MXPA01006553A - Composicion pare el cuidado de la piel que media la comunicacion de celula a celula. . - Google Patents

Composicion pare el cuidado de la piel que media la comunicacion de celula a celula. .

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MXPA01006553A
MXPA01006553A MXPA01006553A MXPA01006553A MXPA01006553A MX PA01006553 A MXPA01006553 A MX PA01006553A MX PA01006553 A MXPA01006553 A MX PA01006553A MX PA01006553 A MXPA01006553 A MX PA01006553A MX PA01006553 A MXPA01006553 A MX PA01006553A
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Abstract

Se describen composiciones para el tratamiento de la piel que contienen compuestos de senalizacion de celulas, los cuales inducen y promueven la biosintesis y/o la bioactividad de sustancias quimicas endogenas que median la comunicacion de celula a celula en la piel entre queratinocitos, fibroblastos y otros tipos de celulas presentes en la piel. El compuesto de senalizacion de la piel se selecciona del grupo que consiste de: andrografolida y sus derivados; fosfonato ciclico de adenosina y sus derivados; proteinas de leche hidrolizadas; extracto de semilla de girasol; extracto de plancton; fitol y sus derivados; y mezclas de los mismos.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO DE LA PIEL QUE MEDIA LA COMUNICACIÓN DE CÉLULA A CÉLULA ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo de la Invención La presente invención se refiere a composiciones cosméticas. Más particularmente, la presente invención se refiere a un tratamiento de la piel emulsionado o una composición para el cuidado de la piel que contiene ciertos compuestos que han sido encontrados altamente efectivos en la mediación de la comunicación de célula a célula. La presente invención se basa en el descubrimiento que ciertos compuestos, cuando se formulan en una composición diseñada para la aplicación tópica a la piel, darán por resultado una composición que induce y promueve la biosintesis y/o bioactividad de sustancias químicas endógenas. Las sustancias químicas median la comunicación de célula a célula en la piel entre queratinocitos, fibroblastos y otros tipos de células presentes en la piel al activar la expresión de genes la cual, a su vez, aumenta la actividad celular. Como resultado, los beneficios de anti-envejecimiento y de normalización de la piel se pueden lograr debido a que la comunicación celular aumentada estimula la actividad celular lenta normalmente observada en las células más REF: 130419 viejas y reprograma a la piel para comportarse de modo similar a la piel más joven. En resumen, puede ayudar a 'activar" la piel donde está 'desactivada".
Descripción de la Invención La patente norteamericana No. 5,686,489 presentada el 11 de Noviembre de 1987 a Yu y colaboradores, describe el uso de esteres alquilicos de ácidos alfa-hidroxi para incrementar el espesor de la piel cuando se aplica tópicamente a la piel en una composición que tiene una gama de concentraciones de 1 a 100%, preferiblemente alrededor de 2 a 5%. La patente norteamericana No. 3,978,213 expedida el 31 de Agosto de 1976 a Lapinet y colaboradores describe el uso de monofosfato de 3' , 5' -adenosina ciclico (AMP ciclico) como un agente suavizante de la piel el cual se puede aplicar a la piel en concentraciones de 0.01-2% en la forma de lociones y cremas, inclusive emulsiones de aceite en agua. La patente norteamericana No. 5,362,494, la cual se expidió el 8 de Noviembre de 1994 a Zysman y colaboradores describe un surfactante particular para la preparación de composiciones para el tratamiento de la piel que también puede contener AMP ciclico, plancton y aceite de girasol.
La patente norteamericana No. 5,741,518 expedida el 21 de Abril de 1998 a Ribler y colaboradores y la patente norteamericana No. 5,626,868 expedida el 6 de Mayo de 1997 a Morancais y colaboradores. Ambas patentes describen composiciones para el tratamiento de la piel en la forma de una dispersión de vesículas y una lista de AMP ciclico y de plancton entre muchos ingredientes funcionales, opcionales. La patente norteamericana No. 5,314,873 expedida el 24 de Mayo de 1994 a Tomita y colaboradores. Esta patente proporciona un hidrolizado de proteinas de leche que consiste de una mezcla de péptidos y aminoácidos libres. La mezcla tiene propiedades de activación de la proliferación en células cutáneas de humano. Los péptidos del hidrolizado tienen pesos moleculares menores que 1000 daltons. El hidrolizado tiene una relación de aminoácidos aromáticos libres/aminoácidos aromáticos totales de al menos 90%. El fraccionamiento del hidrolizado de proteinas de leche produce una fracción que consiste de una mezcla de péptidos. La fracción tiene una propiedad de activación de la proliferación en las células cutáneas de humano. La fracción contiene aminoácidos aromáticos en una cantidad menor que 5% en peso de los aminoácidos totales. Se describe para el uso en emulsiones para el cuidado de la piel.
La patente norteamericana No. 5,484,597 expedida el 16 de Enero de 1996 a Slavtcheff y colaboradores, describe una composición de microemulsión hidroalcohólica para el tratamiento de la piel. La composición incluye agua, un alcanol de 1 a 4 átomos de carbono y un material aceitoso seleccionado de aceites vitamínicos, terpenos de 10 a 60 átomos de carbono y mezclas de los mismos. La composición está formada en una microemulsión estable para el almacenamiento, clara a través de una combinación de surfactantes que incluyen un aceite de ricino etoxilado y un éter alquilico propoxilado. El terpeno puede ser un terpeno oxigenado tal como fitol.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Es un objetivo de la presente invención proporcionar una composición cosmética efectiva en la mediación de la comunicación de célula a célula. Es Otro objetivo de la presente invención proporcionar tal composición que media la comunicación de célula a célula en la piel entre los queratinocitos, fibroblastos y otros tipos de células presentes en la piel. Es un objetivo adicional de la presente invención proporcionar tal composición que produce beneficios antienvejecimiento y de normalización de la piel al rejuvenecer los procesos celulares en la piel.
Es un objetivo aun adicional de la presente invención proporcionar tal composición en la cual los beneficios anti-envejecimiento y de normalización de la piel incluyen, pero no están limitados a, la reducción de las arrugas, reducción de lineas finas, reducción del manchado de la piel, mejoramientos en las propiedades mecánicas y táctiles de la piel tales como uniformidad, textura, humedad, elasticidad y flexibilidad, y mejoramientos en el color, claridad, tono y apariencia estética de la piel, inclusive el tamaño y número de poros. Estos y otros objetivos de la presente invención serán logrados por una composición tópica que comprende cantidades efectivas de un compuesto de señalización de células, el compuesto de señalización de células que se selecciona del grupo que consiste de: (a) andrografolida y sus derivados de la fórmula: donde Ri, R2 y R3 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; (b) 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados de la fórmula: donde Ri y R pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario. (c) proteinas de leche hidrolizadas; (d) extracto de semilla de girasol; (e) extracto de plancton; (f) fitol, y sus derivados de la fórmula: donde Ri puede representar hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; y (g) mezclas de los mismos. Preferiblemente, la composición incluye al menos dos y, más preferiblemente, al menos tres compuestos de señalización de células.
DESCRIPCIÓN DETALLA DE LA INVENCIÓN De acuerdo con la presente invención, se ha descubierto un cosmético tópico que comprende una cantidad efectiva de un compuesto de señalización de células. Preferiblemente, la composición es una cantidad efectiva de al menos dos o tres compuestos de señalización de células del grupo de seis descritos posteriormente. Más preferiblemente, la composición incluye fitol, ya sea solo o en combinación con al menos otro de los compuestos de señalización de células. Los compuestos de señalización de células inducen y promueven la biosintesis y/o bioactividad de sustancias químicas endógenas que median la comunicación de célula a célula en la piel entre los queratinocitos, fibroblastos y otros tipos de células presentes en la piel. Las sustancias químicas endógenas que son producidas por la comunicación de célula a célula incluyen hormonas de crecimiento y diferenciación, hormonas de liberación, neurotransmisores, nucleótidos y nucleósidos, carbohidratos bioactivos, enzimas y cofactores de enzimas, mono y polifosfatos de desoxiadenosina, desoxitimidina, desoxicitidina, fosfatos de inositol, y otros moduladores de canales de iones, adenilciclasa, ácidos ribonucleicos mensajeros, ribosómicos y de transferencia, proteinas del estrés, mono- y polifosfatos de adenosina, ácido desoxirribonucleico, 3' , 5' -monofosfato de adenosina, 3', 5'-monofosfato de guanosina, efectores de receptores asociados con la membrana inclusive cinasas, tirosina cinasa de proteinas, serina/treonina cinasas de proteinas, fosfatasas de proteinas, proteinas G pequeñas, factores de intercambio de GDP/GTP y de liberación de nucleótidos de guanosina y factores de la transcripción. Seis compuestos de señalización de células han sido encontrados útiles en la formación de las composiciones de la presente invención. El primero de tales compuestos de señalización de células es andrografolida y sus derivados de la fórmula: donde Ri, R2 y R3 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo que tiene de 1 a 16 átomos de carbono. Los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio o bario. La andrografolida es comercialmente disponible de Alchem International Ltd. Está presente en una cantidad de alrededor de 0.001 de porcentaje en peso o por ciento en peso (% en peso) a 1% en peso, preferiblemente 0.005% en peso a 0.1% en peso, más preferiblemente alrededor de 0.01 a alrededor de 1.0% en peso, y más preferiblemente alrededor de 0.1% en peso del peso total de la composición. El segundo compuesto de señalización de células es 3' , 5'monofosfato de adenosina y sus derivados de la fórmula : donde Ri y R2 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo que tiene de 1 a 16 átomos de carbono. Los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados de un grupo de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio o bario. El 3' , 5' -monofosfato de adenosina es comercialmente disponible como cAMP de Pharma- aldhof GmbH. El segundo compuesto de señalización de células está presente en una cantidad de alrededor de 0.0001% en peso a alrededor de 1% en peso, preferiblemente 0.0005% en peso a 0.1% en peso, más preferiblemente alrededor de 0.001% en peso a alrededor de 1.0% en peso, y más preferiblemente alrededor de 0.1% en peso del peso total de la composición. El tercer compuesto de señalización de células es la proteina de leche hidrolizada. Esta es comercialmente disponible como Hydrakine de Bioética, Inc. Está presente en una cantidad de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 10% en peso, preferiblemente alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 5% en peso, y más preferiblemente alrededor de 0.5% en peso del peso total de la composición. El cuarto compuesto de señalización de células es extracto de semilla de girasol (helianthus annuus) . Este es comercialmente disponible como Antiglyskin de Silab. Está presente en una cantidad de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 10% en peso, preferiblemente alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 5% en peso, y más preferiblemente alrededor de 0.5% en peso del peso total de la composición.
El quinto compuesto de señalización de células es extracto de plancton (aretemia) . ün componente preferido del extracto de plancton es tetrafosfato de diguanosina. El tetrafos Eato de diguanosina es comercialmente disponible como GP4G de M.M.P., Inc. Está presente en una cantidad de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 10% en peso, preferiblemente alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 5% en peso, y más preferiblemente alrededor de 0.5% en peso del peso total de la composición. El sexto compuesto de señalización de células es fitol, y derivados del mismo que tienen la fórmula: donde Ri puede representar hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario. Los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes y pueden ser litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio o bario. El fitol es disponible de BASF Corporation. El sexto compuesto de señalización de células está presente en una cantidad de alrededor de 0.0001% en peso a alrededor de 50% en peso, preferiblemente alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 20% en peso, y más preferiblemente alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 15% en peso, aun más preferiblemente alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 5.0% en peso, y más preferiblemente alrededor de 1.0% en peso del peso total de la composición. La cantidad total de los compuestos de señalización de células utilizados en cualquier composición es alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 20% en peso, preferiblemente alrededor de 0.5% en peso a alrededor de 5% en peso, del peso total de la composición. En la modalidad más preferida, al menos dos o tres de los seis compuestos de señalización de células están presentes en la composición. También se prefiere que estén presentes cuatro o todos los cinco compuestos de señalización de células. Las composiciones preferidas de los compuestos de señalización de células incluyen: (1) proteina de leche hidrolizada y extracto de semilla de girasol; (2) proteina de leche hidrolizada, extracto de semilla de girasol y extracto de plancton; (3) proteina de leche hidrolizada, extracto de semilla de girasol y andrografolida y sus derivados; (4) proteina de leche hidrolizada, extracto de semilla de girasol y 3', 5'- monofosfato de adenosina y sus derivados; (5) extracto de semilla de girasol y andrografolida y sus derivados; (6) extracto de semilla de girasol y 3' , 5'monofosfato de adenosina y sus derivados; fitol y sus derivados. La composición puede estar en la forma de geles, lociones, sueros, barras anhidras, atomizadores en base a aceite, emulsiones de aceite en agua o emulsiones de agua en aceite. La presente emulsión o composición puede incluir otros ingredientes. Por ejemplo, el agua comprenderá tipicamente alrededor de 40% en peso a alrededor de 80% en peso, preferiblemente alrededor de 40% en peso a alrededor de 55% en peso, y más preferiblemente alrededor de 45% en peso a alrededor de 50% en peso, del peso total de la composición. La composición también puede tener al menos un emulsionador . El emulsionador puede ser aniónico, no iónico, catiónico, anfotérico o de iones anfotéricos. Los emulsionadores adecuados incluyen emulsionadores de acrilato polimérico, monolaurato de sorbitan de polietilen glicol 20 (Polysorbate 20), esterol de soya de polietilen glicol 5, triestearato de sorbitan, estearato de polietilenglicol 40, trioleato de sorbitan, glicerilo, monopalmitato, fosfato de cetilo de dietanolamina, monopalmitato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, estearato de polietilen glicol 100, éter de estearilo de polietilen glicol 20 (Brij 78, Steareth 20), éter de polietilen glicol de alcohol laurilico (Laureth 23), polisorbato 80 (Tween 80), lecitina, etcétera. La composición contendrá preferiblemente una mezcla de dos o más de estos emulsionadores u otros que son aprobados para el uso cosmético. La cantidad total del emulsionador variará de alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 10% en peso del peso total de la composición, preferiblemente alrededor de 1% en peso a alrededor de 5% en peso. La composición debe tener al menos un conservador. Los conservadores adecuados incluyen alcohol bencílico, etanol, 2-fenoxietanol, EDTA de disodio (ácido tetraacético de etilendiamina) , parabeno de metilo, parabeno de etilo, parabeno de butilo, imidazolidinil urea y similares comúnmente conocidos para impedir el crecimiento de bacterias y tipicamente en la gama de alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 3% en peso del peso total de la composición. La composición de la presente invención puede contener uno o más de otros ingredientes. Por ejemplo, las composiciones de la presente invención contendrán tipicamente ingredientes cosméticos, convencionales necesarios en la formulación de un producto deseable. Además del agua, se pueden utilizar espesadores inorgánicos adecuados. Tales espesadores inorgánicos incluyen arcillas, tales como bentonita, hectorita, caolín y montmorillonita; y silicatos de metal, tales como silicato de calcio, silicato de aluminio y preferiblemente silicato de magnesio aluminio. Estos son empleados en cantidades de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 5% en peso, preferiblemente alrededor de 0.2% en peso a alrededor de 2.0% en peso y más preferiblemente alrededor de 0.4% en peso, del peso total de la composición. La composición puede tener un espesador orgánico para asegurar que éste tenga la viscosidad apropiada cuando se aplique a la piel. Ejemplos de tales espesadores, los cuales se pueden utilizar, incluyen hidroxietil celulosa, carboximetil celulosa, goma de xantano, poliacrilamida (Seppi Gel 305), Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. La cantidad de este espesador orgánico está tipicamente en la gama de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 5% en peso, preferiblemente alrededor de 0.1% en peso a 1.5% en peso y más preferiblemente alrededor de 0.8% en peso del peso total de la composición. Las composiciones de la presente invención pueden contener uno o más filtros solares o agentes absorbentes de luz UV (ultravioleta) . Ejemplos de tales filtros solares en cantidades preferidas son: Filtro solar Porcentaje (% en peso) oxibenzona 2 a 10 sulsiobenzona 5 a 10 dioxibenzona 1 a 3 antranilato de mentilo 3 a 6 ácido para aminobenzoico (PABA) 5 a 15 dea metoxicinamato 8 a 10 octocrileno 7 A 10 metoxicinamato de octilo* 2 a 10 salicilato de octilo 3 a 5 salicilato de homomentilo 4 a 15 PABA de octil dimentilo 1.4 a 5 salicilato de té 5 a 12 dióxido de titanio 2 a 25 óxido de zinc 2 a 25 ácido sulfónico de 1 a 4 fenilbenzimidazoi butilmetoxi 0.1 a 5 dibenzoilmetano** alcanfor de 4-metil bencilideno 0.1 a 6 triazona de octilo 0.1 a 10 ácido sulfónico de dialcanfor 0.1 a 5 de tereftalidideno y sales del mismo*** PABA de etilo 1 a 10 2- (2'hidroxi-5' -metilfenil) 0.5 a 10 benzotriazol**** bis-benzotriazolil tetrametil 1 a 10 butilfenol de metilo***** bis-octoxifenol metoxfenil 1 a 10 triazina****** * El término "metoxicinamato de octilo" y "metoxicinamato de etilhexilo" se utilizan de manera intercambiable . ** Un ejemplo no limitante de butilmetoxi dibenzoilmetano es disponible de Givaudan bajo el nombre comercial "PARSOL 1789". *** Un ejemplo no limitante de ácido sulfónico de dialcanfor de tereftalidideno y sales del mismo es disponible de L'Oreal bajo el nombre comercial "MEXORYL SX". **** Un ejemplo no limitante de 2- (2' hidroxi-5' -metilfenil) benzotriazol es disponible de Ciga-Geigy bajo el nombre comercial "TINUVIN P". ***** un ejemplo no limitante de bis-benzotriazoliltetrametilbutilfenol de metileno es disponible de Ciba-Geigy bajo el nombre comercial "TINOSORB-M". ****** un ejemplo no limitante de bis-octoxifenol metoxifenil triazina es disponible de Ciba-Geigy bajo el nombre comercial "TINOSORB-S" . La composición puede contener un antioxidante, tal como un gamma oryzanol (un éster de ácido ferúlico de cicloartenol) , tocoferol mezclado (una mezcla de isómeros de Vitamina E) , monopalmitato de ascorbilo, colesterol de ascorbil fosferilo, hidroxi tolueno butilado, extracto de tomate (un extracto natural el cual contiene licopeno) , o extracto de romero (Rosmarinus officinalis) . Preferiblemente, el antioxidante está presente en una cantidad de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 5.0% en peso del peso total de la composición. Las composiciones de la presente invención también pueden contener alrededor de 1% en peso a alrededor de 20% en peso de un humectante, preferiblemente alrededor de 1% en peso a alrededor de 10% en peso. El humectante más preferido es glicerina y en una cantidad de alrededor de 7.5% en peso. Otros humectantes adecuados incluyen sorbitol, carboxilato de 2-pirrolidona de sodio, ácido hialurónico y sus sales, colágeno, polimetacrilato de glicerilo, etoxilato o propoxilato de glucosa, polietilen glicol (por ejemplo, Carbowax 400), propilen glicol y butilen jlicol.
También pueden estar presentes uno o más emolientes en la presente composición en una cantidad de alrededor de 4% en peso a alrededor de 20% en peso. Los emolientes o materiales oleaginosos adecuados incluyen aceite mineral, petrolato, monooleato de glicerilo, alcohol miristilico, palmitato de isopropilo, aceite de aguacate, esteres alquilicos de ácido láctico, escualeno, palmitato de octilo, mantequilla de cacao, aceite de ajonjolí, dicaprilato/dicaprato de propilen glicol, esteres de alcohol de 12 a 15 átomos de carbono de ácido benzoico, maleato de dicaprililo, miristato de isopropilo, dimerato de diisopropilo (esto es, el diéster de alcohol isopropilico y ácido de dimero), dimeticona, estearoxidimeticona, dodecanol de octilo, neopentanoato de octil dodecilo, dioctanoato de neopentil glicol y polideceno hidrogenado. Los emolientes preferidos son petrolato,, dodecanol de octilo, neopentanoato de octil dodecilo, dioctanoato de neopentil glicol y polideceno hidrogenado, los cuales también funcionan como agentes de oclusión. La presente composición también puede incluir uno o más repelentes para insectos. Tales repelentes para insectos incluyen aceite de citronela, Deet y 3- (N-butilacetamino) propionato de etilo. El repelente para insectos preferido es 3-butilacetamino) propionato de etilo.
El material se vende bajo el nombre comercial Merck IR3535, por Merck Corporation. Este repelente para insectos preferido está presente preferiblemente en una cantidad de alrededor de 5% en peso a alrededor de 20% en peso del peso 5 total de la composición. También se pueden incluir en la presente composición uno o más exfoliantes. Tales exfoliantes incluyen ácido alfa hidroxi, ácido beta hidroxi, ácido ceto, ácido oxa, diácido oxa y mezclas de los mismos. Si el exfoliante es ácido alfa hidroxi, está presente en una cantidad de alrededor de 2% en peso a alrededor de 10% en peso, preferiblemente alrededor de 5% en peso. Si el exfoliante es ya sea ácido oxa o diácido oxa o una combinaciones de ambos, está preferiblemente presente en una cantidad de alrededor de 5% en peso a alrededor de 10% en peso, del peso total de la composición. La presente invención también puede incluir pantenol (provitamina B-5) y fructosa 1, 6-difosfato. El pantenol estimula la proliferación de células fibroblastos y ayuda a reparar los tejidos. El 1, 6-difosfato de fructosa se utiliza de alrededor de 0.01 a alrededor de 1.0% en peso y más preferiblemente a 0.01% en peso en base al peso de la composición. La sal de trisodio de 1, 6-difosfato de fructosa es comercialmente disponible de Roche Diagnostics GmbH. -*-»•*--- - - - i,-~* La presente composición puede incluir uno o más de los agentes para aumentar la viscosidad o de espesamiento, tales como ácido esteárico y monoestearato de glicerilo; y ajustadores de pH, tales como hidróxido de amonio, cada uno en una cantidad de alrededor de 0.01% en peso a alrededor de 10% en peso y preferiblemente alrededor de 1% en peso a alrededor de 5% en peso; uno o más agentes colorantes o pigmentos, tales como óxidos de hierro y tintes orgánicos que forman un total de alrededor de 0.001% en peso a alrededor de 1% en peso; y uno o más agentes protectores de la piel, tales como polisiloxano de dimetilo o pantenol, en una cantidad de alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 5% en peso. La presente composición se puede aplicar a la piel tan frecuentemente como sea necesario. La composición se aplica preferiblemente una vez o dos veces al dia. La composición es dirigida hacia un objetivo y auto-ajustable (trabaja solo donde es necesario) . La presente invención se ilustra por el siguiente ejemplo de una composición para el cuidado y el tratamiento de la piel (los porcentajes están en peso) : % en peso Ingrediente 60 agua 0.2 EDTA de disodio 0.8 Carbopol 934 0.75 monoestearato de glicerilo 1.0 esteareth-2 1.0 estearato de PEG-40 0.5 alcohol behenilico 1.0 alcohol bencílico 0.2 metil parabeno 1.0 extracto de semilla de girasol 1.0 proteina de leche hidrolizada 0.1 fosfato ciclico de adenosina (cAMP) 0.1 andrografolida 1.0 extracto de plancton c.s. antioxidantes convencionales, filtros solares, humectantes, emolientes, ajustadores del pH, agentes encubridores y agentes colorantes .
Las composiciones de la presente invención se aplicaron a la piel de sujetos humanos del panel de prueba (miembros del panel) . La piel se examinó por un dermatólogo y se observaron los efectos.
Parte 1 • En 2 semanas, 56% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en la textura de la superficie. • En 2 semanas, 56% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en la translucidez de la piel. • En 2 semanas, 50% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en el tono uniforme de la piel. • En 4 semanas, 100% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en la textura de la superficie. • En 4 semanas, 100% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en la translucidez de la piel. • En 4 semanas, 100% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en el tono uniforme de la piel. • En 4 semanas, 100% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en el rubor rosado. • En 4 semanas, 100% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en la apariencia total. • En B semanas, 84% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en el pigmento moteado. • En 8 semanas, 100% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en las arrugas finas. • En 8 semanas, 93% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en los poros. • En 12 semanas, 70% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en el pigmento discreto.
• En 12 semanas, 53% de los miembros del panel mostraron un mejoramiento en la suavidad de la piel.
Parte 2 • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 47% de en la textura de la piel. • En 8 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 62% en la textura de la piel. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 70% en la textura de la piel. • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 47% en la translucidez. • En 8 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 61% en la translucidez. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 70% en la translucidez. • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 42% en el tono uniforme de la piel. • En 5 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 57% en el tono uniforme de la piel. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 66% en el tono uniforme de la piel. • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 43% en el rubor rosado.
• En 8 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 66% en rubor rosado. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 65% en rubor rosado. • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó una reducción del 20% en el tamaño de los poros. • En 8 semanas, un dermatólogo independiente observó una reducción del 28% en el tamaño de los poros. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó una reducción del 29% en el tamaño de los poros. • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó una reducción del 23% en las arrugas finas. • En 8 semanas, un dermatólogo independiente observó una reducción del 36% en las arrugas finas. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó una reducción del 42% en las arrugas finas. • En 4 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 31% en la apariencia total. • En 8 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 41% en la apariencia total. • En 12 semanas, un dermatólogo independiente observó un mejoramiento del 46% en la apariencia total.
Las composiciones preferidas de la presente invención dieron los siguientes aumentos para la piel con la aplicación regular a la piel: Una Semana Reduce la apariencia de las lineas y arrugas. Hace parecer más joven la piel instantáneamente, más llena de vitalidad. Ayuda a la piel a retener su firmeza. Mejora la elasticidad de la piel. Ayuda a la piel a retener su elasticidad. Mejora la flexibilidad de la piel. Hace parecer más joven la piel. Ayuda a la piel a estimular sus defensas naturales. Ayuda a la piel a regular su nivel de humedad. Hace parecer lisa la piel. Mejora la apariencia total de la piel dentro de una semana.
Dos Semanas • Demuestra un mejoramiento en la textura de la superficie, • Demuestra un mejoramiento en la translucidez de la piel.
• Demuestra un mejoramiento en el tono uniforme de la piel.
Cuatro Semanas • Demuestra un mejoramiento en la textura de la superficie por el 100% de los miembros del panel. • Demuestra un mejoramiento en rubor rosado para el 100% de los miembros del panel. • Demuestra una reducción en el tamaño de los poros para el 100% de los miembros del panel. • Demuestra una reducción en arrugas de la cara para el 100% de los miembros del panel. • Demuestra un mejoramiento en la apariencia total para el 100% de los miembros del panel.
Ocho Semanas • Demuestra un mejoramiento en el pigmento moteado. • Demuestra un mejoramiento en las arrugas de la cara. • Demuestra un mejoramiento en los poros.
Doce Semanas • Demuestra un mejoramiento en el pigmento discreto. • Demuestra un mejoramiento en la suavidad de la piel.
Habiendo sido descrita la presente invención con referencia particular a las formas preferidas de la misma, será obvio que se pueden hacer varios cambios y modificaciones en la presente sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención como se define por las reivindicaciones anexas.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (28)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un método para tratar cosméticamente la piel al mediar la comunicación de célula a célula en la piel, el método está caracterizado porque comprende aplicar tópicamente a la piel una composición que tiene un portador cosméticamente aceptable y un compuesto de señalización de células en una cantidad efectiva para inducir y promover la biosintesis y/o bioactividad de sustancias químicas endógenas, en donde el compuesto de señalización de células se selecciona del grupo que consiste de: (a) andrografolida y sus derivados de la fórmula: donde Ri, R2 y R3 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o «- - •>•- polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; (b) 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados de la fórmula: donde Rx y R2 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; ¡c) proteina de leche hidrolizada; (d) extracto de semilla de girasol; (e) extracto de plancton; (f) fitol, y sus derivados de la fórmula: donde Ri puede representar hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o 15 sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; y (g) cualquier mezcla de los mismos. 20
  2. 2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición es una emulsión de aceite en agua.
  3. 3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de fiMßU-dUa señalización de células es al menos dos del grupo de compuestos de señalización de células.
  4. 4. El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque el compuesto de señalización de células es una mezcla de extracto de semilla de girasol y proteina de leche hidrolizada.
  5. 5. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de señalización de células comprende fitol o un derivado del mismo.
  6. 6. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el compuesto de señalización de células es al menos tres del grupo de compuestos de señalización de células.
  7. 7. El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque el compuesto de señalización de células es una mezcla de extracto de semilla de girasol, proteina de leche hidrolizada y andrografolida y/o sus derivados.
  8. 8. Un método para tratar la piel para producir el beneficio de anti-envejecimiento y/o normalización de la piel, caracterizado porque comprende aplicar tópicamente a la piel una composición que tiene un portador cosméticamente aceptable y al menos dos compuestos seleccionados del grupo que consiste de: (a) andrografolida y sus derivados de la fórmula: donde Ri, R2 y R3 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; (b) 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados de la fórmula: _s_r_ donde Ri y R2 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; (c) proteina de leche hidrolizada; (d) extracto de semilla de girasol; (e) extracto de plancton; (f) fitol, y sus derivados de la fórmula: donde Ri puede representar hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; y (g) cualquier mezcla de los mismos.
  9. 9. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la combinación de al menos dos compuestos está presente en una cantidad efectiva para inducir y promover la biosintesis y/o bioactividad de sustancias químicas endógenas que median la comunicación de célula a célula en la piel entre queratinocitos, fibroblastos y otros tipos de células presentes en la piel.
  10. 10. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la composición es una emulsión de aceite en agua.
  11. 11. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque al menos dos compuestos son una combinación de extracto de semilla de girasol y proteina de leche hidrolizada.
  12. 12. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque al menos dos compuestos son una combinación de extracto de semilla de girasol y andrografolida y/o sus derivados.
  13. 13. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque al menos dos compuestos son una combinación de extracto de semilla de girasol y 3' , 5' -monofosfato de adenosina y/o sus derivados.
  14. 14. El método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque al menos dos compuestos además comprenden un tercer compuesto seleccionado de grupo que consiste de extracto de plancton; andrografolida y sus derivados; y 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados; fitol y sus derivados; y mezclas de los mismos.
  15. 15. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el beneficio de anti-envejecimiento y/o normalización de la piel es un mejoramiento seleccionado del grupo que consiste de la apariencia de las arrugas, la apariencia de lineas finas, la apariencia del manchado de la piel, uniformidad, textura, humedad, elasticidad, flexibilidad, color, claridad, tono, el tamaño de los poros, el número de los poros y combinaciones de los mismos.
  16. 16. El método de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque el mejoramiento se selecciona del grupo que consiste de humedad, elasticidad, flexibilidad, color, claridad, tono, el tamaño de los poros, el número de los poros y combinaciones de los mismos .
  17. 17. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque al menos dos compuestos son alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 20% en peso del peso total de la composición.
  18. 18. El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque al menos uno de los dos compuestos es fitol y/o sus derivados.
  19. 19. Una composición tópica, caracterizada porque comprende un portador cosméticamente aceptable al menos dos compuestos de señalización de células seleccionados del grupo que consiste de: (a) andrografolida y sus derivados de la fórmula: donde Ri, R2 y R3 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; (b) 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados de la fórmula: donde Ri y R2 pueden representar independientemente hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo ciclico o aciclico, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; (c) proteina de leche hidrolizada; (d) extracto de semilla de girasol; [e) extracto de plancton; (f) fitol, y sus derivados de la fórmula: donde Ri puede representar hidrógeno, acilo, fenilo, mono- o polifosfato, mono- o polisulfato, glicosilo, alquilo, alquenilo o alquinilo, en donde los derivados de fosfato o sulfato pueden estar en la forma de ácidos libres o como sales con contra-cationes seleccionados del grupo que consiste de litio, sodio, potasio, amonio, magnesio, estroncio y bario; y (g) cualquier mezcla de los mismos. en donde al menos dos compuestos están presentes en una cantidad efectiva para inducir y/o promover la biosintesis y/o la bioactividad de sustancias químicas endógenas que median la comunicación de célula a célula en la piel entre queratinocitos, fibroblastos y otros tipos de células presentes en la piel.
  20. 20. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque la composición, cuando se aplica tópicamente a la piel, produce el beneficio de anti-envejecimiento y/o de normalización de la piel .
  21. 21. La composición de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque el beneficio de anti-envejecimiento y/o de normalización de la piel es un mejoramiento seleccionado del grupo que consiste de la apariencia de las arrugas, la apariencia de lineas finas, la apariencia del manchado de la piel, uniformidad, textura, humedad, elasticidad, flexibilidad, color, claridad, tono, el tamaño y número de los poros y combinaciones de los mismos.
  22. 22. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque al menos dos compuestos forman un total de alrededor de 0.1% en peso a alrededor de 20% en peso del peso total de la composición.
  23. 23. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque al menos dos compuestos son una combinación de extracto de semilla de girasol y proteina de leche hidrolizada.
  24. 24. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque al menos dos compuestos son una combinación de extracto de semilla girasol y andrografolida y sus derivados.
  25. 25. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque al menos dos compuestos son una combinación de extracto de semilla de girasol y 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados.
  26. 26. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno de los dos compuestos es fitol y/o sus derivados.
  27. 27. La composición de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada porque al menos dos compuestos además comprenden un compuesto seleccionado del grupo que consiste de extracto de plancton, andrografolida y sus derivados, y 3' , 5' -monofosfato de adenosina y sus derivados .
  28. 28. La composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque además comprende al menos uno o más ingredientes seleccionados del grupo que consiste de antioxidante, repelente para insectos, filtro solar, agente colorante, emulsionador, emoliente, exfoliante, fragancia, humectante, alcohol, alcohol graso, repelente para insectos, agente para sanar la piel, agente protector de la piel, filtro solar, o cualquier mezcla de los mismos.
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