JPH02213844A - 耐オゾン性フレキソ印刷版の製法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、光重合性エラストマー混合物をベースとする
耐オゾン性フレキソ印刷版の製法に関する。

〔発明の背景〕

フレキソ印刷版を製版するためのエラストマー特にブタ
ジェンまたはイソプレンをベースとするものは、以前か
ら既知であり且つ、例えば、ＤＥ−Ｂ第２，２１５．０
９０号明細書（−米国特許節４，４２３，１３５号明細
書）　、ＤＥ−Ａ第２　１３８　５８２号明細書（＝英
国特許第１．３５８　０６２号明細＠）、第 ２．２２３．８０８号明細書（＝英国特許第１　３９５
　８２２号明細書）　、ＤＥ−Ｂ第２．８１５，６７８
号明細書（＝英国特許第１　５７７　７０６号明細書）
　、ＤＥ−Ａ第２　４５６　４３９号明細書（＝米国特
許第４　１６２　９１９号明細書）および第２　９４２
、　１ｇ３号明細書（−米国特許節４．３２０，１８８
号明細書）に記載されている。

しかしながら、これらのエラストマーを含有するフレキ
ソ印刷版は、オゾンの最もわずかの存在にさえ脆化し且
つ亀裂を示すことが見出された。

これらの版にリスクを示すオゾンは、特に紫外線を使用
するならば、光重合性エラストマー層の造像的露光時と
露光現像印刷版の使用時との両方で生成する。正確には
、後者の場合には、特に紙、プラスチックスなどの可撓
性包装材料を印刷すべきである時には、特に高いオゾン
濃度か生ずる。

その理由は、印刷インキの例えばプラスチックフィルム
への十分に強い接着を保証するため、プラスチックフィ
ルムが印刷前にコロナ処理されているという事実かられ
かる筈である。かなりの量のオゾンかコロナ処理時に生
成され且つ処理が印刷工程直前に起こる時にはいっても
最も効率的であるので、印刷版は、このプロセスから生
ずるオゾンとかなりの程度接触する。オゾンに対する現
像印刷版の感受性は、ハロゲン、特に臭素での印刷版の
後処理（粘着性を減少するために必要である）が大抵の
場合に実施されるという事実によって更に増大する。

亀裂を形成し且つ脆化を促進するオゾンに対する印刷版
の抵抗性を改良するために、各種のアプローチが、追跡
されている。

ＤＥ−Ａ第２，２１５，０９０号明細書から、光重合性
混合物への添加によって耐オゾン性を改良することが既
知である。ミクロクリスタリンワックスおよびパラフィ
ンロウ、ジブチルチオ尿素、１、　１．　３．　３−テ
トラメチルチオ尿素、ノルボルネン、Ｎ−フェニル−２
−ナフチルアミン、不飽和植物油、エチレン／酢酸ビニ
ル共重合体、ポリウレタン、塩素化および／またはクロ
ロスルホン化ポリエチレン、塩素化エチレン／メタクリ
ル酸共重合体、ポリペンタジェン、フルフラール誘導樹
脂、エチレン／プロピレン／ジエンゴム、樹脂のジエチ
レングリコールエステルおよびａ−メチルスチレンとビ
ニルトルエンとの共重合体が、添加剤として提案されて
いる。

この方法の不利な点は、前記添加剤が所要の耐オゾン性
を保証するのにしばしば不適当であるか、これらの添加
剤の有効濃度か増大されるならば、光重合性混合物が満
足な画像形成がもはや容易ではないような程度の曇りを
示すことである。

フレキソ印刷版をオゾンから保護するための別の方法は
、ＤＥ−Ａ第３，５１２，６３２号明細書（＝米国特許
節４，６８０，２５１号明細書）に記載されている。こ
の方法は、光重合性混合物への添加に基づかないか、現
像され且つハロゲンで処理された印刷版を成るポリグリ
コール化合物で後処理することを記載している。記載の
ポリグリコール化合物は、エーテル化しないか、モノエ
チル化するだけである。しかしながら、これらのポリグ
リコール化合物で処理されたフレキソ印刷版は、オゾン
含有空気中での短時間後に既に形成している第一亀裂を
示した。

〔発明の概要〕

それゆえ、本発明の目的は、光重合性エラストマー混合
物をベースとするフレキソ印刷版の処理法（該方法は適
当に高い耐オゾン性を保証する）を提供することにある
。

この目的は、現像され且つ適当な場合には常法で後処理
されたフレキソ印刷版に、必須成分として一般式■ （式中、ＲおよびＲ２はアルキル、特に（Ｃ１コ 〜Ｃ３）アルキルであり、 Ｒ３は水素またはアルキル、特に（０１〜Ｃ３）アルキ
ルであり、 ができ、オキサ−ｎ−または−イソーアルキレン、特に
オキサ−ｎ−または−イソ−（０１〜Ｃ５）アルキレン
であり、 １＋ｍ＋ｎ＋ｏは３−４０である） の少なくとも１種のポリグリコールエーテルを含有する
処理試薬を適用することを特徴とする最初に記載の一般
的な種類の方法によって達成される。

ｍおよび０が〉０であり且つ０≦ｍであり且っＲ３は（
Ｃ１〜Ｃ３）アルキルである時が好ましい。特に、０お
よびｍは１に等しい。

０≠０であるならば、Ｄは好ましくはＡまたはＣと同一
であり且つＢはこの場合にはオキサ−ｎアルキレン基、
特にオキサ−ｎ　　（Ｃ３またはＣ５）アルキレン基で
ある。

しかしながら、ｏ＝０であり且っｌとｍとｎとの和は３
〜４０を与える時が特に好ましい。

更に好ましい態様においては、ＡはＣと同一であるが、
Ｂとは異なる。この場合には、ＡおよびＣはオキサ−ｎ
　　（Ｃ２〜Ｃ４）アルキレン基であり且つＢはオキサ
−ｎ−または−イソ−（Ｃ２ＡＳＢ、ＣおよびＤは同一
または異種であることまたはＣ３）アルキレン基である
ことが好ましい。

オキサ−イソ−アルキレン基が、Ｂとしてここで特に好
ましい。

また、ｍが０であり（即ち、また０−０）且つ１とｎと
の和は３〜４０に達する時が好ましい。

この場合には、ＡおよびＣは、オキサ−ｎ−または−イ
ソ−（Ｃ１〜Ｃ５）アルキレン、特にオキサ−ｎ−また
は−イソ−（ＣまたはＣ３）アルキレンであり、Ａまた
はＣは少なくとも両方ともオキサ−ｎ−アルキレン基ま
たはオキサ−イソアルキレン基ではないような方式で異
なる。

しかしながら、むしろ、１およびｍまたはｍおよびｎは
各々０に等しい変形が、好ましい。この場合には、Ｃま
たはＡは、オキサ−ｎ−または−イソ−（０２〜Ｃ５）
アルキレン、特にオキサ−ｎ−または−イソー（Ｃまた
はＣ３）アルキレンである。

ＲおよびＲは、すべての場合に、（０１〜Ｃ）アルキル
である。特に、ＲおよびＲ２は、同一であり、特に好ま
しくはメチルである。

一般式■のポリグリコールエーテルの平均分子量は、１
００〜１，４００、特に２００〜１．２００、特に好ま
しくは２００〜６００である。

特殊な態様においては、本発明に係る処理試薬は、一般
式Ｉの１つだけのポリグリコールエーテルを含有する。

前記ポリグリコールジアルキルエーテルでの後処理は、
このような高い耐オゾン性をもたらすことは特に驚異的
であった。その理由は、対応モノアルキルエーテルの使
用が後者に匹敵する作用形態を示し、それゆえ、むしろ
ジアルキルエーテルの試験から離すことが予想されるで
あろうからである。

本発明に係る方法の処理液は、前記一般式Ｉによってカ
バーされる少なくとも１種の化合物を少なくとも５０重
量％、好ましくは少なくとも８０重量％含有する（排他
的であることが特に好ましい）。処理液が一般式Ｉの１
種の化合物のみを含有するならば特に好ましい。

処理液が排他的に一般式Ｉの化合物からならないならば
、処理液は、混合物として、最新式の処理試薬、例えば
、ＤＥ−Ａ第３，５１２，６３２号明細書のポリグリコ
ールエーテル、そしてまたハロゲン化炭化水素、アルコ
ール、芳香族炭化水素、テルペン、エステル、フェノー
ルエーテルなどの溶媒も含有できる。しかしながら、こ
の態様は、好ましくない。

本発明の方法によれば、前記処理液は、記録材料の現像
後、適当ならば、ハロゲン、特に臭素でのフレキソ印刷
版の処理後に適用する。適用は、例えば、綿羊毛タンポ
ン（ｄａｂｂｅｒ）　、ブラシまたはスポンジを使用し
てべたべた塗る（ｄａｂ）ことによって実施でき、また
はフレキソ印刷版を処理液を含有する浴に浸漬すること
によっても実施できる。次いで、過剰の処理液は、例え
ば、したたりにより、またはタンポンにより除去する。

場合によって、次いで、本発明に係る方法で処理された
フレキソ印刷版は、例えば、フレキソ印刷版上の処理液
の濃度を修正するために加熱することもできる。

本発明に係る方法で前記処理液で処理されたフレキソ印
刷版は、エラストマー結合剤として、主として炭素数４
〜５の共役脂肪族ジエンの重合体を含有する。下記のも
のが特に挙げられるべきである：天然ゴム、ブタジェン
およびイソプレンの単独重合体または共重合体、ブタジ
ェンおよび／またはイソプ）ノンとスチレン、ビニルト
ルエン、アクリロニトリル、（メタ）アクリル酸エステ
ルなどの他の単量体との共重合体、例えば、ニトリルゴ
ム、スチレン／ブタジェン、スチレン／イソプレンおよ
びスチレン／イソプレン／ブタジェンのランダム共重合
体、またはまたスチレン含量１０−５０重量％を有する
スチレン単量体とブタジェンおよび／またはイソプレン
とのブロック共重合体。この種のエラストマー結合剤は
、ＤＥＡｊＡ２．　２１５．　０４０号明細書に記載さ
れている。

本発明に係る光重合性混合物は、一般に、前記エラスト
マー結合剤型の少なくとも１種２０〜９８重量％、好ま
しくは３０〜９５重量％を含有する。また、本発明に係
る光重合性混合物は、遊離基によって重合できる少なく
とも１種のオレフィン性不飽和化合物および少なくとも
１種の光開始剤を含有する。

１個以上の重合性オレフィン性二重結合を有する好適な
単量体は、特にアクリル酸およびメタクリル酸のエステ
ルおよびアミドである。例は、エチレングリコール、ジ
ー　トリー、テトラ−またはポリ−エチレングリコール
（後者は好ましくは１０〜１５個のエチレングリコール
単位を有する）、１，３−プロパンジオール、１，６−
ヘキサンジオール、ドデカンジオール、グリセロール、
１１、．１−１リメチロールプロパン、１，２．４−ブ
タントリオール、ペンタエリトリトールなどの一価また
は多価アルコールの相容性モノアクリレートおよびジア
クリレートおよびモノメタクリレトおよびジメタクリレ
ート、例えば、エチレングリコールモノメタクリレート
、１３−プロパンジオールモノメタクリレート、グリセ
ロールモノアクリレートおよびジアクリレート、ヘキサ
ンジオールジアクリレ−１・、ヘキサンジオールジメタ
クリレート、２−エチルへキシルアクリレート、ラウリ
ルメタクリレート、ス云アリルメタクリレト、１，２．
４−ブタントリオールモノメタクリレート、ペンタエリ
トリトールトリアクリレト、ポリエチレングリコールメ
チルエーテルアクリレート、テトラデカエチレングリコ
ールジメタクリレートまたはグリセロールとＮ−メチロ
ールアクリルアミドまたはＮ−メチロールメタクリルア
ミド３モルとのトリエステルである。Ｐ第３．８１７，
４２４．３号明細書に係るアルケニルホスホン酸エステ
ルおよびアルケニルホスフィン酸エステルも、使用でき
る。単量体の量は、般に、混合物の不揮発性成分に対し
て約１〜７０重皿％、好ましくは約２〜５０重量％であ
る。

光重合性混合物で使用する光開始剤は、記録材料の加工
時に適当な熱安定性を有し且つ露光時に遊離基の適当な
形成を示して単量体の重合を開始する既知の化合物であ
ることができる。光開始剤は、約２５０〜約５０ＯｎＩ
１１の波長領域内の光を吸収して遊離基を形成すべきで
ある。好適な光開始剤の例は、アシロインおよびそれら
の誘導体、例えば、ベンゾイン、ベンゾインアルキルエ
ーテル、例えば、ベンゾインイソプロピルエーテル、ｖ
ｉｃジケトンおよびそれらの誘導体、例えば、ベンジル
、ベンジルアセタール、例えば、ベンジルジメチルケタ
ール、フルオレノン、チオキザントン、多核キノン、ア
クリジンおよびキノキサリン；そしてまたトリクロロメ
チル−８−トリアジン、２−ハロゲノメチル−４−ビニ
ル−１，３゜４−オキサジアゾール誘導体、トリクロロ
メチル基で置換されたハロゲノ−オキサゾール、ＤＥＡ
第３，３３３，４５０号明細書に係るトリハロゲノメチ
ル基含有カルボニルメチレン複素環式化合物、アシルホ
スフィンオキシト化合物、例えば、ＤＥ−Ａ第３，１３
３，４１９号明細書に記載のもの、および他のリン含有
光開始剤、例えば、西独特許出願Ｐ第３，８２７，７３
５．２号明細書に記載の６−アシル−（６Ｈ）−ジベン
ゾ［ｃ。

ｅ）［：１．２）オキサホスホリン６−オキシド、特に
６−　（２，４，６−トリメチルベンゾイル）（６Ｈ）
−ジベンゾＣｃ、　　ｅ’Ｊ　　（：１．　２）オキサ
ホスホリン６−オキシドである。また、光開始剤は、互
いの組み合わせで使用でき、または補助開始剤または活
性剤、例えば、ミヒラーケトンおよびその誘導体または
２−アルキル−アントラキノンと併用できる。光開始剤
の量は、一般に、記録利料の約０．０１〜１０重量％、
好ましくは約０．５〜５重量％である。

また、更に他の補助剤および添加剤、例えば、熱重合の
抑制剤、例えば、ヒドロキノンおよびその誘導体、２，
６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、ニトロフェノー
ル、ニトロソアミン、例えば、Ｎ−ニトロソジフェニル
アミンまたはＮ−ニトロソシクロへキシルヒドロキシル
アミンの塩、例えば、それらのアルカリ金属塩またはア
ルミニウム塩を記録材料に加えることは、しばしば有利
である。更に他の通常の添加剤は、染料、顔料、可塑剤
、抗ハレーション剤、酸化防止剤、架橋剤、調整剤、充
填剤、流動剤および層の機能を改良する更に他の補助剤
である。

光重合性混合物は、有機溶媒中の溶液から注型し、そし
て高温で混練した後に７プレスすることにより凸版印刷
版およびフレキソ印刷版を製版するのに使用できる。ま
た、製版は、−軸スクリユーまたは二軸スクリュー押出
機で押出した後、艶出スタック（ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ　
５ｔａｃｋ）またはカレンダーによって最終成形して厚
さ０．０２〜１０ｍｍ、好ましくは０，４〜６關の層を
与えることによって可能である。ローラーヘッドプロセ
スによる製版も、可能である。層は、好適な担体の表面
に積層でき、または本発明に係る混合物の溶液は、層担
体に適用できる。

フレキソ印刷版の製版に加えて、光重合性混合物は、例
えば、平版印刷版、グラビア印刷シリンダー、スクリー
ン印刷ステンシルおよびフォトレジストの製造にも使用
できる。

所期用途に応じて、好適な担体の例は、ポリエステルフ
ィルム、鋼シートまたはアルミニウムシート、銅シリン
ダー、スクリーン印刷ステンンル担体、発泡材料のプラ
イ、ゴム弾性担体またはプリント回路ボードである。ま
た、感光性記録層にカバー層または保護層、例えば、ポ
リビニルアルコールの薄層または剥離できるカバーフィ
ルム、例えば、ポリエチレンテレフタレートまたはポリ
アミドのカバーフィルムを適用することが有利であるこ
とがある。更に、担体の予備被覆は、有利であることが
ある。担体と感光性層との間の追加の層は、例えば、抗
ハレーション層として、または接着層として有効である
ことがある。

担体および光重合性層によって調製される記録材料は、
水銀蒸気ランプ、蛍光管などの光源からの化学線で造像
的に露光する。発光される波長は、好ましくは３００〜
４２０ｎｍである。

未露光未架橋層部の除去は、塩素化炭化水素、エステル
、芳香族化合物またはフェノールエーテル、例えば、Ｄ
Ｅ−Ａ第２，２１５，０９０号明細書および従来の刊行
物ではない西独特許出願Ｐ第３，８３６，４０２．６号
明細書、Ｐ第３．８３６，４０３．４号明細書およびＰ
第３．８３６，４０４．２号明細書に記載のものを噴霧
するか洗浄するかブラシすることによって実施できる。

微量の泡止め剤または水混和性有機溶媒、例えば、低級
脂肪族アルコールも、溶液に添加できる。使用する結合
剤に応じて、現像は、水または水溶液でも可能である。

便宜上、現像されたレリーフ版は、１２０℃までで乾燥
し、適当ならば、同時または爾後に化学線で後露光する
。フレキソ印刷版の乾燥後、フレキソ印刷版は、ハロゲ
ン含有溶液、例えば、臭素または塩素の溶液で後処理で
きる。化学線、特に波長＜　３００　ｎｍの化学線での
後処理も、可能である。造像的露光前に、全面積は、反
対側から化学線で同様に短時間露光できる。

記録材料は、印刷版、なかんずく、フレキソ印刷に特に
好適である凸版印刷版またはレリーフ印刷版を製版する
のに特に好適である。

本発明を下記例によって説明する。例においては、ｐｂ
ｗは重量部を意味し、特に断らない限り、ｇ　：　ｃｕ
ｔは１：１と関連する。

例１（比較例） 医薬ホワイトオイル（ＤＩＮ５１４２３パートＩに準拠
して屈折率１．４７９）２０重量部および トルエン１００重量部 中の スチレン含量３０重量％を有するスチレン／イソプレン
／スチレン三元ブロック共重合体９０重量部 ヘキサンジオールジアクリレート８重量部、ベンジルジ
メチルケタール２重量部および２．６−ジーｔ−ブチル
−４−メチルフェノール０．３重量部 かうなる光重合性エラストマー混合物を調製した。

混合物を注いで、６暉厚の層を金属枠内の１２５μｍ厚
の二軸延伸熱固定ポリエステルフィルム上に与えた。ト
ルエンの蒸発後、接着層が設けられた１２５μｍ厚の二
軸延伸熱固定ポリエステルフィルムを今や３ｍｍ厚の固
体光重合体層の自山面に適用し、２．７ｍｍ厚のスペー
サーを使用して、得られた３層エレメントを４０ＯＮ／
ｃＪの圧力下で１１０’Ｃにおいてプレートプレス中で
５分間プレスした。

接着促進剤で処理されていないポリエステルフィルムを
剥離した後、厚さ３〜４μｍのポリアミドのオーバーコ
ートを代わりに積層した。最初に、光重合体層の全面積
を残りのポリエステルフィルムを通して露光した。この
目的で、多層エレメントを市販のＵＶ−Ａフラット露光
装置（スペクトル領域３２０〜４００　ｎｍ、光重合体
表面上の放射線強度１４ｍＷ／ｃ♂）の放射線に１０秒
間露光した。次いで、造像的露光を同し線源で３０分間
実施したが、多層エレメントの他の側から実施した。

現像をペルクロロエチレンで実施した。得られたフレキ
ソ印刷版を乾燥した後、臭素の０．４重量％水溶液で５
分間後処理した後、１０分間水洗した。

次いで、フレキソ印刷版を市販のＵＶ−Ａフラット露光
装Ｖ中で１０分間後露光した。

次いで、フレキソ印刷版を直径７ｃｍのシリンダー上に
締結し、室温において室内でオゾン含有空気（オゾン０
．５ｐｐｍ）に付した。版を一方で第一亀裂（拡大なし
て可視の亀裂）が現われる時間に関して、他方で室温で
２０時間オゾン処理後に形成された亀裂の数に関して評
価した。第一亀裂は、３時間後程度の早期に現われた。

結果を表１に総括する。

例２（比較例） 例］に対応するフレキソ印刷版を製版した。次いで、印
刷版を、臭素での後処理後に、トリプロピレングリコー
ルモノメチルエーテルに２０秒間浸漬し、その後、過剰
の液体をダブオフ（ｄａｂｏｆＴ）した。印刷版におけ
る第一亀裂は、オゾン処理（０，５ｐｐｍ）２．５時間
後程度の早期に現われた。結果は、表１かられかる。

例３（比較例） 例１に対応するフレキソ印刷版を製版した。次いで、印
刷版を、臭素での後処理後に、ポリプロピレングリコー
ル１，２００に２０秒間浸漬し、＝　２４ その後、過剰の液体をダブオフした。第一亀裂は、オゾ
ン室（オゾン０．５ｐｐｍ）での２時間後程度の早期に
現われた。結果を表１に総括する。

例４ フレキソ印刷版を例１に従って製版した。次いで、印刷
版を、臭素での後処理後に、トリエチレングリコールジ
メチルエーテルに２０秒間浸漬し、その後、過剰の液体
をダブオフした。オゾン室での１２，５時間後まで、亀
裂は現われなかった。

表１は、結果を示す。

例５ 例１に対応するフレキソ印刷版を製版し、臭素で後処理
した。次いで、印刷版をポリエチレングリコールジメチ
ルエーテル２５０に２０秒間浸漬した。液体をダブオフ
した後、版をオゾン含量０．５ｐｐｍを有する空気にさ
らした。亀裂は、２０時間処理後にさえ検出可能ではな
かった。

例６ 例１に対応するフレキソ印刷版を製版し、臭素で後処理
した。次いで、印刷版をポリエチレングリコールジメチ
ルエーテル５００に２０秒間浸漬した。過剰の液体をダ
ブオフした後、版をオゾン含量０．５ｐｐｍを有する空
気にさらした。第一亀裂は、処理時間１２．５時間後ま
で知覚可能ではなかった。

表１ 本発明に従って処理されたフレキソ印刷版のオゾン含有
空気（オゾン０．５ｐｐｍ）への露出例　亀裂形成の開
始　２０時間後の亀裂頻度（亀裂の数） １　　３時間　　　　　　　若干 ２　　２．５時間　　　　　若干 ３　　２時間　　　　　　　若干 ４　　　１．２．５時間　　　　１個 ５　　２０時間後　　　　　なし ６　　　１．２．５時間　　　　少し 表１は、本発明に従って後処理されたフレキソ印刷版が
、驚異的な方式で、当業者に従来既知であるフレキソ印
刷版よりもオゾン含有空気に対して抵抗性であることを
実証する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、現像され且つ適当な場合には後処理されたフレキソ
   印刷版に、必須成分として式 I ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、Ｒ＿１およびＲ＿２はアルキル、特に（Ｃ＿１
   〜Ｃ＿３）アルキルであり、 Ｒ＿３は水素またはアルキル、特に（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）
   アルキルであり、 Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは同一または異種であることができ
   、オキサ−ｎ−または−イソ−アルキレン、特にオキサ
   −ｎ−または−イソ−（Ｃ＿１〜Ｃ＿５）アルキレンで
   あり、 ｌ＋ｍ＋ｎ＋ｏは３〜４０である） の少なくとも１種のポリグリコールエーテルを含有する
   処理試薬を適用することを特徴とする光重合性エラスト
   マー混合物をベースとする耐オゾン性フレキソ印刷版の
   製法。 ２、式 I の処理試薬において、ｍおよびｏが＞０であ
   り、 ＤがＡまたはＣであり、 Ｂがオキサ−ｎ−アルキレン、特にオキサ−ｎ−（Ｃ＿
   ３またはＣ＿５）アルキレンであり、Ｒ＿１、Ｒ＿２お
   よびＲ＿３が（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アルキルである、 請求項１に記載の方法。 ３、式 I の処理試薬において、ｍが０であり且つｏが
   ０であり、ｌとｎとの和が３〜４０を与え、 ＡおよびＣがオキサ−ｎ−または−イソ−（Ｃ＿１〜Ｃ
   ＿５）アルキレン、特にオキサ−ｎ−または−イソ−（
   Ｃ＿２またはＣ＿３）アルキレンであり、Ｒ＿１および
   Ｒ＿２が（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アルキルである、請求項１
   に記載の方法。 ４、式 I の処理試薬において、ｌおよびｍが０に等し
   い場合には、 Ｃがオキサ−ｎ−または−イソ−（Ｃ＿２〜Ｃ＿５）ア
   ルキレン、特にオキサ−ｎ−または−イソ−（Ｃ＿２ま
   たはＣ＿３）アルキレンであり、ｍおよびｎが０に等し
   い場合には、 Ａがオキサ−ｎ−または−イソ−（Ｃ＿２〜Ｃ＿５）ア
   ルキレン、特にオキサ−ｎ−または−イソ−（Ｃ＿２ま
   たはＣ＿３）アルキレンであり、各々の場合に、 Ｒ＿１およびＲ＿２が（Ｃ＿１〜Ｃ＿３）アルキル、特
   にメチルである、 請求項１、または３に記載の方法。 ５、式 I の処理試薬が、平均分子量１００〜１，４０
   ０、特に２００〜１，２００を有する、請求項１ないし
   ４のいずれか１項に記載の方法。 ６、重合性エラストマー混合物が、実質的にエラストマ
   ー結合剤、遊離基によって重合できるオレフィン性不飽
   和化合物、および光開始剤を含有する、請求項１ないし
   ５のいずれか１項に記載の方法。 ７、処理液が、特に式 I のポリグリコールエーテル少
   なくとも５０重量％、好ましくは少なくとも８０重量％
   を含有する、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の
   方法。 ８、フレキソ印刷版が、実質的に担体およびその上に適
   用された請求項６に記載の光重合性エラストマー混合物
   から製版されている、請求項１ないし７のいずれか１項
   に記載の方法。 ９、化学線での造像的露光後、未露光未架橋層部を現像
   液によって除去し、層を乾燥し、所望ならば、化学線で
   後露光する、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の
   方法。 １０、造像的露光前に、光重合性エラストマー層の全面
   積を反対側から化学線で短時間露光する、請求項９に記
   載の方法。 １１、現像後に、乾燥してもよい層をハロゲン、特に臭
   素で後処理するか、化学線で後露光する、請求項１ない
   し１０のいずれか１項に記載の方法。 １２、処理試薬の現像フレキソ印刷版への適用は、試薬
   をべたべた塗ることによって実施するか、フレキソ印刷
   版を処理試薬を含有する浴に浸漬することによって実施
   する、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の方法
   。