NO822088L

NO822088L - Fungicid preparat, fremgangsmaate for dets fremstilling og bruk

Info

Publication number: NO822088L
Application number: NO822088A
Authority: NO
Inventors: Miklos Ghyczy; Heinrich Osthoff; Eugen Etschenberg
Original assignee: Nattermann A & Cie
Priority date: 1981-06-27
Filing date: 1982-06-22
Publication date: 1982-12-28
Also published as: CS229685B2; GR75944B; EP0068296B1; FI822247L; ES513427A0; AU8482582A; DK284982A; ZA823880B; FI822247A0; PT75130A; ES8505229A1; DE3125422A1; DE3267895D1; DK165100C; IE821318L; DK165100B; PT75130B; CA1173745A; PL237108A1; EP0068296A1

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører et nytt fungicidalt preparat og fremgangsmåter for dets fremstilling og bruk.

Fungicidale preparater benyttes primært for å behandle

avling og også for å behandle frø, faktiske planter og for dekontaminering av jordsmonnet. For å kontrollere fungale sykdommer er nå vesentlig å benytte kjemiske fungus kontrol-lerende midler og fungicidale preparater. Tallrike kjemiske stoffer er blitt benyttet for å kontrollere fungi. Men fungicider som nå er i bruk har fremdeles visse uløste pro-blemer knyttet til seg. Således er de fleste fungicider ikke tilstrekkelig stabile. De benyttes ofte i store mengder og som et resultat av dette, kan de forårsake forgiftninger i miljøet. Tilknytningen mellom fungicidene og plantene eller frøene eller jordsmonnet er ikke alltid tilfredsstil-lende slik at man får full aktivitet. Følgelig vil det være ønskelig å ha fungicider som er fast knyttet til de arter eller til de områder som skal beskyttes, som desintegrerer raskt og som er effektive selv i meget små konsentrasjoner.

Et annet krav er at det skal være lett å håndtere preparatene både under fremstilling og under anvendelse.

Det er nå overraskende påvist at mengden fungicid pr. hektar dyrket land som kreves for funguskontroll kan reduseres med opptil 40-60% og, i noen tilfeller, med opptil 80% forutsatt at det fungicidalt aktive preparat eller blandingen av flere aktive preparater benyttes i blanding med fosfolipid fra gruppen som består av fosfatidylcholin, hydrogenerte fosfati-. dylcholiner, fosfatidyletanolamin, N-acyl-fosfatidyletanolaminer, fosfatidylinositol, fosfatidylserin og fosfatidyl-glycerol eller med en blanding av flere slik fosfolipider i et vektforhold på fra 1:0,2 til 1:20. I tillegg viser de nye blandinger en vesentlig bedre tilknytningsevne til avlingene som skal beskyttes, spesielt til blader når det dreier seg om planter, eller når de benyttes som desinfiser-ende middel, til den art eller det området som skal desinfi-seres. Forbedringen i tilknytningen sørger også for jevn for-deling av fungicidet over artene eller over området som skal beskyttes, slik at man til tross for en betraktelig reduksjon i mengden kjemisk fungicid som benyttes, får én utmerket, langvarende aktivitet. I tillegg til en forbedring i økono-mien ved behandlingen, fører dette også til en mindre forurensning i miljøet og en reduksjon i ventetid som etterfølger fungicidal behandling. Endelig er de fleste fosfolipider naturlige stoffer og, i ethvert tilfelle, ikke-toksiske produkter som, på grunn av deres art og egenskaper, ikke selv forårsaker noen forurensning i miljøet eller har noen ugunstig påvirkning på ventetiden. Noen av fosfolipidene benyttes selvsagt til og med i matvarer.

For å fremstille de nye fungicidale preparater, blandes fungicidet eller fungicidene med fosfolipid eller en fosfo-lipidblanding i et vektforhold på fra 1:0,2 til 1:20 og for-trinnsvis i et vektforhold på fra 1:0,5 til 1:10, men helst i et vektforhold på fra 1:1 til .1:5. I denne forbindelse er vekten av fosfolipidet eller -lipidene basert på stort sett rent fosfolipid.

Fosfolipider som passer er f.eks. de kommersielt tilgjengelige fosfatidylcholiner eller fosfatidylcholinblandinger såsom

Det er spesielt foretrukket å benytte naturlige fosfatidylcholiner som kan tilveiebringes ved fremgangsmåter beskrevet i følgende patenter: DE-PS nr. 1.047.579, DE-PS nr. 1.053.299, DE-PS nr. 1.617.679, DE-PS nr. 1.617.680, tysk patentansøk-ning nr. P 30 47 048.5, P 30' 47 012.3 og P 30 47 011.2.

Passende N-acylfosfatidyletanolaminer er spesielt de hvor acylgruppen skriver seg fra mettede eller olefinisk umettede fettsyrer som inneholder fra 2-20 karbonatomer, og spesielt mettede fettsyrer som inneholder fra 2-5 karbonatomer eller fra mettede eller mono-olefinisk umettede fettsyrer som inneholder 14, 16, 18 eller 20 karbonatomer.

Fungicider som benyttes kan være et hvilket som helst fungicid, slik som kjente fungicider fra følgende grupper:

1. Aromatiske nitroforbindelser som har den generelle formel :

hvor

er C2~C^-alkenyl eller forgrenet alkoksy, spesielt

C^-C^-alkoksy,

R2er C2-Cg-alkyl.

Forbindelsene som har formel I er kjente forbindelser. Passende eksempler er

2,4-dinitro-6-(2-butyl)-fenyl-3',3'-dimetylakrylsyreester (binapakryl),

2,4-dinitro-6-(2-butyl)-fenylisopropyloksykarboksylsyre-ester (dinobuton),

2,4-dinitro-6-(2-oktyl)-fenylkrotonsyreester (dinokap).

2. Klorbenzener med følgende generelle formel:

hvor

R1 er Cl eller H,

R2er Cl, -OCH3eller H,

R3er Cl eller -CN,

R4er Cl eller H og

R5er -CN, -OCH3eller -N02.

Forbindelsen som korresponderer med formel II er kjente forbindelser. Passende eksempler er heksaklorbensen, pentaklornitrobenzen (kvintozen),

1.3- dicyano-2,4,5,6-tetraklorbenzen (klortalonil), 1.4- diklor-2,5-dimetoksybenzen (kloroneb), 2,3,5,6-tetraklornitrobenzen (teenazen).

3. Ftalsyrederivater med følgende generelle formel:

hvor

R er alkyltio, spesielt C^-C^-alkyltio, og nærmere bestemt metyltio, halogenalkyl, spesielt C^-C^-halogenalkyl, og nærmere bestemt triklormetyl eller tionofosforyl.

Forbindelsen som tilsvarer formel III er kjente forbindelser. Passende eksempler er

ditalimfos[N-(dietoksy-tiofosforyl)-ftalimid],

kaptan [N-(triklormetyltio)-ftalimid],

folpet [N-(triklormetyltio)-ftalimid],

kaptafol [N-(1,1,2,2-tetrakloretyltio)-ftalimid],

klorotalonil eller nitrotal.

4. Et fungicid fra gruppen av tiokarbamater:

ferbam,

makozeb,

maneb = manganetylen-1,2-bis-ditiokarbamat,

metiram,

metyImetiram,

propamokarb,

propineb = sinkpropylen-1,2-bis-ditiokarbamidat,

protiokarb = S-etyl-N-(3-dimetylaminopropyl)tiokarbamat-hydroklorid,

vondozeb,

zineb = sinketylen-1,2-bis-ditiokarbamidat,

zinok = N-metylen-bis(sinketylen-bis-ditiokarbamidat),

ziram = sinkdimetylditiokarbamat,

tiram = bis-(dimetyltiokarbamoyl)-disulfid.

5. Et fungicid fra gruppen av benzimidazoler såsom benomyl = 1-(n-butylkarbamoyl)-2-metoksykarbonylamino)-benzimidazol,

karbendazin = 2-(metoksykarbonylamino)-benzimidazol, fuberidazol = 2-(2-furyl)-benzimidazol,

rabenzazol,

tiabendazol = 2-(4-tiazolyl)-benzimidazol.

6. Et fungicid fra gruppen av anilinderivater, f.eks. benodanil = 2-jodobenzosyreanilid,

karboksin = 2,3-dihydro-2-metyl-l,4-oksatiin-3-karboksanilider, kloraniformetan = N-formyl-N<1->3,4-diklorfenyl-trikloracetal-dehyd-aminal,

dikloran = 2,6-diklor-4-nitroanilin,

fenfuram,

furaloksyl,

metfuroksam,

oksykarboksin = 2,3-dihydro-6-metyl-l,4-oksatiin-5-karboksyl-syreanilid-S-dioksyd.

7..Andre fungicider som kan benyttes:

tiofanat = 1,2-bis-(3-metoksykarbonyl-2-tioureido)-benzen, dodemorf = N-cyklododecylmorfoliniumacetat,

tridemorf = N-tridecyl-2,6-dimetylmorfolin,

anilazin = 2,4-diklor-6-(O-kloranilino)-S-triazin,

bupirimat = 2-etylamino-4-dimetylamidosulfonat-5-butyl-6-metylpyrimidin,

cetactaelat,

kinometionat = 6-metylkvinoksalin-2,3-ditiocyklokarbonat, klormetionat,

diklorfluanid = N,N-dimetyl-N'-fenyl-N<1->fluordiklormetyl-tiosulfamid,

dimetirimol = 5n-butyl-2-dimetylamino-4-hydroksy-6-metyl-pyrimidin,

ditianon = 2,3-dicyano-l,4-ditia-antrakinon,

dodin = n-dodecylguanidinacetat,

etirimol = 2-etylamino-5n-butyl-4-hydroksy-6-metylpyrimidin, fenaminsulf = p-dimetylaminobenzendisulfonat-Na-salt, fenarimol = a-(2-klorfenyl)-a-(4-klorfenyl)-5-pyrimidinmetanol, iprodion = l-isopropylkarbamoyl-3-(3,5-diklorfenyl)hydantion, pyrazofos = 0,0-dietyl-O-(5-metyl-6-etyloksykarbonylpyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-2-yl)tiofosfat,

tolylfluanid = N,N-dimetyl-N * -(4-metylfenyl)-N'-fluordiklor-metyltiosulfamid,

triadimefon = 1-(4-klorfenoksy)-3,3-dimetyl-l-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanon,

triadimenol,

triforin = 1,4-di-(2,2,2-triklor-l-formamidocityl)-piperazin, vinklozolin = 3-(3',5<1->diklorfenyl)-5-metyl-5-vinyl-l,3-oksa-zolidin-2,4-dion.

De individuelle fungicider benyttes alene eller i kombinasjon med andre fungicider etter tilsats av fosfolipider. De nye fungicidale preparater kan benyttes for å kontrollere en rekke fungussykdommer, deriblant f.eks. potetsyke og tomat-syke (Alternaria solani), gråsopp i løk (Botrytis allii), gråråte og botrytis i jordbær og druer; almedød (Ceratocystis ulmi); bladskurv i rotvekster (Cercospora beticola); banan-skurv (Cercospora musae); ferskenskurv (Cladesporium carpophilum); agurkskurv (Cladesporium cucumcrinum); brunskurv eller dunskurv i tomater (Cladosporium fulvum); flekksyke i stenfrukter (Clasterosporium carpophilum); meldrøye i rug (Clavicep purpurea); flekksyke i kirsebær (Coccomyces hie-malis); flekksyke hos bønner (Colletotrichum lindemuthianum); flekksyke i roser (Diplocarpen rosae); svartflekk i roser (Marssonia rosae); meldugg i agurk (Eryiphe cichoracearum); meldugg i kornavlinger (Eryspihe graminis); bladvorter på

te (Exobasidium vexans); stilkråte (Fusarium culmorum); visnesyke i tomater (Fusarium oxysporum); Panama-sykdom i bananer, snøråte i kornavlinger (Fusarium nivale); kirsebær-skabb (Fusicladium cerasi); kopperrust hos pærer (Gymnospo-rangium sabinae); linjesyke i bygg (Helminthosporium grami-neum); kafferust (Hemileia vastatrix); sortblad (Mycena citricolor); blåsopp hos tobakk (Pernospora tabacina); rot-råte hos rotvekster (Phomabetae); roserust, eplekragerote, potetsyke, brunråte hos tomater (Phytophthora infestans); Brusons sykdom på ris (Pyricularia oryzae); løvfallssyke, lærbærssyke, eplesyke (Podosphaera.leucotricha); humlemeldugg (Spaerotheca humuli); rosemeldugg (Spaerotheca pannosa); vortesyke på poteter (Synchytrium endobioticum); stinksott på hvete (Tilletia caries); løksott på havre (Ustilago avenae); bygg (Ustilago nuda); og hvete (Ustilago tritici); epleskurv, pæreskurv, verticillum-visning, visnesyke hos poteter, bomull og andre kulturplanter.

De nye fungicidale preparater kan fremstilles på følgende måte:

Fosfolipidet oppløses i organiske oppløsningsmidler såsom f.eks. toluen, etylacetat, xylen, petroler, etanol eller metanol eller blandinger av disse oppløsningsmidler. Val-get av oppløsningsmiddel vil avhenge av oppløseligheten av det spesielle fungicid som benyttes. Fungicidet eller kommersielt tilgjengelige fungicide preparater oppløses i fosfolipidoppløsningen eventuelt under oppvarming. Ved .fullstendig oppløsning fjernes oppløsningsmidlet i vakuum under oppvarming. Produktet som fremkom omdannes i passende kommersiell form, eventuelt ved tilsats av passende tilsatsstoffer såsom f.eks. fyllstoffer, bærestoffer, fortynningsmidler, fuktningsmidler, stabiliserende midler, gela-tinerende midler, fordampningsfremkallende midler og drøye-midler.

De nye fungicidale preparater kan også fremstilles ved å blande fungicidet eller det kommersielle fungicide produkt med fosfolipidet eller fosfolipidene og eventuelle ekstrastoffer som kreves, og ved å oppløse eller suspendere de resulterende blandinger i et organisk oppløsningsmiddel og fjerne oppløsningsmidlet. Blandingen man får er klar for bruk.

Når det dreier seg om fungicider som er oppløselige i vann og/eller blandinger av vann og alkohol, oppløses fungicidet hensiktmessig først i vann eller en vann/alkoholblanding og fosfolipidet eller fosfolipidblandingene behandles slik at man får en oppløsning eller emulsjon ved omrøring eller ved anvendelse av ultralyd. De emulgerende stoffer som vanligvis kreves kan tilsettes før eller etter denne omrøringsopera-sjon. Emulsjonene eller oppløsningene man får på denne måte frigjøres for oppløsningsmidlet på vanlig måte, f.eks. ved destillasjon, sprøytetørking eller frysetørking. Det resulterende produkt kan benyttes som sådan eller eventuelt etter tilsats av passende ekstrastoffer. Produktet kan enten re-emulgeres eller gjenoppløses i vann og benyttes som.et sprøytemiddel.

Bærestoffer er f.eks. talkum, kaolin, bentonitt, kiselgur, kalk eller knust sten. Andre ekstrastoffer er f.eks. overflateaktive midler såsom såper (fettsyresalter), fett-alkoholsulfonater eller alkylsulfonater. Gelatin, kasein, albumin, stivelse eller metylcellulose kan benyttes som stabiliserende eller beskyttende kolloide stoffer. De nye fungicidale preparater kan benyttes i flytende eller fast form, f.eks. som pulvere, granulater, sprøyter, aerosoler, oppløsninger eller emulsjoner, som bladfungicider, desinfi-serende midler eller jordsmonnsfungicider.

EKSEMPEL 1

Fremstilling av 1 kg sprøytepulver (20%) som inneholder kaptan som den aktive bestanddel: 200 g kaptan, 200 g Phospholipon 55 i 50 ml etanol og 10 g DONSS (dioktylnatriumsulfosuccinat) oppløses i 3 liter toluen. 400 ml av den resulterende oppløsning knas med 600 g bentonitt og pastaen tørkes i vakuum. Denne operasjon gjentas inntil bentonitten har absorbert hele toluenoppløsningen. Sluttproduktet males. 1 kg av dette 20% sprøytepulver i form av en 0,15% oppløs-ning i vann er effektivmot skurv i stenfrukter som 0,5 kg av et 80% kommersielt preparat.

EKSEMPEL 2

Fremstilling av 1 kg av et emulsjonskonsentrat (12,5%) som inneholder bupirimat som den aktive bestanddel:

125 g bupirimat og 150 g Phospholipon 55 i 100 ml etanol,

50 g Cellosolve, 2 g ligninsulfonat.og 200 ml isopropanol oppgjøres til 1 liter med Shellsol og oppløses ved omrøring. 1 liter av denne 12,5% oppløsning er effektiv mot eplesyke som 1 liter av en 25% oppløsning av standard kommersielle preparater.

EKSEMPEL 3

Fremstilling av 1 kg sprøytepulver som inneholder folpet som aktiv bestanddel: 125 g folpet, 200 g Phospholipon<R>55 i 50 ml etanol og 2 g DONSS oppløses i 400 ml oppvarmet toluen og den resulterende oppløsning knas homogent med 673 g bentonitt (kolloidal) og den tilveiebragte pasta tørkes. Produktet males i nærvær av 4 g Aerosil. 1 kg av dette sprøytepulver (12,5%) er effektivt som et bladfungicid som 0,5 g av et standard kommersielt produkt som inneholder 50% folpet.

EKSEMPEL 4

Fremstilling av 1 liter av et emulsjonskonsentrat (6 g/l) som inneholder fenarimol som aktiv bestanddel:

60 g fenarimol, 150 g Phospholipon 100 i 50 ml etanol,

200 ml xylen og 10 g Marlowet IHF gjøres opp til 1 liter med Shellsol N. 1 liter av preparatet er effektivt mot eplesyke som 1 liter av et kommersielt preparat som inneholder 12 g/l fenarimol.

EKSEMPEL 5,

Fremstilling av 1 kg sprøytepulver (12,5%) som inneholder triadimefon som aktiv bestanddel: 125 g triadimefon, 200 g Phospholipon 80 i 50 ml etanol og 10 g DONSS oppløses i 250 ml toluen. Oppløsningen tilføres homogent 655 g bentonitt (kolloidal), hvoretter preparatet tørkes, males og siktes. 1 kg av preparatet er et effektivt middel mot puddermeldugg hos korn som 1 kg av et kommersielt produkt som inneholder 25% triadimefon.

EKSEMPEL 6

Fremstilling av 1 kg av et emulsjonskonsentrat (100 g/l)

som inneholder triforin som aktiv bestanddel:

100 g triforin, 100 g Phospholipon 100 i 100 ml etanol,

10 g Cellosolve, 10 g Tween 80, 2 g Span 80, 100 ml tetra-hydrofuran og 100 ml 1,2-propylenglykol blandes og gjøres opp til 1 liter ved tilsats av Shellsol N. 1 kg av emulsjonskonsentratet er effektivt mot puddermeldugg i agurk som 1 kg av et kommersielt produkt som inneholder 190 g/l triforin.

EKSEMPEL 7

Fremstilling av 1 kg sprøytepulver (20%) som inneholder

tiram som aktiv bestanddel:

200 g tiram, 200 g Phospholipon 100 i 50 ml etanol og 10 g DONSS oppløses i varm kloroform. Den resulterende oppløs-ning tilføres homogent til 600 g bentonitt (kolloidal) og blandingen tørkes og males. 1 kg av dette sprøytepulver i form av en 0,2% oppløsning i vann er effektivt mot skurv i stenfrukter som 0,5 kg av et kommersielt preparat som inneholder 80% tiram.

EKSEMPEL 8

Fremstilling av 300 g sprøytepulver (40%) som inneholder kopperoksyklorid som aktiv bestanddel: 12 0 g kopperoksyklorid, 12 0 g Phospholipon 38, 1,5 g Marlowét IHF, 52,5 g tørr glukose og 6.g Bentone EW omrøres i 1080 g vann og homogeniseres. Suspensjonskonsentratet sprøytetørkes. 1 kg av dette sprøytepulveret (40%) er effektivt mot kafferust som 1,8 kg av et standard kommersielt preparat som inneholder 50% kopperoksyklorid.

EKSEMPEL 9

Fremstilling av 400 g sprøytepulver (40%) som inneholder zineb som aktiv bestanddel: 160 g zineb, 160 g Phospholipon 55, 2 g Marlowet IHF, 8 g Bentone EW og 20 g tørr glukose omrøres i 1200 g vann og homogeniseres. Suspensjonen sprøytetørkes. 1 kg av sprøytepulveret (40%) er effektivt mot dunaktig humlemeldugg i humlefelt som 1,5 kg standard kommersielt preparat som inneholder 65% zineb.

EKSEMPEL 10

Fremstilling av 1 kg av et emulsjonskonsentrat (17%) som inneholder propiconazol som aktiv bestanddel:

170 g propiconazol, 170 g Phospholipon 38, 140 g toluen,

120 g xylen, 160 g isoforon, 160 g N-(2-hydroksyetyl)-kaproin-syreamid og 80 g Cremophor blandes til en oppløsning. Det resulterende emulsjonskonsentrat kan enten fortynnes til de vanlige sprøyteblandinger som inneholder fra 0,1 til 0,01% aktiv bestanddel, eller eventuelt kan den samme mengde vann tilsettes. Den klare oppløsningen man får på denne måtene kan påføres ved hjelp av ULV- eller LV-metoder. 1 kg av emulsjonskonsentratet (17%) er effektiv mot eplesyke som 2,2 kg av et standard kommersielt produkt med de samme konsentrasjoner av propiconazol.

EKSEMPEL 11

Fremstilling av 400 g sprøytepulver (40%) som inneholder benomyl som aktiv bestanddel: 160 g benomyl, 160 g Phospholipon 38, 2 g Marlowet IHF, 8 g Bentone EW og 70 g tørr glukose blandes i 1000 g vann og homogeniseres. Suspensjonen sprøytetørkes for å fremstille et sprøytepulver.

Som et bladfungicid ved fruktdyrkning er 1 kg av dette pulveret (0,1%) i vann like effektivt mot meldugg som 2 kg standard kommersielt preparat som inneholder 50% benomyl.

EKSEMPEL 12

Sammenligningsprøve med triadimefon

For å kontrollere puddermeldugg, sprøytes felt med vinter-hvete med forskjellige blandinger og prosentandeler fungus-utryddelse måles.

Det kommersielle produkt inneholder den aktive bestanddel som benevnes med sitt generelle navn ved benyttelse som aktiv bestanddel.

Claims

1. Fungicidalt preparat, karakterisert ved at det består av a) et eller flere fungicidalt aktive preparater og b) en eller flere fosfolipider fra gruppen som består av fosfatidylcholin, hydrogenerte fosfatidylcholiner, fosfatidyletanolamin, N-acyl-fosfatidyletanolaminer, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, lysolecitin og fosfatidyl-glycerol i et vektforhold av a:b på fra 1:0,2 til 1:20 i tillegg til standard bærestoffer, fortynningsmidler, oppløsningsmidler, drivmidler og/eller andre inerte tilsatsstoffer.

2. Fungicidalt preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det består av a) og b) i et vektforhold på fra 1:0,5 til 1:10.

3. Fungicidalt preparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at bestanddelene å) og b) er tilstede i et vektforhold på fra 1:1 til 1:5.

4. Fungicidalt preparat ifølge en eller flere av kravene 1 til 3, karakterisert ved at fosfatidylcholin benyttes som fosfolipidet.

5. Fungicidalt preparat ifølge et hvilket som helst <*> av kravene 1 til 4, karakterisert ved at en eller flere av forbindelsene fra følgende grupper benyttes som fungicidalt aktiv bestanddel:.(1) aromatisk nitroforbindelser med den generelle formel:

hvor er C^ -C^ -alkenyl eller forgrenet alkoksy og R2 er C2 -Cg-alkyl;

(2) klorbenzener med den generelle formel:

hvor R1 er Cl eller H, R2 er Cl, -OCH3 eller H, R3 er Cl eller -CN, R4 er Cl eller H og R5 er -CN, -OCH3 eller -N02 ;

(3) ftalsyrederivater med den generelle formel

hvor R er alkyltio, halogenalkyl eller tionofosforylgruppe;

(4) fungicidalt aktive tiokarbamater;

(5) fungicidalt aktive benzimidazoler;

(6) fungicidalt aktive anilinderivater;

(7) noen fungicider som tiofanat, dodemorf, tridemorf, anilazin, bupirimat, cetactaelat, kinometionat, klormetionat, diklorfluanid, dimetirimol, ditianon, dodin, etirimol, fenaminsulf, fenarimol, iprodion, pyrazofos, tolylfluanid, triadimefon, triadimenol, triflorin, vinklozolin.

6. Fungicidalt preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at de benyttes for å kontrollere fungus.

7. Fremgangsmåte for å fremstille fungicidale preparater ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at fosfolipidet oppløses i et organisk oppløsningsmiddel eller i en blanding av organiske oppløsningsmidler og fungicidet oppløses i den resulterende opplø sning, eventuelt ved oppvarming og/eller omrø ring, hvoretter oppløsningsmidlet eller oppløsningsmiddelblandingen fjernes i vakuum og den tilveiebragte blanding omdannes til standard preparater etter tilsats av standard fyllstoffer og tilsatsstoffer.

8. Fremgangsmåte for å fremstille fungicidale preparater ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at fungicidet eller fungicidene oppløses eller suspenderes i et organisk opp-løsningsmiddel sammen med en eller flere fosfolipider og eventuelt sammen med standard fyllstoffer eller tilsats-stof f er, hvoretter oppløsningsmidlet fjernes.

9. Fremgangsmåte for å fremstille fungicidale preparater ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at en eller flere vannoppløselige eller alkoholoppløselige fungicider oppløses i vann eller vann/alkoholblandinger sammen med en eller flere fosfolipider ved omrøring og/eller forsiktig oppvarming og/eller ved anvendelse av ultralyd, hvoretter opplø sningsmidlet eller blandingen av oppløsningsmidler fjernes.