Wieksza czesc znajdujacego sie w han¬ dlu siarczanu potasowego otrzymuje sie przez przemiane chlorku potasowego z siarczanem magnezowym w rozczynie wodnym.Siarczan magnezowy krystalizuje z 1 czasteczka wody jako mineral kizeryt, w surowych solach potasowych, wydobywa¬ nych ze zlóz potasowych. Powyzsze wy¬ twarzanie przeprowadza sie w dwóch fa¬ zach, przyczem powstaja lugi odpadkowe, zawierajace stosunkowo duze ilosci soli potasowej.Wedlug niniejszego sposobu oddzialy¬ wa sie chlorkiem potasowym na kizeryt, jednak nie w roztworze wodnym, lecz w amonjakalnym roztworze chlorku amono¬ wego, przyczem wystarcza jeden tylko proces i w powstajacych lugach konco¬ wych znajduje sie stosunkowo malo soli potasowej, to znaczy uzysk jest znacznie wiekszy.Sposób przeprowadza sie jak naste¬ puje.Obliczone ilosci KCl i MgS04 miesza sie z NH4Cl w wodnistym amonjakalnym roztworze. Mozna jednak wychodzic albo z roztworu NHn i sole mieszac w stanie stalym lub wprowadzac w roztwór soli NHH.Chlorek amonowy zapobiega stracaniu wodorotlenku magnezji przez amonjak.Amonjak ze swej strony zapobiega two¬ rzeniu sie podwójnych soli potasowychmagnezji i zmniejsza rozpuszczalnosc u- tworzóhego, siarczanu potasowego.Prawie calkowity chlorek potasu prze¬ mienia sie w siarczan potasowy i przy sto¬ sowaniu wlasciwych stezen otrzymuje sie prawie wszystek utworzony siarczan potasowy jako stala sól, podczas gdy chlo¬ rek magnezji i chlorek amonowy pozo¬ staja w roztworze.Stezenia musza zatem byc tak dobra¬ ne, by bylo dosyc chlorku amonowego ce¬ lem zapobiezenia stracaniu wodorotlenku magnezji przez amonjak, a prócz tego wi¬ nien roztwór byc tak mocno amonjakalny, by nie tworzyly sie sole podwójne potasu i magnezji i zeby mozliwie malo soli pota¬ sowej pozostalo w roztworze.Siarczan potasu odsacza sie i zalewa; lug pokrywajacy zostaje uzyty jako sro¬ dek rozpuszczajacy przy nastepnych re¬ akcjach.Wedlug tego samego sposobu mozna wytwarzac siarczan sodowy, przyczem wydziela sie on jako bezwodna sól. PL PL