NO176213B - De-inkingsmiddel - Google Patents

De-inkingsmiddel Download PDF

Info

Publication number
NO176213B
NO176213B NO894564A NO894564A NO176213B NO 176213 B NO176213 B NO 176213B NO 894564 A NO894564 A NO 894564A NO 894564 A NO894564 A NO 894564A NO 176213 B NO176213 B NO 176213B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
ethylene oxide
weight
pulp
reaction product
propylene oxide
Prior art date
Application number
NO894564A
Other languages
English (en)
Other versions
NO894564D0 (no
NO176213C (no
NO894564L (no
Inventor
Hideaki Urushibata
Hiroyoshi Hiramatsu
Yoshitaka Miyauchi
Koji Hamaguchi
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Publication of NO894564D0 publication Critical patent/NO894564D0/no
Publication of NO894564L publication Critical patent/NO894564L/no
Publication of NO176213B publication Critical patent/NO176213B/no
Publication of NO176213C publication Critical patent/NO176213C/no

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02Working-up waste paper
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C5/00Other processes for obtaining cellulose, e.g. cooking cotton linters ; Processes characterised by the choice of cellulose-containing starting materials
    • D21C5/02Working-up waste paper
    • D21C5/025De-inking
    • D21C5/027Chemicals therefor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/64Paper recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Bidet-Like Cleaning Device And Other Flush Toilet Accessories (AREA)
  • Inspection Of Paper Currency And Valuable Securities (AREA)
  • Credit Cards Or The Like (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører et de-inkingsmiddel. Dette og andre trekk fremgår av de etterfølgende patentkrav.
Det nevnte middel anvendes for gjenvinning av returpapir fra f.eks. aviser og tidsskrifter. Mer spesielt vedrører den foreliggende oppfinnelse et de-inkingsmiddel som gir en de-inket masse med en høyere b-verdi og inneholder mindre mengder klebrig substans når anvendt ved en de-inkingsbehandling ved hjelp av en fIotasjonsmetode, en vaskemetode, eller en kompro-missmetode derav.
Tidligere teknikk
Gjenvinning av returpapir som f.eks. avispapir og tidsskrift-papir er en gammel praksis. Effektiv gjenvinning av returpapir er blitt stadig viktigere pga. den i den senere tid oppståtte manglende tilførsel av og prisstigning på massekilder. I tillegg finner de-inket masse flere verdifulle anvendelser enn tidligere. På den annen side er gjenvinning av returpapir blitt vanskeligere med hensyn til de-inking pga. de nylige endringer i trykketeknologi, trykkemetoder og trykkfarger, og utnyttelse av returpapir som aldri tidligere er blitt gjen-vunnet. For mer effektiv de-inking foretas forbedringer på det eksisterende maskinelle utstyr.
En rekke kjemikalier har vært anvendt for å separere og fjerne trykkfarge og andre forurensninger fra returpapir. De inkluderer alkaliske midler (som f.eks. natriumhydroksyd, natriumsilikat, natriumkarbonat og natriumfosfat), blekemidler (som f.eks. hydrogen peroksyd, hyposulfitt, hypokloritt) og sekvesterende midler (som f.eks. EDTA og DPTA) og de-inkingsmiddel. Eksempler på de-inkingsmidler inkluderer anioniske overflateaktive midler (som f.eks. alkylbenzensulfonat, sulfatester-salt av høyere alkohol, a-olefinsulfonat og dialkylsulfosuccinat) og ikke-ioniske overflateaktive midler som f.eks. et addisjonsprodukt av en høyere alkohol, en alkyl fenol eller en fettsyre og et alkanolamid. De kan anvendes enten alene eller i kombinasjon med hverandre.
Uheldigvis er det konvensjonelle de-inkingsmiddel lite effektivt med hensyn til oppfanging av trykkfarge selv om det er effektivt med hensyn til skummeevne når det anvendes i flota-sjonsprosessen. Også når det anvendes ved vaskeprosessen har det dårlig detergens og utvikler en stor mengde skum som bevirker ulemper under avrenning. Med det konvensjonelle de-inkingsmiddel var det således bare mulig å oppnå de-inket masse med lav kvalitet.
Videre har de-inket masse, oppnådd ved å anvende det konvensjonelle de-inkingsmiddel begrenset anvendelsesområde pga. at det ser mørkt og tungt ut (det kan bare anvendes i redusert mengde i kartong og avispapir). For å eliminere det "tunge" utseendet er det nødvendig å anvende mer blekemiddel enn ellers nødvendig. En fremstillingsmåte for de-inket masse som har en lys fargetone, er å øke b-verdien. Det er mulig å øke b-verdien dersom et alkalisk middel anvendes i store mengder. Dette øker imidlertid de klebrige substanser og mengden av avløpsvann og gjør den resulterende masse sprø. Det har ikke vært noe effektivt middel for å eliminere disse ulemper.
Forut for den foreliggende oppfinnelse ble det som et de-inkingsmiddel foreslått et reaksjonsprodukt oppnådd ved å addere et alkylerende oksyd til en blanding bestående av et naturlig fett eller olje og en tre- eller fler-verdig alkohol (se Japansk Publisert Patentsøknad nr. 239585/1985).
Etter omhyggelig undersøkelse av dette middels opptreden ved de-inkingsprosessen ble det funnet at det bevirker skumfor-styrrelser ved fIotasjonstrinnet, awanningstrinnet, av-renningstrinnet og papirfremstillingstrinnet, hvis det er sammensatt av et naturlig fett eller olje og en tre- eller fler-verdig alkohol i et molart forhold på 1:0,5 til 1:3. Det har videre den ulempe at det ikke fjerner det "tunge" utseende fullstendig selv om det tilveiebringer de-inket masse med en høy grad av hvithet.
Det ble i oppfinnelsens sammenheng gjennomført en rekke forsøk med utvikling av et de-inkingsmiddel som vil fremvise den utmerkede trykkfargefjernende evne uten skumulemper ved fIotasjonsmetoden eller vaskemetoden eller et kompromiss derav, og tilveiebringe de-inket masse med en høy b-verdi (uten det "tunge" utseendet) og inneholdende en mindre mengde klebrige substanser. Det ble uventet funnet at de ovennevnte formål kan oppnås når de-inkingsmiddelet inneholder et spesifikt ikke-ionisk overflateaktivt middel. Dette funn førte til den foreliggende oppfinnelse.
Det er følgelig et formål for den foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe et de-inkingsmiddel omfattende et naturlig fett eller olje og et etylenoksyd/propylenoksyd-addukt av en glyseridblanding sammensatt av 5 - 10 vekt% monoglyserid, 30-45 vekt% diglyserid, og 50 - 65 vekt% triglyserid, idet adduktet inneholder etylenoksyd og propylenoksyd i et molart forhold på 1,8 - 2,2 og også inneholder etylenoksyd i en mengde på 30 - 80 mol.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører således et de-inkingsmiddel, som er kjennetegnet ved at det omfatter et reaksjonsprodukt oppnådd ved å omsette en glyseridblanding avledet frå naturlig olje og fett med etylenoksyd og propylenoksyd, idet (a) glyseridblandingen omfatter 5-10 vekt% monoglyserider, 30-45 vekt% diglyserider og 50 - 65 vekt% triglyserider, (b) reaksjonsproduktet har et molart forhold mellom etylenoksyd og propylenoksyd i området fra 1,8 til 2,2, og (c) reaksjonsproduktet har antall mol addert etylenoksyd i området mellom 3 0 og 80 i gjennomsnitt basert på et mol glyserider.
Reaksjonen gjennomføres normalt med naturlig olje og fett, glyserol, propylenoksyd og etylenoksyd i nærvær av en alkalisk katalysator.
Det er forholdsvis fritt for klebrig substans. Det foretrekkes at reaksjonen gjennomføres med den blanding av etylenoksyd og propylenoksyd og produktet er et reaksjonsprodukt oppnådd ved tilfeldig addisjonsreaksjon av de to oksyder.
Det fett og olje som kan anvendes ved den foreliggende oppfinnelse inkluderer vegetabilske oljer (som kokosnøttolje, palmeolje, olivenolje, soyabønneolje, rapsolje, linolje, castorolje og solsikkeolje), landdyrfett og olje (som smult, talg og benolje), sjødyrfett og olje (som sardinolje og sildolje), herdet olje og halvherdet olje derav, og foredlet olje oppnådd ved rensetrinnet for disse fettstoffer og oljer.
Ved den foreliggende oppfinnelse består glyseridblandingen av 5-10 vekt% monoglyserid, 30-45 vekt% diglyserid og 50 - 65 vekt% triglyserid. Glyseridblandingen som tilfredsstiller dette krav fjerner effektivt fine trykkfargepartikler og gir de-inket masse med en lys fargetone fri for "tungt" utseende og som følgelig har en høy b-verdi. Hvis dette krav ikke tilfredsstilles vil det ikke fjerne det "tunge" utseendet fullstendig fra den de-inkede masse. Dette krav kan tilfredsstilles ved å blande ferdig fremstilt monoglyserid, diglyserid og triglyserid i et ønsket forhold, eller ved å tilsette glyserol til e.t naturlig fett eller olje (triglyserid) for en omestringsreaksjon som resulterer i det ønskede forhold.
Ved den foreliggende oppfinnelse kan tilsetningen av etylenoksyd og propylenoksyd foretas samtidig (tilfeldig addisjon) eller sekvensmessig (blokkaddisjon) idet den første metode foretrekkes fra det synspunkt at det nedsetter skumulempene.
Ved den foreliggende oppfinnelse gjennomføres addisjonen av etylenoksyd og propylenoksyd i et molart forhold på 1,8 til 2,2, og mengden av etylenoksyd som adderes er 30 - 80 mol. Hvis dette krav ikke tilfredsstilles blir det resulterende de-inkingsmiddel dårlig med hensyn til evnen til å fjerne trykkfarge fra returpapir og har også en dårlig skumevne i tilfellet av fIotasjonsbehandling eller en trykkfarge-fjernende evne i tilfellet av vaskebehandling. Den eneste forbindelse som tilfredsstiller dette krav er virkningsfull mht. å redu-sere klebrige substanser. Med andre ord kan de-inket masse som har en høy b-verdi og som inneholder en mindre mengde klebrige substanser oppnås bare ved å anvende den forbindelse som tilfredsstiller de ovennevnte krav.
Ved den foreliggende oppfinnelse er fremgangsmåten for addering av etylenoksyd og propylenoksyd ikke spesifikt begrenset. Addisjonsreaksjonen kan gjennomføres under betingelser som vanlig anvendes når alkylenoksyder adderes til en forbindelse inneholdende et aktivt hydrogenatom. Addisjonsreaksjonen kan således innbefatte trinnene med å tilføre glyserider i det ovennevnte forhold (på vektbasis) , tilsette en katalytisk mengde alkalisk substans til glyseridblandingen, og omsette glyseridblandingen med etylenoksyd og propylenoksyd ved omtrent 100 - 200 °C i flere timer under et manometrisk trykk på 1 - 3 kg/cm<2>.
De-inkingsmidlet i samsvar med den foreliggende oppfinnelse kan anvendes med fordel i kombinasjon med hvilket som helst kjent de-inkingsmiddel som f.eks. sulfatert høyere alkohol, alkylbenzensulfonat, høyere alkohol og etylenoksyd-addukt av alkylfenol. De-inkingsmidlet i samsvar med den foreliggende oppfinnelse kan tilsettes i porsjoner til hvilke som helst eller samtlige av trinnene for oppbrytning av returpapiret, høykonsistens-bleketrinnet, og det forutgående flotasjons-trinn. Det bør tilsettes i en mengde på 0,03 til 1,0 vekt% av mengden av returpapir.
Eksempler
Oppfinnelsen skal nå beskrives mer detaljert med henvisning til de etterfølgende fremstillingseksempler og arbeids-eksempler gitt i illustrerende hensikt.
Fremstillingseksempel 1
I en 1,5 liters -autoklav ble anbrakt 16,2 g monoglyserid av kokosnøttolje, 52,0 g av diglyserid av kokosnøttolje, 97,2 g av triglyserid av kokosnøttolje og 1,9 g av 100% KOH. Innholdet ble oppvarmet til 150°C under omrøring ved omtrent 600 omdreininger pr. minutt. Til glyseridet ble det sakte tilsatt 479,9 g etylenoksyd ved 150 - 160 °C under et manometrisk trykk på 1 - 3 kg/cm<2>. Etter fullført addisjonsreaksjon for etylenoksydet ble reaksjonssystemet avkjølt til 120 - 130 °C og 350,9 g propylenoksyd ble tilsatt under et manometrisk trykk på 1 - 3 kg/cm<2>. Reaksjonsproduktet ble avkjølt til 80°C og nøytralisert til pH 6 med eddiksyre. Utbyttet av reaksjonsprodukt (nr. 1 i Tabell 1) var 97%.
Fremstillingseksempel 2
I en 1,5 liters autoklav ble anbrakt 9,3 g monoglyserid av kjøtt-talg, 69,1 g diglyserid av kjøtt-talg, 103,3 g triglyserid av kjøtt-talg og 1,9 g av 100 % KOH. Innholdet ble oppvarmet til 130°C under omrøring ved omtrent 600 omdreininger pr. minutt. Til glyseridet ble tilsatt 814,5 g av en blanding sammensatt av etylenoksyd og propylenoksyd i et molart forhold på 2:1. Addisjonsreaksjonen ble gjennomført ved 130 - 140°C under et manometrisk trykk på 1 - 3 kg/cm<2>. Etter fullført addisjonsreaksjon ble reaksjonssystemet avkjølt til 80°C og nøytralisert til pH 6 med eddiksyre. Utbyttet av reaksjonsprodukt (nr. 20 i Tabell 2) var 98 %.
Eksempel 1
Forskjellige de-inkingsmidler som vist i Tabell 1 ble bedømt på følgende måte. Returpapir bestående av 50 vekt% avispapir og 50 vekt% magasinpapir ble kuttet opp i små stykker (2x5 cm) og en viss mengde oppkuttet returpapir ble anbrakt i en benke-toppoppslåingshollender. Til oppslåingshollenderen ble det tilsatt vann, 1,0 % natriumhydroksyd, 2,5 % natriumsilikat nr. 3, 3,0 % 30 % hydrogenperoksyd og 0,2 % av de-inkingsmidlet vist i Tabell 1 (prosentangivelsen er basert på mengden av returpapir). Oppslåingen ble gjennomført med en 5 % massekonsentrasjon ved 45°C i 20 minutter, etterfulgt av aldring ved 45°C i 60 minutter. Etter fortynning med vann til en massekonsentrasjon på 1,0 % ble flotasjon gjennomført ved 30°C i 10 minutter inntil masseslurryen var konsentrert til 6 %. Masseslurryen ble fortynnet med vann til 1 % og deretter tildannet til et masseark ved hjelp av en TAPPI standard arkdannelsesmaskin. Det således oppnådde masseark ble testet med hensyn til b-verdien ved hjelp av et fargedifferansemeter og også med hensyn til antallet av klebrige objekter ved hjelp av en bildeanalysator (X40). Mengden av skumvæske (nødvendig for å danne skumlaget) som ble utviklet under fIotasjon ble målt som et mål på skumevnen (jo mer skumvæske desto lavere utbytte og desto dårligere skumhåndtering ved vann-behandlingen) .
b-verdien betyr b-verdien i "Lab color space" i Hunter farge-dif f eranse. Den har et forhold med tristimulusverdier som representert ved følgende formel:
Det bemerkes at b-verdien er en funksjon av Y og Z, og posi-tive b-verdier indikerer en gulaktig tone og negative b-verdier indikerer en blåaktig tone.
Tabell 1 viser forholdet av glyserider i hvert de-inkingsmiddel og yteevnen til hvert de-inkingsmiddel.
Eksempel 2
Forskjellige de-inkingsmidler som vist i Tabell 2 ble bedømt på følgende måte. Returpapir av magasinpapir ble kuttet opp i små stykker (2x5 cm) og en viss mengde oppkuttet returpapir ble anbrakt i en høykonsistensmasseløser. Til masseløseren ble det tilsatt vann, 0,5 % natriumhydroksyd, 1,5 % natriumsilikat nr. 3, 1,0 % 30 % hydrogenperoksyd og 0,05 % av de-inkingsmidlet vist i Tabell 2 (prosentmengden er basert på mengden av returpapir). Oppslåingen ble gjennomført i en 5 % massekonsentrasjon ved 45°C i 2 0 minutter. Masseslurryen ble fortynnet med vann til en massekonsentrasjon på 4,0 % og videre fortynnet med vann til en massekonsentrasjon på 1,0 %. Masseslurryen ble underkastet fIotasjon ved 30°C i 10 minutter inntil masseslurryen var konsentrert til 6 %. Masseslurryen ble fortynnet med vann til 1 % og deretter tildannet til et masseark ved hjelp av en TAPPI standard arkdanner.
Det således oppnådde masseark ble testet for b-verdi ved hjelp av et farge-differansemeter og også for antallet av klebrige objekter ved hjelp av en bildeanalysator (X40). Mengden skumvæske (nødvendig for å danne skumlaget) som ble utviklet under flotasjonen ble målt som et mål på skumevnen.
Tabell 2 viser det molare forhold mellom etylenoksyd og propylenoksyd i hvert de-inkingsmiddel og egenskapene av hvert de-inkingsmiddel.
Eksempel 3
Forskjellige de-inkingsmidler som vist i Tabell 3 ble bedømt på følgende måte. Returpapir av magasinpapir ble kuttet opp i små stykker (2x5 cm) og en viss mengde oppkuttet returpapir ble anbrakt i en lavkonsistensmasseløser. Til masseløseren ble det tilsatt vann, 0,5% natriumhydroksyd, 1,5 % natriumsilikat nr. 3, 1,0 % 30 % hydrogenperoksyd og 0,06 % av de-inkingsmidlet vist i Tabell 3 (prosentangivelsen er basert på mengden av returpapir) . Masseoppslåing ble gjennomført i en 4 % massekonsentrasjon ved 40°C i 15 minutter. Masseslurryen ble fortynnet med vann til en massekonsentrasjon på 1,0 %. Masseslurryen ble underkastet fIotasjon ved 30°C i 10 minutter inntil masseslurryen var konsentrert til 6 %. Masseslurryen ble fortynnet med vann til 1 % og deretter tildannet til et masseark ved hjelp av en TAPPI standard arkmaskin.
Det således oppnådde masseark ble testet for b-verdien ved hjelp av et farge-differansemeter og for antallet klebrige objekter ved hjelp av en bildeanalysator (X40). Mengden av skumvæske (nødvendig for å tildanne skumlaget) som ble utviklet under flotasjonen ble målt som et mål på skumegen-skapene.
Tabell 3 viser mengden (i mol) etylenoksyd tilsatt til glyse-ridene i hvert de-inkingsmiddel og egenskapene av hvert de-inkingsmiddel .
Eksempel 4
Forskjellige de-inkingsmidler som vist i Tabell 4 ble bedømt på følgende måte. Returpapir sammensatt av 50 vekt% avispapir og 50 vekt% magasinpapir ble kuttet opp i små stykker (2x5 cm) og en viss mengde oppkuttet returpapir ble anbrakt i en benke-toppoppslåingshollender. Til oppslåingshollenderen ble det tilsatt vann, 0,8% natriumhydroksyd, 2,0 % natriumsilikat nr. 3, 2,0 % 30 % hydrogenperoksyd og 0,5 % av de-inkingsmidlet vist i Tabell 4 (prostentmengden er basert på mengden av returpapir). masseoppslåing ble gjennomført i en 5 % massekonsentrasjon ved 50°C i 15 minutter, etterfulgt av aldring ved 50°C i 2 timer. Etter fortynning med vann til en massekonsentrasjon på 1,0 % ble flotasjon gjennomført ved 30°C i 10 minutter inntil masseslurryen var konsentrert til 6 %. Masseslurryen ble fortynnet med vann til 1 % og tildannet til et masseark ved hjelp av en TAPPI standard arkdannelsesmaskin.
Det således oppnådde masseark ble testet for b-verdien ved hjelp av et fargedifferansemeter og også for antall av klebrige objekter ved hjelp av en bildeanalysator (X40). Mengden av skumvæske (nødvendig for å danne skumlaget) utviklet under flotasjonen ble målt som et mål på skumdannelsesevnen.
Tabell 4 viser sekvensen med tilsetning av alkylenoksyder til glyserider i hvert de-inkingsmiddel og egenskapene av hvert de-inkingsmiddel.

Claims (3)

1. De-inkingsmiddel, karakterisert ved at det omfatter et reaksjonsprodukt oppnådd ved å omsette en glyseridblanding avledet fra naturlig olje og fett med etylenoksyd og propylenoksyd, idet (a) glyseridblandingen omfatter 5-10 vekt% monoglyserider, 30 - 45 vekt% diglyserider og 50 - 65 vekt% triglyserider, (b) reaksjonsproduktet har et molart forhold mellom etylenoksyd og propylenoksyd i området fra 1,8 til 2,2, og (c) reaksjonsproduktet har antall mol addert etylenoksyd i området mellom 30 og 80 i gjennomsnitt basert på et mol glyserider.
2. Middel som angitt i krav 1, karakterisert ved at det er oppnådd ved omset-ning mellom naturlig olje og fett, glyserol, propylenoksyd og etylenoksyd i nærvær av en alkalisk katalysator.
3. Middel som angitt i krav 1, karakterisert ved at det er oppnådd ved omset-ning av en glyseridblanding med en blanding av etylenoksyd og propylenoksyd, idet produktet er et reaksjonsprodukt oppnådd ved tilfeldig addisjonsreaksjon av begge oksyder.
NO894564A 1988-11-18 1989-11-16 De-inkingsmiddel NO176213C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63291952A JPH02139486A (ja) 1988-11-18 1988-11-18 脱墨剤

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO894564D0 NO894564D0 (no) 1989-11-16
NO894564L NO894564L (no) 1990-05-21
NO176213B true NO176213B (no) 1994-11-14
NO176213C NO176213C (no) 1995-02-22

Family

ID=17775587

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO894564A NO176213C (no) 1988-11-18 1989-11-16 De-inkingsmiddel

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5100574A (no)
EP (1) EP0369667B1 (no)
JP (1) JPH02139486A (no)
KR (1) KR930001838B1 (no)
AT (1) ATE91516T1 (no)
CA (1) CA2003079C (no)
DE (1) DE68907563T2 (no)
DK (1) DK574189A (no)
ES (1) ES2042007T3 (no)
FI (1) FI895290A0 (no)
NO (1) NO176213C (no)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5442082A (en) * 1990-01-26 1995-08-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Alkoxylated compounds produced from epoxidized carboxylic acid derivatives
DE4032050A1 (de) * 1990-10-09 1992-04-16 Henkel Kgaa Verwendung von polyetherkettenhaltigen verbindungen, hergestellt aus epoxidierten carbonsaeurederivaten, zur entfernung von druckfarben aus altpapieren und/oder papierkreislaufwaessern
US5281358A (en) * 1990-10-24 1994-01-25 Kao Corporation Deinking agent
JPH0694633B2 (ja) * 1991-05-31 1994-11-24 花王株式会社 脱墨剤
JP2992120B2 (ja) * 1991-05-31 1999-12-20 花王株式会社 脱墨方法
DE4203000A1 (de) * 1992-02-03 1993-08-05 Henkel Kgaa Verfahren zur entfernung von druckfarben aus bedrucktem altpapier
JPH08501588A (ja) * 1992-09-17 1996-02-20 デラックス・コーポレーション 油性組成物の洗浄法およびそれに用いる組成物
US5417807A (en) * 1993-05-27 1995-05-23 Kao Corporation Deinking formulation for flexographic inks
US5560805A (en) * 1993-07-27 1996-10-01 Hoechst Celanese Corporation Enhanced decolorization of waste paper with selected amines
US5505817A (en) * 1993-10-19 1996-04-09 Henkel Corporation Deinking wastepaper using reaction products of castor oil with an alkoxylated material
JP2992194B2 (ja) * 1994-05-10 1999-12-20 花王株式会社 高温脱墨方法
WO1996008598A1 (en) * 1994-09-12 1996-03-21 Ppg Industries, Inc. Deinking composition and method for deinking waste paper
GB9422878D0 (en) * 1994-11-12 1995-01-04 Stephenson Group Recycling of fibre products
US5658426A (en) * 1995-07-20 1997-08-19 Geo Specialty Chemicals, Inc. Alkoxylated lanolin derivatives as deinking agents
US5712233A (en) * 1996-01-22 1998-01-27 Witco Corporation Alkoxylate surfactant compositions and the use thereof in paper deinking
US5919975A (en) * 1996-05-31 1999-07-06 Witco Corporation Aromatic and aliphatic sulfonates and properties and applications thereof
US6666950B2 (en) 2001-11-28 2003-12-23 Basf Ag Process for deinking paper using a triglyceride
US9410111B2 (en) 2008-02-21 2016-08-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
US9481854B2 (en) 2008-02-21 2016-11-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition that provides residual benefits
US8143206B2 (en) * 2008-02-21 2012-03-27 S.C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits
CN101945989B (zh) * 2008-02-21 2013-02-13 约翰逊父子公司 提供残留益处的清洁组合物
US8980813B2 (en) 2008-02-21 2015-03-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits
ES2422261T5 (es) * 2008-02-21 2017-05-12 S.C. Johnson & Son, Inc. Composición para limpieza que tiene alta autoadhesión y que proporciona beneficios residuales
US8993502B2 (en) 2008-02-21 2015-03-31 S. C. Johnson & Son, Inc. Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits
AU2009282257B2 (en) * 2008-08-15 2013-01-10 Solenis Technologies Cayman, L.P. Pulping additives for a reduction of resin from Kraft pulp

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1236183B (de) * 1964-12-17 1967-03-09 Dynamit Nobel Ag Verfahren zur Herstellung von Phenolharzschaumstoffen
GB1347971A (en) * 1971-04-23 1974-02-27 Ici Ltd Paper treatment process
JPS60239585A (ja) * 1984-05-02 1985-11-28 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
EP0241224B1 (en) * 1986-04-11 1991-08-14 Kao Corporation Deinking composition for reclamation of waste paper
JPS62257489A (ja) * 1986-04-11 1987-11-10 花王株式会社 古紙再生用脱墨剤
JPH02243892A (ja) * 1989-03-17 1990-09-27 Sankyo Seiki Mfg Co Ltd ドアクローザ
JP2553696B2 (ja) * 1989-03-24 1996-11-13 松下電器産業株式会社 多色発光薄膜エレクトロルミネセンス装置
JPH0350592A (ja) * 1989-07-19 1991-03-05 Hitachi Ltd 投写型画像ディスプレイ装置及びそのレンズ
JPH03182489A (ja) * 1989-12-11 1991-08-08 Hitachi Ltd エレベータシステム

Also Published As

Publication number Publication date
EP0369667B1 (en) 1993-07-14
KR900008110A (ko) 1990-06-02
NO894564D0 (no) 1989-11-16
JPH0447075B2 (no) 1992-07-31
EP0369667A3 (en) 1990-10-10
DK574189A (da) 1990-05-19
ES2042007T3 (es) 1993-12-01
NO176213C (no) 1995-02-22
ATE91516T1 (de) 1993-07-15
DE68907563D1 (de) 1993-08-19
FI895290A0 (fi) 1989-11-07
EP0369667A2 (en) 1990-05-23
JPH02139486A (ja) 1990-05-29
CA2003079C (en) 1999-09-28
US5100574A (en) 1992-03-31
NO894564L (no) 1990-05-21
DK574189D0 (da) 1989-11-16
KR930001838B1 (ko) 1993-03-15
CA2003079A1 (en) 1990-05-18
DE68907563T2 (de) 1993-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO176213B (no) De-inkingsmiddel
US5120397A (en) Deinking agent
FI70055B (fi) Foerfarande foer avlaegsnande av trycksvaerta fraon avfallspapper
AU2011215742B2 (en) Method for removing ink from paper
US5281358A (en) Deinking agent
JPS60239585A (ja) 古紙再生用脱墨剤
US6077389A (en) Method for deinking
JPH10508909A (ja) 繊維製品のリサイクル
EP0407501A4 (en) Method and composition for deinking recycled paper pulp
CA2488670A1 (en) Deinking system for carbonate pulping
JPH0159393B2 (no)
JP2951737B2 (ja) 脱墨剤
JPH02293483A (ja) 脱墨剤
CA2047182C (en) Deinking agent
JP4342293B2 (ja) 脱墨剤の製造方法
JP2810479B2 (ja) 古紙再生用脱墨剤
JP2810539B2 (ja) 古紙再生用脱墨剤
JPH05339891A (ja) 古紙再生用脱墨剤
JP2810537B2 (ja) 古紙再生用脱墨剤
JPH064946B2 (ja) 脱墨剤
JPH04289287A (ja) 脱墨剤
JPH06257081A (ja) 古紙の脱墨方法
JPH07119061A (ja) 古紙再生用脱墨剤
EP1616994A1 (en) Deinking agent and deinking agent composition
JPH0418073B2 (no)