RU2187998C2

RU2187998C2 - Состав для ухода за кожей

Info

Publication number: RU2187998C2
Application number: RU98116378/14A
Authority: RU
Inventors: Джон Джордж ЧАМБЕРС; Грехем Эндрю Тернер
Original assignee: Унилевер Н.В.
Priority date: 1996-02-02
Filing date: 1997-01-13
Publication date: 2002-08-27
Also published as: GB9602111D0; CZ289519B6; HUP9900966A2; MX9806169A; CZ241898A3; DE69700949T2; CN1203839C; JP4165768B2; AU1443797A; PL186472B1; KR19990082243A; ES2140957T3; BR9707339A; WO1997027835A1; EP0877594B1; CN1215327A; DE69700949D1; CA2244882A1; PL328062A1; KR100431486B1

Abstract

Сущность изобретения: состав для ухода за кожей в форме водной жидкости включает: (i) липидную композицию, содержащую два компонента D и Е, где D является молекулой, имеющей одну С_8-24 - углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу, и Е представляет собой вещество, которое включает, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из 3β-стерина, сквалана, сквалена, сапонинов или сапогенинов типа растительного стероида или тритерпеноидного типа; ди- и тритерпенов, например фитола, ретинола и амирина, и их смесей, где содержание D и Е находится соответственно в диапазоне от 0,1 до 10 вес.% и от 0,2 до 12 вес.% в расчете на общий вес состава; (ii) поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных, катионных, цвитерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; и (iii) средство, способствующее осаждению, причем состав, по существу, не содержит молекулу, имеющую по меньшей мере две углеводородные цепи и полярную концевую группу, которая удовлетворяет соотношению (1)

где V - объем углеводородных цепей; Ic - критическая длина углеводородных цепей; и а₀ - оптимальная площадь полярной концевой группы. Состав может быть, например, в форме геля для душа или очистителя для лица, который наносят на кожу на время и затем удаляют, например, вытиранием его с кожи салфеткой или ополаскиванием. Состав предупреждает потерю воды и/или способствует восстановлению поврежденного водного барьерного слоя в роговом слое кожи. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

Description

Изобретение относится к составу для ухода за кожей в форме жидкости или геля, подходящего для мытья тела. В частности, оно касается составов, предназначенных для мытья и/или очистки кожи человека, которые предотвращают высушивание, морщинообразование, ее растрескивание и старение кожи или способствуют ее увлажнению.

Обычно считается, что керамиды, присутствующие в межклеточных липидных пластинках рогового слоя кожи, играют важную роль в создании и поддержании барьера водопроницаемости кожи. Керамиды или родственные им вещества описаны как компоненты составов для ухода за кожей. В частности, Kao Corporation (Kao Корпорэйшн) в патентах Великобритании 2178312 и 2213723 раскрыто использование экстрагированных из кожи натуральных керамидов в продуктах для местного применения. Кроме того, в патентах ЕР 227994 и ЕР 282816 Као Корпорэйшн раскрыто применение синтетических керамидов, которые являются подобными природным: керамидам, найденным в коже.

Известно также, что кроме керамидов липидные пластинки содержат стерин и жирные кислоты (N. Y. Schurer, P.M. Elias (1991) Adv. Lip. Res. 24, 27-56, Acad. Press).

Считается, что одной из причин обезвоживания (высушивания) и старения кожи является уменьшение содержащихся в межклеточных липидных пластинках рогового слоя кожи количества липидов. В: Intermolecular and Surface Forces (1985) Jacob N, Isrealachvili ed. Acad. Press, Chapter 16, названной "Aggregation of Amphiphilic Molecules into Miceiles, Bilayers, Vesicles and Biolodical Membranes" было показано, что подходящими липидами для образования бислоя являются такие, которые имеют полярную концевую группу и по меньшей мере две углеводородные цепи, вследствие чего несомненно существует определенное соотношение между объемом, занятым углеродными цепями, и оптимальной площадью, занятой полярной концевой группой. Это соотношение выглядит следующим образом:

где V - объем углеводородных цепей;
I_c - критическая длина углеводородных цепей;
а_о - оптимальная площадь полярной концевой группы.

В ЕР-А-556957 представлены составы, содержащие: (а) молекулу, имеющую по меньшей мере две углеводородные цепи и полярную концевую группу, которая удовлетворяет вышеприведенному соотношению (I), например керамиды, (b) жирные кислоты с длинной цепью и третий компонент (с), например сквален, который способствует стабилизации образованных в составе бислоев, причем соотношение а:b:с составляет соответственно (1-6,0):(1,5-1,1):8. Раскрытые составы предназначены для местного нанесения на волосы, кожу или ногти человека. В частности, они представляют собой "остаточные" (остающиеся) продукты, которые предназначены для долговременного существования на волосах, коже или ногтях.

В WO 94/00127 также раскрыты трехкомпонентные липидные составы, которые могут быть смешены с содержащей поверхностно-активное вещество водной фазой. Подобно ЕР-А-557957 составы, раскрытые в этой ссылке, также представляют собой "остающиеся" продукты.

Вышеупомянутые составы предшествующей области представляют собой "остающиеся" продукты, которые не стираются и не смываются. Недостаток таких составов состоит в том, что после их нанесения на кожу остается ощущение маслянистости.

Существует постоянная потребность в продуктах, которые способны успешно заменить израсходованные липиды и в альтернативных составах, например, очищающих составах, которые наносят на кожу на небольшое время перед тем, как удалить их. В нашей заявке на патент РСТ/ЕР 95/03967 раскрыты составы личной гигиены, включающие липидную композицию, содержащую молекулу А), которая удовлетворяет вышеприведенному соотношению (1), например, сложный эфир сахарозы; В) жирные кислоты с длинной цепью; и третий компонент С), например, холестерин, который способен к созданию и стабилизации образованных в составах липидных двойных слоев, которые могут быть смешаны с поверхностно-активными веществами для образования состава для ухода за кожей, предназначенного для временного нанесения на кожу перед ополаскиванием или вытиранием. Такие составы для ухода за кожей обеспечивают эффективный контроль потерь воды и/или восстановление повреждения водного барьерного слоя в роговом слое кожи.

Мы обнаружили, что составы могут быть получены в отсутствии вышеупомянутого компонента А, тогда как по-прежнему сохраняются отличные свойства составов из уровня техники, то есть эффективный контроль потерь воды и/или восстановления повреждения водного барьерного слоя в роговом слое кожи.

Таким образом, в соответствии с изобретением предлагается состав для ухода за кожей в форме водной жидкости, содержащий:
(i) липидную композицию, включающую два компонента D и Е, где D является молекулой, имеющей одну длинную углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу, и Е представляет собой вещество, которое включает по меньшей мере одно из соединений, выбранных из 3β-стерина; сквалана; сквалена; сапонинов или сапогенинов типа растительных стероидов или тритерпеноидов; ди- и тритерпенов, таких как фитол, ретинол и амирин, и их смесей, причем содержание D и Е находится соответственно в диапазоне от 0,1 до 10 вес.% и от 0,2 до 12 вес.% в расчете на общий вес композиции;
(ii) поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных, катионных, цвитерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; и
(iii) средство, способствующее осаждению, причем состав, по существу, не содержит молекулу, имеющую по меньшей мере две углеводородные цепи и полярную концевую группу, которая удовлетворяет соотношению

Изобретение, кроме того, предусматривает состав для ухода за кожей в форме водной жидкости, содержащий:
(i) липидную композицию, включающую два компонента D и Е, где D является молекулой, имеющей одну длинную углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу, и Е представляет собой вещество, которое включает по меньшей мере одно из соединений, выбранных из 3β-стерина; сквалана; сквалена; сапонинов или сапогенинов типа растительных стероидов или тритерпеноидов; ди- и тритерпенов, например фитола, ретинола и амирина, и их смесей, причем содержание D и Е присутствуют соответственно в диапазоне от 0,1 до 10 вес.% и от 0,2 до 12 вес.% в расчете на общий вес состава;
(ii) поверхностно-активное вещество, выбранное из анионных, неионных, катионных, цвитерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; и
(iii) средство, способствующее осаждению, причем состав, по существу, не содержит керамидов; псевдокерамидов; фосфолипидов; гликолипидов, имеющих структуру, состоящую из двух или нескольких ацильных или алкильных длинных цепей, каждая из которых содержит от 14 до 50 атомов углерода, присоединенных к полярной группе; специфических сложных эфиров полиэтиленгликоля; полиглицерин-n-х-олеата (САЗ 9007-48-1); сорбитандиолеата (CAS 29116-98-1); сорбитансесквиолеата (CAS 8007-43-0); длинноцепочечных алкиловых эфиров фосфолипидов и гликолипидов.

Выражение "по существу не содержит" означает, что если этот компонент и присутствует в составе изобретения, то он присутствует в следовых количествах, введенных в виде примесей в другие компоненты состава.

Компонент D.

Компонент D представляет собой молекулу, имеющую одну длинную углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу. Предпочтительными веществами являются монокарбоновые кислоты с прямой цепью, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, жирные спирты с прямой цепью, имеющие от 8 до 24 атомов углерода, сложные эфиры cахаров, алкилированные сахара и их смеси.

Наиболее предпочтительные материалы выбираются из, по существу, насыщенных (т.е. степень насыщения составляет по меньшей мере 85%) монокарбоновых жирных кислот с прямой цепью, имеющих от 8 до 20 атомов углерода, и насыщенных жирных спиртов с прямой цепью, имеющих от 8 до 20 атомов углерода. Могут быть также использованы смеси таких жирных кислот или жирных спиртов.

В особенности предпочтительными веществами являются стеариновая кислота и цетостеариловый спирт.

Компонент D предпочтительно присутствует в диапазоне от 0,2 до 7 вес.% в расчете на общий вес состава.

Компонент Е.

Как указывалось выше, Е представляет собой вещество, которое включает по меньшей мере одно из соединений, выбранных из 3β-стерина; сквалана; сквалена; сапонинов или сапогенинов типа растительных стероидов или тритерпеноидного типа; ди- и тритерпенов, например фитола, ретинола и амирина и их смесей. Потенциальные источники таких веществ состоят из спиртов шерстяного жира (ланолиновых спиртов) и других спиртовых фракций ланолина.

Компонент Е предпочтительно включает 3β-стерин, имеющий концевую группу в положении 17 и не имеющий полярных групп, например холестерин, ситостерин, стигмастерин и эргостерин. Коммерчески доступные источники холестерина включают Super Harlotan. oт Croda, который" содержит по меньшей мере 30% холестерина.

Холестерин является жизненноважным компонентом природных липидов кожи, образующих барьер для влаги в роговом слое кожи.

Компонент Е предпочтительно присутствует в диапазоне от 0,3 до 10 вес.% в расчете на общий вес состава.

Поверхностно-активное вещество может быть выбрано из любого известного поверхностно-активного вещества, подходящего для местного нанесения на тело человека. В особенности, предпочтительными являются мягкие поверхностно-активные вещества, т.е. поверхностно-активные вещества, которые не повреждают роговой слой, являющийся наружным слоем кожи.

Одним предпочтительным анионогенным моющим веществом является ацилизетионат жирной кислоты формулы
RСO₂СН₂SO₃М,
где R является алкильной или алкенильной группой, содержащей от 7 до 21 атома углерода, и М представляет собой растворимый катион, например, натрия, калия, аммония или замещенного аммония. Предпочтительно по меньшей мере три четверти RCO-групп имеют от 12 до 18 атомов углерода и могут быть получены из кокосового масла, пальмового масла или из смеси кокосового и пальмового масла.

Другим предпочтительным анионогенным моющим веществом является алкилсульфат формулы
RО(СН₂СН₂O)_nSО₃М,
где R является алкильной группой, содержащей от 8 до 22 атомов углерода, п находится в диапазоне от 0,5 до 10, в особенности от 1,5 до 8, и М представляет собой растворимый катион, который был приведен выше, или Мg²⁺.

Другие возможные анионогенные моющие вещества включают алкилсульфат глицерина, сульфосукцинаты, таураты, саркозинаты, сульфоацетаты, алкилфосфат, сложные алкилфосфатные эфиры и ациллактилат, алкилглутаматы и их смеси.

Если поверхностно-активное вещество включает мыло, то мыло предпочтительно получают из веществ, имеющих, по существу, насыщенную С₈-С₂₂ углеводородную цепь, и им предпочтительно является калиевое мыло с С₁₂-С₁₈-углеводородной цепью.

Сульфосукцинаты могут быть моноалкильными сульфосукцинатами, имеющими формулу: R⁵O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M; и амидо-МЕА сульфосукцинатами формулы: R⁵CONHCH₂CH₂)O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M; где R⁵ представляет собой C₈-C₂₀-алкил, предпочтительно С₁₂-С₁₅-алкил и М является растворимым катионом.

Саркозинаты обычно представлены формулой: R⁵CON(CH₃)CH₂CO₂M; где R⁵ представляет собой С₈-С₂₀-алкил, предпочтительно С₁₂-С₁₅-алкил и М является растворимым катионом.

Таураты обычно представлены формулой R⁵CONR⁶CH₂CH₂SО₂M, где R⁵ представляет собой С₈-С₂₀ алкил, предпочтительно C₁₂-C₁₅-алкил, R⁶ представляет собой С₁-С₄-алкил, и М является растворимым катионом.

Обычно избегают жестких поверхностно-активных веществ, например первичного алкилсульфоната или алкилбензолсульфоната.

Подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества включают алкилполисахариды, лактобионамиды, сложные эфиры этиленгликоля, моноэфиры глицерина, полигидроксиламиды (глюкамид), этоксилаты первичных и вторичных спиртов, в особенности С₈-С₂₀-алифатические спирты, этоксилированные этиленоксидом в количестве в среднем от 1 до 20 молей на моль спирта.

Могут быть также использованы смеси из любых вышеупомянутых поверхностно-активных веществ.

Поверхностно-активное вещество предпочтительно в целом присутствует при общем содержании от 1 до 45 вес.%, предпочтительно от 3 до 30 вес.% и наиболее предпочтительно от 5 до 20 вес.%.

Предпочтительно также, чтобы состав включал от 0,5 до 15 вес.% другого поверхностно-активного вещества, обладающего смягчающим воздействием на кожу. Подходящими веществами являются цвиттерионные поверхностно-активные вещества, которые имеют алкильную или алкенильную группу, содержащую от 7 до 18 атомов углерода, и соответствуют общей структурной формуле

где R¹ является алкилом или алкенилом, содержащим от 7 до 18 атомов углерода, каждый R² и R³ независимо представляет собой алкил, гидроксиалкил или карбоксиалкил, содержащий от 1 до 3-х атомов углерода.

m равно от 2 до 4;
п равно 0 или 1;
Х является алкиленом, содержащим от 1 до 3-х атомов углерода и необязательно замещенным гидроксилом, и
Y является -СO₂- или -SО₃-.

Цвиттерионные моющие средства, соответствующие вышеприведенной общей формуле, включают простые бетаины формулы

и амидобетаины формулы

где m равно 2 или 3.

В обеих формулах R¹, R² и R³ являются такими, как они определены ранее. R¹ может быть, в частности, смесью C₁₂ и C₁₄-алкильных групп, полученных из кокосового масла, так что по меньшей мере половина, предпочтительно по меньшей мере три четверти групп R¹ имело от 10 до 14 атомов углерода, R² и R³ предпочтительно является метилом.

Дополнительным возможным вариантом являются сульфобетаины формулы

или

где m равно 2 или 3, или их варианты, в которых (СН₂)₃SО₃ - заменена на

R¹, R² и R³ в этих формулах являются такими, как они определены ранее.

Средством, способствующим осаждению, предпочтительно является катионный полимер, присутствующий в количестве по меньшей мере от 0,05% по весу в расчете на общий вес состава. Желательно, чтобы его содержание не превосходило 3% или даже 2% в расчете на общий вес состава.

Могут быть использованы различные катионные полимеры. Примеры катионных полимеров включают катионные эфиры целлюлозы, описанные в патентах США 3816616 и 4272515, которые поставляются Union Carbide Corp. (Юнион Карбид Корпорэйшн) под торговой маркой POLYMER JR. Другими подходящими веществами являются катионные производные полигалактоманановой смолы, описанной в патенте США 4298494, которые продаются под торговой маркой JAGUAR. Примером подходящего вещества является гидроксипропилтриметиламмониевое производное гуаровой смолы формулы

где G представляет собой гуаровую смолу. Такое вещество является коммерчески доступным под названием JAGUAR C-13-S. Этот материал также имеет обозначение в соответствии с CTFA гуаргидроксипропилтриаммонийхлорид. JAGUAR C-13-S степень замещения катионных групп составляет около 0,13. Другим возможным веществом является известное как JAGUAR С-17, который подобен JAGUAR C-13-S, но имеет степень замещения катионных групп около 0,25-0,31. Дополнительным примером гуарового производного является гидроксипропилированное катионное гуаровое производное, известное как JAGUAR С-16, которое содержит вышеприведенные катионные четвертичные аммониевые группы, а также гидроксипропильные (-СН₂СН(ОН)СН₃) замещающие группы. В JAGUAR C-16 степень замещения катионных групп составляет 0,11-0,16, а степень замещения гидроксипропильных групп 0,8-1,1.

Другие катионные полимеры включают катионные полиамиды, например адипиновая кислота/диэтилентриаминполиамид с низкой молекулярной массой, и сополимеры винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованные диметилсульфатом (Gafquat 755, GAF Corporation), описанные в патенте США 4080310; привитой катионный сополимер, содержащий N-винилпирролидон, диметиламиноэтилметакрилат и полиэтиленгликоль, описанные в патенте США 4048301; минеральные кислые соли аминоалкиловых эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода, описанные в патенте США 4009256; полимеры этерифицированного крахмала, описанные в патенте США 3186911; и катионные полиакриламиды типа описанных в международной заявке на патент WO 95/22311.

Катионные полимеры с высокой молекулярной массой продаются под торговой маркой MERQUAT фирмой Merck & СО, Inc. (Мерк энд Компания, Инк). В качестве примера может служить Merquat 100, - высоко заряженный катионный диметилдиаллиламмонийхлоридный гомополимер и Merquat (ТМ) 550, - высокозаряженный катионный сополимер, полученный с применением диметилдиаллиламмонийхлорида и акриламида. Эти материалы обозначены в словаре CTFA соответственно как: Quaternium-40 и Quaternium-41.

Предпочтительные катионные полимеры включают катионные эфиры целлюлозы, катионные полигалактоманановые смолы и катионные полиакриламиды.

Другими типичными необязательными компонентами, которые могут быть включены в составы по изобретению, являются увлажнители, например глицерин в количестве до 10 вес.% добавки, вызывающие опалесцепцию предпочтительно в количестве от 0,2 до 2,0 вес.%, консерванты, предпочтительно в количестве от 0,2 до 2,0 вес.% и отдушки, предпочтительно в количестве от 0,5 до 3,0 вес. %; бактерициды; красители; антиоксиданты; модификаторы для чувствительной кожи; загустители и улучшающие структуру вещества, например набухающие глины, поперечносшитые полиакрилаты, например, Carbopol(TM) (полимеры, поступающие от Goodrich) и полиэтоксипропиленгликольдиолеат.

Составы по изобретению могут быть сформулированы в виде продуктов для мытья кожи, например, в виде геля для бани или душа; составов для мытья рук; жидкости для умывания лица и очистителей кожи.

Без намерения быть связанным с какой-либо теорией, полагают, что средство, способствующее осаждению, содействует осаждению на кожу липидной композиции.

При применении состав по изобретению предназначен для уменьшения проницаемости кожи для воды, в особенности, когда кожа является сухой или поврежденной, для того, чтобы снизить потери влаги и обычно улучшить качество и эластичность кожи.

При применении состав на время наносят на кожу или непосредственно или с использованием аппликатора. Затем его удаляют с кожи, например, путем ополаскивания водой, в особенности в случае геля для душа, или путем вытирания, например, с помощью ткани.

Состав в соответствии с изобретением предпочтительно получают в виде жидкости или геля, имеющего вязкость в диапазоне от 1000 до 100000 МПа-с, измеренную при скорости сдвига 10 с^-1 и температуре 25^oС в ротационном вискозиметре Хаака RV 20.

Составы в соответствии с изобретением могут быть получены путем плавления компонентов липидной композиции. Затем к полученному липидному расплаву добавляют воду. Расплавляют поверхностно-активное вещество и затем добавляют к смеси липида и воды. Перед добавлением катионного полимера и необязательных компонентов полученную смесь охлаждают.

Состав может быть упакован в подходящий контейнер, из которого его можно наносить на кожу непосредственно или через аппликатор. Соответственно, изобретение предусматривает закрытый контейнер, содержащий состав для ухода за кожей, как определено выше.

Изобретение, кроме того, предусматривает применение в водном жидком составе для ухода за кожей, который на время наносят на кожу, следующих компонентов:
(i) липидной композиции, включающей два компонента D и Е, где D является молекулой, имеющей одну длинную углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу, и Е представляет собой вещество, которое включает по меньшей мере одно из соединений, выбранных из 3β-стерина; сквалана; сквалена; сапонинов или сапогенинов типа растительных стероидов или тритерпеноидного типа; ди- и тритерпенов, например фитола, ретинола и амирина и их смесей, где D и Е находится соответственно в диапазоне от 0,1 до 10 вес.% и от 0,2 до 12 вес.% в расчете на общий вес состава;
(ii) поверхностно-активного вещества, выбранного из анионных, неионных, катионных, цвитерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; и
(iii) средства, способствующего осаждению, причем состав, по существу, не содержит молекулу, имеющую по меньшей мере две углеводородные цепи и полярную концевую группу, которая удовлетворяет соотношению

Далее изобретение будет проиллюстрировано посредством неограничивающих примеров.

Примеры.

В примерах:
Лауриновой кислоты - Prifac 2922 от Unichema.

Миристиновой кислоты - Prifac 2940.

Этиленгликольмоностеарат - Empilan EGMS от Albright & Wilson (Олбрайт и Уилсон).

PEG 6000 дистеарат - Crothix от Croda.

Катионный полимер - гуаргидроксипропилтриаммонийхлорид JAGUAR C-13-S от Meyhall, за исключением примера 2, в котором применяли JAGUAR C-14-S от Meyhall.

Ланолиновым спиртом - Super Hartolan от Croda, содержащий по меньшей мере 30% холестерина.

Кокоамидопропилбетаин (САРВ) - Tegobetaine С от Goldschmidt.

Натрийлаурилсульфатом (SLES) - Eflan NS 243S от Akzo. Стеариновая кислота Pristerine 4911.

Составы в соответствии с примерами получили путем расплавления компонентов липидной композиции нагреванием до температуры, равной примерно 70^oС. Липидные компоненты каждые присутствовали в составах. Их нагрели в глицерине. Затем при температуре, равной примерно 70^oС, добавили воду. Перед последовательным добавлением поверхностно-активных веществ к расплавленной липидной смеси их нагрели до температуры, равной примерно 70^oС, в отдельном сосуде. Полученную смесь поверхностно-активных веществ и липидов смешали, и перемешивание продолжали до тех пор, пока она не охладилась до комнатной температуры. Затем добавили катионный полимер, предварительно диспергированный в отдушке, и после этого остальные второстепенные компоненты. Отрегулировали конечный рН состава. В зависимости от конкретного вида конечного состава этот способ может нуждаться в незначительных модификациях.

Составы, полученные в соответствии с изобретением, и сравнительные составы подвергли испытаниям путем визуальной оценки сухости кожи и эритемы обработанной кожи, измерения уменьшения содержания воды (TEWL) и исследования кожи с помощью Корнеометра. Использовали следующую экспериментальную методику, которую осуществили на добровольцах.

Оба предплечья три раза в день в течение 7 дней мыли куском коммерчески пригодного туалетного мыла. Предплечья смочили теплой водой, непосредственно на руку налили гель для душа и затем в течение 45 с растерли в мыльную пену. Затем предплечья в течение 15 с сполоснули теплой водой и вытерли досуха. Их ежедневно проверяли на сухость кожи и эритему.

На 8-12 день предплечья добровольцев промыли составом, полученным в соответствии с изобретением или сравнительными составами. (Составы приведены ниже). Предплечья смочили теплой водой, непосредственно на руку налили гель для душа и затем растерли в мыльную пену на 45 с. Затем предплечья в течение 15 с сполоснули теплой водой и вытерли досуха. Их ежедневно проверяли на сухость кожи и эритему. Только на 13-й день их три раза промыли.

Эта методика испытаний может быть использована при оценке эффективности составов в соответствии с изобретением в уменьшении сухости кожи, полученной в течение первых семи дней испытания.

А) Сухость кожи и эритема.

Их оценили визуально по нижеприведенной шкале.

Сухость кожи - Оценка
Видимая сухость отсутствует - 0
Слегка белая, сухость едва заметна - 1
Умеренная белизна - 2
Слегка пятнистая бугристая кожа - 3
Видимо бугристая кожа, однородное шелушение - 4
Эритема - Оценка
Отсутствует - 0
Едва заметна - 0,25
Незначительная - 0,50
Умеренно пятнистая - 1,0
B) Уменьшение содержания воды(трансэпидермальная потеря воды TEWL).

Измерения TEWL осуществили с применением Servomed Evaporimeter EP 1 на фиксированном участке рук каждого добровольца (установленного на расстоянии 5 дюймов (12,7 см) от запястья). Измерение осуществили:
(i) до начала испытаний;
(ii) непосредственно перед первым мытьем на 8 день;
(iii) по меньше мере через 1 ч после последнего мытья на 13-й день.

На поверхности кожи поместили тефлоновый зонд, содержащий два датчика. С помощью этих датчиков измерили парциальное давление паров воды на двух расстояниях над поверхностью кожи. В результате считывания показаний с приборов получили скорость испарения воды с поверхности кожи.

C) Показания Корнеометра.

Считывание показаний Корнеометра осуществляется в то же самое время, что и показания TEWL.

Методика включала помещение на несколько секунд на поверхность кожи зонда для измерения проводимости. Полученное значение показывало степень увлажненности наружного слоя кожи.

D) Количество осажденного на кожу липида.

Для определения количества липидов, осажденных на кожу добровольцев после ее промывания составами в соответствии с изобретением, применили следующую методику.

Добровольцы мыли предплечье гелем для душа. Процедура включала смачивание руки, а также и другой свободной руки добровольцев теплой водой, затем намыливание руки 0,5 мл состава в течение 10 с (свободной рукой), затем при растирании свободной рукой ополаскивание и сушку верхней конечности, - один раз бумажным полотенцем.

Через 10 минут после сушки предплечья на два участка предплечья поместили стеклянный цилиндр. Поверхность кожи, ограниченную цилиндром, (10 см²) три экстрагировали 1 мл эталона. Количество холестерина в экстракте определили с применением ферментативного набора от Sigma (Сигма) (352-20). Эту методику повторили для каждого испытуемого состава.

Пример 1.

Приготовили и испытали составы, представленные в табл.I.

Получили результаты, представленные в табл.II.

Результаты наглядно показывают клиническую пользу состава, содержащего бинарную липидную систему, с точки зрения сухости, увлажненности и влагоудерживающих свойств кожи, обработанной этим составом.

Для испытания D получили следующие результаты:
Состав - Холестерин (мкг/см²)
1 - 13.54
Cl - 8.19
С2 - 11.78
Результаты наглядно показывают, что когда в составе присутствуют оба липидных компонента, наблюдается увеличение уровня осажденных липидов по сравнению с количеством осажденных липидов в том случае, когда составы содержат только один из липидных компонентов.

Пример 2.

В этом примере состав II в соответствии с изобретением и сравнительный состав С3 независимо сравнили с коммерчески доступным мягким поверхностно-активным продуктом для умывания лица (С4). В этом испытании приняли участие двадцать добровольцев (см. табл.III).

Получили результаты, представленные в табл. IV.

Результаты наглядно показывают, что состав, содержащий только один из липидных компонентов, а именно компонент Е, является неэффективным по сравнению с системой, содержащей оба липидных компонента D и Е.

Пример 3.

В этом примере составы III и IV в соответствии с изобретением сравнили с системой, в который отсутствовал липидный компонент Е (Состав CS). В этом испытании приняли участие 8 добровольцев (см. табл.V).

Получили результаты, представленные в табл.VI.

Результаты наглядно показывают, что из состава для ухода за кожей на основе мыла жирной кислоты, содержащего ланолиновый спирт, осаждается холестерин.

Claims

1. Моющий состав для личной гигиены в форме водной жидкости, содержащий: (i) липидную композицию, содержащую два компонента D и Е, где D является молекулой, имеющей одну С_8-24-углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу, и Е представляет собой материал, который включает, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из 3β-стерина; сквалана; сквалена; сапонинов или сапогенинов типа растительных стероидов или тритерпеноидного типа; ди- и тритерпенов, например фитола, ретинола и амирина, и их смесей; где содержание D и Е находится соответственно в диапазоне от 0,1 до 10 вес.% и от 0,2 до 12 вес.% в расчете на общий вес состава; (ii) 1-45% поверхностно-активного вещества, выбранного из анионных, неионных, катионных, цвитерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; и (iii) средство, способствующее осаждению; причем состав по существу не содержит молекулу, имеющую, по меньшей мере, две углеводородные цепи и полярную концевую группу, которая соответствует соотношению

2. Состав по п.1, где компонент D выбирают из по существу насыщенных монокарбоновых кислот с прямой цепью, содержащих от 8 до 20 атомов углерода, и по существу насыщенных жирных спиртов с прямой цепью, содержащих от 8 до 20 атомов углерода.

3. Состав по п.1, где компонент Е включает холестерин.

4. Состав по п.1, где средством, способствующим осаждению, является катионный полимер.

5. Состав по п.4, где катионный полимер выбирают из катионных эфиров целлюлозы, катионных полигалактоманановых смол, катионных полиакриламидов и их смесей.

6. Состав по любому из пп.1-5 для местной обработки сухой, стареющей или поврежденной кожи.

7. Состав по п.6, в котором обработка кожи включает временное нанесение на нее состава для ухода за кожей.

8. Способ ухода за кожей с помощью жидкого моющего состава, который наносят на кожу на некоторое время, отличающийся тем, что указанный состав состоит из следующих компонентов: (i) липидной композиции, содержащей два компонента Е и D, где D является молекулой, имеющей одну C_8-24-углеводородную цепь и гидрофильную концевую группу, и Е представляет собой вещество, которое включает, по меньшей мере, одно из соединений, выбранных из 3β-стерина; сквалана; сквалена; сапонинов или сапогенинов типа растительных стероидов или тритерпеноидного типа; ди- и тритерпенов, например фитола, ретинола и амирина, и их смесей, где содержание D и Е находится соответственно в диапазоне от 0,1 до 10 вес.% и от 0,2 до 12 вес.% в расчете на общий вес состава; (ii) 1-45% поверхностно-активного вещества, выбранного из анионных, неионных, катионных, цвитерионных, амфотерных поверхностно-активных веществ, мыла и их смесей; и (iii) средства, способствующего осаждению, причем состав по существу не содержит молекулу, имеющую, по меньшей мере, две углеводородные цепи и полярную концевую группу, которая соответствует соотношению: