CS229685B2 - Fungicide agent and its manufacturing process - Google Patents
Fungicide agent and its manufacturing process Download PDFInfo
- Publication number
- CS229685B2 CS229685B2 CS478982A CS478982A CS229685B2 CS 229685 B2 CS229685 B2 CS 229685B2 CS 478982 A CS478982 A CS 478982A CS 478982 A CS478982 A CS 478982A CS 229685 B2 CS229685 B2 CS 229685B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solvent
- phospholipids
- fungicide
- fungicidal composition
- dissolved
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Předložený vynález se týká nového fungicidního prostředku, způsobů jeho přípravy a jeho použití.
Fungicidy se používají především k ošetřování úrody a také k ošetřování semen, rostlin a také k ošetřování půdy. K potlačování plísňových chorob se nyní používají chemická činidla ničící plíseň neboli fungicidy. K hubení plísní se používá řada chemických sloučenin. Avšak přesto se vyskytuje u současně používaných fungicidů celá řada nevyřešených problémů. Fungicidy se často používají ve velkých množství, což má za následek, že se stávají zdrojem toxického znečištění prostředí. Ahdese fungicidních prostředků k rostlinám, semenům nebo půdě není vždy dostatečná, takže nelze využít plně jejich účinnosti. Je tedy zapotřebí takových fungicidů, které by ulpěly pevně na zkoušených vzorcích nebo na ploše, která má být ošetřena, snadno se rozkládaly a byly účinné i ve velmi nízkých koncentracích. Dalším požadavkem je snadná manipulace jak při výrobě fungicidních prostředků, tak i během jejich aplikace.
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že množství, fungicidu potřebné k hubení plísní na hektaru obdělávané plochy lze snížit -až o 40 až 60 °/o, -a v některých případech až o- 80 °/o, jestliže se fungicid nebo t
směs několika fungicidů použije spolu s fosfolipidem vybraným ze skupiny zahrnující fcsfatidylcho-lin, hydrogenované fosfatidyloholiny, fosfatidylethanolamin, N-acylované fosfatidylethanolaminy, fosfatidylinositol, fosfatidylserin a fosfatidylglycerin nebo se směsí několika takových fosfolipidů v hmotnostním poměru od 1 : 0,2 do 1 : 20.
Předmětem vynálezu je tedy fungicidní prostředek se sníženým škodlivým účinkem fungicidně účinných látek v něm obsažených, vyznačený tím, že jako látku, snižující škodlivý účinek fungicidů a snižující množství používaného- fungicidu nutné pro dosažení stejného fungicidního účinku, obsahuje jeden nebo více fosfolipidů, vybraných ze skupiny zahrnující fosfatidylcholin, fosfatidylethanolamin, N-acylované fosfatidylethanolaminy, kde acylová skupina je odvozena od nasycených nebo olefinicky - nenasycených mastných kyselin, obsahujících od 2 do 20 atomů uhlíku, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, lysolecithin, fosfatidylglycerin a hydrogenované fosfatidylcholiny, - v množství od 0,2 do 20 g na 1 g fungicidně účinné látky.
Navíc nové směsi vykazují značně lepší adhesi k ošetřenému produktu, zejména k listům v případě rostlin -a v případě, že jsou používány jako· -desinfekční prostředky k o229685
229885 šetřeným vzorkům nebo plochám, které mají být desinfikovány. Zlepšení adhese také způsobuje jednotné rozdělení fungicidu na ošetřeném vzorku nebo ploše, která má být ošetřena, a přestože se používá značně menší množství fungicidu, dosáhne se vynikajícího dlouhodobého účinku. Kromě vyšší ,ekonomičnosti ošetření dochází také к menšímu znečištění prostředí a ke zkrácení čekací doby po fungicidním ošetření. Konečně většina fosfolipidů jsou přírodní a v každém případě netoxické látky, které díky svému původu a vlastnostem nemohou působit žádné znečištění prostředí nebo mít nepříznivý vliv na čekací dobu. Některé z fosfolipidů se používají i v potravě.
Nové fungicidní prostředky se připravují tak, že se fungicid nebo fungicidy smísí s fosfolipidem nebo se směsí fosfolipidů v hmotnostním poměru od 1: 0,2 do 1: 20, s výhodou v hmotnostním poměru od 1:0,5 do 1:10 a nejvýhodněji v hmotnostním poměru od 1 : 1 do 1: 5. Hmotnost fosfolipidů je vztažena na v podstatě čistý fosfolipid.
Vhodné fosfolipldy jsou například komerčně dostupné fosfatidylcholiny, nebo směsi fosfatidylcholinů, jako jsou například:
PhospholiponR25 (25 % fosfatidylcholinů, % fosfatidylethanolaminu, % fosfatidylinositoluj
PhospholiponR55 (55 % fosfatidylcholinů, % fosfatidylethanolaminu, % fosfatidylinositoluj
PhospholiponR80 (80 % fosfatidylcholinů, % fosfatidylethanolaminu)
PhospholiponR100 (96 % fosfatidylcholinů)
PhospholiponR100H (96 % hydrogenovaného fosfatidylcholinu)
PhóspholiponR38 (38 % fosfatidylcholinů, % N-acetylovaného fosfatidylethanolaminu, % fosfatidylethanolaminu).
S výhodou se používají přírodní fosfatidylchollny, které lze získat postupy popsanými v následujících patentech: něm. patentu č. 1 047 597, něm. patentu č. 1 053 299, něm. patentu č. 1 617 679, něm. patentu č. 1 617 680, DOS č. 3 047 048, DOS č. 3 047 012 nebo DOS č. 3 047 011.
Vhodné N-acylované fosfatidylethanolaminy jsou zejména ty, u kterých je acylová skupina odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených mastných kyselin obsahujících 2 až 20 atomů uhlíku, zejména od nasycených mastných kyselin obsahujících od 2 do 5 atomů uhlíku nebo nasycených nebo monoolefinicky nenasycených mastných kyselin obsahujících 14, 16, 18 nebo 20 atomů uhlíku.
Jako fungicidy lze užít ve skutečnosti jakékoliv fungicidy, jako jsou například známé fungicidy vybrané ze skupiny zahrnující:
1. Aromatické nitrosloučeniny obecného vzorce I
(I) kde
Ri je alkenyl s 2 až 4 atomy uhlíku nebo rozvětvený alkoxyl, zejména alkoxyl s 1 až 4 atomy uhlíku,
Rž je alkyl s 2 až 6 atomy uhlíku.
Sloučeniny obecného vzorce I jsou známé sloučeniny. Jsou to například: ester 2,4-dinitro-6-(2-butyl) -fenyl-3‘,3‘-dimethylakrylové kyseliny (binapacryl), ester 2,4-dinitro-6-( 2-butyl )-fenylisopropyloxykarboxylové kyseliny (dinobuton), ester 2,4-dinitro-6-(2-oktyl)-fenylkrotonové kyseliny (dinocap).
2. Chlorbenzeny obecného vzorce II
(II) kde
Ri je atom chloru nebo atom vodíku,
Rž- je atom chloru, methoxyl nebo atom vodíku,
R3 je atom chloru nebo kyanoskupina,
Ri je atom chloru nebo atom vodíku a
Rs je kyanoskupina, methoxyl nebo nitroskupina.
Sloučeniny obecného vzorce II jsou známé sloučeniny. Vhodnými příklady jsou hexachlorbenzen, pentachlornitrobenzen (quintozen), l,3-dikyano-2,4,5,6-tetrachlorbenzen (chlorthalonil), l,4-dichlor-2,5-dimethoxybenzen (chloroneb), 2,3,5,6-tetrachlornitrobenzen (teenazen).
3. Deriváty kyseliny ftalové obecného vzorce III
kde
R je alkylthioskuplna, zejména alkylthioskupina s 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště methylthioskupina, halogenalkyl, zejména halogenalkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, zvláště trichlormethyl, nebo thionofosforyl.
Sloučeniny obecného vzorce III jsou známé sloučeniny. Vhodné příklady jsou:
ditalimphos [ N- (diethoxy thiof osf oryl) ftalimidl, captan [N-(trichlormethylthío.)ftaHmídI, folpet [ N- (trichlormethylthio)ftalimid. 1, captafol [ N- (1J,2,2-tetrachl<.rethylthio)ftalimidl, chlorothalonil nebo nitrothal.
4. Fungicidy vybrané ze skupiny thiokarbamátů:
ferbam, macozeb, maneb = ethylentl,2tbtstdithiokcrbamát manganičitý, metiram, methyl metiram, propamocarb, propineb = propylentl,2tbistdithiokarbamit dát zinečnatý, prothiocarb = S-ethyl-N-( 3-dimethylaminopropyl j-thiokarbamát hydrochlorid, vondozeb, zineb = ethylentl,2tbis-dithiokarbamidát zinečnatý, zinec ···· Ntroethylen-biSt(Zn-ethylen-bis-dithiokarbamidát), ziram = dimeťhyldithiokarbamát zinečnatý, thiram = bis- (dimethylthiokarbamoyl) -disulfid.
5. Fungicidy · vybírané ze skupiny benzimidazolů, jako je:
benomyl = lfn-butylkarbamoyl j-2-methoxykarb onylamino) benzimidazol, carbendazin = 2-(methoxykarbonylamino)benzimidazol, fuberidazol = 2- (2-f uryl) benzimidazol, rabenzazol, thiabendazol == 2-(4-thiazolyl) benzimidazol.
6. Fungicidy vybrané ze skupiny derivátů anilinu, například:
benodanil = anilid 2-jodbenzoové kyseliny, carboxin = 2,3-dihydro-2-methyl-l,4--o:athiint3tkаrboxаnilidy, chloraniformethan = N-formyl-N‘-3,4-dichlorfenyltrichloracetaldehyd-aminal, dicloran = 2,6-dichlor-4-niiroanilin, fenfuram, furaloxyl, methfuroxam, oxycarboxin . anilid-S-dioxid 2,3-dihydrot6-meVhylll,4-oxathiint5-kaгboxylové kyseliny.
7. Ostatní fungicidy, jako například:
thiophanat = l,2tbiSt(3tmethox.ykaгbony--2tthicureido)benzen, dodemorph = N-cyklododecylmorfolimumt acetát, tridemorph = N-tridecyl-2,6-dimethylmorfolin, anilazin = 2,4-dichlor-6-(O--hloraRilino)-S-triazin, bupirimat = 2-ethylaminc-4tdimethylamidosulfonátt5-butylt6tmethylpyrimidin, cetactaelat, chinomethionat = 6tmethyl·chinoxa.Иn-2,3t -dithiocyklokarbonát, chlormeřhionát, dichloriluanid = N,N-dimethyl-N;-fenyl-N‘tflucrdichlormethylthicsмlfam.id, dimethirim ·, 1 = 5tn-butyl-2-dilΏethylaminOt t4-hydroxy-6-methylpyramidin, dithianon = 2,3-dikyano-l,4-dithiaa-ntrachinon, dodin = n-dodecylguanidinacetát, ethirimol = 2-ethylamino-5tntbutylt4-hydroxyt6-methylpyrimidm, fenaminsulf = · p-dimethylaminobenzensulfonát sodný, fenarimol = a-(2-tЙllcrfenyl)-a-(4tchiorfenyl) ^5-pyrimidinmethanol, iprodion = l-isopгopylkaгbamoy^3-(3,5-dit chlorf enyl) hydantion, pyrazophos = О^^е^укОиб-тс^ЬуЬб-ethyloxykarbonylpyгazo·lo-[l,5-a]tpyrimidm-2-yl) thiof osf át, tolylfluanid =- N,N-dimethyl-N<-(4-methylfenyl ] -N‘-f luordichlormethylthiosulfamid, triadimefon = 1- (4-chlorf enoxy) -3,3-dimethyl-1- (1,2,4--ηαζοΜ-γ1) -2-butanon, · triadimenol, triforin = l,4tdit(2,2,2-tгichlortltfcrmamidocityljpiperazin, vinclozolin = 3-(3‘,4<-dicbiorfenyl)-5tmethyl-5-vinyl-l.,3-oxazolid^r^^2,4-dion.
Jednotlivé fungicidy lze užít jako takové samotné nebo · ve · směsi s ostatními fungicidy, načež následuje přidání fosfolipidů.
Nové fungicidní prostředky se používají k potírání různých plísňových chorob, včetně například plísně bramborové . a rajčatové (Alternaria solani), plísně šedé v cibuli (Botrytis allli), plísně v jahodách a gra229685 pech, graf losy jilmů (Ceratocystis ulmi), skvrnitosti řepných listů (Cercospora beticola), plísně banánové (Cercospora musae), strupovitosti broskvové (Cladosporium carpophilum), černi okurkové (Cladosporium cucumerinum), černi rajčatové (Cladosporium fulvum), suché skvrnitosti listů ovocných stromů (Clasterosporium carpophilum), paličkovice nachové (Claviceps purpureaj, skvrnitosti třešňových listů (Coccomyces hiemalis), antraknosy fazolí (Colletotrichum lindemuthianum), černé skvrnitosti listů růží (Diplocarpen . rosae, Marssonia rosae), padlí čekankového (Erysiphe cichoriacerum), padlí travního· (Erysiphe graminis), puchýřnatosti čajových lístků (Exobasidium vexaus), rakoviny rajčat (Fusarium culmorum), usychání · rajčat (Fusarium oxysponum), plísní · v banánech a plísni sněžné (Fusarium nivale), strupovitosti třešní (Fusichadium cerasi), rzi hrušňové (Gymnosporangium · sabinae), pruhovitosti ječmene (Helminthcsporium gramineum), rzi v kávě (Hemileia vastatrix), černání listů (Mýcena citricolor), plísně tabákové ' (Perenospora tabacina), tečnatky řepné (Phomabetáé), rzi růží, plísně jabloňové, plísně bramborové, plísně rajčatové (Phytophtora infestans), plísni rýžové (pyricularia oryzae), padání · listů, snětí jablečné (Podosphaera leucotricha), padlí chmelového (Sphaerotheca humuli), padlí · na růžích (Sphaerotheca pannosa), rakoviny brambor (Synchytrium endobisticum), mazlavé snětí pšeničné (Tilletia caries), prašné snětí ovesné · (Ustilago avenae), prašné snětí ječné (Ustilago · nuda), · prašné sněti pšeničné (Ustilago tritici), černání jablek, broskví, vadnutí rajčat, bavlny a ostatních kulturních rostlin.
Nové fungicidní prostředky lze připravit následujícím způsobem:
Fosfolipid nebo fosfolipidy se rozpustí v organických rozpouštědlech, jako je například toluen, xylen, ethylacetát, benzin, ethanol nebo methanol nebo· směsi těchto rozpouštědel. · Výběr · rozpouštědla závisí na rozpustnosti použitého fungicidu. Fungicid nebo· komerční produkt obsahující fungicid se rozpustí v roztoku fcsfolipidu, popřípadě za zahřívání až do· teploty varu rozpouštědla. Po skončení rozpouštění se rozpouštědlo odstraní zahřátím ve vakuu. Takto· získaný produkt se převede na vhodnou standardní komerční formu přidáním potřebných vhodných pomocných látek, jako jsou například plnidla, nosiče, ředidla, smáčecí činidla, stabilizátory, želatinační činidla, urychlovače odpařováním a nastavovadla.
Nový fungicidní prostředek lze také připravit smícháním fungicidu nebo komerčního· produktu obsahujícího fungicid, s fosfolipidem nebo fosfolipidy a popřípadě potřebnými pomocnými látkami a plnidly, vzniklá směs · se rozpustí nebo suspenduje v organickém rozpouštědle, načež se · roz pouštědlo odstraní. Tímto způsobem se připraví směs připravená pro použití.
V případě fungicidů rozpustných ve vodě nebo ve směsi voda-alkohol se fungicid s výhodou nejprve rozpustí ve vodě nebo· ve směsi voda-alkohol a do roztku nebo· emulse se přidá fosfclipid nebo· směs fosfolipidů mícháním nebo použitím ultrazvukových vln. Normálně požadované emulgátory se mohou přidat před mícháním nebo po míchání. Takto vzniklá emulse nebo roztok se obvyklým způsobem zbaví směsi rozpouštědla a vody, například destilací, sušením rozprašováním nebo sublimováním. Vzniklý produkt může být potom použit jako takový nebo popřípadě ve spojený s vhodnými pomocnými látkami. Produkt může být i reemulgován nebo znovu rozpuštěn ve vodě a · použit jako sprejový přípravek.
Vhodné nosiče jsou například talek, kaolín, bentonit, infusoriová hlinka, vápno nebo drcená hornina. Příklady dalších pomocných látek jsou povrchově-aktivní sloučeniny, · jako jsou mýdla (soli mastných kyselin), sulfonáty mastných alkoholů nebo alkylsulfonáty. Jako stabilizátory nebo· ochranné koloidy lze užít želatinu, kasein, albumin, škrob nebo methylcelulózu.
Nové fungicidní prostředky lze užít v kapalné nebo v- pevné formě, například ve formě poprašů, granulátů, sprejů, aerosolů, emusí nebo roztoků jako fungicidů na list, desinfekčních prostředků nebo jako půdních fungicidů.
Předložený vynález je blíže popsán v následujících příkladech.
Příklad 1
Příprava 1 kg stříkatelného prášku (20 proč.) obsahujícího captan jako· účinnou látku:
200 g captanu, 200 g Phospholiponu 55 v· 50 ml ethanolu a 10 g DONSS (dloktylsulfosukcinát sodný) se rozpustí v 3 litrech toluenu. 400 ml vzniklého roztoku se hněte s 600 g bentonitu a získaná pasta se vysuší ve vakuu. Tato operace se opakuje až se bentonit absorbuje do veškerého toluenového· roztoku. Konečný produkt se rozemele.
kg tohoto 20% stříkatelného· prášku ve formě 0,15% roztoku ve vodě je stejně účinný proti strupovitosti peckovin jako· 0,5 kilogramu 80% komerčního přípravku.
Příklad 2
Příprava 1 kg emulsního koncentrátu (12,5 prcc.) obsahujícího bupirlmat jako· účinnou · látku:
125 g bupirimatu, 150 g Phospholiponu 55 ve 100 ml ethanolu, 50 g Cellosolvu, 2 g ligninsulfonátu a 200 ml isopropanolu · se doplní do 1 litru Shellso-lem a za míchání se rozpustí.
litr tohoto· 12,5% roztoku je stejně účin229685 ný proti sněti jablečné jako 1 litr 25% roztoku standardního komerčního přípravku.
Příklad 3
Příprava 1 kg stříkatelného prášku obsahujícího folpet jako účinnou látku:
125 g folpetu, 200 g Phospholiponu1* 55 v 50 ml ethanolu a 2 g DONSS se rozpustí ve 400 ml horkého toluenu, vzniklý roztok se homogenně hněte s 673 g bentonitu (koloidníhoj a získaná pasta se vysuší. Produkt se rozemele v přítomnosti 4 g Aerosilu.
kg tohoto stříkatelného prášku (12,5 °/o) je stejně účinný jako fungicid na listy, jako 0,5 kg standardního komerčního produktu obsahujícího 50 % folpetu.
j P ř í к 1 a d 4
Příprava 1 litru emulsního koncentrátu я [6 g/1) obsahujícího fenarimol jako účinnou látku:
g fenarimolu, 150 g Phospholiponu 100 v 50 ml ethanolu. 200 ml xylenu a 10 g Marlowettu IHF se doplní do 1 litru Shellso. lem N.
litr tohoto přípravku je stejně účinný proti jablečné sněti jako 1 litr komerčního přípravku obsahujícího 12 g/1 fenarimolu.
Příklad 5
Příprava 1 kg stříkatelného prášku (12,5 proč.) obsahujícího triadimefon jako účinnou látku:
125 g triadimefonu, 200 g Phospholiponu 80 v 50 ml ethanolu a 10 g DONSS se rozpustí v· 250 ml toluenu. Tento roztok se homogenně aplikuje к 655 g bontonitu (koloidního), načež se produkt vysuší, rozemele a proseje.
kg tohoto přípravku je stejně účinný proti plísním v obilninách jako 1 kg komerčního produktu obsahujícího 25 % triadimefonu.
Příklad 6
Příprava 1 kg emulsního koncentrátu (100 g/1) obsahujícího triforine jako účinnou látku:
100 g triforine, 100 g Phospholiponu 100 v 100 ml ethanolu, 10 g Cellosolvu, 10 g Tweenu 80, 2 g Spánu 80, 100 ml tetrahydrofuranu a 100 ml 1,2-propylenglykolu se smíchá a doplní do 1 litru přidáním Shellsollu N.
kg tohoto emulsního koncentrátu je stejně účinný proti plísni v okurkách jako 1 kg komerčního produktu obsahujícího 190 g/1 triforine.
Příklad 7
Příprava 1 kg stříkatelného prášku (20 proč.) obsahujícího thiram jako účinnou látku:
200 g thiramu, 200 g Phospholiponu 100 v 50 ml ethanolu a 10 g DONSS se rozpustí v horkém chloroformu. Vzniklý roztok se homogenně aplikuje к 600 g bentonitu (ko~ loidňího) a získaná směs se vysuší a rozemele.
kg tohoto stříkatelného prášku ve formě 0,2% roztoku ve vodě je stejně účinný proti strupovíte stí v peckovinách jako 0,5 kilogramu komerčního produktu obsahujícího 80 % thiramu.
Příklad 8
Příprava 300 g stříkatelného prášku (40 proč.) obsahujícího oxychlcrid mědi jako účinnou látku:
120 g oxychloridu mědi, 120 g Phospholiponu 38, 1,4 g Marlowettu IHF, 52,5 g suché glukózy a 6 g Bentonu EW se vmíchá do 1080 g vody a homogenizuje se. Získaný suspenzní koncentrát se vysuší rozprašováním.
kg tchoto stříkatelného prášku (40 %) je stejně účinný proti rzi v kávě jako 1,8 kg standardního komerčního přípravku obsahujícího 50 % oxychloridu mědi.
Příklad 9
Příprava 400 g stříkatelného prášku (40 proč.) obsahujícího zineb jako účinacu látku:
160 g zinebu, 160 g Phospholiponu 55, 2 g Marlowettu IHF, 8 g Bentonu EW a 20 g suché glukózy se vmíchá do 1200 g vody a homogenizuje se. Získaná suspense se vysuší rozprašováním.
kg tohoto stříkatelného prášku (40 %) je stejně účinný proti plísni chmelové v chmelnicích jako 1,5 kg standardního komerčního přípravku obsahujícího 65 % zinebu.
Příklad 10
Příprava 1 kg emulsního koncentrátu (17 pr e.) obsahujícího propiconazol jako účinnou látku:
170 g propiconazolu, 170 g Phospholiponu 38, 140 g toluenu, 120 g xylenu, 160 g isoforonu, 160 g amidu N-(2-hydroxyethyl)kapronové kyseliny a 80 g Cremophoru se míchá až vznikne roztok. Vzniklý emulsní koncentrát se buď může ředit na obvyklé sprejové směsi obsahující od 0,1 do 0,01 % účinné látky nebo se alternativně může přidat stejné množství vody. Získaný čirý roztek se může aplikovat technikou ULV nebo LV (ultramalý a malý objem).
kg tohoto emulsního koncentrátu (17 proč.) je stejně účinný proti jablečné sněti jako 2,2 kg standardního komerčního produktu o stejné koncentraci propiconazolu.
P г ík la dli
Příprava 400 g stříkatelného prášku [40 proč.) obsahujícího benomyl jako účinnou látku:
160 g benomylu, 160 g Phospholiponu 38, 2 g Marlowettu IHF, 8 g Bentonu EW a 70 g suché glukózy se vmíchá do 1000 g vody a homogenizuje se. Získaná suspense se vysuší rozprašováním na stříkatelný prášek.
Jako listový fungicid u ovoce je 1 kg to hoto prášku (0,1 %) ve vodě stejně účinný proti plísni jako 2 kg standardního· komerčního produktu obsahujícího 50 % benomylu.
Příklad 12
Srovnávací test s triadimefonem:
K ničení plísní se pole ozimé pšenice postříká různými směsmi a vyhodnotí se procenta zničení plísně.
test č. směs % zničení plísně
| 1 | fosfolipid | 1,6 kg/ha | 0 |
| 2 | fosfolipid | 3,2 kg/ha | 0 |
| 3 | triadimefon (25 %) | 0,5 kg/ha | 80 |
| 4 | triadimefon (25 %) | 0,25 kg/ha | 50 |
| 5 | triadimefon (25 % ] | 0,25 kg/ha | 90 |
| + fosfolipid | 1,6 kg/ha | ||
| 6 | triadimefon (25 % ) | 0,12 kg/ha | 10 |
| 7 | triadimefon (25 %) | 0,12 kg/ha | 50 |
| + fosfolipid | 0,8 kg/ha |
Jako· účinná látka se použije komerční přípravek obsahující účinnou látku uváděného obecného názvu.
Claims (7)
1. Fungicidní prostředek se sníženým škodlivým účinkem fungicidně účinných látek v něm obsažených, vyznačený tím, že jako látku, snižující škodlivý účinek fungicidů a snižující množství používaného fungicidu nutné pro· dosažení stejného fungicidního účinku, obsahuje jeden nebo · více fosfolipidů, vybraných ze skupiny zahrnující fosfatidylcholin, fosfatidylethanolamin, N-acylované fosfatidylethanolaminy, · kde acylová skupina je odvozena od nasycených nebo olefinicky nenasycených mastných kyselin obsahujících od 2 do 20 atomů uhlíku, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, lysolecithin, fosfatidylglycerin a hydrogenované fosfatidylcholiny, v množství od 0,2 do 20 g na 1 g fungicidně účinné látky.
2. Fungicidní prostředek podle bodu 1 vyznačený tím, že obsahuje jeden nebo· více fosfolipidů v množství od 0,5 do 10 g na 1 g fungicidně účinné látky.
3. Fungicidní prostředek podle bodů 1 nebo 2 vyznačený tím, že obsahuje jeden nebo více fosfolipidů v· množství od 1 do 5 g na 1 g fungicidně účinné látky.
4. Fungicidní prostředek podle bodů 1 až 3 vyznačený tím, že jako · fosfolipid obsahuje fc-sfatidylcholin.
VYNÁLEZU
5. Způsob přípravy fungicidního prostředku podle bodů 1 až 4 vyznačený tím, že se fosfolipid rozpustí v organickém rozpouštědle nebo směsi rozpouštědel a ve vzniklém roztoku se rozpustí fungicid, popřípadě za zahřívání až do teploty varu rozpouštědla a/nebo. míchání, · načež se rozpouštědlo nebo směs rozpouštědel odstraní · ve vakuu a získaná směs se převede na standardní přípravek použitím' standardních plnidel a pomocných látek.
6. Způsob přípravy fungicidního prostředku podle bodů 1 až 4 vyznačený tím, že se fungicid nebo fungicidy rozpustí nebo suspendují v organickém rozpouštědle s jedním nebo více fosfolipidy, popřípadě spolu se standardními plnidly a pomocnými látkami, načež se rozpouštědlo odstraní.
7. Způsob přípravy fungicidního prostředku podle bodů 1 až 4 vyznačený tím, že se jeden nebo, více fungicidů rozpustných ve vodě nebo rozpustných v alkoholu rozpustí s jedním nebo více fosfolipidy ve vodě nebo ve směsi voda-alkohol mícháním a/nebo· zahříváním· až do teploty varu rozpouštědla a/nebo aplikací ultrazvukových vln, načež se rozpouštědlo nebo směs rozpouštědel odstraní.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19813125422 DE3125422A1 (de) | 1981-06-27 | 1981-06-27 | Neue fungizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS229685B2 true CS229685B2 (en) | 1984-06-18 |
Family
ID=6135567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS478982A CS229685B2 (en) | 1981-06-27 | 1982-06-25 | Fungicide agent and its manufacturing process |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0068296B1 (cs) |
| AT (1) | ATE16883T1 (cs) |
| AU (1) | AU8482582A (cs) |
| BR (1) | BR8203743A (cs) |
| CA (1) | CA1173745A (cs) |
| CS (1) | CS229685B2 (cs) |
| DD (1) | DD202101A5 (cs) |
| DE (2) | DE3125422A1 (cs) |
| DK (1) | DK165100C (cs) |
| ES (1) | ES513427A0 (cs) |
| FI (1) | FI822247A7 (cs) |
| GR (1) | GR75944B (cs) |
| HU (1) | HU190397B (cs) |
| IE (1) | IE53122B1 (cs) |
| NO (1) | NO822088L (cs) |
| PL (1) | PL130619B1 (cs) |
| PT (1) | PT75130B (cs) |
| ZA (1) | ZA823880B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3225705A1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-12 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate |
| CA1237670A (en) * | 1983-05-26 | 1988-06-07 | Andrew S. Janoff | Drug preparations of reduced toxicity |
| GB8321913D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Acacia Chem Ltd | Spray method |
| DE4142974C2 (de) * | 1991-12-24 | 1996-05-30 | Alexander Burkhart Gross Und E | Fungizide Zusammensetzungen |
| AR077956A1 (es) | 2009-09-14 | 2011-10-05 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| CA3184174A1 (en) * | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Danstar Ferment Ag | Novel formulations for increasing the germination rate of fungal spores |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3298820A (en) * | 1967-01-17 | Herbicidal concentrate containing monosodium acid methanearsonate | ||
| DE476293C (de) * | 1927-12-08 | 1929-05-13 | Bruno Rewald Dr | Verfahren zur Herstellung von Schaedlingsbekaempfungsmitteln |
| US1938864A (en) * | 1929-10-21 | 1933-12-12 | Firm Hanseatische Muhlenwerke | Insecticidal emulsion |
| GB431759A (en) * | 1933-10-09 | 1935-07-15 | Grasselli Chemical Co | Insecticidal compositions |
| US2465335A (en) * | 1944-03-29 | 1949-03-29 | Socony Vacuum Oil Co Inc | Insecticidal spray oil containing lecithin |
| US3052599A (en) * | 1960-06-15 | 1962-09-04 | American Cyanamid Co | Stabilized organic phosphate pesticidal compositions in fuel oil |
| DE1792687A1 (de) * | 1967-05-03 | 1971-11-25 | Du Pont | Fungicides Mittel |
| JPS5118501B2 (cs) * | 1972-06-06 | 1976-06-10 | ||
| US3983214A (en) * | 1972-12-08 | 1976-09-28 | Ajinomoto Co., Inc. | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof |
| US4007258A (en) * | 1973-09-10 | 1977-02-08 | Union Corporation | Sustained release pesticidal composition |
| US4183740A (en) * | 1978-01-05 | 1980-01-15 | American Cyanamid Company | Solid compositions of a liquid surfactant and a pyrazolium herbicide |
| IE50142B1 (en) * | 1979-07-11 | 1986-02-19 | Sampson Michael James | Improved method of using a plant-growth regulator |
-
1981
- 1981-06-27 DE DE19813125422 patent/DE3125422A1/de not_active Withdrawn
-
1982
- 1982-06-01 IE IE1318/82A patent/IE53122B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-06-02 ZA ZA823880A patent/ZA823880B/xx unknown
- 1982-06-11 GR GR68419A patent/GR75944B/el unknown
- 1982-06-11 AU AU84825/82A patent/AU8482582A/en not_active Abandoned
- 1982-06-16 AT AT82105255T patent/ATE16883T1/de active
- 1982-06-16 CA CA000405263A patent/CA1173745A/en not_active Expired
- 1982-06-16 EP EP82105255A patent/EP0068296B1/en not_active Expired
- 1982-06-16 DE DE8282105255T patent/DE3267895D1/de not_active Expired
- 1982-06-22 FI FI822247A patent/FI822247A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1982-06-22 NO NO822088A patent/NO822088L/no unknown
- 1982-06-24 DK DK284982A patent/DK165100C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 CS CS478982A patent/CS229685B2/cs unknown
- 1982-06-25 DD DD82241099A patent/DD202101A5/de not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 PL PL1982237108A patent/PL130619B1/pl unknown
- 1982-06-25 ES ES513427A patent/ES513427A0/es active Granted
- 1982-06-25 HU HU822077A patent/HU190397B/hu not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 PT PT75130A patent/PT75130B/pt not_active IP Right Cessation
- 1982-06-25 BR BR8203743A patent/BR8203743A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8505229A1 (es) | 1985-05-16 |
| DK165100C (da) | 1993-02-22 |
| NO822088L (no) | 1982-12-28 |
| DK284982A (da) | 1982-12-28 |
| FI822247L (fi) | 1982-12-28 |
| IE53122B1 (en) | 1988-07-06 |
| AU8482582A (en) | 1983-01-06 |
| PT75130A (en) | 1982-07-01 |
| EP0068296A1 (en) | 1983-01-05 |
| EP0068296B1 (en) | 1985-12-11 |
| DD202101A5 (de) | 1983-08-31 |
| PL237108A1 (en) | 1983-02-28 |
| PT75130B (en) | 1985-07-26 |
| FI822247A0 (fi) | 1982-06-22 |
| DE3267895D1 (en) | 1986-01-23 |
| ZA823880B (en) | 1983-03-30 |
| ATE16883T1 (de) | 1985-12-15 |
| PL130619B1 (en) | 1984-08-31 |
| GR75944B (cs) | 1984-08-02 |
| FI822247A7 (fi) | 1982-12-28 |
| IE821318L (en) | 1982-12-27 |
| ES513427A0 (es) | 1985-05-16 |
| BR8203743A (pt) | 1983-06-21 |
| HU190397B (en) | 1986-08-28 |
| CA1173745A (en) | 1984-09-04 |
| DK165100B (da) | 1992-10-12 |
| DE3125422A1 (de) | 1983-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA002598B1 (ru) | Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами | |
| LT3638B (en) | Method for protection of cultured plant, method for combating with pests and microbicidal material | |
| BG62077B1 (bg) | Нови 3-фенилпиразолови производни и използването им катофунгициди | |
| KR900004645B1 (ko) | 벤질아민유도체의 제조방법 | |
| CN1140976A (zh) | 含吡咯基团杀菌剂与含吡唑、吡咯或苯基咪唑基团杀虫剂的复配物 | |
| SU511832A3 (ru) | Фунгицид и микробицид | |
| IL28893A (en) | N-carbamoyloxy-iminocyanoacetic acid derivatives,their manufacture and pesticidal compositions containing them | |
| CS227693B2 (en) | Insecticide and method of its preparation | |
| CS229685B2 (en) | Fungicide agent and its manufacturing process | |
| JPH058161B2 (cs) | ||
| JPH01305064A (ja) | ２―フエニルスルフイニル―ニトロ―ピリジン類 | |
| JPH11508569A (ja) | トリアゾリン及びイソキサゾリンビス−オキシム誘導体並びに殺虫剤としてのその用途 | |
| SU663262A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| CS411386A2 (en) | Fungicide and method of its active substances production | |
| US3766243A (en) | Ureidophenylisothioureas | |
| CZ279337B6 (cs) | Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub | |
| KR960001204B1 (ko) | N-알킬벤젠 술포닐 카르바모일-5-클로로이소티아졸 유도체 및 살미생물제 | |
| ES2209952T3 (es) | Metodo para el control de hongos empleando derivados de fenilhidrazina. | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
| US3803318A (en) | Combating fungi with substituted carbonyl-carbamidyl-benzimidazole-2-yl-carbamic acid esters | |
| JP3624209B2 (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| EP0256789A1 (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
| US3683081A (en) | Synergistic fungicide composition containing phosphorodithiolate derivatives | |
| CN105712916A (zh) | 二硫代氨基甲酸铜衍生物及其制备与应用 |