JPH069350A - ヘアシャンプー組成物 - Google Patents

ヘアシャンプー組成物

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JPH069350A
JPH069350A JP5038991A JP3899193A JPH069350A JP H069350 A JPH069350 A JP H069350A JP 5038991 A JP5038991 A JP 5038991A JP 3899193 A JP3899193 A JP 3899193A JP H069350 A JPH069350 A JP H069350A
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JP
Japan
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acyl
alkyl
lactylate
composition
hair shampoo
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JP5038991A
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English (en)
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Stuart Keith Pratley
スチユアート・キース・プラツトレー
David Charles Steer
デイビツド・チヤールズ・ステアー
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Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 環境に優しい界面活性剤を主として含有しな
がら優れた起泡特性を有するヘアシャンプー組成物の提
供。 【構成】 本発明によるヘアシャンプー組成物は、水以
外に（ａ）アルキル基が５〜３０個の炭素原子を有する
１種以上のアルキルポリグリコシドと、（ｂ）次の構造
（１） （Ｒ1ＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3−ＣＯ）aＯ）bＭ （１） 〔式中Ｒ1ＣＯは直鎖または分枝鎖Ｃ6〜Ｃ34アシルラジ
カルであり、ａは１〜４の整数であり、ｂは１または２
であり、ＭはＨであるか、または美容用製剤に許容可能
な１価または２価の対イオンである〕を有する１種以上
のアシルラクチレートとを含有し、その際アシルラクチ
レート対アルキルポリグリコシドの重量比は１：６以上
である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ヘアシャンプーに係わ
る。本発明は特に、アルキルポリグリコシドを含有する
シャンプー組成物に係わる。
【０００２】
【従来の技術、及び発明が解決しようとする課題】ヘア
シャンプーに最も広く用いられている界面活性剤は、ア
ルキルスルフェート、ポリオキシエチレンアルキルスル
フェート及びアルキルベンゼンスルホネートである。こ
れらの化合物は優れた起泡及び洗浄力を有することが知
られている。しかし、これらの化合物は感触が悪いの
で、ヒトの皮膚及び毛髪に局所的に適用される洗浄用組
成物の成分として望ましくない。これらの化合物が、特
に若い、弱い、または傷んだ皮膚に及ぼす有害な作用は
多年にわたって熱心な研究の対象となっている。
【０００３】そのうえ、広く用いられている上記界面活
性剤は環境に優しい界面活性剤であるとは看做されず、
なぜならその製造には大量の硫酸の使用が必要であり、
またエトキシル化される界面活性剤であれば大量の酸化
エチレンの使用も必要となるからである。これら二つの
出発物質は人体に有害であるのみでなく、動植物に対し
ても非常に有害である。
【０００４】通常用いられる別の界面活性剤群に、リン
酸塩界面活性剤群が有る。この一群の界面活性剤は刺激
性が非常に低く、しかも優れた起泡力を有することが知
られている。しかし、リン酸塩界面活性剤は環境に許容
可能でなく、というのも該界面活性剤は生分解によっ
て、水によって運ばれる栄養塩としての有害な作用のゆ
えにきわめて望ましくないリン酸塩となるからである。
【０００５】環境に許容可能な物質であると看做される
有効な界面活性剤群が幾つか存在する。アルキルポリグ
リコシドはそのような界面活性剤群の一つである。しか
し、アルキルポリグリコシド界面活性剤は生成気泡の質
など、その効力の点で劣ることが観察されている。従っ
て、環境に優しい界面活性剤を含有するにもかかわらず
上記のような欠点を免れているシャンプーが強く必要と
されている。
【０００６】環境に優しい界面活性剤群にはアシルラク
チレートも有る。アシルラクチレートを数種の洗浄用製
品中に用いることが公知である。その例は次の特許文献
中に見いだされる。
【０００７】米国特許第３，７２８，４４７号（Ｃ．
Ｊ． Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ）には、脂肪酸ラクチレート
またはグリコレートを含有するヘアシャンプー組成物が
開示されている。脂肪酸ラクチレートに基づくシャンプ
ーの洗浄作用は十分であるが、起泡はごく少ない。この
特許には、起泡作用を増大させるためにラウリル硫酸ナ
トリウムやラウリル硫酸トリエタノールアミンといっ
た、感触が悪く、かつ環境に優しくない洗浄剤を含有さ
せると述べてある。
【０００８】ヨーロッパ特許出願公開第２７８ ３７０
号には、分枝鎖アシル基を有する脂肪酸−乳酸エステル
０．１〜５重量％と、アルキルベンゼンスルホン酸塩及
びアルキルリン酸塩などのアニオン界面活性剤５〜５０
重量％とを配合して含有させたシャンプー組成物が開示
されている。実施例で用いられたアニオン界面活性剤対
ラクチレートの比は２０００：１から７．５：１で、１
０：１が最も多く用いられている。
【０００９】ヨーロッパ特許出願公開第２２４ ７９６
号（Ｋａｏ）には、（ａ）リン酸塩界面活性剤と、
（ｂ）炭素原子１２〜１８個のアシル基を有するアシル
ラクチレートとを含有する洗剤組成物が開示されてい
る。この洗剤組成物は、洗浄力、並びに皮膚及び毛髪に
対する低刺激性に優れていると同時に優れた起泡特性を
も有すると説明されている。
【００１０】米国特許第４，９４６，８３２号（ＲＩＴ
Ａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）には、１〜１５重量％の
スクロース脂肪酸エステルと、３〜４５重量％のアシル
ラクチレートまたはそのアルカリ金属塩と、溶媒とを含
有する化粧下地（ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｂａｓｅ）組成物
が開示されている。この組成物は創傷の治癒を助長し、
かつ皮膚の乾燥度を低下させる。
【００１１】アルキルポリグリコシドのような天然の界
面活性剤を用いて調製したシャンプー組成物に関連する
周知の問題は、生成気泡の感触が悪く、該気泡がシャン
プーを使用する者に不快と感じられかねないということ
である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本願出願人は、驚くべき
ことに、アルキルポリグリコシドにアシルラクチレート
を配合すれば気泡の感触を改善できることを発見した。
そのようにして得られる組成物は、環境に安全な界面活
性剤を主として含有するにもかかわらず好ましい気泡を
生成させ得、従って消費者にとって大いに魅力的であり
得る。この組成物は低刺激性でもある。
【００１３】従って本発明は、水以外に（ａ）アルキル
基が５〜３０個の炭素原子を有する１種以上のアルキル
ポリグリコシドと、（ｂ）次の構造（１） （Ｒ1ＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3−ＣＯ）aＯ）bＭ （１） 〔式中Ｒ1ＣＯはＣ6〜Ｃ34、好ましくはＣ8〜Ｃ18のア
シルラジカルであり、ａは１〜４の整数であり、ｂは１
または２であり、ＭはＨであるか、または美容用製剤に
許容可能な１価または２価の対イオンである〕を有する
１種以上のアシルラクチレートとを含有し、その際アル
キルポリグリコシド６部に対して少なくとも１部のアシ
ルラクチレートを含有するヘアシャンプー組成物を提供
する。
【００１４】好ましくは、（ｂ）対（ａ）の比は１：６
から２：１である。
【００１５】アルキルポリグリコシド 本発明によるヘアシャンプー組成物は、アルキル基が５
〜３０個の炭素原子を有する１種以上のアルキルポリグ
リコシドを含有する。
【００１６】アルキルポリグリコシド（ＡＰＧ）を毛髪
の手入れ及び洗浄用の組成物に含有させることは公知で
ある。ＡＰＧは、刺激性がきわめて低く、かつ容易に生
分解可能であるという利点を有する。くわえて、ＡＰＧ
は、共に再生可能な資源に由来する、即ちコーンスター
チ及び植物油にそれぞれ由来するグルコースと脂肪アル
コールとを反応させることによって得ることができる。
従って、ＡＰＧは環境に優しい物質であると看做され
る。
【００１７】好ましいＡＰＧは、次の構造（２） ＲＯ−（Ｇ）n （２） 〔式中Ｒは分枝鎖または直鎖Ｃ5〜Ｃ30飽和または不飽
和アルキル基であり、Ｇはサッカリド基であり、ｎは重
合度を示す整数である〕を有する。
【００１８】更に好ましくは、ＲはＣ8〜Ｃ16アルキル
基であり、ＲがＣ8〜Ｃ14アルキル基であれば最も好ま
しい。好ましいＡＰＧ混合物は、ＡＰＧの重量パーセン
テージに基づくアルキル鎖の平均炭素数がＣ9〜Ｃ11の
混合物であると言うことができる。
【００１９】Ｇは好ましくは、グルコース、キシロー
ス、ラクトース、フルクトース、マンノース及びこれら
の誘導体の残基などのＣ5及びＣ6単糖残基の中から選択
される。最も好ましくは、Ｇはグルコース残基である。
【００２０】重合度ｎは好ましくは１〜１０である。Ａ
ＰＧ混合物が用いられる場合、ＡＰＧの重量パーセンテ
ージに基づく平均重合度は好ましくは約１．１〜約２．
０、更に好ましくは約１．３〜約１．５である。
【００２１】適当なアルキルポリグリコシドには次の市
販物質が含まれる： ―アルキル基の平均炭素数が１０．４のアルキルポリグ
ルコシド混合物であるＳｅｐｐｉｃ社のＯｒａｍｉｘ
ＮＳ１０； ―アルキル基の平均炭素数が１０．２であり、そこから
“デシルグルコシド”と呼称されるアルキルポリグルコ
シド混合物であるＰｌａｎｔａｒｅｎ ２０００； ―Ｃ12、Ｃ14及びＣ16アルキルポリグルコシドの混合物
であるＰｌａｎｔａｒｅｎ １２００。
【００２２】上記いずれの物質の平均重合度も約１．４
である。
【００２３】本発明による洗浄用組成物中に存在するア
ルキルポリグリコシドの量は組成物全体の、好ましくは
５〜２５重量％、更に好ましくは８〜１６重量％であ
る。
【００２４】アシルラクチレート 本発明による組成物は、次の構造（１） （Ｒ1ＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3−ＣＯ）aＯ）bＭ （１） 〔式中Ｒ1ＣＯはＣ6〜Ｃ34アシルラジカルであり、ａは
１〜４の整数であり、ｂは１または２であり、ＭはＨで
あるか、または美容用製剤に許容可能な１価または２価
の対イオンである〕を有する１種以上のアシルラクチレ
ートを含有する。
【００２５】Ｒ1ＣＯは、好ましくはＣ8〜Ｃ18、更に好
ましくはＣ10〜Ｃ14のアシルラジカルである。
【００２６】美容用製剤に許容可能な好ましい対イオン
は、水素、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属カ
チオン、アンモニウム、及び１個以上のＣ1〜Ｃ3アルキ
ルまたはヒドロキシアルキル基を有する置換アンモニウ
ムイオンの中から選択される。上記対イオンのうちでは
水素が最も好ましくない。ｂの値は、アシルラクチレー
トの分子が電気的に中性となるように選択される。即
ち、対イオンが２価であればｂも２である。
【００２７】構造（１）を有するアシルラクチレートの
例には、ナトリウムラウロイルモノラクチレート、ナト
リウムミリストイルモノラクチレート、ナトリウムデカ
ノイルモノラクチレート、カリウムラウロイルモノラク
チレート、カリウムラウロイルジラクチレート、ナトリ
ウムミリストイルジラクチレート、ナトリウムラウロイ
ルジラクチレート、ラウロイルジラクチル酸、トリエタ
ノールアンモニウムラウロイルモノラクチレート、アン
モニウムデカノイルモノラクチレート、及びトリエタノ
ールアンモニウムデカノイルモノラクチレートが含まれ
る。
【００２８】アシルラクチレート混合物を用いることも
可能である。適当な混合物の例として、商品名“Ｐａｔ
ｉｏｎｉｃ １２２Ａ”の下に市販されているナトリウ
ムカプリル／ナトリウムラウロイルラクチレートの１：
１混合物、及びナトリウムラウロイル／ナトリウムミリ
ストイルラクチレートの７：３混合物であるＰａｔｉｏ
ｎｉｃ １３８Ｃが挙げられる。
【００２９】本発明による組成物中に存在するアシルラ
クチレートの量は組成物全体の、好ましくは３〜１５重
量％、更に好ましくは４〜８重量％である。
【００３０】アシルラクチレートのイオウまたはリン含
有界面活性剤に優る一利点は、この物質が環境問題に一
切関与しないということである。アシルラクチレートの
製造に用いられる出発物質は、いずれも環境に優しい物
質である乳酸及び脂肪酸である。これらの出発物質は共
に再生可能な資源に由来し、即ち乳酸はグルコースの発
酵によって生成し、脂肪酸は植物油から得られる。くわ
えて、アシルラクチレートの生分解は当該アシルラクチ
レートの製造に用いられた出発物質をもたらし、従って
アシルラクチレートはその分解生成物の許容可能性の点
で有利である。
【００３１】直鎖アシル基を有するアシルラクチレート
の方が分枝鎖アシル基を有するアシルラクチレートより
容易に生分解可能であるので好ましい。
【００３２】アシルラクチレートとＡＰＧとの配合 アシルラクチレート及びアルキルポリグリコシドの量
は、ＡＰＧ対アシルラクチレートの重量比が６：１以下
となるように選択することが好ましい。前記重量比は好
ましくは約６：１から１：２であり、約３：１から約
１：１であれば更に好ましい。
【００３３】本発明によるヘアシャンプー組成物中に存
在する界面活性剤の総量は、好ましくは１２〜５０重量
％である。本発明によるヘアシャンプー組成物は、含有
する界面活性剤の総量が組成物全体の１２〜２４重量％
である標準形態にも、また普通組成物全体の２５〜５０
重量％の界面活性剤を含有する濃縮物の形態にも調製で
きる。
【００３４】水 本発明のヘアシャンプー組成物中にアシルラクチレート
及びアルキルポリグリコシド以外の成分が存在しない場
合、組成物の残量は総て水から成る。水は普通、組成物
全体の４０〜８０重量％の量で存在する。
【００３５】任意成分 本発明のヘアシャンプー組成物は、例えば製品形態、起
泡特性、ｐＨ値または貯蔵寿命といった該組成物の物理
化学特性を変更する任意成分も含有し得る。
【００３６】本発明の組成物が含有し得る任意成分は、
例えば次のようなものである。
【００３７】Ｎ−メチル−Ｎ−アシルタウレート、アシ
ルイセチオネート、Ω−スルホン化カルボン酸のアルキ
ルエステル、アシルアミドポリオキシエチレンスルフェ
ート、アシルポリグリセリドスルフェート、モノアルキ
ルスルホスクシネート、モノアルキルホスフェート、ア
ルキルポリオキシエチレンアセテート、Ｎ−アシルグル
タメート、Ｎ−アシルサルコシネート、Ｎ−アシルアラ
ニネート、Ｎ−アシルアスパルテート、ポリ（オキシア
ルキレン）脂肪アルキルエーテル、Ｎ−置換ベタイン、
スルタイン及びアルキルアンホカルボキシレートなどの
補助界面活性剤。特に好ましいのは、環境に優しいと看
做され得る補助界面活性剤である。
【００３８】シリコーン油、及び商品名“Ｊａｇｕａ
ｒ”の下に市販されているヒドロキシプロピルグアーゴ
ムの第四誘導体などのヘアコンディショニング剤。
【００３９】ヒドロキシエチルセルロースなどの粘度調
節剤。
【００４０】オクチピロックス（ｏｃｔｉｐｉｒｏ
ｘ）、及び“ＺｎＰＴＯ”とも呼称される亜鉛ピリジン
−エチオンなどのふけ防止剤。
【００４１】エタノール、安息香酸、安息香酸ナトリウ
ム、ソルビン酸、アルカリ金属ハロゲン化物といった防
腐剤。
【００４２】水酸化ナトリウム、クエン酸、トリエタノ
ールアミン、水酸化カリウム、アミノソルビトールとい
ったｐＨ調節剤。ｐＨ調節剤は好ましくは、組成物のｐ
Ｈ値を６〜８に調節するのに十分な量で存在する。
【００４３】カチオン性ポリマー、特に例えばｐｏｌｙ
ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２４やｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎ
ｉｕｍ−１０として入手可能な第四アンモニウムヒドロ
キシエチルセルロースなどの気泡改質剤。
【００４４】組成物の形態 本発明のヘアシャンプー組成物は、ボトルのような蓋付
き容器から、またはサッシェもしくはチューブから分配
されるように液体またはゲルの形態を取り得る。
【００４５】
【実施例】気泡の質の試験 気泡の質を、訓練した回答者に評価させた。訓練プログ
ラムは、比較に必要な二つの属性、即ち気泡のクリーム
様状態、及び気泡の粗悪／乾質感について妥当な水準で
弁別できる回答者の選択にも用いた。
【００４６】２種の試験溶液を“標準溶液”として用い
る。一方はＳｅｐｐｉｃ社から入手可能なＡＰＧである
Ｏｒａｍｉｘ ＮＳ１０の１６％溶液であり、他方はラ
ウリルエーテル硫酸ナトリウムの１４％溶液である。
【００４７】各回答者に、重さ８ｇ、長さ８インチの毛
髪束を二つずつ与える。これらの毛髪束はまず温水で濡
らし、次いで各毛髪束に上記２種の界面活性剤溶液の一
方を１ｍｌ適用する。回答者に、毛髪束を一度に一つず
つ両手で揉んで泡を立てさせ、その後２種の界面活性剤
溶液から生じた気泡の質を評価させる。
【００４８】クリーム様状態の評価は、気泡に静かに触
れて該気泡の濃厚感／リッチ感／密度を評価することに
よって行なわせた。粗悪／乾質感の評価は、気泡を摘ん
だ指を擦り合わせて摩擦の大きさを判断することによっ
て行なわせた。粗悪な／乾いた気泡ほど強い摩擦感をも
たらす。
【００４９】実施例１：ヘアシャンプー 重量％ デシルポリグルコシド(Oramix NS10) 10.00 Pationic 122A 6.00 エチレングリコールジステアレート(固体含量44％) 6.00 グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム クロリド(Jaguar C-13-S) 0.30 シリコーン乳濁液(BY 22 026; Dow Corning) 1.20 NaCl 2.00 水酸化カリウム溶液 pH6.5〜7.0となる量 香料 0.50 水 残量 APG：ラクチレート＝5：3実施例２ ：ヘアシャンプー 重量％ デシルポリグルコシド(Plantaren 2000) 12.00 Pationic 138C 4.00 キサンタンゴム多糖増粘剤 0.30 水酸化カリウム溶液 pH6.5〜7.0となる量 香料 0.50 水 残量 APG：ラクチレート＝3：1実施例３ ：ヘアシャンプー 重量％ デシルポリグルコシド(Plantaren 2000) 6.00 ラウリルポリグルコシド(Plantaren 1200) 5.00 Pationic 122A 5.00エチレングリコールジステアレート (真珠光沢付与剤) 6.00 NaCl 3.00 水酸化カリウム溶液 pH6.5〜7.0となる量 香料 0.5 水 残量 APG：ラクチレート＝11：5実施例４ ：ヘアシャンプー 重量％ デシルポリグルコシド(Plantaren 2000) 24.00 Pationic 138C 8.00 NaCl 1.80 水酸化カリウム溶液 pH6.5〜7.0となる量 香料 0.80 水 残量 APG：ラクチレート＝3：1実施例５ ：シャンプー 重量％ カリウムデカノイルモノラクチレート 10.00 カリウムデカノイルジラクチレート 10.00 デシルポリグルコシド(n＝1.44) 5.00 グリセロール 5.00 クエン酸三ナトリウム二水和物(増粘剤) 1.50 ナトリウムカルボキシメチルセルロース(増粘剤) 1.00 クエン酸 pH7.0〜7.5となる量 蒸留水 残量 APG：ラクチレート＝1：4実施例６ この試験の目的は、ラクチレートの添加がＡＰＧに由来
する気泡の質に及ぼす影響を調べることであった。
【００５０】訓練した回答者に回答者自身の毛髪を、Ａ
ＰＧ対ラクチレート比の異なる一連の活性溶液（活性洗
浄剤の総量はいずれも１６％）を用いて洗浄させた。活
性溶液は試験監督者が回答者の頭上に、注射器（５．５
ｍｌ）からの放出によって適用した。洗浄／濯ぎの間に
回答者に、用いた溶液をその様々な属性について程度評
価法で採点させた。溶液の得点は試験監督者が記録し
た。
【００５１】活性洗浄剤 溶液 A B C D E F APG Plantaren 2000(デシルポリグルコシド) 16 14 12 10 8 12 Pationic 138C (C12ラクチレート) − 2 4 6 8 − Pationic 122A (C10ラクチレート) − − − − − 4 上記いずれの溶液もｐＨ７に調節した。
【００５２】結果 アシルラクチレートの添加によって二つの属性が著しく
改善されることが判明した。即ち、気泡のクリーム様状
態が助長され、かつ気泡の粗悪／乾質感が減少した。
【００５３】属性 順位(得点) 最小有意差 クリーム様状態 E(63) D(62) F(59) C(54) B(53) A(49) 11.3 粗悪/乾質感 E(26) D(28) C(32) F(42) A(49) B(55) 15.7 注記: 気泡の粗悪／乾質感の場合、得点が低いほど良い結果である。
【００５４】検討 気泡の質に関連する上記二つの属性に関して、ラクチレ
ート比の大きい方から数えて１番目及び２番目の溶液
（Ｅ及びＤ）はラクチレートを含有しない対照（Ａ）よ
りはるかに好ましかった。溶液Ｃ（ＡＰＧ：ラクチレー
ト＝１２：４）も、クリーム様状態についてはさほどで
なかったものの粗悪／乾質感については相当好ましかっ
た。このことは、必要な効果を上げるためにはラクチレ
ート対ＡＰＧの比が１：７より大きくなければならない
ことを示唆している。
【００５５】“粗悪／乾質感”という表現は、用語生成
セッションの結果、（通常のシャンプー活性物質に匹敵
するものとしての）ＡＰＧに由来する気泡の感覚的質の
表現としてはこの表現が最も明確であると判明したので
採用した。
【００５６】実施例７ この試験の目的は、ＡＰＧを含めた様々なノニオン性活
性物質に由来する気泡の質にラクチレートが及ぼす影響
を調べることであった。
【００５７】回答者を、異なる種類の活性物質に由来す
る気泡の質同士を弁別できるように訓練した。用語生成
セッションにおいて表現用語（ｄｅｓｃｒｉｐｔｏｒ
ｓ）を生成し、異なる種類の活性溶液から生じた気泡を
評価した。
【００５８】回答者に８ｇ（８インチ）の毛髪束を与
え、この毛髪束を暖めた水道水で濡らす。試験監督者が
毛髪束に０．８ｇの活性溶液を適用し、その後回答者
（女性または男性）が毛髪束を両手で揉んで泡を立て
る。この泡立ての際、及び続く濯ぎの際に回答者に、用
いた溶液をその様々な属性について程度評価法で採点さ
せる。
【００５９】 溶液(活性成分％w/w) A B C D E Plantaren 2000 16 10 14.7 − − Pationic 138C − 6 1.3 − 6 Dobanol 91-6 − − − 16 10 水 残量 残量 残量 残量 残量 上記いずれの溶液もｐＨ６．５〜７．５に調節した。
【００６０】“Ｄｏｂａｎｏｌ ９１−６”はＣ9〜Ｃ
11アルコールエトキシル化物（６ＥＯ）である。
【００６１】注記: 溶液Ａ及びＣは本発明の範囲外で
あり、単に比較のために用いる。
【００６２】結果 試験１ 気泡属性 順位(得点) 最小有意差 クリーム様状態 B(63) C(41) A(34) 12.1 粗悪/乾質感 B(21) C(51) A(63) 19.7試験２ 属性 順位(得点) 最小有意差 クリーム様状態 B(66) E(33) D(28) 14.5 粗悪/乾質感 B(20) E(32) D(68) 19.1 ヨーロッパ特許第２７８３７０号で用いられている低い
ラクチレートレベルでは（溶液Ｃ；試験１）、ラクチレ
ートを含有させてもさほど有効でなかった。このことは
実施例６に述べたサロン試験の結果に一致する。ラクチ
レートの添加が著しく有効であるためにはラクチレート
対ＡＰＧの比が１：７を上回る、即ち１：６以上である
べきであると結論することができる。
【００６３】試験２は、アシルラクチレートをＡＰＧと
共に用いることによって達成される気泡特性の向上が、
アシルラクチレートをＤｏｂａｎｏｌ ９１−６のよう
な別のノニオン界面活性剤と共に用いた場合の特性変化
よりはるかに著しいことを示している。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水以外に（ａ）アルキル基が５〜３０個
    の炭素原子を有する１種以上のアルキルポリグリコシド
    と、（ｂ）次の構造（１） （Ｒ1ＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3−ＣＯ）aＯ）bＭ （１） 〔式中Ｒ1ＣＯは直鎖または分枝鎖Ｃ6〜Ｃ34アシルラジ
    カルであり、ａは１〜４の整数であり、ｂは１または２
    であり、ＭはＨであるか、または美容用製剤に許容可能
    な１価または２価の対イオンである〕を有する１種以上
    のアシルラクチレートとを含有し、アシルラクチレート
    対アルキルポリグリコシドの重量比が１：６以上である
    ヘアシャンプー組成物。
  2. 【請求項２】 アシルラクチレート対アルキルポリグリ
    コシドの重量比が約１：６から２：１であることを特徴
    とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 Ｒ1ＣＯがＣ8〜Ｃ18直鎖アシルラジカル
    であることを特徴とする請求項１または２に記載の組成
    物。
  4. 【請求項４】 Ｒ1ＣＯがＣ10〜Ｃ14直鎖アシルラジカ
    ルであることを特徴とする請求項１から３のいずれか１
    項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 アルキルポリグリコシドのアルキル基が
    ８〜１６個の炭素原子を有することを特徴とする請求項
    １から４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 【請求項６】 アルキルポリグリコシドのアルキル基が
    ８〜１４個の炭素原子を有することを特徴とする請求項
    １から５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 水以外に（ａ）アルキル基が５〜３０個
    の炭素原子を有する１種以上のアルキルポリグリコシド
    と、（ｂ）次の構造（１） （Ｒ1ＣＯ−（Ｏ−ＣＨＣＨ3−ＣＯ）aＯ）bＭ （１） 〔式中Ｒ1ＣＯはＣ6〜Ｃ34アシルラジカルであり、ａは
    １〜４の整数であり、ｂは１または２であり、ＭはＨで
    あるか、または美容用製剤に許容可能な１価または２価
    の対イオンである〕を有する１種以上のアシルラクチレ
    ートとを含有し、アシルラクチレート対アルキルポリグ
    リコシドの重量比が１：６以上である組成物のヘアシャ
    ンプーとしての使用。
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