PL17022B1 - - Google Patents

Description

Otrzymany zapomoca zniydlania estrów kohole "winylowe w icSb. froztwor&ch wbdnyfch spolfljmeryzowany alkohol winylowy stano- aldehydami ldb srodkartn odszcz^iajacemi Wi rozpuszczalny w wodzie produkt o wy- aldehydy, przyczem traktowanie aldehyda- sokim ciezarze czasteczkowym w rcctzaju ml nalezy pfrowadzic w Warufikach mbzTi- weglowodamu, tworzacy zaleznie od steze- wie lagodinydh, gfdyz tylko dzieki tetfftu niia wiecej Mb mniej lepkie roztwory. Wy- zwieksza sie lepkbsc roztworom bez wytwa- sfcka lepkosc roztworów "wodnych mozna rzania produktów nierozfniszczalnych w WO'- wykorzystac do wielu celów przemyslo- dzie. Warunki te polegaja na stosowaniu wych, np, do szlichtowania "wlókien prze- niekbyt znacznych ilosci aldehydu i unika- dzalnifczych, do wyrobu past drukarskich i niu wysokich tefflaper&tur. Zwlaszcza uzycie trwalych emulsyj najrozmaitszego rodzaju, aldehydu mrówkowego W "teiflperalurze Stopien idzialania, a wskutek tego i wartosc wrzenia prowadzi szybko do wydzielania s$KIimeryzowanego alkoholu winylowego sie produktów nierozpfdszczalnych, podczas, dla celów przemyslowych zalezy od lepko- gdy piczy uzyciu mniej zdolnych do reakcji sci jeigo roztworów wodnych-; stopien -dzia- aldehydów, lania jego jest tern wiekszy, im wyzsza jest "Irydu maslowego glioksalu, mozna stoso- lepkosc jego roztworów. wac wieksze iloscii/wyzsza temperatóre.Stwierdzono, ze roztwory spolimeryzowa- Ilosc stasowanych aldehydów i temperatitt- nago alkoholu winylowego o bardzo wyso- re dobiera sie zaleznie od stopnia lepkoSci Laej lepkosci mozna otrzymac, traktujac al- uzytych roztworów alkoholu winylowego.Gdy lepkosc roztworów przyjac jako mia¬ re stopnia polimeryzacji, nalezy w celu ©ofctasesienia lepkosci nizej spoliimeryzowa- nfego aJkoholu winylowego uzyc stosunkowo wiekszych iifbsci aldehydów i wyzszej tem¬ peratury niz przy produktach wyzej spoli- meryzowanych. Ponadto rodzaj i ilosc al¬ dehydu i wysokosc temperatury sa zalezne od stopnia podwyzszenia lepkosci, jaki za¬ mierza sie osiagnac.Reakcje najkorzystniej prowadzi sie w ten sposób, iz spolimeryzowany alkohol wi¬ nylowy rozpuszcza sie w wodzie, dodaje al¬ dehydu i roztwór ogrzewa przez pewien czas do temperatury lezacej miedzy tempe¬ ratura zwykla a temperatura wrzenia wo¬ dy, np. do temperatury okolo 60° — 70°, przyczem korzystnie jest mase dokladnie wymieszac. Dodatek srodka dzialajacego kondensujaco nie jest konieczny.Dotychczas wiadomo bylo, ze zapomoca aldehydu mrówkowego i srodków dzialaja¬ cych podobnie mozna przeprowadzic w po¬ stac nierozpuszczalna zelatyne i inne ciala bialkowe, niekiedy równiez inne ciala o wysokim ciezarze gatunkowym. Na zasa^ dzie tych zjawisk jednak nie mozna bylo wywnioskowac, aby spolimeryzowany alko¬ hol winylowy w jego roztworze wodnym mozna bylo przeprowadzic zapomoca alde¬ hydów w produkty o wiekszej lepkosci niz produkt wyjsciowy i aby te produkty za¬ chowaly calkowita rozpuszczalnosc w wo¬ dzie.Przyklad L 20 cz. wag. spolimeryzo¬ wanego alkoholu winylowego o niskiej lep¬ kosci, np, otrzymanego przez zmydlenie spolimeryzowanego octanu winylowego o niskiej lepkosci, rozpuszcza sie w 80 cz. wag. wody i dio roztworu wprowadza 25 cz. wag. 30%-ego aldehydu mrówkowego. Roztwór poczatkowo umiarkowanie lepki utrzymuje sie, mieszajac, w ciagu kilku godzin w tem¬ peraturze 60° — 65°, dopóki lepkosc roz¬ tworu nie wzrosnie co najmniej podwójnie.Roztwór mozna stosowac bezposrednio, np. do otrzymywania emulsyj nierozpuszczal¬ nych barwników, do szlichtowania, apretu- ry lub drukowania. Mozna jednak produkt przeksztalcenia w isposób znany wyosobnic przez osadzenie go, np. alkoholem, odsa¬ czyc, przemyc i wysuszyc.Przyklad II. 20 cz. wag. bardzo lep¬ kiego spolimeryzowanego alkoholu winylo¬ wego, który mozna otrzymac, traktujac nie¬ znaczna iloscia srodka zmydlajacego octan winylowy, otrzymany przez polimeryzacje octanu winylowego w obecnosci paraformal- dehydu, rozpuszcza sie w 180 cz. wag. wo¬ dy. Roztwór bardziej lepki niz roztwór, u- zyty w przykladzie I, miesza sie z 5 cz. wag. paraformaldehydiu i mieszanine ogrzewa, mieszajac jak w przykladzie I przez kilka godzin do 60° — 65°. Skoro lepkosc roz¬ tworu wzrosnie w przyblizeniu dwukrotnie, ogrzewanie przerywa sie i roztwór rozcien¬ cza potrójna iloscia wody. Obecny, niezu- zyty jeszcze aldehyd mrówkowy zobojetnia sie, dodajac obrachowana ilosc amonjaku, t. j. przeprowadza sie go w czteroamine szesciometylenu. Otrzymany roztwór nie po¬ siada juz zapachu aldehydu i mozna go sto¬ sowac, jak w przykladzie I.Przyklad III. 100 cz. wag. uzytego w przykladzie I 20%-ego roztworu malo lep¬ kiego spolimeryzowanego alkoholu winylo¬ wego miesza sie z 6 cz. wag. 50% roztworu glioksalu i mieszanine przez kilka godzin u- trzymuje w temperaturze 70° — 80°. Lep¬ kosc roztworu zwieksza sie stale, i nim zacznie sie wydzielac masa trudno rozpu¬ szczalna w wodzie, ogrzewanie sie przery¬ wa. Otrzymany roztwór, którego lepkosc jest trzy razy wieksza od lepkosci uzytego roztworu, mozna stosowac, jak i w przy¬ kladach poprzednich, do rozmaitych celów przemyslu wlókienniczego.Przyklad IV. 100 cz. wag. 25%-ego wodnego roztworu t. zw. nisko-spolimery- zowanego alkoholu winylowego miesza sie z 20 cz. wag. aldolu i mase utrzymuje, mie¬ szajac, w temperaturze 80° — 85° dopóty, — 2 —dopóki lepkosc roztworu mie wzrosnie dwu¬ krotnie.Przyklad V. 100 cz. wag. 25%-ego wodnego irozibwom nisko-ispolimeryzowane- go alkoholu winylowego, jaki stosuje sie w przykladzie IV, miesza sie z 12 cz. wag. glukozy i 5 cz, wag. glioksalu i mieszanine po rozpuszczeniu sie utrzymuje przez dwie godziny w temperaturze okolo 80°. Lepkosc wzrasta kilkakrotnie.W celu ponownego uplynnienia masy i nadania jej wlasnosci latwego mieszania sie z woda, rozciencza sie ja 100 cz. wag. wody. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania lepkich roztworów spaliimeryzowanego alkoholu winylowego, znamienny tern, ze roztwór wodiny spolime¬ ryzowanego alkoholu winylowego ogtnzewa sie z aldehydami lub srodkami odszczepia- jacemi aldehydy, utrzymujac temperature ponizej 100°C. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skf, Warszawa. PL