FI84359B - Bensinblandning. - Google Patents

Bensinblandning. Download PDF

Info

Publication number
FI84359B
FI84359B FI862653A FI862653A FI84359B FI 84359 B FI84359 B FI 84359B FI 862653 A FI862653 A FI 862653A FI 862653 A FI862653 A FI 862653A FI 84359 B FI84359 B FI 84359B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
carbon atoms
gasoline
weight
polyisobutylene
substituted
Prior art date
Application number
FI862653A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI862653A0 (fi
FI862653L (fi
FI84359C (fi
Inventor
Es Cornelis Van
Richard Miles
Gautum Tavanappa Kalghatgi
John Steven Mcarragher
Rudolph Frank Heldeweg
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of FI862653A0 publication Critical patent/FI862653A0/fi
Publication of FI862653L publication Critical patent/FI862653L/fi
Publication of FI84359B publication Critical patent/FI84359B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI84359C publication Critical patent/FI84359C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12Inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/10Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving the octane number
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/143Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/146Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/188Carboxylic acids; metal salts thereof
    • C10L1/1881Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
    • C10L1/1883Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/04Use of additives to fuels or fires for particular purposes for minimising corrosion or incrustation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/06Use of additives to fuels or fires for particular purposes for facilitating soot removal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/08Use of additives to fuels or fires for particular purposes for improving lubricity; for reducing wear
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/16Hydrocarbons
    • C10L1/1625Hydrocarbons macromolecular compounds
    • C10L1/1633Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
    • C10L1/1641Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/18Organic compounds containing oxygen
    • C10L1/192Macromolecular compounds
    • C10L1/198Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
    • C10L1/1985Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G OR C10K; LIQUIFIED PETROLEUM GAS; USE OF ADDITIVES TO FUELS OR FIRES; FIRE-LIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

1 84359
Bensiiniseos
Keksintö koskee bensiiniseosta, jonka pääosalta on kipinäsytytyspolttomoottoreihin käytettäväksi soveltuvaa 5 bensiiniä ja pienempi osa vähintään yhtä lisäainetta.
Kipinäsytytyspolttomoottoreissa voi esiintyä toimintahäiriöitä, kun bensiinin suhde ilmaan on liian alhainen sytytykselle. Sen vuoksi olisi edullista, jos olisi saatavissa bensiinin lisäaineita jotka voivat parantaa 10 sytytystä bensiinin ja ilman köyhillä seoksilla. Jotta selvitettäisiin, miten lisäaineet vaikuttavat sytytys-tulppiin ja varhaiseen sytytykseen, on kehitetty kokeellinen menetelmä, jolla mitataan liekin nopeuksia kipinäsy-tytyspolttomoottorin sylinterin sisällä.
15 Havaittiin, että monet alkalimetalli- ja maa-alka- limetalliyhdisteet, joko orgaaniset tai epäorgaaniset, lisättyinä bensiiniin paransivat varhaisen liekin muodostumista ja liekin nopeutta sylinterissä. Sellaisten metalli-yhdisteiden käyttö bensiinissä parantaa siten palamista 20 niukoilla bensiini/ilma-seoksilla ja parantaa siten polt-toainetaloudellisuutta huonontamatta moottorin toimintaa ja moottorin sisältävän auton ajettavuutta.
Vaikkakaan sellaisten metalliyhdisteiden yllämainittu vaikutus ei ole ollut tunnettua, niin tiedetään, 25 että sellaisia yhdisteitä voidaan lisätä bensiiniin. Siten GB-patenttijulkaisusta nro 785 196 tunnetaan siitä, että yksivalenssisia metallisuoloja, kuten alkalimetallisuolo-ja, esim. alkyylisalisyylihapon tai nafteenihapon alkali-metallisuoloja, voidaan lisätä polttoaineisiin, mm. ben-30 siiniin, estämään korroosiota ja suodattimien tukkeutumista. GB-patenttijulkaisusta nro 818 323 esim. maa-alkalime-talliyhdisteiden lisääminen kevyisiin hiilivetyseoksiin, kuten bensiiniin, on tunnettua.
Havaittiin, että alkyylisalisyylihappojen alkalime-35 tallisuolat parantavat varhaisen liekin kehittymistä ki- 2 84359 pinäsytytysmoottoreissa, mutta havaittiin myös, että ki-pinäsytytysmoottorin sisääntulosysteemi karstaantuu voimakkaasti näiden lisäaineiden johdosta. Kerrostumat kerääntyvät auton kipinäsytytysmoottoreissa erityisesti 5 polttoaineen syöttösysteemeihin, kun autoja ajetaan kaupunkiolosuhteissa, jotka sisältävät paljon pysähdyksiä ja liikkeellelähtöjä.
Nyt on havaittu, että eräiden meripihkahappojohdannaisten alkalimetallisuolat eivät lisää moottorin li-10 kaantumista, kun sen sijaan ne parantavat liekin nopeutta sylinterissä. Keksinnön kohteena on bensiinikoostumus, jolle on tunnusomaista, että pääosa siitä on bensiiniä, joka sopii käytettäväksi kipinäsytytyspolttomoottoreissa ja vähäinen osa on meripihkahappojohdannaisen kaksiemäk-15 sistä alkalimetallisuolaa, joka johdannainen on substitu-oitu vähintään toisessa alfa-hiiliatomissa substituoimat-tomalla tai substituoidulla, 20 - 200 hiiliatomia sisältävällä alifaattisella hiilivetyryhmällä, joka on sitoutunut toiseen alfa-hiiliatomiin 1-6 hiiliatomia sisältävällä 20 hiilivetyosalla, jolloin muodostuu rangasrakenne.
Keksintö koskee myös menetelmää, kipinäsytytys-polttomoottorin käyttämiseksi, jossa menetelmässä moottorissa käytetään yllä määriteltyä bensiiniseosta.
Meripihkahappojohdannaisen suoloina käytetään kak-25 siemäksisiä suoloja. Sopivia metallisuoloja ovat mm. litium-, natrium-, kalium-, rubidium- ja cesiumsuolat. Vaikutus köyhien seosten sytytykseen on suurempi käytettäessä, etenkin kalium- tai cesiumsuoloja.
Meripihkahappo johdannaisen substituentin ( substitu-30 enttien) luonne on tärkeä, koska se määrää suurelta osin alkalimetallisuolojen liukoisuuden bensiiniin. Alifaat-tinen hiilivetyryhmä on edullisesti johdettu polyolefii-nistä, jonka monomeereissä on 2 - 6 hiiliatomia. Sopivia ovat polyetyleeni, polypropyleeni, polybutyleenit, poly-35 penteenit, polyhekseenit tai seospolymeerit. Erityisen 3 84359 edullinen on polyisobutyleenistä johdettu alifaattinen hi i1ivetyryhmä.
Hiilivetyryhmä sisältää alkyyli- tai alkenyyliosuu-den. Se voi sisältää substituentteja. Yhden tai useamman 5 vetyatomin voi korvata toinen atomi, esimerkiksi halogeeni, tai ei-alifaattinen orgaaninen ryhmä, esim. substi-tuoitu (substituoimaton) fenyyliryhmä, hydroksyyli, eetteri, ketoni, aldehydi tai esteri. Hiilivetyryhmälle erittäin sopiva substituentti on vähintään yksi erilainen 10 metallisukkinaattiryhmä, jolloin saadaan kaksi tai useampia sukkinaattiosuuksia sisältävä hiilivetyryhmä.
Alifaattisen hiilivetyryhmän ketjun pituus on tärkeää, koska se vaikuttaa alkalimetallisuolojen liukoisuuteen bensiiniin. Ryhmässä on 20 - 200 hiiliatomia. Käytet-15 täessä ketjuja, joissa on vähemmän kuin 20 hiiliatomia, karboksyyliryhmät ja alkalimetalli-ionit tekevät molekyylin liian polaariseksi, jotta se liukenisi bensiiniin, kun taas yli 200 hiiliatomia sisältävät ketjut voivat aiheuttaa liukoisuusongelmia aromaattisen tyyppisissä ben-20 siineissä. Mahdollisten liukoisuusongelmien välttämiseksi alifaattisessa hiilivetyryhmässä on sopiva hiiliatomien määrä 35 - 150. Käytettäessä substituenttina polyolefiiniä on käytännöllisintä ilmaista ketjun pituus lukumääräkeski-määräisen molekyylimassan avulla. Substituentin lukumäärä-25 keskimääräinen molekyylimassa, esim. osmometrian avulla määritettynä, on edullisesti 400 - 2 000.
Meripihkahappojohdannaisessa voi olla enemmän kuin yksi C20_200-alifaattista hiilivetyryhmää kiinnittyneenä yhteen tai kumpaankin a-hiiliatomiin. Edullisesti meripih-30 kahapolla on yksi C20_200-alifaattinen hiilivetyryhmä yhdes sä a-hiiliatomeistaan. Toisessa a-hiiliatomissa ei edullisesti ole yhtään substituenttia tai ainoastaan melko lyhyt hiilivety, esim. Cj-Cg-ryhmä. Jälkimmäinen ryhmä voi olla liittynyt C20_200-hiilivetyryhmään muodostaen rengas-35 rakenteen.
Substituoitujen meripihkahappo johdannaisten valmis- 4 84359 tus on alalla tunnettua. Käytettäessä substituenttina pol-lyolefiinia voidaan substituoitu meripihkahapposuola edullisesti valmistaa sekoittamalla polyolefiinia, esim. poly-isobutyleeniä, maleiinihapon tai sen anhydridin kanssa ja 5 johtamalla klooria seoksen läpi, jolloin saadaan kloorive-tyhappoa ja polyolefiinisubstituoitu meripihkahappo, kuten on kuvattu GB-patenttijulkaisussa nro 949 981. Vastaava metallisuola voidaan saada haposta helposti neutralisoimalla esim. metallihydroksidilla tai -karbonaatilla.
10 Esimerkiksi NL-patenttihakemuksesta nro 7 412 057 on tunnettua valmistaa hiilivetysubstituoitu meripihkahap-poanhydridi antamalla polyolefiinin termisesti reagoida maleiinihappoanhydridin kanssa.
Substituoitujen meripihkahappojen metallisuoloilla 15 on toivottu vaikutus, kun niitä sisällytetään bensiini-seokseen hyvin pienissä määrin. Taloudelliselta kannalta määrä on niin pieni kuin mahdollista kunhan vaan toivottu vaikutus on selvä. Keksinnön mukainen bensiiniseos sisältää edullisesti 1 - 100 miljoonaspaino-osaa meripihkahap-20 pojohdannaisen alkalimetallisuolassa läsnäolevaa alkalime- tallia.
Yllämainittujen substituoitujen meripihkahappojen metallisuolojen lisäksi bensiiniseos voi myös sisältää muita lisäaineita. Siten se voi sisältää lyijy-yhdisteen 25 nakutuksenestoyhdisteenä ja niinpä keksinnön mukainen bensiiniseos käsittää sekä lyijytetyn että lyijyttömän bensiinin. Käytettäessä yllämainittuja metallisukkinaatteja lyijyttömässä bensiinissä havaittiin yllättäen, että kuluminen, joka oli odotettavissa esiintyä moottorin pakokaa-30 suventtiilien istukoissa, joko väheni huomattavasti tai sitä ei esiintynyt lainkaan. Bensiiniseos voi myös sisältää antioksidantteja kuten fenoleja, esim. 2,6-di-teriää-rinen-butyylifenoli, tai fenyleenidiamiineja, esim. N,N*-di-sekundäärinen-p-fenyleenidiamiini, tai muita nakutuk- s 84359 senestoaineita kuin lyijy-yhdisteet, tai polyeetteriamono-lisäaineita, esim. kuten on kuvattu US-patenttijulkaisussa nro 4 477 261 ja EP-patenttihakemuksessa nro 151 621.
Kyseenä olevan keksinnön mukaiselle bensiiniseok-5 selle erittäin sopivaa lisäaineyhdistelmää meripihkahappo-johdannaisen lisäksi on kuvattu US-patenttijulkaisussa nro 4 357 148. Tämä lisäaineyhdistelmä sisältää öljyliukoisen alifaattisen polyamiinin ja hiilivetypolymeerin. Tämä lisäaineyhdistelmä vähentää oktaanivaatimuksen kasvua (ORI). 10 ORI-vähentyminen liittyy kipinäsytytysmoottoreiden poltto-kammioissa ja niiden viereisissä pinnoissa tapahtuvan kerrostumien muodostumisen estämiseen ja/tai sellaisten kerrostumien poistamiseen niistä. Vaikkakin voidaan käyttää erilaisia polyamiini-tyyppejä ja erilaisia polymeeri-tyyp-15 pejä, on edullista käyttää polyolefiiniä, jonka monomee-reissä on 2 - 6 hiiliatomia, yhdessä alkyyli- tai alkenyy-liryhmiä sisältävän C20_150-polyamiinin kanssa. Sen vuoksi kyseenä olevan keksinnön mukainen bensiiniseos edullisesti sisältää sellaisen yhdistelmän. Yllämainittujen polyole-20 fiinien ryhmästä on erittäin edullinen polyisobutyleeni, jossa on 20 - 175 hiiliatomia ja erityisesti polyisobutyleeni, jossa on 35 - 150 hiiliatomia. Polyamiini, jota käytetään, on edullisesti N-polyisobutyleeni-N',N'-dime-tyyli-1,4-diaminopropaani. Kyseenä olevan keksinnön mukai-25 sessa bensiiniseoksessa polyolefiinin ja alkyyli- tai al-kenyyliryhmän sisältävän polyamiinin pitoisuudet ovat edullisesti 100 - 1 200 miljoonaspaino-osaa ja 5 - 200 miljoonaspaino-osaa edellä mainitussa järjestyksessä. Seos voi myös tarkoituksenmukaisesti sisältää ionitonta pinta-30 aktiivista ainetta, kuten alkyylifenolia tai alkyylialkok-silaattia. Sopivia esimerkkejä sellaisista pinta-aktiivi-sista aineista ovat mm C4-C18-alkyylifenoli ja C2_6-alkyyli-etoksilaatti tai C2.6-alkyylipropoksilaatti tai niiden seokset. Pinta-aktiivisen aineen määrä on edullisesti 10 -35 1 000 miljoonaspaino-osaa painosta.
6 84359
Keksinnön mukaisen bensiiniseoksen pääosa on bensiiniä (peruspolttoainetta), joka sopii käytettäväksi ki-pinäsytytysmoottoreihin. Näitä ovat mm. hiilivetyperus-polttoaineet, jotka kiehuvat samalla lämpötilavälillä kuin 5 bensiini: 20 - 230 °C. Nämä peruspolttoaineet voivat sisältää tyydytettyjen, olefiinisten ja aromaattisten hiilivetyjen seoksia. Ne voivat olla peräisin suoratislausben-siinistä, synteettisesti valmistetuista aromaattisten hiilivetyjen seoksista, termisesti tai katalyyttisesti kra-10 katuista hiilivetyraaka-aineista, vetykrakatuista mineraa-liöljyjakeista tai katalyyttisesti reformoiduista hiilivedyistä. Peruspolttoaineen oktaaniluku ei ole kriittinen ja se on yleensä yli 65. Bensiineissä hiilivetyjä voidaan korvata merkittävillä määrillä alkoholeja, eettereitä, ke-15 toneja tai estereitä. Luonnollisesti on tarkoituksen mukaista, että peruspolttoaineet ovat oleellisesti vedettömiä, koska vesi voi estää kunnollista palamista.
Yllämainittujen substituoitujen meripihkahappojen alkalimetallisuoja voidaan lisätä bensiiniin erillisinä 20 tai niitä voidaan sekoittaa muihin lisäaineisiin ja lisätä ne bensiiniin yhdessä. Edullinen tapa lisätä näitä suoloja bensiiniin on valmistaa ensin näiden suolojen väkevöite ja sitten lisätä laskettu, toivottu määrä tätä väkevöitettä bensiiniin.
25 Keksintö koskee myös väkevöitteitä, jotka sopivat lisättäviksi bensiiniin, joka sisältää bensiiniin kanssa yhteensopivaa laimennusainetta, ja 20 - 50 paino-%, laskettuna laimennusaineen määrästä, meripihkahappojohdannaisen alkalimetallisuoloja, jonka johdannaisen vähintään 30 yhden α-hiilen substituenttina on substituoimaton tai sub-stituoitu alifaattinen hiilivetyryhmä, jossa on 20 - 200 hiiliatomia, tai jonka yhden α-hiilen substituenttina on substituoitumaton tai substituoitu alifaattinen hiilivety-ryhmä, jossa on 20 - 200 hiiliatomia ja joka on liittynyt 35 toiseen α-hiileen hiilivetyosan kautta, jossa osassa on 7 84359 1-6 hiiliatomia, muodostaen rengasrakenteen. Haluttaessa käyttää bensiiniseoksessa polyolefiinia ja polyamiinia, kuten yllä on määritelty, on edullista, että väkevöite sisältää myös 20 - 80 paino-% polyolefiiniä, jonka mono-5 meereissä on 2 - 6 hiiliatomia ja 1 - 30 paino-% alkyyli-tal alkenyyliryhmiä sisältävää C20_150 polyamiinia, jolloin prosenttiosuudet on laskettu laimennusaineesta. Sopivia bensiinin kanssa yhteensopivia laimennusaineita ovat hiilivedyt, kuten heptaani, alkoholit tai eetterit kuten me-10 tanoli, etanoli, propanoli, 2-butoksietanoli tai metyyli-teriäärinen-butyylieetteri. Edullisesti laimennusaine on aromaattinen hiilivetyliuotin kuten tolueeni tai ksyleeni, niiden seokset, tai tolueenin tai ksyleenin seokset yhdessä alkoholin kanssa. Haluttaessa väkeväite voi sisältää 15 sumunpoistoaineita, erityisesti polyeetteri-tyyppistä etoksiloitua alkyylifenoli-formaldehydihartsia. Sameuden-poistoainetta, mikäli sitä käytetään, on tarkoituksenmukaista olla mukana väkevöitteessä 0,01 - 1 paino-%, laskettuna laimennusaineen määrästä.
20 Keksintöä selvitetään nyt viitaten seuraaviin esi merkkeihin.
Esimerkki 1
Liekin parantuneen nopeuden osoittamiseksi köyhissä seoksissa suoritettiin kokeita käyttäen 1,3 litran Astra-25 moottoria, jota oli muunnettu ikkunnallisilla levyillä, jotta saataisiin näkyvyys yhden sylinterin polttokammioon. Testeissä käytetty sylinterin puristussuhde oli 5,8. Moottoria käytettiin 2 000 rpmrllä lähes stökiometrisissä olosuhteissa. Kahden tunnin käytön jälkeen, aika (T), joka 30 liekillä menee kulkemiseen sytytystulpan kipinävälistä 10 mm:n etäisyydellä olevalle laser-säteelle, mitattiin säännöllisesti ja määritettiin keskimääräinen aika (T). Menetelmää on kuvattu julkaisussa Combustion and Flame, 49:163 - 169 (1983). Testit suoritettiin lyijyttömällä 35 bensiinillä ilman kaliumlisäystä sekä lyijyttömällä ben- 8 84359 siinillä, jossa oli 50, 20 ja 8 miljoonasosaa kaliumia. Kalium lisättiin polyisobutvleeni-substituoidun meripihka-hapon kaksiemäksisenä suolana, jossa polyisobutyleeni-ket-jun lukumääräkeskimääräinen molekyylimassa oli 930, osmo-5 metrialla määritettynä. Polyisobutyleeni-substituoidun meripihkahappojohdannaisen rakenne tässä ja seuraavissa esimerkeissä oli vastaava kuin polyisobutyleenin ja meri-pihkahapon Diels-Aldertuotteen.
Kokeiden tulokset on esitetty taulukossa I.
10 Taulukko I
Kaliumin määrä Keskimääräinen aika (T) Parannus (mil joonaspaino-osaa) (millisekunteja)_%_ 1,59 15 50 1,37 14 20 1,45 9 8 1,46 8
Esimerkki 2 20 Kaliumlisäyksen aikaansaaman parantuneen lie- kinnopeuden vaikutus polttoaineen kulutukseen on esitetty seuraavissa kokeissa. 2,0 litran Ford Pinto -moottoria käytettiin jonkin aikaa sen lämmittämiseksi. Kiihdytys aloitettiin 1 675 rpmrllä ja lopetettiin 25 2 800 rpm:llä. Tämä tehtiin 10 kertaa.
Polttoaineen kulutus kiihdytyksen aikana sekä keskimääräinen kiihdytysaika mitattiin. Kokeet suoritettiin käyttäen kolmea bensiiniä, jotka poikkesivat tislausalueiltaan, ja niitä luonnehtivat keskikohdat 30 (tislauskohta 50 %:lle). Keskikohdat olivat 101, 109 ja 120 °C. Lisäaineena käytettiin polyisobutyleenime-ripihkahapon kaliumsuolaa, jossa polyisobutyleenin lukumääräkeskimääräinen molekyylimassa oli 1 000, kaliumin määrän ollessa 50 miljoonaspaino-osaa painosta.
35 Sekä kaliumin lisäyksen kanssa että ilman sitä 9 84359 tehtyjen kokeiden tulokset on esitetty taulukossa II.
Taulukko II
Poltto- Polttoaineen kulutus, ml Kiihdytysaika, s 5 aineen Ilman Lisä- Ilman Lisä keski- lisä- aineen Muutos lisä- aineen Muutos kohta ainetta kanssa % ainetta kanssa % __________ 101 29,3 26,4 -9,8 10,92 10,50 -3,8 10 109 29,2 28,0 -4,1 11,30 10,84 -4,1 120_30, 1___28,3 -6,0__12,18 11,26 -7,5
Esimerkki 3 2,0 litran 4-sylinterisellä Ford Sierra-moottorilla tehtiin 42 tunnin ajan testikierroksia, joihin sisältyi 15 moottorin käyttö 2 minuuttia 900 rpm:llä kuormituksen ollessa 2,5 Nm ja 2 minuutin käyttö 3 000 rpm:llä kuormituksen ollessa 52 Nm. Testin päätyttyä sylinterien sisääntu-loventtiilit irrotettiin ja arvioitiin silmämääräisesti asteikon avulla, joka asteikko sisältää 10 erilaista puh-20 taustasoa edustavaa valokuvaa 0,5 yksikön välein täydellisen puhtaasta (10,0) hyvin likaiseen (5,5).
Kokeissa käytettiin lyijytettyä bensiiniä. Käytettiin seuraavia lisäaineita: lisäaine I: polyisobutyleeni, jonka lukumääräkeskimääräinen molekyylimassa oli 650 osmo-25 metrialla määritettynä; lisäaine II: N-polyisobutyleeni-N',N'-dimetyylil,3-diaminopropaani, jossa polyisobutylee-niketjun lukumääräkeskimääräinen molekyylimassa oli 750; lisäaine III: kuten lisäaine II, mutta polyisobutyleeni-ketjun lukumääräkeskimääräinen molekyylimassa oli 1 000; 30 lisäaine IV: natriumalkyylisalisylaatti, jonka lineaarisessa alkyyliketjussa oli 14 - 18 hiiliatomia. Lisäaine V: kaliumpolyisobutyleenisukkinaatti, jonka polyisobutyleeni-ketjun lukumääräkeskimääräinen molekyylimassa on 930.
Taulukossa III on annettu neljän venttiilin keski-35 määräiset asteikon arvot yhdessä keskiarvon parantumisen 10 84359 kanssa, ilmaistuna: (’silmämääräinen arviointi-silmämääräinen arviointi ilrn-m lisäainetta) ^ (10,0 - silmämääräinen arviointi ilman lisäainetta) (On syytä huomata, että lisäaineiden IV ja V määrät on ilmaistu alkalimetallin määrinä miljoonaspaino-osina)
5 Taulukko III
Lisäaineen määrä, miljoonaspaino-osia Keskimääräinen Keskiarvon I II III IV V asteikon arvo parantuminen ___ %____________ 7,77 10 400 18 - - - 8,77 45 400 18 - 4 8,37 27 400 18 20 - 7,13 -29 400 16 - 4 9,02 56 400 18_-_-__20__9,32_70 15 Taulukosta III käy ilmi, että lisäaineiden I ja II lisäys saa aikaan paremman puhtausominaisuuden, jota lisäaine V parantaa. Lisäaineella IV on taipumus vähentää lisäaineiden I ja II edullista vaikutusta.
Esimerkki 4 20 Alkalimetallia sisältävien lisäaineiden termisen stabiiliuden arvioimiseksi 1,00 g tutkittavaa lisäainetta pantiin 5 cm:n läpimittaiselle levylle, joka sijoitettiin 280 °C:n lämpötilassa pidetylle kuumalle levylle, tämä lämpötila vastaa esimerkissä 3 kuvatun testin venttiilien 25 lämpötilaa. 20 minuutin kuluttua näytelevy otettiin pois ja jäähdytettiin ennen uudelleen punnitusta jäljelle jääneen sisällön prosenttiosuuden määrittämiseksi.
Sen jälkeen seurasi pesuvaihe moottorin sisääntulo-aukoissa tapahtuvan bensiinin liuotusvaikutuksen jäljitte-30 lemiseksi. Levyn huuhtelemiseksi käytettiin seosta, jossa oli 50 paino-% ksyleeniä ja 50 paino-% petrolieetteriä (kp. 80 - 120 °C). Jäljelle jääneet kiinteät saostumat punnittiin saostumien prosenttiosuuden määrittämiseksi, alkuperäisestä lisäaineesta laskettuna.
11 84359
Tulokset esitetty taulukossa IV.
Taulukko IV
Painoprosentteja Huuhtomisen 20 minuutin ku- jälkeen jäänyt 5 Lisäaine___luttua 280 eC:ssa kerrostuma
Kaliumalkyylisalisylaatti, jossa on C14_18-alkyyliketju 25,1 p-% 16,5 p-%
Kaliumpolyisobutyleenisukkinaatti, jossa polyisobutyleeniketjun mole- 10 kyylimassa on 930________ 20,3 p-%__0,45 p-%
Taulukosta käy ilmi, että sukkinaattilisäaine jättää vähemmän saostumaa 280 °C:ssa kuumentamisen jälkeen, kuin al-kyylisalisylaatti. Lisäksi sukkinaatista saadut saostumat ovat helposti huuhdottavissa pois nestemäisellä ben-15 siinillä. Siten on selvää, että sisääntuloventtiilit likaantuvat sukkinaattilisäaineesta vähemmän kuin alkyylisa-lisylaattilisäaineesta.
Esimerkki 5
Jotta osoitettaisiin kyseenä olevan seoksen vaiku-20 tus poistoventtiilien istukoiden kulumisen vähentymiseen, 1,6 litran Ford Sierralla ja 1,1 litran Ford Fiestalla suoritettiin 10 000 mailin (16 000 km) tietesti. Yhdessä sarjassa autoja ajettiin lyijyttömällä bensiinillä ja toisessa sarjassa lyijyttömällä bensiinillä, joka sisälsi 30 25 miljoonaspaino-osaa esimerkin 3 lisäainetta I ja 129 mil-joonaspaino-osaa esimerkin 3 lisäainetta V vasten 8 mil-joonaspaino-osaa kaliumia.
Sen jälkeen kun lyijyttömällä bensiinillä oli ajettu 10 000 mailia (16 000 km), venttiili-istukoissa esiin-30 tyi jonkin verran kulumista. Kyseenä olevan keksinnön mukaista seosta käytettäessä ei 10 000 mailin (16 000 km) ajon jälkeen ollut venttiili-istukoissa havaittavissa kulumista .
84359
Esimerkki 6
Rengasrakenteisen kaliumsukkinaattijohdannaisen valmistus.
Reaktoriin pantiin typpiatmosfäärissä 1 000 paino-5 osaa polyisobutyleeniä, jonka lukumääräkeskimääräinen mo-lekyylimassa oli 1 000. Siihen lisättiin maleiinihappoan-hydridi (167 paino-osaa) lisättiin ja seosta sekoitettiin kuumentaen 180 °C:een. Klooria johdettiin reaktioseokseen viiden tunnin ajan, kunnes 79 paino-osaa klooria oli joh-10 dettu. Reaktioseosta pidettiin 180 °C:ssa neljän tunnin ajan. Sen jälkeen ylimääräinen, reagoimaton maleiinihappo-anhydridi poistettiin tislaamalla. Jäähdyttyään meripih-kahappojohdannainen liuotettiin ksyleeniin ja sekoitettiin 30 %:een kaliumhydroksidimetanoliliuokseen, jolloin kaliu-15 min moolisuhde meripihkahappojohdannaiseen oli 2,04. Seosta pidettiin 3 tuntia refluksoitumislämpötilassa (noin 70 °C). Sen jälkeen seos suodatettiin kiinteän materiaalin, jos sitä oli läsnä, poistamiseksi, jolloin saatiin toivottu suola tuotteeksi. Tuloksena saadun Diels-Alder-20 tuotteen rengasrakenne vahvistettiin C13 -NMR:llä.

Claims (8)

13 84359
1. Bensiinikoostumus, tunnettu siitä, että pääosa siitä on bensiiniä, joka sopii käytettäväksi 5 kipinäsytyspolttomoottoreissa ja vähäinen osa on meripih-kahappojohdannaisen kaksiemäksistä kaliumsuolaa, joka johdannainen on substituoitu vähintään toisessa alfa-hiiliatomissa substituoimattomalla tai substituoidulla, 35 -150 hiiliatomia sisältävällä alifaattisella hiilivetyryh- 10 mällä, joka on johdettu polyisobutyleenistä, tai joka on substituoitu toisessa alfa-hiiliatomissa substituoimattomalla tai substituoidulla, 35 - 150 hiiliatomia sisältävällä alifaattisella hiilivetyryhmällä, joka on johdettu polyisobutyleenistä ja joka on sitoutunut toiseen alfa- 15 hiiliatomiin 1-6 hiiliatomia sisältävällä hiilivetyosal- la, jolloin muodostuu rengasrakenne.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen bensiinikoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää 1 - 100 ppm, painosta laskettuna, meripihkahappojohdannaisen ka- 20 liumsuolassa läsnäolevaa kaliumia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen bensiini-koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää vähäisen määrän polyolefiinia, jonka monomeerit sisältävät 2-6 hiiliatomia, ja vähäisen määrän C20.150-polyamiinia, 25 joka sisältää alkyyli- tai alkenyyliryhmiä.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen bensiinikoostumus, tunnettu siitä, että polyolefiini on poly-isobutyleeni ja alkyyliryhmiä sisältävä polyamiini on N-polyisobutyleeni-N',N'-dimetyyli-1,3-diaminopropaani.
5. Patenttivaatimuksen 3 tai 4 mukainen bensiini- koostumus, tunnettu siitä, että se sisältää 100 -1 200 ppm, painosta laskettuna, polyolefiinia ja 5 - 200 ppm, painosta laskettuna, alkyyli- tai alkenyyliryhmiä sisältävää polyamiinia. 35 6. Väkevöite, joka sopii bensiinin lisäaineeksi, i4 84359 tunnettu siitä, että se käsittää bensiinin kanssa yhteensopivan laimennusaineen ja 20 - 50 paino-%, laskettuna laimennusaineen määrästä, meripihkahappojohdannaisen kaksiemäksistä kaliumsuolaa, joka johdannainen on substi-5 tuoitu vähintään toisessa alfa-hiiliatomissaan substituoi-mattomalla tai substituoidulla, 35 - 150 hiiliatomia sisältävällä alifaattisella hiilivetyryhmällä, joka on johdettu polyisobutyleenistä, tai joka on substituoitu toisessa alfa-hiiliatomissaan substituoimattomalla tai subs-10 tituoidulla 35 - 150 hiiliatomia sisältävällä alifaatti-sella hiilivetyryhmällä, joka on johdettu polyisobutyleenistä ja joka on sitoutunut toiseen alfa-hiiliatomiin 1 -6 hiiliatomia sisältävällä hiilivetyosalla.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen väkevöite, 15 tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää 20 - 80 paino-%, laskettuna laimennusaineen määrästä, polyolefii-nia, jonka monomeerit sisältävät 2-6 hiiliatomia, ja 1 -30 paino-%, laskettuna laimennusaineen määrästä, C20_150-po-lyamiinia, joka sisältää alkyyli- tai alkyleeniryhmiä.
8. Menetelmä kipinäsytytyspolttomoottorin käyttä miseksi, tunnettu siitä, että kipinäsytytysmoot-toriin pannaan jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukaista bensiinikoostumusta. is 84 359
FI862653A 1985-06-24 1986-06-23 Bensinblandning. FI84359C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8515974 1985-06-24
GB858515974A GB8515974D0 (en) 1985-06-24 1985-06-24 Gasoline composition

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI862653A0 FI862653A0 (fi) 1986-06-23
FI862653L FI862653L (fi) 1986-12-25
FI84359B true FI84359B (fi) 1991-08-15
FI84359C FI84359C (fi) 1991-11-25

Family

ID=10581252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI862653A FI84359C (fi) 1985-06-24 1986-06-23 Bensinblandning.

Country Status (45)

Country Link
US (1) US4765800A (fi)
EP (1) EP0207560B1 (fi)
JP (1) JPH0762141B2 (fi)
KR (1) KR940006326B1 (fi)
CN (1) CN1013204B (fi)
AR (1) AR244782A1 (fi)
AT (2) AT395015B (fi)
AU (1) AU585994B2 (fi)
BE (1) BE904971A (fi)
BR (1) BR8602884A (fi)
CA (1) CA1258268A (fi)
CH (1) CH671771A5 (fi)
DD (1) DD254954A5 (fi)
DE (2) DE3684640D1 (fi)
DK (2) DK290786A (fi)
EG (1) EG17898A (fi)
ES (1) ES8801360A1 (fi)
FI (1) FI84359C (fi)
FR (1) FR2583763B1 (fi)
GB (2) GB8515974D0 (fi)
GR (1) GR861618B (fi)
HK (1) HK42990A (fi)
HU (1) HU203385B (fi)
IE (1) IE59121B1 (fi)
IL (1) IL79182A0 (fi)
IN (1) IN167283B (fi)
IT (1) IT1204894B (fi)
LU (1) LU86478A1 (fi)
MA (1) MA20715A1 (fi)
MX (1) MX163895B (fi)
NL (1) NL8601606A (fi)
NO (1) NO167380C (fi)
NZ (1) NZ216611A (fi)
OA (1) OA08347A (fi)
PH (1) PH21546A (fi)
PL (1) PL146028B1 (fi)
PT (1) PT82805B (fi)
SE (1) SE464134B (fi)
SG (1) SG22190G (fi)
SU (1) SU1568891A3 (fi)
TN (1) TNSN86094A1 (fi)
TR (1) TR22956A (fi)
ZA (1) ZA864611B (fi)
ZM (1) ZM5886A1 (fi)
ZW (1) ZW12086A1 (fi)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4892670A (en) * 1985-01-29 1990-01-09 Union Oil Company Of California Lubricating compositions
US4804389A (en) * 1985-08-16 1989-02-14 The Lubrizol Corporation Fuel products
US4668247A (en) * 1985-09-25 1987-05-26 Fusion Aided Combustion Technology International Corporation Hydrogen energy releasing catalyst
GB8605535D0 (en) * 1986-03-06 1986-04-09 Shell Int Research Fuel composition
ATE116678T1 (de) * 1987-04-23 1995-01-15 Bp Chemicals Additives Brennstoffzusammensetzung mit einem zusatz zur verminderung des rückschlags des ventilsitzes.
GB8710955D0 (en) * 1987-05-08 1987-06-10 Shell Int Research Gasoline composition
DE3801107A1 (de) * 1988-01-16 1989-07-27 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
US4871375A (en) * 1987-07-30 1989-10-03 Basf Aktiensellschaft Fuels for Otto engines
EP0303351B1 (en) * 1987-08-12 1991-06-19 Texaco Development Corporation Deposit-resistant motor fuel composition containing an additive which lowers the use of octane boosters
EP0307815B1 (de) * 1987-09-15 1992-04-08 BASF Aktiengesellschaft Kraftstoffe für Ottomotoren
US5160350A (en) * 1988-01-27 1992-11-03 The Lubrizol Corporation Fuel compositions
DE3817000A1 (de) * 1988-05-19 1989-11-23 Basf Ag Kraftstoffe fuer ottomotoren
US5314510A (en) * 1988-06-29 1994-05-24 Bp Chemicals (Additives) Limited Method for preventing the growth of aerobic fungi in aqueous hydrocarbons
US4968321A (en) * 1989-02-06 1990-11-06 Texaco Inc. ORI-inhibited motor fuel composition
GB2239258A (en) * 1989-12-22 1991-06-26 Ethyl Petroleum Additives Ltd Diesel fuel compositions containing a manganese tricarbonyl
US5944858A (en) * 1990-09-20 1999-08-31 Ethyl Petroleum Additives, Ltd. Hydrocarbonaceous fuel compositions and additives therefor
EP0482253A1 (en) * 1990-10-23 1992-04-29 Ethyl Petroleum Additives Limited Environmentally friendly fuel compositions and additives therefor
GB9027389D0 (en) * 1990-12-18 1991-02-06 Shell Int Research Gasoline composition
GB9104137D0 (en) * 1991-02-27 1991-04-17 Exxon Chemical Patents Inc Fuel additives
WO1996034074A1 (en) * 1995-04-24 1996-10-31 The Associated Octel Company Ltd. Improved combustion
GB9622026D0 (en) * 1996-10-24 1996-12-18 Ass Octel Fuel additives
AU1973900A (en) 1998-12-04 2000-06-26 Infineum Holdings Bv Fuel additive and fuel composition containing the same
US7972393B2 (en) 2005-08-10 2011-07-05 Advanced Lubrication Technology, Inc. Compositions comprising boric acid
US7494959B2 (en) * 2005-08-10 2009-02-24 Advanced Lubrication Technology Inc. Multi-phase lubricant compositions containing emulsified boric acid
US8215949B2 (en) * 2006-05-17 2012-07-10 Majed Toqan Combustion stabilization systems
US20090107555A1 (en) * 2007-10-31 2009-04-30 Aradi Allen A Dual Function Fuel Atomizing and Ignition Additives
US8177865B2 (en) 2009-03-18 2012-05-15 Shell Oil Company High power diesel fuel compositions comprising metal carboxylate and method for increasing maximum power output of diesel engines using metal carboxylate

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3231587A (en) * 1960-06-07 1966-01-25 Lubrizol Corp Process for the preparation of substituted succinic acid compounds
DE1271877B (de) * 1963-04-23 1968-07-04 Lubrizol Corp Schmieroel
US3574101A (en) * 1968-04-29 1971-04-06 Lubrizol Corp Acylating agents,their salts,and lubricants and fuels containing the same
DE2029804A1 (de) * 1969-06-16 1970-12-23 The Lubrizol Corp., Cleveland, Ohio (V.St.A.) Verwendung einer Zusatz-Kombination für Kohlenwasserstoffe
US3755167A (en) * 1970-03-24 1973-08-28 Mobil Oil Corp Coordinated complexes of nitrogenous compounds
US3955938A (en) * 1973-08-21 1976-05-11 Exxon Research And Engineering Company Gasoline composition containing a sodium additive
GB1483729A (en) * 1973-09-13 1977-08-24 Shell Int Research Process for the preparation of an alkylsuccinic acid or the anhydride thereof
US4032304A (en) * 1974-09-03 1977-06-28 The Lubrizol Corporation Fuel compositions containing esters and nitrogen-containing dispersants
JPS5133126A (ja) * 1974-09-13 1976-03-22 Three Bond Co Ltd Konkuriitotoryososeibutsu
US3935122A (en) * 1975-04-01 1976-01-27 Mobil Oil Corporation Grease compositions
US4147520A (en) * 1977-03-16 1979-04-03 Exxon Research & Engineering Co. Combinations of oil-soluble aliphatic copolymers with nitrogen derivatives of hydrocarbon substituted succinic acids are flow improvers for middle distillate fuel oils
US4129508A (en) * 1977-10-13 1978-12-12 The Lubrizol Corporation Demulsifier additive compositions for lubricants and fuels and concentrates containing the same
US4234435A (en) * 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
JPS5665091A (en) * 1979-10-31 1981-06-02 Toho Chem Ind Co Ltd Residual fuel oil and crude oil composition with improved low-temperature fluidity
US4431430A (en) * 1980-11-14 1984-02-14 Texaco Inc. Composition containing a water soluble alcohol and a corrosion inhibiting additive
US4464182A (en) * 1981-03-31 1984-08-07 Exxon Research & Engineering Co. Glycol ester flow improver additive for distillate fuels
US4357148A (en) * 1981-04-13 1982-11-02 Shell Oil Company Method and fuel composition for control or reversal of octane requirement increase and for improved fuel economy
US4388470A (en) * 1981-07-27 1983-06-14 Standard Oil Company (Indiana) Certain substituted cyclobutane dicarboxylic acid anhydrides
US4448586A (en) * 1981-11-02 1984-05-15 Ethyl Corporation Corrosion inhibitor compositions for alcohol-based fuels
JPS58222190A (ja) * 1982-06-17 1983-12-23 Nippon Petrochem Co Ltd 石油中間留出燃料油組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ATA168786A (de) 1992-01-15
HUT44063A (en) 1988-01-28
PH21546A (en) 1987-12-11
AU585994B2 (en) 1989-06-29
AR244782A1 (es) 1993-11-30
DK169472B1 (da) 1994-11-07
EP0207560B1 (en) 1992-04-01
DD254954A5 (de) 1988-03-16
ES8801360A1 (es) 1988-01-01
IE59121B1 (en) 1994-01-12
NO862496D0 (no) 1986-06-20
FI862653A0 (fi) 1986-06-23
NZ216611A (en) 1988-08-30
MX163895B (es) 1992-06-30
IT8620877A0 (it) 1986-06-20
NL8601606A (nl) 1987-01-16
EP0207560A1 (en) 1987-01-07
CH671771A5 (fi) 1989-09-29
IL79182A0 (en) 1986-09-30
FR2583763B1 (fr) 1988-01-15
KR870000412A (ko) 1987-02-18
JPH0762141B2 (ja) 1995-07-05
SE464134B (sv) 1991-03-11
CN86104206A (zh) 1987-02-04
DE3620651C3 (de) 1999-07-15
LU86478A1 (fr) 1986-12-02
SE8602738L (sv) 1986-12-25
PT82805B (pt) 1988-04-21
FR2583763A1 (fr) 1986-12-26
SU1568891A3 (ru) 1990-05-30
DE3620651C2 (de) 1995-09-07
GB8615156D0 (en) 1986-07-23
PL146028B1 (en) 1988-12-31
EG17898A (en) 1991-08-30
GR861618B (en) 1986-10-21
AT395015B (de) 1992-08-25
CA1258268A (en) 1989-08-08
GB2177418A (en) 1987-01-21
DK290786A (da) 1986-12-25
TR22956A (tr) 1988-12-12
ATE74375T1 (de) 1992-04-15
ZW12086A1 (en) 1986-10-01
SG22190G (en) 1990-07-06
KR940006326B1 (ko) 1994-07-16
TNSN86094A1 (fr) 1990-01-01
HU203385B (en) 1991-07-29
GB8515974D0 (en) 1985-07-24
NO862496L (no) 1986-12-29
JPS621785A (ja) 1987-01-07
FI862653L (fi) 1986-12-25
BE904971A (fr) 1986-12-22
PT82805A (en) 1986-07-01
NO167380C (no) 1991-10-30
IN167283B (fi) 1990-09-29
MA20715A1 (fr) 1986-12-31
ES556350A0 (es) 1988-01-01
HK42990A (en) 1990-06-08
ZM5886A1 (en) 1986-11-28
NO167380B (no) 1991-07-22
ZA864611B (en) 1987-02-25
IT1204894B (it) 1989-03-10
IE861657L (en) 1986-12-24
AU5911986A (en) 1987-01-08
GB2177418B (en) 1988-11-30
US4765800A (en) 1988-08-23
DE3620651A1 (de) 1987-01-02
OA08347A (en) 1988-02-29
SE8602738D0 (sv) 1986-06-19
FI84359C (fi) 1991-11-25
DE3684640D1 (de) 1992-05-07
BR8602884A (pt) 1987-02-17
CN1013204B (zh) 1991-07-17
DK290786D0 (da) 1986-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI84359B (fi) Bensinblandning.
EP0062940B2 (en) Method, motor fuel composition and concentrate for control of octane requirement increase
US5089029A (en) Fuel oil additive and fuel oil additive composition
AU714140B2 (en) Fuel additives
US6488723B2 (en) Motor fuel additive composition and method for preparation thereof
RU2036953C1 (ru) Состав бензина для двигателя с искровым зажиганием
US5334228A (en) Deposit control additives and fuel compositions containing the same
US6117198A (en) Detergents for hydrocarbon fuels
US4758247A (en) Novel sarcosine-polyol reaction product and deposit-inhibited motor fuel composition
US3905781A (en) Carburetor detergent and corrosion inhibiting motor fuel compositions
US4396399A (en) Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same
US6261327B1 (en) Additive concentrates for rapidly reducing octane requirement
CA2541797A1 (en) A fuel composition containing an alkylene oxide-adducted hydrocarbyl amide having reduced amine by-products
FI113376B (fi) Bensiinikoostumus
US20050268536A1 (en) Diesel motor fuel additive composition
US20050268537A1 (en) Motor fuel additive composition
WO2003027211A1 (en) Fuel oil additive and fuel oil composition
JPH06172763A (ja) ガソリン組成物
US20050268532A1 (en) Motor fuel additive composition
US20090158643A1 (en) Motor fuel additive composition
CA2054972A1 (en) Motor fuels for gasoline engines
US20090158642A1 (en) Motor fuel additive composition
WO2005121283A2 (en) Motor fuel additive composition

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Owner name: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

MA Patent expired