JP3186284B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JP3186284B2
JP3186284B2 JP35020292A JP35020292A JP3186284B2 JP 3186284 B2 JP3186284 B2 JP 3186284B2 JP 35020292 A JP35020292 A JP 35020292A JP 35020292 A JP35020292 A JP 35020292A JP 3186284 B2 JP3186284 B2 JP 3186284B2
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は低刺激性で、起泡性、泡
質、経時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物に関す
る。
【0002】
【従来の技術】近年、肌荒れ、毛髪の傷み等、消費者の
安全性に関する意識の高まりから、“皮膚や毛髪にやさ
しい”といった低刺激性である洗浄剤組成物が要求され
ている。このような洗浄剤組成物としては、低刺激性の
界面活性剤を用いる試みが行われ、そのような界面活性
剤としてアシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活
性剤、アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤ま
たはアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤が挙げられる。
【0003】アシルアルキルタウレート型陰イオン性界
面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アミノ酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み
合わせた洗浄剤組成物(特公昭59−42038 号公報)、ア
ミンオキシドとアルカノールアミドとを組み合わせた洗
浄剤組成物(特公平2−26673 号公報)等が、アシルイ
セチオネート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組
成物としては、ベタイン型両性界面活性剤を組み合わせ
た洗浄剤組成物(特開昭60−161498号公報) 、HLBが
10〜16の非イオン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組
成物(特開昭61−272297号公報)等が、またアミドエー
テルサルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄
剤組成物としては、アシルグルタメート型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2−2359
99号公報) 、アシル−β−アラニネート型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物(特開平2−2224
93号公報) 等が挙げられる。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】アシルアルキルタウレ
ート型陰イオン性界面活性剤、アシルイセチオネート型
陰イオン性界面活性剤またはアミドエーテルサルフェー
ト型陰イオン性界面活性剤を主成分とする洗浄剤組成物
は泡のクリーミー性に欠けるという欠点があり、また、
経時安定性も十分でなかった。
【0005】本発明は上記課題を解決し、低刺激性で、
起泡性、泡質、経時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成
物を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に研究を重ねたところ、アシルアルキルタウレート型陰
イオン性界面活性剤、アシルイセチオネート型陰イオン
性界面活性剤またはアミドエーテルサルフェート型陰イ
オン性界面活性剤とアルキルイミノジカルボキシレート
型両性界面活性剤を特定の比率で組み合わせることによ
り目的の洗浄剤組成物を得るに至った。
【0007】すなわち本発明は、下記のa、bを含有
し、aとbの重量比が10/1〜1/10であることを特徴
とする洗浄剤組成物である。 a.式(1)で示されるアシルアルキルタウレート型陰
イオン性界面活性剤または式(2)で示されるアシルイ
セチオネート型陰イオン性界面活性剤または式(3)で
示されるアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面
活性剤。 b.式(4)で示されるアルキルイミノジカルボキシレ
ート型両性界面活性剤。
【0008】
【化5】 R1CONR2CH2CH2SO31 ………(1) (式中R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R2
は炭素数1〜3のアルキル基、M1 はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムを示
す)。
【0009】
【化6】 R3COOCH2CH2SO32 ………(2) (式中R3COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、M2
は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、
有機アンモニウムを示す)。
【0010】
【化7】 R4CONR5(CH2CH2O)nSO33 ………(3) (式中R4COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R5
は水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜15の
整数、M3 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム、有機アンモニウムを示す)。
【0011】
【化8】 (式中R6 は炭素数10〜22のアルキル基またはアルケニ
ル基、R7、R8 は炭素数1〜3のアルキレン基、M4
5 は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム、有機アンモニウムを示す)。
【0012】式(1)で示されるアシルアルキルタウレ
ート型陰イオン性界面活性剤は、R1COが炭素数10〜2
2の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、
ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オ
レオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が9以下
では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上で
は起泡性が低下する。R2 は炭素数1〜3のアルキル基
であり、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ
る。M1 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム、有機アンモニウムであり、たとえば、リチウム、
ナトリウム、カリウム、1/2カルシウム、1/2マグ
ネシウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウ
ム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアンモ
ニウムなどが挙げられる。
【0013】式(2)で示されるアシルイセチオネート
型陰イオン性界面活性剤は、R3COが炭素数10〜22の
脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、ミリ
ストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオ
イル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が9以下では
毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起
泡性が低下する。M2 はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、有機アンモニウムであり、たとえ
ば、リチウム、ナトリウム、カリウム、1/2カルシウ
ム、1/2マグネシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウムなどが挙げられる。
【0014】式(3)で示されるアミドエーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤は、R4COが炭素数10
〜22の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル
基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が
9以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23
以上では起泡性が低下する。R5 は水素または炭素数1
〜3のアルキル基であり、水素、メチル基、エチル基、
プロピル基が挙げられる。nは2〜15の整数であり、n
が2未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15を超え
ると起泡性が低下する。M3 はアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムであり、た
とえば、リチウム、ナトリウム、カリウム、1/2カル
シウム、1/2マグネシウム、アンモニウム、トリエタ
ノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノ
エタノールアンモニウムなどが挙げられる。
【0015】式(4)で示されるアルキルイミノジカル
ボキシレート型両性界面活性剤は、R6 が炭素数10〜22
のアルキル基またはアルケニル基であり、たとえば、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素
数が9以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数
が23以上では起泡性が低下する。R7、R8 は炭素数1
〜3のアルキレン基であり、メチレン基、エチレン基、
プロピレン基が挙げられる。M4、M5 は水素、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモ
ニウムであり、たとえば、水素、リチウム、ナトリウ
ム、カリウム、1/2カルシウム、1/2マグネシウ
ム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、モノエタノールアンモニウムな
どが挙げられる。
【0016】aとbの重量比は10/1〜1/10である
が、aがこれより大きくなると泡のクリーミー性、経時
安定性が低下し、aがこれより小さくなると、起泡性が
低下する。本発明の洗浄剤組成物はさらに、一般に配合
される成分、たとえば、アルキルベタイン型両性界面活
性剤、アミドベタイン型両性界面活性剤、イミダゾリニ
ウムベタイン型両性界面活性剤、スルホベタイン型両性
界面活性剤等の両性界面活性剤、高級脂肪酸アルカノー
ルアミド型非イオン性界面活性剤、アミンオキシド型非
イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル型非イオン性界面活性剤等の非イオン性界面活性
剤、高級脂肪酸、高級アルコール等の増泡剤、グリセリ
ン、エチレングリコール等の保湿剤、スクワラン、ホホ
バ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチン等の
油分、陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体、ポリ
ビニルピロリドン誘導体第4アンモニウム塩、ポリアク
リル酸誘導体第4アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第
4アンモニウム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウム
ポリマー、塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリ
ルアミドの共重合体、アルキルポリエチレンイミン等の
陽イオン性高分子化合物、高重合メチルポリシロキサ
ン、ジメチルシロキサン・メチル(ポリオキシエチレ
ン)シロキサン共重合体等のシリコン誘導体、動植物の
天然エキス、香料、色剤、防腐剤等を本発明の効果が損
なわれない程度に適宜配合することができる。
【0017】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。 実施例1〜8及び比較例1〜11 表1および表2に示す配合物を調製し、下記の方法によ
りボディシャンプーとしての性能を評価した。結果を表
3、表4および表5に示す。
【0018】(1)皮膚刺激性 クローズドパッチテストにより評価した。すなわち、健
康な皮膚の男女各10名に対して、試料濃度が有効分で0.
5 重量%になるように調整した水溶液を用いて、上腕部
内側にて24時間のクローズドパッチテストを行ない、肉
眼判定により評価した。皮膚に全く変化が見られない場
合を0点、皮膚に若干の紅斑が見られる場合を1点、皮
膚に明らかに紅斑、浮腫が見られる場合を2点として20
名の平均値を求めて、次の3段階で評価した。
【0019】皮膚刺激性が弱い(平均値 0.5点未満) 皮膚刺激性が中程度(平均値 0.5点以上 1.0点未満) 皮膚刺激性が強い(平均値 1.0点以上)。 (2)起泡性 試料濃度1%の水溶液を調製してロスマイルス法によ
り、25℃で試料投入直後と5分後の泡高さを測定した。
試料投入直後の泡高さが150mm 以上のもので、次の式よ
り求められる泡の持続率が90%以上のものを泡立ちの良
い洗浄剤と評価した。 泡の持続率=[(5分後の泡高さ)/(試料投入直後の
泡高さ)]×100
【0020】(3)泡のクリーミー性 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てたときの泡を観察し泡のクリーミー性
を評価した。泡が細かくクリーミーであると感じた場合
を2点、泡がやや粗いと感じた場合を1点、泡が粗いと
感じた場合を0点として、20名の平均値を求めて、平均
値が 1.5点以上のものを泡のクリーミー性が良好である
と評価した。
【0021】(4)すすぎ後のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯1リットルずつを用いて流しながら3回すすい
だ後のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた場
合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値が3.0 以上のものをぬめり感のない洗浄
剤と評価した。
【0022】(5)すすぎ後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯1リットルずつを用いて流しながら3回すすい
だ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感じ
た場合を4点、さっぱり感がややあると感じた場合を3
点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を2点、さ
っぱり感がまったくないと感じた場合を1点として、20
名の平均値を求めて、平均値が 3.0以上のものを洗浄後
にさっぱり感のある洗浄剤と評価した。
【0023】(6)経時安定性 試料を−5℃、25℃、45℃で1ヶ月間保存し、その外観
を観察して、次の3段階で評価した。 〇:安定性良好(透明または微濁状態で、外観の変化が
ない) △:安定性やや不良(やや濁り、着色を生じる) ×:安定性不良(沈殿が認められるまたは固化する、着
色が著しい)。
【0024】
【表1】
【0025】
【表2】
【0026】表1および表2において、 注1 式(1)のR1COがココイル基、R2 がメチル
基、M1 がカリウムである。 注2 式(2)のR3COがラウロイル基、M2 がトリ
エタノールアンモニウムである。 注3 式(3)のR4COがオレオイル基、R5 が水
素、nが4、M3 が1/2マグネシウムである。 注4 式(4)のR6 がラウリル基、R7、R8 がメチ
レン基、M4、M5 の50当量%がカリウム、50当量%が
水素である。 注5 式(4)のR1 がヤシ油アルキル基、R7、R8
がメチレン基、M4、M5の50当量%がトリエタノールア
ンモニウム、50当量%が水素である。 注6 式(4)のR1 がミリスチル基、R7、R8 がメ
チレン基、M4、M5 がアンモニウムである。 注7 次式のR9COがココイル基、M6 がカリウムで
ある。
【化9】
【0027】
【表3】
【0028】
【表4】
【0029】
【表5】
【0030】表3〜5から、本発明の実施例1〜8の洗
浄剤組成物は刺激性が低く、使用後に十分なさっぱり感
が得られ、起泡性、泡質、経時安定性に優れていること
が明らかである。比較例1の洗浄剤組成物はbが配合さ
れていないためにクリーミーな泡が得られず、経時安定
性も低い。比較例2の洗浄剤組成物はaが配合されてい
ないために起泡性が低い。比較例3の洗浄剤組成物はb
が配合されていないために泡の持続率が低く、クリーミ
ーな泡が得られない。比較例4の洗浄剤組成物はa/b
が10/1を超えているためクリーミーな泡が得られず、
すすぎ後のぬめり感がややしつこく、経時安定性も低
い。比較例5の洗浄剤組成物はa/bが1/10より小さ
いため起泡性が低い。bの代わりにラウリルサルフェー
トナトリウム塩を使用している比較例6の洗浄剤組成物
およびbの代わりにポリオキシエチレン(3モル)ラウ
リルエーテルサルフェートナトリウム塩を使用している
比較例7の洗浄剤組成物は刺激性が強く、クリーミーな
泡が得られず、使用感が悪く、経時安定性も低い。bの
代わりにアミドアミノ酸型両性界面活性剤を使用してい
る比較例8の洗浄剤組成物はクリーミーな泡が得られ
ず、使用感が悪い。aの代わりにラウリルサルフェート
ナトリウム塩を使用している比較例9の洗浄剤組成物は
刺激性が強く、使用感が悪く、経時安定性も低い。aの
代わりにポリオキシエチレン(3モル)ラウリルエーテ
ルサルフェートナトリウム塩を使用している比較例10の
洗浄剤組成物は刺激性が強く、使用感が悪い。aの代わ
りにアミドアミノ酸型両性界面活性剤を使用している比
較例11の洗浄剤組成物はクリーミーな泡が得られず、使
用感が悪い。
【0031】実施例9 下記に示す配合処方により洗顔フォーム組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤(注1) 10 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注2) 15 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3 パルミチン酸 2 オレイン酸 2 オリーブ油 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがココイル基、R2 がメチ
ル基、M1 が1/2マグネシウムである。 (注2)式(4)のR6 がミリスチル基、R7、R8
メチレン基、M4、M5 の50当量%がカリウム、50当量
%が水素である。
【0032】この洗顔フォーム組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使用
後にさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡
性、泡質、経時安定性に優れていた。なお、洗顔フォー
ム組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、泡のクリー
ミー性、経時安定性については前記実施例1〜8の方法
と同様であり、他の項目については下記の方法によっ
た。
【0033】(1)すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を4点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を3
点、ぬめり感がややあると感じた場合を2点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を1点として、20名の平均値を
求めて、平均値 3.0以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
【0034】(2)洗顔後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感
じた場合を4点、さっぱり感がややあると感じた場合を
3点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を2点、
さっぱり感がまったくないと感じた場合を1点として、
20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗顔後にさっ
ぱり感のある組成物と評価した。
【0035】(3)洗顔後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗顔し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を4点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を3点、つっぱり感がややあると感じた
場合を2点、強いつっぱり感を感じた場合を1点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗顔後に
肌のつっぱり感のない組成物と評価した。
【0036】評価結果は以下の通りであった。 皮膚刺激性 0.1 試料投入直後の泡高さ 225mm 5分後の泡高さ 220mm 泡の持続率 97.7% 泡のクリーミー性 1.8 ぬめり感 3.8 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【0037】実施例10 下記に示す配合処方によりヘアシャンプー組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤(注1) 12 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注2) 5 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 2 陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体(注3) 0.5 ホホバ油 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(2)のR3COがラウロイル基、M2 がナ
トリウムである。 (注2)式(4)のR6 がヤシ油アルキル基、R7、R
8 がメチレン基、M4、M5 の50当量%が1/2カルシ
ウム、50当量%が水素である。 (注3)ダイセル化学工業(株)製「ジェルナーQH30
0」使用。
【0038】このヘアシャンプー組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、使用時の指通りがよく、使用後の櫛
通りがよく、コンディショニング効果、起泡性、泡質、
経時安定性に優れていた。なお、ヘアシャンプー組成物
の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、泡のクリーミー性、
経時安定性については前記実施例1〜8の方法と同様で
あり、他の項目については下記の方法によった。 (1)洗髪時の指通り 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪した時の
指通りを評価した。指通りがスムースで髪がひっかから
ないと感じた場合を2点、髪がやや指にひっかかると感
じた場合を1点、指通りが非常に悪いと感じた場合を0
点として、20名の平均値を求めて、平均値 1.5点以上を
洗髪時の指通りの良好な組成物と評価した。
【0039】(2)洗髪後の櫛通り 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪、乾燥し
た後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がなく、櫛通
りがスムースであると感じた場合を2点、髪がやや櫛に
ひっかかると感じた場合を1点、櫛通りが非常に悪いと
感じた場合を0点として、20名の平均値を求めて、平均
値 1.5点以上を洗髪後の櫛通り性の良好な組成物と評価
した。
【0040】(3)洗髪後のコンディショニング効果 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗髪、乾燥し
た後のコンディショニング効果を評価した。コンディシ
ョニング効果が優れていると感じた場合を2点、ややコ
ンディショニング効果が得られると感じた場合を1点、
コンディショニング効果が得られないと感じた場合を0
点として、20名の平均値を求めて、平均値 1.5点以上を
洗髪後のコンディショニング効果の良好な組成物と評価
した。
【0041】評価結果は次の通りであった。 皮膚刺激性 0.1 試料投入直後の泡高さ 222mm 5分後の泡高さ 219mm 泡の持続率 98.6% 泡のクリーミー性 1.7 指通り 1.7 櫛通り 1.7 コンディショニング効果 1.7 経時安定性 〇
【0042】実施例11 下記に示す配合処方によりボディシャンプー組成物を調
製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 18 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注2) 20 ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3 プロピレングリコール 2 ミリスチン酸 3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(3)のR4COがオレオイル基、R5 が水
素、nが4、M3 がアンモニウムである。 (注2)式(4)のR6 がラウリル基、R7、R8 がメ
チレン基、M4、M5 がアンモニウムである。
【0043】このボディシャンプー組成物を評価したと
ころ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後
に十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、
起泡性、泡質、経時安定性に優れていた。なお、ボディ
シャンプー組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、泡
のクリーミー性、経時安定性については前記実施例1〜
8の方法と同様であり、他の項目については下記の方法
によった。
【0044】(1)すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて洗浄し、すすいだ時のぬめり感を評
価した。ぬめり感がないと感じた場合を4点、ぬめり感
がほとんどないと感じた場合を3点、ぬめり感がややあ
ると感じた場合を2点、ぬめり感がしつこいと感じた場
合を1点として、20名の平均値を求めて、平均値 3.0以
上をぬめり感のない組成物と評価した。
【0045】(2)すすぎ後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて洗浄し、すすいだ後のさっぱり感を
評価した。さっぱり感があると感じた場合を4点、さっ
ぱり感がややあると感じた場合を3点、さっぱり感がほ
とんどないと感じた場合を2点、さっぱり感が全くない
と感じた場合を1点として、20名の平均値を求めて、平
均値 3.0以上を洗浄後にさっぱり感のある組成物と評価
した。
【0046】(3)すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて洗浄し、すすいだ後の肌のつっぱり
感を評価した。つっぱり感がまったくないと感じた場合
を4点、つっぱり感がほとんどないと感じた場合を3
点、つっぱり感がややあると感じた場合を2点、強いつ
っぱり感を感じた場合を1点として、20名の平均値を求
めて、平均値 3.0以上をつっぱり感のない組成物と評価
した。
【0047】評価結果は以下の通りであった。 皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 235mm 5分後の泡高さ 232mm 泡の持続率 98.7% 泡のクリーミー性 1.8 ぬめり感 3.7 さっぱり感 3.8 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【0048】実施例12 下記に示す配合処方によりハンドソープ組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤(注1) 10 アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤(注2) 8 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注3) 12 ポリオキシエチレン(10モル) オレイルエーテル 3 エチレングリコール 5 ホホバ油 0.3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがミリストイル基、R2
メチル基、M1 がトリエタノールアンモニウムである。 (注2)式(2)のR3COがオレオイル基、M2 がト
リエタノールアンモニウムである。 (注3)式(4)のR6 がヤシ油アルキル基、R7、R
8 がメチレン基、M4、M5 がトリエタノールアンモニ
ウムである。
【0049】このハンドソープ組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後に
十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起
泡性、泡質、経時安定性に優れていた。なお、ハンドソ
ープ組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、泡のクリ
ーミー性、すすぎ後のぬめり感、すすぎ後のさっぱり
感、経時安定性については前記実施例1〜8の方法と同
様であり、他の項目については下記の方法によった。
【0050】(1)すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物5mlで洗浄し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を4点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を3点、つっぱり感がややあると感じた
場合を2点、強いつっぱり感を感じた場合を1点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値3.0 以上をつっぱり
感のない組成物と評価した。
【0051】評価結果は次の通りであった。 皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 222mm 5分後の泡高さ 218mm 泡の持続率 98.2% 泡のクリーミー性 1.7 ぬめり感 3.7 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【0052】実施例13 下記に示す配合処方によりヘアシャンプー組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注1) 8 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注2) 6 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注3) 4 ラウリルジメチルアミンオキシド 2 エチレングリコールジステアレート 2 塩化ジアリルジメチルアンモニウムポリマー 0.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(3)のR4COがミリストイル基、R5
メチル基、nが10、M3がナトリウムである。 (注2)式(4)のR6 がヤシ油アルキル基、R7、R
8 がメチレン基、M4、M5 の50当量%が1/2マグネ
シウム、50当量%が水素である。 (注3)式(4)のR6 がラウリル基、R7、R8 がメ
チレン基、M4、M5 の50当量%がナトリウム、50当量
%が水素である。 (注4)メルク社(Merck & Co. Inc.)製「マーコート
100」使用。
【0053】このヘアシャンプー組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、使用時の指通りがよく、使用後の櫛
通りがよく、コンディショニング効果、起泡性、泡質、
経時安定性に優れていた。なお、ヘアシャンプー組成物
の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、泡のクリーミー性、
経時安定性については前記実施例1〜8の方法と同様で
あり、洗髪時の指通り、洗髪後の櫛通り、洗髪後のコン
ディショニング効果については前記実施例10と同様であ
る。
【0054】評価結果は次の通りであった。 皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 225mm 5分後の泡高さ 219mm 泡の持続率 97.3% 泡のクリーミー性 1.7 指通り 1.8 櫛通り 1.8 コンディショニング効果 1.8 経時安定性 〇
【0055】実施例14 下記に示す配合処方によりボディシャンプー組成物を調
製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量% アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤(注1) 10 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤(注2) 15 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤(注3) 20 ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン 3 オレイルジメチルアミンオキシド 2 オレイン酸 2 エチレングリコールジステアレート 2 スクワラン 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 パラオキシ安息香酸プロピル 0.1 香料 0.1 精製水 残部 (注1)式(1)のR1COがラウロイル基、R2 がメ
チル基、M1 がトリエタノールアンモニウムである。 (注2)式(3)のR4COがココイル基、R5 が水
素、nが4、M3 が1/2マグネシウムである。 (注3)式(4)のR6 がヤシ油アルキル基、R7、R
8 がメチレン基、M4、M5 の50当量%がトリエタノー
ルアンモニウム、50当量%が水素である。
【0056】このボディシャンプー組成物を評価したと
ころ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、使用後
に十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、
起泡性、泡質、経時安定性に優れていた。なお、ボディ
シャンプー組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、泡
のクリーミー性、経時安定性については前記実施例1〜
8の方法と同様であり、すすぎ時のぬめり感、すすぎ後
のさっぱり感、すすぎ後の肌のつっぱり感については前
記実施例11の方法と同様である。
【0057】評価結果は次の通りであった。 皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 245mm 5分後の泡高さ 242mm 泡の持続率 98.8% 泡のクリーミー性 1.7 ぬめり感 3.7 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【0058】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は低刺激性で、起
泡性、泡質、経時安定性、使用感に優れているので、ボ
ディシャンプー組成物、ヘアシャンプー組成物、洗顔フ
ォーム組成物、ハンドソープ組成物等に利用できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C11D 1:14 1:29 1:18 1:10) (56)参考文献 特開 昭59−161496(JP,A) 特開 昭56−95999(JP,A) 国際公開91/17237(WO,A1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C11D 1/00 - 1/94 A61K 7/075 A61K 7/50 CA(STN) REGISTRY(STN)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記のa、bを含有し、aとbの重量比
    が10/1〜1/10であることを特徴とする洗浄剤組成
    物。 a.式(1)で示されるアシルアルキルタウレート型陰
    イオン性界面活性剤または式(2)で示されるアシルイ
    セチオネート型陰イオン性界面活性剤または式(3)で
    示されるアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面
    活性剤。 b.式(4)で示されるアルキルイミノジカルボキシレ
    ート型両性界面活性剤。 【化1】 R1CONR2CH2CH2SO31 ………(1) (式中、R1COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R
    2 は炭素数1〜3のアルキル基、M1 はアルカリ金属、
    アルカリ土類金属、アンモニウム、有機アンモニウムを
    示す)。 【化2】 R3COOCH2CH2SO32 ………(2) (式中、R3COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、M2
    は、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、
    有機アンモニウムを示す) 。 【化3】 R4CONR5(CH2CH2O)nSO33 ………(3) (式中R4COは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、R5
    は水素または炭素数1〜3のアルキル基、nは2〜15の
    整数、M3 はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
    ニウム、有機アンモニウムを示す)。 【化4】 (式中R6 は炭素数10〜22のアルキル基またはアルケニ
    ル基、R7、R8 は炭素数1〜3のアルキレン基、M4
    5 は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
    ニウム、有機アンモニウムを示す)。
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