NO161949B - Elektrisk ribbehylsekontakt. - Google Patents

Description

Apparat for blodtypebestemmelse.

De klassiske metoder for bestemmelse av blodtyper fordrer en lang rekke manipulasjoner og utgjor et faremoment i tilfelle feilbestemmelse. Disse ulemper kan skyldes forveksling av prove-rorene, feil ved etiketteringen eller i alminnelighet ved hånd-tering av den uttatte blodprove.

Formålet med foreliggende oppfinnelse er å unngå disse ulemper.. Oppfinnelsen angår bl. a. et apparat for blodtypebestemmelse, av den type som omfatter et kamera som er innrettet til på en enkelt film, over to separate optiske baner å oppta to ved siden av hverandre liggende billeder av to forskjellige gjenstander,

hvorav den ene gjenstand er blodgiverens ansikt, og det særegne består i en gruppe pipetter som er bestemt for avtapping av

i

giverens blod, og er anbragt på en sleide som kan beveges langs skinner, beholdere som inneholder forskjellige provesera, en pumpe for blanding av blodprovene med de forskjellige provesera,

og organer for avsetting av de enkelte blandinger på en plate som er forsynt med fordypninger, idet skinnene er innrettet til etter blodavtapping å fore.pipettene til prbvesera-beholderne og deretter til fordypningene i platen, samtidig som platen er anbragt slik i forhold til de optiske baner for kameraet at det på filmen, ved siden av billede av giverens ansikt, kan opptas et bilde av resultatet av blandingene, hvorved det blir mulig fortlopende å

ta ut en prove av blodet, blande denne med forskjellige test-sera og overfore blandingene til en avlesningsanordning, slik at bestemmelsen foregår fullstendig automatisk uten manuelle inngrep eller manipulasjoner mellom proveuttaket og avlesningen.

Oppfinnelsen skal ± det folgende beskrives mer utforlig under henvisning til de ledsagende tegninger. Fig. 1 viser skjematisk et apparat for, uttak av en blodprove og fordelingen av denne til en plate på et agglutinoskop.

Fig. 2 viser skjematisk en pumpedrevet anordning.

Fig. 3 viser en avlesningsplate, spesielt beregnet for anvendelse i et automatisk apparat.

Fig. h viser skjematisk et apparat med kamera.

Fig. 5 viser de oppnådde fotografier.

Fig. 6 viser en avlesningsplate med et skilt for angivelse av blodgruppen. Fig. 7 viser et sideriss av et mer komplett apparat i henhold til oppfinnelsen.

Fig. 8 viser det tilsvarende grunnriss.

Fig. 9 viser et snitt etter linjen IX-IX i fig. 7.

Fig. 10 er et delsnitt etter linjen X-X i fig. 7.

Fig. 11 viser i perspektiv en detalj av den anordning som styrer bevegelsen av mottagerplaten for blandingene av blod og prdve-serum.

Som vist i fig. 1, omfatter apparatet et ror 100 som består av tre hule primærror 101, 102, 103. Fra disse avgrenses sekundærror henholdsvis 10k, 105, 106.

Hvert av sekundærrorene er dyppet ned i flasker A,B og C som inneholder et testserum (anti-A, anti-B, Rhesus etc. ).

Etter skjoten mellom roret 100 og sekundærrorene, er primærrorene utvidet litt for å hindre at den trange åpning på det sted hvor blodprovene tas, tilstoppes innvendig f.eks. som folge av begynnende agglutinering. På det sted hvor rorene utvider seg og hvor blandingen skjer (rorene 107, 108 og 109), er det anbragt en pumpe for å fore blodet fremover mot utlopsåpningen. Pumpen kan f.eks. som i fig. 1, være en peristaltisk fingerpumpe 110, eller som i fig. 2 en peristaltisk trommelpumpe 111, eller en pumpe av en helt annen type.

Bevegelsen av fingrene eller av trommelen >for pumpen, dersom det er tale om en peristaltisk pumpe, forårsaker innsugning av blod, en blanding av blodet i hoyde med rorene 107, 108 og 109

og avlevering gjennom hver slangeåpning til en avlesningsplate 112, f.eks. som i fig. 3, hvor blodet anbringes etter blanding med testserumet (anti-A, anti-B, Rhesus, etc). Operatoren behbver således ikke gjore annet enn å undersoke platen 112 og fastslå pasientens blodgruppe i forhold til reaksjonen mellom blodet og serumet i kuvettene 113• Dette kan gjores noyaktig og uten risiko for feil.

Etter bruk' er det naturligvis nodvendig å gjore apparatet rent

for å unngå at blod sitter igjen i rorene når blodgruppen for en annen pasient skal bestemmes. Av" den grunn dyppes enden av de tre ror ned i et isotonisk og anti-koagulerende serum slik at inrsr-veggene i roret befris for ethvert spor av den foregående blodprove.

For å påskynde reaksjonen mellom blodet og test-serumet, setter platen 112 i svak bevegelse slik at komponentene lettere blandes. Et utldpsmunnstykke Ilk kan korrespondere med hver av kuvettene 113 i platen.

Hvert av munnstykkene kan være forsynt med en anordning som gjor det mulig å frigjore platen 112, f.eks. for å hindre at det anti-koagulerende middel som er benyttet til rengjøringen, skal kunne renne ned i kuvettene 113-

I figurene ^-6 har komponenter som allerede er vist i.fig. 1 og 3, beholdt de samme henvisningstall. Apparatet omfatter foruten disse et kamera 115 med to objektiver 115a» H5b, hvorav det ene er rettet mot pasienten, det annet mot platen 112. Etter at blod og serum har reagert i fordypningene i platen, fotograferes pasienten ved hjelp av objektivet 115a, hvorved en del 116a av filmen eksponeres. Deretter forskyves filmen slik at platen 112 kan fotograferes gjennom objektivet 115 b på et område 116b av filmen som vist i fig. 5. På denne måte kan enhver risiko for feil under blodgruppe-registreringen unngås.

Det er selvsagt nodvendig å benytte et kamera som har muligheter for to eksponeringer tett ved siden av hverandre.

Ved å gå frem på en annen måte, kan det også benyttes et standard-apparat. I så fall er det nodvendig å maskere den nedre del av den lysdmfintlige film for å bevare et ueksponert område, hvorpå apparatet dreies slik at objektivet kommer ovenfor platen 112.

I samme oyeblikk fjernes maskeringen over den ueksponerte del av filmen og erstattes med en annen maskering som stenger for den tidligere eksponerte filmoverflate. Operatoren trykker igjen på utldseren slik at apparatet fotograferer platen 112 hvor blod-gruppebestemmelsen har funnet sted. På forhånd har dessuten operatorer sorget for å anbringe et skilt 117 ved siden av platen 112 hvor resultatet av reaksjonen er angitt, f.eks. A+ (fig. 6).

Dersom det skulle inntre en feil under anbringelsen av skiltet 117, er det på denne måten bestandig mulig å kontrollere resultatet av reaksjonen på det respektive fotografi av agglutinoskop-platen.

En senere blodtransfusjon kan dermed foretas under de mest mulig trygge betingelser.

Som i fig. 55 befinner bildet av skiltet 117 seg ved siden av bildet av platen 112 på området 116b av filmen. Fotografiet som således inneholder de viktigste opplysninger for brukeren ved et eventuelt ulykkestilfelle kan f.eks. anbringes på identifikasjons-kort slik at de nodvendige opplysninger for en blodtransfusjon kan gis øyeblikkelig.

Det apparat som er vist skjematisk i fig. 7-11, omfatter en ramme

1 som nærmest har form som en avlang kasse, som er åpen i den ene ende (den venstre ende i fig. 7 og 8) og hviler på fd tter 2.

langs kassen strekker det seg parallelle glideskinner 3, k som holdes oppe av stenger 5j 6 på bunnen la i brysthdyde for den person som sitter foran den åpne ende. Disse danner en ledeskinne for en vogn ,7j som er forsynt med en plate 8 med åpninger for anbringelse av tre pipetter side om side.

Hver enkelt pipette 9a? 9b, eller 9c omfatter en nedre del som utgjdres av et kapillarrdr 10a, 10b eller 10c, som er åpent i bunnen, og en ovre del lia, 11b eller lic som består av en kule-formet utvidelse. Denne er gjennom en myk slange 12a, 12b eller 12c, forbundet med en suge- og trykkpumpe 13, fortrinnsvis en peristaltisk pumpe, med drivmotor lh. Slangene 12a, 12b og 12c til pumpen er på kjent måte anbragt side om side på et brett, hvor fingrene som drives av motoren l^f, vekselsvis presser dem sammen, f.eks. på samme måte som når pekefingeren, langfingeren, ring-fingeren og lillefingeren på en hånd som er anbragt med håndflaten ned og fingrene opprinnelig hevet, etter hvert presses ned. Slangene mellom pumpen og pipettene må være tilstrekkelig lange til at vognen 7 uten hindring kan forskyves fra den enen ende av rammen til den annen.

Figurene 7 og 8 viser pipettene i stilling A i den ene ende av rammen for uttak av blodprove. I den annen ende av rammen er det et platå 15 som kan heves og senkes ved hjelp av en motordrevet anordning (ikke vist). På platået 15 er det anbragt en beholder 16 som inneholder en spylevæske, f.eks. fysiologisk serum. Platået

beveger seg slik at det i den ovre stilling bevirker at pipettene, dersom de er fort loddrett ned, dypper ned i beholderen og således kan spyles med rensevæsken. Denne stilling er betegnet D.

I mellomstillingene B og C mellom vasketrinnet og proveuttakningen, er det på rammen 1 anbragt et platå 17 i likhet med platået 15, (stilling B) og en liten plate 18 (stilling C). På platået 17,

som kan heves og senkes, er flaskene 19a, 19b og 19c som inneholder de forskjellige provesera f.eks. henholdsvis anti-A, anti-B og anti-D serum, anbragt slik at aksene for flaskehalsene har samme avstand som pipettemunningene. Også her beveger platen seg slik at pipettene, når de fores ned rett over flaskene, er i stand til å suge opp serum når platen befinner seg i den ovre stilling.

Overflaten av den lille plate 18 har tre fordypninger eller kopper 20a, 20b, og 20 c i samme avstand som pipettene. Den holdes av en vugge 21 som er forsynt med tapper 22, 23, som kan gli aksialt i stengene 5, 6 (fig- 11). Tappen 23 er fast forbundet med en veivstang 2h, som igjen er forbundet med en annen veivstang 25

ved hjelp av en dreietapp 26 som er parallell med tappen 23. Veivstangen 25 er med mulighet for rotasjon, forbundet til eksentrisk anbragt bolt 27 på en roterende plate 28 som drives av en motor 29. De strek-punkterte linjer viser sammen med de fullt opptrukne linjer de utforte bevegelser, og det fremgår at vuggen samtidig kan svinge om tappene og forskyves fram og tilbake i tappenes akseretning.

På rammen 1 er det montert et fotografiapparat 30, en blitzlampe 31, en reflektoranordning 32 (prisme eller halvgjennomtrengelig speil), som er innstillet slik at strålene fra fordypningene i platen 18 treffer objektivet i apparatet, samt en optisk innretning 33 som kompenserer den ulike avstand mellom fotografiapparatet og pasienten som befinner seg i posisjon for uttakning av blodproven, og mellom fotografiapparatet og platen 18. Ved siden av pumpen 13, er det dessuten til rammen 1 festet en beholder 31* for oppsamling av væske som er benyttet til spyling av pipettene. ;Apparatet benyttes på folgende måte: ;Pipettene 9a, 9b, 9c antas nylig å være vasket i stilling D. ;Herfra forskyves vognen 7 til posisjon B rett overfor flaskene ;19a, 19b, 19c Platået 17 hever seg, f.eks. som folge av at vognen 7 ved ankomst til B, slutter en kontakt som setter i gang drivmotoren for platået, slik at en pipette dyppes ned i hver av flaskene. Pumpen 13 settes deretter i gang for å suge f.eks. en dråpe av hvert serum gjennom pipettene, idet pumpen gjor det mulig å suge et noyaktig volum som begrenses av den forutbestemte sugetid. Platået 17 senker seg deretter, f.eks. idet pumpen 13 stanser, ved at stansen elektrisk forårsaker senkingen. Vognen forskyves deretter til posisjon A. ;Pumpen 13 settes igjen i gang for suging. Pasienten som sitter ;ved enden av den åpne ramme 1, holder f.eks. frem en av fingrene slik at hver pipette-ende i tur og orden kan suge ut en liten blodprove. Pumpen holdes i gang en liten stund til slik at blandingen av serum og blod slipper inn i de kuleformede utvidelser lia, 11b og lic, hvor væskestrommen stanses. De kuleformede utvidelser må ha tilstrekkelig volum i forhold til væskeblandingen til at væsken ikke trenger forbi utvidelsen og inn i pumpen. Ved at det suges luft begunstiges dessuten blandeprosessen, idet luft-blærene under oppstigningen gjennom væsken, brister og forårsaker en blanding i den kuleformede utvidelse. ;Vognen forskyves deretter til stilling C, hvorpå pumpen, som har vært stanset, settes i gang igjen i motsatt retning slik at blandingene tommes over ide. respektive kopper 20a, 20b og 20c Motoren 29 settes deretter i gang for å gi platen 18 en kontinuert vuggende og frem- og tilbakegående bevegelse hvorpå vognen fores til stilling D. ;Når'reaksjonen i koppene 20a, 20b og 20c er fullfort, stanses motoren 29. Etter eventuell innstilling for fotografering, ;utloses apparatet 30 slik at det side om side, på samme film, ;oppnås et bilde av ansiktet til den person som har gitt blodpjoven og av de tre kopper. ;I stilling D heves plattformen 15 slik at de tre pipettene dyppes ned i spylevæsken, fortrinnsvis fysiologisk serum, som befinner seg i beholderen 16, hvorpå pumpen 13 settes i gang for å suge væske. Det er fordelaktig å velge en motor lh med to hastigheter, ;idet pumpen på dette stadium kan pumpe med storre f.eks. dobbelt, hastighet. Spylevæske som har vært benyttet til rensing av pipettene, slippes ut igjen i beholderen 3<*>+, hvorpå pumpen 13 stanses. Apparatet er dermed klart for en ny operasjonsserie.

Apparatet kan eventuelt være forsynt med elektriske anordninger

som bevirker at de forskjellige operasjoner utfoldes automatisk ved å styres av en programmeringsanordning.

Claims (3)

1. Apparat for blodtypebestemmelse, med et kamera som er innrettet til på en enkelt film, over to separate optiske baner å

oppta to ved siden av hverandre liggende billeder av to forskjellige gjenstander, hvorav den ene gjenstand er blodgiverens ansikt,karakterisert ved en gruppe pipetter (9a-c) som er bestemt for avtapping av giverens blod, og er anbragt på en sleide (7) som kan beveges langs skinner (3?1+)j beholdere (19a-c, A-C) som inneholder forskjellige provesera, en pumpe for bl' "'ing av blodprovene med de forskjellige provesera, og organer (114j for avsetting av de enkelte blandinger på en plate (18,112) som er forsynt med fordypninger (20a-c, 113)? idet skinnene (3?^) er innrettet til etter blodavtapping å fore pipettene til provesera-beholderne og deretter til fordypningene i platen (18, 112), samtidig som platen er anbragt slik i forhold til de optiske baner for kameraet (30, 115) at det på filmen, ved siden av billedet (116a) av giverens ansikt, kan opptas et bilde (116b) av resultatet av blandingene.

2. Apparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at det omfatter en mekanisme for lofting og senking av beholderne på en slik måte at pipettene kan fores inn i hver sin beholder.

3. Apparat som angitt i krav 1 og 2, karakterisert ved at det omfatter en mekanisme for rysting av platen. h. Apparat som angitt i krav 1-3, karakterisert ved at det omfatter en mekanisme for lofting og senking av en beholder (16) som inneholder en pipette-rensevæske, for rensing av pipettene etter avsluttet blodtypebestemmelse.