NL8702746A

NL8702746A - Werkwijze voor het verven van keratinevezels, samenstelling, die bestemd is om bij het verven van keratinevezels te worden gebruikt alsmede uitrusting uit verscheidene compartimenten om daarbij te worden toegepast.

Info

Publication number: NL8702746A
Application number: NL8702746A
Authority: NL
Original assignee: Oreal
Priority date: 1986-11-17
Filing date: 1987-11-17
Publication date: 1988-06-16
Also published as: IT8767975A0; US4885006A; CN87107844A; PT86127A; ZA878600B; LU86668A1; IT1218693B; AU608786B2; JP2537919B2; CH674461A5; CA1295254C; BE1000620A4; AU8129887A; PT86127B; GB2197885B; ES2010731A6; GB2197885A; FR2606636B1; DE3739028C2; FR2606636A1

Description

/ * > • N.0. 34848 . 1

Werkwijze voor het verven van keratinevezels, samenstelling, die bestemd is om bij het verven van keratinevezels te worden gebruikt alsmede uitrusting uit verscheidene compartimenten om daarbij te worden toegepast.______

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een nieuwe werkwijze voor het kleuren van keratinevezels met indool derivaten en op samenstellingen, die bij deze werkwijze worden toegepast.

Het is algemeen bekend, dat de natuurlijke biosynthese van eumela-5 ninen uit tyrosine in verscheidene trappen plaatsheeft. Een daarvan bestaat uit de vorming van 5,6-dihydroxyindool, dat geoxydeerd wordt onder vorming van een pigment, dat een van de hoofdbestanddelen van eume-lanine is.

Hen heeft in het verleden reeds talrijke werkwijzen voor het ver-10 ven van haar voorgesteld, waarbij 5,6-dihydroxyindool en indoolderiva-ten worden toegepast.

Volgens het Franse octrooi schrift 1.166.172 brengt men gedurende 5 tot 60 minuten bij een zure pH 5,6-dihydro^indool op het haar en zonder spoelen en na uitwringen ontwikkelt men de kleur door middel van 15 een o^ydatiemiddel, dat in het bijzonder waterstofperoxide kan zijn.

In het Franse octrooi schrift 1.133.594 brengt men een alkalische oplossing van 5,6-dihydroxyindool, die eventueel een o^datiemiddel of een oxydatiekatalysator bevat, op het haar. Verschillende oxydatiemid-delen, waaronder waterstofperoxide en oxydatiekatalysatoren, zoals ko-20 per(II)chloride, zijn voorzien.

Het is volgens deze werkwijze eveneens mogelijk in twee trappen te werk te gaan door het aanbrengen van 5,6-dihydroxyindool in alkalisch milieu te laten volgen door een spoeling en een ontwikkeling door een oxy dati ekataly sator.

25 In de Franse octrooiaanvrage 2.536.993 is eveneens een werkwijze aanbevolen voor het verven in verschillende trappen gescheiden door spoelingen en die bestaat uit het in een eerste trap aanbrengen van een oplossing van een metaalzout met alkalische pH en in een andere trap een oplossing van 5,6-dihydroxyindool.

30 Deze twee trappen worden na spoeling of shampoobehandeling al of niet gevolgd door het aanbrengen van waterstofperoxide om de eindnuance door opheldering te regelen.

Deze werkwijzen van de stand der techniek houden verschillende nadelen in, voorzover zij hetzij tot weinig diepe nuances niettegenstaan-35 de lange rusttijden, hetzij tot het verkrijgen van diepe nuances, maar .8702746 <· 2 Η waarbij een lange rusttijd vereist is en een zeer weinig blijvende oppervlak teverving ontstaat, leiden. Het gebruik van bepaalde metaalzouten van de groepen III tot VIII van het Periodiek Systeem, waarvan de onschadelijkheid niet altijd is bewezen, kan onder de toepassingsom-5 standigheden tot modificatie van cosmetische en mechanische eigenschappen van het haar leiden.

De samenstellingen op basis van 5,6-dihydroxyindool en bepaalde derivaten daarvan hebben overigens stabiliteitsproblemen bij opslag, in het bijzonder in alkalisch milieu.

10 Onder de hiervoor in de stand der techniek uiteengezette gebruikte omstandigheden resulteren de verkregen lichte nuances in hoofdzaak uit een partiële vernietiging van de gevormde pigmenten en niet uit de moleculaire aard van het gebruikte 5,6-dihydroxyindool. In feite zijn de lichte nuances afkomstig van de ontkleuring van gevormd pigment, 15 welke ontkleuring veroorzaakt wordt door de toepassing van een overmaat waterstofperoxide. Overigens kan deze overmaat waterstofperoxide bovendien het nadeel van beschadigen van het haar hebben.

In het Franse octrooischrift 1.264.707 is reeds een werkwijze voor het verven voorgesteld, waarbij bepaalde methyl derivaten van 5,6-dihy-20 droxyindool worden toegepast voor het verkrijgen van lichtere nuances dan die verkregen met 5,6-dihydroxyindool. De dan verkregen lichtere nuances resulteren uit de moleculaire aard van de gebruikte methyl derivaten van 5,6-dihydroxyindool.

Echter vereist deze werkwijze een lange rustduur om de gewenste 25 nuance te ontwikkelen en leidt tot een zeer weinig blijvende oppervlak-teverving.

Aanvraagster heeft nu een werkwijze voor het verven van keratine-vezels gevonden, waarbij indool derivaten worden toegepast, die het mogelijk maken in zeer korte rusttijden diepe kleuren zonder beschadiging 30 van het haar te verkrijgen. De verkregen donkere of lichte nuances hebben een opmerkelijke bestandheid tegen wassen en tegen licht.

Een ander oogmerk van de uitvinding wordt gevormd door samenstellingen, die bij deze werkwijze worden toegepast, alsmede de verfuitrus-tingen met verschillende componenten voor het toepassen van de ver-35 schillende verbindingen.

Andere oogmerken van de uitvinding zullen bij het lezen van de beschrijving en de voorbeelden, die volgen, verschijnen.

De werkwijze voor het verven van keratinevezels en in het bijzonder van haar volgens de uitvinding wordt in hoofdzaak gekenmerkt door 40 het feit, dat men op deze vezels ten minste één samenstelling (A) aan- . 87 0 27 4 6 * 3 brengt, die in een cosmetisch aanvaardbaar milieu een of meer indool derivaten met formule 1 bevat, waarin

Rl een waterstofatoom, een kleine alkyl groep of een -SiRgRioRll groep voorstelt, 5 R2 en R3, die gelijk of verschillend zijn, een waterstofatoom ofwel een kleine alkylgroep, een carboxyl groep, een kleine alkoxycarbo-riyl groep of een -COOSiRgRioRll groep voorstellen, R4 en R5, die gelijk of verschillend zijn, een waterstofatoom, een rechte of vertakte C1-C20 alkylgroep, een formylgroep, een 10 rechte of vertakte C2-C20 acylgroep, een rechte of vertakte C3-C20 alkenyl groep, een -SiRgRioRll groep, een -P(0)(0R6)2 groep, een R6OSO2 groep voorstellen ofwel R4 en R5 tezamen met de zuurstofatomen waaraan zij zijn gebonden een ring vormen, die eventueel een carbonylgroep, een methyleengroep, een thio-15 carbonyl groep of een groep ^P(0)ORö ofwel ^CRyRg bevat, waarbij R6 en R7 een waterstofatoom of een kleine alkylgroep voorstellen, Re een kleine alkoxygroep of een mono- of dialkylamino-groep voorstelt, Rg, R10 en Rn, die gelijk of verschillend zijn, rechte of vertakte kleine alkylgroepen voorstellen, waarbij ten-20 minste een van de groepen Ri tot R5 van waterstof verschilt en de additiezouten met anorganische of organische zuren, zoals bijvoorbeeld de chloorhydraten en broomhydraten alsmede de zouten van alkalimetalen, aardalkalimetalen of overeenkomstige aminen, tezamen met hetzij (a) jodide-ionen hetzij (b) een waterstofper-25 oxide-oplossing bij een pH, die tussen 3,5 en 7 gelegen is, dat het aanbrengen van deze samenstelling (A) wordt voorafgegaan of wordt gevolgd door het aanbrengen van een samenstelling (B), die in een cosmetisch aanvaardbaar milieu hetzij (a) waterstofperoxide bij een pH gelegen tussen 2 en 7 wanneer de samenstelling (A) jodide-ionen be-30 vat, hetzij (b) jodide-ionen wanneer de samenstelling (A) waterstofperoxide bevat, bevat.

In de hiervoor gedefinieerde verbindingen met formule 1 duidt de kleine alkylgroep of de kleine alkoxygroep bij voorkeur een groep met 1 tot 6 kool stofatomen aan.

35 Onder de hierboven gedefinieerde verbindingen met formule 1 zijn verbindingen, die bijzondere voorkeur verdienen, die, die beantwoorden aan formule 2, waarin R*2 en R'3, die gelijk of verschillend zijn, een waterstofatoom, een Ci-Cg-alkylgroep, een carbo^lgroep, een kleine alkoxy carbonyl groep met (4-C6 voor de alkoxygroep voorstel-40 len, R'4 en R'5, die gelijk of verschillend zijn, een waterstof- .8702746 * 4 * atoom, een Cj-Cg alkyl groep, een rechte C2-C2O en bl’J voor" keur C2“C^4 acylgroep, een trimethylsilylgroep voorstellen ofwel R14 en R'5 tezamen met de zuurstofatomen, waaraan zij zijn gebonden, een methyleendioxy- of carbonyldioxyring vormen, waarbij tenminste 5 een van de groepen R4' en R51 geen waterstofatoom voorstelt.

Onder de verbindingen met formule 1, die meer in het bijzonder de voorkeur verdienen, kan men 5-methoxy-6-hydroxyindool, 3-methyl-5,6-di-hydroxyindool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxy-indool, 5,6-di(trimethylsilyloxy)indool, 5-(of 6-)myristyroyloxy-6-(of 10 5-)hydroxyindool, 5,6-(methyleendioxy)indool, 5-acetoxy-6-hydroxyin-dool, 2-ethoxycarbonyl-5,6-dihydroxyindool, 5-hydroxy-6-methoxyindool, 5,6-carbonyldioxyindool en 2-carboxy-5,6-dihydroxyindool vermelden.

De samenstelling (B) heeft, wanneer zij jodide-ionen in een waterig milieu bevat, dat eventueel een of meer oplosmiddelen bevat, een 15 pH, die tussen 3 en 11 gelegen is.

Het jodide-ion is bij voorkeur een alkalimetaal-, aardalkalimetaal-of ammoniumjodide en meer in het bijzonder kalium- of ammoniumjodide.

Een uitvoeringsvorm van de uitvinding, die bijzondere voorkeur verdient, bestaat uit het aanbrengen tijdens de eerste trap van de samen-20 stelling (A), die het indoolderivaat met formule 1 en jodide-ionen in de vorm van ammonium-, alkalimetaal- of aardalkalimetaaljodide bevat en vervolgens in een tweede trap de samenstelling (B), die het waterstofperoxide bevat.

Men kan eventueel de vezels tussen de twee trappen spoelen.

25 De uitvinding heeft eveneens betrekking op een samenstelling, die bestemd is om bij het verven van keratinevezels en meer in het bijzonder haar te worden gebruikt, die een of meer indool derivaten beantwoordende aan formule 1 en jodide-ionen bij voorkeur in de vorm van ammonium-, alkalimetaal- of aardalkalimetaaljodide bevat bij een pH, die 30 tussen 3,5 en 7 gelegen is, als het waterige milieu uit water of uit een mengsel van water en oplosmiddel(en) bestaat. Een dergelijke samenstelling is bij opslag bijzonder stabiel.

Bij de werkwijze en de samenstellingen volgens de uitvinding kunnen de een of meer indool derivaten met formule 1 alleen of gemengd met 35 5,6-dihydroxyindool zelf gebruikt worden.

In de bij de werkwijze volgens de uitvinding toegepaste samenstellingen zijn de een of meer indool derivaten in het algemeen in hoeveelheden gelegen tussen 0,01 en 5 gew.%, bij voorkeur gelegen tussen 0,03 en 2,5 gew.% betrokken op het totale gewicht van de samenstelling aan-40 wezig. De hoeveelheid jodide in de samenstellingen volgens de uitvin-

.870274G

5 ding is bij voorkeur tussen ongeveer 0,007 en 4 gew.% betrokken op het totale gewicht van de samenstelling aanwezig, waarbij deze concentratie wordt uitgedrukt in J’ ionen.

Het gehalte waterstofperoxide in de volgens de uitvinding gebruik-5 te oplossingen van waterstofperoxide is tussen 1 en 40 vol.dln, bij voorkeur tussen 2 en 20 vol.dln en meer in het bijzonder tussen 3 en 10 vol.dln aanwezig.

De werkwijze wordt voor de verschillende aangebrachte samenstellingen toegepast, terwijl voor elk van de verschillende perioden van de 10 werkwijze voor een rusttijd wordt gezorgd, die tussen 10 seconden en 45 minuten en bij voorkeur in de orde van grootte van 2 tot 10 minuten gelegen is.

Men verkrijgt donkere en lichte kleuren in relatief korte tijden in de orde van grootte van 2 tot 15 minuten.

15 De volgens de uitvinding gebruikte samenstellingen kunnen zich in verschillende vormen voordoen, die gewoonlijk voor het verven van haar worden gebruikt, zoals min of meer verdikte of gegeleerde vloeistoffen, cremes, emulsies of elke andere vorm, die voor het tot stand brengen van een verving van haar geschikt is.

20 De bij de werkwijze volgens de uitvinding toegepaste verfsamen-stellingen bevatten in het algemeen een cosmetisch milieu, dat hetzij waterig, hetzij op basis van een of meer oplosmiddelen, hetzij op basis van een mengsel van water en een of meer oplosmiddelen is, waarbij het oplosmiddel een op het cosmetische vlak aanvaardbaar organisch oplos-25 middel is gekozen uit ethanol, isopropylalcohol en tert-butanol, mono-methyl-, monoethyl- en monobutylethers van ethyleenglycol, en ethyleen-glycolmonoethyletheracetaat.

Het voorkeursoplosmiddel is ethanol.

Wanneer het cosmetische milieu een mengsel van water-oplosmid-30 del(en) is, dan zijn de oplosmiddelen in concentraties aanwezig, die bij voorkeur gelegen zijn tussen 0,5 en 75¾ en in het bijzonder tussen 2 en 50 gew.% betrokken op het totale gewicht van de samenstelling.

De samenstelling kan eveneens vetamiden, zoals de mono- en dietha-nolamiden van zuren afkomstig van kopra, laurinezuur, oliezuur, in con-35 centraties, die tussen 0,05 en 10 gew.% gelegen zijn, bevatten.

De volgens de uitvinding gebruikte samenstellingen kunnen aniono-gene, kationogene, niet-ionogene, amfotere oppervlakte-actieve middelen of hun mengsels bevatten. Deze oppervlakte-actieve middelen worden bij voorkeur in hoeveelheden gelegen tussen 0,1 en 50 gew.% betrokken op 40 het totale gewicht van de samenstelling en doelmatig tussen 1 en 20 .6702746 * 6 gew.% gebruikt.

De hiervoor gedefinieerde samenstellingen kunnen verdikt zijn met verdikkingsmiddelen zoals natriumalginaat, arabische gom, guargom, bio-polymeren zoals xanthaangom, cellulosederivaten zoals methyl cellulose, 5 hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, het natriumzout van carboxymethylcellulose en acrylzuurpolymeren. Men kan eveneens anorganische verdikkingsmiddelen zoals bentoniet gebruiken. Deze verdikkingsmiddelen worden alleen of gemengd gebruikt en zijn bij voorkeur aanwezig in hoeveelheden, die tussen 0,1 en 5 gew.% betrokken op het totale ge-10 wicht van de samenstelling en voordelig tussen 0,5 en 3% gelegen zijn.

De in de samenstellingen van de uitvinding toepasbare alkalisch makende middelen kunnen in het bijzonder aminen zijn, zoals alkanolami-nen, alkylaminen, alkalimetaal- of ammoniumhydroxiden of -carbonaten.

De in de samenstellingen volgens de uitvinding toepasbare zuurmakende 15 middelen kunnen gekozen worden uit melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, zoutzuur en citroenzuur. Het is mogelijk elk ander alkalisch of zuurmakend middel te gebruiken, dat op het cosmetische vlak aanvaardbaar is.

Het is eventueel mogelijk aan elk van de samenstellingen een haar-20 opvulmiddel zoals bijvoorbeeld ureum toe te voegen.

De samenstellingen volgens de uitvinding kunnen bovendien 5,6-di- hydroxyindool bevatten.

De bij de werkwijze volgens de uitvinding toegepaste samenstellingen kunnen bovendien verschillende gebruikelijke in de cosmetiek ge-25 bruikte toevoegsels bevatten, zoals parfums, sequestreermiddelen, film-vormende middelen of behandelingsmiddelen, dispergeermiddelen, haarcon-ditioneermiddelen, conserveermiddelen, opaak makende middelen.

Met het oog op de toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding kunnen de samenstellingen in inrichtingen uit verschillende com-30 partimenten geconditioneerd worden, die "kits" of verfgarnituur worden genoemd, die alle samenstellingen bevatten, die bestemd zijn om voor een verfbehandeling op het haar in opeenvolgende aanbrengingen met of zonder menging vooraf te worden aangebracht. Dergelijke inrichtingen zijn op zichzelf bekend en kunnen een eerste compartiment bevatten, dat 35 de een of meer indool derivaten zoals hiervoor gedefinieerd bij aanwezigheid van jodide-ionen in een cosmetisch aanvaardbaar milieu bevat en in een tweede compartiment een oplossing van waterstofperoxide bij een pH gelegen tussen 2 en 7 bevat.

Wanneer het cosmetisch aanvaardbare milieu van het eerste compar- 40 timent een waterig milieu is, dat eventueel oplosmiddelen bevat, wordt de pH tussen 3,5 en 7 ingesteld.

. G? 0 2 7 4 ^ * 7

Volgens een andere uitvoeringsvorm bevat de haarverf "kit" een eerste compartiment, dat een samenstelling aanwezig in een cosmetisch aanvaardbaar milieu van jodide-ionen bevat, een tweede compartiment, dat een samenstelling aanwezig in een cosmetisch aanvaardbaar milieu de 5 een of meer hiervoor gedefinieerde indool derivaten bevat en een derde compartiment, dat een oplossing van waterstofperoxide van 1 tot 40 vol.dln bij een pH gelegen tussen 2 en 7 bevat, waarbij de in het derde compartiment aanwezige samenstelling bestemd is om op het tijdstip van toepassing met de inhoud van het tweede compartiment te worden ge-10 mengd.

In deze tweede uitvoeringsvorm is, wanneer het milieu van het eerste en het tweede compartiment een waterig milieu is, dat eventueel een of meer oplosmiddelen bevat, de pH van de samenstelling van het eerste compartiment tussen 3 en 11 gelegen en die van het tweede compartiment 15 is tussen 3,5 en 7 gelegen.

De volgens de uitvinding gebruikte Inrichtingen met verscheidene compartimenten kunnen toegerust zijn met op zichzelf bekende middelen om op het tijdstip van toepassing te mengen en zijn onder een inerte atmosfeer geconditioneerd.

20 De samenstellingen volgens de uitvinding kunnen voor het verven van natuurlijk of reeds geverfd, al of niet gepermanent of sterk of licht ontkleurd en eventueel gepermanent haar worden gebruikt.

De volgende voorbeelden zijn bestemd om de uitvinding toe te lichten zonder een beperkend karakter te hebben.

25 Voorbeeld I

Men voert een kleuring van voor 90% grijs gepermanent haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men Impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende sa-30 menstelling A): - 5-methoxy-6-hydroxyindool 1 g - kaliumjodide 1 g - ethanol 50 g 35 - water q.s.p. 100 g - spontane pH = 7,p

Na uitwringen en zonder tussentijdse spoeling brengt men een oplossing (B) van 20 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door 40 het haar gedurende 5 minuten te masseren.

.8702746 8

Na spoeling met water verkrijgt men een donker asblonde kleuring. Voorbeeld II

Men voert de kleuring van gepermanent voor 90¾ grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een 5 tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling: - 3-methyl-5,6-dihydroxy indool 1 g 10 - kaliumjodide 1 9 - ethanol 10 g - water q.s.p. 100 g - citroenzuur q.s. pH = 4,3 15 Na uitwringen en zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren brengt men een oplossing van 20 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een nachtblauwe kleuring. Voorbeeld III

20 Men voert de kleuring van gepermanent voor 90¾ grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling (A): 25 - 2-methyl-5,6-dihydroxyindool 0,5 g - kaliumjodide 0,5 g - ethanol 10,0 g - water q.s.p. 100,0 g 30 - spontane pH = 6

Na uitwringen en zonder tussentijdse spoeling brengt men een oplossing (B) van 20 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

35 Na spoeling met water verkrijgt men een koperblonde kleuring. Voorbeeld IV

Men voert de kleuring van natuurlijk voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

40 Men impregneert het haar gedurende 4 minuten met de volgende sa- .8702746 9 menstelling: - 4-methoxy-5-hydroxyindool 2 g - kaliumjodide 2 g 5 - ethanol 10 g - natriumlaurylethersulfaat geoxyethyleneerd roet 2 rooi ethyleenoxide 4,5 g - water q.s.p. 100 g - spontane pH = 5,6 10

Zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren brengt men vervolgens een oplossing van 12,5 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 3 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een regenboogkleur!ge natuur-15 lijke kastanjebruine kleuring.

Voorbeeld V

Men voert de kleuring van gepermanent voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen en door een tussentijdse spoeling uit te voeren.

20 Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de gel met de volgende samenstelling (A): - 5-methoxy-6-hydroxyindool 2 g - kaliumjodide 2 g 25 - ethanol 10 g

- xanthaangom verkocht onder de naam RH0D0P0L 23 SC

door de firma RHONE POULENC 2 g - glycosidealkylether verkocht met een concentratie van 60% A.S. onder de naam TRITON CG 110 door 30 de firma SEPPIC 2,1 g A.S.

- water q.s.p. 100 g - spontane pH = 5,9

Het haar wordt uitgewrongen en met water gespoeld, daarna brengt 35 men een oplossing van 12,5 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een natuurlijke donker kastanjebruine kleuring.

Voorbeeld VI

40 Men voert de kleuring van voor 90% grijs haar uit door achter- .0702746 10 eenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling: 5 - 5,6-di(trimethyl silyloxy)indool 2 g - kaliumjodide 2 g - ethanol q.s.p. 100 g 10 Men wringt het haar uit, daarna brengt men een oplossing van 12,5 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een asblonde kleuring. Voorbeeld VII

15 Men voert de kleuring van voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling: 20 - 5-(of 6-)myristoyloxy-6-(of 5-Jhydroxyindool 2 g - kaliumjodide 2 g - ethyleenglycolmonoethylether q.s.p. 100 g 25 Men wringt het haar uit, daarna brengt men een oplossing van 12,5 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een enigszins askleurige goudblonde kleuring.

30 Voorbeeld VIII

Men voert de kleuring van voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de gel met de 35 volgende samenstelling: . 6 " C 2 7 4 6 11 - 5,6-(methyleendioxy)indool 1 g - kaliumjodide 1 g - ethanol 10 g

5 - xanthaangom verkocht onder de naam RH0D0P0L 23 SC

door de firma RHONE POULENC 2 g - glycosidealkylether verkocht met een concentratie van 60¾ A.S. onder de naam TRITON CG 100 door de firma SEPPIC 2,1 g A.S.

10 - water q.s.p. 100 g - spontane pH = 5,9

Men wringt het haar uit, daarna brengt men een oplossing van 12,5 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 15 5 minuten te masseren.

Na spoeling van het haar met water verkrijgt men een zeer licht asblonde kleuring.

Voorbeeld IX

Men voert de kleuring van gepermanent voor 90¾ grijs haar uit 20 door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 4 minuten met de volgende samenstelling: 25 - 5-acetoxy-6-hydro*yindool 0,5 g - kaliumjodide 0,5 g - ethanol 10,0 g - natriumlaurylethersulfaat geoxyethyleneerd met 2 mol ethyleenoxide 4,5 g A.S.

30 - water q.s.p. 100 g - pH = 5,5

Zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren brengt men vervolgens een oplossing van 12,5 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 35 aan door het haar gedurende 3 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een enigszins askleurige zeer licht goudblonde kleuring.

Voorbeeld X

Men voert de kleuring van natuurlijk voor 90¾ grijs haar uit 40 door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een ; ^ i.; h 6 * 12 tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met een samenstelling (A) van 10 vol.dln waterstofperoxide.

Na uitwringen en zonder tussentijdse spoeling brengt men een op-5 lossing (B) met de volgende samenstelling aan: - 5-methoxy-6-hydroxyindool 0,5 g - kaliumjodide 0,5 g - ethanol 10,0 g 10 - water q.s.p. 100 g - spontane pH = 6,3

Door het haar gedurende 5 minuten te masseren verkrijgt men na spoeling met water een middelgrijze kleuring.

15 Voorbeeld XI

Men voert de kleuring van natuurlijk voor 90¾ grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen.

Men impregneert het haar gedurende 15 minuten met de volgende samenstelling: 20 - 3-methy1-5,6-di hydroxy indool 1 9 - natriumjodide 1 9 - ethanol 10 g - water q.s.p. 100 g 25 - spontane pH - 4,9

Na uitwringen en een tussentijdse spoeling brengt men een oplossing van 20 vol.dln waterstofperoxide aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

30 Na spoeling met water verkrijgt men een diepblauwachtig zwarte kleuring.

Voorbeeld XII

Men voert de kleuring van voor 90¾ grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse 35 spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling: Π'Γ

V . ·, K s : V

13 - 2-ethoxycarbonyl-5,6-dihydroxyindool 2 g - kaHumjodide 2 g - ethyleenglycolmonoethylether q.s.p. 100 g 5

Men wringt het haar uit, daarna brengt men een oplossing van 10 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 5 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een goudblonde kleuring.

10 Voorbeeld XIII

Men voert de kleuring van voor 90¾ grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende sa-15 menstelling: - 5-hydroxy-6-methoxyindool 2,0 g - kaliumjodide 2,0 g - ethyleenglycolmonoethylether q.s.p. 100 g 20

Na spoeling met water verkrijgt men een natuurlijke zeer donker-25 blonde kleuring.

Voorbeeld XIV

30 Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling: - 5,6-carbonyldioxyindool 2,0 g - kaliumjodide 2,0 g 35 - ethyleenglycolmonoethylether q.s.p. 100 g

40 Na spoeling met water verkrijgt men een (grijsgroenachtige) don- . £ 7 C 2 7 4 6 14 kerblonde kleuring.

Voorbeeld XV

Men voert de kleuring van voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen aan te brengen zonder een tussentijdse 5 spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling: - 2-carboxy-5,6-di hydroxy indool 2,0 g 10 - kaliumjodide 2,0 g - ethyleenglycolmonoethylether q.s.p. 100 g

Men wringt het haar uit, daarna brengt men een oplossing van 10 vol.dln waterstofperoxide met een pH van 3 aan door het haar gedurende 15 5 minuten te masseren.

Na spoeling met water verkrijgt men een donkerblonde kleuring. Voorbeeld XVI

Men voert de kleuring van natuurlijk voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen (A) en (B) aan te brengen en 20 door een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling (A): - 2-methyl-5,6-di hydroxy indool 1 g 25 - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - kaliumjodide 0,5 g - ethanol 10 g - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1 g 30 - glycosidealkylether verkocht met de concentratie 60% A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5 g A.S.

- triethanolamine q.s. pH 6,5 - water q.s.p. 100 g 35

Na een spoeling met water brengt men een samenstelling (B) van 12,5 vol.dln waterstofperoxide gedurende 5 minuten aan.

Na spoeling met water verkrijgt men een goudkastanjebruine kleuring.

c '.·· f r /· t · , · u- i 4 * V * * 15

Samenstelling (B) van 12,5 vol.dln - waterstofperoxide 3,75 g - ammonium!aurylsulfaat 6,7 g 5 - arabische gom 1 g - stabilisator 0,03 g - 2-amino-2-methy 1-1-propanol q.s. pH 4 - water q.s.p. 100 g

10 Voorbeeld XVII

Men voert de kleuring van natuurlijk voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen (A) en (B) aan te brengen en door een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende sa-15 menstelling (A): - 2-ethoxycarbonyl-5,6-dihydroxyindool 1,3 g - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - kaliumjodide 1 g 20 - ethanol 10 g - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1 g - glycosidealkylether verkocht met een concentratie 60% A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de 25 firma SEPPIC 5 g A.S.

- triethanolamine q.s. pH 6,5 - water q.s.p. 100 g

Na een spoeling met water brengt men een samenstelling (B) van 30 12,5 vol.dln waterstofperoxide zoals beschreven in voorbeeld XVI gedurende 5 minuten aan.

Na spoeling met water verkrijgt men een donker asblonde kleuring. Voorbeeld XVIII

Men voert de kleuring van natuurlijk voor 90% grijs haar uit 35 door achtereenvolgens twee samenstellingen (A) en (B) aan te brengen en door een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling (A): , 87 C 2 7 4 6 16 - 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindool 0,8 g - 5,6-dihydroxyindool 0,3 g - kaliumjodide 0,9 g 5 - ethanol 10 g - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1 g - glycosidealkylether verkocht met een concentratie van 60¾ A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door 10 de firma SEPPIC 5 g A.S.

- triethanolamine q.s. pH: 6,5 - water q.s.p. 100 g

Na een spoeling met water brengt men een samenstelling (B) van 15 12,5 vol.dln waterstofperoxide zoals beschreven in voorbeeld XVI gedurende 5 minuten aan.

Na spoeling met water verkrijgt men een asblonde kleuring. Voorbeeld XIX

Men voert de kleuring van gepermanent voor 90¾ grijs haar uit 20 door achtereenvolgens twee samenstellingen (A) en (B) aan te brengen en door een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 5 minuten met de volgende samenstelling (A): 25 - 5-acetoxy-6-hydroxyindool 0,8 g - 5,6-dihydroxy indool 0,4 g - kaliumjodide 0,5 g - ethanol 10 g - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" 30 door de firma CELANESE 1 g - glycosidealkylether verkocht met een concentratie van 60¾ A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5 g A.S.

- triethanolamine q.s. pH: 6,5 35 - water q.s.p. 100 g

Na spoeling met water brengt men een samenstelling (B) van 12,5 vol.dln waterstofperoxide zoals beschreven in voorbeeld XVI gedurende 5 minuten aan.

40 Na spoeling met water verkrijgt men een donker kastanjebruine . 87 0 2 7 4 6 17 kleuring.

Voorbeeld XX

Men voert de kleuring van gepermanent voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen (A) en (B) aan te brengen en 5 door een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 10 minuten met de volgende samenstelling (A): - 2-methy1-5,6-dihydroxyindoolwaterstofbromide 1 g 10 - ammoniumjodide 1 g - ethanol 10 g - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1 g - glycosidealkyTether verkocht met de concentratie 15 van 60% A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5 g A.S.

- triethanolamine q.s. pH: 6,6 - water q.s.p. 100 g 20 Na een spoeling met water brengt men een samenstelling (B) van 12,5 vol.dln waterstofperoxide zoals beschreven in voorbeeld XVI gedurende 5 minuten aan.

Na spoeling met water verkrijgt men een enigszins goudkleurige licht kastanjebruine kleuring.

25 Voorbeeld XXI

Men voert de kleuring van voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen (B) en daarna (A) aan te brengen zonder een tussentijdse spoeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 10 minuten met de volgende sa-30 menstelling (B): - kaliumjodide 1 g - water q.s.p. 100 g - spontane pH: 6,9 35

Men brengt vervolgens een volgende samenstelling (A) aan, die men door geïmproviseerd mengen in de verhouding 50/50 van de twee volgende samenstellingen (Al) en (A2) tot stand brengt: .E7 0 2 7 4 6 18

Samenstelling (Al) - 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindoolwaterstofbromide 1 g - ethanol 10 g 5 - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1 g - glycosidealkylether verkocht met de concentratie van 60¾ A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5 g A.S.

10 - water q.s.p. 100 g - spontane pH: 6,5

Samenstelling (A2)

Waterige oplossing van 7,5 vol.dln waterstofperoxide met pH

15 3,5.

Men laat de samenstelling (A) gedurende 10 minuten rusten, daarna spoelt men met water.

Het haar is parelmoerachtig beigeblond geverfd.

Voorbeeld XXII

20 Men voert de kleuring van voor 90% grijs haar uit door achtereenvolgens twee samenstellingen (A) en daarna (B) aan te brengen zonder een tussentijdse spoel behandeling uit te voeren.

Men impregneert het haar gedurende 10 minuten met de volgende samenstelling (A), die men door geïmproviseerd mengen in de verhouding 25 50/50 van de twee volgende bestanddelen (Al) en (A2) tot stand brengt:

Samenstelling (Al) - 2,3-dimethyl-5,6-dihydroxyindoolwaterstofbromide 1 g - ethanol 10 g 30 - guargom verkocht onder de naam "JAGUAR HP 60" door de firma CELANESE 1 g - glycosideal kylether verkocht met de concentratie van 60% A.S. onder de naam "TRITON CG 110" door de firma SEPPIC 5 g 35 - water q.s.p. 100 g - spontane pH: 6,5

Samenstelling (A2)

Waterige oplossing van 30 vol.dln waterstofperoxide met pH 3.

40 Men brengt vervolgens een volgende samenstelling (B) aan: f> *” r. λ * ƒ ft

< b / u ά / 4 O

19 - kaliumjodide 1 g - water q.s.p. 100 g - spontane pH: 6,9 5

Men laat de samenstelling (B) gedurende 10 minuten met rust, daarna spoelt men met water.

Het haar is parelmoerachtig beigeblond geverfd.

. C ‘ 0 2 7 4 6

Claims

1. Werkwijze voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, dat men op deze vezels tenminste een samenstelling (A) aanbrengt, die in een cosmetisch aanvaardbaar milieu een of meer indool derivaten, die 5 aan formule 1 beantwoorden, bevat, waarin Rl een waterstofatoom, een kleine alkyl groep of een -SiRgRioRll groep voorstelt, R2 en R3, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom of een kleine alkyl groep, een carboxyl groep, een kleine alkoxy-10 carbonyl groep of een -COOSiRgRioRn groep voorstellen, R4 en R5, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom, een rechte of vertakte C1-C20 alkylgroep, een formylgroep, een rechte of vertakte C2-C20 acylgroep, een rechte of vertakte C3-C20 alkenoylgroep, een -SiRgRioRll groep, een 15 -P(0)(0R6)g groep of een R6OSO2 groep voorstellen ofwel R4 en R5, tezamen met de zuurstofatomen, waaraan zij zijn gebonden, een ring vormen, die eventueel een carbonyl groep, een methyleengroep, een thiocarbonylgroep of een groep P(0)0R6 of ^CRyRs vormen, waarbij R$ en R7 een waterstofatoom of een kleine alkylgroep 20 voorstellen, Rs een kleine alkoxygroep of een mono- of dialkylamino-groep voorstelt, Rg, R10 en Rn, die identiek of verschillend zijn, rechte of vertakte kleine alkylgroepen voorstellen, waarbij tenminste een van de groepen Ri tot R5 van waterstof verschilt, en de additiezouten met anorganische of organische zuren alsmede de overeen-25 komstige alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezouten, tezamen: hetzij (a) met jodide-ionen hetzij (b) met een oplossing van waterstofperoxide met een pH, die tussen 3,5 en 7 gelegen is, waarbij de toepassing van de samenstelling (A) voorafgaande aan of volgende op het 30 aanbrengen van de samenstelling (B), die in een cosmetisch aanvaardbaar milieu hetzij (a) waterstofperoxide met een pH gelegen tussen 2 en 7, wanneer de samenstelling (A) jodide-ionen bevat, hetzij (b) jodide-ionen, wanneer de samenstelling (A) waterstofperoxide bevat, bevat.

2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men als 1n-35 dool derivaat verbindingen met formule 2 gebruikt, waarin R12 en R'3, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom, een Cl-C6-alkylgroep, een carboxyl groep, een kleine alkoxycarbonyl groep waarvan de alkoxygroep een C1-C6 groep is, voorstellen, R'4 en R*5, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom, een 40 C1-C6 alkylgroep, een rechte C2-C20 acylgroep, een trimethyl- ,8702746 silylgroep voorstellen ofwel R'4 en R's, tezamen met de zuurstofatomen, waaraan zij zijn gebonden, een methyleendioxy- of carbonyldi-oxyring vormen, waarbij tenminste een van de groepen fty' of R5' geen waterstofatoom voorstelt.

2° Λ

3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de in- doolderivaten met formule 1 gekozen worden uit 5-methoxy-6-hydroxyindool, 3-methyl-5,6-dihydroxyindool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 5,6-di(trimethylsilyloxy)indool, 5-(of 6-)myristoyloxy-6-(of 5-)hydroxyin-dooï, 5,6-(methyleendioxy}indool, 5-acetoxy-6-hydroxyindool, 2-ethoxy- 10 carbonyl-5,6-dihydroxyindool, 5-hydroxy-6-methoxyindool, 5,6-carbonyl-dioxyindool, 2-carboxy-5,6-dihydroxyindool en 2,3-dimethyl-5,6-dihy-droxyindool.

4. Werkwijze volgens een van de conclusies 1 tot 3, met het kenmerk, dat men als jodide een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammo- 15 niumjodide gebruikt.

5. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat men op de vezels in een eerste trap een samenstelling (A), die jodide-ionen in de vorm van alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide en tenminste een verbinding met formule 1, zoals gedefinieerd in een van de 20 conclusies 1 tot 3 bevat, en daarna in een tweede trap de samenstelling (B), die waterstofperoxide bevat, aanbrengt.

6. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, dat de trappen van de werkwijze worden gescheiden door een spoel trap met water.

7. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 6, met het kenmerk, dat het 25 indoolderivaat, zoals gedefinieerd in een van de conclusies 1 tot 3, in hoeveelheden aanwezig is, die gelegen zijn tussen 0,01 en 5 gew.% betrokken op het totale gewicht van de samenstelling.

8. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 7, met het kenmerk, dat de hoeveelheid jodide tussen 0,007 en 4 gew.ï betrokken op het totale ge- 30 wicht van de samenstelling gelegen is, waarbij deze concentratie in J” ionen wordt uitgedrukt.

9. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 8, met het kenmerk, dat men waterige oplossingen met 1 tot 40 vol.dln waterstofperoxide gebruikt.

10. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 9, met het kenmerk, dat men 35 de verschillende samenstellingen met rusttijden, die tussen 10 seconden en 45 minuten gelegen zijn, aanbrengt.

11. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 10, met het kenmerk, dat de toegepaste samenstellingen in de vorm van een min of meer verdikte of gegeleerde vloeistof, creme of emulsie verkeren.

12. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 11, met het kenmerk, dat de toegepaste samenstellingen een waterig cosmetisch milieu bevatten of op . e ? c z) 4 6 * basis van op het cosmetische vlak een of meer aanvaardbare oplosmiddelen of een mengsel van water en oplosmiddel(en) zijn.

13. Werkwijze volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat de oplosmiddelen gekozen zijn uit ethanol, isopropyl alcohol, tert-butylalcohol, 5 ethyleenglycolmonomethyl-, -monoethyl- en -monobutylether, ethyleengly-colmonoethyletheracetaat.

14. Werkwijze volgens conclusies 12 en 13, met het kenmerk, dat het oplosmiddel in het cosmetische milieu aanwezig is in een concentratie, die tussen 0,5 en 75 gew.% betrokken op het totale gewicht van de 10 samenstelling gelegen is.

15. Werkwijze volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat wanneer de samenstelling (A) een waterig cosmetisch milieu of een mengsel van water en oplosmiddel(en) bevat, de pH tussen 3,5 en 7 gelegen is.

16. Werkwijze volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat wanneer 15 de samenstelling (B) een waterig cosmetisch milieu bevat, dat eventueel oplosmiddelen bevat, de pH tussen 3 en 11 gelegen is.

17. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 16, met het kenmerk, dat de toegepaste samenstellingen anionogene, kationogene, niet-ionogene, am-fotere oppervlakte-actieve middelen of hun mengsels bevatten, die aan- 20 wezig zijn in hoeveelheden, die tussen 0,1 en 50 gew.% betrokken op het totale gewicht van de samenstelling gelegen zijn.

18. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 17, met het kenmerk, dat de toegepaste samenstellingen verdikkingsmiddelen bevatten in hoeveelheden, die tussen 0,1 en 5 gew.% gelegen zijn.

19. Werkwijze volgens conclusies 1 tot 18, met het kenmerk, dat de pH van de samenstellingen wordt ingesteld met behulp van alkalisch makende middelen die uit aminen, hydroxiden, alkalimetaal- of ammonium-carbonaten gekozen zijn en dat de zuurmakende middelen uit melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, waterstofchloride en citroenzuur 30 gekozen zijn.

20. Samenstelling, die bestemd is om bij het verven van keratine-vezels te worden gebruikt, met het kenmerk, dat zij in een cosmetisch aanvaardbaar milieu een of meer indool derivaten bevat, die beantwoorden aan formule 1, waarin

35 Ri een waterstofatoom, een kleine alkyl groep of een -SiRgRioRn groep voorstelt, R2 en R3, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom of een kleine alkyl groep, een carboxyl groep, een kleine alkoxy-carbonylgroep of een -COOSiRgRioRil groep voorstellen,

40 R4 en R5, die identiek of verschillend zijn, een waterstof- .C 7 0 2 7 4 6 atoom, een rechte of vertakte C1-G20 alkyl groep, een formyl groep, een rechte of vertakte C2-C20 acylgroep, een rechte of vertakte C3-C20 alkenoylgroep, een -SiRgRxoRxx groep, een -P(0)(0R6)2 9roep of een R6OSO2 groep voorstellen ofwel R4 en 5 R5, tezamen met de zuurstofatomen, waaraan zij zijn gebonden, een ring vormen, die eventueel een carbonyl groep, een methyleengroep, een thiocarbonylgroep of een groep ^P(O)0R6 of J^CRyRe bevat, waarbij R6 en R7 een waterstofatoom of een kleine alkyl groep voorstellen, Rs een kleine alko^ygroep of een mono- of dialkylamino- 10 groep voorstelt, Rg, Rjo en Rn, die identiek of verschillend zijn, rechte of vertakte kleine alkylgroepen voorstellen, waarbij tenminste een van de groepen Rx tot R5 van waterstof verschilt, en de additiezouten met anorganische of organische zuren, alsmede de overeenkomstige alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of aminezouten, en tenminste 15 jodide-ionen met een pH gelegen tussen 3,5 en 7, wanneer het milieu water of een mengsel van water en oplosmiddel(en) bevat.

21. Samenstelling volgens conclusie 20, met het kenmerk, dat het indool derivaat beantwoordt aan de formule 2, waarin R *2 en R*3, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom, een 0χ-0β alkyl- 20 groep, een carboxyl groep, een kleine alko*ycarbonyl groep, waarvan de alkoxygroep een 0χ-0β groep is, voorstellen, R*4 en R's, die identiek of verschillend zijn, een waterstofatoom, een 0χ-0β alkyl-groep, een rechte C2-C20 acylgroep, een trimethyl si lylgroep voorstellen, ofwel R*4 en R's, tezamen met de zuurstofatomen, waaraan 25 zij zijn gebonden, een methyleendioxy- of carbonyldioxyring vormen.

22. Samenstelling volgens conclusie 20 of 21, met het kenmerk, dat de indool derivaten gekozen zijn uit 5-methoxy-6-hydroxyindool, 3-me-thy1-5,6-dihydrosindool, 2-methyl-5,6-dihydroxyindool, 5,6-di(trime-thyl si lyl 0)gO indool, 5-(of 6-)inyristoyloxy-6-(of 5-)hydroxy indool, 5,6- 30 (methyleendi oxy)indool, 5-acetoxy-6-hydroxyi ndool, 2-ethoxycarbony1- 5,6-dihydroxyindool, 5-hydroxy-6-metho)yindool, 5,6-carbonyldioxyindool en 2-carboxy-5,6-dihydroxyi ndool.

23. Samenstelling volgens conclusies 20 tot 22, met het kenmerk, dat het jodide een alkalimetaal-, aardalkalimetaal- of ammoniumjodide 35 is.

24. Samenstelling volgens conclusies 20 tot 23, met het kenmerk, dat zij bovendien 5,6-dihydroxyindool bevat.

25. Inrichting met verschillende compartimenten of “kit" voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, dat zij in een eerste com- 40 partiment een samenstelling, zoals gedefinieerd in een van de conclu- r o 2 7 4 6 sies 20 tot 24 en in een tweede compartiment een oplossing van waterstofperoxide met een pH gelegen tussen 2 en 7, bevat.

26. Inrichting met verscheidene compartimenten of "kit" voor het verven van keratinevezels, met het kenmerk, dat zij in een eerste com-5 partiment een samenstelling, die in een cosmetisch aanvaardbaar milieu jodide-ionen bevat, in een tweede compartiment een samenstelling, die in een cosmetisch aanvaardbaar milieu een of meer indool derivaten zoals gedefinieerd in een van de conclusies 1 tot 3 bevat en in een derde compartiment een oplossing van waterstofperoxide van 1 tot 40 vol.dln 10 met een pH gelegen tussen 2 en 7 bevat, waarbij de in het derde compartiment aanwezige samenstelling bestemd is om met de inhoud van het tweede compartiment op het tijdstip van toepassing te worden gemengd. +++++++ , ¢702746