DK165100B - Phosphatidholdigt, fungicidt praeparat, dets fremstilling og anvendelse - Google Patents
Phosphatidholdigt, fungicidt praeparat, dets fremstilling og anvendelse Download PDFInfo
- Publication number
- DK165100B DK165100B DK284982A DK284982A DK165100B DK 165100 B DK165100 B DK 165100B DK 284982 A DK284982 A DK 284982A DK 284982 A DK284982 A DK 284982A DK 165100 B DK165100 B DK 165100B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- solvent
- fungicide
- ethanol
- dissolved
- fungicidal composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
i
DK 165100B
Den foreliggende opfindelse angår et nyt phosphatidholdigt, fungicidt præparat, dets fremstilling og anvendelse.
Fungicider anvendes primært til behandling af afgrøder, men derudover også til behandling af frø, egentlige planter og til dekontamine-5 ring af jord. Til bekæmpelse af svampesygdomme er det nu essentielt at anvende kemiske svampebekæmpelsesmidler eller fungicider. Talrige kemiske stoffer er blevet anvendt til svampebekæmpelse. De i øjeblikket anvendte fungicider ledsages imidlertid fortsat af nogle endnu uløste problemer. De fleste fungicider er således ikke tilstrækkeligt stabile.
10 De må ofte anvendes i store mængder og kan som resultat deraf blive en kilde til toksisk forurening af miljøet. Fungicidernes adhæsion til planterne eller frøene eller jorden er ikke altid tilfredsstillende, således at den fulde virkning deraf ikke opnås. Det ville derfor være ønskeligt at have fungicider, der hæfter fast til de emner eller om-15 råder, der skal beskyttes, som let bliver nedbrudt, og som er effektive selv i meget lave koncentrationer. Et andet krav er håndteringslethed, både under fremstilling og under påføring af fungiciderne.
Det har nu overraskende vist sig, at den mængde fungicid, der kræves pr. hektar dyrket areal til svampebekæmpelse, kan reduceres med 20 op til 40-60% og i nogle tilfælde med op til 80%, ved at anvende præparatet ifølge opfindelsen, hvilket præparat er ejendommeligt ved, at det består af a) en eller flere fungicidt aktive substanser b) et eller flere i det væsentlige oliebefriede, naturlige, 25 ethanol opløselige phospholipidprodukter bestående af enten 25 til 96% phosphatidylcholin eller 96% hydrogeneret phosphatidylcholin og 25 til 0% phosphatidylethanolamin, 20 til 0% phosphatidyl inositol og 30 resten op til 100% af en eller flere N-acylphosphatidyl ethanol -aminer, phosphatidyl serin, phosphatidylglycerol og lysolecithin, i et vægtforhold a:b på 1:0,5 til 1:10, og desuden c) standard bærermidler, fortyndingsmidler, opløsningsmidler, driv-35 midler og/eller andre inerte hjælpestoffer.
Desuden udviser de nye blandinger tydeligt bedre adhæsion til produkterne, der skal beskyttes, navnlig til blade, når det drejer sig om planter, eller når de anvendes til desinfektion, til emnet eller
DK 165100B
2 området, som skal desi nficeres. Adhæsionsforbedringen sørger også for ensartet fordeling af fungicidet over emnerne eller området, der skal beskyttes, således at der på trods af en betragtelig reduktion af den anvendte mængde af kemisk fungicid, opnås fortræffelig langvarig 5 effektivitet. Ud over en forbedring af behandlingsøkonomien resulterer dette i også i mindre forurening af miljøet, og i reduktion af ventetiden efter en fungicidbehandling. Endelig er de fleste af phospholipi-derne naturlige, og i hvert tilfælde ikke toksiske produkter, som i kraft af deres natur og egenskaber ikke selv forårsager nogen forurening 10 af miljøet eller har nogen ugunstig virkning på ventetiden. Nogle af phospholipiderne anvendes selv i levnedsmidler.
Til fremstilling af det nye fungicide præparat blandes fungicidet eller fungiciderne med phospholipidet eller phospholipidblandingen i et vægtforhold på 1:0,5 til 1:10, og fortrinsvis i et vægtforhold på 1:1 15 til 1:5. I denne forbindelse er vægten af phospholipidet eller phospholipiderne baseret på i det væsentlige rent phospholipid.
Blandt egnede phospholipider er fx. de i handelen tilgængelige phosphatidylcholiner eller phosphatidyl chol i nblandinger såsom 20 Phospholipon® 25 (25% phosphatidylcholin, 25% phosphatidyl ethanol ami η, 20% phosphatidyl inositol og resten 30%, der er sammensat af glycol i pider, phosphatidinsyrer, lysophospholipider, (såsom 25 lysolecithin), sukker og en ringe mængde olie)
Phospholipon® 55 (55% phosphatidylcholin, 25% phosphatidyl ethanol ami η, 2% phosphatidyl inositol og resten 18%, der er sammensat af glycolipider, 30 phosphatidinsyrer, lysophospholipider, (såsom lysolecithin), sukker og en ringe mængde olie) Phospholipon® 80 (80% phosphatidylcholin, 10% phosphatidyl ethanol amiη, 2,5% lysophosphatidylcholin (lysolecithin) og 35 resten 7,5%, der er sammensat af andre naturligt forekommende phospholipider, såsom lysophosphatidylethanolamin og phosphatidyl inositol)
DK 165100B
3
Phospholipon® 100 (96% phosphatidylcholin, <3% lysophosphatidylcholin (lysolecithin) og <1% sojaolie)
Phospholipon® 100H (96% hydrogeneret phosphatidylcholin, 5 <3% lysophosphatidylcholin (lysolecithin) og <1% sojaolie)
Phospholipon® 38 (38% phosphatidylcholin, 16% N-acetylphosphatidylethanolamin og 4% phosphatidyl ethanol amin) 10
Det foretrækkes især at anvende de naturlige phosphatidylcholiner, der kan fremstilles ved de i følgende patentbeskrivelser beskrevne fremgangsmåder: DE-PS nr. 1.047.597, 1.053.198, 1.617.679, 1.617.680, DE-OS nr. 30 47 048, 30 47 012 og 30 47 011.
15 Ved disse fremgangsmåder ekstraheres for eksempel sojabønner med en lavere aliphatisk alkohol, især med 94-96% ethanol, og ekstrakten filtreres. Den klare opløsning kan inddampes, og remanensen genopløses i en lavere aliphatisk alkohol, som kan indeholde 20% vand. Denne opløsning underkastes kolonnechromatografi på kisel syregel ved forhøjet tempera-20 tur, hvilket vil sige 60-90°C, hvis højkoncentreret phosphatidylcholin ønskes, og ved en forhøjet temperatur under 60°C, når der ønskes et produkt, der skal indeholde varierende mængder phosphatidyl ethanolamin.
I sidstnævnte tilfælde oliebefries sojabønnematerialet først på kendt måde, for eksempel i en acetoneopløsning med efterfølgende ekstraktion i 25 ethanol eller ved chromatografisk oprensning over aluminiumoxid i ethanol (DE-PS nr. 1.047.517, 1.053.299, 1.617.679 eller 1.617.680).
Egnede N-acyl phosphatidylethanolaminer er især sådanne, hvori acylgruppen stammer fra mættede eller olefinisk umættede fedtsyrer med 2-20 carbonatomer, især fra mættede fedtsyrer med 2-5 carbonatomer eller 30 fra mættede eller mono-olefinisk umættede fedtsyrer med 14, 16, 18 eller 20 carbonatomer.
Det anvendte fungicid kan være praktisk taget et hvilket som helst fungicid, såsom de kendte fungicider fra følgende grupper: 35
DK 165100 B
4 1. Aromatiske nitroforbindelser med følgende almene formel K09 02U~(P)"0'^’ (° 5 ” '^Cjl-R2 d<3 hvori
Rj repræsenterer C24-alkenyl eller forgrenet alkoxy, især C,_4-alkoxy, 10 og R2 repræsenterer C2_g-alkyl.
Forbindelserne med formel I er kendte forbindelser. Egnede eksempler er 2.4- di ni tro-6- (2-butyl) -phenyl -3',3' -dimethyl acryl syreester 15 (binapacryl), 2.4- dinitro-6-(2-butyl)-phenylisopropyloxycarboxylsyreester, (dinobuton), 2.4- di ni tro-6-(2-octyl)-phenylcrotonsyreester, (di nocap), 20 2. Chlorbenzener med følgende almene formel
Rr Cl R2 -(C^ <»> “ R3 R4 hvori
Rj repræsenterer Cl eller H, 30 R2 repræsenterer Cl, -OCH^ eller H, R3 repræsenterer Cl eller -CN, R4 repræsenterer Cl, eller H og R5 repræsenterer -CN, -0CH3 eller -N02.
Forbindelserne med formel II er kendte forbindelser. Egnede 35 eksempler er hexachlorbenzen, petachlornitrobenzen (quintozen), 1,3-dicyano-2,4,5,6-tetrachlorbenzen (chlorthaloni1), 1,4-dichlor-2,5--dimethoxybenzen (chloroneb), 2,3,5,6-tetrachloronitrobenzen (teenazen).
5
DK 165100 B
3. Phthalsyrederi vater med følgende almene formel
O
li 5 ΓΟΟ'" (IM>
^Y
hvori R repræsenterer al kyl thi o, især Cj^-alkylthio, mere specielt 10 methylthio, halogenalkyl, især Cj_4-halogenalkyl, mere specielt tri -chlormethyl eller thionophosphoryl.
Forbindelserne med formel III er kendte forbindelser. Egnede eksempler er ditalimphos [N-(diethoxy-thiophosphoryl)-phthalimid], 15 captan [N-trichlormethylthioJ-phthalimid], folpet [N-trichlormethylthio)-phthalimid], captafol [N-(l,l,2,2-tetrachlorethylthio)-phthalimid], chlorothalonil eller nitrothal.
20 4. Et thiocarbamatfungicid ferbam, macozeb, maneb = mangan-ethylen-l,2-bis-dithiocarbamat, meti ram, 25 methylmetiram, propamocarb, propineb = zink-propylen-l,2-bis-dithiocarbamidat, prothiocarb = S-ethyl-N-(3-dimethylaminopropy1)-thiocarbamat,hy-drochlorid, 30 vondozeb, zineb - zink-ethylen-l,2-bis-dithiocarbamidat, zinoc - N-methylen-bis-(zink-ethylen-bis-dithiocarbamidat), ziram - zink-dimethyl-dithiocarbamat, thiram = bis-(dimethylthiocarbamoyl)-disulfid.
35
DK 165100B
6 5. Et benzimidazolfungicid, såsom benomy1 = 1-(n-butyl carbamoyl)-2-methoxycarbonyl ami no) -benzi mi d--azol, carbendazin = 2-(methoxycarbonylamino)-benzimidazol, 5 fuberidazol = 2-(2-furyl)-benzimidazol, rabenzazol, thiabendazol = 2-(4-thiazolyl)benzimidazol.
6. Et anilinderivatfungicid, fx 10 benodanil = 2-iodobenzoesyreanilid, carboxim = 2,3-dihydro-2-methyl-l,4-oxathiin-3-carboxanilid, chl orani formethan = N-formyl-Ν'-3,4-dichlorphenyl-tri chloracetalde-hydaminal, dichloran = 2,6-dichloro-4-nitroanilin, 15 fenfuram, furaloxy, methfuroxam, oxycarboxi n = 2,3-d i hydro-6-methyl -1,4-oxath i i n-5-carboxyl syre-anilid-S-di oxid.
20 7. Andre anvendelige fungicider: thiophanat = l,2-bis-(3-methoxycarbonyl)-2-thioureido)-benzen, dodemorph = N-cyclododecylmorpholiniumacetat, tridemorph = N-triodecyl-2,6-dimethylmorpholin, 25 anilazin = 2,4-dichlor-6-(0-chloranilino)-S-triazin, bupi rimat = 2-ethylamino-4-dimethylamidosulfonat-5-butyl-6-methyl-pyrimidin, eetactael at, chinomethionat = 6-methylquinoxalin-2,3-dithiocyclocarbonat, 30 chlormethionat, di chlorfluanid = Ν,Ν-dimethyl-Ν'-phenyl-N/-fluordi chlormethylthi o-sulfamid, dimethirimol = 5n-butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin, 35 dithianon = 2,3-dicyano-l,4-dithia-anthraquinon, dodin = n-dodecylguanidinacetat, ethirimol = 2-ethylamino-5n-butyl-4-hydroxy-6-methylpyrimidin, fenaminsulf = p-dimethylaminobenzendisulfonat-Na-salt,
DK 165100B
7 fenarimol = a-(2-chlorphenyl)-a-(4~chlorphenyl)-5-pyrimidin-methanol, iprodion = l-isopropylcarbamoyl-3-(3,5-dichlorphenyl)-hydantoin, pyrazophos = 0,0-diethyl-0-(5-methyl-6-ethyloxycarbonylpyrazolo-5 [l,5-a]-pyrimidin-2-yl)-thiophosphat, tolylfluanid = Ν,Ν-dimethyl -Ν' -(4-methyl phenyl)-N'-fluordichlor-methylthiosulfamid, triademefon = l-(4-chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(l,2,4-triazol-l--yl)-2-butanon, 10 triadimenol, triforin = l,4-di-(2,2,2-trichlor-l-formamidoethyl)-piperazin, vinclozolin = 3-(3',5'-dochlorphenyl)-5-methyl-5-vinyl-l,3-oxazolidin-2,4-dion.
De individuelle fungicider anvendes alene eller i kombination med 15 andre fungicider efter tilsætningen af phospholipider. Ifølge opfindelsen anvendes de omhandlede præparater til bekæmpelse af svampe. Således kan de nye fungicide præparater anvendes til bekæmpelse af forskellige svampesygdomme, herunder fx bladskimmel hos kartofler og tomater (Alternaria solant); gråskimmel hos løg (Botrytis all i i); gråråd og 20 botrytis på jordbær og druer; hollandsk elmesyge (Ceratocystis ulmi); bladpletsyge i roeafgrøder (Cercospora betocola); bananpietsyge (Cercospora musae); ferskenskurv (Cladosporium carpophilum); agurkeskurv (Cladosporium cucumcrinum); pletsyge hos tomater (Cladosporium fulvum); sygdom hos stenfrugter (Clasterosporium carpophilum); meldrøje hos rug 25 (Clavicep popurea); sygdom hos kirsebær (Coccomyces hiemalis); bladpletsyge hos bønner (Colleottricum lindemuthianum); bladpletsyge hos roser (Diplocarpen rosae); stråleplet hos roser (Marssonia rosae); meldug hos agurker (Erysiphe cichoracearum); meldug i kornafgrøder (Eryspihe grami-nis); bladblære hos te (Exobasisium vexans); stængelråd (Fusarium 30 culmorum); visnesyge hos tomater (Fusarium oxysporum); panamasygdom hos bananer, sneskimmel i kornafgrøder (Fursarium nivale); kirsebærskurv (Fusicladium cerasi); skålrust hos pærer (Gymnosporangium sabinae); strålesyge hos byg (Helminthosporium gramineum); kafferust (Hemileia vastatrix); sortblad (Mycena citricolor); pensel skimmel hos tobak 35 (Pernospora tabacina); rodråd i roeafgrøder (Phomabetae); Roserust, æblerodhalsrust, skimmel og råd hos kartofler, brunråd hos tomater (Phytophthora infestans); Brunsons sygdom hos ris (Pyricularis oryzae); løvtabssygdom, læderbærsygdom, æblemeldug (Podosphaera leucotricha);
DK 165100B
8 humlemeldug (Spaerotheca humuli ); rosemeldug (Spaerotheca pannosa); knudeskurv hos kartofler (Synchytrium endobioticum); stinkbrand hos hvede (Tilletia caries); nøgenhavrebrand (Ustilago avenae), nøgenbygbrand (Ustilago nuda); og nøgenhvedebrand (Ustilago tritici); æbleskurv, 5 pæreskurv, kransskimmel, visnesyge hos kartofler, bomuld og andre dyrkede planter.
De nye fungicide præparater fremstilles ved en fremgangsmåde, som er ejendommelig ved det i krav 6, 7 og 8's kendetegnende del angivne.
Således kan phospholipidet eller phospholipiderne opløses i orga-10 niske opløsningsmidler, såsom fx toluen, ethylacetat, xylen, benzin, ethanol eller methanol eller blandinger af disse opløsningsmidler.
Valget af opløsningsmiddel vil afhænge af opløseligheden af det særlige fungicid, der anvendes. Fungicidet eller det i handelen tilgængelige fungicidpræparat opløses i phospholipidopløsningen eventuelt ved opvarm-15 ning. Når opløsningen er afsluttet, fjernes opløsningsmidlet i vakuum under opvarmning. Det således opnåede produkt omdannes til en passende standard handelsform, eventuelt ved tilsætning af passende hjælpestoffer, såsom fx fyldstoffer, bærere, fortyndingsmidler, befugtnings-midler, stabiliseringsmidler, geldannelsesmidler, fordampningsaccele-20 ratorer og strækkemidl er.
De nye fungicide præparater kan også fremstilles ved blanding af fungicidet eller handelsfungicidproduktet med phospholipidet eller phospholipiderne og eventuelle påkrævede hjælpestoffer og fyldstoffer, opløsning eller suspendering af den resulterende blanding i et organisk 25 opløsningsmiddel og fjernelse af opløsningsmidlet. Den opnåede blanding er klar til brug.
Når det drejer sig om fungicider, der er opløselige i vand eller i vand/alkohol bl åndinger, opløses fungicidet med fordel først i vand eller en vand/alkohol bl ånding, og phospholipidet eller phospholipid-30 blandingerne behandles til dannelse af en opløsning eller emulsion ved omrøring eller ved anvendelse af ultrasoniske bølger. De emulgatorer, der er normalt kræves, kan tilsættes før eller efter denne omrøringsoperation. De således opnåede emulsioner eller opløsninger befries for opløsningsmiddel bl andingen eller vandet på sædvanlig måde, fx ved 35 destillation, spraytørring eller frysetørring. Det resulterende produkt kan anvendes alene eller eventuelt efter tilsætning af passende hjælpestoffer. Produktet kan også reemulgeres eller genopløses i vand og anvendes som et sprøjtemiddel.
DK 165100B
9 Bærere er fx talkum, kaolin, bentonit, kiselgur, kalk eller knust sten. Andre hjælpestoffer er fx overfladeaktive forbindelser, såsom sæber, (fedtsyresalte), fedtal kohol sulfonater eller al kyl sulfonater.
Gelatine, kasein, albumin, stivelse eller methyl cellulose kan anvendes 5 som stabiliseringsmidler eller beskyttelseskolloider.
De nye fungicide præparater kan anvendes i flydende eller fast form, fx som puddere, granulater, sprøjtemidler, aerosoler, opløsninger eller emulsioner, som bladfungicider, desinfiktionsmidler eller jordfungicider.
10
Eksempel 1
Fremstilling af 1 kg sprøjtepulver (20%) indeholdende captan som aktiv ingrediens: 200 g captan, 200 g Phospholipon® 55 i 50 ml ethanol og 10 g D0NSS 15 (di octyl natriumsulfosuccinat) opløses i 3 1 toluen. 400 ml af den resulterende opløsning æltes med 600 g bentonit, og den opnåede pasta tørres i vakuum. Denne operation gentages, indtil bentonitet har absorberet hele toluenopløsningen. Slutproduktet formales.
1 kg af dette 20%-sprøjtepul ver i form af en 0,15% opløsning i vand 20 er ligeså effektivt over for skurv hos stenfrugt som 0,5 kg af et 80% handelspræparat.
Eksempel 2
Fremstilling af 1 kg emulsionskoncentrat (12,5%) indeholdende 25 bupirimat som aktiv ingrediens: 125 g bupirimat og 150 g Phospholipon® 55 i 100 ml ethanol, 50 g Cellosolve®, 2 g ligninsulfonat og 199 ml isopropanol fortyndes til 1 liter med Shell sol® og opløses ved omrøring.
1 liter af denne 12,5% opløsning er lige så effektiv over for æble-30 meldug som 1 liter af en 25% opløsning af standardhandelspræparater.
Eksempel 3
Fremstilling af 1 kg sprøjtepulver indeholdende folpet som aktiv ingrediens:
35 125 g folpet, 200 g Phospholipon® 55 i 50 ml ethanol, og 2 g D0NSS
opløses i 400 ml opvarmet toluen, den resulterende opløsning æltes homogent med 673 g bentonit (kolloidal) og den opnåede pasta tørres. Produktet formales i nærværelse af 4 g Aerosil®.
DK 165100 B
10 1 kg af dette sprøjtepulver (12,5%) er lige så effektivt som bladfungicid som 0,5 kg af et standardhandelsprodukt indeholdende 50% folpet.
5 Eksempel 4
Fremstilling af 1 liter emulsionskoncentrat (6g/l) indeholdende fenarimol som aktiv ingrediens: 60 g fenarimol, 150 g Phospholipon® 100 i 50 ml ethanol, 200 ml xylen og 10 g Marlowet® IHF fortyndes til 1 liter med Shell sol® N.
10 1 liter af denne formulering er ligeså effektiv over for æblemeldug som 1 liter af et handelspræparat indeholdende 12g/l fenarimol.
Eksempel 5
Fremstilling af 1 kg sprøjtepulver (12,5%) indeholdende triadimefon 15 som aktiv ingrediens: 125 g triadimefon, 200 g Phospholipon® 80 i 50 ml ethanol, og 10 g D0NSS opløses i 250 ml toluen. Opløsningen sættes homogent til 655 g bentonil (kolloidal), hvorefter produktet tørres, formales og sigtes.
1 kg af denne formulering er lige så effektiv over for meldug hos 20 kornsorter som 1 kg af et handelsprodukt indeholdende 25% triadimefon.
Eksempel 6
Fremstilling af 1 kg emulsionskoncentrat (100 g/1) indeholdende triforin som aktiv ingrediens: 25 100 g triforin, 100 g Phospholipon® 100 i 100 ml ethanol, 10 g
Cellosolve®, 10 g Tween® 80, 2 g Span® 80, 100 ml tetrahydrofuran og 100 ml 1,2-propylenglycol blandes og fortyndes til 1 liter ved tilsætning af Shellsol® N.
1 kg af dette emulsionskoncentrat er ligeså effektivt over for 30 agurkemeldug som 1 kg af et handelsprodukt indeholdende 190 g/1 trifurin.
Eksempel 7
Fremstilling af 1 kg sprøjtepulver (20%) indeholdende thiram som 35 aktiv ingrediens: 200 g thiram, 200 g Phospholipon® 100 i 50 ml ethanol og 10 g D0NSS opløses i varm chloroform. Den resulterende opløsning sættes homogent til 600 g bentonit (kolloidal), og den opnåede blanding tørres og for- 5
DK 165100 B
11 males.
1 kg af dette sprøjtepulver i form af en 0,2% opløsning i vand er ligeså effektivt over for skurv hos stenfrugt som 0,5 kg af et handels-præparat indeholdende 80% thi ram.
Eksempel 8
Fremstilling af 300 g sprøjtepulver (40%) indeholdende kobberoxy-chlorin som aktiv ingrediens: 120 g kobberoxychlorid, 120 g Phospholipon® 38, 1,5 g Marlowet® 10 IHF, 52,5 tør glukose og 6 g Bentone® EW røres i 1080 g vand og homogeniseres.
Det opnåede suspensionskoncentrat spraytørres.
1 kg af dette sprøjtepulver (40%) er ligeså effektiv over for kafferust som 1,8 kg af et standardhandelspræparat indeholdende 50% 15 kobberoxychlorid.
Eksempel 9
Fremstilling af 400 g sprøjtepulver (40%) indeholdende zineb som aktiv ingrediens: 20 160 g zineb, 160 g Phospholipon® 55, 2 g Marlowet® IHF, 8 g
Bentone® EW og 20 g tør glucose røres i 1200 g vand og homogeniseres.
Den opnåede suspension spraytørres.
1 kg af det opnåede sprøjtepulver (40%) er lige så effektiv over for humlemeldug i humlemarker som 1,5 kg af et standardhandelspræparat 25 indeholdende 65% zineb.
Eksempel 10
Fremstilling af 1 kg af et emulsionskoncentrat (17%) indeholdende propiconazol som aktiv ingrediens: 30 170 g propiconazol, 170 g Phospholipon® 38 140 g toluen, 120 g xylen, 160 g isofuron, 160 g N-(2-hydroxyethyl)-capronsyreamid og 80 g Cremophor® sammenblandes til dannelse af en opløsning. Det resulterende emulsionskoncentrat kan enten fortyndes til dannelse af de sædvanlige sprøjteblandinger indeholdende fra 0,1 til 0,01 aktiv substans, eller 35 den samme mængde vand kan tilsættes. Den således opnåede klare opløsning kan tilføres ved ULV-(ultralavvolumen)- eller LV-(lavvolumen)-teknik.
1 kg af dette emulsionskoncentrat (17%) er lige så effektivt over for æblemeldug som 2,2 kg af et standardhandelsprodukt med samme
DK 165100B
12 propi conazolkoncentrati on.
Eksempel 11
Fremstilling af 400 g sprøjtepulver (40%) indeholdende benomyl som 5 aktiv ingrediens: 160 g benomyl, 150 g Phospholipon® 38, 2 g Marlowet® IHF, 8 g Bentone® EU og 70 g tør glucose blandes sammes i 100 g vand og homogeniseres.
Den opnåede suspension spraytørres til dannelse af et sprøjte-10 pulver.
Som bladfungicid ved frugtdyrkning er 1 kg af dette pulver (0,1%) i vand ligeså effektivt over for skimmel som 2 kg af et standardhandel s-præparat indeholdende 50% benomyl.
DK 165100B
13
Eksempel 12
Sammenligningsforsøg med triadimefon
Til bekæmpelse af meldug sprøjtes vinterhvedemarker med forskellige blandinger, og den procentuelle udryddelse af svampen måles.
5
TABEL
Forsøg blanding % udryddelse af meldug nr.
10 1 Phospholipon® 100 1,6 kg/ha 0 2 Phospholipon® 100 3,2 kg/ha 0 15 3 triadimefon (25%) 0,5 kg/ha 80 4 triadimefon (25%) 0,25 kg/ha 50 5 triadimefon (25%) 0,25 kg/ha 20 + Phospholipon® 100 1,6 kg/ha 90 6 triadimefon (25%) 0,12 kg/ha 10 7 triadimefon (25%) 0,12 kg/ha 50 25 + Phospholipon® 100 0,8 kg/ha 90
Som aktiv ingrediens anvendtes handelsproduktet indeholdende den ved generisk navn angivne aktive ingrediens.
30
Claims (8)
1. Phosphatidholdigt fungicidt præparat, KENDETEGNET ved, AT det består af 5 a) en eller flere fungicidt aktive substanser b) et eller flere i det væsentlige oliebefriede, naturlige, ethanolopløselige phospholipidprodukter bestående af enten 25 til 96% phosphatidylcholin eller 96% hydrogeneret phosphatidylcholin og 10 25 til 0% phosphatidyl ethanol ami η, 20 til 0% phosphatidyl inositol og resten op til 100% af en eller flere N-acylphosphatidyl ethanol-aminer, phosphatidyl serin, phosphatidylglycerol og lysolecithin, i et vægtforhold a:b på 1:0,5 til 1:10, 15 og desuden c) standard bærermidler, fortyndingsmidler, opløsningsmidler, drivmidler og/eller andre inerte hjælpestoffer.
2. Fungicidt præparat ifølge krav 1, KENDETEGNET ved, AT komponenterne a) og b) er til stede i et vægtforhold på 1:1 til 1:5.
3. Fungicidt præparat ifølge krav 1 til 2, KENDETEGNET ved, AT der som phospholipid anvendes phosphatidylcholin.
4. Fungicidt præparat ifølge krav 1 til 3, KENDETEGNET ved, AT der som fungicidt aktiv substans anvendes en eller flere forbindelser fra følgende grupper: 25 a. aromatiske nitroforbindelser med følgende almene formel NO- °2N—(X))— 0-C-R1 30 \ CH-R- I 2 ch3 (O 35 hvori Rj betegner C2_^-alkenyl eller forgrenet alkoxy, og Rg betegner Cg.g-alkyl, b. chlorbenzener med følgende almene formel DK 165100B R1 Cl
5. Anvendelse af et fungicidt præparat ifølge krav 1 til 4 til bekæmpelse af svampe.
5 R3 % 00 hvori
10 Rj betegner Cl eller H, R2 betegner Cl, -0CH3 eller H, R3 betegner Cl eller -CN, R^ betegner Cl eller H og Rg betegner -CN, -0CH3, -N02 eller Cl, 15 c. phthalsyrederivater med følgende almene formel . ©tf" o (III) hvori 25. betegner alkylthio, halogenalkyl eller thionophosphoryl og tilsvarende 3a,4,7,7a-tetrahydroderivater, d. fungicidt aktive thiocarbamater, e. fungicidt aktive benzimidazoler, f. fungicidt aktive anilinderivater og 30 g. fungiciderne thiophanat, dodemorph, tridemorph, anilazin, bupirimat, chinomethionat, dichlorfluanid, dimethirimol, dithianon, dodin, ethirimol, fenaminsulf, fenarimol, iprodion, pyrazophos, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol (l-(4-chlorphenoxy)-3,3-dimethyl- l-(l,2,4-triazol-l-yl)butanol), triforin og vinclozolin.
6. Fremgangsmåde til fremstilling af et fungicidt præparat ifølge krav 1 til 4, KENDETEGNET ved, AT phospholipidet opløses i et organisk DK 165100B opløsningsmiddel eller en blanding af organiske opløsningsmidler, og fungicidet opløses i den resulterende opløsning, eventuelt ved opvarmning og/eller omrøring, hvorefter opløsningsmidlet eller opløsningsmiddelblandingen fjernes i vakuum, og den opnåede blanding omdannes til 5 en standardformulering efter tilsætning af standard fyldstoffer og hjælpestoffer.
7. Fremgangsmåde til fremstilling af et fungicidt præparat ifølge krav 1 til 4, KENDETEGNET ved, AT fungicidet eller fungiciderne opløses eller suspenderes i et organisk opløsningsmiddel sammen med et eller 10 flere phospholipider og eventuelt sammen med standard fyldstoffer og hjælpestoffer, hvorefter opløsningsmidlet fjernes.
8. Fremgangsmåde til fremstilling af et fungicidt præparat ifølge krav 1 til 4, KENDETEGNET ved, AT et eller flere vandopløselige eller al kohol opløselige fungicider opløses i vand eller vand/alkohol bl åndinger 15 sammen med et eller flere phospholipider ved omrøring og/eller forsigtig opvarmning og/eller under anvendelse af ultralydsbølger, hvorefter opløsningsmidlet eller opløsningsmiddelblandingen fjernes. 20 25
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3125422 | 1981-06-27 | ||
| DE19813125422 DE3125422A1 (de) | 1981-06-27 | 1981-06-27 | Neue fungizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK284982A DK284982A (da) | 1982-12-28 |
| DK165100B true DK165100B (da) | 1992-10-12 |
| DK165100C DK165100C (da) | 1993-02-22 |
Family
ID=6135567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK284982A DK165100C (da) | 1981-06-27 | 1982-06-24 | Phosphatidholdigt, fungicidt praeparat, dets fremstilling og anvendelse |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0068296B1 (da) |
| AT (1) | ATE16883T1 (da) |
| AU (1) | AU8482582A (da) |
| BR (1) | BR8203743A (da) |
| CA (1) | CA1173745A (da) |
| CS (1) | CS229685B2 (da) |
| DD (1) | DD202101A5 (da) |
| DE (2) | DE3125422A1 (da) |
| DK (1) | DK165100C (da) |
| ES (1) | ES8505229A1 (da) |
| FI (1) | FI822247A7 (da) |
| GR (1) | GR75944B (da) |
| HU (1) | HU190397B (da) |
| IE (1) | IE53122B1 (da) |
| NO (1) | NO822088L (da) |
| PL (1) | PL130619B1 (da) |
| PT (1) | PT75130B (da) |
| ZA (1) | ZA823880B (da) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
| CA1237670A (en) * | 1983-05-26 | 1988-06-07 | Andrew S. Janoff | Drug preparations of reduced toxicity |
| GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
| DE4142974C2 (de) * | 1991-12-24 | 1996-05-30 | Alexander Burkhart Gross Und E | Fungizide Zusammensetzungen |
| AR077956A1 (es) | 2009-09-14 | 2011-10-05 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| BR112022024480A2 (pt) * | 2020-06-08 | 2022-12-27 | Danstar Ferment Ag | Preparação, composição, semente, método de produção de uma preparação, métodos para aumentar a taxa de germinação de esporos e para controlar fungos fitopatogênicos e usos de pelo menos um glicerofosfolipídio |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3298820A (en) * | 1967-01-17 | Herbicidal concentrate containing monosodium acid methanearsonate | ||
| DE476293C (de) * | 1927-12-08 | 1929-05-13 | Bruno Rewald Dr | Verfahren zur Herstellung von Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| US1938864A (en) * | 1929-10-21 | 1933-12-12 | Firm Hanseatische Muhlenwerke | Insecticidal emulsion |
| GB431759A (en) * | 1933-10-09 | 1935-07-15 | Grasselli Chemical Co | Insecticidal compositions |
| US2465335A (en) * | 1944-03-29 | 1949-03-29 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Insecticidal spray oil containing lecithin |
| US3052599A (en) * | 1960-06-15 | 1962-09-04 | American Cyanamid Co | Stabilized organic phosphate pesticidal compositions in fuel oil |
| DE1792687A1 (de) * | 1967-05-03 | 1971-11-25 | Du Pont | Fungicides Mittel |
| JPS5118501B2 (da) * | 1972-06-06 | 1976-06-10 | ||
| US3983214A (en) * | 1972-12-08 | 1976-09-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof |
| US4007258A (en) * | 1973-09-10 | 1977-02-08 | Union Corporation | Sustained release pesticidal composition |
| US4183740A (en) * | 1978-01-05 | 1980-01-15 | American Cyanamid Company | Solid compositions of a liquid surfactant and a pyrazolium herbicide |
| IE50142B1 (en) * | 1979-07-11 | 1986-02-19 | Sampson Michael James | Improved method of using a plant-growth regulator |
-
1981
- 1981-06-27 DE DE19813125422 patent/DE3125422A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-06-01 IE IE1318/82A patent/IE53122B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-06-02 ZA ZA823880A patent/ZA823880B/xx unknown
- 1982-06-11 AU AU84825/82A patent/AU8482582A/en not_active Abandoned
- 1982-06-11 GR GR68419A patent/GR75944B/el unknown
- 1982-06-16 AT AT82105255T patent/ATE16883T1/de active
- 1982-06-16 DE DE8282105255T patent/DE3267895D1/de not_active Expired
- 1982-06-16 EP EP82105255A patent/EP0068296B1/en not_active Expired
- 1982-06-16 CA CA000405263A patent/CA1173745A/en not_active Expired
- 1982-06-22 NO NO822088A patent/NO822088L/no unknown
- 1982-06-22 FI FI822247A patent/FI822247A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-06-24 DK DK284982A patent/DK165100C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 HU HU822077A patent/HU190397B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 ES ES513427A patent/ES8505229A1/es not_active Expired
- 1982-06-25 PT PT75130A patent/PT75130B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 BR BR8203743A patent/BR8203743A/pt unknown
- 1982-06-25 PL PL1982237108A patent/PL130619B1/pl unknown
- 1982-06-25 DD DD82241099A patent/DD202101A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 CS CS478982A patent/CS229685B2/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT75130B (en) | 1985-07-26 |
| DK165100C (da) | 1993-02-22 |
| ES513427A0 (es) | 1985-05-16 |
| DE3125422A1 (de) | 1983-01-27 |
| DE3267895D1 (en) | 1986-01-23 |
| ATE16883T1 (de) | 1985-12-15 |
| CS229685B2 (en) | 1984-06-18 |
| GR75944B (da) | 1984-08-02 |
| PL237108A1 (en) | 1983-02-28 |
| HU190397B (en) | 1986-08-28 |
| PT75130A (en) | 1982-07-01 |
| CA1173745A (en) | 1984-09-04 |
| ES8505229A1 (es) | 1985-05-16 |
| FI822247L (fi) | 1982-12-28 |
| NO822088L (no) | 1982-12-28 |
| DK284982A (da) | 1982-12-28 |
| FI822247A0 (fi) | 1982-06-22 |
| AU8482582A (en) | 1983-01-06 |
| DD202101A5 (de) | 1983-08-31 |
| EP0068296A1 (en) | 1983-01-05 |
| IE53122B1 (en) | 1988-07-06 |
| IE821318L (en) | 1982-12-27 |
| PL130619B1 (en) | 1984-08-31 |
| ZA823880B (en) | 1983-03-30 |
| FI822247A7 (fi) | 1982-12-28 |
| BR8203743A (pt) | 1983-06-21 |
| EP0068296B1 (en) | 1985-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK175498B1 (da) | Fungicidkomposition, der omfatter mindst ét systemisk fungicid, kontakt- og/eller jordfungicid, fremgangsmåde til bekæmpelse af svampe på et sted ved behandling med denne komposition og anvendelse af denne komposition som fungicid | |
| CN100401889C (zh) | 杀菌剂组合物 | |
| EA002598B1 (ru) | Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами | |
| JPH06329505A (ja) | 殺菌殺カビ活性を有する化合物の組み合わせ | |
| JPS62212306A (ja) | 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法 | |
| ES2323153T3 (es) | Mezclas fungicidas conteniendo boscalida y pirimetanil. | |
| DK165100B (da) | Phosphatidholdigt, fungicidt praeparat, dets fremstilling og anvendelse | |
| DE3600664A1 (de) | Pflanzenbehandlungsmittel | |
| CS242884B2 (en) | Fungicide | |
| DE3525623A1 (de) | Fungizid wirksame acrylsaeureamide | |
| CA1336809C (en) | Fungicide compositions | |
| US3560616A (en) | Process of protecting vegetation from fungi using quinoxaline foliar fungicides | |
| SU437263A1 (ru) | Фунгицид | |
| SU663262A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| PT89010B (pt) | Processo para a preparacao de um novo fungicida que se obtem da cultura de cercospora fusimaculans e de composicoes fungicidas que o contem | |
| CZ279337B6 (cs) | Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub | |
| JPS5955804A (ja) | 殺カビ剤組成物 | |
| CN101438704A (zh) | 杀菌剂组合物 | |
| US3897564A (en) | Dihydroxyanthraquinone fungicides | |
| DE3710717A1 (de) | Bicyclische amide, ihre herstellung und verwendung | |
| JP3624209B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| RU2350077C2 (ru) | Состав для протравливания семян | |
| US3803318A (en) | Combating fungi with substituted carbonyl-carbamidyl-benzimidazole-2-yl-carbamic acid esters | |
| US3795679A (en) | 1,2,4-4h-triazole derivatives | |
| US4180569A (en) | Seed treatment fungicides for control of seed-borne diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |