JP3265772B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は低刺激性で、起泡性、洗
い上がりの使用感に優れ、洗浄剤組成物として有用な粘
度を有し、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】近年、洗浄剤組成物に求められる要素と
して、良好な使用感はもとより、使用していて安全であ
る、いわゆる低刺激性であることが挙げられる。このよ
うな洗浄剤組成物としては、低刺激性の界面活性剤を用
いる試みが行なわれ、そのような界面活性剤として、ア
シルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤、アシ
ルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤、アミドエー
テルサルフェート型陰イオン性界面活性剤またはアルキ
ルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤が挙げら
れる。

【０００３】アシルアルキルタウレート型陰イオン性界
面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アミノ酢酸ベ
タイン型両性界面活性剤とアルカノールアミドとを組み
合わせた組成物（特公昭59-42038号公報）、アミンオキ
シドとアルカノールアミドとを組み合わせた組成物（特
公平2-26673号公報）等が、アシルイセチオネート型陰
イオン性界面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、ベ
タイン型両性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭
60-161498号公報) 、ＨＬＢが10〜16の非イオン性界面
活性剤を組み合わせた組成物（特開昭61-272297号公報)
等が、アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面
活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アシルグルタメ
ート型陰イオン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特
開平2-235999号公報) 、アシル−β−アラニネート型陰
イオン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開平2-22
2439号公報) 等が、アルキルイミノジカルボキシレート
型両性界面活性剤を用いた洗浄剤組成物としては、アル
キルグリコシドを組み合わせた組成物（特開平2-84496
号公報) 、アミドアミン型両性界面活性剤を組み合わせ
た組成物（特開昭63-161080号公報) 等が挙げられる。

【０００４】また、特に身体用洗浄剤組成物としては、
洗い上がりのさっぱり感、泡切れのよさ等から高級脂肪
酸塩が有用であり、高級脂肪酸塩に各種界面活性剤を配
合して高級脂肪酸塩単独での経時安定性の悪さ等の欠点
を補った組成物が開発されている。このような高級脂肪
酸塩をベースとした組成物としては、高級脂肪酸塩と合
成界面活性剤とグリセリン、植物油等の保湿剤と陽イオ
ン性高分子化合物を組み合わせた組成物（特開昭62-251
99号公報) 、高級脂肪酸のナトリウム塩と非イオン性界
面活性剤またはアルキルエーテルサルフェート型陰イオ
ン性界面活性剤を組み合わせた組成物（特開昭54-13512
号公報) 、高級脂肪酸のトリエタノールアンモニウム塩
とアシルグルタメート型陰イオン性界面活性剤を組み合
わせた組成物（特開昭61-287992号公報) 等が挙げられ
る。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】洗浄剤組成物は一般
に、ボトルタイプまたはチューブタイプの容器に充填さ
れる。このため洗浄剤組成物には、使用時に容器からス
ムースに取り出すことができ、さらに手、タオルやスポ
ンジなどから簡単には流れ落ちない程度の適度な粘度が
要求される。しかし、上記の低刺激性界面活性剤を使用
した組成物では一部の処方を除いて適度な粘度を得るこ
とは困難であった。増粘効果を付与するために塩化ナト
リウム等の無機塩や高分子化合物を使用することが知ら
れているが、これらを添加することにより経時安定性が
著しく低下したり、使用感を損ねることが多かった。

【０００６】また、高級脂肪酸塩をベースとした身体用
洗浄剤組成物では、一般に炭素数が12〜18の脂肪酸の塩
がよく使われるが、炭素数が12の脂肪酸の塩を用いると
良好な起泡性が得られるが、これは皮膚への刺激が強か
った。皮膚への刺激を考慮して、炭素数が16や18の脂肪
酸の塩を用いると使用時の起泡性が著しく低下し、経時
安定性も低下する。また、高級脂肪酸塩をベースとした
洗浄剤組成物では、脱脂力が過剰なために、肌のつっぱ
り感を感じる。これらの欠点を解決するために他の合成
界面活性剤の比率を高くすると、洗い上がりのさっぱり
感が損なわれ、ぬめり感を感じるようになったり、泡切
れが悪くなったりするという欠点を有していた。使用
感、経時安定性を満たし、かつ適度な粘度を有する高級
脂肪酸塩をベースとした身体用洗浄剤組成物は得られて
いなかった。

【０００７】本発明は、低刺激性で、起泡性、洗い上が
りの使用感に優れ、洗浄剤組成物として有用な粘度を有
し、かつ経時安定性の良好な洗浄剤組成物を提供するも
のである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに研究を重ねたところ、高級脂肪酸塩とアルキルイミ
ノジカルボキシレート型両性界面活性剤とアシルアルキ
ルタウレート型陰イオン性界面活性剤、アシルイセチオ
ネート型陰イオン性界面活性剤またはアミドエーテルサ
ルフェート型陰イオン性界面活性剤とアルカノールアミ
ド型非イオン性界面活性剤を特定の比率で組み合わせる
ことにより、従来にはない特徴のある洗浄剤組成物を得
るに至った。すなわち、本発明は、下記のａ，ｂ，ｃ，
ｄを含有し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄが10〜60重量％、ｃ＋ｄが
２〜10重量％であり、ａとｂの重量比が10／１〜１／1
0、ｃとｄの重量比が４／５〜１／５、ａ＋ｂとｃ＋ｄ
の重量比が10／１〜３／１であることを特徴とする洗浄
剤組成物である。

【０００９】ａ．式（１）で示される高級脂肪酸塩。 Ｒ¹ＣＯＯＭ¹ ………（１） （式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｍ¹
はアルカリ金属、アンモニウムまたは有機アンモニウム
を示す）。 ｂ．式（２）で示されるアルキルイミノジカルボキシレ
ート型両性界面活性剤。

【００１０】

【化３】

【００１１】（式中、Ｒ² は炭素数10〜22のアルキル基
またはアルケニル基、Ｒ³、Ｒ⁴ は炭素数１〜３のアル
キレン基、Ｍ²、Ｍ³ は水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウムを示
す）。

【００１２】ｃ．式（３）で示されるアシルアルキルタ
ウレート型陰イオン性界面活性剤または式（４）で示さ
れるアシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤また
は式（５）で示されるアミドエーテルサルフェート型陰
イオン性界面活性剤。 Ｒ⁵ＣＯＮＲ⁶ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ⁴ ………（３） （式中、Ｒ⁵ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ
⁶ は炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ⁴ はアルカリ金属、
アルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウ
ムを示す）。

【００１３】 Ｒ⁷ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ⁵ ………（４） （式中、Ｒ⁷ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｍ
⁵ はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムま
たは有機アンモニウムを示す）。 Ｒ⁸ＣＯＮＲ⁹(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＳＯ₃Ｍ⁶ ………（５） （式中、Ｒ⁸ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ
⁹ は水素または炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜1
5、Ｍ⁶ はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウムまたは有機アンモニウムを示す）。 ｄ．式（６）で示されるアルカノールアミド型非イオン
性界面活性剤。

【００１４】

【化４】

【００１５】（式中、Ｒ¹⁰ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族
アシル基を示す) 。式（１）で示される高級脂肪酸塩
は、Ｒ¹ＣＯが炭素数10〜22の脂肪族アシル基であり、
たとえば、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイ
ル基、ステアロイル基、オレオイル基、ココイル基、牛
脂脂肪酸残基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛髪や
皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡性、
経時安定性が低下する。Ｍ¹ はアルカリ金属、アンモニ
ウムまたは有機アンモニウムであり、たとえば、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、トリエタノ
ールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエ
タノールアンモニウム等が挙げられる。

【００１６】式（２）で示されるアルキルイミノジカル
ボキシレート型両性界面活性剤は、Ｒ² が炭素数10〜22
のアルキル基またはアルケニル基であり、たとえば、ラ
ウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル
基、オレイル基、ヤシ油アルキル基等が挙げられ、炭素
数が９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数
が23以上では起泡性、経時安定性が低下する。Ｒ³、Ｒ
⁴ は炭素数１〜３のアルキレン基であり、メチレン基、
エチレン基、プロピレン基が挙げられる。Ｍ²、Ｍ³ は
水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウ
ム、有機アンモニウムであり、たとえば、水素、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２
マグネシウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアン
モニウム等が挙げられる。

【００１７】式（３）で示されるアシルアルキルタウレ
ート型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ⁵ＣＯが炭素数10〜2
2の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、
ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オ
レオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下
では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上で
は起泡性が低下する。Ｒ⁶ は炭素数１〜３のアルキル基
であり、メチル基、エチル基、プロピル基が挙げられ
る。Ｍ⁴ はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム、有機アンモニウムであり、たとえば、リチウム、
ナトリウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２マグ
ネシウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニウ
ム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアンモ
ニウム等が挙げられる。

【００１８】式（４）で示されるアシルイセチオネート
型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ⁷ＣＯが炭素数10〜22の
脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、ミリ
ストイル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオ
イル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では
毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起
泡性が低下する。Ｍ⁵ はアルカリ金属、アルカリ土類金
属、アンモニウム、有機アンモニウムであり、たとえ
ば、リチウム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウ
ム、１／２マグネシウム、アンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタ
ノールアンモニウム等が挙げられる。

【００１９】式（５）で示されるアミドエーテルサルフ
ェート型陰イオン性界面活性剤は、Ｒ⁸ＣＯが炭素数10
〜22の脂肪族アシル基であり、たとえば、ラウロイル
基、ミリストイル基、パルミトイル基、ステアロイル
基、オレオイル基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が
９以下では毛髪や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23
以上では起泡性が低下する。Ｒ⁹ は水素または炭素数１
〜３のアルキル基であり、水素、メチル基、エチル基、
プロピル基が挙げられる。ｎは２〜15であり、（ＣＨ₂
ＣＨ₂Ｏ）の平均付加モル数を示し、ｎが１以下では毛
髪や皮膚への刺激が強くなり、16以上では起泡性が低下
する。Ｍ⁶ はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモ
ニウム、有機アンモニウムであり、たとえば、リチウ
ム、ナトリウム、カリウム、１／２カルシウム、１／２
マグネシウム、アンモニウム、トリエタノールアンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、モノエタノールアン
モニウム等が挙げられる。

【００２０】式（６）で示されるアルカノールアミド型
非イオン性界面活性剤はＲ¹⁰ＣＯが炭素数10〜22の脂肪
族アシル基であり、たとえば、ラウロイル基、ミリスト
イル基、パルミトイル基、ステアロイル基、オレオイル
基、ココイル基等が挙げられ、炭素数が９以下では毛髪
や皮膚への刺激が強くなり、炭素数が23以上では起泡性
が低下する。

【００２１】ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは10〜60重量％であるが、
これよりも４成分の和が小さいと粘度、起泡性、洗い上
がりのさっぱり感、経時安定性が低下し、４成分の和が
大きいと刺激性が強くなり、粘度が高くなりすぎて容器
から取り出すことが困難になり、経時安定性が低下す
る。ｃ＋ｄは２〜10重量％であるが、２重量％未満では
粘度、経時安定性が低下し、10重量％を超えると刺激性
が強くなり、粘度が高くなりすぎて容器から取り出すこ
とが困難になり、洗浄時のぬめり感が強くなり、洗い上
がりのさっぱり感、経時安定性が低下する。

【００２２】ａとｂの重量比は10／１〜１／10である
が、これよりもａが大きくなると刺激性、洗い上がりの
肌のつっぱり感が強くなり、経時安定性が低下し、小さ
くなると洗浄時のぬめり感が強くなり、洗い上がりのさ
っぱり感、粘度、経時安定性が低下する。ｃとｄの重量
比は４／５〜１／５であるが、これよりもｃが大きくな
ると粘度が強くなりすぎて容器から取り出すことが困難
になり、経時安定性が低下し、小さくなると刺激性が強
くなり、粘度、経時安定性が低下する。ａ＋ｂとｃ＋ｄ
の重量比は10／１〜３／１であるが、これよりもａ＋ｂ
が大きくなると粘度、経時安定性が低下し、小さくなる
と粘度が高くなりすぎて容器から取り出すことが困難に
なり、洗浄時のぬめり感が強くなり、洗い上がりのさっ
ぱり感が得られず、経時安定性が低下する。

【００２３】本発明の洗浄剤組成物は、所望により一般
に配合される成分、たとえばアシルアミノ酸型陰イオン
性界面活性剤、アルキルエーテルカルボキシレート型陰
イオン性界面活性剤等の陰イオン性界面活性剤、アルキ
ルベタイン型両性界面活性剤、アミドベタイン型両性界
面活性剤、イミダゾリニウムベタイン型両性界面活性
剤、アミドアミノ酸型両性界面活性剤、スルホベタイン
型両性界面活性剤、ホスホベタイン型両性界面活性剤等
の両性界面活性剤、アミンオキシド型非イオン性界面活
性剤、アルキルエーテル型非イオン性界面活性剤、フェ
ニルエーテル型非イオン性界面活性剤、脂肪酸エステル
型非イオン性界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステル型
非イオン性界面活性剤、アルキルグリコシド型非イオン
性界面活性剤等の非イオン性界面活性剤、スクワラン、
ホホバ油、オリーブ油、ヒマシ油、ラノリン、レシチ
ン、α−オレフィンオリゴマー等の油分、陽イオン性変
性セルロースエーテル誘導体、陽イオン性ポリビニルピ
ロリドン誘導体、陽イオン性ポリアクリル酸誘導体、陽
イオン性ポリアミド誘導体、ポリ塩化ジメチルジアリル
アンモニウム、塩化ジメチルジアリルアンモニウムとア
クリル酸アミドの共重合体、アルキルポリエチレンイミ
ン等の陽イオン性高分子化合物、高重合メチルポリシロ
キサン、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチ
レン）シロキサン共重合体等のシリコン誘導体、エチレ
ングリコールジステアレート、スチレンポリマー等のパ
ール化剤、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエ
タノール等の殺菌剤、５−メチル−２−イソプロピルシ
クロヘキサノール、トウガラシチンキ等のトニック剤、
エチレンジアミン四酢酸誘導体、クエン酸等のキレート
剤、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾトリアゾール誘導体
等の紫外線吸収剤、その他に色素、香料等を本発明の効
果を損なわない程度に含むことができる。

【００２４】

【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。実
施例で行った試験法および評価法を以下に説明する。 （１）皮膚刺激性 クローズドパッチテストにより評価した。すなわち、健
康な皮膚の男女各10名に対して、洗浄剤組成物 0.5重量
％濃度の水溶液を用いて、上腕部内側にて24時間のクロ
ーズドパッチテストを行い、肉眼判定により評価した。
皮膚に全く変化が見られない場合を０点、皮膚に若干の
紅斑が見られる場合を１点、皮膚に明らかに紅斑、浮腫
が見られる場合を２点として20名の平均値を求めて、次
の３段階で評価した。 皮膚刺激性が弱い（平均値 0.5点未満) 皮膚刺激性が中程度（平均値 0.5点以上 1.0点未満） 皮膚刺激性が強い（平均値 1.0点以上）

【００２５】（２）起泡性 洗浄剤組成物１重量％濃度の水溶液を用いて、ロスマイ
ルス法により25℃で試料投入直後と５分後の泡高さを測
定した。試料投入直後の泡高さが 150mm以上のもので、
次の式より求められる泡の持続率が90％以上のものを泡
立ちの良い洗浄剤と評価した。 泡の持続率＝［（５分後の泡高さ）／（試料投入直後の
泡高さ）］×100

【００２６】（３）組成物の容器からの取り出しやすさ 内径３cmの上部開放シリンダーの底部中心に直径３mmの
穴をあけたものを用意する。この穴に栓をした状態で組
成物10ｇをシリンダーに入れる。シリンダーの下に容器
をのせた上皿天秤を置き、栓をはずしてから組成物５ｇ
が容器に落ちるまでの時間を25℃と35℃で測定した。25
℃での組成物の落下時間が３秒以上で35℃での落下時間
が30秒以下のものを洗浄剤組成物として適していると評
価した。

【００２７】（４）組成物の取り扱いやすさ 30℃で組成物５ｇを手のひらにとり、組成物が手のひら
にとどまるかどうか観察し、次の３段階で評価した。 〇：取り扱い性良好（組成物のほとんど全てが手のひら
にとどまる） △：取り扱い性やや不良（組成物の半分近くが手のひら
から流れ落ちる） ×：取り扱い性不良（組成物のほとんど全てが手のひら
から流れ落ちる）

【００２８】（５）洗浄時のぬめり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５ｇで洗浄した時の
ぬめり感を評価した。ぬめり感を感じなかった場合を０
点、ややぬめり感が強いと感じた場合を１点、ぬめり感
がしつこくすすぎに時間がかかると感じた場合を２点と
して20名の平均値を求めて、次の３段階で評価した。 ぬめり感がない（平均値 0.5点未満) ややぬめり感がある（平均値 0.5点以上 1.0点未満） ぬめり感がしつこい（平均値 1.0点以上）

【００２９】（６）洗浄後の肌のつっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５ｇで洗浄した後の
肌のつっぱり感を評価した。肌が全くつっぱらないと感
じた場合を２点、少しつっぱると感じた場合を１点、非
常につっぱると感じた場合を０点として20名の平均値を
求めて、次の３段階で評価した。 つっぱり感がない（平均値 1.5点以上) 少しつっぱり感がある（平均値 1.0点以上 1.5点未満） 非常につっぱる（平均値 1.0点未満）

【００３０】（７）洗浄後のさっぱり感 20名の女性をパネラーとし、組成物５ｇで洗浄した後の
さっぱり感を評価した。非常にさっぱりすると感じた場
合を２点、あまりさっぱりしないと感じた場合を１点、
ぬるついて全くさっぱりしないと感じた場合を０点とし
て20名の平均値を求めて、次の３段階で評価した。 十分なさっぱり感が得られる（平均値 1.5点以上） さっぱり感があまり得られない（平均値 1.0点以上 1.5
点未満） さっぱり感が得られない（平均値 1.0点未満）

【００３１】（８）経時安定性 組成物を−５℃、25℃、45℃の条件下に１ヶ月間保存
し、その外観を観察して、次の３段階で評価した。 〇：安定性良好（いずれの温度でも透明溶解または微濁
状態で、外観の変化がない） △：安定性やや不良（いずれかの温度でやや濁り、着色
を生じる） ×：安定性不良（いずれかの温度で分離、沈澱が認めら
れるまたは固化する着色が著しい)

【００３２】実施例１〜10および比較例１〜15 表１〜５に示す配合組成の試料を調製し、その性能を評
価した。結果を表６〜10に示す。表中の単位は重量％を
示す。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】

【表３】

【００３６】

【表４】

【００３７】

【表５】

【００３８】注１）式（１）のＲ¹ＣＯがココイル基、
Ｍ¹ がカリウムである。 注２）式（１）のＲ¹ＣＯがオレオイル基、Ｍ¹ がトリ
エタノールアンモニウムである。 注３）式（１）のＲ¹ＣＯがラウロイル基、Ｍ¹ がカリ
ウムである。 注４）式（２）のＲ² がラウリル基、Ｒ³、Ｒ⁴ がメチ
レン基、Ｍ² 、Ｍ³ の50当量％がナトリウム、50当量％
が水素である。 注５）式（３）のＲ⁵ＣＯがラウロイル基、Ｒ⁶ がメチ
ル基、Ｍ⁴ がトリエタノールアンモニウムである。

【００３９】注６）式（４）のＲ⁷ＣＯがココイル基、
Ｍ⁵ がナトリウムである。 注７）式（５）のＲ⁸ＣＯがココイル基、Ｒ⁶ が水素、
ｎが４、Ｍ⁶ がナトリウムである。 注８）式（６）のＲ¹⁰ＣＯがココイル基である。

【００４０】

【表６】

【００４１】

【表７】

【００４２】

【表８】

【００４３】

【表９】

【００４４】

【表１０】

【００４５】表１〜10から、本発明の実施例１〜10の組
成物は、低刺激性で、起泡性、洗い上がりの使用感に優
れ、洗浄剤組成物として適度な粘度を有し、取り扱いや
すく、かつ経時安定性の良好な組成物であることが明ら
かである。比較例１の組成物はａ＋ｂ＋ｃ＋ｄが10重量
％より小さいため起泡性が低く、洗浄剤組成物としての
適度な粘度、洗浄後のさっぱり感が得られず、取り扱い
性、経時安定性が悪い。比較例２の組成物はａ＋ｂ＋ｃ
＋ｄが60重量％を超えているため刺激性、洗浄後の肌の
つっぱり感が強く、容器から出にくく、経時安定性が悪
い。比較例３の組成物はｃ＋ｄが２重量％より小さいた
め洗浄剤組成物としての適度な粘度が得られず、取り扱
い性、経時安定性が悪い。比較例４の組成物はｃ＋ｄが
10重量％を超えているため刺激性、洗浄時のぬめり感が
強く、容器から出にくく、洗浄後のさっぱり感が得られ
ず、経時安定性が悪い。比較例５の組成物はａ／ｂが10
／１を超えているため刺激性、洗浄後の肌のつっぱり感
が強く、経時安定性が悪い。比較例６の組成物はａ／ｂ
が１／10より小さいため洗浄剤組成物としての適度な粘
度、洗浄後のさっぱり感が得られず、洗浄時のぬめり感
が強く、取り扱い性、経時安定性が悪い。比較例７の組
成物はｃ／ｄが４／５を超えているため容器から出にく
く、経時安定性が悪い。比較例８の組成物はｃ／ｄが１
／５より小さいため刺激性が強く、取り扱い性、経時安
定性が悪い。比較例９の組成物はａ＋ｂ／ｃ＋ｄが10／
１を超えているため取り扱い性、経時安定性が悪い。比
較例10の組成物はａ＋ｂ／ｃ＋ｄが３／１より小さいた
め容器から出にくく、洗浄時のぬめり感が強く、洗浄後
のさっぱり感が得られず、経時安定性が悪い。比較例11
の組成物はｃとｄを使わずに塩化ナトリウムで増粘して
いるが、添加量が少ないために取り扱い性、経時安定性
が悪い。比較例12の組成物はｃとｄを使わずに塩化ナト
リウムで増粘しているが、比較例11よりも添加量が多い
ために経時安定性がさらに悪くなっている。比較例13の
組成物はｂ、ｄの代わりにラウリルジメチルアミノ酢酸
ベタインを使用しているため刺激性、洗浄時のぬめり感
が強く、容器から出にくく、洗浄後のさっぱり感が得ら
れず、経時安定性が悪い。比較例14の組成物はｃ、ｄの
代わりにポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテ
ルサルフェートナトリウム塩を使用しているため刺激
性、洗浄時のぬめり感が強く、洗浄後のさっぱり感が得
られず、取り扱い性、経時安定性が悪い。比較例15の組
成物はｂ、ｄの代わりにラウリルジメチルアミノ酢酸ベ
タインとポリオキシエチレン（３モル）ラウリルエーテ
ルサルフェートナトリウム塩を使用しているため、刺激
性、洗浄時のぬめり感が強く、容器から出にくく、洗浄
後のさっぱり感が得られず、経時安定性が悪い。

【００４６】実施例11 下記に示す配合処方により透明ボディシャンプー組成物
を調製した。 薬品名 重量％ 高級脂肪酸塩（注１） 30 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注２） 10 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤（注３） 1 アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤（注４） 4 パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.5 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがラウロイル基、Ｍ¹ がト
リエタノールアンモニウムである。 （注２）式（２）のＲ² がラウリル基、Ｒ³、Ｒ⁴ がメ
チレン基、Ｍ²、Ｍ³の50当量％がナトリウム、50当量％
が水素である。 （注３）式（３）のＲ⁵ＣＯがココイル基、Ｒ⁶ がメチ
ル基、Ｍ⁴ がナトリウムである。 （注４）式（６）のＲ¹⁰ＣＯがオレオイル基である。

【００４７】この透明ボディシャンプー組成物を前記評
価法にしたがって評価したところ、次のような良好な結
果が得られた。 皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 238mm ５分後の泡高さ 235mm 泡の持続率 98.7％ 25℃での落下時間 14秒 35℃での落下時間 9秒 取り扱い性 〇 ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.7 経時安定性 〇

【００４８】実施例12 下記に示す配合処方によりパール状ボディシャンプー組
成物を調製した。 薬品名 重量％ 高級脂肪酸塩（注１） 18 高級脂肪酸塩（注２） 4 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注３） 8 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注４） 2 アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤（注５） 3 エチレングリコールジステアレート 2 フェノキシエタノール 0.3 パラオキシ安息香酸メチル 0.1 香料 0.3 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがココイル基、Ｍ¹ がカリ
ウムである。 （注２）式（１）のＲ¹ＣＯが牛脂脂肪酸残基、Ｍ¹ が
アンモニウムである。 （注３）式（２）のＲ² がラウリル基、Ｒ³、Ｒ⁴ がエ
チレン基、Ｍ²、Ｍ³の50当量％がアンモニウム、50当量
％が水素である。 （注４）式（５）のＲ⁸ＣＯがココイル基、Ｒ⁹ が水
素、ｎが４、Ｍ⁶ が１／２マグネシウムである。 （注５）式（６）のＲ¹⁰がラウロイル基である。

【００４９】このパール状ボディシャンプー組成物を前
記評価法にしたがって評価したところ、次のような良好
な結果が得られた。なお、経時安定性については以下の
方法によった。組成物を−５℃、25℃、45℃の条件下に
１ヶ月間保存し、その外観を観察して、次の２段階で評
価した。

【００５０】〇：安定性良好（いずれの温度でも保存前
と外観の変化がない） ×：安定性不良（いずれかの温度で分離が認められる、
または固化する、着色が著しい） 皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 243mm ５分後の泡高さ 239mm 泡の持続率 98.4％ 25℃での落下時間 22秒 35℃での落下時間 15秒 取り扱い性 〇 ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.7 経時安定性 〇

【００５１】実施例13 下記に示す配合処方により無香料ボディシャンプー組成
物を調製した。

【００５２】 薬品名 重量％ 高級脂肪酸塩（注１） 17 高級脂肪酸塩（注２） 3 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注３） 10 アシルイセチオネート型陰イオン性界面活性剤（注４） 2 アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤（注５） 3 ミリスチルジメチルアミノ酢酸ベタイン 1 イソブチレンテトラマー 0.5 サリチル酸ナトリウム 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがラウロイル基、Ｍ¹ がナ
トリウムである。 （注２）式（１）のＲ¹ＣＯがステアロイル基、Ｍ¹ が
トリエタノールアンモニウムである。 （注３）式（２）のＲ² がミリスチル基、Ｒ³、Ｒ⁴ が
エチレン基、Ｍ²、Ｍ³の50当量％がカリウム、50当量％
が水素である。 （注４）式（４）のＲ⁷ＣＯがココイル基、Ｍ⁵ がアン
モニウムである。 （注５）式（６）のＲ¹⁰ＣＯがラウロイル基である。

【００５３】この無香料ボディシャンプー組成物を前記
評価法にしたがって評価したところ、次のような良好な
結果が得られた。 皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 239mm ５分後の泡高さ 237mm 泡の持続率 99.2％ 25℃での落下時間 18秒 35℃での落下時間 11秒 取り扱い性 〇 ぬめり感 0.2 つっぱり感 1.8 さっぱり感 1.7 経時安定性 〇

【００５４】実施例14 下記に示す配合処方により清涼感のあるハンドソープ組
成物を調製した。 薬品名 重量％ 高級脂肪酸塩（注１） 15 高級脂肪酸塩（注２） 5 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注３） 5 アシルアルキルタウレート型陰イオン性界面活性剤（注４） 1 アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤（注５） 5 ココイルザルコシントリエタノールアンモニウム塩 1 グリセリン 0.5 オリーブ油 0.3 ５−メチル−２−イソプロピルシクロヘキサノール 0.1 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.1 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがオレオイル基、Ｍ¹ がカ
リウムである。 （注２）式（１）のＲ¹ＣＯがミリストイル基、Ｍ¹ が
アンモニウムである。 （注３）式（２）のＲ² がヤシ油アルキル基、Ｒ³ 、Ｒ
⁴ がメチレン基、Ｍ² 、Ｍ³ の50当量％がトリエタノー
ルアンモニウム、50当量％が水素である。 （注４）式（３）のＲ⁵ＣＯがココイル基、Ｒ⁶ がメチ
ル基、Ｍ⁴ が１／２マグネシウムである。 （注５）式（６）のＲ¹⁰ＣＯがココイル基である。

【００５５】この清涼感のあるハンドソープ組成物を前
記評価法にしたがって評価したところ、次のような良好
な結果が得られた。 皮膚刺激性 0.2 試料投入直後の泡高さ 230mm ５分後の泡高さ 227mm 泡の持続率 98.7％ 25℃での落下時間 12秒 35℃での落下時間 7秒 取り扱い性 〇 ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.7 経時安定性 〇

【００５６】実施例15 下記に示す配合処方により洗顔用組成物を調製した。 薬品名 重量％ 高級脂肪酸塩（注１） 25 アルキルイミノジカルボキシレート型両性界面活性剤（注２） 9 アミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面活性剤（注３） 2 アルカノールアミド型非イオン性界面活性剤（注４） 4 スクワラン 0.2 パラオキシ安息香酸ブチル 0.2 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 香料 0.5 精製水 残部 （注１）式（１）のＲ¹ＣＯがココイル基、Ｍ¹ がアン
モニウムである。 （注２）式（２）のＲ² がラウリル基、Ｒ³、Ｒ⁴ がメ
チレン基、Ｍ²、Ｍ³の50当量％がナトリウム、50当量％
が水素である。 （注３）式（５）のＲ⁸ＣＯがココイル基、Ｒ⁹ が水
素、ｎが４、Ｍ⁶ がナトリウムである。 （注４）式（６）のＲ¹⁰ＣＯがココイル基である。

【００５７】この洗顔用組成物を前記評価法にしたがっ
て評価したところ、次のような良好な結果が得られた。 皮膚刺激性 0.3 試料投入直後の泡高さ 240mm ５分後の泡高さ 237mm 泡の持続率 98.8％ 25℃での落下時間 25秒 35℃での落下時間 17秒 取り扱い性 〇 ぬめり感 0.3 つっぱり感 1.7 さっぱり感 1.7 経時安定性 〇

【００５８】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、低刺激性で、
起泡性、洗い上がりの使用感に優れ、洗浄剤組成物とし
て有用な粘度を有し、かつ経時安定性が良好であるの
で、ボディシャンプー組成物、ハンドソープ組成物、洗
顔用組成物、ヘアーシャンプー組成物、食器用洗浄剤組
成物等に利用できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1/66 Ｃ１１Ｄ 1/66 1/83 1/83 (56)参考文献 特開 昭55−102699（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−31706（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−58100（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−155992（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−155995（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−138147（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−117139（ＪＰ，Ａ) 特表 平５−506873（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 1/00 - 17/08 A61K 7/50 A61K 7/075

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記のａ，ｂ，ｃ，ｄを含有し、ａ＋ｂ＋
   ｃ＋ｄが10〜60重量％、ｃ＋ｄが２〜10重量％であり、
   ａとｂの重量比が10／１〜１／10、ｃとｄの重量比が４
   ／５〜１／５、ａ＋ｂとｃ＋ｄの重量比が10／１〜３／
   １であることを特徴とする洗浄剤組成物。 ａ．式（１）で示される高級脂肪酸塩。 Ｒ¹ＣＯＯＭ¹ ………（１） （式中、Ｒ¹ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｍ
   ¹ はアルカリ金属、アンモニウムまたは有機アンモニウ
   ムを示す）。 ｂ．式（２）で示されるアルキルイミノジカルボキシレ
   ート型両性界面活性剤。 【化１】 （式中、Ｒ²は炭素数10〜22のアルキル基またはアルケ
   ニル基、Ｒ³、Ｒ⁴ は炭素数１〜３のアルキレン基、
   Ｍ²、Ｍ³ は水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、
   アンモニウムまたは有機アンモニウムを示す）。 ｃ．式（３）で示されるアシルアルキルタウレート型陰
   イオン性界面活性剤または式（４）で示されるアシルイ
   セチオネート型陰イオン性界面活性剤または式（５）で
   示されるアミドエーテルサルフェート型陰イオン性界面
   活性剤。 Ｒ⁵ＣＯＮＲ⁶ＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ⁴ ………（３） （式中、Ｒ⁵ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ
   ⁶ は炭素数１〜３のアルキル基、Ｍ⁴ はアルカリ金属、
   アルカリ土類金属、アンモニウムまたは有機アンモニウ
   ムを示す）。 Ｒ⁷ＣＯＯＣＨ₂ＣＨ₂ＳＯ₃Ｍ⁵ ………（４） （式中、Ｒ⁷ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｍ
   ⁵ はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムま
   たは有機アンモニウムを示す）。 Ｒ⁸ＣＯＮＲ⁹(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)_nＳＯ₃Ｍ⁶ ………（５） （式中、Ｒ⁸ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基、Ｒ
   ⁹ は水素または炭素数１〜３のアルキル基、ｎは２〜1
   5、Ｍ⁶ はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
   ウムまたは有機アンモニウムを示す）。 ｄ．式（６）で示されるアルカノールアミド型非イオン
   性界面活性剤。 【化２】 （式中、Ｒ¹⁰ＣＯは炭素数10〜22の脂肪族アシル基を示
   す) 。