PL11268B3 - Zaprawa do nasion siewnych. - Google Patents
Zaprawa do nasion siewnych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11268B3 PL11268B3 PL11268A PL1126828A PL11268B3 PL 11268 B3 PL11268 B3 PL 11268B3 PL 11268 A PL11268 A PL 11268A PL 1126828 A PL1126828 A PL 1126828A PL 11268 B3 PL11268 B3 PL 11268B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- seed dressing
- mercury
- products
- groups
- aromatic hydrocarbons
- Prior art date
Links
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002730 mercury Chemical class 0.000 description 1
- -1 mercury aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 2 listopada 1944 r.W patencie Nr 11208 wskazano, ze rte- ciowane aromatyczne weglowodory prze¬ wyzszaja swem dzialaniem, przy stosowa¬ niu ich jako zaprawy do nasion siewnych, znane kwasne i zasadowe zwiazki rteciowe.Przy dalszem badaniu wykryto, ze pro¬ dukty rteciowania równiez podstawionych weglowodorów posiadaja znakomita war¬ tosc trujaca, o ile podstawnik ma charak¬ ter obojetny. Jako podstawniki podobne wchodza tu w gre chlorowce, np. octan p- chlorofenylorteciowy (Journal of the ame- rican chem. Soc. tom 45 str, 1325) nitro- grupa, np. produkty rteciowania nitroben¬ zenu (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft tom 35 str. 2036) alkoksygru- py, np. octan anizylorteciowy (Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, tom 35 str. 2867), grupy karboksysulfanilo- we i t, d, W podstawnikach ostatnio wy¬ mienionych grupy OH, NH2, sulfogrupa i grupy karboksylowe sa wiec zapomoca ete- rowania, estryfikowania, wytworzenia ani¬ liny zamkniete, t. j. charakterystycznewlasnosci tych grup: kwasowosc, alkalicz¬ nosc, zdolnosc dwuaz^ewania i t. d. znikaja.Zamiast octanów* mozna stosowac inne sole, np. chlorowce, azotany, cyjanki, chro¬ miany i t. d. Produkty te stosuje sie do za¬ prawiania nasion siewnych w ten sam spo¬ sób, jak to opisano w patencie Nr 11208.Zwiazki rteciowe, rozwazane w ,,Nach- richtenblatt fur den deutschen Pflanzen- schutzdienst" Nr 5 z dn. 1 maja 1922 str. 34 i w pracach „Biologischen Reichsanstalt fur Landund Forstwirtschaft" (tom II, 1923 str. 374—376), zawieraja w przeciwien¬ stwie do poprzednio stosowanych produk¬ tów rteciowania w pierscieniu weglowodo¬ rów aromatycznych, rtec w grupach kwa¬ sowych, np. karboksylowych, lub odnosza sie one do podstawionych kwasowo pro¬ duktów rteciowania w pierscieniu, rozpu¬ szczajacych sie w alkaljach, podczas gdy produkty stosowane wedlug sposobu ni¬ niejszego sa nierozpuszczalne w kwasach i alkaljach. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Odmiana ochranianego patentem Nr 11208 sposobu dotyczacego zaprawy do nasion siewnych, znamienna tern, ze w tym przypadku stosuje sie produkty rte¬ ciowania podstawionych obojetnie weglo¬ wodorów aromatycznych.
- 2. Postac wykonania wedlug zastrz. 1, znamienna dodatkiem innych dzialajacych trujaco cial, srodków rozcienczajacych, zwilzajacych i t. d. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11268B3 true PL11268B3 (pl) | 1929-12-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE938842C (de) | Verfahren zur Herstellung von nicht zusammenbackendem und erhaertendem Ammoniumnitrat | |
| PL11268B3 (pl) | Zaprawa do nasion siewnych. | |
| DE499744C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE817398C (de) | Verfahren zur Herstellung von gefaerbten photographischen Schichten | |
| DE544920C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farblacken | |
| AT88356B (de) | Verfahren zur Herstellung bügelechter Baumwollfarbstoffe. | |
| US1641413A (en) | Cellulose-acetate composition of low inflammability | |
| AT141138B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer chromhaltiger Farbstoffe. | |
| DE810051C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| AT275321B (de) | Zweikomponenten-Diazotypiematerial | |
| DE931793C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von metallkomplexbildenden Azofarbstoffen | |
| DE438459C (de) | Verfahren zur Gewinnung von technisch chromfreier sowie vollkommen chromfreier Gelatine und Leim | |
| AT53057B (de) | Verfahren zur Darstellung eines besonders zur Farblackbereitung geeigneten Monoazofarbstoffes. | |
| AT214271B (pl) | ||
| DE748824C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Wollfarbstoffen | |
| AT72226B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arylaminoanthrachinonfarbstoffen. | |
| AT148466B (de) | Verfahren zur Herstellung von Cyaninfarbstoffen. | |
| DE881711C (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Disazofarbstoffen der Stilbenreihe | |
| DE487255C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Hexosen und Phenylhydrazin-p-sulfosaeure | |
| AT274727B (de) | Verfahren zum Färben von Polyacrylnitrilfasern | |
| DE745462C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen | |
| DE561493C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE640697C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten der p-Aminophenylarsinsaeure | |
| CH170446A (de) | Verfahren zur Darstellung eines 4-Amino-diphenyl-aminderivates. | |
| DE574674C (de) | Verfahren zur Herstellung kobalthaltiger Azofarbstoffe |