PL184956B1 - Półfabrykat do wytwarzania stentuĆ stent uformowany z półfabrykatu oraz sposób i urządzenie do wytwarzania stentu - Google Patents

Półfabrykat do wytwarzania stentuĆ stent uformowany z półfabrykatu oraz sposób i urządzenie do wytwarzania stentu

Info

Publication number
PL184956B1
PL184956B1 PL97324018A PL32401897A PL184956B1 PL 184956 B1 PL184956 B1 PL 184956B1 PL 97324018 A PL97324018 A PL 97324018A PL 32401897 A PL32401897 A PL 32401897A PL 184956 B1 PL184956 B1 PL 184956B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
stent
sheet
deforming
weld
contact
Prior art date
Application number
PL97324018A
Other languages
English (en)
Other versions
PL324018A1 (en
Inventor
Richter┴Jacob
Original Assignee
Medinol Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Medinol Ltd filed Critical Medinol Ltd
Publication of PL324018A1 publication Critical patent/PL324018A1/xx
Publication of PL184956B1 publication Critical patent/PL184956B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21FWORKING OR PROCESSING OF METAL WIRE
    • B21F45/00Wire-working in the manufacture of other particular articles
    • B21F45/008Wire-working in the manufacture of other particular articles of medical instruments, e.g. stents, corneal rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M29/00Dilators with or without means for introducing media, e.g. remedies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B23K26/08Devices involving relative movement between laser beam and workpiece
    • B23K26/083Devices involving movement of the workpiece in at least one axial direction
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B23K26/08Devices involving relative movement between laser beam and workpiece
    • B23K26/10Devices involving relative movement between laser beam and workpiece using a fixed support, i.e. involving moving the laser beam
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B23K26/12Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring in a special atmosphere, e.g. in an enclosure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B23K26/12Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring in a special atmosphere, e.g. in an enclosure
    • B23K26/127Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring in a special atmosphere, e.g. in an enclosure in an enclosure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B23K26/20Bonding
    • B23K26/21Bonding by welding
    • B23K26/22Spot welding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B23K26/36Removing material
    • B23K26/38Removing material by boring or cutting
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K33/00Specially-profiled edge portions of workpieces for making soldering or welding connections; Filling the seams formed thereby
    • B23K33/004Filling of continuous seams
    • B23K33/006Filling of continuous seams for cylindrical workpieces
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K37/00Auxiliary devices or processes, not specially adapted to a procedure covered by only one of the preceding main groups
    • B23K37/04Auxiliary devices or processes, not specially adapted to a procedure covered by only one of the preceding main groups for holding or positioning work
    • B23K37/053Auxiliary devices or processes, not specially adapted to a procedure covered by only one of the preceding main groups for holding or positioning work aligning cylindrical work; Clamping devices therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91533Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
    • A61F2002/91541Adjacent bands are arranged out of phase
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91558Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0028Shapes in the form of latin or greek characters
    • A61F2230/0054V-shaped
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12188All metal or with adjacent metals having marginal feature for indexing or weakened portion for severing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12201Width or thickness variation or marginal cuts repeating longitudinally
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12229Intermediate article [e.g., blank, etc.]

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Laser Beam Processing (AREA)
  • Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)

Abstract

czono ze soba, znamienny tym, ze arkusz metalu (121) jest plaski, a na nim sa usytuowane liczne wzory (120) stentow przy czym kazdy ze wzorów (120) posiada pierwszy i drugi, dlugi bok, które sa wyposazone w liczne pary punktów styku (329, 330, 331, 332) rozmieszczone naprzeciw siebie przy czym punkty styku (329, 330, 331, 332) sa polaczone ze soba zgrzeina gdy stent jest uksztaltowany w rurke zas kazda para punktów styku (329, 330, 331, 332) pierwszego, dlugiego boku jest wyposazona w mostek (333), umieszczony pomiedzy punktami styku (329, 330) pierwszego, dlugiego boku, zas mostek (333) ma szerokosc mniejsza niz szerokosc innych czesci stentu 8 Stent uformowany z pólfabrykatu, majacy postac siatki uksztaltowanej w cylindryczny ksztalt, której boki sa polaczone ze soba za pomoca zgrzewania, znamienny tym, ze ma wzdluzny przeswit oraz pierwszy i drugi dlugi bok (123, 124) majacy liczne pary punktów styku (329, 330, 331, 332), które sa usytuowane naprzeciw siebie i polaczone ze soba za pomoca zgrzeiny, która jest szersza niz inne czesci stentu 18 Sposob wytwarzania stentu, w którym w ycina sie z pólfabrykatu w postaci arkusza metalu wzor stentu, po czym formuje sie z niego ksztalt rurowy stentu i laczy punkty styku, znam ienny tym, ze umieszcza sie szereg wzorow (120) sten­ tow na plaskim arkuszu metalu, przy czym kazdy ze wzorów (120) ma pierwszy i drugi dlugi bok, które zawieraja liczne pary punktów styku (329, 330, 331, 332), rozm ieszczone naprzeciw siebie, przy czym punktom styku nadaje sie wym ia­ ry i usytuowanie zapewniajac stykanie sie ze soba tych punk­ tów, kiedy wzoi (120) po wycieciu FI G. 28 PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest półfabrykat do wytwarzania stentu, stent uformowany z półfabrykatu oraz sposób i urządzenie do wytwarzania stentu.
Stent ma postać rozszerzalnej pod wpływem ciśnienia rurki i jest stosowany zwłaszcza do umieszczania w chorych naczyniach krwionośnych pacjenta.
Znane stenty kształtuje się z półfabrykatów w postaci metalowych arkuszy na których umieszcza się wzór stentu. Po wycięciu wzoru, stent kształtuje się w postać rurową.
Stenty i sposoby ich wytwarzania są powszechnie znane. Zazwyczaj stent jest wykonywany z cylindrycznie ukształtowanej metalowej siatki, która rozszerza się pod wpływem zwiększonego ciśnienia w jego wnętrzu.
Alternatywnie, stent może być wykonany z drutu uformowanego w cylindryczny kształt
Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych nr 4,776,337, znany jest stent mający cylindryczny kształt, wykonany z metalowej siatki. Za pomocą promieniowania laserowego, nacina się cienkościenną rurkę metalową. Laser wycina wszystko oprócz prostych i krzywych elementów siatki.
Sposób według wymienionego patentu może być stosowany w przypadku stosunkowo dużych form siatkowych i dla siatek, których elementy liniowe są stosunkowo szerokie. Jednakże, dla bardziej delikatnych i/lub skomplikowanych kształtów rozmiary plamki światła laserowego są zbyt duże.
Półfabrykat do wytwarzania stentu, według wynalazku, w postaci arkusza metalu na którym są usytuowane powtarzalne sekcje wzoru, połączone ze sobą, charakteryzuje się tym, że arkusz metalu jest płaski, a na nim są usytuowane liczne wzory stentów, przy czym każdy ze wzorów posiada pierwszy i drugi długi bok, które są wyposażone w liczne pary punktów styku, rozmieszczone naprzeciw siebie, przy czym punkty styku są połączone ze sobą zgrzeiną, gdy stent jest ukształtowany w rurkę, zaś każda para punktów styku pierwszego, długiego boku jest wyposażona w mostek, umieszczony pomiędzy punktami styku pierwszego długiego boku, zaś mostek ma szerokość mniejszą niż szerokość innych części stentu.
184 956
Korzystnym jest gdy mostek ma szerokość, zawartą w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu, a w szczególności gdy mostek ma szerokość równą około 40 mikrometrów.
Punkty styku mają korzystnie określone rozmiary i są usytuowane w odstępie.
W zgrzeinie jest usytuowany dodatkowy materiał wypełniający umieszczony z boku każdego z punktów styku wzoru stentu, przeciwległe do mostka, przy czym dodatkowy materiał wypełniający zgrzeinę ma określone wymiary i jest usytuowany w pobliżu punktu zgrzewania.
Korzystnym jest gdy półfabrykat zawiera liczne otwory centrujące, rozmieszczone na arkuszu metalu
Stent ma kształt ścianki naczynia krwionośnego.
Stent uformowany z półfabrykatu, według wynalazku, mający postać siatki ukształtowanej w cylindryczny kształt, której boki są połączone ze sobą za pomocą zgrzewania, charakteryzuje się tym, że ma wzdłużny prześwit oraz pierwszy i drugi długi bok mający liczne pary punktów styku, które są usytuowane naprzeciw siebie i połączone ze sobą za pomocą zgrzeiny, którą jest szersza niż inne części stentu.
Zgrzeina jest ułożoną korzystnie w kierunku od zewnątrz do wewnątrz stentu, przy czym zgrzeina jest o około 20% szersza niż inne części stentu, a w szczególności zgrzeina ma szerokość równą około 140 mikrometrów.
Korzystnym jest gdy zgrzeina jest ukształtowana w licznych operacjach zgrzewania, a zwłaszcza gdy zgrzeina jest ukształtowana w dwóch operacjach zgrzewania.
Korzystnym jest gdy zgrzeina jest punktowa, a w szczególności gdy zgrzeina zawiera szereg zgrzein punktowych, oraz gdy szereg zgrzein punktowych zawiera 5 punktów.
Stent, korzystnie ma wzór przy którym, w stanie rozszerzenia rurki w stronę wewnętrznej ścianki naczynia krwionośnego, części stentu są usytuowane w obrysie jego wzdłuznego prześwitu.
Sposób wytwarzania stentu, według wynalazku, w którym wycina się z półfabrykatu w postaci arkusza metalu wzór stentu, po czym formuje się z niego kształt rurowy stentu i łączy punkty styku, charakteryzuje się tym, że umieszcza się szereg wzorów stentów na płaskim arkuszu metalu, przy czym każdy ze wzorów ma pierwszy i drugi długi bok, które zawierają liczne pary punktów styku, rozmieszczone naprzeciw siebie, przy czym punktom styku nadaje się wymiary i usytuowanie zapewniając stykanie się ze sobą tych punktów, kiedy wzór po wycięciu z arkusza deformuje się i zwija w kształt rurowy, a na każdej parze punktów styku, pierwszego długiego boku formuje się mostek pomiędzy punktami styku pierwszego długiego boku tworzącymi parę, przy czym mostek ma szerokość mniejszą niż szerokość innych części stentu, a następnie umieszcza trzpień, o cylindrycznej powierzchni zewnętrznej i wzdłużnej osi, pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem arkusza, przy czym oś wzdłużną ustawia się równolegle do pierwszego i drugiego długiego boku, po czym deformuje się arkusz metalu w kształt rurowy, zaś parę punktów styku pierwszego długiego boku doprowadza się do styku z parą punktów styku drugiego długiego boku, po czym przecina się mostki i mocuje się ze sobą każdy z punktów styku.
Korzystnym jest gdy kształtuje się mostek o szerokości zawartej w zakresie od około 25% do około 50%) szerokości innych części stentu, a w szczególności kształtuje się mostek o szerokości około 40 mikrometrów.
Korzystnym jest gdy kształtuje się punkty styku, o rozmiarach dopasowanych do przesuwania na odległość redukującą naprężenia materiału, podczas cykli grzania i chłodzenia w czasie zgrzewania, a zwłaszcza gdy podczas kształtowania stentu formuje się wycięcie w kształcie litery V pomiędzy pierwszym długim i drugim długim bokiem stentu.
Podczas kształtowania stentu wykonuje się szczelinę pomiędzy punktami styku, a powierzchnią zewnętrzną trzpienia.
Dostarcza się dodatkowy materiał i wypełnia się zgrzeinę z boku każdego z punktów styku, usytuowanych po przeciwnej stronie mostka.
Dostarcza się arkusz z licznymi otworami centrującymi.
184 956
Korzystnie stent kształtuje się przy użyciu lasera, a punkty styku łączy się ze sobą, za pomocą zgrzewania.
Zgrzewanie prowadzi się od strony zewnętrznej do wewnętrznej stentu, przy czym korzystnie kształtuje się zgrzeinę szerszą niż inne części stentu, a w szczególności kształtuje się zgrzeinę o około 20% szerszą niż inne części stentu.
Korzystnie kształtuje się zgrzeinę o szerokości około 140 mikrometrów.
Mocuje się punkty styku za pomocą zgrzeiny, która jest odsunięta od punktu, w którym punkty styku łączą się ze sobą
Łączy się punkty styku, za pomocą kolejnych operacji zgrzewania, przy czym korzystnie stosuje się dwie operacje zgrzewania .
Korzystnie kształtuje się zgrzeinę odsuniętą o około 0.01 mm od punktu, kontaktowania się ze sobą punktów zgrzeiny, a zwłaszcza kształtuje się zgrzeinę punktową, korzystnie kształtuje się szereg zgrzein punktowych, korzystnie kształtuje się 5 punktów.
Korzystnym jest gdy stent elektro poleruje się.
Łączy się punkty styku za pomocą kleju, a w szczególności łączy się punkty styku, za pomocą nitu.
Korzystnie wycina się wzór w stencie za pomocą wielokrotnego trawienia.
Po umieszczeniu wzorów stentu na płaskim arkuszu metalu, a przed uformowaniem stentu za pomocą trzpienia o cylindrycznej powierzchni, bada się obie strony stentu, a w szczególności bada się obie strony stentu za pomocą zespołu do automatycznego badania optycznego.
Korzystnym jest gdy podczas elektropolerowama montuje się stent w ramie przyrządu obróbkowego, a następnie zanurza się stent w kąpieli elektro polerującej i przepuszcza się prąd elektryczny przez pierwszy element przewodzący elektryczność w ustalonym czasie, a następnie zmienia się punkt styku, przed upływem ustalonego czasu, w którym drugi koniec pierwszego elementu przewodzącego elektryczność kontaktuje się z zewnętrzną powierzchnią stentu.
Zmienia się korzystnie punkt kontaktu poprzez obracanie stentu, a zwłaszcza zmienia się punkt kontaktu poprzez zmianę odległości pomiędzy stentem a podstawą elementów mocujących stenty w ramie przyrządu obróbkowego do elektropolerowama.
Korzystnie zmienia się punkt kontaktu mniej więcej w połowie ustalonego czasu.
Przerywa się obróbkę przed upływem ustalonego czasu, i ustala się końcowy wynik elektropolerowania, przed etapem przerwania, a następnie dobiera się wielkość pozostałego czasu, w celu uzupełnienia ilości materiału usuniętego do chwili, przerwania obróbki, a w szczególności przerywa się obróbkę mniej więcej w połowie ustalonego czasu.
Dodaje się materiał protektorowy na pierwszym i drugim końcu ramy do elektropolerowania, przy czym dobiera się i dodaje materiał w ilości koniecznej dla wyrównania ilości dodatkowego materiału usuwanego ze stentu usytuowanego w pierwszym i drugim końcu ramy do elektropolerowama.
Korzystnym jest gdy do arkusza metalu mocuje się elektrody i elektro poleruje się stent, po czym odłącza się stent od arkusza i nadaje się mu kształt rurowy.
Kształtuje się mostek o szerokości zawartej w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu, w szczególności kształtuje się mostek o szerokości równej około 40 mikrometrów.
Formuje się punkty styku, o określonych rozmiarach, przy czym przesuwa się je na określoną odległość redukując naprężenia w cyklach grzania i chłodzenia.
Dostarcza się dodatkową ilość materiału wypełniającego zgrzeinę i umieszcza się go z boku punktów styku, przeciwległe do mostku, przy czym dobiera się odpowiednie rozmiary materiału wypełniającego zgrzeinę i umieszcza się go w punktach styku, w pobliżu punktu zgrzewania.
Podczas deformowania arkusza w kształt rurowy, wycina się nacięcia w kształcie litery V, pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem stentu, a w szczególności podczas deformowania arkusza metalu w kształt rurowy, kształtuje się szczeliny pomiędzy punktami styku, a zewnętrzną powierzchnią trzpienia deformującego.
184 956
Kształtuje się liczne otwory centrujące na arkuszu metalu, a w szczególności nacina się mostki za pomocą lasera oraz łączy się punkty styku przy pomocy zgrzewania.
Zgrzewanie prowadzi się w kierunku od zewnątrz do wewnątrz stentu, przy czym korzystnie kształtuje się zgrzeinę szerszą niż inne części stentu oraz kształtuje się zgrzeinę o około 20% szerszy niż inne części stentu.
Korzystnie kształtuje się zgrzeinę o szerokości równej około 140 mikrometrów.
Mocuje się punkty styku za pomocą zgrzeiny, która jest usytuowana w odległości od punktu połączenia punktów styku, a w szczególności mocuje się punkty styku za pomocą licznych, operacji zgrzewania, przy czym korzystnie stosuje się dwie operacje zgrzewania.
Korzystnym jest gdy kształtuje się zgrzeinę w odległości około 0 01 mm od punktu połączenia punktów styku, a zwłaszcza gdy kształtuje się zgrzeinę punktową.
Korzystnie kształtuje się szereg zgrzein punktowych, a zwłaszcza kształtuje się szereg zgrzein punktowych zawierających 5 punktów.
Po nadaniu kształtu rurowego łączy się punkty styku za pomocą kleju, a korzystnie po nadaniu kształtu rurowego łączy się punkty styku, za pomocą nitu.
Przed odłączeniem stentu od arkusza metalu wycina się wzór w stencie poprzez wielokrotne trawienie.
Po umieszczeniu wzorów stentu na płaskim arkuszu metalu, a przed umieszczeniem cylindrycznego trzpienia pomiędzy pierwszym i drugim bokiem arkusza metalu przeprowadza się badanie obu stron arkusza.
Badanie prowadzi się przy pomocy automatycznego zespołu badania optycznego.
Nadaje się rurce stentu kształt naczynia krwionośnego.
W arkuszu metalu kształtuje się liczne otwory centrujące dla bolców centrujących, usytuowanych na podstawie urządzenia, na której umieszcza się arkusz metalu, przy czym pierwsza główna powierzchnia arkusza styka się z podstawą, po czym umieszcza się trzpień deformujący, posiadający cylindryczną powierzchnię zewnętrzną i wzdłużną oś, usytuowaną nad drugą powierzchnią główną arkusza, pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem arkusza, przy czym oś wzdłużną jest równoległą do pierwszego i drugiego długiego boku arkusza, a następnie formuje się rurkę, przy czym parą punktów styku pierwszego długiego boku arkusza styka się z parami punktów styku drugiego długiego boku arkusza, a podczas formowania stentu uruchamia się silnik szóstej łopatki deformującej zginacza i porusza się szóstą łopatkę deformującą w pierwszym kierunku na określoną odległość, przy której końcówka szóstej łopatki deformującej styka się z zewnętrzną powierzchnią trzpienia, przy czym trzpień dociska się do arkusza metalu, po czym uruchamia się silnik pierwszej łopatki deformującej, zaś pierwsza łopatka deformująca porusza się w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka pierwszej łopatki deformującej styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu, a arkusz deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, po czym uruchamia się silnik drugiej łopatki deformującej, który porusza drugą łopatkę deformującą w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka drugiej łopatki deformującej styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu, przy czym arkusz deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, a następnie uruchamia się silnik trzeciej łopatki deformującej, tak ze silnik trzeciej łopatki deformującej poruszają w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka trzeciej łopatki deformującej styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza, a arkusz deformuje się w stronę zewnętrznej powierzchni trzpienia przy jednoczesnym uruchomieniu silnika szóstej łopatki deformującej, która przesuwa się w drugim kierunku, od trzpienia, a następnie uruchamia się silnik czwartej łopatki deformującej, która porusza się w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka czwartej łopatki deformującej styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza, przy czym arkusz metalu deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, a następnie uruchamia się silnik piątej łopatki deformującej, która porusza się w pierwszym kierunku o odległość przy której, końcówka piątej łopatki deformującej styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu, przy czym deformuje się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, po czym uruchamia się silnik szóstej łopatki deformującej, która porusza się w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka szóstej łopatki deformującej styka się z pierwszą
184 956 główną powierzchnią arkusza motalu, zaś arkusz deformuje się w lrioranku zewnętrznej powierzchni traptenie, przy czym jednocześnie uruchamia się silniki łopatek deformujących trzeciej i szóstej, któro poruszają się w pierwszym kierunku o odległość przy której, końcówki łopatek deformujących trzecioj i szóstej stykają się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu i deformuje się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, po czym przecina się mostek za pomocą lasera, którym również zgrzewa się każdy z punktów styku i kształtuje się stont rozszerzalny.
Kształtuje się mostek o szorokości, zawartej w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu, a w szczególności kształtuje się mostek o szerokości równej około 40 mikrometrów.
Korzystnym jest gdy kształtuje się punkty styku o określonych rozmiarach i przesuwa się je o odległość, przy której redukują się naprężenia w matonale podczas cykli zgrzewania i chłodzenia.
Podczas zgrzewania laserom wycina się nacięcia w kształcie litery V pomiędzy pierwszym a drugim długim bokiem arkusza metalu, a w szczególności podczas zgrzewania laserem formuje się szczeliny pomiędzy punktami styku, a powierzchnią zewnętrzną trzpienia.
Podczas zgrzewania, korzystnie doprowadza się dodatkowy materiał wypełniający spoinę, z boku każdego z punktów styku, przeciwległe do mostku, przy czym dobiera się ilość dodatkowego materiału wypełniającego zgrzeinę i umieszcza się go w pobliżu punktu zgrzewanego.
Korzystnie mostki wycina się za pomocą lasera.
Łączy się punkty styku za pomocą zgrzewania.
Zgrzewanie prowadzi się od zewnątrz do wewnątrz 9 stontu.
Kształtuje się zgrzeinę, która jost szersza niż inne części stontu.
Kształtuje się zgrzeinę około 20% szerszą niż inne części stentu, a w szczególności kształtuje się zgrzeinę o szerokości równej około 140 mikrometrów.
Zgrzewa się punkty styku za pomocą zgrzeiny, która jost odsunięta od punktu połączenia punktów styku
Zgrzewa się punkty styku za pomocą licznych operacji zgrzewania, a w szczególności stosuje się dwie operacje zgrzewania.
Kształtuje się zgrzeinę odsunięta o około 0.01 mm od punktu, w którym punkty styku stykają się zo sobą, korzystnie kształtuje się zgrzoinę punktową, a w szczególności kształtuje się liczno zgrzeiny punktowe.
Kształtuje się liczno zgrzeiny punktowo zawierające 5 punktów.
Stent poddaje się eloktpopolepowantu.
Łączy się punkty styku za pomocą kleju, korzystnie łączy się punkty styku za pomocą nitu.
Wycina się wzór stontu poprzez wielokrotne trawienie.
Przed umieszczeniem cylindrycznego trzpienia pomiędzy pierwszym i drugim bokiem arkusza bada się obie strony stentu.
Badanie prowadzi się przy użyciu zespołu do automatycznego badania optycznego.
Na arkuszu umieszcza się dodatkowe wzory stentów.
Urządzenie do wytwarzania stontu, według wynalazku, zawierające stół dla arkusza metalu oraz trzpień deformujący i szereg elementów dociskających i mocujących, charakteryzuje się tym, żo zawiora platformę, na której jest umieszczony płaski arkusz motalu, posiadający pierwszą i drugą główną powierzchnię oraz pierwszy i drugi długi bok, któro są usytuowano równolegle do wzdłużnej osi arkusza, zaś trzpień deformujący ma cylindryczną zewnętrzną powierzchnię, a jego pierwszy i drugi koniec są usytuowane na wzdłużnej osi, przy czym średnica przekroju poprzecznego trzpienia jest co najmniej równa wewnętrznej średnicy stentu, zaś trzpień jest dociśnięty do głównej powierzchni płaskiego arkusza metalu za pomocą elementów dociskających, a ponadto urządzenie zawiera olemonty deformujące w postaci zginamy płeaktego arkusza motalu w kierunku zewnętrznej powierzchni trzptonte, przy czym płaski arkusz metalu po odkształceniu ma rurowy kształt, a pierwszy i drugi długi bok wzoru stentu są usytuowane równolegle.
Zawiera zespół mocujący pierwszy długi bok arkusza do drugiego boku arkusza.
184 956
Zespół mocujący jest zgrzewarką, przy czym zgrzewarka korzystnie zawiera laser.
Platforma jest wyposażona w zagłębienie dla trzpienia.
Elementy dociskające trzpień mają postać zawiasowo zamocowanego ramienia, który jest ruchomy wahadłowo w dwóch kierunkach, do i od platformy.
Arkusz zawiera wycięcia w kształcie litery V, które jest usytuowane pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem arkusza metalu, przy czym arkusz jest uformowany w kształt rurowy.
Platforma ma podstawę, zaś wokół brzegu trzpienia jest rozmieszczony szereg łopatek deformujących, przy czym łopatki deformujące są rozmieszczone pomiędzy pierwszym i drugim końcem trzpienia, zaś każda z łopatek deformujących jest osadzona niezależnie i ruchomo od położenia w pierwszym kierunku, do trzpienia, do położenia w drugim kierunku, od trzpienia, przy czym arkusz jest usytuowany pomiędzy trzpieniem, a każdą z łopatek deformujących, zaś pierwszy i drugi długi bok arkusza jest usytuowany równolegle do siebie, a każda z łopatek deformujących jest połączona z zespołem selektywnego przesuwania w pierwszym kierunku do trzpienia i w drugim kierunku od trzpienia, zaś pierwszy długi bok jest zamocowany do drugiego długiego boku arkusza za pomocą elementów mocujących.
Korzystnym jest gdy elementy mocujące są zespołem zgrzewającym, a w szczególności gdy zespół zgrzewający zawiera laser.
Korzystnie jest gdy urządzenie w szeregu łopatek deformujących zawiera sześć łopatek.
Elementy mocujące trzpień mają postać ramienia zamocowanego zawiasowo i ruchomego od położenia w kierunku do platformy, do położenia w kierunku od platformy.
Podstawa jest wyposażona w pierwsze zagłębienie dla pierwszego końca trzpienia i drugie zagłębienie, dla drugiego końca trzpienia.
Zespół selektywnego przesuwania każdej z łopatek deformujących zawiera silnik elektryczny.
Urządzenie, korzystnie zawiera zespół sterowania sekwencją i siłą, uderzenia łopatek o trzpień Ipb o część arkusza umieszczonego nomi ędzy trzpieniem, a każdą a łoą atek deformujących
Zespół sterowania sekwencją i siłą zawiera komputer.
Korzystnym jest gdy urządzenie zawiera również elementy pozycjonujące, usytuowane na podstawie
Szereg łopatek deformujących łączy pierwszy i drugi długi bok arkusza z zewnętrzną powierzchnią trzpienia.
Szereg łopatek deformujących jest wyposażony w otwory, o określonych rozmiarach i usytuowaniu, przy czym pierwszy i drugi długi bok arkusza jest dociśnięty do zewnętrznej powierzchni trzpienia.
Korzystnym jest gdy urządzenie zawiera obudowę lasera, ruchomego wewnątrz obudowy, oraz ruchomy stół, posiadający pierwszy i drugi koniec, przesuwny do i od obudowy lasera, przy czym pierwszy i drugi koniec stołu są ruchome naprzemiennie od położenia wewnątrz obudowy lasera, do położenia na zewnątrz obudowy lasera, zaś na pierwszym i drugim końcu stołu są usytuowane liczne zgi^cze stentu, zawierające podstawę posiadającą platformę, przy czym arkusz metalu jest usytuowany na platformie i ma oś wzdłużną, pierwszą i drugą główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok, zaś długie boki pierwszy i drugi są równoległe do osi wzdłużnej, przy czym arkusz jest wyposażony w liczne otwory pozycjonujące, zaś z każdej platformy wystają liczne bolce pozycjonujące, dopasowane do otworów pozycjonujących, a ponadto urządzenie zawiera trzpień o cylindrycznej, zewnętrznej powierzchni, mający pierwszy i drugi koniec, oraz oś wzdłużną, przy czym średnica przekroju D poprzecznego trzpieni co najmniej równa wewnętrznej średnicy stentu, zaś platforma jest wyposażona w pierwsze i drugie zagłębienie dla pierwszego i drugiego końca trzpienia, natomiast trzpień ma zawiasowo zamocowane ramię usytuowane nad główną powierzchnią płaskiego arkusza metalu, przy czym trzpień jest ruchomy w pierwszym kierunku do platformy i w drugim kierunku od platformy, natomiast pierwsza, druga, trzecia, czwarta, piąta i szósta łopatka deformująca jest wyposażona w pierwszą, drugą, trzecią, czwartą, piątą i szóstą końcówkę, przy czym łopatki są rozmieszczone wokół zewnętrznej powierzchni trzpienia, przy czym łopatki deformujące są
184 956 rozmieszczone pomiędzy pierwszym a drugim końcem trzpienia, a każda z łopatek deformujących jest ruchoma niezależnie w pierwszym kierunku do trzpienia i w drugim kierunku od trzpienia, przy czym pierwszy i drugi bok arkusza jest usytuowany równolegle względem siebie, zaś ostrze trzeciej i szóstej łopatki jest wyposażone w półokrągłe, brzegowe, laserowe wycięcia, a ponadto urządzenie zawiera sześć silników połączonych odpowiednio z sześcioma łopatkami deformującymi, które są ruchome niezależnie od siebie w kierunku do i od trzpienia, a ponadto urządzenie zawiera komputer połączony z łopatkami deformującymi, przy czym pierwszy i drugi koniec stołu są usytuowano pomiędzy laserem.
Każda z końcówek łopatek deformujących ma długość równą długości długich boków pierwszego i drugiego płaskiego arkusza metalu.
Końcówki łopatek deformujących są wklęsłe.
Końcówka trzeciej łopatki deformującej jest tak samo uformowana jak końcówka szóstej łopatki deformującej, przy czym końcówka drugiej łopatki deformującej jest tak samo uformowana jak końcówka piątej łopatki deformującej, zaś końcówka pierwszej łopatki deformującej jest taka sama jak końcówka czwartej łopatki deformującej.
Na podstawie jest wydzielony obszar dla płaskiego arkusza, przy czym płaski arkusz metalu ma oś wzdłużną, pierwszą i drugą główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok, a długie boki pierwszy i drugi są ułożone równolegle do osi wzdłużnej.
Zawiera elementy deformujące wyposażone w końcówkę deformującą, mającą długość równą długości długich boków pierwszego i drugiego arkusza metalu.
Końcówka deformująca jest wklęsła.
Zawiera przyrząd obróbkowy do centrowania i zgrzewania stentu mający podstawę posiadającą pierwszy i drugi koniec, pierwszą ściankę mającą pierwszy i drugi koniec oraz pierwszą i drugą główną powierzchnię, przy czym druga ścianka ma pierwszy i drugi koniec oraz pierwszą i drugą główną powierzchnię, a druga główna powierzchnie pierwszej ścianki i pierwsza główna powierzchnia drugiej ścianki tworzą wzdłużny kanał w kształcie litery U, mający wzdłużną oś w podstawie, przy czym pierwsza ścianka jest wyposażona w liczne szczeliny tworzące liczne pierwsze części mocujące mające górne i dolne końce oraz pierwszą i drugą główną powierzchnię, zaś każda z pierwszych części mocujących jest wyposażona w pierwszy kanał usytuowany w górnym końcu drugiej głównej powierzchni pierwszej części mocującej i drugi kanał usytuowany w dolnym końcu drugiej głównej powierzchni pierwszej części mocującej, natomiast kanały pierwszy i drugi są w równoległe do osi wzdłużnej kanału w kształcie litery U, natomiast pierwsza ścianka każdej z pierwszych części mocujących jest wyposażona w szczelinę kompensacyjną, umieszczoną pomiędzy pierwszym i drugim kanałem, przy czym szczelina kompensacyjna jest równoległa do osi wzdłużnej kanału w kształcie litery U, zaś liczne drugie części mocujące są rozmieszczone w kanale w kształcie litery U, pomiędzy drugą główną powierzchnią pierwszej ścianki, a pierwszą główną powierzchnią drugiej ścianki, przy czym każda z drugich części mocujących jest usytuowaną naprzeciw jednej z pierwszych części mocujących, a każda z drugich części mocujących ma górny koniec, dolny koniec, pierwszą i drugą główną powierzchnię, pierwszą podrzędną powierzchnię usytuowaną na górnym końcu, drugą podrzędną powierzchnię usytuowaną na dolnym końcu, trzecią podrzędną powierzchnię usytuowaną pomiędzy górnym końcem a dolnym końcem i czwartą podrzędną powierzchnię, umieszczoną po przeciwległe do trzeciej podrzędnej powierzchni, pomiędzy górnym końcem, a dolnym końcem, przy czym każda z drugich części mocujących jest wyposażona w pierwszy kanał usytuowany na górnym końcu pierwszej głównej powierzchni drugiej części mocującej i drugi kanał usytuowany na dolnym końcu pierwszej głównej powierzchni drugiej części mocującej, przy czym kanały pierwszy i drugi są równoległe do osi wzdłuznej kanału w kształcie litery U, a ponadto urządzenie zawiera elementy dociskowe, usytuowane pomiędzy pierwszą główną powierzchnią drugiej ścianki i drugą główną powierzchnią każdej z szeregu drugich części mocujących, przy czym pierwsza i druga główna powierzchnia są ułożone naprzeciw siebie, zaś trzpień ma pierwszy bolec centrujący dźwigni podtrzymującej trzpień wystający z trzeciej, podrzędnej powierzchni i drugi bolec centrujący dźwigni podtrzymującej trzpień, wystający z czwartej podrzędnej powierzchni każdej z drugich części mocujących, przy czym bolce centrujące
184 956 dźwigni podtrzymującej trzpień są równoległe do osi wzdłużnej kanału w kształcie litery U, a pomiędzy drugą główną powierzchnią każdej z pierwszych części mocujących i pierwszą główną powierzchnią każdej z drugich części mocujących jest usytuowany element sterujący dociskiem, natomiast w drugim kanale pierwszej ścianki i drugim kanale w każdej z drugich części mocujących jest usytuowany trzpień centrujący, a ponadto urządzenie zawiera dźwignię podtrzymującą trzpień, przy czym dźwignia jest wyposażona w pierwsze wycięcie oraz drugie wycięcie, zaś powierzchnia oparcia pierwszego bolca centrującego dźwignię podtrzymującą trzpień styka się z pierwszym bolcem centrującym dźwignię podtrzymującą trzpień, zaś powierzchnia oparcia drugiego bolca centrującego dźwignię podtrzymująca trzpień styka się z drugim bolcem centrującym dźwignię podtrzymującą trzpień, przy czym dźwignia podtrzymująca trzpień jest umieszczana na drugiej ściance.
Elementy dociskowe są z materiału giętkiego, korzystnie materiałem giętkim jest guma, a w szczególności elementem dociskowym jest sprężyna.
Korzystnym jest gdy elementy sterujące dociskiem mają postać nagwintowanej śruby umieszczonej w każdej z pierwszych części mocujących, zaś każda ze śrub styka się z pierwszą i drugą główną powierzchnią każdej z pierwszych części mocujących i jest ruchoma w kierunku do i od pierwszej głównej powierzchni, drugiej części mocującej, przy czym druga część mocująca jest ruchoma w kierunku do i od pierwszych części mocujących, zaś odległości pomiędzy drugą główną powierzchnią każdej z pierwszych części mocujących, a pierwszą główną powierzchnią każdej z drugich części mocujących jest znamienna.
Urządzenie, korzystnie zawiera przyrząd obróbkowy do uluktcópolerowamα stentu, mający ramę z pierwszym i drugim końcem, przy czym rama jest wyposażona w liczne elementy mocujące stentu, zaś każdy element mocujący posiada podstawę i przewodzący elektryczność pierwszy element, który ma pierwszy i drugi koniec, przy czym pierwszy koniec jest przymocowany do podstawy, drugi koniec styka się z zewnętrzną powierzchnią cylindryczną stentu, oraz drugi element nie przewodzący uluktrycoeości,maJący pierwszy i drugi koniec, a pierwszy koniec jest zamocowany do podstawy, przy czym drugi koniec drugiego elementu dociska drugi koniec pierwszego elementu.
Stent według wynalazku jest niezawodny podczas użytkowania. Elektcopolerowaeie stentu przy zastosowaniu mocowania, według wynalazku, redukuje prawdopodobieństwo, ze wzdłużny prześwit stentu będzie miał nieregularną powierzchnię, która może spowodować turbulencyjny przepływ płynu, co może wywołać zakrzepicę lub gromadzenie płytek krwi.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładach wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia algorytm sposobu wytwarzania stentu, fig. 2A, 2B i 2C przedstawiają trzy alternatywne wzory do wytrawienia stentu w płaskim arkuszu metalu, według algorytmu z fig. 1, fig. 3 jest rysunkiem aksonomutcycznym stentu, fig. k przedstawia rysunek aksonometryczny stentu zgodnie z algorytmem z fig. 1, fig. 5A i 5B przedstawiają stent w widoku z boku i z góry, odpowiednio z uwidoczmeeium połączenia z fig. k, fig. 6 jest widokiem z boku jednego połączenia stentu z fig. k, fig. 7 przedstawia fragment arkusza metalu z licznymi wzorami wykonanymi według wynalazku, fig. 8 przedstawia szczegółowo jeden ze wzorów pokazanych na fig. 7, fig. 9 - szczegółowy widok pary kanałów stykowych z fig. 8, fig. 10 - szczegółowy widok pary występów mocujących pokazanych na fig. 8, fig. 11 - kanały i występy z fig. 9 i 10 w pozycji mocowania, fig. 12 przedstawia spaw wykonany według wynalazku, fig. 13 przedstawia szczegółowo przebieg spawu pokazanego na fig. 12, fig 1k przedstawia szczegółowo celkę stentu wykonaną według niniejszego wynalazku, fig. 15 przedstawia szczegółowy widok celki wykonanej według niniejszego wynalazku, lig 16 przedstawia celkę stentu według niniejszego wynalazku, fig. 17 przedstawia w powiększeniu celkę pokazaną na fig. 16, fig. 18 przedstawia przekrój poprzeczny wzdłużnego elementu stentu, fig 19 przedstawia przekrój poprzeczny stentu, fig. 20 przedstawia rzut perspektywiczny stentu, fig 21 przedstawia w widoku z przodu, przekrój poprzeczny mścoosoecooeegó stentu, fig. 22 przedstawia w widoku z przodu przekrój poprzeczny stentu z fig. 21 po jego rozszerzeniu, fig. 23 przedstawia widok z przodu przekroju poprzecznego merozszśrzoeego stentu wykonanego przez wycięcie wzoru w rurce, a fig. 2k przedstawia widok z przodu przekroju poprzecznego stentu z fig. 23 po rozszerzeniu, fig. 25 przedstawia schematycznie
184 956 urządzenie do wytwarzania stentu według niniejszego wynalazku, fig. 26 przedstawia urządzenie do wykonywania rurki rozporowej, fig. 27 przedstawią w powiększeniu część urządzenia z fig 26, fig. 28 przedstawią punkty stykowe zaprojektowane według wynalazku, fig. 29 przedstawia punkty stykowe zaprojektowane według wynalazku, fig. 30A do 301 przedstawiają sekwencję wykonywania stentu przy użyciu urządzenia z fig. 25 i 26, fig. 31 przedstawią szczegóły wycięcia w kształcie litery V i szczeliny wykonanych według wynalazku, fig. 32 przedstawia szczegóły końcówek dwóch łopatek deformujących, wykonanych według wynalazku, fig. 33 przedstawia alternatywne wykonanie połączenia punktów stykowych zaprojektowanych według wynalazku, fig. 34 przedstawia alternatywne wykonanie punktów stykowych zaprojektowanych według wynalazku, fig. 35 przedstawia trzpień wykorzystywany w urządzeniu według wynalazku, fig. 36 przedstawia powierzchnię kontaktującą się z trzpieniem, wykonaną według wynalazku, fig. 37 przedstawia alternatywne wykonanie urządzenia, według wynalazku, fig. 38 jest widokiem z góry urządzenia z fig. 37, fig. 39 przedstawia element do deformowania stentu według fig. 37 i 38, fig. 40 przedstawia widok z boku elementu deformującego z fig. 39, fig. 41 przedstawia zespół obróbkowy do sytuowania i spawania stentu według wynalazku, fig. 42 przedstawia dźwignię podtrzymującą trzpień, fig 43 przedstawia, w widoku z przodu zespół z fig. 41, fig. 44 przedstawia w widoku od tyłu zespół z fig. 43, fig. 45 przedstawia dźwignię podtrzymującą trzpień z fig. 42 umieszczoną na zespole z fig. 41, fig. 46 przedstawia uchwyt mocujący do elektropolerowama stentu, fig. 47 przedstawia uchwyt z fig. 46 ze stentem przesuniętym w kierunku wzdłużnym, fig. 48 przedstawia ramę do elektropolerowania stentu z materiałem protektorowym umieszczonym na końcach, fig. 49 przedstawia stent zamocowany do metalowego arkusza w celu elektropolerowania, fig. 50 przedstawia stent z fig. 49, w widoku z boku.
Zgodnie z algorytmem przedstawionym na fig. 1, wytwarzanie stentu rozpoczyna się od przygotowania przez konstruktora rysunku pożądanego wzoru stentu w postaci płaskiego wzoru (etap 10).
Takie przykładowe wzory są uwidocznione na fig. 2A, 2B i 2C. Wzór z fig. 2A ma dwa rodzaje sekcji 20 i 22 Każda sekcja 20 ma dwa usytuowane naprzeciw siebie powtarzalne wzory, zaś każda sekcja 22 ma liczne łączące się linie 24. Wzór z fig. 2A może być tworzony w dowolnych rozmiarach, korzystne rozmiary sekcji 20 to szerokość zawarta pomiędzy 1 mm a 6 mm, zaś dla sekcji 22 linie łączące 24 mają długość w zakresie od 1 mm do 6 mm. Przy takich rozmiarach, wzór z fig. 2A nie może być wycinany przy użyciu lasera.
Wzór z fig 2B jest podobny do wzoru z fig. 2A gdyż ma sekcję 20 z ułożonymi naprzeciw siebie symetrycznymi wzorami. Wzór z fig. 2B posiada również linie łączące 30, które mają kształt litery Z.
Wzór z fig. 2C nie ma linii łączących. Zamiast tego, posiada szereg alternatywnych wzorów, oznakowanych 32 i 34.
Wzory z fig. 2A, 2B i 2C również mają liczne małe występy 38.
W kolejnym etapie 12, według algorytmu z fig. 1, wzór stentu wycina się w płaskim arkuszu metalu. Metal może być dowolnego typu na przykład może to być stal nierdzewna lub materiał, który jest pokryty warstwą biotolerowaną. Operacja wycinania może być wykonywana w dowolny sposób, na przykład przez trawienie lub przez wycinanie narzędziem precyzyjnym lub przez wycięcie bardzo precyzyjnym laserem.
Jeśli etap 12 jest realizowany przy wykorzystaniu trawienia, wówczas proces jest tak zaprojektowany, aby trawienie obejmowało całą grubość arkusza metalu. Chociaż proces taki jest znany, dla kompletności opisu, zostanie poniżej opisany.
Rysunek wzoru zmniejsza się i drukuje na przezroczystej folii. Ponieważ pożądane jest całkowite przejście przez metal, rysunek jest drukowany na dwóch foliach, które są łączone ze sobą w kilku miejscach wzdłuż krawędzi. Arkusz metalu pokrywa się po obu stronach maską fotolitograficzną i umieszcza się go pomiędzy dwiema przezroczystymi, wydrukowanymi foliami Tak przygotowany arkusz jest oświetlany z obu stron, co powoduje, że części maski fotolitograficznej, do których dotrze światło (czyli wszystkie puste rejony wzoru, jak np obszar 26 na fig 2A), zmienią swoje właściwości.
184 956
Arkusz metalu umieszcza się w kwasie, który usuwa te części maski fotolitograficznej, które zmieniły swoje właściwości. Arkusz metalu wówczas umieszcza się w roztworze trawiącym, który wytrawia materiał, na którym nie ma maski fotolitograficznej, a następnie umieszcza się go w roztworze czyszczącym, który usuwa maskę fotolitograficzną i pozostawia metal w postaci pożądanego wzoru stentu.
W etapie 14 wzór metalu deformuje się, ajego długie krawędzie 28 (fig. 2A, 2B i 2C) spotkają się ze sobą. Figura 3 przedstawia proces deformowania. Jak pokazano, dla cylindrycznych stentów deformowanie wykonuje się poprzez zwijanie.
W przypadku gdy wytworzono występy 38, po odkształceniu wzoru metalu, występy 38 wystają ponad krawędzią 28, do której nie są przymocowane. Jest to przedstawione na fig. 5A.
W etapie 16 krawędzie 28 łączy się ze sobą w dowolnym procesie, na przykład przez spawanie punktowe Jeśli zostały wykonane występy 38, to łączy się je z przeciwległą krawędzią 28 poprzez zgrzewanie, klejenie lub, jak przedstawiono na fig. 6, przez element 40 w postaci nitu. Fig 5B przedstawia połączenie występu przeciwległą krawędzią 28. Ponieważ występ 38 jest zwykle zaprojektowany tak, aby mógł rozciągać się przez szerokość jednej pętli 39, wzór jest mniej więcej zachowany. Jest to pokazane na fig. 5B.
Alternatywnie, krawędzie 28 można dosunąć do siebie i połączyć w odpowiednich miejscach.
Figura 4 przedstawia stent 31 wykonany w procesie według etapów 10-16 dla wzoru z fig 2A. Należy zauważyć, że taki stent ma punkty łączenia 32 utworzone poprzez połączenie punktów 30.
Na koniec, stent 31 poleruje się w celu usunięcia wszelkiego nadmiarowego materiału, który nie został dostatecznie usunięty w procesie wycinania (etap 18). Polerowanie może być przeprowadzane mechanicznie, przez pocieranie wałkiem polerskim, posiadającym na powierzchni zewnętrznej pył diamentowy, po wewnętrznej powierzchni stentu 31. Alternatywnie, może być zastosowane urządzenie do elektropolerowania.
Figura 7 przedstawia alternatywny przykład wykonania wynalazku, w którym wytrawia się i wycina w arkuszu metalu 121 liczne wzory 120. Na fig. 8 przedstawiono w powiększeniu jeden z wielu wzorów 120 z fig. 7.
Na fig 9 przedstawiono w powiększeniu jedną parę 127 spośród wielu korytek sprzęgających 128 i 129, widocznych na fig. 8. Na fig. 10 przedstawiono w powiększeniu jedną parę 130 spośród wielu występów sprzęgających 131 i 132 widocznych na fig. 8. Arkusz metalu 121 oraz w każdym ze wzorów 120 znajduje się wiele otworów centrujących 122 i 122', w które mogą wchodzić ząbki mechanizmu przesuwającego (nie pokazanego) do precyzyjnego przesuwania i utrzymywania precyzyjnego centrowania arkusza blachy 121 i wzoru 120 podczas różnych etapów procesu produkcji.
Każdy wzór 120 ma pierwszy długi bok 123 i drugi długi bok 124, pierwszy krótki bok 125 i drugi krótki bok 126. Pierwszy długi bok 123 jest wyposażony w liczne pary 127, 127' i 127 korytek sprzęgających 128 i 129 (pokazanych szczegółowo na fig. 9). Każda para 127, 127' i 127 korytek sprzęgających ma pierwsze kartko sprzęgające 128 i drugie korytko sprzęgające 129. Drugi długi bok 124 jest wyposażony w liczne pary 130, 130' i 130 występów sprzęgających (pokazanych dokładniej na fig 10) Każda para 130, 130' i 130 występów sprzęgających jest wyposażona w pierwszy występ sprzęgający 131 i drugi występ sprzęgający 132. Pary występów sprzęgających 130, 130' i 130 są rozmieszczone w przybliżeniu naprzeciwko par korytek sprzęgających 127, 127'i 127.
Korytka sprzęgające 128 i 129 są rozmieszczone i przystosowane do przyjmowania i sprzęgania występów sprzęgających 131 i 132, tak, że stent jest zsynchronizowany pozycyjnie podczas odkształcania i zwijania płaskiej blachy do stanu, w którym wzór 120 jest deformowany ,tak że pierwszy długi bok 123 spotyka się z drugim długim bokiem 124, w wyniku czego powstaje rurka, jak pokazano na fig. 19 i 20.
Pomiędzy każdą parą 127, 127' i 127 korytek sprzęgających 128 i 129 znajduje się mostek 133 z materiału Mostek 133 nadaje dodatkową stabilność i ułatwia usytuowanie podczas
184 956 wytwarzania oraz nadaje dodatkową wytrzymałość mechaniczną spoinie w gotowym stencie, jak opisano poniżej.
Po zwinięciu arkusza w cylindryczną rurkę, kiedy w korytka sprzęgające 128 i 129 weszły występy sprzęgające 131 i 132, stosuje się środki (nie pokazane) do utrzymania synchronizacji położenia i przecina się mostek 133 pozostawiając dwie w przybliżeniu równe części. Mostek 133 można przecinać różnymi sposobami, które są znane dla znawcy w danej dziedzinie, jednakże, w korzystnym przykładzie wykonania, wykorzystywany jest laser. Korytko sprzęgające 128 zgrzewa się z występem sprzęgającym 131, zaś korytko sprzęgające 129 zgrzewa się z występem sprzęgającym 132, jak pokazano na fig. 12 i 13. Można to wykonać na jeden z wielu znanych sposobów, jednakże, zaleca się robienie tego techniką zgrzewania punktowego. W szczególnie korzystnym przykładzie wykonania stosuje się około pięć zgrzein punktowych w każdej operacji zgrzewania, jak pokazano na fig. 12 i 13. Ciepło wytwarzane podczas zgrzewania topi materiał przeciętego mostka 133, a materiał ten płynie w kierunku korytka sprzęgającego 128 lub 129, z którym jest połączony i wpływa w obszar zgrzewania pomiędzy korytkiem sprzęgającym a występem sprzęgającym, gdzie dołącza się dodatkowy matenał mostka, nadając zgrzeinie dodatkową wytrzymałość. Rurka stentu następnie jest wykańczana w opisany poprzednio sposób.
Figura 13 przedstawia w powiększeniu obszar zgrzewania pokazany na fig. 12. W korzystnym przykładzie wykonania, zgrzeina jest odsunięta od punktu, w którym stykają się ze sobą korytko sprzęgające i występ sprzęgający. W szczególnie korzystnym przykładzie wykonania, spoina jest odsunięta o około 0.01 mm.
Na fig. 14 pokazano szczegółowo widok wzoru z fig. 8. Jak widać na fig. 14 i 20, wynalazek może być również opisany jako rozszerzalną rurkę z podłużnym otworem 80, posiadający wzdłużną oś lub wydłużenie 79 i obwodową oś lub wydłużenie 105, zawierającą wiele elastycznie łączonych celek 50, przy czym każda celka 50 posiada pierwszy podłużny koniec 77 i drugi podłużny koniec 78. Każda celka 50 jest również wyposażona w pierwszy podłużny wierzchołek 100 usytuowany na pierwszym podłużnym końcu 77 i drugi podłużny wierzchołek 104, znajdujący się na drugim podłużnym końcu 78. Każda celka 50 zawiera również pierwszy człon 51, mający podłużny element z pierwszym końcem 52 i drugim końcem 53; drugi człon 54 z podłużnym elementem mającym pierwszy koniec 55 i drugi koniec 56; trzeci człon 57 mający podłużny element z pierwszym końcem 58 i drugim końcem 59 i czwarty człon 60, mający podłużny element z pierwszym końcem 61 i drugim końcem 62. Stent zawiera pierwszą pętlę 63 wyznaczającą pierwszy kąt 64 znajdujący się pomiędzy pierwszym końcem 52 pierwszego członu 51 i pierwszym końcem drugiego członu 54. Druga pętla 65 wyznacza drugi kąt 66 jest usytuowana pomiędzy drugim końcem 59 trzeciego członu 57 i drugim końcem 62 czwartego członu 60 i znajduje się prawie naprzeciw pierwszej pętli 63. Pierwszy elastyczny element kompensujący lub giętkie złącze 67 z pierwszym końcem 68 i drugim końcem 69, znajduje się pomiędzy pierwszym członom 51 i trzecim członem 57, przy czym pierwszy koniec 68 pierwszego elastycznego elementu kompensującego lub giętkiego złącza 67 łączy się z drugim końcem 53 pierwszego członu 51, zaś drugi koniec 69 pierwszego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 67 łączy się z pierwszym końcem 58 trzeciego członu 57. Pierwszy koniec 63 i drugi koniec 69 znajdują się w różnych odległościach 70 od siebie w kierunku wzdłużnym. Drugi giętki człon kompensacyjny 71 mający pierwszy koniec 72 i drugi koniec 73 znajduje się między drugim członem 54 a czwartym członem 60. Pierwszy koniec 72 drugiego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 71 łączy się łączy się z drugim końcem 56 drugiego członu 54, a drugi koniec 73 drugiego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 71 z pierwszym końcem 61 czwartego członu 60. Pierwszy koniec 72 i drugi koniec 73 znajdują się w różnej odległości 74 od siebie. W korzystnym przykładzie wykonania, pierwszy i drugi człon kompensacyjny lub giętkie złącze 67 i 71 są ukształtowane łukowato. Giętkie człony kompensacyjne pierwszy i drugi lub giętkie złącza 67 i 71 wydłużają się lub skracają w różny sposób podczas wyginania stenta w kierunku krzywoliniowym od osi wzdłużnej 79 otworu 80 (jak widać na fig 20 Pierwszy człon 51, drugi człon 54, trzeci człon 57 i czwarty człon 60, pierwsza pętla 63 i druga pętla 65 oraz pierwszy giętki człon kompensacyjny lub giętkie złącze 67
184 956 i drugi giętki człon kompensacyjny lub giętkie złącze 71 są rozmieszczone tak, że kiedy stent jest rozszerzany, odległość między pierwszym giętkim członem kompensacyjnym lub giętkim złączem 67 a drugim giętkim członem kompensacyjnym lub giętkim złączem 71 zwiększa się i podłużny element pierwszego członu 51, drugiego członu 54, trzeciego członu 57 i czwartego członu 60 jest skracany, podczas gdy pierwsza pętla 63 i druga pętla 65 pozostają w przybliżeniu naprzeciwko siebie, końce 68 i 69 pierwszego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 67 oraz końce 72 i 73 drugiego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 71 rozchylają się, w celu zwiększenia zmiennej wzdłużnej odległości 70 pomiędzy pierwszym końcem 68 i drugim końcem 69 pierwszego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 67 i tak zwiększa się zmienna wzdłużna odległości 74 pomiędzy pierwszym końcem 72 i drugim końcem 73 drugiego giętkiego członu kompensacyjnego lub giętkiego złącza 71. Kompensuje to skracanie podłużnego elementu pierwszego członu 51, drugiego członu 54, trzeciego członu 57, czwartego członu 60 i znacząco obniża skracanie stentu podczas jego rozszerzania. Podczas wydłużania pierwszy giętki człon kompensacyjny 67 i drugi giętki człon kompensacyjny 71 podtrzymują prześwit, w którym jest umieszczony stent
Na fig 15 przedstawiono wersję specjalnie zalecanego przykładu wykonania wynalazku. Punkty ugięcia, tj. pierwsza pętla 63 i druga pętla 65 oraz pierwszy element kompensacyjny 67 i drugi element kompensacyjny 71 są szersze niż pierwszy, drugi, trzeci i czwarty człon 51, 54, 57, 60, tak że siła ugięcia jest rozłożona na większej powierzchni przy rozszerzaniu stentu. Punkty ugięcia mogą być szersze niż pierwszy, drugi, trzeci i czwarty człon, tak że ugięcie wystąpi w węższym obszarze ze względu na mniejszą wytrzymałość. W zalecanym przykładzie wykonania, pierwszy i drugi człon kompensacyjny są szersze niż pierwszy, drugi, trzeci i czwarty człon, zaś pętle pierwsza i druga są szersze niż pierwszy i drugi człon kompensacyjny. Jedną z zalet takiego zwymiarowania pętli pierwszej i drugiej, jest to, że są one szersze niż pierwszy i drugi człon kompensacyjny, a stent w znaczący sposób kompensuje skracanie podczas rozszerzania. W przykładzie wykonania przedstawionym na fig. 15, pierwszy, drugi, trzeci i czwarty człon 51, 54, 57, 60 mają szerokość około 0.1 mm. Pierwsza i druga pętla 63, 65 mają szerokość około 0.14 mm. Pierwszy i drugi człon kompensacyjny 67, 71 są wyposażone w pogrubioną część 75 i 76 o szerokości około 0.12 mm. Zatem, w tym szczególnie korzystnym przykładzie wykonania pierwsza i druga pętla mają szerokość, która jest o około 40% większa, zaś pierwszy i drugi człon kompensacyjny mają szerokość, która jest o 20% większa niż szerokość pierwszego, drugiego, trzeciego i czwartego członu.
Na fig 16 do 20 przedstawiono szczegóły stentu wykonanego według wynalazku.
Kolejną zaletę wynalazku pokazano na fig. 21 do 24. Dla przejrzystości rozmiary i stopień przesunięcia elementów stentu na fig. 21 do 24 zostały specjalnie zwiększone.
Na fig 21 przedstawiono przekrój poprzeczny wzdłuż linii A-A w rzucie od czoła nie rozszerzonego stentu według wynalazku i pokazanego na fig. 20. Nie rozszerzony stent 200 z fig. 21 jest pokazany umieszczony w prześwicie 202 naczynia krwionośnego 201 przed rozszerzeniem. Jak wspomniano wyżej, stent jest wykonany najpierw przez wycięcie jego wzoru w płaskim fragmencie arkusza metalu, a następnie zwinięcie arkusza metalu w rurę, w celu utworzenia cylindrycznej rurki. Jak widać na fig. 21 po zwinięciu, pierwszy i drugi człon kompensacyjny 67, 71 nie rozszerzonej rurki mają tendencję do rozchylania się w kierunku od osi wzdłużnej lub prześwitu stentu. Zatem, giętkie człony kompensacyjne 67 i 71 wyznaczają zewnętrzne średnice, które są większe niż zewnętrzne średnice określone przez pozostałe części stentu. Figura 22 przedstawia stent z fig. 22 po jego rozszerzeniu w prześwicie i oparciu się o ściankę naczynia krwionośnego. Jak widać na fig. 22, po rozszerzeniu stentu w stronę ścianki naczynia krwionośnego, ścianki naczynia krwionośnego wywierają siłę mechaniczną na pierwszy giętki człon kompensacyjny 67 i drugi giętki człon kompensacyjny71, przy czym człony kompensacyjne przemieszczają się ku wzdłużnej osi lub prześwitu stentu, az znajdą się w przybliżeniu naprzeciw pozostałych części stentu. Zatem prześwit rozszerzonego stentu jest w przybliżeniu kołowy, w przekroju poprzecznym, przy czym żadna część rozszerzonego stentu nie wystaje w prześwit lub w stronę wzdłużnej osi rozszerzonego stentu jak to przedstawiono na fig 23 do fig 21 z wyjątkiem, gdy wzór został wycięty w cylindrycznym członie
184 956 przy zastosowaniu tradycyjnych sposobów wykonywania stentu. Jak widać na fig. 23, giętkie człony kompensacyjne nie odchylają się od wzdłużnej osi nie rozszerzonego stentu 203. Po rozszerzeniu rurki pokazanej na fig. 23 w stronę ścianek naczynia krwionośnego 201, giętkie człony kompensacyjne 67' i 71' mają tendencję do odchylania do środka i wystawania w prześwit 204 rozszerzonego stentu 203.
Figura 24 przedstawia stent 203 według fig. 23 po jego rozszerzeniu w prześwicie 204 naczynia krwionośnego 201. Giętkie człony kompensacyjne 67' i 71' nie są usytuowane naprzeciw pozostałych części stentu i mają średnicę mniejszą niż średnica pozostałych części rurki. Wystawanie występów do prześwitu stentu wytwarza turbulencje wpłynie przepływającym przez wzdłużną oś rozszerzonego stentu, co może spowodować tworzenie skrzepu.
Urządzenie do wytwarzania stentu, zawiera platformę, trzpień i elementy do zwijania arkusza metalu wokół trzpienia.
Na platformie umieszcza się płaski arkusz metalu, z którego jest uformowany stent. W zalecanym przykładzie wykonania płaski arkusz metalu ma pierwszy i drugi koniec określający wzdłużną oś, pierwszą główną powierzchnię, drugą główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok, przy czym pierwszy i drugi długi bok są w przybliżeniu równoległe do wzdłużnej osi arkusza. Trzpień ma cylindryczną powierzchnię zewnętrzną oraz pierwszy i drugi koniec, określający oś wzdłużną. Trzpień ma takie wymiary, że średnica w przekroju poprzecznym jest w przybliżeniu równa lub mniejsza niż wewnętrzna średnica wykonywanego stentu. Urządzenie ma elementy przyciskające trzpień do głównej powierzchni płaskiego arkusza metalu oraz elementy deformujące płaski arkusz metalu wokół zewnętrznej powierzchni trzpienia, w celu uformowania rurowego kształtu, który jest odwzorowaniem zewnętrznej powierzchni trzpienia. W zalecanym przykładzie wykonania, elementy deformujące arkusz są tak skonstruowane, że pierwszy i drugi, długi bok pozostają równolegle względem siebie, podczas deformowania płaskiego arkusza metalu w kształt rurowy. Przy pomocy np urządzenia spawalniczego, lasera, kleju lub śrub, pierwszy, długi bok arkusza mocuje się do drugiego, długiego boku arkusza.
Podczas wytwarzania stentu liczne ich wzory są wycinane lub wytrawiane w płaskim fragmencie metalu. Każdy ze wzorów ma pierwszy i drugi, długi bok, przy czym pierwszy i drugi długi bok są wyposażone w liczne pary punktów styku. Liczne pary punktów styku są rozmieszczone naprzeciwko siebie i mają tak dobrane wymiary i usytuowanie, że kontaktują się ze sobą, kiedy wzór jest deformowany i zwijany w kształt rurowy. Każda para punktów styku pierwszego długiego boku jest wyposażona w mostek, rozmieszczony między punktami styku pierwszego długiego boku tworzącymi daną parę, przy czym mostek ma szerokość mniejszą mż szerokość innych części stentu.
Trzpień jest umieszczony między długimi bokami pierwszego i drugiego arkusza. Trzpień ma cylindryczną powierzchnię zewnętrzną i wzdłużną oś, równoległą do pierwszego, długiego i drugiego długiego boku. Wzór jest deformowany w kształt rurowy tak, że pary punktów styku pierwszego, długiego boku kontaktują się z parami punktów styku drugiego, długiego boku.
Mostek przecina się i każdy z punktów styku mocuje się do punktu styku z którym się kontaktuje tworząc rozszerzalny stent.
Na fig. 25 do 28 przedstawiono zalecany przykład wykonania urządzenia do wytwarzania stentów według wynalazku. Urządzenie zawiera obudowę lasera 300, laser 301, ruchomy stół 302, liczne egmαgze 303 stentu usytuowane na stole. Laser 301 jest umieszczony wewnątrz obudowy 300 i może być w niej przesuwany. Ruchomy stół 302 ma pierwszy i drugi koniec 304, 305 ljest przystosowany do przesuwania lasera 300 do i z obudowy. Kiedy pierwszy koniec 304 stołu 302 umieszcza się wewnątrz obudowy lasera 300, drugi jego koniec 305 znajduje się na zewnątrz obudowy 300, zaś kiedy drugi koniec 305 stołu 302 znajduje się wewnątrz obudowy 300 lasera, pierwszy koniec 304 stołu 302 jest umieszczony na zewnątrz obudowy 300 lasera
Liczne zgmagef 303 stentów są rozmieszgeone na pierwszym końcu 304 stołu, a na drugim końcu 305 stołu 302 są usytuowane kolejne, liczne zginacze 303 stentów. Na fig 26 i 27, każdy z wymienionych zginaczy stentów zawierał podstawę 306 posiadającą platformę 307,
184 956 na której umieszcza się płaski arkusz metalu 121, następnie formowany w kształt rurki. Płaski arkusz metalu 121 ma oś wzdłużną, pierwszą i drugą główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok, przy czym długie boki pierwszy i drugi są równoległe do osi wzdłużnej Arkusz 121 jest również wyposażony w liczne otwory centrujące 122.
Liczne centrujące bolce 308 wystają z każdej z platform. Bolce 308 mają takie wymiary, że mogą być wkładane w otwory centrujące 122 i ustawiają arkusz w pożądanej pozycji na platformie 307.
Urządzenie zawiera również trzpień 309, mający cylindryczną powierzchnię zewnętrzną 310 oraz pierwszy i drugi koniec 311, 312, oraz oś wzdłużną 313, jak to przedstawiono na fig. 35. Trzpień 309 ma tak dobrane rozmiary, że średnica D jego przekroju poprzecznego jest równa lub mniejsza niż wewnętrzna średnica stentu. Platforma 307 jest wyposażona w pierwsze zagłębienie 314, dla pierwszego końca 311 trzpienia 309 i drugie zagłębienie 315, dla drugiego końca 312 trzpienia 309, jak to pokazano na fig. 36.
Zawiasowo zamocowane ramię 376 jest ruchome w pierwszym kierunku do platformy 307 i w drugim kierunku, od platformy 307 co powoduje dociśnięcie trzpienia 309 do głównej powierzchni płaskiego arkusza metalu 121, gdy jest on umieszczony na platformie 307.
Każdy zginacz 303 stentów jest wyposażony w pierwszą łopatkę deformującą 316 wyposażoną w końcówkę 316' oraz drugą łopatkę deformującą 317 z końcówką 317'; trzecią łopatkę deformującą 318 z końcówką 318'; czwartą łopatkę deformującą 319 z końcówką 319'; piątą łopatkę deformującą 320 z końcówką 320' i szóstą łopatkę deformującą 321 z końcówką 321'. Łopatki są rozmieszczone wokół zewnętrznej powierzchni 310 trzpienia 309 i deformują płaski arkusz metalu w kierunku zewnętrznej powierzchni 310 trzpienia 309, przy czym płaski arkusz metalu deformuje się w rurowy kształt, odwzorowujący zewnętrzną powierzchnię 310 trzpienia 309. Łopatki deformujące są rozmieszczone pomiędzy pierwszym i drugim końcem 312, 311 trzpienia 309. Każda z łopatek deformujących porusza się niezależnie i selektywnie w pierwszym kierunku do trzpienia 309 i w drugim kierunku od trzpienia, selektywnie uderzając końcówką łopatki deformującej 316', 317', 318', 319', 320' lub 321' o trzpień lub o część arkusza, umieszczona pomiędzy trzpieniem, a każdą z końcówek łopatek deformujących Każda z łopatek deformujących jest również tak skonstruowana, że pierwszy i drugi, długi bok arkusza pozostają ułożone równolegle względem siebie podczas deformowania arkusza w rurowy kształt Końcówki 318' i 321' łopatek deformujących trzeciej i szóstej są wyposażone we wgłębienia 322, jak to pokazano na fig. 32, które mają wymiary i rozmieszczenie, umożliwiające końcówkom łopatek deformujących trzeciej i szóstej przyciśnięcie pierwszego i drugiego, długiego boku do zewnętrznej powierzchni trzpienia, a jednocześnie umożliwiające laserowi 301 dostęp do określonych części pierwszego i drugiego, długiego boku arkusza w celu zgrzania pierwszego, długiego boku do drugiego, długiego boku.
Z pierwszą łopatką deformującą jest połączony pierwszy silnik 323, zaś drugi silnik 324 jest połączony z drugą łopatką deformującą; trzeci silnik 325 jest połączony z trzecią łopatką deformującą, czwarty silnik 326 jest połączony z czwartą łopatką deformującą; piąty silnik 327 jest połączony z piątą łopatką deformującą, zaś szósty silnik 328 jest połączony z szóstą łopatką deformującą. Każdy z silników porusza, odpowiednią łopatką deformującą tą do której jest zamocowany, w pierwszym kierunku do trzpienia i w drugim kierunku od trzpienia.
Urządzenie zawiera komputer, sterujący sekwencją, w której pierwszy i drugi koniec stołu 302, 304 są umieszczane, wewnątrz obudowy lasera 300; sekwencją i siłą zjaką każda z końcówek łopatek deformujących uderza o trzpień 309 lub o część arkusza 121, znajdującą się pomiędzy trzpieniem 309, a każdą z końcówek 316', 317', 318', 319', 320' łopatek deformujących 316, 317, 318, 319, 320; oraz sekwencją, wzorem, położeniem i wielkością energii, jaką laser dostarcza do długich boków pierwszego i drugiego każdego z arkuszy, znajdującego się na jednym z licznych zginaczy rurek.
Każda z końcówek łopatek deformujących ma długość równą długości długich boków pierwszego i drugiego płaskiego arkusza metalu 121, a w zalecanym przykładzie wykonania, końcówki 316',317', 318', 319', 320' łopatek deformujących 316, 317, 318, 319, 320 są wklęsłe, jak to uwidoczniono na fig 27.
184 956
W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, przedstawionym na fig. 27, końcówka trzeciej łopatki deformującej jest prawie identyczna z końcówką szóstej łopatki deformującej; końcówka drugiej łopatki deformującej jest identyczna z końcówką piątej łopatki deformującej, zaś końcówka pierwszej łopatki deformującej jest identyczna z końcówką czwartej łopatki deformującej Opisane powyżej urządzenie zostało opisane na podstawie fig. 25 do 27. Liczne wzory stentów są wycięte w płaskim fragmencie metalu, przy czym każdy ze wzorów posiada pierwszą i drugą główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok. Pierwszy i drugi, długi bok są wyposażone w liczne pary punktów styku 329, 330, 331 i 332, jak to ilustruje fig. 28 i 29, które są rozmieszczone naprzeciw siebie i kontaktują się ze sobą, gdy wzór jest deformowany, a arkusz zwijany w kształt rurowy. Każda para punktów styku pierwszego, długiego boku jest wyposażona w mostek 333 usytuowany pomiędzy punktami styku 329 i 330 stanowiącymi parę. Korzystnie, mostek 333 ma szerokość mniejszą niż szerokość innych części stentu. Arkusz jest również wyposażony w liczne otwory centrujące 122 o rozmiarach i rozmieszczeniu umożliwiającym umieszczenie w nich bolców centrujących 308 podstawy 306.
Arkusz jest umieszczony na podstawie, a pierwsza, główna powierzchnia arkusza styka się z podstawą.
Na drugiej, głównej powierzchni arkusza, pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem arkusza jest umieszczony trzpień 309 posiadający cylindryczną powierzchnię zewnętrzną 310 i oś wzdluzną 313, przy czym oś wzdłużna 313 jest równoległa do pierwszego i drugiego długiego boku, jak to ilustruje fig. 30A.
Podczas deformowania wzoru w kształt rurowy, para punktów styku pierwszego długiego boku kontaktuje się z parą punktów styku drugiego długiego boku, jak to pokazano na fig. 29
Etap deformowania obejmuje następujące po sobie czynności opisane poniżej.
Uruchamia się silnik szóstej łopatki deformującej, przy czym szósta łopatka deformująca przesuwa się w pierwszym kierunku o wielkość dostateczną, konieczną do zetknięcia się końcówki szóstej łopatki deformującej z zewnętrzną powierzchnią trzpienia, w celu przyciśnięcia trzpienia do arkusza, jak to ilustruje fig. 30B.
Po uruchomieniu silnika pierwszej łopatki deformującej przesuwa się pierwszą łopatkę deformującą w pierwszym kierunku o wielkość przy której łopatka deformująca styka się z pierwszą, główną powierzchnią arkusza i deformuje arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, jak to ilustruje fig. 30C.
Silnik drugiej łopatki deformującej jest następnie uruchamiany, przy czym przesuwa się drugą łopatkę deformującą w pierwszym kierunku o wielkość, przy której końcówka drugiej łopatki deformującej styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza i deformuje arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, jak pokazano na fig. 30D.
Następnie uruchamia się silnik trzeciej łopatki deformującej, zaś trzecią łopatkę deformującą przesuwa się w pierwszym kierunku, o wielkość przy której trzecia łopatka deformująca styka się z pierwszą, główną powierzchnią arkusza i deformuje arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia a jednocześnie uruchamia się silnik szóstej łopatki deformującej, która przesuwa się w drugim kierunku od wymienionego trzpienia, jak to przedstawiono na fig. 30E.
Po tym uruchamia się silnik czwartej łopatki, przy czym łopatka ta przesuwa się w pierwszym kierunku o wielkość, przy której końcówka czwartej łopatki deformującej styka się z pierwszą, główną powierzchnią arkusza i deformuje arkusz w stronę zewnętrznej powierzchni trzpienia, jak to pokazano na fig. 30F.
Następnie po uruchomieniu silnika piątej łopatki deformującej, przesuwa się piątą łopatkę deformującą w pierwszym kierunku o wielkość, przy której końcówka piątej łopatki deformującej styka się z pierwszą, główną powierzchnią arkusza i odkształca się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, jak pokazano na fig. 30G
Następnie uruchamia się silnik szóstej łopatki deformującej, a szóstą łopatka deformującą przesuwa się w pierwszym kierunku o wielkość przy której końcówka szóstej
184 956 łopatki deformującej styka się z piorwaze, główną powierzchnią arkusza i deformuje się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, jak pokazano na fig. 30H
Następnie uruchamia się jednocześnie silniki łopatek deformujących trzeciej i szóstej, zaś trzecia i szósta łopatka przesuwają się w pierwszym kierunku o wielkość, przy której końcówki łopatek deformujących trzeciej i szóstej stykają się z piorwszą główną powierzchnią arkusza i deformuje się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia, jak pokazano na fig. 301
Następnie er·echemta się łasor do przecięcia mostka. Laser wykorzystuje się również do zgrzania każdego z punktów styku do punktu styku z którym się kontaktuje w colu uformowania rozszerzalnego stentu.
W zalecanym przykładzie wykonania, mostek ma szerokość, równą około 25% do około 50% szerokości innych części stontu a w szczególności mostek ma szerokość równą około 40 mikrometrów.
Punkty styku, jak pokazano na fig. 28 i 29 mają rozmiary i są przystosowano do przesunięcia o odległość, przy której redukuje się prawdopodobieństwo wystąpienia naprężeń w materiale podczas cykli ogrzewania i ochładzania, występujących podczas zgrzewania.
Jak to pokazano na fig. 31, wycięcie 334 w kształcie litery V może być uformowane między pierwszym a drugim długim bokiem arkusza metalu 121 kiedy stent jost deformowany w colu uzyskania mocniejszej spoiny. Na fig. 31, przedstawiono szczelinę 335 pomiędzy punktami styku, a zewnętrzną powierzchnią trzpienia 309, uformowana podczas etapu deformowania Szczelina 335 zapewnia większą powierzchnię dla materiału zgrzeiny i dzięki tomu wzmacnia zgrzeinę i redukuje rozpraszanie ciepła przez trzpień 309 podczas zgrzewania i w ton sposób redukuje ilość energii, która musi być doprowadzona do spoiny.
Dodatkowy materiał 336 wypełniający zgrzoinę możo być dostarczony z boku każdego punktu styku 329, 330, 331, 332, po przeciwnej strome w stosunku do mostka 333, jak widać na fig. 33 i 34. Materiał 336 wypełniający spoinę ma wymiary i jest usytuowany tak, żo dodatkowy materiał wypełniający spoinę ścieka do punktu zgrzania podczas zgrzewania.
Po ukształtowaniu stentu i połączeniu zo sobą punktów styku mostek przecina się za pomocą lasera. Długie boki pierwszy i drugi następnie łączy się zo sobą przy pomocy lasera w celu uformowania spoiny, która jost korzystnie szersza niż inne części stontu. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, sporna jost około 20% szersza niż inno części stontu i ma szerokość około 140 mikrometrów. Spoina jest korzystnie wykonywana od zewnętrznej do wewnętrznej strony. Korzystnie stosowano są liczne operacjo zgrzewania; a w szczególnie zalecanym przykładzie wykonania stosuje się dwio operacje zgrzewania. Spoina możo być odsunięta od mieJace styku punktów styku pierwszego i drugiego i w korzystnym przykładzie wykonania jost odsunięta o około 0.01 mm od punktu, gdzie punkty stykowo łączą się ze sobą.
Zgrzeina może być punktowa, mogą być liczne agrzema punktowe, a w korzystnym przykładzie wykonania, zgrzeina zawiera 5 punktów.
W korzystnym przykładzie wykonania, wzór jest wycięty w arkuszu przy użyciu wielokrotnego wytrawtanie, któro αποη otap badania obu stron arkusza po wytrawieniu, zanim arkusz umieszczony zostanie na podstawie. W szczególnie korzystnym przykładzie wykonania etap badania jest przeprowadzany przy użyciu zespołu do automatycznego badania optycznego.
W szczególnie korzystnym przykładzie wykonania, wzory stentów są przystosowano do ich roaaaepzenia w stronę wewnętrznej ścianki naczynia, przy czym żadna część stentu nie wystaje we wzdłużny prześwit rurki. Rurka możo być wykończona za pomocą elektropolerowenia.
Figury 37 do 40 pokazują inny przykład wykonania urządzenia do wytwarzania stentów według wynalazku
Urządzenie zawiora podstawę 401 z obszarem 402 dla arkusza, na którym umieszcza się płaski arkusz motalu, z którego następnie formuje się stenty. Obszar 402 pod arkusz jost również wyposażony w rowek 409 dla trzpienia. W zalecanym przykładzie wykonania, płaski arkusz motalu ma wzdłużną oś, pierwszą i drugą; główną powierzchnię, pierwszy
184 956 i drugi, długi bok, przy czym długie boki pierwszy i drugi są w przybliżeniu równoległe do wzdłużnej osi Urządzenie zawiera ramię 403 posiadające pierwszy i drugi koniec 404, 405.
Pierwszy koniec 404 ramienia podtrzymuje selektywnie trzpień 406 mający cylindryczne ukształtowaną powierzchnię zewnętrzną. Drugi koniec ramienia 405 jest zawiasowo zamocowany do podstawy 401 i jest ruchomy w pierwszym kierunku do podstawy 401 i w drugim kierunku od podstawy 401 w celu dociśnięcia trzpienia 406 do głównej powierzchni płaskiego arkusza metalu. Trzpień 406 ma odpowiednio dobrane wymiary, a średnica jego przekroju poprzecznego jest równa lub mniejsza niż średnica wewnętrznego przekroju poprzecznego stentu
Urządzenie zawiera również elementy 407 do deformowania płaskiego arkusza metalu w kierunku i wokół zewnętrznej powierzchni trzpienia, przy czym płaski arkusz metalu deformuje się w rurowy kształt, odwzorowujący zewnętrzną powierzchnię trzpienia, zaś pierwszy i drugi, długi bok są równoległe do siebie. Figura 39 przedstawia w widoku z góry przykład wykonania, w którym element 407 do deformowania jest wyposażony w końcówkę deformującą 408, mającą długość równą długości długich boków pierwszego i drugiego arkusza metalu. W zalecanym przykładzie wykonania, końcówka deformująca jest wklęsła, jak pokazano na fig. 40.
W trakcie procesu wytwarzania arkusz metalu 402 umieszcza się w obszarze jeden pod drugim Trzpień 406 natomiast umieszcza się w pierwszym końcu 404 ramienia 403, zaś ramię 403 przesuwa się w pierwszym kierunku, tak aby trzpień zetknął się z arkuszem. Zespół deformujący uruchamia się następnie wokół trzpienia, jak opisano powyżej. Ramię 403 następnie przesuwa się w drugim kierunku i trzpień 406 z arkuszem owiniętym wokół niego usuwa się z pierwszego końca 404 ramienia 403. Długie boki pierwszy i drugi następnie łączy się jak opisano powyżej, w celu uformowania stentu. W zalecanym przykładzie wykonama trzpień z arkuszem owiniętym wokół niego przenosi się do przyrządu obróbkowego, w którym centruje się go i zgrzewa jak to przedstawiono na fig. 41 do 45.
Przyrząd obróbkowy przedstawiony na fig. 41 do 45 zawiera podstawę 500, posiadającą pierwszy i drugi koniec, wyposażone w pierwszą ściankę 501, mającą pierwszy i drugi koniec, oraz pierwszą główną powierzchnię 502 i drugą główną powierzchnię 503 oraz drugą ściankę 504, mającą pierwszy i drugi koniec i pierwszą i drugą główną powierzchnię 505, 506. Druga główna powierzchnia 503 pierwszej ścianki 501 i pierwsza główna powierzchnia 505 drugiej ścianki 504 tworzą wzdłużny kanał 507 w kształcie litery U, mający oś wzdłużną w podstawie 500. Pierwsza ścianka 501 posiada liczne szczeliny 508, tworzące liczne pierwsze części mocujące 509, mające górny i dolny koruec 511, 512 i pierwszą i drugą główną powierzchnię 502, 503. Każda z pierwszych części mocujących 509 jest wyposażona w pierwszy kanał 510 usytuowany na górnym końcu 511 drugiej głównej powierzchni 503 pierwszej części mocującej 509 i drugi kanał 513 usytuowany na dolnym końcu 512 drugiej głównej powierzchni 503 pierwszej części mocującej 509 Pierwszy i drugi kanał 510 ,513 są równoległe do wzdłuznej osi kanału 507 w kształcie litery U Druga główna powierzchnia 503 każdej z licznych pierwszych części mocujących 509 jest również wyposażona w szczelinę kompensacyjną 514, umieszczoną pomiędzy pierwszym a drugim kanałem 510, 513 i jest równoległa do wzdłużnej osi kanału 507 w kształcie litery U.
Liczne drugie części mocujące 515 są usytuowane w kanale 507 w kształcie litery U, pomiędzy drugą główną powierzchnią 503 pierwszej ścianki 501 i pierwszą główną powierzchnią 505 drugiej ścianki 504. Każda z drugich części mocujących 515 jest usytuowana naprzeciw jednej z pierwszych części mocujących 509. Każda z drugich części mocujących 515 ma górny koniec 516, dolny koniec 517, pierwszą główną powierzchnię 518, drugą główną powierzchnię 519, pierwszą podrzędną powierzchnię rozmieszczoną na górnym końcu, drugą podrzędną powierzchnię rozmieszczoną na dolnym końcu, trzecią podrzędną powierzchnię rozmieszczoną między górnym końcem a dolnym końcem i czwartą podrzędną powierzchnie rozmieszczoną po przeciwnej stronie w stosunku do trzeciej podrzędnej powierzchni, pomiędzy górnym końcem 516 a dolnym końcem 517. Każda z drugich części mocujących 515 jest wyposażona w pierwszy kanał 521 usytuowany na górnym końcu 516 pierwszej głównej powierzchni 518 drugiej części mocującej 515 i drugi kanał 522 usytuowany na dolnym końcu 517
184 956 pierwszej głównej powierzchni 518 drugiej części mocującej 515. Pierwszy kanał 521 i drugi kanał 522 są równoległe do wzdłużnej osi kanału 507 w kształcie litery U.
Elementy dociskowe 523 są usytuowane pomiędzy pierwszą główną powierzchnią 505 drugiej ścianki 504, a drugą główną powierzchnią 503 każdej z pierwszych części mocujących 509, w celu dociskania pierwszej głównej powierzchni 518 każdej z drugich części mocujących 515 do drugiej głównej powierzchni 503 każdej z pierwszych części mocujących 509, które są przeciwległe usytuowane.
Pierwszy bolec centrujący 524 dźwigni podtrzymującej trzpień, wystaje z trzeciej podrzędnej powierzchni 520, zaś drugi bolec centrujący 521 dźwigni podtrzymującej trzpień, wystaje z czwartej podrzędnej powierzchni każdej z drugich części mocujących 515. Bolce centrujące 524 i 521 dźwigni podtrzymującej trzpień są równoległe do wzdłużnej osi kanału w kształcie litery U.
Elementy 522 sterujące dociskiem wybiórczo regulują odległość pomiędzy drugą główną powierzchnią 503 każdej z pierwszych części mocujących 509, a pierwszą główną powierzchnią 518 każdej z drugich części mocujących 515.
Trzpień centrujący 523 jest umieszczony w drugim kanale 513 pierwszej ścianki 501 i drugim kanale 522 w każdej z drugich części mocujących 515.
Dźwignia 534 podtrzymująca trzpień, jak pokazano na fig. 42, podtrzymuje stent podczas ustawiania pierwszego długiego boku arkusza, wzdłuż drugiego długiego boku arkusza. Dźwignia 534 jest wyposażona w pierwsze wycięcie 525 podtrzymujące trzpień, w celu podtrzymywania pierwszego końca trzpienia i drugie wycięcie 526 podtrzymującego trzpień, w celu podtrzymania drugiego końca trzpienia. Powierzchnia oparcia 527 pierwszego bolca centrującego dźwignię podtrzymania trzpienia styka się z pierwszym bolcem 524 centrującym dźwignię podtrzymującą trzpień, a powierzchnia oparcia 528 drugiego bolca centrującego dźwignię podtrzymującą trzpień styka się z drugim bolcem 521 centrującym dźwignię podtrzymującą trzpień gdy dźwignia podtrzymująca trzpień jest umieszczona na drugiej ściance 504.
Należy zauważyć, że różne odpowiednie do tego celu giętkie materiały, mogą być wykorzystane, np. sprężyna, jednakże, w szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, giętkim materiałem jest guma.
W zalecanym przykładzie wykonania elementem 522 regulacji docisku jest nagwintowana śruba, umieszczona w każdej z pierwszych części mocujących 509, przy czym każda ze śrub 522 styka się z pierwszą i drugą główną powierzchnią 502, 503 każdej z pierwszych części mocujących 509 Elementy 522 w postaci śrub są selektywnie przesuwane w kierunku do i od pierwszej głównej powierzchni 518 drugiej części mocującej 515, w celu selektywnego przesunięcia drugiej części mocującej 515, w kierunku do i od pierwszej części mocującej 509, w celu selektywnej regulacji odległości pomiędzy drugą główną powierzchnią 503 a każdą z pierwszych części mocujących 509 i pierwszą główną powierzchnią 518, każdej z drugich części mocujących 515.
W procesie wytwarzania, trzpień z arkuszem owiniętym wokół mego, jest zamocowany w pierwszych kanałach 510 i 521 Elementy regulacji docisku 522, np. śruba, są wyregulowane odpowiednio mocując trzpień w pierwszych kanałach przy jednoczesnym umożliwieniu, długim bokom pierwszego i drugiego arkusza ustawienie takie, aby punkty stykowe były odpowiednio dopasowane. W zalecanym przykładzie wykonania, dźwignia podtrzymująca trzpień przedstawiona na fig. 42, jest uruchamiana podczas operacji centrowania. Jak to przedstawiono na fig. 45, pierwsze wycięcie podtrzymujące trzpień podtrzymuje pierwszy koniec trzpienia, a drugie wycięcie podtrzymujące trzpień podtrzymuje drugi koniec trzpienia. Powierzchnia 527 pierwszego bolca centrującego dźwignię podtrzymującą trzpień styka się z pierwszym bolcem 524 centrującym dźwignię podtrzymującą trzpień, a powierzchnia 528 drugiego bolca centrującego dźwignię podtrzymująca trzpień styka się z drugim bolcem 521 centrującym dźwignię podtrzymująca trzpień, w celu ustawienia dźwigni 534 w położeniu podtrzymuj ącym
Na fig 46 do 48 przedstawiony jest przyrząd obróbkowy 612 do elektropolerowania cylindrycznego stentu, zawierający ramę 600 mającą pierwszy i drugi koniec 601, 602 i wyposażoną w liczne elementy mocujące 603. Każdy element mocujący 603 jest wyposażony
184 956 w podstaw 604 i przewodzi elektryczność, pierwszy element 605, mający pierwszy koniec 606 połączony z podstawą 604 i drugi koniec 607 przystosowany do selektywnego styku z zewnętrzną powierzchnią cylindryczną elektropolerowanego stentu, bez uszkadzania jej powierzchni zewnętrznej. Elementy mocujące 603 są również wyposażone w nie przewodzący elektryczności drugi element 608, mający pierwszy koniec 609 połączony z podstawą i drugi koniec 610 przystosowany do selektywnego umieszczenia wewnątrz wzdłużnego otworu stentu bez uszkadzania powierzchni tworzącej wzdłużny otwór. Pierwszy i drugi element 605, 608 są również tak zaprojektowane, aby drugi koniec 610 drugiego elementu 608 był dociskany do drugiego końca 607 pierwszego elementu 605 siłą dostateczną, aby utrzymać stent pomiędzy pierwszym i drugim elementem 605, 608. Przewodzący elektryczność element 605 kontaktuje się z zewnętrzną powierzchnią stentu. Zmniejsza to prawdopodobieństwo wystąpienia falowania i lmii erozji na powierzchni tworzącej wzdłużny otwór. Linie erozji często występują w stentach elektropolerowanych przy zastosowaniu tradycyjnych mocowań, w których przewodzący elektryczność element jest mocowany na powierzchni tworzącej wzdłużny otwór.
W zalecanym sposobie elektropolerowania stent umieszcza się w ramie skonstruowanej według powyższego opisu. Sposób obejmuje następujące etapy · zanurza się stent w kąpieli i przepuszcza prąd elektryczny przez pierwszy element w ustalonym czasie, po czym zmienia się go przed upływem ustalonego czasu do punktu, w którym drugi koniec pierwszego elementu kontaktuje się z zewnętrzną powierzchnią stentu. Zmiana punktu kontaktu minimalizuje koncentrację falowania lub linie erozji w danym punkcie na stencie, w pobliżu kontaktu z elementem przewodzącym elektryczność. Punkt kontaktu może być zmieniany przez obracanie stentu. W szczególnie korzystnym przykładzie wykonania punkt kontaktu zmienia się przez zmianę odległości między stentem a podstawą, przez wzdłużne przesuwanie stentu do lub od podstawy 604, jak pokazano na fig. 46 i 47. Punkt kontaktu zmienia się w mniej więcej połowie ustalonego czasu trwania elektropolerowania. W szczególnie zalecanym przykładzie wykonania, obróbkę przerywa się przed upływem ustalonego czasu, po czym bada się wpływ elektropolerowania do momentu przerwania, a długość pozostałego okresu czasu reguluje się, w celu skompensowania wszelkich zmian ilości materiału, rzeczywiście usuniętego przed przerwaniem obróbki. Obróbka może być przerywana w dowolnym czasie, jednakże przerwanie w mniej więcej połowie przewidywanego okresu czasu jest korzystne.
Fragmenty protektorowego materiału 611 dodaje się na pierwszym i drugim końcu 611, 602 ramy 600, w celu skompensowania dodatkowego materiału, zwykle usuwanego ze stentów, umieszczonych w pierwszym i drugim końcu ramy, jak pokazano na fig. 48. Materiał wybiera się i dodaje w ilości dostatecznej dla znacznego zrównania ilości dodatkowego materiału, zwykle usuwanego ze stentów, rozmieszczonych w końcach pierwszym i drugim ramy.
W innym, zalecanym sposobie elektropolerowania stentu, który jest przeprowadzany jak opisano powyżej, już podczas deformowania wzoru w kształt rurowy kiedy para punktów stykowych pierwszego, długiego boku kontaktuje się z parą punktów stykowych drugiego długiego boku a część stentu pozostaje przymocowana do arkusza metalu, jak to pokazano na fig 49 i 50 (która jest widokiem od tyłu wzdłuż linii A-A z fig. 49) przecina się mostek, punkty styku łączy się w celu utworzenia stentu, następnie elektropoleruje się go poprzez podłączenie elektrody do rurki, a następnie rurkę usuwa się z arkusza. Redukuje to prawdopodobieństwo uszkodzenia stentu ponieważ wykorzystywany jest arkusz do którego rurka jest przymocowana. Sposób ten również dostarcza dodatkowej korzyści, ponieważ arkusz, do którego stent jest przymocowany działa jak materiał protektorowy, jak opisano powyżej.
184 956
Ο
Csl
184 956
CN ro
FIG. 5B
184 956
FIG. 3
FIG. 4
184 956 (O CM
CM CM
u 1u I u 1u
- (ooypo oo o
E:
120
184 956
FIG. 9
FIG. 10
184 956
FIG. 11
FIG. 13
184 956
FIG. 14
FIG. 15
184 956
FIG. 20
184 956
FIG. 21 FIG. 22
FIG. 23
FIG. 24
184 956
FIG. 25
184 956
()
U@Ji ©V φ®!θ<§© fl©T §)β θ()
Δ
FIG. 26
184 956
FIG. 27
184 956
FIG. 28
FIG. 29
184 956
FIG. 30A
FIG. 30B
FIG. 30H
FIG. 30C
FIG. 30D of
FIG. 30E
FIG. 32
FIG. 30F
184 956
FIG. 33
FIG. 34
184 956
FIG. 35
FIG. 36
307
184 956
FIG. 37
405 Λ 403 r?—P- r r 404 i
402 / -409 ,406
--al
*FIG. 38 L /408 | —^-408
FIG. 40
407
FIG. 39
184 956
FIG. 41
FIG. 42
184 956
508 ę524 r521 r
0 =□ e 0 => C= 0 =i d: 0 0 0 0
509 509 509 509 509 509
FIG. 43
FIG. 44
184 956
FIG. 45
184 956 fO
O
£N.
O
EG rQ
O
FIG. 46
184 956
FIG. 48
611
FIG. 49
FIG. 50
184 956
FIG. 6 FIG. 5A
Departament Wydawnictw UP RP Nakład 70 egz.
Cena 6,00 zł.

Claims (136)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    I Półfabrykat do wytwarzania stentu w postaci arkusza metalu, na którym są usytuowane powtarzalne sekcje wzoru, połączono ze sobą, znamienny tym, ze arkusz metalu (121) jest płaski, a na nim są usytuowane liczne wzory (120) stentów przy czym każdy ze wzorów (120) posiada pierwszy i drugi, długi bok, które są wyposażone w liczne pary punktów styku (329,
    330, 331, 332) rozmieszczone naprzeciw siebie przy czym punkty styku (329, 330, 331, 332) są połączone ze sobą zgrzeiną gdy stent jest ukształtowany w rurkę, zaś każda para punktów styku (329, 330, 331, 332) pierwszego, długiego boku jest wyposażona w mostek (333), umieszczony pomiędzy punktami styku (329, 330) pierwszego, długiego boku, zaś mostek (333) ma szerokość mniejszą mż szerokość innych części stentu.
  2. 2. Półfabrykat według zastrz. 1, znamienny tym, że mostek (333) ma szerokość zawartą w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu.
  3. 3. Półfabrykat według zastrz. 1, znamienny tym, że mostek (333) ma szerokość równą około 40 mikrometrów.
  4. 4. Półfabrykat według zastrz. 1, znamienny tym, że punkty styku (329, 330, 331, 332) mają określone rozmiary i są usytuowane w odstępie.
  5. 5 Półfabrykat według zastrz. 1, znamienny tym, że w zgrzeinie jest usytuowany dodatkowy materiał (336) wypełniający umieszczony z boku każdego z punktów styku (329, 330,
    331, 332) wzoru stentu, przeciwległe do mostka (333), przy czym dodatkowy materiał (336) wypełniający zgrzeinę ma określone wymiary i jest usytuowany w pobliżu punktu zgrzewania.
  6. 6. Półfabrykat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera liczne otwory centrujące (122), rozmieszczone na arkuszu metalu (121).
  7. 7 Półfabrykat według zastrz. 1, znamienny tym, że stent ma kształt ścianki naczynia krwionośnego.
  8. 8 Stent uformowany z półfabrykatu, mający postać siatki ukształtowanej w cylindryczny kształt, której boki są połączone ze sobą za pomocą zgrzewania, znamienny tym, że ma wzdłużny prześwit oraz pierwszy i drugi długi bok (123, 124) mający liczne pary punktów styku (329, 330, 331, 332), które są usytuowane naprzeciw siebie i połączone ze sobą za pomocą zgrzeiny, która jest szersza niż inne części stentu.
  9. 9. Stent według zastrz.8, znamienny tym, że zgrzeina jest ułożona w kierunku od zewnątrz do wewnątrz stentu.
  10. 10. Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że zgrzeina jest o około 20% szersza niż inne części stentu
    II Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że zgrzeina ma szerokość równą około 140 mikrometrów.
  11. 12. Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że zgrzeina jest ukształtowana w licznych operacjach zgrzewania.
  12. 13 Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że zgrzeina jest ukształtowana w dwóch operacjach zgrzewania.
  13. 14. Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że zgrzeina jest punktowa.
  14. 15. Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że zgrzeina zawiera szereg zgrzein punktowych.
  15. 16. Stent według zastrz. 15, znamienny tym, że szereg zgrzein punktowych zawiera 5 punktów.
  16. 17. Stent według zastrz. 8, znamienny tym, że ma wzór (120) przy którym, wstanie rozszerzenia rurki w stronę wewnętrznej ścianki naczynia krwionośnego, części stentu są usytuowane w obrysie jego wzdłużnego prześwitu.
    184 956
  17. 18. Sposób wytwarzania stentu, w którym wycina się z półfabrykatu w postaci arkusza metalu wzór stentu, po czym formuje się z niego kształt rurowy stentu i łączy punkty styku, znamienny tym, ze umieszcza się szereg wzorów (120) stentów na płaskim arkuszu metalu, przy czym każdy ze wzorów (120) ma pierwszy i drugi długi bok, które zawierają liczne pary punktów styku (329, 330, 331, 332), rozmieszczone naprzeciw siebie, przy czym punktom styku nadaje się wymiary i usytuowanie zapewniając stykanie się ze sobą tych punktów, kiedy wzór (120) po wycięciu z arkusza (121) deformuje się i zwija w kształt rurowy, a na każdej parze punktów styku (329, 330, 331, 332) pierwszego długiego boku formuje się mostek (333) pomiędzy punktami styku (329, 330) pierwszego długiego boku tworzącymi parę, przy czym mostek (333) ma szerokość mniejszą niż szerokość innych części stentu, a następnie umieszcza się trzpień (309) o cylindrycznej powierzchni zewnętrznej i wzdłużnej osi (310) pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem arkusza (120), przy czym oś wzdłużną (310) ustawia się równolegle do pierwszego i drugiego długiego boku, po czym deformuje się arkusz metalu (120) w kształt rurowy, zaś parę punktów styku (329, 330) pierwszego długiego boku doprowadza się do styku z parą punktów styku (331, 332) drugiego długiego boku, po czym przecina się mostki (333) i mocuje się ze sobą każdy z punktów styku (329,
    330, 331,332)
  18. 19. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że kształtuje się mostek (333) o szerokości zawartej w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu.
  19. 20 Sposób według zastrz. 19, znamienny tym, że kształtuje się mostek (333) o szerokości dolo 40 m ikromi^trów.
  20. 21 Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, ze kształtuje się punkty styku (329, 330,
    331, 332) o rozmiarach dopasowanych do przesuwania na odległość redukującą naprężenia materiału podczas cykli grzania i chłodzenia w czasie zgrzewania.
  21. 22 Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że podczas kształtowania stentu formuje się wycięcie (33k) w kształcie litery V pomiędzy pierwszym długim i drugim długim bokiem stentu.
  22. 23. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że podczas kształtowania stentu wykonuje się szczelinę (335) pomiędzy punktami styku (329, 330, 331, 332) a powierzchnią zewnętrzną trzpienia.
  23. 24. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że dostarcza się dodatkowy materiał (336) 1 wypełnia się zgrzeinę z boku każdego z punktów styku (329, 330, 331, 332), usytuowanych po przeciwnej strome mostka (333).
  24. 25 Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że dostarcza się arkusz (121) z licznymi otworami centrującymi (122).
  25. 26. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że stent kształtuje się przy użyciu lasera.
  26. 27. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że łączy się ze sobą punkty styku (329,
    330, 331, 332) za pomocą zgrzewania.
  27. 28. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że zgrzewanie prowadzi się od strony zewnętrznej do wewnętrznej stentu.
  28. 29 Sposób według zastrz 27, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę szerszą niż inne części stentu.
  29. 30. Sposób według zastrz. 29, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę o około 20% szerszą niż inne części stentu.
  30. 31. Sposób według zastrz. 29, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę o szerokości około 140 mikrometrów.
  31. 32. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że mocuje się punkty styku (329, 330,
    331, 332) za pomocą zgrzeiny, która jest odsunięta od punktu, w którym punkty styku (329,
    330, 331, 332) łączą się ze sobą.
  32. 33. Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330,
    331, 332) za pomocą kolejnych operacji zgrzewania.
  33. 34 Sposób według zastrz 33, znamienny tym, że stosuje się dwie operacje zgrzewania
  34. 35. Sposób według zastrz. 32, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę odsuniętą o około 0 01 mm od punktu, kontaktowania się ze sobą punktów zgrzeiny.
    184 956
  35. 36 Sposób według zastrz. 28, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę punktową.
  36. 37. Sposób według zastrz. 36, znamienny tym, że kształtuje się szereg zgrzein punktowych
  37. 38 Sposób według zastrz. 37, znamienny tym, że kształtuje-się 5 punktów.
  38. 39. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że stent elektro poleruje się.
  39. 40 Sposób według zastrz. 27, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330, 331, 332) za pomocą kleju
  40. 41 Sposób według zastrz 20, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330, 331, 332) za pomocą nitu.
  41. 42 Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że wycina się wzór w stencie za pomocą wielokrotnego trawienia.
  42. 43. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że po umieszczeniu wzorów (120) stentu na płaskim arkuszu metalu (121), a przed uformowaniem stentu za pomocą trzpienia (309) o cylindrycznej powierzchni bada się obie strony stentu.
  43. 44. Sposób według zastrz. 43, znamienny tym, że bada się obie strony stentu za pomocą zespołu do automatycznego badania optycznego.
  44. 45. Sposób według zastrz.39, znamienny tym, że podczas elektropolerowania montuje się stent w ramie (600) przyrządu obróbkowego, a następnie zanurza się stent w kąpieli elektro polerującej i przepuszcza się prąd elektryczny przez pierwszy element przewodzący elektryczność (605) w ustalonym czasie, a następnie zmienia się punkt styku przed upływem ustalonego czasu, w którym drugi koniec (607) pierwszego elementu przewodzącego elektryczność (605) kontaktuje się z zewnętrzną powierzchnią stentu.
  45. 46 Sposób według zastrz. 45, znamienny tym, że zmienia się punkt kontaktu poprzez obracanie stentu.
  46. 47. Sposób według zastrz. 45, znamienny tym, że zmienia się punkt kontaktu poprzez zmianę odległości pomiędzy stentem a podstawą (604) elementów mocujących (603) stenty w ramie (600) przyrządu obróbkowego do elektropolerowania.
  47. 48. Sposób według zastrz. 45, znamienny tym, że zmienia się punkt kontaktu mniej więcej w połowie ustalonego czasu.
  48. 49. Sposób według zastrz. 45, znamienny tym, że przerywa się obróbkę przed upływem ustalonego czasu i ustala się końcowy wynik elektropolerowania przed etapem przerwania, a następnie dobiera się wielkość pozostałego czasu, w celu uzupełnienia ilości materiału usuniętego do chwili przerwania obróbki.
  49. 50 Sposób według zastrz. 49, znamienny tym, że przerywa się obróbkę mniej więcej w połowie ustalonego czasu.
  50. 51. Sposób według zastrz. 45, znamienny tym, że dodaje się materiał protektorowy (611) na pierwszym i drugim końcu (601, 602) ramy (600) do elektropolerowania przy czym dobiera się i dodaje materiał w ilości koniecznej dla wyrównania ilości dodatkowego materiału usuwanego ze stentu usytuowanego w pierwszym i drugim końcu (601, 602) ramy (600) do elektropolerowania.
  51. 52. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że do arkusza metalu (121) mocuje się elektrody i elektro poleruje się stent, po czym odłącza się stent od arkusza (121) i nadaje się mu kształt rurowy.
  52. 53 Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że kształtuje się mostek (333) o szerokości zawartej w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu.
  53. 54. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że kształtuje się mostek (333) o szerokości równej około 40 mikrometrów.
  54. 55. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że formuje się punkty styku (329, 330, 331, 332) o określonych rozmiarach przy czym przesuwa się je na określoną odległość redukując naprężenia w cyklach grzania i chłodzenia.
  55. 56. Sposób według zastrz 52, znamienny tym, że dostarcza się dodatkową ilość materiału (336) wypełniającego zgrzeinę i umieszcza się go z boku punktów styku (329, 330, 331, 332) przeciwległe do mostku (333) przy czym dobiera się odpowiednie rozmiary materiału (336)
    184 956 wypełniającego zgrzeinę i umieszcza się go w punktach styku (329, 330, 331, 332), w pobliżu punktu zgrzewania.
  56. 57. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że podczas deformowania arkusza (121) w kształt rurowy, wycma się nacięcia (334) w kształcie litery V pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem stentu.
  57. 58. Sposób według zastrz. 57, znamienny tym, że podczas deformowania arkusza metalu (121) w kształt rurowy kształtuje się szczeliny (335) pomiędzy punktami styku (329, 330, 331, 332) a zewnętrzną powierzchnią (310) trzpienia deformującego (309).
  58. 59. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że kształtuje się liczne otwory centrujące (122) na arkuszu metalu (121).
  59. 60. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że nacina się mostki za pomocą lasera.
  60. 61. Sposób według zastrz. 55, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330, 331, 332) przy pomocy zgrzewania.
  61. 62. Sposób według zastrz. 61, znamienny tym, że zgrzewanie prowadzi się w kierunku od zewnątrz do wewnątrz stentu.
  62. 63. Sposób według zastrz. 62, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę szerszą niż inne części stentu
  63. 64. Sposób według zastrz. 63, znamienny tym, że kształtuje się szew zgrzeiny o około 20% szerszy niż inne części stentu.
  64. 65. Sposób według zastrz. 63, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę o szerokości równej około 140 mikrometrów.
  65. 66 Sposób według zastrz. 61, znamienny tym, że mocuje się punkty styku (329, 330, 331, 332) za pomocą zgrzeiny, która jest usytuowana w odległości od punktu połączenia punktów styku (329, 330, 331, 332).
  66. 67. Sposób według zastrz. 61, znamienny tym, że mocuje się punkty styku za pomocą licznych operacji zgrzewania.
  67. 68. Sposób według zastrz. 67, znamienny tym, że stosuje się dwie operacje zgrzewania.
  68. 69. Sposób według zastrz. 66, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę w odległości około 0 01 mm od punktu połączenia punktów styku (329, 330, 331, 332).
  69. 70. Sposób według zastrz. 61, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę punktową.
  70. 71. Sposób według zastrz. 61, znamienny tym, że kształtuje się szereg zgrzein punktowych.
  71. 72. Sposób według zastrz. 71, znamienny tym, że kształtuje się szereg zgrzein punktowych zawierających 5 punktów.
  72. 73. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że po nadaniu kształtu rurowego łączy się punkty styku (329, 330, 331, 332) za pomocą kleju.
  73. 74 Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że po nadaniu kształtu rurowego łączy się punkty styku (329, 330, 331, 332) za pomocą nitu.
  74. 75. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że przed odłączeniem stentu od arkusza metalu wycina się wzór w stencie poprzez wielokrotne trawienie.
  75. 76 Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że po umieszczeniu wzorów stentu na płaskim arkuszu metalu (121), a przed umieszczeniem cylindrycznego trzpienia (309) pomiędzy pierwszym i drugim bokiem arkusza metalu (121) przeprowadza się badanie obu stron arkusza.
  76. 77. Sposób według zastrz. 76, znamienny tym, że badanie prowadzi się przy pomocy automatycznego zespołu badania optycznego.
  77. 78. Sposób według zastrz. 52, znamienny tym, że nadaje się rurce stentu kształt naczynia krwionośnego.
  78. 79. Sposób według zastrz. 18, znamienny tym, że w arkuszu metalu (121) kształtuje liczne otwory centrujące (122, 122') dla bolców centrujących (308) usytuowanych na podstawie (306) urządzenia, na której umieszcza się arkusz metalu (121) przy czym pierwsza główna powierzchnia arkusza (121) styka się z podstawą (306), po czym umieszcza się trzpień deformujący (309) posiadający cylindryczną powierzchnię zewnętrzną (310) i wzdłużną oś (313) usytuowaną nad drugą powierzchnią główną arkusza, pomiędzy pierwszym i drugim długim
    184 956 bokiem arkusza przy czym oś wzdłużna (313) jest równoległa do pierwszego i drugiego długiego boku arkusza (121), a następnie formuje się rurkę przy czym para punktów styku (329, 330) pierwszego, długiego boku arkusza (121) styka się z parami punktów styku (331, 332) drugiego długiego boku arkusza (121), a podczas formowania stentu uruchamia się silnik (328) szóstej łopatki deformującej (321) zginacza (303) i porusza się szóstą łopatkę deformującą (321) w pierwszym kierunku na określoną odległość przy której końcówka (321') szóstej łopatki deformującej (321) styka się z zewnętrzną powierzchnią trzpienia (309) przy czym trzpień (309) dociska się do arkusza metalu, po czym uruchamia się silnik (323) pierwszej łopatki deformującej (316), zaś pierwsza łopatka deformująca (316) porusza się w pierwszym kierunku o odległość przy której końcówka (316') pierwszej łopatki deformującej (316) styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu, a arkusz deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia (309'), po czym uruchamia się silnik (324) drugiej łopatki deformującej (317), który porusza drugą łopatkę deformującą (317) w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka (317') drugiej łopatki deformującej (317) styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu przy czym arkusz deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia (309), a następnie uruchamia się silnik (325) trzeciej łopatki deformującej (318) tak, że silnik (325) trzeciej łopatki deformującej (318) porusza ją w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka (318') trzeciej łopatki deformującej (318) styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza, a arkusz deformuje się w stronę zewnętrznej powierzchni trzpienia (309) przy jednoczesnym uruchomieniu silnika (328) szóstej łopatki deformującej (321), która przesuwa się w drugim kierunku od trzpienia (309), a następnie uruchamia się silnik (326) czwartej łopatki deformującej (319), która porusza się w pierwszym kierunku o odległość, przy której końcówka (319') czwartej łopatki deformującej (319) styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza przy czym arkusz metalu deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia (309), a następnie uruchamia się silnik (327) piątej łopatki deformującej (320), która porusza się w pierwszym kierunku o odległość przy której końcówka (320') piątej łopatki deformującej (320) styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu przy czym deformuje się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia (309), po czym uruchamia się silnik (328) szóstej łopatki deformującej (321), która porusza się w pierwszym kierunku o odległość przy której końcówka (321') szóstej łopatki deformującej (321) styka się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu, zaś arkusz deformuje się w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia (309), przy czym jednocześnie uruchamia się silniki (325, 328) łopatek deformujących trzeciej i szóstej (318, 321), które poruszają się w pierwszym kierunku o odległość przy której końcówki (318', 321') łopatek deformujących trzeciej i szóstej (318, 321) stykają się z pierwszą główną powierzchnią arkusza metalu i deformuje się arkusz w kierunku zewnętrznej powierzchni trzpienia (309), po czym przecina się mostek (333) za pomocą lasera (300), którym również zgrzewa się każdy z punktów styku i kształtuje się stent rozszerzalny.
  79. 80. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że kształtuje się mostek (333) o szerokości, zawartej w zakresie od około 25% do około 50% szerokości innych części stentu.
  80. 81. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że kształtuje się mostek (333) o szerokości równej około 40 mikrometrów.
  81. 82. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że kształtuje się punkty styku (329, 330, 331, 332) o określonych rozmiarach i przesuwa się je o odległość, przy której redukują się naprężenia w materiale podczas cykli zgrzewania i chłodzenia.
  82. 83. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że podczas zgrzewania laserem (300) wycina się nacięcia (334) w kształcie litery V pomiędzy pierwszym a drugim długim bokiem arkusza metalu (121).
  83. 84. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że podczas zgrzewania laserem formuje się szczeliny (335) pomiędzy punktami styku (329, 330) a powierzchnią zewnętrzną trzpienia (309)
  84. 85 Sposobu według zastrz. 79, znamienny tym, że podczas zgrzewania doprowadza się dodatkowy materiał (336) wypełniający spoinę z boku każdego z punktów styku (329, 330),
    184 956 przeciwległe do mostku (333), przy czym dobiera się ilość dodatkowego materiału (336) wypełniającego zgrzeinę i umieszcza się go w pobliżu punktu zgrzewanego.
  85. 86. Sposób według zastrz 80, znamienny tym, że mostki (333) wycina się za pomocą lasera (300)
  86. 87. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330) za pomocą zgrzewania
  87. 88. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że zgrzewanie prowadzi się od zewnątrz do wewnątrz stentu
  88. 89. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę, która jest szersza niż inne części stentu.
  89. 90. Sposób według zastrz. 89, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę około 20% szerszą niż inne części stentu.
  90. 91. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę o szerokości równej około 140 mikrometrów.
  91. 92. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że zgrzewa się punkty styku (329, 330, 331, 332) za pomocą zgrzeiny, która jest odsunięta od punktu połączenia punktów styku (329,
    330, 331,332).
  92. 93. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że zgrzewa się punkty styku za pomocą licznych operacji zgrzewania.
  93. 94 Sposób wedlug zastrz. 93, znamienny tym, że stosuje się dwie operacje zgrzewania.
  94. 95 Sposób według zastrz. 92, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę odsunięta o około 0.01 mm od punktu, w którym punkty styku stykają się ze sobą.
  95. 96. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że kształtuje się zgrzeinę punktową.
  96. 97. Sposób według zastrz. 87, znamienny tym, że kształtuje się liczne zgrzeiny punktowe
  97. 98. Sposób według zastrz. 97, znamienny tym, że kształtuje się liczne zgrzeiny punktowe zawierające 5 punktów.
  98. 99. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że stent poddaje się elektropolerowaniu.
  99. 100. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330, 331,332) za pomocą kleju.
  100. 101. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że łączy się punkty styku (329, 330,
    331, 332) za pomocą nitu.
  101. 102. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że wycina się wzór stentu poprzez wielokrotne trawienie
  102. 103. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że przed umieszczeniem cylindrycznego trzpienia (309) pomiędzy pierwszym i drugim bokiem arkusza (121) bada się obie strony stentu.
  103. 104. Sposób według zastrz. 103, znamienny tym, że badanie prowadzi się przy użyciu zespołu do automatycznego badania optycznego.
  104. 105. Sposób według zastrz. 79, znamienny tym, że na arkuszu (121) umieszcza się dodatkowe wzory stentów.
  105. 106 Urządzenie do wytwarzania stentu zawierające rtół dla arkusza metzlu oraz tropizń deformujący i szereg elementów dociskających i mocujących, znamienne tym, że ώ^οπ platformę (307), na której jost umieszczony pleakt arkusz, metalu (121) posiadający pierwszą i drugą, główną powierzchnię oraz pierwszy i drugi długi bok, któro są usytuowane równoległe do wzdłużnej osi arkusza (121), zaś trzpień deformujący (309) ma cylindryczną zewnętrzną powierzchnię (310), ajogo pierwszy i drugi koniec są usytuowano na wzdłużnej osi (313), przy czym średnica przekroju poprzecznego trzpienia (309) jest co najmniej równa wewnętrznej średnicy stentu, zaś trzpień (309) jost dociśnięty do głównej powierzchni płaskiego arkusza metalu (121) za pomocą olemontów dociskających, a ponadto urządzenie zawiera olomenty deformujące w postaci zginaczy (303) pleaktego arkusza metalu (121) w kierunku zewnętrznej powierzchni (310) trapienia (309), przy czym płaski arkusz metalu (121)
    184 956 po odkształceniu ma rurowy kształt, a pierwszy i drugi długi bok (123, 124) wzoru (120) stentu są usytuowane równolegle.
  106. 107 Urządzenie według zastrz. 106, znamienne tym, że zawiera zespół mocujący pierwszy długi bok arkusza (121) do drugiego boku arkusza (121).
  107. 108 Urządzenie według zastrz. 107, znamienne tym, że zespół mocujący jest zgrzewarką.
  108. 109. Urządzenie według zastrz. 108, znamienne tym, że zgrzewarka zawiera laser.
  109. 110 Urządzenie według zastrz. 106, znamienne tym, że platforma (307) jest wyposażona w zagłębienie (314) dla trzpienia (309).
  110. 111 Urządzenie według zastrz. 106, znamienne tym, że elementy dociskające trzpień (309) mają postać zawiasowo zamocowanego ramienia (376), który jest ruchomy wahadłowo w dwóch kierunkach do i od platformy (307).
  111. 112 Urządzenie według zastrz. 106, znamienne tym, że arkusz (121) zawiera wycięcia (334) w kształcie litery V, które jest usytuowane pomiędzy pierwszym i drugim długim bokiem arkusza metalu (121), przy czym arkusz (121) jest uformowany w kształt rurowy.
  112. 113. Urządzenie według zastrz 106, znamienne tym, że platforma (307) ma podstawę (306), zaś wokół brzegu trzpienia (309) jest rozmieszczony szereg łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321), przy czym łopatki deformujące (316, 317, 318, 319, 320, 321) są rozmieszczone pomiędzy pierwszym i drugim końcem trzpienia (311, 312), zaś każda z łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) jest osadzona niezależnie i ruchomo od położenia w pierwszym kierunku czyli do trzpienia (309) do położenia w drugim kierunku czyli od trzpienia (309), przy czym arkusz (121) jest usytuowany pomiędzy trzpieniem (309) a każdą z łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321), zaś pierwszy i drugi długi bok arkusza (121) jest usytuowany równoległe do siebie, a każda z łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) jest połączona z zespołem selektywnego przesuwania w pierwszym kierunku do trzpienia (309) i w drugim kierunku od trzpienia (309), zaś pierwszy długi bok jest zamocowany do drugiego długiego boku arkusza (121) za pomocą elementów mocujących.
  113. 114. Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że elementy mocujące są zespołem zgrzewającym.
  114. 115. Urządzenie według zastrz. 114, znamienne tym, że zespół zgrzewający zawiera laser (301).
  115. 116. Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że szereg łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) zawiera sześć łopatek.
  116. 117 Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że elementy mocujące trzpień (309) mają postać ramienia (376) zamocowanego zawiasowo i ruchomego od położenia w kierunku do platformy (307) do położenia w kierunku od platformy (307).
  117. 118. Urządzenie według zastrz 113, znamienne tym, że podstawa (306) jest wyposażona w pierwsze zagłębienie (314) dla pierwszego końca (311) trzpienia i drugie zagłębienie (315), dla drugiego końca (312) trzpienia (309).
  118. 119 Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że zespół selektywnego przesuwania każdej z łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) zawiera silnik elektryczny.
  119. 120 Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że zawiera zespół sterowania sekwencją i siłą uderzenia łopatek o trzpień lub o część arkusza (121) umieszczonego pomiędzy trzpieniem (309) a każdą z łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321).
  120. 121. Urządzenie według zastrz. 120, znamienne tym, że zespół sterowania sekwencją i siłą zawiera komputer.
  121. 122. Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że zawiera również elementy pozycjonujące, usytuowane na podstawie (306).
  122. 123. Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że szereg łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) łączy pierwszy i drugi długi bok arkusza (121) z zewnętrzną powierzchnią (310) trzpienia (309).
  123. 124 Urządzenie według ząstrz. 123, znamienne tym, że szereg łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) jest wyposażony w otwory o określonych rozmiarach
    184 956 i usytuowaniu, przy czym pierwszy i drugi długi bok arkusza (121) jest dociśnięty do zewnętrznej powierzchni (310) trzpienia (309).
  124. 125. Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że zawiera obudowę (300) lasera (301), ruchomego wewnątrz obudowy (300) oraz ruchomy stół (302) posiadający pierwszy i drugi koniec (304, 305) przesuwny do i od obudowy (300) lasera (301), przy czym pierwszy i drugi koniec (304, 305) stołu (302) są ruchome naprzemiennie od położenia wewnątrz obudowy (300) lasera (301) do położenia na zewnątrz obudowy (300) lasera, zaś na pierwszym i drugim końcu (304, 305) stołu (302) są usytuowane liczne zginacze (303) stentu zawierające podstawę (306) posiadającą platformę (307), przy czym arkusz metalu (121) jest usytuowany na platformie (307) i ma oś wzdłużną, pierwszą i drugą główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok, zaś długie boki pierwszy i drugi są równoległe do osi wzdłużnej, przy czym arkusz jest wyposażony w liczne otwory pozycjonujące (122), zaś z każdej platformy (307) wystają liczne bolce pozycjonujące (308), dopasowane do otworów pozycjonujących (122), a ponadto urządzenie zawiera trzpień (309) o cylindrycznej, zewnętrznej powierzchni (310) mający pierwszy i drugi koniec (311, 312) oraz oś wzdłużną (313), przy czym średnica przekroju (D) poprzecznego trzpieni (309) jest co najmniej równa wewnętrznej średnicy stentu, zaś platforma (307) jest wyposażona w pierwsze i drugie zagłębienie (314, 315) dla pierwszego i drugiego końca (311, 312) trzpienia (309) natomiast trzpień (309) ma zawiasowo zamocowane ramię (376) usytuowane nad główną powierzchnią płaskiego arkusza metalu (121), przy czym trzpień (309) jest ruchomy w pierwszym kierunku do platformy (307) i w drugim kierunku od platformy (307) natomiast pierwsza, druga, trzecia, czwarta, piąta i szósta łopatka deformująca (316, 317, 318, 319, 320, 321) jest wyposażona w pierwszą, drugą, trzecią, czwartą, piątą i szóstą końcówkę (316', 317', 318', 319', 320', 321'), przy czym łopatki (316, 317, 318, 319, 320, 321) są rozmieszczone wokół zewnętrznej powierzchni (310) trzpienia (309), przy czym łopatki deformujące (316, 317, 318, 319, 320, 321) są rozmieszczone pomiędzy pierwszym a drugim końcem (311, 312) trzpienia (309), a każda z łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) jest ruchoma niezależnie w pierwszym kierunku do trzpienia (309) i w drugim kierunku od trzpienia (309), przy czym pierwszy i drugi bok arkusza (121) jest usytuowany równolegle względem siebie, zaś ostrze trzeciej i szóstej łopatki (318, 321) jest wyposażone w półokrągłe, brzegowe, laserowe wycięcia., a ponadto urządzenie zawiera sześć silników (323, 324, 325, 326, 327, 328) połączonych odpowiednio z sześcioma łopatkami deformującymi (316, 317, 318, 319, 320, 321), które są ruchome niezależnie od siebie w kierunku do i od trzpienia (309), a ponadto urządzenie zawiera komputer połączony z łopatkami deformującymi (316, 317, 318, 319, 320, 321), przy czym pierwszy i drugi koniec (304, 305) stołu (302) są usytuowane pomiędzy laserem (301).
  125. 126. Urządzenie według zastrz. 125, znamienne tym, że każda z końcówek (316', 317', 318', 319', 320', 321') łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) ma długość równą długości długich boków pierwszego i drugiego płaskiego arkusza metalu (121).
  126. 127. Urządzenie według zastrz. 125, znamienne tym, że końcówki (316', 317', 318', 319', 320', 321') łopatek deformujących (316, 317, 318, 319, 320, 321) są wklęsłe.
  127. 128. Urządzenie według zastrz. 125, znamienne tym, że końcówka (318') trzeciej łopatki (318) deformującej jest tak samo uformowana jak końcówka (321') szóstej łopatki deformującej (321), przy czym końcówka (317') drugiej łopatki deformującej (317) jest tak samo uformowana jak końcówka (320') piątej łopatki deformującej (320), zaś końcówka (316') pierwszej łopatki deformującej (316) jest taka sama jak końcówka (319') czwartej łopatki deformującej (319).
  128. 129. Urządzenie według zastrz. 113, znamienne tym, że na podstawie jest wydzielony obszar dla płaskiego arkusza (121), przy czym płaski arkusz metalu (121) ma oś wzdłużną, pierwszą i drugą, główną powierzchnię, pierwszy i drugi długi bok, a długie boki, pierwszy i drugi są ułożone równolegle do osi wzdłużnej.
  129. 130. Urządzenie według zastrz. 129, znamienne tym, że zawiera elementy deformujące wyposażone w końcówkę deformującą, mającą długość równą długości długich boków pierwszego i drugiego arkusza metalu (121).
    184 956
  130. 131. Urządzenie wedeug zastrz. 130, znamienne tym, żekońcówka óefonnujorajest wklęsła.
  131. 132 Urządzenie według zastrz. 106, znamienne tym, że zawiera przyrząd obróbkowy do centrowania i zgrzewania stentu mający podstawę (500) posiadającą pierwszy i drugi koniec, pierwszą ściankę (501) mającą pierwszy i drugi koniec oraz pierwszą i drugą główną powierzchnię (502, 503), przy czym druga ścianka (504) ma pierwszy i drugi koniec oraz pierwszą i drugą główną powierzchnię (505, 506), a druga główna powierzchnie (503) pierwszej ścianki (501) i pierwsza główna powierzchnia (505) drugiej ścianki (504) tworzą wzdłużny kanał (507) w kształcie litery U, mający wzdłużną oś w podstawie, przy czym pierwsza ścianka (501) jest wyposażona w liczne szczeliny (508) tworzące liczne, pierwsze części mocujące (509) mające górne i dolne końce (511, 512) oraz pierwszą i drugą główną powierzchnię (502, 503), zaś każda z pierwszych części mocujących (509) jest wyposażona w pierwszy kanał (510) usytuowany w górnym końcu (511) drugiej głównej powierzchni (503) pierwszej części mocującej (509) i drugi kanał (513) usytuowany w dolnym końcu (512) drugiej głównej powierzchni (503) pierwszej części mocującej (509) natomiast kanały pierwszy i drugi (510, 513) są równoległe do osi wzdłużnej kanału (507) w kształcie litery U, natomiast pierwsza ścianka (501) każdej z pierwszych części mocujących (509) jest wyposażona w szczelinę kompensacyjną (514), umieszczoną pomiędzy pierwszym i drugim kanałem (510, 513), przy czym szczelina kompensacyjna (514) jest równoległa do osi wzdłużnej kanału (507) w kształcie litery U, zaś liczne drugie części mocujące (515) są rozmieszczone w kanale (507) w kształcie litery U pomiędzy drugą główną powierzchnią (503) pierwszej ścianki (501) a pierwszą główną powierzchnią (505) drugiej ścianki (504), przy czym każda z drugich części mocujących (515) jest usytuowana naprzeciw jednej z pierwszych części mocujących (509), a każda z drugich części mocujących (515) ma górny koniec (516), dolny koniec (517), pierwszą i drugą główną powierzchnię (518, 519), pierwszą podrzędną powierzchnię usytuowaną na górnym końcu, drugą podrzędną powierzchnię usytuowaną na dolnym końcu, trzecią podrzędną powierzchnię usytuowaną pomiędzy górnym końcem a dolnym końcem i czwartą podrzędną powierzchnię, umieszczoną przeciwległe do trzeciej podrzędnej powierzchni pomiędzy górnym końcem, a dolnym końcem, przy czym każda z drugich części mocujących (515) jest wyposażona w pierwszy kanał (521) usytuowany na górnym końcu (516) pierwszej głównej powierzchni (518) drugiej części mocującej (515) i drugi kanał (522) usytuowany na dolnym końcu (517) pierwszej głównej powierzchni (518) drugiej części mocującej (515), przy czym kanały pierwszy i drugi (521, 522) są równoległe do osi wzdłużnej kanału (507) w kształcie litery U, a ponadto urządzenie zawiera elementy dociskowe (523), usytuowane pomiędzy pierwszą główną powierzchnią (505) drugiej ścianki (504) i drugą główną powierzchnią (503) każdej z szeregu drugich części mocujących (515), przy czym pierwsza i druga główna powierzchnia (505, 503) są ułożone naprzeciw siebie, zaś trzpień ma pierwszy bolec centrujący (524) dźwigni podtrzymującej trzpień wystający z trzeciej, podrzędnej powierzchni (520) i drugi bolec centrujący (521) dźwigni podtrzymującej trzpień, wystający z czwartej podrzędnej powierzchni każdej z drugich części mocujących (515), przy czym bolce centrujące (524, 521) dźwigni podtrzymującej trzpień są równoległe do osi wzdłużnej kanału w kształcie litery U, a pomiędzy drugą główną powierzchnią (503) każdej z pierwszych części mocujących (509) i pierwszą główną powierzchnią (518) każdej z drugich części mocujących (515) jest usytuowany element (522) sterujący dociskiem natomiast w drugim kanale (513) pierwszej ścianki (501) i drugim kanale (522) w każdej z drugich części mocujących (515) jest usytuowany trzpień centrujący (523), a ponadto urządzenie zawiera dźwignię (534) podtrzymującą trzpień, przy czym dźwignia (531) jest wyposażona w pierwsze wycięcie (525) oraz drugie wycięcie (526), zaś powierzchnia oparcia (527) pierwszego bolca (524) centrującego dźwignię podtrzymującą trzpień styka się z pierwszym bolcem centrującym (524) dźwignię podtrzymującą trzpień, zaś powierzchnia oparcia (528) drugiego bolca (521) centrującego dźwignię podtrzymująca trzpień styka się z drugim bolcem (521) centrującym dźwignię podtrzymującą trzpień, przy czym dźwignia podtrzymująca trzpień jest umieszczana na drugiej ściance (504).
    184 956
  132. 133. Urządzenie według zastrz. 132, znamienne tym, że elementy dociskowe są z materiału giętkiego.
  133. 134. Urządzenie według zastrz. 133, znamienne tym, że materiałem giętkim jest guma.
  134. 135. Urządzenie według zastrz. 133, znamienne tym, że elementem dociskowym jest sprężyna.
  135. 136. Urządzenie według zastrz. 132, znamienne tym, że elementy (522) sterujące dociskiem mają postać nagwintowanej śruby umieszczonej w każdej z pierwszych części mocujących (509), zaś każda ze śrub (522) styka się z pierwszą i drugą główną powierzchnią (502, 503) każdej z pierwszych części mocujących (509) i jest ruchoma w kierunku do i od pierwszej głównej powierzchni (518) drugiej części mocującej (515), przy czym druga część mocująca (515) jest ruchoma w kierunku do i od pierwszych części mocujących (509), zaś odległości pomiędzy drugą główną powierzchnią (503) każdej z pierwszych części mocujących (509) a pierwszą główną powierzchnią (502 ) każdej z drugich części mocujących (515) jest zmienna.
  136. 137. Urządzenie według zastrz. 106, znamienne tym, że zawiera przyrząd obróbkowy do elektropolerowania stentu, mający ramy (600) z pierwszym i drugim końcem (601, 602), przy czym rama (600) jest wyposażona w liczne elementy mocujące (603) stentu, zaś każdy element mocujący (603) posiada podstawę (604) iprzewodzący elektryczność pierwszy element (605), który ma pierwszy i drugi koniec (606, 607), przy czym pierwszy koniec (606) jest przymocowany do podstawy (604), a drugi koniec (607) styka się z zewnętrzną powierzchnią cylindryczną stentu oraz drugi element nie przewodzący elektryczności (608), mający pierwszy i drugi koniec (609, 610), przy czym pierwszy koniec (609) jest zamocowany do podstawy (604), a drugi koniec (610) drugiego elementu (608) dociska drugi koniec (607) pierwszego elementu (605).
PL97324018A 1996-12-26 1997-12-24 Półfabrykat do wytwarzania stentuĆ stent uformowany z półfabrykatu oraz sposób i urządzenie do wytwarzania stentu PL184956B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/774,970 US5906759A (en) 1996-12-26 1996-12-26 Stent forming apparatus with stent deforming blades

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL324018A1 PL324018A1 (en) 1998-07-06
PL184956B1 true PL184956B1 (pl) 2003-01-31

Family

ID=25102889

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL97324018A PL184956B1 (pl) 1996-12-26 1997-12-24 Półfabrykat do wytwarzania stentuĆ stent uformowany z półfabrykatu oraz sposób i urządzenie do wytwarzania stentu

Country Status (22)

Country Link
US (7) US5906759A (pl)
EP (1) EP0853927B1 (pl)
JP (1) JP3725687B2 (pl)
KR (1) KR19980064675A (pl)
CN (1) CN1185977A (pl)
AR (2) AR010861A1 (pl)
AT (1) ATE325585T1 (pl)
AU (2) AU739820B2 (pl)
BR (1) BR9715033A (pl)
CA (1) CA2225764C (pl)
CZ (1) CZ416097A3 (pl)
DE (2) DE69735841T2 (pl)
EE (1) EE04174B1 (pl)
IL (2) IL122767A (pl)
NO (2) NO314345B1 (pl)
NZ (2) NZ501876A (pl)
PL (1) PL184956B1 (pl)
RU (1) RU2209094C2 (pl)
SG (2) SG93226A1 (pl)
SK (1) SK177597A3 (pl)
UA (1) UA43923C2 (pl)
WO (1) WO1998029025A2 (pl)

Families Citing this family (259)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2192520A1 (en) 1996-03-05 1997-09-05 Ian M. Penn Expandable stent and method for delivery of same
EP1477133B9 (en) 1996-03-05 2007-11-21 Evysio Medical Devices Ulc Expandable stent
US6796997B1 (en) 1996-03-05 2004-09-28 Evysio Medical Devices Ulc Expandable stent
US7959664B2 (en) * 1996-12-26 2011-06-14 Medinol, Ltd. Flat process of drug coating for stents
US5906759A (en) * 1996-12-26 1999-05-25 Medinol Ltd. Stent forming apparatus with stent deforming blades
US6240616B1 (en) 1997-04-15 2001-06-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of manufacturing a medicated porous metal prosthesis
US10028851B2 (en) 1997-04-15 2018-07-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for controlling erosion of a substrate of an implantable medical device
US8172897B2 (en) 1997-04-15 2012-05-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer and metal composite implantable medical devices
US20050033399A1 (en) * 1998-12-03 2005-02-10 Jacob Richter Hybrid stent
US20060122691A1 (en) * 1998-12-03 2006-06-08 Jacob Richter Hybrid stent
US20040267349A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 Kobi Richter Amorphous metal alloy medical devices
US20060178727A1 (en) * 1998-12-03 2006-08-10 Jacob Richter Hybrid amorphous metal alloy stent
US8382821B2 (en) 1998-12-03 2013-02-26 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US20070219642A1 (en) * 1998-12-03 2007-09-20 Jacob Richter Hybrid stent having a fiber or wire backbone
DE19906956B4 (de) * 1999-02-19 2011-07-21 QualiMed Innovative Medizin-Produkte GmbH, 21423 Stent sowie Verfahren zur Herstellung eines Stents
US6379383B1 (en) 1999-11-19 2002-04-30 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. Endoluminal device exhibiting improved endothelialization and method of manufacture thereof
US6585759B1 (en) * 1999-12-16 2003-07-01 Israel Aircraft Industries Ltd. Method and apparatus for manufacturing medical support devices
US7278195B2 (en) * 1999-12-16 2007-10-09 Israel Aircraft Industries Ltd. Method for producing a coated medical support device
US6375826B1 (en) * 2000-02-14 2002-04-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Electro-polishing fixture and electrolyte solution for polishing stents and method
US8496699B2 (en) * 2000-03-01 2013-07-30 Medinol Ltd. Longitudinally flexible stent
US7828835B2 (en) * 2000-03-01 2010-11-09 Medinol Ltd. Longitudinally flexible stent
US6723119B2 (en) * 2000-03-01 2004-04-20 Medinol Ltd. Longitudinally flexible stent
US8920487B1 (en) 2000-03-01 2014-12-30 Medinol Ltd. Longitudinally flexible stent
US7621947B2 (en) * 2000-03-01 2009-11-24 Medinol, Ltd. Longitudinally flexible stent
US8202312B2 (en) * 2000-03-01 2012-06-19 Medinol Ltd. Longitudinally flexible stent
US7141062B1 (en) * 2000-03-01 2006-11-28 Medinol, Ltd. Longitudinally flexible stent
US7758627B2 (en) * 2000-03-01 2010-07-20 Medinol, Ltd. Longitudinally flexible stent
EP1132058A1 (en) * 2000-03-06 2001-09-12 Advanced Laser Applications Holding S.A. Intravascular prothesis
DE60141090D1 (de) 2000-10-30 2010-03-04 Gen Hospital Corp Optische systeme zur gewebeanalyse
AU2002233936A1 (en) 2000-11-07 2002-05-21 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. Endoluminal stent, self-fupporting endoluminal graft and methods of making same
US20040073294A1 (en) 2002-09-20 2004-04-15 Conor Medsystems, Inc. Method and apparatus for loading a beneficial agent into an expandable medical device
US6563080B2 (en) * 2001-02-15 2003-05-13 Scimed Life Systems, Inc. Laser cutting of stents and other medical devices
JP4667716B2 (ja) 2001-03-13 2011-04-13 リヒター,ヨラム ステント式拡開方法および装置
DE10118944B4 (de) * 2001-04-18 2013-01-31 Merit Medical Systems, Inc. Entfernbare, im wesentlichen zylindrische Implantate
US6679980B1 (en) * 2001-06-13 2004-01-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatus for electropolishing a stent
AU2002345328A1 (en) 2001-06-27 2003-03-03 Remon Medical Technologies Ltd. Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo
WO2003009773A2 (en) * 2001-07-26 2003-02-06 Alveolus Inc. Removable stent and method of using the same
US7842083B2 (en) * 2001-08-20 2010-11-30 Innovational Holdings, Llc. Expandable medical device with improved spatial distribution
US7989018B2 (en) 2001-09-17 2011-08-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device
US7285304B1 (en) 2003-06-25 2007-10-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device
US6863683B2 (en) 2001-09-19 2005-03-08 Abbott Laboratoris Vascular Entities Limited Cold-molding process for loading a stent onto a stent delivery system
US7332689B2 (en) * 2002-02-26 2008-02-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Tacking method and apparatus
JP2003334680A (ja) * 2002-05-22 2003-11-25 Suzuki Motor Corp 溶接方法及びこれを用いて接合された構造体
GB2389370B (en) 2002-06-06 2006-07-12 Anopol Ltd Improvements in stent manufacture
US6865810B2 (en) * 2002-06-27 2005-03-15 Scimed Life Systems, Inc. Methods of making medical devices
US6696666B2 (en) * 2002-07-03 2004-02-24 Scimed Life Systems, Inc. Tubular cutting process and system
US20040004063A1 (en) * 2002-07-08 2004-01-08 Merdan Kenneth M. Vertical stent cutting process
US6874789B2 (en) * 2002-07-24 2005-04-05 Scimed Life Systems, Inc. Low mass rotary motor assembly
US6878162B2 (en) 2002-08-30 2005-04-12 Edwards Lifesciences Ag Helical stent having improved flexibility and expandability
US7758636B2 (en) * 2002-09-20 2010-07-20 Innovational Holdings Llc Expandable medical device with openings for delivery of multiple beneficial agents
CA2499961C (en) 2002-09-26 2014-12-30 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. High strength vacuum deposited nitinol alloy films, medical thin film graft materials and method of making same
US6821293B2 (en) 2002-10-25 2004-11-23 Medinol Ltd. Mandrel and method for making stents
US20040093056A1 (en) * 2002-10-26 2004-05-13 Johnson Lianw M. Medical appliance delivery apparatus and method of use
US7527644B2 (en) * 2002-11-05 2009-05-05 Alveolus Inc. Stent with geometry determinated functionality and method of making the same
US7959671B2 (en) * 2002-11-05 2011-06-14 Merit Medical Systems, Inc. Differential covering and coating methods
US7637942B2 (en) * 2002-11-05 2009-12-29 Merit Medical Systems, Inc. Coated stent with geometry determinated functionality and method of making the same
US7875068B2 (en) 2002-11-05 2011-01-25 Merit Medical Systems, Inc. Removable biliary stent
US6696667B1 (en) * 2002-11-22 2004-02-24 Scimed Life Systems, Inc. Laser stent cutting
US8435550B2 (en) 2002-12-16 2013-05-07 Abbot Cardiovascular Systems Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US7758881B2 (en) 2004-06-30 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US6916409B1 (en) 2002-12-31 2005-07-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Apparatus and process for electrolytic removal of material from a medical device
WO2004087214A1 (en) 2003-03-28 2004-10-14 Conor Medsystems, Inc. Implantable medical device with beneficial agent concentration gradient
US7637934B2 (en) * 2003-03-31 2009-12-29 Merit Medical Systems, Inc. Medical appliance optical delivery and deployment apparatus and method
US6777647B1 (en) 2003-04-16 2004-08-17 Scimed Life Systems, Inc. Combination laser cutter and cleaner
US7604660B2 (en) * 2003-05-01 2009-10-20 Merit Medical Systems, Inc. Bifurcated medical appliance delivery apparatus and method
US20040230290A1 (en) * 2003-05-15 2004-11-18 Jan Weber Medical devices and methods of making the same
US9039755B2 (en) 2003-06-27 2015-05-26 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
US9155639B2 (en) * 2009-04-22 2015-10-13 Medinol Ltd. Helical hybrid stent
JP3889728B2 (ja) * 2003-07-18 2007-03-07 株式会社東芝 半導体集積回路装置
US7785653B2 (en) * 2003-09-22 2010-08-31 Innovational Holdings Llc Method and apparatus for loading a beneficial agent into an expandable medical device
US7198675B2 (en) 2003-09-30 2007-04-03 Advanced Cardiovascular Systems Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent
US20050085889A1 (en) * 2003-10-17 2005-04-21 Rangarajan Sundar Stent with detachable ends
US7252746B2 (en) * 2003-11-12 2007-08-07 Cook Incorporated Electropolishing apparatus and method for medical implants
US7153411B2 (en) * 2003-12-30 2006-12-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Method for cleaning and polishing metallic alloys and articles cleaned or polished thereby
US7265317B2 (en) * 2004-01-28 2007-09-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of cutting material with hybrid liquid-jet/laser system
US7349971B2 (en) * 2004-02-05 2008-03-25 Scenera Technologies, Llc System for transmitting data utilizing multiple communication applications simultaneously in response to user request without specifying recipient's communication information
US7225518B2 (en) * 2004-02-23 2007-06-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Apparatus for crimping a stent assembly
US7993387B2 (en) 2004-05-14 2011-08-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with reduced weld profiles and a closed-end wire configuration
US7763064B2 (en) * 2004-06-08 2010-07-27 Medinol, Ltd. Stent having struts with reverse direction curvature
US20050278929A1 (en) * 2004-06-16 2005-12-22 National Taipei University Technology Process of manufacturing stent with therapeutic function in the human body
US20050287287A1 (en) * 2004-06-24 2005-12-29 Parker Theodore L Methods and systems for loading an implantable medical device with beneficial agent
US8568469B1 (en) 2004-06-28 2013-10-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent locking element and a method of securing a stent on a delivery system
US20090012598A1 (en) * 2004-06-29 2009-01-08 Abbate Anthony J Method of fabricating an implantable medical device by deformation of a tube or a sheet
US8241554B1 (en) 2004-06-29 2012-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of forming a stent pattern on a tube
EP1771755B1 (en) 2004-07-02 2016-09-21 The General Hospital Corporation Endoscopic imaging probe comprising dual clad fibre
US8747879B2 (en) 2006-04-28 2014-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating an implantable medical device to reduce chance of late inflammatory response
US8778256B1 (en) 2004-09-30 2014-07-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Deformation of a polymer tube in the fabrication of a medical article
US9517149B2 (en) 2004-07-26 2016-12-13 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Biodegradable stent with enhanced fracture toughness
US7731890B2 (en) 2006-06-15 2010-06-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods of fabricating stents with enhanced fracture toughness
US8747878B2 (en) 2006-04-28 2014-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating an implantable medical device by controlling crystalline structure
US7971333B2 (en) 2006-05-30 2011-07-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Manufacturing process for polymetric stents
US20060020330A1 (en) 2004-07-26 2006-01-26 Bin Huang Method of fabricating an implantable medical device with biaxially oriented polymers
US7765670B2 (en) * 2004-08-13 2010-08-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Method to simultaneously load and cover self expanding stents
EP2272421A1 (en) 2004-08-24 2011-01-12 The General Hospital Corporation Method and apparatus for imaging of vessel segments
US9283099B2 (en) 2004-08-25 2016-03-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent-catheter assembly with a releasable connection for stent retention
US20060074480A1 (en) 2004-09-01 2006-04-06 Pst, Llc Stent and method for manufacturing the stent
US7229471B2 (en) 2004-09-10 2007-06-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Compositions containing fast-leaching plasticizers for improved performance of medical devices
US8043553B1 (en) 2004-09-30 2011-10-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled deformation of a polymer tube with a restraining surface in fabricating a medical article
US7875233B2 (en) 2004-09-30 2011-01-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating a biaxially oriented implantable medical device
US8173062B1 (en) 2004-09-30 2012-05-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled deformation of a polymer tube in fabricating a medical article
US7328826B2 (en) * 2005-03-28 2008-02-12 Illinois Tool Works Inc. Power nailer with driver blade blocking mechanism magazine
EP1871292B1 (en) * 2005-04-04 2019-10-23 Flexible Stenting Solutions, Inc. Flexible stent
US7381048B2 (en) 2005-04-12 2008-06-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stents with profiles for gripping a balloon catheter and molds for fabricating stents
ATE451669T1 (de) 2005-04-28 2009-12-15 Gen Hospital Corp Bewertung von bildmerkmalen einer anatomischen struktur in optischen kohärenztomographiebildern
US20060248698A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 Hanson Brian J Tubular stent and methods of making the same
US7622070B2 (en) * 2005-06-20 2009-11-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of manufacturing an implantable polymeric medical device
US7658880B2 (en) 2005-07-29 2010-02-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent polishing method and apparatus
US7622029B2 (en) * 2005-08-12 2009-11-24 Innovational Holdings, Llc. Electropolishing apparatus and method for implantable medical devices
US9248034B2 (en) 2005-08-23 2016-02-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled disintegrating implantable medical devices
US7647687B2 (en) * 2005-09-14 2010-01-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Method of manufacturing a stent
US20070075060A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Shedlov Matthew S Method of manufacturing a medical device from a workpiece using a pulsed beam of radiation or particles having an adjustable pulse frequency
US7867547B2 (en) 2005-12-19 2011-01-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selectively coating luminal surfaces of stents
US20070156230A1 (en) 2006-01-04 2007-07-05 Dugan Stephen R Stents with radiopaque markers
US8840660B2 (en) 2006-01-05 2014-09-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
US7951185B1 (en) 2006-01-06 2011-05-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Delivery of a stent at an elevated temperature
US8145018B2 (en) 2006-01-19 2012-03-27 The General Hospital Corporation Apparatus for obtaining information for a structure using spectrally-encoded endoscopy techniques and methods for producing one or more optical arrangements
US8431060B2 (en) 2006-01-31 2013-04-30 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of fabricating an implantable medical device using gel extrusion and charge induced orientation
JP5524487B2 (ja) 2006-02-01 2014-06-18 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション コンフォーマルレーザ治療手順を用いてサンプルの少なくとも一部分に電磁放射を放射する方法及びシステム。
JP5680829B2 (ja) 2006-02-01 2015-03-04 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 複数の電磁放射をサンプルに照射する装置
US8089029B2 (en) 2006-02-01 2012-01-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture
MX2008009866A (es) 2006-02-14 2008-10-14 Angiomed Ag Stent altamente flexible y metodo para fabricacion.
EP2309221A1 (en) 2006-02-24 2011-04-13 The General Hospital Corporation Methods and systems for performing angle-resolved fourier-domain optical coherence tomography
US8828077B2 (en) * 2006-03-15 2014-09-09 Medinol Ltd. Flat process of preparing drug eluting stents
US7964210B2 (en) 2006-03-31 2011-06-21 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Degradable polymeric implantable medical devices with a continuous phase and discrete phase
US8048150B2 (en) 2006-04-12 2011-11-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon
US7955383B2 (en) * 2006-04-25 2011-06-07 Medtronics Vascular, Inc. Laminated implantable medical device having a metallic coating
US8003156B2 (en) 2006-05-04 2011-08-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Rotatable support elements for stents
US7691400B2 (en) * 2006-05-05 2010-04-06 Medtronic Vascular, Inc. Medical device having coating with zeolite drug reservoirs
US7761968B2 (en) 2006-05-25 2010-07-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of crimping a polymeric stent
US8752268B2 (en) 2006-05-26 2014-06-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of making stents with radiopaque markers
US7951194B2 (en) 2006-05-26 2011-05-31 Abbott Cardiovascular Sysetms Inc. Bioabsorbable stent with radiopaque coating
US7959940B2 (en) 2006-05-30 2011-06-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer-bioceramic composite implantable medical devices
US8343530B2 (en) 2006-05-30 2013-01-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer-and polymer blend-bioceramic composite implantable medical devices
US7842737B2 (en) 2006-09-29 2010-11-30 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer blend-bioceramic composite implantable medical devices
US8486135B2 (en) 2006-06-01 2013-07-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices fabricated from branched polymers
US8034287B2 (en) 2006-06-01 2011-10-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiation sterilization of medical devices
US20070286941A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-13 Bin Huang Surface treatment of a polymeric stent
US8603530B2 (en) 2006-06-14 2013-12-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshell therapy
US8048448B2 (en) 2006-06-15 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshells for drug delivery
US8535372B1 (en) 2006-06-16 2013-09-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Bioabsorbable stent with prohealing layer
US8333000B2 (en) 2006-06-19 2012-12-18 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods for improving stent retention on a balloon catheter
US8017237B2 (en) 2006-06-23 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanoshells on polymers
US9072820B2 (en) 2006-06-26 2015-07-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer composite stent with polymer particles
US8128688B2 (en) 2006-06-27 2012-03-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Carbon coating on an implantable device
US7794776B1 (en) 2006-06-29 2010-09-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Modification of polymer stents with radiation
US7740791B2 (en) * 2006-06-30 2010-06-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating a stent with features by blow molding
US7823263B2 (en) * 2006-07-11 2010-11-02 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of removing stent islands from a stent
US7998404B2 (en) 2006-07-13 2011-08-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Reduced temperature sterilization of stents
US7757543B2 (en) 2006-07-13 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Radio frequency identification monitoring of stents
US7794495B2 (en) 2006-07-17 2010-09-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled degradation of stents
US7886419B2 (en) 2006-07-18 2011-02-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent crimping apparatus and method
US8016879B2 (en) 2006-08-01 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Drug delivery after biodegradation of the stent scaffolding
US8052743B2 (en) 2006-08-02 2011-11-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control
US9173733B1 (en) 2006-08-21 2015-11-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Tracheobronchial implantable medical device and methods of use
US7923022B2 (en) 2006-09-13 2011-04-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Degradable polymeric implantable medical devices with continuous phase and discrete phase
US20080071353A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis containing magnetic induction particles
EP2210625B8 (en) 2006-09-15 2012-02-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis with biostable inorganic layers
CA2663250A1 (en) 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Limited Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
JP2010503494A (ja) 2006-09-15 2010-02-04 ボストン サイエンティフィック リミテッド 生分解性内部人工器官およびその製造方法
EP2959925B1 (en) 2006-09-15 2018-08-29 Boston Scientific Limited Medical devices and methods of making the same
JP2010503481A (ja) * 2006-09-15 2010-02-04 ボストン サイエンティフィック リミテッド 医療器具
CA2663762A1 (en) 2006-09-18 2008-03-27 Boston Scientific Limited Endoprostheses
US20080097588A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Conor Medsystems, Inc. Systems and Methods for Producing a Medical Device
WO2008049118A2 (en) 2006-10-19 2008-04-24 The General Hospital Corporation Apparatus and method for obtaining and providing imaging information associated with at least one portion of a sample and effecting such portion(s)
US20080276935A1 (en) 2006-11-20 2008-11-13 Lixiao Wang Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs
US8414525B2 (en) 2006-11-20 2013-04-09 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US8414909B2 (en) 2006-11-20 2013-04-09 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US8414526B2 (en) 2006-11-20 2013-04-09 Lutonix, Inc. Medical device rapid drug releasing coatings comprising oils, fatty acids, and/or lipids
US8425459B2 (en) 2006-11-20 2013-04-23 Lutonix, Inc. Medical device rapid drug releasing coatings comprising a therapeutic agent and a contrast agent
US9700704B2 (en) 2006-11-20 2017-07-11 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for balloon catheters
US8414910B2 (en) 2006-11-20 2013-04-09 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US8998846B2 (en) 2006-11-20 2015-04-07 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for balloon catheters
US9737640B2 (en) 2006-11-20 2017-08-22 Lutonix, Inc. Drug releasing coatings for medical devices
US8099849B2 (en) 2006-12-13 2012-01-24 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Optimizing fracture toughness of polymeric stent
ES2506144T3 (es) 2006-12-28 2014-10-13 Boston Scientific Limited Endoprótesis bioerosionables y procedimiento de fabricación de las mismas
KR100849456B1 (ko) 2007-02-13 2008-07-30 인하대학교 산학협력단 의료용 스텐트 전해 연마장치
US20080206441A1 (en) * 2007-02-27 2008-08-28 Medtronic Vascular, Inc. Ion Beam Etching a Surface of an Implantable Medical Device
US8974514B2 (en) 2007-03-13 2015-03-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Intravascular stent with integrated link and ring strut
US8262723B2 (en) 2007-04-09 2012-09-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices fabricated from polymer blends with star-block copolymers
TW200840553A (en) * 2007-04-12 2008-10-16 Jung-Tang Huang A fabrication method for drug-eluting stent with medicine-compatible filling mechanism
US7829008B2 (en) 2007-05-30 2010-11-09 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Fabricating a stent from a blow molded tube
US7959857B2 (en) 2007-06-01 2011-06-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiation sterilization of medical devices
US8293260B2 (en) 2007-06-05 2012-10-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Elastomeric copolymer coatings containing poly (tetramethyl carbonate) for implantable medical devices
US8202528B2 (en) 2007-06-05 2012-06-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices with elastomeric block copolymer coatings
US8425591B1 (en) 2007-06-11 2013-04-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods of forming polymer-bioceramic composite medical devices with bioceramic particles
US8048441B2 (en) 2007-06-25 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanobead releasing medical devices
US7901452B2 (en) 2007-06-27 2011-03-08 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method to fabricate a stent having selected morphology to reduce restenosis
US7955381B1 (en) 2007-06-29 2011-06-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer-bioceramic composite implantable medical device with different types of bioceramic particles
US8052745B2 (en) 2007-09-13 2011-11-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis
US7998524B2 (en) 2007-12-10 2011-08-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods to improve adhesion of polymer coatings over stents
US7998192B2 (en) 2008-05-09 2011-08-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprostheses
US8333003B2 (en) * 2008-05-19 2012-12-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Bifurcation stent crimping systems and methods
US8236046B2 (en) * 2008-06-10 2012-08-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
EP2309923B1 (en) 2008-07-14 2020-11-25 The General Hospital Corporation Apparatus and methods for color endoscopy
US7985252B2 (en) * 2008-07-30 2011-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
WO2010024898A2 (en) 2008-08-29 2010-03-04 Lutonix, Inc. Methods and apparatuses for coating balloon catheters
US8382824B2 (en) 2008-10-03 2013-02-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides
JP2012515576A (ja) 2009-01-20 2012-07-12 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 内視鏡生検装置、システム、及び方法
WO2010092065A1 (en) 2009-02-11 2010-08-19 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Endo-prosthesis for cartilage lesions
US8267992B2 (en) 2009-03-02 2012-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-buffering medical implants
US20100300544A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-02 Waterdogs Water Recovery, LLC Rainwater recovery and treatment system
EP2453791B1 (en) 2009-07-14 2023-09-06 The General Hospital Corporation Apparatus for measuring flow and pressure within a vessel
US8373090B2 (en) * 2009-09-04 2013-02-12 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus to prevent stent damage caused by laser cutting
US9278485B2 (en) 2009-09-04 2016-03-08 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method to prevent stent damage caused by laser cutting
US20110160839A1 (en) * 2009-12-29 2011-06-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis
US8568471B2 (en) 2010-01-30 2013-10-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Crush recoverable polymer scaffolds
US8808353B2 (en) 2010-01-30 2014-08-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Crush recoverable polymer scaffolds having a low crossing profile
WO2011109835A2 (en) 2010-03-05 2011-09-09 The General Hospital Corporation Systems, methods and computer-accessible medium which provide microscopic images of at least one anatomical structure at a particular resolution
US8668732B2 (en) 2010-03-23 2014-03-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Surface treated bioerodible metal endoprostheses
US8658006B2 (en) 2010-04-12 2014-02-25 Abbott Cardiovascular Systems Inc. System and method for electropolising devices
US9069130B2 (en) 2010-05-03 2015-06-30 The General Hospital Corporation Apparatus, method and system for generating optical radiation from biological gain media
EP2575597B1 (en) 2010-05-25 2022-05-04 The General Hospital Corporation Apparatus for providing optical imaging of structures and compositions
US9795301B2 (en) 2010-05-25 2017-10-24 The General Hospital Corporation Apparatus, systems, methods and computer-accessible medium for spectral analysis of optical coherence tomography images
US20110297735A1 (en) * 2010-06-02 2011-12-08 Medinol, Ltd. Method and apparatus for stent manufacturing assembly
JP6066901B2 (ja) 2010-06-03 2017-01-25 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 1つまたは複数の管腔器官内または管腔器官にある構造を撮像するための装置およびデバイスのための方法
JP5713336B2 (ja) * 2010-08-12 2015-05-07 株式会社オプトニクス精密 ステント
US8539663B2 (en) * 2010-08-23 2013-09-24 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Reducing crimping damage to polymer scaffold
WO2012058381A2 (en) 2010-10-27 2012-05-03 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for measuring blood pressure within at least one vessel
JP2014523536A (ja) 2011-07-19 2014-09-11 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光コヒーレンストモグラフィーにおいて偏波モード分散補償を提供するためのシステム、方法、装置およびコンピュータアクセス可能な媒体
US8726483B2 (en) 2011-07-29 2014-05-20 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for uniform crimping and deployment of a polymer scaffold
US8756785B2 (en) * 2011-09-29 2014-06-24 Covidien Lp Surgical instrument shafts and methods of manufacturing shafts for surgical instruments
JP2015502562A (ja) 2011-10-18 2015-01-22 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 再循環光学遅延を生成および/または提供するための装置および方法
WO2013109883A1 (en) * 2012-01-20 2013-07-25 The General Hospital Corporation System, method and apparatus for optical imaging of luminal organs
GB201205243D0 (en) 2012-03-26 2012-05-09 Kraft Foods R & D Inc Packaging and method of opening
US9629528B2 (en) 2012-03-30 2017-04-25 The General Hospital Corporation Imaging system, method and distal attachment for multidirectional field of view endoscopy
WO2013177154A1 (en) 2012-05-21 2013-11-28 The General Hospital Corporation Apparatus, device and method for capsule microscopy
EP2888616A4 (en) 2012-08-22 2016-04-27 Gen Hospital Corp SYSTEM, METHOD AND COMPUTER-ACCESSIBLE MEDIA FOR MANUFACTURING MINIATURE ENDOSCOPES USING SOFT LITHOGRAPHY
JP6560126B2 (ja) 2013-01-28 2019-08-14 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 光周波数ドメインイメージングに重ね合わせされる拡散分光法を提供するための装置および方法
WO2014120791A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 The General Hospital Corporation Apparatus, systems and methods for providing information regarding the aortic valve
WO2014121082A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 The General Hospital Corporation Objective lens arrangement for confocal endomicroscopy
GB2511560B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
GB2511559B (en) 2013-03-07 2018-11-14 Mondelez Uk R&D Ltd Improved Packaging and Method of Forming Packaging
JP6378311B2 (ja) 2013-03-15 2018-08-22 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 物体を特徴付ける方法とシステム
WO2014186353A1 (en) 2013-05-13 2014-11-20 The General Hospital Corporation Detecting self-interefering fluorescence phase and amplitude
EP3021735A4 (en) 2013-07-19 2017-04-19 The General Hospital Corporation Determining eye motion by imaging retina. with feedback
WO2015009932A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 The General Hospital Corporation Imaging apparatus and method which utilizes multidirectional field of view endoscopy
US9668652B2 (en) 2013-07-26 2017-06-06 The General Hospital Corporation System, apparatus and method for utilizing optical dispersion for fourier-domain optical coherence tomography
WO2015105870A1 (en) 2014-01-08 2015-07-16 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
US10736494B2 (en) 2014-01-31 2020-08-11 The General Hospital Corporation System and method for facilitating manual and/or automatic volumetric imaging with real-time tension or force feedback using a tethered imaging device
WO2015153982A1 (en) 2014-04-04 2015-10-08 The General Hospital Corporation Apparatus and method for controlling propagation and/or transmission of electromagnetic radiation in flexible waveguide(s)
ES2907287T3 (es) 2014-07-25 2022-04-22 Massachusetts Gen Hospital Aparato para imagenología y diagnóstico in vivo
US9943628B2 (en) 2014-07-30 2018-04-17 Medtronic Vascular Inc. Welded stent with radiopaque material localized at the welds and methods
WO2016089650A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Stryker Corporation Method of manufacturing implants
US9999527B2 (en) 2015-02-11 2018-06-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Scaffolds having radiopaque markers
JP6682555B2 (ja) 2015-04-16 2020-04-15 ストライカー コーポレイションStryker Corporation 塞栓除去装置及び方法
US9700443B2 (en) 2015-06-12 2017-07-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for attaching a radiopaque marker to a scaffold
WO2017163419A1 (ja) * 2016-03-25 2017-09-28 三菱電機株式会社 レーザ加工機、加工設備、設定装置、プログラム及び設定方法
EP3435930B1 (en) 2016-03-31 2022-11-30 Vesper Medical, Inc. Intravascular implants
EP3512441A4 (en) 2016-09-15 2020-03-18 Medinol Ltd. THROMBUS RECOVERY DEVICE
JP6699539B2 (ja) * 2016-12-19 2020-05-27 住友電装株式会社 導電部材の製造方法及び導電部材
US10849769B2 (en) 2017-08-23 2020-12-01 Vesper Medical, Inc. Non-foreshortening stent
US10271977B2 (en) 2017-09-08 2019-04-30 Vesper Medical, Inc. Hybrid stent
US11628076B2 (en) 2017-09-08 2023-04-18 Vesper Medical, Inc. Hybrid stent
US11357650B2 (en) 2019-02-28 2022-06-14 Vesper Medical, Inc. Hybrid stent
US10799376B2 (en) * 2017-12-29 2020-10-13 Medinol Ltd. Systems and method for stent manufacturing using protective shields
US11364134B2 (en) 2018-02-15 2022-06-21 Vesper Medical, Inc. Tapering stent
US10500078B2 (en) 2018-03-09 2019-12-10 Vesper Medical, Inc. Implantable stent
CN111922648B (zh) * 2020-08-14 2021-06-29 北京理工大学 一种可降解镁合金心血管支架的精雕加工方法
CN112427894B (zh) * 2020-11-12 2022-03-11 中国航发中传机械有限公司 一种高精度薄壁零件的加工方法

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US413596A (en) * 1889-10-22 Corn-planter
US1629813A (en) * 1927-05-24 Process
US728178A (en) * 1902-02-06 1903-05-12 Canton Machine And Mfg Company Sheet-metal-pipe former.
US1237195A (en) * 1916-08-31 1917-08-14 G & O Mfg Co Folding-machine for producing radiator units.
US1429328A (en) * 1919-08-07 1922-09-19 David F Domizi Tubing machine
US2703062A (en) * 1950-10-06 1955-03-01 Oldberg Mfg Company Apparatus for forming tubes
US3118406A (en) * 1959-09-09 1964-01-21 American Mach & Foundry Apparatus for welding edges of tubes
US3802239A (en) * 1972-06-08 1974-04-09 Valmont Industries Machine and method for forming tapered tubes
SU450686A1 (ru) 1972-10-17 1974-11-25 Предприятие П/Я В-8177 Способ электрохимической размерной обработки гибких подвесов
FR2338766A1 (fr) * 1976-01-20 1977-08-19 Saurin Emmanuel Procede de fabrication d'une boite de conserve et dispositif pour l'execution de ce procede
SU727385A1 (ru) 1977-06-28 1980-04-15 Предприятие П/Я Г-4585 Устройство дл сварки продольных швов обечаек
SU895601A1 (ru) 1979-05-11 1982-01-07 Предприятие П/Я А-7016 Устройство дл электрохимической обработки
CA1119469A (en) * 1979-10-09 1982-03-09 George R. Usher Apparatus and method for forming seamed tube
US4680031A (en) * 1982-11-29 1987-07-14 Tascon Medical Technology Corporation Heart valve prosthesis
SU1199360A1 (ru) 1983-10-31 1985-12-23 Ижевский механический институт Способ получени заготовок
SU1318235A1 (ru) 1984-07-10 1987-06-23 Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии Устройство дл установки протеза в кровеносный сосуд
FR2571996B1 (fr) 1984-10-22 1986-12-26 Alsthom Atlantique Dispositif exterieur d'aboutage de deux elements tubulaires en vue de leur assemblage par soudage
US4733665C2 (en) * 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US5102417A (en) 1985-11-07 1992-04-07 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
USRE34327E (en) * 1986-09-10 1993-07-27 Intralumenal graft
SU1389778A2 (ru) 1986-11-26 1988-04-23 Харьковский научно-исследовательский институт общей и неотложной хирургии Устройство дл установки протеза в кровеносный сосуд
US4893623A (en) * 1986-12-09 1990-01-16 Advanced Surgical Intervention, Inc. Method and apparatus for treating hypertrophy of the prostate gland
US5041126A (en) * 1987-03-13 1991-08-20 Cook Incorporated Endovascular stent and delivery system
US4800882A (en) * 1987-03-13 1989-01-31 Cook Incorporated Endovascular stent and delivery system
US4969458A (en) * 1987-07-06 1990-11-13 Medtronic, Inc. Intracoronary stent and method of simultaneous angioplasty and stent implant
US5102126A (en) * 1987-12-07 1992-04-07 Nguyen Hoang V Airplane flying game
JPH01257520A (ja) 1988-04-08 1989-10-13 Shizuoka Seiki Co Ltd 電解仕上げ加工方法
CA1322628C (en) * 1988-10-04 1993-10-05 Richard A. Schatz Expandable intraluminal graft
JP2740867B2 (ja) 1988-10-07 1998-04-15 バリー・エフ・リーガン ステントとその製法
CH678393A5 (pl) * 1989-01-26 1991-09-13 Ulrich Prof Dr Med Sigwart
US4994071A (en) * 1989-05-22 1991-02-19 Cordis Corporation Bifurcating stent apparatus and method
RU2007969C1 (ru) 1990-03-26 1994-02-28 Виктор Владимирович Кешелава Протез для замещения трубчатых органов
US5147391A (en) * 1990-04-11 1992-09-15 Carbomedics, Inc. Bioprosthetic heart valve with semi-permeable commissure posts and deformable leaflets
US5026967A (en) * 1990-07-09 1991-06-25 Jpi Transportation Products, Inc. Vision enhanced method for making a full round bushing
US5114548A (en) 1990-08-09 1992-05-19 Extrude Hone Corporation Orbital electrochemical machining
US5449372A (en) * 1990-10-09 1995-09-12 Scimed Lifesystems, Inc. Temporary stent and methods for use and manufacture
DE4104702C2 (de) 1991-02-15 1996-01-18 Malte Neuss Implantate für Organwege in Wendelform
ES2134205T3 (es) 1991-03-08 1999-10-01 Keiji Igaki Stent para vasos, estructura de sujecion de dicho stent, y dispositivo para montar dicho stent.
US5304200A (en) * 1991-05-29 1994-04-19 Cordis Corporation Welded radially expandable endoprosthesis and the like
US5527354A (en) 1991-06-28 1996-06-18 Cook Incorporated Stent formed of half-round wire
US5356433A (en) * 1991-08-13 1994-10-18 Cordis Corporation Biocompatible metal surfaces
US5354309A (en) * 1991-10-11 1994-10-11 Angiomed Ag Apparatus for widening a stenosis in a body cavity
CA2380683C (en) * 1991-10-28 2006-08-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stents and method for making same
RU2014194C1 (ru) 1992-01-20 1994-06-15 Акционерное общество открытого типа "Синарский трубный завод" Устройство для сварки продольных швов тонкостенных обечаек
US5540712A (en) * 1992-05-01 1996-07-30 Nitinol Medical Technologies, Inc. Stent and method and apparatus for forming and delivering the same
RU2053734C1 (ru) 1992-09-11 1996-02-10 Сергей Владимирович Щукин Внутрисосудистый каркас
US5578075B1 (en) * 1992-11-04 2000-02-08 Daynke Res Inc Minimally invasive bioactivated endoprosthesis for vessel repair
DE4303181A1 (de) * 1993-02-04 1994-08-11 Angiomed Ag Implantierbarer Katheter
US5441515A (en) * 1993-04-23 1995-08-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Ratcheting stent
JPH08507243A (ja) * 1993-07-23 1996-08-06 クック インコーポレイティッド シート材料から形成されたパターンを有するフレキシブルなステント
FR2709997B1 (fr) * 1993-09-16 1995-10-20 Snecma Dispositif de bridage d'une pièce à travailler et application à l'usinage d'une pale de turbomachine par électrochimie.
GB2281865B (en) * 1993-09-16 1997-07-30 Cordis Corp Endoprosthesis having multiple laser welded junctions,method and procedure
US5913897A (en) * 1993-09-16 1999-06-22 Cordis Corporation Endoprosthesis having multiple bridging junctions and procedure
US5367833A (en) * 1993-10-22 1994-11-29 Extrude Hone Corporation Unidirectional abrasive flow machining
GB9325297D0 (en) * 1993-12-10 1994-02-16 Process Automation Internation Improvements in or relating to clamps and the use thereof
US5449373A (en) 1994-03-17 1995-09-12 Medinol Ltd. Articulated stent
US5733303A (en) 1994-03-17 1998-03-31 Medinol Ltd. Flexible expandable stent
US5405518A (en) * 1994-04-26 1995-04-11 Industrial Technology Research Institute Workpiece holder apparatus
US6582461B1 (en) 1994-05-19 2003-06-24 Scimed Life Systems, Inc. Tissue supporting devices
DE4418336A1 (de) 1994-05-26 1995-11-30 Angiomed Ag Stent
US5629077A (en) * 1994-06-27 1997-05-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable mesh and film stent
US5649977A (en) * 1994-09-22 1997-07-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Metal reinforced polymer stent
IL115756A0 (en) * 1994-10-27 1996-01-19 Medinol Ltd Stent fabrication method
US5836964A (en) * 1996-10-30 1998-11-17 Medinol Ltd. Stent fabrication method
CA2175720C (en) * 1996-05-03 2011-11-29 Ian M. Penn Bifurcated stent and method for the manufacture and delivery of same
AU3783195A (en) * 1994-11-15 1996-05-23 Advanced Cardiovascular Systems Inc. Intraluminal stent for attaching a graft
US5637113A (en) * 1994-12-13 1997-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer film for wrapping a stent structure
JP2743313B2 (ja) * 1995-01-25 1998-04-22 花王株式会社 磁気記録媒体
US5591197A (en) * 1995-03-14 1997-01-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying
CA2171896C (en) * 1995-03-17 2007-05-15 Scott C. Anderson Multi-anchor stent
DK0828461T3 (da) 1995-04-26 2003-05-05 Medinol Ltd Leddelt stent med led, der har kinker
US5536388A (en) * 1995-06-02 1996-07-16 International Business Machines Corporation Vertical electroetch tool nozzle and method
FR2737404B1 (fr) * 1995-08-03 1997-09-19 Braun Celsa Sa Prothese implantable dans un conduit humain ou animal, telle qu'un elargisseur de paroi, ou une prothese pour anevrisme
US5776161A (en) * 1995-10-16 1998-07-07 Instent, Inc. Medical stents, apparatus and method for making same
US5788558A (en) * 1995-11-13 1998-08-04 Localmed, Inc. Apparatus and method for polishing lumenal prostheses
US5741293A (en) * 1995-11-28 1998-04-21 Wijay; Bandula Locking stent
WO1997027959A1 (en) * 1996-01-30 1997-08-07 Medtronic, Inc. Articles for and methods of making stents
US5713949A (en) * 1996-08-06 1998-02-03 Jayaraman; Swaminathan Microporous covered stents and method of coating
US5741326A (en) 1996-07-15 1998-04-21 Cordis Corporation Low profile thermally set wrapped cover for a percutaneously deployed stent
US5755781A (en) * 1996-08-06 1998-05-26 Iowa-India Investments Company Limited Embodiments of multiple interconnected stents
US5807404A (en) * 1996-09-19 1998-09-15 Medinol Ltd. Stent with variable features to optimize support and method of making such stent
US5824046A (en) 1996-09-27 1998-10-20 Scimed Life Systems, Inc. Covered stent
US6086610A (en) 1996-10-22 2000-07-11 Nitinol Devices & Components Composite self expanding stent device having a restraining element
US5868781A (en) * 1996-10-22 1999-02-09 Scimed Life Systems, Inc. Locking stent
US6000601A (en) * 1996-10-22 1999-12-14 Boston Scientific Corporation Welding method
US6352561B1 (en) 1996-12-23 2002-03-05 W. L. Gore & Associates Implant deployment apparatus
US5906759A (en) * 1996-12-26 1999-05-25 Medinol Ltd. Stent forming apparatus with stent deforming blades
US5733330A (en) * 1997-01-13 1998-03-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Balloon-expandable, crush-resistant locking stent
US5779732A (en) * 1997-03-31 1998-07-14 Medtronic, Inc. Method and apparatus for implanting a film with an exandable stent
US5902475A (en) * 1997-04-08 1999-05-11 Interventional Technologies, Inc. Method for manufacturing a stent
US5746691A (en) * 1997-06-06 1998-05-05 Global Therapeutics, Inc. Method for polishing surgical stents
US5899935A (en) 1997-08-04 1999-05-04 Schneider (Usa) Inc. Balloon expandable braided stent with restraint
US6102943A (en) * 1998-01-26 2000-08-15 Ave Connaught Endoluminal stents and their manufacture
US6821293B2 (en) * 2002-10-25 2004-11-23 Medinol Ltd. Mandrel and method for making stents

Also Published As

Publication number Publication date
DE69735841D1 (de) 2006-06-14
RU2209094C2 (ru) 2003-07-27
US5997703A (en) 1999-12-07
EE04174B1 (et) 2003-12-15
DE19757888A1 (de) 1998-07-02
JP3725687B2 (ja) 2005-12-14
EP0853927A3 (en) 2003-04-02
NO314345B1 (no) 2003-03-10
US6114049A (en) 2000-09-05
IL187294A (en) 2009-07-20
AU739820B2 (en) 2001-10-18
NZ501876A (en) 2002-09-27
NO20025481L (no) 1998-06-29
SK177597A3 (en) 2000-02-14
US6692522B1 (en) 2004-02-17
WO1998029025A3 (en) 2001-06-28
ATE325585T1 (de) 2006-06-15
BR9715033A (pt) 2001-02-28
EE9700349A (et) 1998-10-15
CZ416097A3 (cs) 1998-07-15
PL324018A1 (en) 1998-07-06
SG93226A1 (en) 2002-12-17
KR19980064675A (ko) 1998-10-07
US5906759A (en) 1999-05-25
CA2225764C (en) 2007-02-06
US6299755B1 (en) 2001-10-09
US20040162605A1 (en) 2004-08-19
AU5876298A (en) 1998-07-31
AR025047A1 (es) 2002-11-06
EP0853927B1 (en) 2006-05-10
IL187294A0 (en) 2008-02-09
CN1185977A (zh) 1998-07-01
IL122767A (en) 2003-09-17
NO976076D0 (no) 1997-12-23
NZ329481A (en) 2000-08-25
NO20025481D0 (no) 2002-11-15
JPH10244008A (ja) 1998-09-14
AR010861A1 (es) 2000-07-12
UA43923C2 (uk) 2002-01-15
US6197048B1 (en) 2001-03-06
EP0853927A2 (en) 1998-07-22
IL122767A0 (en) 1998-08-16
NO976076L (no) 1998-06-29
WO1998029025A2 (en) 1998-07-09
AU4923997A (en) 1998-07-02
US7208009B2 (en) 2007-04-24
SG87087A1 (en) 2002-03-19
CA2225764A1 (en) 1998-06-26
DE69735841T2 (de) 2007-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL184956B1 (pl) Półfabrykat do wytwarzania stentuĆ stent uformowany z półfabrykatu oraz sposób i urządzenie do wytwarzania stentu
PL184105B1 (pl) Stent i sposób wytwarzania stenta
RU97122289A (ru) Способ и устройство для изготовления стента
JP4373921B2 (ja) ステントを作成するためのマンドレル及び方法
CA2556572C (en) Stent fabrication method and apparatus
NZ516881A (en) Stent having a longitudinal lumen
MXPA98000238A (en) Implan manufacturing method and apparatus
AU769413B2 (en) Stent fabrication method and apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20051224