CN1203839C

CN1203839C - 个人护理组合物

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Publication number: CN1203839C
Application number: CNB971935548A
Authority: CN
Inventors: J·G·查姆贝尔斯; G·A·图尔纳
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 1996-02-02
Filing date: 1997-01-13
Publication date: 2005-06-01
Anticipated expiration: 2017-01-13
Also published as: US5882660A; ES2140957T3; AU703392B2; EP0877594A1; MX9806169A; WO1997027835A1; GB9602111D0; RU2187998C2; CA2244882A1; PL186472B1; KR19990082243A; PL328062A1; AU1443797A; DE69700949T2; CZ241898A3; KR100431486B1; DE69700949D1; HUP9900966A2; JP4165768B2; HUP9900966A3

Abstract

含水液体形式的个人护理组合物包括：(i)类脂组合物，其包括2个组份D和E，其中D是具有1个长烃链和亲水端基的分子，E是包括至少1个选自下面化合物的物质：植物甾族化合物或三萜系化合物类型的3β-甾醇、角鲨烷、角鲨烯、皂角苷、皂角苷配基的化合物，二和三萜烯例如植醇、维生素A和香树素，和其混合物；其中以组合物的总重量计，D和E存在的量分别在0.1-10%和0.2-12%的范围；(ii)选自阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性表面活性剂，皂和其混合物的表面活性剂；和(iii)沉积助剂；并且该组合物基本上没有具有至少2个烃链和极性端基的满足关系式(I)的分子，其中V是烃链的体积，I_c是烃链的临界长度，a_o是极性端基的最佳面积。该组合物可以是例如淋浴凝胶或面部清洗剂的形式，它在被除去前例如从皮肤擦去和冲洗掉之前暂时地涂覆于皮肤上。

Description

个人护理组合物

本发明涉及液体或凝胶形式的适合于个人洗涤的个人护理组合物。更具体地，本发明涉及预计用于洗涤和/或清洗人体皮肤的组合物，该组合物防止或者改善皮肤干燥，皮肤起皱、龟裂和老化。

人们通常知道存在于的角质层的胞间类脂层中的N-脂酰基鞘氨醇在产生和维持皮肤的水渗透性阻挡层方面起重要的作用。N-脂酰基鞘氨醇或与之密切相关的物质已经公开为皮肤护理组合物的组份。具体地说，Kao Corporation在GB2178312和GB2213723中公开了在用于局部使用的产品中使用从皮肤提取的天然N-脂酰基鞘氨醇。KaoCorporation还在EP227994和EP282816中公开了使用类似于在皮肤中发现的天然N-脂酰基鞘氨醇的合成N-脂酰基鞘氨醇。

还已知的是：除了N-脂酰基鞘氨醇外，类脂层包括甾醇和脂肪酸(N Y Schurer，P M Elias(1991)Adv Lip Res 24 27-56 Acad Press)。

人们相信皮肤干燥和老化的原因之一是含于角质层的胞间类脂层中的类脂量的降低。在Acad Press编的Intermolecular and SurfaceForces，(1985)Jacob N Isrealachvili的标题为“Aggregation ofAmphiphlic Molecules into Micelles，Bilayers，Vesicles andBiological Membranes”的第16章中已经表明形成双层的合适的类脂是这些类脂，其具有极性端基和至少2个烃链，这样致使在由烃链占的体积和由极性端基占的最佳体积之间存在清楚的限定关系。该关系是：

0.5 < \frac{V}{a_{o} I_{c}} \leq 1.0; - - - (I)

其中

V是烃链的体积

I_c是烃链的临界长度

a_o是极性端基的最佳面积。

EP-A-556957公开了组合物，其包括(a)具有满足上式(I)的至少2个烃链和极性端基的分子例如N-脂酰基鞘氨醇，(b)长链脂肪酸，和第3组份(c)例如角鲨烯，它能够促使和稳定在组合物中形成的类脂双层，其中a∶b∶c的比例分别是1∶1.5-6.0∶1.1-8.0。公开的该组合物预计用于局部应用于人体、头发、皮肤或指甲。特别地，它们是预计可持久地施用于头发、皮肤或指甲的“留有残留物(leave-on)”产品。

WO 94/00127也公开了3组份类脂组合物，其可以与含表面活性剂的含水相组合在一起。象EP-A-557957，在该参考文献中公开的组合物预计是“留有残留物”产品。

上述的现有技术组合物都预计作为不能够擦洗或冲洗掉的“留有残留物”产品。这样的组合物的缺点是它们可以使皮肤感觉有油状物。

因此人们一直需要能够成功地代替贫乏的类脂的产品和其它的组合物例如在除去前仅暂时施用于皮肤的清洗组合物。在我们未结案的专利申请PCT/EP95/03957中，公开了个人护理组合物，其包括：包括下面物质的类脂组合物：A)满足上面关系式(I)的分子例如蔗糖酯；B)长链脂肪酸；和第3组份C)例如能够促进和稳定在组合物中形成类脂双层的胆甾醇，类脂组合物可以与表面活性剂配制形成预计在冲洗或擦洗掉之前暂时施用于皮肤的个人护理组合物。这些个人护理组合物提供了有效控制水分损失和/或对在角质层中的水阻挡层的损害的修复。

我们已经发现有可能在没有上述组份A条件下配制组合物而仍然保持现有技术组合物的有益性质，即有效控制水分损失和/或对在角质层中的水阻挡层的损害的修复。

因此，根据本发明，提供了含水液体形式的个人护理组合物，其包括：

(i)类脂组合物，其包括2个组份D和E，其中D是具有1个长烃链和亲水端基的分子，E是包括至少1个选自下面化合物的物质：植物甾族化合物或三萜系化合物类型的3β-甾醇、角鲨烷、角鲨烯、皂角苷、皂角苷配基的化合物，二和三萜烯例如植醇、维生素A和香树素，和其混合物；其中以组合物的总重量计，D和E存在的量分别在0.1-10％(重量)和0.2-12％(重量)的范围；

(ii)选自阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性表面活性剂，皂和其混合物的表面活性剂；和

(iii)沉积助剂；并且

该组合物基本上没有具有至少2个烃链和极性端基的满足关系式(I)的分子：

0.5 < \frac{V}{a_{o} I_{c}} \leq 1.0; - - - (I)

其中V是烃链的体积，

I_c是烃链的临界长度，和

a_o是极性端基的最佳面积。

此外，本发明还提供了含水液体形式的个人护理组合物，其包括：

(i)类脂组合物，其包括2个组份D和E，其中D是具有1个长烃链和亲水端基的分子，E是包括至少1个选自下面化合物的物质：植物甾族化合物或三萜系化合物类型的3β-甾醇、角鲨烷、角鲨烯、皂角苷、皂角苷配基的化合物，二和三萜烯例如植醇、维生素A和香树素，和其混合物，其中以组合物总重量计，D和E存在的量分别在0.1-10％(重量)和0.2-12％(重量)的范围；

(iii)沉积助剂；并且

该组合物基本上没有N-脂酰基鞘氨醇；假N-脂酰基鞘氨醇；磷脂；具有两个或多个含14-50个碳原子、连接到极性基团上的酰基或烷基长链的糖脂；聚乙二醇的特定酯；聚甘油-n-x油酸酯(CAS9007-48-1)；二油酸脱水山梨醇酯(CAS 29116-98-1)；倍半油酸脱水山梨醇酯(CAS 8007-43-0)；磷脂和糖脂的长链烷基醚类。

关于“基本上没有”指的是：如果存在的话，该组份在本发明组合物中存在的量仅为通过在组合物的其它组份中的杂质引入的痕量。

组份D

组份D是具有1个长烃链和亲水端基的分子。优选的材料是具有8-24个碳原子的直链单羧酸、具有8-24个碳原子的直链脂肪醇、糖酯、烷基化的糖，和其混合物。

该材料最优选选自具有8-20个碳原子的直链化的基本上饱和(即至少85％饱和)的一元羧酸和具有8-20个碳原子的直链化的饱和脂肪醇。也可以使用这些脂肪酸或脂肪醇的混合物。

特别优选的材料是硬脂酸和鲸蜡基硬脂醇。

以组合物总重量计，组份D优选的存在量在0.2-7％(重量)的范围。

组份E

如上所述，E是包括至少1个选自下面化合物的物质：植物甾族化合物或三萜系化合物类型的3β-甾醇、角鲨烷、角鲨烯、皂角苷、皂角苷配基的化合物，二和三萜烯例如植醇、维生素A和香树素，和其混合物。上述材料的可能来源包括羊毛蜡醇(羊毛脂醇)和羊毛脂的其它醇馏份。

组份E优选包括在17位具有峰尾并且没有极性基团的3β-甾醇，例如胆甾醇、谷甾醇、豆甾醇和麦角甾醇。胆甾醇的市售来源包括得自Croda的Super Hartolan，其包括至少30％的胆甾醇。

胆甾醇是构成角质层中水分阻挡层的天然皮肤类脂的必需组份。

以组合物总重量计，E存在的量优选在0.3-10％(重量)的范围。

表面活性剂可以选自适合于局部应用于人体的任何公知表面活性剂。温和的表面活性剂即不损害角质层、皮肤外层的表面活性剂是特别优选的。

一个优选的阴离子洗涤剂是下式的脂肪酰基羟乙磺酸盐：

RCO₂CH₂CH₂SO₃M

其中R是7-21个碳原子烷基或链烯基，M是加溶阳离子例如钠、钾、铵或取代铵。优选至少3/4的RCO基团具有12-18个碳原子并可以得自椰子、棕榈或者椰子/棕榈混合物。

另一个优选的阴离子洗涤剂是下式的烷基醚硫酸盐：

RO(CH₂CH₂O)_nSO₃M

其中R是8-22个碳原子的烷基，n在0.5-10的范围，特别是1.5-8，M是如上的加溶阳离子或Mg²⁺。

其它可能的阴离子洗涤剂包括烷基甘油醚硫酸盐、磺基琥珀酸盐、牛磺酸盐、肌氨酸盐、磺基乙酸盐、烷基磷酸盐、烷基磷酸酯和酰基乳酰酸盐、烷基谷氨酸盐，和其混合物。

如果表面活性剂包括皂，那么该皂优选是从具有C₈-C₂₂基本上饱和碳链的物质衍生的，并且优选是具有C₁₂-C₁₈碳链的钾皂。

磺基琥珀酸盐可以是具有式R⁵O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M的单烷基磺基琥珀酸盐和具有式R⁵CONHCH₂CH₂O₂CCH₂CH(SO₃M)CO₂M的酰胺基-MEA磺基琥珀酸盐，其中R⁵是C₈-C₂₂烷基，优选C₁₂-C₁₅烷基，M是加溶阳离子。

肌氨酸盐通常由式R⁵CON(CH₃)CH₂CO₂M表示，其中R是C₈-C₂₂烷基，优选C₁₂-C₁₅烷基，M是加溶阳离子。

牛磺酸盐通常由式R⁵CONR₆CH₂CH₂SO₃M表示，其中R⁵是C₈-C₂₂烷基，优选C₁₂-C₁₅烷基，R⁶是C₁-C₄烷基，M是加溶阳离子。

通常避免使用苛性表面活性剂例如伯烷烃磺酸盐或烷基苯磺酸盐。

合适的非离子表面活性剂包括烷基聚糖、乳糖酰胺、乙二醇酯、甘油单醚、多羟基酰胺(葡糖酰胺)、伯和仲醇乙氧基化物尤其是每摩尔醇用平均1-20摩尔环氧乙烷乙氧基化的C_8-22脂族醇。

也可以使用上述表面活性剂的任意混合物。

表面活性剂优选存在的总量为1-45％(重量)，优选3-30％(重量)，最优选5-20％(重量)。

还优选的是本组合物包括0.5-15％(重量)的具有皮肤温和益处的辅助表面活性剂。合适的材料是具有7-18个碳原子的烷基或链烯基并根据下面总结构式的两性离子洗涤剂：

其中R¹是7-18个碳原子的烷基或链烯基，R²和R³各自独立地是1-3个碳原子的烷基、羟基烷基或羧基烷基，

m是2-4，

n是0或1，

X是1-3个碳原子的任选用羟基取代的亚烷基，和

Y是-CO₂ ^-或-SO₃ ^-。

在上面通式中的两性离子洗涤剂包括下式的简单甜菜碱：

和下式的酰氨基甜菜碱：

其中m是2或3。

在这两个式子中，R¹、R²和R³与前面的定义相同。特别地，R¹可以是从椰子衍生的C₁₂和C₁₄烷基的混合物，致使至少一半，优选至少四分之三的R¹基团具有10-14个碳原子。R²和R³优选是甲基。

还有可能的是下式的磺基甜菜碱：

其中m是2或3，或者其中-(CH₂)₃SO₃ ^-被下式取代的变体：

在这些式子中的R¹、R²和R³与前面的定义相同。

沉积助剂优选是阳离子聚合物，其存在的量是组合物总重量的至少0.05％。它有可能不超过组合物的3％或甚至2％。

可以使用各种阳离子聚合物。阳离子聚合物的例子包括在美国专利3816616和4272515中所述的并且可从Union Carbide Corp.以商标名POLYMER JR购得的阳离子纤维素醚。其它合适的材料是描述于美国专利4298494中并可以商标名JAGUAR购得的阳离子聚半乳甘露聚糖胶衍生物。合适的材料的例子是下式的瓜耳胶的羟基丙基三甲基铵衍生物：

其中G表示瓜耳胶。这样的材料是以名称JAGUAR C-13-S得到的。该材料也具有CTFA名称瓜耳胶羟基丙基三甲基氯化铵。在JAGUAR C-13-S中，阳离子基团的取代度是约0.13。另一个可能的材料是称之为JAGUAR C-17的物质，它类似于JAGUAR C-13-S，但具有约0.25-0.31的更高的阳离子基团的取代度。瓜耳胶衍生物的其它例子是称之为JAGUAR C-16的羟基丙基化的阳离子瓜耳胶衍生物，也含有上面阳离子季铵基团的该物质还含有羟基丙基(-CH₂CH(OH)CH₃)取代基。在JAGUAR C-16中，阳离子取代度是0.11-0.16并且羟基丙基取代基的摩尔数是0.8-1.1。

其它的阳离子聚合物包括阳离子聚酰胺例如低分子量己二酸/二亚乙基三胺聚酰胺和描述于US4080310中的乙烯基吡咯烷酮和用二甲基硫酸盐季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(Gafquat 755，GAF Corporation)；描述于US4048301中的含N-乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯和聚乙二醇的接枝阳离子共聚物；描述于US4009256中的具有3-5个碳原子的不饱和羧酸均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐；描述于US3186911中的醚化淀粉的聚合物；和描述于国际专利申请WO95/22311中的阳离子聚丙烯酸酰胺类型。

高分子量阳离子聚合物是由Merck & Co.，Inc.以商标名MERQUAT销售的。其代表是Merquat 100，高电荷阳离子二甲基二烯丙基氯化铵均聚物；和Merquat(TM)550，用二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺制备的高电荷阳离子共聚物。这些材料在CTFA词典中分别命名为季铵-40(Quaternium-40)和季铵-41(Quaternium-41)。

优选的阳离子聚合物包括阳离子纤维素醚、阳离子聚半乳甘露聚糖胶和阳离子聚丙烯酰胺。

可以包括在本发明组合物中的其它任选组份是润湿剂例如最高达10％(重量)的甘油；遮光剂，优选含量为0.2-2.0％(重量)；防腐剂，优选0.2-2.0％(重量)；和香料，优选0.5-3.0％(重量)；杀菌剂；着色剂；抗氧化剂；皮肤感觉调节剂；和增稠剂和结构剂例如膨胀粘土、交联的聚丙烯酸酯例如Carbopol(TM)(从Goodrich得到的聚合物)和聚乙氧基丙二醇二油酸酯。

本发明的组合物可以配制成洗涤皮肤的产品例如洗澡或淋浴凝胶；手洗组合物；洗面液体；和皮肤清洗剂。

不受理论限制，据信沉积助剂有助于类脂组合物沉积在皮肤上。

本发明的组合物预计在使用期间降低皮肤对水的渗透性，特别是当皮肤是干燥或被损坏时，以便降低水分损失并且通常增强皮肤的质量和柔韧性。

在使用中，组合物暂时地直接或使用涂覆器涂覆于皮肤上。然后从皮肤上除去例如通过用水冲洗，特别是在淋浴凝胶的情况下，或者通过擦掉例如用织物。

优选将根据本发明的组合物配制成粘度在1000-100000mPas(在10s^-1剪切速度和25℃下在Haake Rotoviscomter RV20中测定)范围的液体或凝胶。

通过将类脂组合物的组份熔融可以制备根据本发明的组合物。然后将水加入到得到的类脂熔融体中。将表面活性剂熔融，然后加入到该类脂/水混合物中。在加入阳离子聚合物和任选组份前，冷却得到的混合物。

可以将本发明的组合物包装在合适的容器中，组合物可以直接地或者通过涂覆器从该容器施放在皮肤上。因此本发明提供了含有如本文中定义的个人护理组合物的密闭的容器。

本发明也提供了含水液体个人护理组合物的用途，该组合物暂时地涂覆于皮肤上，该组合物包括：

(iii)沉积助剂；并且

该组合物基本上没有具有至少2个烃链和极性端基的满足关系式

(I)的分子：

0.5 < \frac{V}{a_{o} I_{c}} \leq 1.0; - - - (I)

其中

V是烃链的体积，

I_c是烃链的临界长度，和

a_o是极性端基的最佳面积。

现在参考非限制性的实施例进一步说明本发明。

实施例

在实施例中：

月桂酸是得自Unichema的Prifrac 2922。

肉豆蔻酸是Prifrac 2940。

乙二醇单硬脂酸酯是得自Albright & Wilson的Empilan EGMS。

PEG 6000二硬脂酸酯是得自Croda的Crothix。

阳离子聚合物是瓜耳胶羟基丙基三甲基氯化铵，是得自Meyhall的Jaguar C-13-S，除了实施例2，在实施例2中是得自Meyhall的Jaguar C-14-S。

羊毛脂醇是得自Croda的Super Hartolan，含至少30％的胆甾醇。

椰子酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)是得自Goldschmidt的TegobetaineC。

月桂醚硫酸钠(SLES)是得自Akzo的Elfan NS 243S。

硬脂酸是Pristerine 4911。

通过加热至约70℃将类脂组合物的组份熔融制备根据实施例的组合物。当类脂组分在配方中存在时，在甘油中加热该类脂组份。然后在约70℃加水。在被按顺序加入到该熔融类脂混合物之前，在另一个分开的容器中将表面活性剂加热至约70℃。混合得到的表面活性剂/类脂混合物，并持续混合同时冷却到室温。然后加入预先分散在香料中的阳离子聚合物，接着加入次要组份。最后，调节组合物的pH。该方法可能需要一些小的改动，这取决于精确的配方。

通过目测评价被处理皮肤的皮肤干燥性和红斑、测定在水流中的还原性(TEWL)和用Corneoment测定皮肤来试验根据本发明配制的组合物和比较组合物。

使用的试验方法如下。这是对志愿者进行的。

用商业购得的香皂块每天3次洗涤志愿者的2个前臂7天。用温水润湿前臂并将淋浴凝胶直接施用在手臂上，然后用力擦起泡沫45秒钟。然后在轻轻拍干之前用温水冲洗前臂15秒钟。以每天为基准监测他们的皮肤干燥性和红斑。

在8-12天时，用根据本发明配制的组合物或比较配方洗涤志愿者的前臂。(下面给出配方)。用温水润温前臂并将淋浴凝胶直接施用在手臂上，然后用力擦起泡沫45秒钟。然后在轻轻拍干之前用温水冲洗前臂15秒钟。以每天为基准监测他们的皮肤干燥性和红斑。仅在13天时进行3次洗涤。

可以使用这一试验方法以便评价根据本发明的组合物在该试验第1个7天期间产生的在减轻干燥性方面的有效性。

A) 皮肤干燥性和红斑

其目测评价和记分如下。

皮肤干燥性记分

没有可看见的干燥 0

略微变白，几乎不可觉察到 1

中等白度 2

皮肤略微隆起斑点 3

观测到皮肤隆起，均匀剥落 4

红斑记分

无 0

几乎不可觉察到 0.25

略微有 0.50

轻微/斑点 1.0

B) 在水流中的还原性(穿过表皮(epidermal)的水损失-TEWL)

使用Servomed Evaporimeter EP1对每个志愿者的手臂在固定部位(从手腕上任意指定5英寸)进行TEWL测定。

测定在下面条件下进行：

i)在开始试验之前进行；

ii)在第8天第1次洗涤之前立即进行；和

iii)在第13天最后1次洗涤之后至少1小时进行。

将含2个传感器的聚四氟乙烯探测器放置在皮肤的表面。这些传感器在皮肤表面上的2个距离处测定水蒸气分压。从该装置读出的数给出从皮肤表面蒸发的水的速率。

C) Corneometer读数

在与TEWL读数的同时读取Corneometer读数。该方法包括在皮肤表面上放置电导探测器几秒钟。得到的数值提供了测定皮肤外层的水合状态。

D) 沉积在皮肤上的类脂量

使用下面方法确定在用根据本发明确定的组合物洗涤后沉积在志愿者皮肤上的类脂的量。

志愿者用淋浴凝胶洗涤其前臂。该过程包括用温水润湿手臂和志愿者的干净手，然后使用该干净手用0.5ml的制剂使手臂起泡沫10秒钟，接着冲洗10秒钟同时用该干净的手擦洗，然后用纸巾一次擦干手臂。

干燥前臂10分钟后，将玻璃园筒施用于前臂皮肤的2个区域上。用1ml乙醇萃取被该园筒包围的皮肤(10cm²)3次。使用得自Sigma的酶包(352-20)确定在该萃取物中的胆甾醇的量。对要进行试验的每个配方重复该过程。

实施例1

制备和试验下面的配方。

表I

％重量
％重量				配方	I	C1	C2
SLES	16.0	16.0	16.0	配方	I	C1	C2
SLES	16.0	16.0	16.0	CAPB	2.0	2.0	2.0
羊毛脂醇	2.50	-	2.5	CAPB	2.0	2.0	2.0
羊毛脂醇	2.50	-	2.5	硬脂酸	1.25	-	-
阳离子聚合物	0.25	0.25	0.25	硬脂酸	1.25	-	-
阳离子聚合物	0.25	0.25	0.25	甘油	5.00	5.00	5.00
水+防腐剂+次要组份<----至100--------->				甘油	5.00	5.00	5.00

得到下面结果。

表II

配方	I C1	统计显著性
配方	I C1	统计显著性	干燥性8天13天	2.92 2.772.33 1.90	P＝＜0.05
TEWL/g/m²/h8天13天	6.80 7.668.03 7.15	P＝＜0.05	干燥性8天13天	2.92 2.772.33 1.90	P＝＜0.05
TEWL/g/m²/h8天13天	6.80 7.668.03 7.15	P＝＜0.05	水合作用(CORNEOMETER)8天13天	63.21 61.7758.23 63.97	P＝＜0.05
n	21	-	水合作用(CORNEOMETER)8天13天	63.21 61.7758.23 63.97	P＝＜0.05

n是参加该试验的志愿者人数。

该结果说明了包括二元类脂体系的组合物在用其处理的皮肤的干燥性、水合作用和水阻挡层性质方面的临床益处。

对于试验D得到下面结果：

配方	胆甾醇(μg/10cm²)
配方	胆甾醇(μg/10cm²)	I	13.54
C2	8.19	I	13.54
C2	8.19	C2	11.78

该结果说明：当2个类脂组份存在于组合物中时，与当该组合物仅含1个类脂组份时相比，增加了沉积的类脂的量。

实施例2

在该实施例中，根据本发明的配方II和比较例C3各自独立地与可从市场上购得的温和表面活性剂洗面产品(C4)进行比较。在该试验中使用了20人的专家小组。

表III

组份	II	C3
组份	II	C3	SLES	12.0	12.0
CAPB	7.5	7.5	SLES	12.0	12.0
CAPB	7.5	7.5	甘油	5.0	5.0
PEF4000	5.0	5.0	甘油	5.0	5.0
PEF4000	5.0	5.0	粘土	1.5	1.5
羊毛脂醇	2.5	2.5	粘土	1.5	1.5
羊毛脂醇	2.5	2.5	鲸蜡基硬脂醇	1.25	-
遮光剂	0.4	0.4	鲸蜡基硬脂醇	1.25	-
遮光剂	0.4	0.4	棕榈酸异丙酯	0.5	0.5
阳离子聚合物	0.25	0.25	棕榈酸异丙酯	0.5	0.5
阳离子聚合物	0.25	0.25	香料+次要组份+水	<---至100------->

得到下面结果。

表IV

			统计显著性
			统计显著性	干燥性8天13天	II2.451.45	C42.401.85	p＝0.06
干燥性8天13天	C32.601.80	C42.701.95	p＝0.49(NS)	干燥性8天13天	II2.451.45	C42.401.85	p＝0.06

该结果说明：与含2个类脂组份D和E的体系相比，仅含1个类脂组份(即组份E)的组合物是无效的。

实施例3

在这一实施例中，根据本发明的配方III和IV与不存在类脂组份E的体系(配方C5)相比较。8人专家小组参加了该试验。

表V

配方	III IV	C5
配方	III IV	C5		wt％
月桂酸	7.69 7.96	7.69		wt％
月桂酸	7.69 7.96	7.69	肉豆蔻酸	7.69 7.69	7.69
硬脂酸	9.62 9.62	9.62	肉豆蔻酸	7.69 7.69	7.69
硬脂酸	9.62 9.62	9.62	乙二醇单硬脂酸酯	6.00 6.00	6.00
PEG 6000二硬脂酸酯	2.00 2.00	2.00	乙二醇单硬脂酸酯	6.00 6.00	6.00
PEG 6000二硬脂酸酯	2.00 2.00	2.00	丙-1，2-醇	5.00 5.00	5.00
甘油	13.00 13.00	13.00	丙-1，2-醇	5.00 5.00	5.00
甘油	13.00 13.00	13.00	氢氧化钾	- -	-
阳离子瓜耳胶	0.10 0.10	0.10	氢氧化钾	- -	-
阳离子瓜耳胶	0.10 0.10	0.10	羊毛脂醇	1.50 3.00	-
香料和次要组份	<---至100----->		羊毛脂醇	1.50 3.00	-

*调节到保证脂肪酸不完全被皂化的量，从而得到至少0.2％(重量)的游离脂肪酸量。

得到下面结果：

配方	胆甾醇(μg/10cm²)
配方	胆甾醇(μg/10cm²)	III	5.021
TV	5.068	III	5.021
TV	5.068	C5	3.621

该结果说明了胆甾醇从含羊毛脂醇的脂肪酸皂基体系个人护理组合物中的沉积。

Claims

1.一种含水液体形式的个人清洗组合物，其包括：

(i)类脂组合物，其包括2个组份D和E，其中D是具有1个长烃链和亲水端基的分子，其中所说的长烃链有8至24个碳原子，E是包括至少1个选自下面化合物的物质：植物甾族化合物或三萜系化合物类型的3β-甾醇、角鲨烷、角鲨烯、皂角苷、皂角苷配基的化合物，二和三萜烯，和其混合物；其中以组合物的总重量计，D和E存在的量分别在0.1-10％重量和0.2-12％重量的范围；

(ii)以组合物的总重量计1-45％重量的选自阴离子、非离子、阳离子、两性离子、两性表面活性剂，皂和其混合物的表面活性剂；和

(iii)沉积助剂；并且

0.5 < \frac{V}{a_{o} I_{c}} \leq 1.0; - - - (I)

其中

V是烃链的体积，

I_c是烃链的临界长度，和

a_o是极性端基的最佳面积。

2.根据权利要求1的个人清洗组合物，其中所说的二和三萜烯是植醇、维生素A或香树素。

3.根据权利要求1的个人清洗组合物，其中组份D选自具有8-20个碳原子的直链化的基本上饱和的一元羧酸和具有8-20个碳原子的直链基本上饱和的脂肪醇。

4.根据权利要求1的个人清洗组合物，其中组份E包括胆甾醇。

5.根据权利要求1的个人清洗组合物，其中该沉积助剂是阳离子聚合物。

6.根据权利要求5的个人清洗组合物，其中该阳离子聚合物选自：阳离子纤维素醚、阳离子聚半乳甘露聚糖、阳离子聚丙烯酰胺，和其混合物。

7.根据前述任一权利要求的组合物在局部处理干燥、老化或损坏的皮肤中的用途。

8.根据权利要求7的用途，其中将该个人清洗组合物暂时地涂覆于要被处理的皮肤上。

9.含水液体个人清洗组合物的用途，该组合物暂时地涂覆于皮肤上，该组合物包括：

(i)类脂组合物，其包括2个组份D和E，其中D是具有1个长烃链和亲水端基的分子，其中所说的长烃链有8-24个碳原子，E是包括至少1个选自下面化合物的物质：植物甾族化合物或三萜系化合物类型的3β-甾醇、角鲨烷、角鲨烯、皂角苷、皂角苷配基的化合物，二和三萜烯，和其混合物；其中以组合物的总重量计，D和E存在的量分别在0.1-10％重量和0.2-12％重量的范围；

(iii)沉积助剂；并且

0.5 < \frac{V}{a_{o} I_{c}} \leq 1.0; - - - (I)

其中

V是烃链的体积，

I_c是烃链的临界长度，和

a_o是极性端基的最佳面积。

10.根据权利要求9的用途，其中所说的二和三萜烯是植醇、维生素A或香树素。