NO179959B - Fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk reliefftrykkeplate - Google Patents
Fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk reliefftrykkeplate Download PDFInfo
- Publication number
- NO179959B NO179959B NO913642A NO913642A NO179959B NO 179959 B NO179959 B NO 179959B NO 913642 A NO913642 A NO 913642A NO 913642 A NO913642 A NO 913642A NO 179959 B NO179959 B NO 179959B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- photopolymerized
- relief printing
- relief
- printing plate
- flexographic
- Prior art date
Links
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims description 124
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 64
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 34
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 26
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 24
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 23
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 20
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 20
- -1 acyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 10
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 5
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims description 3
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 57
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000011161 development Methods 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 4
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 3
- 238000007647 flexography Methods 0.000 description 3
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 3
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 3
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N (-)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical compound CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 1-nonene Chemical compound CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 1-undecene Chemical compound CCCCCCCCCC=C DCTOHCCUXLBQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUPSHWCALHZGOV-UHFFFAOYSA-N Decyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(C)=O NUPSHWCALHZGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N Hexylbenzene Chemical compound CCCCCCC1=CC=CC=C1 LTEQMZWBSYACLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N Pentylbenzene Chemical compound CCCCCC1=CC=CC=C1 PWATWSYOIIXYMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde dimethyl acetal Natural products COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N butylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 2
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJQIMXVRFNLMTB-UHFFFAOYSA-N nonyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCOC(C)=O GJQIMXVRFNLMTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N octyl acetate Chemical compound CCCCCCCCOC(C)=O YLYBTZIQSIBWLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N p-menthane Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1 CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical compound CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWQWWBDECXRSOT-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-trimethylhexan-1-ol Chemical compound CC(C)CC(C)C(C)CO WWQWWBDECXRSOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- ZCZSIDMEHXZRLG-UHFFFAOYSA-N acetic acid heptyl ester Natural products CCCCCCCOC(C)=O ZCZSIDMEHXZRLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N cyclooctane Chemical compound C1CCCCCCC1 WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004914 cyclooctane Substances 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMWAXKQEIXRUTI-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O FMWAXKQEIXRUTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPXGPRBLTIYFQG-UHFFFAOYSA-N heptan-4-yl acetate Chemical compound CCCC(CCC)OC(C)=O JPXGPRBLTIYFQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QHWAQXOSHHKCFK-UHFFFAOYSA-N hexylcyclohexane Chemical compound CCCCCCC1CCCCC1 QHWAQXOSHHKCFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKHGKBBAJAFMSQ-UHFFFAOYSA-N hexylcyclopentane Chemical compound CCCCCCC1CCCC1 LKHGKBBAJAFMSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930004008 p-menthane Natural products 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N α-terpinene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)CC1 YHQGMYUVUMAZJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/30—Imagewise removal using liquid means
- G03F7/32—Liquid compositions therefor, e.g. developers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
Description
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av fotopolymeriserte fleksogråfiske reliefftrykkeplater under anvendelse av en flytende blanding, for skånsom rengjøring av polymere materialer som er løselige i organiske løsemidler eller som kan svelles opp, fra en overflate hvor de sitter fast.
Flytende blandinger, ved hjelp av hvilke overflater på skånsom måte kan befris for fastsittende harpiks-, gummi- eller tjæreartige materialer, er eksempelvis kjent fra US-A-3 933 674. Disse kjente flytende blandinger består i hovedsak av en deodorert hydrokarbonolje, et oljelignende citrus-destillat eller -ekstrakt, lanolin og en overflateaktiv forbindelse. Flytende blandinger av denne type angriper under rengjøringsprosessen ikke sjikt av farvestoff eller lakk og frembringer heller ingen hudirritasjon. Derimot er løsningskraften ved tallrike anvendelsesformål ikke så god som ønsket, slik at rengjøring uten rester, spesielt av strukturerte overflater, enten ikke er mulig eller det trenges for dette en for lang tid eller for store mengder av den flytende blanding.
Videre er flytende blandinger hvor emulsjonstypen er "olje-i-vann" og som tjener til rengjøring eller vekkvasking av polymere materialer fra oksydoverflater kjente. Som eksempel vises det til DE-A-11 66 002. Den der beskrevne emulsjon inneholder som dispers fase et vannuløselig organisk løsningsmiddel, som foreligger fint fordelt i den kontinuerlige vandige fase. Denne olje-i-vann-emulsjon inneholder som vannuløselig organisk løsningsmiddel eksempelvis xylen, amylacetat og/eller tetrakloretylen; i tillegg kan den inneholde tilsetningsstoffer så som alifatiske alkoholer. Denne kjente olje-i-vann-emulsjon tjener fremfor alt til fremkalling av bildemessig belyste lysømfintlige litografiske plantrykkeplater. Som kjent vaskes de områder av det lysømfintlige opptegningssjikt på den litografiske plantrykkeplate, som etter den bildemessige belysning ennå er løselig, vekk fra den litografiske plantrykkeplate hvorved trykkeplate-bærerens hydrofile oksydoverflate i disse områder frilegges fullstendig. Denne prosedyre betegnes vanligvis som fremkalling.
For fremkallingen av slike litografiske plantrykkeplater og også av fotoresister, hvor hydrofile oksydoverflater skal legges fri, er det essensielt at de emulsjoner som skal anvendes for dette er av type "olje-i-vann", slik at de hydrofile overflateområder som kommer på tale kan fuktes. Dessuten behøver ikke oppløsningskraften for den tilhørende emulsjon å være spesielt høy, fordi de litografiske plantrykkeplateirs og fotoresisteres bildemessig belyste opptegningssjikt som skal fremkalles vanligvis bare har en tykkelse på 0,1 til 10 pm, slik at bare små mengder polymert materiale må vaskes vekk. De kjente olje-i-vann-emulsjoner lar seg derfor ikke uinnskrenket anvende for andre formål. Spesielt egner de seg ikke for skånsom, restfri reingjøring fra en strukturert overflate av store mengder polymere materialer, spesielt elastomerer, som sitter fast på overflaten.
Såvel EP-A-0 180 122 som også EP-A-0 034 788 retter seg mot fremgangsmåter for fremstilling av plantrykke- eller offset-trykkeplater. I motsetning til fleksografiske relieff-trykkeplater har disse offset-trykkeplater intet relieff-sjikt, men den trykkende overflate er inndelt i hydrofobe, trykkende områder og hydrofile, ikke trykkende områder, slik at de av denne grunn også betegnes som plantrykkeplater. De lysømfintlige opptegningssjikt for forløperen til offset- eller plantrykkeplater er betydelig tynnere enn de fotopolymeriserbare, lysømfintlige opptegningssjikt for fremstilling av fleksografiske relieff-trykkeplater. Derfor må det ved fremstillingen av offset-trykkeplater i fremkallingstrinnet vaskes bort betydelig mindre mengder av materiale, enn det som er tilfellet ved fremkalling av bildemessig belyste fotopolymeriserbare opptegningssjikt for fremstilling av fleksografiske relieff-trykkeplater. Dette har til følge at fremgangsmåten for fremstilling av en offset-eller plantrykkeplate når det gjelder fremkallingstrinnet skiller seg tydelig fra fremgangsmåten for fremstilling av en fleksografisk relieff-trykkeplate.
Spesielt kritisk er utvalget av flytende blandinger eller fremkaller-løsnings-middel som skal anvendes ved fremstillingen av fotopolymeriserte relieff-trykkeplater, spesielt fleksografiske relieff-trykkeplater.
Som kjent blir ved fremstillingen av en slik fleksografisk relieff-trykkeplate, de i organiske løsningsmidler løselige eller svellbare fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt bildemessig belyst, hvoretter de ubelyste og derfor ikke fotopolymeriserte områder av det bildemessig belyste relieff-dannende opptegningssjikt vaskes ut eller fremkalles med et fremkaller-løsningsmiddel. Ved denne prosess må for det første større mengder polymert materiale transporteres vekk fra oveiflaten av det fotopolymeriserte relieff-sjikt, uten at det derved forblir noen som helst rester, og for det andre må det fotopolymeriserte relieff-sjikt ikke angripes ved denne utvaskningsprosedyre, da ellers kvaliteten av sjiktets trykkende overflate blir dårligere.
Som kjent har man allerede for fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater på den beskrevne måte anvendt klorerte hydrokarboner, som tetrakloretylen, aromatiske hydrokarboner, som xylen eller toluen, mettede cykliske og acykliske hydrokarboner, som oktan eller cykloheksan, umettede cykliske hydrokarboner, som limonen, petroleumdestillater, hydrogenerte jordoljefraksjoner, alkoholer, som n-butanol, ketoner, som metyletylketon, estere, som etylacetat, etere, som dioksan eller tetrahydrofuran, eller vandige løsningsmidler, som vann eller natronlut. Derved har utvalget av fremkaller-løsningsmidlet i første linje rettet seg etter løselighetsegenskapene for de angjeldende polymerer som skal vaskes ut, spesielt elastomert materiale, noe som går fram av US-A 2 760 863, US-A 3 794 494 eller US-A 4 294 908. I US-A 2 760 863 henvises det imidlertid til at også andre utvalgskriterier er av avgjørende betydning. Således skal et godt fremkallingsmiddel ikke angripe de gjenværende fotopolymeriserte relieff-sjikt på den fleksografiske relieff-trykkeplate og likevel oppvise en høy oppløsningskraft. Det skal ha en høy fordampningshastighet, slik at det fotopolymeriserte relieff-sjikt raskt kan tørkes, men en slik høy fordampningshastighet kan vise seg å være til ulempe dersom frem-kallingsløsningsmidlet er toksisk og/eller lett brennbart. I henhold til dette skal fremkallingsløsningsmidlet oppvise et høyt flammepunkt eller helst ikke være brennbart i det hele tatt, noe som igjen bare kan oppfylles ved anvendelse av toksiske og/eller høytkokende fremkallingsløsningsmidler, noe som imidlertid ved det praktiske arbeid i bedriften vanskeliggjør eller umuliggjør håndteringen, gjenanvendelsen og avhendingen av dette fremkaller-løsningsmiddel.
Den vesentlige ulempe med de til nå kjente flytende blandinger som helt generelt tjener til rengjøring av polymere materialer fra en overflate hvor de sitter fast, ligger ved det i det foregående angitte anvendelsesformål spesielt i at de kjente flytende blandinger
enten ikke uten rester vasker bort de i organiske løsningsmidler løselige polymere materialer fra det fotopolymeriserte relieff-sjikts overflate,
eller at de er for aggressive og derfor angriper den trykkende overflate av det fotopolymeriserte relieff-sjikt eller hele relieff-sjiktet.
Ulempene ved de til nå kjente flytende blandinger fremtrer nettopp ved dette spesielle anvendelsesformål helt tydelig frem, fordi de her i ordets virkelige betydning umiddelbart blitt synlige. Helt konkret har de flytende blandinger, henholdsvis fremkaller-løsningsmidler, som til nå er blitt anvendt ved fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater, til følge at det dannes elastomer-rester i form av såkalte "dryppeneser" og at det dannes rynker og strukturer som ligner små ormer, den såkalte "appelsinhud", på eller i den trykkende overflate av det fotopolymeriserte relieff-sjikt.
Det er foreliggende oppfinnelses oppgave å tilveiebringe en ny flytende blanding, som tjener til rengjøring av fastsittende, i organiske løsningsmidler løselige eller svellbare polymere materialer fra en overflate, og som ikke lenger oppviser ulempene ifølge teknikkens stand. Den nye flytende blanding skal rengjøre den angjeldende overflate på skånsom måte uten derved å etterlate rester. Spesielt skal den nye flytende blanding ved anvendelse som fremkaller-løsningsmiddel ved fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater, ikke mer oppvise de ulemper som er beskrevet i det foregående, men gi fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater hvor det fotopolymeriserte relieff-sjikt har en utmerket trykkende overflate.
På overraskende måte kunne denne oppgave løses ved tilsetning av store vannmengder til organiske løsningsmidler. Med henblikk på teknikkens stand og med henblikk på det faktum som er kjent for enhver, nemlig at det for oppløsning eller oppsvelling av polymere materialer som er løselige i organiske løsemidler, anvendes nettopp disse organiske og ingen vandige løsningsmidler, er løsningsvei som er funnet ennå mer overraskende.
Ifølge dette dreier det seg ved gjenstanden for foreliggende oppfinnelse om en fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk relieff-trykkeplate, hvor dest fotopolymeriserte relieff-sjikt har en feilfri-trykkende overflate, ved
(a) bildemessig belysning av platens fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt som inneholder minst én i organiske løsningsmidler løselig
eller svellbar elastomer som bindemiddel, minst én olefinisk umettet fotopolymeriserbar monomer som er forenlig med elastomeren, og minst én
fotopolymerisasjonsinitiator,
(b) utvasking (fremkalling) av de ubelyste og derfor ikke fotopolymeriserte områder på det bildemessig belyste relieff-dannende opptegningssjikt med et fremkaller-løsningsmiddel, hvorved det fotopolymeriserte relieff-sjikt resulterer.
Fremgangsmåten er kjennetegnet ved at man for dette formål som frem-kallingsløsningsmiddel anvender en emulsjon av type "vann-i-olje" som inneholder en findispergert vandig fase og en kontinuerlig ikke-brennbar eller tungt brennbar og/eller høytkokende organisk fase i volumforhold 90:10 til 10:90.
Det fremkallingsløsningsmiddel som skal anvendes i henhold til oppfinnelsen er en vann-i-olje-emulsjon, dvs. at den består av en fint dispergert vandig fase og av en kontinuerlig organisk fase. Ifølge oppfinnelsen ligger her volumforholdet mellom den vandige fase og den organiske fase ved 90:10 til 10:90. Det er selvfølgelig mulig å velge dette volumforhold større, eksempelvis 95:5, eller mindre, eksempelvis 5:95. Vann-i-olje-emulsjoner som skal anvendes ifølge oppfinnelsen og som oppviser slike volumforhold, kommer imidlertid i betraktning enten bare for spesielle anvendelsesformål, eller de spesielle fordeler stiller seg ikke alltid inn på pålitelig måte. Med henblikk på dette dreier det seg ved volumforholdet 90:10 til 10:90 om det optimale område, innenfor hvilket volumforholdet vandig fase til organisk fase på fordelaktig måte kan innstilles målrettet og tilpasses det angjeldende anvendelsesformål.
Innenfor dette optimale område er området fra 70:30 til 30:70 spesielt fordelaktig, fordi de vann-i-olje-emulsjoner som skal anvendes ifølge oppfinnelsen og som oppviser et volumforhold innenfor dette område har en spesielt god og likevel skånsom rengjøringsvirkning.
Helt spesielt foretrukket anvendes slike vann-i-olje-emulsjoner som oppviser et volumforhold i området 60:40 til 40:60. Disse vann-i-olje-emulsjoner lar seg nemlig spesielt fordelaktig anvende for den skånsomme, restfrie rengjøring av overflater av de forskjelligste typer. Spesielt egner de seg svært godt som fremkaller-løsnings-midler ved fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater.
Den ene vesentlige bestanddel av den vann-i-olje-emulsjon som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, er den fint dispergerte vandige fase som inneholder destillert eller avsaltet vann eller normalt springvann med drikkevanns-kvalitet. Fortrinnsvis dreier det seg om normalt springvann.
Den vandige fase kan inneholde egnede tilsetningsstoffer i oppløst tilstand.
Eksempler på egnede tilsetningsstoffer er vannløselige organiske og uorganiske syrer og baser, organiske og uorganiske sure og basiske salter, kompleksdannere og luktforbedrende stoffer. Disse tilsetningsstoffer anvendes i slike mengder at de ikke har innflytelse på stabiliteten av den vann-i-olje-emulsjon som skal anvendes ifølge oppfinnelsen.
Den andre vesentlige bestanddel i vann-i-olje-emulsjonen som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, er den kontinuerlige organiske fase, som som sådan ikke er brennbar eller tungt brennbar og/eller er høytkokende. I dette tilfelle betyr "ikke brennbar" at den angjeldende organiske fase sett for seg selv ikke opprettholder forbrenningen ved luftens oksygen-partialtrykk. "Tungt brennbar" betyr at den organiske fase sett for seg selv har et flammepunkt ifølge DIN 51 755 eller DIN 51 758 på over 45, fortrinnsvis 50 og spesielt over 60°C. "Høytkokende" betyr at den angjeldende organiske fase har et kokepunkt eller kokeområde over 120, foitrinnsvis 150 og spesielt over 160°C.
Egnede organiske faser består i hovedsak av klorerte hydrokarboner, mettede og/eller umettede cykliske hydrokarboner, mettede og/eller umettede acykliske hydrokarboner, petroleumdestillater, hydrogenerte jordoljefraksjoner og/eller blandinger av slike, som alle sett hver for seg ikke er brennbare eller tungt brennbare og/eller høytkokende.
Eksempler på klorerte hydrokarboner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er 1,1,1-trikloretan og tetrakloretylen, idet tetrakloretylen er foretrukket.
Eksempler på aromatiske hydrokarboner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er xylen, de trimetylsubstituerte benzener, etylbenzen, de dietyl-substituerte benzener, kumen, n-butylbenzen, tetrahydronaftalin, n-pentylbenzen og n-heksylbenzen.
Eksempler på mettede cykliske hydrokarboner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er cyklooktan, dekalin, heksylcyklopentan og heksylcykloheksan.
Eksempler på umettede cykliske hydrokarboner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er monoterpener, så som p-mentan, borneol, menton, D- og L-limonen, a-terpineol, a-terpinen, y-terpinen, terpinoler, a-, B- og 8-pinen og citronellol.
Eksempler på mettede akryliske hydrokarboner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er oktan, nonan, dekan, undekan, dodekan, tridekan og tetra-dekan.
Eksempler på umettede acykliske hydrokarboner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er okten, nonen, decen og undecen.
Eksempler på petroleumsdestillater og hydrogenerte jordoljefraksjoner som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er testbensiner som oppviser et kokeområde fra 150 til 190°C, et flammepunkt fra 40 til 50°C, et aromatinnhold på 25 %, et innhold av nafteniske hydrokarboner på 10 % og et innhold av paraffiner på 65 %; testbensiner som oppviser et kokeområde fra 180 til 220°C, et flammepunkt fra 60 til 70°C, et aromatinnhold på 25 %, et innhold av nafteniske hydrokarboner på 10 % og et paraffin-innhold på 65 %; avaromatiserte testbensiner som oppviser et kokeområde fra 180 til 220°C, et flammepunkt på over 60°C, et aromatinnhold på mindre enn 1 %, et innhold av nafteniske hydrokarboner på 35 % og et innhold av paraffiner på mer enn 64 %; syntetiske isoparaffiner som oppviser et kokeområde på 180 til 220°C, et flammepunkt på over 65°C og et innhold av paraffiner på mer enn 99 %; testbensiner som oppviser et kokeområde på 170 til 260°C, et flammepunkt over 60°C, et aromatinnhold på 13 %, et innhold av nafteniske hydrokarboner på 10 % og et paraffin-innhold på 77 %; n-paraffin-fraksjoner som oppviser et kokeområde fra 180 til 230°C, et flammepunkt over 55°C, et aromatinnhold mindre enn 0,1 % og et paraffin-innhold på mer enn 99,9 %, og hydrogenerte mineraloljer som oppviser et kokeområde fra 220 til 260°C, et flammepunkt på 90°C og høyere, et aromatinnhold på 3 %, et innhold av nafteniske hydrokarboner på 31 % og et paraffin-innhold på 66 %. Foretrukket som organisk fase er også hydrogenerte jordoljefraksjoner med et flammepunkt > 45°C og et kokeområde over 160°C.
Eksempler på ytterligere organiske løsningsmidler som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen og som kommer i betraktning som organisk fase i den flytende blanding ifølge oppfinnelsen, er tungt brennbare og/eller høytkokende etere, estere og ketoner, så som dibutyleter, dipentyleter, diheksyleter, heksylacetat, heptylacetat, oktylacetat, nonylacetat, decylacetat, dibutyladipat, dietylsebacat, dibutylsebacat, dietylftalat, dibutylftalat, dietylsuksinat og blandinger av langkjedede alkylestere med alkylgrupper med forskjellig kjedelengde, samt etylbutylketon og dibutylketon.
Fra de nevnte eksempler på organiske faser som er egnet for anvendelse ifølge oppfinnelsen er tetrakloretylen, de avaromatiserte testbensiner, de syntetiske isoparaffiner, n-paraffin-fraksjonene, de hydrogenerte mineraloljer, de cykliske monoterpener og de langkjedede alkylestere med alkylgrupper med forskjellig kjedelengde, spesielt fordelaktige.
Dessuten kan den organiske fase som kan anvendes ifølge oppfinnelsen i oppløst tilstand inneholde egnede luktforbedrende stoffer i en slik mengde al: dannelsen og stabiliteten av vann-i-olje-emulsjonen ifølge oppfinnelsen ikke blir påvirket.
De vann-i-olje-emulsjoner som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, kan i tillegg til de to vesentlige bestanddeler inneholde 0,1 til 20 volum% av minst én alkohol.
Eksempler på egnede alkoholer er n-butanol, n-pentanol, n-heksanol, cyklo-heksanol, n-heptanol, n-oktanol, n-dekanol, laurylalkohol, 3-metyl-3-metoksybutanol, benzylalkohol eller 2,3,5-trimetylheksanol.
Dessuten kan vann-i-olje-emulsjoner som skal anvendes ifølge oppfinnelsen inneholde 0,001 til 10 volum%, fortrinnsvis 0,01 til 5 volum% og spesielt 0,1 til 2 volum% av minst én overflateaktiv forbindelse.
Eksempler på egnede overflateaktive substanser er emulgatorer av den type som vanligvis anvendes for stabilisering av vann-i-olje-emulsjoner, så som kondensasjonsprodukter av fettaminer med etylenoksyd, kondensasjonsprodukter av alkoholer med langkjedede fettsyrer og kondensasjonsprodukter av aminoalkoholer med langkjedede fettsyrer. Eksempler på spesielt godt egnede emulgatorer er Cremophor® WOCE 5115 fra Fa. BASF (addukt av glycerol, epiklorhydrin, oleylalkohol og etylenoksyd), Span® 60 fra Fa. ICI (sorbitanmonostearat) og Emulan® FN fra Fa. BASF (addukt av en aminoalkohol og oleinsyre).
Metodemessig oppviser fremstillingen av den flytende blanding ifølge oppfinnelsen ingen spesielle kjennetegn, men finner sted ved sammenføyning av de ønskede bestanddeler i de ønskede mengder under intensiv gjennomblanding ved røring, spraying, eller ompumping. Det er således fordelaktig åoppbevare de angjeldende bestanddeler sammen i en forrådsbeholder og fra denne fremstille den flytende blanding ifølge oppfinnelsen umiddelbart før anvendelse av blandingen.
Vann-i-olje-emulsjonen som skal anvendes ifølge oppfinnelsen oppviser spesielle, uventede fordeler.
Den er således i høy grad eller fullstendig uten lukt eller den oppviser en i sammenligning med ren organisk fase tydelig mindre eller betydelig behageligere lukt. Dersom det ikke anvendes noen ikke-brennbar organisk fase, så som eksempelvis tetrakloretylen, erflammepunktet i sammenligning med ren, og dessuten allerede tungt brennbar organisk fase tydelig forhøyet, slik at det av denne grunn for anvendelsen ikke er nødvendig med eksplosjonssikrede anlegg. For det tilfelle at en organisk fase ved en sammenligningsvis høy toksisitet anvendes i vann-i-olje-emulsjonen som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, kan emisjonen av den organiske fase undertrykkes ved hjelp av mindre teknisk innsats enn det som er mulig ved anvendelse av den rene organiske fase, slik at de av lovgiverne foreskrevne maksimalverdier for emisjonen av den angjeldende rene organiske fase i betydelig grad underskrides, noe som fører til at anvendelsen ifølge oppfinnelsen av den angjeldende vann-i-olje-emulsjon også er fordelaktig av sikkerhetstekniske, økologiske og sunnhetsgrunner. Derfor kan også de angjeldende vann-i-olje-emulsjoner anvendes ved betydelig høyere temperaturer, noe som fører til at den allerede høye oppløsningskraft økes ennå mer.
I tillegg er vann-i-olje-emulsjonen som skal anvendes ifølge oppfinnelsen et fremragende rengjøringsmiddel, ved hjelp av hvilket overflater av forskjelligste typer lar seg befri fra fastsittende, i organiske løsningsmidler løselige eller svellbare polymere materialer, uten at det derved forblir rester eller at overflatene beskadiges. I henhold til dette lar det seg på fremragende måte gjøre å rense keramikk-, glass-, metall- og plastoverflater, selv om de er strukturerte, ved hjelp av vann-i-olje-emulsjonen ifølge oppfinnelsen. På denne måte kan spesielt plastoverflater, slik de eksempelvis foreligger i fotopolymeriserte relieff-sjikt i fleksografiske relieff-trykkeplater, raskt og uten rester befris fra fastsittende elastomere materialer på skånsom måte.
I tillegg kan den forbrukte vann-i-olje-emulsjonen ifølge oppfinnelsen, selv om den inneholder en spesielt høytkokende fase, på enkel måte renses ved destillasjon ved normalt trykk og deretter igjen anvendes.
Alle disse allerede nevnte og ytterligere spesielt uventede fordeler ved vann-i-olje-emulsjonen ifølge oppfinnelsen blir helt spesielt tydelige ved anvendelse som fremkallerløsningsmiddel ved fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater.
Som kjent fremstilles en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate av et lysømfintlig opptegningselement, som inneholder en dimensjonsstabil bærer og et fotopolymeriserbart relieff-dannende opptegningssjikt. Det fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt i seg selv inneholder vanligvis minst én i organiske løsemidler løselig eller svellbare elastomer som bindemiddel, minst én olefiniisk umettet polymeriserbar monomer som er forenlig med elastomeren eller elastomerene, og minst én fotopolymerisasjonsinitiator. Når den fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplate, som skal fremstilles av det lysømfintlige opptegningselement, skal anvendes for rasterfleksografi av høy kvalitet, har det fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt vanligvis en tykkelse på inntil 0,7 mm. Dersom den angjeldende fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplate derimot skal anvendes ved kartong- eller bølgepapirtrykk, kan tykkelsen av det fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt ligge ved inntil 7 mm. Vanligvis anvendes som bindemiddel elastomerer, så som vinylaromat/alkadien-blokk-blandingspolymerisater (styren-isopren-styren, styren-butadien-styren, styren-isopren-styren/butadien, etc.) alkadien/akrylnitril-kopolymerisater (butadien-akrylnitril), fluorkautsjuktyper (vinylidenklorid-heksafluorpropylen-kopolymerisater), naturkautsjuk, silikonpolymerisater og polysulfidkautsjuktyper.
Eksempler på egnede lysømfintlige opptegningselementer for fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater er kjente fra EP-B 0 084 851, US-A 4 323 636, US-A 4 369 246, US-A 4 323 637, EP-B 0 133 265, US-A 4 162 919, US-A 4 320 188 (DE-A 29 42 183). EP-B 0 027 612 og DE-A 29 39989.
Det fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt i de lysømfintlige opptegningselementer belyses som kjent bildemessig med aktinsk lys, hvorved de belyste områder tverrbindes ved fotopolymerisasjon og derfor blir uløselige, de ubelyste og derfor ikke fotopolymeriserte områder forblir derimot løselige i organiske løsningsmidler. Disse områder i det bildemessig belyste relieff-dannende opptegningssjikt kan derfor vaskes ut med fremkaller-løsningsmidlet, hvorved den fleksografiske relieff-trykkeplates fotopolymeriserte relieffsjikt resulterer. Fordi på denne måte store mengder elastomert materiale må vaskes bort raskt, skånsomt og uten rester, er utvaskingen eller fremkallingen av det bildemessig belyste relieff-dannende opptegningssjikt spesielt kritisk.
Vanligvis gjennomføres fremkallingen i de såkalte spray-, børste- og gni-vaskere ved temperaturer fra 20 til 50°C. Det viser seg da at den for en bestemt utvaskningsdybde nødvendige utvaskningstid ved anvendelse ifølge oppfinnelsen av vann-i-olje-emulsjonen til tross for emulsjonens høye vanninnhold enten overhodet ikke er høyere eller bare er uvesentlig høyere enn ved anvendelse av den rene organiske fase, men at løsningsmiddel-opptaket i de gjenværende fotopolymeriserte relieff-sjikt i mange tilfeller forringes. Dermed forbedres det fotopolymeriserte relieff-sjikts overvaskningsmotstand seg i betraktelig grad, dvs. også dersom den utvaskningstid som er nødvendig for en bestemt relieff-type overskrides, oppnås feilfrie relieff-strukturer. Dette er fremfor alt av betydning for fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater som anvendes for rasterfleksografi av høy kvalitet.
Også relieff-strukturenes utbrytningsstabilitet forbedres i betraktelig grad ved anvendelse ifølge oppfinnelsen av vann-i-olje-emulsjonen. Dette er av helt spesiell betydning ved en tykk myk-elastisk fleksografisk relieff-trykkeplate med dypt relieff, som eksempelvis anvendes ved kartong- og bølgepapir-trykking.
En ytterligere overraskende fordel som opptrer ved anvendelse ifølge oppfinnelsen av vann-i-olje-emulsjonene som fremkallingsløsningsmiddel, angår den trykkende overflate av den fleksografiske relieff-trykkeplates fotopolymeriserte relieff-sjikt. Denne trykkende overflate er av feilfri beskaffenhet og oppviser ingen uønskede overflatestrukturer i form av rynker eller ormer, dvs. den såkalte appelsinhud, men den er jevnt glatt eller mattert. Dessuten forblir ingen rester av elastomert materiale i form av såkalte dryppeneser tilbake på den trykkende overflate, noe som er en fordel som ikke skal undervurderes med henblikk på kvaliteten av de trykte produkter som er fremstilt med den angjeldende fleksografiske relieff-trykkeplate.
En ytterligere overraskende fordel er et faktum at det ikke oppstår noen forlengede tørketider etter fremkalling ved anvendelse ifølge oppfinnelsen av vann-i-olje-emulsjonen som fremkallingsløsningsmiddel.
Det er videre fordelaktig at fremkallingen ved hjelp av den flytende vann-i-olje-emulsjonen som skal anvendes ifølge oppfinnelsen kan gjennomføres i utvaskings-apparater som ikke er eksplosjonsbeskyttede. Dessuten kan utvaskingsappéiratenes avsuging på grunn av den lave egenlukt og/eller den tydelig forringede toksisitet for de flytende vann-i-olje-emulsjoner som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, reduseres sterkt.
Eksempler og sammenligningseksempler
For eksemplene og sammenligningseksemplene anvendes de følgende fleksografiske relieff-trykkeplater:
Fleksografisk relieff-trykkeplate 1:
Den fleksografiske relieff-trykkeplate 1 oppviste som dimensjonstabil bærer en 125 pm tykk polyetylentereftalatfolie belagt med en polyuretan-klebelakk. Platens fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt hadde en tykkelse på 2700 pm og besto av
87,592 vekt% styren/isopren/(styren-butadien)-treblokk-
blandingspolymerisatet ifølge EP-A 0 027 612,
5 vekt% av en paraffinolje,
5 vekt% heksan-1,6-diol-diakrylat,
1,2 vekt% benzildimetylacetal,
1,2 vekt% 2,6-di-tert.-butyl-p-kresol og
0,008 vekt% av farvestoffet Solvent Black (Cl. 26 150)
Dette fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt (B) var dekket med et 5 pm tykt dekksjikt av et polyamid (Macromelt®6900 fra Fa. Henkel AG).
Fleksografisk relieff-trykkeplate 2:
Den fleksografiske relieff-trykkeplate 2 oppviste den i US-A 3 990 897 (DE-A 24 44 118) beskrevne flersjikt-oppbygging. Ved denne flersjikt-oppbygging ble det anvendt et myk-elastisk undersjikt med en tykkelse på 2000 pm, som var fremstilt ved fullflate-belysning av et fotopolymeriserbart sjikt med den samme sammensetning som det i det følgende beskrevne fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt. Dette myk-elastiske undersjikt var klebefast forbundet med en 125 pm tykk polyetylentereftalat-folie som mellomsjikt. Begge sjikt dannet til sammen den fleksografiske relieff-trykkeplates dimensjonsstabile bærer. På den frie side var mellomsjiktet tildekket med et 700 pm tykt fotopolymeriserbart relieff-dannende opptegningssjikt. Opptegningssjiktet besto av
93,596 vekt% av den fleksografiske relieff-trykkeplates 1,
treblokkpolymerisat,
5 vekt% heksan-1,6-diol-diakrylat,
0,4 vekt% benzil-dimetylacetal,
1,0 vekt% 2,6-di-tert.-butyl-p-kresol og
0,004 vekt% av farvestoffet Solvent Black (Cl. 26 150).
Dette fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt var tildekket med det dekksjikt som er beskrevet i sammenheng med den fleksografiske relieff-trykkeplate 1.
Fleksografisk relieff-trykkeplate 3:
Den fleksografiske relieff-trykkeplate 3 var såvel i sin oppbygning som i sin stofflige sammensetning identisk med den fleksografiske relieff-trykkeplate i eksempel 1 i EP-B 0 084 851.
De fleksografiske relieff-trykkeplater 1 og 3 ble belyst fra platenes bakside over hele flaten med aktinsk lys i en rørbelysningsinnretning. Deretter ble de fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 og 3 bildemessig belyst med aktinsk lys i 10 minutter gjennom et standard-negativ som var lagt på ett av dekksjiktene.
Etter den bildemessige belysning ble de fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 og 3, dersom ikke annet er angitt, vasket ut dvs. fremkalt ved romtemperatur i trommelbørste-vaskere som rommet ca. 60 liter, såvel med vann-i-olje-emulsjoner for anvendelse ifølge oppfinnelsen som med flytende blandinger som ikke er ifølge oppfinnelsen. I dette fremkallingstrinn ble de ikke-belyste og derfor som før i organiske løsningsmidler løselige eller svellbare områder av de bildemessig belyste relieff-dannende opptegningssjikt vasket bort, noe som hadde dannelsen av fotopolymeriserte relieff-sjikt, dvs. fint strukturerte plastoverflater, til følge.
Deretter ble de vannrester som eventuelt var til stede på overflaten av de fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 og 3 vasket bort ved hjelp av organiske løsningsmidler. Deretter ble de fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 og 3 tørket i et omluft-tørkeskap ved 65°C i 2 timer, og etter en tid i ro på ca. 12 timer ble de for avliming av de trykkende overflater underkastet en vanlig og kjent etterbehandling med en vandig bromløsning og deretter ennå en gang etterbelyst med aktinsk lys i 10 minutter.
På denne måte ble i hvert tilfelle så mange fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 eller 3 fremstilt at faststoffinnholdet i de anvendte flytende blandinger ifølge oppfinnelsen og ikke ifølge oppfinnelsen (fremkaller-løsningsmiddel) i trommelbørstevaskerne nådde 5 vekt%, beregnet på den flytende blanding. Herved ble før hver enkelt separat fremkallingsprosedyre de til enhver tid anvendte flytende blandinger ifølge oppfinnelsen og ikke ifølge oppfinnelsen ompumpet i ett minutt i trommelbørstevaskeren.
Ved fremkallingen ble emisjonen i kg/time for de flytende blandinger ifølge oppfinnelsen og ikke ifølge oppfinnelsen fra trommelbørstevaskeren bestemt. For dette formål ble innholdet i den utgående luft fra trommelbørstevaskeren målt på vanlig og kjent vis og multiplisert med den avsugede luftmengde pr. time.
De brukte flytende blandinger ifølge oppfinnelsen og ikke ifølge oppfinnelsen ble, såvidt dette var mulig, destillativt opparbeidet under normalt trykk og eventuelt etter tilsetning av organisk fase gjenanvendt.
Overflatekvaliteten for de ved den foran beskrevne generelle fremgangsmåte fremstilte fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 og 3 ble bestemt på visuell måte.
For trykkforsøkene ble de fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1, 2 og 3 spent opp på trykkesylindere og anvendt i en fleksografi-trykkeinnretning under anvendelse av vanlige og kjente fleksografi-trykkefarver for endeløst fleksografi-trykk.
I de følgende eksempler blir de vann-i-olje-emulsjoner som skal anvendes ifølge oppfinnelsen betegnet som "flytende blandinger ifølge oppfinnelsen".
Eksempel 1
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1
For fremstillingen av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 ble det anvendt en flytende blanding ifølge oppfinnelsen, bestående av 24 liter av den avaromatiserte testbensin EXXSOL® D 60 fra Fa. Esso (kokeområde 186 til 217°C; flammepunkt ifølge DIN 51 755, 61 °C; luktfri;
aromatinnhold < 1 %; innhold av nafteniske hydrokarboner 35 %;
paraffininnhold > 64 %),
6 liter n-butanol og
30 liter springvann.
Denne blanding i to faser ble i ett minutt ompumpet i trommelbørstevaskeren, hvorved resultatet var vann-i-olje-emulsjonen som skal anvendes ifølge oppfinnelsen. Da flammepunktet ifølge DIN 51 755 for den flytende blanding ifølge oppfinnelsen lå ved 39°C, var det ikke nødvendig med noe spesielt utstyr for eksplosjonsbeskyttelse for den anvendte trommelbørstevasker. Fremkallings-, henholdsvis utvaskingstid, for hver fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate lå ved 10 minutter.
Etter fremkallingen ble hver fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate 1 for fjerning av vanndråper skyllet av med den rene avaromatiserte testbensin.
De på denne måte fremstilte fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 oppviste fremragende utformede fotopolymeriserte relieff-sjikt med en relieff-dybde på 1000 pm. I fulltoneflatene i de fotopolymeriserte relieff-sjikt ble hverken polymerrester i form av dryppeneser og heller ikke den typiske appelsinhud funnet. De fotopolymeriserte relieff-sjikt var feilfrie og fri for lukt. Ved trykking ga de på denne måte fremstilte fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 utmerkede trykkprodukter i svært høyt opplag.
Også når det gjelder emisjonen og gjenopparbeidelsen oppviste den anvendte flytende blanding ifølge oppfinnelsen fordeler.
Således lå emisjonen bare ved 0,3 kg/time. Under fremkallingen var den ellers sterkt forstyrrende lukt av n-butanol tydelig minsket. Den brukte flytende blanding ifølge oppfinnelsen med faststoffinnhold på 5 vekt% kunne igjen opparbeides ved destillasjon under normalt trykk ved overgangstemperaturer mellom 90 og 110°C. På denne måte ble 54 liter av den flytende blanding ifølge oppfinnelsen gjenvunnet. Etter at de resterende 6 liter avaromatisert testbensin var erstattet, var den flytende blanding ifølge oppfinnelsen igjen bruksferdig.
Sammenligningsforsøk 1
Anvendelse av en flytende blanding som ikke er ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1.
Eksempel 1 ble gjentatt, med den forskjell at det i stedet for den flytende blanding ifølge oppfinnelsen ble anvendt den flytende blanding som ikke var ifølge oppfinnelsen av 40 liter tetrakloretylen og 10 liter n-butanol. Under fremkallingen ble samtidig den ubehagelige søtaktige lukt av tetrakloretylen og den forstyrrende lukt av n-butanol intensivt følt. Dessuten var emisjonen av tetrakloretylen svært høy, slik at den ålment gjeldende emisjonsgrense ble overskredet med en størrelsesorden. De på denne måte fremstilte fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 oppviste fotopolymeriserte relieff-sjikt med en relieffdybde på 1200 pm. På fulltoneflatene ble riktignok ingen polymerrester i form av dryppeneser funnet, imidlertid var ormlignende strukturer og rynker (appelsinhud) til stede.
Sammenligningseksempel 2
Anvendelse av en flytende blanding som ikke er ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1.
Eksempel 1 ble gjentatt med den flytende blanding som ikke var ifølge oppfinnelsen av 40 liter av den avaromatiserte testbensin ifølge eksempel 1 og 10 liter n-butanol. Flammepunktet ifølge DIN 51 755 for denne blanding som ikke var ifølge oppfinnelsen lå ved 33°C, noe som gjorde det nødvendig å anvende eksplosjons-beskyttet utstyr for trommelbørstevaskerne. Under fremkallingen ble lukten av n-butanol funnet å være i høy grad forstyrrende.
Det ble oppnådd fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 hvor de fotopolymeriserte relieff-sjikt hadde en relieff-dybde på 1000 pm. På overflaten av de enkelte fotopolymeriserte relieff-sjikt ble med tiltagende faststoffinnhold i den flytende blanding i tiltagende grad polymeravsetninger i form av dryppeneser funnet.
Den brukte flytende blanding som ikke var ifølge oppfinnelsen kunne ikke gjenopparbeides destillativt ved atmosfære-trykk.
Eksempel 2
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1
Eksempel 1 ble gjentatt med den forskjell at det til den flytende blanding ifølge oppfinnelsen ble tilsatt 600 g av emulgatoren Cremophor® WOCE 5115 fra Fa. BASF (addukt av glycerol, epiklorhydrin, oleylalkohol og etylenoksyd). Etter ompumpingen ble det oppnådd en finfordelt vann-i-olje-emulsjon som først etter ca. 20 minutter igjen delte seg i to faser. Den oppviste de samme fremragende anvendelsestekniske egenskaper som emulsjonen ifølge eksempel 1 og førte til like gode fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1.
Sammenligningseksempel 3
Anvendelse av en flytende blanding som ikke er ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1.
Eksempel 2 ble gjentatt, bare med den forskjell at det i stedet for den der anvendte emulgator ble anvendt natriumdodecyl-hydrogensulfat som emulgator. På denne måte var resultatet en olje-i-vann-emulsjon, som når det gjaldt utvasknings-forhold var fullstendig underlegen emulsjonen fra eksempel 2: Etter i hvert tilfelle 10 minutters utvasking lå relieff-dybden på de fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplaters 1 fotopolymeriserte relieff-sjikt bare på 100 pm, noe som var fullstendig utilfredsstillende.
Eksempel 3
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1
Eksempel 1 ble gjentatt, bare med den forskjell at den flytende blanding ifølge oppfinnelsen i tillegg ble tilsatt 1 liter limonen. Under utvaskingen kunne den forstyrrende lukt av alkoholen ikke mer kjennes. I stedet opptrådte en behagelig appelsinlignende lukt. Ellers ble de i eksempel 1 detaljert beskrevne fordeler som oppsto under anvendelse av den flytende blanding ifølge oppfinnelsen alle også her oppnådd.
Eksempel 4
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1
Det ble anvendt samme fremgangsmåte som i eksempel 3, bare med den forskjell at i stedet for n-butanol ble det anvendt n-pentanol. Flammepunktet for den flytende blanding ifølge oppfinnelsen ifølge DIN 51 755 lå ved 47°C, slik at det ikke var nødvendig med noe utstyr for eksplosjonsbeskyttelse for trommelvaskeren. Under fremkallingen ble det bemerket en behagelig appelsinaktig lukt. Den brukte flytende blanding ifølge oppfinnelsen kunne gjenvinnes med 90 % utbytte ved destillasjon under normalt trykk.
De fotopolymeriserte relieff-sjikt for de på denne måte oppnådde fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 oppviste en relieff-dybde på 900 pm og en utmerket, jevnt matt, dryppenese-fri, trykkende overflate. Ved trykking i en fleksografi trykkeinnretning ble det i høyt opplag oppnådd trykkeprodukter som i gjengivelseskvalitet var tydelig overlegne i forhold til trykkproduktene ifølge sammenligningsforsøk 1 til 3.
Eksempel 5
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 2
Eksempel 4 ble gjentatt, bare med det unntak at i stedet for de der anvendte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 ble det anvendt relieff-trykkeplater 2. Med de fleksografiske relieff-trykkeplater 2 var den maksimalt oppnåelige relieff-dybde for de fotopolymeriserte relieff-sjikt, betinget av plateoppbygningen, fastlagt til 700 pm. Denne maksimale relieff-dybde ble allerede oppnådd etter en utvaskningstid på bare 7 minutter. De på denne måte fremstilte fotopolymeriserte relieff-sjikt i de fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 2 var av utmerket kvalitet og oppviste en fremragende jevn, matt overflate uten dryppeneser eller appelsinhud. Ved trykking på en fleksografi-trykkeinnretning ble det oppnådd utmerkede trykk med spesielt høyt opplag.
Eksempel 6
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 3
Eksempel 1 ble gjentatt, bare med det unntak at i stedet for den der anvendte fleksografiske relieff-trykkeplate 1 og den der anvendte flytende blanding ifølge oppfinnelsen ble den fleksografiske relieff-trykkeplate 3 og den flytende blanding ifølge oppfinnelsen av 34 liter tetrakloretylen, 6 liter n-butanol og 20 liter vann anvendt. Den maksimale relieff-dybde ble oppnådd allerede etter 7 minutter. Under utvaskingen var den søtlige lukt av tetrakloretylen og den forstyrrende lukt av n-butanol følbar i langt mindre forstyrrende grad enn det som var tilfelle f.eks. ved sammenligningsforsøk 1. Samtidig var emisjonen av tetrakloretylen tydelig mindre enn i sammenligningsforsøk 1 og lå under de ålment gyldige strenge emisjons-grenseverdier for tetrakloretylen.
Det ble oppnådd fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 3 hvor de fotopolymeriserte relieff-sjikt oppviste en jevn, matt overflate uten dryppenese eller appelsinhud. De fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 3 var på fremragende vis egnet for fleksografisk endeløst trykk.
Sammenligningsforsøk 4
Anvendelse av en flytende blanding som ikke er ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 2.
Sammenligningsforsøk 1 ble gjentatt, bare med det unntak at det i stedet for de der anvendte fleksografiske relieff-trykkeplater 1 ble anvendt relieff-trykkeplater 2. Også ved dette sammenligningsforsøk opptrådte de i sammenligningsforsøk 1 beskrevne ulemper forbundet med anvendelsen av den flytende blanding som ikke var ifølge oppfinnelsen.
Den maksimale relieff-dybde i de fotopolymeriserte relieff-sjikt kunne imidlertid oppnås etter en utvaskningstid på 7 minutter, imidlertid oppviste overflaten av de fotopolymeriserte relieff-sjikt ormlignende strukturer og rynker (appelsinhud).
Eksempel 7
Anvendelse av en flytende blanding ifølge oppfinnelsen for fremstilling av fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 3
Eksempel 1 ble gjentatt med fleksografiske relieff-trykkeplater 3. Ogs;å i dette tilfelle trådte de eksempel 1 utførlig beskrevne fordeler i sammenheng med anvendelsen av den flytende blanding tydelig frem, og det ble oppnådd fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 3 hvor de fotopolymeriserte relieff-sjikt oppviste en fremragende jevn, matt trykkende overflate uten dryppeneser og appelsinhud. Ved trykking på et fleksografisk trykkingsanlegg ga de på denne måte oppnådde fotopolymeriserte fleksografiske relieff-trykkeplater 3 utmerkede trykte produkter i spesielt høyt opplag.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk relieff-trykkeplate, hvor det fotopolymeriserte relieff-sjikt har en feilfri-trykkende overflate, ved (a) bildemessig belysning av platens fotopolymeriserbare relieff-dannende opptegningssjikt som inneholder minst én i organiske løsningsmidler løselig eller svellbar elastomer som bindemiddel, minst én olefinisk umettet fotopolymeriserbar monomer som er forenlig med elastomeren og minst én fotopolymerisasjonsinitiator, (b) utvasking (fremkalling) av de ubelyste og derfor ikke fotopolymeriserte områder på det bildemessig belyste relieff-dannende opptegningssjikt med et fremkaller-løsningsmiddel, hvorved det fotopolymeriserte relieff-sjikt resulterer, karakterisert ved at man som fremkallingsløsningsmiddel anvender en emulsjon av type "vann-i-olje" som inneholder en findispergert vandig fase og en kontinuerlig ikke-brennbar eller tungt brennbar og/eller høytkokende organisk fase i volumforhold fra 90:10 til 10:90.
2. Fremgangsmåte for fremstilling av en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate ifølge krav 1,
karakterisert ved at volumforholdet ligger ved 60:40 til 40:60.
3. Fremgangsmåte for fremstilling av en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate ifølge krav 1 eller 2,
karakterisert ved at den organiske fase inneholder eller består av klorerte hydrokarboner, aromatiske hydrokarboner, mettede og/eller umettede cykliske og/eller acykliske hydrokarboner, petroleum-destillater, hydrogenerte jordoljefraksjoner og/eller blandinger av disse.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate ifølge krav 1-3, karakterisert ved at vann-i-olje-emulsjonen
som anvendes, beregnet på emulsjonens samlede mengde, inneholder 0,1 til 20 volum% av minst én alkohol.
5. Fremgangsmåte for fremstilling av en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate ifølge krav 1-4,
karakterisert ved at vann-i-olje-emulsjonen som anvendes, beregnet på den samlede emulsjonsmengde, inneholder 0,001 til 10 volum% av minst én overflateaktiv forbindelse.
6. Fremgangsmåte for fremstilling av en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate ifølge krav 1-5,
karakterisert ved at den organiske fase som anvendes inneholder minst én cyklisk monoterpen.
7. Fremgangsmåte for fremstilling av en fotopolymerisert fleksografisk relieff-trykkeplate ifølge krav 1-5,
karakterisert ved at den organiske fase inneholder minst én hydrogenert jordoljefraksjon med et flammepunkt > 45°C og med et kokeområde over 160°C.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3908764A DE3908764C2 (de) | 1989-03-17 | 1989-03-17 | Entwickler für die Herstellung photopolymerisierter flexographischer Reliefdruckformen |
PCT/EP1990/000405 WO1990011344A1 (de) | 1989-03-17 | 1990-03-14 | Flüssige zusammensetzung für die reinigung einer oberfläche von ihr anhaftenden polymeren materialien |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO913642D0 NO913642D0 (no) | 1991-09-16 |
NO913642L NO913642L (no) | 1991-09-16 |
NO179959B true NO179959B (no) | 1996-10-07 |
NO179959C NO179959C (no) | 1997-01-15 |
Family
ID=6376563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO913642A NO179959C (no) | 1989-03-17 | 1991-09-16 | Fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk reliefftrykkeplate |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5176986A (no) |
EP (1) | EP0463016B1 (no) |
JP (1) | JP2944107B2 (no) |
AT (1) | ATE93632T1 (no) |
AU (1) | AU632101B2 (no) |
CA (1) | CA2050931C (no) |
DE (2) | DE3908764C2 (no) |
DK (1) | DK0463016T3 (no) |
ES (1) | ES2058895T3 (no) |
FI (1) | FI96904C (no) |
IE (1) | IE63882B1 (no) |
NO (1) | NO179959C (no) |
NZ (1) | NZ232931A (no) |
WO (1) | WO1990011344A1 (no) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5312719A (en) * | 1988-10-26 | 1994-05-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Developing solvent for layers which are crosslinkable by photopolymerization and process for the production of relief forms |
DE3836403A1 (de) * | 1988-10-26 | 1990-05-03 | Hoechst Ag | Entwicklungsloesemittel fuer durch photopolymerisation vernetzbare schichten sowie verfahren zur herstellung von reliefformen |
US6040116A (en) * | 1989-03-17 | 2000-03-21 | Basf Aktiengesellschaft | Photosensitive recording element having a recording layer and a top layer possessing different solubility properties, and its development in one operation |
DE3913911A1 (de) * | 1989-04-27 | 1990-11-08 | Raimund Jansen | Reinigungsmittel |
JP2692716B2 (ja) * | 1991-03-14 | 1997-12-17 | 東京応化工業株式会社 | フレキソ印刷版用現像液 |
DE4126719A1 (de) * | 1991-08-13 | 1993-02-18 | Baldwin Gegenheimer Gmbh | Nichtionisches fluessiges drucktuchwaschmittel fuer die maschinelle gummituchreinigung in offsetdruckmaschinen |
JP3423077B2 (ja) * | 1993-08-25 | 2003-07-07 | ダブリュ・アール・グレイス・アンド・カンパニー・コネテイカット | 版面の製造方法 |
AU684349B2 (en) * | 1994-03-31 | 1997-12-11 | Unilever Plc | Microemulsions |
DE4427097A1 (de) * | 1994-07-30 | 1996-02-01 | Bluetech Gmbh | Verfahren zur Herstellung von großformatigen, klarsichtigen Planfolien aus verbrauchten (fotografischen) Filmen durch physikalische und chemisch-biologische Oberflächenmodifikationsprozesse |
EP0830552A4 (en) | 1995-06-02 | 2000-02-09 | Napp Systems Inc | PROCESS FOR DECREASING THE LEVEL OF DILUENT IN RESINS CONTAINING A DILUENT USING MICROWAVE ENERGY |
US5827809A (en) * | 1996-10-15 | 1998-10-27 | Vulcan Materials Company | Low-residue macroemulsion cleaner with perchloroethylene |
DE19909015C2 (de) * | 1999-03-02 | 2001-11-29 | Dirk Mundt | Vorrichtung zur Reinigung von Oberflächen, insbesondere Böden und Wandflächen |
US6802258B2 (en) * | 2000-12-07 | 2004-10-12 | Agfa-Gevaert | Method of lithographic printing with a reusable substrate |
US7413849B2 (en) * | 2004-09-10 | 2008-08-19 | Nupro Technologies | Substituted benzene developing solvent for photopolymerizable printing plates |
US7728048B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-06-01 | L-1 Secure Credentialing, Inc. | Increasing thermal conductivity of host polymer used with laser engraving methods and compositions |
DE10227188A1 (de) | 2002-06-18 | 2004-01-08 | Basf Drucksysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Flexodruckformen mittels Laser-Direktgravur |
EP1614064B1 (en) | 2003-04-16 | 2010-12-08 | L-1 Secure Credentialing, Inc. | Three dimensional data storage |
DE10318039A1 (de) | 2003-04-17 | 2004-11-04 | Basf Drucksysteme Gmbh | Lasergravierbares Flexodruckelement enthaltend einen Leitfähigkeitsruß sowie Verfahren zur Herstellung von Flexodruckformen |
DE102004025364A1 (de) * | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Basf Drucksysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Flexodruckformen mittels Laser-Direktgravur |
DE102004050277A1 (de) | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Basf Drucksysteme Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von fotopolymerisierbaren, zylindrischen, endlos-nahtlosen Flexodruckelementen |
DE102005036619B4 (de) | 2005-08-04 | 2007-10-11 | Külps, Heinz-Jürgen, Dr. | Verfahren zur Trennung und Gewinnung von Silber und Kunststoffträgermaterial aus fotografischem Filmmaterial |
DE102006028640A1 (de) * | 2006-06-22 | 2008-01-03 | Flint Group Germany Gmbh | Fotopolymerisierbarer Schichtenverbund zur Herstellung von Flexodruckelementen |
US7959818B2 (en) * | 2006-09-12 | 2011-06-14 | Hynix Semiconductor Inc. | Method for forming a fine pattern of a semiconductor device |
DE102007006378A1 (de) | 2007-02-08 | 2008-08-14 | Flint Group Germany Gmbh | Fotopolymerisierbare zylindrische endlos-nahtlose Flexodruckelemente und daraus hergestellte harte Flexodruckformen |
DE102008024214A1 (de) | 2008-05-19 | 2009-11-26 | Flint Group Germany Gmbh | Fotopolymerisierbare Flexodruckelemente für den Druck mit UV-Farben |
EP2361286A4 (en) | 2008-12-22 | 2012-05-23 | Henkel Ag & Co Kgaa | WATER-BASED CLEANING AGENT FOR CLEANING COLORS ON SOLVENT BASIS |
JP2010234554A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Fujifilm Corp | 印刷版の作製方法 |
JP2011046090A (ja) * | 2009-08-27 | 2011-03-10 | Fujifilm Corp | レリーフ印刷版製版用リンス液及びレリーフ印刷版の製版方法 |
JP2011152719A (ja) * | 2010-01-27 | 2011-08-11 | Fujifilm Corp | レリーフ印刷版の製版方法 |
US8349185B2 (en) | 2010-10-20 | 2013-01-08 | E I Du Pont De Nemours And Company | Method for rebalancing a multicomponent solvent solution |
JP7023044B2 (ja) * | 2016-06-16 | 2022-02-21 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 樹脂凸版用現像液 |
EP3495890A1 (en) | 2017-12-08 | 2019-06-12 | Flint Group Germany GmbH | Apparatus and method for developing printing precursors |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2754279A (en) * | 1951-08-01 | 1956-07-10 | Minnesota Mining & Mfg | Aqueous composition of an unmodified hydroxyl-containing resinous glycidyl polyether of a dihydric phenol |
NL87862C (no) * | 1951-08-20 | |||
GB921529A (en) * | 1958-07-04 | 1963-03-20 | Algraphy Ltd | Improvements in or relating to the processing of pre-sensitised lithographic printing plates |
JPS5033767B1 (no) * | 1971-03-11 | 1975-11-04 | ||
CA1099435A (en) * | 1971-04-01 | 1981-04-14 | Gwendyline Y. Y. T. Chen | Photosensitive block copolymer composition and elements |
US4323636A (en) * | 1971-04-01 | 1982-04-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Photosensitive block copolymer composition and elements |
US3929499A (en) * | 1972-09-08 | 1975-12-30 | Frederick L Thomas | High water-content water in oil emulsion |
DE2444118C2 (de) * | 1974-09-14 | 1987-02-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Mehrschichtige Druckplatte sowie mehrschichtige Reliefdruckform für den Flexodruck |
US4162919A (en) * | 1974-11-29 | 1979-07-31 | Basf Aktiengesellschaft | Laminates for the manufacture of flexographic printing plates using block copolymers |
US3933674A (en) * | 1975-02-07 | 1976-01-20 | Farnsworth Albert M | Cleaning composition |
US4310616A (en) * | 1977-04-19 | 1982-01-12 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Method and apparatus for developing and treating PS plates |
US4163673A (en) * | 1977-09-06 | 1979-08-07 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Furniture polish emulsion |
JPS607261B2 (ja) * | 1978-10-02 | 1985-02-23 | 旭化成株式会社 | 感光性エラストマ−組成物 |
JPS6057584B2 (ja) * | 1979-04-24 | 1985-12-16 | ジェイエスアール株式会社 | ホトレジスト組成物 |
DE2942183A1 (de) * | 1979-10-18 | 1981-05-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fotopolymerisierbare gemische und elemente daraus |
DE3006964A1 (de) * | 1980-02-25 | 1981-09-10 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Lackemulsion und verfahren zum herstellen von flachdruckformen |
US4446044A (en) * | 1981-04-09 | 1984-05-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous water-in-oil cleaning emulsion |
US4438009A (en) * | 1981-08-14 | 1984-03-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Low solvent laundry pre-spotting composition |
JPS5854341A (ja) * | 1981-09-28 | 1983-03-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | 現像方法および現像液 |
US4395348A (en) * | 1981-11-23 | 1983-07-26 | Ekc Technology, Inc. | Photoresist stripping composition and method |
US4427759A (en) * | 1982-01-21 | 1984-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for preparing an overcoated photopolymer printing plate |
JPS58204100A (ja) * | 1982-05-24 | 1983-11-28 | ダイキン工業株式会社 | 表面清浄化用組成物 |
EP0117013A3 (en) * | 1983-01-04 | 1986-11-05 | Sage Technology, Inc. | Additive film and method |
US4491530A (en) * | 1983-05-20 | 1985-01-01 | Allied Corporation | Brown stain suppressing phenol free and chlorinated hydrocarbons free photoresist stripper |
JPS59220398A (ja) * | 1983-05-30 | 1984-12-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感光性平版印刷版の処理方法 |
DE3327523A1 (de) * | 1983-07-30 | 1985-02-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Lichtempfindliches mehrschichtenmaterial |
DE3439597A1 (de) * | 1984-10-30 | 1986-04-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Entwickler fuer belichtete negativ arbeitende reproduktionsschichten sowie verfahren zur herstellung von druckformen und verwendung des entwicklers |
DE3509090A1 (de) * | 1985-03-14 | 1986-09-18 | Hoechst Ag | Pflegemittel fuer kunststoff-oberflaechen |
DE3541162A1 (de) * | 1985-11-21 | 1987-05-27 | Basf Ag | Photoempfindliche aufzeichnungsmaterialien mit elastomeren pfropfcopolymerisat-bindemitteln sowie reliefformen daraus |
US4704225A (en) * | 1986-05-01 | 1987-11-03 | Stoufer Wilmer B | Cleaning composition of terpene hydrocarbon and a coconut oil fatty acid alkanolamide having water dispersed therein |
DE3807929A1 (de) * | 1988-03-10 | 1989-09-28 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von reliefformen |
IL89372A0 (en) * | 1988-07-28 | 1989-09-10 | M & T Chemicals Inc | Aqueous developer composition for solvent developable photoresist coatings |
-
1989
- 1989-03-17 DE DE3908764A patent/DE3908764C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-05-25 US US07/356,933 patent/US5176986A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-07-05 JP JP1172100A patent/JP2944107B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-03-14 DK DK90904347.3T patent/DK0463016T3/da active
- 1990-03-14 CA CA002050931A patent/CA2050931C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-14 AU AU51866/90A patent/AU632101B2/en not_active Ceased
- 1990-03-14 AT AT90904347T patent/ATE93632T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-03-14 WO PCT/EP1990/000405 patent/WO1990011344A1/de active IP Right Grant
- 1990-03-14 DE DE90904347T patent/DE59002488D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-14 ES ES90904347T patent/ES2058895T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-14 EP EP90904347A patent/EP0463016B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-15 NZ NZ232931A patent/NZ232931A/en unknown
- 1990-03-16 IE IE99090A patent/IE63882B1/en not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-09-16 NO NO913642A patent/NO179959C/no not_active IP Right Cessation
- 1991-09-16 FI FI914332A patent/FI96904C/fi active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3908764A1 (de) | 1990-10-31 |
EP0463016A1 (de) | 1992-01-02 |
WO1990011344A1 (de) | 1990-10-04 |
DK0463016T3 (da) | 1993-10-18 |
IE900990L (en) | 1990-09-17 |
FI96904B (fi) | 1996-05-31 |
CA2050931C (en) | 2000-05-09 |
IE63882B1 (en) | 1995-06-14 |
NO179959C (no) | 1997-01-15 |
NO913642D0 (no) | 1991-09-16 |
US5176986A (en) | 1993-01-05 |
NZ232931A (en) | 1991-06-25 |
ES2058895T3 (es) | 1994-11-01 |
FI914332A0 (fi) | 1991-09-16 |
NO913642L (no) | 1991-09-16 |
DE3908764C2 (de) | 1994-08-11 |
JP2944107B2 (ja) | 1999-08-30 |
AU5186690A (en) | 1990-10-22 |
EP0463016B1 (de) | 1993-08-25 |
FI96904C (fi) | 1996-09-10 |
JPH02267557A (ja) | 1990-11-01 |
AU632101B2 (en) | 1992-12-17 |
ATE93632T1 (de) | 1993-09-15 |
DE59002488D1 (de) | 1993-09-30 |
CA2050931A1 (en) | 1990-09-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO179959B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en fleksografisk reliefftrykkeplate | |
US4806452A (en) | Production of flexographic relief plates by photopolymerization and development with a monoterpene developer | |
US4847182A (en) | Method for developing a photopolymer printing plate using a developer comprising terpene hydrocarbons | |
NO179346B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av fleksografiske trykkeformer | |
US6682877B2 (en) | Diisopropylbenzene containing solvent and method of developing flexographic printing plates | |
CN102483589A (zh) | 用于柔性版印刷版的显影溶液以及使用方法 | |
US5578420A (en) | Process for producing a flexographic printing plate | |
US5252432A (en) | Production of photopolymeric flexographic relief printing plates | |
JP5886589B2 (ja) | 多成分溶媒溶液の再平衡方法 | |
US6040116A (en) | Photosensitive recording element having a recording layer and a top layer possessing different solubility properties, and its development in one operation | |
US5204227A (en) | Method of developing photopolymerizable printing plates and composition therefor | |
CA2047234A1 (en) | Photosensitive printing component with a printing and a covering layer of differing solubility and a process for developing it in one working cycle | |
US7413849B2 (en) | Substituted benzene developing solvent for photopolymerizable printing plates | |
CA2067608A1 (en) | Solvent mixture for use in the development of negative-working recording layers | |
JP2001188356A (ja) | 感光性エラストマー組成物の現像剤及びそれを用いた製版方法 | |
DK172001B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af flexotrykforme | |
JPH10152699A (ja) | 紫外線硬化型インキを用いた水無し平版印刷用インキローラー洗浄剤 | |
JPH0545892A (ja) | 感光性エラストマ―組成物の現像方法 | |
WO2005013010A1 (en) | Method for reclaiming alkyl esters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN SEPTEMBER 2002 |