HU190397B - New fungicidal compositions comprising phosphatides - Google Patents

New fungicidal compositions comprising phosphatides Download PDF

Info

Publication number
HU190397B
HU190397B HU822077A HU207782A HU190397B HU 190397 B HU190397 B HU 190397B HU 822077 A HU822077 A HU 822077A HU 207782 A HU207782 A HU 207782A HU 190397 B HU190397 B HU 190397B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
bis
fungicidal
zinc
methyl
formula
Prior art date
Application number
HU822077A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Miklos Ghyczy
Eugen Etschenberg
Heinrich Otshoff
Original Assignee
A. Nattermann Und Cie Gmbh,De
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by A. Nattermann Und Cie Gmbh,De filed Critical A. Nattermann Und Cie Gmbh,De
Publication of HU190397B publication Critical patent/HU190397B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

A találmány új foszfatidokat és fungicid hatóanyagot tartalmazó készítményre vonatkozik.
A fungicid szereket elsősorban termények kezelésére használjuk és magvak, növények kezelésére, valamint talajfertőtlenítésre alkalmazzuk. Gombák által okozott növénybetegségek megszüntetésére kémiai gombairtó szereket vagy fungicid készítményeket használunk. Számos kémiai anyag kerül alkalmazásra gombák irtására, azonban a jelenleg használt fungicid szerekkel kapcsolatban számos és még megoldatlan probléma jelentkezik. így a legtöbb fungicid készítmény nem elég stabilis. Ezeket gyakran nagy mennyiségekben kell alkalmazni és ezért ezek a környezetre nézve toxikus szennyezések forrásaivá válhatnak. A fungicid szerek nem tapadnak eléggé a növényekre, a vetőmagokra vagy a talajhoz, igy hatásukat teljes mértékben nem tudják kifejteni. Éppen ezért szükség van olyan fungicid készítményekre, amelyek erősen tapadnak a növényekre vagy a védendő felületre, könnyen lebomlanak és kis koncentrációkban is hatásosak. Egy másik követelmény velük szemben az, hogy könnyen legyenek kezelhetők a fungicid szerek mind az előállítás, mind a felhasználás során.
Meglepő módon azt találtuk, hogy a gombák irtására szükséges fungicid szerek megművelt területre számított hektáronkénti mennyiségét 40-60%kal, sőt egyes esetekben 80%-kal is csökkenthetjük, ha a fungicid hatóanyagot vagy ilyen hatóanyagok elegyét valamely a foszfatidil-kolint, hidrogénezett foszfatidil-kolinokat, foszfatidil-etanolamint, Nacil-foszfatidil-etanolaminokat, foszfatidil-inozitolt, foszfatidil-szerint, lizolecitint és a foszfatidilglicerolt magában foglaló csoportból kikerülő foszfolipiddel vagy foszfolipid-eleggyel együtt alkalmazzuk 1:0,5-1:10 arányban.
Ezen túlmenően az új készítmények sokkal jobban tapadnak a védendő anyaghoz különösen levelekhez növények esetén vagy növényekhez vagy fertőtlenítésre való felhasználás esetén a fertőtlenítendő felülethez. A jó tapadás következtében a fungicid szer egyenletesen oszlik el a védendő növényeken vagy a felületen, így az alkalmazott fungicid készítmény mennyiségének jelentős csökkenése ellenére, kitűnő és hosszan tartó hatást érünk el. Ezenkívül jelentős mértékben javul a kezelés gazdaságossága, ez a környezet szennyezésének és a vára' ozási időnek, amely a fungicid kezelés és a betakarítás közötti időszakasz, a csökkenésében is megmutatkozik. Végül a*foszfolipidek legtöbbje természetes eredetű és minden esetben nem-toxikus termék, amely természete és tulajdonságai miatt nem okoz semmiféle környezetszennyezést és nem fejt ki ellentétes hatást a várakozási időre. Számos foszfolipid felhasználásra kerül az élelmiszerekben.
Az új fungicid készítményeket úgy állítjuk elő, hogy a fungicid hatóanyagokat és a foszfolipideket vagy a foszfolipidek elegyét 1:0,5-1:10 és különösen 1:1-1:5 tömegarányban összekeverjük. A foszfolipid(ek) tömegét lényegében tiszta foszfolipidben számítjuk.
Alkalmas foszfolipidek például a kereskedelmi forgalomban lévő foszfatidil-kolínok vagy a foszfatidil-kolinelegyek, így a
Phospholipon® 25 [25% foszfatidil-kolin, 25% foszfatidil-etanolamin, 20% foszfatidil-inozitol és a fennmaradó 30% glikolipidekből, foszfatidilsavakból, lizofoszfolipidekből (így lizolecitinből), cukorból és kis mennyiségű olajból áll],
Phospholipon® 55 [55% foszfatidil-kolin, 25% foszfatidil-etanolamin, 2% foszfatidil-inozitol és a fennmaradó 18% glikolipidekből, foszfatidilsavakból, lizofoszfolipidekből (így lizolecitinből), cukorból és kis mennyiségű olajból áll],
Phospholipon® 80 [80% foszfatidil-kolin, 10% foszfatidil-etanolamín, 2,5% lizofoszfatidil-kolin (lizolecitin) és a fennmaradó 7,5% egyéb természetes előfordulású foszfolipidből, így lizofoszfatidil-etanol-aminból, foszfotidil-inozitolból áll],
Phospholipon® 100 [96% foszfatidil-kolin <3% lizofoszfatidil-kolin (lizolecitin), < 1 % szójaolaj],
Phospholipon® 100H [96% hidrogénezett foszfatidil-kolin, <3% lizofoszfatidil-kolin (lizolecitin), < 1 % szójaolaj], Phospholipon® 38 [38% foszfatidil-kolin, 16% N-acetil-foszfatidiletanol-amin, 4% foszfatidil-etanolamin].
Különösen előnyös természetes foszfatidil-kolinok használata, amelyeknek az előállítása az 1 047 597., az 1 053 299., az 1 617 679. és az 1 617 680. számú NSZK-beli szabadalmi leírásban, valamint a 30 47 048., a 30 47 012. és a 30 47 011. számú NSZK-beli nyilvánosságrahozatali iratban van leírva.
Ezen előállítási eljárásokban például szóját extrahálunk rövidszénláncú alifás alkohollal, előnyösen 94-96%-os etanollal, majd leszűrjük. A tiszta oldatot szárazra pároljuk és újra feloldjuk olyan rövidszénláncú alifás alkoholban, amely 20% vizet tartalmaz. Ezt az oldatot kovasavgéllel töltött kromatografáló oszlopra töltjük és a hőmérsékletet 60 és 90 °C közöttire növeljük, ha nagy foszfatidilkolin-koncentrációjú terméket kívánunk előállítani, illetve a hőmérsékletet 60 °C alattira növeljük, ha változó mennyiségű foszfatidil-etanol-amint tartalmazó tennék előállítása a cél. Utóbbi esetben a szójababot először ismert módon olajmentesítjük, például acetonos oldatban, amit etanolos extrakció követ, vagy kromatográfiás tisztítást végzünk, etanolban, alumíniumoxidon (1 047 517. sz., 1 053 299. sz., 1 617 679 sz. vagy 1 617 680. sz. NSZK-beli szabadalmi leírás.)
Alkalmas N-acil-foszfatidil-etanolaminok különösen azok a vegyületek, amelyekben az acilcsoport 2-20 szénatomos telített vagy olefinesen telítetlen zsírsavakból, különösen 2-5 szénatomos telített zsírsavból vagy 14, 16, 18 vagy 20 szénatomos telített vagy olefinesen egyszeresen telítetlen zsírsavakból származik.
A fungicid hatóanyag gyakorlatilag bármely fungicid szerben alkalmazott ismert fungicid hatású vegyület lehet. Ilyenek a következő csoportokba tartozó vegyületek:
1. Az (I) általános képletnek megfelelő aromás nitrovegyületek, e képletben
R, valamely 2-4 szénatomos alkenilcsoport vagy
190 397 elágazó alkoxicsoport, különösen 1-4 szénatomos alkoxicsoport, míg R2 valamely 2-6 szénatomos alkilcsoport.
Az (I) általános képletnek megfelelő vegyületek ismertek. Ilyen vegyületek például a következők:
2.4- dinitro-6-(2-butil)-fenil-izopropiloxikarbonsavészter (dinobuton),
2.4- dinitro-6-(2-butil)-fenil-izopropiloxikarbonsavészter (dinobuton),
2.4- dinitro-6-(2-oktil)-fenil-krotonsavészter (dinocap).
2. A (II) általános képletű klórbenzolok, e képletben
R, jelentése Cl vagy H, R2 jelentése Cl, —OCH3 vagy H, R3 jelentése Cl vagy—CN, R4 jelentése Cl vagy H, és Rs jelentése —CN, —OCH3 vagy — NO2.
A (II) általános képletnek megfelelő vegyületek ismertek. Ilyen vegyületek például a következők: hexaklórbenzol, pentaklórnitrobenzol (quintozen),
1.3- diciano-2,4,5,6-tetraklórbenzol (Chlorthalonil),
1.4- diklór-2,5-dimetoxibenzol (chloroneb),
2,3,5,6-tetraklórnitrobenzol (teenazen).
3. A (III) általános képletnek megfelelő ftálsavszármazékok, e képletben
R jelentése alkiltiocsoport, különösen 1-4 szénatomos alkiltiocsoport, főként metiltiocsoport, továbbá halogénalkilcsoport, különösen 1-4 szénatomos halogénalkilcsoport, főként triklórmetilcsoport, valamint tionofoszforilcsoport.
A (III) általános képletnek megfelelő vegyületek ismertek. Ilyen vegyületek például a következők: ditalimphos [N-(dietoxi-tiofoszforil)-ftálimid], captan [N-(triklórmetiltio)-ftálimid], folpet [N-(triklórmetiltio)-ftálimid], captafol [N-( 1,1,2,2-tetraklóretiltio)-ftálimid], chlorothalonil vagy nitrothal.
4. Tiokarbamátok csoportjába tartozó fungicid hatóanyagok például a következők:
ferbam = vas(III)-trisz(N,N-dimetil-ditiokarbamát) macozeb maneb = mangán-etilén-1,2-bisz-ditiokarbamát, metiram = cink-ammóniák-[N,N'-l,2-etilén-bisz(ditiokarbamát)] és N,N'-polietiIén-bisz(tikarbamoil)-diszulfid keveréke metil-metiram = polipropilén-bisz(tiokarbamildiszulfid)+ cink-polietilén-bisz tiokarbamát keveréke propamocarb = propiI-N-(3-dimetiI-aminopropilj-karbamát propineb = cink-propilén-1,2-bisz-ditiokarbamidát, prothiocarb = S-etil-N-(3-dimetilaminopropil)tiokarbamát-hidroklorid, vondozeb zineb = cink-etilén-1,2-bisz-ditiokarbamidát, zinoc = N-metilén-bisz-(cink-etilén-bisz-ditiokarbamidát), ziram = cink-dimetil-ditiokarbamát, thiram = bisz-(dimetiltiokarbamoil)-diszulfid.
5. Benzimidazolok csoportjába tartozó fungicid hatóanyagok például a következők:
benomyl = l-(n-butilkarbamoil)-2-(metoxikarbonilamino)-benzimidazol, carbendazin = 2-(metoxikarbonilamino)-benzimidazol, fuberidazol = 2-(2-furil)-benzimidazol, rabenzazol, thiabendazol = 2-(4-tiazolil)-benzimidazol.
6. Az anilin-származékok csoportjába tartozó fungicid hatóanyagok például a következők: benodanil = 2-jódbenzoesavanilid, carboxin = 2,3-dihidro-2-metil-l,4-oxatiin-3karboxanilidek, chloraniformethan = N-formil-N'-3,4-diklórfeniltriklóracetaldehid-aminál, dicloran = 2,6-diklór-4-nitroanilin, fenfuram, furaloxyl, methfuroxam, oxycarboxin = 2,3-dihidro-6-metil-l,4-oxatiin-5karbonsavanilid-S-dioxid.
7. Más használható fungicid hatóanyagok: thiophanat = l,2-bisz-(3-metoxikarbonil-2-tioureido)-benzol, dodemorph = N-ciklododecil-morfolinium-acetát, tridemorph = N-tridecil-2,6-dimetil-morfolin, anilazin - 2,4-diklór-6-(O-klóranilino)-S-triazin, bupirimat = 2-etilamino-4-dimetilamidoszulfonát5-butil-6-metil-pirimidin, cetactaelat, chinomethionat = 6-metilkinoxalin-2,3-ditiociklokarbonát, chlormethionat, dichlorfluanid = N,N-dimetil-N'-fenil-N'-fluorodiklórmetiltioszulfamid, dimethirimol = 5-n-butil-2-dimetilamino-4-hidroxi-6-metiIpotimidin, dithianon = 2,3-diciano-I,4-ditia-antrakinon, dodin = n-dodecil-guanidin-acetát, ethirimol = 2-etilamino-5-n-butil-4-hidroxi-6metilpirimidin, fenaminsulf= p-dimetilaminobenzol-diszulfonátNa-só, fenarimol = a-(2-klórfenil)-a-(4-klórfenil)-5-pirimidin-metanol, iprodion = l-izopropilkarbamoil-3-(3,5-diklórfenil)-hidantoin, pyrazophos = O,O-dietil-O-(5-metil-6-etiloxikarbonilpirazolo-[l,5-a]-pirimidin-2-il)-tiofoszfát, tolylfluanid = N,N-dimetil-N'-(4-metilfenil)-N'fluordi klórmetil-tioszulfamid, triadímefon = l-(4-klórfenoxi)-3,3-dimetil-l(1,2,4- triazol-1 -il)-2-butanon, triadimenol, triforin = l,4-di-(2,2,2-triklór-l-formamidocitil)piperazin, vinclozolin = 3-(3’,5’-dikIórfenil)-5-metil-5-vinil1,3-oxazolidin-2,4-dion.
A találmány szerinti fungicid szereket egymagukban vagy más fungicid szerekkel kombinációban használjuk a foszfolipidek hozzáadása után. Az új fungicid készítményeket különböző gombás fertőzések megszüntetésére használjuk. Ilyenek például a leveleken jelentkező fehérpenész burgonyán és paradicsomon (Alternaria solani); szürkepenész vöröshagymán (Botrytis allii); szürkerothadás és
190 397 botrytis szamócán és szőlőn; holland szilfabetegség (Ceratocystis ulmi); levélfoltosodás répánál (Cercospora beticola); banánfoltosodás (Cercospora musae); őszibarackvarosodás (Cladosporium carpophilum); uborkavarosodás (Cladosporium cucumcrinum); bamafoltosodás vagy pelyhes foltosodás paradicsomon (Cladosporium fulvum); zsugorodás csonthéjas gyümölcsöknél (Clasterosporium carpophilum); anyarozs rozson (Clavicep purpurea); permetégés cseresznyén (Coccomyces hiemalis); levélfoltosodás babon (Colletotrichum lindemuthianum); levélfoltosodás rózsán (Diplocarpen rosae); feketefoltosodás rózsán (Marssonia rosae); lisztharmat uborkán (Erysiphe cichoracearum); lisztharmat gabonaféléken (Erysiphe graminis); levélhólyagosodás teán (Exobasidium vexans); szárrothadás (Fusariúm culmorum); levélzsugorodás paradicsomon (Fusarium oxysporum); panama-betegség banánon, fehérrothadás gabonaféléken (Fusarium nivale); cseresznyevarosodás (Fusicladium cerasi); rozsdabetegség körtén (Gymnosporsngium sabinae); árpapenész (Helminthosporium gramineum); kávérozsda (Hemileia vastatrix); levél feketedés (Mycena citricolor); kékpenész dohányon (Peronospora tabacina); gyökérrothadás répán; rózsaüszög, almarothadás, penész és burgonyavész, barnarothadás paradicsomon (Phytophtora infestans); Brusone-betegség rizsen (Pyricularia oryzae); levélhullást okozó betegség, bogyópenész, almapenész (Podosphera leucotricha); komlólisztharmat (Spaerotheca humuli); rózsalisztharmat (Spaerotheca pannosa); szemölcsképző betegség burgonyán (Synchytrium endobioticum); búzaüszög, gabonaüszög (Tilletia caries); szálló üszög zabban (Ustilago avenae); árpaüszög (Ustilago nuda) és szálló búzaüszög (Ustilago tritici); almavarosodás, körtevarosodás, hervadást okozó betegség burgonyán, gyapoton és más termesztett növényen.
Az új fungicid készítményeket a következő módon állítjuk elő:
A foszfolipidet vagy a foszfolipideket feloldjuk szerves oldószerekben, így például toluolban, etilacetátban, xilolban, ásványolajban, etanolban vagy metanolban vagy ilyen oldószerek elegyében. Az oldószer megválasztása az alkalmazott fungicid hatóanyag oldhatóságától függ. A fungicid hatóanyagot vagy a fungicid hatóanyagot tartalmazó kereskedelmi terméket feloldjuk foszfolipid-oldatban adott esetben melegítés közben. Az oldódás végbemenetele után az oldószert melegítés közben vákuumban eltávolítjuk. Az így kapott terméket megfelelő, szabványos kereskedelmi formává alakítjuk a még szükséges megfelelő segédanyagok, például töltőanyagok, vivőanyagok, hígítószerek, nedvesítő szerek, stabilizáló szerek, gélképző anyagok, párolgást segítő anyagok és szaporítóanyagok hozzáadása útján.
Az új fungicid készítményeket úgy is előállíthatjuk, hogy a fungicid hatóanyagot vagy a fungicid hatóanyagot tartalmazó kereskedelmi terméket összekeverjük a foszfolipiddel vagy a foszfolipidekkel, segédanyagokkal és a szükséges töltőanyagokkal, a keletkező elegyeket feloldjuk vagy szuszpendáljuk valamely szerves oldószerben és utána az oldószert eltávolítjuk. Ilymódon használatra kész elegyet kapunk.
Olyan fungicid hatóanyagok esetében, amelyek oldhatók vízben vagy víz/alkohol-elegyben, a fungicid hatóanyagot először feloldjuk vízben vagy viz/alkohol-elegyben és a foszfolipidet vagy a foszfolipid-elegyeket feldolgozzuk, oldattá vagy emulzióvá alakítjuk keveréssel vagy ultrarövidhullámok alkalmazásával. A szokásosan felhasználásra kerülő emulgeáló szereket keverés előtt vagy után adhatjuk az elegyhez. Az így kapott emulziókat vagy oldatokat szokásos módon, például desztillációval, porlasztva szárítással vagy fagyasztva szárítással megszabadítjuk az oldószerelegytől vagy a víztől. A terméket ezután úgy, ahogy van felhasználhatjuk vagy adott esetben megfelelő segédanyagok hozzáadása után alkalmazzuk. A terméket újra emulálhatjuk vagy újra feloldhatjuk vízben és spraykészítményként használhatjuk.
Alkalmas vivőanyagok például a talkum, kaolin, bentonit, kovaföld, agyag vagy zúzott kőzet. További segédanyagok például a felületaktív vegyületek, így a szappanok (zsírsavsók), zsíralkoholszulfonátok vagy az alkilszulfonátok. Zselatin, kazein, albumin, keményítő vagy metilcellulóz használható stabilizáló anyagként vagy védőkolloidként.
Az új fungicid készítményeket folyékony vagy szilárd formában, például szórható porok, granulátumok, spray-k, aeroszolok, emulziók vagy oldatok alakjában használhatjuk.
A következő példák a találmány bemutatására szolgálnak. A példákban szereplő %-k tömeg%-ot jelentenek.
1. példa kg permetezőpor (20%-os) készítése, amely captan-t tartalmaz hatóanyagként:
200 g captan-t, 200 g 50 ml etanolban oldott Phospholipon 55-öt és 10 g DONSS-t (dioktilnátrium-szulfoszukcinát) feloldunk 3 liter toluolban. A keletkező 400 ml oldatot összegyúrjuk 600 g bentonittal és a kapott pasztát vákuumban szárítjuk. Ezt a műveletet addig ismételjük, ameddig a bentonit nem abszorbeálja az egész toluolos oldatot. A végterméket megőröljük.
kg 20%-os permetezőpor 0,15%-os vizes oldat alakjában olyan hatásos csonthéjas gyümölcsök varosodása ellen, mint 0,5 kg 80%-os kereskedelmi készítmény.
2. példa kg emulgeálható koncentrátum (12,5%-os) készítése, amely bupirimat-ot tartalmaz hatóanyagként:
125 g bupirimat-ot, 150 g 100 ml etanolban oldott Phospholipon 55-öt, 50 g celloszolvot, 2 g ligninszulfonátot és 200 ml izopropanolt 1 literre egészítünk ki Shellsol-al (a Shell cég által forgalmazott hígító- és oldószer) és az elegyet oldódásig keverjük.
liter ilyen 12,5%-os oldat olyan hatásos almarothadás ellen, mint 1 liter 25%-os szabványos készítményoldat.
190 397
3. példa
I kg permetezőpor készítése, amely folpet-et tartalmaz hatóanyagként:
125 g folpet-et, 200 g 50 ml etanolban oldott Phospholipon 55-öt és 2 g DONSS-t feloldunk toluolban melegítés közben. A keletkező oldatot homogénen összekeverjük 673 g (kolloid) bentoníttal és a kapott pasztát szárítjuk. A terméket 4 g Aerosii jelenlétében megőröljük.
kg ilyen permetezőpor (12,5%-os) olyan hatásosnak bizonyult levélfungicidként, mint 0,5 kg kereskedelmi termék, amely 50% folpetet tartalmaz.
4. példa liter emulgeálható koncentrátum (6 g/1), amely fenarimol-t tartalmaz hatóanyagként, előállítása:
g fenarimolt, 150 g 50 ml etanolban oldott Phospholipon 100-at, 200 ml xilolt és 10 g Marlowet IHF-et Shellsol N-nel 1 literre egészítünk ki.
liter ilyen készítmény olyan hatásos almarothadás ellen, mint 1 liter kereskedelmi készítmény, amely 12 g/1 fenarimol-t tartalmaz.
5. példa kg permetezőpor (12,5%-os) készítése, amely triadimefon-t tartalmaz hatóanyagként:
125 g triadimefon-t, 200 g 50 ml etanolban oldott Phospholipon 80-at és 10 g DONSS-t feloldunk 250 ml toluolban. Az oldatot homogénen rávisszük 655 g (kolloid) bentonitra, utána a terméket szárítjuk, őröljük és szitáljuk.
kg ilyen készítmény olyan hatásos gabonalisztharmat ellen, mint 1 kg 25% triadimefon-t tartalmazó kereskedelmi termék.
6. példa kg emulgálható koncentrátum (100 g/1) készítése, amely triforine-t tartalmaz hatóanyagként:
100 g triforine-t, 100 g 100 ml etanolban oldott Phospholipon 100-at, 10gCellosolve-t, lOgTween 80-at polioxietilén-szorbitán-monooleát 2 g Span80-at (Atlas Chemie GmbH által gyártott lipofil tenzid) (utóbbiak felületaktív anyagok), 100 ml tetrahidrofuránt és 100 ml 1,2-propilénglikolt összekeverünk és a keveréket Shellsol N-nel 1 literre egészítjük ki.
kg ilyen emulgeálható koncentrátum olyan hatásos uborkalisztharmat ellen, mint 1 kg kereskedelmi termék, amely 190 g/1 triforine-t tartalmaz.
7. példa kg permetezőpor (20%-os) készítése, amely thiram-ot tartalmaz hatóanyagként:
200 g thiram-ot, 200 g 50 ml etanolban oldott Phospholipon 50-et és 10 g DONSS-et feloldunk meleg kloroformban. A keletkező oldatot homogénen rávisszük 600 g (kolloid) bentonitra, a kapott elegyet szárítjuk és megőröljük.
kg ilyen permetezőpor 0,2%-os vizes oldat alakjában olyan hatásos csonthéjas gyümölcsök varosodása ellen, mint 0,5 kg kereskedelmi termék, amely 80% thiram-ot tartalmaz.
8. példa
300 g permetezőpor (40%-os) készítése, amely rézoxikloridot tartalmaz hatóanyagként:
120 g rézoxikloridot, 120 g Phospholipon 38-at,
1,5 g Marlowet IHF-et, 52,5 g száraz glukózt és 6 g Bentone EW-t (a Kronos Titán GmbH által forgalomba hozott bentonit-féleség) belekeverünk 1080 g vízben és homogenizáljuk. A szuszpendálható koncentrátumot porlasztva szárítjuk.
kg ilyen permetezőpor (40%-os) olyan hatásos kávérozsda ellen, mint 1,8 kg 50% rézoxikloridot tartalmazó kereskedelmi készítmény.
9. példa
400 g permetezőpor (40%-os) készítése, amely zineb-et tartalmaz hatóanyagként:
160 g zineb-et, 160 g Phospholipon 55-öt, 2 g Marlowet IHF-et, 8 g Bentone EW-t és 20 g száraz glukózt belekeverünk 1200 ml vízbe és az egészet homogenizáljuk. A kapott szuszpenziót porlasztva szárítjuk.
kg permetezőpor (40%-os) ugyanolyan hatásos bolyhos komló lisztharmat ellen, mint 1,5 kg szabványos kereskedelmi termék, amely 65% zinebet tartalmaz.
10. példa kg emulgeálható koncentrátum (17%-os) készítése, amely propiconazol-t tartalmaz hatóanyagként:
170 kg propiconazol-t, 170 g Phospholipon 38at, 140 g toluolt, 120 g xilolt, 160 g izoforont, 160 g N-(2-hidroxietil)-kapronsavamidot és 80 g Cremophor-t (a BASF által forgalomba hozott emulgeátor és oldásközvetítő) összekeverünk és oldattá alakítunk. A keletkező emulgeálható koncentrátumot a szokásos permetezőkeverék előállítása érdekében, amely 0,1-0,01% hatóanyagot vagy más változatban ugyanolyan mennyiségű vizet tartalmaz. Az így kapott átlátszó oldat ULV vagy LV módszernél alkalmazható (ULV = ultra kis térfogatú módszer; LV = kis térfogatú módszer).
kg ilyen emulgeálható koncentrátum (17%-os) olyan hatásos almarothadás ellen, mint 2,2 kg szabványos kereskedelmi termék, amely ugyanolyan koncentrációban tartalmaz propiconazol-t.
11. példa
400 g permetezőpor (40%) készítése, amely benomyl-t tartalmaz hatóanyagként:
160 g benomyl-t, 160 g Phospholipon 38-at, 2 g Marlowet IHF-et, 8 g Bentone EW-t és 70 g száraz 5
190 397 glukózt összekeverünk 1000 g vízzel és a keveréket homogenizáljuk. A kapott szuszpenziót porlasztva szárítjuk permetezőpor előállítása érdekében.
kg ilyen por (0,1 %-os) vizes oldata olyan hatásós gyümölcsön élő lisztharmat ellen, mint 2 kg 5 50% benomyl-t tartalmazó szabványos kereskedelmi termék.
12. példa
Összehasonlító vizsgálat triadimefon-nal Őszi búzán élő lisztharmatot megpermetezünk különböző elegyekkel és a gomba százalékos pusztulását mérjük.
Kísérleti száma Elegy Lisztharmat pusztulása %-ban
1 foszfolipid 1,6 kg/ha 0
2 foszfolipid 3,2 kg/ha 0
3 triadimefon (25%) 0,5 kg/ha 80
4 triadimefon (25%) 0,25 kg/ha 50
5 triadimefon (25%) + foszfolipid 1,6 kg/ha 90
6 triadimefon (25%) 0,12 kg/ha 10
7 triadimefon (25%) 0,12 kg/ha 50
+ foszfolipid 0,8 kg/ha
A hatóanyagot tartalmazó kereskedelmi terméket az aktívanyagként használt általános névvel neveztük meg.

Claims (7)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. Foszfatidokat és fungicid hatóanyagot tartalmazó készítmény, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész hatóanyagra számítva 0,5-10 tömegrész egy vagy több, etanolban oldódó, olyan természetes 40 foszfolipid-terméket tartalmaz, amely
    25-96% foszfatidil-kolinból, vagy
    96% hidrogénezett foszfatidil-kolinból és
    25-0% foszfatidil-etanol-aminból,
    20-0% foszfatidil-inozitolból, 45 valamint a 100%-ig fennmaradó mennyiségben egy vagy több N-acil-foszfatidil-etanol-aminból, foszfatidil-szerinből, foszfatidil-glicerolból és lizolecitinből áll, szokásos hordozóanyaggal, hígítószerrel, oldószerrel, hajtóanyaggal és/vagy egyéb inért se- 50 gédanyaggal együtt.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a fungicid hatóanyagot és a foszfolipid-terméket 1:1—1:5 tömegarányban tartalmazza.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, 55 azzal jellemezve, hogy foszfatidil-kolint tartalmaz foszfolipidként.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több vegyületet tartalmaz a következő fungicid hatású ha- θθ tóanyagok csoportjából:
    1. (I) általános képletnek megfelelő aromás nitrovegyületek - a képletben
    R, valamely 2-4 szénatomos alkenilcsoport vagy
    3-4 szénatomos elágazó szénláncú alkoxicsoport, és R2 valamely 2-6 szénatomos alkilcsoport; 65 6 -—
    2. (II) általános képletű klórbenzolok, e képletben ben
    R, jelentése Cl vagy H, R2 jelentése Cl, —OCH3 vagy H, R} jelentése Cl vagy CN, R4 jelentése Cl vagy H, és R5 jelentése —CN, —OCH3, vagy - NO2;
    3. (III) általános képletnek megfelelő ftálsavszármazékok, e képletben
    R jelentése alkiltiocsoport, halogénalkilcsoport vagy tiofoszforilcsoport;
    4. fungicid tiokarbamátok, így a ferbam [vas(III)-trisz(N,N-dimetil-ditiokarbamát)], macozeb, maneb (mangán-etilén- 1,2-bisz-ditiokarbamát), metiram (cink-ammóniák-[N,N'-l,2-etilén-bisz(ditiokarbamát)], és N,N'-polietilén-bisz(tiokarbamoil)-diszulfid keveréke), metil-metiram (polipropilén-bisz(tiokarbamil-diszulfid)+, cink-polietilénbisz tiokarbamát keveréke), propamocarb (propil-N(3-dimetil-amino-propil)-karbamát), propineb (cinkpropilén- 1,2-bisz-ditiokarbamidát), prothiocarb (S-etil-N-(3-dimetil-aminopropil)-tiokarbamát-hidroklorid), vondozeb, zineb (cink-etilén-1,2-biszditiokarbamidát), zinoc [N-metilén-bisz(cink-etilén-bisz-ditiokarbamidát)], ziram (cink-dimetilditiokarbamát), thiram (bisz-(dimetiltiokarbamoil)diszulfid),
  5. 5. fungicid benzimidazolok, így a benomyl (l-(nbutil-karbamoil)-2-(metoxíkarbonilamino)-benzimidazol), carbendazin (2-(metoxikarbonilamino)-benzimidazol)-, fuberidazol (2-(2-furil)-benzimidazol), rabenzazol, thiabendazol (2-(4-tiazoliI)benzimidazol),
  6. 6. fungicid anilin-származékok, így a benodanil (2-jódbenzoesavanilid), carboxin (2,3-dihidro-2metil-1,4-oxatiin-3-karboxanilidek), chloraniformethen (N-formil-N'-3,4-diklórfenil-triklóracetaldehid-aminál), dicloran (2,6-diklór-4-nitroanilin), fenfuram, furaloxyl, methfuroxam, oxycarboxin (2,3-dihidro-6-metil-1,4-oxatiin-5-karbonsavanilid-S-dioxid)],
  7. 7. fungicid hatású thiophanat (l,2-bisz(3-metoxi-karbonil-2-tioureido)-benzol), dodemorph (Nciklododecil-morfolinium-acetát), tridemorph (Ntridecil-2,6-dimetil-forfolin), anilazin (2,4-diklór-6(O-klóranilino)-S-triazin), bupirimat (2-etilamino4-dimetilamidoszulfonát-5-butil-6-metil-piridin), cetacetaelat, (chinometionat (6-metilkinoxalin-2,3ditiociklokarbonát), chlormethionat, dichlorfluanid (N,N-dimetil-N'-fenil-N'-fluorodiklórmetiltioszulfamid), dimethirimol (5-n-butil-2-dimetilamino-4-hidroxi-6-metil-potimidin), dithianon (2,3-diciano-l,4-ditia-antrakinon) dodin (n-dodecilguanídin-acetát), ethirimol (2-etiIamino-5-n-butiI4-hidroxi-6-metiípirimidin), fenaminsulf (p-dimetil-amínobenzol-diszulfonát-Na-só), fenarimol («-(2-klór-fenil)-a-(4-klórfenil)-5-pirimidinmetanoI), iprodíon (l-izopropilkarbamoil-3-(3,5-diklór-fenil)hidantoin)-pyrazophos (O,O-dietil-O-(5-metil-6-etilo xi-karbonilpirazolo (1,5-a]pirimidin-2-il)-tiofoszfát), tolyflluanid (N,N-dimetil-N'-(4-metilfenil)-N'fluordiklórmetil-tioszulfamid), triadimefon (1-(4klórfenoxí)-3,3-dimetil-1-1-(1,2,4-triazol-1 -il)-2-butanon), triadimenol, triflorin (l,4-di(2,2,2-triklórl-formamidocitil)-piperazin), és a vinclozolin (3(3’,5’-diklórfenil)-5-metil-5-vinil-l,3-oxazolidin-2,4dion).
HU822077A 1981-06-27 1982-06-25 New fungicidal compositions comprising phosphatides HU190397B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19813125422 DE3125422A1 (de) 1981-06-27 1981-06-27 Neue fungizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU190397B true HU190397B (en) 1986-08-28

Family

ID=6135567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU822077A HU190397B (en) 1981-06-27 1982-06-25 New fungicidal compositions comprising phosphatides

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0068296B1 (hu)
AT (1) ATE16883T1 (hu)
AU (1) AU8482582A (hu)
BR (1) BR8203743A (hu)
CA (1) CA1173745A (hu)
CS (1) CS229685B2 (hu)
DD (1) DD202101A5 (hu)
DE (2) DE3125422A1 (hu)
DK (1) DK165100C (hu)
ES (1) ES8505229A1 (hu)
FI (1) FI822247L (hu)
GR (1) GR75944B (hu)
HU (1) HU190397B (hu)
IE (1) IE53122B1 (hu)
NO (1) NO822088L (hu)
PL (1) PL130619B1 (hu)
PT (1) PT75130B (hu)
ZA (1) ZA823880B (hu)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3225705A1 (de) * 1982-07-09 1984-01-12 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Verfahren zum ausbringen von pflanzenschutzmittelspritzbruehen durch verspruehen und verpackungseinheit fuer konzentrate
CA1237670A (en) * 1983-05-26 1988-06-07 Andrew S. Janoff Drug preparations of reduced toxicity
GB8321913D0 (en) * 1983-08-15 1983-09-14 Acacia Chem Ltd Spray method
DE4142974C2 (de) * 1991-12-24 1996-05-30 Alexander Burkhart Gross Und E Fungizide Zusammensetzungen
AR077956A1 (es) 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
CA3184174A1 (en) * 2020-06-08 2021-12-16 Danstar Ferment Ag Novel formulations for increasing the germination rate of fungal spores

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3298820A (en) * 1967-01-17 Herbicidal concentrate containing monosodium acid methanearsonate
DE476293C (de) * 1927-12-08 1929-05-13 Bruno Rewald Dr Verfahren zur Herstellung von Schaedlingsbekaempfungsmitteln
US1938864A (en) * 1929-10-21 1933-12-12 Firm Hanseatische Muhlenwerke Insecticidal emulsion
GB431759A (en) * 1933-10-09 1935-07-15 Grasselli Chemical Co Insecticidal compositions
US2465335A (en) * 1944-03-29 1949-03-29 Socony Vacuum Oil Co Inc Insecticidal spray oil containing lecithin
US3052599A (en) * 1960-06-15 1962-09-04 American Cyanamid Co Stabilized organic phosphate pesticidal compositions in fuel oil
DE1792687A1 (de) * 1967-05-03 1971-11-25 Du Pont Fungicides Mittel
JPS5118501B2 (hu) * 1972-06-06 1976-06-10
US3983214A (en) * 1972-12-08 1976-09-28 Ajinomoto Co., Inc. Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
US4007258A (en) * 1973-09-10 1977-02-08 Union Corporation Sustained release pesticidal composition
US4183740A (en) * 1978-01-05 1980-01-15 American Cyanamid Company Solid compositions of a liquid surfactant and a pyrazolium herbicide
IE50142B1 (en) * 1979-07-11 1986-02-19 Sampson Michael James Improved method of using a plant-growth regulator

Also Published As

Publication number Publication date
FI822247A0 (fi) 1982-06-22
IE53122B1 (en) 1988-07-06
FI822247A7 (fi) 1982-12-28
DE3125422A1 (de) 1983-01-27
ES513427A0 (es) 1985-05-16
PT75130B (en) 1985-07-26
DK284982A (da) 1982-12-28
ATE16883T1 (de) 1985-12-15
PT75130A (en) 1982-07-01
CA1173745A (en) 1984-09-04
DE3267895D1 (en) 1986-01-23
ES8505229A1 (es) 1985-05-16
CS229685B2 (en) 1984-06-18
GR75944B (hu) 1984-08-02
PL130619B1 (en) 1984-08-31
IE821318L (en) 1982-12-27
EP0068296A1 (en) 1983-01-05
AU8482582A (en) 1983-01-06
ZA823880B (en) 1983-03-30
DK165100B (da) 1992-10-12
EP0068296B1 (en) 1985-12-11
DK165100C (da) 1993-02-22
DD202101A5 (de) 1983-08-31
PL237108A1 (en) 1983-02-28
BR8203743A (pt) 1983-06-21
FI822247L (fi) 1982-12-28
NO822088L (no) 1982-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3682988B2 (ja) 殺菌・殺カビ組成物
JPS62212306A (ja) 殺菌剤としてのシアノピロ−ル誘導体の使用方法
HU190395B (en) New insecticidal compositions comprising phosphatides
HU190397B (en) New fungicidal compositions comprising phosphatides
DE2325156A1 (de) Fungizide und mikrobizide mittel
DE3525623A1 (de) Fungizid wirksame acrylsaeureamide
JPH058161B2 (hu)
DE3600664A1 (de) Pflanzenbehandlungsmittel
PL162721B1 (pl) Srodek grzybobójczy PL
US3560616A (en) Process of protecting vegetation from fungi using quinoxaline foliar fungicides
DE2902832C2 (hu)
CS249138B2 (en) Fungicide
SU663262A3 (ru) Фунгицидное средство
JP3246765B2 (ja) 殺菌・殺カビ剤活性化合物組み合わせ
DE2226301A1 (de) Alkyl-1-(n-substituierte thiocarbamoyl)-2-benzimidazolcarbamate
JPS5955804A (ja) 殺カビ剤組成物
JP3463976B2 (ja) 殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ剤
US4027032A (en) Combating heminthosporium fungi with 2-[3&#39;,5&#39;-dimethylpyrazolyl-(1&#39;)]-benzimidazole
US3840538A (en) 1-(4&#39;,6&#39;-dichloro-s-triazin-2-ylcarbamoyl)-2-methoxycarbonylamino-benzimidazole
US3803318A (en) Combating fungi with substituted carbonyl-carbamidyl-benzimidazole-2-yl-carbamic acid esters
US3683081A (en) Synergistic fungicide composition containing phosphorodithiolate derivatives
US3795679A (en) 1,2,4-4h-triazole derivatives
US4845117A (en) Combating pseudocercosporella Herpotrichoides 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-pentan-3-ol
SU698513A3 (ru) Фунгицидное средство
PL93087B1 (hu)

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee