JPH0680987A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン性界面活性
剤と、ベタイン型両性界面活性剤またはアミドアミノ酸
型両性界面活性剤を特定の重量比で含有することを特徴
とする身体用洗浄剤組成物。 【効果】 起泡性、洗浄性に優れ、蛋白質変性が小さ
く、皮膚刺激性が低く、優れた使用感が得られる洗浄剤
組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤組成物に関し，
特に起泡性、洗浄性に優れた身体用洗浄剤組成物に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、各種洗浄剤に対する安全性の要求
がますます強くなり、安全性の高い新規な界面活性剤の
開発の研究が盛んとなってきた。それとともに、従来使
用されていたものの中で洗浄効果が比較的低いもので
も、高い安全性を有するものが見直され、これを他の基
剤と組み合わせてその効果を向上させようとする多くの
研究がなされている。具体的にはポリオキシエチレン脂
肪酸アミド硫酸エステル塩とアシルグルタミン酸塩の組
み合わせ（特開平２−235999号公報）やアルキルエーテ
ル硫酸エステル塩とアルキルスルホコハク酸エステルと
の組み合わせ（特公平１−30880号公報) などが挙げら
れる。しかしこれらの組み合わせは使用後にぬるつき感
を生じ、肌の感触の点で満足できるものではない。

【０００３】同様にベタイン型両性界面活性剤、アミノ
酸型両性界面活性剤は一般に安全性が高いが、洗浄力や
肌の感触の点で不十分であるという特徴をもつ。この欠
点を補うため従来より種々の工夫がなされている。具体
的にはベタイン型両性界面活性剤とアルキル硫酸塩また
はアシルアミノ酸塩と脂肪酸アルキロールアミドの組み
合わせ（特開昭60−197614号公報) 、ベタイン型両性界
面活性剤とイセチオネート型陰イオン界面活性剤とアミ
ンオキシド型界面活性剤との組み合わせ（特開昭60−16
1498公報）などが知られている。しかし、これらは肌の
感触の点で満足できるものではなく、特にボディシャン
プー等に応用した場合、両性界面活性剤はぬめり感を生
じ、肌の感触が良くないという問題がある。

【０００４】一方、使用中、使用後の肌の感触に優れて
いる洗浄剤のひとつとしてアシルイミノ二塩基酸型陰イ
オン界面活性剤を用いることが検討されている。具体的
には非セッケン系合成界面活性剤に添加するもの（特開
昭64−24898号公報、特開平１−144495号公報）、アル
キルグリコシドとの組み合わせ（特開平２−84496号公
報) などが知られているが、これらは起泡力あるいは蛋
白質変性作用および皮膚刺激性の点で満足できるもので
はない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は使用
中、使用後の肌の感触が良く、起泡性、洗浄性に優れ、
かつ皮膚に低刺激で、蛋白質変性作用が非常に小さい洗
浄剤組成物を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、アシルイミノ二塩
基酸型陰イオン性界面活性剤と、ベタイン型両性界面活
性剤またはアミドアミノ酸型両性界面活性剤とを、ある
特定の割合で含有した場合に洗浄力及び起泡力ともに優
れ、かつ蛋白質変性作用が非常に小さく、皮膚に対して
刺激を与えず、肌への感触が良い洗浄剤組成物が得られ
ることを見出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明の洗浄剤組成物は、次の
ａおよびｂを有し、ａとｂとの重量比が20：１〜１：６
であり、ａ＋ｂが３重量％以上であることを特徴とする
洗浄剤組成物である。 ａ．式（１）で示されるアシルイミノ二塩基酸型陰イオ
ン性界面活性剤。 ｂ．式（２）で示されるベタイン型両性界面活性剤、ま
たは、式（３）または式（４）で示されるアミドアミノ
酸型両性界面活性剤。

【０００８】

【化５】

【０００９】（Ｒ¹ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル
基を示し、Ｒ² 、Ｒ³ は炭素数１〜３のアルキレン基を
示し、Ｍ¹、Ｍ² は水素、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、有機アンモニウムまたはこれらの
混合物を示す。）

【００１０】

【化６】

【００１１】（Ｒ⁴ は炭素数９〜22のアルキル基または
アルケニル基を示し、ｄは０または１であり、ｅは１〜
４の整数を示し、Ｒ⁵、Ｒ⁶ は炭素数１〜４のアルキル
基または−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_fＨ（ｆは１〜３）であり、
Ｚは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃、−(ＣＨ₂)_gＳＯ₃
または−(ＣＨ₂)_hＣＯＯ（ｇは２〜５の整数、ｈは１〜
３の整数）を示す。）

【００１２】

【化７】

【００１３】

【化８】

【００１４】（式中、Ｒ⁷ＣＯ、Ｒ⁸ＣＯは炭素数10〜22
の脂肪族アシル基を示し、Ｇ、Ｄは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)
ＣＨ₂ＳＯ₃、−(ＣＨ₂)_iＳＯ₃ または−(ＣＨ₂)_jＣＯＯ
（ｉは２〜５の整数、ｊは１〜３の整数）を示す。Ｅは
水素またはＧＭ³またはＤＭ⁵を示し、Ｍ³ 、Ｍ⁴ 、Ｍ⁵
はそれぞれ水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、ア
ンモニウム、有機アンモニウムまたはこれらの混合物を
示す。）ａの式（１）で表されるアシルイミノ二塩基酸
型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ¹ＣＯが炭素数10〜20の
脂肪族アシル基であり、たとえばラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、やし油脂肪酸アシル基、パーム油脂肪酸アシル
基、牛脂脂肪酸アシル基等が挙げられる。炭素数が９以
下では毛髪の損傷や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が
23以上では起泡性が低下する。Ｒ²、Ｒ³ としては、メ
チレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン
基が挙げられる。Ｍ¹、Ｍ² としては、水素、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２
マグネシウム、アンモニウム、モノエタノールアンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアン
モニウム、モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソ
プロパノールアンモニウム、トリイソプロパノールアン
モニウム等が挙げられる。

【００１５】ｂの式（２）で示されるベタイン型両性界
面活性剤は、Ｒ⁴が炭素数９〜22のアルキル基またはア
ルケニル基を示し、たとえばラウリル基、ミリスチル
基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基、やし油
アルキル基、パーム油アルキル基、牛脂アルキル基等が
挙げられる。炭素数が８以下では毛髪の損傷や皮膚への
刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡性が低下す
る。Ｒ⁵、Ｒ⁶ は炭素数１〜４のアルキル基または−
（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_fＨ（ｆは１〜３）であり、具体的には
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヒドロキ
シエチル基等が挙げられる。

【００１６】ｂの式（３）または式（４）で示されるア
ミドアミノ酸型両性界面活性剤は、Ｒ⁷ＣＯ、Ｒ⁸ＣＯは
炭素数10〜22の脂肪族アシル基を示し、例えばラウロイ
ル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基、やし油脂肪酸アシル基、パーム油脂
肪酸アシル基、牛脂脂肪酸アシル基等が挙げられる。炭
素数が９以下では毛髪の損傷や皮膚への刺激が強くな
り、炭素数が23以上では起泡性が低下する。Ｍ³ 、
Ｍ⁴ 、Ｍ⁵ として具体的には、水素、リチウム、ナトリ
ウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグネシウ
ム、アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、
モノイソプロパノールアンモニウム、ジイソプロパノー
ルアンモニウム、トリイソプロパノールアンモニウム等
が挙げられる。

【００１７】本発明に使用するａとｂの重量比は、20：
１〜１：６であり、好ましくは重量比で15：１〜１：２
である。この範囲よりａが多くなると起泡性、洗浄性が
十分発揮できず、ａが少なくなると皮膚刺激性が強く、
肌の感触が悪くなる。ａ＋ｂは組成物に対して３重量％
以上である。３重量％未満では洗浄性、起泡性が悪くな
る。ａ＋ｂの上限は必要とされる洗浄力および形状によ
って異なっており、一義的に限定できないがシャンプー
では10〜30重量％、ボディ−シャンプーでは20〜50重量
％、洗顔料では20〜80重量％、固形洗浄剤では50〜95重
量％である。

【００１８】本発明の洗浄剤組成物のｐＨは4.0〜7.5
が好ましく、特に正常時の皮膚のｐＨに近いｐＨ4.5〜
6.5が好ましい。本発明の洗浄剤組成物は、本発明の特
徴を損なわない範囲において、身体洗浄剤に一般に配合
される成分、例えば、アルキル硫酸エステル塩、ポリオ
キシエチレンアルキル硫酸エステル塩、アルキル燐酸エ
ステル塩、ポリオキシエチレンアルキル燐酸エステル
塩、アシルサルコシン塩、アシル−β−アラニン塩、ア
シルグルタミン酸塩、アルキルまたはアルケニルスルホ
ン酸塩などの陰イオン界面活性剤、ポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エス
テル、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアル
キレン多価アルコール脂肪酸エステル、アルキルジメチ
ルアミンオキシドなどの非イオン界面活性剤を配合して
使用することができる。さらに溶液の安定性を維持する
ために、エチレングリコール、プロピレングリコール、
グリセリンなどの多価アルコール類、ポリオキシアルキ
レン類、ｐＨ調整剤としてクエン酸、乳酸などの水溶性
有機酸、粘度調整剤として水溶性高分子物質や粘土鉱
物、コンディショニング剤としてカチオン化セルロー
ス、シリコーン油、その他にキレート剤、防腐剤などを
配合して使用することができる。

【００１９】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例１〜13および比較例１〜８ 表１〜３に示す洗浄剤組成物を調製し、下記の試験方法
により評価を行った。それらの結果を表４〜６にあわせ
て示した。

【００２０】（１）起泡性 精製水で希釈して試料濃度0.4重量％の水溶液を調製
し、ロスマイルス試験法により、温度25℃における試料
投入直後と、５分後の泡高さを測定した。直後の泡高さ
が150mm以上を良好と評価した。 （２）泡の安定性 （１）の起泡性試験の結果から下式によって泡の安定性
を求めた。90％以上を良好と評価した。 泡の安定性（％）＝（５分後の泡高さ／投入直後の泡高
さ）×100

【００２１】（３）洗浄性 試料の1.0重量％水溶液を作製し、シルクを用いた人工
皮脂汚染布を温度40℃の条件下でターゴトメーター（Ｊ
ＩＳ K-3371)を用いて洗浄し、洗浄前後の反射率をカラ
ーコンピューター（機種ＳＭ−４、スガ試験機（株）
製）で測定し、洗浄力を求めた。洗浄力が75％以上を良
好と評価した。 洗浄力（％）＝［（ＲＷ−ＲＳ）／（ＲＯ−ＲＳ）］×
100 ＲＯ：原布（シルク）の反射率 ＲＳ：汚染布の反射
率 ＲＷ：洗浄後の汚染布の反射率

【００２２】（４）蛋白質変性 下に示した測定法により蛋白質変性率を求め、次の３段
階で評価した。率が低い方が蛋白質変性が小さく、30％
未満を蛋白質変性作用が小さいと評価した。 （判定） （蛋白質変性率） 〇 ： 30％未満 △ ： 30％以上70％未満 × ： 70％以上

【００２３】蛋白質変性率測定法 水系高速液体クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブ
ミン0.025重量％濃度のｐＨ７緩衝液を用いて、有効分
１重量％になるように試料を加えたときの220nm の吸収
ピークの高さを測定し、次の式より蛋白質変性率を求め
た。 蛋白質変性率＝［（ＨＯ−ＨＳ）／ＨＯ］×100 ＨＯ：試料未添加のときの吸収ピーク高さ ＨＳ：試料を添加したときの吸収ピーク高さ

【００２４】（５）皮膚刺激性 年齢20〜40才の健康な男女各10名に対して、有効成分が
0.5重量％濃度となるように調製した水溶液を用いて、2
4時間のクローズドパッチテストを行い、皮膚を観察
し、以下の基準で評価した。 ０：全く刺激がない ２：赤くなる １：少し赤くなる ３：赤い発疹が認められる 20名の平均値を求めて、1.0未満のものを低刺激性であ
ると評価した。

【００２５】（６）すすぎ後のさっぱり感 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとして、洗浄組成物
５mlを浴用スポンジ上にとったものを用いて手指及び前
腕部を洗浄し、約40℃の温水１リットルずつを用いて流
しながら３回すすいだ後、以下の基準で評価した。〇の
ものをさっぱり感について優れていると評価した。

【００２６】 〇 ： 17〜20名がさっぱり感がある △ ： ８〜16名がさっぱり感がある × ： ０〜７名がさっぱり感がある

【００２７】

【表１】

【００２８】

【表２】

【００２９】表１および表２において、 注１ 式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、
Ｒ²、Ｒ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は50％当量が水素、50
％当量がナトリウムである。 注２ 式（１）のＲ¹ＣＯがパルミトイル基、Ｒ²、Ｒ³
がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は10％当量が水素、90％当量が
トリエタノールアンモニウムである。 注３ 式（１）のＲ¹ＣＯがオレオイル基、Ｒ²、Ｒ³が
メチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は30％当量が水素、70％当量がマ
グネシウムである。 注４ 式（２）のｄが１、ｅが３、Ｒ⁴ＣＯがやし油脂
肪酸アシル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶がメチル基、Ｚはｈが１の−Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯである。 注５ 式（２）のｄが１、ｅが２、Ｒ⁴ＣＯがミリスト
イル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶がエチル基、Ｚは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)
ＣＨ₂ＳＯ₃である。 注６ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴がラウリル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶
がメチル基、Ｚはｈが１の−ＣＨ₂ＣＯＯである。 注７ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴がやし油アルキル基、
Ｒ⁵、Ｒ⁶がメチル基、Ｚはｇが３の−Ｃ₃Ｈ₆ＳＯ₃であ
る。 注８ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴が牛脂アルキル基、Ｒ⁵、
Ｒ⁶はｆが１の−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、Ｚはｈが１の−ＣＨ₂
ＣＯＯである。 注９ 式（３）のＲ⁷ＣＯがラウロイル基、Ｇはｊが１
の−ＣＨ₂ＣＯＯ、Ｍ³ はナトリウムである。 注10 式（３）のＲ⁷ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、Ｇ
はｊが２の−Ｃ₂Ｈ₄ＣＯＯ、Ｍ³ は１／２マグネシウム
である。 注11 式（４）のＲ⁸ＣＯがパルミトイル基、Ｄはｊが
１の−ＣＨ₂ＣＯＯ、ＥはＤＭ⁵であり、Ｍ⁴、Ｍ⁵は50％
当量が水素、50％当量がナトリウムである。

【００３０】

【表３】

【００３１】注１ 式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸
アシル基、Ｒ²、Ｒ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は50％当量
が水素、50％当量がナトリウムである。 注２ 式（１）のＲ¹ＣＯがパルミトイル基、Ｒ²、Ｒ³
がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は10％当量が水素、90％当量が
トリエタノールアンモニウムである。 注３ 式（２）のｄが１、ｅが３、Ｒ⁴ＣＯがやし油脂
肪酸アシル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶がメチル基、Ｚはｈが１の−Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯである。 注４ 式（２）のｄが１、ｅが２、Ｒ⁴ＣＯがミリスト
イル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶がエチル基、Ｚは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)
ＣＨ₂ＳＯ₃である。 注５ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴がラウリル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶
がメチル基、Ｚはｈが１の−ＣＨ₂ＣＯＯである。 注６ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴がやし油アルキル基、
Ｒ⁵、Ｒ⁶がメチル基、Ｚはｇが３の−Ｃ₃Ｈ₆ＳＯ₃であ
る。 注７ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴が牛脂アルキル基、Ｒ⁵、
Ｒ⁶はｆが１の−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ、Ｚはｈが１の−ＣＨ₂
ＣＯＯである。 注８ 式（３）のＲ⁷ＣＯがラウロイル基、Ｇはｊが１
の−ＣＨ₂ＣＯＯ、Ｍ³ はナトリウムである。 注９ 式（４）のＲ⁸ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、Ｄ
はｊが１の−ＣＨ₂ＣＯＯ、ＥはＤＭ⁵であり、Ｍ⁴、Ｍ⁵
は50％当量が水素、50％当量がナトリウムである。

【００３２】

【表４】

【００３３】

【表５】

【００３４】

【表６】

【００３５】表４〜６から、本発明の洗浄剤組成物は起
泡性、泡の安定性、洗浄性に優れ、蛋白質変性、皮膚刺
激性が低くさらにすすぎ後のさっぱり感に優れている。
ａ＋ｂが３重量％未満の比較例７では、泡立ち性、洗浄
性が悪く、ｂに代えてポリオキシエチンレン（３モル）
ラウリルエーテルサルフェートナトリウム塩を用いた比
較例８は、蛋白質変性、皮膚刺激性が悪い。ａ／ｂが20
／１を超えてａが多い比較例１〜３（各々23／０、22／
１、22／１）は、泡の安定性、洗浄性が劣っている。ま
た、ａ／ｂが１／６未満でｂが多い比較例４〜６（各々
１／７、１／７、０／23）は、肌の感触が劣っている。

【００３６】実施例14 次に示す配合処方によりボディシャンプーを調製した。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注１） 22 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注２） 3 ベタイン型両性界面活性剤（注３） 9 ポリオキシエチレン（10モル）ラウリルエーテル 3 プロピレングリコール 4 エチレングリコールジステアリン酸エステル 1.5 香料 0.1 精製水 残部 注１：式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、Ｒ²
とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は50％当量が水素、50％
当量がナトリウムである。 注２：式（１）のＲ¹ＣＯがパルミトイル基、Ｒ²とＲ³
がプロピル基、Ｍ¹、Ｍ²は50％当量が水素、50％当量が
ナトリウムである。 注３：式（２）のｄが１、ｅが３、Ｒ⁴ＣＯがやし油脂
肪酸アシル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶がメチル基、Ｚはｈが１の−Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯである。 ボディシャンプーの評価は洗浄性、蛋白質変性、皮膚刺
激性、すすぎ後のさっぱり感については実施例１と同じ
方法で行い、他の項目は以下の方法で行った。

【００３７】（１）泡立ち性 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、洗浄剤組成物
５mlを浴用スポンジ上にとったものを用いて泡立てた時
の泡立ちを以下の基準で評価した。 〇 ： 17〜20名が泡立ちが良いと感じた。 △ ： ８〜16名が泡立ちが良いと感じた。 × ： ７名以下が泡立ちが良いと感じた。

【００３８】（２）ｐＨ 試料の10％水溶液を調整し、25℃でｐＨメーターを用い
て測定した。評価の結果は以下の通りであった。 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.5 さっぱり感 〇 ｐＨ
5.5 このボディシャンプーは泡立ちが良く、充分な洗浄力が
あり、蛋白質変性が小さく、皮膚刺激性が低く、また使
用後にさっぱり感が得られる優れたものであった。

【００３９】実施例15 次に示す配合処方により洗顔フォームを調製した。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注４） 28 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注５） 9 ベタイン型両性界面活性剤（注６） 2 アミドアミノ酸型両性界面活性剤（注７） 2 ポリエチレングリコール（20モル) ジステアリン酸エステル 5 ソルビトール 10 香料 0.1 精製水 残部

【００４０】注４：式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸
アシル基、Ｒ²とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は50％当量
が水素、50％当量がカリウムである。 注５：式（１）のＲ¹ＣＯがステアロイル基、Ｒ²とＲ³
がプロピル基、Ｍ¹、Ｍ²は50％当量が水素、50％当量が
カリウムである。 注６ 式（２）のｄが０、Ｒ⁴がやし油アルキル基、
Ｒ⁵、Ｒ⁶はメチル基、Ｚはｈが１の−ＣＨ₂ＣＯ₂であ
る。 注７ 式（３）のＲ⁷ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、Ｇ
はｊが１の−ＣＨ₂ＣＯＯ、Ｍ³はナトリウムである。 洗顔フォームの評価は、洗浄性、蛋白質変性、皮膚刺激
性については実施例１と同じ方法で行い、他の項目は以
下の方法で行なった。

【００４１】（１）泡立ち性 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５ｇを
手にとり泡立てた時の様子を以下の基準で評価した。 〇 ： 17〜20名が、泡立ちが良く泡はリッチであると
感じた。 △ ： 11〜16名が、泡立ちが良く泡はリッチであると
感じた。 × ： ０〜10名が、泡立ちが良く泡はリッチであると
感じた。

【００４２】（２）すすぎ時のぬめり感 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５ｇで
洗顔し、すすいだ時の感触を以下の基準で評価した。 〇 ： 17〜20名が、ぬめりを感じない。 △ ： 11〜16名が、ぬめりを感じない。 × ： ０〜10名が、ぬめりを感じない。

【００４３】（３）洗顔後の肌のつっぱり感 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５ｇで
洗顔した後の肌のつっぱり感を以下の基準で評価した。 〇 ： 17〜20名が、つっぱり感がない。 △ ： 11〜16名が、つっぱり感がない。 × ： ０〜10名が、つっぱり感がない。

【００４４】（４）ｐＨ 試料の１重量％水溶液を調整し、25℃でｐＨメーターを
用いて測定した。評価の結果は以下の通りであった。 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.6 ぬめり感 〇 つっぱ
り感 〇 ｐＨ 6.0 この洗顔フォームは泡立ちが良く、蛋白質変性が小さ
く、皮膚刺激性が低く、すすぎ時のぬめり感が少なく、
また使用後に肌のつっぱり感のない優れたものであっ
た。

【００４５】実施例16 次に示す配合処方例により頭髪用シャンプーを調製し
た。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注８） 7 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注９） 3 ベタイン型両性界面活性剤（注10） 8 アミドアミノ酸型両性界面活性剤（注11) 2 グリセリン 2 カチオン化セルロースエーテル（注12) 0.3 香料 0.1 精製水 残部

【００４６】注８：式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸
アシル基、Ｒ²とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は10％当量
が水素、90％当量がトリエタノールアンモニウムであ
る。 注９：式（１）のＲ¹ＣＯがオレオイル基、Ｒ²とＲ³が
メチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は10％当量が水素、90％当量がト
リエタノールアンモニウムである。 注10：式（２）のｄが１、ｅが３、Ｒ⁴ＣＯがやし油脂
肪酸アシル基、Ｒ⁵、Ｒ⁶がメチル基、Ｚは−ＣＨ₂ＣＨ
(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃である。 注11：式（４）のＲ⁸ＣＯがやし油脂肪酸アシル基であ
り、Ｄはｊが１の−ＣＨ₂ＣＯＯ、ＥはＤＭ⁵であり、Ｍ
⁴、Ｍ⁵は50％当量が水素、50％当量がナトリウムであ
る。 注12：ダイセル化学工業（株）製、ジェルナーＱＨ300
。

【００４７】頭髪用シャンプーの評価は、洗浄性、蛋白
質変性、皮膚刺激性については実施例１と同じ方法で、
ｐＨについては実施例14と同じ方法で行ない、他の項目
は以下の方法で行なった。 （１）泡立ち性 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５mlを
頭髪中で泡立てた時の様子を以下の基準で評価した。 〇 ： 17〜20名が、泡立ちが良く泡はリッチであると
感じた。 △ ： 11〜16名が、泡立ちが良く泡はリッチであると
感じた。 × ： ０〜10名が、泡立ちが良く泡はリッチであると
感じた。

【００４８】（２）洗浄時の指通り 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５mlで
頭髪を洗浄した時の指通りを以下の基準で評価した。 〇 ： ０〜３名が指通りが悪いと感じた。 △ ： ４〜９名が指通りが悪いと感じた。 × ： 10〜20名が指通りが悪いと感じた。

【００４９】（３）シャンプー後の髪のきしみ感 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５mlで
頭髪を洗浄した後のきしみ感を以下の基準で評価した。 〇 ： 17〜20名が、髪にきしみ感がなく櫛通りが良
い。 △ ： 11〜16名が、髪にきしみ感がなく櫛通りが良
い。 × ： ０〜10名が、髪にきしみ感がなく櫛通りが良
い。

【００５０】評価の結果は以下の通りであった。 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.5 指通り性 〇 きしみ
感 〇 ｐＨ 5.7 この頭髪用シャンプーは泡立ちが良く、充分な洗浄力を
持ち、蛋白質変性が小さく、皮膚に低刺激で、使用時の
指通りが良く、使用後に髪のきしみ感がない優れたもの
であった。

【００５１】実施例17 次に示す配合処方例によりコンディショニングシャンプ
ーを調製した。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注13） 8 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注14） 4 ベタイン型両性界面活性剤（注15） 6 アミドアミノ酸型両性界面活性剤（注16) 2 エチレングリコールジステアリン酸エステル 1.5 カチオン化セルロースエーテル（注17) 0.4 ラノリン 0.2 香料 0.1 精製水 残部

【００５２】注13：式（１）のＲ¹ＣＯがラウロイル
基、Ｒ²とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²はは50％当量が水
素、50％当量がナトリウムである。 注14：式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、Ｒ²
とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²は10％当量が水素、90％
当量がトリイソプロパノールアンモニウムである。 注15：式（２）のｄが０、Ｒ⁴がやし油アルキル基、
Ｒ⁵、Ｒ⁶はｆが１の−Ｃ₂Ｈ₄ＯＨ、Ｚはｈが１の−ＣＨ
₂ＣＯＯである。 注16：式（３）のＲ⁷ＣＯがやし油脂肪酸アシル基、Ｇ
はｊが１の−ＣＨ₂ＣＯＯ、Ｍ³はナトリウムである。 注17：ダイセル化学工業（株）製、ジェルナーＱＨ300
。

【００５３】コンディショニングシャンプーの評価は、
洗浄性、蛋白質変性、皮膚刺激性については実施例１と
同じ方法で、泡立ち性、指通り、きしみ感については実
施例16と同じ方法で、ｐＨについては実施例14と同じ方
法で行ない、他の項目は以下の方法で行なった。 （１）シャンプー後の髪のまとまりやすさ 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物５mlで
頭髪を洗浄した後の髪のまとまりやすさを以下の基準で
評価した。 〇 ： 17〜20名が髪のまとまりやすさが良い。 △ ： 11〜16名が髪のまとまりやすさが良い。 × ： ０〜10名が髪のまとまりやすさが良い。

【００５４】評価の結果は以下の通りであった。 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.5 指通り性 〇 きしみ
感 〇 髪のまとまりやすさ 〇 ｐＨ 5.5 このコンディショニングシャンプーは、泡立ちが良く、
充分な洗浄力を持ち、蛋白質変性が小さく、皮膚刺激性
が低く、使用時の指通りが良く、使用後に髪のきしみ感
がなく、髪がまとまりやすい優れたものであった。

【００５５】実施例18 以下に示す配合処方例によりクレンジングフォームを調
製した。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注18） 20 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注19） 7 ベタイン型両性界面活性剤（注20） 8 ソルビトール 5 ポリエチレングリコール（ＭＷ1700) モノラウリン酸エステル 2 エチレングリコールジステアリン酸エステル 1.5 固形パラフィン 1 香料 0.1 精製水 残部

【００５６】注18：式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸
アシル基、Ｒ²とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50％当量
が水素、50％当量がカリウムである。 注19：式（１）のＲ¹ＣＯがパルミトイル基、Ｒ²とＲ³
がイソプロピレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50％当量が水素、50％
当量がカリウムである。 注20：式（２）のｄが０、Ｒ⁴がやし油アルキル基、Ｒ⁵
とＲ⁶はメチル基、Ｚはｇが３の−Ｃ₃Ｈ₆ＳＯ₃である。

【００５７】クレンジングフォームの評価は蛋白質変
性、皮膚刺激性については実施例１と、泡立ち性、ｐＨ
については実施例15と同じ方法で行ない、他の項目は以
下の方法で行なった。それぞれ顔にファンデーションを
塗った年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、組成物
５ｇで洗顔およびすすぎを行い、以下の基準で評価し
た。

【００５８】（１）洗浄性（ファンデーションの落ち具
合による） 〇 ： 17〜20名が、良く落ちる。 △ ： 11〜16名が、良く落ちる。 × ： ０〜10名が、良く落ちる。 （２）すずぎ時のぬめり感 評価基準は実施例14と同様である。

【００５９】（３）洗顔後のしっとり感 〇 ： 17〜20名が、しっとり感が得られる。 △ ： 11〜16名が、しっとり感が得られる。 × ： ０〜10名が、しっとり感が得られる。 評価の結果は以下の通りであった。

【００６０】 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.5 ぬめり感 〇 しっと
り感 〇 ｐＨ 6.0 このクレンジングフォームは泡立ちが良く、充分な洗浄
性を有し、蛋白質変性が小さく、皮膚刺激性が低く、す
すぎ時のぬめり感が少なく、使用後に十分なしっとり感
が得られ優れたクレンジングフォームであった。

【００６１】実施例19 次に示す配合処方例により液体手指洗浄剤を調製した。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注21） 25 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注22） 2.5 ベタイン型両性界面活性剤（注23） 5 １，３−ブチレングリコール 3 ポリエチレングリコール（分子量3000) 2 エチレングリコールジステアリン酸エステル 2 エタノール 1 殺菌剤 0.2 香料 0.1 精製水 残部

【００６２】注21：式（１）のＲ¹ＣＯがやし油脂肪酸
アシル基、Ｒ²とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50％当量
が水素、50％当量がナトリウムである。 注22：式（１）のＲ¹ＣＯがオレオイル基、Ｒ²とＲ³が
メチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50％当量が水素、50％当量がナ
トリウムである。 注23：式（２）のｄが１、ｅが３、Ｒ⁴ＣＯがやし油脂
肪酸アシル基、Ｒ⁵とＲ⁶はメチル基、Ｚはｈが１の−Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯである。

【００６３】液体手指洗浄剤の評価は洗浄性、蛋白質変
性、皮膚刺激性については実施例１とｐＨについては実
施例14と同じ方法にて行ない、他の項目は以下の方法で
行なった。 （１）泡立ち性 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、洗浄剤組成物
５mlを手にとり泡立てた時の泡立ちを以下の基準で評価
した。 〇 ： 17〜20名が泡立ちが良いと感じた。 △ ： ８〜16名が泡立ちが良いと感じた。 × ： ７名以下が泡立ちが良いと感じた。

【００６４】（２）すずぎ後のさっぱり感 年齢20〜40才の女性20名をパネラーとし、洗浄剤組成物
５mlで洗浄し、すすいだ後の感触を以下の基準で評価し
た。 〇 ： 17〜20名がさっぱり感がある。 △ ： 11〜16名がさっぱり感がある。 × ： ０〜10名がさっぱり感がある。

【００６５】評価の結果は以下の通りであった。 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.3 さっぱり感 〇 ｐＨ
5.5 この液体手指洗浄剤は泡立ちが良く、充分な洗浄力があ
り、蛋白質変性が小さく、皮膚刺激性が低く、また使用
後に十分なさっぱり感が得られる優れたものであった。

【００６６】実施例20 以下に示す配合処方例により固形洗浄剤のシンデットバ
ーを調製した。 薬品名 重量％ アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注24） 60 アシルイミノ二塩基酸型陰イオン界面活性剤（注25） 8 ベタイン型両性界面活性剤（注26） 10 セチルアルコール 2 ポリエチレングリコール（ＭＷ2700) ジステアリン酸エステル 3 ポリエチレングリコール（ＭＷ5000) 5 プロピレングリコール 3 香料 0.1 精製水 残部

【００６７】注24：式（１）のＲ¹ＣＯが牛脂脂肪酸ア
シル基、Ｒ²とＲ³がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50％当量が
水素、50％当量がナトリウムである。 注25：式（１）のＲ¹ＣＯがパルミトイル基、Ｒ²とＲ³
がメチレン基、Ｍ¹、Ｍ²の50％当量が水素、50％当量が
ナトリウムである。 注26：式（２）のｄが０、Ｒ⁴がやし油アルキル基、Ｒ⁵
とＲ⁶がメチル、Ｚは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃であ
る。

【００６８】シンデットバーの評価は洗浄性、蛋白質変
性、皮膚刺激性については実施例１と同じ方法で、ｐＨ
については実施例15と同じ方法で行ない、他の項目は以
下の方法で行なった。年齢20〜40才の女性20名をパネラ
ーとし、組成物３ｇを用いて浴用スポンジで泡立てて体
の洗浄およびすすぎを行い、以下の基準で評価した。 （１）泡立ち性 〇 ： 17〜20名が、泡立ちが良いと感じた。 △ ： 11〜16名が、泡立ちが良いと感じた。 × ： ０〜10名が、泡立ちが良いと感じた。 （２）すずぎ時のぬめり感 評価基準は実施例15と同じ。

【００６９】（３）洗浄後のしっとり感 〇 ： 17〜20名が、しっとり感が得られる。 △ ： 11〜16名が、しっとり感が得られる。 × ： ０〜10名が、しっとり感が得られる。 評価の結果は以下の通りであった。 泡立ち性 〇 洗浄性 〇 蛋白質
変性 〇 皮膚刺激性 0.5 ぬめり感 〇 しっと
り感 〇 ｐＨ 5.7 このシンデットバーは泡立ちが良く、充分な洗浄力があ
り、蛋白質変性が小さく、皮膚刺激性が低く、さらにす
すぎ時のぬめり感が少なく、使用後に十分なしっとり感
が得られ優れたものであった。

【００７０】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、蛋白質変性が
小さく、皮膚に低刺激性で、起泡性、洗浄性に優れ、使
用感の良い優れたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:90 1:92 1:18）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記のａおよびｂを含有し、ａとｂとの
   重量比が20：１〜１：６であり、ａ＋ｂが３重量％以上
   であることを特徴とする洗浄剤組成物。 ａ．式（１）で示されるアシルイミノ二塩基酸型陰イオ
   ン性界面活性剤。 ｂ．式（２）で示されるベタイン型両性界面活性剤、ま
   たは、式（３）または式（４）で示されるアミドアミノ
   酸型両性界面活性剤。 【化１】 （Ｒ¹ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基を示し、
   Ｒ²、Ｒ³ は炭素数１〜３のアルキレン基を示し、Ｍ¹、
   Ｍ² はそれぞれ水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
   属、アンモニウム、有機アンモニウムまたはこれらの混
   合物を示す。） 【化２】 （Ｒ⁴は炭素数９〜22のアルキル基またはアルケニル基
   を示し、ｄは０または１であり、ｅは１〜４の整数を示
   し、Ｒ⁵、Ｒ⁶ は炭素数１〜４のアルキル基または−(Ｃ
   Ｈ₂ＣＨ₂Ｏ)_fＨであり（ｆは１〜３）、Ｚは−ＣＨ₂Ｃ
   Ｈ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃、−(ＣＨ₂)_gＳＯ₃ または−(Ｃ
   Ｈ₂)_hＣＯＯ（ｇは２〜５の整数、ｈは１〜３の整数）
   を示す。） 【化３】 【化４】 （式中、Ｒ⁷ＣＯ、Ｒ⁸ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシ
   ル基を示し、Ｇ、Ｄは−ＣＨ₂ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ₂ＳＯ₃、
   −(ＣＨ₂)_iＳＯ₃ または−(ＣＨ₂)_jＣＯＯ（ｉは２〜５
   の整数、ｊは１〜３の整数）を示す。Ｅは水素またはＧ
   Ｍ³またはＤＭ⁵を示し、Ｍ³ 、Ｍ⁴ 、Ｍ⁵ はそれぞれ水
   素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、
   有機アンモニウムまたはこれらの混合物を示す。）