JP3227817B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は低刺激性で、起泡性、経
時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。
時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、肌荒れ、毛髪の傷み等、消費者の
安全性に関する意識の高まりから“皮膚や毛髪にやさし
い”といった低刺激性である洗浄剤組成物が要求されて
いる。このような洗浄剤組成物としては低刺激性の界面
活性剤を用いる試みが行われ、そのような界面活性剤と
してアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤が挙げられる。
安全性に関する意識の高まりから“皮膚や毛髪にやさし
い”といった低刺激性である洗浄剤組成物が要求されて
いる。このような洗浄剤組成物としては低刺激性の界面
活性剤を用いる試みが行われ、そのような界面活性剤と
してアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤が挙げられる。
【０００３】アミドエーテルサルフェート型陰イオン性
界面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アルカノー
ルアミド型界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特
公平１−60446号公報）、アシルグルタメート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平２
−235999号公報) 、アシル−β−アラニネート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平２
−222493号公報) 、スルホコハク酸エステル塩型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平２
−232298号公報) 、アルキルコハク酸塩型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭62−1293
90号公報) 、アルキルエーテルカルボン酸塩型陰イオン
性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平３−
95100号公報) 等が挙げられる。
界面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アルカノー
ルアミド型界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特
公平１−60446号公報）、アシルグルタメート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平２
−235999号公報) 、アシル−β−アラニネート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平２
−222493号公報) 、スルホコハク酸エステル塩型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平２
−232298号公報) 、アルキルコハク酸塩型陰イオン性界
面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭62−1293
90号公報) 、アルキルエーテルカルボン酸塩型陰イオン
性界面活性剤を組み合わせた洗浄剤組成物（特開平３−
95100号公報) 等が挙げられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従来のアミドエーテル
サルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組
成物は、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩又はトリエタ
ノールアンモニウム塩等の有機アンモニウム塩を用いて
いた。アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤のナトリウム塩を用いた洗浄剤組成物は低刺激性で
あるとはいえ、高濃度で蛋白質と接触することは好まし
くなく、より低刺激性の洗浄剤組成物が求められてい
た。また、アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤のトリエタノールアンモニウム塩を用いた洗浄
剤組成物は、非常に低刺激性で好ましいが、経時的に着
色しやすいという欠点がある。また、アミドエーテルサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組成
物は泡に弾力性や持続性がないという欠点もある。
サルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組
成物は、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩又はトリエタ
ノールアンモニウム塩等の有機アンモニウム塩を用いて
いた。アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活
性剤のナトリウム塩を用いた洗浄剤組成物は低刺激性で
あるとはいえ、高濃度で蛋白質と接触することは好まし
くなく、より低刺激性の洗浄剤組成物が求められてい
た。また、アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界
面活性剤のトリエタノールアンモニウム塩を用いた洗浄
剤組成物は、非常に低刺激性で好ましいが、経時的に着
色しやすいという欠点がある。また、アミドエーテルサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組成
物は泡に弾力性や持続性がないという欠点もある。
【０００５】本発明は上記課題を解決し、低刺激性で、
起泡性、経時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物を提
供することを目的とする。
起泡性、経時安定性、使用感に優れた洗浄剤組成物を提
供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記のａ、ｂ
を含有し、ａ＋ｂが５〜40重量％、ａとｂの重量比が10
／１〜１／10であることを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。 ａ．式（１）で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤 ｂ．式（３）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤また、本発明は、下記のａ、ｂおよびｃを含有し、ａ＋
ｂ＋ｃが５〜４０重量％、ａと（ｂ＋ｃ）の重量比が１
０／１〜１／１０であることを特徴とする洗浄剤組成物
である。 ａ．式（１）で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤 ｂ．式（３）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤 ｃ．式（２）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤
を含有し、ａ＋ｂが５〜40重量％、ａとｂの重量比が10
／１〜１／10であることを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。 ａ．式（１）で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤 ｂ．式（３）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤また、本発明は、下記のａ、ｂおよびｃを含有し、ａ＋
ｂ＋ｃが５〜４０重量％、ａと（ｂ＋ｃ）の重量比が１
０／１〜１／１０であることを特徴とする洗浄剤組成物
である。 ａ．式（１）で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤 ｂ．式（３）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤 ｃ．式（２）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤
【０００７】
【化４】 Ｒ1ＣＯＮＲ2(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＳＯ3Ｍ1 ………（１） （式中Ｒ1ＣＯ基は炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ2
は水素又は炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜15、Ｍ
1は１／２カルシウム又は１／２マグネシウムを示
す。）
は水素又は炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜15、Ｍ
1は１／２カルシウム又は１／２マグネシウムを示
す。）
【０００８】
【化５】 Ｒ3ＣＯＮＲ4(ＣＨ2)mＣＯＯＭ2 ………（２） （式中Ｒ3ＣＯ基は炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ4
は炭素数１〜３のアルキル基、ｍは１又は２、Ｍ2はア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機
アンモニウムを示す。）
は炭素数１〜３のアルキル基、ｍは１又は２、Ｍ2はア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機
アンモニウムを示す。）
【０００９】
【化６】
【００１０】（式中Ｒ5ＣＯ基は炭素数10〜22の脂肪族
アシル基、ｐは１又は２、Ｍ3及びＭ4は同一の又は異な
る水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム又は有機アンモニウムを示す。）ａの式（１）で示さ
れるアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤は、Ｒ1ＣＯ基が炭素数10〜22の脂肪族アシル基であ
り、例えばラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイ
ル基、ステアロイル基、オレオイル基、ココイル基等が
挙げられ、炭素数が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強
くなり、炭素数が23以上では起泡性が低下する。Ｒ2は
水素又は炭素数１〜３のアルキル基であり、メチル基、
エチル基、プロピル基が挙げられる。ｎは２〜15であ
り、ｎが２未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15
を超えると起泡性が低下する。Ｍ1は１／２カルシウ
ム、１／２マグネシウムである。
アシル基、ｐは１又は２、Ｍ3及びＭ4は同一の又は異な
る水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム又は有機アンモニウムを示す。）ａの式（１）で示さ
れるアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性
剤は、Ｒ1ＣＯ基が炭素数10〜22の脂肪族アシル基であ
り、例えばラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイ
ル基、ステアロイル基、オレオイル基、ココイル基等が
挙げられ、炭素数が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強
くなり、炭素数が23以上では起泡性が低下する。Ｒ2は
水素又は炭素数１〜３のアルキル基であり、メチル基、
エチル基、プロピル基が挙げられる。ｎは２〜15であ
り、ｎが２未満では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、15
を超えると起泡性が低下する。Ｍ1は１／２カルシウ
ム、１／２マグネシウムである。
【００１１】ｂの式（２）で示されるアシルアミノ酸型
陰イオン性界面活性剤は、Ｒ3ＣＯ基が炭素数10〜22の
脂肪族アシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛
髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡
性が低下する。Ｒ4は、炭素数１〜３のアルキル基であ
り、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。Ｍ
2としてはリチウム、ナトリウム、カリウム、１／２カ
ルシウム、１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエ
タノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モ
ノエタノールアンモニウム等が挙げられる。
陰イオン性界面活性剤は、Ｒ3ＣＯ基が炭素数10〜22の
脂肪族アシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛
髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡
性が低下する。Ｒ4は、炭素数１〜３のアルキル基であ
り、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられる。Ｍ
2としてはリチウム、ナトリウム、カリウム、１／２カ
ルシウム、１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエ
タノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モ
ノエタノールアンモニウム等が挙げられる。
【００１２】ｂの式（３）で示されるアシルアミノ酸型
陰イオン性界面活性剤は、Ｒ5ＣＯ基が炭素数10〜22の
脂肪族アシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛
髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡
性が低下する。ｐは１又は２で、Ｍ3、Ｍ4としては水
素、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウ
ム、１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウム等が挙げられる。
陰イオン性界面活性剤は、Ｒ5ＣＯ基が炭素数10〜22の
脂肪族アシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリス
トイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛
髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡
性が低下する。ｐは１又は２で、Ｍ3、Ｍ4としては水
素、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウ
ム、１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウム等が挙げられる。
【００１３】ａ＋ｂは５〜40重量％であるが、５重量％
未満では起泡性が劣り、40重量％を超えると刺激性が強
くなる。ａとｂの重量比は10／１〜１／10であるが、10
／１を超えると泡の持続性が低下し、１／10未満では経
時安定性が低下する。本発明の洗浄剤組成物は、さら
に、一般に配合される成分、例えば、両性界面活性剤で
あるアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アミドベタ
イン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤
等、非イオン性界面活性剤であるアルキルポリオキシエ
チレンエーテル型非イオン性界面活性剤、高級脂肪酸ポ
リオキシエチレンエステル型非イオン性界面活性剤、高
級脂肪酸多価アルコールエステル型非イオン性界面活性
剤、脂肪酸、高級アルコール等の増泡剤、グリセリン、
エチレングリコール等の保湿剤、スクワラン、ホホバ
油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチン等の油
分、陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体、ポリビ
ニルピロリドン誘導体第４アンモニウム塩、ポリアクリ
ル酸誘導体第４アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第４
アンモニウム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウムポ
リマー、塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリル
アミドの共重合体、アルキルポリエチレンイミン等の陽
イオン性高分子化合物、そのほかに動植物の天然エキ
ス、香料、色剤、防腐剤等を本発明の効果が損なわれな
い程度に適宜配合することができる。
未満では起泡性が劣り、40重量％を超えると刺激性が強
くなる。ａとｂの重量比は10／１〜１／10であるが、10
／１を超えると泡の持続性が低下し、１／10未満では経
時安定性が低下する。本発明の洗浄剤組成物は、さら
に、一般に配合される成分、例えば、両性界面活性剤で
あるアミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤、アミドベタ
イン型両性界面活性剤、イミダゾリン型両性界面活性剤
等、非イオン性界面活性剤であるアルキルポリオキシエ
チレンエーテル型非イオン性界面活性剤、高級脂肪酸ポ
リオキシエチレンエステル型非イオン性界面活性剤、高
級脂肪酸多価アルコールエステル型非イオン性界面活性
剤、脂肪酸、高級アルコール等の増泡剤、グリセリン、
エチレングリコール等の保湿剤、スクワラン、ホホバ
油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチン等の油
分、陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体、ポリビ
ニルピロリドン誘導体第４アンモニウム塩、ポリアクリ
ル酸誘導体第４アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第４
アンモニウム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウムポ
リマー、塩化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリル
アミドの共重合体、アルキルポリエチレンイミン等の陽
イオン性高分子化合物、そのほかに動植物の天然エキ
ス、香料、色剤、防腐剤等を本発明の効果が損なわれな
い程度に適宜配合することができる。
【００１４】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。 実施例１〜８及び比較例１〜12 表１及び表２に示す配合物を調製し、下記の方法により
ボディジャンプーとしての性能を評価した。結果を表３
及び表４に示す。
ボディジャンプーとしての性能を評価した。結果を表３
及び表４に示す。
【００１５】（１）皮膚刺激性 蛋白質変性率により評価した。すなわち、水系高速液体
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン 0.025重
量％濃度のpH７緩衝溶液を用いて、試料濃度１％になる
ように試料を加えたときの 220nmの吸収ピークの高さを
測定し、次の式より蛋白質変性率を求めた。
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン 0.025重
量％濃度のpH７緩衝溶液を用いて、試料濃度１％になる
ように試料を加えたときの 220nmの吸収ピークの高さを
測定し、次の式より蛋白質変性率を求めた。
【００１６】 蛋白質変性率＝［（ＨＯ−ＨＳ）／ＨＯ］×100 ＨＯ：試料未添加のときの吸収ピークの高さ ＨＳ：試料を添加したときの吸収ピークの高さ 蛋白質変性率により次の４段階で評価した。 皮膚刺激性が非常に弱い（蛋白質変性率30％未満) 皮膚刺激性が弱い（蛋白質変性率30％以上60％未満） 皮膚刺激性が中程度（蛋白質変性率60％以上80％未満） 皮膚刺激性が強い（蛋白質変性率80％以上）。
【００１７】（２）起泡性 試料濃度１％の水溶液を調製してロスマイルス法によ
り、25℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測定した。
試料投入直後の泡高さが150mm 以上のもので、次の式よ
り求められる泡の持続率が90％以上のものを泡立ちのよ
い洗浄剤と評価した。 泡の持続率＝［（５分後の泡高さ）／（試料投入直後の
泡高さ）］×100
り、25℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測定した。
試料投入直後の泡高さが150mm 以上のもので、次の式よ
り求められる泡の持続率が90％以上のものを泡立ちのよ
い洗浄剤と評価した。 泡の持続率＝［（５分後の泡高さ）／（試料投入直後の
泡高さ）］×100
【００１８】（３）すすぎ後のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlを浴用スポンジ
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯１リットルずつを用いて流しながら３回すすい
だ後のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた場
合を４点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を３
点、ぬめり感がややあると感じた場合を２点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を１点として、20名の平均値を
求めて、平均値が 3.0以上のものをぬめり感のない洗浄
剤と評価した。
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯１リットルずつを用いて流しながら３回すすい
だ後のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた場
合を４点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を３
点、ぬめり感がややあると感じた場合を２点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を１点として、20名の平均値を
求めて、平均値が 3.0以上のものをぬめり感のない洗浄
剤と評価した。
【００１９】（４）すすぎ後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlを浴用スポンジ
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯１リットルずつを用いて流しながら３回すすい
だ後のさっぱり感を評価した。
上にとったものを用いて手指及び前腕部を洗浄し、約40
℃の温湯１リットルずつを用いて流しながら３回すすい
だ後のさっぱり感を評価した。
【００２０】さっぱり感があると感じた場合を４点、さ
っぱり感がややあると感じた場合を３点、さっぱり感が
ほとんどないと感じた場合を２点、さっぱり感がまった
くないと感じた場合を１点として、20名の平均値を求め
て、平均値が 3.0以上のものを洗浄後にさっぱり感のあ
る洗浄剤と評価した。
っぱり感がややあると感じた場合を３点、さっぱり感が
ほとんどないと感じた場合を２点、さっぱり感がまった
くないと感じた場合を１点として、20名の平均値を求め
て、平均値が 3.0以上のものを洗浄後にさっぱり感のあ
る洗浄剤と評価した。
【００２１】（５）経時安定性 試料を−５℃、25℃、45℃で１ヶ月間保存し、その外観
を観察して、次の３段階で評価した。 〇：安定性良好（透明又は微濁状態で、外観の変化がな
い） △：安定性やや不良（やや濁る又は着色を生じる） ×：安定性不良（沈殿が生成、固化する又は着色が著し
い）
を観察して、次の３段階で評価した。 〇：安定性良好（透明又は微濁状態で、外観の変化がな
い） △：安定性やや不良（やや濁る又は着色を生じる） ×：安定性不良（沈殿が生成、固化する又は着色が著し
い）
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】 注１．式（１）のＲ1ＣＯがラウロイル基、Ｒ2が水素、
ｎが４、Ｍ1が１／２カルシウムである。 注２．式（１）のＲ1ＣＯがミリストイル基、Ｒ2が水
素、ｎが３、Ｍ1が１／２マグネシウムである。 注３．式（１）のＲ1ＣＯがココイル基、Ｒ2がメチル
基、ｎが６、Ｍ1がナトリウムである。 注４．式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2がヒドロ
キシエチル基、ｎが２、Ｍ1がトリエタノールアンモニ
ウムである。 注５．式（２）のＲ3ＣＯがココイル基、Ｒ4がメチル
基、ｍが１、Ｍ2がナトリウムである。 注６．式（３）のＲ5ＣＯがオレオイル基、ｐが２、
Ｍ3，Ｍ4の50当量％がトリエタノールアンモニウム、50
当量％が水素である。
ｎが４、Ｍ1が１／２カルシウムである。 注２．式（１）のＲ1ＣＯがミリストイル基、Ｒ2が水
素、ｎが３、Ｍ1が１／２マグネシウムである。 注３．式（１）のＲ1ＣＯがココイル基、Ｒ2がメチル
基、ｎが６、Ｍ1がナトリウムである。 注４．式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2がヒドロ
キシエチル基、ｎが２、Ｍ1がトリエタノールアンモニ
ウムである。 注５．式（２）のＲ3ＣＯがココイル基、Ｒ4がメチル
基、ｍが１、Ｍ2がナトリウムである。 注６．式（３）のＲ5ＣＯがオレオイル基、ｐが２、
Ｍ3，Ｍ4の50当量％がトリエタノールアンモニウム、50
当量％が水素である。
【００２４】
【表３】
【００２５】
【表４】
【００２６】表３及び表４から、本発明の実施例１〜８
の洗浄剤組成物は刺激性が低く、使用後に十分なさっぱ
り感が得られ、起泡性、経時安定性に優れていることが
明らかである。ａ成分のみの比較例１は泡の持続率が低
い。ａ成分のみで式（１）のＭ1がナトリウムである比
較例２は刺激性が強く、泡の持続率も低い。ａ成分のみ
で式（１）のＭ1がトリエタノールアンモニウムである
比較例３は経時安定性が悪く、泡の持続率も低い。式
（１）のＭ1がナトリウムである比較例４は刺激性が強
い。式（１）のＭ1がトリエタノールアンモニウムであ
る比較例５は経時安定性が悪い。ａ＋ｂが５重量％未満
の比較例６は起泡性が低く、すすぎ後のさっぱり感も得
られない。ａ＋ｂが40重量％を超える比較例７は刺激性
が強い。ａとｂの重量比が10／１を超える比較例８は泡
の持続率が低い。ａとｂの重量比が１／10未満の比較例
９は経時安定性が悪い。ａに代えてラウリルサルフェー
トナトリウム塩を使用した比較例10は刺激性が強く、す
すぎ後の使用感が悪く、経時安定性も悪い。ａに代えて
ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテルサルフ
ェートナトリウム塩を使用した比較例11は刺激性が強
く、すすぎ後のぬめり感がしつこく、経時安定性も悪
い。ａに代えてポリオキシエチレン（３モル）ラウリル
エーテルサルフェートマグネシウム塩を使用した比較例
12は刺激性が強い。
の洗浄剤組成物は刺激性が低く、使用後に十分なさっぱ
り感が得られ、起泡性、経時安定性に優れていることが
明らかである。ａ成分のみの比較例１は泡の持続率が低
い。ａ成分のみで式（１）のＭ1がナトリウムである比
較例２は刺激性が強く、泡の持続率も低い。ａ成分のみ
で式（１）のＭ1がトリエタノールアンモニウムである
比較例３は経時安定性が悪く、泡の持続率も低い。式
（１）のＭ1がナトリウムである比較例４は刺激性が強
い。式（１）のＭ1がトリエタノールアンモニウムであ
る比較例５は経時安定性が悪い。ａ＋ｂが５重量％未満
の比較例６は起泡性が低く、すすぎ後のさっぱり感も得
られない。ａ＋ｂが40重量％を超える比較例７は刺激性
が強い。ａとｂの重量比が10／１を超える比較例８は泡
の持続率が低い。ａとｂの重量比が１／10未満の比較例
９は経時安定性が悪い。ａに代えてラウリルサルフェー
トナトリウム塩を使用した比較例10は刺激性が強く、す
すぎ後の使用感が悪く、経時安定性も悪い。ａに代えて
ポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテルサルフ
ェートナトリウム塩を使用した比較例11は刺激性が強
く、すすぎ後のぬめり感がしつこく、経時安定性も悪
い。ａに代えてポリオキシエチレン（３モル）ラウリル
エーテルサルフェートマグネシウム塩を使用した比較例
12は刺激性が強い。
【００２７】実施例９ 下記に示す配合処方により洗顔フォーム組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 11 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） ８ パルミチン酸 ４ オレイン酸 ３ ポリエチレングリコール（23モル）ジステアレート ８ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ７ パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがココイル基、Ｒ2が水素、
ｎが３、Ｍ1が１／２カルシウムである。 （注２）式（２）のＲ3ＣＯがミリストイル基、Ｒ4がメ
チル基、ｍが１、Ｍ2がナトリウムである。
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 11 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） ８ パルミチン酸 ４ オレイン酸 ３ ポリエチレングリコール（23モル）ジステアレート ８ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン ７ パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがココイル基、Ｒ2が水素、
ｎが３、Ｍ1が１／２カルシウムである。 （注２）式（２）のＲ3ＣＯがミリストイル基、Ｒ4がメ
チル基、ｍが１、Ｍ2がナトリウムである。
【００２８】この洗顔フォーム組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使用
後にさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡
性、経時安定性に優れていた。なお、洗顔フォーム組成
物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性につい
ては前記実施例１〜８の方法と同様であり、他の項目に
ついては下記の方法によった。
ろ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使用
後にさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もなく、起泡
性、経時安定性に優れていた。なお、洗顔フォーム組成
物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性につい
ては前記実施例１〜８の方法と同様であり、他の項目に
ついては下記の方法によった。
【００２９】（１）すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗顔し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を４点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を３
点、ぬめり感がややあると感じた場合を２点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を１点として、20名の平均値を
求めて、平均値 3.0以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を４点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を３
点、ぬめり感がややあると感じた場合を２点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を１点として、20名の平均値を
求めて、平均値 3.0以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
【００３０】（２）洗顔後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗顔し、すす
いだ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感
じた場合を４点、さっぱり感がややあると感じた場合を
３点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を２点、
さっぱり感がまったくないと感じた場合を１点として、
20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗顔後にさっ
ぱり感のある組成物と評価した。
いだ後のさっぱり感を評価した。さっぱり感があると感
じた場合を４点、さっぱり感がややあると感じた場合を
３点、さっぱり感がほとんどないと感じた場合を２点、
さっぱり感がまったくないと感じた場合を１点として、
20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗顔後にさっ
ぱり感のある組成物と評価した。
【００３１】（３）洗顔後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗顔し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を４点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を３点、つっぱり感がややあると感じた
場合を２点、強いつっぱり感を感じた場合を１点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗顔後に
肌のつっぱり感のない組成物と評価した。
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を４点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を３点、つっぱり感がややあると感じた
場合を２点、強いつっぱり感を感じた場合を１点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗顔後に
肌のつっぱり感のない組成物と評価した。
【００３２】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 24％ 試料投入直後の泡高さ 225mm ５分後の泡高さ 222mm 泡の持続率 98.7％ ぬめり感 3.6 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【００３３】実施例10 下記に示す配合処方によりヘアーシャンプー組成物を調
製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 10 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） ５ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ５ 陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体（注３） 0.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがラウロイル基、Ｒ2がメチ
ル基、ｎが５、Ｍ1 が１／２マグネシウムである。 （注２）式（３）のＲ5ＣＯがココイル基、ｐが２、
Ｍ3，Ｍ4の50当量％が１／２マグネシウム、50当量％が
水素である。 （注３）「ジェルナーＱＨ300」ダイセル化学工業（株)
製
製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 10 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） ５ ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン ５ 陽イオン性変性セルロースエーテル誘導体（注３） 0.5 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがラウロイル基、Ｒ2がメチ
ル基、ｎが５、Ｍ1 が１／２マグネシウムである。 （注２）式（３）のＲ5ＣＯがココイル基、ｐが２、
Ｍ3，Ｍ4の50当量％が１／２マグネシウム、50当量％が
水素である。 （注３）「ジェルナーＱＨ300」ダイセル化学工業（株)
製
【００３４】このヘアーシャンプー組成物を評価したと
ころ、刺激性が低く、使用時の指通りがよく、使用後の
櫛通りがよく、コンディショニング効果、起泡性、経時
安定性に優れていた。
ころ、刺激性が低く、使用時の指通りがよく、使用後の
櫛通りがよく、コンディショニング効果、起泡性、経時
安定性に優れていた。
【００３５】なお、ヘアーシャンプー組成物の評価方法
は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施
例１〜８の方法と同様であり、他の項目については下記
の方法によった。 （１）洗髪時の指通り 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗髪した時の
指通りを評価した。指通りがスムースで髪がひっかから
ないと感じた場合を２点、髪がやや指にひっかかると感
じた場合を１点、指通りが非常に悪いと感じた場合を０
点として、20名の平均値を求めて、平均値 1.5点以上を
洗髪時の指通りの良好な組成物と評価した。
は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記実施
例１〜８の方法と同様であり、他の項目については下記
の方法によった。 （１）洗髪時の指通り 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗髪した時の
指通りを評価した。指通りがスムースで髪がひっかから
ないと感じた場合を２点、髪がやや指にひっかかると感
じた場合を１点、指通りが非常に悪いと感じた場合を０
点として、20名の平均値を求めて、平均値 1.5点以上を
洗髪時の指通りの良好な組成物と評価した。
【００３６】（２）洗髪後の櫛通り 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗髪、乾燥し
た後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がなく、櫛通
りがスムースであると感じた場合を２点、髪がやや櫛に
ひっかかると感じた場合を１点、櫛通りが非常に悪いと
感じた場合を０点として、20名の平均値を求めて、平均
値 1.5点以上を洗髪後の櫛通り性の良好な組成物と評価
した。
た後の櫛通り性を評価した。髪にきしみ感がなく、櫛通
りがスムースであると感じた場合を２点、髪がやや櫛に
ひっかかると感じた場合を１点、櫛通りが非常に悪いと
感じた場合を０点として、20名の平均値を求めて、平均
値 1.5点以上を洗髪後の櫛通り性の良好な組成物と評価
した。
【００３７】（３）洗髪後のコンディショニング効果 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗髪、乾燥し
た後のコンディショニング効果を評価した。コンディシ
ョニング効果が優れていると感じた場合を２点、ややコ
ンディショニング効果が得られると感じた場合を１点、
コンディショニング効果が得られないと感じた場合を０
点として、20名の平均値を求めて、平均値 1.5点以上を
洗髪後のコンディショニング効果の良好な組成物と評価
した。
た後のコンディショニング効果を評価した。コンディシ
ョニング効果が優れていると感じた場合を２点、ややコ
ンディショニング効果が得られると感じた場合を１点、
コンディショニング効果が得られないと感じた場合を０
点として、20名の平均値を求めて、平均値 1.5点以上を
洗髪後のコンディショニング効果の良好な組成物と評価
した。
【００３８】評価結果は次の通りであった。 蛋白質変性率 20％ 試料投入直後の泡高さ 231mm ５分後の泡高さ 227mm 泡の持続率 98.3％ 指通り 1.7 櫛通り 1.7 コンディショニング効果 1.7 経時安定性 〇
【００３９】実施例11 下記に示す配合処方によりボディシャンプー組成物を調
製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 15 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） 12 プロピレングリコール ５ ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン 10 ラウリン酸 ３ パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2が水
素、ｎが４、Ｍ1が１／２マグネシウムである。 （注２）式（２）のＲ3ＣＯがミリストイル基、ｍが
２、Ｒ4がエチル基、Ｍ2がカリウムである。
製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 15 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） 12 プロピレングリコール ５ ヤシ油アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン 10 ラウリン酸 ３ パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2が水
素、ｎが４、Ｍ1が１／２マグネシウムである。 （注２）式（２）のＲ3ＣＯがミリストイル基、ｍが
２、Ｒ4がエチル基、Ｍ2がカリウムである。
【００４０】このボディシャンプー組成物を評価したと
ころ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使
用後に十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もな
く、起泡性、経時安定性に優れていた。なお、ボディシ
ャンプー組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、経時
安定性については前記実施例１〜８の方法と同様であ
り、他の項目については下記の方法によった。
ころ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使
用後に十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もな
く、起泡性、経時安定性に優れていた。なお、ボディシ
ャンプー組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡性、経時
安定性については前記実施例１〜８の方法と同様であ
り、他の項目については下記の方法によった。
【００４１】（１）すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ時のぬめり
感を評価した。ぬめり感がないと感じた場合を４点、ぬ
めり感がほとんどないと感じた場合を３点、ぬめり感が
ややあると感じた場合を２点、ぬめり感がしつこいと感
じた場合を１点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をぬめり感のない組成物と評価した。
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ時のぬめり
感を評価した。ぬめり感がないと感じた場合を４点、ぬ
めり感がほとんどないと感じた場合を３点、ぬめり感が
ややあると感じた場合を２点、ぬめり感がしつこいと感
じた場合を１点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をぬめり感のない組成物と評価した。
【００４２】（２）すすぎ後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlを浴用スポンジ
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後のさっぱ
り感を評価した。さっぱり感があると感じた場合を４
点、さっぱり感がややあると感じた場合を３点、さっぱ
り感がほとんどないと感じた場合を２点、さっぱり感が
まったくないと感じた場合を１点として、20名の平均値
を求めて、平均値 3.0以上を洗浄後にさっぱり感のある
組成物と評価した。
上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後のさっぱ
り感を評価した。さっぱり感があると感じた場合を４
点、さっぱり感がややあると感じた場合を３点、さっぱ
り感がほとんどないと感じた場合を２点、さっぱり感が
まったくないと感じた場合を１点として、20名の平均値
を求めて、平均値 3.0以上を洗浄後にさっぱり感のある
組成物と評価した。
【００４３】（３）すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlを浴用スポン
ジ上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後の肌の
つっぱり感を評価した。つっぱり感がまったくないと感
じた場合を４点、つっぱり感がほとんどないと感じた場
合を３点、つっぱり感がややあると感じた場合を２点、
強いつっぱり感を感じた場合を１点として、20名の平均
値を求めて、平均値 3.0以上をつっぱり感のない組成物
と評価した。
ジ上にとって泡立てて身体を洗浄し、すすいだ後の肌の
つっぱり感を評価した。つっぱり感がまったくないと感
じた場合を４点、つっぱり感がほとんどないと感じた場
合を３点、つっぱり感がややあると感じた場合を２点、
強いつっぱり感を感じた場合を１点として、20名の平均
値を求めて、平均値 3.0以上をつっぱり感のない組成物
と評価した。
【００４４】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 20％ 試料投入直後の泡高さ 234mm ５分後の泡高さ 232mm 泡の持続率 99.1％ ぬめり感 3.6 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.6 経時安定性 〇
【００４５】実施例12 下記に示す配合処方によりハンドソープ組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 12 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注２） 10 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注３） 8 プロピレングリコール 5 オリーブ油 0.3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがココイル基、Ｒ2が水素、
ｎが10、Ｍ1が１／２カルシウムである。 （注２）式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2がエチ
ル基、ｎが２、Ｍ1 が１／２マグネシウムである。 （注３）式（３）のＲ5ＣＯがミリストイル基、ｐが
１、Ｍ3，Ｍ4がアンモニウムである。
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 12 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注２） 10 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注３） 8 プロピレングリコール 5 オリーブ油 0.3 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがココイル基、Ｒ2が水素、
ｎが10、Ｍ1が１／２カルシウムである。 （注２）式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2がエチ
ル基、ｎが２、Ｍ1 が１／２マグネシウムである。 （注３）式（３）のＲ5ＣＯがミリストイル基、ｐが
１、Ｍ3，Ｍ4がアンモニウムである。
【００４６】このハンドソープ組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使用
後に十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もな
く、起泡性、経時安定性に優れていた。
ろ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、また使用
後に十分なさっぱり感が得られ、肌のつっぱり感もな
く、起泡性、経時安定性に優れていた。
【００４７】なお、ハンドソープ組成物の評価方法は皮
膚刺激性、起泡性、経時安定性、すすぎ時のぬめり感、
すすぎ後のさっぱり感については前記実施例１〜８の方
法と同様であり、他の項目については下記の方法によっ
た。 （１）すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlで手指及び前
腕部を洗浄し、すすいだ後の肌のつっぱり感を評価し
た。つっぱり感がまったくないと感じた場合を４点、つ
っぱり感がほとんどないと感じた場合を３点、つっぱり
感がややあると感じた場合を２点、強いつっぱり感を感
じた場合を１点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をつっぱり感のない組成物と評価した。
膚刺激性、起泡性、経時安定性、すすぎ時のぬめり感、
すすぎ後のさっぱり感については前記実施例１〜８の方
法と同様であり、他の項目については下記の方法によっ
た。 （１）すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlで手指及び前
腕部を洗浄し、すすいだ後の肌のつっぱり感を評価し
た。つっぱり感がまったくないと感じた場合を４点、つ
っぱり感がほとんどないと感じた場合を３点、つっぱり
感がややあると感じた場合を２点、強いつっぱり感を感
じた場合を１点として、20名の平均値を求めて、平均値
3.0以上をつっぱり感のない組成物と評価した。
【００４８】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 22％ 試料投入直後の泡高さ 231mm ５分後の泡高さ 225mm 泡の持続率 97.4％ ぬめり感 3.8 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【００４９】実施例13 下記に示す配合処方によりクレンジングフォーム組成物
を調製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 15 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） 12 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注３） 8 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5 ポリオキシエチレン（６モル）ヤシ油脂肪酸エステル 30 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがミリストイル基、Ｒ2が水
素、ｎが３、Ｍ1が１／２カルシウムである。 （注２）式（２）のＲ3ＣＯがココイル基、ｍが１、Ｒ4
がメチル基、Ｍ2がナトリウムである。 （注３）式（３）のＲ5ＣＯがオレオイル基、ｐが２、
Ｍ3、Ｍ4がトリエタノールアンモニウムである。
を調製し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） 15 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注２） 12 アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注３） 8 ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン 5 ポリオキシエチレン（６モル）ヤシ油脂肪酸エステル 30 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ1ＣＯがミリストイル基、Ｒ2が水
素、ｎが３、Ｍ1が１／２カルシウムである。 （注２）式（２）のＲ3ＣＯがココイル基、ｍが１、Ｒ4
がメチル基、Ｍ2がナトリウムである。 （注３）式（３）のＲ5ＣＯがオレオイル基、ｐが２、
Ｍ3、Ｍ4がトリエタノールアンモニウムである。
【００５０】このクレンジングフォーム組成物を評価し
たところ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、ま
た使用後に十分なしっとり感が得られ、肌のつっぱり感
もなく、起泡性、経時安定性に優れていた。なお、クレ
ンジングフォーム組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡
性、経時安定性については前記実施例１〜８の方法と同
様であり、他の項目については下記の方法によった。
たところ、刺激性が低く、使用時のぬめり感がなく、ま
た使用後に十分なしっとり感が得られ、肌のつっぱり感
もなく、起泡性、経時安定性に優れていた。なお、クレ
ンジングフォーム組成物の評価方法は皮膚刺激性、起泡
性、経時安定性については前記実施例１〜８の方法と同
様であり、他の項目については下記の方法によった。
【００５１】（１）すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物５ｇで洗浄し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を４点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を３
点、ぬめり感がややあると感じた場合を２点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を１点として、20名の平均値を
求めて、平均値 3.0以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
ションをぬってもらった後、組成物５ｇで洗浄し、すす
いだ時のぬめり感を評価した。ぬめり感がないと感じた
場合を４点、ぬめり感がほとんどないと感じた場合を３
点、ぬめり感がややあると感じた場合を２点、ぬめり感
がしつこいと感じた場合を１点として、20名の平均値を
求めて、平均値 3.0以上をぬめり感のない組成物と評価
した。
【００５２】（２）すすぎ後のしっとり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物５ｇで洗浄し、すす
いだ後のしっとり感を評価した。しっとり感があると感
じた場合を４点、しっとり感がややあると感じた場合を
３点、しっとり感がほとんどないと感じた場合を２点、
しっとり感がまったくないと感じた場合を１点として、
20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗浄後にしっ
とり感のある組成物と評価した。
ションをぬってもらった後、組成物５ｇで洗浄し、すす
いだ後のしっとり感を評価した。しっとり感があると感
じた場合を４点、しっとり感がややあると感じた場合を
３点、しっとり感がほとんどないと感じた場合を２点、
しっとり感がまったくないと感じた場合を１点として、
20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上を洗浄後にしっ
とり感のある組成物と評価した。
【００５３】（３）すすぎ後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、それぞれの顔にファンデー
ションをぬってもらった後、組成物５ｇで洗浄し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を４点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を３点、つっぱり感がややあると感じた
場合を２点、強いつっぱり感を感じた場合を１点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上をつっぱり
感のない組成物と評価した。
ションをぬってもらった後、組成物５ｇで洗浄し、すす
いだ後の肌のつっぱり感を評価した。つっぱり感がまっ
たくないと感じた場合を４点、つっぱり感がほとんどな
いと感じた場合を３点、つっぱり感がややあると感じた
場合を２点、強いつっぱり感を感じた場合を１点とし
て、20名の平均値を求めて、平均値 3.0以上をつっぱり
感のない組成物と評価した。
【００５４】評価結果は以下の通りであった。 蛋白質変性率 20％ 試料投入直後の泡高さ 220mm ５分後の泡高さ 217mm 泡の持続率 98.6％ ぬめり感 3.6 さっぱり感 3.7 つっぱり感 3.7 経時安定性 〇
【００５５】実施例14 下記に示す配合処方により食器用洗浄剤組成物を調製
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） ５ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注２） ４ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注３） ２ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注４） ３ ポリオキシエチレン（３モル）オレイルエーテル ５ 香料 0.1 精製水 残部
し、以下に示す方法により評価した。 薬品名 重量％ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注１） ５ アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注２） ４ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注３） ２ アシルアミノ酸型陰イオン性界面活性剤（注４） ３ ポリオキシエチレン（３モル）オレイルエーテル ５ 香料 0.1 精製水 残部
【００５６】（注１）式（１）のＲ1ＣＯがココイル
基、Ｒ2が水素、ｎが４、Ｍ1が１／２マグネシウムであ
る。 （注２）式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2が水
素、ｎが３、Ｍ1が１／２マグネシウムである。 （注３）式（２）のＲ3ＣＯがココイル基、ｍが２、Ｒ4
がメチル基、Ｍ2がアンモニウムである。 （注４）式（３）のＲ5ＣＯがオレオイル基、ｐが１、
Ｍ3，Ｍ4の50当量％がアンモニウム、50当量％が水素で
ある。
基、Ｒ2が水素、ｎが４、Ｍ1が１／２マグネシウムであ
る。 （注２）式（１）のＲ1ＣＯがオレオイル基、Ｒ2が水
素、ｎが３、Ｍ1が１／２マグネシウムである。 （注３）式（２）のＲ3ＣＯがココイル基、ｍが２、Ｒ4
がメチル基、Ｍ2がアンモニウムである。 （注４）式（３）のＲ5ＣＯがオレオイル基、ｐが１、
Ｍ3，Ｍ4の50当量％がアンモニウム、50当量％が水素で
ある。
【００５７】この食器用洗浄剤組成物を評価したとこ
ろ、刺激性が低く、優れた洗浄力を有し、起泡性、経時
安定性に優れていた。なお、食器用洗浄剤組成物の評価
方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記
実施例１〜８の方法と同様であり、他の項目については
下記の方法によった。
ろ、刺激性が低く、優れた洗浄力を有し、起泡性、経時
安定性に優れていた。なお、食器用洗浄剤組成物の評価
方法は皮膚刺激性、起泡性、経時安定性については前記
実施例１〜８の方法と同様であり、他の項目については
下記の方法によった。
【００５８】（１）洗浄力 JIS K 3370の洗浄力評価方法に従って、リーナツ試験器
による洗浄力試験を行い、洗浄力判定用指標洗剤溶液を
用いて行った試験結果との比較により次の基準で評価し
た。 〇……洗浄性良好（明らかに優る） △……洗浄性普通（ほとんど差がない） ×……洗浄性不良（明らかに劣る） 評価結果は次の通りであった。
による洗浄力試験を行い、洗浄力判定用指標洗剤溶液を
用いて行った試験結果との比較により次の基準で評価し
た。 〇……洗浄性良好（明らかに優る） △……洗浄性普通（ほとんど差がない） ×……洗浄性不良（明らかに劣る） 評価結果は次の通りであった。
【００５９】 蛋白質変性率 18％ 試料投入直後の泡高さ 235mm ５分後の泡高さ 228mm 泡の持続率 97.0％ 洗浄力 〇 経時安定性 〇
【００６０】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は低刺激性で、起
泡性、経時安定性、使用感に優れているので、ヘアーシ
ャンプー組成物、ボディシャンプー組成物、食器用洗浄
剤組成物等に利用できる。
泡性、経時安定性、使用感に優れているので、ヘアーシ
ャンプー組成物、ボディシャンプー組成物、食器用洗浄
剤組成物等に利用できる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1:10） Ｃ１１Ｄ 1:10） (56)参考文献 特開 平４−112816（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−235999（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−222493（ＪＰ，Ａ) 特開 昭58−7495（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−232193（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C11D 1/37 C11D 1/29 C11D 1/10 A61K 7/075 A61K 7/50
Claims (2)
- 【請求項１】 下記のａ及びｂを含有し、ａ＋ｂが５〜
40重量％、ａとｂの重量比が10／１〜１／10であること
を特徴とする洗浄剤組成物。 ａ．式（１）で示されるアミドエーテルサルフェート型
陰イオン性界面活性剤 ｂ．式（３）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤 【化１】 Ｒ1ＣＯＮＲ2(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)nＳＯ3Ｍ1 ………（１） （式中Ｒ1ＣＯ基は炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ2
は水素又は炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜15、Ｍ
1は１／２カルシウム又は１／２マグネシウムを示
す。）【化２】 （式中Ｒ5ＣＯ基は炭素数10〜22の脂肪族アシル基、ｐ
は１又は２、Ｍ3及びＭ4は同一の又は異なる水素、アル
カリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機ア
ンモニウムを示す。） - 【請求項２】下記のａ、ｂおよびｃを含有し、ａ＋ｂ＋
ｃが５〜４０重量％、ａと（ｂ＋ｃ）の重量比が１０／
１〜１／１０であることを特徴とする洗浄剤組成物。 ａ．前記式（１）で示されるアミドエーテルサルフェー
ト型陰イオン性界面活性剤 ｂ．前記式（３）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン
性界面活性剤 ｃ．式（２）で示されるアシルアミノ酸型陰イオン性界
面活性剤 【化３】 Ｒ 3 ＣＯＮＲ 4 (ＣＨ 2 ) m ＣＯＯＭ 2 ………（２） （式中Ｒ 3 ＣＯ基は炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ 4
は炭素数１〜３のアルキル基、ｍは１又は２、Ｍ 2 はア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又は有機
アンモニウムを示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20943192A JP3227817B2 (ja) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20943192A JP3227817B2 (ja) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0633093A JPH0633093A (ja) | 1994-02-08 |
| JP3227817B2 true JP3227817B2 (ja) | 2001-11-12 |
Family
ID=16572753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20943192A Expired - Fee Related JP3227817B2 (ja) | 1992-07-15 | 1992-07-15 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3227817B2 (ja) |
-
1992
- 1992-07-15 JP JP20943192A patent/JP3227817B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0633093A (ja) | 1994-02-08 |
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