadawałyby się do zastępowania utraconych lipidów i na alternatywne kompozycje takie jak kompozycje do oczyszczania, które są nakładane na skórę tylko czasowo przed ich usunięciem. W naszym równoległym zgłoszeniu patentowym PCT/EP95/03967 ujawniono kompozycje do pielęgnacji ciała obejmujące lipidową kompozycję zawierającą cząsteczkę (A) spełniającą powyższą zależność (1), takąjak ester sacharozy; (B) długołańcuchowe kwasy tłuszczowe i trzeci składnik (C) taki jak cholesterol zdolny do pomocy i stabilizacji lipidowych warstw dwucząsteczkowych powstających w kompozycji i można ją przygotowywać z zastosowaniem środków powierzchniowo czynnych z wytworzeniem kompozycji do pielęgnacji ciała przeznaczonej do czasowego nakładania na skórę przed płukaniem lub ścieraniem. Te kompozycje do pielęgnacji ciała zapewniają skuteczną kontrolę ubytku wody i/lub naprawę uszkodzeń, warstwy bariery wodnej w warstwie rogowej skóry.
Obecnie odkryliśmy, że możliwe jest wytworzenie kompozycji bez wymienionego wcześniej składnika (A) z jednoczesnym utrzymaniem korzystnych właściwości dotychczas znanymi kompozycji tj. skutecznej kontroli ubytku wody i/lub naprawy uszkodzeń warstwy bariery wodnej w warstwie rogowej skóry.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do mycia ciała w postaci wodnej cieczy zawierającej ceramidy i środek powierzchniowo czynny, zawierająca
i) lipidową kompozycję zawierającą dwa składniki D i E, przy czym D jest cząsteczką posiadającą jeden Cs-24 łańcuch węglowodorowy i hydrofilową grupę główną, a E jest substancją zawierającą co najmniej jeden związek wybrany spośród: jak 3p-sterol, skwalan,
186 472 skwalen; saponiny lub sapogeniny typu steroidów lub triterpenoidów roślinnych; dii triterpenów takich jak fitol, witamina A i amyrin; i ich mieszanin; przy czym D i E występują w ilościach, odpowiednio, w zakresie 0,1 do 10% wagowych i 0,2 do 12% wagowych w przeliczeniu na masę całej kompozycji;
ii) 1-45% wagowych środka powierzchniowo czynnego wybranego spośród anionowych, niejonowych, kationowych, obojnaczych, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, mydeł i ich mieszanin; i iii) 0,05-3% wagowych kationowego polimeru osadzającego;
przy czym kompozycja jest zasadniczo wolna od cząsteczek mających co najmniej dwa łańcuchy węglowodorowe i polarną grupę główną, i spełniających zależność
0,5 <~ <1,0; (1) anI w której
V oznacza objętość łańcuchów węglowodorowych
Ic oznacza krytyczną długość łańcuchów węglowodorowych i ao oznacza optymalną powierzchnię polarnej grupy głównej.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera składnik D wybrany spośród prostołańcuchowych w zasadzie nasyconych monokarboksylowych kwasów posiadających do 20 atomów węgla i prostołańcuchowych zasadniczo nasyconych alkoholi tłuszczowych posiadających od 8 do 20 atomów węgla.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera składnik E zawierający cholesterol.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera kationowy polimer wybrany spośród kationowych eterów celulozy, kationowej gumy poligalaktomannanowej, kationowych poliakryloamidów i ich mieszanin.
Zatem przedstawiono kompozycję do mycia ciała w postaci wodnej cieczy obejmującej (i) lipidową kompozycję zawierającą dwa składniki D i E, przy czym D jest cząsteczką posiadającą jeden długi łańcuch węglowodorowy i hydrofilową grupę główną, a E jest substancją zawierającą co najmniej jeden związek wybrany spośród takich związków jak 3 β-sterol; skwalen; skwalan; saponiny lub sapogeniny typu steroidów lub triterpenoidów roślinnych; di- i triterpenów takich jak fitol, witamina A i amyrin; i ich mieszanin, w której D i E odpowiednio występują w ilościach w zakresie 0,1 do 10% wagowych i 0,2 do 12% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji;
(ii) środek powierzchniowo czynny wybrany spośród anionowych, niejonowych, kationowych, obojnaczych, amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych, mydeł i ich mieszanin; i (iii) środek wspomagający osadzanie;
która jest w zasadzie pozbawiona ceramidów; pseudoceramidów; fosfolipidów; glikolipidów posiadających w swej strukturze dwa lub więcej acylowe lub alkilowe długie łańcuchy, z których każdy odpowiednio zawiera od 14 do 50 atomów węgla, przyłączone do grupy polarnej; specyficznych estrów glikolu polietylenowego; oleinianu poligliceryny-n-x (CAS 900748-1); dioleinianu sorbitu (CAS 29116-98-1); seskwioleinianu sorbitu (CAS 8007-43-0); długołańcuchowych odmian alkiloeterów fosfolipidów i glikolipidów.
Określenie „w zasadzie pozbawiona” oznacza, ze ten składnik, jeśli występuje w kompozycjach według wynalazku, to znajduje się tylko w śladowych ilościach wprowadzonych z zanieczyszczeniami w innych składnikach kompozycji.
Składnik D
Składnik D jest cząsteczką posiadającą jeden długi łańcuch węglowodorowy i hydrofilową grupę główną. Korzystnymi substancjami są prostołańcuchowe kwasy monokarboksylowe posiadające 8 do 24 atomów węgla, prostołańcuchowe alkohole tłuszczowe posiadające 8 do 24 atomów węgla, estry cukrowe, alkilowane cukry i ich mieszaniny.
Najkorzystniejsze substancje są wybrane spośród prostołańcuchowych, w zasadzie nasyconych (tj. co najmniej o 85% nasycenia) monokarboksylowych kwasów tłuszczowych posiadających 8 do 20 atomów węgla i prostołańcuchowych nasyconych alkoholi tłuszczowych
186 472 posiadających 8 do 20 atomów węgla. Można też stosować mieszaniny tych kwasów tłuszczowych lub alkoholi tłuszczowych.
Szczególnie korzystnymi substancjami są kwas stearynowy i alkohol cetostearylowy.
Korzystnie składnik D występuje w ilości 0,2 do 7% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
Składnik E
Jak stwierdzono powyżej, składnik E jest substancją zawierającą co najmniej jeden związek wybrany spośród takich związków jak 3p-sterol; skwalan; skwalen; saponiny lub sapogeniny typu roślinnego steroidu lub triterpenoidu; di- i triterpenów takich jak fitol, witamina A i amyrin; i ich mieszanin. Potencjalnymi źródłami takich substancji są alkohole tłuszczu wełnianego (alkohole lanolinowe) i inne alkoholowe frakcje lanoliny.
Korzystnie składnik E zawiera 3 β-sterol posiadający ogon w pozycji 17 grup polarnych, np. cholesterol, sitosterol, stigmasterol i ergosterol. Dostępne w handlu źródła cholesterolu obejmują Super Hartolan z firmy Croda, który zawiera co najmniej 30% cholesterolu.
Cholesterol jest witalnym składnikiem naturalnych lipidów skóry tworzących barierę wilgotności w warstwie rogowej.
Korzystnie składnik E występuje w ilości od 0,3 do 10% wagowych w przeliczeniu na całą masę kompozycji.
Środek powierzchniowo czynny można wybrać spośród dowolnego znanego środka powierzchniowo czynnego odpowiedniego do użytku zewnętrznego na ludzkiej skórze. Szczególnie korzystne są łagodne środki powierzchniowo czynne, tj. środki powierzchniowo czynne, które nie uszkadzają warstwy rogowej zewnętrznej warstwy skóry.
Korzystnym detergentem anionowym jest tłuszczowy izotionian acylu o wzorze: RCO2CH2CH2SO3M w którym R oznacza grupę alkilową lub alkenylową o od 7 do 21 atomach węgla i M oznacza rozpuszczalny kation taki jak sodu, potasu, amonu lub podstawiony amoniowy. Korzystnie co najmniej trzy czwarte grup RCO ma 12 do 18 atomów węgla i może pochodzić z orzecha kokosowego, palmy lub mieszanki orzech kokosowy/palma.
Drugim korzystnym detergentem anionowym jest siarczan alkiloeteru o wzorze: RO(CH2CH2O)nSOaM w którym R oznacza grupę alkilową o od 8 do 22 atomach węgla, n mieści się w zakresie od 0,5 do 10, zwłaszcza 2,5 do 8; oraz M oznacza rozpuszczalny, uprzednio określony kation lub Mg2+.
Inne odpowiednie detergenty anionowe obejmują siarczan eteru alkilogliceryny, sulfobursztyniany, tauryniany, sarkozyniany, sulfooctany, fosforan alkilu, etery fosforanu alkilu i acylomleczan, glutaminiany alkilu i ich mieszaniny.
Jeśli środek powierzchniowo czynny zawiera mydło to korzystnie pochodzi ono z substancji z Cg do C22 w zasadzie nasyconym łańcuchem węglowym i korzystnie jest mydłem potasowym z C12 do Ci łańcuchem węglowym.
Sulfobursztynianami mogą być sulfobursztyniany monoalkilowe o wzorze: R5O2CCH2CH(SO3M)CO2M i amido-MEA sulfobursztyniany o wzorze:
R5CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M;
w których R5 oznacza Cx-C.20 alkil, korzystnie C12-C15 alkil i M oznacza rozpuszczalny kation.
Sarkozyniany są na ogół opisane wzorem:
R5CON(CHj)CH2CO2M, w którym R oznacza C8-C20 alkil, korzystnie C12-C15 alkil i M oznacza rozpuszczalny kation.
Tauryniany określone są na ogół wzorem.
186 472
R5CONR6CH2CH2SOsM, w którym Rj oznacza C8-C20 alkil, korzystnie C12-C15 alkil, r6 oznacza C1-C4 alkil i M oznacza rozpuszczalny kation.
Unika się zazwyczaj ostrych środków powierzchniowo czynnych takich jak pierwszorzędowy alkanosulfonian lub alkilobenzenosulfonian.
Odpowiednie niejonowe środki powierzchniowo czynne obejmują polisacharydy alkilowe, amidy kwasu laktobionowego, estry glikolu etylenowego i etoksylany drugorzędowego alkoholu, zwłaszcza C8-C20 etoksylowane alkohole alifatyczne zawierające średnio od 1 do 20 moli tlenku etylenu na mol alkoholu.
Można też stosować mieszaniny dowolnych wymienionych środków powierzchniowo czynnych.
Środek powierzchniowo czynny występuje korzystnie w sumarycznej ilości od 1 do 45% wagowych, korzystnie 3 do 30% wagowych i najkorzystniej 5 do 20% wagowych.
Korzystne jest również aby kompozycja zawierała od 0,5 do 15% wagowych współsurfaktanta łagodnego dla skóry. Odpowiednimi substancjami są detergenty obojnacze, które mają grupę alkilową lub alkenylową o 7 do 18 atomach węgla i odpowiadają ogólnej budowie opisanej wzorem
Rl— —NH
R2 (CH2)m] n-Ą—X—Y R3
7 7 w którym R oznacza alkil lub alkenyl o 7 do 18 atomach węgla RŁ i R niezależnie oznaczają alkil, hydroksyalkil lub karboksyalkil posiadający 1 do 3 atomów węgla m oznacza 2 do 4 n oznacza 0 lub 1
X oznacza alkilen posiadający 1 do 3 atomów węgla ewentualnie podstawiony hydroksylem, i
Y oznacza -CO2- lub -SO3-.
Detergenty obojnacze o powyższym wzorze ogólnym obejmują proste betainy o wzorze:
R2 r!-i—ch2co2~ i aminobetainy o wzorze:
r2
R]-CONH (CH2)m-1—CH2CO2
R3 w których m oznacza 2 lub 3.
W obu wzorach R1 R2 i R3 mają uprzednio zdefiniowane znaczenia. R1 może w szczególności oznaczać mieszaninę C12 i C14 grup alkilowych pochodzących z orzecha ko186 472 kosowego tak aby co najmniej połowa, korzystnie co najmniej trzy czwarte grup R? miało 10 do 14 atomów węgla. R2i R3 oznaczają korzystnie metyl.
Kolejną możliwcściąjest sulfobetaina o wzorze:
R2 r1-Jj±_(CH2) 3SO3”
R3 lub
R2
R3-CONH (CH2)m-N—(CH2) 3SO3
R3 w którym m oznacza 2 lub 3 albo odmiany tych związków, w których grupa -(CH2)3SO3- jest zastąpiona przez grupę
OH —ch2Ahch2so3
3 przy czym R , R i R w tych wzorach mają uprzednio zdefiniowane znaczenia.
Korzystnie środek wspomagający osadzanie jest kationowym polimerem występującym w ilości co najmniej 0,05% wagowych całej masy kompozycji. Równie dobrze może nie przekraczać 3% lub nawet 2% masy kompozycji.
Można stosować różne polimery kationowe. Przykłady polimerów kationowych obejmują kationowe etery celulozy wskazane w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki US-3816616 i US-4272515 i dostępne na rynku z firmy Union Carbide Corp. pod nazwą handlową POLYMER JR. Innymi odpowiednimi substancjami są pochodne kationowe gumy pcligalaktomannancwej wskazane w opisie patentowym US-4298494 dostępne w handlu pod nazwą handlową JAGUAR. Przykładem odpowiedniej substancji jest pochodna hydroksypropyltrimetyloamoniowa gumy guarowej o wzorze:
G— O—CH2CH—CH2N+ (CH) 3C1 Ah w którym G oznacza gumę guarową. Taka substancja dostępna jest pod nazwą JAGUAR C-13-S. Ta substancja ma także oznaczenie CTFA jako chlorek hoCroksoprcpylctrimoniowo guaru. Stopień podstawienia grup kationowych w JAGUAR C-13-S wynosi około 0,13. Inna odpowiednia substancja jest znana jako JAGUAR C-17, podobna do JAGUAR C-13-S lecz ma wyższy stopień podstawienia grup kationowych o około 0,25-0,31. Kolejnym przykładem pochodnej guaru jest kationowa pochodna hodroksoprcpolowa guaru znana jako JAGUAR C-16, która również zawiera powyższe kationowe czwartorzędowe grupy amonio8
186 472 we jak i grupy hydroksypropylowe (-CH2CH(OH)CH3). Stopień podstawienia grup kationowych w JAGUAR C-16 wynosi 0,11-0,16, a molowe podstawienie grup hydroksypropylowych wynosi 0,8-1,1.
Inne polimery kationowe obejmują kationowe poliamidy takie jak poliamid kwas adypinowy/dietylenotriamina o niskiej masie cząsteczkowej i kopolimery winylopirolidonu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego siarczanem dimetylu (Gafquat 755, GAF Corporation) wskazane w opisie patentowym US-4080310; szczepiony kationowy kopolimer zawierający N-winylpirolidon, metakrylan dimetyloaminoetylu i glikol polietylenowy wskazany w opisie patentowym US-4048301; sole kwasów mineralnych estrów aminoalkilowych homo- i kopolimerów nienasyconych kwasów karboksylowych posiadających od 3 do 5 atomów węgla wskazanych w opisie patentowym US-4009256; polimery eterowanej skrobi wskazane w opisie patentowym US-3186911; i kationowe poliakryloamidy typu opisanego w międzynarodowym zgłoszeniu patentowym WO 95/22311.
Polimery kationowe o wysokiej masie cząsteczkowej są sprzedawane pod nazwą handlową MERQUAT przez firmę Merck & Co., Inc. Takimi produktami sąMerquat 100, homopolimer kationowy chlorku dimetylodialliloamoniowego o dużym ładunku i Merquat™ 550, kopolimer kationowy o dużym ładunku wytworzony z chlorku dimetylodialliloamoniowego i akryloamidu. Te substancje oznaczone są w słowniku CTFA odpowiednio jako Quaternium-40 i Quaternium-41.
Korzystne polimery kationowe obejmują kationowe etery celulozy, kationowe gumy poligalaktomannanowe i kationowe poliakrylamidy.
Innymi typowymi, ewentualnymi składnikami, które mogą występować w kompozycjach według wynalazku są środki pochłaniające wilgoć takie jak gliceryna w ilości do 10% wagowych; środki zmętniające, korzystnie w ilości 0,2 do 2,0% wagowych; środki konserwujące, korzystnie 0,2 do 2,0% wagowych i środki zapachowe, korzystnie 0,5 do 3,0% wagowych; środki bakteriobójcze; środki barwiące; przeciwutleniacze; modyfikatory wrażeń skóry; środki zagęszczające i środki nadające strukturę takie jak pęczniejące glinki, usieciowane poliakrylany, np., Carbopol™ (polimery dostępne z firmy Goodrich) i dioleinian glikolu polietoksypropylenowego.
Kompozycje według wynalazku można przygotowywać jako produkty do mycia skóry, np. żele do wanny lub pod prysznic; kompozycje do mycia rąk; płyny do mycia twarzy i środki do oczyszczania skóry.
Bez chęci wiązania się z teorią przyjmuje się, że środek wspomagający osadzanie pomaga w osadzaniu ciekłej kompozycji na skórze.
Kompozycja według wynalazku jest przeznaczona, podczas stosowania, do zmniejszania przepuszczalności skóry na wodę, szczególnie gdy skóra jest sucha lub uszkodzona, w celu zmniejszenia strat wilgoci i ogólnego podwyższenia jakości i elastyczności skóry.
W zastosowaniach, kompozycję nakłada się czasowo na skórę bezpośrednio lub przy pomocy aplikatora. Następnie usuwa się ją ze skóry np. przez płukanie wodą, szczególnie w przypadku żeli pod prysznic lub przez wytarcie za pomocą tkaniny.
Kompozycję według wynalazku przygotowuje się korzystnie w postaci cieczy lub żelu o lepkości w zakresie 1000 do 100000 mPas mierzonej przy szybkości ścinania lOs'1 i w temperaturze 25°C w aparacie Haake Rotoviscometer RV20.
Kompozycje według wynalazku można wytwarzać przez stopienie składników lipidowej kompozycji. Do uzyskanego stopu lipidowego następnie dodaje się wody. Środek powierzchniowo czynny stapia się i potem dodaje do mieszaniny lipid/woda. Uzyskaną mieszaninę chłodzi się przed dodaniem kationowego polimeru i ewentualnych składników.
Kompozycję można pakować w odpowiedni pojemnik, z którego może być dozowana bezpośrednio na skórę lub poprzez aplikator.
Kompozycja do mycia ciała w postaci wodnej cieczy według wynalazku ma zastosowanie do czasowego nakładania na skórę.
Wynalazek będzie obecnie dokładniej zilustrowany w odniesieniu do przykładów nie ograniczających jego zakresu.
186 472
Przykłady
W poniższych przykładach:
Jako kwas laurynowy stosowano Prifrac 2922 z firmy Unichema.
Jako kwas mirystynowy stosowano Prifrac 2940.
Jako monostearynian glikolu etylenowego stosowano Empilan EGMS z firmy Albright & Wilson.
Jako stearynian PEG 6000 stosowano Crothix z firmy Croda.
Jako kationowy polimer stosowano chlorek hydroksypropylotrimetyloamoniowy guaru pod nazwą Jaguar C-13-S z firmy Meyhall z wyjątkiem przykładu 2, w którym stosowano Jaguar C-14-S z firmy Meyhall.
Jako alkohol lanolinowy stosowano Super Hartolan z firmy Croda zawierający co najmniej 30% cholesterolu.
Jako (kokoso)amidopropylobetainę (CAPB) stosowano Tegobetaine C z firmy Goldschmidt.
Jako siarczan eteru laurylosodowego (SLES) stosowano Elfan NS 2435 z firmy Akzo.
Jako kwas stearynowy stosowano Pristerine 4911.
Kompozycje według przykładów wytworzono metodą stopienia składników lipidowej kompozycji ogrzewając je do temperatury około 70°C. Lipidowe składniki, gdy występowały w preparatach, ogrzewano w glicerynie. Następnie dodawano wodę w temperaturze około 70°C. W oddzielnym naczyniu ogrzewano środki powierzchniowo czynne do temperatury około 70°C, po czym dodawano je kolejno do stopionej lipidowej mieszaniny. Uzyskaną mieszaninę środek powierzchniowo czynny/lipid mieszano do momentu ochłodzenia do temperatury pokojowej. Dodawano kationowy polimer zdyspergowany wstępnie w środku zapachowym, a następnie mniej istotne składniki. Na koniec regulowano pH kompozycji. Zależnie od specyficznego składu wytwarzanego preparatu, sposób ten może wymagać mniej znaczących modyfikacji.
Kompozycje według wynalazku i kompozycje porównawcze testowano za pomocą wizualnej oceny suchości i rumienia potraktowanej skóry, pomiaru zmniejszenia ubytku wody (TEWL) i pomiaru skóry miernikiem zrogowacenia.
Stosowano następującą procedurę doświadczalną. Przeprowadzano ją z ochotnikami.
Oba przedramiona ochotników myto dostępnym w handlu mydłem toaletowym trzy razy dziennie przez 7 dni. Przedramiona zwilżano ciepłą wodą i żel pod prysznic dozowano bezpośrednio na ramię, następnie produkt rozcierano dla wytworzenia piany przez 45 sekund. Przedramiona przepłukiwano następnie ciepłą wodą przez 15 sekund przed wysuszeniem. Przedramiona oceniano pod względem suchości skóry i rumienia na podstawie dziennej oceny.
Po upływie 8-12 dni przedramiona ochotników myto kompozycją według wynalazku lub porównawczymi preparatami. (Składy preparatów podano poniżej). Przedramiona zwilżano ciepłą wodą a żel pod prysznic dozowano bezpośrednio na ramię, następnie produkt rozcierano dla wytworzenia piany przez 45 sekund. Przedramiona płukano następnie ciepłą wodą przez 15 sekund przed wysuszeniem. Przedramiona oceniano pod względem suchości skóry i rumienia na podstawie dziennej oceny. W trzynastym dniu przeprowadzono tylko trzy mycia.
Tę procedurę testową można stosować do oceny skuteczności kompozycji według wynalazku w łagodzeniu suchości powstającej podczas pierwszych 7 dni testu.
A) Suchość skóry i rumień
Była to ocena wizualna i punktowano ją jak poniżej.
Suchość skóry Punktacja
Brak dostrzegalnej suchości 0
Nieznacznie białe, ledwo dostrzegalne 1
Umiarkowane zbielenie 2
Nieznaczne wyrywkowe podniesienie skóry 3
Nieznaczne podniesienie skóry, stałe łuszczenie 4
Rumień Punktacia
Brak
Ledwo dostrzegalny
0.25
186 472
Nieznaczny 0,50
Łagodny/wyrywkowy 1,0
B) Zmniejszenie ubytku wody (przezskórny ubytek wody - TEWL)
Pomiary TEWL przeprowadzono stosując aparat Servomed Evaporimeter EP1 na określonym miejscu ramienia każdego z ochotników (arbitralnie przyjęto okolicę 5 cali od nadgarstka). Pomiary wykonywano:
i) przed rozpoczęciem próby;
ii) bezpośrednio przed pierwszym myciem w ósmym dniu; i iii) co najmniej 1 godzinę po ostatnim myciu w trzynastym dniu.
Teflonowy próbnik zawierający dwa czujniki pozostawał na powierzchni skóry. Te czujniki mierzyły cząstkowe ciśnienie pary wodnej na dwóch wysokościach powyżej powierzchni skóry. Odczyt z aparatury wskazywał szybkość odparowania wody z powierzchni skóry.
C) Odczyty miernikiem zrogowacenia
Odczyty miernikiem zrogowacenia wykonywano w tym samym czasie co odczyty TEWL. Procedura wymagała pozostawienia próbnika przewodności na powierzchni skóry przez kilka sekund. Uzyskana wartość jest miarą stanu nawodnienia zewnętrznej warstwy skóry.
D) Ilość lipidu osadzonego na skórze
Poniższy sposób stosowano dla określenia ilości lipidu osadzonego na skórze ochotnika po myciu kompozycjami według wynalazku.
Ochotnikom myto przedramiona żelem pod prysznic. Procedura obejmowała zwilzenia ramienia i także wolnej ręki ochotnika ciepłą wodą, a następnie użycia wolnej ręki do wytworzenia piany na ramieniu stosując 0,5 ml preparatu przez 10 sekund, potem płukanie przez 10 sekund z jednoczesnym wycieraniem za pomocą wolnej ręki i następnie suszenie ramienia przez pojedyncze przetarcie papierowym ręcznikiem.
minut po wysuszeniu, do przedramienia przykładano szklany cylinder na dwóch powierzchniach skóry przedramienia. Skórę objętą cylindrem (10 cm2) ekstrahowano trzy razy 1 ml etanolu. Ilość cholesterolu w ekstrakcie określono wykorzystując enzymatyczny zestaw Sigma (352-20). Tę procedurę powtórzono dla każdego z testowanych preparatów.
Przykład 1
Wytworzono i przetestowano następujące preparaty.
Tabela I
| % wagowy | |||
| Preparat | I | Cl | C2 |
| SLES | 16,0 | 16,0 | 16,0 |
| CAPB | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Alkohol lanolinowy | 2,5 | - | 2,5 |
| Kwas stearynowy | 1,25 | - | |
| Kationowy polimer | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
| Gliceryna | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
| Woda + śr. kons. + mniej istotne < — do 100......> |
186 472
Uzyskano następujące wyniki:
Tabela II
| Preparat | I | Cl | Istotność statystyczna |
| Suchość 8 dni | 2,92 | 2,77 | |
| 13 dni | 2,33 | 1,90 | p = < 0,05 |
| TEWL/g^/godzina | |||
| 8 dni | 6,80 | 7,66 | |
| 13 dni | 8,03 | 7,15 | p = < 0,05 |
| Uwodnienie | 63,21 | 61,77 | |
| (miara zrogowacenia) 8 dni | |||
| 13 dni | 58,23 | 63,97 | p = < 0,05 |
| N | 21 |
n oznacza liczbę ochotników, którzy wzięli udział w teście
Wyniki wykazują kliniczną korzyść kompozycji zawierającej binarny układ lipidowy w sensie suchości, nawodnienia i bariery wodnej dla skóry potraktowanej tą kompozycją.
W teście D uzyskano następujące wyniki:
| Preparat | Cholesterol (μ§/10 cm2) |
| I | 13,54 |
| Cl | 8,19 |
| C2 | 11,78 |
Wyniki wskazują ze w przypadku występowania obu lipidowych składników w kompozycji, ma miejsce zwiększenie ilości osadzonego lipidu w porównaniu z wynikami, gdy kompozycje zawierają tylko jeden z lipidowych składników.
Przykład 2
W tym przykładzie niezależnie porównano preparat II według wynalazku i porównawczy preparat C3 w stosunku do dostępnego w handlu łagodnego środka powierzchniowo czynnego do mycia twarzy (C4). W teście przebadano dwadzieścia osób.
Tabela 111
| Związek | II | C3 |
| SLES | 12,0 | 12,0 |
| CAPB | 7,5 | 7,5 |
| Gliceryna | 5,0 | 5,0 |
| PEG 4000 | 5,0 | 5,0 |
| Glinka | 1,5 | 1,5 |
| Alkohol lanolinowy | 2,5 | 2,5 |
| Alkohol cetosteardlowd | 1,25 | - |
| Środek zmętniający | 0,4 | 0,4 |
| Alkohol izopropylowy | 0,5 | 0,5 |
| Kationowy polimer | 0,25 | 0,25 |
| Śr zapachowy + mniej istotne składniki + woda | < — do 100- — > |
186 472
Uzyskano następujące wyniki:
Tabela IV
| Istotność statystyczna | |||
| Suchość | II | C4 | |
| 8 dni | 2,45 | 2,40 | |
| 13 dni | 1,45 | 1,85 | p = 0,06 |
| Suchość | C3 | C4 | |
| 8 dni | 2,60 | 2,70 | |
| 13 dni | 1,80 | 1,95 | p = 0,49 (NS) |
Wyniki pokazują, że kompozycja zawierająca tylko jeden z lipidowych składników, mianowicie składnik E, jest nieskuteczna w porównaniu z układem zawierającym oba lipidowe składniki D i E.
Przykład 3
W tym przykładzie porównano preparaty III i IV według wynalazku w stosunku do układu, w którym nie występował lipidowy składnik E. (Preparat C5). W teście wzięło udział 8 osób.
Tabela V
| Preparat | III | IV | C5 |
| % wagowych | |||
| Kwas laurynowy | 7,69 | 7,69 | 7,69 |
| Kwas mirystynowy | 7,69 | 7,69 | 7,69 |
| Kwas stearynowy | 9,62 | 9,62 | 9,62 |
| Monostearynian glikolu etylenowego | 6,00 | 6,00 | 6,00 |
| Distearynian PEG 6000 | 2,00 | 2,00 | 2,00 |
| Propan-1,2-diol | 5,00 | 5,00 | 5,00 |
| Gliceryna | 13,00 | 13,00 | 13,00 |
| Wodorotlenek potasu* | - | - | - |
| Kationowa guma guarowa | 0,10 | 0,10 | 0.10 |
| Alkohole lanolinowe | 1,50 | 3,00 | |
| Środek zapachowy i mniej istotne składniki | <-..........do 100........> |
*Regulacja do poziomu zapewniającego, ze kwasy tłuszczowe nie będą całkowicie zmydlone dając zawartość wolnego kwasu tłuszczowego co najmniej 0,2% wagowych.
Uzyskano następujące wyniki:
Tabela VI
| Preparat | Cholesterol (pm/10 cm') |
| III | 5,021 |
| IV | 5,068 |
| C5 | 3,621 |
Wyniki wskazują, ze cholesterol osadza się z układu kompozycji do pielęgnacji ciała na bazie mydła kwasu tłuszczowego zawierającej alkohol lanolinowy.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompo/oęjp do mycia ciała wpostaci wodnej cienzy zewierzjącej aeriemdy i środek powierzchniowo czynno, znamienna tym, że zawierai) lipidową kompozycję zawierającą Owa skłaCniki D i E, przy czym D jest cząsteczką posiaCającą jeden Cg-24 łańcuch węglowodorowy i hydrofitową grupę główną, aE jest substancją zawierającą co najmniej jeden związek wybrany spośród: jak 3 β sterol; skwalan; skwalen; saponiny lub sapogeniny typu steroidów lub triterpenoidów roślinnych; di- i triterpenów takich jak fitol, witamina A i amyrin; i ich mieszanin; przy czym D i E występują w ilościach, odpowiednio, w zakresie 0,1 do 10% wagowych i 0,2 do 12% wagowych w przeliczeniu na masę całej kompozycji;ii) 1-45% wagowych środka powierzchniowo czynnego wybranego spośród anionowych, niejonowych, kationowych, obojnaczych, smfoterycznoch środków powierzchniowo czynnych, mydeł i ich mieszanin; i iii) 0,05-3% wagowych kationowego polimeru osadzającego;przy czym kompozycja jest zasadniczo wolna od cząsteczek mających co najmniej dwa łańcuchy węglowodorowe i polarną grupę główną, i spełniających zależność0,5 < ~ <1,0; (I) w którejV oznacza objętość łańcuchów węglowodorowychIc oznacza krdoeczną długość łańcuchów węglowodorowych i ao oznacza optymalną powierzchnię polarnej grupy głównej.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, ze zawiera składnik D wybrany spośród prostołańcuchcwych w zasadzie nasyconych mcnoksrboksolcwoch kwasów posiadających do 20 atomów węgla i prostołsńcuchcwoch zasadniczo nasyconych alkoholi tłuszczowych posiadających 8 do 20 atomów węgla.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym. ze zawiera składnik E zawierający cholesterol.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowy polimer wybrany spośród kationowych eterów celulozy, kationowej gumy poligalaktomannancwej, kationowych poliaklylojmΰdów i ich mieszanin.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9602111.8A GB9602111D0 (en) | 1996-02-02 | 1996-02-02 | Personal care composition |
| PCT/EP1997/000199 WO1997027835A1 (en) | 1996-02-02 | 1997-01-13 | Personal care composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL328062A1 PL328062A1 (en) | 1999-01-04 |
| PL186472B1 true PL186472B1 (pl) | 2004-01-30 |
Family
ID=10788001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97328062A PL186472B1 (pl) | 1996-02-02 | 1997-01-13 | Kompozycja do mycia ciała |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5882660A (pl) |
| EP (1) | EP0877594B1 (pl) |
| JP (1) | JP4165768B2 (pl) |
| KR (1) | KR100431486B1 (pl) |
| CN (1) | CN1203839C (pl) |
| AU (1) | AU703392B2 (pl) |
| BR (1) | BR9707339A (pl) |
| CA (1) | CA2244882C (pl) |
| CZ (1) | CZ289519B6 (pl) |
| DE (1) | DE69700949T2 (pl) |
| ES (1) | ES2140957T3 (pl) |
| GB (1) | GB9602111D0 (pl) |
| HU (1) | HUP9900966A3 (pl) |
| PL (1) | PL186472B1 (pl) |
| RU (1) | RU2187998C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997027835A1 (pl) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2761600B1 (fr) * | 1998-06-19 | 2000-03-31 | Oreal | Composition moussante pour le lavage et le traitement des cheveux et/ou du cuir chevelu a base d'un principe actif, d'un tensioactif anionique, d'un tensioactif amphotere et d'un agent propenetrant |
| MXPA01006553A (es) * | 1999-12-14 | 2002-03-14 | Avon Prod Inc | Composicion pare el cuidado de la piel que media la comunicacion de celula a celula. . |
| EP1278510B1 (en) * | 2000-05-03 | 2005-03-16 | Unilever Plc | Detergent bar composition with skin lightening agents and organic sunscreen |
| DE10038641A1 (de) * | 2000-07-28 | 2002-02-14 | Heinz Nau | Pharmazeutische Zusammensetzungen mit Retinol |
| FR2817747B1 (fr) * | 2000-12-11 | 2004-12-03 | Oreal | Utilisation d'au moins une sapogenine, ou d'un extrait naturel en contenant, pour prevenir les signes du vieillissement cutane |
| US20040091509A1 (en) * | 2000-12-14 | 2004-05-13 | Avon Products, Inc. | Skin care composition that mediates cell to cell communication |
| DE10147049A1 (de) * | 2001-09-25 | 2003-04-10 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Tensiden mit einem Quotienten aus Hämolysewert und Denaturierungsindex von größer oder gleich 1 zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen |
| JP2005509610A (ja) * | 2001-10-04 | 2005-04-14 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 皮膚の表皮障壁発達の増進 |
| US7416756B2 (en) * | 2003-09-10 | 2008-08-26 | Eastman Chemical Company | Process for the recovery of a phytolipid composition |
| ES2246711B1 (es) * | 2004-06-23 | 2007-11-01 | Provital, S.A. | Composicion dermocosmetica. |
| WO2010092814A1 (ja) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | 花王株式会社 | 洗浄剤 |
| ES2537151T3 (es) | 2009-12-10 | 2015-06-02 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg | Formulaciones de espuma estabilizadas con polímeros, libres de emulsionantes |
| RU2560677C2 (ru) * | 2009-12-22 | 2015-08-20 | Лео Фарма А/С | Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ |
| EP2363108B1 (de) * | 2010-03-02 | 2017-08-30 | Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG | Schaumformulierungen enthaltend mindestens ein Triterpenoid |
| WO2012177825A1 (en) | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Bvw Holding Ag | Medical device comprising boswellic acid |
| FR3040301B1 (fr) | 2015-09-01 | 2017-10-13 | Oreal | Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1052704A (pl) * | 1963-12-19 | |||
| US4189465A (en) * | 1978-05-08 | 1980-02-19 | Robeco Chemicals, Inc. | Method for inhibiting nitrosamine formation |
| EP0015030A3 (en) * | 1979-02-23 | 1981-02-11 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Skin conditioning compositions |
| US4400295A (en) * | 1979-03-24 | 1983-08-23 | Loire Cosmetics Co., Ltd. | Emulsifier composition |
| JPS6027646B2 (ja) * | 1979-10-31 | 1985-06-29 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| WO1986006275A1 (en) * | 1985-04-22 | 1986-11-06 | Avon Products, Inc. | Composition and method for reducing wrinkles |
| JP2540296B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1996-10-02 | 花王株式会社 | 化粧料 |
| US4760096A (en) * | 1985-09-27 | 1988-07-26 | Schering Corporation | Moisturizing skin preparation |
| US4778783A (en) * | 1987-03-06 | 1988-10-18 | Elizabeth Gondra | Cream or gel for prolonging the effect of perfume-fragrance on a person |
| ATE103801T1 (de) * | 1987-09-17 | 1994-04-15 | Procter & Gamble | Ultramildes hautreinigungsstueck mit einer mischung ausgewaehlter polymere. |
| WO1990001323A1 (en) * | 1988-08-12 | 1990-02-22 | Bernstein Joel E | Method and composition for treating and preventing dry skin disorders |
| JPH0825866B2 (ja) * | 1988-10-25 | 1996-03-13 | 花王株式会社 | 入浴剤組成物 |
| US5079003A (en) * | 1990-03-14 | 1992-01-07 | Adelia Scaffidi | Skin lotions and creams |
| CA2087691A1 (en) * | 1992-01-23 | 1993-07-24 | Peter Critchley | Cosmetic compositon |
| EP0644764B1 (en) * | 1992-06-19 | 2000-05-17 | The Regents of the University of California | Lipids for epidermal moisturization and repair of barrier function |
| US5476660A (en) * | 1994-08-03 | 1995-12-19 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Deposition of materials to surfaces using zwitterionic carrier particles |
| GB9421185D0 (en) * | 1994-10-20 | 1994-12-07 | Unilever Plc | Personal car composition |
-
1996
- 1996-02-02 GB GBGB9602111.8A patent/GB9602111D0/en active Pending
-
1997
- 1997-01-13 BR BR9707339A patent/BR9707339A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-01-13 EP EP97901057A patent/EP0877594B1/en not_active Revoked
- 1997-01-13 ES ES97901057T patent/ES2140957T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-13 KR KR10-1998-0705972A patent/KR100431486B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-01-13 CA CA002244882A patent/CA2244882C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-13 JP JP52726997A patent/JP4165768B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-13 WO PCT/EP1997/000199 patent/WO1997027835A1/en not_active Application Discontinuation
- 1997-01-13 RU RU98116378/14A patent/RU2187998C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-01-13 CZ CZ19982418A patent/CZ289519B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-01-13 HU HU9900966A patent/HUP9900966A3/hu unknown
- 1997-01-13 CN CNB971935548A patent/CN1203839C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-01-13 AU AU14437/97A patent/AU703392B2/en not_active Ceased
- 1997-01-13 PL PL97328062A patent/PL186472B1/pl unknown
- 1997-01-13 DE DE69700949T patent/DE69700949T2/de not_active Revoked
- 1997-02-03 US US08/794,719 patent/US5882660A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1215327A (zh) | 1999-04-28 |
| CZ241898A3 (cs) | 1999-05-12 |
| RU2187998C2 (ru) | 2002-08-27 |
| EP0877594A1 (en) | 1998-11-18 |
| MX9806169A (es) | 1998-10-31 |
| AU1443797A (en) | 1997-08-22 |
| AU703392B2 (en) | 1999-03-25 |
| US5882660A (en) | 1999-03-16 |
| HUP9900966A3 (en) | 2000-09-28 |
| HUP9900966A2 (hu) | 1999-07-28 |
| KR19990082243A (ko) | 1999-11-25 |
| CA2244882A1 (en) | 1997-08-07 |
| WO1997027835A1 (en) | 1997-08-07 |
| PL328062A1 (en) | 1999-01-04 |
| CZ289519B6 (cs) | 2002-02-13 |
| CN1203839C (zh) | 2005-06-01 |
| CA2244882C (en) | 2007-03-20 |
| BR9707339A (pt) | 1999-07-20 |
| KR100431486B1 (ko) | 2004-07-16 |
| EP0877594B1 (en) | 1999-12-15 |
| JP2000505829A (ja) | 2000-05-16 |
| DE69700949D1 (de) | 2000-01-20 |
| GB9602111D0 (en) | 1996-04-03 |
| DE69700949T2 (de) | 2000-03-30 |
| ES2140957T3 (es) | 2000-03-01 |
| JP4165768B2 (ja) | 2008-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5688752A (en) | Aqueous personal care cleanser comprising specific lipid composition | |
| EP0813406B1 (en) | Crystalline hydroxy waxes as oil in water stabilizers for skin cleansing liquid composition | |
| US6440907B1 (en) | Cleansing and moisturizing surfactant compositions | |
| EP0814765B1 (en) | Dispersed amorphous silica as oil in water stabilizer for skin cleansing liquid composition | |
| PL186472B1 (pl) | Kompozycja do mycia ciała | |
| JPH10506099A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH069350A (ja) | ヘアシャンプー組成物 | |
| JP4467712B2 (ja) | 洗浄組成物 | |
| BRPI1003940B1 (pt) | A health care composition comprising a low dp polymerized surfactant and a micellar thickener | |
| JP2592573B2 (ja) | シャンプー組成物 | |
| JPH06340520A (ja) | 選択したベタインを含むアシルイセチオネートスキンクレンジング組成物 | |
| MXPA98006169A (en) | Composition for personal care | |
| WO1995005154A1 (en) | Cleansing composition | |
| WO1996036313A1 (en) | Aqueous liquid cleansing composition containing fatty acid soaps | |
| JP3567566B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| CN117915884A (zh) | 清洁组合物中的人乳寡糖 | |
| JP2000239151A (ja) | 両親媒性脂質分散液 | |
| MXPA97006172A (en) | Hydroxyl crystal waxes in the form of oil stabilizers in water for liquid composition for cleaning the p |