PL166500B1 - Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-/5, 6, 7, 8- tetrahydroimidazo [1,5-a] pirydynylo-5/-benzoni trylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL - Google Patents
Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-/5, 6, 7, 8- tetrahydroimidazo [1,5-a] pirydynylo-5/-benzoni trylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PLInfo
- Publication number
- PL166500B1 PL166500B1 PL91304087A PL30408791A PL166500B1 PL 166500 B1 PL166500 B1 PL 166500B1 PL 91304087 A PL91304087 A PL 91304087A PL 30408791 A PL30408791 A PL 30408791A PL 166500 B1 PL166500 B1 PL 166500B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strong
- average
- weak
- formula
- hemihydrate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000004279 X-ray Guinier Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract description 2
- XDFORSMZCYHNBG-UHFFFAOYSA-N benzonitrile;hydrochloride Chemical compound Cl.N#CC1=CC=CC=C1 XDFORSMZCYHNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 9
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 6
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Substances [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 5
- QMEZUZOCLYUADC-UHFFFAOYSA-N hydrate;dihydrochloride Chemical compound O.Cl.Cl QMEZUZOCLYUADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 102000014654 Aromatase Human genes 0.000 description 2
- 108010078554 Aromatase Proteins 0.000 description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 201000000079 gynecomastia Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-(5, 6, 7, 8- tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydynylo-5)ben zonitrylu w krystalicznej postaci pólwodzianu o wzorze 1. która wykazuje podane nizej w zestawieniu odleglosci sieciowe (wartosci-d) i wzgledne intensywnosci linii (in- tensywnosc) w rentgenogramie proszkowym, (kamera Guiniera, promieniowanie- miedz-Ka 1): w artosci-d w Å (10-1nm ) intensyw nosc w artosci-d w Å ( 1 0 -1 n m ) intensyw nosc 13,4 bardzo silna 3,81 srednia 9,5 srednia 3,76 slaba 8,2 slaba 3,74 srednia 7,5 silna 3,66 srednia 6,7 bardzo slaba 3,62 silna 6,5 bardzo silna 3,56 srednia 5,65 bardzo silna 3,51 srednia 5,42 silna 3,40 bardzo slaba 5,34 bardzo silna 3,35 srednia 5,15 srednia 3,29 bardzo slaba 4,99 srednia 3,25 silna 4,84 silna 3,21 slaba 4,60 silna 3,19 slaba 4,51 silna 3,15 srednia 4,20 silna 3,13 bardzo slaba 4,09 srednia 3,04 silna 4,00 3,83 silna silna 3,01 slaba W zór 1 znamienny tym, ze wystepujaca postac chloro- wodorku 4-(5, 6, 7, 8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyny lo-5)-benzonitrylu, zaw ierajaca mniej wody niz wytwarzany pólwodzian o wzorze 1, zadaje sie woda. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowej postaci krystalicznej chlorowodorku 4-(5, 6,7, 8-retr^-hydrożmid<-io[1,5-a]pirydeyylo-5)benzoyitoelu, zawierającej krystalizacyjną wodę, a mianowicie odpowiedniego półwodzianu, o wzorze 1 takiego jak omówiony niżej.
Związek w postaci bezwodnej o wzorze la ujawniono, np. w europejskim zgłoszeniu patentowym nr 165 904 jako chlorowodorek 5-(p-cyjanofeyylo)-5,6,7,8-tetrahydrdimidazo[1,5-a]piaedeye i ze względu najego właściwości hamujące enzym - aromatazę propdyowand go m.iy. do leczenia chorób zależnych od estrogenu, zwłaszcza leczenia raka sutka zależnego od estrogenu, u kobiet po okresie przekwitania.
166 500
We wspomnianym zgłoszeniu patentowym opisuje się też wytwarzanie związku o wzorze la. Następuje ono w większości przypadków drogą rozpuszczenia wolnej zasady w niewielkiej ilości acetonu i dodania eterowego roztworu-HCl. W jednym przykładzie opisuje się również wytwarzanie związku o wzorze 1 a bezpośrednio na drodzecyklizacji 4[4 chloro-4-(pcyjanofenylo)-n-butylo]-1H-imidazolu rozpuszczonego w chloroformie. We wszystkich przypadkach przy tym otrzymuje się związek o wzorze la w postaci bezwodnej, jako produkt bezwodny.
Stwierdzono obecnie, że kryształy bezwodnego produktu o wzorze 1a mogą występować w co najmniej dwóch różnych odmianach krystalicznych. Jedna z nich, zwana następnie produktem bezwodnym-α, charakteryzuje się podanymi niżej w zestawieniu odległościami sieciowymi (wartości-d) i względnymi intensywnościami linii (intensywności) swego rentgenogramu proszkowego:
| Wartości-d w A (10'1nm) | intensywność | Wartości-d w A (10‘1nm) | intensywność |
| 9,5 | bardzo silna | 4,01 | średnia |
| 6,8 | bardzo słaba | 3,79 | średnia |
| 6,6 | bardzo silna | 3,61 | średnia |
| 5,89 | średnia | 3,58 | średnia |
| 5,10 | silna | 3,47 | bardzo silna |
| 4,87 | średnia | 3,37 | bardzo słaba |
| 4,75 | słaba | 3,30 | bardzo silna |
| 4,61 | silna | 3,23 | bardzo słaba |
| 4,30 | bardzo słaba | 3,03 | bardzo słaba |
| 4,19 | bardzo silna |
O metodyce pomiarów należy powiedzieć, co następuje (dane te obowiązują tak samo dla wszystkich niżej podanych rentgenogramów proszkowych): w celu oznaczenia odległości sieciowych = odległości płaszczyzn sieciowych (wartości-d) rejestruje się obraz dyfrakcyjny na filmie. Zdjęcie to następuje w transmisji za pomocą kamery Guiniera (Enraf-Nonius FR 552) i promieniowania miedź-Καΐ (długość fali 1,54060 A). Jako wzorzec wykorzystuje się rentgenogram kwarcu, zdjęty na takim samym filmie. Względne intensywności linii ocenia się drogą oszacowania wzrokowego.
Druga odmiana krystaliczna bezwodnego związku o wzorze 1a, zwana następnie produktem bezwodnym-β, charakteryzuje się omówionym niżej w zestawieniu rentgenogramem proszkowym:
| Wartości-d w A (10*nm) | intensywność | Wartości-d w A (10lnm) | intensywność |
| 12,1 | bardzo silna | 3,99 | słaba |
| 7,3 | słaba | 3,94 | średnia |
| 6,6 | bardzo silna | 3,66 | słaba |
| 6,0 | bardzo silna | 3,51 | bardzo silna |
| 5,93 | bardzo słaba | 3,48 | silna |
| 5,83 | silna | 3,40 | silna |
| 4,61 | silna | 3,34 | silna |
| 4,53 | średnia | 3,28 | średnia |
| 4,46 | silna | 3,21 | silna |
| 4,31 | średnia | 3,11 | średnia |
| 4,13 | silna | 3,01 | słaba |
| 4,03 | średnia | 2,97 | średnia |
166 500
Kryształy bezwodnego związku o wzorze la, zarówno produktu bezwodnego-α jak i bezwodnego-β, wykazują tę wadę, że są higroskopijne, tzn. w zależności od wilgotności otoczenia pochłaniają zmienne ilości wody Również z dość suchego powietrza, nawet o wilgotności względnej 33% lub 44%zostaje adsorbowana woda (porównaj tabele 1 i 2).
Tabela 1
Pochłanianie wody przez produkt bezwodny - o wzorze 1a przy 44% wilgotności względnej w temperaturze 23°C (w szkle klimatyzacyjnym) w zależności od czasu
| Czas (dni) | — Zawartość wody [w %] |
| 0 | 0,62 |
| 4 | 2,43 |
| 7 | 2,82 |
| 11 | 3,12 |
| 15 | 3,19 |
| 18 | 3,28 |
| 21 | 3,32 |
x/ Odniesienie: ciężar substancji suchej produktu bezwodnego.
Tabela 2
Pochłanianie wody przez produkt bezwodny - o wzorze 1a przy 33% wilgotności względnej w temperaturze 23 °C (w szkle klimatyzacyjnym) w zależności od czasu
| Czas (dni) | Zawartość cieczy [w %]x/ |
| 90 | 0,62 |
| 4 | 0,95 |
| 7 | 0,85 |
| 11 | 1,00 |
x/ Odniesienie: ciężar substancji suchej produktu bezwodnego.
Ze względu na fakt, iż kryształy tego bezwodnego produktu o wzorze 1a są higroskopijne, jest jego stabilność przechowalnicza w znacznej mierze uszczuplona. W następstwie jego przetwarzanie na preparaty farmaceutyczne, zwłaszcza na postacie aplikacyjne do podawania doustnego, takie jak tabletki, staje się utrudnione.
Nadto istnieją co najmniej dwie różne odmiany krystaliczne bezwodnego produktu o wzorze la. Komplikuje to wytwarzanie produktów farmaceutycznych, zwłaszcza preparatów stałych, gdyż stale trzeba się liczyć z częściowym lub całkowitym przekształceniem jednej odmiany w drugą bądź należy podejmować kroki, by zapobiec takiemu przekształceniu. Różne odmiany krystaliczne mogą wykazywać różnorodne właściwości, np. pod względem ich zdolności do mikronizacji, ich ogólnych właściwości tabletkowania lub ich rozpuszczalności. Jeśli omyłkowo zamiast przewidzianej odmiany krystalicznej X stosuje się drugą odmianę krystaliczną Y, która utworzyła się z X, albo mieszaninę X i Y, to mogą przy wytwarzaniu preparatów farmaceutycznych wystąpić poważne problemy.
Celem wynalazku jest zatem opracowanie sposobu wytwarzania nowej postaci krystalicznej chlorowodorku 4-(5, 6, 7, 8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu, która nie wykazywałaby omówionych wyżej wad, a zwłaszcza byłaby stabilna również w przypadku wieloletniego przechowywania.
Znaleziono obecnie nową postać krystaliczną chlorowodorku 4-(5, 6, 7, 8-tetrahydroimida;^^o[1,5-a]pir^idynylo-5)-bcnz.onitrylu, która nieoczekiwanie nie wykazuje wad tkwiących w bezwodnym produkcie o wzorze 1a i przy normalnych warunkach otoczenia jest całkowicie stabilna w przechowywaniu. Chodzi tu o krystaliczną postać półwodzianu chlorowodorku 4-(5, 6, 7, 8-tetrahyάroimidazo[1,5-a]pjrydynylo-5)-benzonitrylu o wzorze ].
166 500
Stwierdzono, że nieoczekiwanie ani zmiana wilgotności względnej w zakresie od około 10% do około 75% ani 8-dniowe ogrzewanie do temperatury 35°C bądź 50°C nie zmienia zauważalnie rentgenogramu proszkowego czy też zawartości wody w kryształach półwodzianu o wzorze 1 (porównaj tabelę 3).
Tabela 3
Próby adsorpcji i desorpcji wody z pólwodzianem o wzorze 1
| Warunki | Czas trwania (dni) | Temperatura (C°) | Wilgotność względna (%) | Zawartość wody (%) |
| Szkło klimatyzacyjne | 2/ | 23 | 75 /NaCl/37 | 3,74 |
| Szkło klimatyzacyjne | 2/ | 23 | 66 /Na2CrO4/3z | 3,59 |
| Szkło klimatyzacyjne | 2/ | 23 | 54 /NajCnO?/37 | 3,54 |
| Szkło klimatyzacyjne | 2/ | 23 | 33 /MgCl2/3 | 3,54 |
| Szkło klimatyzacyjne | 2/ | 23 | 23 /CHsCOOK/37 | 3,59 |
| Szkło klimatyzacyjne | 2/ | 23 | 12/LiCl/37 | 3,54 |
| Otwarte naczynie | 8 | 35 | /=21%/ | 3,54 |
| Otwarte naczynie | 8 | 50 | /=10%/ | 3,44 |
Legenda tabeli 3: 1 Odniesienie: ciężar substancji suchej produktu bezwodnego; teoretyczna wartość dla półwodzianu o wzorze 1 : 3,47%
2/ Po ustawieniu równowagi 3/ Ustawienie klimatyzacji nad odpowiednimi nasyconymi roztworami wodnymi.
Z tabeli 3 wynika, że wytworzone sposobem według wynalazku kryształy półwodzianu o wzorze 1 są nieorganicznie stabilne w przechowywaniu. Oznacza to, że one jako towary masowe (luzem lub partiami) mogą być składowane latami, nieulegąjąc zmianom. W szczególności nie wchłaniają one już wody, tak więc zawartość substancji czynnej podczas składowania pozostaje stała i nie jak w przypadku znanego produktu bezwodnego - zmniejsza się stale przy jednakowej odważce. Ma to zwłaszcza znaczenie z powodu nadzwyczaj wysokiej czynności związku i z nią związanego niskiego dawkowania u ludzi, mieszczącego się w zakresie zaledwiejednego lub kilku miligramów (patrz niżej).
Kryształy półwodzianu o wzorze 1 charakteryzują się podanymi niżej w zestawieniu odległościami sieciowymi (wartości-d) i względnymi intensywnościami linii (intensywności) swego rentgenogramu proszkowego:
| wartości-d w A (10’1im) | intensywność | wartości-d w A (D^nm) | intensywność |
| 13,4 | bardzo silna | 3,81 | średnia |
| 9,5 | średnia | 3,76 | słaba |
| 8,2 | słaba | 3,74 | średnia |
| 7,5 | silna | 3,66 | średnia |
| 6,7 | bardzo słaba | 3,62 | silna |
| 6,5 | bardzo silna | 3,56 | średnia |
| 5,65 | bardzo silna | 3,51 | średnia |
| 5,42 | silna | 3,40 | bardzo słaba |
| 5,34 | bardzo silna | 3,35 | średnia |
| 5,15 | średnia | 3,29 | bardzo słaba |
| 4,99 | średnia | 3,25 | silna |
| 4,84 | silna | 3,21 | słaba |
| 4,60 | silna | 3,19 | słaba |
| 4,51 | silna | 3,15 | średnia |
| 4,20 | silna | 3,13 | bardzo słaba |
| 4,09 | średnia | 3,04 | silna |
| 4,00 | silna | 3,01 | słaba |
| 3,83 | silna |
166 500
Kryształy półwodzianu o wzorze 1 są nadto scharakteryzowane przez ich analizę elementarną, która zgadza się z wartościami obliczonymi dla sumarycznego wzoru C14H13N3· HCl-^HiO /masa cząsteczkowa: 268,75/:
C 62,57%; H 5,63%; N 15,64%; CI 13,19%.
Korzystnie sposobem według wynalazku wytwarza się kryształy półwodzianu o wzorze 1 w zasadniczo czystej postaci.
Sposób wytwarzania nowych kryształów półwodzianu o wzorze 1 polega według wynalazku na tym, że występującą postać chlorowodorku 4-(5,6,7,8-tetróiydroimidazo[ 1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu, zawierającą mniej wody niż wytwarzany półwodzian o wzorze 1, zadaje się wodą.
W sposobie tym zadawanie wodą, zwłaszcza stałych postaci chlorowodorku 4-(5,6,7,8tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu, które są uboższe w wodę niż nowy półwodzian o wzorze 1, np. zadawanie wodą wyżej wspomnianego produktu bezwodnego-α lub -β o wzorze 1a, następuje w znany sposób poprzez działanie wodą w ilości co najmniej potrzebnej do utworzenia półwodzianu.
Woda występuje przy tym korzystnie w ciekłym lub gazowym stanie skupienia.
W przypadku zadawania wodą o ciekłym stanie skupienia, tę ubogą w wodę postać występowania chlorowodorku 4-(5,6,7,8^ή1^γοϊγ^3ζο[1 ,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu przeprowadza się w zawiesinę lub rozpuszcza się w wodzie lub wodnej mieszaninie rozpuszczalnikowej i po tym kryształy półwodzianu o wzorze 1 wyodrębnia się w znany sposób. W przypadku, gdy chodzi o roztwór, należy półwodzian o wzorze 1 najpierw doprowadzić w znany sposób do krystalizacji, np. poprzez zatężenie roztworu, tj. poprzez odparowanie części rozpuszczalnika,. dodanie rozpuszczalnika mieszającego się z wodą, w którym półwodzian o wzorze 1 jest mniej łatwo rozpuszczalny niż w wodzie, albo poprzez obniżenie temperatury. W korzystnej postaci wykonania wywołuje lub przyspiesza się krystalizację półwodzianu o wzorze 1 poprzez dodanie zaszczepiających kryształów półwodzianu o wzorze 1.
W przypadku zadawania wodą o gazowym stanie skupienia wystawia się substrat na działanie atmosfery zawierającej parę wodną, takiej jak wilgotne powietrze. Potrzebny dla reakcji czas trwania tej ekspozycji maleje wraz z rosnącą wilgotnością względną. W temperaturze pokojowej wilgotność względna wynosi korzystnie około 50-70%.
Wyodrębnienie produktu następuje znaną drogą, np. przez odwirowanie, sączenie lub sączenie pod ciśnieniem (filtracja na nuczy). Suszenie produktu zachodzi korzystnie w temperaturze 20-30°C; korzystne jest suszenie próżniowe w temperaturze 20°C.
Nowe preparaty farmaceutyczne jako substancję czynną zawierają kryształy półwodzianu o wzorze 1. Szczególnie korzystnymi są preparaty do podawania dojelitowo, zwłaszcza doustnego. Preparaty te zawierają samą substancję czynną albo korzystnie wraz z jednym lub wieloma nośnikami dopuszczalnymi farmakotogicznie. Dawkowanie tej substancji czynnej zależy od leczonej choroby oraz od gatunku, wieku, wagi i indywidualnego stanu, a także od sposobu aplikowania.
Preparaty farmaceutyczne zawierają około 0,1-40% substancji czynnej, przy czym jednorazowo dawkowane postacie aplikacyjne wykazują korzystnie około 0,1-20% substancji czynnej, nie-jednorazowo dawkowane postacie aplikacyjne zaś około 0,1-10% substancji czynnej. Postacie dawek jednostkowych, takie jak drażetki, tabletki lub kapsułki, zawierają około 0,1-20 mg, korzystnie 1-4 mg, substancji czynnej.
Nowe preparaty farmaceutyczne sporządza się w znany sposób, np. za pomocą konwencjonalnych metod mieszania, granulowania, drażetkowania, rozpuszczania lub liofilizacji. I tak preparaty farmaceutyczne do stosowania doustnego można otrzymać w ten sposób, że substancję czynną miesza się z jednym lub wieloma nośnikami, otrzymaną mieszaninę ewentualnie granuluje się, i mieszaninę tę bądź granulat, w razie potrzeby, ewentualnie dodając dodatkowe substancje pomocnicze przetwarza się do postaci tabletek lub rdzeni drażetek.
Odpowiednimi nośnikami są zwłaszcza napełniacze, takie jak cukry, np. laktoza, sacharoza, mannit lub sorbit, preparaty celulozowe i/lub fosforany wapniowe, np. fosforan trójwapniowy lub wodorofosforan wapniowy, nadto środki wiążące, takie jak skrobia, np. skrobia kukurydzia166 500 na, pszeniczna, ryżowa lub ziemniaczana, metyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, sól sodowa ka^lbol^s^s^i^c^tt^lo<^<elulozy i/lub poliwinylopirolidon, i/lub, w razie potrzeby, środki kruszące, takie jak omówione skrobie, nadto karboksymetyloskrobia, usieciowany poliwinylopirolidon, kwas alginowy lub jego sól, np. alginian sodowy.
Dodatkowymi środkami pomocniczymi są przede wszystkim środki regulujące płynność i środki poślizgowe, np. kwas krzemowy, talk, kwas stearynowy lub jego sole, takie jak stearynian magnezowy lub wapniowy, i/lub glikol polietylenowy bądź jego pochodne.
Rdzenie drażetek można zaopatrywać w odpowiednie, ewentualnie na sok żołądkowy odporne powłoki, przy czym m. in. stosuje się stężone roztwory cukrów, zawierające ewentualnie gumę arabską, talk, poliwinylopirolidon, glikol polietylenowy i/lub dwutlenek tytanu, roztwory lakiernicze w odpowiednich rozpuszczalnikach lub mieszaninach rozpuszczalnikowych, albo w celu wytworzenia powłok odpornych na sok żołądkowy, stosuje się roztwory odpowiednich preparatów celulozowych, takich jak octanoftalan celulozy lub ftalan hydroksypropylometylocelulozy. Do tabletek lub powłok drażetek można domieszać barwniki lub pigmenty, np. w celu identyfikacji lub oznakowania różnych dawek substancji czynnej.
Doustnie podawanymi preparatami farmaceutycznymi są też kapsułki nasadkowe z żelatyny oraz miękkie, zamknięte kapsułki z żelatyny i zmiękczacza, takiego jak gliceryna lub sorbit. Kapsułki nasadkowe mogą substancję czynną zawierać w postaci granulatu, np. w mieszaninie z napełniaczami, takimi jak skrobia kukurydziana, środkami wiążącymi i/lub środkami poślizgowymi, takimi jak talk lub stearynian magnezu, i ewentualnie ze stabilizatorami. W kapsułkach miękkich substancja czynna jest korzystnie przeprowadzana w zawiesinę lub rozpuszczana w odpowiednich ciekłych substancjach pomocniczych, takichjak tłuszczowe oleje, olej parafinowy lub ciekły glikol polietylenowy, przy czym można dodawać również stabilizatory.
Jako doodbytniczo podawane preparaty farmaceutyczne wchodzą w rachubę, np. czopki, które składają się z kombinacji substancji czynnej z podstawową masą czopkową. Jako podstawowe masy czopkowe nadają się np. naturalne lub syntetyczne trójglicerydy, węglowodory parafinowe, glikole polietylenowe lub wyższe alkanole.
Nowe preparaty stosuje się do leczenia chorób u ssaków włącznie z ludźmi, reagujących na zahamowania aktywności enzymu - aromatazy bądź reaguj ących na stłumienie syntezy estrogenu, np. do leczenia chorób zależnych od estrogenu, zwłaszcza nowotworów zależnych od estrogenu, np. raka sutka zależnego od estrogenu bądź ginekomastii. Można przy tym nowy półwodzian, wytworzony sposobem według wynalazku, podawać profilaktycznie lub terapeutycznie. W przypadku stałocieplnych o wadze ciała około 70 kg aplikuje się dobową dawkę 0,1-20 mg, korzystnie około 1-4 mg, nowego półwodzianu wytworzonego sposobem według wynalazku.
Podane niżej przykłady bliżej objaśniają wynalazek, nie ograniczając jego zakresu. W przykładach temperaturę podano w stopniach Celsjusza.
Przykład I. Półwodzian chlorowodorku 4-(5,6,7,8-tetrahydroimid:ozo[1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu
Do mieszaniny 1,5 litra wody i 4,2 litra acetonu mieszając wprowadza się 5,3 kg chlorowodorku 4-(5,6,7,84ο^ΗΗνάΐΌίΐΉίάαζο[1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu/produktu bezwodnego-α. Następnie roztwór ten chłodzi się do temperatury 30°C i zaszczepia za pomocą 5g półwodzianu chlorowodorku 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazoL1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu. Po rozpoczęciu krystalizacji mieszaninę chłodzi się w ciągu 45 minut do temperatury 0°C. W temperaturze 0-5°C wdozowuje się w ciągu 1 godziny 35 litrów acetonu. Zawiesinę tę nadal miesza się w temperaturze 0-5°C w ciągu 2 godzin, odwirowuje, a krystaliczną pozostałość przemywa za pomocą 8 litrów acetonu. Po suszeniu pod próżnią w temperaturze 20°C otrzymuje się związek tytułowy; rentgenogram proszkowy: odległości sieciowe/intensywności jak podane niżej; widmo podczerwieni (nujol): 3430 (silne), 3375 (silne), 2225 (silne) cm'1 analiza elementarna: C11H11N3 · HCl ·1·Η2θ (masa cząsteczkowa: 268,75);
obliczono: C 62.57% H 5,63% N 11,64% CI 13,1 9% znaleziono. C 62,63% H 5,58% N 15,67% CI 13,25%
166 500 oznaczenie wody (według Karl-Fischera): obliczono: 3,35% znaleziono: 3,46%.
Stosowany jako substrat związek bezwodnikowy-α wytwarza się tak, jak podano w europejskim opisie EP-A-165904, mianowicie drogą rozpuszczenia wolnej zasady w niewielkiej ilości acetonu i zobojętnienia eterowym roztworem chlorowodorku (porównaj przykład I w EP-A-165904).
Przykład II. Wytwarza się 10000 tabletek po 100 mg każdy, zawierających po 2 mg substancji czynnej i wykazujących następujący skład:
półwodzian chlorowodorku 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo-[ 1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu 2O,7(^0g krzemionka koloidalna 2,00g celuloza mikrokrystaliczna 1 laktoza, suszona rozpyłowo 817,30g stearynian magnezu 10,00g sól sodowa karboksymetylocelulozy 50X0^
1000,00g
Wszystkie składniki rdzenia tabletek miesza się ze sobą. Zaraz po osiągnięciu jednorodnej mieszaniny wytłacza się z niej rdzenie tabletek.
Przykład III. Wytwarza się 1000 tabletek po 100 mg każdą, zawierających po 1 mg substancji czynnej i wykazujących następujący skład:
półwodzian chlorowodorku d-^^/y^-tetrahydrohmLdazo[1,5-a]pirydynylo-5)-benzonitrylu 1O,35g laktoza krystaliczna 739,65g celuloza mikrokrystaliczna 230,00g krzemionka koloidalna 10,00g stearynian magnezu 10.00g
1000,00g
Wszystkie składniki rdzenia tabletek miesza się ze sobą. Zaraz po osiągnięciu jednorodnej mieszaniny wytłacza się z niej rdzenie tabletek.
166 500
Wzór 1
166 500
Wzór 1a
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,100 zł.
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposóbwytwarzanianowegn chlorowodorku d-r5, 6, 7, 8 -tetra8ydroimidazo[l,d-z]pirydynylo-5)benzomtrylu w krystalicznej postaci półwodzianu o wzorze 1, która wykazuje podane niżej w zestawieniu odległości sieciowe (wartości-d) i względne intensywności linii (intensywność) w rentgenogramie proszkowym, (kamera Guiniera, promieniowanie-miedźK αι):
wartości-d w A (10_1ηιη) intensywność wartości-d w A (10_1nm) intensywność 13,4 bardzo silna 3,81 średnia 9,5 średnia 3,76 słaba 8,2 słaba 3,74 średnia 7,5 silna 3,66 średnia 6,7 bardzo słaba 3,62 silna 6,5 bardzo silna 3,56 średnia 5,65 bardzo silna 3,51 średnia 5,42 silna 3,40 bardzo słaba 5,34 bardzo silna 3,35 średnia 5,15 średnia 3,29 bardzo słaba 4,99 średnia 3,25 silna 4,84 silna 3,21 słaba 4,60 silna 3,19 słaba 4,51 silna 3,15 średnia 4,20 silna 3,13 bardzo słaba 4,09 średnia 3,04 silna 4,00 3,83 silna silna 3,01 słaba znamienny tym, że występującą postać chlordwdddaku 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazd[ 1,5a]pirydynylo-5)-benzonitrylu, zawierającą mniej wody niż wytwarzany półwodzian o wzorze 1, zadaje się wodą. - 2. SposóS osebauw zastrz. 1, znamienny tym, że p oslępowanidprowadz-się aż ęo otrzymania zasadniczo czystej postaci krystalicznej.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH10090 | 1990-01-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL166500B1 true PL166500B1 (pl) | 1995-05-31 |
Family
ID=4179261
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL91288653A PL166157B1 (pl) | 1990-01-12 | 1991-01-10 | pirydynylo-5/-benzonitrylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL |
| PL91304084A PL167164B1 (pl) | 1990-01-12 | 1991-01-10 | Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyn- 5-yio-5)-benzonitrylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL |
| PL91304087A PL166500B1 (pl) | 1990-01-12 | 1991-01-10 | Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-/5, 6, 7, 8- tetrahydroimidazo [1,5-a] pirydynylo-5/-benzoni trylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL91288653A PL166157B1 (pl) | 1990-01-12 | 1991-01-10 | pirydynylo-5/-benzonitrylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL |
| PL91304084A PL167164B1 (pl) | 1990-01-12 | 1991-01-10 | Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pirydyn- 5-yio-5)-benzonitrylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5098911A (pl) |
| EP (1) | EP0437415B1 (pl) |
| JP (1) | JP2694186B2 (pl) |
| KR (1) | KR100191360B1 (pl) |
| CN (1) | CN1037966C (pl) |
| AT (1) | ATE125809T1 (pl) |
| AU (1) | AU638085B2 (pl) |
| BG (2) | BG60033A3 (pl) |
| CA (1) | CA2033937C (pl) |
| CZ (1) | CZ279823B6 (pl) |
| DE (1) | DE59106101D1 (pl) |
| DK (1) | DK0437415T3 (pl) |
| DZ (1) | DZ1482A1 (pl) |
| ES (1) | ES2075399T3 (pl) |
| FI (1) | FI94528C (pl) |
| GR (1) | GR3017027T3 (pl) |
| HK (1) | HK1000663A1 (pl) |
| HU (1) | HU216192B (pl) |
| ID (1) | ID964B (pl) |
| IE (1) | IE67512B1 (pl) |
| IL (1) | IL96879A (pl) |
| MA (1) | MA22040A1 (pl) |
| MT (1) | MTP1076B (pl) |
| NO (1) | NO175747C (pl) |
| NZ (1) | NZ236735A (pl) |
| PH (1) | PH27601A (pl) |
| PL (3) | PL166157B1 (pl) |
| PT (1) | PT96447B (pl) |
| RO (1) | RO107408B1 (pl) |
| RU (2) | RU2021271C1 (pl) |
| SA (1) | SA93140021B1 (pl) |
| TN (1) | TNSN91001A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA91229B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW208013B (pl) * | 1990-03-01 | 1993-06-21 | Daiichi Co Ltd | |
| EP0457716A1 (de) * | 1990-04-20 | 1991-11-21 | Ciba-Geigy Ag | Naphthalinderivate |
| TW224461B (pl) * | 1990-09-18 | 1994-06-01 | Ciba Geigy Ag | |
| CH683151A5 (de) * | 1991-04-24 | 1994-01-31 | Ciba Geigy Ag | Antikonzeption bei weiblichen Primaten ohne Beeinflussung des menstruellen Zyklus. |
| JP2914324B2 (ja) | 1995-10-23 | 1999-06-28 | 味の素株式会社 | ピペリジン誘導体の結晶並びにその製造中間体及び製造方法 |
| EP2611449A1 (en) | 2010-09-01 | 2013-07-10 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Administration of lorcaserin to individuals with renal impairment |
| JP6272695B2 (ja) | 2010-09-01 | 2018-01-31 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 体重管理のために有用な５−ｈｔ２ｃアゴニストの改変放出剤形 |
| AP2014007762A0 (en) * | 2012-01-17 | 2014-07-31 | Novartis Ag | New forms and salts of a dihydropyrrolo[1,2C]imidazolyl aldosterone synthase or aromatase inhibitor |
| EP3532056A1 (en) | 2016-10-27 | 2019-09-04 | Damian Pharma AG | Aldosterone synthase inhibitor |
| WO2018078049A1 (en) | 2016-10-27 | 2018-05-03 | Damian Pharma Ag | Aldosterone synthase inhibitor |
| BR112020022173A2 (pt) | 2018-05-03 | 2021-02-02 | Damian Pharma Ag | r-fadrozol para uso no tratamento de aldostonerismo |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4588732A (en) * | 1982-12-21 | 1986-05-13 | Ciba-Geigy Corporation | Certain imidazo(1,5-a)pyridine derivatives and their use as thromboxane synthetase inhibitors |
| US4617307A (en) * | 1984-06-20 | 1986-10-14 | Ciba-Geigy Corporation | Substituted imidazo[1,5-A]pyridine derivatives as aromatase inhibitors |
-
1990
- 1990-12-14 MT MT1076A patent/MTP1076B/xx unknown
-
1991
- 1991-01-02 US US07/636,816 patent/US5098911A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-02 PH PH41805A patent/PH27601A/en unknown
- 1991-01-03 DE DE59106101T patent/DE59106101D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-03 EP EP91810003A patent/EP0437415B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-03 AT AT91810003T patent/ATE125809T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-01-03 ES ES91810003T patent/ES2075399T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-03 DK DK91810003.3T patent/DK0437415T3/da active
- 1991-01-04 IL IL9687991A patent/IL96879A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-01-07 MA MA22312A patent/MA22040A1/fr unknown
- 1991-01-09 FI FI910126A patent/FI94528C/fi active
- 1991-01-09 DZ DZ910008A patent/DZ1482A1/fr active
- 1991-01-10 PL PL91288653A patent/PL166157B1/pl unknown
- 1991-01-10 PT PT96447A patent/PT96447B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-01-10 RO RO146713A patent/RO107408B1/ro unknown
- 1991-01-10 NZ NZ236735A patent/NZ236735A/xx unknown
- 1991-01-10 PL PL91304084A patent/PL167164B1/pl unknown
- 1991-01-10 KR KR1019910000244A patent/KR100191360B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-01-10 CA CA002033937A patent/CA2033937C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-10 AU AU69280/91A patent/AU638085B2/en not_active Expired
- 1991-01-10 PL PL91304087A patent/PL166500B1/pl unknown
- 1991-01-11 TN TNTNSN91001A patent/TNSN91001A1/fr unknown
- 1991-01-11 CZ CS9155A patent/CZ279823B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-01-11 ZA ZA91229A patent/ZA91229B/xx unknown
- 1991-01-11 HU HU4/91A patent/HU216192B/hu unknown
- 1991-01-11 CN CN91101118A patent/CN1037966C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-11 JP JP3065711A patent/JP2694186B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-01-11 NO NO910137A patent/NO175747C/no not_active IP Right Cessation
- 1991-01-11 RU SU914894233A patent/RU2021271C1/ru active
- 1991-01-11 IE IE10391A patent/IE67512B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-01-14 BG BG93623A patent/BG60033A3/xx unknown
-
1992
- 1992-01-30 ID IDP190792A patent/ID964B/id unknown
- 1992-04-07 RU SU925011257A patent/RU2088584C1/ru active
- 1992-08-18 BG BG96793A patent/BG61489B2/bg unknown
-
1993
- 1993-06-29 SA SA93140021A patent/SA93140021B1/ar unknown
-
1995
- 1995-08-03 GR GR950401945T patent/GR3017027T3/el unknown
-
1997
- 1997-11-24 HK HK97102235A patent/HK1000663A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20180044366A1 (en) | Novel crystalline forms of an antiviral benzimidazole compound | |
| GB2251791A (en) | Stabilised sulphonamide compositions | |
| HU213401B (en) | Process for producing mometasone furoate monohydrate and pharmaceutical composition containing it | |
| PL166500B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego chlorowodorku 4-/5, 6, 7, 8- tetrahydroimidazo [1,5-a] pirydynylo-5/-benzoni trylu w krystalicznej postaci pólwodzianu PL PL | |
| US6534505B2 (en) | Therapeutic polymorphs of a GABA-A alpha-5 inverse agonist and pamoate formulations of the same | |
| KR870000322B1 (ko) | 1-에틸-6-플루오로-1,4-디히드로-4-옥소-7-(1-피페라지닐)-1,8-나프티리딘-3-카르복실산, 3/2수화물의 제법. | |
| JPS58185578A (ja) | 新規結晶形の（＋）―カテキン１水和物，その製造方法及びそれを含有する固形製剤 | |
| CZ286132B6 (cs) | Způsob přípravy klodronátového přípravku | |
| US4533552A (en) | Stabilization of azulene derivatives | |
| PL194752B1 (pl) | Krystaliczna postać VI 5,6-dichloro-2-(izopropyloamino)-1-(ß-L-rybofuranozylo)-1H-benzimidazolu, sposób jej wytwarzania, kompozycja farmaceutyczna zawierająca krystaliczną postać i zastosowanie krystalicznej postaci | |
| US4287355A (en) | Carboxyl-(phenyl or tolyl)-sulfonium salts | |
| US3928591A (en) | 7-(D-{60 -amino-1,4-cyclohexadien-1-ylacetamido)desacetoxycephalosporanic acid dihydrate compositions | |
| CZ20003716A3 (cs) | Forma VI 5,6-dichlor-2-(isopropylamino)-l-betaL-ribofuranosyl-lH-benzimidazolu | |
| MXPA00009734A (en) | Novel crystalline forms of an antiviral benzimidazole compound |