NO174604B - Fremgangsmaate ved fremstilling av relief-former - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av relief-former Download PDFInfo
- Publication number
- NO174604B NO174604B NO870012A NO870012A NO174604B NO 174604 B NO174604 B NO 174604B NO 870012 A NO870012 A NO 870012A NO 870012 A NO870012 A NO 870012A NO 174604 B NO174604 B NO 174604B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- layers
- relief
- linked
- cross
- procedure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 9
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- -1 trichloroethylene, tetrachloroethylene Chemical group 0.000 description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N (-)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000779819 Syncarpia glomulifera Species 0.000 description 1
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde dimethyl acetal Natural products COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229930004069 diterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004141 diterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940036248 turpentine Drugs 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
- G03F7/325—Non-aqueous compositions
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte ved fremstilling
av reliefftrykkformer kryssbundet ved fotopolymerisering gjennom billedmessig belysning av sjikt som er kryssbindbare gjennom fotopolymerisasjon med aktinisk lys og utvasking av de ikke-kryssbundede andeler av sjiktene med fremkallingsløs-ninger, hvorunder disse sjikt hovedsakelig inneholder A) ett eller flere bindemidler på basis av elastomere poly-mer isater, B) én eller flere hermed forenelige fotopolymeriserbare monomerer, og
C) én eller flere fotoinitiatorer.
En slik fremgangsmåte er generelt kjent hvis man ser bort fra forbedringen ifølge oppfinnelsen. Normalt anvendes som fremkaller-løsningsmiddel
a) klorete hydrokarboner såsom kloroform, trikloretylen, tetrakloretylen eller trikloretan som sådanne eller som
blandinger med lavere alkoholer, såsom n-butanol;
b) mettede cykliske og acykliske hydrokarboner såsom petroleter, heksan, heptan, oktan, cykloheksan eller
metylcykloheksan; c) aromatiske hydrokarboner såsom benzen, toluen eller xylen; eller d) lavere alifatiske ketoner såsom aceton, metyletylketon eller metylisobutylketon.
Ulempen ved de kjente fremgangsmåter er at man må la fremkallerløsningsmidlene virke inn lenge for å oppnå en tilfredsstillende utvaskingsvirkning. Derved sveller relieff-formene ofte opp eller deler av relieffen blir undervasket og eventuelt mekanisk løst fra. Dessuten er det ved anvendelse av vanlige, mettede eller aromatiske hydrokarboner og ketoner nødvendig med lange tørketider, og ofte kommer det derunder til den fryktede "positive innvendige oppstilling", dvs.
finere bildeelementer rager ut fra fulltoneflåtenes nivå.
Ikke minst har disse løsningsmidler lave flammepunkter på mindre enn 21°C, slik at fremgangsmåten bare kan utføres i spesielle eksplosjonsbeskyttede anlegg. Ved anvendelsen av klorerte hydrokarboner fører deres toksisitet til sunnhets-problemer. Dertil har relieff-former som er blitt fremstilt ved hjelp av disse løsningsmidler en utilfredsstillende flan-ke-oppbygning.
Dertil er det kjent fra US patent nr. 1.751.908, 1.587.272, 1.574.357, 1.587.265, tysk utlegningsskrift 40.724, fransk publikasjon nr. 47.412 og US patent 1.587.273, samt publikasjonen til 0. Kriiger "Die lithographischen Verfahren und der Offsetdruck", 2. utg., 1929, side 86, linje 3 til 23, og publikasjonen "Fortschritte der chemischen Forschung", bind 13/2, 1969, side 229. siste avsnitt 2, å anvende bensin, nafta og terpentin, hvilke hovedsakelig inneholder monoterpener såsom a- og jø-pinen, som fremkallingsløsningsmiddel for fremstilling av relieff-former av fotopolymeriserbare sjikt. Imidlertid dreier det seg ved disse sjikt ikke om slike av den innledningsvis nevnte art, hvilke hovedsakelig inneholder bestanddelene A, B og C.
Oppgaven for foreliggende oppfinnelse var å finne en fremgangsmåte for fremstilling av relieff-former som var kryssbundet ved fotopolymerisering, ved hvilken utvaskningstiden og tørketiden er tydelig kortere i forhold til de kjente fremgangsmåter, relieff-formene hverken blir oppsvullet eller undervasket, og ingen "positiv innvendig oppstilling" inntref-fer, og som kan drives uten komplisert eksplosjonsbeskyttelse, og som gir relieff-former med forbedret relieffdybde og forbedret flankeoppbygning.
Som følge av dette fant man en fremgangsmåte av den innledningsvis nevnte art som er karakterisert ved at man anvender fremkallerløsningsmider bestående av én eller flere monoterpener.
Noen eksempler på monoterpener er
samt blandinger av disse, hvorunder D- og L-limonen eller "diterpen" er særlig foretrukket, og blandingene av isomerer av limonen som utvinnes fra appelsinskall er spesielt foretrukket. De sistnevnte kalles i det følgende for korthets skyld "limonen".
Metodikkmessig byr fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ikke på noen særtrekk, dvs. man fremkaller de på vanlig måte billedmessig belyste sjikt ved utvasking av de ikke-formettede andeler av sjiktene med fremkallingsløsningsmidlene som skal anvendes ifølge oppfinnelsen i de kjente sprøyte-, børste- og gnivaskere ved temperaturer fra 20 til 60°C, spesielt 25-35°C. Derunder viser det seg at de optimale utvaskingstider for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er tydelig kortere enn de kjente fremgangsmåter, og at det derunder - i motsetning til de kjente fremgangsmåter - ved overskridelse av de optimale utvaskingstider ikke fører til såkalt undervasking, dvs. utbrekking av materiale fra relieff-formen ved mekanisk inn-virkning (kantutbrudd). Med optimal utvaskingstid menes derunder den tid hvori man ved utvasking får nettopp den maksimale relieffdybde. Samtidig fås relieff-former med sterkt utpreget dybde og meget god flankeoppbygning, hvorunder overflatene at disse relieff-former på overraskende måte er tydelig glattere og jevnere enn overflaten av de relieff-former som er fremstilt etter de kjente fremgangsmåter. Like-ledes er svellingen av bildeelementene tydelig mindre enn ved anvendelsen av vanlige fremkallingsløsningsmidler. En ytterligere overraskende fordel ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er at det - selv ved langtidig drift - ikke blir avsetninger i vaskerne.
Ved utførelsen av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen har man før fremkallingstrinnet en kjent og vanlig billedmessig belysning av sjiktene som kan kryssbindes ved fotopolymerisasjon med aktinisk lys med en bølgelengde X på 230-450, spesielt 3.00-450nm. Egnede lyskilder for dette er for eksempel solstråling, vanlige UV-fluorescensrør, kvikksølvmiddel-, -høy- og lav-trykkstrålere, superaktiniske lysstoffrør, xenon-impulslamper, lamper méd metalljodider eller kullbuelamper.
Etter fremkallingstrinnet følger i det videre forløp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen tørking av relieff-formene. Deretter kan relieff-formene også halogeneres i bad som inneholder eller gir halogen, ettervaskes i reduserende bad og tørkes på nytt. Alternativet til eller etter denne behandlin-gen kan relieff-formene belyses over hele overflaten med aktinisk lys.
En videre fordel ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er at den kan utføres på tallrike kjente sjikt som kan kryssbindes ved fotopolymerisasjon med godt resultat. Slike kjente sjikt inneholder hovedsakelig: a) ett eller flere bindemidler på grunnlag av elastomere polymerisater, b) én eller flere fotopolymeriserbare monomerer som er forenlige med disse, og
c) én eller flere fotoinitiatorer.
De kan imidlertid også inneholde ytterligere kjente
tilsetninger såsom inhibitorer for termisk initiert polymeri-sering, farvestoffer, pigmenter, fotokrome stoffer, Lichthof-beskyttelsesmidler, mykningsmidler, antioksydanter, anti-ozonanter, midler for bedring av relieff-strukturen, kryss-
bindingshjelpemidler, flussmidler, skillemidler, fyllmidler og/eller forsterkerfyllstoffer i virksomme mengder.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen lar seg utføre med meget godt resultat på sjikt hvilke som bindemiddel A inneholder polymerisater av konjugerte alifatiske diener med 4-5 karbonatomer. Fordelaktige bindemidler A er for eksempel * naturgummi, homoplymerisatene av butadien eller isopren, kopolymerisatene av butadien med isopren eller kopolymerisatene av butadien og/eller isopren med andre kopolymeriser-bare monomerer såsom styren, a-metylstyren, vinyltoluen, akrylnitril eller (met)akrylsyrealkylestere med 1-8 C-atomer i alkylgruppen, for eksempel nitrilgummier ifølge EP-A-64 564, statistiske styren/butadien-, -/isopren- og -/isopren/butadien-kopolymerisater med et innhold av innpolymerisert styren på 10-50 vekt% eller blokk-kopolymerisater av styrenmonomerer og butadien og/eller isopren ifølge tysk uti.skrift 22 15 090, tsyk off.skrift 24 56 439 og tysk off.skrift 29 42 183. Blant disse er blokk-kopolymerisatene ifølge tysk off.skrift 29 42 183 spesielt fordelaktig.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen lar seg utføre med ut-merket resultat på sjikt, hvilke som bindemiddel A inneholder elastomere treblokk-kopolymerisater av typen X-Y-Z ifølge tysk off.skrift 29 4 2 183, hvori X er en termoplastisk, ikke elas-tisk styren-polymerisatblokk, Y en elastomer butadien- og/eller isopren-polymerisat-blokk og Z er en fra Y forskjellig elastomer polymerisatblokk av butadien og/eller isopren samt eventuelt styren.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan utføres på sjiktene som er kryssbindbare ved fotopolymerisasjon som sådanne eller på kryssbindbare sjikt som foreligger i forbindelse med ytterligere egnede flateformede sjikt. Forbindelser av denne type kalles generelt "flersjiktelementer" (saml. tysk off.skrift 29 42 183, tysk off.skrift 24 44 118).
Reliefformene som kan oppnås ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kan anvendes som dekorative overflater, som foto-resistmønster eller som flat-, høy- og fleksotrykkformer. Spesielt egner de seg for fleksotrykkformer for endeløst trykk.
Eksempler og sammenlignings! orsøk
I de følgende eksempler og sammenligningsforsøk ble tyk-kelsessvelling bestemt i % med gravimetriske målinger. Kvaliteten til flankeoppbygningen av bildeelementene ble bedømt vi-suelt ved hjelp av et mikroskop; kriteriene var steilhet og underhulningsgraden av flankene samt graden av kantenes avrunding .
Eksempel 1
Det ble fremstilt en kommersiell fleksotrykkplate på vanlig måte. Derunder tjente en 125 nm tykk polyetylentereftalatfolie som bærerfolie, som påføring av det fotokryssbindbare sjikt med et 0,3 nm tykt polyuretan-heftelakksjikt. Sjiktet som kunne kryssbindes ved fotopolymerisering hadde en tykkelse på 700 Mm og innholdt A) 90,917 vekt% blokk-kopolymerisat XYZ med et vis-kositetstall på 164,9 ml/g og en totalmolmasse på 190 000, bestående av i forhold til XYZ 10 vekt% polystyren som X-blokk, 70 vekt% polyisopren med en glasstemperatur Tg fra -53°C som Y-blokk og 20 vekt% polyisopren med et innhold på 53 vekt% 3,4-strukturer og en glasstemperatur Tg fra +10°C som Z-blokk, B) 7,268 vekt% heksandiol-1,6-diakrylat, C) 1,350 vekt% benzil-dimetylacetal og som tilsetningsstoffer 0,457 vekt% 2,6-di-tert.-butyl-p-kresol og 0,008 vekt% løsningsmiddel 'Black 3 (CI. 26 150). Som beskyttelsessjikt anvendtes et 2 pro. tykt sjikt av cyklogummi med høy cykliseringsgrad.
Denne fleksotrykkplaten ble først belyst over hele flaten i 2 minutter på baksiden i en rørbelyser, deretter billedmessig belyst gjennom et negativt bilde lagt på beskyttelsessjiktet i 22 minutter og ved 30°C fremkalt i en ikke eksplosjonsbeskyttet gnivasker med limonen. Den optimale utvaskningstiden var 4 minutter. Flankeoppbygningen av bilde-elementene var perfekt ut-formet, og en avrunding av relieffkantene og en underhulning av flankene kunne ikke observeres. TykkeIsessve11ingen var 1,65 %.
Fleksotrykkformen ble tørket i 2 timer ved 80°C, lagret 15 timer ved romtemperatur, fikk gjennomgå en vanlig etterbe-handling med en vandig bromløsning og tørket på nytt.
Den etterbehandlede fleksotrykkformen ble oppspent på
en trykksylinder i et fleksotrykkverk og gav utmerkede trykkre-sultater som ikke hadde noen informasjonstap i forhold til nega-tivbildet.
Eksempel 2
Man gikk frem som i eksempel 1, men benyttet bare i stedet for den ikke eksplosjonsbeskyttede gnidningsvaskeren en ikke eksplosjonsbeskyttet sprøytevasker. Den optimale utvaskningstiden var 4,5 minutter. Kvaliteten av flankeoppbygningen, tykkelsessvellingen og kvaliteten av trykkresultatene var iden-tisk med dem i eksempel 1.
Sammenligningsforsøk 1
Man gikk frem som i eksempel 1, men anvendte bare i stedet for limonen tetrakloretylen. Den optimale utvaskningstiden var 6,5 minutter, tykkelsessvellingen lå på 3 %.
Sammenligningsforsøk 2
Man gikk frem som i eksempel 1, men anvendte i stedet for limonen cykloheksan, og i stedet for den ikke eksplosjonsbeskyttede gnidningsvasker, måtte man nødvendigvis anvende en gnidningsvasker med komplisert eksplosjonsbeskyttelse. Den optimale utvaskningstiden var 6 minutter, tykkelsessvellingen lå på 6 %. Flankeoppbygningen av bildeelementene var utilfredsstillende (underhuling, avrundede kanter).
Eksempel 3
Man gikk frem som i eksempel 1. Vaskeren inneholdt 90 1 limonen, hvormed til sammen 50 billedmessig belyste fleksotrykk-plater med format 200 x 300 mm og en ikke-kryssbundet andel på 78 % ble fremkalt. I vaskeren ble det ikke fastslått noen av-leiringer og tilsmussinger.
Sammenligningsforsøk 3
Man gikk frem som i eksempel 3, bare at man i stedet for limonen anvendte tetrakloretylen. Derved viste det seg i vaskeren på øvre kant av badevæsken og på børstene avsetninger og tilsmussinger.
Eksempel 4
Man gikk frem som i eksempel 1, men vasket 8 minutter len-ger, mens den optimale utvaskningstid tilsvarte 4 minutter. Likevel ble det ingen overvaskning.
Sammenligningsforsøk 4
Man gikk frem som i eksempel 4, men anvendte tetrakloretylen i stedet for limonen. Derved fikk man overvaskning, som fremfor alt viste seg ved kantutbrudd. Videre var flankene av frittstående relieffpunkter underhult.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av reliefftrykkformer kryssbundet ved fotopolymerisering gjennom billedmessig belysning av sjikt som er kryssbindbare gjennom fotopolymerisasjon med aktinisk lys og utvasking av de ikke-kryssbundede andeler av sjiktene med fremkallingsløsninger, hvorunder disse sjikt hovedsakelig inneholder A) ett eller flere bindemidler på basis av elastomere poly-mer isater, B) én eller flere hermed forenelige fotopolymeriserbare monomerer, og C) én eller flere fotoinitiatorer, karakterisert ved at man for dette anvender fremkallerløsninger bestående av én eller flere monoterpener.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at det anvendes frem-kallingsløsningsmidler hvilke som den vesentlige bestanddel inneholder limonen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863600116 DE3600116A1 (de) | 1986-01-04 | 1986-01-04 | Verfahren zur herstellung von durch photopolymerisation vernetzten reliefformen |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO870012D0 NO870012D0 (no) | 1987-01-02 |
| NO870012L NO870012L (no) | 1987-07-06 |
| NO174604B true NO174604B (no) | 1994-02-21 |
| NO174604C NO174604C (no) | 1994-06-01 |
Family
ID=6291417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO870012A NO174604C (no) | 1986-01-04 | 1987-01-02 | Fremgangsmåte ved fremstilling av relief-former |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4806452A (no) |
| EP (1) | EP0228676B2 (no) |
| JP (1) | JPH0769617B2 (no) |
| DE (2) | DE3600116A1 (no) |
| DK (1) | DK1187A (no) |
| ES (1) | ES2021586T5 (no) |
| FI (1) | FI87119C (no) |
| NO (1) | NO174604C (no) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4847182A (en) * | 1987-09-03 | 1989-07-11 | W. R. Grace & Co. | Method for developing a photopolymer printing plate using a developer comprising terpene hydrocarbons |
| DE3807929A1 (de) * | 1988-03-10 | 1989-09-28 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von reliefformen |
| IL89372A0 (en) * | 1988-07-28 | 1989-09-10 | M & T Chemicals Inc | Aqueous developer composition for solvent developable photoresist coatings |
| JP2566326B2 (ja) * | 1988-08-23 | 1996-12-25 | イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー | フレクソグラフ用印刷レリーフの作成方法 |
| DE3836404A1 (de) * | 1988-10-26 | 1990-05-03 | Hoechst Ag | Entwicklungsloesemittel fuer durch photopolymerisation vernetzbare schichten sowie verfahren zur herstellung von reliefformen |
| DE3836403A1 (de) * | 1988-10-26 | 1990-05-03 | Hoechst Ag | Entwicklungsloesemittel fuer durch photopolymerisation vernetzbare schichten sowie verfahren zur herstellung von reliefformen |
| US5204227A (en) * | 1990-05-10 | 1993-04-20 | 3D Agency, Inc. | Method of developing photopolymerizable printing plates and composition therefor |
| DE4020374A1 (de) * | 1990-06-27 | 1992-01-02 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung photopolymerer flexographischer reliefdruckplatten |
| US5252432A (en) * | 1990-06-27 | 1993-10-12 | Basf Aktiengesellschaft | Production of photopolymeric flexographic relief printing plates |
| DE4022221A1 (de) * | 1990-07-12 | 1992-01-23 | Basf Magnetics Gmbh | Magnetband mit schleifmittel |
| JP2692716B2 (ja) * | 1991-03-14 | 1997-12-17 | 東京応化工業株式会社 | フレキソ印刷版用現像液 |
| JPH0566570A (ja) * | 1991-09-06 | 1993-03-19 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | レジスト現像液およびパタン形成方法 |
| JPH05249695A (ja) * | 1991-11-15 | 1993-09-28 | Asahi Chem Ind Co Ltd | 感光性エラストマー組成物の現像剤及びそれを用いた製版方法 |
| WO1999035538A1 (en) | 1998-01-09 | 1999-07-15 | Nupro Technologies, Inc. | Developer solvent for photopolymer printing plates and method |
| ITMI991378A1 (it) * | 1999-06-21 | 2000-12-21 | Chimeko S R L Trade Chimico Ec | Solvente di lavaggio per rimuovere da uno strato di fotopolimero esposto alla luce la parte non polimerizzata |
| US6162593A (en) * | 1999-10-26 | 2000-12-19 | Wyatt; Marion F. | Diisopropylbenzene containing solvent and method of developing flexographic printing plates |
| JP4623452B2 (ja) | 2000-02-09 | 2011-02-02 | 旭化成イーマテリアルズ株式会社 | 赤外線感受性層を形成する為の塗工液 |
| US6582886B1 (en) | 2001-11-27 | 2003-06-24 | Nupro Technologies, Inc. | Developing solvent for photopolymerizable printing plates |
| US7413849B2 (en) * | 2004-09-10 | 2008-08-19 | Nupro Technologies | Substituted benzene developing solvent for photopolymerizable printing plates |
| US7326353B2 (en) * | 2001-11-27 | 2008-02-05 | Nupro Technologies | Methods for reclaiming developing solvents |
| US20060040218A1 (en) * | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Wyatt Marion F | Terpene ether solvents |
| JP4980038B2 (ja) | 2006-09-20 | 2012-07-18 | 東京応化工業株式会社 | 保護膜形成用材料及びホトレジストパターンの形成方法 |
| US20100068651A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Bradford David C | Developing solution for flexographic printing plates |
| US8349185B2 (en) | 2010-10-20 | 2013-01-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method for rebalancing a multicomponent solvent solution |
| US9897921B2 (en) | 2014-08-22 | 2018-02-20 | Nsx Operating Co. Llc | Compositions comprising mineral spirits and methods related thereto |
| US11175586B2 (en) | 2017-05-26 | 2021-11-16 | Nsx Managemen T Group, Llc | Platewash composition |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE62662C (de) * | J. NORTH in New-York, V. St. A | Herstellung von Photographien mittels Guajaretinsäure als lichtempfindlicher Substanz | ||
| FR474142A (fr) * | 1913-11-05 | 1915-02-09 | Francisque Marius Rambaud | Procédé photolithographique, sans négatif, pour reports directs |
| DE40774C (de) * | UniVERSAL-FARBEN-COMPAGNIE in New-York | Verfahren zur Herstellung von Photögraphie- und Lichtbildern | ||
| US1574357A (en) * | 1922-03-08 | 1926-02-23 | Wadsworth Watch Case Co | Photographic media and process |
| BE332468A (no) * | 1922-11-18 | |||
| US1575143A (en) * | 1922-11-18 | 1926-03-02 | Wadsworth Watch Case Co | Photographic sensitizer |
| US1587273A (en) * | 1923-01-19 | 1926-06-01 | Wadsworth Watch Case Co | Synthetic resins photographic process, media, and process of preparing same |
| US1587272A (en) * | 1923-01-19 | 1926-06-01 | Wadsworth Watch Case Co | Synthetic resins, photographic process, photographic media, and method of preparing same |
| US1751908A (en) * | 1926-12-16 | 1930-03-25 | Keystone Watch Case Corp | Process of and product for photographic etching |
| US1797210A (en) * | 1926-12-16 | 1931-03-17 | Keystone Watch Case Corp | Process of and product for photographic etching |
| US1797211A (en) * | 1926-12-16 | 1931-03-17 | Keystone Watch Case Corp | Process of and product for photographic etching |
| NL101499C (no) * | 1951-08-20 | |||
| JPS5151939A (ja) * | 1974-10-31 | 1976-05-07 | Canon Kk | Saisenpataanyohotorejisutogenzoeki |
| JPS5182617A (ja) * | 1975-01-17 | 1976-07-20 | Canon Kk | Saisenpataanyohotorejisutogenzohoho |
| JPS6021378B2 (ja) * | 1978-04-24 | 1985-05-27 | ジェイエスアール株式会社 | 現像液 |
| DE2941960A1 (de) * | 1979-10-17 | 1981-04-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Entwicklergemisch und verfahren zum entwickeln von von belichteten lichtempfindlichen kopierschichten |
| JPS57164736A (en) * | 1981-04-03 | 1982-10-09 | Canon Inc | Formation of pattern |
| DE3246403A1 (de) * | 1982-12-15 | 1984-06-20 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Verfahren zur entwicklung von reliefstrukturen auf der basis von strahlungsvernetzten polymervorstufen hochwaermebestaendiger polymere |
| SU1113774A1 (ru) * | 1982-12-30 | 1984-09-15 | МГУ им.М.В.Ломоносова | Репрографический светочувствительный материал |
| US4535054A (en) * | 1983-05-05 | 1985-08-13 | Hughes Aircraft Company | Wet process for developing styrene polymer resists for submicron lithography |
| US4665009A (en) * | 1984-07-10 | 1987-05-12 | Hughes Aircraft Company | Method of developing radiation sensitive negative resists |
-
1986
- 1986-01-04 DE DE19863600116 patent/DE3600116A1/de not_active Withdrawn
- 1986-12-17 JP JP61299080A patent/JPH0769617B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-19 DE DE8686117726T patent/DE3678127D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-19 EP EP86117726A patent/EP0228676B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-19 ES ES86117726T patent/ES2021586T5/es not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-01-02 FI FI870010A patent/FI87119C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-01-02 DK DK001187A patent/DK1187A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-01-02 NO NO870012A patent/NO174604C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-01-05 US US07/000,425 patent/US4806452A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2021586T5 (es) | 1995-08-16 |
| NO174604C (no) | 1994-06-01 |
| FI870010A0 (fi) | 1987-01-02 |
| DK1187A (da) | 1987-07-05 |
| EP0228676A2 (de) | 1987-07-15 |
| US4806452A (en) | 1989-02-21 |
| EP0228676A3 (en) | 1987-08-26 |
| EP0228676B2 (de) | 1995-05-10 |
| NO870012D0 (no) | 1987-01-02 |
| DE3678127D1 (de) | 1991-04-18 |
| FI87119B (fi) | 1992-08-14 |
| JPH0769617B2 (ja) | 1995-07-31 |
| FI87119C (fi) | 1992-11-25 |
| NO870012L (no) | 1987-07-06 |
| DE3600116A1 (de) | 1987-07-09 |
| DK1187D0 (da) | 1987-01-02 |
| EP0228676B1 (de) | 1991-03-13 |
| JPS62160446A (ja) | 1987-07-16 |
| FI870010A (fi) | 1987-07-05 |
| ES2021586B3 (es) | 1991-11-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO174604B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av relief-former | |
| US4430417A (en) | Photopolymerizable mixtures containing elastomeric block polymers and photocurable elements produced therefrom | |
| JPH0237922B2 (no) | ||
| US4162919A (en) | Laminates for the manufacture of flexographic printing plates using block copolymers | |
| NO179959B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk reliefftrykkeplate | |
| US6037101A (en) | Photosensitive mixture and recording material produced therefrom | |
| NO884068L (no) | Fremgangsmaate for aa uklebriggjoere fleksografiske fotopolymertrykkplater. | |
| US4847182A (en) | Method for developing a photopolymer printing plate using a developer comprising terpene hydrocarbons | |
| JPS55135838A (en) | Surface treating method for photosensitive elastomer printing plate | |
| US5135837A (en) | Photosensitive elastomeric element having improved solvent resistance | |
| US4933261A (en) | Element having a layer containing a mixture which can be crosslinked by photopolymerization | |
| CN102483589A (zh) | 用于柔性版印刷版的显影溶液以及使用方法 | |
| DK144344B (da) | Laminatplade til fremstilling af relieftrykkeforme | |
| US7785765B2 (en) | Photosensitive resin composition | |
| JP2000206676A (ja) | Ｕｖ硬化性印刷インキで印刷する凸版印刷版を製造するための光重合性印刷板 | |
| US4845013A (en) | Aftertreatment of relief plates using solution comprising a carboxylic acid and a bromide | |
| US6040116A (en) | Photosensitive recording element having a recording layer and a top layer possessing different solubility properties, and its development in one operation | |
| JPH02213844A (ja) | 耐オゾン性フレキソ印刷版の製法 | |
| JP3049863B2 (ja) | 感光性エラストマ―組成物の現像方法 | |
| CA2018954C (en) | Method of developing photopolymerizable printing plates and composition therefor | |
| JP2772081B2 (ja) | 耐オゾン性フレキソ印刷版を製版するための光重合性エラストマー混合物およびこの混合物を含有する記録材料 | |
| JPH0541979B2 (no) | ||
| CA2067608A1 (en) | Solvent mixture for use in the development of negative-working recording layers | |
| JP2001188356A (ja) | 感光性エラストマー組成物の現像剤及びそれを用いた製版方法 | |
| JPH01296252A (ja) | フレキソ印刷用版材及びその製版方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN JULY 2002 |