Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy.Srodkami grzybobójczymi traktuje sie przede wszystkim zboza, a takze nasiona i wzrastajace ro¬ sliny oraz stosuje sie je do odkazania gleby. Dla zwalczania chorób grzybieznych istotne jest obec¬ nie uzywanie srodków zwlaczajacych grzyby czyli fungicydów. Do zwalczania grzybów stosuje sie liczne zwiazki chemiczne, jednak obecnie stosowa¬ ne srodki grzybobójcze maja pewne wady, których dotad nie udalo sie usunac. Wiekszosc z tych srod¬ ków nie jest dostatecznie trwala. Czesto trzeba je stosowac w duzych ilosciach, co w rezultacie mo¬ ze powodowac toksyczne zanieczyszczenia srodowi¬ ska. Adhezja zwiazków o dzialaniu grzybobójczym do roslin, nasion lub gleby nie zawsze jest zadawa¬ lajaca tak, ze nie moga one wykazac pelnej aktyw¬ nosci. W zwiazku z tym pozadane byloby dyspono¬ wanie srodkiem grzybobójczym, który scisle przy¬ legaly do chronionych roslin lub gleby na chro¬ nionym obszarze, latwo ulegal rozkladowi i byl sku¬ teczny nawet' w malym stezeniu. Innym wymogiem jest latwosc operowania takim srodkiem zarówno podczas jego wytwarzania jak i stosowania.Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, ze ilosc zwiazku o dzialaniu grzybobójczym na stosowana na 1 ha obszarów uprawnych, potrzebna do zwal¬ czania grzybów moze byc obnizona o 40—60%, a w niektórych przypadkach do 80%, gdy substancje czynna grzybobójczo lub mieszanine szeregu sub- 10 15 20 25 30 stancji czynnych grzybobójczo stosuje sie z pewna substancja dodatkowa bedaca fosfolipidem.Srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera jedna lub wiecej grzyboójcza substancje czynna i znane nosniki, rozcienczalniki, rozpuszczalniki, propellenty i/lub inne obojetne adjuwanty, a cecha tego srodka jest to, ze zawiera jeden lub wiecej fosfolipidów z grupy obejmujacej fosfatydylochino- line, uwodornione fosfatydylocholiny, fosfatydylo- etanoloamine, N-acylofosfatydyloetanoloaminy, fos- fatydyloinozyt, fosfatydyloseryne, lizolecytyne lub fosfatydylogliceryne, przy czym stosunek wagowy substancji grzybobójczej lub substancji grzybobój¬ czych do fosfolipidu lub fosfolipidów wynosi od 1:0,2 do 1:20.Ponadto, nowe srodki wedlug wynalazku wyka¬ zuja znacznie lepsza adhezje do roslin, które maja byc chronione, zwlaszcza do lisci w przypadku ro¬ slin lub gdy stosuje sie je do dezynfekcji, na oka¬ zach lub obszarach, które maja byc dezynfekowa¬ ne. Poprawienie adhezji zapewnia tfez równomier¬ ne rozprowadzenie srodka grzybobójczego na oka¬ zach lub obszarze, które maja byc chronione tak, ze pomimo znacznego zmniejszenia ilosci zwiazku o dzialaniu grzybobójczym uzyskuje sie doskonale, dlugotrwale dzialanie. Oprócz zwiekszenia ekono- micznosci powoduje to równiez znaczne skrócenie czasu oczekiwania po zastosowaniu srodka grzybo¬ bójczego i mniejsze zanieczyszczenia srodowiska.Wreszcie, wiekszosc fosfolipidów to produkty na- 130 6193 130 619 4 25 turalne i w kazdym przypadku — nietoksyczne, dzieki czemu, ze wzgledu na swój charakter i wla¬ sciwosci, nie powoduja zadnego zanieczyszczenia srodowiska ani nie wywieraja zadnego szkodliwe¬ go dzialania po uplywie przepisanego okresu wy- 5 czekiwania po zastosowaniu srodka. Niektóre z fos¬ folipidów sa oczywiscie nawel? stosowane w produk¬ tach spozywczych.Aby sporzadzic nowe srodki grzybobójcze wedlug wynalazku, zwiazki o dzialaniu grzybobójczym mie- io sza sie z fosfolipidami lub mieszanina fosfolipidów w stosunku wagowym 1:0,2—1:20, korzystnie w sto¬ sunku wagowym 1:0,5—1:10, a zwlaszcza w stosun¬ ku wagowym 1:1,—1:5. W zwiazku z tym ciezar fos- folipidu(ów) przelicza sie na w zasadzie czysty fos- 15 folipid.Odpowiednimi fosfolipidami sa, np. dostepne w handlu fosfatydylocholiny lub mieszaniny fosfaty- dylocholin, takie jak: PlhospholiiponR25 (25% fosfatydylocholiny, M 25% fosfatydyloetanolo- aminy i 20% fosfatydylo- inozytu) PhospholiponR55 (55% fosfatydylocholiny, 25% fosfatydyloetanolo- aminy i 2% fosfatydylo- inozytu) PhospholiponR80 (80% fosfatydylocholiny i 10% fosfat*ydyloetanolo- aminy) 30 PhospboliponR100 (96% fosfatydylocholiny) PhospholiponR100H (96% uwodornionej fosfa¬ tydylocholiny) PhospholiponR38 (38% fosfatydylocholiny, 16% N-acetylofosfatydylo- 35 etanoloaminy, 4% fosfaty- dyloetanoloaminy).Szczególnie korzystnie stosuje sie naturalne fos¬ fatydylocholiny, które mozna otrzymywac jak opi¬ sano w opisach patentowych RFN nr nr 10475-97, 40 1053299, 1617679, 1617680, w opisach patentowych RFN nr nr DOS 3047048, 3047012 i 304701L Odpowiednimi N-acylofosfatydyloetanoloamina- mi sa zwlaszcza te, w których grupa acylowa po¬ chodzi z nasyconego lub olefinowo nienasyconego 45 kwasu tluszczowego o 2—20 atomach wegla, zwla¬ szcza od nasyconych kwasów tluszczowych o 2—5 atomach wegla albo od nasyconych lub jednoniena- syconych olefinowo kwasów tluszczowych o 14, 16, 18 lub 20 atomach wegla. 50 Zwiazkiem o dzialaniu grzybobójczym moze byc dowolny znany zwiazek o takim dzialaniu, taki jak wytbrany z grupy obejmujacej nastepujace zwiaz¬ ki: l1. Aromatyczne nitrozwiazki o ogólnym wzorze 55 1, w którytm Rx oznacza alkenyl o 2^4 atomach we¬ gla lub rozgaleziona grupe alkoksylowa, zwlaszcza grupe alkoksylowa o 1—4 atomach wegla, a R» oznacza grupe alkilowa o 2—6 atomach wegla.Przykladowymi takimi nowymi zwiazkami sa: 60 P#-dwumetyloakrylan, 2,4-dwunitro-6-(2-to|utylo)fe- nylu(binacapryl), weglan 2,4ndwunitro-6-(2-butylo) fenylowoizopropylowy(dinobuton), krotonian 2,4- -dwunitro-6-(2-oktylo)fenylowy 2, Chlorofeenzeny o ogólnym wzorze 2, w którym « Ri oznacza atom wodoru lub chloru, R2 oznacza atom wodoru, chloru lub grupe -OCHs, R3 oznacza atom chloru lub grupe cyjanowa, R4 oznacza atom wodoru lub chloru, a R5 oznacza grupe cyjanowa, -OCH3 lub -N02.Zwiazki o wzorze 2 sa zwiazkami znanymi. Na¬ leza do nich przykladowo szesciochlorobenzen, pie- ciochlorondtrobezen (auiintozen), 1,3-dwucyjano- -2,4,5,6-czterochlorobenzen (chlorthalonil), 1,4-dwu- chloro-2,5-dwumetoksybenzen (chloroneb), 2,3,5,6- -czterochloronitrobenzen (teenazen). 3. Pochodne kwasu ftalowego o ogólnym wzorze 3, w którym R oznacza grupe alkilofio, zwlaszcza o 1—4 atomach wegla szczególnie grupe metylotio, grupe chlorowcoalkilowa, zwlaszcza o 1—4 atomach wegla, szczególnie grupe trójchlometylowa luib tio- nofosforylowa.Zwiazki o wzorze 3 sa zwiazkami znanymi. Do przykladowych takich zwiazków naleza ditalimphos [N-fdwuetoksy-tiofosforyloJffelimid], captan [N- ^(trójchlorometylotio)-ftaliimid], folpet [N-(trójchlo- rometylotio)ftalimid], captafol [N-U^^-czterochlo- roefylotio)ftalimid], chlorothalonil lub nitrohal. 4. Zlwiazki o dzialaniu grzybobójczym z grupy tiokarbaminianów: ferbam, macozeb, maneb (etyle- no-l,2-bis-dwutiokarbaminian magnezowy), meti- ram, methyl metiram, propamocarb, propineb [pro- pyleno-l,2-bis-(dwutiokarbaminian)cynku], prothio- carb (chlorowodorek N-(3-dwumetyloaminopropylo) tiokarbaminian S-etylowy), vondozeb, zineb [etyle- no-l,2^bis-(dwutiokarbaminian)cynku], zinoc [N-me- tyleno-bis-(etyleno-bisHdwutiokarbaminian cynku)], ziram (dwumetylodiwutiokarbaminian cynku), thi- ram (dwusiarczek bis-dwumetylotiokarbamylu). 5. Zwiazki o dzialaniu grzybobójczym z grupy benzimidazoli, takie jak benomyl [l-(n^butylokar- bamoilo)-2.-(metoksykarbanyloamino)benzimidazol], carbendazin [2-(metoksykarbonyloamino)benzimi- dazol], fuberidazol [2-(2-furylo(benzimidazol], ra- benzazol, thiabendazol [2-(4-tiazolilo)benzimidazol]. 6. Zwiazki o dzialaniu grzybobójczym z grupy po¬ chodnych aniliny, np. benodanil (anilid kwasu 2- -jodobenzoesowego), carboxin (2*3-dwuwodoro-2- -metylo-1,4-oksatiino-3-karboksyanilidy), chlorani- formetnan (aminol aldehydu N-formylo-N'-3,4Kiwu- chlorofenylotrójchlorooctowego), dicloran (2,6-dwu- chloro-4-nitroanilina), fenfuram, furaloksyl, methfu- roxam, oxycarboxin (S-dwutlenek anilidu kwasu 2,3^dwuchloro-6-metylo-l,4-oksatiinokarboksylowe- go 5). 7. Inne zwiazki o dzialaniu grzybobójczym: thiop- hanat [l,2Hbis-(3-metoksykarbonylo-2-tioureido)ben- zen], dodemorph (octan N-cyklodecylomorfolinowy), tridemorph (N^Vójdecylo-2,6-dwumetylomorfolina), anilazin [2,4-dwuchloro-6-(0-chloroanilino)-S-tria- zyna), bupirimat (2-etyloamino-4- czano-5-butylo-6-metylopirimidyna), cetactaelat chinomethionat (2,3-dwutiocykloweglan 6-metVl°- chinoksaliny), chloromethionat, dichlorofluanid (N,N-dwumetylo-N'-fenylo-N'-fluorodwuchlorome- tylotiosulfamid), dimethirimol (5-n-butylo-2-dwu- metyloamino-4-hydroksy-6-metylopirimidyna), dithianon (2,3^dwucyjano-l,4-dwut,iaantrachinon), dodin (octan n-dodecyloguanidyny), ethifrimol (2- -etyloamino-5-n-butylo-4-hydroksy-6-tmetylopiri-5 130 619 6 midyna), fenaminsulf (sól sodowa dwusulfonianu p- -dwumetyloaminobeznenu), fenarimol [a-2-chloro- fenylo)-M4-€hlorofenylo)-5-pirymidynometanol], iprodion [l-izopropylokarbamoilo-3^3,5-dwuchlo- rofenylo)hydantoina], pyrazophos [tiofosforan 0,0- -dwuetylowo-0-(5-metylo-6-etyloksykarbonylopira- zolo[l,5-a]pirymidynylowy-2], tolylfluanid [N,N- -dwumetylo-N'-(4-metylofenylo)-N'-fluorodwuchlo- rometylotiosulfamid], diadimeton [l-(4-chlorofeno- ksy)-3,3dwumetylo-l-(l,2-tiazolilo-l)-butanon-2], triadimentol, triforin [l,4-dwu-(2,2,2-tYójchloro-l- -formamidocytylopiperazyna], vinclozolin [3-{',5'- -dwuchlorofenylo)-5-metylo-5-winylo-l,3-oksazoli- dynodion-2,4.Poszczególne zwiazki o dzialaniu grzybobójczym po dodaniu fosfolipidów sa stosowane same lub w komibnacji z innymi zwiazkami o dzialaniu grzy¬ bobójczym. Nowe srodki grzybobójcze wedlug wy¬ nalazku mozna stosowac do zwalczania szeregu chorób powodowanych przez grzyby, np. takich jak brunatnienie lisci ziemniaków i pomidorów powo¬ dowane przez Altornaria solani, szara plesn cebuli (Botrytis allii), plesn szara i botryfioza truskawek i winogron, gryfioza (Ceratocystis utai), septorioza w uprawach buraków (Cercospora beticola), plami¬ stosc bananów powodowanych przez Cercospora musae, parch brzoskwini (Cladosporium fulvum), choroba owoców pestkowych powodowana przez Clasterosporium carpophilum, sporysz zyta (Clawi- cep purpurea), plamistosc czeresni powodowana przez Coccomyces hiemolis, septorioza fasoli (Col- letbtrichum lindemuthianum), septorioza róz (Diplo- carpen rosae), plamistosc czarna róz powodowana przez Marssonia rosae, maczniak prawdziwy ogór¬ ków (Eryophe cichoracearum), maczniak zbozowy (Eryspihe graminis), babelkowatosc lisci herbaty powodowana przez Exobasidium vexans, fuzarioza powodowana przez Fusarium culmorum, usychanie pomidorów powodowane przez Fusarium oxyispo- rum, choroba panamska bananów, fuzarioza roslin zbozowych powodowana przez Fusarium nivale, parch wisniowy (Fusicladium cerasi), rdza ecydium gruszy powodowana przez Gymnosporangmmi sabi- nae, rdza kawy powodowana przez Hemileia wasta- trix, czernienie lisci powodowane przez Mycena ci- tricolor, mozajka tytoniowa (Pernospora taabcina), zgorzel korzeni w uprawach buraków (Phomabe- tae), rdza rózy, glownia i zgnilizna ziemniaków, zgnilizna brunatna pomidorów (Phytophtliora infe- stans), choroba Brusona ryzu (Pyricularia oryzae), choroba wczesnego opadania lisci, choroba naskór¬ ka jagód, sniec jatyek (Podosphaera leucotricba), maczniak wlasciwy chmielu (Spaerotheca humuli), maczniak róz (Spaerotheca pannosa), rak ziemnia¬ czany ziemniaków (Synchytrium endobioticum), sniec cuchnaca pszenicy, twarda glownia (Tilletia carics), sniec pylista owsa (Ustilago avenae), jecz¬ mienia (Ustilago nuda) i pszenicy (Ustilago tritici), parch jabloni, gruszy, choroby wiedniecia ziemnia¬ ków, bawelny i innych roslin uprawnych.Nowe srodki grzybobójcze wedlug wynalazku sporzadza sie nastepujaco: Rozpuszcza sie fosfolipid lub fosfolipidy w roz¬ puszczalnikach organicznych takich jak np. toluen, ksylen, octan etylu, etanol, metanol, etery naftowe lub ich mieszaniny. Dobór rozpuszczalnika lub mie¬ szaniny rozpuszczalników zalezy od rozpuszczalno¬ sci stosowanego zwiazku o dzialaniu grzyboójczym.Nastepnie ewentualnie ogrzewajac rozpuszcza sie w 5 roztworze fosfolipidu zwiazek o dzialaniu grzybo¬ bójczym lub zawierajacy go produkt handlowy.Po zakonczeniu rozpuszczania, ogrzewajac usuwa sie rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem.Tak otrzymany produkt przeksztalca sie w odpo- io wiednia postac standardowego preparatu handlowe¬ go, ewentualnie dodajac do niego odpowiednie sub¬ stancje pomocnicze, takie jak np. napelniacze, nos¬ niki, rozcienczalniki, srodki zwilzajace, stabilizato¬ ry, srodki zelujace, srodki przyspieszajace pdparo- 15 wywanie i domieszki rozcienczajace.Nowy srodek grzybobójczy wedlug wynalazku mozna takze sporzadzac, mieszajac zwiazek o dzia¬ laniu grzybobójczym lub zawierajacy go produkt! handlowy z fosfolipidem lub fosfolipidami i wszel- 20 kimi napelniaczami i koniecznymi adjuwantaraii, rozpuszczenie lub zawieszenie otrzymanej miesza¬ niny w rozpuszczalniku organicznym i nastepnie usuniecie rozpuszczalnika. Otrzymana mieszanina jest gotowa do uzycia. 25 W przypadku zwiazków o dzialaniu grzybobój¬ czym rozpuszczalnych w wodzie lub w mieszaninach wody z alkoholem, korzystnie rozpuszcza sie naj¬ pierw zwiazek o dzialaniu grzybobójczym w wodzie lub w mieszaninie wody z alkoholem i przerabia 30 z fosfolipidem lub mieszanina fosfolipidów, tworzac roztwór lub emulsje przez mieszanie lub stosowa¬ nie ultradzwieków. Zwykle stosowane emulgatory mozna dodawac przed lub po operacji mieszania.Tak otrzymany roztwór lub emulsje uwalnia sie w 35 znany sposób od wody lub mieszaniny rozpuszczal¬ ników, np. przez destylacje, suszenie rozpylowe lufo lub wymrazanie. Otrzymany produkt mozna stoso¬ wac jako taki lub ewentualnie po dodaniu odpo¬ wiednich adjuwant*ów. Produkt mozna nawet po- 40 nownie emulgowac lub rozpuszczac w wodzie i sto¬ sowac jako preparat do rozpylania.Przykladowymi nosnikami sa talk, kaolin, ben¬ tonit, ziemia okrzemkowa, wapien lub kruszywo ka¬ mienne. Innymi adjuwantami sa np. zwiazki po- 45 wierzchniowoczynne, takie jak mydla (sole kwasów tluszczowych) i sulfoniany alkoholi tluszczowych i alkilosulfoniany. Jako stabilizatory lub koloidy ochronne mozna stosowac zelatyne, kazeine, albu¬ mine, skrobie lub metyloceluloze. 50 Nowe srodki grzybobójcze wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci stalej lub cieklej, np. ja¬ ko proszki do rozpylania, granulaty, -spraye, aero¬ zole, emulsje lub roztwory, jako srodki grzybobój¬ cze stosowane na liscie roslin, do dezynfekcji lub 55 srodki grzybobójcze stosowane w glebie.Przyklad I. Wytwarzanie 1 kg proszku do sporzadzania roztworu do rozpylania (20%) zawie¬ rajacego jako skladnik czynny o dzialaniu grzybo¬ bójczym captan. 60 W 3 litrach toluenu rozpuszcza sie 200 g cap ta¬ nu, 200 g Phospholipon 55 w 50 ml etanolu i 10 g DONSS (sulfobursztynian dwuoktylowo-sodowy).Otrzymany roztwór w ilosci 400 ml ugniata sie z 6O0 g bentonitu, i suszy otrzymana paste pod ** zmniejszonym cisnieniem, Operacje te powtarza sie7 130 619 8 az do zaabsorbowania przez bentonit calosci roztwo¬ ru toluenowego. Produkt koncowy miele sie. 1 kg tego 29!% proszku w postaci 0,15% roztworu w wo¬ dzie równie skutecznie zwalcza parch owoców pe¬ stkowych co 6,5 kg 80% preparatu handlowego.Przyklad II. Wytwarzanie 1 kg koncentratu do emulgowania (12,5%), zawierajacego jako sklad¬ nik czynny o dzialaniu grzybobójczym bupirimat. 125 g buprrimafti i 150 g Fhospholipon 55 w 100 ml etanolu, 30 g CeUosolwe, 2 g sulfonianu ligniny i 200 ml rzopropanolu uzupelnia sie do objetosci 1 litra Shellosolem i rozpuszcza, poddajac miesza¬ niu. 1 litr tego 12,5% roztworu jest równie sku¬ teczny przeciwko snieci na jablkach co 1 litr 25% roztworu standardowych preparatów handlowych.Przyklad III. Wytwarzanie 1 kg proszku do opylania zawierajacego jako skladnik czynny o dzia¬ laniu grzybobójczym folpef.W 400 ml goracego toluenu rozpuszcza sie 125 g folpetu, 200 g FhospholiponR55 w 50 ml etanolu i 2 g DONSS, otrzymany roztwór ugniata sie do uzyskania homogenicznosci z 673 g bentonitu (ko¬ loidalnego) i otrzymana paste suszy sie. Ptrodufcf miele sie w obecnosci 4 g Aerosilu. 1 kg tego prosz¬ ku do rozpylania (12,5%) jest równie skuteczny sro¬ dek zwalczajacy choroby lisci roslin powodowane przez grzyby co produkt handlowy zawierajacy 50% folpetu.Przyklad IV. Wytwarzanie 1 litra koncentra¬ tu do, emulgowania (6 g/l) zawierajacego jako sklad¬ nik czynny o dzialaniu grzybobójczym fenarijmol.Uzupelnia sie Shellsolam N do objetosci 1 litra 60 g fenamirolu, 150 g Phospholipon 100 w 50 ml etanolu, 200 ml ksylenu i 10 g Marlowet IHF. Je¬ den litr tego preparatu jest równie skuteczny prze¬ ciw snieci jablek co 1 litr preparatu handlowego zawierajacego L2 g/l fenarimalu.Przyklad V. Wytwarzanie 1 kg proszku do rozpylania <12,5%), zawierajacego jako skladnik czynny o dzialaniu grzybobójczym triadknefon.W 250 ml toluenu rozpuszcza sie 125 g triadime- feonu, 200 g Phospholiponu 80 w 50 ml etanolu, i 10 g DONSS. Roztwór homogenicznie nanosi sie na bentonit (koloidalny), po czym produkt suszy sie, miele i przesiewa. 1 kg tego preparatu jest rów¬ nie aktywny wobec maczniaka prawdziwego zboza co 1 kg handlowego produktu, zawierajacego 25% triadimefonu.Przyklad VL Wytwarzanie 1 kg koncentratu do emulgowania (100 g/l) zawierajacego jako sklad¬ nik czynny grzybobójczo triforine.Miesza -sie razem i uzupelnia Shellosolem N do objetosci 1 litra 100 g triforine, 100 g Phospholipo¬ nu 100 w 100 ml etanolu, 10 g Cellosolve, 10 g Tween 80, 2 g Span 80, 100 ml tetrahydrofuranu i 100 ml glikolu 1,2-propylenowego. 1 kg tego kon¬ centratu do emulgowania jest równie skuteczny wobec maczniaka prawdziwego ogórków co 1 kg produktu handlowego, zawierajacego 190 g/l trifo¬ rine.Przyklad VII. Wytwarzanie 1 kg proszku sporzadzania roztworu do rozpylania (20%), zawie¬ rajacego jako skladnik o dzialaniu grzybobójczym thiran.W goracym chloroformie rozpuszcza sie 200 g thiramu, 200 g Phospholiponu 100 w 50 ml etanolu, i 10 g DONSS. Powstaly roztwór naklada sie ho¬ mogenicznie na 600 g bentonitu {koloidalnego), i otrzymana mieszanine suszy sie i miele. 1 kg tego 5 proszku do sporzacfeania roztworu do rozpylania w postaci 0,2% roztworu w wodzie jest równie sku¬ teczny wobec parcha owoców pestkowych, co 0,5 kg preparatu handlowego, zawierajacego 80% thiramu.Przyklad VIII. Wytwarzanie 300 g proszku do ie rozpylania (40%) zawierajacego jako skladnik czyn¬ ny o dzialaniu grzybobójczym tlenochlorek miedzi.W 1080 g wody poddaje sie mieszaniu i homoge¬ nizuje 120 g tlenochlorku fosforu, 120 g Phospholi¬ ponu 38, 1,5 g Morlowet IHF, 52,5 g suchej glikozy 19 i 6 g Benfane EW. Otrzymana stezona zawiesine suszy sie rozpylowo. 1 kg tego proszku do rozpyla¬ nia jest równie skuteczny wobec kawy co 1,8 kg standardowego preparatu handlowego zawierajace¬ go 50% tlenochlorku miedzi. 20 Przyklad IX. Wytwarzanie 400 g proszku do rozpylania (40%) zawierajacego jako skladnik czyn¬ ny grzybobójczo zineb.W 1200 g wody miesza sie i homogenizuje 160 g zinebu, 180 g Phospholiponu 55, 2 g Marlowet IHF, 25 8 g Bentona EW i 20 g suchej glikozy. Otrzymana zawiesine suszy sie rozpylowo. 1 kg otrzymanego proszku do rozpylania (40%) jest równie skuteczny wobec maczniaka wlasciwego chmielu w uprawach chmielu co 1,5 kg standardowego handlowego pre- ae paratu zawierajacego 65% zinebu.Przyklad X. Wytwarzanie 1 kg koncentratu do emulgowania (17%) zawierajacego jako skladnik o dzialaniu grzybobójczym propiconazoL Miesza sie razem do utworzenia roztworu 170 g 85 propiconazolu, 170 g Phospholiponu 38, 140 g tolue¬ nu, 120 g ksylenu, 160 g izoforonu, 160 g amidu kwasu N-2-hydroksyetylo)-kapronowego. Otrzyma¬ ny koncentrat do emulgowania mozna albo rozcien¬ czac, tworzac zwykle stosowane mieszaniny do roz- 4« pylania, zawierajacych od 0,1 do 0,01% substancji czynnej, albo alternatywnie, mozna dodac ta sama ilosc wody. Takotrzymany klarowny roztwór moz¬ na stosowac przy uzyciu techniki ULV lub LV. 1 kg tego koncentratu do emulgowania (17%) jesU równio 45 skuteczny przeciwko snieci jablek co 2,2 kg stan¬ dardowego handlowego produktu o tym samym ste¬ zeniu propiconazolu.Przyklad XI. Wytwarzanie 400 g proszku do rozpylania (40%) zawierajacego jako skladnik czyn- w ny o dzialaniu grzybobójczym benomyd.W 1000 g wody miesza sie razem i homogenizuje 160 g benomylu, 160 g Phospholiponu 38, 2 g Mar¬ lowet IHF, 8 g Bentone EW i 70 g suchej glikozy.Otrzymana zawiesine suszy sie rozpylowo, fworzac 55 proszek do rozpylania. Jako srodek grzybobójczy stosoawny na liscie roslin, 1 kg tego proszku (0,1%) w wodzie jset równie skuteczny wobec macznia¬ ka co 2 kg standardowego preparatu handlowego, zawierajacego 50% benomylu. 60 Przyklad XII. Próba porównawcza z triadi- mefonem.Do zwalczania maczniaka wlasciwego, pola psze¬ nicy ozimej spryskuje sie róznymi mieszaninami i okresla sie procentowo stopien zniszczenia grzy- 65 bów.9 13»ttL» 10 ^p. 1 12 3 4 5 6 7 Badana mieszanina fosfolipid fosfalipid triadimefon (25%) triadimefon (25%) triadimefon (25%) +fosfolipid triadimefon (25%) triadimefon (25%) +fosfolipid Procent1 zniszczenia maczniaka 1,6 kg/ha 3,2 kg/ha 0,5 kg/ha 0,25 Ikg/ha 0,25 kg/ha 1,6 kg/ha 0,12 kg/ha 0,12 kg/ha 0,8 kg/ha 0 0 80 50 90 10 50 Jako substancje czynna stosuje sie produkt han-* dlowy zawierajacy substancje czynna o podanej wy¬ zej nazwie rodzajowej.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy jedna lub wiecej grzybobójcza substancje czynna i znane nosniki, rozcienczalniki, rozpuszczalniki, propellen- ty i/lub inne obojetne adjuwanty, znamienny tym, ze zawiera jeden lub wiecej fosfolipidów z grupy obejmujacej fosfatydylocholine, uwodornione fos- fatydylocholiny, fosfatydyloetanoloamine, N-acylo- fosfatydyloetanoloaminy, fosfatydyloinozyt, fosfaty- dyloseryne, lizolecytyne lub fosfatydylogliceryne przy czym stosunek wagowy substancji grzybobój¬ czej lub substancji grzybobójczych do fosfolipidu lub fosfolipidów wynosi od 1:0,2 do 1:20. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy substancji grzybobójczej lub sub-» stancji grzybobójczych do fosfolipidu lub fosfolipi¬ dów wynosi od 1:0,5 do 1:10. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy substancji grzybobójczej lub sub¬ stancji grzybobójczych do fosfolipidu lub fosfolipi¬ dów wynosi 1:1 do 1:5. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako fosfolipid zawiera korzystnie fosfatydylocho¬ line.Wzór \ Rt Cl Wzór 3 PL PL PL