JPH05194985A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面
活性剤、アミドアミノ酸型両性界面活性剤、アミノ酢酸
ベタイン型両性界面活性剤またはアミドベタイン型両性
界面活性剤、イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤
を特定の重量比で含有することを特徴とする洗浄剤組成
物。 【効果】 低刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびす
すぎ時の指通りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優
れたコンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘度
を有し、経時安定性に優れた洗浄剤組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、詳
しくは低刺激性で、起泡性、すすぎ性に優れ、洗髪時及
びすすぎ時の指通りが良好で、乾燥後に優れたコンディ
ショニング効果が得られ、かつ、適度な粘度を有し、経
時安定性の良好な洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、生活様式の変化から女子高生や若
いＯＬ層を中心にしたいわゆる“朝シャン”ブームに代
表されるような洗髪頻度の増加が見られ、“毛髪や皮膚
にやさしい”といった低刺激性である洗浄剤組成物が要
求されている。このような洗浄剤組成物としては低刺激
性の界面活性を用いる試みが行われ、そのような界面活
性剤としてアシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面
活性剤が挙げられる。

【０００３】アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界
面活性剤を基剤とした洗浄剤組成物としては、アミノ酢
酸ベタイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを
組み合わせた洗浄剤組成物（特公昭59−42038号公
報）、Ｎ−（２−アルキル−２−ヒドロキシエチル）−
Ｎ−メチルアミノエタノールリン酸エステル塩を組み合
わせた洗浄剤組成物（特公平２−26672号公報) 、アミ
ンオキシドとアルカノールアミドとを組み合わせた洗浄
剤組成物（特公平２−26673号公報) 、アミドベタイン
型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み合わせ
た洗浄剤組成物（特公平２−26677号公報) 、アミドア
ミノ酸型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み
合わせた洗浄剤組成物（特開昭60−168795公報）等が挙
げられる。

【０００４】さらに、最近の洗浄剤組成物、特にヘアー
シャンプー組成物では、洗髪後の仕上がりが重要視さ
れ、これまでリンス、コンディショナーに求められてい
た要素がヘアーシャンプーにも求められるようになって
きた。このような洗髪後の仕上がりを目的としたヘアー
シャンプー組成物としては、界面活性剤とポリアクリル
アミドと陽イオン性高分子化合物とを組み合わせた洗浄
剤組成物（特開昭62−167722号公報）や陰イオン界面活
性剤、陽イオン性高分子化合物とシリコーン誘導体とを
組み合わせた洗浄剤組成物（特開昭56−72095号公報)
、非イオン性界面活性剤とイミダゾリン型第４アンモ
ニウム塩型陽イオン性界面活性剤またはジアルキルジポ
リオキシエチレンヒドロキシエチルアンモニウム塩型陽
イオン性界面活性剤とカルボン酸塩型陰イオン性界面活
性剤とを組み合わせた洗浄剤組成物（特開平１−144496
号公報）等が挙げられる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】アシルアルキルタウリ
ン塩型陰イオン性界面活性剤を用いる洗浄剤組成物で
は、粘度が低いために手に取った時に流れ落ちやすい、
あるいは高級感に乏しいという欠点があった。粘度調整
剤、たとえば塩化ナトリウム等の無機塩を用いて粘度を
調整すると、洗浄剤組成物の経時安定性が低下する。

【０００６】また、洗髪後の仕上がりを重要視したヘア
ーシャンプー組成物については、陽イオン性高分子化合
物を用いたものは、すすぎ時にぬめる感触がなかなか取
れず、すすぎに時間を要するという欠点があり、シリコ
ーン誘導体を用いたものは、経時安定性や起泡性が低下
するという欠点があり、また、陽イオン性界面活性剤を
用いたものは、配合処方に制限があるので、毛髪に十分
な柔軟性を付与する量を配合すると起泡性が低下すると
いう欠点がある。

【０００７】本発明は低刺激性で、起泡性、すすぎ性に
優れ、洗髪時及びすすぎ時の指通りが良好で、乾燥後に
優れたコンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘
度を有し、経時安定性の良好な洗浄剤組成物を提供する
ことを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記のａ、
ｂ、ｃおよびｄを含有し、ａ＋ｂ＋ｃが10〜30重量％、
ｄが0.05〜1.0 重量％であり、ａとｂ＋ｃの重量比が１
／４〜４／１であり、ｂとｃの重量比が７／１〜１／４
であることを特徴とする洗浄剤組成物に関する。 ａ．式（１）で示されるアシルアルキルタウリン塩型陰
イオン性界面活性剤、 ｂ．式（２）または式（３）で示されるアミドアミノ酸
型両性界面活性剤、 ｃ．式（４）で示されるアミノ酢酸ベタイン型両性界面
活性剤または（５）で示されるアミドベタイン型両性界
面活性剤、 ｄ．式（６）で示されるイソキノリニウム型陽イオン性
界面活性剤。

【０００９】

【化７】 Ｒ¹ＣＯＮＲ²ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ¹ ………（１） （式中Ｒ¹ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ²は
炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ¹はアルカリ金属、アル
カリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを
示す）

【００１０】

【化８】

【００１１】

【化９】 （式中Ｒ³ＣＯ、Ｒ⁴ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル
基、Ｍ²、Ｍ³はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
モニウムまたは有機アンモニウム、Ｘは水素または−Ｃ
Ｈ₂ＣＯＯＭ³を示す。）

【００１２】

【化１０】 Ｒ⁵Ｎ⁺Ｒ⁶Ｒ⁷ＣＨ₂ＣＯＯ^- …………（４） （式中Ｒ⁵は炭素数10〜22のアルキル基またアルケニル
基、Ｒ⁶、Ｒ⁷は炭素数１〜３のアルキル基を示す）

【００１３】

【化１１】 Ｒ⁸ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_nＮ⁺Ｒ⁹Ｒ¹⁰ＣＨ₂ＣＯＯ^- ……（５） （式中Ｒ⁸ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、ｎは
１〜３の整数、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は炭素数１〜３のアルキル基
を示す）

【００１４】

【化１２】 （式中Ｒ¹¹は炭素数10〜22のアルキル基またアルケニル
基、Ｙ^-は ハロゲンイオン、硫酸イオン、または炭素
数１〜２のアルキル硫酸イオンを示す）前記ａの式
（１）で示されるアシルアルキルタウリン塩型陰イオン
性界面活性剤は、Ｒ¹ＣＯが炭素数10〜22の脂肪族アシ
ル基であり、例えばラウロイル基、ミリストイル基、パ
ルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル基、ココイ
ル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛髪や皮膚への
刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡性が低下す
る。Ｒ²は炭素数１〜３のアルキル基であり、メチル
基、エチル基、プロピル基が挙げられる。Ｍ¹として
は、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２マグネシ
ウム、１／２カルシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウム等が挙げられる。

【００１５】前記ｂの式（２）または式（３）で示され
るアミドアミノ酸型両性界面活性剤は、Ｒ³ＣＯ、Ｒ⁴Ｃ
Ｏが炭素数10〜22の脂肪族アシル基であり、例えば、ラ
ウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステア
ロイル基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭
素数が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素
数が23以上では起泡性が低下する。Ｍ²、Ｍ³としては、
リチウム、カリウム、ナトリウム、１／２カルシウム、
１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエタノールア
ンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノー
ルアンモニウム等が挙げられる。

【００１６】前記ｃの式（４）で示されるアミノ酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤は、Ｒ⁵が炭素数10〜22のアル
キル基またはアルケニル基であり、例えば、ラウリル
基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレ
イル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が９以
下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上
では起泡性が低下する。Ｒ⁶、Ｒ⁷は短素数１〜３のアル
キル基であり、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げ
られる。

【００１７】前記ｃの式（５）で示されるアミドベタイ
ン型両性界面活性剤は、Ｒ⁸ＣＯが炭素数10〜22の脂肪
族アシル基であり、例えば、ラウロイル基、ミリストイ
ル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル
基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛髪
や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡性
が低下する。Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、は炭素数１〜３のアルキル基
であり、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ
る。

【００１８】前記ｄの式（６）で示されるイソキノリニ
ウム型陽イオン性界面活性剤はＲ¹¹が炭素数10〜22のア
ルキル基またはアルケニル基であり、例えばラウリル
基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレ
イル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素数が９以
下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上
では起泡性、経時安定性が低下する。Ｙ^-としては塩素
イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、硫酸イオン、メチ
ル硫酸イオン、エチル硫酸イオンが挙げられる。ａ＋ｂ
＋ｃは10〜30重量％であるが、10重量％未満では洗浄剤
組成物として必要な洗浄力や起泡性が得られず、30重量
％を超えると粘度が高くなりすぎて容器から出にくくな
ったり、すすぎ時に時間を要するようになる。

【００１９】前記ｄは0.05〜1.0重量％であるが、0.05
重量％未満では充分なコンディショニング効果が得られ
ず、1.0重量％を超えると起泡性が低下する。ａとｂ＋
ｃの重量比は１／４〜４／１であるが、これよりもａが
大きくなると望ましい粘度が得られず、小さくなると起
泡性が低下する。ｂとｃの重量比は７／１〜１／４であ
るが、これよりもｂが大きくなると起泡性が低下し、小
さくなると望ましい粘度が得られない。本発明の洗浄剤
組成物は、所望により一般に配合される成分、例えば脂
肪酸、高級アルコール等の増泡剤、グリセリン、エチレ
ングリコール等の保湿剤、スクワラン、ホホバ油、オリ
ーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチン等の油分、陽イ
オン変性セルロースエーテル誘導体、ポリビニルピロリ
ドン誘導体第４アンモニウム塩、ポリアクリル酸誘導体
第４アンモニウム塩、ポリアミド誘導体第４アンモニウ
ム塩、塩化ジアリルジメチルアンモニウムポリマー、塩
化ジアリルジメチルアンモニウムとアクリルアミドの共
重合体、アルキルポリエチレンイミン等の陽イオン性高
分子化合物、ジエチレングリコールジステアレート、ス
チレンポリマー等のパール化剤、イオウ、ジンクピリチ
オン等のフケ取り剤、パラオキシ安息香酸エステル、サ
リチル酸ナトリウム等の殺菌剤、５−メチル−２−イソ
プロピルシクロヘキサノール、トウガラシチンキ等のト
ニック剤、エチレンジアミン四酢酸誘導体、クエン酸等
のキレート剤、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾ
ール誘導体等の紫外線吸収剤、そのほかに色素、香料等
を含むことができる。

【００２０】

【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。実
施例で行った試験法および評価法を以下に説明する。 （１）皮膚刺激性 蛋白質変性率により評価した。すなわち、水系高速液体
クロマトグラフィーを利用し、卵白アルブミン0.025重
量％濃度のpH７緩衝溶液を用いて、試料濃度１％になる
ように試料を加えたときの220nmの吸収ピークの高さを
測定し、次の式より蛋白質変性率を求めた。

【００２１】蛋白質変性率＝［（ＨＯ−ＨＳ）／ＨＯ］
×100 ＨＯ：試料未添加のときの吸収ピークの高さ、 ＨＳ：試料を添加したときの吸収ピークの高さ。 蛋白質変性率により次の４段階で評価した。 皮膚刺激性が非常に弱い（蛋白質変性率30％未満) 皮膚刺激性が弱い（蛋白質変性率30％以上60％未満） 皮膚刺激性が中程度（蛋白質変性率60％以上80％未満） 皮膚刺激性が強い（蛋白質変性率80％以上）

【００２２】（２）粘度 Ｂ型粘度計((株）東京計器製造所製）を用いて、25℃、
ローターNo.3、30rpm の条件で行ない、30秒後の粘度を
測定し、次の４段階で評価した。 粘度が高い(6000cps以上) 好ましい粘度である(1500cps以上 6000cps未満） 粘度がやや低い(1000cps以上 1500cps未満) 粘度が低い(1000cps未満)

【００２３】（３）起泡性 試料濃度１％の水溶液を調整してロスマイルス法によ
り、25℃で試料投入直後の泡高さを測定し、次の３段階
で評価した。 起泡性が良好である（泡高さ 200mm以上) 起泡性がやや低い（泡高さ 150mm以上 200mm未満） 起泡性が低い（泡高さ 150mm未満)

【００２４】（４）洗髪時およびすすぎ時の指通り性 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlで洗髪時およ
びすすいだ時の指通りを評価した。指通りがスムースで
髪がひっかからないと感じた場合を２点、髪がやや指に
ひっかかると感じた場合を１点、指通りが悪いと感じた
場合を０点として、20名の平均値を求めて、次の３段階
で評価した。 指通り性良好（平均値1.5 点以上) 指通り性がやや悪い（平均 0.5点以上 1.5点未満) 指通り性が悪い（平均値 0.5点未満)

【００２５】（５）すすぎ時のぬめり感 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlで洗髪したの
ちのすすぎ時のぬめり感を評価した。すすぎ時のぬめり
感をしつこいと感じた場合を＋１点、すすぎ時のぬめり
感を適していると感じた場合を０点、ぬめり感が足りな
いと感じた場合を−１点として、20名の平均値を求め
て、次の３段階で評価した。 ぬめり感がしつこい（平均値 0.5点以上) ぬめり感が良好（平均値−0.5点以上 0.5点未満) ぬめり感が足りない（平均値−0.5点未満)

【００２６】（６）乾燥後の毛髪のなめらかさ 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlで洗髪、すす
ぎを行ない、乾燥したのちの毛髪のなめらかさを評価し
た。毛髪のなめらかさを良好と感じた場合を２点、やや
もの足りないと感じた場合を１点、なめらかな感じがし
ないと感じた場合を０点として、20名の平均値を求め
て、次の３段階で評価した。 使用後のなめらかさが良好である（平均値 1.5点以上) 使用後のなめらかさがやや足りない（平均値 0.5点以上
1.5点未満) 使用後になめらかさを感じない（平均値 0.5点未満)

【００２７】（７）乾燥後の毛髪の光沢 20名の女性をパネラーとして、組成物５mlで洗髪、すす
ぎを行ない、風乾した後の毛髪の光沢を評価した。毛髪
の光沢を良好と感じた場合を２点、ややもの足りないと
感じた場合を１点、光沢がないと感じた場合を０点とし
て、20名の平均値を求めて、次の３段階で評価した。 使用後の毛髪に光沢がある（平均値 1.5点以上) 使用後の毛髪の光沢がやや足りない（平均値 0.5点以上
1.5点未満) 使用後の毛髪に光沢がない (平均値 0.5点未満)

【００２８】（８）乾燥後のコンディショニング効果 20名の女性をパネラーとし、組成物５mlで洗髪、すすぎ
を行ない、風乾した後の櫛通り性によりコンディショニ
ング効果を評価した。毛髪にきしみ感がなく、櫛通りが
スムースであると感じた場合を２点、櫛がやや毛髪にひ
っかかると感じた場合を１点、毛髪がきしんで櫛通りが
悪いと感じた場合を０点として、20名の平均値を求め
て、次の３段階で評価した。 コンディショニング効果良好（平均値 1.5点以上) コンディショニング効果がやや低い (平均値 0.5点以上
1.5点未満) コンディショニング効果が低い (平均値 0.5点未満)

【００２９】（９）配合系の安定性 組成物を−５℃、25℃、50℃の書く条件下に１ヶ月間保
存し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 〇：安定性良好（透明または微濁状態で、外観の変化が
ない） △：安定性やや不良（やや濁りを生じる） ×：安定性不良（分離、凝集、沈殿が認められる) 実施例１〜12および比較例１〜17 表１〜４に示す配合組成の試料を調整し、その性能を評
価した。結果を表５〜８に示す。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【表２】

【００３２】

【表３】

【００３３】

【表４】 表１〜４において、 注１ 式（１）のＲ¹ＣＯがココイル基、Ｒ²がメチル
基、Ｍ¹がナトリウムである。 注２ 式（２）のＲ³ＣＯがラウロイル基、Ｍ²がナトリ
ウムである。 注３ 式（３)のＲ⁴ＣＯがラウロイル基、Ｍ³がナトリ
ウム、Ｘ¹が水素である。 注４ 式（４）のＲ⁵ヤシ油アルキル基、Ｒ⁶、Ｒ⁷ がメ
チル基である。 注５ 式（５）のＲ⁸ＣＯがココイル基、ｎが３、Ｒ⁹、
Ｒ¹⁰がメチル基である。 注６ 式（６）のＲ¹¹がラウリル基、Ｘ^2-が臭素イオン
である。 注７ ダイセル化学工業（株）：ジェルナーＱＨ３０
０。 注８ 信越化学工業（株）： ＫＦ９９４。

【００３４】

【表５】

【００３５】

【表６】

【００３６】

【表７】

【００３７】

【表８】 表５〜８から、本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性で、
起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時の指通りが良好
で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコンディショニン
グ効果が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性に
優れていることが明らかである。

【００３８】実施例13 下記に示す配合処方により透明ヘアーシャンプー組成物
を調整した。 薬品名 重量％ アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤（注１） 10 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注２） 7 アミドベタイン型両性界面活性剤 （注３） 3 イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤 （注４） 0.3 プロピレングリコール 2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがココイル基、Ｒ²がメチル
基、Ｍ¹がトリエタノールアンモニウムである。 （注２）式（２）のＲ³ＣＯがラウロイル基、Ｍ²がナト
リウムである。 （注３）式（５）のＲ⁸ＣＯがココイル基、ｎが３、
Ｒ⁹、Ｒ¹⁰がメチル基である。

【００３９】（注４）式（６）のＲ¹¹がラウリル基、Ｙ
^-が臭素イオンである。 この透明ヘアーシャンプー組成物を評価したところ、低
刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時の指通
りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコンディ
ショニング効果が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時
安定性に優れていた。

【００４０】実施例14 下記に示す配合処方によりパール状ヘアーシャンプー組
成物を調整した。 薬品名 重量％ アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤（注１） 9 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注２） 7 アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤 （注３） 3 イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤 （注４） 0.5 陽イオン変性セルロースエーテル誘導体（注５） 0.3 ジエチレングリコールジステアレート 2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 サリチル酸ナトリウム 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがラウロイル基、Ｒ²がエチ
ル基、Ｍ¹がカリウムである。 （注２）式（３）のＲ⁴ＣＯがミリストイル基、Ｍ³がナ
トリウム、Ｘが水素である。 （注３）式（４）のＲ⁵がヤシ油アルキル基、Ｒ⁶、Ｒ⁷
がメチル基である。 （注４）式（６）Ｒ¹¹がミリスチル基、Ｙ^-が塩素イオ
ンである。

【００４１】（注５）ダイセル化学工業（株）製「ジェ
ルナーＱＨ300」使用。 このパール状ヘアーシャンプー組成物を評価したとこ
ろ、低刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時
の指通りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコ
ンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性に優れていた。

【００４２】実施例15 下記に示す配合処方によりフケ取りヘアーシャンプー組
成物を調整した。 薬品名 重量％ アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤（注１） 10 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注２） 6 アミドベタイン型両性界面活性剤 （注３） 4 イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤 （注４） 0.5 オリーブ油 0.1 塩化ジアリルジメチルアンモニウムポリマー （注５） 0.1 ジンクピリチオン 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部

【００４３】（注１）式（１）のＲ¹ＣＯがミリストイ
ル基、Ｒ²がプロピル基、Ｍ¹がアンモニウムである。 （注２）式（２）のＲ³ＣＯがオレオイル基、Ｍ²がアン
モニウムである。 （注３）式（５）のＲ⁸ＣＯがラウロイル基、ｎが２、
Ｒ⁹、Ｒ¹⁰がエチル基である。 （注４）式（６）のＲ¹¹がヤシ油アルキル基、Ｙ^- が硫
酸イオンである。 （注５）メルク社製「マーコート100」使用。 このフケ取りヘアーシャンプー組成物を評価したとこ
ろ、低刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時
の指通りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコ
ンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性に優れていた。

【００４４】実施例16 下記に示す配合処方によりトニックヘアーシャンプー組
成物を調整した。 薬品名 重量％ アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤（注１） 8 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注２） 4 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注３） 2 アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤 （注４） 4 イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤 （注５） 0.3 スクワラン 0.1 ポリビニルピロリドン誘導体４級アンモニウム塩（注６） 0.1 ５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノール 1 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部

【００４５】（注１）式（１）のＲ¹ＣＯがパルミトイ
ル基、Ｒ²がメチル基、Ｍ¹が１／２マグネシウムであ
る。 （注２）式（２）のＲ³ＣＯがココイル基、Ｍ²がトリエ
タノールアンモニウムである。 （注３）式（３）のＲ⁴ＣＯがオレオイル基、Ｍ³がトリ
エタノールアンモニウム、Ｘが−ＣＨ₂ＣＯＯＭ³であ
る。 （注４）式（４）のＲ⁵がラウリル基、Ｒ⁶がメチル基、
Ｒ⁷がプロピル基である。

【００４６】（注５）式（６）のＲ¹¹がオレイル基、Ｙ
^-がエチル硫酸イオンである。 （注６）ＧＡＦ社製「ガフカット734」使用。 このトニックヘアーシャンプー組成物を評価したとこ
ろ、低刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時
の指通りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコ
ンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性に優れていた。

【００４７】実施例17 下記に示す配合処方によりパール状ヘアーシャンプー組
成物を調整した。 薬品名 重量％ アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤（注１） 9 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注２） 4 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注３） 3 アミドベタイン型両性界面活性剤 （注４） 2 アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤 （注５） 2 イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤 （注６） 0.5 エチレングリコールジステアレート 2 塩化ジアリルジメチルアンモニウムと アクリル酸アミドの共重合体 （注７） 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部

【００４８】（注１）式（１）のＲ¹ＣＯがココイル
基、Ｒ²がメチル基、Ｍ¹ が１／２カルシウムである。 （注２）式（２）のＲ³ＣＯがオレオイル基、Ｍ²がアン
モニウムである。 （注３）式（３）のＲ⁴ＣＯがパルミトイル基、Ｍ³ が
１／２マグネシウム、Ｘが水素である。 （注４）式（５）のＲ⁸ＣＯがミリストイル基、ｎが
３、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰がメチル基である。

【００４９】（注５）式（４）のＲ⁵がラウリル基、
Ｒ⁶、Ｒ⁷がメチル基である。 （注６）式（６）のＲ¹¹がヤシ油アルキル基、Ｙ^-が臭
素イオンである。 （注７）メルク社製「マーコート550」使用。 このパール状ヘアーシャンプー組成物を評価したとこ
ろ、低刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時
の指通りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコ
ンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘度を有
し、経時安定性に優れていた。

【００５０】実施例18 下記に示す配合処方により透明ヘアーシャンプー組成物
を調整した。 薬品名 重量％ アシルアルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤（注１） 6 アミドアミノ酸型両性界面活性剤 （注２） 8 アミノ酢酸ベタイン型両性界面活性剤 （注３） 4 イソキノリニウム型陽イオン性界面活性剤 （注４） 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部

【００５１】（注１）式（１）のＲ¹ＣＯがココイル
基、Ｒ²がメチル基、Ｍ¹がナトリウムである。 （注２）式（２）のＲ³ＣＯがラウロイル基、Ｍ²がナト
リウムである。 （注３）式（4 ）のＲ⁵がヤシ油アルキル基、Ｒ⁶、Ｒ⁷
がメチル基である。 （注４）式（６）のＲ¹¹がミリスチル基、Ｙ^-がメチル
硫酸イオンである。

【００５２】この透明ヘアーシャンプー組成物を評価し
たところ、低刺激性で、起泡性に優れ、洗髪時およびす
すぎ時の指通りが良好で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優
れたコンディショニング効果が得られ、かつ適度な粘度
を有し、経時安定性に優れていた。

【００５３】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性で、
起泡性に優れ、洗髪時およびすすぎ時の指通りが良好
で、すすぎ性に優れ、乾燥後に優れたコンディショニン
グ効果が得られ、かつ適度な粘度を有し、経時安定性に
優れているので、ヘアーシャンプー組成物、ボディシャ
ンプー組成物、食器用洗浄剤等に利用できる。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ｃ１１Ｄ 1/94 1:10 1:20 1:90）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記のａ、ｂ、ｃおよびｄを含有し、ａ
   ＋ｂ＋ｃが10〜30重量％、ｄが0.05〜1.0 重量％であ
   り、ａとｂ＋ｃの重量比が１／４〜４／１であり、ｂと
   ｃの重量比が７／１〜１／４であることを特徴とする洗
   浄剤組成物。 ａ．式（１）で示されるアシルアルキルタウリン塩型陰
   イオン性界面活性剤、 ｂ．式（２）または（３）で示されるアミドアミノ酸型
   両性界面活性剤、 ｃ．式（４）で示されるアミノ酢酸ベタイン型両性界面
   活性剤または（５）で示されるアミドベタイン型両性界
   面活性剤、 ｄ．式（６）で示されるイソキノリニウム型陽イオン性
   界面活性剤。 【化１】 Ｒ¹ＣＯＮＲ²ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ¹ ………（１） （式中Ｒ¹ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ²は
   炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ¹はアルカリ金属、アル
   カリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを
   示す）。 【化２】 【化３】 （式中Ｒ³ＣＯ、Ｒ⁴ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル
   基、Ｍ²、Ｍ³はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アン
   モニウムまたは有機アンモニウム、Ｘは水素または−Ｃ
   Ｈ₂ＣＯＯＭ³ を示す。） 【化４】 Ｒ⁵Ｎ⁺Ｒ⁶Ｒ⁷ＣＨ₂ＣＯＯ^- …………（４） （式中Ｒ⁵は炭素数10〜22のアルキル基またアルケニル
   基、Ｒ⁶、Ｒ⁷は炭素数１〜３のアルキル基を示す） 【化５】 Ｒ⁸ＣＯＮＨ(ＣＨ₂)_nＮ⁺Ｒ⁹Ｒ¹⁰ＣＨ₂ＣＯＯ^- ……（５） （式中Ｒ⁸ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、ｎは
   １〜３の整数、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰は炭素数１〜３のアルキル基
   を示す） 【化６】 （式中Ｒ¹¹は炭素数10〜22のアルキル基またアルケニル
   基、Ｙ^-はハロゲンイオン、硫酸イオン、または炭素数
   １〜２のアルキル硫酸イオンを示す）。