PL139503B1 - Method of producing solid moulded articles of food - Google Patents
Method of producing solid moulded articles of food Download PDFInfo
- Publication number
- PL139503B1 PL139503B1 PL1982239301A PL23930182A PL139503B1 PL 139503 B1 PL139503 B1 PL 139503B1 PL 1982239301 A PL1982239301 A PL 1982239301A PL 23930182 A PL23930182 A PL 23930182A PL 139503 B1 PL139503 B1 PL 139503B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mold
- composition
- ket
- base
- side walls
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F26—DRYING
- F26B—DRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
- F26B5/00—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
- F26B5/04—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by evaporation or sublimation of moisture under reduced pressure, e.g. in a vacuum
- F26B5/06—Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by evaporation or sublimation of moisture under reduced pressure, e.g. in a vacuum the process involving freezing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 8805 31 139503 CU ' cL»llA Ur-edu Pitento*eqo Pftb-4 ^ ¦ * \* * Int Cl.4 A61J3/00 A61K9/20 Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: John Wyeth a. Brother Limited, Taplow /Wielka Brytania/ SPOSÓB WYTWARZANIA STALYCH ARTYKULÓW FORMOWANYCH Przedniotem wynalazku jest sposób wytwarzania stalych artykulów formowanych zawieraje¬ cych okreslona, jednostkowe ilosc substancji chemicznej.Znany jest sposób wytwarzania artykulów formowanych niosecych substancje chemiczne pole¬ gajacy na sublimowanlu rozpuszczalnika z kompozycji w stanie stalym, zawierajecej substancje chemiczne i roztwór materialu nosnika w rozpuszczalniku. Taki sposób jest opisany np. we fran¬ cuskim opisie patentowym nr 7 729 633 /publikacja 2 366 835/ i w brytyjskim opisie patentowym nr 1 548 022. Sposób polega na zamrozeniu kompozycji w formie i liofilizacji zamrozonej kompo¬ zycji. Forme moze byc np. wglebienie w metalowej plycie lub, korzystnie, wglebienie w arkuszu materialu filmotwórczego. Korzystnie, material filmotwórczy me wiecej niz jedno wglebienie.Materialem filraotwórczym moze byc material podobny do stosowanych w konwencjonalnych opakowa¬ niach doustnych tabletek antykoncepcyjnych i podobnych form leków. Przykladowo, mozna w tym celu stosowac material termoplastyczny z cieplnie uformowanym wglebieniem. Materialem korzyst¬ nym jest film z polichlorku winylu. Stosowac mozna równiez laminaty, takie jak polichlorek wi¬ nylu/polichlorek winylidonu, polichlorek winylu/policzterofluoroetylen lub polichlorek winylu/ /polichlorek winylidonu/polietylen.Badania sposobu przedstawionego w wyzej wspomnianych opisach wykazaly, ze czynnikiem okres¬ lajacym szykosc wytwarzania formowanego artykulu, zwlaszcza w skali przemyslowej, jest czas wymagany do sublimacji rozpuszczalnika w aparacie liofilizujacym. Stwierdzono* ze czas susze¬ nia mozna znacznie skrócic, jezeli glebokosc kompozycji w formie /przed zamrozeniem/ utrzymuje sie na mozliwie najnizszym poziomie. Ogólnie, czas suszenia jest proporcjonalny do kwadratu grubosci. Stwierdzono, ze gdy glebokosc kompozycji w formie wynosi okolo 4,0 mm lub mniej /korzystnie okolo 3,5 mm lub mniej/, to mozna uzyskac zadawalajecy czas suszenia. Jednakze przy wytwarzaniu artykulów formowanych o tej grubosci sredniej w konwencjonalnych formach o piono¬ wych scianach bocznych, obserwuje sie znaczne wahania grubosci ksztaltek, jezeli formy nie sa2 139 503 calkowicie napelnione* Formowane artykuly maja. z reguly minimalne grubosc w poblizu srodka i grubosc maksymalne w poblizu krawedzi, co w sposób oczywisty wynika z efektu menisku kompozycji na bocznych scianach formy. Wahania grubosci se niekorzystne, np. w manipulowaniu formowanym artykulem i dla uzyskania powtarzalnego i minimalnego czasu suszenia przy ich wytwarzaniu* Celem wynalazku jest usuniecie tych niedogodnosci.Sposób wytwarzania stalych artykulów formowanych zawierajecych okreslone, jednostkowe ilosc substancji chemicznej, polegajecy na wprowadzaniu do formy kompozycji zawierajecej okreslone ilosc substancji chemicznej oraz roztwór w rozpuszczalniku stalego materialu nosnika obojetnego w stosunku do substancji chemicznej, zamrazaniu kompozycji w formie, a nastepnie sublimowaniu rozpuszczalnika z zamrozonej kompozycji, wedlug wynalazku polega na tym, ze stosuje sie forme, której sciana boczna lub sciany boczne odchylaje sie na zewnetrz od podstawy tak ze powierz¬ chnia kompozycji tworzy z prostopadle ket co najmniej 5° i stosuje sie kompozycje w takiej ilosci, ze warstwa kompozycji w formie ma glebokosc okolo 4 mm lub mniej.Korzystnie* sciana lub sciany boczne odchylone se na zewnetrz od zasadniczo plaskiej pod¬ stawy i tworze ket staly z prostopadle do niej, który to ket wynosi co najmniej 5°. Jednakze sciany boczne nie musze tworzyc keta stalego, z tym, ze na powierzchni kompozycji ket ten musi wynosic co najmniej 5°. Przykladowo, ket powierzchni moze byc mniejszy od keta na powierzchni.Ket powyzej powierzchni moze byc wiekszy od keta na powierzchni.Jako forme stosuje sie korzystnie wglebienie w arkuszu materialu filmotwórczego, jak wyzej opisano. Substancje chemiczne moze byc jakakolwiek substancja chemiczna /np. chemikalia rolnicze lub ogrodnicze lub odczynniki chemiczne/, która ma byc podawana, dawkowana lub stosowana w okres¬ lonych ilosciach jednostkowych. Korzystnie, substancje chemiczne jest substancja farmaceutyczna, a artykulem formowanym zawierajecym okreslone ilosc jednostkowe substancji farmaceutycznej jest farmaceutyczna forma dawkowa, zwlaszcza farmaceutyczna forma dawkowa odpowiednia do podawania doustnego* Przez wybór materialu nosnika, rozpuszczalnego w wodzie lub dyspergowalnego w wodzie, mozliwa jest wytwarzanie artykulów formowanych, równiez farmaceutycznych form dawkowych, które moge byc szybko dezintegrowane przez wode, np. w ciegu 10 sekund /lub korzystnie 5 sekund/, przy badaniu na przyklad metode opisane ponizej* Szklane lub z tworzywa rure o dlugosci 80 - 100 mm, o srednicy wewnetrznej okolo 28 i zew¬ netrznej srednicy 30 - 31 mm zamyka sie na koncu z utworzeniem kosza zawierajecego w srodku dysk zaopatrzony w przewód nierdzewny zakonczony sitem nr 1,70. Stosuje sie szklany cylinder o plaskiej podstawie o srednicy wewnetrznej okolo 45 mm zawierajecy wode o temperaturze 36-38°C do wysokosci 15 cm* Kosz zawiesza sie po srodku cylindra w taki sposób, ze moze byc splukiwany i spuszczany wielokrotnie w niezmienionym stanie tak, ze najwyzsza pozycja sita dotyka powierzchni wody, a najnizsza pozycja obrecza kosza jest wolna od kontaktu z wode* Artykul formowany wprowadza sie do kosza, splukuje i porusza w taki sposób, ze dokonuje sie calkowitego obrotu, powtarza¬ jac te czynnosc trzy razy na minute. Artykul formowany rozpada sie, jezeli czesteczki prze¬ chodze latwo przez kosz* Po 10 sekundach nie pozostaje zadna czesteczke* Nosnik moze byc formowany z polipeptydów, takich jak zelatyna* zwlaszcza zelatyna czes¬ ciowo hydrofilizowana, np* przez ogrzewanie w wodzie* Przykladowo, zelatyna moze byc czesciowo hydrolizowana przez ogrzewanie roztworu zelatyny w wodzie, np. w autoklawie w okolo 120°C w ciegu 2 godzin, np* w ciegu od okolo 5 minut do okolo godziny, korzystnie od okolo 30 minut do okolo godziny* Hydrolizowana zelatyne korzystnie stosuje sie w stezeniu okolo 1 do 6% waga/objetosc, najkorzystniej 2 do 4%, np. okolo 3%. Zamiast czesciowo zhydrolizowanej zela¬ tyny mozna stosowac inne materialy nosnikowe, np* wielocukry, takie jak hydrolizowany dekstran, dekstryna i alginiany /np* alginian sodu/ lub mieszaniny wyzej wspomnianych nosników ze sobe lub z innymi materialami nosnikowymi, takimi jak alkohol poliwinylowy, poliwinylopirolidon lub guma arabska.Oprócz substancji chemicznej i materialu nosnika, kompozycje moge zawierac inne dodatkowe skladniki* Przykladowo, w przypadku wytwarzania farmaceutycznych form dawkowych kompozycja139 503 3 moze zawierac farmaceutycznie dopuszczalne skladniki, takie Jak czynniki barwiace, czynniki smakowo-zapachowe, substancje konserwujace i tym podobne. Ponadto, kompozycja moze zawierac skladniki ulatwiajace wytwarzanie artykulów formowanych. Przykladowo, kompozycja moze zawie¬ rac substancje powierzchniowo czynna, np. Tween 80 /polioksyetyleno /20/ sorbitan monoolei- nian/ ulatwiajacy dyspersje substancji chemicznej. Kompozycja moze zawierac równiez takie sub¬ stancje jak wypelniacze /np. mannit, sorbit/, które polepszaja wlasciwosci fizyczne artykulu formowanego. Rozpuszczalnikiem dla kompozycji jest korzystnie woda, lecz kompozycja moze za¬ wierac równiez rozpuszczalnik wspomagajacy /jak np. alkohol/, jezeli to jest pozadane dla po¬ lepszenia rozpuszczalnosci substancji chemicznej.Skladniki kompozycji mozna dodawac do formy indywidualnie lub w mieszaninie, korzystnie w postaci mieszaniny obejmujacej calosc kompozycji. Objetosc kompozycji w formie wynosi ko¬ rzystnie okolo 3 ml lub mniej /np. okolo 0,25 do 1 ml/, zwlaszcza gdy artykulem formowanym jest farmaceutyczna forma dawkowa do podawania doustnego. Na objetosc kompozycji ma wplyw jej glebokosc w formie, powierzchnia przekroju formy 1 kat sciany lub scian bocznych. Przekrój poziomy formy moze miec np. ksztalt regularny, np. kola lub wieloboku /np. prostokata, a zwlasz¬ cza kwadratu/, przy czym powierzchnia przekroju u podstawy formy jest mniejsza niz w poblizu otwartego wierzchu, z powodu nachylonych bocznych scian. Korzystnie, forma ma przekrój kolisty a wytworzony artykul formowany przypomina plaski krazek z nachylonymi scianami bocznymi.W celu utrzymania czasu suszenia w urzadzeniu liofilizujacym na najnizszym poziomie ko¬ rzystne jest, by glebokosc kompozycji w formie wynosila mniej niz 3,5 mm, przykladowo 1,5 /lub korzystniej 2/ do 2,5 mm. Gdy glebokosc wynosi ponizej okolo 1,5 mm, operowanie artykulami formowanymi staje sie trudne.W celu zbadania wplywu kata sciany lub scian bocznych na wahania grubosci artykulu formo¬ wanego, uformowano termicznie szereg tacek z pecherzykami z UPVC grubosci 200 jum z wglebie¬ niami o róznych profilach. Wglebienia mialy przekrój kolisty, a profile mialy ksztalt odwróco¬ nego, scietego stozka o róznym kacie miedzy sciana boczna a prostopadla do podstawy. Wymiary róznych profili oraz wymiary konwencjonalnie formowanego plaskiego opakowania pecherzykowego /kontrola/ podano ponizej: Tablica 1 Profil 1 2 3 4 5 6 Kontrola Srednica u podstawy /mm/ 12,0 11.5 11,0 10,0 9,0 14,2 14,5 Glebokosc wglebienia /mm/ 3 3 3 3,5 3,5 3,5 6,0 i Górna srednica /mm/ 13,0 13,0 13.0 14,6 14,8 15,0 15,0 Pojemnosc /ml/ 0,36 0,35 0,34 0,41 0,39 0,59 1.0 Kat miedzy sciana boczna a prosto¬ padla do podstawy 9.5° 14.0° 18.5° 33.0° 39.5° 6.5° 2° Sporzadzono wodna kompozycje o nastepujacym skladzie: 3% hydrolizowanej zelatyny, Z% man¬ nitu /wedlug*Farmakopei Brytyjskiej/, 3% hydrolizowana zelatyne sporzadza sie przez zawiesze¬ nie 30 g sproszkowanej zelatyny w 800 ml wody, autoklawowanle w 121°C w ciagu 60 minut i uzu¬ pelnienie koncowej objetosci do 1 litra.Oo wglebien /tj. form/ z tablicy 1 dodano róznych ilosci kompozycji z dodatkiem i bez dodatku substancji powierzchniowo czynnej /!% Tween 80/. Nastepnie kompozycje zamrozono i sub-4 139 503 limowano rozpuszczalnik w urzadzeniu liofilizujecym, otrzymujec artykuly formowane, których próbki badano metode opisane powyzej, stwierdzajac szybke ich dezintegracje w wodzie, wymiary artykulów formowanych oznaczano przy uzyciu ukladu raikroraetrycznego, obliczajec wahania gru¬ bosci indywidualnych próbek, srednie maksymalne wahania grubosci dla róznych próbek se przed¬ stawione w tablicy 2 i ilustrowane graficznie na fig. 1 zaleczonych rysunków.Tablica 2 Profil 1 2 3 4 5 6 Kontrola Ket miedzy sciane boczne a prosto¬ padle do podstawy 9.5° 14.0° 18.5° 33.0° 39.5° 6.5° 2° srednie maksymalne wahania grubosci /mm/ 0.8 0.57 0.4 0,48 0,42 1,07 1,88 Z powyzszych danych wynika, ze w przypadku gdy sciany boczne formy se zblizone do prosto¬ padlej do podstawy, jak to ma miejsce np. dla kontroli, obserwuje sie znaczne wahania grubosci próbek. Maksymalna grubosc wystepuje na krawedzi, a minimalna w srodku próbek, co jest efektem menisku, na który obecnosc substancji powierzchniowo czynnej nie ma znaczecego wplywu. Artykuly wytworzone we wglebieniach których sciany boczne tworzyly z prostopadle do podstawy ket znacznie wiekszy niz 5° mialy znacznie bardziej plaske powierzchnie górne. W tych przypadkach male waha¬ nia grubosci czesto byly spowodowane zwiekszone gruboscie w srodku, co bylo skutkiem procesu zamrazania. Wahan grubosci wskutek efektu menisku mozna uniknec przez napelnianie form calko¬ wicie, do ich górnej powierzchni, lecz stosowanie takich pelnych form moze powodowac dalsze trudnosci, spowodowane rozlewaniem przy napelnianiu lub dalszych operacjach z zawartoscie form w stanie cieklym. Ponadto, dalsze trudnosci moge wyniknec przy nanoszeniu na forme z liofili¬ zowanymi w niej artykulami warstwy przykrywajecej ; jezeli górna powierzchnia artykulów zasad¬ niczo pokrywa sie z górne powierzchnie form, to artykuly moge przywierac do warstwy przykrywa¬ jacej.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie forme, w której sciana lub sciany boczne tworze z prostopadle do podstawy ket co najmniej 5°. Ket ten moze wynosic np. 5° do okolo 40°, przy zachowaniu zalety minimalnych wahan grubosci. Szczególnie korzystne wartoscie keta dajece te zalete jest, jak wykazano w powyzszych profilach, od okolo 9° do 40°. Jednakze gdy sciana boczna tworzy z prostopadle do powierzchni zbyt duzy ket, to formy zajmuje w urzedzeniu do liofilizacji zbyt duzo miejsca, a wytworzone produkty maje ostre krawedzie, co utrudnia operowanie nimi. Tak wiec korzystne jest, by ket miedzy sciane boczne a prostopadle do powierzchni wynosil 9° do 20°, np. 10° do 15°. Szczególnie korzystne wartoscie keta jest okolo 12°.Wynalazek jest ilustrowany ponizszymi przykladami.Przyklad I. Farmaceutyczne formy dawkowe zawierajece 15 mg preparatu oxazepam.Skladniki: oxazepam - 15 mg, Tween 80 BPC - 0,25 mg, mannit BP - 15 mg, 3% hydrolizowana zela¬ tyna do - 0,5 ml, 3% hydrolizowane zelatyne sporzedza sie zawieszajec 30 g sproszkowanej zela¬ tyny w 800 ml zimnej wody destylowanej w naczyniu o pojemnosci 1 litra i przeprowadzajec auto- klawowanie w 121°c w ciegu 60 minut. Po oziebieniu doprowadza sie koncowe objetosc do 1 litra.139 503 5 0xazepam /30 g/ zawiesza sie w Z% roztworze hydrolizowanej zelatyny zawierajecym rozpusz¬ czony mannit /30 g/ i Tween 80 /0,5 g/ stosujac ultrasonikacje w ciagu 5 minut i uzupelniajac objetosc do 1 litra 3% roztworem zelatyny. 0,5 ml porcje zawiesiny dawkuje sie, przy uzyciu automatycznej maszyny napelniajacej, do kieszeni w tackach pecherzykowych z polichlorku winylu.Kieszenie w tackach maje ksztalt odwróconych, scietych stozków o wysokosci 3,5 mm, srednicy dol¬ nej 14,5 mm i srednicy górnej 16 mm /co odpowiada ketowi sciany bocznej z prostopadle do podsta¬ wy okolo 12°/. Zawartosc kieszeni zamraza sie przez przepuszczenie tacek przez tunel zamrazajacy do którego wstrzykuje sie ciekly azot* Pecherzykowe tacki zawierajece zamrozone kompozycje przenosi sie nastepnie do urzedzenia liofilizujacego. Cisnienie w urzadzeniu obniza sie do okolo 65 Pa. Temperature pólek w urza¬ dzeniu liofilizujacym utrzymuje sie w ciagu godziny na poziomie 60 C, a nastepnie obniza do 40°C. Po uplywie 2 godzin wyjmuje sie tacki z urzadzenia liofilizujacego. Na opakowanie peche¬ rzykowe, wokól wglebien zawierajacych farmaceutyczne formy dawkowe nanosi sie odrywalna folie aluminiowa. Farmaceutyczne formy dawkowe sa zasadniczo jednorodnej grubosci i przy podawaniu doustnym szybko ulegaja dezintegracji, np. w ciagu 2 sekund lub szybciej.Przyklad II do XI. Postepuje sie jak w przykladzie I, wytwarzajac farmaceutyczne formy dawkowe zawierajace nastepujace substancje czynne: przyklad II - 0xazepam 30 mg i 50 mg, III - Lorazepam 1, 2. 2,5 i 4 mg, IV - Temazepara 10 i 20 mg, V - Lormetazepam 1 mg, VI - Fruse- mide 40 mg, VII - Bendrofluazide 5 mg, VIII - Cyclopenthiazide 0,5 mg, IX - Isosobide, dwuazotan 2,5, 5 i 10 mg, X - Indowiethacin 25 i 50 mg, XI - Prochlorperazine, maleinian 50 mg.Przyklad XII. Skladniki: kwas indolooctowy - 1 mg, mannit BP - 15 mg, 3% hydrolizo- wana zelatyna do 0,5 ml. Postepuje sie jak w przykladzie I, zastepujac 30 g oxazepan 2 g kwasu indolooctowego i nie dodajac Tween 80. Kazdy z otrzymanych liofilizowanych produktów mozna dodac do 1 litra wody, otrzymujac kompozycje uzyteczna jako promotor wzrostu roslin.Przyklad XIII. Postepuje sie jak w przykladzie XII, zastepujac kwas indolooctowy kwasem indolomaslowyra. Liofilizowany produkt zawierajacy 1 mg kwasu indolomaslowego mozna doda¬ wac do 1 litra wody, otrzymujac kompozycje uzyteczna Jako promotor wzrostu korzeni, do przyci¬ nania roslin. PL PL PL PL PL PL
Claims (8)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania stalych artykulów formowanych zawierajacych okreslona, jednostkowa ilosc substancji chemicznej, polegajacy na wprowadzaniu do formy kompozycji zawierajacej okres¬ lona ilosc substancji chemicznej oraz roztwór w rozpuszczalniku stalego materialu nosnika obojet¬ nego w stosunku do substancji chemicznej, zamrazaniu kompozycji w formie, a nastepnie sublimo- waniu rozpuszczalnika z zamrozonej kompozycji, znamienny tym, ze stosuje sie forme, której sciana boczna lub sciany boczne odchylaja sie na zewnatrz od podstawy tak, ze powierz¬ chnia kompozycji tworzy z prostopadla kat co najmniej 5° i stosuje sie kompozycje w takiej ilosci ze warstwa kompozycji w formie ma glebokosc okolo 4 mm lub mniej.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie forme o objetosci okolo 3 ml lub mniej.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a ¦ i e n n y t y m, ze stosuje sie forme o objetosci okolo 0,25 do 1 ml.
4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, ze stosuje sie forme o glebokosci wynoszacej mniej niz 3,5 mm.
5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosuje sie forme o glebokosci wynoszacej 1,5 do 2,5 mm.6 139 503
6. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny t y ra, ze stosuje sie forme take, ze powierzchnia kompozycji tworzy ket miedzy sciane boczne formy a prostopadle do jej podstawy wynoszecy 9 do 20 •
7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze ket miedzy sciane boczne formy a prostopadle do jej podstawy wynosi 10 do 15°.
8. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 5 albo 7, znamienny tym, ze jako forme stosuje sie wglebienie w arkuszu materialu filmotwórczego. 1,5 E E u V) o D t_ en .5 1,0 c o .c a 0,5 10° 20° 30° Kat nachylenia sciany 40c Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz Cena 130 zl PL PL PL PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8136360 | 1981-12-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL239301A1 PL239301A1 (en) | 1983-08-15 |
| PL139503B1 true PL139503B1 (en) | 1987-01-31 |
Family
ID=10526336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1982239301A PL139503B1 (en) | 1981-12-02 | 1982-12-01 | Method of producing solid moulded articles of food |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4758598A (pl) |
| EP (1) | EP0081912B1 (pl) |
| JP (1) | JPS58113123A (pl) |
| KR (1) | KR880001206B1 (pl) |
| AR (1) | AR229543A1 (pl) |
| AT (1) | ATE27058T1 (pl) |
| AU (1) | AU554816B2 (pl) |
| BR (1) | BR8206982A (pl) |
| CA (1) | CA1200960A (pl) |
| CS (1) | CS238637B2 (pl) |
| CY (1) | CY1326A (pl) |
| DD (1) | DD206534A1 (pl) |
| DE (1) | DE3276260D1 (pl) |
| DK (1) | DK159797C (pl) |
| DO (1) | DOP1982004083A (pl) |
| DZ (1) | DZ481A1 (pl) |
| EG (1) | EG15502A (pl) |
| ES (1) | ES8401720A1 (pl) |
| FI (1) | FI77155C (pl) |
| GB (1) | GB2119246B (pl) |
| GR (1) | GR77773B (pl) |
| HK (1) | HK19586A (pl) |
| HU (1) | HU187802B (pl) |
| IE (1) | IE53696B1 (pl) |
| IL (1) | IL67266A (pl) |
| IN (1) | IN157896B (pl) |
| JO (1) | JO1225B1 (pl) |
| KE (1) | KE3601D (pl) |
| MA (1) | MA19658A1 (pl) |
| MX (1) | MX195411A (pl) |
| MY (1) | MY8600502A (pl) |
| NO (1) | NO159060C (pl) |
| NZ (1) | NZ202482A (pl) |
| PH (1) | PH18441A (pl) |
| PL (1) | PL139503B1 (pl) |
| PT (1) | PT75923B (pl) |
| SA (1) | SA91110229B1 (pl) |
| SU (1) | SU1514239A3 (pl) |
| YU (1) | YU43727B (pl) |
| ZA (1) | ZA828371B (pl) |
| ZW (1) | ZW25282A1 (pl) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4950689A (en) * | 1987-03-31 | 1990-08-21 | Yang Robert K | Pectin delivery system |
| US5206025A (en) * | 1989-05-24 | 1993-04-27 | Rhone-Poulenc Sante | Porous pharmaceutical form and its preparation |
| US4946684A (en) * | 1989-06-20 | 1990-08-07 | American Home Products Corporation | Fast dissolving dosage forms |
| US5215756A (en) * | 1989-12-22 | 1993-06-01 | Gole Dilip J | Preparation of pharmaceutical and other matrix systems by solid-state dissolution |
| ES2087558T3 (es) * | 1991-12-20 | 1996-07-16 | Pfizer | Medios de administracion conformados porosos, y procedimiento de produccion de los mismos. |
| US5876754A (en) * | 1992-01-17 | 1999-03-02 | Alfatec-Pharma Gmbh | Solid bodies containing active substances and a structure consisting of hydrophilic macromolecules, plus a method of producing such bodies |
| ATE142484T1 (de) * | 1992-01-17 | 1996-09-15 | Alfatec Pharma Gmbh | Wirkstoff-enthaltende festkörper mit einem gerüst aus hydrophilen makromolekülen und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5298261A (en) * | 1992-04-20 | 1994-03-29 | Oregon Freeze Dry, Inc. | Rapidly distintegrating tablet |
| US5271874A (en) * | 1992-11-04 | 1993-12-21 | Wesley-Jessen Corporation | Method for molding a hydrophilic contact lens |
| US5631023A (en) * | 1993-07-09 | 1997-05-20 | R.P. Scherer Corporation | Method for making freeze dried drug dosage forms |
| US5738875A (en) * | 1994-10-28 | 1998-04-14 | R.P. Scherer Corporation | Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms |
| US5837287A (en) * | 1994-10-28 | 1998-11-17 | R P Scherer Corporation | Process for preparing solid pharmaceutical dosage forms |
| SI0814789T2 (sl) * | 1995-03-02 | 2008-04-30 | Scherer Technologies Inc R P | Farmacevtske zmesi, ki obsegajo inhibitorje monoamin oksidaze b |
| EG23659A (en) | 1995-03-24 | 2007-03-26 | Lilly Co Eli | Process and crystal forms of methyl-thieno-benzodiazepine |
| IL127603A (en) | 1996-06-17 | 2001-08-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | A process for preparing rapidly dissolving solid dosage forms and the dosage forms obtained in this process |
| US7255877B2 (en) * | 1996-08-22 | 2007-08-14 | Jagotec Ag | Fenofibrate microparticles |
| US6465016B2 (en) | 1996-08-22 | 2002-10-15 | Research Triangle Pharmaceuticals | Cyclosporiine particles |
| US6066092A (en) * | 1997-11-06 | 2000-05-23 | Cady; Roger K. | Preemptive prophylaxis of migraine device and method |
| US7189753B1 (en) | 1997-11-06 | 2007-03-13 | Cady Roger K | Preemptive prophylaxis of migraine |
| US6979456B1 (en) | 1998-04-01 | 2005-12-27 | Jagotec Ag | Anticancer compositions |
| ES2216517T3 (es) | 1998-05-29 | 2004-10-16 | Skyepharma Canada Inc. | Composiciones de microcapsulas termoprotegidas y procedimiento para su esterilizacion terminal con vapor. |
| BR9915738A (pt) | 1998-11-20 | 2001-10-02 | Rtp Pharma Inc | Micropartìculas estabilizadas em fosfolipìdeos dispersìveis |
| JP4848572B2 (ja) * | 1999-05-07 | 2011-12-28 | 井関農機株式会社 | 乗用型作業車 |
| IL148685A0 (en) * | 1999-09-21 | 2002-09-12 | Rtp Pharma Inc | Surface modified particulate compositions of biologically active substances |
| WO2003015783A1 (en) * | 2001-08-14 | 2003-02-27 | Biotie Therapies Corporation | Method of treating alcoholism or alcohol abuse |
| JP4042394B2 (ja) * | 2001-12-04 | 2008-02-06 | 味の素株式会社 | ブロック状凍結乾燥食品類の製造法 |
| JP2006504799A (ja) * | 2002-10-16 | 2006-02-09 | ドクトル ズベラック スキン ウント ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 形成物の身体表面への利用法 |
| US20040234579A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-11-25 | Mark D. Finke, Inc. | Dietary supplements and methods of preparing and administering dietary supplements |
| DE20321887U1 (de) | 2003-11-10 | 2012-01-20 | Allergan, Inc. | Arzneimittel umfassend niedrige Dosierungen von Desmopressin |
| EP2322198A2 (en) | 2003-11-10 | 2011-05-18 | Reprise Biopharmaceutics, LLC | Pharmaceutical compositions including low dosages of desmopressin |
| JP5676134B2 (ja) | 2009-04-22 | 2015-02-25 | メドスキン ソリューションズ ドクター ズベラック アーゲーＭｅｄＳｋｉｎ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｄｒ．Ｓｕｗｅｌａｃｋ ＡＧ | 凍結乾燥成形品およびそれを使用する方法、並びにそのパーツキット製品 |
| JP2010254691A (ja) | 2009-04-22 | 2010-11-11 | Dr Suwelack Skin & Health Care Ag | コーティングされた凍結乾燥成型品 |
| MA34262B1 (fr) * | 2010-05-31 | 2013-05-02 | Haremlik Gida Dekorasyon Ve Ekipmanlari Ticaret Sanayi Ltd Sirketi | Capsule pour le versement d'une poudre dans un dispositif |
| US10195150B2 (en) | 2012-12-20 | 2019-02-05 | Kashiv Pharma, Llc | Orally disintegrating tablet formulation for enhanced bioavailability |
| US9901545B1 (en) | 2017-04-13 | 2018-02-27 | Richard C. Fuisz | Method and composition for making an oral soluble film, containing at least one active agent |
| US10238600B2 (en) | 2017-04-13 | 2019-03-26 | Richard C. Fuisz | Package, system and methods for custody and control of drugs, and method and composition for making an oral soluble film, containing at least one active agent |
| US10988638B2 (en) | 2018-03-08 | 2021-04-27 | Catalent U.K. Swindon Zydis Limited | Process to reduce endotoxin in gelatin |
| JP2021529926A (ja) * | 2018-06-29 | 2021-11-04 | ユニバーシテイト ヘント | 製品容量単位の凍結、乾燥および／またはフリーズドライ |
| CN113507923B (zh) | 2019-02-22 | 2024-03-26 | 康特伦英国斯温顿捷迪斯有限公司 | 在线混合期间混悬液的曝气最小化 |
| PL3927314T3 (pl) | 2019-02-22 | 2024-02-19 | Catalent U.K. Swindon Zydis Limited | Minimalizacja aglomeracji materiału powlekającego cząstki leku podczas przechowywania dla ustabilizowania czasów rozpadu produktów farmaceutycznych |
| HUE064472T2 (hu) | 2019-02-22 | 2024-03-28 | Catalent Uk Swindon Zydis Ltd | Agglomeráció, aeráció minimalizálása, és ibuprofent tartalmazó gyógyszerészeti készítmények bevonatának védelme |
| AR118159A1 (es) | 2019-02-22 | 2021-09-22 | Catalent Uk Swindon Zydis Ltd | Minimización de aglomeración, aireación y conservación del revestimiento de composiciones farmacéuticas que comprenden ibuprofeno |
| BR112022002479A2 (pt) * | 2019-08-12 | 2022-04-26 | Tenshi Kaizen Private Ltd | Composição farmacêutica e processo para preparar composição oral sólida de canabinóide em comprimidos liofilizados de desintegração rápida |
| US11173114B1 (en) | 2020-07-10 | 2021-11-16 | Nova Thin Film Pharmaceuticals Llc | Method and system for manufacturing and oral soluble films and oral soluble films made by thereby |
| CA3189404A1 (en) | 2020-07-31 | 2022-02-03 | Catalent U.K. Swindon Zydis Limited | Pharmaceutical compositions comprising coated api |
| EP4294368A4 (en) | 2021-02-19 | 2024-11-06 | Nova Thin Film Pharmaceuticals LLC | METHOD AND SYSTEM FOR PRODUCING ORAL SOLUBLE FILMS, ORAL SOLUBLE FILMS COMPOSITIONS, ORAL SOLUBLE FILMS PRODUCED THEREWITH AND METHODS OF USE THEREOF |
| JP7689182B2 (ja) * | 2021-06-02 | 2025-06-05 | イビデン株式会社 | 粉末状植物賦活剤 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1206033A (en) * | 1967-01-24 | 1970-09-23 | Grace W R & Co | Improvements in or relating to methods of processing food |
| IE45770B1 (en) * | 1976-10-06 | 1982-11-17 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutical dosage forms |
| GB1548022A (en) * | 1976-10-06 | 1979-07-04 | Wyeth John & Brother Ltd | Pharmaceutial dosage forms |
| CA1097233A (en) * | 1977-07-20 | 1981-03-10 | George K. E. Gregory | Packages |
-
1982
- 1982-11-08 IE IE2663/82A patent/IE53696B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-11-10 CA CA000415339A patent/CA1200960A/en not_active Expired
- 1982-11-11 GB GB08232189A patent/GB2119246B/en not_active Expired
- 1982-11-11 GR GR69796A patent/GR77773B/el unknown
- 1982-11-11 CY CY1326A patent/CY1326A/en unknown
- 1982-11-12 NZ NZ202482A patent/NZ202482A/en unknown
- 1982-11-12 IN IN1325/CAL/82A patent/IN157896B/en unknown
- 1982-11-15 DE DE8282306067T patent/DE3276260D1/de not_active Expired
- 1982-11-15 ZA ZA828371A patent/ZA828371B/xx unknown
- 1982-11-15 IL IL67266A patent/IL67266A/xx not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 AT AT82306067T patent/ATE27058T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-11-15 EP EP82306067A patent/EP0081912B1/en not_active Expired
- 1982-11-15 AR AR291296A patent/AR229543A1/es active
- 1982-11-16 AU AU90618/82A patent/AU554816B2/en not_active Expired
- 1982-11-19 FI FI823983A patent/FI77155C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-11-22 PH PH28170A patent/PH18441A/en unknown
- 1982-11-24 DZ DZ826716A patent/DZ481A1/fr active
- 1982-11-26 CS CS828515A patent/CS238637B2/cs unknown
- 1982-11-26 YU YU2655/82A patent/YU43727B/xx unknown
- 1982-11-29 ZW ZW252/82A patent/ZW25282A1/xx unknown
- 1982-11-30 PT PT75923A patent/PT75923B/pt unknown
- 1982-11-30 DK DK532682A patent/DK159797C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-11-30 DO DO1982004083A patent/DOP1982004083A/es unknown
- 1982-11-30 DD DD82245370A patent/DD206534A1/xx unknown
- 1982-12-01 PL PL1982239301A patent/PL139503B1/pl unknown
- 1982-12-01 JO JO19821225A patent/JO1225B1/en active
- 1982-12-01 MA MA19871A patent/MA19658A1/fr unknown
- 1982-12-01 BR BR8206982A patent/BR8206982A/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-12-01 HU HU823858A patent/HU187802B/hu unknown
- 1982-12-01 SU SU823520359A patent/SU1514239A3/ru active
- 1982-12-01 EG EG710/82A patent/EG15502A/xx active
- 1982-12-01 ES ES517853A patent/ES8401720A1/es not_active Expired
- 1982-12-01 NO NO824023A patent/NO159060C/no not_active IP Right Cessation
- 1982-12-01 KR KR8205393A patent/KR880001206B1/ko not_active Expired
- 1982-12-02 MX MX19541182A patent/MX195411A/es unknown
- 1982-12-02 JP JP57212580A patent/JPS58113123A/ja active Granted
-
1986
- 1986-01-28 KE KE3601BD patent/KE3601D/xx unknown
- 1986-03-20 HK HK195/86A patent/HK19586A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-04-08 US US06/850,430 patent/US4758598A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-30 MY MY502/86A patent/MY8600502A/xx unknown
-
1991
- 1991-02-11 SA SA91110229A patent/SA91110229B1/ar unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL139503B1 (en) | Method of producing solid moulded articles of food | |
| CA1097233A (en) | Packages | |
| KR100352881B1 (ko) | 소수성물질의제약학적인고체제형을제조하는방법 | |
| CA2257303C (en) | Biconvex rapidly disintegrating dosage forms | |
| CA2135062C (en) | Pharmaceutical and other dosage forms | |
| JPS61118314A (ja) | パツケージおよびその製造法 | |
| CA2023200A1 (en) | A new freeze dry composition and method for oral administration of drugs, biologicals, nutrients and foodstuffs | |
| EP0404490A1 (en) | Fast dissolving dosage forms | |
| JPH07501829A (ja) | 多孔質放出製剤の製造方法 | |
| JPH03133369A (ja) | スターチを使用しない成形方法および装置 | |
| KR20250005061A (ko) | 유닛 제형을 제조하기 위한 방법, 시스템 및 재료 | |
| BRPI0613830A2 (pt) | processo para a produção de uma matéria alimentìcia granulada, aereada e dispositivo e produto correspondentes | |
| KR100823524B1 (ko) | 양쪽볼록형급속붕괴제형 | |
| JPH04325156A (ja) | 凍結乾燥固形物の製造方法 | |
| GB2328154A (en) | A method of tabletting comprising forming a mixture, containing active agent & free-flowing ice particles, into a tablet & removing the ice from the tablet | |
| WO2002005787A1 (fr) | Fabrication pour produits lyophilises | |
| HK1019200B (en) | Biconvex rapidly disintegrating dosage forms | |
| DD206534A5 (de) | Verfahren zur herstellung eines festen geformten gegenstandes |