NO154167B - Analogifremgangsm¨te for fremstilling av antiviralt virkso mme flavanforbindelser. - Google Patents

Analogifremgangsm¨te for fremstilling av antiviralt virkso mme flavanforbindelser. Download PDF

Info

Publication number
NO154167B
NO154167B NO790871A NO790871A NO154167B NO 154167 B NO154167 B NO 154167B NO 790871 A NO790871 A NO 790871A NO 790871 A NO790871 A NO 790871A NO 154167 B NO154167 B NO 154167B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fibers
yarn
hard
threads
yarns
Prior art date
Application number
NO790871A
Other languages
English (en)
Other versions
NO154167C (no
NO790871L (no
Inventor
John Frederick Batchelor
Denis John Bauer
Harold Francis Hodson
John William Talbot Selway
David Albert Blaker Yong
Original Assignee
Wellcome Found
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wellcome Found filed Critical Wellcome Found
Publication of NO790871L publication Critical patent/NO790871L/no
Publication of NO154167B publication Critical patent/NO154167B/no
Publication of NO154167C publication Critical patent/NO154167C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/60Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with aryl radicals attached in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/82Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups
    • C07C49/835Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups having unsaturation outside an aromatic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/76Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C49/84Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing ether groups, groups, groups, or groups

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

ANALOGIFREMGANGSMÅTE FOR FREMSTILLING AV ANT I-VIRALT VIRKSOMME FLAVANFORBINDELSER.

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av voluminøse elastiske fibergarn og herav bestående tekstilstrukturer.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av voluminøse elastiske fibergarn og herav bestående tekstilstrukturer av bifilar-tråder med en hård polyakrylnitrildel og en myk elastomerdel, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at man kutter bifilartrådene til fibre, forarbeider de dannede fibre - i blanding med vanlig kjemi- resp. naturfibre - på kjente spinnerimaskiner til et garn og deretter utkrymper fibergarnet som sådant eller etter forarbeidelsen til en tekstil flåtestruktur i kokende vann eller vanndamp.
Fremgangsmåter til fremstilling av garn av naturlige eller syntetiske fibre er generelt kjent. Hertil kan det anvendes naturlige fibre som ull eller bomull samt syntetiske fibre, eksempelvis av polyakrylnitril, polyamider, polyestere og lignende. Disse fibre kan også blandet med hverandre i ønskelig forhold forarbeides til garn. Slike garn har vanligvis bare et lite volum (liten fylde), rivfastheter i området fra ca. 10 til 18 Rkm og rivutvidelse mellom ca. 15 og 20%. Garnene har bare liten elastisitet.
Det er også allerede kjent å gi etter vanlige fremgangsmåter fremstilte blandingsgarn en spesiell fyldighet ved at disse fremstilles av blandinger av ikke-krympende og krympende fibre, hvorav førstnevnte fibertype f.eks. i kokende vann beholder sin opp-rinnelige lengde eller bare forandrer den uvesentlig, den andre fibertype derimot får en krympning som f.eks. kan utgjøre 20% eller mer. De krympende fibre trekker seg derved sammen og bevirker at de ikke-krympende fibre får en slynge- og sløyfedannelse, hvorved det tilveiebringes en økning av garnvolumet. Også disse under navnet "høybrusetgarn" kjente garn har ingen spesiell elastisitet.
Videre er det kjent en fremgangsmåte med hvis hjelp det lykkes å fremstille elastiske fibergarn. Hertil kommer imidlertid til anvendelse ved siden av vanlige såkalte hårde fibre med rivfastheter på ca. 1,5 til 5,0 g/den og rivutvidelser på ca. 15 til S0% også myke elastiske fibre med rivutvidelser ca. 300 til 700$ ved liten elastisitets-modul i området fra ca. 0,6 til 0,8 g/den, slik de f.eks. kan fremstilles ifølge US-patent nr. 3.047.909. Garn-fremstillingen f.eks. etter US-patent nr. 3.OO7.227 gir et spunnet garn med høy elastisitet og stort volum. Ved denne kjente fremgangsmåte blandes hårde stapelfibre med elastiske stapelfibre og spinnes under spesielle forarbeidelsesbetingelser til garn. Denne fremgangsmåte har forskjellige ulemper. Således er det f.eks. med vanlige spinnerimaskiner meget vanskelig helt å parallellisere de myke og høyelastiske fibre og å blande dem godt med de hårde fibre. De store forskjeller i de mekanisk teknologiske egenskaper mellom hårde og mykere fibre vanskeliggjør fremstillingen av uklanderlig blandingsgarn som skal tilfredsstille høye krav.
I britisk patent nr. 869- 301 omtales et krympedyktig tråd-materiale som består av to komponenter av syntetiske polymere, spesielt av polyakrylnitril, hvor en av disse komponenter har ioniserbare grupper.
I britisk patent nr. 93O.629 er det likeledes omtalt krympedyktige tråder av to komponenter (polyamider/polyester), som utstrekkes ved temperaturer under 60°C av den lavestsmeltende kompo-
nents smeltepunkt.
Ifølge britisk patent nr. 93O.O74 kan de. av de copolymere fremstilte tråder (monofiler) på vanlig måte forarbeides til stapelfibre. De tilsvarende utførelser er også å finne i US-patent nr. 2.931'°91i idet trådene kan kuttes av to komponenter til stapelfibre og krympningen kan foretas før eller etter forarbeidelsen til garn eller vevnad.
Britisk patent nr. 884.163 vedrører en bifilar-tråd som består av en hård polyakrylnitrildel og en myk elastomerdel. Det sees herav at det alltid foreligger endeløse tråder som underkastes en strekning og en krympebehandling.
Fra fransk patent nr. 1.255-489 er det kjent en elastisk sammensatt tråd som består av en myk komponent, nemlig en segmentert polyuretanelastomer, og en hård komponent, nemlig polyakrylnitril. Disse sammensatte tråder kan strekkes og krympes således at det inntrer en krusing.
Ved denne kjente fremgangsmåte kan det bare fremstilles
en sammensatt tråd; en blanding av stapelfibergarn kunne ikke frem-bringes herved. Spesielt var blandingen og karderingen av hårde og myke fibre på vanlige spinnerimaskiner som karding eller krempling ikke mulig.
Ikke i noen av de nevnte patenter åpenbares imidlertid en fremgangsmåte til fremstilling av voluminøse elastiske fibergarn.
Oppfinnelsen baserer seg på en fremgangsmåte til å sammen-blande hårde og myke (elastiske) fibre med hverandre, idet imidlertid de myke fibre karderes resp. kremples i uelastisk tilstand og først i det ferdige garn gjenvinner sin elastiske tilstand. Den forbi-gående unngåelse av de elastiske tråders myke natur, dvs. den midler-tidige omdannelse av de myke tråder i hårde tråder, foregår ved spesiell trådfremstillingstype. Derved spinnes på kjent måte fra en spinndyse to komponenter samtidig hvorpå den ene har elastiske egenskaper og den andre gir en hård fiber, f.eks. en oppløsning av en polyester- eller polyuretansegmentpolymer og en oppløsning av polyakrylnitril.. De to komponenter sammenføres således at de umiddel-bart ved eller i spinnedysen renner sammen og gir en felles tråd som imidlertid består av to diskrete halvdeler i retning av tråd-aksen. Etter trådenes strekning og tørkning under spenning har de bare hårdfibrenes lille elastiske egenskaper, da den stive hårdfiber-del fastholder de myke elastomertråder i spent tilstand.
Slike bifilar-tråder kan kruses med mekaniske fremgangsmåter, kuttes til stapel og forarbeides rene eller i blanding med andre hårde fibre, som disse på vanlig spinnerimaskiner. De således spunnede garn er i første rekke uten nevneverdig elastisitet og uten spesiell fyldighet.
Behandles imidlertid disse garn i kokende vann eller
damp i kort tid, så løsner de svake forbindelsessteder mellom den elastiske og den hårde del av de bifilare fibre sterkt. De i og
for seg elastiske tråder som spennes ved hjelp av ovennevnte strekning og var fastholdt av den hårde fiberdel i denne stilling, strekker seg sterkt sammen og medbringer derved de disse omgivende hårdfibre analogt prosessen ved fiksering av et normalt høybrusegarn og skrumpende og ikke skrumpende fiberdeler og frembringer således under sterk sløyfe- og slyngedannelse et høyt garnvolum.
I således fremstilte garn er hårde og mykere fibre fordelt så jevnt at garnene har en høy elastisitet, som fordeler seg jevnt over hele garnlengden.
Selvsagt kan man også forarbeide de ifølge oppfinnelsen fremstilte garn i råtilstand til vevnads-, virke- og strikkevarer eller andre tekstile flåtestrukturer og foreta den ovennevnte be-handling først i denne tilstand.
Endelig kan behandlingen med kokende vann resp. damp allerede foregå etter parallelliseringen på krempler eller karder før den egentlige utspinning. Utspinningen av et slikt materiale krever da riktignok spesielle strekkverkinnstillinger på forarbeidelses-maskifiene.
På tegningen vises en slik bifilar-fiber i snitt. Segmentet 1 består av den myke elastomere fiberdel, segmentet 2 av den hårde uelastiske del.
Eksempel 1.
Det sammenspinnes på.kjent måte en 26,5^-ig oppløsning av polyakrylnitril i dimetylformamid med en 26,7^-ig oppløsning av en polyesteruretan-elastomer i dimetylformamid simultant etter tørr-spinnefremgangsmåten. Det anvendes en 72 hull-dyse, hvori de to spinneoppløsninger allerede forenes før uttredelsesåpningen. Spinne-sjaktens temperatur, såvel som temperatur av spinneluften i spinne-dusjens umiddelbare nærhet ligger ved 210°C. Avtrekningshastigheten utgjør 200 m pr. minutt. Trådbuntens samlede titer ligger ved 864 den. Spinnebåndet strekkes fire ganger i kokende vann og tørkes kontinuerlig under spenning i varmluft av 130°C. Etterat materialet på mekanisk måte har fått en krusing, snittes det til stapelfibre av 65 mm lengde. Fibrene har ennå stadig deres to-komponentstruktur og er uelastiske.
En stapelfiberprøve behandles i ca. 2 minutter med vanndamp av ca. 100°C, idet de hårde akrylkomponenter skiller seg under sløyfe- og slyngedannelse fra den myke elastomerkomponent. Elastomerkomponentene som var skrumpet 50 til 60% har titer 3 den. Eksempel 2.
Det spinnes et garn (A) av en fiberblanding av 80% polyakrylnitrilfibre 3>0 den, 60 mm snitt og 20% av de i eksempel 1 be-skrevne akryl-elastomer-bifilarfibre 3,0 den, 65 mm snitt, til Nm 20/l etter den vanlige 3_sy3-inderbomullsspinnefremgangsmåte og dampes deretter i ca. 10 minutter ved 100°C. Dette garn har bløt, åpen karakter, høyt volum og sterk elastisitet og har de i tabellen angitte garnkonstanter.
Til sammenligning hertil blir et garn (B) spunnet av en Hochbausch-fiberblanding av Q. 0% skrumpedyktig polyakrylnitrilfibre 3,8 den, 70 mm snitt, med en kokeskrumpning på 19,5$ og 60% ut-skrumpede polyakrylnitrilfibre 4»5 den, 70 mm snitt med en rest-skrumpning på 1,5%, spunnet etter den vanlige kamgarnspinnefremgangs-måte og deretter dampet i ca. 10 minutter ved 100°C. Mens dette garn likeledes har et mykt grep og høyt volum har det imidlertid praktisk talt ingen strekkelastisitet.
For å prøve de strekkelastiske forhold underkastes garnene i et vanlig garnprøveapparat mellom kraftgrensene 1,0 g og 220g ved I50 mm innspenningslengde og 150 mm pr. minutt (= 100%) defor-meringshastighet 20 kraftprøver. Av utvidelsesforholdet Eges. 20/^(-<*>ges'l og de tilnØrende utvidelsesverdier fremgår det,
at garnet B ved stadig påkjenning allerede i et relativt lavt ut-videlsesområde får en høytblivende deformering, mens garn A har vesentlig gunstig elastiske egenskaper.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av voluminøse elastiske fibergarn og herav bestående tekstile strukturer av bifilar-tråder med en hård polyakrylnitrildel og en myk elastomerdel, karakterisert ved at man kutter bifilartrådene til fibre, forarbeider de dannede fibre - i blanding med vanlige kjemisk- resp. naturfibre - på kjente spinnerimaskiner til et garn og deretter utkrymper fibergarnet som sådant eller etter forarbeiding til en tekstil flåtestruktur i kokende vann eller vanndamp.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det som myk elastomerdel anvendes en polyesterpolyuretan.
NO790871A 1978-03-15 1979-03-14 Analogifremgangsmaate for fremstilling av antiviralt virksomme flavanforbindelser. NO154167C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1025178 1978-03-15

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO790871L NO790871L (no) 1979-09-18
NO154167B true NO154167B (no) 1986-04-21
NO154167C NO154167C (no) 1986-07-30

Family

ID=9964425

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO790871A NO154167C (no) 1978-03-15 1979-03-14 Analogifremgangsmaate for fremstilling av antiviralt virksomme flavanforbindelser.
NO840626A NO840626L (no) 1978-03-15 1984-02-20 Mellomprodukter for bruk ved fremstilling av antiviralt virksomme forbindelser
NO840627A NO840627L (no) 1978-03-15 1984-02-20 Mellomprodukt for bruk ved fremstilling av antiviralt virksomme forbindelser

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO840626A NO840626L (no) 1978-03-15 1984-02-20 Mellomprodukter for bruk ved fremstilling av antiviralt virksomme forbindelser
NO840627A NO840627L (no) 1978-03-15 1984-02-20 Mellomprodukt for bruk ved fremstilling av antiviralt virksomme forbindelser

Country Status (32)

Country Link
US (1) US4461907A (no)
EP (2) EP0004579B1 (no)
JP (1) JPS54130575A (no)
AR (2) AR223478A1 (no)
AT (1) AT366681B (no)
AU (1) AU529313B2 (no)
CA (1) CA1193273A (no)
CS (1) CS231964B2 (no)
DD (1) DD142340A5 (no)
DK (1) DK105379A (no)
EG (1) EG14189A (no)
ES (3) ES478605A1 (no)
FI (1) FI790863A (no)
GR (1) GR67250B (no)
HU (2) HU187755B (no)
IL (1) IL56871A (no)
IN (2) IN150229B (no)
IT (1) IT1116848B (no)
MC (1) MC1254A1 (no)
MY (1) MY8500223A (no)
NO (3) NO154167C (no)
NZ (1) NZ189906A (no)
OA (1) OA06289A (no)
PH (1) PH18415A (no)
PL (3) PL122049B1 (no)
PT (1) PT69349A (no)
RO (4) RO82173B (no)
SU (3) SU1072805A3 (no)
YU (3) YU61679A (no)
ZA (1) ZA791198B (no)
ZM (1) ZM2479A1 (no)
ZW (1) ZW5979A1 (no)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ193316A (en) * 1979-04-10 1984-07-31 Hoffmann La Roche 3-alkoxyflavone derivatives and pharmaceutical compositions
US4588733A (en) * 1984-10-19 1986-05-13 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 2-phenylpyrano[2,3-b]pyridines and their use in inhibiting viruses
US4758679A (en) * 1986-07-18 1988-07-19 Pennwalt Corporation Preparation of 7-(3-(propylamino)-2-hydroxypropoxy)flavone
LU86715A1 (fr) * 1986-12-16 1988-07-14 Oreal Composition cosmetique contenant des derives hydroxyles de chalcone et son utilisation pour la protection de la peau et des cheveux contre les radiations lumineuses,nouveaux derives hydroxyles de chalcone utilises et leur procede de preparation
KR0139296B1 (ko) * 1988-11-21 1998-05-15 가와무라 시게꾸니 칼콘 유도체 및 그 제조 방법
US5063244A (en) * 1990-07-30 1991-11-05 Development Center For Biotechnology Process for the isolation of antifungal agents (5-methoxy-7-hydroxyflavan) from dragon's blood resin and its use in agriculture
US5276058A (en) * 1993-06-09 1994-01-04 Nippon Hypox Laboratories Incorporated 3,4-dihydroxychalcone derivatives
IL118657A0 (en) * 1996-06-14 1996-10-16 Arad Dorit Inhibitors for picornavirus proteases
IL122591A0 (en) 1997-12-14 1998-06-15 Arad Dorit Pharmaceutical compositions comprising cystein protease inhibitors
US6555523B1 (en) 1999-07-08 2003-04-29 Patrick T. Prendergast Use of cirsiliol and derivatives to treat infections
US6677350B1 (en) 1999-09-22 2004-01-13 Advanced Life Sciences, Inc. Beta-fluoroethyl thiourea compounds and use
JP4742215B2 (ja) * 2003-06-23 2011-08-10 Jnc株式会社 クロマン化合物、この化合物を含有する液晶組成物およびこの液晶組成物を含有する液晶表示素子
ATE342950T1 (de) * 2003-06-23 2006-11-15 Chisso Petrochemical Corp Chromanverbindung, flüssigkristallzusammensetzung enthaltend die verbindung und flüssigkristallanzeigeelement enthaltend die flüssigkristallzusammensetzung
CN109134205B (zh) 2004-05-28 2022-07-19 尤尼根公司 作为双核酶强效抑制剂的二芳基烷烃
KR101233223B1 (ko) * 2004-12-21 2013-02-14 제이엔씨 석유 화학 주식회사 크로만환을 가지는 액정 화합물, 액정 조성물 및 이 액정조성물을 함유하는 액정 표시소자
JP5126942B2 (ja) * 2006-12-26 2013-01-23 静岡県公立大学法人 5,7−ジデオキシエピガロカテキンガレート、その製法及び抗インフルエンザウイルス剤
WO2014162320A2 (en) * 2013-04-04 2014-10-09 Sphaera Pharma Pvt. Ltd. Novel analogues of epicatechin and related polyphenols

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1518006A1 (de) * 1951-01-28 1969-01-16 Merck Ag E Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Flavanoidderivaten
FR1221869A (fr) * 1959-01-15 1960-06-07 Coupin Lab Procédé de préparation de dérivés solubles dans l'eau à partir des glucosides flavanoniques
ES265050A1 (es) * 1960-02-23 1961-06-16 Orsymonde Ltd Procedimiento de preparación de derivados insaturados de la trihidroxiacetofenona
CH473114A (de) * 1963-08-28 1969-05-31 Merck Ag E Verfahren zur Herstellung von substituierten Flavanoiden
DE1493976C3 (de) * 1964-01-18 1973-09-13 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Substituierte Flavandenvate sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US3499763A (en) * 1967-05-01 1970-03-10 Ibm Bis phenols as high opacity diazotype couplers
FR1583930A (no) * 1968-06-27 1969-12-05
GB1283981A (en) * 1969-03-05 1972-08-02 Orsymonde 2,4,6-trihydroxy chalcone derivatives
US3678044A (en) * 1970-10-22 1972-07-18 Chevron Res Substituted flavanones
NZ192641A (en) * 1979-01-26 1984-10-19 Hoffmann La Roche Substituted acetophenones and pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
YU271582A (en) 1983-02-28
RO82526B (ro) 1984-11-30
AR225175A1 (es) 1982-02-26
AU529313B2 (en) 1983-06-02
CA1193273A (en) 1985-09-10
AU4510879A (en) 1979-09-20
ZM2479A1 (en) 1981-01-21
IN151598B (no) 1983-06-04
PL122049B1 (en) 1982-06-30
PT69349A (en) 1979-04-01
HU187755B (en) 1986-02-28
JPS54130575A (en) 1979-10-09
RO86258A (fr) 1985-03-15
YU61679A (en) 1983-02-28
HUT35173A (en) 1985-06-28
EP0051061A3 (en) 1982-06-09
EP0004579B1 (en) 1982-08-18
ZW5979A1 (en) 1980-10-15
IL56871A (en) 1986-02-28
MC1254A1 (fr) 1980-01-14
EG14189A (en) 1984-09-30
PH18415A (en) 1985-06-24
IL56871A0 (en) 1979-05-31
ZA791198B (en) 1980-11-26
US4461907A (en) 1984-07-24
NZ189906A (en) 1985-07-31
AT366681B (de) 1982-04-26
NO154167C (no) 1986-07-30
ES482787A1 (es) 1980-08-01
YU271482A (en) 1983-02-28
NO840627L (no) 1979-09-18
EP0004579A1 (en) 1979-10-17
GR67250B (no) 1981-06-25
EP0051061A2 (en) 1982-05-05
DD142340A5 (de) 1980-06-18
SU986296A3 (ru) 1982-12-30
CS231964B2 (en) 1985-01-16
DK105379A (da) 1979-09-16
AR223478A1 (es) 1981-08-31
ATA191879A (de) 1981-09-15
RO78419A (ro) 1982-03-24
PL214115A1 (no) 1980-06-16
IN150229B (no) 1982-08-21
RO82173B (ro) 1984-04-30
RO82173A (ro) 1984-04-02
FI790863A (fi) 1979-09-16
ES478605A1 (es) 1980-01-16
OA06289A (fr) 1981-06-30
ES482788A1 (es) 1980-09-01
PL121969B1 (en) 1982-06-30
MY8500223A (en) 1985-12-31
NO840626L (no) 1979-09-18
RO86258B (ro) 1985-03-31
NO790871L (no) 1979-09-18
SU1072805A3 (ru) 1984-02-07
IT7948347A0 (it) 1979-03-14
IT1116848B (it) 1986-02-10
SU991948A3 (ru) 1983-01-23
RO82526A (ro) 1984-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO154167B (no) Analogifremgangsm¨te for fremstilling av antiviralt virkso mme flavanforbindelser.
Sabry et al. The Effect of Different Weft Yarn Production Technique on the Pilling Property of Jeans Fabrics.
NO118571B (no)
US6418598B1 (en) Method of manufacturing an elastic all-fiber polyester cloth
US3507609A (en) Stretch fabrics of polyestercotton blends
US3400531A (en) Bulky yarns
US3161011A (en) Bulky textile yarn and process for preparing same
US3325876A (en) Method for producing elastic yarns and fabrics
US3905763A (en) Processes for treating polyamides
SU653314A1 (ru) Крепова ткань и способ ее получени
CN108842246A (zh) 一种棉麻面料的混纺工艺
KR100200988B1 (ko) 고신축사 및 고신축사를 이용한 고신축성 직물의 제조방법
CN113201854B (zh) 经编平纹面料及其制备方法
GB2279672A (en) Textile products and methods
KR100588386B1 (ko) 폴리에스테르 가연사의 제조 방법 및 그에 의하여 제조된폴리에스테르 가연사
GB2284832A (en) Blended fibre yarn
CH503817A (de) Verfahren zur Herstellung eines in Schussrichtung elastischen Gewebes
KR940011307B1 (ko) 폴리에스테르 이수축혼섬사 및 그 제조방법
JP3137788B2 (ja) ギャザーリングミシン糸
RU2081218C1 (ru) Способ получения пряжи
KR100489555B1 (ko) 방적사와 방사 필라멘트사의 특징을 동시에 갖는 제직용실 및 그 제조방법
JPS6052638A (ja) パイル織物用原糸の製造法
US2657717A (en) Preshrunk yarn or fabric
US677450A (en) Process of mercerizing.
RU1770472C (ru) Кручена пр жа