NO167380B - Dibasisk alkalimetallsalt av ravsyrederivat, konsentrat inneholdende samme for tilsetning til bensin og anvendelse av det dibasiske alkalimetallsalt i bensin. - Google Patents
Dibasisk alkalimetallsalt av ravsyrederivat, konsentrat inneholdende samme for tilsetning til bensin og anvendelse av det dibasiske alkalimetallsalt i bensin. Download PDFInfo
- Publication number
- NO167380B NO167380B NO862496A NO862496A NO167380B NO 167380 B NO167380 B NO 167380B NO 862496 A NO862496 A NO 862496A NO 862496 A NO862496 A NO 862496A NO 167380 B NO167380 B NO 167380B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- carbon atoms
- petrol
- succinic acid
- acid derivative
- dibasic
- Prior art date
Links
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 title claims description 28
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 14
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 title description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 2
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 22
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 18
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 16
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 13
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid group Chemical group C(CCC(=O)O)(=O)O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 39
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 14
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 3
- 150000003890 succinate salts Chemical group 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 2
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical group 0.000 description 2
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002103 osmometry Methods 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- CVOQYKPWIVSMDC-UHFFFAOYSA-L dipotassium;butanedioate Chemical class [K+].[K+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O CVOQYKPWIVSMDC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/12—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/10—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the octane number
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
- C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/04—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/06—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/08—Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
Description
Denne oppfinnelse angår et dibasisk alkalimetallsalt
av et ravsyrederivat, et konsentrat inneholdende det dibasiske alkalimetallsalt, for tilsetning til bensin, og anvendelse av det dibasiske alkalimetallsalt i bensin.
I gnistantennelsesmotorer kan dårlig funksjonering inntre når mengdeforholdet mellom bensin og luft er for magert for tenning. Det ville derfor være en fordel dersom det kunne tilveiebringes bensinadditiver som ville kunne forbedre an-tenningen av magre bensin-luft-blandinger. For å undersøke innvirkningen av additiver på tennpluggers ydelse og på tidlig antennelse er det blitt utviklet en eksperimentell metode til å måle flammehastigheter inne i en sylinder i en gnist-antennelsesmotor.
Det har vist seg at mange alkalimetall- og jordalkali-metallforbindelser, både organiske og uorganiske, som tilsettes bensin, forbedrer utviklingen av en tidlig flamme og flammehastigheten i sylinderen. Ved bruk av slike metallfor-bindelser i bensin forbedres følgelig forbrenningen av magre bensin-luft-blandinger, og følgelig forbedres brennstofføko-nomien , uten at motorens funksjonering eller bilens kjøre-egenskaper forstyrres.
Skjønt den ovenfor omtalte virkning av slike metall-forbindelser ikke er blitt anerkjent, er det kjent å tilsette slike forbindelser til bensin. Fra britisk patentsøknad nr. 785 196 er det således kjent at énverdige metallsalter, in-klusive alkalimetallsalter, av f.eks. alkylsalicylsyrer eller nafthensyrer kan settes til brennstoffer, deriblant bensin, for å hindre korrosjon og tilstopping av filtere. Fra britisk patentsøknad nr. 818 32 3 er det kjent å tilsette f. eks . jordalka-limetallforbindelser til lette hydrocarbonblandinger, såsom bensiner.
Det har vist seg at alkalimetallsalter eller jordal-kalimetallsalter av alkylsalicylsyrer forbedrer utviklin-
gen av en tidlig flamme i gnistantennelsesmotorer, men det har likeledes vist seg at gnistantennelsesmotorenes inntaks-system blir meget sterkt tilsmusset av disse additiver. Avsetninger hoper seg opp spesielt i brenselinntakssystemene
i gnistantennelsesmotorer i biler når bilene kjøres under bykjøringsbetingelser, som inkluderer kjøring med stadig stopp og ny kjøring.
Det har nu vist seg at dibasiske alkalimetallsalter
av visse ravsyrederivater ikke gir opphav til noen tilsmussing i motoren, samtidig som de forbedrer flammehastigheten i sylinderen .
Med oppfinnelsen tilveiebringes det således et dibasisk alkalimetallsalt av et ravsyrederivat, som er karakteristisk ved at ravsyrederivatet er ravsyre som på det ene av a-carbonatomene har som substituent en usubstituert eller substituert alifatisk hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer som er forbundet med det andre a-carbonatom ved hjelp av en hydrocarbondel som har fra 1 til 6 carbonatomer, slik at det dannes en ringstruktur.
Egnede alkalimetallsalter innbefatter lithium-, nat-rium-, kalium-, rubidium-, cesium- og kalsiumsalter. Særlig gunstig virkning på antennelsen av magre blandinger har kalium- og cesiumsalter. Da kalium er tilgjengelig i store mengder og derfor er billigere, foretrekkes salter av dette alkalimetall spesielt.
Arten av ravsyrederivatets substituent er av betydning, da den i stor utstrekning bestemmer oppløseligheten av alkalimetallsaltet i bensin. Den alifatiske hydrocarbongruppe kan passende være avledet fra et polyolefin hvis monomerer har 2-6 carbonatomer. Egnede er således polyethylen, polypropylen, polybutylener, polypentener, polyhexener og blandede polymerer. Særlig foretrukken er en alifatisk hydrocarbongruppe som er avledet fra polyisobutylen.
Hydrocarbongruppen kan inneholde substituenter. Ett eller flere hydrogenatomer kan være erstattet med et annet atom, som f.eks. halogen, eller med en ikke-alifatisk organisk gruppe, f.eks. en usubstituert eller substituert fenylgruppe, en hydroxygruppe, en estergruppe, en ketongruppe, en aldehyd-gruppe eller en ethergruppe. En meget egnet substituent i hydrocarbongruppen er minst én annen metallsuccinatgruppe, hvorved det fåes en hydrocarbongruppe med to eller flere suc-cinatdeler.
For å unngå oppløselighetsproblemer vil den alifatiske hydrocarbongruppe ha fra 35 til 150 carbonatomer. Når et polyolefin benyttes som substituent, uttrykkes kjedelengden hensiktsmessig ved den antallsmidlere molekylvekt. Den antallsmidlere molekylvekt av substituenten, f.eks. bestemt ved osrao-metri, er med fordel fra 400 til 2000.
Fremstillingen av de substituerte ravsyrederivater
er kjent i faget. Når et polyolefin benyttes som substituent, kan det substituerte ravsyresalt hensiktsmessig fremstilles ved at polyolefinet, f.eks. polyisobutylen, blandes med male-insyre eller maleinsyreanhydrid og det ledes klor gjennom blandingen, hvorved det fåes saltsyre og polyolefinsubsti-tuert ravsyre, som beskrevet i britisk patentskrift nr. 949 981. Fra syren kan det tilsvarende metallsalt lett fåes ved nøytralisering med f.eks. metallhydroxyd eller -carbonat.
Fra nederlandsk patentsøknad nr. 7 412 057 er det kjent å fremstille hydrocarbonsubstituert ravsyreanhydrid ved thermisk omsetning av et polyolefin med maleinsyreanhydrid.
Alkalimetallsaltene av de substituerte ravsyrer opp-viser den ønskede virkning når de innlemmes i bensinblandingen i en meget liten mengde. Fra et økonomisk synspunkt vil mengden være så liten som mulig, forutsatt at den ønskede virkning oppnåes. Det er hensiktsmessig at den behandlede bensin inneholder fra 1 til 100 ppm, på vektbasis, av alkalimetallet som er tilstede i det dibasiske alkalimetallsalt av ravsyrederivatet.
Ved siden av alkalimetallsaltet av de ovennevnte substituerte ravsyrer kan bensinblandingen også inneholde andre additiver. Således kan de inneholde en blyforbindelse som antibankeadditiv. Når de ovenfor omtalte metallsuccinater benyttes i ikke blytilsatt bensin, har det overraskende vist seg at den forventede slitasje på motorenes eksosventilseter enten blir vesentig redusert eller er fullstendig fraværende. Bensinblandingen kan også inneholde antioxydasjonsmidler, såsom fenolforbindelser, f.eks. 2,6-di-tert-butylfenol, eller fenylendiaminer, f.eks. N,N<1->di-sek-butyl-p-fenylendiamin, eller andre antibankeadditiver enn blyforbindelser, eller polyetheraminoadditiver, f.eks. som beskrevet i US patentskrift nr. 4 447 261 og europeisk patentskrift nr. 151 621.
En meget egnet additivkombinasjon for anvendelse i tillegg til ravsyrederivatet for tilsetning av bensin er beskrevet i US patentskrift nr. 4 357 148. Denne additivkombinasjon omfatter et oljeoppløselig alifatisk polyamin og en hyd-rocarbonpolymer. Denne additivkombinasjon reduserer økningen i octanbehovet ORI (ORI= Octane Requirement Increase). ORI-reduksjonen har sammenheng med bestrebelser på å hindre dan-nelse av avsetninger i forbrenningskammeret og tilstøtende overflater i gnistantennelsesmotorer og/eller fjerning av slike avsetninger fra disse steder. Skjønt forskjellige typer polyaminer og diverse typer polymerer kan benyttes, foretrekkes det å benytte et polyolefin, hvis monomerer har fra 2
til 6 carbonatomer, i kombinasjon med et C^ q ^n-alkyl- eller -alkenylgruppeholdig polyamin. Derfor tilsettes bensinen fortrinnsvis en slik kombinasjon. En meget fordelaktig represen-tant for ovennevnte polyolefin er polyisobutylen med 20-175 carbonatomer, spesielt polyisobutylen med 35-150 carbonatomer. Det benyttede polyamin er fortrinnsvis N-polyisobutylen-N',N'-dimethyl-1,3-diaminopropan. Innholdet av polyolefinet og av det alkyl- eller alkenylgruppeholdige polyamin i bensinen er fortrinnsvis henholdsvis fra 100 til 1200 ppm (på vektbasis) og fra 5 til 200 ppm (på vektbasis). Bensinen kan dessuten gjerne inneholde et ikke-ionisk overflateaktivt middel, såsom en alkylfenol eller et alkylalkoxylat. Egnede eksempler på slike overflateaktive midler er C^-C^g-alkylfenoler og C2 g-alkylethoxylater eller C2_^-alkylpropoxylater og blandinger derav. Mengden av det overflateaktive middel kan med fordel være fra 10 til 1000 ppm (på vektbasis).
Bensinen som det vil være fordelaktig å tilsette det dibasiske alkalimetallsalt av et ravsyrederivat eller et konsentrat ifølge oppfinnelsen, inneholder en større andel av en bensin (basisbrennstoff) som egner seg for anvendelse i gnistantennelsesmotorer. Denne innbefatter brennstoffer på hydrocarbonbasis som koker i det vesentlige i bensinens koke-område, nemlig i området fra 30 til 230°C. Disse basisbrenn-stoffer kan omfatte blandinger av mettede, olefiniske og aro-matiske hydrocarboner. De kan være avledet fra direkte av-destillert bensin, syntetisk fremstilte hydrocarbonblandinger, thermisk eller katalytisk krakkede hydrocarbonutgangsmateria-ler, hydrokrakkede petroleumfraksjoner eller katalytisk refor-mede hydrocarboner. Basisbrennstoffets octantall er ikke av avgjørende betydning og vil vanligvis være høyere enn 65.
I bensinen kan selv vesentlige mengder av hydrocarbonene være erstattet med alkoholer, ethere, ketoner eller estere. Vanligvis vil basisbrennstoffene være i det vesentlige frie for vann, da vann kan hindre en jevn forbrenning.
De dibasiske alkalimetallsalter av ravsyrederivater kan settes separat til bensinen, eller de kan blandes med andre additiver før de tilsettes. En foretrukken metode til å tilsette disse salter til bensin går ut på å først fremstille et konsentrat av saltene og deretter sette dette konsentrat til bensinen i en beregnet, ønsket mengde.
Med oppfinnelsen tilveiebringes det derfor også et konsentrat for tilsetning til bensin, som er karakteris-
tisk ved at det omfatter et med bensin forlikelig fortynningsmiddel og fra 20 til 50 vekt%, beregnet på fortynningsmidlet, av et dibasisk alkalimetallsalt av et ravsyrederivat som på minst ett av dets a-carbonatomer har som en substituent en usubstituert eller substituert alifatisk hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer, eller av et ravsyrederivat som på ett av dets a-carbonatomer har som en substituent en usubstituert eller substituert hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer som er bundet til det andre a-carbonatom ved hjelp av en hydrocarbondel med fra 1 til 6 carbonatomer, slik at det dannes en ringstruktur, og at det dessuten eventuelt inneholder et polyolefin hvis monomerer inneholder 2-6 carbonatomer, og N-polyisobutylen-N<1>,N'-dimethy1-1,3-diamino-propan.
Når det ønskes tilsatt et polyolefin og et polyamin som ovenfor angitt til bensinen, foretrekkes det at konsentratet ytterligere inneholder fra 20 til 80 vekt% av et polyolefin hvis monomerer inneholder 2-6 carbonatomer, og fra 1 til 30 vekt% av et C20_150-alkyl- eller -alkenylgruppeholdig polyamin, idet prosentmengdene er beregnet på basis av fortynningsmidlet. Egnede fortynningsmidler som er forlikelige med bensin, er hydrocarboner, såsom heptan, og alkoholer eller ethere, såsom methanol, ethanol, propanol, 2-butoxyethanol og methyl-tert-butylether. Fortrinnsvis er fortynningsmidlet et aromatisk hydrocarbonoppløsningsmiddel, såsom toluen, xylen eller en blanding av disse eller en blanding av toluen eller xylen med en alkohol. Eventuelt kan konsentratet inneholde et middel som hindrer uklarhet, spesielt en ethoxylert alkylfenol-formaldehyd-harpiks av polyethertypen. Et eventuelt benyttet middel for å hindre uklarhet kan passende være tilstede i konsentratet i en mengde fra 0,01 til 1 vekt%, beregnet på fortynningsmidlet.
Som nevnt innledningsvis angår oppfinnelsen også anvendelse av det her beskrevne dibasiske alkalimetallsalt av et ravsyrederivat i bensin.
Oppfinnelsen skal nu beskrives nærmere i de følgende eksempler.
Eksempel 1
For å vise den forbedrede flammehastighet av magre bensiner ble det foretatt forsøk under anvendelse av en 1,3
1 Astra-motor som var blitt modifisert med en plate med vin-duer for å gi optisk adgang til forbrenningskammeret i en av sylindrene. Kompresjonsforholdet for sylinderen som ble benyttet ved forsøkene, var 5,8. Motoren ble drevet ved 2000 o/min ved nesten støkiometriske betingelser. Etter 2 timers drift ble den tid (T) det tar for flammen å bevege seg fra tennpluggspalten til en laserstråle anbragt i en avstand på 10 mm målt med hyppighet, og en midlere tid (T) ble bestemt. Denne metode er beskrevet i Combustion and Flame, 4_9: 163-169
(1983). Forsøkene ble utført med ikke blytilsatt bensin uten kaliumadditiv og med ikke blytilsatt bensin med 50,20 og 8 ppm kalium. Kaliumet ble tilsatt i form av det tobasiske salt av polyisobutylensubstituert ravsyre i hvilken polyisobutylenkjeden hadde en antallsmidlere molekylvekt på 930, bestemt
.ved osmometri. Strukturen av det polyisobutylensubstituerte ravsyrederivat i dette eksempel og i de følgende eksempler
var den samme som i Diels-Alder-adduktet av polyisobutylenet og ravsyre.
Resultatene av forsøkene er oppført i tabell I.
Eksempel 2
Virkningen av den av et kaliumadditiv forårsakede forbedrede flammehastighet på brennstofforbruket vises gjennom det følgende eksperiment. En 2,0 1 Ford Pinto motor ble kjørt i noen tid for å kondisjoneres. En akselerasjon ble påbegynt ved 1675 o/min og ble avsluttet ved 2800 o/min . Dette ble gjort ti ganger. Brennstoffet som ble forbrukt under akselerasjonene og den midlere akselerasjonstid ble målt. Prosedyren ble utført med tre bensiner som var forskjellige fra hverandre med hensyn til destinasjonsområdet, karakterisert ved midtpunktet (50%-destillasjonstemperaturen). Midt-punktene var henholdsvis 101, 109 og 120°C. Additivet som ble benyttet, var kaliumsaltet av polyisobutylenravsyre, hvor polyisobutylenet hadde en midlere molekylvekt på 1000. Additivet ble benyttet i en mengde svarende til 50 ppm kalium (på vektbasis).
Resultatene av forsøk med og uten kaliumadditiv er oppført i tabell II.
Eksempel 3
En 2,0 1 4-sylindret Ford Sierra ble i 42 timer underkastet testsykluser som besto i at motoren i 2 minutter ble kjørt ved 900 o/min med en innstilt belastning på 2,5 Nm og i 2 minutter ved 3000 o/min med en innstilt belastning på 52 Nm. Etter endt test ble sylindrenes inntaksventiler tatt ut og bedømt visuelt i henhold til en skala dannet av et sett av 10 fotografier som representerte ulike grader av renhet som med intervaller på 0,5 enhet strakte seg fra perfekt ren (10,0) til meget tilsmusset (5,5).
Ved forsøkene ble det benyttet en blytilsatt bensin. De benyttede additiver var: Additiv I: polyisobutylen med
en antallsmidlere molekylvekt på 650, bestemt ved osmometri: Additiv II: N-polyisobutylen-N',N<1->dimethyl-1,3-diaminopropan, hvis polyisobutylenkjede hadde en antallsmidlere molekylvekt på 750: Additiv III: samme som Additiv II, men med en polyisobutylenkjede med en antallsmidler molekylvekt på 1000; Additiv IV: natriumalkylsalicylat hvor den rettkjedede alkyl-kjede hadde mellom 14 og 18 carbonatomer; Additiv V: kalium-polyisobutylensuccinat hvor polyisobutylenkjeden hadde en antallsmidlere molekylvekt på 930.
I tabell III er de midlere verdier for de fire ventiler oppført sammen med den midlere forbedring, uttrykt som (visuell bedømmelse - visuell bedømmelse uten additiv) ...
: X 100
(10,0 - visuell bedømmelse uten additiv)
(Bemerk at mengdene av Additiver IV og V er uttrykt i ppm alkalimetall på vektbasis).
Av Tabell III fremgår det at tilsetningen av Additiver I
og II gir bedre renhet, og at dette resultat forbedres med Additiv V. Additiv IV har en tendens til å motvirke den guns-tige virkning av Additiver I og II.
Eksempel 4
For bedømmelse av den termiske stabilitet av de al-kalimetallholdige additiver ble 1,00 g av additivet som skulle undersøkes, anbragt i en skål av diameter 5 cm som ble anbragt på en varm plate holdt ved 280°C, en temperatur som svarte til ventiltemperaturen ved forsøket beskrevet i eksempel 3. Etter 20 minutter ble skålen fjernet og avkjølt, før det ble foretatt ny veiing for bestemmelse av den prosentvise andel som var tilbake av innholdet.
Det ble så foretatt en vaskeprosedyre for å simulere bensinens oppløsningsmiddelvirkning ved en motors inntaks-åpninger. I denne hensikt ble en blanding av 50 vekt% xylen og 50% petrolether (kokepunkt 80-120°C) benyttet for å skylle skålen. De tilbakeblivende avsetninger ble veiet for å be-stemme prosentmengden av disse avsetninger, beregnet på ba-iis av den opprinnelige mengde additiv.
Resultatene er oppført i Tabell IV.
Det fremgår av tabellen at succinatadditivet etterlater mindre avsetninger etter å være blitt utsatt for 280°C enn alkyl-salicylatet.Dessuten blir avsetningene som fåes fra succina-tet, lett skyllet vekk av væskeformig bensin. Det er således klart at inntaksventilene vil bli mindre tilsmusset med succinatadditivet enn med alkylsalicylatadditivet.
Eksempel 5
For å vise innvirkningen av en bensin tilsatt dibasisk alkalimetallsalt ifølge oppfinnelsen med hensyn til å redusere slitasjen på eksosventilseter ble en 1,6 1 Ford Sierra og en 1,1 1 Ford Fiesta underkastet en veitest hvor det ble kjørt 16000 km. Bilene ble kjørt på ikke blytilsatt bensin i en forsøksrekke og på ikke blytilsatt bensin inneholdende 30 ppm (vekt) av additiv II ifølge Eksempel 3, 400 ppm (vekt) av Additiv I ifølge Eksempel 3 og 129 ppm (vekt) av Additiv V ifølge Eksempel 3, svarende til 8 ppm (vekt) kalium, i en annen forsøksserie.
Etter kjøring 16000 km på ikke blytilsatt bensin viste ventilsetet en viss slitasje. Ingen slitasje ble påvist ved ventilsetene etter kjøring 16000 km på blandingen ifølge oppfinnelsen .
Eksempel 6
Fremstilling av et kaliumsuccinatderivat med ringstruktur.
I en reaktor som ble holdt under nitrogenatmosfære, ble det innført 1000 vektdeler polyisobutylen med en antallsmidlere molekylvekt•på 1000. 167 vektdeler maleinsyreanhydrid ble tilsatt, og blandingen ble rørt mens den ble oppvarmet til ca. 180°C. Klor ble innført i reaksjonsblandingen i 5 timer, inntil det var blitt innført 79 vektdeler klor. Reaksjonsblandingen ble holdt ved 180°C i 4 timer. Deretter ble overskytende uomsatt maleinsyreanhydrid fjernet ved destilla-sjon. Etter avkjøling ble ravsyrederivatet oppløst i xylen og oppløsningen blandet med en 30%-ig oppløsning av kalium-hydroxyd i methanol, idet molforholdet mellom kalium og ravsyrederivat var ca. 2,04. Blandingen ble i 3 timer holdt ved tilbakeløpstemperaturen (ca. 70°C). Deretter ble blandingen filtrert for å fjerne eventuelle faststoffer, hvorved man fikk det ønskede salt. Ringstrukturen av det oppnådde Diels-Alder-addukt ble bekreftet ved C<13->NMR.
Claims (9)
1. Dibasisk alkalimetallsalt av et ravsyrederivat, karakterisert ved at ravsyrederivatet er ravsyre som på det ene av a-carbonatomene har som substituent en. usubstituert eller substituert alifatisk hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer som er forbundet med det andre a-carbonatom ved hjelp av en hydrocarbondel som har fra 1 til 6 carbonatomer, slik at det dannes en ringstruktur.
2. Alkalimetallsalt ifølge krav 1, karakterisert ved at den alifatiske hydrocarbongruppe i ravsyrederivatsaltet er avledet fra et polyolefin hvis monomerer har 2-6 carbonatomer.
3. Alkalimetallsalt ifølge krav 2, karakterisert ved at den alifatiske hydrocarbongruppe i ravsyrederivatsaltet er avledet fra polyisobutylen .
4. Konsentrat for tilsetning til en bensin, karakterisert ved at det omfatter et med bensin forlikelig fortynningsmiddel og fra 20 til 50 vekt%, beregnet på fortynningsmidlet, av et dibasisk alkalimetallsalt av et ravsyrederivat som på minst ett av dets a-carbonatomer har som en substituent en usubstituert eller substituert alifatisk hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer, eller av et ravsyrederivat som på ett av dets a-carbonatomer har som en substituent en usubstituert eller substituert hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer som er bundet til det andre a-carbonatom ved hjelp av en hydrocarbondel med fra 1 til 6 carbonatomer, slik at det dannes en ringstruktur, og at det dessuten eventuelt inneholder et polyolefin hvis monomerer inneholder 2-6 carbonatomer, og N-polyisobutylen-N',N'-dimethyl-1,3-diaminopropan.
5. Konsentrat ifølge krav 4,
karakterisert ved at den alifatiske hydrocarbongruppe i ravsyrederivatsaltet er avledet fra et polyolefin hvis monomerer har 2-6 carbonatomer.
6. Konsentrat ifølge krav 5,
karakterisert ved at den alifatiske hydrocarbongruppe i ravsyrederivatsaltet er avledet fra polyisobutylen .
7. Konsentrat ifølge krav 4-6, karakterisert ved at det som polyolefin inneholder polyisobutylen.
8. Konsentrat ifølge krav 4-7, karakterisert ved at det inneholder fra 20 til 80 vekt% polyolefin og fra 1 til 30 vekt% N-polyisobutylen-N',N'-dimethyl-1,3-diaminopropan.
9. Anvendelse av et dibasisk alkalimetallsalt av et ravsyrederivat som på minst ett av dets a-carbonatomer har som en substituent en usubstituert eller substituert alifatisk hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer, eller av et ravsyrederivat som på ett av dets a-carbonatomer har som en substituent en usubstituert eller substituert hydrocarbongruppe med fra 35 til 150 carbonatomer som er bundet til det andre a-carbonatom ved hjelp av en hydrocarbondel med fra 1 til 6 carbonatomer, slik at det dannes en ringstruktur,
i bensin.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB858515974A GB8515974D0 (en) | 1985-06-24 | 1985-06-24 | Gasoline composition |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO862496D0 NO862496D0 (no) | 1986-06-20 |
NO862496L NO862496L (no) | 1986-12-29 |
NO167380B true NO167380B (no) | 1991-07-22 |
NO167380C NO167380C (no) | 1991-10-30 |
Family
ID=10581252
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO862496A NO167380C (no) | 1985-06-24 | 1986-06-20 | Dibasisk alkalimetallsalt av ravsyrederivat, konsentrat inneholdende samme for tilsetning til bensin og anvendelse av det dibasiske alkalimetallsalt i bensin. |
Country Status (45)
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4892670A (en) * | 1985-01-29 | 1990-01-09 | Union Oil Company Of California | Lubricating compositions |
US4804389A (en) * | 1985-08-16 | 1989-02-14 | The Lubrizol Corporation | Fuel products |
US4668247A (en) * | 1985-09-25 | 1987-05-26 | Fusion Aided Combustion Technology International Corporation | Hydrogen energy releasing catalyst |
GB8605535D0 (en) * | 1986-03-06 | 1986-04-09 | Shell Int Research | Fuel composition |
DE3852668T3 (de) * | 1987-04-23 | 1999-12-09 | Lubrizol Adibis Holdings Ltd | Brennstoffzusammensetzung mit einem Zusatz zur Verminderung des Rückschlags des Ventilsitzes. |
GB8710955D0 (en) * | 1987-05-08 | 1987-06-10 | Shell Int Research | Gasoline composition |
US4871375A (en) * | 1987-07-30 | 1989-10-03 | Basf Aktiensellschaft | Fuels for Otto engines |
DE3801107A1 (de) * | 1988-01-16 | 1989-07-27 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer ottomotoren |
EP0303351B1 (en) * | 1987-08-12 | 1991-06-19 | Texaco Development Corporation | Deposit-resistant motor fuel composition containing an additive which lowers the use of octane boosters |
ES2032318T3 (es) * | 1987-09-15 | 1993-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Carburantes para motores otto. |
US5160350A (en) * | 1988-01-27 | 1992-11-03 | The Lubrizol Corporation | Fuel compositions |
DE3817000A1 (de) * | 1988-05-19 | 1989-11-23 | Basf Ag | Kraftstoffe fuer ottomotoren |
US5314510A (en) * | 1988-06-29 | 1994-05-24 | Bp Chemicals (Additives) Limited | Method for preventing the growth of aerobic fungi in aqueous hydrocarbons |
US4968321A (en) * | 1989-02-06 | 1990-11-06 | Texaco Inc. | ORI-inhibited motor fuel composition |
GB2239258A (en) * | 1989-12-22 | 1991-06-26 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Diesel fuel compositions containing a manganese tricarbonyl |
US5944858A (en) * | 1990-09-20 | 1999-08-31 | Ethyl Petroleum Additives, Ltd. | Hydrocarbonaceous fuel compositions and additives therefor |
EP0482253A1 (en) * | 1990-10-23 | 1992-04-29 | Ethyl Petroleum Additives Limited | Environmentally friendly fuel compositions and additives therefor |
GB9027389D0 (en) * | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Shell Int Research | Gasoline composition |
GB9104137D0 (en) * | 1991-02-27 | 1991-04-17 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel additives |
CA2219186A1 (en) * | 1995-04-24 | 1996-10-31 | The Associated Octel Company Ltd. | Improved combustion |
GB9622026D0 (en) * | 1996-10-24 | 1996-12-18 | Ass Octel | Fuel additives |
WO2000034418A1 (en) | 1998-12-04 | 2000-06-15 | Infineum Holdings B.V. | Fuel additive and fuel composition containing the same |
US7972393B2 (en) | 2005-08-10 | 2011-07-05 | Advanced Lubrication Technology, Inc. | Compositions comprising boric acid |
US7494959B2 (en) * | 2005-08-10 | 2009-02-24 | Advanced Lubrication Technology Inc. | Multi-phase lubricant compositions containing emulsified boric acid |
US8215949B2 (en) * | 2006-05-17 | 2012-07-10 | Majed Toqan | Combustion stabilization systems |
US20090107555A1 (en) * | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Aradi Allen A | Dual Function Fuel Atomizing and Ignition Additives |
US8177865B2 (en) | 2009-03-18 | 2012-05-15 | Shell Oil Company | High power diesel fuel compositions comprising metal carboxylate and method for increasing maximum power output of diesel engines using metal carboxylate |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3231587A (en) * | 1960-06-07 | 1966-01-25 | Lubrizol Corp | Process for the preparation of substituted succinic acid compounds |
DE1271877B (de) * | 1963-04-23 | 1968-07-04 | Lubrizol Corp | Schmieroel |
US3574101A (en) * | 1968-04-29 | 1971-04-06 | Lubrizol Corp | Acylating agents,their salts,and lubricants and fuels containing the same |
FR2046806B1 (no) | 1969-06-16 | 1973-01-12 | Lubrizol Corp | |
US3755167A (en) * | 1970-03-24 | 1973-08-28 | Mobil Oil Corp | Coordinated complexes of nitrogenous compounds |
US3955938A (en) * | 1973-08-21 | 1976-05-11 | Exxon Research And Engineering Company | Gasoline composition containing a sodium additive |
GB1483729A (en) * | 1973-09-13 | 1977-08-24 | Shell Int Research | Process for the preparation of an alkylsuccinic acid or the anhydride thereof |
US4032304A (en) * | 1974-09-03 | 1977-06-28 | The Lubrizol Corporation | Fuel compositions containing esters and nitrogen-containing dispersants |
JPS5133126A (ja) * | 1974-09-13 | 1976-03-22 | Three Bond Co Ltd | Konkuriitotoryososeibutsu |
US3935122A (en) * | 1975-04-01 | 1976-01-27 | Mobil Oil Corporation | Grease compositions |
US4147520A (en) * | 1977-03-16 | 1979-04-03 | Exxon Research & Engineering Co. | Combinations of oil-soluble aliphatic copolymers with nitrogen derivatives of hydrocarbon substituted succinic acids are flow improvers for middle distillate fuel oils |
US4129508A (en) * | 1977-10-13 | 1978-12-12 | The Lubrizol Corporation | Demulsifier additive compositions for lubricants and fuels and concentrates containing the same |
US4234435A (en) * | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
JPS5665091A (en) * | 1979-10-31 | 1981-06-02 | Toho Chem Ind Co Ltd | Residual fuel oil and crude oil composition with improved low-temperature fluidity |
US4431430A (en) * | 1980-11-14 | 1984-02-14 | Texaco Inc. | Composition containing a water soluble alcohol and a corrosion inhibiting additive |
US4464182A (en) * | 1981-03-31 | 1984-08-07 | Exxon Research & Engineering Co. | Glycol ester flow improver additive for distillate fuels |
US4357148A (en) * | 1981-04-13 | 1982-11-02 | Shell Oil Company | Method and fuel composition for control or reversal of octane requirement increase and for improved fuel economy |
US4388470A (en) * | 1981-07-27 | 1983-06-14 | Standard Oil Company (Indiana) | Certain substituted cyclobutane dicarboxylic acid anhydrides |
US4448586A (en) * | 1981-11-02 | 1984-05-15 | Ethyl Corporation | Corrosion inhibitor compositions for alcohol-based fuels |
JPS58222190A (ja) * | 1982-06-17 | 1983-12-23 | Nippon Petrochem Co Ltd | 石油中間留出燃料油組成物 |
-
1985
- 1985-06-24 GB GB858515974A patent/GB8515974D0/en active Pending
-
1986
- 1986-06-06 CA CA000510961A patent/CA1258268A/en not_active Expired
- 1986-06-18 ZM ZM58/86A patent/ZM5886A1/xx unknown
- 1986-06-18 LU LU86478A patent/LU86478A1/fr unknown
- 1986-06-19 SE SE8602738A patent/SE464134B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 PH PH33917A patent/PH21546A/en unknown
- 1986-06-20 IN IN482/MAS/86A patent/IN167283B/en unknown
- 1986-06-20 US US06/876,556 patent/US4765800A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-20 OA OA58881A patent/OA08347A/xx unknown
- 1986-06-20 ZA ZA864611A patent/ZA864611B/xx unknown
- 1986-06-20 TR TR324/86A patent/TR22956A/xx unknown
- 1986-06-20 DK DK290786A patent/DK169472B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 IT IT20877/86A patent/IT1204894B/it active
- 1986-06-20 BR BR8602884A patent/BR8602884A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 JP JP61144707A patent/JPH0762141B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-20 ES ES556350A patent/ES8801360A1/es not_active Expired
- 1986-06-20 MA MA20942A patent/MA20715A1/fr unknown
- 1986-06-20 AT AT86201081T patent/ATE74375T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 DE DE3620651A patent/DE3620651C3/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-20 PL PL1986260191A patent/PL146028B1/pl unknown
- 1986-06-20 ZW ZW120/86A patent/ZW12086A1/xx unknown
- 1986-06-20 IE IE165786A patent/IE59121B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 PT PT82805A patent/PT82805B/pt unknown
- 1986-06-20 GR GR861618A patent/GR861618B/el unknown
- 1986-06-20 KR KR1019860004930A patent/KR940006326B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 CN CN86104206A patent/CN1013204B/zh not_active Expired
- 1986-06-20 SU SU864027742A patent/SU1568891A3/ru active
- 1986-06-20 DK DK290786D patent/DK290786A/da unknown
- 1986-06-20 AU AU59119/86A patent/AU585994B2/en not_active Ceased
- 1986-06-20 HU HU862605A patent/HU203385B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 DE DE8686201081T patent/DE3684640D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-06-20 EP EP86201081A patent/EP0207560B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-06-20 IL IL79182A patent/IL79182A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 DD DD86291511A patent/DD254954A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 CH CH2504/86A patent/CH671771A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 MX MX2884A patent/MX163895B/es unknown
- 1986-06-20 AT AT0168786A patent/AT395015B/de not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 NZ NZ216611A patent/NZ216611A/xx unknown
- 1986-06-20 GB GB08615156A patent/GB2177418B/en not_active Expired
- 1986-06-20 NL NL8601606A patent/NL8601606A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-06-20 BE BE0/216815A patent/BE904971A/fr not_active IP Right Cessation
- 1986-06-20 FR FR8608932A patent/FR2583763B1/fr not_active Expired
- 1986-06-20 NO NO862496A patent/NO167380C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-06-23 FI FI862653A patent/FI84359C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-06-23 EG EG381/86A patent/EG17898A/xx active
- 1986-06-24 AR AR86304350A patent/AR244782A1/es active
- 1986-06-24 TN TNTNSN86094A patent/TNSN86094A1/fr unknown
-
1990
- 1990-03-20 SG SG221/90A patent/SG22190G/en unknown
- 1990-05-31 HK HK429/90A patent/HK42990A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO167380B (no) | Dibasisk alkalimetallsalt av ravsyrederivat, konsentrat inneholdende samme for tilsetning til bensin og anvendelse av det dibasiske alkalimetallsalt i bensin. | |
CA1174850A (en) | Method, motor fuel composition and concentrate for control of octane requirement increase | |
AU680242B2 (en) | Fuel additives based on organic amines for intake cleanliness | |
EP0629233B1 (en) | Fuel additive compositions containing aliphatic amines and polyalkyl hydroxyaromatics | |
JP2000072745A (ja) | ポリイソブタニルスクシンイミド及びそれを含有する燃料組成物 | |
AU609811B2 (en) | Gasoline composition | |
CA2305058C (en) | Polyalkylpyrrolidines and fuel compositions containing the same | |
US6488723B2 (en) | Motor fuel additive composition and method for preparation thereof | |
EP0491439B1 (en) | Gasoline composition | |
US4024083A (en) | Substituted phenoxy propanol diamines and amino alcohol detergent additives for fuels and mineral oils | |
AU660608B2 (en) | Motor fuel additive composition and method for preparation thereof | |
EP0474342A1 (en) | Unsymmetrical dialkyl carbonate fuel additives | |
US4396399A (en) | Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same | |
US6261327B1 (en) | Additive concentrates for rapidly reducing octane requirement | |
FI113376B (fi) | Bensiinikoostumus | |
US3418092A (en) | Inhibited distillate fuel oils | |
RU2036954C1 (ru) | Очищающая присадка к топливам для двигателей внутреннего сгорания и топливо для двигателей внутреннего сгорания | |
US5507844A (en) | Fuel compositions | |
US3895925A (en) | Motor fuel composition | |
US3163505A (en) | Inhibited distillate fuels | |
EP1112339A1 (en) | Fuel additives | |
US20050268531A1 (en) | Motor fuel additive composition | |
WO2005121283A2 (en) | Motor fuel additive composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |