MXPA02008710A

MXPA02008710A - Genes de corynebacterium glutamicum que codifican proteinas de via metabolica.

Info

Publication number: MXPA02008710A
Application number: MXPA02008710A
Authority: MX
Inventors: Markus Pompejus
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2000-03-09
Filing date: 2000-12-22
Publication date: 2003-02-24
Also published as: JP4786107B2; DK1261718T3; WO2001066573A2; KR20020086616A; JP2003525623A; AU2001223903B2; ES2354867T3; AU2390301A; ATE486941T1; CA2402186C; WO2001066573A3; DE60045191D1; CN101255431B; CN101255431A; EP1261718A2; BR0017148A; EP1261718B1; BRPI0017148B1; CA2402186A1; CN1452659A

Abstract

Se describen moleculas de acido nucleico aisladas, designadas moleculas de acido nucleico de MP, que codifican proteinas de MP novedosas a partir de Corynebacterium glutamicum. La invencion ofrece tambien moleculas de acido nucleico de antisentido, vectores de expresion recombinante que contienen moleculas de acido nucleico de MP, y celulas huespedes en las cuales vectores de expresion han sido introducidos. La invencion ofrece ademas proteinas de MP aisladas, proteinas de MP mutadas, proteinas de fusion, peptidos antigenicos y metodos para la mejora de la produccion de un compuesto deseado a partir de C. glutamicum con base en la manipulacion genetica de genes de MP en este organismo.

Description

GENES DE CORYNEBACTERIUM GIUTAMICUM QUE COIIFlCAN PROTEÍNAS DE VÍA METABÓLICA SOLICITUDES RELACIONADAS La presente solicitud es una continuación en parte de la solicitud de patente norteamericana 09/606,740, presentada el dia 23 de junio de 2000. Esta solicitud es también una continuación en parte de la solicitud de patente norteamericana 09/603,124, presentada ei dia 23 de junio de 2000. La presente solicitud reclama prioridad de la solicitud de patente provisional norteamericana presentada previamente número de serie 60/141031, presentada el día 25 de junio de 1999, de la solicitud de patente provisional norteamericana número de serie 60/142101, presentada el dia 2 de julio de 1999, de la solicitud de patente provisional norteamericana número de serie 60/148613 presentada el dia 12 de agosto de 1999, de la solicitud de patente provisional norteamericana número de serie 60/187970, presentada el día 9 de marzo de 2000, y también de la solicitud de patente alemana número 19931420.9, presentada el día 8 de julio de 1999. El contenido entero de todas las solicitudes mencionadas arriba se incorpora aquí expresamente por referencia. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Ciertos productos y subproductos de procesos metabólicos que ocurren naturalmente en células son útiles en una amplia gama de industrias, incluyendo la industria de los alimentos, de §• » los cosméticos y la industria farmacéutica. Estas moléculas que se conocen colectivamente como "químicos finos" incluyen ácidos orgánicos, aminoácidos tanto proteinogénicos como no proteinogénicos, nucleótidos y nucleósidos, lípidos y ácidos grasos, dioles, carbohidratos, compuestos aromáticos, vitaminas y cofactores, y enzimas. Su producción de efectúa de manera más cómoda a través de cultivo a gran escala de bacterias desarrolladas para producir y secretar grandes cantidades de una molécula deseada particular. Un organismo particularmente útil para este propósito es Corynebacteri um gl utamicum, una bacteria no patogénica, gram positiva. A través de la selección de cepa, numerosas cepas mutantes han sido desarrolladas las cuales producen un conjunte de compuestos deseables. Sin embargo, la selección de cepas mejoradas para la producción de una molécula particular es un proceso que requiere de mucho tiempo y es complicado. COMPENDIO DE LA INVENCIÓN La invención ofrece moléculas novedosas de ácido nucleico de bacterias que tienen varios usos. Estos usos incluyen la identificación de microorganismos que pueden ser utilizados para producir químicos finos (por ejemplo, aminoácidos, como por ejemplo lisina y metionina) , la modulación de la producción de químicos finos en C. gl utamicum o bacterias relacionadas, la tipificación o identificación de C. gl utamicum o bacteria relacionada, como puntos de referencia 1Háiáé.&?á ittáA*i,MJU i*± - ., i ¡ .irnTüiMÜNÉ---- - J-fcj- .---,,.«-. i.. ?««tj« para mapear el genoma de C. gl utami cum, y como marcadores para transformación. Estas moléculas de ácido nucleico novedosas codifican proteínas que se conocen aquí como proteínas de vía metabólica (MP) . C. gl utamicum es una bacteria aeróbica gram positiva comúnmente utilizada en la industria para la producción a gran escala de varios químicos finos, y también para la degradación de hidrocarburos (como, por ejemplo, en derrames de petróleo) y para la oxidación de terpenoides. Las moléculas de ácido nucleico de MP de la presente invención por consiguiente pueden emplearse para identificar microorganismos que pueden ser utilizados para producir químicos finos, por ejemplo, por procesos de fermentación. La modulación de la expresión de los ácidos nucleicos de MP de la presente invención o la modificación de ia secuencia de las moléculas de ácido nucleico de MP de la presente invención puede emplearse para modular la producción de uno o varios químicos finos a partir de un microorganismo (por ejemplo para mejorar el rendimiento o la producción de uno o varios químicos finos a partir de una especie de Corynebacterium o Brevibacterium) . En una modalidad preferida, los genes de MP de la presente invención son combinados con uno o varios genes involucrados en la misma vía metabólica o en vías metabólicas diferentes para modular la producción de uno o varios químicos finos a partir de un *i¡iÍÉáa>Bfa<aii ^ ¡ttÉi'??r.??ff - .~¿&* s.?^ •*> *• *..j.Á.j microorganismo . Los ácidos nucleicos de MP de la presente invención pueden también ser utilizados para identificar un organismo como siendo Corynebacteri um gl utamicum o bien un organismo estrechamente relacionado con C. gl utami cum, o bien para identificar la presencia de C. gl utami cum o bien de un organismo estrechamente relacionado con C. gl utamicum en una población mixta de microorganismos. La invención ofrece las secuencias de ácido nucleico de numerosos genes de C. gl utamicum; mediante el sondeo del ADN genómico extraídos de un cultivo de una población única o mixta de microorganismos bajo condiciones estrictas con una sonda que abarca una región de un gen de C. gl utami cum que es única para este organismo, se puede determinar si este organismo está presente. Aún cuando Corynebacteri um gl utami cum mismo no es patogénico, está relacionado con especies patogénicas para el ser humano como por ejemplo Coryne ac eriujm diphtheriae (el agente causante de la difteria) ; la detección de organismos de este tipo es importante desde una perspectiva clínica. Las moléculas de ácido nucleico de MP de la invención pueden servir también como puntos de referencia para mapear el genoma de C. gl utamicum o genomas de organismos relacionados. De manera similar, estas moléculas o variantes o porciones de las mismas pueden servir como marcadores de especies de Corynebacterium o Brevibacterium manipuladas genéticamente.

Las proteínas de MP codificadas por las moléculas de ácido nucleico novedosas de la invención pueden por ejemplo efectuar un paso enzimático involucrado en el metabolismo de ciertos químicos finos, incluyendo aminoácidos, por ejemplo lisina y metionina, vitaminas, cofactores, nutraceúticos, nucleótidos, nucleósidos, y trehalosa. Dada la disponibilidad de vectores de clonación para su uso en Corynebacteri um glutamicum, como por ejemplo los divulgados en Sinskey y colaboradores, patente norteamericana número 4,649,119, y técnicas para manipulación genética de C. gl utamicum y las especies Brevibacteri um relacionadas (por ejemplo lactof ermentum) (Yoshihama y colaboradores J. Bacteriol, 162: 591-597 (1985); Katumata y colaboradores J. Bacteriol. 159:306-311 (1984); y Santamaría y colaboradores, J. Gen. Microbiol. 130:2237-2246 (1984)), las moléculas de ácido nucleico de la presente invención pueden ser utilizadas en la manipulación genética de este organismo para que produzca de manera más eficiente y con mejor calidad uno o varios químicos finos. Esta producción mejorada o esta mejor eficiencia de producción de un químico fino puede deberse a un efecto directo de la manipulación de un gen de la invención o bien puede deberse a un efecto indirecto de dicha manipulación. Específicamente alteraciones en las vías metabólicas de C. gl utamic?m para aminoácidos como por ejemplo lisina y ^ I - i A «-* telt?..k?*.Mmí i??¿*t »?Mnfrr¡*i»*»»a ----.¡---..-i ai --j-- É metionina, vitaminas, cofactores, nucleótidos y trehalosa, pueden tener un impacto directo sobre la producción global de uno o varios de estos compuestos deseados a partir de este organismo. Por ejemplo la optimización de la actividad de una 5 proteína de vía biosintética de lisina o metionina o la disminución de la actividad de una proteína de vía de degradación de lisina o metionina puede resultar en un incremento del rendimiento o de la eficiencia de producción de lisina o metionina a partir de dicho organismo manipulado. 10 Alteraciones de las proteínas involucradas en estas vías metabólicas pueden también tener un impacto directo sobre la producción o eficiencia de producción de un químico fino deseado. Por ejemplo, una reacción que compite por un producto intermedio necesario para la producción de una 15 molécula deseada puede ser eliminada, o bien una vía necesaria para la producción de un producto intermedio particular para un compuesto deseado puede ser optimizada. Además, modulaciones en la biosíntesis o degradación, por ejemplo, de un aminoácido, por ejemplo, lisina o metionina, 20 una vitamina, un nucleótido puede incrementar la capacidad global del microorganismo para crecer rápidamente y dividirse, incrementando así el número y/o las capacidades de producción del microorganismo en cultivo y por consiguiente incrementando el rendimiento posible del químico fino 25 deseado.

Las moléculas de ácido nucleico y prcreínas de la presente invención, solas o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico y proteína de la mis-a vía metabólica c de vía metabólica diferente, pueden utilizarse para mejorar directamente la producción o eficiencia de uno o varios químicos finos deseados a partir de Corynebacterium gl utamicum (por ejemplo metionina o lisina) . Utilizando técnicas genéticas recombinantes bien conocidas en la técnica, se pueden manipular una o varias enzimas biosintéticas o de degradación de la presente invención para aminoácidos, por ejemplo lisina y metionina, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos o trehalosa, de tal manera que se cdule su función. Por ejemplo, una enzima biosintética puede ser mejorada en cuanto a eficiencia, o bien su región de ccntrol alostérica puede ser destruida de tal manera que se evite la inhibición de retroalimentación de producción del compuesto. Similarmente, una enzima degradante puede ser removida o modificada por sustitución, delecíón o adición de tal manera que su actividad degradante sea menor para ei compuesto deseado sin afectar la viabilidad de la célula. En cada caso, el rendimiento global o el régimen de producción dei químico fino deseado puede incrementarse. Es posible también que tales alteraciones en las moléculas de proteína y nucleótido puedan mejorar la producción de otros iü¿a¿s -?ií.alí a,.i¿.¡.d¡ 3k?*ÚUtÍ2utí*?áh?* químicos finos además de los aminoácidos, por ejemplo lisina y metionina, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos y trehalosa a través de mecanismos indirectos. El metabolismo de cualquier compuesto es necesariamente combinado con otras vías biosintéticas y degradantes dentro de la célula, y cofactores necesarios, productos intermedios o sustratos en una vía son suministrados o limitados por otra vía. Por consiguiente, mediante la modulación de una o varias de las proteínas de la invención, se puede tener un impacto sobre la eficiencia de actividad de otra vía biosintética o degradante de químicos finos. Por ejemplo, aminoácidos sirven como las unidades estructurales de todas las proteínas, sin embargo pueden presentar niveles intracelulares que son limitativos para la síntesis de la proteína; por consiguiente, mediante el incremento de la eficiencia de producción o de los rendimientos de uno o varios aminoácidos dentro de la célula, proteínas, como por ejemplo proteínas biosintéticas o degradantes pueden ser más fácilmente sintetizadas. De la misma manera, una alteración en una enzima de vía metabólica de tal manera que una reacción colateral particular se vuelva más o menos favorecida puede resultar en la sobreproducción o subproducción de uno o varios compuestos que son utilizados como productos intermedios o substratos para la producción de un químico fino deseado. ..~...~....~.i,rtr?Í,_.iÍ, ;;-¡- «**<^l--M ¿fat-fa í ? ? ^^-------¿-------¡¡¡-¡---- Esta invención ofrece moléculas novedosas de ácido nucleico que codifican proteínas que se conocen aquí como proteínas de vía metabólica (MP) , que pueden por ejemplo efectuar un paso enzimático involucrado en el metabolismo de las moléculas 5 importantes para el funcionamiento normal de las células, tales como aminoácidos, por ejemplo lisina y metionma, vitaminas, cofactores, nucleótidos y nucleósidos o trehalosa. Moléculas de ácido nucleico que codifican una proteína de MP se conocen a continuación como moléculas de ácido nucleico de 10 MP. En una modalidad preferida, una proteína de MP, sola o en combinación con una o varias proteínas de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente efectúa un paso enzimático relacionado con el metabolismo de uno o varios de los siguientes: aminoácidos, por ejemplo, lisina y metionina, 15 vitaminas, cofactores, nutraceúticos, nucleótidos, nucleósidos y trehalosa. Ejemplos de tales proteínas incluyen las proteínas codificadas por los genes presentados en la tabla 1. Por consiguiente, un aspecto de la invención se refiere a 20 moléculas aisladas de aminoácidos (por ejemplo cADNs, ADNs o ARNs) , que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de MP o porciones biológicamente activas de la misma, así como fragmentos de ácido nucleico adecuados tales como cebadores o bien sondas de hibridación 25 para la detección o amplificación de ácidos nucleicos que É<MI ÍMÉ I^M tlat ^í.iÍ?tAAiti»t-^-*''°*^'' „)ltt;--.,.,--»J,..^.-.j^,.-,-.-»,.,.?-1iJ-?. -.------a--- .--*,^^ rt-Mhí??---i-ai.i"«*it' * liutJ codifican MP (por ejemplo ADN o APNm) . En modalidades particularmente preferidas, la molécula de ácido nucleico aislada comprende una de las secuencias de nucleótidos presentada por SEQ ID ?O de número impar en la Lista de Secuencias (por ejemplo SEQ ID ?:l, SEQ ID ?O:3, o SEQ ID ?O:5) o bien la región codificadora o un complemento de la misma de una de estas secuencias de nucleótidos. En otras modalidades particularmente preferidas, la molécula de ácido nucleico aislada de la invención comprende una secuencia de nucleótidos que se hibrida o bien que presenta una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59% o bien 60%, de preferencia por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, o 70%, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, o bien 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, o 90% o 91%, 92%, 93%, 94% y con preferencia aún mayor por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencia de nucleótidos presentada como SEQ ID ?O de número impar en la lista de secuencias (por ejemplo, SEQ ID ?O:l, SEQ ID ?O:3, o bien SEQ ID ?O:5), o una porción de la misma. En otras modalidades preferidas, la molécula de ácido nucleico aislada codifica una de las secuencias de aminoácidos presentada como SEQ ID ?O de número par en la Lista de Secuencias (por ejemplo SEQ ID ?O:2, SEQ ID ?O:4, o bien SEQ ID NO: 6). Las proteínas de MP preferidas de la presente invención poseen también de preferencia per lo menos una de las actividades de MP descritas aquí. En otra modalidad, la molécula de ácido nucleico aislada codifica una proteína o porción de la misma en donde la proteína o porción de la misma incluye una secuencia de aminoácidos que es suficientemente homologa con una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo, una secuencia que tiene una SEQ ID NO de número par en la Lista de Secuencias, como por ejemplo SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 6), por ejemplo, que presenta una homología suficiente con una secuencia de aminoácidos de la invención de tal manera que la proteína o porción de la misma conserve una acción de MP. De preferencia la proteína o porción de la misma codificada por la molécula de ácido nucleico conserva la capacidad de efectuar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, por ejemplo lisina o metionina, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucieósido, o trehalosa. En una modalidad, la proteína codificada por la molécula de ácido nucleico tiene una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59% o 60%, de preferencia por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69% o 70%, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, o 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% o 90% o 91%, 92%, 93%, 94%, y ccn preferencia aún mayor por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de aminoácidos entera 5 que se selecciona entre las secuencias indicadas como SEQ ID NO de número par en la Lista de Secuencias como por ejemplo SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o bien SEQ ID NO: 6). En otra modalidad preferida, la proteína es una proteína de C. gl utami cum de longitud completa sustancialmente homologa con 10 una secuencia de aminoácidos entero de la presente invención (codificada por un cuadro abierto de lectura que se muestra en la SEQ ID NO de número impar correspondiente en la Lista de Secuencias (por ejemplo SEQ ID NO:l, S?Q ID NO: 3, o SEQ ID NO: 5) . 15 En otra modalidad preferida, la molécula de ácido nucleico aislada es derivada de C. gl utami cum y codifica una proteína (por ejemplo una proteína de función de MP) que incluye un dominio biológicamente activo que tiene una homología de por lo menos aproximadamente el 50% o más con una de las 20 secuencias de aminoácidos de la invención (por ejemplo una secuencia de una de las SEQ ID NOs de número par en la Lista de Secuencias, como por ejemplo SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 6) y puede catalizar una reacción en una vía metabólica para un aminoácido, por ejemplo lisina o 25 metionina, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucleósido, o trehalosa, o bien una • o varias de las actividades presentadas en la tabla 1, y que incluye también secuencia heterólogas de ácido nucleico que codifican un polipéptido heterólogo o regiones reguladoras. En otra modalidad, la molécula de ácido nucleico aislada tiene por lo menos 15 nucleótidos y se hibrida en condiciones estrictas con una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos de la invención (por ejemplo una secuencia de una SEQ ID NO de número impar en la Lista de Secuencia como por ejemplo SEQ ID N0:1, SEQ ID NO: 3, o SEQ ID NO: 5). De preferencia, la molécula de ácido nucleico aislada corresponde a una molécula de ácido nucleico que ocurre naturalmente. Con mayor preferencia, el ácido nucleico aislado codifica una proteína de MP de C. gl utamicum que ocurre naturalmente o una porción biológicamente activa. Otro aspecto de la invención se refiere a vectores, por ejemplo vectores de expresión recombinante, que contienen las moléculas de ácido nucleico de la invención, solas o en combinación con una o varia moléculas de ácido nucleico involucradas en la misma vía o en vía diferente y células huéspedes en las cuales tales vectores han sido introducidos. En una modalidad, dicha célula huésped es utilizada para producir una proteína de MP mediante cultivo de la célula huésped en un medio adecuado. La proteína de MP puede ser después aislada del medio o célula huésped.

En una aspecto adicional, la presente invención se refiere a un microorganismo genéticamente alterado en donde uno o varios genes de MP, solos o en combinación con uno o varios genes involucrados en la misma vía metabólica o en una vía metabólica diferente, han sido introducidos o alterados. En una modalidad, el genoma del microorganismo ha sido alterado por la introducción de una molécula de ácido nucleico de la invención que codifica una o varias secuencias de MP de tipo silvestre o mutada como transgenes sola o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico involucradas en la misma vía metabólica o en una vía metabólica diferente. En otra modalidad, uno o varios genes de MP endógenos dentro del genoma del microorganismo han sido alterados, por ejemplo, trastornados funcionalmente, por recombinación homologa con uno o varios genes de MP alterados. En otra modalidad, uno o varios genes de MP endógenos o introducidos, solos o en combinación con uno o varios genes de la misma vía metabólica o en una vía metabólica diferente en un microorganismo han sido alterado por una o varias mutaciones de punto, deleciones o inversiones, pero siguen codificando proteínas de MP funcionales. En otra modalidad, una o varias de las regiones reguladoras (por ejemplo, un promotor, represor o inductor) de uno o varios genes de MP en un microorganismo, solo o en combinación con uno o varios genes de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente han sido alteradas ( or ejemplo, por deleción, truncado, inversión o mutación de punto) de tal manera que la expresión de uno o varios genes de MP pueda modularse. En una modalidad preferida, el mismo organismo pertenece al género Corynebactarium o Brevibacterium, prefiriéndose Corynebacterium glutamicum. En una modalidad preferida, el microorganismo es utilizado también para la producción de un compuesto deseado por ejemplo aminoácido, con lisina y metionina siendo particularmente preferidas. En una modalidad particularmente preferida, el gen de MP es el gen metZ (SEQ ID N0:1), el gen metC (SEQ ID NO: 3), o el gen RXA00657 (SEQ ID NO: 5), solo o en combinación con uno o varios genes de MP de la invención o en combinación con uno o varios genes involucrados en el metabolismo de la metionina y/o lisina. En otro aspecto la invención ofrece un método para identificar la presencia o actividad de Corynebacterium diphteriae en un sujeto. Este método incluye la detección de una o varias secuencias de ácido nucleico de la invención (por ejemplo, las secuencias presentadas en la tabla 1 y en la Lista de Secuencias como SEQ ID NO 1 a 122) en un sujeto, detectando así la presencia o actividad de Corynebacterium diphteriae en el sujeto. Otro aspecto de la presente invención se refiere a una proteína de MP aislada o porción de la misma, por ejemplo, porción biológicamente activa. En una modalidad preferida, la proteína de MP aislada o porción de ia misma, sola o en combinación de una o varias proteínas de MP de la presente invención o en combinación con una c varias proteínas de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente, puede catalizar una reacción enzimática involucrada en una o varias vías para el metabolismo de un aminoácido, por ejemplo lisina o metionina, una vitamina, un cofactor, un nutracéutico, un nucleótido, un nucleósido, o trehalosa. En otra modalidad preferida, la proteína de MP aislada o porción de la misma es suficientemente homologa con una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo una secuencia de una SEQ ID NO: de número par en la Lista de Secuencias, como por ejemplo SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 6) de tal manera que la proteína o porción de la misma mantenga la capacidad de catalizar una reacción enzimática involucrada en una o varias vías para el metabolismo de un amincácido, una vitamina, un cofactor, un nutracéutico, un nucleótido, un nucleósido o trehalosa. La invención ofrece también una preparación aislada de una proteína de MP. En modalidades preferidas, la proteína de MP comprende una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo una secuencia de una SEQ ID NO: de un número par de la Lista Secuencias, por ejemplo, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 6). En una modalidad preferida, la invención se refiere a una proteína de longitud completa aislada que es 1"? sustancialmente homologa con una secuencia de aminoácidos entera de la invención (por ejemplo una secuencia de una SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencias, por ejemplo SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, o SEQ ID NO: 6) (codificada por un 5 cuadro abierto de lectura presentado en una SEQ ID NO: de número impar correspondiente de la Lista de Secuencias como por ejemplo SEQ ID NO:l, SEQ ID N0:3, o SEQ ID NO:5). En otra modalidad, la proteína tiene una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 10 59% o 60%, de preferencia una homología de por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, o 70% con mayor preferencia una homología de aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79%, o 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, o 90%, o 91%, 92%, 93%, 15 94%, y con preferencia aún mayor una homología de aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencia de aminoácidos entera de la presente invención (por ejemplo una secuencia de una SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencias, por ejemplo SEQ ID NO:2, SEQ ID NO: 4 o 20 SEQ ID NO: 6) . En otras modalidades, la proteína de MP aislada comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de por lo menos aproximadamente el 50% con una de las secuencias de aminoácidos de la presente invención (por ejemplo una secuencia de una SEQ ID NO: de número par de la 25 Lista de Secuencias como por ejemplo SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6) y puede catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótidos, nucleósido o trehalosa ya sea sola o en combinación con una o varias proteínas de MP de la invención o- cualquier proteína de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente, o bien tiene una o varias de las actividades presentadas en la tabla 1. Alternativamente, la proteína de MP aislada puede comprender una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de nucleótidos que se hibrida, por ejemplo se hibrida en condiciones estrictas o -bien tiene una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59% o 60%, de preferencia por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 667%, 68%, 59%, o 79%, con mayor preferencia de por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%,- 78%, 79%, o bien 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, o 90% o 91%, 92%, 93%, 94%, y con preferencia aún mayor una homología de por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencia de nucleótidos de una de las SEQ ID Nos de número par presentadas en la Lista de Secuencias. Se prefiere también que las formas preferidas de las proteínas de MP tengan una o varias de las bioactividades de MP descritas aquí. El polipéptido de MP o una porción biológicamente activa del -*uiu? á~ii t k¿¿u.MSá?itaá. h,., .t?¿*t.? rtt.?á mismo, puede ser enlazado operativamente a un polipéptidos no MP para formar una proteína de fusión. En modalidades preferidas, esta proteína de fusión tiene una actividad que difiere de la actividad de la proteína de MP sola. En otras 5 modalidades preferidas, esta proteína de fusión cuando se introduce en una vía de C. glutami cum para el metabolismo de un aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, resulta en rendimientos incrementados y/o mayor eficiencia de producción del químico fino deseado a partir de C. glutami cum. En 10 modalidades particularmente preferidas, la integración de esta proteína de fusión en una vía metabólica de un aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucleósido, o trehalosa de una célula huésped modula la producción de un compuesto deseado a partir de la célula. 15 En otro aspecto, la invención ofrece métodos para tamizar moléculas que modulan la actividad de una proteína de MP, ya sea mediante la interacción por la proteína misma o bien un sustrato o bien a través de un socio de unión de la proteína de MP, o bien a través de la modulación de la transcripción o 20 traducción de una molécula de MP de la invención. Otro aspecto de la invención se refiere a un método para la producción de químico fino. Este método incluye el cultivo de una célula que contiene uno o varios vectores que dirigen la expresión de una o varias moléculas de ácido nucleico de MP 25 ya sea solas o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico de MP de la invención o cualquier molécula de ácido nucleico de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente de tal manera que se produzca un químico fino. En una modalidad preferida, este método incluye además el paso de obtener una célula que contiene un vector, en donde una célula es transfectada con un vector que dirige la expresión de un ácido nucleico de MP. En otra modalidad preferida, este método incluye además el paso de recuperar el químico fino a partir del cultivo. En una modalidad particularmente preferida la célula es del género Corynebacteri um o Brevibacteri um o bien se selecciona dentro de las cepas presentadas en la tabla 3. En otra modalidad, preferida los genes de MP son el gen metZ (SEQ ID N0:1), el gen metC (SEQ ID N0:3), o el gen designado como RXA00657 (SEQ ID N0:5) (ver tabla 1), solo o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico de MP de la invención o bien con uno o varios genes involucrados en el metabolismo de la metionina y/o lisina. En otra modalidad preferida, el químico fino es un aminoácido, por ejemplo, L-lisina, y L-metionina. Otro aspecto de la presente invención se refiere a métodos para la modulación de la producción de una molécula a partir de un microorganismo. Tales métodos incluyen la puesta en contacto de la célula con un agente que modula la actividad de proteína de MP o la expresión de ácido de nucleico de MP de tal manera que una actividad asociada con célula sea alterada con relación a la misma actividad en ausencia del agente. En una modalidad preferida, la célula es modulada a partir de una o varias vías metabólicas de aminoácido de C. gl utamicum, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucleósido, o trehalosa, de tal manera que los rendimientos o regímenes de producción de un químico fino deseado por un microorganismo mejoren. El agente que modula la actividad de proteína de MP puede ser un agente que estimula la actividad de proteína de MP o la expresión de ácido nucleico de MP. Ejemplos de agentes que estimulan la actividad de MP o expresión de ácido nucleico de MP incluyen moléculas pequeñas, proteínas de MP activas, y ácidos nucleicos que codifican proteínas de MP que han sido introducidas en una célula. Ejemplos de agentes que inhiben la actividad de MP o expresión de MP incluyen pequeñas moléculas así como moléculas de ácido nucleico de MP de antisentido. Otro aspecto de la presente invención se refiere a métodos para la modulación de los rendimientos de un compuesto deseado a partir de una célula, involucrando la introducción de un gen MP de tipo silvestre o mutante en una célula, ya sea solo o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico de MP de la invención o cualquier molécula de ácido nucleico de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente, ya sea mantenida en un plásmido separado o ;AA iilá«-?* flnÍai r?i r -— ••-— -^. .rfuíttii--'- - --— .^.* &*t*k^... > -'--'-•-• -^¿^^?i ítß ili^^ integrada en el genoma de la célula huésped. Si se integra en el genoma, dicha integración puede ser aleatoria o bien puede efectuarse por recombinación homologa de tal manera que el gen nativo sea reemplazado por la copia introducida provocando la producción del compuesto deseado a partir de la célula a modular. En una modalidad preferida, dichos rendimientos son incrementados. En otra modalidad preferida, dicho químico es un químico fino. En una modalidad particularmente preferida dicho químico fino es un aminoácido. En modalidades especialmente preferidas, dicho aminoácido es L-lisina y L-metionina. En otra modalidad preferida, dicho gen es el gen metZ (SEQ ID NO:l), el gen metC (SEQ ID NO: 3) o el gen RXA00657 (SEQ ID NO: 5) solo o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico de MP de la invención o bien con uno o varios genes involucrados en el metabolismo de la metionina y/c lisina. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona moléculas de ácido nucleico de MP y proteína que están involucradas en el metabolismo de ciertos químicos finos en Corynebacterium gluta-icum, incluyendo aminoácidos, por ejemplo lisina, y metionina, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos y trehalosa. Las moléculas de la presente invención pueden ser utilizadas en la modulación de la producción de químicos finos a partir de microorganismos como «--m -A-^-.t tJuL?t????tHr por ejemplo C. glutamicum ya sea directamente (por ejemplo cuando la modulación de la actividad de una lisina o proteína de biosíntesis de metionina tiene un impacto directo sobre la producción o eficiencia de producción de lisina o metionina a partir de este organismo) o bien puede tener un impacto indirecto que resulta sin embargo en un incremento del rendimiento de eficiencia de la producción del compuesto deseado (por ejemplo, cuando la modulación de la actividad de una proteína de biosíntesis de nucleótidos tienen un impacto sobre la producción de un ácido orgánico o de un ácido graso a partir de una bacteria. Tal vez debido a un crecimiento mejorado o a un suministro incrementado de cofactores necesarios, compuestos de energía, o moléculas de precursor) . Las moléculas de MP pueden ser utilizadas solas o en combinación con otras moléculas de MP de la invención, o bien en combinación con otras moléculas involucradas en la misma vía metabólica o en una vía metabólica diferentes (por ejemplo metabolismo de lisina o metionina) . En una modalidad preferida, las moléculas de MP son las moléculas de ácido nucleico metZ (SEQ ID NO:l), metC (SEQ ID NO: 3) o RXA00657 (SEQ ID NO: 5) y las proteínas codificadas por tales moléculas de ácido nucleico (SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, y SEQ ID NO: 6, respectivamente) . Aspectos de la invención se identifican con mayores detalles abajo. I. Químicos finos ¡-¿-M .?,.,i.t-rí? *.?jA,, i a El término "químicos finos" es conocido en la técnica e incluye moléculas producidas por un organismo que tienen aplicaciones en varias industrias, como por ejemplo, sin limitarse a estos ejemplos, la industria farmacéutica, la agricultura y los cosméticos. Tales compuestos incluyen ácidos orgánicos como por ejemplo ácido tartárico, ácido itacónico y ácido diaminopimélico, aminoácidos tanto proteinogénicos como no proteinogénicos, bases de purina y pirimidina, nucleósidos y nucleóticos, de conformidad con lo descrito en Kuninaka, A. (1996) Nucleotides and related compounds [nucleótidos y compuestos relacionados], páginas 561-612, en Biotechnology, vol. 6, REM y colaboradores, eds. VCH: inheim, y referencias contenidas ahí), lípidos, ácidos grasos tanto saturados como insaturados (por ejemplo ácido araquidónico), dioles (por ejemplo propandiol, y butandiol), carbohidratos (por ejemplo ácido hialurónico y trehalosa), compuestos aromáticos (por ejemplo, aminas aromáticas, vanillina e índigo) , vitaminas y cofactores, de conformidad con lo descrito en la Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann volumen A27, "Vitamins", [vitaminas] páginas 443-613 (1996) VCH: Weinheim y referencia ahí; y Ong. A.S., Niki, E & Packer, L. (1995) "Nutrition, Lipids, Health and Disease" [Nutrición, Lípidos, Salud y Enfermedad], memorias de la USESCO/Confederación de Asociaciones Científicas y Tecnológicas en Malasia y la Society for Free Radical <¿rfH- a^ta*^i^a - Research [Sociedad para Búsqueda de Radicales Libres - Asia, que tuvo verificativo del 1° de septiembre al 3 de septiembre de 1994 en Penang, Malasia, AOCS Press (1995)], enzimas, poliquétidos (Cañe y colaboradores (1998) Science 282:63-68), y todos los demás químicos descritos en Gutcho (1983) Chemicals by Fermentation, [Químicos por Fermentación], Noyes Data Corporation, ISBN 0818805086 y referencia ahí. El metabolismo y el uso de algunos de estos químicos finos se explican con mayores detalles abajo. A. Metabolismos de aminoácidos y sus usos Los aminoácidos conforman las unidades estructurales básicas de todas las proteínas y como tales son esenciales para un funcionamiento celular normal en todos les organismos. El término "aminoácidos" es reconocido en la técnica. Los aminoácidos proteinogénicos, de los cuales existen 20 especies, sirven como unidades estructurales para proteínas, en donde están unidos a través de enlaces péptido, mientras que los aminoácidos no proteinogénicos (se conocen cientos de ellos) no son normalmente encontrados en proteínas (véase Enciclopedia de química industrial de Ulmann, vol. A2, páginas 57-97 VCH: Weinheim (1985) ) . Los aminoácidos pueden encontrarse en la configuración óptica D o L, aún cuando los aminoácidos L generalmente son el único tipo encontrado en las proteínas que ocurren naturalmente. Vías biosintéticas y de degradación de cada uno de los 20 aminoácidos t??t M»??.<m??»Am. '-"¡Ittílll ¡J'al..---1»fc..-JJ--^^.4,^|> t^ l,W||wani||lt(|fIt^[>j^g)llj|^tfc,tl^,tili. ,.¡.ßtl, t.kil.? afa . A- proteinogénicos han sido bien caracterizadas tanto en células procarióticas como eucarióticas (véase por ejemplo Stryer, L. Biochemistry (Bioquímica) tercera edición, páginas 578-590 (1988)). Los aminoácidos "esenciales" (histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, trionina, triptófano, y valina) , llamados así puesto que son generalmente un requerimiento nutrimental debido a la complejidad de sus biosíntesis, son fácilmente convertidas a través de vías biosintéticas sencillas en los 11 aminoácidos restantes (no esenciales) (alanina, arginina, asparagina, aspartato, cisteína, glutamato, glutamina, glicina, prolina, serina, y tirosina). -Animales superiores conservan la capacidad de sintetizar algunos de estos aminoácidos pero los aminoácidos esenciales deben ser suministrados a partir de la dieta para que ocurra una síntesis ncrmal de las proteínas. Aparte de su función en la biosíntesis de las proteínas, estos aminoácidos son químicos interesantes per se, y muchos han encontrado numerosas aplicaciones en la industria de los alimentos, la industria química de cosméticos, de cultura y en la industria farmacéutica la lisina es una aminoácido importante en la alimentación no solamente de seres humanos sino también de animales monogástricos como por ejemplo aves y cerdos. El glutamato es utilizado más comúnmente como aditivo saborizante (glutamato monosódico, mg) y es ampliamente utilizado en la industria alimenticia, así como aspartato, fenilalanina, glicina, cisteína. La glicina, L- metionina y el triptófano se utilizan en la industria farmacéutica. La glutamina, valina, leucina, isoleucina, histidina, arginina, prolina, serina y alanina, son utilizadas tanto en la industria farmacéutica como en la industria de los cosméticos. La trionina, el triptófano, y la metionina D/L son aditivos comunes para alimentos para animales (Leuchtenberger, W. (1996) Amino acids-technical production and use (Aminoácidos - producción técnica y uso) , páginas 466-502 en Rehm y colaboradores (eds.) Biotechnology (Biotecnología) volumen 6, capítulo 14 (A), VCH: Weinheim). Además, estos aminoácidos son útiles precursores para la síntesis de aminoácidos sintéticos y proteínas tales como N- acetilcisteína, S-carboximetii-L-cisteína (S)-5- hidroxitriptófano, y otros descritos en ía Enciclopedia de química industrial de Ullmann Vol. A(2) páginas 57-97, VCH: Weinheim 1985. La biosíntesis de estos aminoácidos naturales en organismos capaces de producirlos, como por ejemplo bacterias, ha sido 0 bien caracterizada (para una reseña de la biosíntesis de aminoácidos bacterianos y su regulación, véase Umbarger, H.E. (1978) Ann. Rev Biochem. 47:533-606). El glutamato es sintetizado mediante la aminación reductora de alfa- quetoglutarato, un intermedio en el ciclo del ácido cítrico. La glutamina, pronina y arginina, se producen cada una de ellas subsecuentemente a partir del glutamato. La biosíntesis de la serina es un proceso en tres etapas que empieza ccn 3-glicerato (un intermedio en la glicólisis^ y que resulta en este aminoácido después de lo pasos de oxidación, transaminación, e hidrólisis. Tanto la cisteína como la glicina son producidas a partir de la serina; la primera por condensación de homocisteína con serina, y la segunda por transferencia del átomo de carbono beta de cadena lateral al tetrahidrafolato, en una reacción catalizada por serina transhidroximetilasa. La fenilalanina y la tirosina son sintetizadas a partir de los precursores de la vía glucolítica y de pentosa fosfato, eritrosa 4-fosfato y fosfoenolpiruvato en una vía biosintética de 9 pasos que difieren solamente en los dos pasos finales después ce la síntesis de prefenato. El triptófano es también producido a partir de estas dos moléculas iniciales, pero su síntesis es una vía de 11 pasos. La tirosina puede también ser sintetizada a partir de fenilalanina, en una reacción catalizada por fenilalanina hidroxilasa. La alanina, valina, y leucina son todos productos biosintéticos de piruvatc, el producto final de la glicólisis. El aspartato es formado a partir de oxaloacetato, un intermedio del ciclo del ácido cítrico. La asparagina, metionina, treonina, y lisina son producidas cada una de ellas por la conversión de aspartato. La isoleusina es formada a partir de la trionina.

?¿.A-j??iíi,, 1ttt?m?~.'-*~ > -mi ?iürih-?t»Hoy»*»-'M>?.<ÉrarifctÍ>A Las vías biosintéticas que llevan a la metxonma han sido estudiadas en diversos organismos. El primer paso, acilación de homoserina, es común a todos los organismos aún cuando la fuente de los grupos que han sido transferidos es diferente. 5 Escherichia colí y las especies relacionadas utilizan succinil-CoA (Michaeli, S. y Ron. E. Z. (1981) Mol. Gen Genet. 182, 349-354), mientras que Saccharomyces cerevisiae (Langin, T. y colaboradores (1986) Gene 49, 283-293), Brevibacteri um flavum (Miyajima, R. Y Shiio, I. (1973) J. 10 Biochem. 73, 1061-1068; Ozaki, H. Y Shiio, I. (1982) J. Biochem , 91, 1163-1171), C. Glutamicum (Park, S. D., y colaboradores (1998) Mol. Cells 8, 286-294), y Leptospíra meyeri (Belfaiza, J. Y colaboradores (1998) 180, 250-255; Bourhy, P. y colaboradores (1997) J. Bacteriol, 179, 4396- 15 4398) utilizan acetil-CoA como donador de acilo. La formación de homocisteína a partir de acilho oserina puede ocurrir en dos vías diferentes. E. coli utiliza la vía de transulfuración que es catalizada por cistationina gamma- sintasa (el producto de metB) y cistationina beta-liasa (el 20 producto de metC) . S. cerevi sia (Cherest, H. Y Surdin-Kerjan, Y. (1992) Genetics 130, 51-58), B. Flavum (Ozaki, H. Y Shiio. I. (1982) J. Biochem 91, 1163-1171), Pseudomonas aeruginosa (Foglino, M., y colaboradores (1995) Microbiology 141-439), y L . meyeri (Belfaiza, J. Y colaboradores (1998) J. Bacterial. 25 180, 250-255) utilizan la vía de sulfhidrilación directa la cual es catalizada por acilhomoserina sulfhidrilasa. A diferencia de B. flavum estrechamente relacionado que utiliza solamente la vía de sulfhidrilación directa, las actividades enzimáticas de la vía de transulfuración han sido detectadas en los extractos de células de C. gl utamicum y la vía ha sido propuesta como la vía para la ruta para la biosíntesis de metionina en el organismo (Hwang, B-J, y colaboradores (1999) Mo. Cells. 9, 300-308; Kase," H. y Nakayama, K. (1974) Agr. Biol. Chem. 38, 2021-2030; Park, S.-D., et al (1998) Mol. Cells 8, 286-294) . Aún cuando ciertos genes involucrados en la biosíntesis de la metionina en C. gl utamicum han sido aislados, la información en cuanto a la biosíntesis de la metionina en C. gl utami cum sigue muy limitada. No se ha aislado genes fuera de pietA y metB a partir del organismo. Para entender las vías biosintéticas que llevan a la metionina en C. glutamicum, hemos aislado y caracterizado el gen metC (SEQ ID NO: 3) y el gen metZ (conocido también como metY) (SEQ ID NO:l) de C. gl utamicum (ver Tabla 1) . Aminoácidos en exceso de las necesidades de síntesis de proteína de la célula no pueden ser almacenados y son degradados con el objeto de proporcionar intermediarios para las vías metabólicas principales de la célula (para una reseña, véase Stryer, L. Biochemistry (Bioquímica) tercera edición, capítulo 21 "Amino Acid Degradation and the Urea Cycle" (Degradación de Aminoácidos y Ciclo de Urea) y páginas 495-516 (1988)) aún cuando la célula puede convertir aminoácidos no deseados en intermediarios metabólicos útiles, la producción de aminoácidos es costosa en términos de energía, moléculas precursores, y las enzimas necesarias para su síntesis. Así no es sorprendente que la biosíntesis de aminoácidos sea regulada por inhibición de retroalimentación en donde la presencia de un aminoácido particular sirve para disminuir la velocidad o detener totalmente su propia producción (para una reseña de los mecanismos de retroalimentación en vías biosintéticas de aminoácidos, véase Stryer, L. Biochemistry (bioquímica) tercera edición, capítulo 24 "Biosíntesis of Amino Acids and heme" (Biosíntesis de Aminoácidos y Hemo) páginas 575-600 (1588) ) . Así, la producción de un aminoácido particular es li~itada por la cantidad de este aminoácido presente en la célula. B. Metabolismo de vi taminas, cofactores, nutracéuticos y usos de los mismos Vitaminas, cofactores, y nutraceúticos conforman otro grupo de moléculas que los animales superiores han perdido la capacidad de sintetizar y deben ingerir, aún cuando son fácilmente sintetizados por otros organismos como por ejemplo bacterias. Estas moléculas son o bien sustancias bioactivas en sí, o bien precursores de sustancias biológicamente activas que pueden servir como portadores de electrones o t -m ht -^^~-^!'-A*áá l»i?ítiM ft- n-ttÉ|rfl«** A«fc-« i 1 ¡¡ lillll-tli-ii-illli intermediarios en varias vías metabólicas a parte de su valor nutritivo. Estos compuestos tienen también un valor industrial importante como colorantes, antioxidantes, y catalizadores u otros auxiliares de procesamiento (para una reseña de la estructura, actividad y aplicaciones industriales de sus compuestos, véase, por ejemplo, Enciclopedia de Química Industrial de Ullman, "Vitamins" (Vitaminas) vol A27, páginas 443-613, VCH: Weinheim, 1996) . El término "vitaminas" es reconocido en la técnica, e incluye nutrientes que son requeridos por un organismo para su funcionamiento normal, pero que dicho organismo no puede sintetizar el mismo, el grupo de vitaminas puede abarcar cofactores y compuestos nutracéuticos . La expresión "cofactor" incluye compuestos no proteináceos requeridos para una actividad enzimática normal. Tales compuestos pueden ser orgánicos o inorgánicos: las moléculas de cofactor de la presente invención son de preferencia orgánicas. El término "nutracéutico" incluye complementos de la dieta que tienen beneficios para la salud en plantas y animales, particularmente seres humanos. Ejemplos de tales moléculas son vitaminas, antioxidantes y también ciertos lípidos (por ejemplo ácidos grasos poli insaturados) . La biosíntesis de estas moléculas en organismos capaces de producirlas tales como bacterias, han sido caracterizadas en gran medida (Enciclopedia de química industrial de Ullman, IjÉüfej <» ft'^*^*^iifliaa*^i«&tto»,~¿^ "vitamins" (Vitaminas), vol. A27, páginas 443-613, VCH: Weinheim, 1996: Michal, G. (1999) Biochemical Pathways: An Atlas of Biochemistry and Molecular Biology, John Wiley & sons: Ong A.S. Miki, E. & Packer, L. (1995) "Nutrition, Lipds, Health, and Disease"; memorias de la UNESCO/Confederación de asociaciones científicas y tecnológicas en malasia y la Society for Free Radical Research - Asia (Sociedad para la Búsqueda de Radicales Libres - Asia) que tuvo verificativo del 1° al 3 de septiembre de 1994 en Penang Malasia, AOCS Press: Chapaign, IL X, 374 S) . La tiamina (vitamina Bl) es producida por el acoplamiento químico de porciones de pirimidina y tiazol. La riboflavina (vitamina B2) es sintetizada a partir de guanosina-5'- trifosfato (GTP) y ribosa-5' -fosfato. La riboflavina a su vez es utilizada para la síntesis de mononucleótido de flavina (FMN) y dinucleótido de flavina adenina (FAD) . La familia de compuestos conocida colectivamente como vitamina B6 (por ejemplo piridoxina, piridoxa ina, piridoxa-5' -fosfato, y el hidrocloruro de piridoxina utilizado comercialmente) son todos derivados de la unidad estructural común 5-hidroxi-6- metilpiridina. El pantotenato (ácido pantoténico, (R)-(+)-N- (2, 4-dihidroxi-3, 3-dimetil-l-oxobultil) -beta-alanina) puede ser producido ya sea por síntesis química o por fermentación. Los pasos finales en la biosíntesis del pantotenato consisten de la condensación impulsado por ATP de beta-alanina y ácido pantoico. Las enzimas responsables de los pasos de biosíntesis para la conversión en ácido pantoico, en beta-alanina, y para la condensación en ácido pantoténico se conocen. La forma metabólicamente activa de pantotenato es la Coenzima A, para la cual la biosíntesis se efectúa en 5 pasos enzimáticos. El pantotenato, pirodoxal-5'-fosfato, cisteína y ATP son los precursores de la Coenzima A. Estas enzimas no solamente catalizan la formación de pantotenato sino también la formación de ácido (R) - pantoico, (R) -pantolactona, (R)-pantenol (provitamina B5) , panteteína (y sus derivados) y coenzima A. La biosíntesis de la biotina a partir de la molécula precursora pimenoil-CoA en microorganismos ha sido estudiada con detalles y varios de los genes involucrados han sido identificados. Muchas de las proteínas correspondientes están también involucradas en la síntesis de grupo Fe y son miembros de la clase de proteínas N y Fs. El ácido lipoico es derivado del ácido octanoico y sirve como coenzima en el metabolismo de la energía, en donde se vuelve parte del complejo de piruvato deshidrogenasa y del complejo alfa-quetoglutarato deshidrogenasa. Los folatos son un grupo de sustancias derivadas todas del ácido fólico el cual a su vez es derivado del ácido L-glutámico, ácido p-amino-benzoico y 6-metilpterina. La biosíntesis del ácido fólico y de sus -t- ----*-----*-* «-^»*~fc *..-«—.. -J*J**"- '' '• derivados empezando a partir dei metabolismo de los intermediarios guanosina-5' -trifosfato (GTP), ácido L-glutámico y ácido P-amino-benzoico ha sido estudiada con detalles en ciertos microorganismos. Los corrinoides (como por ejemplo cobalaminas y en particular la vitamina Bi;) y las porfirinas pertenecen a un grupo de químicos caracterizados por un sistema de anillo de tetrapirol. La biosíntesis de la vitamina B_; es tan compleja que todavía no ha sido caracterizada totalmente, pero muchas de las enzimas y sustratos involucrados son conocidos ahora. El ácido nicotínico (nicotinato) y la nicotinamida son derivados de piridina que se conocen también como "niacina". La niacina es un precursor de las ccenzimas importantes NADP (nicotinamida adenina dinucleótido^ y NADP (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato) y sus formas reducidas. La producción a gran escala de estos compuestos ha dependido en gran medida de síntesis químicas sin células aún cuando algunos de estos químicos han sido producidos también por cultivo a gran escala de microorganismos cerno por ejemplo la riboflavina, vitamina B6, pantotenato, y biotina. Solamente la vitamina Bi2 es producida únicamente por fermentación, debido a la complejidad de su síntesis. Metodologías in vitro requieren una aportación significativa de materiales y de tiempo, frecuentemente con un costo muy elevado. C. Metabolismo de Purina , Pirimidina, Nucleósido, y ™|í^l^ y¡ ^^ j ttKtt^i?^ Ne cleótidos y Usos de los mismos Genes de metabolismos de purina y pirimidina y sus proteínas correspondientes son objetivos importantes para la terapia de enfermedades tumorales e infecciones virales. Las palabras "purina" o "pirimidina" incluyen las bases nitrogenosas que constituyen los ácidos nucleicos, co-enzimas y nucleótidos. El término "nucleótidos" incluye las unidades estructurales básicas de las moléculas de ácido nucleico que comprenden una base nitrogenosa, un azúcar pentosa (en el caso de RNA, el azúcar es ribosa, en el aso de ADN el azúcar es D- desoxiribosa) y ácido fosfórico. El término "nucleósido" incluye moléculas que sirven como precursores a los nucleótidos, pero que no tienen la porción de ácido fosfórico que poseen los nucleótidos. Mediante la inhibición de la biosíntesis de esas moléculas, o mediante su movilización para formar moléculas de ácido nucleico, es posible inhibir la síntesis de ARN y ADN; mediante la inhibición de esta actividad de manera dirigida hacia células cancerosas, se puede inhibir la capacidad de células tumorales para dividirse y replicarse. Además, existen nucleótidos que no forman moléculas de ácido nucleico, sino que sirven como reservas de energía (es decir AMP) o bien como co-enzimas (es decir FAD y NAD) . Varias publicaciones han descrito el uso de estos químicos para estas indicaciones médicas, mediante el hecho de influenciar el metabolismo de purina y/o pirimidina (por ejemplo Christopherson, R.I. y Lyons S.D. (1990) "Potent inhibitors of de novo pyrimidine and purine biosíntesis as chemotherapeutic agents" (Inhibidores potentes de la biosíntesis de pirimidina y purina de novo como agente quimioterapéuticos) Med Res. Reviews 10:505-548). Estudios de enzimas involucradas en el metabolismo de purina y pirimidina han sido enfocados hacia el desarrollo de nuevos fármacos que puedan ser utilizados, por ejemplo, como inmunosupresores o como antiproliferativos (Smith, J. L. (1995), "Enzynmes in nucleotide síntesis" (Enzimas en la Síntesis de nucleótidos) , Curr. Opin. Struct. Biol 5:752-757 (1995) Biochem Soc. Transact 23:877-902). Sin embargo, bases de purina y pirimidina, nucleósidos y nucleótidos tienen otras utilidades: como intermediarios en la biosíntesis de varios químicos finos (por ejemplo tiamina, S-adenosil-metionina, folatos, o riboflavina) , como portadores de energía para la células (por ejemplo ATP o GTP), y para los químicos mismos, comúnmente utilizados como realzadores del sabor (por ejemplo IMP o GMP) o bien para varias aplicaciones medidas (véase, por ejemplo, Kuninaka, A. (1996) Nucleotides and Related Compounds in Biotechnology (Nucleótidos y compuestos relacionados en biotecnología) vol. 6, REM y colaboradores, eds. VCH: Weinheim páginas 561-612) . Así mismo, enzimas involucradas en el metabolismo de purina, pirimidina, .-.---.w.-.----ü>-.A--.j.-,J^^.. --"•>"'"' i i i ?MiÉM?-¡?-- nucleósido o nucleótido sirven cada vez más como objetivos contra los cuales se desarrollan químicos para protección de cosecha incluyendo fungicidas, herbicidas, e insecticidas. El metabolismo de estos compuestos en bacterias ha sido caracterizado (para una reseña, véase, por ejemplo Zalkin, H. Y Dixon, J.E. 81992) "de novo purine nucleotide biosíntesis" {Biosíntesis de nucleótidos de purina de novo) , en Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Bioiogy (Progreso en investigación de ácido nucleico y biología molecular) , volumen 42, Academic Press, páginas 259-287; y Michal, G. 81999) "Nucleotides and Nucleosides" (Nucleotidos y Nuceleósidos) , Capítulo 8 en : Biochemical Pathways: An Atlas of Bichemistry and Molecular Biology (Vías bioquímicas: un atlas de bioquímica y biología molecular) Wiley: New York) . El metabolismo de purina ha sido el objeto de una investigación intensa y es esencial para el funcionamiento normal de la célula. On metabolismo afectado de purina en animales superiores puede provocar una enfermedad grave, por ejemplo gota. Nucleótidos de purina son sintetizados a partir de ribosa-5-fosfato, en una serie de pasos a través del compuesto intermedio inosina-5' -fosfato (IMP), lo que resulta en la producción de guanosina-5 '-monofosfato (GMP) o bien adenosina-5' -monofosfato (AMP), a partir de lo cual se forman fácilmente las formas trifosfato utilizadas como nucleótidos. Estos compuestos son también utilizados como reservas de , ?^i? ^?ta?^^^Uí-^t*-** *» energía, de tal manera que su degradación proporciona energía para muchos procesos bioquímicos diferentes en la célula. La biosíntesis de la pirimidina prosigue a través de la formación de uridina-5' -monofosfato (UMP) a partir de ribosa- 5-fosfato. UMP a su vez, es convertido en citidina-5'- trifosfato (CTP) . Las formas desoxi de todos estos nucleótidos son producidas en una reacción de reducción de un paso a partir de la forma de difosfato ribosa del nucleótido a la forma difosfato desoxiribosa del nucleótido. Al efectuarse la fosforilación, estas moléculas pueden participar en la síntesis del ADN. D. Metabolismo de trehalosa y usos del mi smo La trehalosa consiste de dos moléculas de glucosa unidas en enlace alfa, alfa-1,1. Se utiliza comúnmente en la industria alimenticia como endulzante, aditivo para alimentos secados o congelados, y en bebidas. Sin embargo, tiene también aplicaciones en la industria farmacéutica, en la industria de los cosméticos y en la industria de la biotecnología (véase por ejemplo Nishimoto y colaboradores (1998) patente norteamericana número 5,759,610; Singer, M.A. y Lindquist, S. (1998) Trends biotech. 16:460-467; Paiva, C.L.A. y Panek, A.D. (1996) biotech Ann. Rev. 2:293-314 y Shiosaka, M. (1997) J. Japan 172:97-102). La trehalosa es producida por enzimas de varios microorganismos y es liberada naturalmente en el medio aledaño a partir del cual puede ser recogida empleando métodos conocidos en la técnica. II. Elementos y Métodos de la Invención La presente invención se base por lo menos en parte en el descubrimiento de moléculas novedosas que se conocen aquí moléculas de proteína y ácido nucleico de MP (véase tabla 1) que desempeñan una función en una o varias vías metabólicas celulares o bien funcionan en una o varias vías metabólias celulares. En una modalidad, las moléculas de MP catalizan una reacción enzimática que involucra una o varias vías metabólicas de aminoácidos, por ejemplo lisina o metionina, vitamina, cofactor, nutraceútico, nucleótido, nucieósido o trehalosa. En la modalidad preferida, la actividad de una o varios moléculas de MP de la presente invención, sola o en combinación con moléculas involucradas en la vía metabólica o en vías metabólicas diferentes (metabolismo de metionina o lisina) , en una o varias vías metabólicas de C. gl utami cum para aminoácidos, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos, o trehalosa tienen un impacto sobre la producción de un químico fino deseado por este organismo. En una modalidad particularmente preferida, las moléculas de MP de la invención son moduladas en cuanto a su actividad, de tal manera que las vías metabólicas de C. glutamicum en las cuales las proteínas de MP de la presente invención están involucradas son moduladas en cuanto a eficiencia o producción, lo que modula directa o indirectamente la M----------ÉaÍali-a-áJlfct?--lBÍiI?i l a**i"—- ?ni----M-'«t*"JtA*" -** - L„j »a_t ff l t r r «MilH producción o eficiencia de producción de un químico fino deseado por C. gl utamicum . En una modalidad preferida, el químico fino es un aminoácido como por ejemplo lisina o metionina. En otra modalidad preferida, las moléculas de MP son metZ, metY y/o RXA00657 (véase Tabla 1) . Las expresiones "proteína de MP" o "polipéptido de MP" incluyen proteínas que desempeñan una función por ejemplo catalizan una reacción enzimática, en una o varias vías metabólicas de aminoácidos, vitaminas, cofactor, nutraceútico, nucleótido, nucleósido o trehalosa. Ejemplos de proteínas de MP incluyen la proteínas codificadas por los genes de MP presentados en la Tabla 1 y por las SEQ ID Nos de número impar. Los términos "gen de MP" o "secuencia de ácido nucleico de MP" incluyen secuencias de ácido nucleico que codifican una proteína de MP que consisten de una región codificadora y también las regiones de secuencia 5' y 3' no traducidas correspondientes. Ejemplos de genes de MP incluyen los genes presentados en la Tabla 1. Los términos "producción" o "productividad" son reconocidos en la técnica e incluyen la concentración del producto de fermentación (por ejemplo, el químico fino deseado) formado dentro de un tiempo dado y un volumen de fermentación dado (por ejemplo kg. de producto por hora por litro) . El término " eficiencia de producción" incluye el tiempo requerido para alcanzar un nivel particular de producción (por ejemplo, el tiempo que se --M------i---,?-i requiere para que ia célula logre un régimen particular de producción de un químico fino) . El término "rendimiento" o "rendimiento de producto/carbono" es conocido en la técnica e incluye la eficiencia de la conversión de la fuente de carbono en el producto (es decir, el químico fino) . Se escribe generalmente, por ejemplo, como kg. de producto por kg. de fuente de carbono. Mediante el incremento del rendimiento o producción del compuesto, se eleva la cantidad de moléculas recuperadas, o bien de moléculas recuperadas útiles de este compuesto en una cantidad dada de cultivo en un periodo de tiempo dado. Los términos "biosíntesis" o una "vía biosintética" son reconocidos en la técnica e incluyen la síntesis de un compuesto de preferencia un compuesto orgánico, por una célula a partir de compuestos intermedios en lo que puede ser un proceso de etapas múltiples y altamente regulado. Los términos "degradación" o bien una "vía de degradación" son reconocidas en la técnica e incluyen la descomposición de un compuesto, de preferencia un compuesto orgánico, por una célula para degradar productos (en términos generales, moléculas más pequeñas o menos complejas) en lo que puede ser un proceso de etapas múltiples y altamente regulado. La expresión "metabolismo" es reconocida en la técnica e incluye la totalidad de las reacciones bioquímicas que se efectúan en un organismo. El metabolismo de un compuesto particular, entonces (por -.AiL.M-U-.A--i .^«..«^^J. ejemplo, el metabolismo de un aminoácido como por ejemplo glicina) comprende las vías biosintéticas, de modificación y degradación globales en una célula relacionada con este compuesto. 5 Las moléculas de MP de la presente invención pueden estar combinadas con una o varias moléculas de MP de la invención o bien una o varias moléculas de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente con el objeto de incrementar el rendimiento de un químico fino deseado. En una modalidad 10 preferida, el químico fino es un aminoácido, por ejemplo, lisina o metionina. Alternativamente, o además, un subproducto que no es deseado puede ser reducido mediante la combinación o el trastorno de moléculas de MP u otras moléculas metabólicas (por ejemplo moléculas involucradas en 15 el metabolismo de lisina o r.etionina) . Moléculas de MP combinadas con otras moléculas de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente pueden ser alteradas en cuanto a su secuencia de nucieótidos y en la secuencia de aminoácidos correspondiente con el objeto de alterar su 20 actividad en condiciones fisiológicas, lo que lleva a un incremento de la productividad y/o rendimiento del químico fino deseado. En una modalidad adicional, una molécula de MP en su forma original o en su forma alterada descrita arriba puede ser combinada con otras moléculas de la misma vía 25 metabólica o de una vía metabólica diferente que son iiiiiÉi-MiiÉiiMMii ?i I i iµt..*«.*«fc«*...* ..t a^^.. J., -.....-.^¡^^...^AA ..Ja¿-^»..- --,.«»,.» ,.»«_*.... __,-,.. ^,1 ¡ ¡ t tJfaMaJM alteradas en cuanto a su secuencia de nucleótidos de tal manera que su actividad presente alteraciones en condiciones fisiológicas lo que provoca un incremento de la productividad y/o rendimiento de un químico fino deseado como por ejemplo, un aminoácido como por ejemplo metionina o lisina. En otra modalidad, las moléculas de MP de la presente invención, solas o en combinación con una o varias moléculas de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente pueden modular la producción de una molécula deseada, como por ejemplo un químico fino en un microorganismo como por ejemplo C. gl utami cum . Utilizando técnicas genéticas recombinantes, se puede manipular una o varias de las enzimas biosintéticas o degradantes de la invención para aminoácidos, como por ejemplo lisina o metionina, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos o trehalosa de tal manera que se module su función. Por ejemplo, una enzima biosintética puede ser mejorada en cuanto a eficiencia o bien su región de control alostérico puede ser destruida de tal manera que se impide la inhibición de la retroalimentación de producción del compuesto. De manera similar, una enzima degradante puede ser removida o modificada por sustitución, deleción o adición, de tal manera que su actividad degradante sea menor para el compuesto deseado sin afectar la viabilidad de la célula. En cualquier caso, el rendimiento global o el régimen de producción de uno de estos químicos finos deseados puede ser incrementado. Es también posible que tales alteraciones en cuanto a moléculas de nucleótidos y proteína de la presente invención pueda mejorar la producción de otros químicos finos, además de los aminoácidos, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos, y trehalosa. El metabolismo de cualquier compuesto es necesariamente interrelacionado con otras vías biosintéticas y degradantes dentro de la célula, y cofactores intermediarios o sustratos necesarios en una vía son probablemente suministrados o limitados por otra vía de este tipo. Por consiguiente, mediante la modulación de la actividad de una o varias de las proteínas de la invención, ia producción o eficiencia de actividad de otra vía biosintética o degradante de químico fino puede ser afectada. Por ejemplo, aminoácidos que sirven como las unidades estructurales de todas las proteínas pueden todavía estar presentes de manera intracelular en niveles que son limitativos para la síntesis de la proteína; per consiguiente, mediante el incremento de la eficiencia de producción o los rendimientos de uno o varios aminoácidos dentro de la célula, proteínas tales como proteínas biosintéticas o degradantes pueden ser sintetizadas más fácilmente. De la misma manera, una alteración de la enzima de vía metabólica de tal manera que una reacción colateral particular se vuelva más o menos favorecida puede resultar en -----------------l---l---ft----t----É,-A^ .i. i ,i la sobreproducción o subproducción de uno o varios compuestos utilizados como intermediarios o sustratos para la producción de un químico fino deseado. La secuencias aisladas de ácidos nucleicos de la presente 5 invención se encuentran dentro del genoma de una cepa de Corynebacterium glutamicum disponible a través de la American Type Culture Collection, que recibió la designación ATCC 13032. La secuencia de nucleótidos de los ADNs de MP de C. gl utamicum aislados y las secuencias de aminoácidos predichas 10 de las proteínas de MP de C. gl utamicum se muestran en la Lista de Secuencias como SEQ ID NOs de número impar y SEQ ID NOs de número par, respectivamente. Se efectuaron análisis computarizados que clasificaron y/o identificaron estas secuencias de nucleótidos como secuencias que codifican 15 proteínas de vía metabólica, como por ejemplo proteínas involucradas en las vías metabólicas de metionina o lisina. La presente invención se refiere también a proteínas que tienen una secuencia de aminoácidos que es sustancialmente homologa a una secuencia de aminoácidos de la invención (por 20 ejemplo, la secuencia de una SEQ ID NO de número par de la Lista de Secuencias) . Como se emplea aquí, una proteína puede tener una secuencia de aminoácidos sustancialmente homologa con una secuencia de aminoácidos seleccionada, es decir, que tiene una homología de por lo menos aproximadamente el 50% 25 con la secuencia de aminoácidos seleccionada, por ejemplo, la secuencia de aminoácidos seleccionada entera. Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos sustancialmente homologa con una secuencia de aminoácidos seleccionada puede tener también por lo menos una homología del 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, o 60% de preferencia por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, o 70%, con mayor preferencia por lo menos que aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% o 80%, 81%, 82%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% o 90% o 91%, 92%, 93%, 94%, y con preferencia aún mayor una homología de por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con la secuencia seleccionada de aminoácidos. Una proteína MP de la presente invención o una porción biológicamente activa de la misma, sola o en combinación con una o varias proteínas de la misma vía metabólica o de una vía metabólica diferente, puede catalizar una reacción enzimática en una o varias vías metabólicas de aminoácidos, vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos o trehalosa, o puede tener una o varias de las actividades presentadas en la Tabla 1 (por ejemplo, metabolismo de la biosíntesis de metionina o lisina) . Varios aspectos de la presente invención son descritos con detalles adicionales en las subsecciones siguientes: A. Moléculas aisladas de ácido nucleico Un aspecto de la presente invención se refiere a moléculas i. , i ,-?----y -"''' J- " ,«?.A.?« ^ ' -i I ?é'?1 lilTHltl I aisladas de ácido nucleico que codifican polipéptidos de MP o porciones biológicamente activas de los mismos, así como fragmentos de ácido nucleico suficiente para utilizarse como sondas de hibridación o cebadores para la identificación o amplificación de ácido nucleico que codifica MP (por ejemplo, ADN de MP) . Como se emplea aquí, el término molécula de ácido nucleico tiene el propósito de incluir moléculas de ADN (por ejemplo, ADNc o bien ADN genómico) y moléculas de ARN (ARNm) y análogos de ADN o ARN generados utilizando análogos de nucleótidos. Este término abarca también secuencia no traducida ubicada tanto en el extremo 3' como en el extremo 5' de la región codificadora del gen: por lo menos aproximadamente 100 nucleótidos de secuencia corriente arriba del extremo 5' de la región codificadora y por lo menos aproximadamente 20 nucleótidos de la secuencia corriente abajo del extremo 3' de la región codificadora del gen. La molécula de ácido nucleico puede ser de cadena única o de cadena doble, pero de preferencia es ADN de cadena doble. Una molécula de ácido nucleico "aislada" es una molécula separada de otras moléculas de ácido nucleico que están presentes en la fuente natural del ácido nucleico. De preferencia, un ácido nucleico aislado está libre de secuencias que flanquean naturalmente el ácido nucleico (secuencias ubicadas en los extremos 5' y 3' del ácido nucleico) en el ADN genómico del organismo a partir del cual se deriva el ácido nucleico. Por |A¿A-».--l<ágÍ.M,á .. ,.„.--j---i------to-?iit...-«A^. -?-h-»..--^ .- . -AU-iM JMA.Í - ejemplo, en varias modalidades, la molécula de ácido nucleico de MP aislada puede contener menos que aproximadamente 5 kb, 4 kb, 3kb, 2kb, lkb, 0.5 kb o 0.1 kb de secuencias de nucleótidos que flanquean naturalmente la molécula de ácido nucleico en el ADN genómico de la célula a partir de la cual se deriva el ácido nucleico (por ejemplo, una célula de C. gl utamicum) . Además, una molécula de ácido nucleico "aislada" como por ejemplo una molécula de ADN, puede estar sustancialmente libre de otro material celular o medio de cultivo cuando se produce por técnicas recombinantes, o bien precursores químicos o bien otros químicos cuando se sintetiza químicamente. Una molécula de ácido nucleico de la presente invención, por ejemplo una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos de una SEQ ID NO de número impar de la Lista de Secuencias, o una porción de la misma puede ser aislada empleando técnicas estándares de biología molecular y la información de secuencias proporcionada ahí. Por ejemplo, un ADN de MP de C. gl utamicum puede ser aislado a partir de una biblioteca de C. gl utamicum empleando la totalidad o una parte de una de las secuencias de SEQ ID NO de número impar de la Lista de Secuencias, como sonda de hibridación y técnicas estándares de hibridación (por ejemplo de conformidad con lo descrito en Sambrook, J., Fritsh, E. F., y Maniatis, T. Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Clonación Molecular: un Manual de Laboratorio) 2a. Edición, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY. 1989) . Además, una molécula de ácido nucleico que abarca la totalidad o una parte de una de las secuencias de ácidos 5 nucleicos de la presente invención (por ejemplo, una SEQ ID NO: de número impar) puede ser aislada por reacción en cadena de polimerasa utilizando cebadores de oligonucleótidos diseñados con base en esta secuencia (por ejemplo una molécula de ácido nucleico que abarca la totalidad o una 10 parte de una de las secuencias de ácido nucleico de la invención) (por ejemplo, una SEQ ID NO de número impar de la Lista de Secuencias) puede aislarse a través de la reacción en cadena de polimerasa empleando cebadores de oligonucleótidos diseñados con base en esta misma secuencia) . 15 Por ejemplo, ARNm puede ser aislado a partir de células endoteliales normales (por ejemplo por el procedimiento de extracción de tiocianato de guanidinio de Chirgwin y colaboradores (1979) Biochemistry 18:5294-5299) y ADN puede ser preparado empleando transcriptasa reversa (por ejemplo 20 Moloney MLV reverse transcriptase (transcriptasa reversa) disponible en Gibco/BRL, Bethesda, MD; o bien AMV reverse transcriptasa (transcriptasa reversa) disponible en Seikagaku America, Inc., St. Petersburg, FL) . Cebadores de oligonucleótidos sintéticos para amplificación por reacción 25 en cadena de polimerasa pueden ser diseñados con base en una ta--ÍÍMi-iÍ-- IMi-<---Ífe *»-»—"" -,aM-^....¿t.^.-.^ifc,^¿.aa,^ de las secuencias de nucleótidos en la Lista de Secuencias. Un ácido nucleico de la presente invención puede ser amplificado empleando ADNc, o bien, alternativamente ADN genómico como un templado y cebadores de oligonucleótidos 5 apropiados de conformidad con técnicas estándares de amplificación por reacción en cadena de polimerasa. El ácido nucleico amplificado de esta forma puede ser clonado en un vector apropiado y caracterizado por análisis de secuencia de AND. Además, oligonucleótidos que corresponden a una 10 secuencia de nucleótidos de MP pueden ser preparados por técnicas sintéticas estándares, por ejemplo empleando un sintetizador de ADN automatizado. En una modalidad preferida, una molécula de ácido nucleico aislado de la presente invención comprende una de las 15 secuencias de nucleótidos mostradas en la Lista de Secuencias. Las secuencias de ácido nucleico de la presentes invención de conformidad con lo planteado en la Lista de Secuencias corresponden a ADNs de MP de Corynebacteri um gl utamicum de la invención. Este ADN comprende secuencias que 20 codifican proteínas de MP (es decir, la "región codificadora" indicada en secuencia SEQ ID NO: de número impar en la Lista de Secuencias) así como secuencias 5' no traducidas y secuencias 3' no traducidas, indicadas también en cada SEQ ID NO: de número impar en la Lista de Secuencias. 25 Alternativamente, la molécula de ácido nucleico puede áá --S -----«= , comprender solamente la región codificadora de cualesquiera de las secuencias de ácido nucleico de la Lista de Secuencias . Para los propósitos de esta solicitud, se entenderá que algunas de las secuencias de ácido nucleico de MP y aminoácidos presentadas en la Lista de Secuencias tiene un número de identificación RXA, RXN, RXS o RXC que tiene la designación "RXA", "RXN", "RXS" o "RXC" seguida por 5 dígitos (es decir, RXA, RXN, RXS o RXC) . Cada una de las secuencias de ácido nucleico comprende hasta 3 partes: una región corriente arriba de 5', una región codificadora y una región corriente abajo. Cada una de estas regiones es identificada por la misma designación RXA, RXN, RXS o bien RXC para eliminar confusión. La expresión "una de las secuencias de número impar de la Lista de Secuencias" se refiere entonces a cualquier secuencia de ácido nucleico de la Lista de Secuencias que puede también distinguirse por su designación RXA, RXN, RXS o RXC diferente. La región codificadora de cada una de estas secuencias es traducida en una secuencia de aminoácidos correspondiente, que se presenta también en la Lista de Secuencias, como una SEQ ID NO: de número par seguida inmediatamente de la secuencia de ácido nucleico correspondiente. Por ejemplo, la región codificadora para RXA00115 se presenta en SEQ ID NO: 69, mientras que la secuencia de aminoácidos que la codifica se presenta como SEQ ÍJt¡áti>?tÍí? *»«*** -' .. JJ--s--a», ,J?»^--uá^? .^t-J iij-?-- --.-«-^ ID NO: 70. Las secuencias de las moléculas de ácido nucleico de la presente invención son identificadas por las mismas asignaciones RXA, RXN, RXS, o RXC como las moléculas de aminoácidos que codifican, de tal manera que puedan ser correlacionadas fácilmente. Por ejemplo, las secuencias de aminoácidos designadas RXA00115, RXNC0403, y RXS03158 son traducciones de las regiones codificadoras de las secuencias de nucleótidos de las moléculas de ácido nucleico RXA00115, RXN00403, y RXS03158, respectivamente. La correspondencia entre las secuencias de nucleótidos y aminoácidos de RXA, RXN, RXS y RXC de la presente invención y sus SEQ ID NOs asignados se presentan en la Tabla 1. Varios de los genes de la invención son "genes designados F". Un gen designado F incluye los genes presentados en la tabla 1 que tienen una "F" delante de la designación RXA, RXN, RXS, o RXC. Por ejemplo, SEQ ID NO: 77, designado de conformidad con lo indicado en la tabla 1 como "F RXA00254", es un gen designado F. También en la tabla 1 se presenta una lista de los genes metZ (O bien met Y) y metC (designado como SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 3, respectivamente. Las secuencias de aminoácidos correspondiente codificadas por los genes metZ y metC son designadas como SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 5, respectivamente. En una modalidad, las moléculas de ácido nucleico de la presente invención no pretenden incluir las moléculas compiladas en la Tabla 2. En otra modalidad preferida, una molécula de ácido nucleico aislada de la presente invención comprende una molécula de ácido nucleico que es un complemento de una de las secuencias de nucleótidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ ID NO: de número impar de la Lista de Secuencia) , o una porción de la misma. Una molécula de ácido nucleico que es complementaria de una de las secuencias de nucleótidos de la invención es una molécula que es suficientemente complementaria de una de las secuencias de nucleótidos mostradas en la Lista de Secuencia (por ejemplo la secuencia de una SEQ ID NO: de número impar) de tal manera que pueda hibridarse con una de las secuencias de nucleótidos de la invención, formando así un dúplex estable. En otra modalidad preferida, una molécula de ácido nucleico aislada de la presente invención comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59% o 60%, con preferencia por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, o 70%, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% u 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% o 90%, o 91%, 92%, 93%, 94%, y de manera todavía más preferida, una homología de por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencias de nucleótidos de la presente invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ ID NO: de número impar de la Lista de Secuencias), o una porción de la misma. Rangos y valores de identidad intermedios con relación a los rangos mencionados arriba (por ejemplo, un nivel de identidad de 70-90% o un nivel de identidad de 80-95%) se contemplan también como abarcados por la presente invención. Por ejemplo, rangos de valores de identidad empleando combinaciones de cualesquiera de los valores mencionados arriba como límites superiores y/ o inferiores se contemplan como incluidos. En una modalidad preferida adicional, una molécula de ácido nucleico aislada de la presente invención comprende una secuencias de nucleótidos que se hibrida, por ejemplo, que se hibrida en condiciones estrictas, con una de las secuencias de nucleótidos de la presente invención, o una porción de la misma. Además, la molécula de ácido nucleico de la presente invención puede comprender solamente una porción de la región codificadora de la secuencia de una de las SEQ ID NOs de número impar de la Lista de Secuencias, por ejemplo, un fragmento que puede ser utilizado como una sonda o cebador o un fragmento que codifica una porción biológicamente activa de la proteína de MP. Las secuencias de nucleótidos determinadas por la clonación de los genes de MP a partir de C. gl utamicum permite la generación de sondas y cebadores .^--i-Müi-iAt ,. *~*ÉikÉ??Mt?t-tíat ¡MmáM?^í'^ ^~--^?^--^-^^^i^?j?^h?k???áJt diseñados para su uso para identificar y / o clonar homólogo de MP en otros tipos de células y organismos, así como homólogos de MP a partir de otras Corynebacteria o especies relacionadas. La sonda / el cebador comprende típicamente un 5 oligonucleótido sustancialmente purificado. El oligonucleótido comprende típicamente una región de secuencia de nucleótidos que se hibrida bajo condiciones estrictas con por lo menos aproximadamente 12, de preferencia aproximadamente 25, con mayor preferencia aproximadamente 40, 10 50 o 75 nucleótidos consecutivos de una cadena de sentido de una de las secuencias de nucleótidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de una de las SEQ ID NOs de número impar de la Lista de Secuencias), una secuencia de antisentido de una de estas secuencias, o bien mutantes que 15 ocurren naturalmente. Cebadores basados en una secuencia de nucleótidos de la invención pueden ser utilizados en reacciones en cadena de polimerasa para clonar homólogo de MP. Sondas basadas en las secuencias de nucleótidos de MP pueden ser utilizadas para detectar transcriptos o secuencias 20 genomicas que codifican las mismas proteínas o proteínas homologas. En modalidades preferidas, la sonda comprende además un grupo marcador fijado ahí, por ejemplo, el grupo marcador puede ser un radio isótopo, un compuesto fluorescente, una enzima, o un cofactor enzimático. Tales 25 sondas pueden ser utilizadas como parte de un kit de prueba -»*.--------^^^ - ...-^a^t.^,,;,^,^.^^ de diagnóstico para identificar células que expresan erróneamente una proteína de MP, por ejemplo mediante la medición de un nivel de ácido nucleico que codifica MP en la muestra de células de un sujeto, por ejemplo, mediante la detección de niveles de ARNm de MP o mediante la determinación de sí un gen de MP genómico ha sido mutado o removido. En una modalidad, la molécula de ácido nucleico de la presente invención codifica una proteína o porción de la misma que incluye una secuencia de aminoácidos suficientemente homologa con una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ ID ?O de número par de la Lista de Secuencia) de tal manera que la proteína o porción de la misma conserve la capacidad de catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucleósido, o trehalosa. Como se emplea aquí, la expresión "suficientemente homologa" se refiere a proteínas o porciones de las mismas que tienen secuencias de aminoácidos que incluyen un número mínimo de residuos de aminoácidos idénticos o equivalente (por ejemplo un residuo de aminoácido que tiene una cadena lateral similar como residuo en una secuencia de una de las SEQ ID ?O: de número par de la Lista de Secuencias) con una secuencia de aminoácidos de la invención de tal manera que la proteína o porción de la misma bt-fc-t-a-ttft^-k----..-..-^--^-^ -----..--. ,^si..a_Mij^ii*A.^*^* ¡tJ<MMt^^ pueda catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácidos, vitamina, cofactores, nutracéutico, nucleótido, nucleósido o trehalosa de C. gl utamicum . Miembros de proteína de tales vías metabólicas tales como las descritas aquí funcionan para catalizar la biosíntesis o degradación de uno o varios de: aminoácidos, vitamina, cofactores, nutracéutico, nucleótido, nucleósido o trehalosa. Ejemplos de tales actividades se describen también aquí. Así, "la función de una proteína de MP" contribuye al funcionamiento global de una o varias de tales vías metabólicas y contribuye, ya sea directa o indirectamente, al rendimiento, producción y / o eficiencia de producción de uno o varios químicos finos. Ejemplos de actividades de proteínas de MP se presentan a continuación en la Tabla 1. En otra modalidad, la proteína tiene una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59% o 60%, de preferencia dicha hpmología es de por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, o 70%, con mayor preferencia, dicha homología es de por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% u 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% o 90%, o 91%, 92%, 93%, 94%, y dicha homología es con preferencia especial por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencias de aminoácidos entera de la invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ g| ^| --afta-lMÉ---* *' '-m? miiitrt i? -m?wmn. 'iifíMii-W y-fctnfr,ittiÉU ID NO: de número par de la Lista de Secuencias; . Porciones de proteínas codificadas por ias moléculas de acide nucleico de MP de la presente invención son de preferencia porciones biológicamente activas de una de las proteínas de MP. Como se emplea aquí, la expresión "porción biológicamente activa de una proteína de MP" tiene el propósito de incluir una porción, por ejemplo, un dominio / motivo, de una proteína de MP que cataliza una reacción enzimática en una o varias de las líneas metabólicas de aminoácidos, vitamina, cofactores, nutracéutico, nucleótido, nucleósido o trehalosa de C. gl utamicum, o bien que tiene una actividad de conformidad con lo presentado en la tabla 1. Para determinar si una proteína de MP o una porción biológicamente activa de la misma puede catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácidos, vitamina, cofactores, nutracéutico, nucleótido, nucleósido o trehalosa, se puede efectuar un ensayo de actividad enzimática. Tales métodos de ensayo son bien conocidos por parte de las personas con conocimientos normales en la materia, de conformidad con lo planteado con detalles en el ejemplo 8 de la Sección de Ejemplos. Fragmentos adicionales de ácido nucleico que codifican porciones biológicamente activas de una proteína MP pueden prepararse mediante el aislamiento de una porción de una de las secuencias de aminoácidos de la presente invención (por 6C ejemplo, una secuencia de una SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencias) , que expresa la porción codificada de la proteína MP o péptido (por ejemplo, mediante expresión recombinante in vi tro) y evaluando la actividad de la porción codificada de la proteína MP o péptido. La invención abarca además moléculas de ácido nucleico que difieren de las moléculas de ácido nucleico de las secuencias de nucleótidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ ID NO: de número impar de la Lista de Secuencias) (y porciones de la misma) debido a la degeneración del código genético y codifican por consiguiente la misma proteína de MP que la proteína de MP codificada por las secuencias de nucleótidos de la invención. En otra modalidad, una molécula de ácido nucleico aislada de la presente invención tiene una secuencias de nucleótidos que codifica una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en la Lista de Secuencias (por ejemplo, una SEQ ID NO: de número impar) . En otra modalidad, la molécula de ácido nucleico de la presente invención codifica una proteína de C. gi utamicu de longitud completa sustancialmente homologa con una secuencia de aminoácidos de la invención (codificada por un cuadro abierto de lectura mostrado en una SEQ ID NO: de número impar de la Lista de Secuencias) . Una persona con conocimientos normales en la materia entenderá que en una modalidad las secuencias de la presente _«--É?-t-a---- ^A---í-a---.-i-^-M-.J..*—. ----. ^^M . M ^«fajtoü-tt i '* invención no pretenden incluir las secuencias de ia técnica anterior, por ejemplo las secuencias de Genbank presentadas en la tabla 2, que estaban disponibles antes de la presente invención. En una modalidad, la invención incluye secuencias 5 de nucleótidos y aminoácidos que tienen un porcentaje de identidad con una secuencias de nucleótidos o aminoácidos de la invención que es mayor que el porcentaje de identidad de una secuencia de la técnica anterior (por ejemplo, una secuencia de Genbank (o bien una proteína codificada por 10 dicha secuencia) presentada en la tabla 2) . Por ejemplo, la invención incluye una secuencia de nucleótidc que presenta una identidad mayor que y / o por lo menos igual a 45% con la secuencias de nucleótidos designada RWA00657 SEQ ID NO: 5. Una persona con conocimientos normales en la materia podrá 15 calcular el límite inferior de porcentaje de identidad para una secuencia dada de la presente invención examinando los resultados de porcentaje de identidad calculados por GAP presentados en la tabla 4 para cada uno de los tres resultados superiores para la secuencia dada, y restando la 20 identidad porcentual calculado por GAP más elevada de 100%. Una persona con conocimientos ordinarios en la materia observará también que secuencias de ácido nucleico aminoácidos que tienen porcentajes de identidad mayores que el límite inferior calculados de esta forma (por ejemplo, pro 25 lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, féí látítm.... i _í.^ ,?. . Í tai.i_? ^3»-,^- - i^ttiMtfrM-ilftlri „-a--¿..>-----^-au.-..-^.1j|Mrtia?atj< M a 57%, 58%, 59% ' o 60%, de preferencia por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 681, 69%, o 70%, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% u 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 89% o 90%, o 91%, 92%, 93%, 94%, y con preferencia aún mayor por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más de identidad) se contemplan también dentro del marco de la presente invención. Además de las secuencias de nucleótidos de MP de C. gl utamicum presentadas en la Lista de Secuencias como SEQ ID NOs de número impar, una persona con conocimiento ordinarios en la materia observará que los polimorfismos de secuencias de ADN que tienden a cambiar en las secuencias de aminoácidos de proteínas de MP pueden existir dentro ce una población (por ejemplo, la población de C. gl zami cum) . Dicho polimorfismo genético en el gen de M? puede existir entre individuos dentro de una población debido a variación natural. Como se emplea aquí, los termines "gen" y "gen recombinante" se refieren a moléculas de ácido nucleico que comprenden un cuadro abierto de lectura que codifica una proteína de MP, de preferencia una proteína de MP de C. gl utamicum. Dichas variaciones naturales pueden resultar típicamente en una variación de 1-5% en cuanto a la secuencias de nucleótidos del gen de MP. Todas y cada una de estas variaciones de nucleótidos y polimorfismos resultantes -j i--. iJAta.fe a -T-Üli?- jtflt"--J'**^"ifcJtoÉMÍÍ^MMr¡É* HHtt-ftltrH de aminoácidos en MP que sen el resultado de variación natural y que no alteran la actividad funcional de proteínas de MP se contemplan dentro dei alcance de la presente invención. Moléculas de ácido que corresponden a variantes naturales y no homólogos de C. gl utamicum del AND de MP de C. glutamicum de la presente invención pueden ser aisladas con base en su homología con ácido nucleico de MP de C. gl utamicum divulgado aquí utilizando el ADN de C. gl utamicum, o una porción del mismo, como sonda de hibridación de conformidad con técnicas de hibridación estándares bajo condiciones de hibridación estrictas. Por consiguiente, en otra modalidad, una molécula de ácido nucleico aislada de la presente invención tiene por lo menos 15 nucleótidos de longitud y se hibrida bajo condiciones estrictas con la molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos de una SEQ ID NO: de número impar de la Lista de Secuencias. En otras modalidades, el ácido nucleico tiene por lo menos 30, 5C,100, 250 o más nucleótidos de longitud. Como se emplea aquí, el término "se hibrida en condiciones estrictas" tiene el propósito de describir condiciones de hibridación y lavado en las cuales secuencias de nucleótidos que presentan una homología de por lo menos el 60% entre ellas permanecen típicamente hibridadas entre ellas. De preferencia, las condiciones son tales que secuencias que presentan una homología de por lo menos - -aproximadamente el 65%, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente el p0% , y con preferencia aún mayor por lo menos aproximadamente el 75% entre ellas permanecen típicamente hibridadas entre ellas. Tales condiciones estrictas son conocidas por parte de una persona con conocimientos ordinarios en la técnica y pueden encontrarse en Current Protocols in Mol ecul ar Biol ogy [Protocolos actuales en biología molecular], John Wiley & Sons, N.Y. (1989), 6.3.1-6.3.6. Un ejemplo no limitativo preferido de condiciones estrictas de hibridación es la hibridación en 6X cloruro de sodio/citrato de sodio (SSC) a una temperatura de aproximadamente 45° C, seguido por uno o dos enjuagues en 0.2 X SSC, 0.1% SDS a una temperatura de 50-65° C. De preferencia, una molécula de ácido nucleico aislada de la presente invención que se híbrida bajo condiciones estrictas con una secuencia de nucleótidos de la invención corresponde a una molécula de ácido nucleico que ocurre naturalmente. Como se emplea aqui, una molécula de ácido nucleico "que ocurre naturalmente" se refiere a una molécula de ARN o ADN que tiene una secuencias de nucleótidos que ocurre en la naturaleza (por ejemplo, que codifica una proteína natural) . En una modalidad, el ácido nucleico codifica una proteína natural de MP de C. gl utamicum. Además de variantes que ocurren naturalmente de la secuencia de MP que pueden existir en la población, una persona con conocimientos ordinarios en la materia observará que cambios pueden ser introducidos por mutación en una secuencias de nucleótidos de la invención, provocando por consiguiente cambios en cuanto a la secuencia de aminoácidos de la proteína de MP codificada, sin alterar la capacidad funcional de la proteína de MP. Por ejemplo, sustituciones de nucleótidos que llevan a sustituciones de aminoácidos en residuos de aminoácidos "no esenciales" pueden formarse en una secuencia de nucleótidos de la invención. Un residuo de aminoácidos "no esenciales" es un residuo que puede ser alterado a partir de una secuencia de tipo silvestre de una de las proteínas de MP (per ejemplo, una SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencia) sin alterar la actividad de dicha proteína de MP, mientras que un residuo de aminoácido "esenciales" es requerido para la actividad de proteína de MP. Otros residuos de aminoácidos, sin embargo, (por ejemplo los que no son conservados o bien solamente semiconservados en el dominio que tiene actividad de MP) pueden no ser esenciales para la actividad y por consiguiente es probable que se presten a alteración sin alterar la actividad de MP.

Por consiguiente, otro aspecto de la invención se refiere a moléculas de ácido nucleico que codifican proteínas de MP que contienen cambios en cuanto a residuos de aminoácidos que no son esenciales para la actividad de MP. Tales proteínas de MP difieren en secuencias de aminoácidos de una secuencia de una . -t **i*b?*»*. .M* *— . . ....^u^ t^ A..«" --- *--«-*-«* *»-.<• ... ¿* ?»m..^.~ .«-..^. - ¡¡¡Es SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencias y sin embargo conservan por lo menos una de las actividades de MP descrita aquí. En una modalidad, la molécula de ácido nucleico aislada comprende una secuencia de nucleótidos que 5 codifica una proteína, en donde la proteína comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de por lo menos aproximadamente el 50% con una secuencia de aminoácidos de la invención y que puede catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, vitamina, cofactor, 10 nutracéutico, mnucleótido, nucleósido, o trehalosa, o bien que tiene una o varias actividades presentadas en la Tabla 1. De preferencia, la proteína codificada por la molécula de ácido nucleico tiene una homología de por lo menos aproximadamente el 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 15 58%, 59% o 60%, de preferencia dicha homología es de por lo menos aproximadamente el 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, o 70%, con mayor preferencia dicha homología es de por lo menos aproximadamente el 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% u 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 20 89% o 90%, o 91%, 92%, 93%, 94%, y con preferencia aún mayor por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% con una de las secuencias de aminoácidos de la invención. Para determinar la homología porcentual de dos secuencias de aminoácidos (por ejemplo, una de las secuencias de 25 aminoácidos de la invención y una forma mutante de la misma) o de dos ácidos nucleicos, las secuencias son alineadas para propósitos de comparación óptima (por ejemplo, espacios pueden ser introducidos en la secuencia de una proteína o ácido nucleico para un alineamiento óptimo con la otra proteína o ácido nucleico) . El residuo de aminoácido o nucleótido en posiciones de aminoácido o posiciones de nucleótidos se comparan después. Cuando una posición en una secuencia (por ejemplo, una de las secuencias de aminoácidos de la invención) se encuentra ocupada por el mismo residuo de aminoácido o nucleótido que la posición correspondiente en la otra secuencia (por ejemplo, una forma mutante de la secuencia de aminoácidos) , entonces las moléculas son homologas en esta posición (es decir, de conformidad con lo empleado aquí, una "homología" de aminoácidos o ácido nucleico es equivalente a una "identidad" de aminoácidos o ácido nucleico) . La homología porcentual entre las dos secuencias depende del número de posiciones idénticas compartidas por las secuencias (es decir, el porcentaje de homología es igual al número de posiciones idénticas / número total de posiciones x 100) . Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína de MP homologa a una secuencia de proteína de la invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ ID NO de número par de la Lista de Secuencias) puede ser creada mediante la introducción de una o varias sustituciones, liiiÜttilmi 1 Urt i HHlttir tAt"atja"-lt -i-toinTlrtl-Ml-i adiciones, o deleciones de nucleótidos en una secuencia de nucleótidos de la invención de tal manera que una o varias sustituciones, adiciones, o deleciones de aminoácidos sean introducidas en la proteína codificada. Mutaciones pueden ser introducidas en una de las secuencias de nucleótidos de la invención por técnicas estándares, por ejemplo mutagénesis sitio dirigida y mutagénesis mediada por reacción en cadena de polimerasa. De preferencia, sustituciones de aminoácidos conservadoras se efectúan en uno o varios residuos de aminoácidos no esenciales predichos. Una "sustitución conservadora de aminoácidos" es una sustitución en la cual el residuo de aminoácido es reemplazado por un residuo de aminoácido que tiene una cadena lateral similar. Familias de residuos de aminoácidos que tienen cadenas laterales similares han sido definidas en la técnica. Estas familias incluyen los aminoácidos con cadenas laterales básicas (por ejemplo, lisina, arginina, histidina), cadenas laterales acidas (por ejemplo, ácido aspártico, ácido glutámico), cadenas laterales polares no cargadas (por ejemplo, glicina, asparagina, glutamina, serina, treonina, tirosina, cisteína) , cadenas laterales no polares (por ejemplo, alanina, valina, leucina, isoleucina, prolina, fenilalanina, metionina, triptófano), cadenas laterales ramificadas en posición beta (por ejemplo, treonina, valina, isoleucina) y cadenas laterales aromáticas (por ejemplo, tirosina, fenilalanina, triptófano, histidina) . Así, un residuo de aminoácido no esencial predicho en una proteína de MP es reemplazado de preferencia con otro residuo de aminoácido de la misma familia de cadena lateral. Alternativamente, en otra modalidad, se pueden introducir mutaciones de manera aleatoria en la totalidad o una parte de una secuencia codificadora de MP, por ejemplo mediante mutagénesis por saturación, y los mutantes resultantes pueden ser tamizados para determinar la presencia de una actividad MP descrita aquí con el objeto de identificar mutantes que conservan una actividad MP. Después de la mutagénesis de la secuencias de nucleótidos de una de las SEQ ID NOs de número impar de la Lista de Secuencias, la proteína codificada puede ser expresada de manera recombinante .y la actividad de la proteína puede ser determinada empleando por ejemplo ensayos descritos aquí (véase ejemplo 8 de la Sección de Ejemplos) . Además de las moléculas de ácido nucleico que codifican proteínas de MP descritas arriba, otro aspecto de la invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que son de antisentido. Un ácido nucleico de "antisentido" comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria con un ácido nucleico de "sentido" que codifica la proteína, por ejemplo, complementaria a la cadena codificadora de una molécula de ADN de cadena doble o complementaria de una secuencia de ARNm. Por consiguiente, un ácido nucleico de ^^JU¿ll«B----,-^-.^?«tA^?.^ ^ii* A tti. antisentido puede estar unido por enlace de hidrógeno con un ácido nucleico de sentido. El ácido nucleico de antisentido puede ser complementario de una cadena codificadora de MP entera, o bien solamente de una porción de ia misma. En una modalidad, la molécula de ácido nucleico de antisentido es de antisentido con relación a una "región codificadora" de la cadena codificadora de una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de MP. La expresión "región codificadora" se refiere a la región de ia secuencia de nucleótidos que comprende codones que son traducidos en residuos de aminoácidos (por ejemplo, la región codificadora entera de SEQ ID NO: 1 {metZ) comprende los nucleótidos 363 a 1673) . En otra modalidad, la molécula de ácido nucleico de antisentido es de antisentido con relación a una "región no codificadora" de la cadena codificadora de una secuencias de nucleótidos que codifica MP. El terrino "región no codificadora" se refiere a secuencias 5' y 3' que flanquean la región codificadora que no son traducidas en aminoácidos (es decir, se conocen también como regiones 5' y 3' no traducidas) . Dadas las secuencias de cadena codificadora que codifican MP divulgadas aquí (por ejemplo, las secuencias presentadas como SEQ ID NOs de número impar en la Lista de Secuencia), ácidos nucleicos de antisentido de la presente invención pueden ser diseñados de conformidad con las reglas de apareamiento de bases de Watson y Crick. La molécula de ácido nucleico de antisentido puede ser complementaria de la región codificadora entera de ARNm de MP, pero con mayor preferencia es un oligonucleótido que es de antisentido solamente con relación a una porción de la región codificadora o no codificadora de ARNm de MP. Por ejemplo, el oligonucleótido de antisentido puede ser complementario de la región que rodea el sitio de inicio de traducción de A-RNm de MP. Un oligonucleótido de antisentido puede tener por ejemplo aproximadamente 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 o 50 nucleótidos de longitud. Un ácido nucleico de antisentido de la presente invención puede ser construido empleando reacciones de síntesis química y ligación enzimática empleando procedimientos conocidos en la técnica. Por ejemplo, un ácido nucleico de antisentido (por ejemplo, un oligonucleótido de antisentido) puede ser sintetizado químicamente utilizando nucleotidos que ocurren naturalmente o varios nucleótidos modificados diseñados para incrementar ia estabilidad biológica de las moléculas o para incrementar la estabilidad física del dúplex formado entre los ácidos nucleicos de sentido y de antisentido, por ejemplo, derivados de fosfototioato y nucleótidos sustituidos por acridina pueden emplearse. Ejemplos de nucleótidos que pueden ser utilizados para generar el ácido nucleico de antisentido incluyen 5-fluorouracilo, 5-bromouracilo, 5-clorouracilo, 5- --fft<t in tt.¿< iM***^*^-«** «• «-.«a**»---- "?2 iodouracilo, hipoxantma, xantma, 4-acet?lc?tosina, 5- (carboxihidroximetil) uracilo, 5-carbox?ret?laminometil-2- tiouridina, 5-carboximetilaminometiiuracilo, dihidrouracilo, beta-D-galactosilqueosina, inosina, N6-isopenteniladenina, 1- metilguanina, 1-metilinosina, 2, 2-dimetilguanina, 2- metiladenina, 2-metilguanina, 3-metilcitosina, 5- etilcitosina, N6-adenina, 7-metilguanina, 5- metilaminometiluracilo, 5-metoxiaminometi1-2-tiouracilo, beta-D-manosilqueosina, 5' -metoxicarboximetiluracilo, 5- metoxiuracilo, 2-metiltio-N6-isopenteniladenina, ácido uracil-5-oxiacético (v) , wibutoxosina, pseudouracilo, queosina, 2-tiocitosina, 5-metil-2-tiourac?lo, 2-tiouracilo, 4-tiouracilo, 5-metiluracilo, éster de metilo de ácido uracil-5-oxiacético, ácido uracil-5-oxiacét?co (v) , 5-metil- 2-tiouracilo, 3- (3-amino-3-N-2-carhoxipropil) uracilo, (acp3)w, y, 2, 6-diaminopurina. Alternativamente, el ácido nucleico de antisentido puede ser producido fisiológicamente empleando vector de expresión en el cual un ácido nucleico ha sido subclonado en una orientación de antisentido (es decir, el ARN transcrito a partir del ácido nucleico insertado será de una orientación de antisentido con relación a un ácido nucleico objetivo de interés, lo que se describe con mayores detalles en la subsección siguiente) . Las moléculas de ácido nucleico de antisentido de la invención son típicamente administradas a una célula o generadas ín situ de tal manera que se hibriden o se unan con ARNm celular y/o ADN genómico que codifica una proteína de MP con el objeto de inhibir de esta forma la expresión de la proteína, por ejemplo, mediante la inhibición de transcripción y / o traducción. La hibridación puede ser a través de complementaridad convencional de nucleótidos para formar un dúplex estable, o bien, por ejemplo, en el caso de una molécula de ácido nucleico de antisentido que se une con dúplex de ADN, a través de interacciones específicas en la hendidura mayor de la doble hélice. La molécula de antisentido puede ser modificada de tal manera que se una específicamente a un receptor o un ante antígeno expresado en una superficie de célula seleccionada, por ejemplo, mediante enlace de la molécula de ácido nucleico de antisentido con un péptido o anticuerpo que se une a un receptor de superficie celular o antígeno. La molécula de ácido nucleico de antisentido puede también ser administrada a células empleando los vectores descritos aquí. Para lograr concentraciones intracelulares suficientes de las moléculas de antisentido, constructos de vectores en donde se coloca una molécula de ácido nucleico de antisentido bajo el control de un promotor procariótico, viral o eucariótico fuerte se prefieren. En otra modalidad, la molécula de ácido nucleico de antisentido de la presente invención es una molécula de ácido fc.-l--l--t-Ju---J-.¿.«*«*^... . nucleico a-anomérica. Una molécula de ácido nucleico a-anomérica forma híbridos específicos de cadena doble con ARN complementario en donde, a diferencias de las unidades ß habituales, las cadenas son paralelas entre ellas (Gaultier y colaboradores. (1987) Nucleic Acids . Res . 15:6625-6641). La molécula de ácido nucleico de antisentido puede también comprenden 2'-o-metilribonucleótido (Inoue y colaboradores. (1987) Nucleic Acids Res . 15:6131-6148) o bien un análogo de ARN-And quimérico (Inue y colaboradores (1987) FEBS Lett . 215:327-330) . En otra modalidad, un ácido nucleico de antisentido de la presente invención es una ribozima. Las ribozimas son moléculas de 7ARN catalíticas con actividad ribonucleasa que pueden disociar un ácido nucleico de cadena única, por ejemplo un ARNm, con el cual tienen una región complementaria. Así, ribozimas (por ejemplo, ribozimas de cabeza de martillo (descritas en Hasehoff y Gerlach (1988) Nature 334:585-591)) pueden utilizarse para disociar catalíticamente transcriptos de AR?m de MP con el objeto de inhibir de esta forma la traducción de AR?m de MP. Una ribozima que tiene especificidad para un ácido nucleico que codifica MP puede ser diseñada con base en la secuencia de nucleótidos de AD? de MP divulgado aquí (es decir, SEQ ID ?O: 1 {metZ) . Por ejemplo, un derivado de un AR? de Tetrahymena L-19 IVS puede ser construido en el cual la secuencia de iU nucleótidos del sitio activo es complementaria de la secuencia de nucleótidos a disociar en un ARNm que codifica MP. Véase, por ejemplo, Cech y colaboradores. Patente norteamericana No. 4,987,071, y Cech y colaboradores, patente Norteamericana No. 5,116,472. Alternativamente ARNm de MP puede utilizarse para seleccionar un ARN catalítico que tiene una actividad ribonucleasa específica a partir de un conjunto de moléculas de AR?. Véase, por ejemplo, Bartel, D. y Szostak, J.W. (1993) Sci ences 261:1411-1418. Alternativamente, la expresión de gen MP puede ser inhibida enfocando secuencias de nucleótidos que son complementarias con la región reguladora de una secuencia de nucleótidos de MP (por ejemplo, un promotor de MP y / o realzadores) para formar estructuras de triple hélice que impiden la transcripción de un gen de MP en células objetivo. Véase, en términos generales, Helene, C. (1991) Anticancer .Drug Des . 6(6):569-84; Helene, C. y colaboradores (1992) Ann . N. Y. Acad. Sci . 660-27-36; y Maher, L.J. (1992) Biossays 14(12) :807-15. Otro aspecto de la presente invención se refiere a combinaciones de genes involucrados en el metabolismo de metionina y / o lisina y al uso de combinaciones de genes involucrados en el metabolismo de metionina y / o lisina en los métodos de la invención. Combinaciones preferidas son la combinación de metZ con metC, metB (que codifica Il lÉlrt Élllibi-É-lt *^ - ***-* '- - .~. Jt.Ut?.A*.. ^... ^ i^ ^^..^ ..,..^. .^^ € Cistationina-Sintasa) metA ique codifica homoser?na-0-acetiltranferasa) , metE (que codifica met onina Sintasa), metH (que codifica metionina sintasa), hom (que codifica homoserina deshidrogenasa) , asd (que codifica aspartato semialdehído deshidrogenasa) , lysC/ask (que codifica aspartoquinasa) y rxa00657 (designado aquí como SEQ ID NO: 5), dapA, (gen que codifica DIHIDRODIPICOLINATO SINTASA) , dapB (gen que codifica DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA) , dapC (gen que codifica 2, 3, , 5-tetrahidropiridin-2-carboxilato N-succiniltransferasa) , dapD/ largD (gen que codifica acetilornitina transaminasa) , dapE (gen que codifica succinildiaminopimelato desuccinilasa) , dapF (gen que codifica diaminopimelato epimerasa) , lysA (gen que codifica diaminopimelato decarboxilasa) , ddh (gen que codifica diaminopimelato deshidrogenasa) , lysE (gen que codifica el exportador de lisina), lysG (gen que codifica el regulador de exportador), hsk (gen que codifica homoserina quinasa), así como genes involucrados en reacción anaplerótica, por ejemplo ppc (gen que codifica fosfoenolpiruvato carboxilasa) , ppcK (gen que codifica fosfoenolpiruvato carboxiquinasa) , pycA (gen que codifica piruvato carboxilasa) , accD, accA, accB, accC (genes que codifican subunidades de acetil-CoA-carboxilasa) así como genes de la vía de pentosa-fosfato, gpdh genes que codifican glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, opcA, pgdh (gen que codifica 6-fosfogluconato- ¿ ^ ¡ ÉÍÉií¡ .. --.-t-^-.- .---«--«-----ttA------. deshidrogenasa) , ta (gen que codidfica transaldoíasa , tk (gen que codifica transquetolasa) , pgi (gen que codifica 6-FOSFOGLUCONO-LACTONSA) , rlpe (gen que codifica RIB?IOSA-FOSFATO-3-EPIMERASA) , rpe (gen que codifica RIBOSA 5-FI3FATO EPIMERASA) , o bien combinaciones de los genes mencionados arriba de las vías de pentosa-fosfato, o bien otros genes de MP de la invención. Los genes pueden ser alterados en cuanto a su secuencia de nucleótidos y en cuanto a la secuencia de aminoácidos correspondientes que resultan en derivados de tal manera que se altera una forma de su actividad en condiciones fisiológicas que provocan un incremento de productividad y / o rendimiento de un químico fino deseado, por ejemplo, un aminoácido, por ejemplo metionina o lisina. Una ciase de tales alteraciones o derivados es bien conocida para la secuencia de nucleótidos del gen ask que ccoifica aspartoquinasa. Estas alteraciones provocan la remoción de la inhibición de retroalimentación por los aminoácidos usina y treonina y subsecuentemente a la sobreproducción de lisina. En una modalidad preferida, el gen metZ o formas alteradas del gen metZ se emplean en una cepa de Corynebacteri ' m en combinación con ask, hom, metA, y metE o derivados de estos genes. En otra modalidad preferida, metZ o formas alteradas del gen metZ se emplean en una cepa de Corynebacteri'jm en combinación con ask, hom, metA y metH o derivados de estos -ÍÉ lll i lll ll l ' l-*»^ ^ • - Mi[rtnrrffffl¡tÍÍÍ*,* «A,i. ±.~-* . -ít±il»?.*M?*J?* ..¿-^^iu * **!. . - ** jt? ??L. genes. En una modalidad más preferida, las combinaciones de genes metZ o formas alteradas del gen metZ se combinan con ask, hom, metA, y metH o derivados de estos genes, o bien metZ se combina con ask, hom, metA, y metE o derivados de estos genes en una cepa de Corynebacteri um y fuentes de azufre tales como sulfatos, tiosulfatos, sulfitos, y también fuentes de azufre más reducidas tales como HS y sulfuros y derivados se emplean en el medio de crecimiento. Así mismo, fuentes de azufre tales como metilmercaptano, ácido metansulfónico, tioglicolatos, tiocianatos, tiourea, aminoácidos que contienen azufre tales como cisteína y otros compuestos que contienen azufre pueden emplearse. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de las combinaciones de genes que se mencionaron arriba en una cepa de Corynebacteri um la cual, antes o después de la introducción de los genes, esa sometida a mutagénesis por radiación o bien por químicos nutragénicos bien conocidos por parte de una persona con conocimientos ordinarios en la materia y ser seleccionada para su resistencia contra altas concentraciones de los químicos finos de interés, por ejemplo, lisina o metionina o análogos del químico fino deseado, por ejemplo análogos de metionina, etionina, metilmetionina, u otros. En otra modalidad, las combinaciones de genes mencionadas arriba pueden ser expresadas en una cepa de Corynebacteri um que tiene trastornos particulares de genes. Se prefieren trastornos de genes que codifican proteínas que favorecen el flujo de carbono hacia metabolitcs no deseados. Cuando la metionina es el químico fino deseado, la formación de lisina puede ser desfavorable. En un caso de este tipo, la combinación de los genes mencionados arriba debe efectuarse en una cepa de Corynebacteri um que lleva un trastorno de gen del gen lysA (que codifica diaminopimelato decarboxilasa) o el gen ddh (que codifica la meso- diaminopimelato deshidrogenasa que cataliza la conversión de tetrahidropicolinato en meso-diaminopimelato) . En una modalidad preferida, una combinación favorable de los genes mencionados arriba es alterada de tal manera que sus productos génicos no presenten inhibición de retroalimentación por productos finales o metabolitos de la vía biosintética que lleva al químico fino deseado. En el caso en el cual el químico fino deseado es metionina, las combinaciones de genes pueden ser expresadas en una cepa previamente tratada con agentes mutegénicos o radiación y seleccionada por la resistencia mencionada arriba. Además, ia cepa debe cultivarse en un medio de cultivo que contiene un o varias de las fuentes de azufre mencionadas arriba. En otra modalidad de la invención, un gen fue identificado a partir del genoma de Corynebacteri um gl utamicum como gen que codifica una proteína reguladora de la transcripción hipotética. Este gen se conoce como RXA00657. La secuencia de 8C nucleótidos de RXA00657 corresponde a SEQ ID NO: 5. La secuencia de aminoácidos de RXA00657 corresponde a SEQ ID NO: 6. Se encontró que cuando el gen de RXA00657, así como las regiones reguladoras corriente arriba y corriente abajo descritas en los ejemplos, fue clonado en un vector capaz de replicación en Corynebacteri um gl utamicum y transformado y expresado en una cepa que produce lisina, por ejemplo ATCC13286, que esta cepa produjo más lisina en comparación con la cepa transformada con el mismo plásmido sin el fragmento de nucleótido antes mencionado RXA00657. Además de la observación que el título de lisina fue incrementado en la cepa mencionada, la selectividad determinado por ia cantidad molar de lisina producida en comparación con la cantidad molar de sucrosa consumida fue incrementada ¡ver ejemplo 14) . La sobreexpresión de RXA00657 en combinación con la sobreexpresión de otros genes ya sea involucrados directamente en la vía específica de la lisina, por ejemplo, lysC, dapA, dapB, dapC, dapD, dapF, ddh , lysE, lysG, y lysR resulta en un incremento de la producción de lisina en comparación con RXA00657 solo. B. Vectores de expresión recombinante y células huéspedes Otro aspecto de la invención se refiere a vectores, de preferencia vectores de expresión, que contienen un ácido nucleico que codifica una proteína de MP (o bien una porción de la misma) o combinaciones de genes en donde por lo menos un gen codifica una proteína de MP. Como se emplea aquí, el término "vector" se refiere a una molécula de ácido nucleico que puede transportar otro ácido nucleico al cual ha estado enlazado. Un tipo de vector es un "plás ido", lo que se refiere a un bucle de ADN de doble cadena circular en donde se pueden unir segmentos adicionales de ADN. Otro tipo de vector es un vector viral, en donde segmentos adicionales de ADN pueden ser unidos en el genoma viral. Ciertos vectores pueden replicarse de manera autónoma en una célula huésped en donde son introducidos (por ejemplo vectores bacterianos que tienen un origen bacteriano de replicación y vectores de mamíferos episómicos) . Otros vectores (por ejemplo vectores de mamíferos no episómicos) son integrados en el genoma de una célula huésped al introducirse en la célula huésped y, por consiguiente, son replicados untos ccn el senoma huésped. Además, ciertos vectores pueden dirigir la expresión de genes a los cuales se están operativamente unidos. Tales vectores se conocen aquí como "vectores de expresión". En general, vectores de expresión útiles en técnicas de ADN recombinante tienen frecuentemente la forma de piásmidos. En la presente especificación, los términos "plásmidos" y "vector" pueden emplearse de manera intercambiable puesto que el plásmido es la forma de vector que se emplea más comúnmente. Sin embargo, la invención tiene el propósito de incluir otras formas de vectores de expresión, por ejemplo vectores virales (por ejemplo, retrovirus defectuosos en cuanto a replicación, adenovirus y virus adeno-asociados, que desempeñan funciones equivalentes. Los vectores de expresión recombinante de la presente invención comprenden un ácido nucleico de la invención en una forma adecuada para expresión del ácido nucleico en una células huésped, lo que significa que los vectores de expresión recombinante incluyen una o varias secuencias reguladoras seleccionadas con base en las células huéspedes a utilizar para expresión, que están unidos operativamente a la secuencia de ácido nucleico a expresar. Dentro de un vector de expresión recombinante, eí " término "enlazada operativamente" tiene el proposite de significar que la secuencia de nucleótidos de interés está enlazada con la(s) secuencia (s) reguladora (s) de una manea que permite la expresión de la secuencia de nucleótidos, por ejemplo, en un sistema de transcripción / traducción in vitro o bien en una células huésped cuando el vector es introducido en la células huésped) . El término "secuencia reguladora" tiene el propósito de incluir promotores, sitios de enlace con represores, sitios de enlace con activadores, realzadores, y otros elementos de control de expresión (por ejemplo, terminadores, señales de poliadenilación, o bien otros elementos de estructura secundaria de ARNm) . Tales secuencia reguladoras son descritas, por ejemplo, en Goeddel; Gene Expresión Technology: Methods in Enzymol o?y [Tecnología de expresión de genes: Métodos en enzimología] 185, Academic Press, San Diego, CA (1990) . Secuencias reguladoras incluyen las secuencias que dirigen la expresión constitutiva de una secuencia de nucleótidos en muchos tipos de células huésped y las secuencias que dirigen la expresión de la secuencia de nucleótidos solamente en ciertas células huéspedes. Secuencias reguladores preferidas son, por ejemplo, promotores tales como cos-, tac-, trp-, tet, trp-tet, lpp-, lac-, lacl , ?l- , T5-, T3-, gal, tre-, ara-, SP6-, arny, SP02, ?-P=- o ? P que se emplean de preferencia en bacterias. Secuencias reguladoras adicionales, son, por ejemplo, promotores de levaduras y hongos, por ejemplo ADC1, MFa, AC, P-60, CYCI, GAPDH, TEF; rp28, ADH, promotores de plantas, por ejemplo CaMV/35S, SSU, OCS, lib4, usp, STLS1, B33, nos c bien promotores de ubiquitina o faseolina. Es también posible utilizar promotores artificiales. Una persona con capacidad ordinaria en la materia observará que el diseño del vector de expresión puede depender de factores tales como la elección de la célula huésped a transformar, el nivel de expresión de la proteína deseada, etc. Los vectores de expresión ce la invención pueden ser introducidos en células huéspedes para producir de esta forma proteínas o péptidos, incluyendo proteínas de fusión o péptidos de fusión, codificados por ácidos nucleicos de conformidad con lo descrito aquí (por ejemplo, proteínas de MP, formas mutantes de proteínas de MP, proteínas de fusión, etc) . Los vectores de expresión recombinante de la invención pueden ser diseñados para expresión de proteínas de MP en células procarióticas o eucarióticas. Por ejemplo, genes de MP pueden ser expresados en células bacterianas, por ejemplo C. gl utamicum, células de insecto (empleando vectores de expresión de baculovirus) , células de levadura y otros hongos (véase Romanos, M.A. y colaboradores (1992) "Foreign gene expresión in yeast: a review" [Expresión de gen foráneo en levaduras: una reseña], Yeast 8:423-488, van den Hondel, C.A.M:J.J: y colaboradores (1991) "Heterologous gene expression in filamentous fungi" [Expresión de genes heterólogos en hongos filamentosos] en: More Gene Manipulations in Fungi [Más manipulaciones génicas en hongos], J. W. Bennet & L.L. lasure, eds., páginas 396-428, Academic Press: Sna Diego; y van den Hondel, C.A.M. J.J: & Punt, P.J. (1991) "Gene transfer systems and vector development for filamentous fungi [Sistema de transferencia de genes y desarrollo de vector para hongos filamentos] en: Applied Molecular Genetics of Fungi [Características génicas moleculares aplicadas de hongos], Peberdy, J.F. y colaboradores, eds. Página 1-28, Cambridge University Press: Cambridge) , células de plantas multicelulares y algas (ver Schmidet, R. y Wiilmitzer, L (1988) High effiency ....« -t.-t i*?*i ?*:. ^.^..-...M»-»^.-..--. -..^»a,»-¿--.^i»i>.^^iÉ^ Agrobacteri um tumefaci ens - mediated transformación of Arabidopsis thaliana leaf and cotyledon explants" [Transformación mediada por agrobacteriurr. tumefaciens de alta eficiencia de la hoja de arabidopsis taliana y explantes de cotiledón] Plant cell rep : 583-586), o bien células de mamíferos. Células huéspedes adecuadas se comentan con mayores detalles en Goedel, Gene Expresión Technol ogy: Methods in Enzymol ogy [Tecnología de expresión de genes: Métodos en Enzimilogia] 185, Academic Press, San Diego, CA (1990) . Alternativamente, el vector de expresión recombinante puede ser transcrito y traducido in vi tro, por ejemplo, por ejemplo, utilizando secuencias reguladoras de promotore 77 y T7 polimerasa. La expresión de proteínas procarióticas se efectúa con mayor frecuencias con vectores que contienen promotores constitutivos o inducibles que dirigen la expresión ya sea de proteínas de fusión o de proteínas no de fusión. Vectores de fusión agregan un número de aminoácidos a una proteína codificada ahí, habitualmente al extremo amino de la proteína recombinante pero también al extremo C o bien se fusionan en regiones adecuadas en las proteínas. Tales vectores de fusión tienen típicamente tres propósitos: (1) incrementar la expresión de proteína recombinante; (2) incrementar la solubilidad de la proteína recombinante; y (3) ayudar a purificar la proteína recombinante mediante su acción como ,i.---t-,-* ---»tá.?.^,lfc«Mi^,.^^ ligando en purificación por afinidad. Frecuentemente, en vectores de expresión de fusión, un sitio de disociación proteolítica es introducido en la unión de la porción de fusión y la proteína recombinante para permitir la separación de la proteína recombinante de la porción de fusión después de la purificación de la proteína de fusión. Tales enzimas, y sus secuencias de reconocimiento correspondientes, incluyen Factor Xa, trombina y enteroquinasa. Vectores de expresión de fusión típicos incluyen pGEX (Pharmacia Biotech Inc.; Smith, D.B. y Jonson, K.S. (1988) Gene 67:31-40), pMAL (New Biolabs, Beverly, MA) y pRITS (Pharmacia, Piscataway, NJ) que fusionan glutation S-transferasa (GST) , proteína de unión de maltosa E o proteína A, respectivamente, con la proteína recombinante objetivo. En una modalidad, la secuencia codificadora de la proteína de MP es clonada en un vector de expresión de pGEX para crear un vector que codifica una proteína de fusión que comprende, desde el extremo N hasta el extremo C, GST - sitio de disociación de trombina - proteína X. La proteína de fusión puede ser purificada por cromatografía de afinidad empleando una resina de glutationa agarosa. Una proteína de MP recombinante no fusionado sobre GST puede ser recuperado por disociación de la proteína de fusión con trombina. Ejemplos de vectores de expresión de E. coli que no son de fusión inducible adecuados incluyen pTrc (A ann y .^.¡tííSu....,tt^Mj>j^-^ld»-^w^^^tagJIM^-MM--^ colaboradores (1988) Gene 69:301-315) pLG338, pACYC184, pBR322, pUC18, pUC19, pKC30, pRep4, pHSl, pHS2, p?Lc236, pMBL24, pLG200, pUR290, pINIII13-Bl, ?gtll, pBdCL, y pET lid {Studier y colaboradores, Gene Expresi ón Technol ogy: Methods in Enzymology [Tecnología de expresión de genes: Métodos en enzimología] 185, Academic Press, San Diego, California (1990) 60-89; y Puwels y colaboradores. Eds (1985) Cloning Vectors [Vectores de clonación] . Elsevier: Nueva York IB5N 0 444 904018) . La expresión de gen objetivo a partir del vector pTrc se basa en transcripción de ARN polimerasa de huésped a partir de un promotor de fusión híbrido trp-lac. La expresión de gen objetivo a partir del vector pET 11 d se basa en una transcripción a partir de un promotor de fusión T7 gn 10-lac mediada por una ARN polimerasa viral o expresada (T7 gn 1) . Esta polimerasa viral es suministrada por cepas huéspedes BL21 (DE3) o bien HMS174 (DE3) a partir de un prcfago ? residente que contiene un gen T7 gn 1 bajo el control de transcripción del promotor lac UV 5. Para transformación de otras variedades de bacterias, vectores apropiados pueden ser seleccionados. Por ejemplo, las plásmidos PIJ101, PIJ364, pIJ702 y pIJ361 son conocidos como útiles en la transformación de streptomices, mientras que los plásmidos pUBUO, pC194 o pBD214 son adecuados para la transformación de especies de Bacillus. Varios plásmidos de uso en la transferencia de información genética en Corynebacteri um --^^ ^ -Aa*A,É->u> incluyen pHM1519, pBLl, pSA77, o pAJcó7 (Pouweis y colaboradores, eds. (1985) Cloning Vectcrs [Vectores de clonación] Elsevier: Nueva York ISSN 0 444 904018) . Una estrategia para optimizar la expresión de proteína recombinante es expresar la proteína en una bacteria huésped con una capacidad afectada para disociar proteoliticamente la proteína recombinante (Gottesman, S. Gene Expresi ón Technol ogy: Méthods in Enzymology [Tecnología de expresión de genes] 185, Academic Press, San Diego (1990) 119-128) . Otra estrategia es alterar la secuencia de ácido nucleico del ácido nucleico a insertar en un vector de expresión de tal manera que los codones individuales para cada aminoácido sean los de preferencia utilizados en la bacteria seleccionada para expresión, por ejemplo, C. gl utamicum (Wada y colaboradores (1992) Nucleic Acids Res . 20:2111-2118). Dicha alteración de las secuencias de ácido nucleico de la invención puede efectuarse a través de técnicas estándares de síntesis de ADN. En otra modalidad, el vector de expresión de proteína MP es un vector de expresión de levadura. Ejemplos de vectores de expresión en levadura S. cerevisiae incluyen pTepSecl (Baldari y colaboradores (1987) Embo J. 6:229-234), 2 µ, pAG- 1, Yep6, Yepl3, pEMBL Ye23, pMFa (Kurjan y Herskowitz, (1982) Cell 30:933-943), pJRY88 (Schultz y colaboradores, (1987) Gene 54:113-123), y pYES2 (Invitrogen Corporation, San Diego, CA) . Vectores y métoaos para la construcción ae vectores apropiados para su uso en otros hongos tales como hongos filamentosos, incluyen los presentados con detalles en: van den Hondel, C.A.M. J.J. & Punt, P.J. (1991) "Gene transfer systems and vector development for filamentous fungi [Sistemas de transferencia de genes y desarrollo de vector para hongos filamentosos], en: Applied Molecular Genetics of Fungi [Características genéticas moleculares aplicadas de los hongos], J.F. Peberdy, y colaboradores, eds. Página 1-28, Cambridge University Press: Cambridge, and Pouweis y colaboradores, eds. (1985) Cloning Vectcrs [Vectores de clonación] Elsevier; Nueva York (IBSN 0 444 904018) . Alternativamente, las proteínas de MP de la presente invención pueden ser expresadas en células de insecto empleando vectores de expresión de baculovirus. Los vectores de baculovirus disponibles para expresión de proteínas en células de insecto cultivadas (por ejemplo, células Sf9) incluyen la serie pAc (Smith y colaboradores (1983) Mol . Cell . Biol . 3 :2156-21 65) y la serie pVL (Luckiow y Sumers (1989) Virology 170:31-39) . En otra modalidad, las proteínas de MP de la presente invención pueden ser expresadas en células de plantas unicelulares (por ejemplo algas) o bien en células de plantas provenientes de plantas superiores (pro ejemplo, los espermatófitos, por ejemplo plantas para cosechas) . Ejemplos de vectores de expresión de plantas incluyen los vectores presentados con detalles en: Becker, D. Kemper, E. Schell, J. and Masterson, R (1992) "New plant binary vectors with selectable markers located proximal to the left border [Nuevos vectores binarios de plantas con marcadores seleccionables ubicados cerca del borde izquierdo] , " Plant Mol . Biol . 20: 1195-1197; y Bevan, M. W. (1984) "Binary Agrobacteri um vectors for plant transformation" [Vectores de Agrobacteri um binarios para transformación de plantas], Nucí . Acid. Res . 12:8711-8721, e incluyen pLGV23, pGHIac+, pBIN19, pAK2004, y pDH51 (Pouweis y colaboradores, eds. (1985) Cloning Vectors [Vectores de clonación] Elsevier: Nueva York IBSN 0 444 904018) . En otra modalidad, un ácido nucleico de la presente invención es expresado en células de mamífero utilizando un vector de expresión de mamífero. Ejemplos de vectores de expresión de mamíferos incluyen pCDMd (Seed, B. (1987) Nature 329:840) y pMT2PC (Kaufman y colaboradores (1987) EMBO J. 6:187-195). Cuando se emplean en células de mamíferos, las funciones de control de vector de expresión se proporcionan frecuentemente a través de elementos de regulación viral. Por ejemplo, promotores comúnmente utilizados son derivados de polioma, Adenovirus 2, citomegalovirus, y virus del simio 40. Para otros sistemas de expresión adecuados tanto para células procariotuicas como para células eucarióticas, véase ..?¡.*Aii^^* ^^^,.*^^.a¿^^,M.,,^%r*.iM,t capítulos 16 y 17 de Sambrook J. Fntish, E.F. y Maniatis, T. Molecular Cloning: A Labora tory Manual [Clonación molecular: un manual de laboratorio] 2 edición, Cold Spríng Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY, 1989. En otra modalidad, el vector de expresión de mamífero recombinante puede dirigir la expresión del ácido nucleico de preferencia en un tipo de células particular (por ejemplo, elementos reguladores específicos para tejido se emplean para expresar el ácido nucleico) . Elementos reguladores específicos para tejidos son conocidos en la técnica. Ejemplos no limitativos de promotores específicos para tejido adecuados incluyen el promotor de albúmina (específico para el hígado; Pinkert y colaboradores (1987) Genes Dev. 1:268- 277) , promotores específicos para linfoides (caíame y ?aton (1988) Ad. Immunol . 43:235-275), en particular promotores de los receptores de células T (Winoto y Baltimore (1989) EMBO J. 8:729-733) y emonoglobulinas (Banerji y colaboradores (1983) Cell 33:729-740; Queen y Baltimores (1983) Cell 33:741-748), promotores específicos para neuronas (por ejemplo, el promotor de neurofílamento; Byrne y Ruddle ¡,1989) PNAS 86:5473-5477), promotores específicos para el páncreas (Edlund y colaboradores (1985) Science 230:912-916), y promotores específicos para glándulas mamarias (por ejemplo, promotor de suero de leche; patente norteamericana No. 4,873,316 así como Publicación de Solicitud Europea Nc. 264,166). Promotores regulados por desarrollo están también incluidos, por ejemplo, los promotores hox de murina Yessel y Gruss (1990) Science 249:374-379) y el promotor de a- fetoproteína (Campes y Tighman (1989) Genes Des . 3:537-546). La invención ofrece además un vector de expresión recombinante que comprende una molécula de ADN de la presente invención clonada en el vector de expresión en una orientación de antisentido. Es decir, la molécula de ADN es enlazada de manera operativa a una secuencia reguladora de una manera que permite la expresión (por transcripción de la molécula de ADN) de una molécula de ARN que es de antisentido con relación a ARNm de MP. Secuencias reguladoras enlazadas operativamente a un ácido nucleico clonado en la orientación de antisentido pueden seleccionarse las cuales dirigen la expresión continua de molécula de AR? de antisentido en varios tipos de células, por ejemplo, promotores virales y/o realzadores, o bien secuencias reguladoras que pueden ser seleccionadas las cuales dirigen la expresión específica para tejido, constitutivo, directa o bien específica para tipos de células de AR? de antisentido. El vector de expresión de antisentido puede estar en forma de un plásmido recombinante, fagémido o bien virus atenuado en donde ácidos nucleicos de antisentido son producidos bajo el control de una región reguladora muy eficiente, cuya actividad puede ser determinada por el tipo de células en donde se introduce el vector. Para comentarios en cuanto al reglamento de la expresión de genes utilizando genes de antisentido, véase Weintraub y colaboradores, Antisense ARN as a molecular tool for genetic analysis [ARN de antisentido como herramienta molecular para análisis genético] Reviews - Trends in Genetics [Reseñas - tendencias en genética], Vol. 1(1) 1986. Otro aspecto de la invención se refiere a células huéspedes en las cuales un vector de expresión recombinante de la invención ha sido introducido. Los términos "células huésped" y "célula recombinante" se emplean de manera intercambiable aquí. Se entiende que dichos términos se refieren no solamente a la célula sujeto particular sino a la progenie o a la progenie potencial de una célula de este tipo, Puesto que ciertas modificaciones pueden ocurrir en generaciones subsecuentes debido ya sea a mutación o bien a influencias ambientales, dicha progenie, de hecho, puede no ser idéntica a la célula de origen, pero que puede todavía estar incluida dentro del alcance del término como se emplea aquí. Una célula huésped puede ser una célula procariótica o eucariótica. Por ejemplo, una proteína de MP puede ser expresada en células bacterianas, por ejemplo C. gl utamicum, células de insectos, levadura o células de mamífero (por ejemplo, células de ovario de hámster chino (CHO) o bien células COS) . Otras células huéspedes adecuadas son conocidas j^^^ ^ por parte de los expertos en la materia. Microorganismos relacionados con Ccrynebacteri um gl utamicum que pueden ser utilizados de manera cómoda como células huéspedes para las moléculas de proteína y ácido nucleico de la presente invención se presentan en la tabla 3. ADN de vector puede ser introducido en células procarióticas o eucarióticas a través de técnicas convencionales de transformación o transfección. Como se emplea aquí, los términos "transformación" y "transfección", entre "conjugación" y "transducción" se refiere a varias técnicas reconocidas para introducir ácido nucleico foráneo (por ejemplo, ADN o ARN lineal (por ejemplo, un vector lineaiizado o un constructo génico solo sin vector) o bien ácido nucleico en forma de un vector (por ejemplo, un plásmido, fago, fásmido, fagémido, transposon o bien otro ADN) en una célula huésped, incluyendo co-precipitación de cloruro de calcio o fosfato de calcio, transfección mediada por DEAE-dextrano, lipofección, competencia natural, transferencia mediada por químicos, o bien electroporación. Métodos adecuados para transformar o transfectar células huéspedes pueden encontrarse en Sambrook y colaboradores {Molecular Cloning: A Laboratory Manual [Clonación Molecular: Un Manual de Laboratorio]. 2a . edici ón, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Col. Spring Harbor, Nueva York, 1989) y otros manuales de laboratorio. i .. :: ¿±..? a..Mjtí.i: i.±í «^^jy áBL «.^M.^ .MÁ.I ?.. * i Para transfección estable de células de mamífero, se sabe que según el vector de expresión y la técnica de transfección que se utilizan, solamente una pequeña fracción de células pueden integrar el ADN foráneo en su genoma. Con el objeto de identificar y seleccionar estos integrantes, un gen que codifica un marcador seleccionable (por ejemplo, resistencia a los antibióticos) es generalmente introducido en las células huéspedes junto con el gen de interés. Marcadores seleccionables preferidos incluyen los marcadores que proporcionan resistencia a fármacos, por ejemplo, G418, higromicina y metotrexato. Un ácido nucleico que codifica un marcador seleccionable puede ser introducido en una célula huésped en el mismo vector que el que codifica una proteína de MP o bien puede ser introducido en un vector separado. Células transfectadas de manera estable con el ácido nucleico introducido pueden ser identificadas por selección de fármaco (por ejemplo, células que han incorporado el gen de marcador seieccionable sobrevivirán, mientras que las demás células morirán) . Para crear un microorganismo recombinante homólogo, se prepara un vector que contiene por lo menos una porción de un gen MP en donde se ha introducido una deleción, adición o sustitución con el objeto de alterar de esta forma, por ejemplo, trastornar funcionalmente, el gen de MP. De preferencia, este gen de MP es un gen de MP de Corynebacteri um gl utamicum, pero puede ser un homólogo de una bacteria relacionada o hasta de una fuente de manífero, levadura o insecto. En una modalidad preferida, el vector es diseñado de tal manera que, al efectuarse una recombmación homologa, el gen de MP endógeno es funcionalmente trastornado (es decir, ya no codifica una proteína funcional; se conoce también como un vector "noqueado") . Alternativamente, el vector puede ser diseñado de tal manera que, al efectuarse una recombinación homologa, el gen de MP endógeno presenta mucha acción o bien es alterado de otra forma pero sigue codificando una proteína funcional (por ejemplo la región reguladora corriente arriba puede ser alterada con el objeto de modificar de esta forma la expresión de la proteína de MP endógena) . En un vector de recombinación homologa, la porción alterada del gen de MP es blanqueada en sus extremos 5' y 3' por ácido nucleico adicional del gel de MP con el objeto de permitir que ocurra una recombinación homologa entre el gen de MP exógeno llevado por el vector y o un gen MP endógeno en un micro organismo. El ácido nucleico de MP de flanco adicional tiene una longitud suficiente para efectuar una recombinación homologa exitosa con el gen encógeno. Típicamente, varios kilobases de ADN de flanco (tanto en los extremos 5' como 3' ) se incluyen en el vector (véase, por ejemplo, Thomas, K.R., y Capecchi, M.R. (1987) Cell 51: 503 para una descripción de vectores de recombinación homologa) .

Q7 El vector es introducido en un microorganismo (por ejemplo, por electroporación) y células en las cuales el gen de MP introducido se han reccmbinado de manera homologa con el gen de MP endógeno se seleccionan, empleando técnicas conocidas. En otra modalidad, microorganismos recombinantes pueden ser producidos los cuales contienen sistemas seleccionados que permiten la expresión regulada del gen introducido. Por ejemplo, la inclusión de un gen de MP en el vector colocándolo bajo el control del operon lac permite la expresión del gen MP solamente en presencia de IPTG. Tales sistemas de regulación son bien conocidos en la técnica.-En otra modalidad, el gen de MP endógeno en una célula huésped es trastornado (por ejemplo, por recombinación homologa u otros medios genéticos conocidos en la técnica) de tal manera que la expresión de su producto de proteína no ocurra. En otra modalidad, un gen de MP introducido o endógeno en una célula huésped ha sido alterado por una o varias mutaciones de punto, de lesiones, o inversiones, pero sigue codificando una proteína de MP funcional. En otra modalidad, una o _ varias de las regiones reguladoras (por ejemplo, un promotor, represor, o bien inductor) de un gen de MP en un microorganismo ha sido alterado (por ejemplo, por deleción, truncado, inversión, o mutación de punto) de tal manera que la expresión del gen de MP sea modulada. Una persona con conocimientos ordinarios en la materia observará -.Aii.A*^--i-yat.-..-^?B^^ que células huéspedes que contienen más que una de las modificaciones descritas de gen MP y proteínas pueden ser fácilmente producidas, utilizando los métodos de la invención y se consideran incluidos métodos de la presente invención. Una célula huésped de la invención como por ejemplo célula huésped procariótica o eucariótica en cultivo puede emplearse para producir una proteína de MP (es decir, expresar) . Por consiguiente, la invención ofrece además métodos para producir proteínas de MP utilizando las células huéspedes de la invención. En una modalidad, el método comprende el cultivo de la célula huésped de la invención (en donde un vector de expresión recombinante que codifica una proteína de MP ha sido introducido, o bien en cuyo genoma se ha introducido un gen que codifica una proteína de MP de tipo silvestre c alterada) en un medio adecuado hasta la producción de una proteína de MP. En otra modalidad, el método comprende además el aislamiento de proteínas de MP del medio o de la célula huésped. C Proteínas de MP aisladas Otro aspecto de la presente invención se refiere a proteínas de MP aisladas y porciones biológicamente activas de las mismas. Una proteína "aislada" o "purificada" o una porción biológicamente activa de ia misma es sustancialmente libre de materia celular cuando es producido por técnicas de ADN recombinante o bien precursores químicos u otros químicos ü.iAj-i-t.it-U---.. -- . ^tt^.^i^.^^i^tft..».--*-,-^.^.^. --._----4-^^<J^A A,i cuando son sintetizados químicamente. La expresión "sustancialmente libre de material celular" incluye preparaciones de proteínas de MP en donde la proteína es separada de componentes celulares de las células en donde es producida natural o recombinantemente. En una modalidad la expresión "sustancialmente libre de material celular" incluye preparaciones de proteína MP que tiene menos que aproximadamente 30% (en peso seco) de proteína no MP (se conoce también aquí como "proteínas contaminantes"), con mayor preferencia menos que aproximadamente 20% de proteína de no MP, con preferencia aún mayor, menos que aproximadamente 10% de proteína no MP, y muy especialmente menos que 5% de proteína no MP. Cuando la proteína de MP o porción biológicamente activa de la misma es producida de manera recombinante es también de preferencia sustanciaimente libre de medio cultivo, es decir, el medio de cultivo representa menos que 20%, de preferencia menos que 10%, y especialmente menos que aproximadamente 5% del volumen de la preparación de proteína. La expresión "sustancialmente libre de precursores químicos u otros químicos" incluye preparaciones de proteína MP en donde la proteína es separada de los precursores químicos o bien otros químicos que están involucrados en la síntesis de la proteína. En una modalidad, la expresión "sustancialmente libre de precursores químicos u otros químicos" incluye preparaciones de proteína de MP que tienen menos que aproximadamente menos que 30% (en peso seco) de precursores químicos o químicos no MP, con mayor preferencia menos que aproximadamente 20% de precursores químicos o químicos no MP, con preferencia aún mayor, menos que aproximadamente 10% de precursores químicos o químicos no MP, y muy especialmente menos que aproximadamente 5% de precursores químicos o químicos no MP. En modalidades preferidas, proteínas aisladas o porciones biológicamente activas de las mismas no tienen proteínas contaminantes del mismo organismo a partir del cual la proteína de MP es derivada. Típicamente, tales proteínas son producidas por expresión recombinante por ejemplo de una proteína MP de C. gl utami cum en un microorganismo como por ejemplo C. gl utami cum. Una proteína de MP aislada o una porción de la misma de la presente invención puede catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucleósido, o trehalosa, o bien tiene una o varias de las actividades presentadas en la Tabla 1. En modalidades preferidas, la proteína o porción de la misma comprende una secuencia de aminoácidos que es suficientemente homologa con una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de SEQ ID NO: de número para de la Lista de Secuencia) de tal manera que la proteína o porción de la misma conserve la capacidad de t*-¿"-'"-' - • --.^¡g^^^»»** *.^*í,^^^..^^....^^.,^^ik^^.^.^^?^.J^i J,¿.a catalizar la reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, nuclectido, nucleósido, o trehalosa. La porción de la proteína es de preferencia una porción biológicamente activa de conformidad con lo descrito aquí. En otra modalidad preferida, una proteína de MP de la invención tiene una secuencia de aminoácidos presentada como SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencias. En otra modalidad preferida, la proteína de MP tiene una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de nucleótidos que se híbrida, por ejemplo, se hibrida en condiciones estrictas, con la secuencia de nucleótidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de SEQ ID NO: de número impar de la Lista de Secuencia) . En otra modalidad preferida, la proteína de MP tiene una secuencia de aminoácidos que es codificada por una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de por lo menos 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, ó 60%, de preferencia tiene una homología de por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, ó 70%, con mayor preferencia tiene una homología de por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% u 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 90%, ó 90%, o 91%, 92%, 93%, 94%, y con preferencia aún mayor una homología de por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una de las secuencias de ácido nucleico de la b- -**---- Í- --A-*J-y-t^^ presente invención o una porción de la misma. Rangos y valores de identidad intermedios con relación a los valores citados arriba (por ejemplo, un nivel de identidad de 70 a 90% o un nivel de identidad de 80 a 95%) se contemplan también dentro del marco de la presente invención. Por ejemplo, rangos de valores de identidad empleando una combinación de cualesquiera de los valores antes mencionados como límite superior y/o límites inferiores se contemplan dentro del marco de la presente invención. Las proteínas de MP preferidas de la presente invención poseen también por lo menos una de las actividades de MP descritas aquí. Por ejemplo, una proteína de MP preferida de la presente invención incluye una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que se hibrida, por ejemplo se híbrida en condiciones estrictas con una secuencia de nucleótido de la invención y que puede catalizar una reacción enzimática en una vía metabólica de aminoácido, vitamina, cofactor, nutracéutico, nucleótido, nucleósido, o trehaiosa o bien que tiene una o varias de las actividades presentadas en la Tabla 1. En otras modalidades, la proteína MP es sustancialmente homologa a una secuencia de aminoácidos de la invención (por ejemplo, una secuencia de una SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencia) , y conserva la actividad funcional de la proteína de una de las secuencias de aminoácidos de la invención y sin embargo difiere en cuanto a secuencia de aminoácidos debido a variación natural o mutagénesis, de conformidad con lo descrito con detalles en la subsección I arriba. Por consiguiente en otra modalidad, la proteína de MP es una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de por lo menos aproximadamente 50%, 51%, 52%, 53%, 54%, 55%, 56%, 57%, 58%, 59%, ó 60%, de preferencia una homología de por lo menos aproximadamente 61%, 62%, 63%, 64%, 65%, 66%, 67%, 68%, 69%, ó 70%, con mayor preferencia una homología de por lo menos aproximadamente 71%, 72%, 73%, 74%, 75%, 76%, 77%, 78%, 79% u bien 80%, 81%, 82%, 83%, 84%, 85%, 86%, 87%, 88%, 90%, ó 90%, o 91%, 92%, 93%, 94%, y con preferencia aún mayor una homología de por lo menos aproximadamente 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99.7% o más con una secuencia de aminoácidos enteras de la presente invención y que tiene por lo menos una de las actividades de MP descritas aquí. Rangos y valores de identidad intermedios con relación a los valores mencionados arriba (por ejemplo, una identidad de 70 a 90% o una de identidad de 80 a 95%) se contemplan también dentro del marco de la presente invención. Por ejemplo, rangos de valores de identidad que utilizaron la combinación de cualesquiera de los valores antes mencionados como límites superiores o límites inferiores se contemplan dentro del marco de la presente invención. En otra modalidad, la invención se refiere a una proteína de C. glutamicum de .- M.,»^..*-»--,---*.-. -»-- -----1^ longitud completa sustancialmente homologa con una secuencia de aminoácidos entera de la invención. Porciones biológicamente activas de una molécula de MP incluyen péptidos que comprenden secuencias de aminoácidos derivadas de la secuencia de aminoácidos de una proteína de MP, por ejemplo, de una secuencia de aminoácidos de una SEQ ID NO: de número par de la Lista de Secuencias o la secuencia de aminoácidos de una proteína homologa a una proteína de MP, que incluyen menos aminoácidos que una proteína de MP de longitud completa o bien la proteína de longitud completa que es homologa con una proteína de MP, y presentan cuando menos una actividad una proteína de MP. Típicamente, porciones biológicamente activas (péptidos, por ejemplo, péptidos que tienen por ejemplo, 5,10, 15, 20, 30, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 50, 100 o más aminoácidos de longitud) comprenden un dominio o motivo con por lo menos una actividad de una proteína de MP. Además, otras porciones biológicamente activas, otras regiones de la proteína son removidas, pueden prepararse mediante técnicas recombinantes y evaluarse para una o varias de las actividades descritas aquí. De preferencia, las porciones biológicamente activas de una proteína MP incluyen uno o varios dominios/motivos o porciones de los mismos que tienen una actividad biológica. Proteínas de MP son producidas de preferencia por técnicas de ADN recombinante. Por ejemplo una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína es clonada en un vector de expresión (como se describe arriba), el vector de expresión es introducido en una célula huésped (de conformidad con lo descrito arriba) , y la proteína de MP es expresada en una célula huésped. La proteína de MP puede ser después aislada de las células a través de un esquema de purificación apropiado utilizando técnicas estándares de purificación de proteína. De manera alternativa a una expresión recombinante, una proteína de MP polipéptido, o péptido puede ser sintetizado químicamente utilizado técnicas estándares de síntesis de péptidos. Además, una proteína de MP nativa puede ser aislada de células (por ejemplo, células endoteliales), por ejemplo empleando un anticuerpo anti-MP, que puede ser producido por técnicas estándares utilizando una proteína de MP o fragmentos de la misma de esta invención. La presente invención ofrece también proteínas quiméricas o de fusión de MP. Como se emplea aquí, una "proteína quimérica" o "proteína de fusión" de MP comprende un polipéptido de MP enlazado operativamente a un polipéptido no MP. Un "polipéptido de MP" se refiere aun polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a MP, mientras que un "polipéptido no-MP" se refiere a un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a una proteína que no es sustancialmente homologa con una proteína de MP, por ejemplo, una proteína que es á?Ü- ii-iltá-ll-ii1^-S»«^^^^^A¿^^MafefcA&^^.a^^a»A^^.. ,.^.^ ^,-^.^^a...--.^^,^.^,^^^^-»,^^^-.--^^^=^^^.j.-i.1^ diferente de la proteína de MP y que se deriva del mismo organismo o de un organismo diferente. Dentro de la proteína de fusión, el término "enlazado operativamente" tiene el propósito de indicar que el polipéptido de MP y el polipéptido no-MP están fusionados en cuadro entre ellos. El polipéptido no-MP puede estar fusionado con el extremo N o C del polipéptido de MP, Por ejemplo, en una modalidad, la proteína de fusión es una proteína de fusión GST-MP en donde las secuencias de MP están fusionadas con el extremo C de las secuencias de GST. Tales proteínas de fusión pueden facilitar la codificación de proteínas de MP recombinantes. En otra modalidad, la proteína de fusión es una proteína de MP que contiene una secuencia de señal heteróloga en su extremo N. En ciertas células huéspedes (por ejemplo, células huéspedes de mamíferos) , la expresión y/o secreción de una proteína de M? puede ser incrementada a través del uso de una secuencia de señal heteróloga. De preferencia, una proteína quimérica o proteína de fusión de MP de la presente invención es producida por técnicas estándares de ADN recombinante. Por ejemplo, fragmentos de ADN que codifican para las diferentes secuencias de polipéptidos están ligados juntos en cuadro de conformidad con técnicas convencionales, por ejemplo, mediante el empleo de extremos de punta aplanada o bien extremos de punta escalonada para ligación, digestión de enzima de restricción con el objeto de proporcionar terminales apropiadas, rellenado de extremos cohesivos según lo apropiado, tratamiento con fosfatasa alcalina para evitar uniones indeseables, y ligación enzimática. En otra modalidad, el gen de fusión puede ser sintetizado por técnicas convencionales incluyendo sintetizadores automáticos de ADN. Alternativamente, una amplificación por reacción en cadena de polimerasa de fragmentos de genes puede efectuarse utilizando cebadores ancla que proporcionan salientes complementarias entre dos fragmentos consecutivos de gen que pueden ser subsecuentemente fusionadas y reamplificadas para generar una secuencia quimérica de gen (véase, por ejemplo, Curren t Protocol s in Mol ecular Bi ology [Protocolos Actuales en Biología Molecular], eds. Ausubel y colaboradores John Wiley & Sons: 1992). Además, muchos vectores de expresión están comercialmente disponibles los cuales codifican ya una proteína de fusión (por ejemplo, un polipéptido de GST) . Un ácido nucleico que codifica MP puede ser clonado en dicho vector de expresión de tal manera que la porción de fusión esté unida en cuadro con la proteína de MP. Homólogos de la proteína de MP pueden ser generados por mutagénesis, por ejemplo, mutación de puntos discretos o bien truncado de la proteína de MP. Como se emplea aquí, el término "homólogo" se refiere a una variante de la proteína de MP que actúa como agonista o antagonista de la actividad *A¿?AAJIÍÍÍ*Í i *^ ., .Já---^-fe,^.fc^^. ^, ,.--,„ ...^.,. .^J** **..****. JAÍ,*., de la proteína de MP. Un agonista de la proteína de M? puede conservar sustancialmente la totalidad de las actividades biológicas de la proteína de MP o bien un subconjunto de dichas actividades biológicas. Un antagonista de la proteína de MP puede inhibir una o varias de las actividades de la forma que ocurre naturalmente de la proteína de MP por ejemplo mediante una unión competitiva con un miembro corriente abajo o corriente arriba de la cascada MP que incluye la proteína de MP. Así, la proteína de MP de C. glutamicum y homólogos de la misma de la presente invención puede modular la actividad de una o varias vías metabólicas en donde las proteínas de MP desempeñan una función en este microorganismo . En una modalidad alternativa, homólogos de la proteína de MP pueden ser identificados mediante el tamizado de bibliotecas combinatorias de mutantes, por ejemplo, imitantes por truncado, de la proteína de MP para actividad agonista o antagonista de proteína de MP. Una la modalidad, una biblioteca variada de variantes de MP es generada mediante mutagénesis combinatoria a nivel de ácido nucleico y es codificada por una biblioteca variada de genes. Una biblioteca variada de variantes de MP puede ser producida por ejemplo, mediante el ligado enzimático de una mezcla de oligonucleótidos sintéticos en secuencias de genes de tal manera que un grupo degenerado de secuencias potenciales de MP pueda expresarse como polipéptidos individuales, o bien alternativamente, como un grupo de proteínas de fusión más grandes (por ejemplo, para despliegue de fagos) que contienen el grupo de secuencias de MP ahí. Existen varios métodos que pueden utilizarse para producir bibliotecas de homólogos potenciales de MP a partir de una secuencia degenerada de oligonucleótidos. La síntesis química de una secuencia de gen degenerada puede efectuarse en un sintetizados automático de ADN y el gen sintético es después ligado en un vector de expresión apropiado. El uso de un grupo degenerado de genes permite suministrar, en una mezcla, la totalidad de la secuencia que codifican el grupo deseado de secuencias potencíales de MP. Métodos para sintetizar oligonucleótidos degenerados son conocidos en la técnica (véase, por ejemplo, Narang, s.a. (1983; Tetrahedron 39.3; Itakura y colaboradores (1984) Annu. Rev. Biochem . 53:323; Itakura y colaboradores (1984) Science 198:1056; Ike y colaboradores (1983) Nuclei c Acid Res . 11:477) . Además, bibliotecas de fragmentos de la secuencia codificadora de prcteína de MP pueden emplearse para generar una población variada de fragmentos de MP para tamizar y selección subsecuente de homólogos de una proteína de MP. En una modalidad, una biblioteca de fragmentos de secuencia codificadora puede ser generada mediante el tratamiento de un fragmento de una secuencia decodificadora de MP por reacción en cadena de polimerasa de cadena doble con una nucleasa en condiciones en donde ocurre un corte solamente aproximadamente una vez por molécula, desnaturalizando el ADN de cadena doble, renaturalizando el ADN para formar ADN de cadena doble que puede incluir para este sentido/antisentído de productos cortados diferentes, remover porciones de cadena única a partir de dúplex reformados por tratamiento con SI nucleasa, y ligar la biblioteca de fragmentos resultante en un vector de expresión. A través de este método una biblioteca de expresión puede ser derivada la cual codifica fragmentos de terminal N, terminal C y fragmentos internos de varios tamaños de la proteína de MP. Se conocen varias técnicas para tamizar productos génicos de bibliotecas de combinación elaboradas por mutaciones de puntos o truncado, y para tamizar bibliotecas de ADNc para los productos génicos que tienen una propiedad seleccionada. Tales técnicas pueden adaptarse para un tamizado rápido de las bibliotecas de genes generadas por la mutagénesis combinatoria de homólogos de MP. Las técnicas más ampliamente utilizadas que se prestan a un análisis de alto rendimiento para tamizar grandes bibliotecas de genes incluyen típicamente la clonación de la biblioteca de genes en vectores de expresión replicables, la transformación de células apropiadas con al biblioteca resultante de vectores y la expresión de los genes de combinación en condiciones en las cuales la detección de una actividad deseada facilita el aislamiento del vector que codifica el gen cuyo producto fue detectado. La mutagénesis de conjunto recursiva (REM) , una nueva técnica que incrementa la frecuencia de mutantes funcionales en las bibliotecas, puede emplearse en combinación con los ensayos de tamizado para identificar homólogos de MP (Arkin y Yourvan (1992) PNAS 89:7811-7815; Delgrave y colaboradores (1993) Protein Engineering [Manipulación de Proteínas] 6 (3) : 327-331) . En otra modalidad, ensayos basados en células pueden ser explotados para analizar una biblioteca de MP variada, utilizando métodos bien conocidos en la técnica. D. Usos y métodos de la invenci ón Las moléculas de ácidos nucleico, proteínas, homólogos de proteína, proteínas de fusión, cebadores, vectores y células huéspedes descritos aquí pueden emplearse en uno o varios de los métodos siguientes: identificación de C. gl utamicum y organismo relacionados; mapeo de genomas de organismos relacionados con C. glutamicum; identificación y localización de secuencias de C. gl utamicum de interés; estudios de evolución, determinación de regiones de proteína de MP que se requieren para función; modulación de la actividad de una vía de MP; y modulación de la producción celular de un compuesto deseado como por ejemplo químico fino. Las moléculas de ácido nucleico de MP de la presente invención tienen varios usos. Primero pueden ser utilizados para identificar un organismo como siendo Corynebacteri um gl utamicum o bien estrechamente relacionado con el. Así mismo pueden utilizar la presencia de C. gl utamicum o bien de un organismo relacionado del mismo en una población mixta de microorganismos. La invención ofrece las secuencias de ácido nucleico de numeroso genes de C. gl utamicum; mediante el sondeo del ADN genómico extraído de un cultivo de una población única o mixta de microorganismos bajo condiciones estrictas con un sonda que abarca una región de un gen de C. gl utamicum que es único para este organismo, se puede determinar si este organismo está presente, aún cuando Corynebacteri um gl utamicum en sí no es patogénico para los seres humanos, está relacionado con especies que son patógenos para los seres humanos como por ejemplo Corynejbacte ium diphtheriae, Corynebacteri um diphtheriae es el agente causante de la difteria, una infección febril aguda que se desarrolla rápidamente y que involucra tanto patología local como patología sistémica. En esta enfermedad, una lesión local se desarrolla en el tracto superior e involucra una lesión necrótica de las células epiteliales; los bacilos secretan una toxina que es diseminada a través de esta lesión hasta tejidos susceptibles distantes del cuerpo. Cambios degenerativos provocados por la inhibición de la síntesis de la proteina en estos tejidos, que incluyen corazón, músculo, t- - ----*-^. -_---.. ---«-I----»----*---.-_--*---..—^--.- -J-M--.-! |¡^¡¡^ nervios periféricos, adrenales, ríñones, hígado y bazo resultan en la patología sistémica de la enfermedad. La difteria sigue teniendo una incidencia elevada en muchas partes del mundo, incluyendo África, Asia, Europa Oriental y los Estados independientes de la Ex Unión Soviética. Una epidemia de difteria en estas últimas dos regiones ha resultado en por lo menos 5,000 fallecimientos desde 1990. En una modalidad, la invención ofrece un método para identificar la presencia o actividad de Corynebacterium diphtheriae en un sujeto. Este método incluye la detección de una o varias secuencias de ácido nucleico o aminoácidos de la invención (por ejemplo las secuencias presentadas como SEQ ID NO de número impar o de número par, respectivamente, en la Lista de Secuencias) en un sujeto, detectando de esta forma la presencia o actividad de Corynebacterí um dipntheriae en el sujeto. C. gl utamicum y C. diphtheriae son bacterias relacionadas y muchas de las moléculas de ácido nucleico y proteína en C. gl utamicum son homologas con las moléculas de ácido nucleico y proteínas de C. diphtheriae y por consiguiente pueden ser utilizadas para detectar C. díphtheriae en un sujeto. Las moléculas de ácido nucleico y proteínas de la presente invención pueden también servir como marcadores para regiones específicas del genoma. Esto es útil no solamente en el mapeo del genoma sino también para estudios funcionales de proteína ...,^.^^ ^..*^=.,^ de C. gl utamicum. Por ejemplo, para identificar la región del genoma en el cual se une una proteína de unión con ADN de C. glutamicum particular, el genoma de C. gl utami cum puede ser digerido, y los fragmentos incubados con la proteína de unión con ADN. Los que se unen con la proteína pueden ser sondeados adicionalmente con las moléculas de ácido nucleico de la invención, de preferencia con marcadores fácilmente detectables; la unión de dicha molécula de ácido nucleico con el fragmento de genoma permite la localización del fragmento en el mapa del genoma de C. gl utamicum y cuando se efectúa muchas veces con enzimas diferentes, facilita una determinación rápida de la secuencia de ácido nucleico a la cual se une la proteína. Además, las moléculas de ácido nucleico de la presente invención pueden ser suficientemente homologas con las secuencias de especies relacionadas de tal manera que estas moléculas de ácido nucleico puedan servir como marcadores para la construcción de un mapa genómico en bacterias relacionadas como por ejemplo Brevibacteri um Lacto fermen t um . Las moléculas de ácido nucleico de MP de la presente invención son también útiles para estudios de evolución y estudios estructurales de la proteína. Los procesos metabólicos en los cuales las moléculas de la presente invención participan son utilizados por una amplia gama de células precarióticas y eucarióticas; mediante la comparación 113 de las frecuencias de las moléculas de ácido nucleico de la presente invención con las secuencias se codifican enzima similares de otros organismos, la relación evolucionaría de los organismos puede evaluarse. De manera similar, dicha comparación permite la evaluación de las regiones de la secuencia que son conservadas y las regiones que no son conservadas, lo que puede ayudar a determinar las regiones de la proteína que son esenciales para el funcionamiento de la enzima. Este tipo de determinación es valioso para estudios de manipulación de proteína y puede proporcionar una indicación en cuanto a lo que la proteína puede tolerar en términos de mutagénesis sin perder su función. La manipulación de las moléculas de ácido nucleico de MP de la invención puede resultar en la producción de proteínas de MP que tienen diferencias funcionales con las proteínas de MP de tipo silvestre. Esas proteínas pueden ser mejoradas en cuanto a eficiencia o actividad, pueden estar presentes en grados mayores en la célula de lo habitual, o bien pueden presentar una menor eficiencia o menor actividad. La invención ofrece también métodos para tamizar moléculas que modulan la actividad de una proteína de MP, ya sea mediante la interacción con la proteína misma o un sustrato o bien socio de unión de la proteína de MP o bien mediante la modulación de la transcripción o traducción de una molécula de ácido nucleico de MP de la invención. En métodos de este tipo, un microorganismo que expresa una o varias proteínas de MP de la presente invención entra en contacto con uno o varios compuestos de prueba, y el efecto de cada compuesto de prueba sobre la actividad o nivel de expresión de la proteína de MP es evaluado. Cuando el químico fino deseado a aislar de un cultivo de fermentación a gran escala de C. gl utamicum es un aminoácido, una vitamina, un cofactor, un nutracéutico, un nucleótido, un nucleósido, o una trehalosa, la modulación de ia actividad o eficiencia de la actividad de una o varias de las proteínas de la invención por mecanismos recombinantes puede tener un impacto directo sobre la producción de uno de estos químicos finos. Por ejemplo, en el caso de una enzima en una vía biosmtética para un aminoácido deseado, la mejora de la eficiencia o actividad de la enzima (incluyendo la presencia de copias múltiples del gen) puede llevar a una producción incrementada o mayor eficiencia de producción del aminoácido deseado. En el caso de una enzima en una vía biosintética para un aminoácido cuya síntesis compite con la síntesis de un aminoácido deseado, cualquier disminución de la eficiencia o actividad de esta enzima (incluyendo la deleción del gen) debe resultar en un incremento de la producción o eficiencia de la producción del aminoácido deseado, debido a la menor competencia por compuestos intermedios y/o energía. En el caso de una enzima en una vía de degradación para un ^ Bta, --?--a --^---t-¿.-t-^_^-----.^«*-^ «--^--.-^-^ ----------*-» -i. aminoácido deseado, cualquier disminución de eficiencia o actividad de la enzima debe resultar en un mayor rendimiento o mayor eficiencia de producción del producto deseado debido a una disminución de su degradación. Finalmente, la mutagénesis de una enzima involucrada en la biosíntesis de un aminoácido deseado de tal manera que esta enzima ya no pueda inhibir la retroalimentación debe resultar en rendimientos incrementados o una mayor eficiencia de producción del aminoácido deseado. Lo mismo aplica a las enzimas degradantes y biosintéticas de la invención involucradas en el metabolismo de vitaminas, cofactores, nutracéuticos, nucleótidos, nucleósidos y trehalosa. De manera similar, cuando el químico fino deseado no es uno de los compuestos mencionados arriba, la modulación de la actividad de una de las proteínas de la invención pude todavía tener un impacto sobre el rendimiento y/o eficiencia de producción del compuesto a partir de un cultivo a gran escala de C. gl utamicum. Las vías metabólicas de cualquier organismo están estrechamente interconectadas. El producto intermedio utilizado por una vía es frecuentemente suministrado por una vía diferente. La expresión y función de enzimas pueden ser reguladas con base en niveles celulares de un compuesto a partir de un proceso metabólico diferente, y los niveles diferentes de moléculas que son necesarias para crecimiento básico, tales como aminoácidos nucleótidos pueden tener un efecto crítico sobre la viabilidad del microorganismo en cultivo a gran escala. Así, la modulación de una enzima de biosíntesis de aminoácidos, como por ejemplo, de tal manera que ya no responda a la inhibición de retroalimentación o bien de tal manera que tenga una eficiencia mejorada o una mayor producción puede resultar en niveles celulares incrementados de uno o varios aminoácidos. A su vez, este grupo incrementado de aminoácidos proporciona no solamente un suministro incrementado de moléculas que son necesarias para la síntesis de proteína, sino también de moléculas que son utilizadas como productos intermedios y precursores en numerosas otras vías biosintéticas. El aminoácido particular ha sido limitante en la célula, su producción incrementada puede elevar su capacidad para desempeñar numerosas otras reacciones metabólicas, así como para permitir que la célula produzca de manera más eficiente proteínas de otros tipos, incrementando posiblemente la velocidad de crecimiento global o bien la capacidad de supervivencia de la célula en cultivo a gran escala. Una viabilidad incrementada mejora el número de células que puede producir el químico fino deseado en cultivo de fermentación, incrementando de esta forma el rendimiento de este compuesto. Procesos similares son posibles a través de la modulación de actividad de una enzima degradante de la invención de tal manera que la enzima ya no catalice o bien catalice de manera menos eficiente la degradación de un compuesto celular que es importante para la biosíntesis de un compuesto deseado, o bien que permite que la célula crezca y se reproduzca más eficientemente en cultivo a gran escala. Se enfatizará que la optimización de la actividad degradante o la disminución de la actividad biosintética de ciertas moléculas de la invención puede también tener un efecto benéfico sobre la producción de ciertos químicos finos a partir de C. glutamicum . Por ejemplo, mediante la disminución de la eficiencia de actividad de una enzima biosintética en una vía que compite con la vía biosintética de un compuesto deseado por uno o varios productos intermedios, una mayor cantidad de estos productos intermedios debería estar • disponible para conversión en el producto deseado. Una situación similar puede requerir de la mejora de la capacidad degradante o eficiencia de una o varias proteínas de la invención. Esta lista antes mencionada de estrategias de mutagénesis para proteínas de MP para resultar en rendimientos incrementados de un compuesto deseado no pretende ser limitativa; variaciones de estas estrategias de mutagénesis serán fácilmente aparentes a una persona con conocimientos ordinarios en la materia. A través de estos mecanismos, las moléculas de ácido nucleico y proteína de presente invención pueden ser utilizadas para generar C. glutamicum o bien cepas relacionadas de bacterias que expresan ácido nucleico de MP -l-j-tl-t--»---*-----!.-------.-^^ con mutaciones y moléculas de proteína de tal manera que el rendimiento, producción y/o eficiencia de producción de un compuesto deseado sea mejorado. Este compuesto deseado puede ser cualquier producto natural del C. gl utami cum, que incluye los productos finales de las vías de biosíntesis y productos intermedios de vías metabólicas que ocurren naturalmente así como moléculas que no ocurren naturalmente en el metabolismo de C. glutamicum pero que son producidos en la cepa de C. gl utamicum de la invención. Compuestos preferidos a producir las cepas Corynebacteri um gl utamicum son los aminoácidos L- lisina y L-metionina. En una modalidad, el gen metC que codifica cistationina beta- liasa, la tercera enzima en la vía biosintética de la metionina, fue aislado de Corynebacteri um gl utamicum. El producto de la traducción del gen no mostró homología significativa con el producto de la traducción de gen metC de otros organismos. La introducción del plásmido que contiene el gen metC en C. gl utamicum resultó en un incremento quíntuple de la actividad de cistationina beta-liasa. El producto de proteína designado metC que corresponde SEQ ID NO: 4, que codifica un producto de proteína de 35,574 daltones y consiste de 325 aminoácidos, es idéntico al gen aecD previamente reportado (R.ossol, I. y Puhler, A. (1992) J. Bacteriology 174,2968-2977) excepto en cuanto a la existencia de dos aminoácidos diferentes. Como el gen aecD, cuando está presente en múltiples copias, el gen metC proporcionó resistencia a S- (beta-aminoetil) -cisteína que es un análogo tóxico de la lisina. Sin embargo, evidencias genéticas y bioquímicas sugieren que la actividad natural del producto del gen metC es mediar la biosíntesis de la metionina en C. giutamicum. Cepas mutantes de metC fueron construidas y las cepas presentaron prototrofía de metionina. Las cepas mutantes perdieron totalmente su capacidad de mostrar resistencia a S- (gama-aminoetil) -cisteína . Estos resultados muestran que además de la transulfuración que es otra vía biosintética, la vía de sulfhidrilación directa es funcional en C. glutamicum como ruta biosintética paralela para la metionina. En otra modalidad, se muestra también que la vía de sulfhidrilación adicional es catalizada por 0- acetilho oserina sulfhidrilasa. La presencia de la vía es demostrada por el aislamiento del gen metZ (o met Y) correspondiente y enzima correspondiente (que corresponde a SEQ ID N0:1 y SEQ ID N0:2, respectivamente). Entre los eucariotas, hongos y especies de levaduras han sido reportados por tener tanto vía de transulfuración como vía de sulfhidrilación directa. A la fecha ningún organismo procariótico que posee ambas vías ha sido encontrado. A diferencia de E. coli que posee solamente una ruta biosintética úni.ca para la lisina, C. gl utamicum posee dos vías biosintéticas para el aminoácido. La vía biosintética para la metionma en C. gl utami cum es análoga a la vía biosintética de la lisina en este aspecto. El gen metZ se localiza en la región corriente arriba de metA, que es el gen que codifica la enzima que cataliza la primera etapa de la biosíntesis de metionina (Park, S.-D., y colaboradores (1998) Mol. Cells 8, 286-294). Regiones corriente arriba y corriente bajo de MetA fueron secuenciadas con el objeto de identificar otros genes met. Parece que metZ y metA forman un operon 1 expresión de los genes que codifican metA y metZ llevan a la sobreproducción de los polipéptidos correspondientes. Sorprendentemente, clones de metZ pueden complementar las cepas mutantes metB de Escherichia coli auxotróficas para la metionina. Esto muestra que el producto de proteína de metZ cataliza una etapa que puede evitar el paso catalizado por el producto de proteína de metB. MetZ fue también trastornado y la cepa mutante presentó prototrofía para la metionina. Se construyeron también dobles mutantes ezB y metZ de Corynebacterium glutamicum . El doble mutante es auxotrófico para la metionina. Así, metZ codifica la proteína que cataliza la reacción de O-acetil-homoserina en homocisteína, que es una etapa en la vía de sulfhidrilación de la biosíntesis de la metionina. Corynebacterium glutami cum contiene tanto la vía de transulfuración como la vía de ».>--------.^-----tt,^»*»,^.» sulfhidrilación de la biosíntesis de la metionina. La introducción de metZ en C. gl utamicum resultó en la expresión de una proteína de 47,000 daltones. La introducción combinada de metZ y metA en C. gl utami cum resultó apariencia de proteínas de metA y metZ como se muestra por electroforesis en gel. Si la cepa de Corynebacteri um es un sobreproductor de lisina, la introducción de un plásmido que contiene metZ y metA resultó en un título más bajo de lisina pero se detectó acumulación de homocisteína y metionina. En otra modalidad, metZ y metA fueron introducidos en cepas de Corynebacteri um junto con el gen hom, que codifica la homoserina deshidrogenasa, catalizando la conversión a partir de aspartato semialdehído a homoserina. Genes hom diferentes de organismos diferentes fueron seleccionados para este experimento. El gen de hom de Corynebacteri?m gl utamicum puede ser utilizado así como los genes hom de otros procariótas tales como Escheri chia coli o Bacillus subtilis o bien el gen hom de eucariotas tales como Saccharomyces cerevisiae, Shizosaccharomyces pombe, Ashbya Gossyppi o bien algas, plantas superiores o animales. Puede ser que el gen hom sea insensible contra inhibición de retroalimentación mediada por cualquier metabolito que ocurra en las vías biosintéticas de los aminoácidos de la familia de aspartato, como por ejemplo aspartrato, lisina, treonina, o metionina. Tales metabolitos son por ejemplo aspartato, lisina, metionina, trecnina, aspartil-fosfatc, aspartato semialdehído, homoserina, cistationina, hcmccisteína y otros metabolitos que ocurran en estas vías biosintéticas. Además de los metabolitos, la homoserina deshidrogenasa puede ser insensible contra la inhibición por análogos de todos estos metabolitos o bien hasta contra otros compuestos involucrados en este metabolismo puesto que existen otros aminoácidos de tipo cisteína o cofactores tales como vitamina B12 y todos sus derivados y S-adenosilmetionina y sus metabolitos y derivados y análogos. La insensibilidad de la homoserina deshidrogenasa contra todos estos, una parte de estos o bien uno solo de estos compuestos puede ser una actitud natural o bien puede ser el resultado de una o varias mutaciones que resultaron de una mutación plástica o selección utilizando químicos o irradiación o bien otros mutágenos. Las mutaciones pueden también ser introducidas en el gen hom utilizando tecnología génica como por ejemplo, la introducción de mutaciones de puntos específicos o bien a través de cualquier método mencionado arriba para las secuencias de ADN que codifican MP o bien para MP. Cuando un gen hom fue combinado con los genes metZ y metA e introducido en una cepa de Corynebacterium glutamicum que es un sobreproductor de lisina, la acumulación de lisina fue reducida y la acumulación de homocisteína y metionina fue incrementada. Un incremento adicional de concentraciones de ^-¿---w.-.*...-- i. -^^J-a^^^.^_.to «ii^ A.t homocisteína y metionina puede legrarse si se utiliza una cepa de Corynebacteri um gl u tar.i cum que sobreproduce lisina y si un trastorno del gen ddh o del gen lysA fue introducida antes de la transformación con ADN que contiene un gen hom y metZ y metZ en combinación. La sobreproducción de homocisteína y metionina fue posible utilizando diferentes fuentes de azufre. Sulfatos, tiosulfatos, sulfitos y también fuentes de azufre más reducidas como por ejemplo HS y sulfuros y derivados pueden utilizarse. Así mismo, fuentes de azufre orgánicos como por ejemplo metil mercaptano, tioglicolatos, tiocianatos, tiourea, aminoácidos que contienen azufre como cisteína y otros compuestos que contienen azufre pueden ser utilizados para lograr la sobreproducción de homocisteína y metionina. En otra modalidad, el gen metC fue introducido en una cepa^ de Corynebacteri um gl utami cum utilizando métodos mencionados arriba. El gen metC puede ser transformado en la cepa en combinación con otros genes cono metB, mezA y metA. El gen hom puede también agregarse. Cuando ei gen hom, los genes metC, metA y metB fueron combinados en un vector e introducidos en una cepa de Corynebacteri um gl utamicum, se logró una sola reproducción de homocisteína y metionina. La sobreproducción de homocisteína y metionina fue posible utilizando diferentes fuentes de azufre. Sulfatos, tiosulfatos, sulfitos y también fuentes más reducidas de . «ii----?L¡., --------_. ..... ^M^..-fc^¿^áhti^A^«--M- -,-..--i-^-Li,- azufre tales cono H 3 y sulfuros y derivados pudieron utilizarse. Asimismo, fuentes orgánicas de azufre tales como metilmercaptano, tioglicolatos, tiocianatos, ticurea, aminoácidos que contienen azufre tales como cisteína y ctros compuestos que contienen azufre pueden utilizarse para legrar una sobreproducción de homocisteína y retionina. La invención de ilustra adicionalmente a través de los siguientes ejemplos que no deben considerarse como limitativos. Los contenidos de todas las referencias, solicitudes de patentes, patentes, publicaciones de patentes publicadas, tablas y lista de secuencias mencionadas en esta solicitud se incorporan por referencia. Sección de Ejemplos Ejemplo 1: Preparación de ADN genómico total de Corynebacteri um gl utar.i curr. ATCC13032 Un cultivo de Corynebacteri a gi utamicu (ATCC 13032) fue efectuado durante la noche a una temperatura de 30°C con agitación vigorosa en un medio de BHI (Difco) . Las células fueron cosechadas por centrifugación, el sobrenadante fue desechado y las células fueron resuependidas en 5 ml de amortiguador-I (5% del volumen original de cultivo - todos los volúmenes indicados han sido calculados para 100 ml de volumen de cultivo). Composición del amortiguador-I : 140.34 g/l de sucrosa, 2.46 g/l de MgS04 x 7H:0, 10 ml/1 solución de KH2P04 (100 g/l, ajustado a pH 6.7 con KOH), 50 ml/1 de Á?.Í?? .&ÁÁ- ^.., ^ -..^.-«-«--- -a-^-.-^^l.j*^ concentrado M12 (10 g/l (NH-) _SOj, 1 g/l Na l, 2 g/l MgS0 x 7H_0, 0.2 g/l CaCl_, 0.5 g/l de extracto de levadura (Difco), 10 ml/1 de mezcla de elementos menores (200 ng/1 FeSO^ x H^O, 10 mg/l ZnS04 x 7 H_0, 3 mg/l MnCl. x 4 G_C, 30 mg/H_BO, 20 mg/l CoCl; x 6 H_0, 1 mg/l NiCl_ x 6 H_0, 3 mg/l Na_MoO, x 2 H20, 500 mg/l de agente de formación de complejos (EDTA o bien ácido crítico), 100 ml/1 de mezcla de vitaminas (0.2 mg/l de biotina, 0.2 mg/l de ácido fólico, 20 mg/l de ácido p-amino benzoico, 20 mg, x de riboflavina, 40 mg/l ae ca-pantotenato, 140 mg/l de ácido nicotínico, 40 mg/l de hidrocloruro de piridoxol, 200 mg/l de myo-inositiol) . Se agregó iisozima a la suspensión hasta una concentración final de 2.5 mg/ml. Después de una incubación de aproximadamente 4 horas a una temperatura de 37° C, la pared celular fue degradada y los protoplastos resultantes fueron cosechados por centrifugación. La pella fue lavada una vez con 5 inl de amortiguador-1 y una vez con 5 ml de amortiguador TE (10 mM de Tris-HCl, 1 mM de EDTA, ph 8) . La pella fue resuspendida en 4 ml de amortiguador TE y se agregaron 0.5 ml de una solución de SDS (10%) y 0.5 ml de una solución de NaCl (5 M) . Después de agregar proteinasa K a una concentración final de 200 µg/ml, la suspensión es incubada durante aproximadamente 18 horas a una temperatura de 37 °C. El ADN fue purificado por extracción con fenol, fenol-cloroformo-alcohol isoamílico y cloroformo-alcohol isoamílico empleando procedimientos 1Ai-t-ta„^-a^«..J.. ..M--^¿^..^,,^^*^^ estándares. Después el ADN fue precipitado mediante la adición de 1/50 volumen de acetato de sodio 3 M y 2 volúnenes de etanol, seguido por una incubación de 30 minutos a una temperatura de -20° C y una centrifugación de 30 minutos a 12,000 revoluciones por minuto en una centrifugadora de alta velocidad empleando un rotor SS34 (Sorvall) . El ADN fue disuelto en un ml de amortiguador TE que contenía 20 µg/ni de ARNasa y dializado a una temperatura de 4°C contra 1000 ni de amortiguador TE durante por .-.o menos durante 3 horas. Du_ nte este periodo de tiempo, el amortiguador fue cambiado 3 veces. A alícuotas 0.4 ml de la solución ADN dializada, se agregaron 0.4 ml de LiCl 2 M y 0.8 ml de etanci. Después de una incubación de 30 minutos a una temperatura de -20°C, ei ADN fue recogido por centrifugación (13,000 revoluciones por minuto, Biofuge Fresco, Heraeus, Hanau, Germany) . La pella de ADN fue disuelta en TE amortiguador. El ADN preparado por este procedimiento pudo ser utilizado para todos los propósitos, incluyendo análisis Southern blot o bien construcciones de bibliotecas genómicas. Ejemplo 2: Construcción de bibliotecas genómicas en Esqueriquia coli de Corynebacteri um gl utamicum ATCC13032. Utilizando ADN preparado de conformidad con lo descrito en el Ejemplo 1, bibliotecas de cósmidos y plásmidos fueron construidas de conformidad con métodos bien conocidos y establecidos (véase, por ejemplo, Sambrook, J. Y colaboradores (1989) ' "Molecular Cloning: A Laboratory Manual" [Clonación Molecular: Un Manual de Laboratorio], Cold Spring Harbor Laboratory Press, o bien Ausubel F.M. y colaboradores (1994) "Current Procois in Molecular Biology" [Protocolos Actuales en Bijología Molecular], John Wiley & Sons . ) Se podría emplear cualquier plásmido o cósmido. Especialmente útiles fueron los plásmidos de pBR322 (Sutcliffe, J: G: U979) Proc . Na ti . Acad. Sci . USA, 75:3737-3741); p-ACYCl"X (Change & Cohén (1978) J. Bacterial 134:1141-1156), plásmidos de la serie pBS (pBSSK+, pBSSK- y otros; Stratagene, LaJolla, USA), o bien cósmidos tales como SuperCcs (Stratageme. LaJolla USA) o bien Lorist6 (Gibson, T:J:; Rosenthal A. y Waterson, R. H. (1987) Gene 53:283-236^. Bibliotecas de genes específicamente para su uso en C. gl u tari um pueden ser construidas empleando plásmido pSL109 (Lee, H.-S. y A. J. Sinkey (1994) J. Microbiol . Biotechnol . 4:256-263). Para el aislamiento de clones de metC, células E. coli JE6839 fueron transformados con ADN de biblioteca y colocadas en placas en medio mínimo M9 que contenía ampicilina y complementos apropiados. Las placas fueron incubadas en una temperatura de 37°C durante 5 días. Las colonias fueron aisladas y tamizadas para el contenido de plásmido. La secuencia de nucleótidos completa del gen metC aislado fue determinada a través de métodos bien conocidos por parte de una persona con conocimientos normales en la nacería. Ejemplo 3: Secuenciamiento de ADN y Análisis Funcional Computacional Bibliotecas genómicas de conformidad con ic descrito en ei Ejemplo2 fueron empleadas para el secuenciamiento ADN de conformidad con métodos estándares, en particular, a través del método de terminación de cadena eirpleando máquina secuenciadoras AB1377 (véase por ejemplo, Fleischman, R. D. Y colaboradores (1995) "Whole-ge-.ome Random Sequencing ana Assembly of Haemophilus Influenze Rd., Sci ence, 269:496-512). Cebadores de secuenciamiento con las siguientes secuencias de nucleótidos fueron empleados: 5' -GGAAACAG7ATGACCATG-3 (SEQ ID NO:123) o bien 5' -GTAAAACGACGGCCAGT-3' (SEQ ID NO.:124). Ejemplo 4: Matagénesis in vi vo La mutagénesis in vivo de Cori nebactep u ?l izamicum puede efectuarse mediante ei pasaje de ADN de plasmado (o bien otros vectores) a través de E. coJi u otros microorganismos (por ejemplo, Bacill us spp. 0 bien levaduras tales como Saccharomices cerevi siae) que son afectados en sus capacidades de mantener la integridad de su información genética. Cepas mutantes típicas tienen mutaciones en los genes para el sistema de reparación dei sistema ADN (por ejemplo, mutHLS, mutD, mutT, etc.; por referencia, véase Rupp, W.D. (1996) mecanismos de reparación de ADN en: Escherichia coli y Salmonella , p. 2277-2294,ASM: Washington) ^^^M^s ^?^m^i^^^^ié^^ ^áá Tales cepas son bien conocidas por parte de las personas con conocimientos ordinarios en la técnica. Eí uso de tales cepas es ilustrado, por ejemplo, en Greener, A. and Callaban, M. (1994) Stra tegi es 7:32-34. Ejemplo 5: Transferencia de ADN entre Escherichia coli y Corynebacteri um gl utamicum Varias especies de Corynebacteri um y Brevibacgeri um contienen plásmidos endógenos (como por ejemplo, PHM1519 o bien pBLl) que se replican de manera autónoma (para reseña véase, por ejemplo, Martín, J.F. y colaboradores (1987) Bi otechnology, 5:137-146. Vectores lanzadera para Escherichia coli y Corynebacteri um gl utamicum pueden ser construidos fácilmente mediante la utilización de vectores estándares para E. coli (Sambrook, J. Y colaboradores (1989), "Molecular Cloning: A Laboratory Manual" [Clonación Molecular: Un Manuel de Laboratorio] , Cold Srping Harbor Latoratory Press o bien Ausubel, F.M. y colaboradores (1994) "Current Protocols in Molecular Biology" [Protocolos Actuales en Biología Molecular], John Wiley & Sons) a los cuales se agrega un origen de replicación y un marcador adecuado para Corynebacteri um gl utamicum. Tales orígenes de replicación se toman de preferencia de plásmidos endógenos aislados de especies de Corynebacteri um y Brevibacgeri um. Son especialmente útiles como marcadores de transformación para estas especies genes para resistencia a la kanamicina (tales como los derivados de los transposones Tn5 o Tn903' o bien cloranfenicol (Winnacker, EL. (1987) "From Genes to Clones -Introduction to Gene Technology" [De Genes a Clones Introducción a la Tecnología Génica], VCH, Weinheim; .Existen numerosos ejemplos en la literatura de la construcción de una amplia gama de vectores lanzadera que replican tanto en E. coli como C. gl utamicum, y que pueden ser utilizados para varios propósitos, incluyendo sobre expresión de genes (para referencia, véase por ejemplo, Yosh -.ama, M. y colaboradores (1985) J. Bacteriol . 162:591-597, Martín J. F. y colaboradores (1987) Bi otechnology, 5:137-146 y Eikmanns, B. J. Y colaboradores (1991) Gene, 102:93-98). Empleando métodos estándares es posible clonar un gen de interés en uno de los vectores lanzadera descritos arriba e introducir dichos vectores híbridos en cepas de C Ccryr.ebacteri um gl utam.i cum. La transformación de C. gi utamicum puede lograrse a través de transformación de protoplasto (Kasstsumata, R. Y colaboradores (1984) J. Bacteriol. 159306-311), electroporación (Liebl, E. y colaboradores (1989) FEMS Microbi ol . Letters, 53:399-303) y en casos en los cuales se utilizan vectores especiales, también por conjugación (de conformidad con lo descrito, por ejemplo, en Scháfer, A. y colaboradores (1990) J. Bacteriol . 172:1663-1666). También es posible transferir los vectores lanzadera para C. gl utamicum a E. coli mediante la t--fa-U.it i, AÁáAi-te-- -«-¿h--- ,---_----------?--M- ----_---_ * IÉ. preparación de ADN de plásmido de C. gl zamicum templeando métodos estándares bien conocidos en la técnica) y transformándolo en E. coli . Este paso de transformación puede efectuarse empleando métodos estándares, pero es provechoso utilizar una cepa E. coli deficiente en Mcr, por ejemplo, NM522 iGough & Murray (1983) J. Mol . Biol . 166:1-19). Genes pueden ser sobre expresados en cepas de C. gl utamicum empleando plásmidos que comprenden pCGl (patente norteamericana No. 4,617,267) o fragmentos de los mismos, y opcionaimente el gen para la resistencia a la canamicina a partir de TN903 (Grindley, N.D. y Joyce, M. (1980) Proc . Nati . Acad. Sci . USA 77 (12) : 7176-7180). Además, genes pueden ser sobre expresados en cepas de C. gl utamicum empleando plásmido pSL109 (Lee, H-S. y A.J. Sinskey (1994) J. Microbiol . Biotechnol . 4:2356-263). Aparte del uso de plásmidos replicativos, la sobre expresión de genes puede también lograrse mediante la integración en el genoma. La integración genómica en C. gl ?zsr?c?m o bien otras especies de Corynebacteri um y Brevibacgeri s puede lograrse a través de métodos bien conocidos tales como recombinación homologa con región (es) genómica (s) integración mediada por endonucleasa de restricción (REMI) (véase, por ejemplo, Patente DE 19823834), o bien a través del uso de transposones. Es también posible modular la actividad de un gen de interés mediante la modificación de las regiones de regulación (por ejemplo, un promotor, un represor, y/o an realzadcr) mediante modificación de secuencia, inserción o bien deleción utilizando métodos enfocados hacia sitios (tales como recombinación homologa) o bien métodos basados en eventos aleatorios (como por ejemplo mutagénesis de transposón o REMI). Secuencias de ácido nucleico que funcionan como terminadores de transcripción pueden también ser insertados en 3' con relación a la región codificadora de uno o varios genes de la invención; tales terminadores son bien conocidos en la técnica y son descrito como por ejemplo, en Winnaker, E.L. (1987)- From Genes to Clones - Introduction to Gene Technology" [De Genes a Clones - Introducción a la Tecnología de Genes] . VCH: einheim. Ejemplo 6: Evaluación de la Expresión de la Proteína Mutante Las observaciones de la actividad de una proteína mutante en una célula huésped transformada se basan en el hecho que la proteína mutante es expresada de manera similar y en una cantidad similar con relación a la proteína de tipo silvestre. Un método útil para determinar el nivel de transcripción del gen mutante (un indicador de la cantidad de ARNm disponible para traducción en producto génico) es efectuar un análisis Northern blot (por referencia véase, por ejemplo, Ausubel y colaboradores (1988) Current Protocols in Molecular Biology [Protocolos Actuales en Biología Molecular], Wiley: New York), en donde un cegador diseñado ,-Í----taiL ---i-I.L.t.i-- --lí.M.^ ,...^^ -...^^^^..íL^ . ?í?^í'míl^^^^^^^< •"• -at-M-.A-kk para unirse con el ger> de interés es narcado con una etiqueta detectabie (habitualmente radioactiva o quimioluniniscente) , de tal manera que cuando el ARN total de un cultivo del organismo es extraído, manipulado en gel, transferido a una matriz estable e incubado con esta senda, la unión y cantidad de unión de la sonda indican la presencia y también la cantidad de AR?m para este gen. Esta información es una evidencia del grado de transcripción del gen mutante. El AR?B celular total puede ser preparado a partir de Corynebacteri um gl utamicum por varios métodos, todos bien conocidos en la técnica, tales como los métodos descntos en Bormann, E.R, y colaboradores (1992) Mol . Microbi ol . 6:317-326. Para evaluar la presencia o cantidad relativa de una proteína traducida a partir de este AR?-n, técnicas estándares tales como electroforesis en SDS-gel de acrilanida fueron empleadas. La sobreproducción de mete y metZ en combinación con metA en Corynebacteri um gl utamicum fue demostrada a través de este método. Se puede emplear también un análisis Western blot (véase, por ejemplo, Ausubel y colaboradores (1988) Current Protocols in Molecular Biology [Protocolos Actuales en Biología Molecular] , Wiley: ?ew York) , en este proceso, las proteínas celulares totales son extraídas, separadas por electroforesis en gel, transferidas a una matriz como por ejemplo nitrocelulosa, e incubadas con una sonda como por ejemplo un anticuerpo, que se une 13c específicamente a la proteína deseada. Esta sonda es generalmente etiquetada con una etiqueta quirr.ioluminiscente o calorimétrica que puede ser reclínente detectada. La presencia y cantidad de marcador que se observa indica la presencia y cantidad de la proteína mutante deseada presente en la célula. Ejemplo 7: Crecimiento de Escherichia col i y Corynebacteri um gl utamicum Genéticamente Modificado - Medios y Condiciones de Cultivo Cepas E. coli fueron cultivadas de manera rutinaria en caldo MB y LB, respectivamente (Folletie, M.T. y colaboradores (1993) J. Bacteri ol . 175, 4096-4103). Medios mínimos para ?. coli son M9 y MCGC modificada (Yoshihana, M. y colaboradores (1985) J. Bacteriol . 162, 591-507). Se agregó glucosa a una concentración final de 1%. Se agregaren antibióticos en las siguientes cantidades (microgrames por mililitros): ampicilina, 50; canamicina, 25; ácido nalidíxico, 25. Aminoácidos, vitaminas, y otros complementos fueron agregados en las siguientes cantidades: metioni a, 9.3 mM; arginina, 9.3 mM; histidina, 9.3 M; tiamina, 0.05 mM. Las células de E. coli fueron cultivadas de manera rutinaria a una temperatura de 37° C, respectivamente. Corynebacteria modificadas genéticamente son cultivadas en medio de cultivo sintético o natural. Numerosos medios de cultivo diferentes para Corynebacteria son bien conocidos y - J fácilmente disponibles ( (Liebl, E. y colaboradores (1989) AppJ. Micrcbiol . ?ecnr'.p.ol . , 32:205-210; von der Osten y colaboradores (1993) Biotechnology Letters, 11:11-16; Patente DE 4,120,86"; Liebl (1992) " The Genus Corynebacteri um" [El Género Corynebacteri um] , en: La Procaryotes, Volumen II, Balows, A. y colaboradores, eds. Springer—Verlag) . Estos medios consisten de una o varias fuentes de carbono, una o varias fuentes de nitrógeno, sales inorgánicas, vitaminas y elementos menores. Fuentes preferidas de carbono son azúcares tales como mono sacáridos, disacáridos, o polisacáridos. Por ejemplo, glucosa, fructosa, mañosa, galactosa, ribosa, sorbosa, ribulosa, lactosa, maltosa, sucrosa, rafinosa, almidón o celulosa sirven como excelentes fuentes de carbono. Es también posible suministrar azúcar a los medios a través de compuestos complejos tales como melazas u otros subproductos de la refinación de azúcares. Puede también ser provechoso suministrar mezclas de diferentes fuentes de carbono. Otras fuentes de carbono posibles son alcoholes y ácidos orgánicos tales como metanol, etanol, ácido acético o ácido láctico. Fuentes de nitrógeno son habitualmente compuestos de nitrógeno orgánicos o inorgánicos o bien materiales que contienen estos compuestos. Fuentes de nitrógeno ejemplares incluyen gas amoniaco o bien sales de amoniaco tales como NH4C1 o bien (NH4)2S0, NH4OH, nitratos, urea, aminoácidos, o bien fuentes complejas de nitrógeno iti~ *.? ¿ .*? *.L^.** **.:-* «-* -M-?- J^-----^-A,«J.M«^^ tales como licor de maceración de maíz, harina de soya, proteína de soya, extracto de levadura, extracto de carne, y otras fuentes. La sobre producción de aminoácidos que contienen azufre como por ejemplo homocisteína y metionina fue posible utilizar diferentes fuentes de azufre. Sulfatos, tiosuifatos, sulfitos y también fuentes más reducidas de azufre, por ejemplo HS y sulfuros y derivados pueden utilizarse. Asimismo, fuentes orgánicas de azufre tales cono met_lmercaptano, tioglicolatos, tiocinatos, tiourea, aminoácidos que contienen azufre tales como cisteína y otros compuestos que contienen azufre pueden emplearse para lograr sobre producción de homocisteína y metionina. Compuestos de sales inorgánicas que pueden ser incluidos en los medios incluyen sales de cloruro, fósforo o sulfato de calcio, magnesio, sodio, cobalto, clibdeno, potasio, manganeso, zinc, cobre y hierro. Se pueden agregar compuestos de quelación al medio para mantener los iones metal en solución. Compuestos de quelación particularmente útiles incluyen dihidroxifenoles, tales como catecol o protocatechuaate, o bien ácidos orgánicos tales como ácido cítrico. Es típico para los medios que contengan también otros factores de crecimiento tales como vitaminas y promotores del crecimiento cuyos ejemplos incluyen biotina, riboflavina, tiamina, ácido fólico ácido nicotínico y L-*JAi.--^a,^-^^...-^Mi--^^ píridoxina. Factores de crecimiento y sales se originan frecuentemente a partir de compuestos de medios completos tales como extracto de levadura, melazas, licor de naceraoíón de maíz y otras fuentes. La composición exacta de los compuestos de medios depende fuertemente del experimento inmediato y se determina individualmente para cada caso específico. Una información en cuanto a la optimización de medios se encuentra disponible en el libro de textos "Applied Microbiol. Physioicgy, A Practical Approach ,eds. P.M. Rhodes, P.F. Stanbury, IRL Press (1997) pp. 53-73, ISBN 0 19 963577 3) . Es también posible seleccionar medios de crecimiento de proveedores comerciales como por ejemplo Standard 1 (Merck o BHI (infusión de cereales, DIFCC) u otros . Todos les componentes de medio son esterilizados, ya sea térmicamente (20 minutos a 1.5 bar y a una temperatura de 121° C) o bien mediante filtración estéril. Los componentes pueden ser esterilizados ya sea conjuntamente o bien, si se desea separadamente. Todos los componentes del medio pueden estar presentes al principio del crecimiento, o bien pueden opcionalmente agregarse continuamente o en lotes. Condiciones de cultivo son definidas separadamente para cada experimento. La temperatura debe encontrarse dentro de un rango entre 15° C y 45° C. La temperatura puede ser mantenida constante o bien puede ser alterada durante el experimento.

El pH del medio debe encontrarse dentro de un rango de 5 a 8.5, de preferencia alrededor de 7.0, y puede mantenerse en adición de amortiguadores a los medios. Un amortiguador ejemplar para este propósito es un amortiguador que fosfato de potasio. Amortiguadores sintéticos tales como MOPS, HEPES, ACES y otros pueden emplearse alternativamente o simultáneamente. Es también posible mantener un pedazo de cultivo constante a través de la adición de NaOH o NH4OH durante el crecimiento. Si componentes de medios complejos tales como extracto de levadura se utilizan, la necesidad de amortiguadores adicionales puede ser reducida, debido al hecho que muchos compuestos de complejo tienen una alta capacidad de amortiguamiento. Si se utiliza un fermentador para cultivar los microorganismos, el pH -debe también ser controlado empleando amoniaco gaseoso. El tiempo de incubación es habitualmente dentro de un rango de varias horas a varios días. Este tiempo se selecciona con el objeto de permitir que la mayor cantidad de producto se acumule en el caldo. Los experimentos de crecimiento divulgados pueden ser efectuados en varios recipientes como por ejemplo placas de microtitulación, tubos de vidrio, frascos de vidrio, o bien termentadores de metal o de vidrio de tamaños diferentes. Para tamizar un gran número de clones, los microorganismos deben ser cultivados en placas de microtitulación, tubos de vidrio o bien frascos agitados, ya sea con desviador o bí4f§t sm desviador. De preferencia se utilizan frascos agitados "de 100 mí llenados ccr. 10* (en volumen) del medio de cultivo requerido. Los frascos ceben ser agitados en un agitador rotatorio (amplitud 25 mm) empleando un rango de velocidades de 100 a 300 revoluciones por minuto. Las pérdidas por evaporación pueden ser disminuidas mediante el mantenimiento de una atmósfera húmeda; alternativamente, se puede efectuar una corrección matemática para tomar en cuenta las pérdidas por evapc_ao?ón. Si se prueban clones genéticamente modificados, se debe probar también un clon de control no modificado o un clon de control que contiene el plásmido básico sin ningún inserto. El medio es inoculado a ODd de 0.5 a 1.5 empleando células cultivadas en plantas de agar, por ejemplo placas CM (11 g/l de glucosa, 2.5 g/l de NaCl, 2 g/l de urea, 10 g/l de polipeptona, 5 g/l de extracto de levadura, 5 g/l de extracto de carne, 22 g/l de NaCl, 2 g/l de urea, 10 g/i de polipeptona, 5 g/l de extracto de levadura, 5 g/l de extracto de carne, 22 g/l de agar, pH 6.8, con NaOH 2M) que han sido encubados a una temperatura de 30° C. La inoculación de los medios se logra ya sea mediante introducción de una suspensión salina de células de C. gl utamicum a partir de las placas CM o bien mediante la adición del precultivo líquido de esta bacteria. Ejemplo 8 - Análisis in vi tro de la Función de Proteínas Mutantes La determinación de actividades y parámetros cinéticos de enzimas es bien establecida en la técnica. Experimentos para determinar la actividad de la enzima alterada deben adecuarse a la actividad específica de la enzima de tipo silvestre, lo que se encuentra dentro de la capacidad de una persona con conocimientos ordinarios en la materia. Presentaciones generales en cuanto a enzimas así como detalles específicos con relación a estructura, características cinéticas, principios, métodos, aplicación y ejemplos para determinar numerosas actividades enzimáticas pueden encontrarse, por ejemplo, en las siguientes referencias: Dixon, M., y Webb, E.C., (1979) Enzymes [Enzimas]. Longmans : Londres; Fersht, (1985) Enzyme Structure an Mechanism [Estructura y Mecanismo de Enzimas] .Freeman: New York; Walsh, (1979) Enzyr.atic Reaction Mechanisms [Mecanismos de Reacción Enzimática] . Freeman: San Francisco; Price, N.C., Stevens, L. (1982) Fundamentáis of Enzymology [Fundamentos de Enzimología] . Oxford Univ. Press: Oxford; Boyer, P.D., ed. (1983) The Enzymes [Las Enzimas], 3a ed. Academic Press: New York; Bisswanger, H., (1994 Enzymkinetik [Características Cinéticas de las Enzimas], 2a ed. VH: Weinheim (ISBN 3527300325); Berg eyer, H.U., Bermeyer, J., Graßl, M., eds. (1983-1986) Methods of Enzymatic Analysis [Métodos de Análisis Enzimáticos], 3a ed., vol. I-XII, Verlag Chemie: Weinheim; and Ulln nn's Encyclopedia of Industrial hemistry [Enciclopedia de Química Industrial de Ullmann] (1987) vcl. A9, "Enzymes" [Enzimas]. VCH: Weeinheim, p. 352-363. Extractos de células de Corynebacterí um gl utami cum fueron preparados de conformidad con lo descrito previamente (Park, S.-D., y colaboradores (1998) Mol . Cell s . 8, 286-294;. Se ensayó cistationina ß-liase de conformidad con lo siguiente. La mezcla de ensayo contenida 100 mM de Tns-HCl (pH3.5), 0.1 mM de NADH, 1 M de L-cistc- ..--onina, 5 unidades de L-lac--io deshidrogenasa, y cantidades apropiadas de extracto crudo. Cambios ópticos fueron monitoreados a 340 mm. Ensayos para resistencia a S- ''beta-aminoetil) -cisteína (AEC) son-efectuados de conformidad con lo descrito en Rossol, I. y Puhler, A. (1992) J. ?actericl . 174, 2968-~7. Los resultados de ensayo de cistaticnma ß-liasa a partir de extractos de cepas diferentes de Corynebacteri ur sl ^ zar.i cum así como resultados de ensayo de resistencia a AEC de la misma cepa se presentan de manera resumida en la Tabla 5, abajo. Tabla 5. Expresión de cistationina ß-I?asa" Cepas Propiedades Actividad (nmol min~~mg" C. gl?tamic?m AS019E12 - 146 C. gl utamicum AS019E12/pMTl Vector vacío 145 C. gl utami cum AS019E12/pSL173 clon metC 797 C. gl utamicum HL457 mutante me C' 19 i .ÁA ? ..Í,?í?&ki. . JMJfe-Á., ^..«M-yiiÉá=i- L^ C. sl utamicum HL459 mutante retCJ 23 E. ccli JE6839 mutante me C Cepas Crecimiento Resistencia En MM' a AEC" C. gl utamicum AS019E12 + + C. gl utami cum AS019E12/pMTl 4- + C. gl utamicum AS019E12/pSLI73 + ++ C. glutamicum HL457 + C . gl utamicum HL459 x E. coli JE6839 + NDe a La enzima fue inducida por crecimiento hasta la fase estacionaria en el medio minino que contiene glucosa al 1%. Las células fueron cosechadas, trastornadas, y ensayadas para determinar la actividad de conformidad ccn lo descrito en la sección de Materiales y Métodos. c Se utilizó medio mínimo MCGC. El crecimiento fue monitoreado en placas. ": Células fueron cultivadas en placas que contenían 40 mM S- (ß-aminoetilo) -cisteína (AEC) durante 5 días. s Los mutantes fueron generados en este estudio. * No determinado La capacidad de clones de mete para expresar cistationina ß-liasa fue probada por ensayo enzimático. Extractos crudos preparados a partir de células AS019E12 de C. gl utamicum que presentan el plásmido pSL173 fueron ensayados. Células que ÍÁ??. *.* ,.^^. *..^.,. ..-.Ma ^^.^A&i^.^^M^^ contienen el plásmido mostraren un incremente de aproximadamente 5 veces en cuanto a la actividad de cistationina ß-liasa en comparación con las células que contienen el vector vacío de pMTl (Tabla 5) , aparentemente debido al efecto de gen-dosis. Un análisis SDS-PAG? de extractos crudos reveló una banda putativa de cistatiomna ß- liasa con aproximadamente Mr de 41,000. La intensidad de cada banda putativa de cistationina ß-liasa correspondió ccn los dat^s de ensayo enzimático y de . implementación (Tabla 5 . De conformidad con lo descrito arriba, la región de metC pareció ser casi idéntica con aecD previamente reportado. Puesto que el gen aecD aislado con base en su capacidad para proporcionar resistencia a S- (ß-aminoetilo) -cisteína AEC), un análogo de lisina tóxico, probamos el producto de proteína de metC para determinar la presencia de esta actividad. Como se muestra en la Tabla 5, células que sobre expresan citationina ß-liasa presentaron una resistencia incrementada a AEC. La cepa que lleva una mutación en gen r.ezC (ver abajo) perdió totalmente la capaciaad de presentar un fenotipo de resistencia AEC. Un ensayo para O-acetilhomoserina sulfidrilasa fue efectuada de la siguiente manera (Belfaiza, J., y colaboradores .'1998) J. Bacteriol . 180, 250-255; Ravanel, S., M. Droux, y R. Douce (1995) Arch . Biochem. Biophys . 316, 572-584; Foglino, M. (1995) Microbiology 141, 431-439) . La mezcla de ensayos de 0.1 ml contenía 20 mM MOPS-NaOH (pH7.5) , lOn-M 0- acetilho oserma, 2 nM de Na.S en 51 mM de NaOH, y una cantidad apropiada de enzima. Inmediatamente después de la adición de Na_S que fue agregado al último, la mezcla de la reacción fue recubierta con 50 ul de aceite mineral. Después de un periodo de incubación de 30 minutos a una temperatura de 30°C, la reacción fue detenida hirviendo la mezcla durante 3 minutos. La homocisteína producida en al reacción fue cuai-tificada de conformidad con lo descrito previamente (Yamagata, S. (1987) Method Enzymol . 143, 478-483). La mezcla de la reacción de 0.1 ml fue tomada y mezclada con 0.1 ml de H20, 0.6 ml de NaCI saturada, 0.1 ml de NaJCO, 1.5 M que contiene 67 M KCN, y 0.1 ml de nitroprusido al 2%. Después de un periodo de incubación de 1 minuto a temperatura ambiente, la densidad óptica fue medida a 520 nm. Células de corynebacteri um que tienen copias adicionales del gen metZ como por ejemplo, un plásmido que contiene el gen metZ, presentaron actividades de enzima de metZ significativamente mayores que el mismo tipo de células de Ccrynebacteri um sin copias adicionales del gen metZ . La actividad de proteínas que se unen con el ADN pueden medirse a través de varios métodos bien establecidos tales como ensayos de desplazamiento de banda de ADN (se conoce también como ensayos de retardo) . El efecto de tales proteínas sobre la expresión de otras moléculas puede medirse 14"* empleando ensayos de gen reportero (tales come los descritos en Colmar, H. Y colaboraaores (1995- EMBO J. 14: 3895-3314 y referencias mencionada ahí) . Sistemas de prueba de gen reportero son bien conocidos y establecidos para aplicaciones tanto en células pro eucarióticas, como en células eucarióticas, empleando enzimas tales como eeta- galactosidasa, proteína fluorescente verde, y varias otras. La determinación de ia actividad de proteínas de transporte a través de la membrana puede efectuarse de conformidad con técnicas tales como las descritas en Gennis, R.B. (1989) "Pores, Channels and Transporsters" [Poros, Canales y Transportadores], en Biomembranes, Molecular Structure and Función [Biomembranas, Estructrua Molecular y Función] , Springer: Heidelberg, p. 85-137; 199-234; y 270-322. Ejemplo 9: Análisis del Impacto de Proteína Mutante sobre la Producción del Producto Deseado El efecto de la modificación genética en C. gl utami cum sobre la producción de un compuesto deseado (como por ejemplo un aminoácido) puede determinarse en el cultivo del microorganismo modificado en condiciones adecuadas (tales como las descritas arriba) y analizando el medio y/o componente celular para una producción incrementada del producto deseado (es decir, un aminoácido) . Tales técnicas de análisis son bien conocidas por parte de la persona con conocimientos ordinarios en la materia e incluyen 14S espectroscopia, cromatografía en capa delgada, métodos de tinción de varios tipcs, métodos enzima icos y microbiológicos y cromatografía analítica como por ejemplo cromatografía de líquido de alto desempeño (véase, por ejemplo, Ullman, Enciclopedia of Industrial Chemestry [Enciclopedia de Química Industrial], vol. A2, páginas 89-90 y páginas 443-613, VCH: Weinheim (1985) : Fallón, A. y colaboradores (1987) "Applications of HPLC in Biochemistry" [Aplicaciones de HPLC en Bioquímica], en: Laboratory Techniques in Biochemistry and Molecular Biology [Técnicas de Laboratorio en Bioquímica y Biología Molecular], vol. 17; Rehm y colaboradores (1993) Biotechnology [Biotecnología], vol. 3, Capítulo III: "Product recovery and purification" [Recuperación y purificación de productos], pág. 469-714, 5 VCGH Weinheim; Belter, P.A. y colaboradores (1988) Bioseparations: downstream processing for biotechnology [Bioseparaciones: procesamiento corriente abajo para biotecnología], John Wiley and Sons; Kennedy, J. F. y Cabral, J.M.S. (1992) Recovery process for biological materials [Procesos de recuperación para materiales biológicos], John Wiley and Sons; Shaeiwitz, J.A. y Henry J.D. (1988) Biochemical separations [separaciones bioquímicas] en: Ulmann, Encyclopedia of Industrial Chemistry [Enciclopedia de Química Industrial], vol. B3, capítulo 11, pág. 1-27, VCH; 5 Weinheim; y Dechow, F.J: (1989) . Separation and purification techniques in biotechhology [Técnicas de separación y purificación en biotecnología], Noyes Pubiicatiens; . Además de la medición del producto final de la fermentación, es también posible realizar otros componentes de las vías metabólicas que se utilizan para la producción del compuesto deseado, por ejemplo, productos intermedios y subproductos, para determinar la eficiencia global de la producción del compuesto. Métodos de análisis incluyen mediciones de niveles de nutrientes en el medio (por ejemplo, azucares, hidrocarburos, fuentes de nitrógeno, fosfato, y otros iones) , mediciones de composición de biomasa y crecimiento, análisis de la producción de metabolitos comunes de vías biosintéticas, y medición de gases producidos durante la fermentación. Métodos estándares para esas mediciones se presentan en Applied Microbial Physiciogy, A Practical Approach [Fisiología Microbiaí Aplicada, Un Enfoque Práctico], P.M. Rodees y P.F. Stanbury, eds. IRL Press. Pág. 103-129; 131-163; y 165-192 (ISBN: 0199635773) y referencias citadas ahí. Ejemplo 10: Purificación del Producto Deseado a partir del Cultivo de C. gl utamicum La recuperación del producto deseado a partir de las células de C. glutamicum o sobrenadante del cultivo descrito arriba puede efectuarse a través de varios métodos bien conocidos en la técnica. Si el producto deseado no es secretado a partir iÁ-i-te-q ¿----tür- tÉ--?iMü*>**-fc*A^Hiltt,ftf^mt *---^--.------i de las células, las células pueden ser cosechadas a partir del cultivo a través de centrifugación a ba a velocidad, las células pueden ser lisadas por técnicas estándares, tales como fuerza mecánica o sonicación. Los residuos celulares son removidos por centrifugación y la fracción de sobrenadante que contiene las proteínas solubles es retenida para purificación adicional del compuesto deseado. Si el producto es secretado a partir de células de C. gl utamicum, entonces las células son removidas ael cultivo por centrifugación a baja velocidad, y la fracción de sobrenadante es retenida para purificación adicional. La fracción de sobrenadante de cualquier método de purificación es sometida a cromatografía con una resina adecuada, en donde la molécula deseada es ya sea retenida en el residuo de cromatografía mientras muchas de las impurezas en la muestra no son retenidas, o bien en donde las impurezas son retenidas por la resina mientras la muestra no es retenida. Tales pasos de cromatografía pueden ser repetidos según lo necesario, empleando las mismas resinas de cromatografía o resinas de cromatografía diferentes. Una persona con conocimientos normales en la materia tendría conocimientos profundos de la selección de resinas de cromatografía apropiadas y de sus aplicaciones más eficaces para la purificación de una molécula particular. El producto purificado puede ser concentrado por filtración o ultrafiltración, y almacenado a una temperatura en la cual se optimiza la estabilidad del producto. Existe una amplia gama de métodos de purificación conocidos en la técnica y el método anterior de purificación no pretende ser limitativo. Tales técnicas de purificación se describen, por ejemplo, en Bailey, J.E. & Ollis, D.F. Biochemical Engineering Fundamentáis [Fundamentos de Ingeniería Bioquímica], McGraw Hill: New York (1986). La identidad y pureza de los compuestos aislados puede ser evaluada por técnicas estándares. Estas técnicas incluyen cromatografía de líquido de alto desempeño (HPLC) , métodos espectroscópicos, métodos de tinción, cromatografía en capa delgada NIRS, ensayo enzimático, o bien microbiológicamente. Tales métodos de análisis son reseñados en: Patek y colaboradores (1994) Api. Environ. Microbiol. 60: 133-140; Malakhova y colaboradores (1996) Biotekhnologiya 11: 27-32; y Schmidt y colaboradores (1998) Bioprocess Engineer. 19:67-70. Ulmann, Enciclopedia of Industrial Chemistry [Enciclopedia de Química Industrial], (1996) vol. A27, VCH: Weinheim, pág. 89- 90, pág. 521-540, pág. 540-547, pág. 559-566, 575-581 y pág. 581-587; Michal, G. (1999) Biochemical Pathways: An Atlas of Biochemistry and Molecular Biology [Vías Bioquímicas: Un Atlas de Bioquímica y Biología Molecular] , John Wiley and Sons; Fallón, A. y colaboradores (1987) Applications of HPLC in Biochemistry [Aplicacaiones de HPLC en Bioquímica] en: Laboratory Techniques m Bioche istry and Molecular Biology [Técnicas de Laboratorio en Bioquímica y Biología Molecular] , vol. 17. Ejemplo 11: 7Análisis de las Secuencias de Genes oe la Invención La comparación de secuencias y la determinación del porcentaje de homología entre dos secuencias son técnicas conocidas y pueden lograrse empleando un algoritmo matemático, como por ejemplo el algoritmo de Karlm y Altschul (1990) Proc . Nati . Acad Sci . USA 87:2264-68, modificado según Karlin y Atschul (1993) Proc . Nati . Acad. Sci . USA 90:5873-77. Dicho algoritmo es incorporado en los programas NBLAST y XBLAST (versión 2.0) de Altschul y colaboradores (1990) J. Mol. Bioi. 215:403-10. Búsquedas de nucleótidos con BKAST pueden efectuarse ccn el programa NBLAST. Resultado = 100, longitud de palabra = 12 para obtener secuencias de nucleótidos que son homologas a moléculas de ácido nucleico MP de la invención. Bússuedas de proteína con BLAST pueden efectuarse con el programa X3LAST resultado = 50, longitud de palabra = 3 para obtener secuencias de aminoácidos que son homologas a moléculas de proteínas de MP de la invención. Para obtener alineamientos espaciados para propósitos de comparación, se puede utilizar Gapped BLAST de conformidad con lo descrito en Altschul y colaboradores (1997) Nucleic Acids Res. 25 (17) : 3389-3402. , ««% a -* '-4" •—- "-««»**» --— .^a^súA ?iJ*' ^j^ ^jHl^j^^^ Cuando se utilizan los programas 3LAST y Gapped BLAST, una persona con conocimientos ordinarios en la materia sabrá optimizar los parámetros del programa (por ejemplo, X3LA?3T y NBLAST} para la secuencia específica analizada. Otro ejemplo de un algoritmo matemático utilizado para la comparación de secuencias es el algoritmo de Meyers y Miller (1988) Comput . Appl . Bi osci . 4: 11-17). Dicho algoritmo es incorporado en el programa ALIGN (versión 2.0) que es parte del paquete de programática de alineamiento de secuencias GCG. Cuando se utiliza el programa ALIGN para comparar secuencias de aminoácidos, una tabla de residuos ponderales PAM120, una penalidad de longitud de espacio de 12 y una penalidad de espacio de 4 pueden utilizarse. Algoritmos adicionales para análisis de secuencia son conocidos en la técnica e incluyen ADVANCE y ADAM, descritos en Torelli y Robotti (1994) Comput Appl . Biosci . 10:3-5; y FASTA, descrito en Pearson y Lipman (1988) P. N. A. S. 85:2444-8. El porcentaje de homología entre dos secuencias de aminoácidos puede también lograrse utilizando el programa GAP en el paquete de programática GCG (disponible en: http: //www, gcg. com) , utilizando ya sea una matriz Blosum 62 o una matriz PAM250, y un peso de espacio de 12, 10, 8, 6 ó 4 y un peso de longitud de 2, 3, ó 4. El porcentaje de homología entre dos secuencias de ácido nucleico puede obtenerse utilizando el programa GAP en el paquete de programática GCG, , cono per ejemplo, un peso de espacio de 50 y un peso de longitud de 3. Un análisis comparativo de las secuencias de genes de la presente invención con las secuencias presentes en Genbank ha sido efectuado empleando técnicas conocidas (véase, por ejemplo, Bexevanis y Ouellette, eds. .1998) 3ioinformatics : A Practical Guide to the Analysis cf Genes and Proteins [Bioinformática: Una Guía Práctica para el Análisis de Genes y Proteínas]. John Wiley and Seis: Nueva York). Las secuencias de genes de la presente invención fueron comparadas con los genes presentes en Genbank en un proceso en tres etapas. En una primera etapa, se efectuó un análisis BLASSTSN (por ejemplo, un análisis de alineamiento local) de cada una de las secuencias de la invención contra las secuencias de nucleótidos presentes en Genbank, y se retuvieron los 500 resultados superiores para análisis adicional. Una búsqueda FASTA subsecuente (per ejemplo, un análisis de alineamiento local y gleba! combinado, en donde regiones limitadas de las secuencias son alineadas) fue efectuada en estos 500 resultados. Cada secuencia de gen de la presente invención fue subsecuentemente alineada globalmente con cada uno de los tres resultados superiores de FASTA, empleando el programa GA? en el paquete de programática GCG (utilizando parámetros estándares) . Con el objeto de obtener resultados correctos, la longitud de las secuencias extraído de Genbank fue ajustada a ia longitud de las secuencias de investigación a través de métodos bien conocidos en la técnica. Los resultados de este análisis se presentan en la Tabla 4. Los datos resultantes son idénticos a los datos que se hubieran obtenido de haberse efectuado un análisis GAP (global) solo en cada uno de los genes de la invención en comparación con cada una de las referencias en Genbank, pero se requirió de un tiempo de cómputo significativamente reducido en comparación cor. una análisis GAP de este tipo a escala de una base de datos (global) Secuencias de la presente invención para las cuales no se obtuvieron alineamientos arriba de los valores de corte son indicadas en la Tabla 4 por ausencia de información de alineamiento. Se entenderá además por parte de una persona con conocimientos normales en la materia que los porcentajes de homología de alineamiento de GAP presentados en la Tabla 4 bajo el encabezado "% de homología (GAP)" se presentan en lista en formato numérico Europeo, en donde una "," representa un punto decimal. Por ejemplo, un valor de "40,345" en esta columna representa "40.345%". Ejemplo 12: Construcción y Operación de Micro ensayos de ADN Las secuencias de la presente invención pueden utilizarse usualmente en la construcción y aplicación de micro conjuntos de ADN (el diseño, la metodología, y usos de conjuntos de ADN son bien conocidos en la técnica y son descritos, por tmmu *k*i á¡!a j^ iM ejemplo, en Schena M. y colaboradores (1995) Sci ence 270: 467-470; Wodicka, L. y colaboradores (199-7) Na ture Biotechnol ogy 15: 1359-1367; De-Saizieu, A. y colaboradores (1998) Nat ure Bi otechnology 16: 45-48; y DeRisi, J.L. y colaboradores (1997) Science 278: 680.686). Micro conjuntos de ADN son soportes sólidos flexibles que consisten de microcelulosa, nylon, vidrio, silicona, u otros materiales. Moléculas de ácido nucleico pueden estar unidas sobre la superficie de una manera ordenada. Después de un etiquetado apropiado, otros ácidos nucleicos o mezclas de ácidos nucleicos pueden ser hibridados sobre las moléculas de ácido nucleico inmovilizadas, y la etiqueta puede ser utilizada para monitorear y medir las intensidades de señales individuales de las moléculas hibpdadas en regiones definidas. Esta metodología permite la cuantificación simultánea de la cantidad relativa o absoluta de la totalidad de los ácidos nucleicos o de ácidos nucleicos seleccionados en la muestra de ácido nucleico aplicada o mezcla de la misma. Micro conjuntos de ADN, por consiguiente, permiten un análisis de la expresión de múltiples ácidos nucleicos (hasta 6800 o más) en paralelo (véase, por ejemplo, Schena M. (1996) BioEssays 18(5): 427-431). Las subsecuencias de la presente invención pueden ser utilizadas para diseñar cebadores de oligonucleótidos que pueden amplificar regiones definidas de uno o varios genes de 15^ C. gl utamicum a través de una reacción de amplificación de ácido nucleico como per ejemplo reacción en cadena de polimerasa. La elección y el diseño de los cebadores de oligonucleótidos 5' ó 3' o bien de enlazadores apropiados permite la unión covalente de los productos resultantes de reacción en cadena de pciimerasa sobre la superficie de un medio de soporte descrito arriba (y descrito también, por ejemplo, por Schena M. y colaboradores (1995) Sci ence 270: 467-470) . Los micro conjuntos de ácido nucleico pueden también ser construidos a través de síntesis de oligonucleótidos in si tu de conformidad con lo descrito cor Wodicka, L. y colaboradores (1997) Na t ure Bi otecn' nolcgy 15: 1359-1367. Mediante métodos fotolitográficos, regiones precisamente definidas de la matriz se exponen a la luz. Grupos protectores que son fotoiábiles son activados de esta forma y sometidos a adiciones nucleótidos, mientras que regiones enmascaradas con relación a luz no presentan ninguna modificación. Ciclos subsecuentes de protección y activación con luz permiten la síntesis de poligonucieótidos diferentes en posiciones definidas. Pequeñas regiones definidas de los genes de la invención pueden ser sintetizadas en micro conjuntos por síntesis de oligonucleótido de fase sólida. Las moléculas de ácido nucleico de la presente invención que se encuentra en una muestra o mezcla de nucleótidos pueden ser hibridadas con los microconjuntos . Estas moléculas de ácido nucleico pueden ser etiquetadas de conformidad con métodos estándares. En resumen, moléculas de ácido nucleico (por ejemplo, moléculas de ARNm o moléculas de ADN) son marcadas mediante la incorporación de nucleótidos etiquetas isotópicamente o bien de manera fluorescente, por ejemplo, durante la transcripción reversa o síntesis de ADN. Se describe la hibridación de ácido nucleico marcados con micro conjuntos (por ejemplo, en Schena, M. y colacoradores (1995) supra; Wodicka, L. y colaboradores (1997), supra, y DeSarzieu A. y colaboradores (1998), supra . La detección y cuantificación de la molécula hibridada se adecúan a la etiqueta específica incorporada. Etiquetas radioactivas pueden ser detectadas, por ejemplo, de conformidad con lo descrito en Schena, M. y colaboradores (1995) supra) y etiquetas fluorescentes pueden ser detectadas, por ejemplo, a través del método de Salón y colaboradores (1996) Genome Research 6: 639-645) . La aplicación de las secuencias de la presente invención a tecnología de micro conjunto de ADN, de conformidad con lo descrito arriba, permite efectuar análisis comparativos de diferentes cepas de C. gl utamicum u otras Corynebacteria. Por ejemplo, estudios de variaciones entre cepas con base en perfiles de transcriptos individuales y la identificación de genes que son importantes para propiedades específicas y/o deseadas de cepas tales como patogenicidad, productividad y tolerancia al estrés son facilitados por metodologías de conjuntos de ácidos nucleicos. Asimismo, comparaciones del perfil de expresión de genes de la presente invención durante el transcurso de una reacción de fermentación son posibles empleando tecnología de conjuntos de ácidos nucleicos. Ejemplo 13: Análisis de las Características Dinámicas de Poblaciones de Proteínas Celulares (Proteómica) Los genes, composiciones, y métodos de la presente invención pueden ser aplicados para estudiar las interacciones y dinámicas de poblaciones de proteínas, lo que se conoce como "proteómica". Las poblaciones de proteína de interés incluyen, sin limitarse a ellas, la población total de proteína de C. gl utamicum (por ejemplo, en comparación con las poblaciones de proteína de otros organismos), las proteínas que son activas en condiciones ambientales o metabólicas específicas (por ejemplo, durante fermentación, a alta o baja temperatura, o bien con un pH alto o bajo), o bien las proteínas que son activas durante fases específicas del crecimiento y del desarrollo. Poblaciones de proteína pueden ser analizadas a través de varias técnicas bien conocidas como por ejemplo electroforesis en gel. Proteínas celulares pueden ser obtenidas, por ejemplo, mediante lisis o extracción, y pueden ser separadas entre ellas utilizando varias técnicas felj rft. '--^s*^^— >^^^ ^^^^ electroforéticas. La electroforesis en gel de poiiacrilamida dodecil sulfato sódico (SDS-PAGE) separa las proteínas en gran medida en base en su peso molecular. La electroforesis en gel de poliacrilamida de enfoque isoeléctrico (IEF-PAGE) separa las proteínas por su punto isoeléctrico (lo que refleja no solamente la secuencia de aminoácidos sino también las modificaciones de la proteína después de la traducción) . Otro método más preferido del análisis de proteína es la combinación consecutiva tanto de IEF-PAGE como ae SDS-PAGE que se conoce como electroforesis en gel 2-D (se describe, como por ejemplo, en Hermann y colaboradores (1998) Electrophoresi s 19: 3217-3221; Fountoulakis y colaboradores (1998) Electrophoresis 19: 1193-1202; Langen y colaboradores (1997) Electrophoresi s 18: 1184-1192; Antelmann y colaboradores (1997) Electrophoresi s 18: 1451-1463). Otras técnicas de separación pueden también ser utilizadas para separación de proteína, como por ejemplo electroforesis en gel capilar, tales técnicas son bien conocidas. Proteínas separadas por estas metodologías pueden ser visualizadas por técnicas estándares, como por ejemplo mediante tinción o etiquetado. Colorantes adecuados son conocidos en la técnica e incluyen Coomassie Billiant Blue, tinción plata, o colorantes fluorescentes tales como Sypro Ruby (Molecular Probes) . La inclusión de aminoácidos etiquetados radioactivamente, o bien de otros percusores de proteína (por ejemplo, ' S-meticmna, "S-cisteína, aminoácidos marcados con ~ ~ C, "'N-amincacidos, " NO- o ien "5NH4* o bien aminoácidos marcados con * C) en el medio de C. gl utamicum permite el marcado de proteínas a partir de estas células antes de su separación. De manera similar. Etiquetas fluorescentes pueden emplearse. Estas proteínas etiquetadas pueden ser extraídas, aisladas y separadas de conformidad con las técnicas previamente descritas. Proteínas visualizadas por estas técnicas pueden ser analizadas adicionalmente mediante ia medición en la cantidad de colorante o etiqueta que se utiliza. La cantidad de una proteína dada puede ser determinada cuantitativamente empleando, por ejemplo, métodos ópticos y puede ser comparada con la cantidad de otras proteínas en el mismo gel o bien en otros geles. Comparaciones de proteínas en geles pueden efectuarse, por ejemplo, mediante comparación óptica, mediante espectroscopia, por exploración de imágenes y análisis de geles, o bien a través del uso de películas fotográficas y pantallas. Tales técnicas son bien conocidas. Para determinar la identidad de una proteína dada, se puede emplear un secuenciamiento directo o bien otras técnicas" estándares. Por ejemplo, el secuenciamiento de aminoácidos N-terminal y/o C-terminal (como por ejemplo degradación Ed an) puede emplearse, así como espectrometría de masa (en particular técnicas MALDI o ESI (véase, por ejemplo, Langen y colaboradores (1997) Electrophoresis 18: 1184-1192)). Las secuencias de proteína proporcionadas aquí pueden ser utilizadas para la identificación de proteínas de C. gl utami cum por estas técnicas. La información obtenida por esos métodos puede ser utilizada comparando patrones de presencia de proteína, actividad, o modificación entre muestras diferentes de varias condiciones biológicas (por ejemplo, organismos diferentes, puntos de tiempo de fermentación, condiciones de medio, o bien biotopos diferentes, entre otros) . Datos obtenidos a partir de estos experimentos solos, o bien en combinación con otras técnicas, pueden ser utilizados para varias aplicaciones, como por ejemplo, para comparar el comportamiento de varios organismos en una situación dada (por ejemplo, metabólica) , con el objeto de incrementar la productividad de cepas que producen químicos finos o bien para incrementar la eficiencia de producción de químicos finos. Ejemplo 14: Clonación de Genes por Aplicación de la Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) Genes pueden ser amplificados empleando oligonucleótidos específicos que comprenden ya sea secuencias de nucleótidos homologas con las secuencias de Corynebacteri um gl utamicum o bien otras cepas, así como sitios de reconocimiento de enzimas de restricción bien conocidas en la técnica (por ejemplo, de conformidad con lo descrito en Sambrook, J., Fsh, E.F,m y Maniatis, T. Molecular Cloning: A Labora tory Manual [Clonación Molecular: Un Manual de Laboratorio] 2a . Ed. , Cold Spring Harbor Labora tory. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N. Y. (1989) . Estos oligonucleótidos pueden ser utilizados para amplificar partes que contienen fragmentos específicos de ADN del cromosoma de las cepas mencionadas empleando ADN-polimerasas como por ejemplo T. aquati cus ADN-polimerasa, P. furiosus ADN-polimerasa, o bien P woesei ADN-polimerasa y nucleótidos de dNTPs en una solución amortiguadora apropiada de conformidad con descrito por el fabricante. Fragmentos de genes tales como secuencias codificadoras de RXA000657 que incluyen regiones apropiadas corriente arriba y corriente abajo no contenidas en la región codificadora del gen mencionado pueden ser amplificados empleando las tecnologías mencionadas arriba. Además, estos fragmentos pueden ser purificados a partir de oligonucleótidos y nucleótidos no incorporados. Enzimas de restricción de ADN pueden ser utilizadas para producir extremos sobresalientes que pueden ser utilizados para ligar fragmentos de ADN con vectores digeridos con enzimas complementarias o enzimas compatibles que producen extremos que pueden ser utilizados para ligar el ADN en los vectores mencionados en Sinskey y colaboradores, Patente Norteamericana No. 4,649,119, y técnicas para la manipulación genética de C. gl utamicum y las •'•^', • - *-- • nl.t fe, especies de Brevibacteri um relacionadas cor ejemplo, lactofermentum) (Yoshihama y colaboradores, J. Baczeriol , 162:591-597 (1985); Katsu ata y colaboradores, J. Baczeriol . 159: 306-311 (1984); y Santamaría y colaboradores, J. Gen . Microbi ol . 130: 2237-2246 (1984) . Oligonuclectidos empleados como cebadores para la amplificación de la secuencia de ADN corriente arriba, la secuencia de región codificadora y la región corriente debajo de RXA000657 fueron los siguientes: TCGGGTATCCGCGCTACACTTAGA (SEQ ID NO: 121); GGAAACCGGGGCATCGAAACTTA (SEQ ID NO: 122) . El ADN cromosomal de Corynebacterí um gl utamicum con una cantidad de 200ng fue utilizado como templado en un volumen de reacción de lOOµl que contenía 2.5U de Pfu Turbo- Polymesasa^ (StratageneMX , y 200µM de dNTP n cleótidcs. La reacción en cadena de polimerasa fue efectuada en ur. PCR- Cycler"" (Perkin Elmer 2 00") utilizando el siguiente protocolo de temperaturas/tiempos: 1 ciclo: 94° C: 2 minutos; 20 ciclos: 94° C: 1 minuto; 52° C: 1 minuto, 72° C: 1.5 minutos, 1 ciclo: 2° C: 5 minutos. Cebadores fueron removidos del fragmento de ADN amplificado resultante y el fragmento resultante fue clonado en el sitio de extremo plano de EcoRV de pBS KS (StratageneMR) . El fragmento fue removido por digestión con las enzimas de restricción BamHl/Xhol y ligado en un vector pB digerido con BamHIHl Salí (SEQ ID NO.: 125). El vector resultante se conoce como pB RXA00657. Vectores recombmantes resultantes pueden ser analizados empleando técnicas estándares descritas, por ejemplo, en Sambrook, J., Fritsh, E.F., y Maniafis, T. Molecular Cloning: A Labora tory Manual [Clonación Molecular: Un Manual de Laboratorio] 2a . Edición Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, Nueva York (?989), y pueden ser transferidos en C. gl utami cum empleando técnicas mencionadas arriba. Una cepa de Corynebacteri um (ATCC 13286) fue tratada para transformación de conformidad con lo descrito. La transformación de C. gl utamicum puede lograrse a través de transformación de protoplastc (Kasstsumata, R. y colaboradores (1984) J. Baczeri ol . 159306-311), electroporación íLiebl. E. y colaboradores (1989) FEMS Microbi ol Let ters, 53:399-303) y en casos en los cuales se usan vectores especiales, también por conjugación (por ejemplo, de conformidad con lo descrito en Schafer, A. y colaboradores (1990) J. Bacteriol. 172:1663-1666). Es también posible transferir los vectores lanzadera para C. sl utami cum a E. coli mediante la preparación de ADN de plásmido a partir de C. gl utamicum (empleando métodos estándares bien conocidos en la técnica) y transformándolos en E. coli . Este paso de transformación puede ser e ectuado empleando m todos estándares, pero es provechoso utilizar una cepa de E. cci i deficiente en Mcr, co o por ejemplo, NM522 (Gough & Murray (1983) J. Mol . Biol . 166:1-19). La transformación de una cepa bacteriana tales como la cepa de Corypebacteri um gl utami cum (ATCC 13286) fue efectuada con un plásmido de pB que contiene las regiones de ADN mencionadas arriba de RXA00657 (SEQ ID NO.: 6^ y en otro caso con el vector pB ÍSEQ ID NO.: ) que no lleva inserción adicional de ácidos nucleicos. Las cepas resultantes fueron colocadas en placas y aisladas del medio CM (10 g/l de Glucosa, 2.5 g/l de NaCl, 2.0 g/l de Urea, 10 g/l de Bacto Peptone (Difco/Becton Dickinson/Sparks USA MR \ 5G/L de extracto de levadura (Difeo./Becton Dickinson/Sparks USA X , 5 G/L extracto de carne (Difco/Becton Dickinson/Sparks USA""), 22 g/l de Agar (Difco/Becton Dickinson/Sparks USA^X y 15µg/ml de sulfato de canamicina (Serva, Alemania) con un pH ajustado a 6.8 con NaOH. Cepas aisladas a partir del medio de agar mencionado arriba fueron inoculadas en 10 ml en un frasco de agitación de lOO l que no contenía desviadores en medio líquido que contenía 100g/l de sucrosa 50 g/l (NH4);S04, 2,5 g/l NaCl, 2.0 g/l de Urea, 10 g/l de Bacto Peptone (Difco/Becton Dickinson/Sparks USA) , 5 g/l de extracto de levadura (Difco/Becton Dickinson/Sparks USA.) , 5 g/l de extracto de carne (Difco/Becton Dickinson/Sparks USA) , y 25 g/l de CaC03 (Riedel de Haen, Alemania) , El medio fue ajustado con NaOH a un pH de 6.8. Las cepas fueron incubadas a una temperatura de 30° C durante 48 horas. Los sobrenadantes de las incubaciones fueron preparados mediante centrifugación durante 20 minutos a 2,000 revoluciones por minuto en la microcentrifugadora EppendorfMR, Sobrenadantes líquidos fueron diluidos y sometidos a análisis de aminoácidos (Métodos estándares para esas mediciones se presentan en Applied Microbial Physiology, A Practical Approach [Fisiología Microbiana Aplicada, Un Enfoque Práctico], P.M. Rodees y P.F. Stanbury, eds. IRL Press. Pág. 103-129; 131-163, y 165-192 (ISBN: 0199635773) y referencias mencionadas ahí) . Estos resultados se muestran en la Tabla 6, abajo. Resultados: Tabla 6 Cepa ATCC Plásmido pB pB RXA00657 13286 contenido lisina producida 13.5 14.93 (g/l) Selectividad 0,235 0,25 (mol de lisina/ mol de sacarosa consumida) Equivalentes Las personas con conocimientos ordinarios en la materia reconocerán o bien podrán determinar empleando solamente experimentos de rutina muchos equivalentes de las modalidades específicas de la invención descritas aquí. Tales equivalentes se encuentran dentro del marco de las reivindicaciones siguientes. TABLA 1: GENES INCLUIDOS Biosíntesis de lisina Ácido Aminoácidos Código de Contig. NT Nucleico SEQ ID NO identifiInicio SEQ ID NO cación 5 6 RXA00657 7 8 RXA02229 GR00653 2793 9 10 RXS02972 11 'l2 F RXA01009 GR00287 4714 13 14 RXC02390 15 16 RXC01796 17 18 RXC01207 19 20 RXC00657 21 22 RXC00552 Ácido Aminoácidos NT Función Nucleico SEQ ID NO Fin SEQ ID NO 5 6 Reguladc .r de la a 1 -ri ii? i .----i--* - -•-- • - ii Ét-m??i ?t -\ . I n.iiín iiitiiii-iitáíi-iirMUtfi'-Imtn biosíntesis de aminoácidos 8 3617 Diaminopimelato epimerasa (EC 5.1.1.7) 10 Acetilornitina aminotransferasa (EC 2.6.1.11) 12 5943 Acetilornitina aminotransferasa (EC 2.6.1.11) 14 Proteína que abarca membrana involucrada en el metabolismo de la lisina 16 Proteína asociada con membrana involucrada en el metabolismo de la lisina 18 Proteína citosólica involucrada en el metabolismo de lisina y treonina 20 Regulador de transcripción involucrado en el metabolismo de la lisina 22 proteína citosólica involucrada en el metabolismo de la lisina BIOSÍNTESIS DE LA LISINA Acido Aminoácidos Código de Contig. NT Nucleico SEQ ID NO identifiInicio SEQ ID NO cación 23 24 RXA00534 GROO137 4758 25 26 RXA00533 GR00137 3469 27 28 RXS02843 GR00842 543 29 30 RXA02022 GR00613 2063 31 32 RXA00044 GR00007 3458 33 34 RXA00863 GR00236 896 35 36 RXA00864 GR00236 1694 37 38 RXA02843 GR00842 543 39 40 RXN00355 W0135 31980 41 42 F RXA00352 GR00068 861 43 44 RXA00972 GR00274 3 45 46 RXA02653 GR00752 5237 47 48 RXA01393 GR00408 4249 49 50 RXA00241 GR00036 5443 51 52 RXA01394 GR00408 4320 53 54 RXA00865 GR00236 2647 55 56 RXS02021 57 58 RXS02157 59 60 RXC00733 61 62 RXC00861 63 64 RXC00866 65 66 RXC02095 67 68 RXC03185 Ácido Aminoácidos NT Función Nucleico SEQ ID NO Fin SEQ ID NO 23 24 3496 Subunid, aspartoquinasa (EC 2.7.2.4) 25 26 2438 Aspartato-semialdehído deshidrogenass (EC 1.2.1.11 27 28 4 2, 3, 4, 5-tetrahidropridina -2-carboxilato N-succinil- transferasa (EC 2.3.1.117) 29 30 3169 Succinil-diaminopimelato desuccinilasa (EC 3.5.1.18) 31 32 4393 Dihidrodipicolinato sintasa (EC 4.2.1.52) 33 34 1639 Dihidrodipicolinato reductasa (EC 1.3.1.26) 35 36 2443 probable 2,3-dihidro- dipicolinato N-C6-liyasa (ciclización) (EC 4.3.3)- Corynebacterium glutamicum 7 38 4 2,3,4, 5-tetrahidropiridina -2-carboxilato N-succinil- transferasa (EC 2.3.1.117) 39 40 -•n 30961Meso-diaminipimelato D- deshidrogenasa 41 42 4 Meso-diaminipimelato D- deshidrogenasa (EC 1.4.1.16) 43 44 1379 Diaminipimelato decarboxilasa (EC 4.1.1.20) 45 46 7234 Diaminipimelato decarboxilato (EC 4.1.1.20) 47 48 3380 Proteína reguladora de exportación de lisina 49 50 6945 proteína de transporte de L-lisina 51 52 5018 Proteína exportadora de lisina 53 54 3549 Dihidrodipicolinato sintasa (EC 4.2.4.52) 55 56 2,3,4, 5-tetrahidropiridina -2-carboxilato N-succinil- transferasa (EC 2.3.1.117) 57 58 Acetilornitina aminotransferasa (EC 2.6.1.11) 59 60 Proteína de enlace de ATP * transportadora de ABC involucrada en el metabolismo de la lisina 61 62 Proteína involucrada en el metabolismo de la lisina 63 64 Hidrolasa dependiente de ZN involucrada en el metabolismo de la lisina 65 66 Proteína de enlace de ATP transportadora de ABC involucrada en el metabolismo de la lisina 67 68 Proteína inv )olucrada en el metabolismo de la lisina METABOLISMO DE METIONINA Y S-ADENOSIL METIONINA Ácido Aminoácidos Código de Contig. NT Nucleico SEQ ID NO identifiInicio SEQ ID NO cación 1 2 metZ o met 3 4 metC 69 70 RXA00115 GR00017 5359 71 72 RXN00403 W0086 70041 73 74 FRXA00403 GR00088 723 75 76 RXS03158 77 78 F RXA00254 GR00038 2404 .i.- .,Ai Sfc........»*___ .---?-. -,,,„ 79 80 RXA02532 GR00726 3085 81 82 RXS03159 83 84 F RXA02768 GR00770 1919 85 86 RXA00216 GR00032 16286 87 94 RXA02197 GROO645 4552 89 90 RXN02198 W0302 9228 91 92 F RXA02198 GR00646 2483 93 94 RXN03074 W0042 2238 95 96 F RXA02906 GR10044 1142 97 98 RXN00132 W0124 3612 99 100 F RXA00132 GROO020 7728 '101 102 F RXA01371 GR00398 2339 103 104 RXN02085 105 106 F RXA02085 GROO629 3496 107 108 F RXA02086 GROO629 5252 109 110 RXN026 8 111 112 F RXA02648 GR00751 5254 113 114 F RXA02658 GROO752 14764 115 116 RXC02238 117 118 RXC00128 Ácido Aminoácidos NT Función Nucleico SEQ ID NO Fin SEQ ID NO 1 2 O-acetilomoserina sulfhi- drilasa (EC 4.2.99 .10) Cistationina-y-liasa 3 4 69 70 4313 Homoserina-O-acetiltrans- ferasa (EC 2.3.1.31) 71 72 68911Homoserina-0-acetiltrans- ferasa 73 74 1832 Homoserina-O-acetiltrans- ferasa (EC 2.3.1.11) 75 76 Cistationina gamma-sintasa (EC 4.2.99.9) 77 78 1811 Cistationina gamma-sintasa (EC 4.2.99.9) 79 80 2039 Cistationina gamma-sintasa (EC 4.2.99.9) 81 82 i Cistationina gamma-sintasa Cistationina gamma-sintasa 83 84 2521 Cistationina gamma-sintasa (EC 4.2.99.9) 85 86 15297 5-metiltetrahidrofolato- homocisteina metil transferasa (metionina sintetasa) 7 94 4025 5-metiltetrahidrofolato- homocisteina metil transferasa (EC 2.1.1.13) MéÉÉ 4 i ftÉf»^*"*•*- - ------------«-.-»---«-. -.-.- .*... ^iJtÉáaa Af 89 90 11726 5-metiltetrahidrofolato- homocisteina metil transferasa (EC 2.1.1.13) 91 92 6 5-metiltetrahidrofolato- homocisteina metil transferasa (EC 2.1.1.13) 93 94 1741 S-adenosilmetionina:2- demetilmenaquinona metiltransferasa (EC 2.1.-.-) 95 96 645 S-adenosilmetionina:2- demetilmenaquinona metiltransferasa (EC 2.1.-.-) 97 98 5045 Adenosilhomocisteina (EC 3.3.1.1) 99 100 7624 Adenosilhomocisteina (EC 3.3.1.1) 101 102 3634 Adenosilhomocisteina (EC 3.3.1.1) 103 104 5-metiltetrahidropteroil- triglutamato-homocisteina metiltransferasa (EC 2.1.1.14) 105 106 52955-metiltetrahidropteroil- triglutamato-homocisteina metiltransferasa (EC 2.1.1.14) 107 108 5731 5-metiltetrahidropteroil- triglutamato-homocisteina metiltransferasa (EC 2.1.1.14) 109 110 5-metiltetrahidropteroil- triglutamato-homocisteina metiltransferasa (EC 2.1.1.14) 111 112 4730 5-metiltetrahidropteroil- triglutamato-homocisteina metiltransferasa (EC 2.1.1.14) 113 114 15447 5-metiltetrahidropteroil- triglutamato-ho ocisteina metiltransferasa (EC 2.1.1.14) 115 116 Proteína involucrada en el metabolismo de S-adenosil metionina, purinas y pantotenato 117 118 proteína exportada involucrada en el metabolismo de piridimas y adenogilhomocisteina Biosíntesis de S-2adenosil metionina (SAM) Ácido Aminoácidos Código de Contig. NT Nucleico SEQ ID NO identifiInicio SEQ ID NO cación 119 120 RXA02240 GR00654 7160 Ácido Aminoácidos NT Función Nucleico SEQ ID NO Fin SEQ ID NO 119 120 8380 S-adenosilmetionina sintetasa (EC 2.5.1.6) TABLA 2: GENES IDENTIFICADOS A PARTIR DE GENBANK Número de acceso de Genbank™: A09073 Nombre del gen: ppg Función del gen : Fosfoenol piruvato carboxilasa Referencia : Bachman, B . y colaboradores "DNA f agment coding for phosphoenolpiruvat carboxylase, recombinant DNA carrying said fragment, strains carrying the recombinant DNA and method for producing L-aminino acids using said strains" [Fragmento de ADN que codifica para fosfoenolpiruvato carboxilasa, ADN recombinante que lleva dicho fragmento, cepas que llevan el AND recombinante y método para la producción de L-aminoácidos utilizando dichas cepas ] Patente : EP 0358940-A 03/21/90 Número de acceso de Genbank™: A45579, A45581, A45583, A45585, A45587 Nombre del gen: - Función del gen: Treonina deshidratasa Referencia: Moeckel, B. y colaboradores. "Production of L- isoleucine by means of recombinant micro-organism with deregulated threonine dehydratase" [Producción de L- isoleucina por medio de microorganismos recombinantes con treonina deshidratasa desregulada], Patente: WO 9519442-A 5/07/20/95 Número de acceso de Genbank™: ABO03132 Nombre del gen: MurC; ftsQ; ftsZ Función del gen: - Referencia: Kobayashi, M. y colaboradores "Cloning, sequencing and characterization of the ftsZ gene from coryneform bacteria, " [Clonación, secuenciamiento y caracterización del gen ftsZ de bacterias corineformes] Biochem Biophys. Res. Común. , 236 (2) :383-388 (1997) Número de acceso de Genbank™: ABO15023 Nombre del gen: MurC; ftsQ Función del gen: - Referencia: Wachi, M. y colaboradores, "A murC gene from Coryneform bacteria," [Un gen murC de bacterias corineformes], Appl. Microbiol Biotechnol . 51 (2) :223-228 (1999) .

Número de acceso de Genbank™: AB018530 Nombre del gen: dtsR Función del gen: - Referencia: Kimura, E. y colaboradores "Molecular cloning of a novel gene, dtsR, which rescues the detergent sensitivity of a mutant derived from Brevibacterium lacto fermenteum, " [Clonación molecular de un gen novedoso, dtsR, que rescata la sensibilidad a los detergentes de un mutante derivado de Brevibacterium lacto fermentum] Biosci . Biotechnol . Biochem. , 60(10) :1565-1570 (1996) Número de acceso de Genbank™: AB018531 Nombre del gen: DtsRÍ; dtsR2 Función del gen: - Referencia: -Número de acceso de Genbank™: AB020624 Nombre del gen: murl Función del gen: D-glutamato racemasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AB023377 Nombre del gen: tkt Función del gen: transquetolasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AB024708 Nombre del gen: GltB; gltD Función del gen: Subunidades grandes y pequeñas de glutamina ,^ifa^...^^^a»^t?^,fcM^.¿^^i..^^ t^ ffl ii 2-oxogluterato aminotransferasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AB025424 Nombre del gen: acn Función del gen: aconitasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AB027714 Nombre del gen: rep Función del gen: Proteína de replicación Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AB027715 Nombre del gen: Rep; aad Función del gen: Proteína de replicación; aminoglicosido adeniltransferasa ' Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF005242 Nombre del gen: argC Función del gen: N-acetilglutamato-5-semialdehído deshidrogenasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF005635 Nombre del gen: glnA Función del gen: Glutamina sintetasa Referencia: -Número de acceso de Genbank™: AF030405 Nombre del gen: hisF Función del gen: Ciclasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF030520 Nombre del gen: argG Función del gen: Argininosuccinato sintetasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF031518 Nombre del gen: argF Función del gen: Ornitina carbamoiltransferasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF036932 Nombre del gen: aroD Función del gen: 3-deshidroquinato deshidratasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF038548 Nombre del gen: pyc Función del gen: Piruvato carboxilasa Referencia: - ' Número de acceso de Genbank™: AF038651 Nombre del gen: dciAE; apt; reí Función del gen: Proteína de enlace con dipéptidos; adenina fosforibosiltransferasa; GTP pirofosfoquinasa Referencia: Wehmeier, L. y colaboradores. "The role of the Corynebacterium glutamicum reí gene in (p)ppGpp metabolism," ljk?~ ? A>i?ád?*. A?~?^ "t|A'ii^" ' " * * T^fíflil l [La función del gen reí de Corynebacterium glutamicum en el metabolismo de (p)ppGpp], Mycrobiology, 144:1853-1862 (1998). Número de acceso de Genbank™: AF041436 Nombre del gen: argR Función del gen: Represor de arginina Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF045998 Nombre del gen: impA Función del gen: Inositol monofosfato fosfatasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF048764 Nombre del gen: argH Función del gen: Argininosuccinato liasa Referencia: - Número de lacceso de Genbank™: AF049897 Nombre del gen: argC; argJ; argB; argD; argF; argR; argG; argH Función del gen: N-acetilglutamilfosfatoreductasa; ornitinaacetiltransferasa; N-acetilglutamato quinasa; acetilornitina transaminasa; ornitina carbamoiltransferasa; represor de arginina; argininosuccinato sintasa; argininosuccinato liasa Referencia : - Número de acceso de Genbank™: AF050109 Nombre del gen: inhA Función del gen: Reductasa de proteína portadora de enoil- acilo Referencia: -Número de acceso de Genbank™: AF050166 Nombre del gen: hisG Función del gen: ATP fosforibosiltransferasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF051846 Nombre del gen: hisA Función del gen: Fosforibosilformimino-5-amino-l-fosforibosil-4-imidazolcarboxamida isomerasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF052652 Nombre del gen: metA Función del gen: Homoserina O-acetiltransferasa Referencia: Park, S. y colaboradores "Isolation and analysis of metA, a methionine biosynthetic gene encoding homoserina acetyltrasnferase in Corynebacterium glutamicum, " [Aislamiento y análisis de metA, un gen biosintético de raetionina que codifica homoserina acetiltransferasa en Corynebacterium glutamicum] , Mol . Cells. 8(3):286-294 (1998) Número de acceso de Genbank™: AF053071 Nombre del gen: aroB Función del gen: deshidroquinato sintetasa J^iÉÉttt- ------.----»----.-«--»------------a- ,.^^^---A-,--^^,---A--^^A»«-A-¿ ------ .-Í Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF060558 Nombre del gen: hisH Función del gen: Glutamina amidotransferasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF086704 Nombre del gen: hisE Función del gen: Fosforibosil-ATP-pirofosfohidrolasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF114233 Nombre del gen: aroA Función del gen: 5-enolpiruvilshiquimato-3-fosfato síntasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF116184 Nombre del gen: panD Función del gen: Precuror de L-aspartato-alfa-decarboxilasa Referencia: Dusch, N. y colaboradores "Expresión of the Corynebacterium glutamicum panD gene encoding L-aspartate- alpha-decarboxylase leads to pantothenate overreproduction in Escherichia coli," [La expresión del genD de Corynebacterium glutamicum que codifica L-aspartato-alfa-decarboxilasa lleva a la sobreproducción de pantotenato en Escherichia coli], Appl . Environ . Microbiol . , 65(4)1530-1539 (1999) Número de acceso de Genbank™: AF124518 Nombre del gen: AroD; aroE Función del gen: 3-deshidLroquinasa; shikimato deshidrogenasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF124600 Nombre del gen: AroC; aroK; aroB; pepQ Función del gen: Corismato sintasa; shikimato quinasa; 3- deshiroquinato sintasa; peptidasa citoplásmica putativa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF145897 Nombre del gen: inhA Función del gen: - Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AF14598 Nombre del gen: inhA Función del gen: - Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AJ001436 Nombre del gen: ectP Función del gen: Transporte de ectoina, glicina betaina, prolina Referencia: Peter, H. y colaboradores "Corynebacterium glutamicum is equipped with four secondary carriers for compatible solutes: Identification, sequencing, and characterization of the proline/ectoine uptake system. ProP, and the ectoine/proline/glycine betaine carrier, EctP," [Corynebacterium glutamicum presenta cuatro portadores secundarios para solu-tos compatibles: Identificación, secuenciamiento y caracterización del sistema de absorción de prolina/ectoina, ProP, y del portador de ectoina/prolina/glicina betaina, EctP] J. Bacteriol . , 180(22) : 6005-6012 (1998) Número de acceso de Genbank™: AJ004934 Nombre del gen: dapD Función del gen: Tetrahidrodipicolinato succinilasa (incompleta1) Referencia: Wehrmann, A. y colaboradores "Different modes of diaminopimelate synthesis and their role in cell -wall integrity: A study with Corynebacterium glutamicum," [Modos diferentes de síntesis de diaminopimelato y su función en la integridad de la pared celular: Un estudio ' con Corynebacterium glutamicum], J. Bacteriol . 180 (12) :3159-3165 (1998). Número de acceso de Genbank™: AJ007732 Nombre del gen: Ppc; secG; amt; acd; soxA Función del gen: Fosfoenolpiruvato-carboxilasa; ?; prot'eína de absorción de amonio de alta afinidad; ornitina- ciclodecarboxilasa putativa; sarcosina oxidasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AJ010319 Nombre del gen: FtsY, glnB, glnD; srp; amtP Función del gen: Involucrado en la división celular; proteína PII ; uridililtransferasa (enzima de remoción de uridililo) ; partícula de reconocimiento de señales; proteína de absorción de amonio de baj a afinidad Referencia : Jakoby, M. y colaboradores "Nitrogen regulation in Corynebacterium glutamicum; Isolation of genes involved biochemical characterization of corresponding proteins, " [Regulación de nitrógeno en Corynebacterium glutamicum; aislamiento de genes involucrados en la caracterización bioquímica de proteínas correspondientes] , FEMS Microbiol . , 173 (2) : 303-310 (199-9) Número de acceso de Genbank™: AJ132968 Nombre del gen: cat Función del gen: Cloranfenicol acetil transferasa Referencia: - ' Número de acceso de Genbank™: AJ224946 Nombre del gen: mqo Función del gen: L-malato: quinona oxidoreductasa Referencia: Molnar, D. y colaboradores "Biochemical and genetic characterization of the membrane-associated malate dehydrogenase (acceptor) from Corynebacterium glutamicum," [Caracterización bioquímica y genética del malato deshidrogenasa (aceptador) asociado a membrana de Corynebacterium glutamicum], Eur. J. Biochem. 254 (2) : 395-403 (1998) Número de acceso de Genbank™: AJ238250 • 189 i » * , • Nombre del gen: ndh Función del gen: NADH deshidrogenasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: AJ238703 5 Nombre del gen: porA Función del gen: Porina Referencia: Lichtinger, T y colaboradores "Biochemical and biophysical characterization of the cell wall porin of Corynebacterium glutamicum: The channel is formed by a low molecular mass polypeptide," [Caracterización bioquímica y biofísica de la porina de pared celular de Corynebacterium glutamicum: El canal es formado por un polipéptido de baja masa molecular], Biochemistry 37(43) : 15024-15032 (1998) Número de acceso de Genbank™: DI7429 Nombre del gen: - Función del gen: Elemento que puede ser transpuesto IS31831 Referencia: Vertes y colaboradores "Isolation and characterization of IS31831, a transponsable element from Corynebacterium glutamicum," [Aislamiento y caracterización de IS31831, un elemento que puede ser ' transpuesto proveniente de Corynebacterium glutamicum], Mol . Microbiol . , 11 (4) :739-746 (1994) Número de acceso de Genbank™: D84102 Nombre del gen: odhA l~«- :ñp- *---*----- jt M^k^imu^^^J ? tíá ^^É?ÉJ?káMit Función del gen: 2-oxoglutarato deshidrogenasa Referencia: Usuda, Y. y colaboradores "Molecular cloning of the Corynebacterium glutamicum (Brevibacterium lactofermentum AJ12036) odhA gene encoding a novel type of 2-oxoglutarate dehydrogenase, " [Clonación molecular del gen odhA de Corynebacterium glutamicum (Brevibacterium lactofermentum AJ12036) que codifica un tipo novedoso de 2-oxoglutarato deshidrogenasa], Microbiology 142:3347-3354 (1996) Número de acceso de Genbank™: E01358 Nombre del gen: hdh; hk Función del gen: Homoserina deshidrogenasa; homoserina quinasa Referencia: Katsumata, R. y colaboradores "Production of L-threonine and L-isoleucine," [producción de L-treonina y L- isoleucina] Patente: JP 1987232392-A 1 10/12/87 Número de acceso de Genbank™: E01359 Nombre del gen: - Función del gen: Corriente arriba del codón de inicio del gen de homoserina quinasa Referencia: Katsumata, R. y colaboradores "Production of L-threonine and L-isoleucine," [producción de L-treonina y L-isoleucina] Patente: JP 1987232392-A 1 10/12/87 Número de acceso de Genbank™: E01375 Nombre del gen: - Función del gen: Operon de triptófano Referencia: - Número de acceso de Genbank™: E01376 Nombre del gen: TrpL; trpE Función del gen: Péptido líder; antranilato sintasa Referencia: Matsui, K. Y colaboradores, "tryptophan operon, peptide and protein code thereby, utilization of tryptophan operon gene expression and production of tryptophan," [Operon de triptófano, péptido y proteína codificados por el mismo, utilización de la expresión de gen de operon de triptófano y producción de triptófano], Patente: JP 1987244382-A 1 10/24/87 Número de acceso de Genbank™: E01377 Nombre del gen: - Función del gen: Regiones de promotor y operador del operon de triptófano Referencia: Matsui, K. Y colaboradores, "tryptophan operon, peptide and protein code thereby, utilization of tryptophan operon gene expression and production of tryptophan," [Operon de triptófano, péptido y proteína codificados por el mismo, utilización de la expresión de gen de operon de triptófano y producción de triptófano], Patente: JP 1987244382-A 1 10/24/87 Número de acceso de Genbank™: E03937 Nombre del gen: - Función del gen: Biotina-sintasa Referencia: Hatakeya a, K. Y colaboradores "DNA fragment containing gene capable of coding biotin synthetase and its utilization," [Fragmento de AND que contiene un gen capaz de 5 codificar biotina sintetasa y su utilización], Patente: JP 1992278088-A 1 10/02/92 Número de acceso de Genbank™: E040 0 Nombre del gen: - Función del gen: Aminotransferasa de ácido diamino 10 pelargónico Referencia: Kohama, K. y colaboradores "Gene coding diaminopelargonic acid aminotransferase1 and desthiobiotin synthetase and its utilization," (Gen que codifica aminotransferasa de ácido diaminopelargónico y destiobiotina 15 sintetasa y su utilización], Patente: JP 1992330284-A 1 11/18/92 Número de acceso de Genbank™: E04041 Nombre del gen: - Función del gen: Destiobiotinasintetasa 20 Referencia: Kohama, K. y colaboradores "Gene coding diaminopelargonic acid aminotransferase and desthiobiotin synthetase and its utilization," [Gen que codifica aminotransferasa de ácido diaminopelargónico y destiobiotina sintetasa y su utilización], Patente: JP 1992330284-A 1 25 11/18/92 Número de acceso de Genbank™: E04307 Nombre del gen: - Función del gen: Flavum aspartasa Referencia: Kurusu, Y. y colaboradores. "Gene DNA coding aspartase and utilization thereof," [AND de gen que codifica aspartasa y su utilización], Patente: 1993030977-A 1 02/09/93 Número de acceso de Genbank™: E04376 Nombre del gen: - Función del gen: Liasa de ácido isocítrico Referencia: Katsumata, R. y colaboradores. "Gene manifestation controlling DNA," [Manifestación de gen que controla el ADN], Patente: JP 1993056782-A 3 03/09/93 Número de acceso de Genbank™: E04377 Nombre del gen: -Función del gen: Fragmento de terminal N de liasa de ácido isocítrico Referencia: Katsumata, R. y colaboradores . "Gene manifestation controlling DNA," [Manifestación de gen que controla el ADN], Patente: JP 1993056782-A 3 03/09/93 Número de acceso de Genbank™: E04484 Nombre del gen: - Función del gen: Prefenato deshidratasa Referencia: Sotouchi, N y colaboradores , "production of L-phenylalanine by fermentation, " [producción de L-f enilalanina por fermentación] , Patente : JP 1993076352-A 2 03/30/93 Número de acceso de Genbank™ : E05108 Nombre del gen: - Función del gen: Aspartoquinasa Referencia: Fugono, N. y colaboradores. "Gene DNA coding Aspartokinase and its use," [ADN de gen que codifica aspartoquinasa y su uso], Patente: JP 19933184366-A 1 07/27/93 Número de acceso de Genbank™: E05112 Nombre del gen: -Función del gen: Dihidro dipicorinato sintetasa Referencia: Hatakeyama, K. Y colaboradores "Gene DNA coding dihydrodipicolinic acid synt?etase and its use," [ADN de gen que codifica sintetasa de ácido dihidrodipicolínico y su uso], Patente: JP 1993184371-A 1 07/27/93 Número de acceso de Genbank™: E05776 Nombre del gen: - Función del gen: Deshidrogenása de ácido diaminopimélico Referencia: Kobayashi, M y colaboradores "Gene DNA coding Diaminopimelic acid dehydrogenase and its use," [ADN de gen que codifica deshidrogenasa de ácido diaminopimélico y su uso], Patente: JP 19932844970-A 1 11/02/93 Número de acceso de Genbank™: E05779 Nombre del gen: - Función del gen: Treonina sintasa Referencia: Kohama, K. Y colaboradores, "Gene ADN coding threonine synthase and its use," [ADN de gen que codifica treonina sintasa y su uso], Patente: 1993284972-A 1 11/02/93 Número de acceso de Genbank™: E06110 Nombre del gen: - Función del gen: Prefenato de deshidratasa Referencia: Kikuchi, T. Y colaboradores. "Production of L- phenylalanine by fermentation method, " [Producción de L- fenilalanina por método de fermentación] Patent: JP 1993344881-A 1 12/27/93 Número de acceso de Genbank™: E06111 Nombre del gen: - Función del gen: Prefenato deshidratasa mutada • Referencia: Kikuchi, T. Y colaboradores. "Production of L- phenylalanine by fermentation method, " [Producción de L- fenilalanina por método de fermentación] < Patent: JP 1993344881-A 1 12/27/93 Número de acceso de Genbank™: E06146 Nombre del gen: - Función del gen: Sintasa de ácido acetohidroxi Referencia: Inui, M. y colaboradores. "Gene capable of coding Acetohydroxy acid synthetase and its use, " [Gen capaz de codificar sintetasa de ácido acetohidroxi y su uso], Patente: JP 1993344893-A 1 12/27/93 Número de acceso de Genbank™: E06825 Nombre del gen: - Función del gen: Aspartoquinasa Referencia: Sugimoto, * M. y colaboradores. "Mutant aspartokinase gene," [Gen de aspartoquinasa mutante], Patente: JP 1994062866-A 1 03/08/94 Número de acceso de Genbank™: E06826 Nombre del gen: - Función del gen: Subunidad alfa de aspartoquinasa mutada Referencia: Sugimoto, M. y colaboradores. "Mutant aspartokinase gene," [Gen de aspartoquinasa mutante], Patente: JP 1994062866-A 1 03/08/94 Número de acceso de Genbank™: E06827 Nombre del gen: - Función del gen: Subunidad alfa de? aspartoquinasa mutada Referencia: Sugimoto, M. y ' colaboradores. "Mutant aspartokinase gene," [Gen de aspartoquinasa mutante], Patente: JP 1994062866-A 1 03/08/94 Número de acceso de Genbank™: E07701 Nombre del gen: secY Función del gen: -Referencia: Honno, N. y colaboradores. "Gene DNA participating in integration of membraneous protein to membrane," [ADN de gen que participa en la integración de a la membrana de proteína de membrana], Patente: JP 1994169780- A 1 06/21/94 Número de acceso de Genbank™: E08177 Nombre del gen: - Función del gen: Aspartoquinasa Referencia: Sato, Y. y colaboradores "Genetic DNA capable of coding Aspartokinase released from feedback inhibition and its utilization," [ADN genético capaz de codificar aspartoquinasa liberada de la inhibición de retroalimentación y su utilización], Patente: JP 1994261766-A 1 09/20/94 Número de acceso de Genbank™: E08178, E08179, E08180, E08181, E08182 Nombre del gen: - Función del gen: Aspartoquinasa que libera la inhibición de retroalimentación Referencia: Sato, Y. y colaboradores "Genetic DNA capable of coding Aspartokinase released from feedback inhibition and its utilization, " [ADN genético capaz de codificar aspartoquinasa liberada de la inhibición de retroalimentación y su utilización], Patente: JP 1994261766-A 1 09/20/94 Número de acceso de Genbank™: E08232 Nombre del gen: -Función del gen: Isomeroreductasa de ácido acetohidroxi Referencia: Inui, M. y colaboradores "Gene DNA coding acetohidroxy acid isomeroreductase," [ADN de gen que codifica isomeroreductasa de ácido acetohidroxi], Patente: JP 1994277067-A 1 10/04/94 Número de acceso de Genbank™: E08234 Nombre del gen: secE Función del gen: - Referencia: Asai, Y, y colaboradores "Gene DNA coding for translocation machinery of protein," [ADN de gen que codifica para la maquinaria de translocation de proteína]. Patente: JP 1994277073-A 1 10/04/94 Número de acceso de Genbank™: E08643 Nombre del gen: - Función del gen : Región de promotor de FT aminotransferasa y destiobiotina sintetasa Referencia : Hatakeyama, K. Y colaboradores . "DNA fragment having promoter function in coryneform bacterium" [Fragmento de ADN que tiene una función de promotor en bacteria corineforme] Patente : JP 1995031476-A 1 02/03/95 Número de acceso de Genbank™: E08646 Nombre del gen : - Función del gen: Biotina sintetasa Referencia: Hatakeyama, K. Y colaboradores. "DNA fragment having promotor function in coryneform bacterium" [Fragmento de ADN que tiene función de promotor en bacteria corineforme]1, Patente: JP 1995031476-A 1 02/03/95 Número de acceso de Genbank™: E08649 Nombre del gen: - Función del gen: Aspartasa Referencia: Kohama, K. Y colaboradores "DNA fragment having íl rt I it HÉIHA*"' ** *" .^^-^-.-— .**• -^------v---.-*.------. ^*¿-¿-,^--_- j^ti M ? promoter function in corynebacterium bacterium," [Fragmento de ADN que tiene una función de promotor en bacteria corineforme], Patente: JP 1995031478-A 1 02/03/95 Número de acceso de Genbank™: E08900 Nombre del gen: - Función del gen: Dihidrodipicolinato reductasa Referencia: Madori, M. y colaboradores "DNA fragment containing gene coding Dihydrodipicolinate acid reductase and utilization thereof," [Fragmento de ADN que contiene el gen que codifica la reductasa de ácido dihidridipicolínico y utilización del mismo], Patente: JP 1995075578-A 1 03/20/95 Número de acceso de Genbank™: E08901 Nombre del gen: - Función del gen: Decarboxilasa de ácido diaminopimélico Referencia: Madori, M. y colaboradores "DNA fragment containing gene coding Dihydrodipicolinate acid reductase and utilization thereof," [Fragmento de ADN que contiene el gen que codifica la reductasa de ácido dihidridipicolínico y utilización del mismo], Patente: JP 1995075579-A 1 03/20/95 Número de acceso de Genbank™: E12594 Nombre del gen: - Función del gen: Serina hidroximetiltransferasa Referencia: Hatakeyama, K. Y colaboradores "Production of L- tryptophan," [producción de L-triptófano] , Patente: JP 1997028391-A 1 02/04/97 Número de acceso de Genbank™: E12760, E12759, E12758 Nombre del gen: - Función del gen: Transposasa Referencia: Moriya, M. Y colaboradores. "Amplification of gene using artificial transposon," [Amplificación de gen mediante la utilización de transposon artificial], Patente: JP 1997070291-A 03/18/97 Número de acceso de Genbank™: E12764 Nombre del gen: - Función del gen: Arginil-tARN sintetasa; decarboxilasa de ácido diaminopimélico Referencia: Moriya, M. Y colaboradores. "Amplification of gene using artificial transposon," [Amplificación de gen mediante la utilización de transposon artificial], Patente: JP 1997070291-A 03/18/97 Número de acceso de Genbank™: E12767 Nombre del gen: - Función del gen: Sintetasa de ácido dihidrodipicolínico Referencia: Moriya, M. Y colaboradores. "Amplification of gene using artificial transposon," [Amplificación de gen mediante la utilización de transposon artificial], Patente: JP 1997070291-A 03/18/97 Número de acceso de Genbank™: E2770 Nombre del gen: - Función del gen: Aspartoquinasa Referencia: Moriya, M. Y colaboradores . "Amplification of gene using artificial transposon, " [Amplificación de gen mediante la utilización de transposon artificial] , Patente : JP 1997070291-A 03/18/97 Número de acceso de Genbank™: E12773 Nombre del gen: - Función del gen: Reductasa de ácido dihidrodipicolínico Referencia: Moriya, M. Y colaboradores . "Amplification of gene using artificial transposon, " [Amplificación de gen mediante la utilización de transposon artificial] , Patente : JP 1997070291-A 03/18/97 Número de acceso de Genbank™: E13655 Nombre del gen: - Función del gen: Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa Referencia: Hatakeyama, K. Y colaboradores "Glucose-6- phosphate dehydrogenase and DNA capable of coding the same, " [Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y ADN capaz de codificarla] , JP 1997224661-A 1 09/02/97 Número de acceso de Genbank™: LO 1508 Nombre del gen: ilvA Función del gen: Treonina deshidratasa Referencia: Moeckel, B . y colaboradores "Functional and structural analysis of the threonine dehydratase of Corynebacterium glutamicum, " [Análisis functional y estructural de la treonina deshidratasa de Corynebacterium glutamicum] J. Bacteriol . 174 : 8065-8072 ( 1992 ) Número de acceso de Genbank™: L07603 Nombre del gen: EC 4 .2. 1 . 15 Función del gen: 3-desoxi-D-arabinoheptulosonato-7-fosfato-sintasa Referencia: Che,, C. y colaboradores "The cloning and nucleotide sequence of Corynebacterium glutamicum 3-deoxy-D- arabonoheptulosonate-7-phosphate synthase gene," [la clonación y secuencia de nucleótidos de gen de 3-desoxi-D-arabinoheptulosonato-7-fosfato de Corynebacterium glutamicum], FEMS Microbiol . Lett . 107:223-230 (1993) Número de acceso de Genbank™: L09232 Nombre del gen: IlvB; ilvN; ilvC Función del gen: Subunidad grande de sintasa de ácido acetohidroxi; Subunidad pequeña de sintasa de ácido acetohidroxi; Isomeroreductasa de ácido acetohidroxi Referencia: Keilhauer, C. y colaboradores "Isoleucine synthesis in Corynebacterium glutamicum: molecular analysis of the ilvB-ilvN-ilvC operon," [Síntesis de isoleucina en Corynebacterium glutamicum: síntesis molecular del operon ilvB-ilvN-ilvC] J. Bacteriol . , 175(17) :5595-5603 (1993) Número de acceso de Genbank™: L18874 Nombre del gen: PtsM Función del gen: Fosfoenolpiruvato azúcar fosfotransferasa |tilltilt¡li,,'^^-»-*-.'^^— Referencia: Fouet, A. y colaboradores "Bacillus subtilis sucrose-specific enzyme II of the phosphotransferase system: expression in Eschirichia coli and homology to enzymes II from enteric bacteria," [Enzima II del sistema de fosfotransferasa específica para sucrosa de Bacillus subtilis: expresión en Escherichia coli y homología con las enzimas II de bacterias entéricas] PNAS USA, 84 (24) .-8773-8777 (1987): Lee, J.K.. y colaboradores. "Nucleotide sequence of the gene encoding the Corynebacterium glutamicum mannose enzyme II and analyses of the deduced protein sequence," [Secuencia de nucleótidos del gen que codifica la enzima II de mañosa ' de Corynebacterium glutamicum y análisis de la secuencia de proteína deducida] FEMS microbiol . Lett . , 119(1- 2) :137-175 (1994) Número de acceso de Genbank™: L27123 Nombre del gen: aceB Función del gen: Malato sintasa Referencia: Lee, H-S. y colaboradores. "Molecular characterization of aceB, a gene encoding ?alate synthase in Corynebacterium glutamicum", [Caracterización molecular . de aceB, un gen que codifica malato sintasa en Corynebacterium glutamicum] J. Microbiol . , 4(4):256-263 (1994) Número de acceso de Genbank™: L27126 Nombre del gen: -Función del gen: Piruvato quinasa rt iíítt?i'ÍÉÉ?il??i Éfi f^^ Referencia: Jetten, M. S. y colaboradores "Structural and functional analysis of piruvate kinase from Corynebacterium glutamicum," [Análisis estructural y funcional de piruvato quinasa de Corynebacterium glutamicum], Appl. Environ. Microbiol . , 60 (7) :2501-2507 (1994) Número de acceso de Genbank™: L28760 Nombre del gen: aceA Función del gen: Isocitrato liasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: L35906 Nombre del gen: dtxr Función del gen: Represor de toxina de difteria Referencia: Oguiza, J.A. y colaboradores "Molecular cloning, DNA sequence analysis, arid characterization of the Corynebacterium glutamicum diphtheriae dtxR from Brevibacterium lactofermentum, " [Clonación molecular, análisis de secuencia de ADN y caracterización de dtxR de Corynebacterium difteria a partir de Brevibacterium lactofermentum] J. Bacteriol . , 177 (2) :465-467 (1995) Número de acceso de Genbank™: M13774 Nombre del gen: - Función del gen: Prefenato deshidratasa Referencia: Folletie, M.T. y colaboradores "Molecular cloning and nucleotide seqúense of the Corynebacterium glutamicum pheA gene, " [Clonación molecular y secuencia de nucleótidos del gen pheA de Corynebacterium glutamicum] J. Bacteriol . , 167:695-702 (1986) Número de acceso de Genbank™: M16175 Nombre del gen: 5S rNA Función del gen: - Referencia: Park, Y-H. y colaboradores "Phylogenetic analysis of the coryneform bacteria by 56 rRNA sequences," [Análisis filogenético de la bacteria corineforme por 56 secuencias de ARNr] J. Bacteriol . , 169:1801-1806 (1987) Número de acceso de Genbank™: M16663 Nombre del gen: trpE Función del gen: Antranilato sintasa, extremo 5' Referencia: Sand, K. Y colaboradores "Structure and function of the trp óperon control regions of Brevibacterium lactofermentum, a glutamic-acid-producing bacterium, " [Estructura y función de las regiones de control de operon trp de Brevibacterium lactofermentum, una bacteria que produce ácido glutámico] Gene, 52:191-200 (1987) Número de acceso1 de Genbank™: M16664 Nombre del gen: trpA Función del gen: Triptófano sintasa, extremo 3' Referencia: Sano, K. Y colaboradores "Structure and function of the trp operon control regions of Brevibacterium lactofermentum, a glutamic-acid-producing bacterium," [Estructura y función de las regiones de control de operon fciiii i^i ?^^^^^^^^tíi ?Éi^^^^^i'j^^ •— - - -»> +* **********. trp de Brevibacterium lactofermentum, una bacteria que produce ácido glutámico] Gene, 52:191-200 (1987) Número de acceso de Genbank™: M25819 Nombre del gen: - Función del gen: Fosfoenolpiruvato carboxilasa Referencia: O'Regan, M. y colaboradores "Cloning and nucleotide sequence of the Phosphoenolpiruvate carboxylase- coding gene of Corynebacterium glutamicum ATCC13032," [Clonación y secuencia de nucleótidos del gen que codifica fosfoenolpiruvatocarboxilasa de Corynebacterium glutamicum ATCC13032] Gene, 77 (2) :237-251 (1989) Número de acceso de Genbank™: M85106 Nombre del gen: - Función del gen: Secuencia de inserción de gen de ARNr 23 S Referencia: Roller, C. y colaboradores "Gram-positive bacteria with a high DNA G+C content are characterized by a common insertion with their 23S rRNA genes." [Las bacterias Gram positivas con un alto contenido de ADN G+C se caracterizan por una inserción común en sus genes de ARNr 23S] J. Gen. Microbiol . , 138:1167-1175 (1992) Número de acceso de Genbank™: M85107, M85108 Nombre del gen: - Función del gen: Secuencia de inserción de gen de ARNr 23S Referencia: Roller, C. y colaboradores "Gram-positive bacteria with a high DNA G+C content are characterized by a common insertion with their 23S rRNA genes." [Las bacterias Gram positivas con un alto contenido de ADN G+C se caracterizan por una inserción común en sus genes de ARNr 23S] J. Gen. Microbiol . , 138:1167-1175 (1992) Número de acceso de Genbank™: M89931 Nombre del gen: AecD; brnQ; yhbw Función del gen: Beta C-S liasa; portador de absorción de aminoácido de cadena ramificada; proteína hipotética yhbw Referencia: Rossol, I. y colaboradores "The Corynebacterium glutamicum aecD gene encodes a C-S lyase with alpha, beta-elimination activity that degrades aminoethylcysteine, "[El gen eacD de Corynebacterium glutamicum codifica una C-S líasa con actividad de eliminación alfa, beta que degrada la aminoetilcisteína] J. Bacteriol . , 174 ( 9) : 2968-2977 ( 1992 ) ; Tauch, A. y colaboradores "Isoleucine uptake in Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 is directed by the brnQ gene product, " [La absorción de isoleucina en Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 es dirigida por el producto genico brnQ] Arch. Microbiol . , 169 ( 4 ) : 303-312 ( 1998) Número de acceso de Genbank™: S59299 Nombre del gen : trp Función del gen: Gen líder (promotor) Referencia : Herry, D.M. y colaboradores "Cloning of the trp gene cluster from a tryptophan hyperproducing strain of Corynebacterium glutamicum: identification of a mutation in -L- L! ----------.^. ----------. ^-^- ----.---A------.^------^------^--^ --J the trp leader sequence, " [Clonación del grupo de gen trp a partir de una cepa de Corynebacterium glutamicum que hiperproduce triptófano : identificación de una mutación en la secuencia líder de trp] Appl . Environ. Microbiol . , 59 (3) : 791- 799 (1993) Número de acceso de Genbank™: U11545 Nombre del gen: trpD Función del gen: Antranilato fosf oribosiltransf erasa Referencia : 0'Gara, J. P . y Dunican, L.K. (1994 ) "Complete nucleotide sequence of the Corynebacterium glutamicum ATCC 21850 trpD gene . " [Secuencia completa de nucleótidos del gen trpD de Corynebacterium glutamicum ATCC 21850] Tesis, Departamento de microbiología, University College Galway, Irlanda . Número de acceso de Genbank™: U13922 Nombre del gen: CgllM; cgllR; cglIIR Función del gen: 5-citocinametiltransf erasa putativa de tipo II; endonucleasa de restricción putativa de tipo II; endonucleasa de restricción putativa de tipo I o de tipo III Referencia: Schafer, A. y colaboradores "Cloning and characterization of a DNA región encoding a stress-sensitive restriction system from Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 and analysis of its role in intergeneric conjugation with Escherichia coli, " [Clonación y caracterización de una región de And que codifica un sistema de restricción sensible al ifaiAA^J !*- ^-------!-^^^ estrés a partir de Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 y análisis de su función en conjugación intergenérica con Escherichia coli] J. Bacteriol . , 176(23) : 7309-7319 (1994); Schafer, A. y colaboradores "The Corynebacterium glutamicum cglIM gene encoding a 5-cystosine in an McrBC-deficient Escherichia coli strain," [El gen cgllm de Corynebacterium glutamicum que codifica una 5-citosina en una cepa de Escherichia coli deficiente en McrBC] Gene 203 (2) : 95-101 (1997) Número de acceso de Genbank™: U14965 Nombre del gen: recA Función del gen: - Referencia: - Número de acceso de Genbank™: U21224 Nombre del gen: ppx Función del gen: - Referencia: Ankri, S. y colaboradores "Mutations in the Corynebacterium glutamicumproline biosynthetic pathway: A natural bypass of the proA step, " [Mutaciones en la vía biosintética de glutamicumprolina de Corynebacterium: Un desvío natural del paso proA] J. Bacteriol . , 178 (15) : 4412- 4419 (1996) Número de acceso de Genbank™: U21225 Nombre del gen: proC Función del gen: L-prolina: NADP+5-oxidoreductasa tAjJ^AéiA-^-^.^.^^ Referencia: Ankri, S. y colaboradores "Mutations in the Corynebacterium glutamicumproline biosynthetic pathway: A natural bypass of the proA step, " [Mutaciones en la vía biosintética de glutamicumprolina de Corynebacterium: Un desvío natural del paso proA] J. Bacteriol . , 178 (15) :4412- 4419 (1996) Número de acceso de Genbank™: U31230 Nombre del gen: Obg; proB; unkdh Función del gen: ?; gamma glutamil quinasa; similar a 2- hidroxiácido deshidrogenasa específica para el isómero D Referencia: Ankri, S. y colaboradores "Mutations in the Corynebacterium glutamicumproline biosynthetic pathway: A natural bypass of the proA step, " [Mutaciones en la vía biosintética de glutamicumprolina de Corynebacterium: Un desvío natural del paso proA] J. Bacteriol . , 178 (15) :4412- 4419 (1996) Número de acceso de Genbank™: U31281 Nombre del gen: bioB Función del gen: Biotina sintasa Referencia: Serebriiskii, I.G. "Two new members of the bio B superfamily: Cloning, sequencing and expression of bio B genes of Methylobacillus flagellatum and Corynebacterium glutamicum," [Dos nuevos miembros de la superfamilia bio B: Clonación, secuenciamiento y expression de genes bio B de Methylobacillus flagellatum y Corynebacterium glutamicum] Gene 175:15-22 (1996) Número de acceso de Genbank™: U35023 Nombre del gen: ThtR; accBC Función del gen: Tiosulfato sulfurotransferasa; acil CoA carboxilasa Referencia: Jager, W. Y colaboradores "A Corynebacterium glutamicum gene encoding a two-domain protein similar to biotin carboxylases and biotin-carboxyl-carriers proteins," [Un gen de Corynebacterium glutamicum que codifica una proteína de dos dominios similar a biotina carboxilasa y proteínas portadoras de biotina-carboxilo] Arch. Microbiol . , 166(2) :76-82 (1996) Número de acceso de Genbank™: U 3535 Nombre del gen: cmr ' Función del gen: Proteína de resistencia a fármacos múltiples Referencia: Jager, W. Y colaboradores "A Corynebacteroium glutamicum gene conferring multidrug resistance in the heterologous host Escherichia coli," [Un gen de Corynebacterium glutamicum que proporciona resistencia a fármacos múltiples en el huésped heterólogo Escherichia coli] J. Bacteriol . , 179 (7) :2449-2451 (1997) Número de acceso de Genbank™: U43536 Nombre del gen: clpB Función del gen: Proteína de enlace con ATP de choque térmico Referencia: - t ¡*->-*±*^*** > -'~< **~* -*- --v----.--------..-----*------*-^^ Número de acceso de Genbank™: U53587 Nombre del gen: AphA-3 Función del gen: 3'5"-aminoglicosido fosfotransferasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: U89648 Nombre del gen: - Función del gen: Secuencia no identificada de Corynebacterium glutamicum involucrada en la biosíntesis de histidina, secuencia parcial Referencia: - Número de acceso de Genbank™: X04960 Nombre del gen: TrpA; trpB; trpC; trpD; trpE; trpG, trpL Función del gen: Operon de triptófano Referencia : Matsui, K. Y colaboradores "Complete nucleotide and deduced amino acid sequences of the Brevibacterium lactof ermentum tryptophan operon, " [Nucleótido completo y secuencias deducidas de aminoácidos del operon de triptófano de Brevibacterium lactofermentum] Nucleic Acids Res. 14 (24 ) : 10113-10114 ( 1986) Número de acceso de Genbank™ : X07563 Nombre del gen: lysA Función del gen: DAP decarboxilasa (meso-diaminipimelato decarboxilasa, EC 4 . 1 . 1 .20 ) Referencia : Yeh, P . Y colaboradores "Nucleic sequence of the lysA gene of Corynebacterium glutamicum and possible mechanisms of modulation of its expression, " [Secuencia nucleica del gen lysA de Corynebacterium glutamicum y posibles mecanismos para la modulación de su expresión] ol. Gen . Genet . 212 (1) :112-119 (1988) Número de acceso de Genbank™: X12234 Nombre del gen: EC 4.1.1.31 Función del gen: Fosfoenolpiruvato carboxilasa Referencia: Eikmanns, B.J. y colaboradores "The Phosphoenolpiruvato carboxylase gene of Corynebacterium glutamicum: Molecular cloning, nucleotide sequence, and expression," [El gen de fosfoenolpiruvato carboxilasa de Corynebacterium glutamicum: clonación molecular, secuencia de nucleótídos y expresión] , Mol . Gen . Genet. 218 (2) : 330-339 (1989) ; ' Lepiniec, L . y colaboradores "Sorghum Phosphoenolpiruvate carboxylase gene family: structure, function and molecular evolution" [Familia del gen de fosfoenolpiruvato carboxilasa del sorgo : estructura, función y evolución molecular] Plant . Mol . Biol . 21 ( 3 ) : 487-502 ( 1993 ) Número de acceso de Genbank™: XI 7313 Nombre del gen: fda Función del gen: Fructosa-biofosfato aldolasa Referencia : Von der Osten, C . H . y colaboradores "Molecular cloning, nucleotide sequence and fine-structural analysis of the Corynebacterium glutamicum fda gene : structural comparison of C . glutamicum fructose-1 , 6-biphosphate aldolase to class I and class II aldolasas," [Clonación molecular: Secuencia de nucleótidos y análisis structural fino del gen fda de Corynebacterium glutamicum: comparación estructural de fructosa-1, 6-bifosfato aldolasa de C. glutamicum con aldolasas de clase I y clase II] Mol . Microbiol . Número de acceso de Genbank™: X53993 Nombre del gen: dapA Función del gen: L-2, 3-dihidrodipicolinato sintetasa (EC 4.2.1.52) Referencia: Bonnassie, S. y colaboradores "Nucleic sequence of the dapA gene from Corynebacterium glutamicum," [Secuencia nucleica del gen dapA de Corynebacterium glutamicum] , Nucleic Acids. Res. 18(21): 6421 (1990) Número de acceso de Genbank™: X54223 Nombre del gen: - Función del gen: Sitio relacionado con AttB Referencia : Cianciotto, N. y colaboradores "DNA sequence homology between attB-related sites of Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium ulcerans, Corynebacterium glutamicum, and the attP site of lambdacorynephage, " [Homología de secuencia de AND entre sitios relacionados con attB de Corynebacterium diphthriae, Corynebacterium ulcerans, Corynebacterium glutamicum y el sitio attP de lambdacorinéfago] FEMS, Microbiol , Lett. 66 : 299-302 ( 1990) Número de acceso de Genbank™: X54740 I tt |tf -jJÉfflTf -* ^---~>^^^ Nombre del gen : argS; lysA Función del gen : Arginil-tRNA sintetasa; Diaminipimelato decarboxilasa Referencia : Marcel, T . Y colaboradores "Nucleotide sequence and organization of the upstream región of the Corynebacterium glutamicum lysA gene, " [Secuencia de nucleótidos y organización de la región corriente arriba del gen lysA de Corynebacterium glutamicum] , Mol . Microbiol . 4 ( 11 ) : 1819-1830 ( 1990 ) Número de acceso de Genbank™: X55994 Nombre del gen: trpL; trpE Función del gen: Péptido líder putativo; componente 1 de antranilato sintasa Referencia : Heery, D.M. y colaboradores "Nucleotide sequence of the Corynebacterium glutamicum trpE gene," [Secuencia de nucleótidos del gen trpE de Corynebacterium glutamicum] N?cleic Acids Res . 18(23) :7138 (1990) Número de acceso de Genbank™: X56037 Nombre del gen: thrC Función del gen: Treonina sintasa Referencia: Han, K.S. y colaboradores "The molecular structure of the Corynebacterium glutamicum threonine synthase gene," [La estructura molecular del gen de treonina sintasa de Corynebacterium glutamicum] Mol . Microbiol . , 4(10) .-1693-1702 (1990) Número de acceso de Genbank™: X56075 Nombre del gen: sitio relacionado con AttB Función del gen: Sitio de fijación Referencia: Cianciotto, N. y colaboradores "DNA sequence homology between attB-related sites of Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium ulcerans, Corynebacterium glutamicum, and the attP site of lambdacorynephage, " [Homología de secuencia de AND entre sitios relacionados con attB de Corynebacterium diphthriae, Corynebacterium ulcerans, Corynebacterium glutamicum y el sitio attP de lambdacorinéfago] FEMS, Microbiol , Lett. 66: 299-302 (1990) Número de acceso de Genbank™: X57226 Nombre del gen: LysC-alfa; lysC-beta; asd Función del gen: Subunidad alfa de aspartoquinasa; Subunidad beta de aspartoquinasa; aspartato beta semialdehído deshidrogenasa Referencia: Kalinowski, J. y colaboradores "Genetic and biochemical analysis of the Aspartokinase from Corynebacterium glutamicum, " [Análisis genético y bioquímico de la aspartoquinasa a partir de Corynebacterium glutamicum] , Mol . Microbiol . , 5 (5) : 1197-1204 (1991) ; Kalinowski, J. y colaboradores "Aspartokinase genes lysC alpha and lysC beta overlap and are adjacent to the aspertate beta-simialdehyde dehydrogenase gene asd in Corynebacterium glutamicum, " [Los genes de aspartoquinasa lysC alfa y lysC beta se empalman y son adyacentes con el gen de aspartato beta-semialdehído deshidrogenasa asd en Corynebacterium glutamicum] Mol . Gen . Genet . , 224 (3) :317-324 (1990) Número de acceso de Genbank™: X59403 Nombre del gen: Gap; pgk; tpi Función del gen: Gliceraldehído-3-fosfato; Fosfoglicerato quinasa; triosefosfato isomerasa Referencia: Eikmanns, B.J. "Identification, sequence analysis, and expression of a Corynebacterium glutamicum gene cluster encoding the three glycolytic enzymes glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase, 3-phosphoglycerate kinase, and triosephosphate isómeras," [identificación, análisis de secuencia y expresión de un grupo de genes de Corynebacterium glutamicum que codifica las tres enzimas glicolíticas gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, 3-fosfoglicerato quinasa, y triosefosfato isómera] J. Bacteriol . , 174 (19) : 6076-6086 (1992) Número de acceso de Genbank™: X59404 Nombre del gen: gdh Función del gen: Glutamato desidrogenasa Referencia: Bormann, E.R. y colaboradores "Molecular ahalysis of the Corynebacterium glutamicum gdh gene encoding glutamate dehydrogenase," [Análisis molecular del gen gdh de Corynebacterium glutamicum que codifica glutamato deshidrogenasa] Mol . Microbiol . , 6(3):317-326 (1992) I?.Á?. ^i--!---.-^ .^^...^^^ M¿ Número de acceso de Genbank™: X60312 Nombre del gen: lysl Función del gen: L-lisina permeasa Referencia: Seep-Feldhaus, A.H. y colaboradores "Molecular analysis of the Corynebacterium glutamicum lysl gene involved in lysine uptake, " [Análisis molecular del gen lysl de Corynebacterium glutamicum involucrado en la absorción de lisina] Mol . Microbiol . , 5 (12) :2995-3005 (1991) Número de acceso de Genbank™: X66078 Nombre del gen: copl Función del gen: Proteína Psl Referencia: Joliff, G. Y colaboradores "Cloning and nucleotide sequence of the cspl gene encoding PS1, one of the two major secreted proteins of Corynébacterium glutamicum; The deduced N-terminal región of , PS1 is similar to the Mycobacterium antigen 85 complex, " [Clonación y secuencia de nucleótidos del gen cspl que codifica PS1, una de las dos proteínas secretadas principales de Corynebacterium glutamicum: región N-terminal deducida de PS1 es similar al complejo 85 de antígeno de Mycobacterium] Mol . Microbiol , 6(16) :23249-2362 (1992) Número de acceso de Genbank™: X66112 Nombre del gen: glt Función del gen: Citrato sintasa Referencia: Eikmanns, B.J. y colaboradores "Cloning sequence, ?Ai AA-A,¿Má1 f|| m .. ...^MJÁ.^...^ .,^M...^?.. expression and transcriptional analysis of the Corynebacterium glutamicum gltA gene encoding citrate synthase," [Secuencias de clonación, expresión y análisis de transcripción del gen gltA de Corynebacterium glutamicum que codifica citrato sintasa] Microbiol . , 140:1817-1828 (1994) Número de acceso de Genbank™: X67737 Nombre del gen: dapB Función del gen: Dihidrodipicolinato reductasa Referencia: -Número de acceso de Genbank™: X69103 Nombre del gen: Csp2 Función del gen: Proteína de capa superficial PS2 Referencia: Peyrett, J.L: y colaboradores "Characterization of the cspB gene encoding PS2, an ordered surface-layer protein in Corynebacterium glutamicum," [Caracterización del gen cspB que codifica PS2, una proteína de capa de superficie ordenada en Corynebacterium glutamicum] Mol . Microbiol . 9(1) .-97-109 (1993) Número de acceso de Genbank™: X69104 Nombre del gen: - Función del gen: Elemento de inserción relacionado con IS3 Referencia: Bonamy, C. y colaboradores "Identification of IS1206, a Corynebacterium glutamicum IS3-related insertion sequence and phylogenetic analysis," [Identificación de IS1206, una secuencia de inserción relacionada con IS3 de Corynebacterium glutamicum y análisis filogenético] , Mol . Microbiol . 14(3) : 571-581 (1994) Número de acceso de Genbank™: X70959 Nombre del gen: leuA Función del gen: Isopropilmalato sintasa Referencia: Patek, M. y colaboradores "Leucine synthesis in Corynebacterium glutamicum: enzyme activities, structure of leuA inactivation on lysine synthesis," [Síntesis de leucina en Corynebacterium glutamicum: actividades enzimáticas, estructura de leuA y efecto de la desactivación de leuA sobre la síntesis de la lisina], Appi. Environ . Microbiol . , 60(1) :133-140 (1994) Número de acceso de Genbank™: X71489 Nombre del gen: ied Función del ,gen: Isocitrato deshidrogenasa (NADP+) Referencia: Eikmann, B.J. y colaboradores "Cloning sequence analysis, expression, and inactivation of the Corynebacterium glutamicum ied gene encoding isocitrate dehydrogenase and biochemical' caracterization of the enzyme, "[Análisis de secuencia de clonación, expresión , y desactivación del gen ied de Corynebacterium glutamicum que codifica isocitrato deshidrogenása y caracterización bioquímica de la enzima] , J. Bacteriol . , 177 (3) :774-782 (1995) Número de acceso de Genbank™: X72855 Nombre del gen: GDHA í&¿?¿ &Lá-Á? l¡ A¿* . m s ÉÉitiutíi ^jj^y Función del gen: Glutamato deshidrogenasa (NADP+) Referencia: - Número de acceso de Genbank™: X75083, X70584 Nombre del gen: mtrA Función del gen: Resistencia al 5-metiltriptófano Referencia: Heery, D.M. y colaboradores "A sequence from a tryptophan-hyperproducing strain of Corynebacterium glutamicum encoding resistance to 5-methyltritophan, " [Una secuencia a partir de una cepa de hiperproducción de triptófano de Corynebacterium glutamicum que codifica la resistencia al 5-metiltriptófano] , Biochem. Biophys. Res. Commun. 201 (3) : 1255-1262 (1994) Número de acceso de Genbank™: X75085 Nombre del gen: recA Función del gen: - Referencia: Fitzpatrick, R. y colaboradores "Construction and characterization of recA mutant strains of Corynebacterium glutamicum and Brevibacterium lactofermentum, " [Construcción y caracterización de cepas mutantes recA de Corynebacterium glutamicum y Brevibacterium lactofermentum], Appl . Microbiol . Biotechnol . 42 (4) : 575-580 (1994) Número de acceso de Genbank™: X75504 Nombre del gen: AceA; thiX Función del gen: Isocitrato liasa parcial;? Referencia: Reinscheid, D.J. y colaboradores "Characterization of the isocitrate lyase gene from Corynebacterium glutamicum and biochemical analysis of the enzyme," [Caracterización del gen de Isociatrato liasa a partir de Corynebacterium glutamicum y análisis bioquímico de la enzima], J. Bacteriol . 176(2) .-3474-3483 (1994) Número de acceso de Genbank™: X76875 Nombre del gen: - Función del gen: Subunidad beta de ATPasa Referencia: Ludwig , W. Y colaboradores "Phylogenetic relationships of bacteria based on comparative sequence analysis of elongation factor Tu and ATP-synthetase beta-subunit genes," [Relaciones filogenéticas de bacterias basadas en análisis de secuencia comparativo de factor de elongación Tu y subunidad beta de ATP-sintasa] , Antonie Van Leenwenhoel , 64:285-305 (1993) Número de acceso de Genbank™: X77034 Nombre del gen: tuf Función del gen: Factor de elongación Tu Referencia: Ludwig, W. Y colaboradores "Phylogenetic relationships of bacteria based on comparative sequence analysis of elongation factor Tu and ATP-synthetase beta-subunit genes," [Relaciones filogenéticas de bacterias basadas en análisis de secuencia comparativo de factor de elongación Tu y subunidad beta de ATP-sintasa] , Antonie Van Leenwenhoel , 64:285-305 (1993) L- ¿----L --*»^.^^.,..^^ Número de acceso de Genbank™: X77384 Nombre del gen: recA Función del gen: - Referencia: Billman-Jacobe, H. "Nucleotide sequence of a recA gene from Corynebacterium glutamicum," [Secuencia de nucleótidos de un gen recA a partir de Corynebacterium glutamicum], DNA Seq. 4(6):403-404 (1994) Número de acceso de Genbank™: X78491 Nombre del gen: aceB Función del gen: Malato sintasa Referencia: Reinscheid, D.J. y colaboradores "Malate synthase from Corynebacterium glutamicum pta-ack operon encoding phosphotransacetylase: sequence analysis," [Malato sintasa de operon pta-ack de Corynebacterium glutamicum que codifica fosfotransacetilasa: análisis de secuencia], Microbiology, 140:3099-3108 (1994) Número de acceso de Genbank™: X80629 Nombre del gen: 16rDNA Función del gen: ARN ribosomal 16S Referencia: Rainey, F.A. y colaboradores "Phylogenetic analysis of the genera Rhodococcus and Norcardia and evidence for the evolutionary origin of the genus Norcardia from within the radiation of Rhodococcus species," [Análisis filogenético de los géneros Rhodococcus y Norcardia y evidencia del origen evolucionario del género Norcardia - ¿-» .---¿---i-.- ...--.^-^----^-.^.....,.-- .... „..>,^^a,»^.A Ju^^A» ¿,-Lf-.j i. dentro de la radiación de especie Rhodococcus], Microbiol 141:523-528 (1995) Número de acceso de Genbank™: X81191 Nombre del gen: GluA; gluB; gluC; gluD Función del gen: Sistema de absorción de glutamato Referencia: Kronemeyer, W. Y colaboradores "Structure of the gluABCD cluster encoding the glutamate uptake of Corynebacterium glutamicum, " [Estructura del grupo gluABCD que codifica el sistema de absorción de glutamato de Corynebacterium glutamicum], J. Bacteriol . , 177 (5) :1152-1158 (1995) Número de acceso de Genbank™: X81379 Nombre del gen: dapE Función del gen: Succinildiaminipimelato desuccinilasá ! Referencia : Wehrmann, A. y colaboradores "Analysis of different DNA fragments of Corynebacterium glutamicum complementing dapE ' of Escherichia coli," [Análisis de diferentes fragmentos de ADN de Corynebacterium glutamicum que complementan dapE de Escherichia coli], Microbiology, 40:3349-56 (1994) Número de acceso de Genbank™: X82061 Nombre del gen: 16S rDNA Función del gen: ARN ribosomal 16S Referencia: Ruimy, R. y colaboradores "Phylogeny of the genus Corynebacterium deduced from analysis of small-subunit ribosomal DNA sequences," [Filogenia del género Corynebacterium deducida a partir de análisis de secuencias de ADN ribosomal de subunidades pequeñas ], Int. J. Syst. Bacteriol . , 45 (4) :740-746 (1995) Número de acceso de Genbank™: X82928 Nombre del gen: Asd; lysC Función del gen: Aspartato-semialdehído deshidrogenasa; ? Referencia: Serebrijski, I. y colaboradores "Multicopy supresión by asd gene and osm tic stress-dependent complementation by heterologous proA in proA mutants," [Supresión de copias múltiples por gen asd y complementación dependiente de la presión osmótica por proA heterólogo en mutantes proA], J. Bacteriol . 177 (24) :7255-7260 (1995) Número de acceso de Genbank™: X82929 ' Nombre del gen: proA Función del gen: Gama-glutamil fosfato reductasa Referencia: Serebrijski, I. y colaboradores "Multicopy supresión by asd gene and osmo'tic stress-dependent complementation by heterologous proÁ in proA mutants," [Supresión de copias múltiples por gen. asd y complementación dependiente de la presión osmótica por proA heterólogo en mutantes proA] , J. Bacteriol . 177 (24) :7255-7260 (1995) Número de acceso de Genbank™: X84257 Nombre del gen: 16S rDNA Función del gen: ARN ribosomal 16S .AJ.láá.áAA?^** *^.. .~~~ t*. MttwüáMM üá Referencia: Pascual, C. y colaboradores "Phylogenetic analysis of* the genus Corynebacterium based on 16S rRA gene sequence." [Análisis filogenético del género Corynebacterium con base en secuencias de gen de ARNr 16S], Int . J. Syst . Bacteriol . 45 (4) :724-728 (1995) Número de acceso de Genbank™: X85965 Nombre del gen: AroP; dapE Función del gen: Permeasa de aminoácido aromático;? Referencia: Wehermann y colaboradores "Functional analysis of sequece adjacent to dapE of C. glutamicum proline reveáis the presence of aroP, which encodes the aromatic amino acid transporter, " [Análisis funcional de secuencias adyacentes ' a dapE de Corynebacterium glutamicum prolina indica la presencia de aroP, que codifica el transportador de aminoácidos aromáticos], J. Bacteriol . 177 (20) :5991-5993 (1995) Número de acceso de Genbank™: X86157 Nombre del gen: ArgB; argC; argD; argF; argJ Función del gen: Acetilglutamato quinasa; N-acetil-gamma-glutanil-fosfato reductasa; acetilornitina aminotransferasa; ornitina carbamoiltransferasa; glutamato N-acetiltransferasa Referencia: Skanyan, V. y colaboradores "Genes and enzymes of the acetyl cycle of arginine biosynthesis in Corynebacterium glutamicum; enzymes evolution in the early steps of the arginine pathway, " [Genes y enzimas del ciclo de acetilo de á,?¿.A l..k iA.?. émñ ¡. ..^.¿atosaa^^-^i^i.^^ la biosíntesis de arginina en Corynebacterium glutamicum: evolución enzimática en las etapas iniciales de la vía de arginina], Microbiology, 142:99-108 (1996) Número de acceso de Genbank™: X89084 Nombre del gen: Pta, ackA Función del gen: Fosfato acetiltransferasa; acetato quinasa Referencia: Reinscheid, D.J. y colaboradores "Cloning, sequence analysis, expression and inactivation of the Corynebacterium glutamicum pta-ack operon encoding phoshotransacetylase and acétate kinase," [Clonación, análisis de secuencia, expresión y desactivación del operon pta-ack de Corynebacterium glutamicum que' codifica fosfo transacetilasa y acetato quinasa], Microbiology, 145:503-513 (1999) Número de acceso de Genbank™: X89850 Nombre del gen: AttB Función del gen: Sitio de fijación Referencia: Lee Marrec, C. y colaboradores "Genetic characterization of site-specific integration functions of phi AAU2 infecting "Arthobacter aureus C70" [Caracterización genética de funciones de integración específica para sitio de phi AAU2 que infecta "Arthobacter aureus C70"], J. Bacteriol . 178(7) :1996-2004 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90356 Nombre del gen: - iÁl-¿¿--kA.ü¿«¿*Í*. .-........,i ....^--A.

Función del gen: Fragmento de promotor Fl Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90357 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor F2 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90358 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor FIO Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbi ology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90359 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor F13 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90360 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor F22 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90361 ' Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor F34 Referencia : Paték, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif, " [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso] , Microbiology, 142 : 1297-1309 ( 1996) Número de acceso de Genbank™: X90362 Nombre del gen: - Función del gen : Fragmento de promotor F37 Referencia : Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacteriusn glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90363 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor F45 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90364' Nombre del gen: - ' Función del gen: Fragmento de promotor F64 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90365 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor F75 Referencia : Patek, M . y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90366 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor PFl01 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación,, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90367 Nombre del gen: -Función del gen: Fragmento de promotor PFl04 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif," [Promotores de Corynebacterium glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso], Microbiology, 142:1297-1309 (1996) Número de acceso de Genbank™: X90368 Nombre del gen: - Función del gen: Fragmento de promotor PFl09 Referencia: Patek, M. y colaboradores "Promoters from Corynebacterium glutamicum: cloning, molecular analysis and search for a consensus motif, " [Promotores de Corynebacterium li üJ-H-l-,--!----. . ^u^^ ^ ^ ? ^ m glutamicum. Clonación, análisis molecular y búsqueda de un motivo de consenso] , Microbiology, 142 : 1297-1309 ( 1996) Número de acceso de Genbank™: X93513 Nombre del gen: amt Función del gen: Sistema de transporte de amonio Referencia: Siewe, R.M. y colaboradores "Functional and genetic characterization of the (methyl) ammonium uptake carrier of Corynebacterium glutamicum, " [Caracterización funcional y genética del vehículo de absorción de amonio (metilo) de Corynebacterium glutamicum] , J. Biol . Chem. , 271 (10) : 5398-5403 ( 1996) Número de acceso de Genbank™: X9351 Nombre del gen: betP Función del gen: Sistema de transporte de glicina betaina Referencia: Peter, H. y colaboradores "Isolation characterization and expression of the Corynebacterium glutamicum betP gene, the transport system for the compatible solute glycine betaine, " [Aislamiento, caracterización y expresión del gen betP de Corynebacterium glutamicum que codifica el sistema de transporte para el soluto compatible glicina betaina] , J. Bacteriol . 178 ( 17) : 5229-5234 ( 1996) Número de acceso de Genbank™: X95649 Nombre del gen: Orf 4 Función del gen: -Referencia : Patek, M. y colaboradores "identification and ^^^^^^m^^^^ ^tí m ?m^ t ^sÉ^^m^ m^ transcriptional analysis of the dapB-ORF2-dapA-ORF4 operon of Corynebacterium glutamicum, encoding two enzymes involved in L-lysine synthesis," [identificación y análisis de transcripción del operon dapB-ORF2-dapA-ORF4 de Corynebacterium glutamicum, que codifica dos enzimas involucradas en la síntesis de L-lisina], Biotechnol . Lett 19:1113-1117 (1997) Número de acceso de Genbank™: X96471 Nombre del gen: LysE; lysG Función del gen: Proteína de exportador de lisina; proteína de regulador de exportación de lisina Referencia: Vrljic, M. y colaboradores "A new type of transporter with a new type of cellular function: L-lysine export from Corynebacterium glutamicum" [Un Nuevo tipo de transportador con un nuevo tipo de función celular: la exportación de L-lisina a partir de Corynebacterium glutamicum], ?foJ. Microbiol . 22(5)815-826 (1996) Número de acceso de Genbank™: X96580 Nombre del gen: PanB; panC; xylB Función del gen: 3-metil-2-oxobutanoato hidroximetiltransferasa; pantoato-beta alanina ligasa; xiluloquinasa Referencia: Sahm, H. y colaboradores "D-pantothenate synthesis in Corynebacterium glutamicum and use of panBC and genes encoding L-valine synthesis for D-pantothenate L A.lJl--Ül-lüA-- éáM- ------i-----.. *-- ...^¿A*,,^ kj^ j^^^^*^^^. overproduction." [Síntesis de D-pantotenato en Corynebacterium glutamicum y uso panBC y genes que codifican la síntesis de L-valina para la sobreproducción de D-pantotenato] , Appl. Environ. Microbiol. 65 (5) : 1973-1979 (1999) Número de acceso de Genbank™: X96962 Nombre del gen: - Función del gen: Secuencia de inserción IS1207 y transposasa Referencia: -Número de acceso de Genbank™: X99289 Nombre del gen: - Función del gen: Factor de elongación P Referencia: Ramos, A. y colaboradores "Cloning, sequencing, and expresión of the gene encoding elongation factor P in the amino acid producer Brevibacterium lactofermentum (Corynebacterium glutamicum ATCC 13869)," [Clonación secuenciamiento y expresión del gen que codifica el factor de elongación P en el productor de aminoácidos Brevibacterium lactofermentum (Corynebacterium glutamicum ATCC 13869)], Gene 198:217-222 (1997) Número de acceso de Genbank™: Y00140 Nombre del gen: thrB Función del gen: Homoserina quinasa Referencia: Mateos, L.M. y colaboradores "Nucleotide sequence of the homoserine kinase (thrB) gene of the Brevibacterium "**• ^***fe»" «-*«J» *fr »* -««¿'* .«- ----*-------- ----J-i-U.. lactofermentum," [Secuencia de nucleótidos del gen de homoserina quinasa (thrB) de Brevibacterium lactofermentum], Nucleic Acids res. 15(9):3922 (1987) Número de acceso de Genbank™: Y00151 Nombre del gen: ddh Función del gen: Meso-diaminopimelato D-deshidrogenasa (EC 1.4.1.16) Referencia: Ishino, S. y colaboradores "Nucleotide sequence of the meso-diaminopimelate D-dehydrogenase gene from Corynebacterium glutamicum," [secuencia de nucleótidos del gen de meso-diaminopimelato D-deshidrogenasa de Corynebacterium glutamicum] Nucleic Acids Res. 15(9):3917 (1987) Número de acceso de Genbank™: Y00476 Nombre del gen: thrA Función del gen: Homoserina deshidrogenasa Referencia: Mateos, L.M. y colaboradores "Nucleotide sequence of the homoserine dehydrogenase (thrA) gene of the Brevibacterium lactofermentum," [Secuencia de nucleótidos del gen de homoserina deshidrogenasa (thrA) de Brevibacterium lactofermentum], Nucleic Acids res . 15(24): 10598 (1987) Número de acceso de Genbank™: Y00546 Nombre del gen: Hom; thrB Función del gen: Honoserina deshidrogenasa; homoserina quinasa ^¿¿^¡¡¿¡¿¿^^¡¡¡g^^.. .. . . ***..*. ....... -,^* i,-,.-^* .-.^^ Referencia: Peoples, O.P. y colaboradores "Nucleotide sequence and fine structural analysis of the Corynebacterium glutamicum hom-thrB operon," [Secuencia de nucleótidos y análisis estructural fino del operon hom-thrB de Corynebacterium glutamicum], Mol . Microbiol . 2(l):63-72 (1988) Número de acceso de Genbank™: YO8964 Nombre del gen: MurC; ftsQ/divD; ftsZ Función del gen: UPD-N-acetilmuramato-alanina ligasa; Proteína de inicio de división o proteína de diyisión celular; Proteína de división celular Referencia: Honrubia, M.P. y colaboradores "identificátion, characterization, and chromosomal organization of thé ftsZ gene from Brevibacterium lactofer entum, " [Identificación, caracterización y organización cromosómica del gen ftsZ de Brevibacterium lactofermentum], Mol . Gen. Genet . 259(1) :97-104 (1998) Número de acceso de Genbank™: YO9163 Nombre del gen: putP Función del gen: Sistema de transporte de prolina de alta afinidad Referencia : Peter, H. y colaboradores "Isolation of the putP gene of Corynebacterium glutamicumproline and characterization of a low-affinity uptake system for tÉm*á^.. ^ . .^ -fa nfat *Í^»,....^«^ ? - 1|t compatible solutes, " [Aislamiento del gen putP de prolina de Corynebacterium glutamicum y caracterización de un sistema de absorción de baja afinidad para solutos compatibles], Arch. Microbiol. 168 (2) : 143-151 (1997) Número de acceso de Genbank™: Y09548 Nombre del gen: pyc Función del gen: Piruvato carboxilasa Referencia: Peters-Wendisch, P.G. y colaboradores "Pyruvate carboxylase from Corynebacterium glutamicum: characterization, expression and inactivation of the pyc gene, "[Piruvato carboxilasa de Corynebacterium glutamicum: carcteri z'ación, expresión y desactivación del gen pyc] , Microbiology, 144:915-927 (1998) Número de acceso de Genbank™: Y09578 Nombre del gen: leuB Función del gen: 3-isopropilmalato deshidrogenasa Referencia: Patek, M. y colaboradores "Analysis of the leuB gene from Corynebacterium glutamicum," [Análisis del gen leuB de Corynebacterium glutamicum], Appl. Microbiol. Biotechnol. 50(l):42-47 (1998) Número de acceso de Genbank™: Y12472 Nombre del gen: - Función del gen: Bacteriófago Phi-16 de sitio de fijación Referencia: Moreau, S. y colaboradores "Site-specific integration of corynephage Phi-16: The construction of an LáA¿?l.k.í?¿?M SÍ* . .... ----------L-. l*¿^*.?^^?*^^ ~J^ . ?^J±Al? ??á IÍ integration vector," [Integración específica para sitio de corinéfago Phi-16: construcción de un vector de integración] , Microbiol , 145:539-548 (1999) Número de acceso de Genbank™: Y12537 Nombre del gen: proP Función del gen: Proteína de sistema de absorción de prolina/ectoina Referencia: Peter, H. y colaboradores "Corynebacterium glutamicum is equipped with four secundary carriers for compatible solutes: identification, sequencing, and characterization of the proline/ectoine uptake system, ProP, and the ectoine/proline/glycine betaine carrier, EctP, " [Corynebacterium glutamicum esta equipado con cuatro vehículos secundarios para solutos compatibles: identificación, secuenciamiento y caracterización del sistema de absorción de prolina / ectoina, ProP y el portador de ectoina / prolina / glicina betaina, EctP] , J. Bacteriol . 180 (22) : 6005-6012 (1998) Número de acceso de Genbank™: Y13221 Nombre del gen: glnA Función del gen: Glutamina sintetasa I Referencia : Jakoby, M. y colaboradores "Isolation of Corynebacterium glutamicum glnA gene encoding glutamine synthetase I, " [Aislamiento de gen glnA de Corynebacterium glutamicum que codifica glutamina sintetasa I ] , FEMS ^jfe^ ^^^^á^ éá^s^m ^^^^ m Microbiol . Lett . 154(1) :81-88 (1997) Número de acceso de Genbank™: Y16642 Nombre del gen: lpd Función del gen: Dhidrolipoa ida deshidrogenasa Referencia: - Número de acceso de Genbank™: Y18059 Nombre del gen: - Función del gen: Corinéfago 304L de sitio de fijación Referencia: Moreau, S. y colaboradores "Analysis of the integration functions of & phi; 304L: An integrase module among corynephages, " [Análisis de las funciones de integración de & phi, 304L: un módulo de integrasa entre corinéfagos], ' Virology, 255 (1) : 150-159 (1999) Número de acceso de Genbank™: Z21501 Nombre del gen: ArgS; lysA Función del gen: Arginil-tRNA sintetasa; diaminopimelato decarboxilasa (parcial) Referencia: Oguiza, J.A. y colaboradores "A gene encoding arginyl-tRNA synthetase is located in the upstream región of the lysA gene in Brevibacterium lactofermentum: Regulation of argS-lysA cluster expression by arginine," [Un gen que codifica arginil-ARNt sintetasa se encuentra en la región corriente arriba del gen lysA en Brevibacerium lactofermentum: regulación de la expresión de grupo argS-lysA or aginina], J. Bacteriol . 175 (22) :7356-7362 (1993) Número de acceso de Genbank™: Z21502 Nombre del gen: dapA; dapB Función del gen: Dihidrodipicolinato sintasa; Dihidrodipicolanato reductasa 5 Referencia: Pisabarro, A. y colaboradores "A cluster of three genes (dapA, orf2, and dapB) of Brevibacterium lactofermentum encodes dihydrodipicolinate reductase, and a tirad polypeptide of unknown function," [Un grupo de tres genes (dapA, orf2 y dapB) de Brevibacterium lactofermentum codifica 0 dihidrodipicolinato reductasa y un tercer polipéptido de función desconocida], J. Bacteriol . 175(9) :2743-2749 (1993) Número de acceso de Genbank™: Z29563 ' Nombre del gen: thrC 1 Función del gen: Treonina sintasa 5 . Referencia: Malumbres, M. y colaboradores "Analysis and expression of the thrC gene of the encoded threonine synthase," [Análisis y expression de gen thrC de la treonina sintasa codificada], Appl . Environ. Microbiol . 60(7)2209-2219 (1994) 0 Número de acceso de Genbank™: Z46753 Nombre del gen: 16S rDNA Función del gen: Gen para ARN ribosomal 16S Referencia: - Número de acceso de Genbank™: Z 9822 5 Nombre del gen: sigA Función del gen: Factor sigma SigA Referencia: Oguiza, J.A. y colaboradores "Múltiple sigma factor genes in Brevibacterium lactofermentum. Characterization of sigA and sigB, " [Múltiples genes de factor sigma en Brevibacterium lactofermentum: Caracterización de sigA y sigB], J. Bacteriol . 178 (2) :550-553 (1996) Número de acceso de Genbank™: Z49823 Nombre del gen: GalE; dtxR Función del gen: Actividad catalítica de UDP-galactosa 4- epimerasa; proteína reguladora de toxina de difteria Referencia: Oguiza, J.A. y colaboradores "The galE gene encoding the UDP-galactose 4-epimerase of Brevibacterium lactofermentum is coupled transcriptionally to the dmdR gene." [El gen galE que codifica la UDP-galactaosa 4- epimerasa de Brevibacterium lactofermentum esta acoplado transcripcionalmente con el gen dmdR], Gene 177:103-107 (1996) Número de acceso de Genbank™: Z49824 Nombre del gen: Orfl; sigB Función del gen: ?; Factor sigma SigB Referencia: Oguiza, J.A. y colaboradores "Múltiple sigma factor genes in Brevibacterium lactofermentum. Characterization of sigA and sigB," [Múltiples genes de factor sigma en Brevibacterium lactofermentum: Caracterización de sigA y sigB], J. Bacteriol . 178 (2) :550-553 (1996) Número de acceso de Genbank™: Z66534 Nombre del gen: - Función del gen: Tranposasa Referencia: Correia, A. y colaboradores "Cloning and characterization of an IS-like element present in the genome of Brevibacterium lactofermentum ATCC 13869," [Clonación y caracterización de un elemento de tipo IS presente en el genoma de Brevibacterium lactofermentum ATCC 13869], Gene, 170(1) :91-94 (1996) 1 Una secuencia para este gen para este gen fue publicada en la referencia indicada. Sin embargo, la secuencia obtenida por los inventores de la presente solicitud es significativamente más larga que la versión publicada. Creemos que la versión publicada se basó en un codón de inicio incorrecto, y por consiguiente representa solamente un fragmento de la región codificadora real. TABLA 3: Cepas de Corynebacterium y Brevibacterium que pueden ser utilizadas en la práctica de la invención Género Especie ATCC FERM NRLL Brevibacterium ammmoniagenes 21054 Brevibacterium ammmoniagenes 19350 Brevibacterium ammmoniagenes 19351 Brevibacterium ammmoniagenes 19352 Brevibacterium ammmoni.agenes 19353 Brevibacterium ammmoni .agenes 19354 Brevibacterium ammmoni .agenes 19355 Brevibacterium ammmoni .agenes 19356 Brevibacterium ammmoni .agenes 21055 Brevibacterium ammmoni .agenes 21077 Brevibacterium ammmoniagenes 21553 Brevibacterium ammmoniagenes 21580 Brevibacterium ammmoniagenes 39101 Brevibacterium butanicum 21196 Brevibacterium divaricatum 21792 P928 Brevibacterium flavum 21474 Brevibacterium flavum 21129 Brevibacterium flavum 21518 Brevibacterium flavum B11474 Brevibacterium flavum B11472 Brevibacterium flavum 21127 Brevibacterium flavum 21128 Brevibacterium flavum 21427 Brevibacterium flavum 21475 Brevibacterium flavum 21517 Brevibacterium flavum 21528 Brevibacterium flavum 21529 Brevibacterium flavum B11477 Brevibacterium flavum B11478 ^^^É^^¡^^^^^Íiite^MÉi-tti^^^a-M-tt---i-w-i---i Brevibacterium flavum 21127 Brevibacterium flavum B11474 Brevibacterium healii 15527 Brevibacterium ketoglutamicum 21004 Brevibacterium ketoglutamicum 21089 Brevibacterium ketosoreductum 21914 Género Especie CECT Brevibacterium lactofermentum 70 Brevibacterium lactofermentum 74 Brevibacterium lactofermentum 77 Género Especie ATCC Brevibacterium lactofermentum 21798 Brevibacterium lactofermentum 21799 Brevibacterium lactofermentum 21800 Brevibacterium lactofermentum 21801 Brevibacterium lactofermentum B11470 Brevibacterium lactofermentum B11471 Brevibacterium lactofermentum 21086 Brevibacterium lactofermentum 21420 Brevibacterium lactofermentum 21086 Brevibacterium lactofermentum 31269 Brevibacterium linens 9174 Brevibacterium linens 19391 Brevibacterium linens 8377 Género Especie NCIMB CBS Í^É «-^ÉM¡ÜÍÉ^Ü^É¡ Brevibacterium paraffinolyticum 11160 Brevibacterium spec. 717.73 Brevibacterium spec. 717.73 Género Especie ATCC Brevibacterium spec. 14604 Brevibacterium spec. 21860 Brevibacterium spec. 21864 Brevibacterium spec. 21865 Brevibacterium spec. 21866 Brevibacterium spec. 19240 Corynebacterium acetoacidophilum 21476 Corynebacterium acetoacidophilum 13870 Género Especie NRRL Corynebacterium acetoacidophilul B11473 Corynebacterium acetoacidophilum B11475 Género Especie ATCC Corynebacterium acetoacidophilum 15806 Corynebacterium acetoacidophilum 21491 Corynebacterium acetoacidophilum 31270 Género Especie NRRL Corynebacterium acetophilum B3671 Género Especie ATCC Corynebacterium ammoniagenes 6872 Corynebacterium ammoniagenes 15511 Corynebacterium fujiokense 21496 Corynebacterium glutamicum 14067 Corynebacterium glutamicum 39137 Corynebacterium glutamicum 21254 Corynebacterium glutamicum 21255 Corynebacterium glutamicum 31830 Corynebacterium glutamicum 13032 Corynebacterium glutamicum 14305 Corynebacterium glutamicum 15455 Corynebacterium glutamicum 13058 Corynebacterium glutamicum 13059 Corynebacterium glutamicum 13060 Corynebacterium glutamicum 21492 Corynebacterium glutamicum 21513 Corynebacterium 1 glutamicum 21526 Corynebacterium glutamicum 21543 Corynebacterium glutamicum 13287 Corynebacterium glutamicum 21851 Corynebacterium glutamicum 21253 Corynebacterium glutamicum 21514 Corynebacterium glutamicum 21516 Corynebacterium glutamicum 21299 Corynebacterium glutamicum 21300 Corynebacterium glutamicum 39684 Corynebacterium glutamicum 21488 Corynebacterium glutamicum 21649 ÉÉÜ Stt Í^-^ÍÉ^^^^-lH^^iMÍIj^^M Corynebacterium glutamicum 21650 Corynebacterium glutamicum 19223 Corynebacterium glutamicum 13869 Corynebacterium glutamicum 21157 Corynebacterium glutamicum 21158 Corynebacterium glutamicum 21159 Corynebacterium glutamicum 21355 Corynebacterium glutamicum 31808 Corynebacterium glutamicum 21674 Corynebacterium glutamicum 21562 Corynebacterium glutamicum 21563 Corynebacterium glutamicum 21564 Corynebacterium glutamicum 21565 Corynebacterium glutamicum 21566 Corynebacterium glutamicum 21567 Corynebacterium glutamicum 21568 Corynebacterium glutamicum 21569 Corynebacterium glutamicum 21570 Corynebacterium glutamicum 21571 Corynebacterium glutamicum 21572 Corynebacterium glutamicum 21573 Corynebacterium glutamicum 21579 Corynebacterium glutamicum 19049 Corynebacterium glutamicum 19050 Corynebacterium glutamicum 19051 tiiii ii fíi-tt*^^^ Corynebacterium glutamicum 19052 Corynebacterium glutamicum 19053 Corynebacterium glutamicum 19054 Corynebacterium glutamicum 19055 Corynebacterium glutamicum 19056 Corynebacterium glutamicum 19057 Corynebacterium glutamicum 19058 Corynebacterium glutamicum 19059 Corynebacterium glutamicum 19060 Corynebacterium glutamicum 19185 Corynebacterium glutamicum 13286 Corynebacterium glutamicum 21515 Corynebacterium glutamicum 21527 Corynebacterium glutamicum 21544 Corynebacterium glutamicum 21492 Género Especie NRRL Corynebacterium glutamicum B8183 Corynebacterium glutamicum B8182 Corynebacterium glutamicum B12416 Corynebacterium glutamicum B12417 Corynebacterium glutamicum B12418 Corynebacterium glutamicum B11476 Género Especie ATCC FERM Corynebacterium glutamicum 21608 Corynebacterium lilium P973 Corynebacterium nitrilophilus 21419 Corynebacterium spec. P4445 Corynebacterium spec. P4446 Corynebacterium spec. 31088 Corynebacterium spec. 31089 Corynebacterium spec. 31090 Corynebacterium spec. 31090 Corynebacterium spec. 31090 Corynebacterium spec. 15954 Corynebacterium spec. 21857 Corynebacterium spec. 21862 ) Corynebacterium spec. 21863 Género Especie NCIMB CBS Brevibacterium paraffinolyticum 11160 Género Especie ATTC NCTC Corynebacterium ammoniagenes 6872 2399 Género Especie ATCC NCÍIMB Corynebacterium nitrilophilus 21419 11594 Género Especie ATCC DSMZ Corynebacterium spec. 15954 20145 Género Especie Otros iorígenes Corynebacterium glutamicum* AS019 Corynebacterium glutamicum** AS019 E12 Corynebacterium glutamicum*** HL 57 Corynebacterium glutamicum**** HL459 ATCC: American Type ' fulture Collection, Rockville, MD, Estados Unidos de América FERM: Fermentation Research Institute, Chiba, Japón NRRL: ARS Culture Collection, Northern Regional Research Laboratory, Peoría, IL, Estados Unidos de América CECT: Colección Española de Cultivos Tipo, Valencia, España NCIMB: National Collection of Industrial and Marine Bacteria Ltd., Aberdeen, Reino Unido CBS: Centraalbureau voor Schimmelcultures, Baarn, Países Bajos. NCTC: National Collection of Type Cultures, Londres, Reino Unido DSMZ: Deutsche Sammiung von Mikkorganismen und Zellkulturen, Braunschweig, Alemania Para referencia, véase Sugawara, H. y colaboradores (1993) World directory of collections of cultures of microorganisms: Bacteria, fungi and yeasts [Directorio mundial de colecciones de cultivos de microorganismos: Bacterias, hongos y levaduras] (Cuarta edición), World federation for culture collections world data center on micoorganisms [Federación mundial de colecciones de cultivo, centro mundial de datos sobre microorganismos], Saimata, Japón. * Mutante espontáneo de resistencia a la rifampina de C. glutamicum ATCC13059d Yoshihama y colaboradores. 1985 ** Variante de AS019 deficiente en cuanto a restricción, í i i Follettie y colaboaffdores, 1993 *** Mutante de ASO019E12 -trastornado en metC Este estudio **** Mutante de AS019E12 trastornado en metC Este estudio TABLA 4: RESULTADOS DE ALl-fEAMIENTOS ID #: rxa00657 Longitud (NT): 906 Resultado de Genbank: GB BA1 :AF064700 Longitud: 3481 Acceso: AF064700 Nombre del Resultado de Genbank: Rhodococcus sp. N01-1 Genes CprS y CprR, cds Completo Fuente de Resultado de Genbank: Rhodococcus sp. % de Homología (GAP): 40.265 Fecha de Depósito: 15-Jul-98 ID #: metz Longitud (NT) : 1314 Resultado de Genbank: GB_BA2:MTV016 Longitud: 53662 Acceso: AL021841 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 143/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 61.278 Fecha de Depósito: 21-Jun-99 ID #: mete Longitud (NT) : 978 Resultado de Genbank: GB_BA2 :CORCSLYS Longitud: 2821 Acceso: m89931 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum beta C-S liasa (aecD) y absorción de aminoácidos de cadena ramificada Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99.591 Fecha de Depósito: 04-Jun-1998 ID #: rxa00023 Longitud (NT): 3597 Resultado de Genbank: GB EST33llI f765129 Longitud: 483 Acceso: AI776129 Nombre del Resultado de Genbank: EST257217 jitomate resistente, clon de ADNc de Cornell Lycopersicon esculentum CLER17D3, secuencia ARNm Fuente de Resultado de Genbank: Lycopersicon esculentum % de Homología (GAP): 40,956 Fecha de Depósito: 29-Jun-99 ID #: rxa00023 Longitud (NT): 3597, Resultado de Genbank: GB_EST33:AI776129 Longitud: 483 Acceso: ÁI776129 Nombre del Resultado de Genbank: EÓT257217 jitomate resistente, clon de ADNc de Cornell Lycopérsicon esculentum CLER17D3, secuencia ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Lycopersicon esculentum % de Homología (GAP): 40,956 Fecha de Depósito: 29-Jun-99 ID #: rxa00044 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: EM_PAT:E11760 ' Longitud: 6911 Acceso: El1760 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia Base del gen de sucrasa Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 42,979 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Vers . 52 , Creada) ID #: rxa00044 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_PAT: 126124 Longitud: 6911 Acceso: 126124 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 4 de Patente US 5556776 Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología (GAP): 42,979 Fecha de Depósito: 07-Oct-1996 ID #: rxa00044 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_BA2:ECOUW89 Longitud: 176195 Acceso: U00006 Nombre del Resultado de Genbank: Región cromosómica de E.

Coli de 89.2 a 92.8 minutos Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia Coli % de Homología (GAP): 39,097 Fecha de Depósito: 17-Dic-1993 ID #: rxa00064 Longitud (NT): 1401 Resultado de Genbank: GB_PAT:E16763 Longitud: 2517 Acceso: E16763 Nombre del Resultado de Genbank: gADN que codifica aspartato transferasa (AAT) Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 95,429 Fecha de Depósito: 25-Jul-99 ID #: rxa00064 Longitud (NT): 1401 Resultado de Genbank: GB-HTG2:AC007892 Longitud: 134257 Acceso: AC007892 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster cromosoma 3, clon BACR02O03 (D797) RPCI-98 02.0.3 mapa 99B- 99B cepa y; cn bw sp, *** SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 113 partes no ordenadas Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 31,111 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa00064 Longitud (NT): 1401 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC007892 Longitud: 134257 Acceso: ACO07892 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila Melanogaster cromosoma 3, clon BACR02O03 (D797) RPCI-98 02.0.3 mapa 99B- 99B cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 113 partes no ordenadas Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 31,111 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa00072 ID #: rxa00105 Longitud (NT): 798 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV002 Longitud: 56414 Acceso: AL008967 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 122/162 Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 37,753 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00105 Longitud (NT): 798 Resultado de Genbank: GB_BA1:ECU29581 Longitud: 71128 Acceso: U29581 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia Coli K-12, genoma; aproximadamente 63 a 64 minutos. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología (GAP): 35,669 Fecha de Depósito: 14-Ene-97 ID #: rxa00105 Longitud (NT) : 798 Resultado de Genbank: GB_BA2:AE000366 Longitud: 10405 Acceso: AE000366 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia Coli K-12 MG1655 sección 256 de 400 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología (GAP): 35,669 Fecha de Depósito: 12-Nov-98 ID #: rxa00106 Longitud (NT) : 579 Resultado de Genbank: GB EST15:AA494237 Longitud: 367 Acceso: AA492437 Nombre del Resultado de Genbank: ng83f04.sl NCI_CGAP_Pr6 Homo sapiens ADNc clon IMAGE: 941407 similar a SW:DYR LACCA P00381 DIHIDROFOLATO REDUCTASA; secuencia de ARNm Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 42,896 Fecha de Depósito: 20-Ago-97 ID, #: rxa00106 Longitud (NT) : 579 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF161327 Longitud: 2021 Acceso: AF161327 Nombre del Resultado de Genbank: Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium diphtheriae, genes de histidína quinasa ChrS(chrS) y regulador de respuesta ChrA(chrA), cds completos. % de Homología (GAP): 40,210 ?6ft$á de Depósito: 9-Sep-99 ID #: rxa00106 s|íongitud (NT): 579 Resultado de Genbank: GB_PAT:AR041189 Longitud: 654 Acceso: AR041189 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 4 de patente US 5811286 Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología (GAP): 41,176 Fecha de Depósito: 29-Sep-99 ID #: rxa00115 Longitud (NT): 1170 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC007110 Longitud: 148336 Acceso: AC007110 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 17, clone hRPK.472_J_18, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 36,783 Fecha de Depósito: 30-Mar-1999 ID #: rxa00115 Longitud (NT): 1170 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC008537 Longitud: 170030 Acceso: AC008537 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens cromosoma 19 clon CIT-HSPC_490E21, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 93 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 40,296 Fecha de Depósito: 2-Sep-99 ID #: rxa00115 Longitud (NT): 1170 Resultado de Genbank: :AC008537 Longitud: 170030 Acceso: ACO08537 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens cromosona 19 Clon CIT-HSPC_490E21, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 93 partes no ordenadas. x Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 40,296 Fecha de Depósito: 2-Sep-99 ID #: rxa00116 Longitud (NT): 1284 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF062345 Longitud: 16458 Acceso: AF062345 Nombre del Resultado de Genbank: Caulobacter crescentus Sstl(sstl), de sub-unidad de proteína de capa S (rsaA), de trasportador de ABC (rsaD) , de unidad formadora de membranas (rsaE) , de GDP-manosa-4, 6-deshidratasa putativa (Ipsa), acetiltransferasa putativa (lpsB), perosamina sintetasa putativa (IpsC), manosiltransferasa putativa (lpsD), manosiltransferasa putativa (lpsE), proteína de membrana externa (rsaF), y perosamina transferasa putativa (lpsE), cds completos. Fuente de Resultado de Genbank: Caulobacter crescentus % de Homología (GAP): 36,235 Fecha de Depósito: 19-Oct-1999 ID #: rxa00116 Longitud (NT): 1284 Resultado de Genbank: GB_PAT: 118647 Longitud: 3300 Acceso: 118647 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 6 de la patente US Í MUtt tiH-**—i*-""*—- -* ^i^i^- --------»^ J?g^?jßJ 5500353. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología (GAP): 36,821 Fecha de Depósito: 07-Oct-1996 ID #: rxa00116 Longitud (NT): 1284 Resultado de Genbank: GB_GSS13:AQ446197 Longitud: 751 Acceso: AQ446197 Nombre del Resultado de Genbank: nbxb0062D16r CUGI Rice BAC clon genómico de Oryza sativa nbxb0062D16r secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Oryza sativa % de Homología (GAP): 38,124 Fecha de Depósito: 8-Abr-99 ID #: rxa00131 Longitud (NT) : 732 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY20B11 Longitud: 36330 Acceso: Z95121 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 139/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 43,571 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00131 Longitud (NT): 732 Resultado de Genbank: GB_BA1:SAR7932 Longitud: 15176 Acceso: AJ007932 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces arguillaceus genes biosintéticos de mitramicina. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces arguillaceus % de Homología (GAP): 41,116 Fecha de Depósito: 15-Jun-99 " ^ * f I ? ? *" *" iiiililiiiiÉii i ?rraa ^^-*^----- ---iJ ID #: rxa00131 Longitud (NT): 732 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTY20B11 Longitud: 36330 Acceso: Z95121 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 137/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 39,726 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00132 Longitud (NT) : 1557 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY20B11 Longitud: 36330 Acceso: Z95121 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 137/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 36,778 Fecha de Depósito: ' 17-Jun-98 ¿D #: rxa00132 Longitud (NT): 1557 Resultado de Genbank: GB_IN2:TVU40872 Longitud: 1882 Acceso: U40872 ' Nombre del Resultado de Genbank: Trichomonas vaginalis, gen de S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Trichomonas vaginalis % de Homología (GAP): 61,914 Fecha de Depósito: '31-Oct-1996 ID #: rxa00132 Longitud (NT): 1557 Resultado de Genbank: GB_HTG6:AC010706 Longitud: 169265 Acceso: AC010706 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster cromosoma X, clon BACR36D15 (D887) RPCI-98 36.D.15 mapa 13C- 13E, cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 74 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 51,325 Fecha de Depósito: 22-Nov-99 ID #: rxa00145 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY2B12 Longitud: 20431 Acceso: Z81011 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 61/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 63,365 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa00145 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_BA1 : PSEPYRBX Longitud: 2273 Acceso: L19649 ! Nombre del Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa genes de aspartato transcarbamoylasa (pyrB) y de tipo dihidroorotasa (pyrX), cds completos. Fuente de Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa % de Homología (GAP): 56,080 Fecha de Depósito: 26-Jul-93 ID #: rxa00145 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_BA1 : LLPYRBDNA Longitud: 1468 Acceso: X84262 Nombre del Resultado de Genbank: L. leichmannii, gen pyrB. Fuente de Resultado de Genbank: Lactobacillus leichmannii % de Homología (GAP): 47,$14 Fecha de Depósito: 29-Abr-97 ID #: rxa00146 Longitud (NT): 1464 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY2B12 Longitud: 20431 Acceso: Z81011 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 61/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 60,714 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa00146 Longitud (NT): 1464 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY15 Longitud: 13935 Acceso: Z98209 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 121/1-62. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP):! 39,229 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00146 Longitud (NT): 1464 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY154 Longitud: 40221 Acceso: AD000002 Nombre del Resultado' de Genbank: Mycobacterium tuberculosis secuencia de clon yl54. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 36,618 Fecha de Depósito: 03-DÍC-1996 ID #: rxa00147 Longitud (NT): 1302 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY2B12 Longitud: 20431 Acceso: Z81011 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 61/162. Fuente de Resultado de Genba^ gf ycobacteriu tuberculosis % de Homología (GAP): 61,527 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa00147 Longitud (NT): 1302 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB937CS Longitud: 38914 Acceso: L78820 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de cosmido de Mycobacterium leprae B937. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 59,538 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa00147 Longitud (NT): 1302 Resultado de Genbank: GB_BA1:PAU81259 Longitud: 7285 Acceso- U81259 Nombre del Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa gen de dihidrodipicolinato reductasa (dapB) , cds parcial, genes de subunidad pequeña (carA) de carbamoilfosfato sintetasa y de subunidad grande (carB) de carbamoilfosfato sintetasa, cds completo y gen homologo de FtsJ (ftsJ), cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa % de Homología (GAP): 55,396 Fecha de Depósito: 23-Dic-1996 ID #: rxa00156 Longitud (NT): 1233 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC9B10 Longitud: 33320 Acceso: AL009204 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor « li-iJfi- ^ -(¡¡un- ^l!!^.^..^.^.^!^^ -Ali cosmido 9B10. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología (GAP): 52, 666? ¡Éa de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00156 Longitud (NT): 1233 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF002133 Longitud: 15437 Acceso: AF002133 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium avium, cepa GIR10, gen de regulador de transcripción ( avdl), cds parcial, genes de aconitasa (acn) , invasina 1 (invl), invasina 2 (inv2), regulador de transcripción ( oxR) , ketoacil-reductasa (fabG) , enoil-reductasa (inhA) y ferroquelatasa (mav272) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium avium % de Homología (GAP): 54,191 Fecha de Depósito: 26-Mar-1998 ID #: rxa00156 Longitud (NT): 1233 Resultado de Genbank: GB_BA1:D85417 Longitud: 7984 Acceso: D85417 Nombre del Resultado de Genbank: Propionibacterium freudenreichii genes hemY, hemH, hemB, hemX, hemR y hemL, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Propionibacterium freudenreichii % de Homología (GAP): 46,667 Fecha de Depósito: 6-Feb-99 ID #: rxa00166 Longitud (NT): 783 Resultado de Genbank: GB HTG3:AC008167 Longitud: 174223 [« - iÉ A '-'^^ - ^*^ ^"*«»-^- ' --^ ü¿ :m Acceso: AC0 Nombre del NH0172O13, ** ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 37,451 Fecha de Depósito: 21-Ago-99 ID #: rxa00166 Longitud (NT): 783 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC008167 Longitud: 174223 Acceso: AC008167 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon NH0172O13, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 7 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 37,451 Fecha de Depósito: 21-Ago-99 ID #: rxa00166 Longitud (NT): 783 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC010118 Longitud: 80605 Acceso: AC010118 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3L/62B1, clon RPC198-10D15, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 51 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melangaster % de Homología (GAP): 38,627 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa00198 Longitud (NT) : 672 Resultado de Genbank: GB_BA1 :AB02 708 Longitud: 8734 Acceso: AB024708 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes gltB y gltD para glutamina 2-oxoglutarato, subunidades grandes y pequeñas de aminotransferasa de Corynebacterium glutamicum, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 92,113 Fecha de Depósito: 13-Mar-1999 ID #: rxa00198 Longitud (NT): 672 Resultado de Genbank: GB_BA1:AB024708 Longitud: 8734 Acceso: AB024708 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de gltB y gltD para glutamina 2-oxoglutarato, subunidades grandes y pequeñas de aminotransferasa de Corynebacterium glutamicum, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 93,702 Fecha de Depósito: 13-Mar-1999 ID #: rxa00198 Longitud (NT): 672 Resultado de Genbank: GB_EST24:A?232702 Longitud: 528 Acceso: AI232702 Nombre del Resultado de Genbank: EST229390, riñon de rata normalizado, Bento Soares Rattus sp. ADNc, clon RKICF35, extremo 3', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Rattus sp. % de Homología (GAP): 34,221 Fecha de Depósito: 31-Ene-99 ID #: rxa00216 Longitud (NT): 1113 Resultado de Genbank: GB HTG2:HSDJ850E9 Longitud: 117353 Acceso: AL121758 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 20, clon RP5-850E9, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 37,965 Fecha de Depósito: 03-Dic-1999 ID #: rxa00216 Longitud (NT): 1113 Resultado de Genbank: GB_HTG2:HSDJ850E9 Longitud: 117353 Acceso: AL121758 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 20, clon RP5-850E9, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 37,965 Fecha de Depósito: 03-DÍC-1999 ID #: rxa00216 Longitud (NT) : 1113 ! Resultado de Genbank: GB_PR2:CNS01DSA Longitud: 159400 Acceso: AL121766 Nombre del Resultado de Genbank: Cromosoma Humano 14, secuencia de ADN, ***EN PROGRESO*** BAC R-412H8 ' de la biblioteca de RPCI-11 a partir de cromosoma 14 de Homos sapiens (ser Humano), secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 38,796 Fecha de Depósito: ll-Nov-99 ID #: rxa00219 Longitud (NT) : 1065 Resultado de Genbank: GB HTG2:AC005079 0 Longitud: 110000 Acceso: AC005079 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon RG252P22, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRES©f< f, 3 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens. % de Homología (GAP): 38,227 Fecha de Depósito: 22-Nov-98 ID #: rxa00219 Longitud (NT) : 1065 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC005079_1 Longitud: 110000 Acceso: AC005079 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon RG252P22, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 38,227 Fecha de Depósito: 22-Nov-98 ID #: rxa00219 Longitud (ÜT : 1065 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC005079_1 Longitud: 110000 Acceso: AC005079 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon RG252P22, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 38,227 Fecha de Depósito: 22-Nov-98 ID #: rxa00223 Longitud (NT): 1212 Resultado de Genbank: GB_BA1:PPEA3 IF Longitud: 19771 Acceso: X99694 Nombre del Resultado de Genbank: Genes de fijación de nitrógeno de Plásmido pEA3. Fuente de Resultado de Genbank: Enterobacter agglomerans de Depósito: 2-Ago-96 ID #: rxa00223 Longitud (NT) : 1212 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF1284 Longitud: 2477 Acceso: AF128444 Nombre del Resultado de Genbank: Rhodobacter capsulatus, grupo de genes biosintéticos de cofactor de molibdeno, secuencia parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Rhodobacter capsulatus % de Homología (GAP): 40,135 Fecha de Depósito: 22-Mar-1999 ID #: rxa00223 Longitud (NT) : 1212 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC010111 Longitud: 138938 Acceso: AC010111 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3L/70C1, clon 'RPC198-9B18, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 64 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 39,527 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa00229 Longitud (NT) : 803 Resultado de Genbank: GB^BA2:AF124518 Longitud: 1758 Acceso: AF124518 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de 3-deshidroquinasa (aroD) y shikimato deshidrogenasa (aroE), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 98,237 Fecha de Depósito: 18-May-1999 lHI* rxa00229 Longitud (NT): 803 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC004593 Longitud: 150221 Acceso: AC004593 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, PAC, clon DJ0964C11 de 7pl4-pl5, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 36,616 Fecha de Depósito: 18-Abr-98 ID #: rxa00229 Longitud (NT): 803 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC006907 Longitud: 188972 Acceso: AC006907 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, clon Y76bl2, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 25 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología (GAP): 38,095 Fecha de Depósito: 26-Feb-99 ID #: rxa00241 Longitud (NT): 1626 Resultado de Genbank: GB_BA1:CGLYSI Longitud: 4232 Acceso: X60312 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen lysl para L-lisina permeasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 100, 000 Fecha de Depósito: 30-Ene-92 ID #: rxa00241 Longitud (NT): 1626 Resultado de Genbank: GB_HTG1:PFMAL13P1 Longitud: 192581 Acceso: AL049180 Nombre del Resultado df Genbank: Plasmodium falciparum, cromosoma 13, cepa 3D7, ***SECU?NCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Plasmodium falciparum % de Homología (GAP): 34,947 Fecha de Depósito: ll-Ago-99 ID #: rxa00241 Longitud (NT): 1626 Resultado de Genbank: GB_HTG1 :PFMAL13P1 Longitud: 192581 Acceso: AL049180 Nombre del Resultado de Genbank: Plasmodium falciparum, cromosoma 13, cepa 3D7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Plasmodium falciparum % de Homología (GAP): 34,947 Fecha de Depósito: ll-Ago-99 ID #: rxa00262 Longitud (NT): 1197 Resultado de Genbank: GB_IN2:EHU89655 Longitud: 3219 Acceso: U89655 Nombre del Resultado de Genbank: Entamoeba histolítica, ARNm de IB de miosina no convencional, cds completa. Fuente de Resultado de Genbank: Entamoeba histolytica % de Homología (GAP): 36,496 Fecha de Depósito: 23-May-1997 ID #: rxa00262 Longitud (NT): 1197 Resultado de Genbank: GB_IN2:EHU89655 Longitud: 3219 Acceso: U89655 Nombre del Resultado de Genbank: Entamoeba histolítica, ARNm de IB de miosina no convencional, cds completa.

Fuente de Resultado de Genbank: Entamoeba histolítica % de Homología (GAP): 37,544 Fecha de Depósito: 23-May-1997 ID #: rxa00266 Longitud (NT): 531 Resultado de Genbank: GB_RO:AF016190 Longitud: 2939 Acceso: AF016190 Nombre del Resultado de Genbank: Gen de conexina-36 (Cx36) de Mus musculus, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mus musculus % de Homología (GAP): 41,856 Fecha de Depósito: 9-Feb-99 ID #: rxa00266 Longitud (NT): 531 Resultado de Genbank: EM_PAT:E09719 Longitud: 3505 Acceso: E09719 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica proteína precursora de celulasa alcalina. Fuente de Resultado de Genbank: Bacillus sp. % de Homología (GAP): 34,741 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Ver. 52, Creada) ID #: rxa00266 Longitud (NT): 531 Resultado de Genbank: GB_PAT:E02133 Longitud: 3494 Acceso: E02133 Nombre del Resultado de Genbank: Gen gADN que codifica celulasa alcalina. Fuente de Resultado de Genbank: Bacillus sp. % de Homología (GAP): 34,741 Fecha de Depósito: 20-Sep-97 ID #: rxa00278 Longitud (NT): 1155 Resultado de Genbank: G*B_IN1:CELK05F6 Longitud: 36912 Acceso: AF040653 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cósmido K05F6. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología (GAP): 36,943 Fecha de Depósito: 6-Ene-98 ID #: rxa00278 Longitud (NT): 1155 Resultado de Genbank: GB_BA1:CGU43535 Longitud: 2531 Acceso: U43535 Nombre del Resultado de Genbank: Gen de proteína de resistencia a fármacos múltiples (cmr) de Corynebacterium glutamicum, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 36,658 Fecha de Depósito: 9-Abr-97 ID #: rxa00278 Longitud (NT): 1155 Resultado de Genbank: GB_RO:RNU30789 Longitud: 3510 Acceso: U30789 Nombre del Resultado de Genbank: ARNm de clon N27 de Rattus norvegicus Fuente de Resultado de Genbank: Rattus norvegicus % de Homología (GAP): 38,190 Fecha de Depósito: 20-Ago-96 ID #: rxa00295 Longitud (NT) : 1125 Resultado de Genbank: GB_BA2:CG731281 Longitud: 1614 Acceso: U31281 Nombre del Resultado de Genbank: Gen de biotina sintasa » . . 1 - (bioB) de Corynebacterium*glutamicum, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,111 Fecha de Depósito: 21-Nov-96 ID #: rxa00295 Longitud (NT): 1125 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BRLBIOBA Longitud: 16 7 Acceso: D14084 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium flavum, gen para biotina sintetasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 98,489 Fecha de Depósito: 3-Feb-99 ID #: rxa00295 Longitud (NT): 1125 Resultado de Genbank: Gfc_PAT:E03937 Longitud: 1005 Acceso: E03937 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN que codifica biotina-sintasa de Brevibacterium flavum. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 98,207 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00323 Longitud (NT) : 1461 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY427 Longitud: 38110 Acceso: Z70692 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 99/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 35,615 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa00323 Longitud (NT): 1461 Resultado de Genbank : G-B_BA1 :MSGB32CS Longitud: 36404 Acceso : L78818 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium leprae, cósmido B32 secuencia de ADN . fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium leprae % de Homología (GAP) : 60, 917 Fecha de Depósito: 15- Jun- 96 ID # : rxa00323 Longitud (NT) : 1461 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTCY427 Longitud: 38110 Acceso: Z70692 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 99/162. Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP) : 44 , 606 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa0324 Longitud (NT) : 3258 Resultado de Genbank: GB BA1 :MSGB32CS Longitud: 36404 Acceso: L78818 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B32 secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 52,516 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa0324 Longitud (NT): 3258 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY427 Longitud: 38110 Acceso: Z70692 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 99/162. *"""" *»>~-"~-~ >l—»*??**~** » -. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 38,079 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa0324 Longitud (NT): 3258 Resultado de Genbank: GB_0M:B0VELA Longitud: 3242 Acceso: J02717 Nombre del Resultado de Genbank: ARNm de elastina Bovina a, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Bos taurus % de Homología (GAP): 39,351 Fecha de Depósito: 27-Abr-93 ID #: rxa00330 Longitud (?T) : 1566 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGTHRC Longitud: 3120 Acceso: X56037 Nombre del Resultado de Genbank: gen thrC de Corynebacterium glutamicum para treonina sintasa (EC 4.2.99.2) Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,808 Fecha de Depósito: 17-Jun-97 ID #: rxa00330 Longitud (NT): 1566 Resultado de Genbank: GB PAT: 109078 Longitud: 3146 Acceso: 109078 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 4 de la patente WO 8809819. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología (GAP): 99,617 Fecha de Depósito: 02-Dic-1994 ID #: rxa00330 Longitud (NT): 1566 Resultado de Genbank: GB BA1-.BLTHRESYN Longitud: 1892 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium lactofermentum; ATCC 13869;; ADN (genómíco) . Fuente de Resultado de Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,170 Fecha de Depósito: 20-Sep-95 ID #: rxa00335 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CGGLNA Longitud: 3686 Acceso: Y13221 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen glnA. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 100, 000 Fecha de Depósito: 28-Ago-97 ID #: rxa00335 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF005635 Longitud: 1690 Acceso: AF005635 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de glutamina' sintetasa (glnA) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 98,906 Fecha de Depósito: 14-Jun-99 ID #: rxa00335 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB27CS Longitud: 38793 Acceso: L78817 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B27 secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 66,345 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa00347 Longitud (NT): 891 Resultado de Genbank: GB_EST27:AI455217 Longitud: 624 Acceso: AI455217 Nombre del Resultado de Genbank: LD21828.3' LD Drosophila melanogaster, embrión pOT2 Drosophila melanogaster ADNc, clon LD21828 3', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 34,510 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1999 ID #: rxa00347 Longitud (NT) : 891 Resultado de Genbank: GB_BA2:SSU30252 Longitud: 2891 Acceso: U30252 Nombre del Resultado de Genbank: Synechococcus PCC7942, genes de' difosfato quinasa de nucleósido y de proteína 0RF2, cds completo, gen de proteína de ORFl, cds parcial, y sitio neutral I para uso de vector. Fuente de Resultado de Genbank: Synechococcus PCC7942 % de Homología (GAP): 37,084 Fecha de Depósito: 19-Oct-1999 ID #: rxa00347 Longitud (NT) : 891 Resultado de Genbank: GB_EST21:AA911262 Longitud: 581 Acceso: AA911262 Nombre del Resultado de Genbank: oe75a02.sl NCI_CGAP_Lu5 Homo sapiens ADNc, clon de IMAGE: 1417418 3' similar a gb:A18757 RECEPTOR SUPERFICIAL DE ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO DE UROKINASA, ANCLADO GPl (SER HUMANO) ; secuencia de ARNm.

Fuente de Resultado de GéfÉ->ánk: Homo sapiens % de Homología (GAP): 37,500 Fecha de Depósito: 21-Abr-98 ID #: rxa00351 Longitud (NT): 1578 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLU15187 Longitud: 36138 Acceso: U15187 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido L296. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 52,972 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1995 ID #: rxa00351 Longitud (NT): 1578 Resultado de Genbank: GB_IN2:AC004373 Longitud: 72722 Acceso: AC004373 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, secuencia de ADN (Pl Ds05273 (D80) ) , secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 46,431 Fecha de Depósito: 17-Jul-98 ID #: rxa00351 Longitud (NT): 1578 Resultado de Genbank: GB_IN2:AF145653 Longitud: 3197 Acceso: AF145653 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, clon GH08860 BcDNA.GH08860 (BcDNA.GH08860)ARNm, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 49,471 Fecha de Depósito: 14-Jun-99 ID #: rxa00365 Longitud (NT): 727 Resultado de Genbank: GB BA1:AB024708 Longitud: 8734 Acceso: AB024708 Nombre del Resultado de Genbank.* Corynebacterium glutamicum, genes gltB y gltD para subunidades grandes y pequeñas de glutamina 2-oxoglutarafcd -^minotransferasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 96,556 Fecha de Depósito: 13-Mzo-1999 ID #: rxa00365 Longitud (NT): 727 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY1A6 Longitud: 37751 Acceso: Z83864 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 159/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 39,496 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00365 Longitud (NT): 727 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC3A3 Longitud: 15901 Acceso: AL109849 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 3A3. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología (GAP) : 37, 946 Fecha de Depósito : 16-Ago-99 ID # : rxa00366 Longitud (NT) : 480 Resultado de Genbank : GB_BA1 :AB024708 Longitud: 8734 Acceso: AB024708 Nombre del Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum, ^^^¡j ?^¡ genes gltB y gltD para .subunidades grandes y pequeñas de glutamina 2-oxoglutarato aminotransferasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,374 Fecha de Depósito: 13-Mzo-1999 ID #: rxa00366 Longitud (NT): 480 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCYA6 Longitud: 37751 Acceso: Z83864 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 159/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 41,333 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00366 Longitud (NT): 480 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC3A3 Longitud: 15901 Acceso: AL109849 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 3A3. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología (GAP): 37,554 Fecha de Depósito: l6-Ago-99 ID #: rxa00367 Longitud (NT): 4653 Resultado de Genbank: GB BA1.-AB024708 Longitud: 8734 Acceso: AB024708 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes gltB y gltD, para subunidades grandes y pequeñas de glutamina 2-oxoglutarato aminotransferasa, cds completo. íH Fuente dé Resultado de Genbé P Corynebacterium glutamicum % de Hopriógía (GAP): 99,312 Fecha de Depósito: 13-Mzo-1999 ID #: rxa00367 Longitud (NT) : 4653 Resultado de Genbank: fojtejfcAl:MTCYlA6 Longitud: 37751 Acceso: Z83864 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 159/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 36,971 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00367 Longitud (NT) : 4653 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC3A3 Longitud: 15901 Acceso: AL109849 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 3A3. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología (GAP): 37,905 Fecha de Depósito: 16-Ago-99 ID #: rxa00371 Longitud (NT) : 1917 Resultado de Genbank: GB_VI : SBVORFS Longitud: 7568 Acceso: M899253 Nombre del Resultado de Genbank: Virus baciliforme de la caña de Azúcar, ADN de ORF 1,2 y 3, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: virus baciliforme de Caña de Azúcar % de Homología (GAP): 35,843 Fecha de Depósito: 12-Jun-93 .L ál M?±U^. -«— >"»' , ,.-*.. ^.^Z^^m . 2&2 ID #: rxa00371 Longitud (NT): 1917 Resultado de Genbank: GB_EST37:AI967505 Longitud: 380 Acceso: AI967505 Nombre del Resultado de Gen-bank: Ljirnpest03-215-cl0 Ljirnp Lambda HybriZap, biblioteca de dos híbridos de ADNc de Lotus Japonicus clon LP215-03-clO 5' similar a proteína ribosomal 60S L39, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Lotus japonicus % de Homología (GAP): 52,593 Fecha de Depósito: 24-Ago-99 ID #: rxa00371 Longitud (NT): 1917 Resultado de Genbank: GB_IN1:CELK09H9 Longitud: 37881 ) Acceso: AF043700 Nombre del Resultado de Genbank: Ceaenorhabditis elegans, cósmido K09H9. Fuente de Resultado de.Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología (GAP): 34,295 Fecha de Depósito: 22-Ene-98 ID #: rxa00377 Longitud (NT) : 1245 Resultado de Genbank: ' GB_BA1:CCU13664 Longitud: 1678 Acceso: U13664 Nombre del Resultado de Genbank: Caulobacter crescentus, gen de homologo de uroporfirinógeno decarboxilasa (hemE) , cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Caulobacter crescentus % de Homología (GAP): 36,832 Fecha de Depósito: 24-Mzo-1995 ID #: rxa00377 Longitud (NT): 1245 Resultado de Genbank: GB_PL1 : NSDGENE Longitud: 1299 Acceso: Y08866 Nombre del Resultado de Genbank: A. nidulans, gen sD. Fuente de Resultado de Genbank: Emericella nidulans % de Homología (GAP): 39,603 Fecha de Depósito: 17-Oct-1996 ID #: rxa00377 Longitud (NT): 1245 Resultado de Genbank: GB_GSS4 :AQ730303 Longitud: 483 Acceso: AQ730303 Nombre del Resultado de Genbank: HS_5505_B1_C04_T7A RPCI-11 Biblioteca BAC de ser humano de sexo masculino, Homo sapiens, clon genómico Placa=1081, Columna=7, Fila=F, secuencia de investigación genómica. Fuente dé Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 36,728 Fecha de Depósito: 15-Jul-99 ID #: ! rxa00382 Longitud (NT): 1425 Resultado de Genbank: GB BA1:PAHEML Longitud: 4444 Acceso: X82072 Nombre del Resultado de Genbank: P. aeruginosa, gen hemL. Fuente de' Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa % de Homología (GAP): 54,175 Fecha de Depósito: 18-Dic-1995 ID #: rxa00382 Longitud (NT): 1425 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY25D10 Longitud: 40838 Acceso: Z95558 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 28/162.

Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 61,143 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00382 Longitud (NT) : 1425 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY224 Longitud: 40051 Acceso: AD000004 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y224. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 61,143 Fecha de Depósito: 03-Dic-1996 ID #: rxa00383 Longitud (NT) : 1467 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB1222 Longitud: 34714 Acceso: AL049491 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1222. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 43,981 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa00383 Longitud (NT) : 1467 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC006269 Longitud: 167171 Acceso: ACO06269 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 17 clon hRPK.515_E_23 mapa 17, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 2 partes ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 35,444 Fecha de Depósito: 10-Jun-99 ID #: rxa00383 Longitud (NT) : 1467 J LLl??hái ^^ ^¿^m Resultado de Genbank : Sfc_HTG2 :AC0G7638 Longitud: 178053 Acceso: AC007638 Nombre del Resultado de Genbank : Homo sapiens, cromosoma 17, clon hRPK.515_0_17 mapa 17 , ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO*** , 8 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank : Homo sapiens % de Homología (GAP) : 34 , 821 Fecha de Depósito : 22-May-1999 ID # : rxa00391 Longitud (NT) : 843 Resultado de Genbank : GB_EST38 :AW017053 Longitud: 613 Acceso: AW017053 Nombre del Resultado de Genbank : EST272398 Schistosoma mansoni, macho, Phil LoVerde/Joe Merrick Schistosoma mansoni, ADNc clon SMMAS14, extremo 5' , secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Schistosoma mansoni % de Homología (GAP): 40,472 Fecha de Depósito: 10-Sep-99 ID #: rxa00391 Longitud (NT): 843 Resultado de Genbank: GB_PAT:AR065852 Longitud: 32207 Acceso: ARO65852 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 20 de patente Norteamericana 5849564. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología (GAP): 38,586 Fecha de Depósito: 29-Sep-99 ID #: rxa00391 Longitud (NT): 843 Resultado de Genbank: GB_VI -.AF148805 Longitud: 28559 Acceso: AF148805 ?áAñAáÁ.á * ^.... .. . - <JásL Nombre del Resultado de Genbank: Gen 68 de ORF de herpes virus asociado con sarcoma de Kaposi, cds parcial; y ORF 69, kaposina, v-FLIP, v-ciclina, antígeno nuclear latente, ORF K14, v-GPCR, genes putativos de fosforibosilformilglicinamidina sintasa, y LAMP (LAMP), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Virus del Herpes asociado con Sarcoma de Kaposi % de Homología (GAP): 38,509 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa00393 Longitud (NT) : 1017 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY25D10 Longitud: 40838 Acceso: Z95558 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 28/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 36,308 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00393 Longitud (NT) : 1017 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY224 Longitud: 40051 Acceso: AD000004 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y224. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 39,282 Fecha de Depósito: 03-DÍC-1996 ID #: rxa00393 Longitud (NT): 1017 Resultado de Genbank: GB BA1:MLB1306 Longitud: 7762 ME!*! Y13803 Nombre del Resultado de ""* Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido £1306 ADN. Fuente de Resultado dé «§etf?bank: Mycobacterium leprae $1 % de Homología (GAP): 39,228 Fecha de Depósito: 24-Jun-97 ID #: rxa00402 Longitud (NT): 623 Resultado de Genbank: GB_BA2 :AF052652 Longitud: 2096 Acceso: AF052652 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de homoserina O-acetiltransferasa (metA), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,672 Fecha de Depósito: 19-Mzo-1998 ID #: rxa00402 Longitud (NT): 623 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF109162 Longitud: 4514 Acceso: AF109162 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium diphteriae, locus de absorción de hemo, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium diphteriae % de Homología (GAP): 40,830 Fecha de Depósito: 8-Jun-^9 ID #: rxa00402 Longitud (NT): 623 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF092918 Longitud: 20758 Acceso: AF092918 Nombre del Resultado de Genbank: Pseudomonas alcaligenes, grupo de genes de sistema de secreción de Xcp de membrana externa.

Fuente de Resultado de Ge^ank: Pseudomonas alcaligenes % de Homología (GAP): 50,161 Fecha de Depósito: 06-Dic-1998 ID #: rxa00403 Longitud (NT): 1254 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF052652 Longitud: 2092 Acceso: AF052652 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de homoserina O-acetiltransferasa (metA), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,920 Fecha de Depósito: 19-Mzo-1998 ID #: rxa00403 Longitud (NT): 1254 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV016 Longitud: 53662 Acceso: AL021841 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 143/162.' Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 52,898 Fecha de Depósito: 23-Jun-99 ID #: rxa00403 Longitud (NT): 1254 Resultado de Genbank: GB_EST23:AI111288 Longitud: 750 Acceso: AI111288 Nombre del Resultado de Genbank: SWOVAMCAQ02A05SK Onchocerca volvulus, ADNc de macho adulto (SAW98MLW-OvAM) Onchocerca volvulus, ADNc, clon SWOvAMCAQ02A05 5' , secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Onchocerca volvulus % de Homología (GAP): 37,565 Fecha de Depósito: 31-Ago-98 ID #: rxa00405 Longitud (NT): 613 Resultado de Genbank: TS_BA1 : MTVO 16 Longitud: 53662 Acceso: AL021841 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 143/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 57,259 Fecha de Depósito: 23-Jun-99 ID #: rxa00405 Longitud (NT): 613 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC005145 Longitud: 143678 Acceso: AC005145 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens Xp22-166-169 GSHB-523A23 (biblioteca BAC de Genoma Systems Human) secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología (GAP): 34,179 Fecha de Depósito: 08-Dic-1998 ID #: rxa00405 Longitud (NT): 613 Resultado de Genbank: GB BA1:MTV016 Longitud: 53662 Acceso: AL021841 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 143/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 40,169 Fecha de Depósito: 23-Jun-99 ID #: rxa00420 Longitud (NT): 1587 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTY13D12 Longitud: 37085 Acceso: Z 80343 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis .„--.. A-to-Mi ^M ^ ^s ^^ A H37Rv, genoma completó; afgmento 156/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 62,031 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00420 Longitud (NT) : 1587 5 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY126 Longitud: 37164 Acceso: AD000012 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y 126. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis 10 % de Homología (GAP): 61,902 Fecha de Depósito: 10-Dic-1996 ID #: rxa00420 Longitud (NT): 1587 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB971CS Longitud: 37566 Acceso: L78821 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, 15 cósmido B971, , secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank:: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 39,651 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa00435 Longitud (NT) : 1296 Resultado de Óenbank: GB_BA1 :AFACBBTZ Longitud: 2760 20 Acceso: M68904 Nombre del Resultado de Genbank: Alcaligenes eutrophus, genes de trasquelotasa cromosómica (cbbtC) y fosfoglicolato fosfatasa (cbbZc) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Ralstonia eutropha 25 % de Homología (GAP): 38,677 Fecha de Depósito: 27-Jul-94 ID #: rxa00435 Longitud (NT) : 1296 Resultado de Genbank: GB HTG4:AC009541 Longitud: 169583 Acceso: AC009541 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 25 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 36,335 Fecha de Depósito: 12-Oct-1999 ID #: rxa00435 Longitud (NT): 1296 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC009541 Longitud: 169583 Acceso: AC009541 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO**, 25 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 36,335 Fecha de Depósito: 12-Oct-1999 ! ID #: rxa00435 Longitud (NT): 579 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC005951 Longitud: 155450 Acceso: AC005951 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 17, clon hRPK.372_K_20, secuencia completa. , Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 31,738 Fecha de Depósito: 18-Nov-98 ID #: rxa00437 Longitud (NT): 579 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SC2A11 Longitud: 22789 Acceso: AL031184 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, -j¿?1* íte üíÉMi-É-ÉÍ tt cósmido 2A11. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología (GAP): 43,262 Fecha de Depósito: 5-Ago-98 ID #: rxa00437 Longitud (NT): 579 Resultado de Genbank: GB_PR4:ACO05951 Longitud: 155450 Acceso: AC005951 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 17, clon hRPK.372_K_20, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 37,647 Fecha de Depósito: 18-Nov-98 ID #: rxa00439 Longitud (NT) : 591 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTVO16 Longitud: 53662' Acceso: AL021841 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 143/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 37,088 Fecha de Depósito: 23-Jun-99 ID #: rxa00439 Longitud (NT): 591 Resultado de Genbank: GB_PL2:AF167858 Longitud: 1022 Acceso: AF167358 Nombre del Resultado de Genbank: Ru ex acetosa, gen de expansina (EXP3), cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Rumex acetosa % de Homología (GAP): 46,538 Fecha de Depósito: 17-Ago-99 ID #: rxa00439 Longitud (NT): 591 Resultado de Genbank: GB_HTG3:ACO09120 Longitud: 269445 Acceso: AC009120 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 16, clon RPCI-11_484E3, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 34 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 43,276 Fecha de Depósito: 3-Ago-99 ID #: rxa00440 Longitud (NT) : 582 Resultado de Genbank: GB_BA2:SKZ86111 Longitud: 7860 Acceso: Z86111 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces lividans, genes rpsP, trmD, sipW, sipX, sipY, sipZ, mutT y 4 cuadros abiertos de lectura. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces lividans % de Homología (GAP): 43,080 Fecha de Depósito: 27-Oct-1999 ID #: rxa00440 Longitud (NT): 582 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC2E1 Longitud: 38962 Acceso: AL023797 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 2E1. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología (GAP): 42,931 Fecha de Depósito: 4-Jun-98 ID #: rxa00440 Longitud (NT) : 582 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC2E1 Longitud: 38962 Acceso: AL023797 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 2E1. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología (GAP): 36,702 Fecha de Depósito: 4-Jun-98 ID #: rxa00441 Longitud (NT): 1287 Resultado de Genbank: GB_PR2:HS173D1 Longitud: 117338 Acceso: AL031984 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de ser humano a partir del clon 173D1 en cromosoma lp36.21-36.33. Contiene ESTs, STSs y GSSs, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 38,027 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxa00441 Longitud (NT) : 1287 Resultado de Genbank: GB_HTG2:HSDJ719K3 Longitud: 267114 Acceso: ALl09931 ! Nombre del Resultado de Genban : Homo sapiens, cromosoma X, Clon RP4-719K3, mapa q21.l-21.31, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes desordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 34,521 Fecha de Depósito: 03-Dic-1999 ID #: rxa00441 Longitud (NT) : 1287 Resultado de Genbank: GB_HTG2:HSDJ719K3 Longitud: 267114 Acceso: AL109931 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma X, clon RP4-719K3, mapa q21.1-21.31, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes depordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 34,521 Fecha de Depósito: 03-Dic-1999 ID #: rxa00446 Longitud (NT) : 987 Resultado de Genbank: GB_BA1:SCD78 Longitud: 36224 Acceso: AL034355 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido D78. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología (GAP): 56,410 Fecha de Depósito: 26-Nov-98 ID #: rxa00446 Longitud (NT): 987 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC009367 Longitud: 226055 Acceso: AC009367 ' Nombre del Resultado de Genbank: Drosophilá melanogaster, cromosoma 3L/76A2, clon RPCI98-48B15, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 44 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 34,959 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa00446 Longitud (NT) : 987 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC009367 Longitud: 226055 Acceso: AC009367 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3L/76A2, clon RPCI98-48B15, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 44 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 34,959 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa00448 Longitud (NT): 1143 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC003670 Longitud: 88945 Acceso: AC003670 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens 12ql3.1 PAC RPCI1-130F5 (biblioteca PAC de ser Humano del Roswell Park Cáncer Institute) secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 35,682 Fecha de Depósito: 9-Jun-98 ID #: rxa00448 Longitud (NT): 1143 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AF029367 Longitud: 148676 'Acceso: AF029367 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 12, clon RPCI-1 130F5 mapa 12ql3.1, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 156 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 31,373 Fecha de Depósito: 18-Oct-1997 ID #: rxa00448 Longitud (NT): 1143 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AF029367 Longitud: 148676 Acceso: AF029367 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 12, Clon RPCI-1 130F5 mapa 12ql3.1, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 156 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 31,373 Fecha de Depósito: 18-Oct-1997 ID #: rxa00450 Longitud (NT) : 424 Resultado de Genbank: GB HTG2:AC007824 Longitud: 13361 Acceso: AC007824 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR02L16 (D715) RPCI-98 02.L.16 mapa 89E- 90A cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 91 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 40,000 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa00450 Longitud (NT): 424 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC007824 Longitud: 133361 Acceso: AC007824 Nombre del Resultado de Genbémk: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR02L16 (D715) RPCI-98 02.L.16 mapa 89E- 90A cepa y; cn bw! sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 91 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 40,000 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa00450 Longitud (NT): 424 Resultado de Genbank: GB_EST35:AI818057 Longitud: 412 Acceso: AI818057 Nombre del Resultado de Genbank: wkl4a08.xl NCI_CGAP_Lyml2 aDNc de Homo sapiens, clon IMAGE: 2412278 3' similar a gb:Y00764, PROTEÍNA (HUMANA) de 11KD de UBIQUINOL-CITOCRGMO C REDUCTASA; secuencia de ARNm.

Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología (GAP): 35,714 Fecha de Depósito: 24-Ago-99 ID #: rxa00461 Longitud (NT): 975 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MLCB1779 Longitud: 43254 Acceso: Z98271 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1779. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 39,308 Fecha de Depósito: 8-Ago-97 ID #: rxa00461 Longitud (NT): 975 Resultado de Genbank: GB_IN1:DMC86E4 Longitud: 29352 Acceso: AL021086 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cósmido, clon 86E4. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología (GAP): 37,487 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID # :, rxa00461 Longitud (NT) : 975 Resultado de Genbank : GB_GSS15 :AQ640325 Longitud: 467 Acceso: AQ640325 Nombre del Resultado de Genbank : 927P1-2H3. TP 927P1 Trypanosoma brucei, clon genómico 927P1-2H3, secuencia de investigación genómica . Fuente de Resultado de Genbank : Tripanosoma brucei % de Homología (GAP) : 38, 116 Fecha de Depósito : 8-Jul-99 ID # : rxa00465 Longitud (NT) : .¿^Ü^jjUm^ij Resultado de Genbank: Longitud: I Acceso: Nombre del Resultado de Genbémk: Fuente de Resultado de Genbank: % de Homología (GAP) : Fecha de Depósito: ID #: rxa00487 Longitud (NT) : 1692 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BAGUAA Longitud: 3866 Acceso: Y10499 Nombre del Resultado de Genbank: B. ammoniagenes, gen guaA. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología (GAP): 74,259 Fecha de Depósito: 8-Ene-98 ID #: rxa00487 Longitud (NT): 1692 Resultado de Genbank: GB_BA2:U00015 Longitud: 42325 Acceso: U00015 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido 1620. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 37,248 Fecha de Depósito: 01-Mzo-1994 ID #: rxa00487 Longitud (NT): 1692 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY78 Longitud: 33818 Acceso: Z77165 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 145/162. Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 39,725 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00488 Longitud (NT): 1692 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY78 Longitud: 33818 Acceso: Z77165 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 145/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología (GAP): 39,451 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00488 Longitud (NT): 1641 Resultado de Genbank: GB_BA2:U00015 Longitud: 42325 Acceso: U00015 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1620. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 39,178 Fecha de Depósito: 01-Mzo-1994 ID #: rxa00488 Longitud (NT): 1641 Resultado de Genbank: GB_BA1:SCAJ10601 Longitud: 4692 Acceso: AJ010601 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) ADN para loci whiD y whiK. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología (GAP): 60,835 Fecha de Depósito: 17-Sep-98 ID #: rxa00489 Longitud (NT): 1245 Resultado de Genbank: GB_BA2:U0015 Longitud: 42325 Acceso: Mycobacterium leprae Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1620. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología (GAP): 38,041 Fecha de Depósito: Ol-Mzo-1994 ID #: rxa00489 Longitud (NT) : 1245 Resultado de Genbank: GB_HTG2:HS225E12 Longitud: 126464 Acceso: AL031772 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 6, Clon RP1-225E12 mapa q24, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. 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Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,913 Fecha de Depósito: 17-Feb-97 ID #: rxa00533 Longitud (NT): 1155 Resultado de Genbank: GB BA1 : CGCYSCASD Longitud: 1591 Acceso: X82928 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen de aspartato-semialdehído deshidrogenasa . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología (GAP): 99,221 Fecha de Depósito: 17-Feb-97 ID #: rxa00533 Longitud (NT): 1155 Resultado de Genbank: GB_PAT:A07546 Longitud: 2112 Acceso: A07546 Nombre del Resultado de Genbank: Fragmento ADN recombinante (Pstl-Xhol) . 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Í í ?G- -T Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 62,401 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00537 Longitud (NT): 2409 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTU34956 Longitud: 2462 Acceso: U34956 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, gen de fosforibosilformilglicinamidina sintasa (purL) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 62,205 Fecha de Depósito: 28-Ene-97 ID #: rxa00541 Longitud (NT): 792 Resultado de Genbank: GB_PAT: 192052 Longitud: 2115 Acceso: 192052 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 19 de la patente Norteamericana 5726299. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocido % de Homología: 93,359 Fecha de Depósito: Ol-Dic-1998 ID #: rxa00541 Longitud (NT): 792 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB5 Longitud: 38109 Acceso: Z95151 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B5. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 62,468 Fecha de Depósito: 24-Jun-97 ID #: rxa00541 Longitud (NT) : 792 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY369 Longitud: 36850 Acceso: Z80226 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 36/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 60,814 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00558 Longitud (NT) : 1470 Resultado de Genbank: GB BA1 :BAPURF Longitud: 1885 Acceso: X91252 Nombre del Resultado de Genbank: B. Ammoniagenes, gen purF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 66,095 Fecha de Depósito: 5-Jun-97 ID #: rxa00558 Longitud (NT) : 1470 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLU15182 Longitud: 40123 Acceso: U15182 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2266. 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Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,810 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa00579 Longitud (NT): 1983 Resultado de Genbank: GB_PAT:E12594 Longitud: 2104 Acceso: E12594 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica serina hidroximetil transferasa de Brevibacterium flavum. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,810 Fecha de Depósito: 24-Jun-98 ID #: rxa00580 Longitud (NT): 1425 Resultado de Genbank: GB PAT:E12594 Longitud: 2104 Acceso: E12594 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica serina hidroximetil transferasa de Brevibacterium flavum. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,368 Fecha de Depósito: 24-Jun-98 ID #: rxa00580 Longitud (NT): 1425 Resultado de Genbank: GB_PAT:AR016483 Longitud: 2104 Acceso: AR016483 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 5776740. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 99,368 Fecha de Depósito: 05-Dic-1998 ID #: rxa00580 Longitud (NT) : 1425 Resultado de Genbank: EM_PAT:E11273 Longitud: 2104 Acceso: E11273 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica serina hidroximetil transferasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,368 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa00581 Longitud (NT): 1092 Resultado de Genbank: GB_PAT:E12594 Longitud: 2104 Acceso: E12594 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica serina hidroximetil transferasa de Brevibacterium flavum.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 37,071 Fecha de Depósito: 24-Jun-98 ID #: rxa00581 Longitud (NT) : 1092 Resultado de Genbank: EM_PAT:E11273 Longitud: 2104 Acceso: E11273 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica serina hidroximetil transferasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 37,071 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa00581 Longitud (NT): 1092 Resultado de Genbank: dB_PAT:AR016483 Longitud: 2104 • Acceso: AR016483 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 5776740. ! Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 37,071 Fecha de Depósito: 05-Dic-1998 ID #: rxa00584 Longitud (NT) : 1248 Resultado de Genbank: GB_BA1:A0PCZA361 Longitud: 2570 Acceso: L07603 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de 3-desoxi-D-arabinoheptulosonato-7-fosfato sintasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,236 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ?AiAl«^l,LM,.A^-,.,,.t,^....¿ ^^l-..,.^^¿^^A» j j^^¡| ID #: rxa00584 Longitud (NT): 1248 Resultado de Genbank: GB_BA1:D9071 Longitud: 37941 Acceso: AJ223998 Nombre del Resultado de Genbank: Amycolatopsis orientalis, cósmido PCZA361. Fuente de Resultado de Genbank: Amycolatopsis orientalis % de Homología: 54,553 Fecha de Depósito: 29-Mzo-1999 ID #: rxa00584 Longitud (NT): 1248 Resultado de Genbank: GB_BA1:D90714 Longitud: 14358 Acceso: D90714 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia coli, ADN genómico (16.8-17.1 min). Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 53,312 Fecha de Depósito: 7-Feb-99 ID #: rxapp618 Longitud (NT): 1230 Resultado de Genbank: GB EST19:AA802737 Longitud: 280 Acceso: AA802737 Nombre del Resultado de Genbank: GM06236.5' GM ovario de Drosophila melanogaster, ADNc de BlueScript Drosophila melanogaster clon GM06236.5*, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 39,928 Fecha de Depósito: 25-Nov-98 ID #: rxapp618 Longitud (NT): 1230 Resultado de Genbank: GB_EST28 :AI534381 Longitud: 581 Acceso: AI534381 i» AJAligIi,^«^^,^ Nombre del Resultado de Genbank: SD07186.5' SD cultivo de células L2 Schneider de Drosophila melanogaster pOT2, ADNc de Drosophila melanogaster, clon SD07186.5' similar a X89858: Ani FBgn001558 PID:g927407 SPTREMBL:Q242 0, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Drosophila melanogaster % de Homología: 41,136 Fecha de Depósito: 18-Mzo-1999 ID #: rxapp618 Longitud (NT) : 1230 Resultado de Genbank: GB_IN1 :DMANILLIN Longitud: 4029 Acceso: X89858 Nombre del Resultado de Genbank: D. Melanogaster ARNm para proteína de anilina. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 34,398 Fecha de Depósito: 8-Nov-95 ID #: rxa00619 Longitud (NT) : 1551 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY369 Longitud: 36850 Acceso: Z80226 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 36/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 62,776 Fecha de Depósito: 17-Jun-97 ID #: rxa00619 Longitud (NT): 1551 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB5 Longitud: 38109 Acceso: Z95151 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B5. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 61,831 Fecha de Depósito: 24-Jun-97 ID #: rxa00619 Longitud (NT): 1551 Resultado de Genbémk: GB_PAT:A60305 Longitud: 1845 Acceso: A60305 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 5 de la patente WO9708323. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 61,785 Fecha de Depósito: 06-Mzo-1998 ID #: rxa00620 Longitud (NT): 1014 Resultado de Genbank: GB_PL2:AF063247 Longitud: 1450 Acceso: AF063247 Nombre del Resultado de Genbank: Pneumocystis carinii f. sp. ratti enolasa ARNm, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Pneumocystis carinii f. sp. ratti % de Homología: 41,060 Fecha de Depósito: 5-Ene-99 ID #: rxa00620 Longitud (NT): 1014 Resultado de Genbank: GB BA1 : STMAPP Longitud: 2069 Acceso: M91546 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces lividans gen de aminopeptidasa P (PepP), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces lividans % de Homología: 37,126 Fecha de Depósito: 12-Jun-93 b-ll^i .??---L--^JtdM^Mh^^ ID #: rxa00620 Longitud (NT) : 1014 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC008763 Longitud: 214575 Acceso: AC008763 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, clon CITB-E1_3214H19, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 21 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,020 Fecha de Depósito: 3-Ago-99 ID #: rxa00624 Longitud (NT) : 810 Resultado de Genbank: GB_IN1:CEY41E3 Longitud: 150641 Acceso: Z95559 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans cósmido Y41E3, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 36,986 Fecha de Depósito: 2-Sep-99 ID #: rxa00624 Longitud (NT) : 810 Resultado de Genbank: GB_EST13:AA362167 Longitud: 372 Acceso: AA362167 Nombre del Resultado de Genbank: EST71561 Macrofago I, Homo sapiens, ADNc extremo 5r, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 38,378 Fecha de Depósito: 21-Abr-97 ID #: rxa00624 Longitud (NT) : 810 Resultado de Genbank: GB IN1 :CEY41E3 Longitud: 150641 Acceso: Z95559 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans cósmido Y41E3, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 37,694 Fecha de Depósito: 2-Sep-99 ID #: rxa00626 Longitud (NT): 1386 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY369 Longitud: 36850 Acceso: Z80226 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 36/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 57,971 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00626' Longitud (NT): 1386 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB5 Longitud": 38109 Acceso: Z95151 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B5. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 58,806 Fecha de Depósito:' 24-Jun-97 ID #: rxa00626 Longitud (NT) : 1386 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLU15187 Longitud: 36138 Acceso: U15187 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido L296. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 38,007 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1995 t±AlJ?**._-. ***~^ .JJ^.,.. ^iiÉM^^afai -^ ID #: rxa00632 Longitud (NT): 795 Resultado de Genbank: GB_BA1:BRLBI0AD Longitud: 2272 Acceso: D14083 Nombre del Resultado de Genbank: Genes de Brevibacterium flavum para ácido 7, 8-diaminopelargónico aminotransferasa y detiobiotina sintetasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum} % de Homología: 97,358 Fecha de Depósito: 3-Feb-99 ID #: rxa00632 Longitud (NT): 795 Resultado de Genbank: GB_PAT:E04041 Longitud: 675 Acceso: E04041 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN que codifica para destiobiotinsintetasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,074 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00632 Longitud (NT) : 795 Resultado de Genbank: GB_PAT:E04040 Longitud: 1272 Acceso: E04040 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN que codifica para ácido diamino pelargónico aminotransferasa.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 93,814 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00633 Longitud (NT) : 1392 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BRLBIOAD Longitud: 2272 Acceso: DI4083 --.- ....... •^^-^-----.^-?u- ----i---^^ Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium flavum, genes para ácido 7, 8-diaminopelargónico aminotransferasa y detiobiotina sintetasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 95,690 Fecha de Depósito: 3-Feb-99 ID #: rxa00633 Longitud (NT): 1392 Resultado de Genbank: GB_PAT:E040 0 Longitud: 1272 Acceso: E04040 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN que codifica para ácido diamino pelargónico aminotransferasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 95 755 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00633 Longitud (NT) : 1392 Resultado de Genbank : GB_BAE2 : EHU38519 Longitud: 1290 Acceso: U38519 Nombre del Resultado de Genbank : Erwinia herbicola gen adenosilmetionin-8-amino-7-oxononanoato transaminasa (bioA) , cds completo . Fuente de Resultado de Genbank : Erwinia herbicola % de Homología: 55, 564 Fecha de Depósito : 4-Nov-96 ID # : rxa00688 Longitud (NT) : 666 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTV041 Longitud: 28826 Acceso : AL021958 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 35/162 . --.-¿i.» _agi ^|a4^ .^? ^^mm?^^ ? m Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 60,030 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00688 Longitud (NT): 666 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BRLSECY Longitud: 1516 Acceso: DI4162 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium flavum, gen para proteína SecY (cds completo) y gen para adenilato quinasa (cds parcial) . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,563 Fecha de Depósito: 3-Feb-99 ID #: rxa00688 Longitud (NT): 666 Resultado de Genbank: GB_BA2:MBU77912 Longitud: 7163 Acceso: U77912 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium bovis gen MBE50a, cds parcial; y genes MBE50b, MBE50c de subunidad SecY de preproteína translocasa (secY) , adenilato quinasa (adk) , metionina aminopeptidasa (map) , factor sigma ECF ARN polimerasa (sigE50) , MBE50d, y MBE50e, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium bovis % de Homología: 60,030 Fecha de Depósito: 27-Ene-99 ID #: rxa00708 Longitud (NT): 930 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF157493 Longitud: 25454 Acceso: AF157493 Nombre del Resultado de Genbank: Zymomonas mobilis ZM4, clon de fósmido 42D7, secuencia completa. ¿^i&i ^i^. ,.,^^.,,^.-^?i^^^^^^^j,^^^ r,toia.^lAi ras-aa- Fuente de Resultado de Genbank: Zymomonas mobilis % de Homología: 39,116 Fecha de Depósito: 5-Jul-99 ID #: rxa00708 Longitud (NT): 930 Resultado de Genbank: GB_PAT: 100836 Longitud: 1853 Acceso: 100836 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 4758514. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 47,419 Fecha de Depósito: 21-May-1993 ID #: rxa00708 Longitud (NT): 930 Resultado de Genbank: GB_PAT:E00311 Longitud: 1853 Acceso: E00311 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica ácido 2, 5-diquetoglucónico reductasa. 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Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 50,647 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00718 Longitud (NT): 831 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCI125 Longitud: 37432 Acceso: Z98268 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 76/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 55,228 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00718 Longitud (NT) : 831 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCI125 Longitud: 37432 Acceso: Z98268 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 76/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis ?Vf -f* % de Homología: 40,300 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00718 Longitud (NT) : 831 Resultado de Genbank: GB_GSS12:AQ420755 Longitud: 671 Acceso: AQ420755 Nombre del Resultado de Genbank: RPCI-11-168G18, TJ RPCI- 11 Homo sapiens, clon genómico RPCI-11-168G18, secuencia de investigación genómica. 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Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 40,634 Fecha de Depósito: 6-Ago-99 ID #: rxa00727 Longitud (NT): 1035 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC008332 Longitud: 118545 Acceso: AC008332 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 2, clon BACR48D10 (D867) RPCI-98 48.D.10 mapa 34A- 34A, cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTTO EN PROGRESO***, 17 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 33,888 Fecha de Depósito: 6-Ago-99 ID #: rxa00766 Longitud (NT): 966 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC006789 Longitud: 83523 Acceso: AC006789 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, clon Y49F6, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 2 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 36,737 Fecha de Depósito: 25-Feb-99 ID #: rxa00766 Longitud (NT) : 966 Resultado de Genbank: GB_HTG2:ACO06789 Longitud: 83823 Acceso: ACOO6789 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, clon Y49F6, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 2 partes no ordenadas.

^^^-^Inrtti.É Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 36,737 Fecha de Depósito: 25-Feb-99 ID #: rxa00766 Longitud (NT): 966 Resultado de Genbank: GB_BA1:D90810 Longitud: 20476 Acceso: D90810 Nombre del Resultado de Genbank: E. coli, ADN genómico, clon Kohara #319(37.4.-37.8 min.). Fuente de Resultado de Genbank : Escherichia coli % de Homología: 36, 526 Fecha de Depósito: 29-May-1997 ID # : rxa00770 Longitud (NT) : 1293, Resultado de Genbank : GB BA1 :MTV043 Longitud: 68848 Acceso:' AL022004 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobácterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 40/162.' Fuente de Resultado de Genbank: Mycobasterium tuberculosis % de Homología: 66,193 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa00770 Longitud (NT): 1293 Resultado de Genbank: GB_BA1MLU15182 Longitud: 40123 Acceso: U15182 Nombre del Resultado de Genbank: Mycabacterium leprae, cósmido. B2266. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 61,443 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1995 ID #: rxa00770 Longitud (NT): 1293 Resultado de Genbank: GB BA2:SCD25 Longitud: 41622 Acceso: ALl18514 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido D25. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología: 59,938 Fecha de Depósito: 21-Sep-99 ID #: rxa00779 Longitud (NT): 1056 Resultado de Genbank: GB_HTG1:CER08A5 Longitud: 51920 Acceso: Z82281 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cromosoma V, clon R08A5, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 64,896 Fecha de Depósito: 14-Oct-1998 ID #: rxa00779 Longitud (NT): 1056 Resultado de Genbank: GB^HTG1:CER08A5 Longitud: 51920 Acceso: Z82281 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cromosoma V, clon R08A5, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 64,896 Fecha de Depósito: 14-Oct-1998 ID #: rxa00779 Longitud (NT): 1056 Resultado de Genbank: GB_PL2:AF078693 Longitud: 1492 Acceso: AF078693 Nombre del Resultado de Genbank: Chlamydomonas reinhardtii, ARNm putativa de precursor de 0- acetilserina (tiol) liasa (Crcys-IA) , gen nuclear que codifica proteína de organelo, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Chlamydomonas reinhardtii % de Homología: 57,970 Fecha de Depósito: 3-Nov-99 ID #: rxa00780 Longitud (NT): 669 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY98 Longitud: 31225 Acceso: Z83860 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 103/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 54,410 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00780 longitud (NT): 669 Resultado de Genbank: GB_BA1:AVINIFREG Longitud: 7099 Acceso: M60090 Nombre del Resultado de Genbémk: Azotobacter chroococcum, genes nifU, nifS, nifV, nifP, nifW, nifZ y nifM, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Azotobacter chroococcum % de Homología: 51,729 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa00780 Longitud (NT): 669 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF001780 Longitud: 6701 Acceso: AF001780 Nombre del Resultado de Genbank: Cyanothece PCC 8801, genes de NifP (nifP) , nitrogenasa (nifB), FdxN(fdxN), Nifs (nifS) y Nifu (nifU) , cds completo y gen de Nifh (nifH) , cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Cyanothece PCC8801 % de Homología: 36,309 Fecha de Depósito: 08-Mzo-1999 ID #: rxa00838 Longitud (NT): 1023 Resultado de Genbank: GB_EST1:Z30506 Longitud: 329 Acceso: Z30506 Nombre del Resultado de Genbank: ATTS2 30 AC16H Arabidopsis thaliana ADNc, clon TAI306 3*, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 44,308 Fecha de Depósito: ll-Mzo-1994 ID #: rxa00838 Longitud (NT): 1023 Resultado de Genbank: GB_PL2:AC006258 Longitud: 110469 Acceso: AC006258 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana BAC F18G18 de cromosoma V cerca 60.5 cM, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 35,571 Fecha de Depósito: 28-Dic-1998 ID #: rxa00838 Longitud (NT) : 1023 Resultado de Genbank: GB_EST37:AI998439 Longitud: 455 Acceso: AI998439 Nombre del Resultado de Genbank: 7015345695 A. thaliana, Columbia Col-0, roseta-2 Arabidopsis thaliana ADNc clon 701545695, secuencia ARNm.

Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 36,044 Fecha de Depósito: 8-Sep-99 ID #: rxa00863 Longitud (NT): 867 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BLDAPAB Longitud: 3572 Acceso: Z21502 Nombre del Resultado de Genbank: B. Lactofermentum, genes dapA y dapB para dihidrodipicolinato sintasa y dihidrodipicolinato reductasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,539 Fecha de Depósito: 16-Ago-93 ID #: rxa00863 Longitud (NT): 867 Resultado de Genbank: GB_PAT:E16749 Longitud: 2001 Acceso: El6749 Nombre del Resultado de Genbank: gen ADNg que codifica dihidrodipicolinato sintasa (DDPS) . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,539 Fecha de Depósito: 28-JÚ1-99 ID #: rxa00863 Longitud (NT): 867 Resultado de Genbank: GB_PAT:E14520 Longitud: 2001 Acceso: El4520 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica ácido dihidrodipicolínico sintasa de Brevibacterium. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,539 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID #: rxa00864 Longitud (NT) : 573 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BLDAPAB Longitud: 3572 Acceso: Z21502 Nombre del Resultado de Genbank: B. Lactofermentum, genes dapA y dapB para dihidrodipicolinato sintasa y dihidrodipicolinato reductasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,885 Fecha de Depósito: 16-Ago-93 ID #: rxa00864 Longitud (NT): 573 Resultado de Genbank: GB BA1 :CGDAPB Longitud: 1902 Acceso: X67737 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen dapB para dihidrodipicolinato reductasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: l-Abr-93 ID #: rxa00864 Longitud (NT) : 573 Resultado de Genbank: GB_PAT:E14520 Longitud: 2001 Acceso: El4520 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica ácido dihidrodipicolínico sintasa de Brevibacterium. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID #: rxa00865 Longitud (NT) : 1026 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BLDAPAB Longitud: 3572 Acceso: Z21502 Nombre del Resultado de Genbank: B. Lactofermentum, genes dapA y dapB para dihidrodipicolinato sintasa y dihidrodipicolinato reductasa. Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100, 000 Fecha de Depósito: 16-Ago-93 ID #: rxa00865 Longitud (NT) : 1026 Resultado de Genbank : GB_PAT:E16752 Longitud: 1411 Acceso: El 6752 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica dihidrodipicolinato reductasa (DDPR) . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,805 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID #: rxa00865 Longitud (NT) : 1026 Resultado de Genbank: GB_PAT:AR038113 Longitud: 1411 Acceso: AR038113 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 18 de la patente US 5804414. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 99,805 Fecha de Depósito: 29-Sep-99 ID #: rxa00867 Longitud (NT) : 650 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV002 Longitud: 56414 Acceso: AL008967 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H34Rv, genoma completo; segmento 122/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,179 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00867 Longitud (NT): 650 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MLCB22 Longitud: 40281 Acceso: Z98741 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, 5 cósmido B22. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 39,482 Fecha de Depósito: 22-Ago-97 ID #: rxa00867 Longitud (NT): 650 Resultado de Genbank: GB_BA1:SAU19858 Longitud: 2838 10 Acceso: U19858 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces antibioticus, gen de guanosina pentafosfato sintetasa (gpsl) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyce? antibioticus 15 % de Homología: 69,706 Fecha de Depósito: 25-0ct-1996 ID #: rxa00873 Longitud (NT): 779 Resultado de Genbank: GB_BA1: SCO001206 Longitud: 9184 Acceso: AJ001206 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor 20 A3(2), grupo II de metabolismo de glicógeno. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyceá coelicolor % de Homología: 63,415 Fecha de Depósito: 29-Mzo-1999 ID #: rxa00873 Longitud (NT): 779 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SCO001205 Longitud: 9589 25 Acceso: AJ001205 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2), grupo I de metabolismo de glicógeno. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 61,617 Fecha de Depósito: 29-Mzo-1999 ID #: rxa00873 Longitud (NT): 779 Resultado de Genbank: GB_BA1:D78198 Longitud: 2304 Acceso: D78198 Nombre del Resultado de Genbank: Pimelobacter sp. ADN para trehalosa sintasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Pimelobacter sp. % de Homología: 60,594 Fecha de Depósito: 5-Feb-99 ID #: rxa00884 Longitud (NT): 1263 Resultado de Genbank: GB_BA1:M'_.CY253 Longitud: 41230 Acceso: Z81368 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 106/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis} % de Homología: 37,785 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00884 Longitud (NT): 1263 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY222 Longitud: 41156 Acceso: AD000010 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y222. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,006 Fecha de Depósito: 03-Dic-1996 ID #: rxa00884 Longitud (NT): 1263 Resultado de Genbank: GB_GSS15:AQ654600 Longitud: 468 Acceso: AQ654600 Nombre del Resultado de Genbank: ADN contado-1014.TF, ADN cortado clon genómico de Trypanosoma brucei ADN cortado-1014, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Trypanosoma brucei % de Homología: 33,974 Fecha de Depósito: 22-Jun-99 ID #: rxa00891 Longitud (NT): 1102 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCI418B Longitud: 11700 Acceso: Z966071 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H34Rv, genoma completo; segmento 7/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: ! 63, 297 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa00891 Longitud (NT): 1102 Resultado de Genbank: GB_BAl:SCO001206 Longitud: 9184 Acceso: AJ001206 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2), grupo II de metabolismo de glicógeno. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 61,965 Fecha de Depósito: 29-Mzo-1999 ID #: rxa00891 Longitud (NT): 1102 Resultado de Genbank: GB_BA1: SCO001205 Longitud: 9589 Acceso: AJ001205 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2), grupo I de metabolismo de glicógeno. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 61,727 Fecha de Depósito: 29-Mzo-1999 ID #: rxa00952 Longitud (NT): 963 Resultado de Genbank: EM_PAT:E10963 Longitud: 3118 Acceso: E10963 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica triptófano sintasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,688 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa00952 Longitud (NT): 963 Resultado de Genbank: GB_BA1:BLTRP Longitud: 7725 Acceso: X04960 Nombre del Resultado de Genbémk: Brevibacterium lactofermentum, operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,847 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00952 Longitud (NT) : 963 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01688 Longitud: 7725 Acceso: E01688 Nombre del Resultado de Genbank: ADN genómico de operon de trp de prepibacterium latophelmentamn. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada I? I????Í??, ^^.^. tt ^.. ^^.1 ^ía^^i ^t ^é ^iJtJ?^iLijaáá % de Homología: 98,428 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00954 LongitM* (NT) : 644 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01375 Longitud: 7726 Acceso: E01375 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,758 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00954 Longitud (NT) : 644 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01688 Longitud: 7725 Acceso: E01688 Nombre del Resultado de Genbank: ADN genómico de operon de trp de prepibacterium latophelmentamn. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 98,758 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00954 Longitud (NT) : 644 Resultado de Genbank: GB_BA1:BLTRP Longitud: 7725 Acceso: X04960 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium lactofermentum, operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,758 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00955 Longitud (NT) : 1545 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01375 Longitud: 7726 Acceso: E01375 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,372 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00955 Longitud (NT): 1545 Resultado de Genbank: GB_BA1:BLTRP Longitud: 7725 Acceso: X04960 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium lactofermentum, operon de triptófano Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,372 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00955 Longitud (NT): 1545 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01688 Longitud: 7725 Acceso: E01688 Nombre del Resultado de Genbank: ADN genómico de operon de trp de prepibacterium latophelmentamn. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 98,242 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00956 Longitud (NT): 1237 Resultado de Genbank: EM_PAT:E10963 Longitud: 3118 Acceso: El0963 Nombre del Resultado de Genbank : ADNg que codifica triptófano sintasa . Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98, 949 Fecha de Depósito : 08-Oct-1997 -,A^....^. .^i^.^^^i^^ a (Reí. 52, Creada) ID #: rxa00956 Longitud (NT) : 1237 Resultado de Genbank: GB_BA1:BLTRP Longitud: 7725 Acceso: X04960 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium lactofermentum, operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,107 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00956 Longitud (NT) : 1237 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01375 Longitud: 7726 Acceso: E01375 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,945 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00957 Longitud (NT) : 1677 Resultado de Genbank: GB_BA1:ÉLTRP Longitud: 7725 Acceso: X04960 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium lactofermentum, operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank; Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,165 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00957 Longitud (NT): 1677 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01375 Longitud: 7726 Acceso: E01375 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,927 Fecha de Depósito; 29-Sep-97 ID #: rxa00957 Longitud (NT): 1677 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01688 Longitud: 7725 Acceso: E01688 Nombre del Resultado de Genbank: ADN genómico de operon de trp de prepibacterium latophelmentamn. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 98,867 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00958 ' Longitud (NT): 747 Resultado de Genbank: GB_BA1:BLTRP Longitud: 7725 Acceso: X04960 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium lactofermentum, operon de triptófano. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,792 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa00958 Longitud (NT): 747 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01375 Longitud:, 7726 Acceso: E01375 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de operon de triptófano . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,792 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00958 Longitud (NT): 747 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01688 Longitud: 7725 Acceso: E01688 Nombre del Resultado de Genbank: ADN genómico de operon de trp de prepibacterium latophelmentamn. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 98,658 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00970 Longitud (NT): 1050 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CGHOMTHR Longitud: 3685 Acceso: Y00546 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium gl'utamicum, genes hom-thrB para homoserina deshidrogenasa y homoserina quinasa . Fuente de Resultado de Genbank: Cdrynebacterium glutamicum % de Homología: 99,905 Fecha de Depósito: 12-Sep-93 ID #: rxa00970 Longitud (NT): 1050 Resultado de Genbank: GB PAT: 109077 Longitud: 3685 Acceso: 109077 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente O8809819. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 99,810 Fecha de Depósito: 02-Dic-1994 ID #: rxa00970 Longitud (NT): 1050 Resultado de Genbank: GB_PAT:E01358 Longitud: 2615 Acceso: E01358 Nombre del Resultado de Genbémk: ADN que codifica para homoserina deshidrogenasa (HDH) y homoserina quinasa (HK) . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 97,254 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa00972 Longitud (NT) : 1458 Resultado de Genbank: GB_PAT:E16755 Longitud: 3579 Acceso: El6755 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica diaminopimelatodecarboxilasa (DDC) y arginil-tARN sintasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,931 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID # : rxa00972 Longitud (NT) : 1458 Resultado de Genbank : GB_PAT :AR038110 Longitud: 3579 Acceso: AR038110 Nombre del Resultado de Genbémk : Secuencia 15 de la patente US 5804414. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 99,931 Fecha de Depósito: 29-Sep-99 ID #: rxa00972 Longitud (NT): 1458 Resultado de Genbank :, GB_PAT : E14508 Longitud: 3579 Acceso: E14508 Nombre del Resultado de Genbank : ADN que codifica ácido diaminopimélico decarboxilasa y arginil-tARN sintasa de Brevibacterium. Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,931 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID #: rxa00981 Longitud (NT): 753 Resultado de Genbank: GB_OV:GGA245664 Longitud: 512 Acceso: AJ245664 Nombre del Resultado de Genbank: Gallus gallus, ARNm parcial para ATP-citrato lyasa (gen ACL) . Fuente de Resultado de Genbank: Gallus gallus % de Homología: 37,538 Fecha de Depósito: 28-Sep-99 ID #: rxa00981 Longitud (NT): 753 Resultado de Genbank: GB_PL2:AC007887 Longitud: 159434 Acceso: AC007887 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia genómica para Arabidopsis thaliana BAC F1504 a partir de cromosoma I, secuendia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 37,600 Fecha de Depósito: 04-Oct-1999 ID #: rxa00981 Longitud (NT): 753 Resultado de Genbank: GB_GSS1:CNS00RN Longitud: 542 Acceso: AL087338 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana,, secuencia de investigación de genoma extremo T7 de BAC F14D7 de biblioteca de IGF a partir de la cepa Columbia de Arabidopsis thaliana, secuencia de investigación genómica.

Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 41,264 Fecha de Depósito: 28-Jun-99 ID #: rxa00989 Longitud (NT): 1644 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTV008 Longitud: 63033 Acceso: AL021246 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 108/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,773 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00989 Longitud (NT): 1644 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SCVALSFP Longitud: 3619 Acceso: Y13070 Nombre del Resultado de Genbank: S. coelicolor, genes ValS, fpgs, ndk. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 58,119 Fecha de Depósito: 03-Mzo-1998 ID #: rxa00989 Longitud (NT): 1644 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV008 Longitud: 63033 Acceso: AL021246 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 108/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,167 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa00997 Longitud (NT): 705 Resultado de Genbank: GB_BA2:CGU31225 Longitud: 1817 Acceso: U31225 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de L-prfána :NADP+ 5-oxidoreductasa (proC) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 40,841 Fecha de Depósito: 2-Ago-96 ID #: rxa00997 Longitud (NT): 705 Resultado de Genbank: GB_HTG1:CEY39C12 Longitud: 282838 Acceso: AL009026 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cromosoma IV, clon Y39C12, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 36,416 Fecha de Depósito: 26-Oct-1999 ID #: rxa00997 Longitud (NT): 705 Resultado de Genbank: GB_IN1:CEB0001 Longitud: 39416 Acceso: Z69634 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cósmido B0001, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 36,416 Fecha de Depósito: 2-Sep-99 ID #: rxa01019 Longitud (NT): 1110 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC005052 Longitud: 144734 Acceso: AC005052 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon RG038K21, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes no ordenadas .

Fuente de Resultado ?é*4$g$bank: Homo sapiens % de Homología: 39,172 * Fecha de Depósito: 12-Jun-98 ID #: rxa01019 Longitud (NT): 1110 Resultado de Genbank: GB_HTG2:ACO05052 Longitud: 144734 5 Acceso: AC005052 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon RG038K21, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens 10 % de Homología: 39,172 Fecha de Depósito: 12-Jun-98 ID #: rxa01019 Longitud (NT): 1110 Resultado de Genbank: GB_GSS9:AQ171808 Longitud: 512 Acceso: AQ17808 Nombre del Resultado de Genbank: HS_3179_A1_G03_T7 CIT 15 Biblioteca de Esperma Genómico Humano Aprobado clon genómico de Homo sapiens de Placa=3179, Columna=5, Fila=M, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 34,661 echa de Depósito: 17-Oct-1998 20 ID #: rxa01026 Longitud (NT): 1782 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC1C2 Longitud: 2210 Acceso: AL031124 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 1C2. 25 Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor AiiAL U?? ki*. Jl -i .^^i^^¡^?^á^.^^i^ ^ . % de Homología: 68,275 Fecha de Depósito: 15-Ene-99 ID #: rxa01026 Longitud (NT) : 1782 Resultado de Genbank: GB_BA1:ATLEUCD Longitud: 2952 Acceso: X84647 Nombre del Resultado de Genbank: A. teichomyceticus, genes leuC y leuD. Fuente de Resultado de Genbank: Actinoplanes teichomyceticus % de Homología: 65,935 Fecha de Depósito: 04-Oct-1995 ID #: rxa01026 Longitud (NT) : 1782 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV012 Longitud: 70287 Acceso: AL021287 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 132/162. Fuente dé Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,454 Fecha de Depósito: 23-Jun-99 ID #: rxa01027 Longitud (NT) : 1131 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB637 Longitud: 44882 Acceso: Z99263 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B637. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 38,636 Fecha de Depósito: 17-Sep-97 ID #: rxa01027 Longitud (NT) : 1131 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY349 Longitud: 43523 Acceso: Z83018 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 131/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 51,989 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01027 Longitud (NT): 1131 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SPUNGMUTX Longitud: 1172 Acceso: Z21702 Nombre del Resultado de Genbank: S. pneumoniae, gen ung y genes mutX que codifican uracil-ADN glicosilasa y 8-oxodGTP nucleósido trifosfatasa. Fuente de Resultado de Genbank: Streptococcus pneumoniae % de Homología: 38,088 Fecha de Depósito: 15-Jun-94 ID #: rxa01073 Longitud (NT): 954 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BACOUTB Longitud: 1004 Acceso: M15811 Nombre del Resultado de Genbank: Bacillus subtilis, gen outB que codifica una proteína de esporulación, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Bacillus subtilis % de Homología: 53,723 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa01073 Longitud (NT) : 954 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC007938 Longitud: 167237 Acceso: AC007938 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon UWGC:djs201 a partir de 7q31, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 34,322 Fecha de Depósito: l-Jul-99 ID #: rxa01073 Longitud (NT): 954 Resultado de Genbank: GB_PL2:ATAC006282 Longitud: 92577 Acceso: ACO06282 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma II BAC F13K3, secuencia genómica, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 36,181 Fecha de Depósito: 13-Mzo-1999 ID #: rxa01079 Longitud (NT): 2226 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF112535 Longitud: 4363 Acceso: AF112535 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum, genes putativos de glutaredoxina NrdH (nrdH) , Nrdl (nrdl), y ribonucleótido reductasa cadena alfa (nrdE), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,820 Fecha de Depósito: 5-Ago-99 ID #: rxa01079 Longitud (NT)": 2226 Resultado de Genbank: GB_BA1:CANRDFGENLongitud: 6054 Acceso: Y09572 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, genes nrdH, nrdl, nrdE, nrdF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 75,966 Fecha de Depósito: 18-Abr-98 ID #: rxa01079 Longitud (NT): 2226 Resultado de Genbank: GBJBA1 :MTV012 Longitud: 70287 Acceso: AL021287 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 132/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,296 Fecha de Depósito: 23-Jun-99 ID #: rxa01080 Longitud (NT): 567 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF112535 Longitud: 4363 Acceso: AF112535 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes putativos de glutaredoxina NrdH (nrdH) , Nrdl (nrdl), y ribonucleótido reductasa cadena alfa (nrdE), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 5-Ago-99 ID #: rxa01080 Longitud (NT): 567 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CANRDFGENLongitud: 6054 Acceso: Y09572 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, genes nrdH, nrdl, nrdE, nrdF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 65,511 Fecha de Depósito: 18-Abr-98 ID #: rxa01080 Longitud (NT): 567 Resultado de Genbank: GB BA1:STNRD Longitud: 4894 Acceso: X73226 *« Nombre del Resultado de GellÉlnk: S. typhimurium, operon de nrdEF. Fuente de Resultado ^^Genbank : Salmonella typhimurium % de Homología: 52,477 Fecha de Depósito: 03-Mzo-1997 ID #: rxa01087 Longitud (NT) : 999 Resultado de Genbank: GB_IN2:AF063412 Longitud: 1093 Acceso: AF063412 Nombre del Resultado de Genbank: Limnadia lenticularis, ARNm de factor de elongación 1-alfa, cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Limnadia lenticularis % de Homología: 43, 750 ' Fecha de Depósito: 29-Mzo-1999 ID #: rjía01087 Longitud (NT) : 999 Resultado de Genbank: GB_PR3:HS24M15 Longitud: 1345391 Acceso: Z94055 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN Humano a partir de PAC 24M15 en el cromosoma 1. Contiene tenascina-R (restrictina) , EST. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,475 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxa01087 Longitud (NT): 999 Resultado de Genbank: GB_IN2:ARU85702 Longitud: 1240 Acceso: U85702 Nombre del Resultado de Genbank: Anathix ralla, gen de factor de elongación 1 alfa (EF-la), cds parcial. Í?Á l??.. áM ¡á¡ te¿í¿A^£¿ii 34« - Fuente de Resultado derGehbank: Anathix ralla % de Homología: 37,319 "f" Fecha de Depósito: 16-Jul-97 ID #: rxa01095 Longitud (NT): 857 Resultado de Genbank: GB_BA1 :* ,CY01B2 Longitud: 35938 Acceso: Z95554 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 72/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 43,243 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01095 Longitud (NT) : 857 Resultado de Genbank: GB_HTG5:AC011632 Longitud: 175917 Acceso: AC011632 Nombre del Resultado de Genbémk: Homo sapiens, clon RP11- 3N13, SECUENCIA DE BORRADOR DE TRABAJO, 9 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,471 Fecha de Depósito: 19-Nov-99 ID #: rxa01095 Longitud (NT): 857 Resultado de Genbémk: GB_HTG5:AC011632 Longitud: 175917 Acceso: AC011632 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon RP11- 3N13, SECUENCIA DE BORRADOR DE TRABAJO, 9 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,836 Fecha de Depósito: 19-Nov-99 ID #: rxa01097 Longitud (NT): 477 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF030405 Longitud: 774 Acceso: AF030405 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum, gen de ciclasa (hisF) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 13-Nov-97 ID #: rxa01097 Longitud (NT): 477 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF030405 Longitud: 774 Acceso: AF030405 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de ciclasa (hisF) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 41,206 ' Fecha de Depósito: 13-Nov- 7 ID #: rxa01098 Longitud (NT) : 897 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF030405 Longitud: 774 Acceso: AF030405 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de ciclasa (hisF) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 97,933 Fecha de Depósito: 13-Nov-97 ID #: rxa01098 Longitud (NT): 897 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY223 Longitud: 42061 Acceso: AD000019 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium ----- -á-Mi-l-i -a--.-..-, .----------.--^-*--..--.i-.-^..-_^--i-t----M------ -L^ -Ü,.-- tuberculosis, secuencia de clon y223. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,972 Fecha de Depósito: 10-Dic-1996 ID #: rxa01098 Longitud (NT): 897 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB1610 Longitud: 40055 Acceso: AL049913 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1610. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 61,366 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxaOUOO Longitud (NT) : 861 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF051846 Longitud: 738 Acceso: AF051846 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de fosforibosilformimino-5-amino-l- fosforibosil-4-imidazolcarboxamida isomerasa (hisA) , cds completo . Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 97, 154 Fecha de Depósito: 12-Mzo-1998 ID # : rxaOUOO Longitud (NT) : 861 Resultado de Genbank : GB_BA2 :AF060558 Longitud: 636 Acceso : AF060558 Nombre del Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum, gen de glutamina amidotransferasa (hisH) , cds completo .

Fuente de Resultado del«#enbank: Corynßbacterium glutamicum % de Homología: 95,455 *i Fecha de depósito: 29-Abr-98 ID #: rxaOUOO Longitud (NT): 861 Resultado de Genbank: GB_HTG1 :HSDJ140A9 Longitud: 221755 Acceso: AL109917 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 1, clon RP1-140A9, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 30523 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxaOUOl Longitud (NT): 756 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF060558 Longitud: 636 Acceso: AF060558 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium .glutamicum, gen de glutamina amidotransferasa (hisH) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 94,462 Fecha de Depósito: 29-Abr-98 ID #: rxaOUOl Longitud (NT): 756 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC4G6 Longitud: 36917 Acceso: AL096884 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 4G6. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología: 38,37p Fecha de Depósito: 23-Jul-99 ID #: rxaOUOl Longitud (NT): 756 Resultado de Genbank: GB_BA1:STMHIS0PA Longitud: 3981 Acceso: M31628 Nombre del Resultado de Genbank: S. coelicolor, genes que codifican operon de biosíntesis hisD, cds parcial, y hisC, hisB, hisH y hisA, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 60,053 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa01104 Longitud (NT): 729 Resultado de Genbank: GB_BA1:STMHIS0PA Longitud: 3981 Acceso: M31628 Nombre del Resultado de Genbank: S. coelicolor, genes que codifican operon de biosíntesis hisD, cds parcial, y hisC, hisB, hisH y hisA, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 58,333 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa01104 Longitud (NT): 729 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC4G6 Longitud: 36917 Acceso: AL096884 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 4G6. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología: 39,045 Fecha de Depósito: 23-Jul-99 ID # : rxa01104 Longitud {U$) : 729 X Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY336 Longitud: 32437 Acceso: Z95586 Nombre del Resultado de, Genbank: Mycobacterium glutamicum H37Rv, genoma completo; segmento 70/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 60,364 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa01105 Longitud (NT): 1221 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY336 Longitud: 32437 Acceso: Z95586 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium glutamicum H37Rv, genoma completo; segmento 70/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis ) % de Homología: 60, 931 Fecha de Depósito : 24-Jun-99 ID # : rxa01105 Longitud (NT) : 1221 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MSGY223 Longitud: 42061 Acceso: AD000019 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y223. Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 36, 851 Fecha de Depósito : 10-Dic-1996 ID # : rxa01105 Longitud (NT) : 1221 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MLCB1610 Longitud: 40055 Acceso: AL049913 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium leprae, cósmido B1610. ~^% Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 60,902 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa01106 Longitud (NT): 1449 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY223 Longitud: 42061 Acceso: AD000019 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y223. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,233 Fecha de Depósito: 10-Dic-1996 ID #: rxa01106 Longitud (NT): 1449 Resultado de Genbank: GB_BAÍ :MSHISCD Longitud: 2298 Acceso: X65542 Nombre del Resultado de Genbank: M. smegmatis, genes hisD y hisC para histidinol deshidrogenasa e histidinol fosfato aminotransferasa, respectivamente. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium smegmatis % de Homología: 60,111 Fecha de Depósito: 30-Jun-93 ID #: rxa01106 Longitud (NT) : 1449 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY336 Longitud: 32437 Acceso: Z95586 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 70/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 58,420 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa01145 Longitud (NT) : 1137 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CORAIA Longitud: 4705 Acceso: L09232 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de acetohidroxi ácido sintasa (ilvB) y (ilvN) y gen de acetohidroxi ácido isomeroreductasa (ilvC) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 23-Feb-95 ID #: rxa01145 Longitud (NT) : 1137 Resultado de Genbank: GB_BA1:BRLILVCA Longitud: 1364 i Acceso: D14551 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium flavum gen 1 ilvC para acetohidroxi ácido isomeroreductasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,560 Fecha de Depósito: 3-Feb-99 ID #: rxa01145 ' Longitud (NT): 1137 Resultado de Genbank: GB_PAT:E08232 Longitud: 1017 Acceso: E08232 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica acetohidroxi-ácido isomeroreductasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,803 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa01162 Longitud (NT): 1449 Resultado de Genbank: GB PAT:A60299 Longitud: 2869 ¿ ¿lií¿l¿¿¿ ¡t^ -* * -• ^ U^^É^?á^^^^ Acceso: A60299 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 18 de la patente WO9706261. Fuente de Resultado de Genbank: Aspergillus niger % de Homología: 38,675 Fecha de Depósito: 06-Mzo-1998 ID #: rxa01162 Longitud (NT) : 1449 Resultado de Genbank: GB_PR3:HS24E5 Longitud: 35506 Acceso: Z82185 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN humano de •Fósmido 24E5 en el cromosoma 22qll.2-qter contiene parvalbumina, ESTs, STS. luiente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,204 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ÍD # : rxa01162 Longitud (NT) - 1449 Resultado de Genbank : GB_PR3-AC005265 Longitud: 43900 Acceso: AC005265 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, cósmido F19750, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 38,363 Fecha de Depósito: 6-Jul-98 ID #: rxa01208 Longitud (NT): 846 Resultado de Genbank: GB_HTG2 :AC004965 Longitud: 323792 Acceso: AC004965 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon DJ1106H14, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 42 partes no oraenaaas . Fuente de Resultado de Homo sapiens % de Homología: 36,U5b Fecha de Depósito: l2-Jun-9tí ID #: rxaUl2Ü8 Longitud (NT) : 846 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC004965 Longitud: 323792 Acceso: AC004965 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon DJ1106H14, ***SECUENCI MIENTO EN PROGRESO***, 42 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,058 Fecha de Depósito: 12-Jun-98 ID #: rxa01208 Longitud (NT) : 846 Resultado de Genbarik: GB_PL2:TAU55859 Longitud: 2397 Acceso: U55859 Nombre del Resultado de Genbémk: Triticum aestivum, ARNm de proteína de choque térmico 80, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Triticum aestivum % de Homología: 37,269 Fecha de Depósito: l-Feb-99 ID #: rxa01209 Longitud (NT) : 1528 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC011469Longitud: 113436 Acceso: AC011469 • Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, clon CITB-HSPC_475D23, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 31 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens ¡U¿ áA,t^^^-^^^•- t±Ab?J?^^- % de Homología: 40,000 Fecha de Depósito: 07-Oct-1999 ID #: rxa01209 -Longifsid (NT): 1528 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC011469 Longitud: 113436 Acceso: AC011469 Nombre del Resultado de Genbémk: Homo sapiens, cromosoma 19, clon CITB-HSPC_475D23, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 31 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,000 Fecha de Depósito: 07-Oct-1999 ID #:, rxa01209 Longitud (NT): 1528 Resultado de Genbank: GB_PL1:AB010077 Longitud: 77380 Acceso: AB010077 Nombré del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, ADN genómico, cromosoma 5, clon Pl; MYH19, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 36,803 Fecha de Depósito: 20-Nov-99 ID #: rxa01215 Longitud (NT): 1098 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY10G2 Longitud: 38970 Acceso: Z92539 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 47/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,047 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01215 Longitud (NT): 1098 Resultado de Genbank: GB IN1-LEIPRPP Longitud: 1887 Acceso: M76553 Nombre del Resultado de Genbank: Leishmania donovani, gen de fosforibosilpirofosfato sintetasa, cds completo. Fuente de Resultado de»i|eliibank: Leishmania donovani % de Homología: 50,738 Fecha de Depósito: 7-Jun-93 ID #: rxa01215 Longitud (NT): 1098 Resultado de Genbank: GB_HTG2:HSJ799D16 Longitud: 130.149 Acceso: AL050344 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 1, clon RP4-799D16, mapa p34.3-36.1, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens: % de Homología: 38,135 Fecha de Depósito: 29-Nov-99 ID #: rxa01239 Longitud (NT): 2556 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY48 Longitud: 35377 Acceso: Z74020 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, H37Rv, genoma completo; segmento 69/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,139 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01239 Longitud (NT): 2556 Resultado de Genbémk: GB_PR2:AB029032 Longitud: 6377 Acceso: AB029032 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens ARNm para proteína KIAA1109, cds parcial. .-i ,-iÍi--íilii:'--¿"' i- - •:•.A :ill-.á S------4 í i Fuente de Resultado déíi|$®-bank: Homo sapiens % de Homología: 39,394 Fecha de Depósito: 4-Ago-99 ID #: rxa01239 Longitud (NT) : 2556 Resultado de GenbankI . GB_GSS9:AQ107201 Longitud: 355 Acceso: AQ107201 Nombre del Resultado de Genbank: HS_3098_A1_G03_T7 CIT Biblioteca de Esperma Genómico Humano Aprobado de clon genómico de Homo sapiens de Placa=3098, Columna=5, Fila=E, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 41,408 Fecha de Depósito: 28-Ago-98 ID #: rxa01253 Longitud (NT) : 873 Resultado de Genbank: GB_PL2:F508 Longitud: 99923 Acceso: AC005990 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma 1 BAC F508, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 36,118 Fecha de Depósito: 23-Dic-1998 ID #: rxa01253 Longitud (NT) : 873 Resultado de Genbank: GB_PL2:F508 Longitud: 99923 Acceso: AC005990 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma 1 BAC F508, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Arabidopsis thaliana % de Homología: 35,574 Fecha de Depósito: 23-Dic-1998 ID #: rxa01253 Longitud (NT) : 873 Resultado de Genbank: GB_IN1:CELC06G1 Longitud: 31205 Acceso: U41014 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cósmido C06G1. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 38,560 Fecha de Depósito: 30-Nov-95 ID #: rxa01321 Longitud (NT): 1044 Resultado de Genbank: GB_GSS14:AQ518843 Longitud: 441 Acceso: AQ518843 Nombre del Resultado de Genbank: HS_5106_A1_D10_SP6E RPCI- 11 Biblioteca de BAC de ser Humano de sexo masculino, clon genómico de Homo sapiens, Placa=682, columna=19, Fila=G, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 41,121 Fecha de Depósito: 05-May-1999 ID #: rxa01321 Longitud (NT) : 1044 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC007473 Longitud: 194859 Acceso: AC007473 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 2, clon BACR38D12 (D590) RPCI-98 38.D.12 mapa 48A- 48A, cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTTO EN PROGRESO***, 60 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 40,634 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 -li-l-J-áÉ -, ^-.- ^.,.,^...^é s^,^ ID #: rxa01321 Longitud (NT): 1044 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC011696 Longitud: 115847 Acceso: AC011696 Nombre del Resultado de Genbémk: Drosophila melanogaster, cromosoma 2, clon BACR35F01 (D1156) RPCI-98 35. F.l mapa 48A- 48A, cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTTO EN PROGRESO***, 108 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 38,290 Fecha de Depósito: 26-Oct-1999 ID #: rxa01352 Longitud (NT): 706 Resultado de Genbank: GB PL2:ATAC005167 Longitud: 83260 Acceso: AC005167 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaíiana, cromosoma II, secuencia genómica BAC F12A24, secuen?ia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 34,311 Fecha de Depósito: 15-Oct-1998 ID #: rxa01352 Longitud (NT) : 706 Resultado de Genbank: GB_PL2:ATAC005825 Longitud: 97380 Acceso: AC005825 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma II, secuencia genómica BAC T24I21, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 34,311 Fecha de depósito: 12-Abr-99 ID #: rxa01352 Lól| §|ud (NT): 706 Resultado de Genbank: GB*£H?G3:AC011150 Longitud: 127222 Acceso: AC011150 Nombre del Resultado dé Genbank: Homo sapiens, clon 4_K_17, MUESTREO DE SECUENCIA DE PASO BAJO. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,722 Fecha de Depósito: Ol-Oct-1999 ID #: rxa01360 Longitud (NT): 259 Resultado de Genbank: GB_EST32:AI725583 Longitud: 728 Acceso: AI725583 Nombre del Resultado de Genbank: BNLGHÍ1237, ADNc de Gossypium hirsutum de fibra de Algodón de 6 dias 5' similar a 3 defectuoso de pelo de raíz (U86081) ' [Arabidopsis thaliana], secuencia de ARNm. ' Fuente de Resultado de Genbémk: Gossypium hirsutum % de Homología: 38,492 Fecha de Depósito: ll-Jun-99 ID #: rxa01360 Longitud (NT) : 259 Resultado de Genbank: GB_PR2:HS227P17 Longitud: 82951 Acceso: Z81007 Nombre del Resultado de Genbank: ADN de ser humano, secuencia de PAC 227P17, entre los marcadores DXS6791 y DXS8038 en el cromosoma X contiene isla de CpG, EST. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,738 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxa01360 Longitud (NT) : 259 Resultado de Genbank: GB_EST34:AV171099 Longitud: 173 Acceso: AV171099 Nombre del Resultado de Genbank: AV171099 Mus musculus cabeza C57BL/6J 14, embrión de 17 días, ADNc de Mus Musculus, clon 3200002M11, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Mus Musculus % de Homología: 46,237 Fecha de Depósito: 6-Jul-99 ID #: rxa01361 Longitud (NT): 629 Resultado de Genbank: GB_RO:AB008915S1 Longitud: 530 Acceso: AB008915 Nombre del Resultado de Genbank: Mus musculus, gen mGpil, exon 1. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 45,574' Fecha de Depósito: 28-Sep-99 ID #: rxa01361 Longitud (NT): 629 Resultado de Genbank: GB_EST22:AI050532 Longitud: 293 Acceso: AI050532 Nombre del Resultado de Genbank: uc83dl0.yl riñon de ratón Sugano mkia, ADNc de Muís musculus clon IMAGE: 1432243 5' similar a TR:O35120 O35120 MGPI1P.; secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus $Dd#:Hgf?@&fgß£- 44,]0Jtígitud (íWja ggDepósito: 9-Jul-98 Resultado de Genbank: GB_RO:AB008895 Longitud: 3062 Acceso: AB008895 Nombre del Resultado de Genbank: Mus musculus, ARNm para mGpilp, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 41,316 Fecha de Depósito: 23-Nov-97 ID #: rxa01381 Longitud (NT) : 944 Resultado de Genbank: GB_PL1:AB005237 Longitud: 87835 Acceso: AB005237 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, ADN genómico, cromosoma 5, clon Pl; MJJ3, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 36,606 Fecha de Depósito: 20-Nov-99 ID #: rxa01381 Longitud (NT) : 944 Resultado' de Genbank: GB_GSS5:AQ766840 Longitud: 491 Acceso: AQ766840 Nombre del Resultado de Genbank: HS_2026_A2_C09_T7C CIT Biblioteca de Esperma Genómico Humano Aprobado D clon genómico de Homo sapiens Placa=2026, Columna=18, Fila=E, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,916 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID #: rxa01381 Longitud (NT) : 944 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV043 Longitud: 68848 Acceso: AL022004 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 40/162.

Fuente de Resultado tuberculosis % de Homología: 37, : 24-Jun-99 ID # : rxa01393 Longitud (NT) : 993 Resultado de Genbank : t fSBJBAl : CGLYSEG Longitud: 2374 Acceso: X96471 Nombre del Resultado de Genbémk : C. glutamicum, genes lysE y lysG . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 34,831 Fecha de Depósito: 24-Feb-97 ID #: rxa01393 Longitud (NT): 993 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SC5A7 Longitud: 40337 Acceso: AL031107 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 5A7. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 35,138 Fecha de Depósito: 27-Jul-98 ID #: rxa01393 Longitud (NT): 993 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC004054 Longitud: 112184 Acceso: AC004054 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 4, clon B220G8, mapa 4q21, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,277 Fecha de Depósito: 9-Jul-98 ID #: rxa01394 Longitud (NT): 822 Resultado de Genbank: GB BA1: CGLYSEG Longitud: 2374 Acceso: X96471 Nombre del Resultado de Genbank: C . glutamicum genes lysE y lysG . Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100, 000 Fecha de Depósito: 24-Feb-97 ID # : rxa01394 Longitud (NT) : 822 Resultado de Genbank: GB_GSS5 :AQ769223 Longitud: 500 Acceso : AQ769223 Nombre del Resultado de Genbank : HS_3155_B2_G10_T7C CIT Biblioteca de Esperma Genómico de ser Humano Aprobado D clon genómico de Homo sapiens Placa=3155, Col=20, Fila=N, secuencia de investigación genómica . Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 38,400 Fecha de Depósito: 28-Jul-99 ID #: rxa01394 Longitud (NT) : 822 Resultado de Genbank: GBBAl :CGLYSEG Longitud: 2374 Acceso: X96471 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes lysE y lysG. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 33,665 Fecha de Depósito: 24-Feb-97 ID #: rxa01416 Longitud (NT): 630 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC3C3 Longitud: 231382 Acceso: AL031231 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 3C3. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 62,726 Fecha de Depósito: 10-Ago-98 ID #: rxa01416 Longitud (NT): 630 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB22 Longitud: 40281 Acceso: Z98741 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B22. Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium leprae % de Homología: 39, 159 Fecha de Depósito : 22-Ago-97 ID # : rxa01416 Longitud (NT) : 630 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTV002 Longitud: 56414 Acceso: AL008967 Nombre del Resultado dé Genbank : Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 122/162. Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37, 340 Fecha de Depósito : 17-Jun-98 ID #: rxa01442 Longitud (NT) : 1347 Resultado de Genbémk : GB_BA1 : D90827 Longitud: 18886 Acceso: D90827 Nombre del Resultado de Genbank : E . coli, ADN genómico, clon Kohara #336 (41.2-41. 6 min . ) . Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 58,517 Fecha de Depósito: 21-Mzo-1997 ID #: rxa01442 Longitud (NT): 1347 Resultado de Genbank: ?«GB_BAl:D90828 Longitud: 14590 Acceso: D90827 Nombre del Resultado de Genbank: E. coli, ADN genómico, clon Kohará #336gap (41.6-41.9 min.). Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 56,151 Fecha de Depósito: 21-Mzo-1997 ID #: rxa01442 Longitud (NT): 1347 Resultado de Genbank: GB_BA2:AE000279 Longitud: 10855 Acceso: AE000279 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia coli, K-12 MG1655 sección 169 de 400 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 56,021 Fecha de Depósito: 12-Nov-98 ID #: rj¿a01446 Longitud (NT): 1413 Resultado de Genbank: GB_BA1:SCH10 Longitud: 39524 . Acceso: AL049754 Nombre del Resultado de Genbank : Streptomyces coelicolor, cósmido H10. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor' % de Homología: 39,037 Fecha de Depósito: 04-May-1999 ID #: rxa01446 Longitud (NT): 1413 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY13E10 Longitud: 35019 Acceso: Z95324 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 18/162.

Fuente de Resultado % de Homología: 40, ID #: rxa01446 Longitud (NT) : 1413 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB4 Longitud: 36310 Acceso: AL023514 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B4. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 37,752 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa01483 Longitud (NT) : 1395 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY98 Longitud: 31225 Acceso: Z83860 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 103/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,057 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01483 Longitud (NT) : 1395 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1229CS Longitud: 30670 Acceso: L78812 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1229, secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae % de Homología: 54,382 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa01483 Longitud (NT) : 1395 Resultado de Genbank: GB BA2:AF027507 Longitud: 5168 Nombre del Resultado Mycobacterium smegmatis, genes dGTPase (dgt) y primasa (dnaG) , cds completo; gen tRNA- Asn, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium smegmatis % de Homología: 52,941 Fecha de Depósito: 16-Ene-98 ID #: rxa01486 Longitud (NT): 757 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV002 Longitud: 56414 Acceso: AL008967 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, H37Rv, genoma completo; segmento 122/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,941 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01486 Longitud (NT): 757 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB22 Longitud: 40281 Acceso: Z98741 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B22. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 38,451 Fecha de Depósito: 22-Ago-97 ID #: rxa01486 Longitud (NT): 757 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC3C3 Longitud: 31382 Acceso: AL031231 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 3C3.

Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 61,194 Fecha de Depósito: 10-Ago-98 ID #: rxa01489 Longitud (NT): 1146 Resultado de Genbémk: GB_BA1 :CORFADS Longitud: 1547 Acceso: D37967 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, gen para FAD sintetasa, cds completo., Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 58,021 Fecha de Depósito: 8-Feb-99 ID #: rxa01489 Longitud (NT) : 1146 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB22 Longitud: 40281 Acceso: Z98741 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B22. ' Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae . % de Homología: 38,414 Fecha de Depósito: 22-Ago-97 ID #: rxa01489 Longitud (NT) : 1146 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC10A7 Longitud: 39739 Acceso: AL078618 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 10A7. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 36,930 Fecha de Depósito: 9-Jun-99 ID #: rxa01491 Longitud (NT): 774 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV002 Longitud: 56414 Acceso: AL008967 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 122/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,062 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01491 Longitud (NT): 774 Resultado de Genbank: GB_EST13:AA356956 Longitud: 255 Acceso: AA356956 Nombre del Resultado de Genbank: EST65614, células T de Jurkat III, ADNc de Homo sapiens, extremo 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,647 Fecha de Depósito: 21-Abr-97 ID #: rxa01491 Longitud (NT) : 774 Resultado de Genbank: GB_OV:OMDNAPROI Longitud: 7327 Acceso: X92380 Nombre del Resultado de Genbank: 0. Mossambicus, gen de prolactina I. Fuente de Resultado de Genbank: Tilapia Mossambica % de Homología: 38,289 Fecha de Depósito: 19-0ct-1995 ID #: rxa01508 Longitud (NT): 1662 Resultado de Genbank: GB_IN1:CEF28C12 Longitud: 14653 Acceso: Z93380 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cósmido F28C12, secuencia completa.

Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 37,984 Fecha de Depósito: 23-Nov-98 ID #: rxa01508 Longitud (NT) : 1662 Resultado de Genbank: GB_IN1:CEF28C12 Longitud: 14653 Acceso: Z93380 Nombre del Resultado de Genbémk: Caenorhabditis elegans, cósmido F28C12, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 38,469 Fecha de Depósito: 23-Nov-98 ID #: rxa01512 Longitud (NT): 723 Resultado de Genbank: GB_BA1:SCE9 Longitud: 37730 Acceso: AL049841 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido E9. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 39,021 Fecha de Depósito: 19-May-1999 Id #: rxa01512 Longitud (NT): 723 Resultado de Genbank: GB_BA1:MAU88875 Longitud: 840 Acceso: U88875 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium avium, gen de hipoxantina-guanina fosforibosil transferasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium avium % de Homología: 57,521 Fecha de Depósito: 05-Mzo-1997 ID #: rxa01512 Longitud (NT): 723 Í¿¿-i¿ iá? i »«.j^ --^¿a^^ Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY15C10 Longitud: 33050 Acceso: Z95436 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 154/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,086 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01514 Longitud (NT) : 711 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY7H7B Longitud: 24244 Acceso: Z95557 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 153/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 43,343 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa01514 Longitud (NT) : 711 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB2548 Longitud: 38916 Acceso: AL023093 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae, cósmido B2548. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 38,177 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa01514 Longitud (NT) : 711 Resultado de Genbank: GB_PL1 :EGGTPCHI Longitud: 242 Acceso: Z49757 Nombre del Resultado de Genbank: E. gracilis, A Nm para GTP ciclohidrolasa I (región central) . glena gracilis de Depósito: 20-0ct-1995 975 93 Longitud: 338534 Acceso: U14003 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia coli, K-12 región cromosomal de 92.8 a 00.1 minutos Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 38,943 Fecha de Depósito: 17-Abr-96 ID #: rxa01515 Longitud (NT): 975 Resultado de Genbank: GB_BA1:EC0U 93 Longitud: 338534 Acceso: U14003 Nombré del Resultado de Genbank: Escherichia coli, K-12 región cromosomal de 92.8 a 00.1 minutos Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 37,500 Fecha de Depósito: 17-Abr-96 ID #:,rxa01515 Longitud (NT): 975 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY49 Longitud: 39430 Acceso: Z73966 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37RV, genoma completo; segmento 93/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,010 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa01516 Longitud (NT): 513 Resultado de Genbank: GB IN1:DME238847 Longitud: 5419 Acceso: AJ238847 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, ARNm para proteína dodeca-satelite 1 de drosophila (DDP-1) Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 36,346 Fecha de Depósito: 13-Ago-99 ID #: rxa01516 Longitud (NT): 513 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC009210 Longitud: 103814 Acceso: ACO09210 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 2, clon BACR01I06 (D1054) RPCI-98 01.1.6 mapa 55D- 55D, cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 86 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 37,897 Fecha de Depósito: 20-Ago-99 ID #: rxa01516 Longitud (NT): 513 Resultado de Genbank: GB_IN2:AF132179 Longitud: 4842 Acceso: AF132179 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, clon LD21677, ARNm desconocido. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 36,149 Fecha de Depósito: 3-Jun-99 ID #: rxa01517 Longitud (NT): 600 Resultado de Genbank: GB_PL2:F6H8 Longitud: 82596 Acceso: AF178045 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, BAC l i í t i i i ? l,l F6H8. t Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 35,846 Fecha de Depósito: 19-Ago-99 ID #: rxa01517 Longitud (NT): 600 Resultado de Genbank: GB_PL2:AF038831 Longitud: 647 Acceso: AF038831 Nombre del Resultado de Genbank: Sorosporium saponariae, espaciador transcrito interno 1, gen de AN ribosomal 5.8S; y espaciador transcrito interno 2, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Sorosporium saponariae % de Homología: 40,566 Fecha de Depósito: 13-Abr-99 ID #: rxa01517 Longitud (NT) : 600 Resultado de Genbank: GB_PL2:ATAC005957 Longitud: 108355 Acceso: AC005957 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma II, secuencia genómica BAC T15J14, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank : Arabidopsis thaliana % de Homología: 38, 095 Fecha de Depósito: 7-Ene-99 ID # : rxa01521 Longitud (NT) : 921 Resultado de Genbank : GB_BA1 :ANANIFBH Longitud: 5936 Acceso: J05111 Nombre del Resultado de Genbémk : Anabaena sp . (clon AnH20.1 ) genes nifB, fdxN, nifS, nifU y nifH de operon de fijación de nitrógeno, cds completo . iAiAitfáá± *~-^.. ^ a ^jtí L t ^-i+j L..

Fuente de Resultado de Genbank: Anabaena sp. % de Homología: 38,206 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa01521 Longitud (NT): 921 Resultado de Genbank: GB_PR2:AC002461 Longitud: 197273 Acceso: AC002461 Nombre del Resultado de Genbank: BAC Humano, clon RG204I16 de 7q31, secuencia completa Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,623 Fecha de Depósito: 20-Ago-97 ID #: rxa01521 Longitud (NT) : 921 Resultado de Genbank: GB_PR2:AC002461 Longitud: 197273 Acceso: AC002461 Nombre del Resultado de Genbank: BAC Humano, clon RG204I16 de de 7q31, secuencia completa Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 34,719 Fecha de Depósito: 20-Ago-97 ID #: rxa01528 Longitud (NT): 651 Resultado de Genbank: GB_RO:MM437P9 Longitud: 165901 Acceso: AL049866 Nombre del Resultado de Genbank: Mus musculus, cromosoma X, clon 437P9. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 37,500 Fecha de Depósito: 29-Jun-99 ID #: rxa01528 Longitud (NT): 651 Resultado de Genbank: GB PR3:AC005740 Longitud: 186780 Acceso: ACO05740 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 5p, BAC clon 50g21 (LBNL H154) , secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 37,031 Fecha de Depósito: Ol-Oct-1998 ID #: rxa01528 Longitud (NT): 651 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC005740 Longitud: 186780 Acceso: AC005740 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 5p, BAC clon 50g21 (LBNL H154) , secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 38,035 Fecha de Depósito: Ol-Oct-1998 ID #: rxa01551 Longitud (NT): 1998 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY22G10 Longitud:1 35420 Acceso: Z84724 ! Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 21/162.. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,371 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01551 Longitud (NT): 1998 Resultado de Genbank: GB_BA2:EC0UW89 Longitud: 176195 Acceso: U00006 Nombre del Resultado de Genbank: E. coli, región cromosómica de 89.2 a 92.8 minutos. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 38,064 Fecha de Depósito: 17-Dic-1993 ID #: rxa01551 Longitud (NT): 1998 Resultado de Genbank: GB_BA1:SCQ11 Longitud: 15441 Acceso: AL096823 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido Qll. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 60,775 Fecha de Depósito: 8-Jul-99 ID #: rxa01561 Longitud (NT): 1053 Resultado de Genbank: GB_IN1 :CEY62H9A Longitud: 47396 Acceso: AL032630 Nombre del Resultado de Genbémk: Caenorhabditis elegans, cósmido Y62H9A, secuencia completa, Fuente de Resultado de Genbank: Caendrhabditis elegans % de Homología: 38,514 Fecha de Depósito: 2-Sep-99 ID #: rxa01561 Longitud (NT) : 1053 Resultado de Genbank: GB_PR4:HSU51003 Longitud: 3202 Acceso: U51003 Nombre del Resultado de Genbank: Homío sapiens, gen DLX-2 (DLX-2), cds completo. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 37,730 Fecha de Depósito: 07-Dic-1999 ID #: rxa01561 Longitud (NT): 1053 Resultado de Genbank: GB_OM:PIGDA01 Longitud: 395 Acceso: M18444 Nombre del Resultado de Genbank: Gen de D-aminoácido oxidasa (DAO) de cerdo, exon 1. Fuente de Resultado de Genbank: Sus scrofa % de Homología: 39,340 Fecha de Depósito: 27-Abr-93 ID #: rxa01599 Longitud (NT): 1785 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCI125 Longitud: 37432 Acceso: Z98268 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H34Rv, genoma completo; segmento 76/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 63,300 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01599 Longitud (NT): 1785 Resultado de Genbank: G¿_BA1:U00021 Longitud: 39193 Acceso: U00021 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido L247. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 36,756 Fecha de Depósito: 29-Sep-94 ID #: rxa01599 Longitud (NT): 1785 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB1351 Longitud: 38936 Acceso: Z95117 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1351. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 36,756 Fecha de Depósito: 24-Jun-97 ID #: rxa01617 Longitud fffl-r: 795 Resultado de Genbank: GB_PR2:HSMTMO Longitud: 217657 Acceso: AL034384 Nombre del Resultado de Genbank: Cromosoma humano Xq28, clones de cósmido 7H3, 14D7, C1230, 11E7, F1096, A12197, 12G8, A09100; secuencia completa bases 1...217657. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,811 Fecha de Depósito: 5-Jul-99 ID #: rxa01617 Longitud (NT) : 795 Resultado de Genbank: GB_PR2:HS13D10 Longitud: 153147 Acceso: AL021407 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, secuencia de ADN de PAC 13D10 en el cromosoma 6p22.3-23. Contiene isla de CpG. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 38,768 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxa01617 Longitud (NT): 795 Resultado de Genbank: GB_PR2:HSMTM0 Longitud: 217657 Acceso: AL034384 Nombre del Resultado de Genbank: Cromosoma humano Xq28, clones de cósmido 7H3, 14D7, C1230, 11E7, F1096, A12197, 12G8, A09100; secuencia completa bases 1...217657. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,018 Fecha de Depósito: 5-Jul-99 ID #: rxa01657 Longitud (NT): 723 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY1A10 Longitud: 25949 Acceso: Z95387 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H34Rv, genoma completo; segmento 117/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,656 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01657 Longitud (NT): 723 Resultado de Genbank: GB_ES 6:D79278 Longitud: 392 Acceso: D79278 Nombre del Resultado de Genbank: HUM213D06B aorta humana, ADNc de Homo sapiens polyA+ (Tfujiwara), clon de GEN-213D06 5*, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 44,262 Fecha de Depósito: 9-Feb-96 ID #: rxa01657 Longitud (NT): 723 Resultado de Genbank: GB BA12.-AF129925 Longitud: 10243 Acceso: AF129925 Nombre del Resultado de Genbémk: Thiobacillus ferrooxidans, operon de carboxisoma, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Thiobacillus ferrooxidans % de Homología: 40,709 Fecha de Depósito: 17-May-1999 ID #: rxa01660 Longitud (NT): 675 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV013 Longitud: 11364 Acceso: AL021309 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 134/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,986 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01660 Longitud (NT) : 675 Resultado de Genbank: GB_R0:MMFV1 Longitud: 6480 Acceso: X97719 Nombre del Resultado de Genbank: M. musculus, gen de restricción de retrovirus Fvl. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 35,364 Fecha de Depósito: 29-Ago-96 ID #: rxa01660 Longitud (NT) : 675 Resultado de Genbank: GB_PAT:A67508 Longitud: 6 80 Acceso: A67508 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente O9743410. Fuente de Resultado de Genbémk: Mus Musculus % de Homología: 35,364 Fecha de Depósito: 05-May-1999 ID #: rxa01678 Longitud (NT) : 651 Resultado de Genbank: GB_VI:TVU95309 Longitud: 600 Acceso: U95309 Nombre del Resultado de Genbank: Tula virus, gen de proteína de nucleocapside 064 cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Tula virus % de Homología: 41,894 Fecha de Depósito: 28-Oct-1997 ID #: rxa01678 Longitud (NT) : 651 Resultado de Genbank: GB_VI:TVU95303 Longitud: 600 Acceso: U95303 Nombre del Resultado de Genbank: Tula virus, gen de proteína de nucleocapside 052 cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Tula virus % de Homología: 41,712 Fecha de Depósito: 28-Oct-1997 ID #: rxa01678 Longitud (NT): 651 Resultado de Genbank: GB_VI:TVU95302 Longitud: 600 Acceso: U95302 Nombre del Resultado de Genbank: Tula virus, gen de proteína de nucleocapside 024 cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Tula virus % de Homología: 39,576 Fecha de Depósito: 28-Oct-1997 ID #: rxa01679 Longitud (NT) : 1359 Resultado de Genbank: GB_EST5:H91843 Longitud: 362 Acceso: H91843 Nombre del Resultado de Genbank: ysdleOl.sl Soares retina ADNc de Homo sapiens N2b4HR, clon IMAGE: 221208 3' similar a gb:X63749_rnal PROTEÍNA DE ENLACE CON NUCLEOTIDO DE GUANINA G(T), ALFA-l(de ser HUMANO); secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,157 Fecha de Depósito: 29-Nov-95 ID #: rxa01679 Longitud (NT): 1359 Resultado de Genbank: GB_STS:G26925 Longitud: 362 Acceso: G26925 Nombre del Resultado de Genbank: STS SHGC-30023 de ser humano, sitio enfocado a secuencia. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,157 Fecha de Depósito: 14-Jun-?6 ID #: rxa01679 Longitud (NT): 1359 Resultado de Genbank: GB_PL2:AF139451 Longitud: 1202 Acceso: AF139451 Nombre del Resultado de Genbank: Gossypium robinsonii, pseudogen CelA2, secuencia parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Gossypium robinsonii % de Homología: 38,910 Fecha de Depósito: 1-Jun-99 ID #: rxa01690 Longitud (NT) : 1224 Resultado de Genbank: GB BA1 : SC1C2 Longitud: 42210 Acceso: AL031124 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmico 1C2. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 60,644 Fecha de Depósito: 15-Ene-9¡9 ID #: rxa01690 Longitud (NT) : 1224 «esultado de Genbank: GB_EST22:AI064232 Longitud: 493 Acceso: AI064232 Nombre del Resultado de Genbank: GH04563.5' cabeza de Drosophila melanogaster GH, ADNc de Drosophila melanogaster pOT2, clon GH04563 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Drosophila melanogaster % de Homología: 38,037 Fecha de Depósito: 24-Nov-98 ID #: rxa01690 Longitud (NT): 1224 Resultado de Genbank: GB_IN2:AF117896 Longitud: 1020 Acceso: AF117896 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, gen de neuropéptido F(npf), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 36,122 Fecha de Depósito: 2-Jul-99 ID #: rxa01692 Longitud (NT): 873 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF067123 Longitud: 1034 Acceso: AF067123 Nombre del Resultado de Genbank: Lactobacillus reuteri, gen J de proteína de biosíntesis de cobalamína (cbiJ) , cds parcial; y gen de uroporfirina-III C-metilttansferasa (su T), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Lactobacillus reuteri % de Homología: 48,079 Fecha de Depósito: 3-Jun-98 ID #: rxa01692 Longitud (NT): 873 Resultado de Genbank: GB_RO:RATNFHPEP Longitud: 3085 Acceso: M37227 Nombre del Resultado de Genbank: Polipéptido de neurofilamento pesado de rata (NF-H), cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Rattus norvegicus % de Homología: 37,093 Fecha de Depósito: 27-Abr-93 ID #: rxa01692 Longitud (NT) : 873 Resultado de Genbank: GB_RO:RSNFH Longitud: 3085 Acceso: X13804 Nombre del Resultado de Genbank: ARNm de rata para C- terminus de polipéptido de neurofilamento pesado NF-H. Fuente de Resultado de Genbank: Rattus sp. % de Homología: 37,093 Fecha de Depósito: 14-Jul-95 ID #: rxa01698 Longitud (NT): 1353 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF124600 Longitud: 4115 Acceso: AF124600 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de corismato sintasa (aroC) , shiquimato quinasa (aroK), y 3-deshidroquinato sintasa (aroB) , cds completo; y gen putativo de peptidasa citoplásmica (pepQ) , cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 04-May-1999 ID #: rxa01698 Longitud (NT): 1353 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY159 Longitud: 33818 Acceso: Z83863 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 111/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 36,323 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01698 Longitud (NT): 1353 Resultado de Genbank: GB BA1 :MSGB937CS Longitud: 38914 Acceso: L78820 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B937, secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 62,780 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa01699 Longitud (NT): 693 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF124600 Longitud: 4115 Acceso: AF124600 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum, genes de corismato sintasa (aroC) , shiquimato quinasa (aroK) , y 3-deshidroquinato sintasa (aroB) , cds completo; y gen putativo de peptidasa citoplásmica (pepQ) , cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 04-May-1999 ID #: rxa01699 Longitud (NT): 693 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF016585 Longitud: 41097 Acceso: AF016585 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces cáelestis, citocromo P-450, gen de homologo de hidroxilasa (nidi) , cds parcial; genes 1 a 7 de módulos de poliquetido sintasa (nidA) , cds completo; y gen de homologo de N- metiltransferasa, cds parcial. Fuente de Resultado de Genbémk: Streptomyces caelestis % de Homología: 40,260 Fecha de Depósito: 07-Dic-1997 ID #: rxa01699 Longitud (NT): 693 Resultado de Genbank: GB EST9.-C19712 Longitud: 399 Acceso: C19712 Nombre del Resultado de Genbank: C19712, panícula de Arroz en etapa de maduración, ADNc de Oryza sativa, clon E10821_1A, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Oryza sativa % de Homología: 45,425 Fecha de Depósito: 24-Oct-1996 ID #: rxa01712 Longitud (NT): 805 Resultado de Genbank: GB_EST21:AA952466 Longitud: 278 Acceso: AA952466 Nombre del Resultado de Genbank: TENS1404, T. cruzi, Biblioteca de ADNc normalizada de epimastigoto, Trypanosoma cruzi, ADNc clon 1404 5*, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Trypanosoma cruzi % de Homología: 40,876 Fecha de Depósito: 29-Oct-1998 ID #: rxa01712 Longitud (NT): 805 Resultado de Genbémk: GB_EST21:AA952466 Longitud: 278 Acceso: AA952466 Nombre del Resultado de Genbank: TENS1404, T. cruzi, Biblioteca de ADNc normalizada de epimastigoto, Trypanosoma cruzi, ADNc clon 1404 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Trypanosoma cruzi % de Homología: 41,367 Fecha de Depósito: 29-Oct-1998 ID #: rxa01719 Longitud (NT): 684 Resultado de Genbank: GB_HTG1:HSDJ534K7 Longitud: 154416 Acceso: AL109925 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 1, clon RP4-534K7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 35,651 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxa01719 Longitud (NT): 684 Resultado de Genbank: GB_HTG1:HSDJ534K7 Longitud: 154416 Acceso: AL109925 Nombre del Resultado de Genbémk: Homo sapiens, cromosoma 1, clon RP4-534K7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,651 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ID #: rxa01719 Longitud (NT): 684 Resultado de Genbank: GB_EST27:AI447108 Longitud: 431' Acceso: AI447108 Nombre del Resultado de Genbank: mq91e08.xl Stratagene ADNc de Mus musculus de corazón de ratón (#937316) clon IMAGE: 586118 3', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Mus Musculus % de Homología: 39,671 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1999 ID #: rxa01720 Longitud (NT): 1332 Resultado de Genbank: GB PR4.-AC006322 Longitud: 179640 Acceso: AC006322 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, PAC, clon DJ1060B11 de 7qll.23-q21.1, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,817 Fecha de Depósito: 18-Mzo-1999 ID #: rxa01720 Longitud (NT): 1332 Resultado de Genbank: GB_PL2:TM018A10 Longitud: 106184 Acceso: AF013294 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana BAC TM018A10. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 35,698 Fecha de Depósito: 12-Jul-97 ID #: rxa01720 Longitud (NT): 1332 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC006322 Longitud: 179640 Acceso: ACO06322 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, PAC, clon DJ1060B11 de 7qll.23-q21.1, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,243 Fecha de Depósito: 18-Mzo-1999 ID #: rxa01746 Longitud (NT): 876 Resultado de Genbank: GB_EST3:R46227 Longitud: 443 Acceso: R46227 Nombre del Resultado de Genbank: yg52a03.sl cerebro de infante Soares 1NIB, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE: 36000 3', secuencia de ARNm. íí - 394 Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 42,812 Fecha de Depósito: 22-May-1995 ID #: rxa01746 Longitud (NT) : 876 Resultado de Genbank: GB_EST3:R46227 Longitud: 443 Acceso: R46227 Nombre del Resultado de Genbank: yg52a03.sl cerebro de infante Soares 1NIB, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE: 36000 3', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 42,655 Fecha de Depósito: 22-May-1995 ID #: rxa01747 Longitud (NT) : 1167 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY190 Longitud: 34150 Acceso: Z70283 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 98/162. Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 59,294 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa01747 Longitud (NT): 1167 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB22 Longitud: 40281 Acceso: Z98741 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B22. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 57,584 Fecha de Depósito: 22-Ago-97 ID #: rxa01747 Longitud (NT): 1167 Resultado de Genbank : GB_BA1 : SC5F7 Longitud: 40024 Acceso : AL096872 Nombre del Resultado de Genbank : Streptomyces coelicolor, cósmido 5F7. Fuente de Resultado de Genbank : Streptomyces coelicolor A3 (2 ) % de Homología: 61, 810 Fecha de Depósito: 22-Jul-99 ID # : rxa01757 Longitud (NT) : 924 Resultado de Genbank : GB_EST21 :AA918454 Longitud: 416 Acceso : AA918454 Nombre del Resultado de Genbank : om38c02 . sl .Soares_NFL_T_GBC_Sl, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE : 1543298 ' 3 ' similar a WP: F28F8.3 CE09757 PEQUEÑA RIB0NUCLE0PR0TEÍNA 'NUCLEAR E; secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,655 Fecha de Depósito: 23-Jun-98 ID #: rxa01757 Longitud (NT) : 924 Resultado de Genbank: GB_EST4:H34042 Longitud: 345 Acceso: H34042 Nombre del Resultado de Genbank: EST110563, células PC-12 de rata, Rattus sp. tratado con NGF (9 días), ADNc, clon RPNBI81, extremo 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Rattus sp. % de Homología: 35,942 Fecha de Depósito: 2-Abr-98 ID #: rxa01757 Longitud (NT): 924 Resultado de Genbank: GB_ES? O:AA899O38 Longitud: 450 Acceso: AA899038 Nombre del Resultado de Genbank: NCP6G8T7, ADNc de Neurospora crassa Perithecial, clon NP6G8, extremo 3', secuencia de A Nm. Fuente de Resultado de Genbank: Neurospora crassa % de Homología: 40,000 Fecha de Depósito: 12-Abr-98 ID #: rxa01807 Longitud (NT) : 915 Resultado de Genbank: GB_BA1:AP000063 Longitud: 185300 Acceso: AP000063 Nombre del Resultado de Genbank: Aeropyrum pernix, ADN genómico, sección 6/7. Fuente de Resultado de Genbank: Aeropyrum pernix % de Homología: 40,067 Feché de Depósito: 22-Jun-99 ID #: rxa01807 Longitud (NT): 915 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC010694 Longitud: 115857 Acceso: AC010694 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, clon RPCI98-6H2, ***SECUENCIAMIEN'I10 EN PROGRESO***, 75 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 35,450 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa01807 Longitud (NT): 915 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC010694 Longitud: 4115857 Acceso: AC010694 I^Jl^^^g^Ü^ Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, clon RPCI98-6H2, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 75 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 35,450 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa01821 Longitud (NT) : 401 Resultado de Genbank: GB_BA1.CGL007732 Longitud: 4460 Acceso: AJ007732 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum, gen ppc de 3', gen secG, gen amt, gen ocd y gen soxA de 5' . Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100, 000 Fecha de Depósito: 7-Ene-99 ID #: rxa01821 Longitud (NT) : 401 Resultado de Genbank: GB_RO: RATALGL Longitud: 7601 Acceso: M24108 Nombre del Resultado de Genbémk: Rattus norvegicus (con A2U42) gen de alfa2u globulina, exons 1-7. • Fuente de Resultado de Genbank: Rattus norvegicus % de Homología: 38,692 Fecha de Depósito: 15-Dic-1994 ID #: rxa01821 Longitud (NT): 401 Resultado de Genbank: GB_OV:APIGY2 Longitud: 1381 Acceso: X78272 Nombre del Resultado de Genbank: Anas platyrhyncos (Super M) gen de cadena pesada de IgY epsilon, exon 2.

Fuente de Resultado de Genbank: Anas platyrhynchos % de Homología: 36.962 Fecha de Depósito: 15-Feb-99 ID #: rxa01835 Longitud (NT): 654 Resultado de Genbank: GB_EST30:AI629479 Longitud: 353 Acceso: AI629479 Nombre del Resultado de Genbank: 486101D10.xl 486 -biblioteca de ADNc de hoja primordia, biblioteca de ADNc de de Zea mays de Hake lab, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Zea mays % de Homología: 38,109 Fecha de Depósito: 26-Abr-99 ID #: rxa01835 Longitud (NT): 654 Resultado de Genbank: GB_STS:G48245 Longitud: 515 Acceso: G48245 Nombré del Resultado de Genbank: SHGC-62915, de ser Humano, sitio genómico de STS de Homo sapiens, marcado por secuencia. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,021 Fecha de Depósito: 26-Mzo-1999 ID #: rxa01835 Longitud (NT): 654 Resultado de Genbank: GB_GSS3:B49052 Longitud: 515 Acceso: B49052 Nombre del Resultado de Genbank: RPCI11-4I12.TV RPCI-11, clon genómico de Homo sapiens RPCI-11-4I12, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens rw^h. % de Homología: 37,021 Fecha de Depósito: 8-Abr-99 ID #: rxa01850 Longitud (NT): 1470 Resultado de Genbank: GB_BA2:ECOU 67 Longitud: 110000 Acceso: U18997 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia coli, K-12, región cromosómica de 67.4 a 76.0 minutos. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 37,196 Fecha de Depósito: U18997 ID #: rxa01850 Longitud (NT): 1470 Resultado de Genbank: GB_BA2:AE000392 Longitud: 10345 Acceso: AE000392 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia: coli, K-12, MG1655, sección 282 de 400 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 38,021 Fecha de Depósito: 12-Nov-98 ID #: rxa01850 Longitud (NT): 1470 Resultado de Genbank: GB_BA2:U32715 Longitud: 13136 Acceso: U32715 Nombre del Resultado de Genbank: Haemophilus influenzae, ftd sección 30 de 163 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Haemophilus influenzae Rd % de Homología: 39,860 Fecha de Depósito: 29-May-1998 ID #: rxa01878 Longitud (NT) : 1002 Resultado de Genbank: GB_HTG1:CEY64F11 Longitud: 177748 Acceso: Z99776 Nombre del Resultado de Genbémk: Caenorhabditis elegans, cromosoma IV, clon Y64F11, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 37,564 Fecha de Depósito: 14-Oct-1998 ID #: rxa01878 Longitud (NT) : 1002 Resultado de Genbank: GB_HTG1:CEY64F11 Longitud: 177748 Acceso: Z99776 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cromosoma IV, clon Y64F11, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 37,564 Fecha de Depósito: 14-Oct-1998 ID #: rxa01878 Longitud (NT): 1002 Resultado de Genbank: GB_HTG1 : CEY64F11 Longitud: 177748 Acceso: Z99776 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cromosoma IV, clon Y64F11, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 37,576 Fecha de Depósito: 14-Oct-1998 ID #: rxa01892 Longitud (NT): 852 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY274 Longitud: 39991 Acceso: Z74024 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 126/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 35,910 Fecha de Depósito: 19-Jun-98 ID #: rxa01892 Longitud (NT) : 852 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB250 Longitud: 40603 Acceso: Z97369 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B250. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 64,260 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa01892 Longitud (NT): 852 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1529CS ' Longitud: 36985 Acceso: L78824 - Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1529, secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 64,260 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa01894 Longitud (NT) : 978 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY274 Longitud: 39991 Acceso: Z74024 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 126/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,229 Fecha de Depósito: 19-Jun-98 ID #: rxa01894 Longitud (NT) : 978 Resultado de Genbank: GB_IN1:CELF46H5 Longitud: 38886 Acceso: U41543 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cósmido F46H5. Fuente de Resultado de Genbémk: Caenorhabditis elegans % de Homología: 38,525 Fecha de Depósito: 29-Nov-96 ID #: rxa01894 Longitud (NT): 978 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC009204 Longitud: 115633 Acceso: AC009204 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 2, clon BACR03E19 (D1033) RPCI-98 03.E.19 mapa 36E- 37C, cepa y; cn bw sp. ***SECUENCIAMIENT0 EN PROGRESO***, 94 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 31,579 Fecha de Depósito: 18-Ago-99 ID #: rxa01920 Longitud (NT): 1125 Resultado de Genbank: GB_BA2_AF112536 Longitud: 1798 Acceso: AF112536 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de cadena beta de ribonucleótido reductasa (nrdF), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,733 Fecha de Depósito: 5-Ago-99 ID #: rxa01920 Longitud (NT): 1125 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CANRDFGEN Longitud: 6054 Acceso: Y09572 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, genes nrdH, nrdl, nrdE, nrdF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 70,321 Fecha de Depósito: 18-Abr-98 ID #: rxa01920 Longitud (NT) : 1125 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF050168 Longitud: 1228 Acceso: AF050168 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium ammoniagenes, gen de pequeña subunidad de ribonucleósido difosfato reductasa (nrdF), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 72,082 Fecha de Depósito: 23-Abr-98 ID #: rxa01928 Longitud (NT) : 960 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGPAN Longitud: 2164 Acceso: X96580 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes panB, panC y xylB. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: , ll-May-1999 ID #: rxa01928 Longitud (NT) : 960 Resultado de Genbank: GB_PL1:AP000423 Longitud: 154478 Acceso: AP000423 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, ADN genómico de cloroplasto, secuencia completa, cepa:Columbia.

Fuente de Resultado de Genbank: Chloroplast Arabidopsis thaliana. % de Homología: 35,917 Fecha de Depósito: 15-Sep-99 ID #: rxa01928 Longitud (NT): 960 Resultado de Genbank: GB_PL1:AP000423 Longitud: 154478 Acceso: AP000423 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, ADN genómico de cloroplasto, secuencia completa, cepa:Columbia. Fuente de Resultado de Genbank: Chloroplast Arabidopsis thaliana. % de Homología: 33,925 Fecha de Depósito: 15-Sep-99 Ib #: rxa01929 Longitud (NT): 936 Resultado de Genbank: GB_BA1:CGPÁN Longitud: 2164 Acceso: X96580 Nombre del Resultado de Genbank: . C. glutamicum, genes panB, panC y xylB. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: ll-May-1999 ID #: rxa01929 Longitud (NT): 936 Resultado de Genbank: GB_BA1:XCU33548 Longitud: 8429 Acceso: U33548 Nombre del Resultado de Genbank: Xanthomonas campestris, proteína de locus de patogenicidad, genes HrpBl, HrpB2, HrpB3, HrpB4, HrpB5, HrpB6, HrpB7, HrpB8, HrpAl, y 0RF62, cds completo.

Fuente de Resultado de Genbank: Xanthomonas campestris pv. vesicatoria % de Homología: 38,749 Fecha de Depósito: 19-Sep-96 ID #: rxa01929 Longitud (NT): 936 Resultado de Genbank: GB_BA1 :XANHRPB6ALongitud: 1329 Acceso: M99174 Nombre del Resultado de Genbank: Xanthomonas campestris, gen hrpB6, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Xanthomonas campestris % de Homología: 39,305 Fecha de Depósito: 14-Sep-93 ID #: rxa01940 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_IN2:CFU43371 Longitud: 1060 Acceso: U43371 Nombre del Resultado' de Genbank: Crithidia fasciculata, gen de nucleósido hidrolasa que prefiere inosina-uridina (IUNH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Crithidia fasciculata % de Homología: 61,417 Fecha de Depósito: 18-Jun-96 ID #: rxa01940 longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_BA2:AE001467 Longitud: 11601 Acceso: AE001467 Nombre del Resultado de Genbank: Helicobacter pylori, cepa J99, sección 28 de 132 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Helicobacter pylori J99 % de Homología: 38,560 Fecha de Depósito: 20-Ene-99 ID #: rxa01940 Longitud (NT): 1059 Resultado de Genbank: GB_RO:AF175967 Longitud: 3492 Acceso: AF175967 Nombre del Resultado de Genbémk: Homo sapiens, Leman ARNm de proteína helicoidal torcida (LCCP), cds completo. Fuente de Resultado de Genbémk: Mus Musculus % de Homología: 40,275 Fecha de Depósito: 26-Sep-99 ID #: rxa02022 Longitud (NT): 1230 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CGDAPE Longitud: 1966 Acceso: X81379 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen dapE y orf2. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 8-Ago-95 ID #: rxa02022 Longitud (NT) : 1230 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGDNAAROP Longitud: 2612 Acceso: X85965 Nombre del Resultado de Genbémk: C. glutamicum, 0RF3 y gen aroP. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 38,889 Fecha de Depósito: 30-Nov-97 ID #: rxa02022 Longitud (NT): 1230 Resultado de Genbémk: GB_BA1:APU47055 Longitud: 6469 Acceso: U47055 Nombre del Resultado de Genbank: Anabaena PCC7120, genes de proteínas de fijación de nitrógeno (nifE, nifN, nifX, nifW) , cds completo, así como genes de nitrogenasa (nifK) y hesA, cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Anabaena PCC7120 % de Homología: 36,647 Fecha de Depósito: 17-Feb-96 ID #: rxa02024 Longitud (NT): 859 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCI364 Longitud: 29540 Acceso: Z93777 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 52/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 59,415 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02024 Longitud (NT): 859 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1912CS Longitud: 38503 Acceso: LO1536 Nombre del Resultado de Genbank: M. leprae, secuencia de adn genómico, cósmido bl912. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 57,093 Fecha de Depósito: 14-Jun-96 ID #: rxa02024 Longitud (NT): 859 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLU15180 Longitud: 38675 Acceso: U15180 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1756. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 57,210 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1995 ID #: rxa02027 ID #: rxa02031 ID #: rxa02072 Longitud (NT): 1464 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CGGDHA Longitud: 2037 Acceso: X72855 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen de GDHA. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,317 Fecha de Depósito: 14-May-1993 ID #: rxa02072 Longitud (NT): 1464 Resultado de Genbank: GB_BA1:CGGDH Longitud: 2037 Acceso: X59404 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen gdh para glutamato deshidrogenasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 94,387 Fecha de Depósito: 30-Jul-99 ID #: rxa02072 Longitud (NT): 1464 Resultado de Genbank: GB_BA1:PAE18494 Longitud: 16278 Acceso: Y18494 Nombre del Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa gen gdha, cepa PACÍ. Fuente de Resultado de Genbank: Pseudomonas aeruginosa % de Homología: 62,247 Fecha de Depósito: 6-Feb-99 ID #: rxa02085 Longitud (NT): 2358 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTCY22G8 Longitud: 22550 Acceso: Z 95585 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, H37Rv, genoma completo; segmento 49/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,442 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02085 Longitud (NT): 2358 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB33 Longitud: 42224 Acceso: Z94723 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae, cósmido B33. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 56,486 Fecha de Depósito: 24-Jun-97 ID #: rxa02085 Longitud (NT): 2358 Resultado de Genbank: GB_BA1:EC0UW85 Longitud: 91414 Acceso: M87049 Nombre del Resultado de Genbank: E. coli, secuencia genómica de la región de 84.5 a 86.5 minutos. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 52,127 Fecha de Depósito: 29-May-1995 ID #: rxa02093 Longitud (NT): 927 Resultado de Genbank: GB_EST14:AA4 8146 Longitud: 452 Acceso: AA448146 Nombre del Resultado de Genbank: zw82h01.rl ADNc Soares testis NHT de Homo sapiens, clon IMAGE:782737 5*, secuencia de ARNm.. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 34,163 Fecha de Depósito: 4-Jun-97 ID #: rxa02093 Longitud (NT) : 927 Resultado de Genbank: GB_EST17:AA641937 Longitud: 444 Acceso: AA641937 Nombre del Resultado de Genbank: nsldblO.rl NCI_CGAP_GCB1, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE: 1183963 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 35,586 Fecha de Depósito: 27-Oct-1997 ID #: rxa02093 Longitud (NT): 927 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC003074 Longitud: 143029 Acceso: AC003074 Nombre del Resultado de Genbank : PAC Humano, clon DJ0596O09 de 7pl5, secuencia completa. Fuente de Resultado dé Genbank: Homo sapiens % de Homología: 31,917 Fecha de Depósito: 6-Nov-97 ID #: rxa02106 Longitud (NT) : 1179 Resultado de Genbank: GB_BA1:SC1A6 Longitud: 37620 Acceso: AL023496 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 1A6. Fuente de Resultado de Genbank : Streptomyces coelicolor % de Homología: 35, 818 Fecha de Depósito: 13-Ene-99 Üá te ÉiÉM ?ij ID #: rxa02106 Longitud (NT): 1179 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC005553 Longitud: 179651 Acceso: AC005553 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 17, clon hRPK.112_J_9, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 34,274 Fecha de Depósito: 31-Dic-1998 ID #: rxa02106 Longitud (NT) : 1179 Resultado de Genbank: GB_EST3:R49746 Longitud: 397 Acceso: R49746 Nombre del Resultado de Genbank: yg71gl0.rl Soares cerebro de infante 1NIB, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE: 38768 5* similar a gb:V00567, PRECURSOR DE BETA-¿-MICROGLOBULINA (ser HUMANO) ; secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 41,162 Fecha de Depósito: 18-May-1995 ID #: rxa02111 Longitud (NT): 1407 Resultado de Genbémk: GB_BA1:SC6G10 Longitud: 36734 Acceso: AL049497 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido 6G10. Fuente de Resultado de Genbémk: Streptomyces coelicolor % de Homología: 50,791 Fecha de Depósito: 24-Mzo-1999 ID #: rxa02111 Longitud (NT): 1407 Resultado de Genbank: GB BAlzüOOOlO Longitud: 41171 Acceso: U00010 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1170. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 37,563 Fecha de Depósito: Ol-Mzo-1994 ID #: rxa02111 Longitud (NT): 1407 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY336 Longitud: 32437 Acceso: Z95586 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, H37Rv, genoma completo; segmento 70/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39, 504 Fecha de Depósito: 24-Jun-99 ID #: rxa02112 Longitud (NT): 960 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC010579 Longitud: 157658 Acceso: AC010579 ! Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR09D0S (DllOl) RPCI-98 09.D.8, mapa 96F- 96F cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 121 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 37,909 Fecha de Depósito: 24-Sep-99 ID #: rxa02112 Longitud (NT): 960 Resultado de Genbank: GB_GSS3:B09839 Longitud: 1191 Acceso: B09839 Nbmbre del Resultado de Genbank: T12A12-Sp6, TAMU Arabidopsis thaliana, clon genómico T12A12, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana ^ % de Homología: 37,843 Fecha de Depósito: 14-May-1997 ID #: rxa02112 Longitud (NT) : 960 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC010579 Longitud: 157658 Acceso: AC010579 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR09D08 (DllOl) RPCI-98 09.D.8, mapa 96F- 96F cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 121 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 37,909 Fecha de Depósito: 24-Sep-99 ID #: rxa02134 Longitud (NT) : 1044 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SCSECYDNA Longitud: 6154 Acceso: X83011 Nombre del Resultado de Genbank: S. coelicolor, ADN de locus de secY. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 36,533 Fecha de Depósito: 02-Mzo-1998 ID #: rxa02134 Longitud (NT): 1044 Resultado de Genbank: GB_EST32:AI731596 Longitud: 568 Acceso: AI731596 Nombre del Resultado de Genbank: BNLGHÍ10185, ADNc de Gossypium hirsutum de fibra de Algodón de Seis días, 5* similar a proteína ribosomal putativa (AC004005) L7 [Arabidopsis thaliana] , secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Gossypium hirsutum % de Homología: 33,451 Fecha de Depósito: ll-Jun-99 ID #: rxa02134 Longitud (NT) : 1044 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SCSECYDNA Longitud: 6154 Acceso: X83011 Nombre del Resultado de Genbank: S. coelicolor, ADN de locus de secY. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 36,756 Fecha de Depósito: 02-Mzo-1998 . ID #: rxa02135 Longitud (NT): 1197 Resultado de Genbank: GB PR3:HS525L6 Longitud: 168111 ' Acceso: AL023807 > Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia de ADN de ser Humano de clon RP3-525L6 en el cromosoma 6p22.3-23. Contiene repetición de CA, STSs, GSSs y una isla de CpG, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 34,365 Fecha de Depósito: 23-Nov-99 ' ID #: rxa02135 Longitud (NT): 1197 Resultado de Genbank: GB_PL2:ATF21P8 Longitud: 85785 Acceso: AL022347 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, ADN, cromosoma 4, BAC, clon F21P8 (proyecto ESSA) .

Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 34,325 Fecha de Depósito: 9-Jun-99 ID #: rxa02135 Longitud (NT) : 1197 Resultado de Genbank: GB_PL2:U89959 Longitud: 106973 Acceso: U89959 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, BAC T7I123, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 33,874 Fecha de Depósito: 26-Jun-98 ID #: rxa02136 Longitud (NT) : 645 Resultado de Genbank: GB_PL2:ATAC005819 Longitud: 57752 Acceso: AC005819 Nombre del Resultado de Genbémk: Arabidopsis thaliana, cromosoma II, BAC T3A4, secuencia genómica, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 34,123 Fecha de Depósito: 3-Nov-98 ID #: rxa02136 Longitud (NT) : 645 Resultado de Genbank: GB_PL2:F15K9 Longitud: 71097 Acceso: AC005278 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma 1, BAC F15K9 secuencia, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 31,260 Fecha de Depósito: 7-Nov-98 ID #: rxa02136 Longitud (NT) : 645 Resultado de Genbank: GB_PL2:U89959 Longitud: 106973 Acceso: U89959 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, BAC T7I123, secuencia completa. fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 34,281 Fecha de Depósito: 26-Jun-98 ID #: rxa02139 Longitud (NT): 1962 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY190 Longitud: 34150 Acceso: Z70283 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 98/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 62,904 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02139 Longitud (NT): 1962 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1554CS Longitud: 36548 Acceso: L78814 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1554, secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 36, 648 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa02139 Longitud (NT): 1962 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1554CS Longitud: 36548 Acceso: L78814 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1551, secuencia de ADN.

Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae % de Homología: 36,648 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa02153 Longitud (NT): 903 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF), represor de arginina (argR), argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,104 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02153 Longitud (NT): 903 Resultado de Genbank: GB_BA1:AF005242 Longitud: 1044 Acceso: AF005242 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de N-acetilglutamato-5-semialdehído deshidrogenasa (argC), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,224 Fecha de Depósito: 2-Jul-97 ID #: rxa02153 Longitud (NT) : 903 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGARGCJBD Longitud: 4355 Acceso: X86157 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes argC, argJ, argB, argD y argF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 25-Jul-96 ID #: rxa02154 Longitud (NT): 414 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltra'nsferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. ' Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,551 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02154 Longitud (NT): 414 Resultado de Genbank: GB_BA1:AF005242 Longitud: 1044 Acceso: AF005242 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum gen de N-acetilglutamato-5-semialdehído deshidrogenasa (argC) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,477 Fecha de Depósito: 2-Jul-97 ID #: rxa02154 Longitud (NT): 414 Resultado de Genbank: GB BA1 :CGARGCJBD Longitud: 4355 Acceso: X86157 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes argC, argJ, argB, argD y argF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 25-Jul-96 ID #: rxa02155 Longitud (NT): 1287 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CGARGCJBD Longitud: 4355 Acceso: X86157 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes argC, argJ, argB, argD y argF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,767 Fecha de Depósito: 25-Jul-96 ID #: rxa02155 Longitud (NT): 1287 Resultado de Genbank: GB_BA2_AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferása (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB), acetilornitina transaminasa (argD), ornitina carbamoiltransferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,378 Fecha de Depósito: l-Jul-98 l-- -t*- --U-- -- -A--^. ,-.-_^ ID #: rxa02155 Longitud (NT): 1287 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1133CS Longitud: 42106 Acceso: L78811 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1133, secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 55,504 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa02156 Longitud (NT): 1074 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferasa (argJ), N-acetilglutamato quinasa (argB) , adetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02156 Longitud (NT): 1074 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGARGCJBD Longitud: 4355 Acceso: X86157 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes argC, argJ, argB, argD y argF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 25-Jul-96 ID #: rxa02156 Longitud (NT): 1074 Resultado de Genbank: GB_BA2:AE001816 Longitud: 10007 Acceso: AE001816 Nombre del Resultado de Genbank: Thermotoga marítima, sección 128 de 136 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Thermotoga marítima % de Homología: 50,238 Fecha de Depósito: 2-Jun-99 ID #: rxa02157 Longitud (NT): 1296 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (ar'gC) , ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99, 612 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID '#: rxa02157 Longitud (NT): 1296 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGARGCJBD Longitud: 4355 Acceso: X86157 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes argC, argJ, argB, argD y argF. t-fai--i ii?- - .-^---..-,,^----^^ ^^ &.iia k^,i^^.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,612 Fecha de Depósito: 25-Jul-96 ID #: rxa02157 Longitud (NT) : 1296 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY06H11 Longitud: 3800 Acceso: Z85982 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 73/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 57,278 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02158 Longitud (NT) : 1080 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02158 Longitud (NT): 1080 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF031518 Longitud: 2045 Acceso: AF031518 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium j^Mi glutamicum, gen de ornitina carbamoiltransferasa (argF) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,898 Fecha de Depósito: 5-Ene-99 ID #: rxa02158 Longitud (NT) : 1080 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGARGCJBD Longitud: 4355 Acceso: X86157 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, genes argC, argJ, argB, argD y argF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 25-Jul-96 ID #: rxa02159 Longitud (NT): 636 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC), ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,843 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02159 Longitud (NT): 636 Resultado de Genbank: GB BA2:AF031518 Longitud: 2045 Acceso: AF031518 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de ornitina carbamoiltransferasa (argF), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 88,679 Fecha de Depósito: 5-Ene-99 ID #: rxa02159 Longitud (NT): 636 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF041436 Longitud: 516 Acceso: AF041436 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum gen de represor de arginina (argR), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 5-Ene-99 ID #: rxa02160 Longitud (NT): 1326 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF), represor de arginina (argR), argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,774 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02160 Longitud (NT): 1326 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF030520 Longitud: 1206 Acceso: AF030520 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de argininosuccinato sintetasa (argG) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,834 Fecha de Depósito: 19-Nov-97 ID #: rxa02160 Longitud (NT): 1326 Resultado de Genbank: GB_BA1 : SCARGGH Longitud: 1909 Acceso: Z49111 Nombre del Resultado de Genbank: S. clavuligerus, gen argG y gen argH (parcial) . Fuente de Resultado de Genbank : Streptomyces clavuligerus % de Homología: 65, 913 Fecha de Depósito: 22-Abr-96 ID #: rxa02162 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF049897 Longitud: 9196 Acceso: AF049897 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacteriüm glutamicum, genes de N-acetilglutamilfosfato reductasa (argC) , ornitina acetiltransferasa (argJ) , N-acetilglutamato quinasa (argB) , acetilornitina transaminasa (argD) , ornitina carbamoiltransferasa (argF) , represor de arginina (argR) , argininosuccinato sintasa (argG) , y argininosuccinato liasa (argH), cds completo. ilMtJUrfritf*"— -^^^ -i^^^¿ Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 88,524 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02162 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF048764 Longitud: 1437 Acceso: AF048764 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de argininosuccinato liasa (argH) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 87,561 Fecha de Depósito: l-Jul-98 ID #: rxa02162 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY06H11 Longitud: 38000 Acceso: Z85982 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 73/162. Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 64 , 732 Fecha de Depósito : 17-Jun-98 ID # : rxa02176 Longitud (NT) : 1251 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTCY31 Longitud: 37630 Acceso: Z73101 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 41/162 . Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 36, 998 Fecha de Depósito : 17-Jun-98 ID # : rxa02176 Longitud (NT) : 1251 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CGGLTG Longitud: 3013 Acceso: X66112 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen glt para citrato sintasa y ORF. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 39,910 Fecha de Depósito: 17-Feb-95 ID #: rxa02176 Longitud (NT): 1251 Resultado de Genbank: GB_PL2.PGU65399 Longitud: 2700 Acceso: U65399 Nombre del Resultado de Genbank: Basidiomycete CECT 2019, gen de fenoloxidasa (poxl), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Basidiomycete CECT 20197 % de Homología: 38,474 Fecha de Depósito: 19-Jul-97 ID #: rxa02189 Longitud (NT): 861 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC002468 Longitud: 115888 Acceso: AC002468 Nombre del Resultado de Genbank: Cromosoma 15q26.1 de ser Humano, PAC, clon pDJ417d7, secuencia completa. Fuente de Resultado dé Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,941 Fecha de Depósito: 16.Sep-98 ID #: rxa02189 Longitud (NT): 861 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1970CS Longitud: 39399 Acceso: L78815 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1970, secuencia de ADN.

Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 40,286 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa02189 Longitud (NT): 861 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC002468 Longitud: 115888 Acceso: AC002468 Nombre del Resultado de Genbank: Cromosoma Humano 15q26.1 PAC clon pDJ417d7, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 33,689 Fecha de Depósito: 16-Sep-98 ID #: rxa02193 Longitud (NT): 1701 Resultado de Genbémk: GB_BA1 :BRLASPA Longitud: 1987 Acceso: D25316 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium flavum, gen aspA para aspartasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,353 Fecha de Depósito: 6-Feb-99 ID #: rxa02193 Longitud (NT): 1701 Resultado de Genbémk: GB_PAT:E04307 Longitud: 1581 Acceso: E04307 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica aspartasa de Brevibacterium flavum. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,367 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02193 Longitud (NT): 1701 Resultado de Genbank: GB BAl:ECOUW93 Longitud: 338534 tittlfifiiiilti?l-^ife'to-^j¿^-^ ¿«?iiifeJ--l^tfÉíH^Ii Acceso: U14003 Nombre del Resultado de Genbank: Escherichia coli K-12, región cromosómica de 92.8 a 00.1 minutos. Fuente de Resultado de Genbank: Escherichia coli % de Homología: 37,651 Fecha de Depósito: 17-Abr-96 ID #: rxa02194 Longitud (NT): 966 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF050166 Longitud: 840 Acceso: AF050166 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de ATP fosforibosiltransferasa (hisG) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,214 Fecha de Depósito: 5-Ene-99 ID #: rxa02194 Longitud (NT): 966 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BRLASPA Longitud: 1987 Acceso: D25316 Nombre del Resultado de Genbank: Brevibacterium flavum, gen aspA para aspartasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 93,805 Fecha de Depósito: 6-Feb-99 ID #: rxa02194 Longitud (NT): 966 Resultado de Genbank: GB_PAT:E08649 Longitud: 188 Acceso: E08649 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica parte de aspartasa a partir de bacteria corineforme.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamícum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02195 Longitud (NT): 393 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF086704 Longitud: 264 Acceso: AF086704 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de fosforibosil-ATP-pirofosfohidrolasa (hisE) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 8-Feb-99 ID #: rxa02195 Longitud (NT): 393 Resultado de Genbank: GB_BA1:EAY17145 Longitud: 6019 Acceso: Y17145 Nombre del Resultado de Genbank: ' Eubacterium acidaminophilum, genes grdR, grdl, grdH así como genes parciales ldc grdT. Fuente de Resultado de Genbank: Eubacterium acidaminophilum % de Homología: 39,075 Fecha de Depósito: 5-Ago-98 ID #: rxa02195 Longitud (NT) : 393 Resultado de Genbank: GB_STS:G01195 Longitud: 332 Acceso: G01195 Nombre del Resultado de Genbank: Mosca de la fruta STS Dml930, clon DS06959 T7. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 35,542 Fecha de Depósito: 28-Feb-95 ID #: rxa02197 Longitud (NT): 551 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY261 Longitud: 27322 Acceso: Z97559 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 95/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 33,938 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02197 Longitud (NT): 551 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB2533 Longitud: 40245 Acceso: AL035310 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae, cósmido B2533. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 65,517 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa02197 Longitud (NT): 551 Resultado de Genbank: GB_BA1:U00017 Longitud: 42157 Acceso: U00017 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2126. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 36,770 Fecha de Depósito: 01-Mzo-1994 ID #: rxa02198 Longitud (NT): 2599 Resultado de Genbémk: GB_BA1:U00017 Longitud: 42157 Acceso: U00017 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2126. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 38,674 Fecha de Depósito: Ol-Mzo-1994 ID #: rxa02198 Longitud (NT): 2599 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCB2533 Longitud: 40245 Acceso: AL035310 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2533. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 65,465 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa02198 Longitud (NT): 2599 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTCY261 Longitud: 27322 Acceso: Z97559 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 95/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,577 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02208 Longitud (NT) : 1025 Resultado de Genbank: GB_BA1:U00017 Longitud: 42157 Acceso: U00017 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2126. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 59,823 Fecha de Depósito: 01-Mzo-1994 ID #: rxa02208 Longitud (NT): 1025 Resultado de Genbank: GB_BA1:AP000063 Longitud: 185300 Acceso: AP000063 Nombre del Resultado de Genbank: Aeropyrum pernix, ADN genómico, sección 6/7. Fuente de Resultado de Genbémk: Aeropyrum pernix % de Homología: 39,442 Fecha de Depósito: 22-Jun-99 ID #: rxa02208 Longitud (NT): 1025 Resultado de Genbank: GB_PR4:AC006236 Longitud: 127593 Acceso: AC006236 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 17, clon Hcit.l62_E_12, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,191 Fecha de Depósito: 29-Dic-1998 ID #: rxa02229 Longitud (NT): 948 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY154 Longitud: 40221 Acceso: AD000002 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon yl54. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 53,541 Fecha de Depósito: 03-Dic-1996 ID #: rxa02229 Longitud (NT) : 948 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY154 Longitud: 13935 Acceso: Z98209 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 121/162.

Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,407 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02229 Longitud (NT) : 948 Resultado de Genbank: GB_BA1:U00019 Longitud: 36033 Acceso: U00019 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2235. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 40,541 Fecha de Depósito: 01-Mzo-1994 ID #: rxa02234 Longitud (NT): 3462 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB937CS Longitud: 38914 Acceso: L78820 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B937, secuencia de ADN. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 66,027 Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa02234 Longitud (NT) : 3462 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY2B12 Longitud: 20431 Acceso: Z81011 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 61/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 71,723 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa02234 Longitud (NT) : 3462 Resultado de Genbank: GB_BA2:U01072 Longitud: 4393 Acceso: U01072 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium bovis, BCG, gen de orotidina-5' -monofosfato decarboxilasa (uraA) . Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium bovis % de Homología: 67,101 Fecha de Depósito: 22-Dic-1993 ID #: rxa02235 Longitud (NT): 727 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSU91572 Longitud: 960 Acceso: U91572 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacerium smegmatis, gen de carbamoil fosfato sintetasa (pyrAB) , cds parcial y gen de orotidina 5'-monofosfato decarboxilasa (pyrF), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium smegmatis % de Homología: 60,870 Fecha de Depósito: 22-Mzo-1997 ID #: rxa02235 Longitud (NT): 727 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC009364 Longitud: 192791 Acceso: AC009364 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 57 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,994 Fecha de Depósito: l-Sep-99 ID #: rxa02235 Longitud (NT): 727 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC009364 Longitud: 192791 Acceso: AC009364 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma u-iJ'¿ ^g HÍÜÉt - - mtf-^-—--^^^ 7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO* ** , 57 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank : Homo sapiens % de Homología: 37, 994 Fecha de Depósito: l-Sep-99 ID # : rxa02237 Longitud (NT) : 693 Resultado de Genbank : GB_BA1 :MTCY21B4 Longitud: 39150 Acceso: Z80108 Nombre del Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 62/162. Fuente de Resultado de Genbank : Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 55, 844 Fecha de Depósito : 23- Jun- 98 ID # : rxa02237 Longitud (NT) : 693 Resultado de Genbank : ' GB_BA2.AF077324 Longitud: 5228 Acceso: AF077324 Nombre del Resultado de Genbank: -Rhodococcus equi, óepa 103 plásmido RE-VP1, fregmento f. Fuente de Resultado de Genbank: Rhodococcus equi % de Homología: 41,185 Fecha de Depósito: 5-Nov-98 ID #: rxa02237 Longitud (NT) : 693 Resultado de Genbémk: GB_EST22:AU017763 Longitud: '586 Acceso: AU017763 Nombre del Resultado de Genbank: Ratón AUO17763, ADNc de embrión en etapa de dos células, ADNc de Mus musculus, clon J0744A04 3', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 38,616 Fecha de Depósito: 19-Oct-1998 : 1389 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY21B4 Longitud: 39150 Acceso: Z80108 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 62/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 56,282 Fecha de Depósito: 23-Jun-98 ID #: rxa02239 Longitud (NT): 1389 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC010745 Longitud: 193862 Acceso: ACO 10745 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon NH0549D1&, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 30 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,772 Fecha de Depósito: 21-Sep-99 ID #: rxa02239 Longitud (NT): 1389 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC010745 Longitud: 193862 Acceso: ACO 10745 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon NH0549D18, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 30 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,772 Fecha de Depósito: 21-Sep-99 ID #: rxa02240 Longitud (NT): 1344 Resultado de Genbank: EM PAT:E09855 Longitud: 1239 liJ-l-i----------!-^^ Acceso: E09855 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica S- adenosilmetionina sintetasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,515 Fecha de Depósito: 07-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa02240 Longitud (NT): 1344 Resultado de Genbank: GB_PAT:A37831 Longitud: 5392 Acceso: A37831 Nombre del Resultado de Genbémk: Secuencia 1 de la patente WO9408014. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces pristinaespiralis % de Homología: 63,568 Fecha de Depósito: 05-Mzo-1997 ID #: rxa02240 Longitud (NT) : 1344 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF117274 Longitud: 2303 Acceso: AF117274 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces spectabilis, gen de homologo de flavoproteína Dfp (dfp) , cds parcial, y gen S-adenosilmetionina sintetasa (metK), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces spectabilis % de Homología: 65,000 Fecha de Depósito: 31-Mzo-1999 ID #: rxa02246 Longitud (NT): 1107 Resultado de Genbank: EM_BA1:AB003693 Longitud: 5589 Acceso: AB003693 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, ADN para operon de rib, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 52,909 Fecha de Depósito: 03-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa02246 Longitud (NT): 1107 Resultado de Genbank: GB_PAT:E07957 Longitud: 5589 Acceso: E07957 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica por lo menos guanosina trifosfato ciclohidrolasa y riboflavina sintasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 52,909 Fecha de Depósito: 29-Sep-1997 ID #: rxa02246 Longitud (NT): 1107 Resultado de! Genbank: GB_PAT: 132742 Longitud: 5589 Acceso: 132742 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 5589355. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 52,909 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxap2247 Longitud (NT): 756 Resultado de Genbank: GB_PAT: 132742 Longitud: 2689 Acceso: 132742 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 2 de la patente US 5589355.

Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 57,937 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxap2247 Longitud (NT): 756 Resultado de Genbank: EM_BA1:AB003693 Longitud: 5589 Acceso: AB003693 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, ADN para operon de rib, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 57,937 Fecha de Depósito: 03-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxap2247 Longitud (NT): 756 Resultado de Genbank: GB_PAT: 132742 Longitud: 5589 ' Acceso: 132742 ' 1 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente ! US 5589355. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 57,937 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxa02248 Longitud (NT) : 1389 ' Resultado de Genbank: GB PAT: 132742 Longitud: 5589 , Acceso: 132742 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 5589355. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 61,843 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxa02248 Longitud (NT): 1389 Resultado de Genbank: EM_BA1 :AB003693 Longitud: 5589 Acceso: AB003693 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, ADN para operon de rib, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 61,843 Fecha de Depósito: 03-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa02248 Longitud (NT): 1389 Resultado de Genbank: GB_PAT:E07957 Longitud: 5589 Acceso: E07957 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica por lo menos guanosina trifosfato ciclohidrolasa y riboflavina sintasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 61,843 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02249 Longitud (NT): 600 Resultado de Genbank: GB_PAT:E07957 Longitud: 5589 Acceso: E07957 Nombre del Resultado de Genbank: ADNg que codifica por lo menos guanosina trifosfato ciclohidrolasa y riboflavina sintasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 64,346 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02249 Longitud (NT): 600 Resultado de Genbank: GB PAT: 132742 Longitud: 5589 Acceso: 132742 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 5589355. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida 5 % de Homología: 64,346 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxa02249 Longitud (NT): 600 Resultado de Genbank: GB_PAT: 132743 Longitud: 2689 Acceso: 132742 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 2 de la patente 10 US 5589355. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 64,346 Fecha de Deposito: 6-Feb-97 ID #: rxa02250 Longitud (NT) : 643 Resultado de Genbank: GB_PAT:E07957 Longitud: 5589 15 Acceso: E07957 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica por lo menos guanosina trifosfato ciclohidrolasa y riboflavina síntasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes 20 % de Homología: 56,318 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02250 Longitud (NT): 643 Resultado de Genbank: GB PAT: 132742 Longitud: 5589 Acceso: 132742 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente 25 US 5589355.

Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 56,318 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxa02250 Longitud (NT): 643 Resultado de Genbank: EM_BA1:AB003693 Longitud: 5589 Acceso: AB003693 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes, ADN para operon de rib, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 56,318 Fecha de Depósito: 03-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa02262 Longitud (NT): 1269 Resultado de Genbank: GB_BA1:CGL007732 Longitud: 4460 Acceso: AJ007732 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium ' glutamicum, gen ppc de 3*, gen secG, gen amt, gen ocd, y gen soxA de 5' . Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 7-Ene-99 ID #: rxa02262 Longitud (NT) : 1269 Resultado de Genbank: GB BA1 :DGAMTGENE Longitud: 2028, Acceso: X93513 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen amt.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 29-May-1996 ID #: rxa02262 Longitud (NT): 1269 Resultado de Genbank: GB VI :HEHCMVCG Longitud: 229354 Acceso: X17403 Nombre del Resultado de Genbank: Citomegalovirus Humano, cepa AD169, genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: human herpesvirus 5 % de Homología: 38,651 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa02263 Longitud (NT): 488 Resultado de Genbank: GB_BA1:CGL007732 Longitud: 4460 Acceso: AJ007732 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen ppc de 3', gen secG, gen amt, gen ocd, y gen : soxA de 5* . : Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacteri?m glutamicum % de Homología: 100, 000 Fecha de Depósito': 7-Ene-99 ID #: rxa02263 Longitud (NT): 488 : Resultado de Genbank: GB_BA1:CGL007732 Longitud: 4460 Acceso: AJ007732 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebactérium glutamicum, gen ppc de 3', gen secG, gen amt, gen ocd, y gen soxA de 5' . : Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 37,526 Fecha de Depósito: 7-Ene-99 ID #: rxa02272 Longitud (NT): 1368 Resultado de Genbank: EM_PAT:E09373 Longitud: 1591 Acceso: E09373 Nombre del Resultado de Genbank: Gen de creatinina deiminasa. Fuente de Resultado de Genbank: Bacillus sp. % de Homología: 96,928 Fecha de Depósito: 08-Oct-1997 (Reí. 52, Creada) ID #: rxa02272 Longitud (NT): 1368 Resultado de Genbank: GB_BA1:D38505 Longitud: 1591 Acceso: D38505 Nombre del Resultado de Genbank: Bacillus sp, gen para creatinina desaminasa, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Bacillus sp. > % de Homología: 96,781 Fecha de Depósito: 7-Ago-98 ID #: rxa02272 Longitud (NT.) : 1368 Resultado de Genbank: GB_HTG2:ACO06595 Longitud: 146070 Acceso: AC006595 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, ' ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 4 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,264 Fecha de Depósito: 20-Feb-99 ID #: rxaa02281 Longitud (NT): 1545 Resultado de Genbank: GB_HGSS12:AQ411010 Longitud: 551 Acceso: AQ411010 Nombre del Resultado de Genbank: HS_2257_B1_H02_MR CIT Bibilioteca de Esperma Genómico de Ser Humano Aprobada D clon genómico de Homo sapiens Placa=2257, Columna=3, Fila=P, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,197 Fecha de Depósito: 17-Mzo-1999 •ID #: rxaa02281 Longitud (NT): 1545 Resultado de Genbank: GB_EST23:AI128623 Longitud: 363 Acceso: AI128623 Nombre del Resultado de Genbank: qa62c01.sl NbHH19W de corazón fetal de Soares, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE: 1691328 3*, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 37,017 Fecha de Depósito: 05-Oct-1998 ID #: rxaa02281 Longitud (NT): 1545 Resultado de Genbank: GB_PL2:ATAC007019 Longitud: 102335 Acceso: AC007019 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, cromosoma II, BAC F7D8 secuencia genómica, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 33,988 Fecha de Depósito: 16-Mzo-1999 ID #: rxa02299 Longitud (NT): 531 Resultado de Genbank: GB_BA2 :AF116184 Longitud: 540 Acceso: AF116184 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de precursor de L-aspartato-alfa- decarboxilasa (panD), cds completo.

Fuente de Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de -opósito: 02-May-1999 ID #: rxa02299 Longitud (NT) : 531 Resultado de Genbank: GB_GSS9:AQ164310 Longitud: 507 Acceso: AQ164310 Nombre del Resultado de Genbank: HS_2171_A2_E01_MR CIT Biblioteca de Esperma Genómico Humano Aprobado D, clon genómico de Homo sapiens, Placa=2171, Columna=2, Fila=I, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 37,278 Fecha de Depósito: 16-Oct-1998 ID #: rxa02299 Longitud (NT): 531 Resultado de Genbank: GB_VI:MH68TKH Longitud: 4557 Acceso: X93468 Nombre del Resultado de Genbank: Herpesvirus de Murino, tipo 68, genes de timidina quinasa y glicoproteína H. Fuente de Resultado de Genbank: murine herpesvirus 68 % de Homología: 40,288 Fecha de Depósito: 3-Sep-96 ID #: rxa02311 Longitud (NT): 813 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC006091 Longitud: 176878 Acceso: ACOO6091 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR48G05 (D475) RPCI-98 48.G.5, mapa 91F1- 91F13 cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 4 partes no ordenadas.

Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 36,454 Fecha de Depósito: 27-Oct-1999 ID #: rxa02311 Longitud (NT): 813 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC006091 Longitud: 176878 Acceso: AC006091 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR48G05 (D475) RPCI-98 48.G.5, mapa 91F1- 91F13 cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 4 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 36,454 Fecha de Depósito: 27-Oct-1999 ID #: rxa02311 Longitud (NT): 813 Resultado de Genbank: GB_BA2:RRU65510 Longitud: 16259 Acceso: U65510 Nombre del Resultado de Genbank: Rhodospirillum rubrum, genes de operon de hídrogenasa inducido por CO (cooM, cooK, cooL, cooX, cooU, cooH) , gen de proteína de hierro azufre (cooF) , gen de monóxido de carbono deshidrogenasa (cooS) , genes de proteínas accesorias de monóxido de carbono deshidrogenasa (cooC, cooT, cooJ) , gen putativo de activador de transcripción (cooA) , gen de nicotinato nucleótido pirofosforilasa (nadC) , cds completo, gen de L-aspartato oxidasa (nadB) y gen de hidroperóxido de alquilo reductasa (ahpC) , cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Rhodospirillum rubrum % de Homología: 37,828 Fecha de Depósito: 9-Abr-97 ID #: rxa02315 Longitud (NT) : 1752 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY224 Longitud: 40051 Acceso: AD000004 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y224. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 49,418 Fecha de Depósito: 03-Dic-1996 ID #: rxa02315 Longitud (NT): 1752 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY25D10 Longitud: 40838 Acceso: Z95558 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 28/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 49,360 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02315 Longitud (NT) : 1752 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY224 Longitud: 40051 Acceso: AD000Q04 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y224. Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,150 Fecha de Depósito: 03-Dic-1996 ID #: rxa02318 Longitud (NT): 402 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC011348 Longitud: 111083 Acceso: AC011348 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 5, clon CIT-HSPC_303E13, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,821 Fecha de Depósito: 06-Oct-1999 ID #.* rxa02318 Longitud (NT) : 402 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC011348 Longitud: 111083 Acceso: AC011348 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 5, clon CIT-HSPC_303E13, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,821 Fecha de Depósito: 06-Oct-1999 ID #: rxa02318 Longitud (NT): 402 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC011412 Longitud: 89234 Acceso: AC011412 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 5, clon CIT-HSPC_303E13, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 3 partes ordenadas. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 36,181 Fecha de Depósito: 06-Oct-1999 ID #: rxa02319 Longitud (NT): 1080 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGY224 Longitud: 40051 Acceso: AD000004 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, secuencia de clon y224. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,792 Fecha de Depósito: 03-DÍC-1996 ID #: rxa02319 Longitud (NT): 1080 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTY25D10 Longitud: 40838 Acceso: Z95558 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 28/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,792 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02319 Longitud (NT): 1080 Resultado de Genbánk: GB_EST23:AI117213 Longitud: 476 Acceso: AI117213 Nombre del Resultado de Genbank: ub83h02.rl Soares 2NbMT, ADNc de Mus musculus, clon IMAGE: 1395123 5', secuencia de ARNm Fuente de Resultado de Genbank : Mus Musculus % de Homología: 35, 084 Fecha de Depósito: 2-Sep-98 ID # : rxa02345 Longitud (NT) : 1320 Resultado de Genbank: GB_BA1 : BAPURKE Longitud: 2582 Acceso: X91189 Nombre del Resultado de Genbank : B . Ammoniagenes, genes purK y purE . Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 61, 731 Fecha de Depósito: 14-Ene-97 ID #: rxa02345 Longitud (NT): 1320 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY71 Longitud: 42729 Acceso: Z92771 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 141/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,624 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa02345 Longitud (NT): 1320 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY71 Longitud: 42729 Acceso: Z92771 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 141/162. Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,847 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa02350 Longitud (NT): 618 Resultado de Genbank: GB_BA1 :BAPURKE Longitud: 2582 Acceso: X91189 Nombre del Resultado de Genbank: B. Ammoniagenes, genes purK y purE. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium ammoniagenes % de Homología: 64,286 Fecha de Depósito: 14-Ene-97 ID #: rxa02350 Longitud (NT): 618 Resultado de Genbank: GB_PL1:SC130KBXV Longitud: 129528 Acceso: X94335 Nombre del Resultado de Genbank: S. cerevisiae, fragmento de ADN de 130kb del cromosoma XV. Fuente de Resultado de Genbank: Saccharomyces cerevisiae % de Homología: 36,617 Fecha de Depósito: 15-Jul-97 ID #: rxa02350 Longitud (NT) : 618 Resultado de Genbank: GB_PL1: SCXVORFS Longitud: 50984 Acceso: X90518 Nombre del Resultado de Genbank: S. cerevisiae, ADN de 51 Kb de brazo derecho del cromosoma XV. Fuente de Resultado de Genbank: Saccharomyces cerevisiae % de Homología: 36,617 Fecha de Depósito: l-Nov-95 ID #: rxa02373 Longitud (NT) : 1038 Resultado de Genbank: GB_PAT:E00311 Longitud: 1853 Acceso: E00311 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica ácido 2, 5-diquetoglucónico reductasa. Fuente de Resultado de Genbank: No identificada % de Homología: 56, 123 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02373 Longitud (NT) : 1038 Resultado de Genbank : GB PAT : 106030 Longitud: 1853 Acceso: 106030 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 4 de la patente EP 0305608. Fuente de Resultado de Genbank : Desconocida % de Homología : 56, 220 Fecha de Depósito: 02-Dic-1994 ID #: rxa02373 Longitud (NT) : 1038 Resultado de Genbank: GB_PAT: 100836 Longitud: 1853 Acceso: 100836 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 4758514. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 56,220 Fecha de Depósito: 21-May-1993 ID #: rxa02375 Longitud (NT) : 1350 Resultado de Genbank: GB_BA2:CGU31230 Longitud: 3005 Acceso: U31230 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen homologo de proteína Obg, cds parcial, gen de gama glutamil quinasa (proB) , cds completo, y gen (unkdh) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,332 Fecha de Depósito: 2-Ago-96 ID #: rxa02375 Longitud (NT): 1350 Resultado de Genbank: GB_HTG3:AC009946 Longitud: 169072 Acceso: AC009946 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, clon NH0012C17, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 1 parte no ordenada . Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,115 Fecha de Depósito: 8-Sep-99 ID #: rxa02375 Longitud (NT): 1350 Resultado de Genbank: GB HTG3:AC009946 Longitud: 169072 Nombre del Resultado de Genb| k: Homo sapiens, clon NH0012C17, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 1 parte no ordenada. Fuente de Resultado de Ge*?¡bank: Homo sapiens % de Homología: 36,115 Fecha de Depósito: 8-Sep-99 ID #: rxa02380 Longitud (NT) : 777 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY253 Longitud: 41230 Acceso: Z81368 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 106/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,088 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02380 Longitud (NT): 777 Resultado de Genbank: GB_HTG4:AC010658 Longitud: 120754 Acceso: AC010658 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3L/75C1, clon RPCI98-3B20, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 78 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 35,817 Fecha de Depósito: 16-Oct-1999 ID #: rxa02380 Longitud (NT): 777 Resultado de Genbank: GB_HTG4 :AC010658 Longitud: 120754 Acceso: AC010658 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3L/75C1 , clon R-&CI98-3B20, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO* * * , 78 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank : Drosophila melanogaster % de Homología: 35, 817 Fecha de Depósito: 16-0ct-1999 ID # : rxa02382 Longitud (NT) : 1419 Resultado de Genbank : GB_BA1 : CGPROAGEN Longitud: 1783 Acceso: X 92929 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen proA. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,802 Fecha de Depósito: 23-Ene-97 ID #: rxa02382 Longitud (NT): 1419 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY428 Longitud: ¿6914 Acceso: Z81451 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 107/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,054 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02382 Longitud (NT) : 1419 Resultado de Genbank: GB_BA2:CGU31320 Longitud: 3005 Acceso: U31230 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de homologo de proteína Obg, cds parcial, gen de gama glutamil quinasa (proB) , cds completo, y gen (unkdh) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,529 Fecha de Depósito: 2-Ago-96 ID #: rxa02400 Longiéad (NT): 693 Resultado de Genbank: GB_BA1 :CGACEA Longitud: 2427 Acceso: X75504 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen aceA y gen thiX (parcial) . Fuente de Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 9-Sep-94 ID #: rxa02400 Longitud (NT): 693 Resultado de Genbank: GB PAT: 186191 Longitud: 2135 Acceso: 186191 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 3 de la patente US 5700661. Fuente de Resultado de Genbémk: Desconocida % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 10-Jun-98 ID #: rxa02400 Longitud (NT) : 693 Resultado de Genbank: GB PAT: 113693 Longitud: 2135 Acceso: 113693 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 3 de la patente US 5439822. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 26-Sep-95 ID #: rxa02432 Longitud (NT): 1098 Resultado de Genbank: GB_GSS15:AQ606842 Longitud: 574 Acceso: AQ606842 Nombre del Resultado de Genbank: HS_5404_B2_E07_T7A RPCI- 11 Biblioteca de BAC de ser Humano de sexo Masculino, clon genómico de Homo sapiens, Placa=980, Columna=14, Fila=J, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,716 Fecha de Depósito: 10-Jun-99 ID #: rxa02432 Longitud (NT): 1098 Resultado de Genbank: GB_EST1 :T05804 Longitud: 406 Acceso: T05804 Nombre del Resultado de Genbank: EST03693, cerebro fetal, Stratagene (# de catálogo 936206) ADNc de Homo sapiens, clon HFBDG63, similar a EST1 que contiene repetición Alu, secuencia de ARNm. ) Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens ' % de Homología: 37,915 Fecha de Depósito: 30-Jun-93 ID #: rxa02432 Longitud (NT): 1098 Resultado de Genbank: GB_PL1:AB006699 Longitud: 77363 Acceso: AB006699 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thalianá, ADN genómico, cromosoma 5, clon Pl: MDJ22, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 35,526 Fecha de Depósito: 20-Nov-99 ID #: rxa02458 Longitud (NT): 1413 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF114233 Longitud: 1852 Acceso: AF114233 £_^f¿í$4 ^ _3 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de 5-enolpiruvishikamato 3-fosfato sintasa (aroA), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 7-Feb-99 ID #: rxa02458 Longitud (NT): 1413 Resultado de Genbank: GB_EST37:AW013061 Longitud: 578 Acceso: AW013061 Nombre del Resultado de Genbank: ODT-0033 ADNc de Pleuronectes americanus de clon ODT-0033 5' similar a FRUCTOSA-BISFOSFATO ALDOLASA B (HÍGADO) , secuencia de ARNm. Fuente dé Resultado de Genbank: Pleuronectes americanus % de Homología: 39,175 Fecha de Depósito: 10-Sep-99 ID #: rxa02458 Longitud (NT): 1413 ' Resultado de Genbank: GB_GSS15:AQ650027 , Longitud: 728 Acceso: AQ650027 Nombre d l Resultado de Genbank: ADN cortado-5L2.TF. clon genómico de Trypanosoma brucei clon ADN cortado-5L2, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Trypanosoma brucei % de Homología: 39,281 Fecha de Depósito: 22-Jun-99 ID #: rxa02469 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCY359 Longitud: 36021 Acceso: Z83859 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium l| tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 84/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobactepum tuberculosis % de Homología: 39,634 de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02469 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MLCB1788 Longitud: 39228 Acceso: AL008609 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1788. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 59,343 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa02469 Longitud (NT): 1554 Resultado de Genbank: GB_BA1:SCAJ10601 Longitud: 4692 Acceso: AJO10601 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces cioelicolor A3(2) ADN para loci whiD y whiK. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolr % de Homología: 48,899 Fecha de Depósito: 17-Sep-98 ID #: rxa02497 Longitud (NT): 1050 Resultado de Genbank: GB_BA2:CGU31224 Longitud: 422 Acceso: U31224 Nombre del Resultado de Genbémk: Corynebacterium glutamicum gen (ppx) , cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 96,445 Fecha de Depósito: 2-Ago-96 ID #: rxa02497 Longitud (NT): 1050 Resultado de Genbank: Longitud: 37218 Acceso: Z77162 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacteriu tuberculosis H37Rv, genoma completo, segmento 25/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 59,429 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02497 Longitud (NT): 1050 Resultado de Genbank: GB BA1.-SCE7 Longitud: 16911 Acceso: AL049819 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor, cósmido E7. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolr % de Homología: 39,510 Fecha de Depósito: 10-May-1999 ID #: rxa02499 Longitud (NT): 933 Resultado de Genbank: ! GB_BA2:CGU31225 Longitud: 1817 Acceso: U31225 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de L-prolina; NADP+5-oxidoreductasa (proC) , cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 97,749 Fecha de Depósito: 2-Ago-96 ID #: rxa02499 Longitud (NT): 933 Resultado de Genbank: GB_BA1:NG17PILA Longitud: 1920 Acceso: XI3965 Nombre del Resultado de Genbank: Neisseria gonorrhoeae, gen pilA. Fuente de Resultado de Genbank: Neisseria gonorrhoeae % de Homología: 43,249 Fecha de Depósito: 30-Sep-93 ID #: rxa02499 Longitud (NT) : 933 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC007984 Longitud: 129715 Acceso: AC007984 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR05C10 (D781() RPCI-98 05.CIO mapa 97D- 97E, cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 87 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosphila melanogaster % de Homología: 33,406 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rj_a02501 Longitud (NT) : 1188 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY20G9 Longitud: 37218 Acceso: ' Z77162 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 25/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,357 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02501 Longitud (NT) : 1188 Resultado de Genbank: GB_BA1 :U00018 Longitud: 42991 Acceso: U00018 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B2168. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 51,768 Fecha de Depósito: Ol-Mzo-1994 ID #: rxa02501 Longitud (NT): 1188 Resultado de Genbank: GB_VI:HE1CG Longitud: 152261 Acceso: X14112 Nombre del Resultado de Genbank: Virus de herpes simplex (HSV) tipo 1, genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: human herpesvirus 1 % de Homología: 39,378 Fecha de Depósito: 17-Abr-97 ID #: rxa02503 Longitud (NT): 522 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC005328 Longitud: 35414 Acceso: AC005328 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, cósmido R26660, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,922 Fecha de Depósito: 28-Jul-98 ID #: rxa02503 Longitud (NT) : 522 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC005545 Longitud: 43514 Acceso: AC005545 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, cósmido R26634, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,922 Fecha de Depósito: 3-Sep-98 ID #: rxa02503 Longitud (NT): 522 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC005328 Longitud: 35414 Acceso: AC005328 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, cósmido R26660, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 34,911 Fecha de Depósito: 28-Jul-98 ID #: rxa02504 Longitud (NT): 681 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY20G9 Longitud: 37218 Acceso: Z77162 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 25/162. Puente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 54,940 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02504 Longitud (NT): 681 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC005328 Longitud: 35414 Acceso: AC005328 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 19, cósmido R26660, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 41,265 Fecha de Depósito: 28-Jul-98 ID #: rxa02504 Longitud (NT): 681 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC005545 Longitud: 43514 Acceso: AC005545 Nombre del Resultado de Genbémk: Homo sapiens, cromosoma 19, cósmido R26634, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 41,265 Fecha de Depósito: 3-Sep-98 ID #: rxa02516 Longitud (NT): 1386 Resultado de Genbank: GB_BA1:MCLCL536 Longitud: 36224 Acceso: Z99125 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido L536. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 37,723 Fecha de Depósito: 04-Dic-1998 ID #: rxa02516 Longitud (NT): 1386 Resultado de Genbank: GB_BA1:U00013 Longitud: 35881 Acceso: U00013 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1496. Fuente de Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae % de Homología: 37,723 Fecha de Depósito: Ol-Mzo-1994 ID #: rxa02516 Longitud (NT): 1386 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV007 Longitud: 32806 Acceso: AL021184 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 64/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 61,335 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02517 Longitud (NT): 570 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLCL536 Longitud: 36224 Acceso: Z99125 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido L536. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 37,018 Fecha de Depósito: 04-Dic-1998 ID #: rxa02517 Longitud (NT) : 570 Resultado de Genbank: GB_BA1:U00013 Longitud: 35881 Acceso: U00013 Nombre del Resultado de Genbémk: Mycobacterium leprae, cósmido B1496. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 37,018 Fecha de Depósito: 01-Mzo-1994 ID #: rxa02517 Longitud (NT): 570 Resultado de Genbank: GBJ3A1 : SCC22 Longitud: 22115 Acceso: AL096839 Nombre del Resultado de Genbank: Streptomyces coelicólor, cósmido C22. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor % de Homología: 37,071 Fecha de Depósito: 12-Jul-99 ID #: rxa02532 Longitud (NT): 1170 Resultado de Genbank: GB_OV:AF137219 Longitud: 831 Acceso: AF137219 Nombre del Resultado de Genbank: Amia calva, gen de proteína de tipo leucemia de linaje mixto (Mil), cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Amia calva % de Homología: 36,853 Fecha de Depósito: 7-Sep-99 ID #: rxa02532 Longitud (NT): 1170 Resultado de Genbank: GB_EST30: l645057 Longitud: 301 Acceso: AI645057 Nombre del Resultado de Genbank: vs52al0.rl Stratagene célula T de ratón 937311 Mus musculus, ADNc, clon IMAGE: 1149882 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 41,860 Fecha de Depósito: 29-Abr-99 ID #: rxa02532 Longitud (NT): 1170 Resultado de Genbank: GB_EST20:AA822595 Longitud: 429 Acceso: AA822595 Nombre del Resultado de Genbank: vs52al0.rl Stratagene célula T 'de ratón 937311 Mus musculus, ADNc, clon IMAGE: 1149882 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 42,353 Fecha de Depósito: 17-Feb-98 ID #: rxa02536 Longitud (NT) : 879 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AF130866 Longitud: 118874 Acceso: AF130866 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 8, clon PAC 172N13, mapa 8q24, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,754 Fecha de Depósito: 21-Mzo-1999 ID #: rxa02536 Longitud (NT): 879 Resultado de Genbank: GB HTG2 :AF130866 Longitud: 118874 Acceso: AF130866 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 8, clon PAC 172N13, mapa 8q24, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, en partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,754 Fecha de Depósito: 21-Mzo-1999 ID #: rxa02536 Longitud (NT): 879 Resultado de Genbank: GB_PL1:ATT12J5 Longitud: 84499 Acceso: ALO35522 Nombre del Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana, ADN, cromosoma 4, BAC, clon T12J5 (proyecto ESSAII) . Fuente de Resultado de Genbank: Arabidopsis thaliana % de Homología: 35,063 Fecha de Depósito: 24-Feb-99 ID #: rxa02550 Longitud (NT) : 1434 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY279 Longitud: 9150 Acceso: Z97991 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 17/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,773 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02550 Longitud (NT): 1434 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSGB1970CS Longitud: 39399 Acceso: L78815 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1970, secuencia de ADN. á^ ^M ^ ^ É^ Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 39,024 - Fecha de Depósito: 15-Jun-96 ID #: rxa02550 Longitud (NT): 1434 Resultado de Genbank: GB_BA2:SC2H4 Longitud: 25970 Acceso: AL031514 Nombre del Resultado de Genbémk: Streptomyces coelicolor, cósmido 2H4. Fuente de Resultado de Genbank: Streptomyces coelicolor A3(2) % de Homología: 37,906 Fecha de Depósito: 19-Oct-1999 ID #: rxa02559 Longitud (NT): 1026 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTV004 Longitud: 69350 Acceso: ALO09198 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 144/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 47,358 Fecha de Depósito: 18-Jun-98 ID #: rxa02559 Longitud (NT) : 1026 Resultado de Génbank: GB_PAT: 128684 Longitud: 5100 Acceso: 128684 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 1 de la patente US 5573915. Fuente de Resultado de Genbank: Desconocida % de Homología: 39,138 Fecha de Depósito: 6-Feb-97 ID #: rxa02559 Longitud (NT): 1026 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTU27357 Longitud: 5100 Acceso: U27357 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis, gen de ácido ciclopropan micólico sintasa (cmal), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,138 Fecha de Depósito: 26-Sep-95 ID #: rxa02622 Longitud (NT) : 1683 Resultado de Genbank: GB_BA2:AE001780 Longitud: 11997 Acceso: AE001780 Nombre del Resultado de Genbank: Thermotoga marítima, sección 92 de 136 del genoma completo. Fuente de Resultado de Genbank: Thermotoga marítima 1 % de Homología: 44,914 Fecha de Depósito: 2-Jun-99 ! ID #: rxa02622 Longitud (NT): 1683 Resultado de Genbank: GB_OV:AF064564 Longitud: 49254 Acceso: AF064564 Nombre del Resultado de Genbank: Fugu rubripes, genes de ' eurofibromatosis tipo 1 (NFl), proteína de ancla A-quinasa (AKAP84), proteína BAW (BAW), y proteína WSBl (WSB1), cds • completo. Fuente de Resultado de Genbank: Fugu rubripes % de Homología: 39,732 Fecha de Depósito: 17-Ago-99 ID #: rxa02622 Longitud (NT): 1683 Resultado de Genbank: GB OV:AF064564 Longitud: 49254 Acceso: AF064564 Nombre del Resultado de Genbank: Fugu rubripes, genes de neurofibromatosis tipo 1 (NFl), proteína de ancla A-quinasa (AKAP84), proteína BAW (BAW), y proteína WSBl (WSBl), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Fugu rubripes % de Homología: 36,703 Fecha de Depósito: 17-Ago-99 ID #: rxa02623 Longitud (NT): 717 Resultado de Genbank: GB_GSS5:AQ818728 Longitud: 444 Acceso: AQ818728 Nombre del Resultado de Genbank: HS_5268_A1_G09_SP6E RPCI- 11 Biblioteca BAC de ser Humano de sexo Masculino, clon genómico de Homo sapiens, Placa=844, Columna=17, Fila=M, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 38,801 Fecha de Depósito: 26-Ago-99 ID #: rxa02623 Longitud (NT): 717 Resultado de Genbank: GB_HTG5:AC011083 Longitud: 198586 Acceso: AC011083 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 9, clon RP11-111M7, mapa 9, SECUENCIA DE BORRADOR DE TRABAJO, 51 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,714 Fecha de Depósito: 19-Nov-99 ID #: rxa02623 Longitud (NT): 717 / f7£ Resultado de Genbank: GB_GSS6:AQ826948 Longitud: 544 Acceso: AQ826948 Nombre del Resultado de Genbank: HS_5014_A2_C12_T7A RPCI- 11 Biblioteca BAC de ser Humano de sexo Masculino, clon genómico de Homo sapiens, Placa=590, Columna=24, Fila=E, secuencia de investigación genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,146 Fecha de Depósito: 27-Ago-99 ID #: rxa02629 Longitud (NT): 708 Resultado de Genbank: GB_VI:BRSMGP Longitud: 462 Acceso: M86652 Nombre del Resultado de Genbank: ARNm de glicoproteína de membrana de virus syncytial respiratorio Bovino, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Virus respiratorio synctyal Bovino. % de Homología: 37,013 Fecha de Depósito: 28-Abr-93 ID #: rxa02629 Longitud (NT) : 708 Resultado de Genbank: GB_VI:BRSMGP Longitud: 462 Acceso: M86652 Nombre del Resultado de Genbank: ARNm de glicoproteína de membrana de virus syncytial respiratorio Bovino, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Virus respiratorio synctyal de Bovino. % de Homología: 37, 013 Fecha de Depósito: 28-Abr-93 ID # : rxa02645 Longitud (NT) : 1953 Resultado de Genbank : GB_PAT :A45577 Longitud: 1925 Acceso : A45577 Nombre del Resultado de Genbank : Secuencia 1 de la patente W09519442. Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 39, 130 Fecha de Depósito: 07-Mzo-1997 ID # : rxa02645 Longitud (NT) : 1953 Resultado de Genbank : GB_PAT :A45581 Longitud: 1925 Acceso: A45581 Nombre del Resultado de Genbank : Secuencia 5 de la patente W09519442. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum ' % de Homología: 39,130 Fecha de Depósito: 07-Mzo-1997.

ID #: rxa02645 Longitud (NT): 1953 Resultado de Genbank: GB_BA1:C0RILVA Longitud: 1925 Acceso: L01508 Nombre del Resultado de Genbsmk: Corynebacterium glutamicum, gen de treonina deshidratasa (ilvA), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 39, 130 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID # : rxa02646 Longitud (NT) : 1392 Resultado de Genbank : GB BA1 : C0RILVA Longitud: 1925 Acceso: L01508 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de treonina deshidratasa (ilvA), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,138 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa02646 Longitud (NT): 1392 Resultado de Genbank: GB_PAT:A45585 Longitud: 1925 Acceso: A45585 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 9 de la patente W09519442. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,066 Fecha de Depósito: 07-Mzo-1997 ID #: rxa02646 Longitud (NT): 1392 Resultado de Genbank: GB_PAT:A45583 Longitud: 1925 Acceso: A45583 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia 7 de la patente W09519442. Fuente de Resultado de Genbank : Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99, 066 Fecha de Depósito: 07-Mzo-1997 ID #: rxa02648 Longitud (NT) : 1326 Resultado de Genbank : GB_OV: ICTCNC Longitud: 2049 Acceso: M83111 Nombre del Resultado de Genbank : Ictalurus punctatus, secuencia de ARN de canal con compuerta de nucleótido cíclico. Fuente de Resultado de Genbank: Ictalurus punctatus % de Homología: 38,402 Fecha de D pósito: 24-May-1993 ID #: rxa02648 Longitud (NT): 1326 Resultado de Genbank: GB_EST11 :AA265464 Longitud: 345 Acceso: AA265464 Nombre del Resultado de Genbank: mx91c06.rl ratón Soares NML, ADNc de Mus musculus, clon IMAGE: 693706 5', secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Mus Musculus % de Homología: 38,655 Fecha de Depósito: 20-Mzo-1997 'ID #: rxa02648 Longitud (NT).: 1326 Resultado de Genbank: GB_GSS8 :AQ006950 Longitud: 480 Acceso: AQ006950 Nombre del Resultado de Genbank: ! CIT~HSP-2294E14.TR CIT- HSP Homo sapiens clon 2294E14, secuencia de investigación 'genómica. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,074 Fecha de Depósito: 27-Jun-98 ID #: rxa02653 ID #: rxa02687 Longitud (NT): 1068 Resultado de Genbank: GB_BA1 : CORPHEA Longitud: 1088 Acceso: M13774 Nombre del Resultado de Genbank: C. glutamicum, gen pheA que codifica prefenato deshidratasa, cds completo.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,715 Fecha de Depósito: 26-Abr-93 ID #: rxa02687 Longitud (NT): 1068 Resultado de Genbémk: GB_PAT:E04483 Longitud: 948 Acceso: E04483 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica prefenato deshidratasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,523 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02687 Longitud (NT): 1068 Resultado de Genbank: GB_PAT:E06110 Longitud: 948 Acceso: E06110 Nombre del Resultado de Genbank: ADN que codifica prefenato deshidratasa. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 98,523 Fecha de Depósito: 29-Sep-97 ID #: rxa02717 Longitud (NT): 1005 Resultado de Genbank: GB_PL1:HVCH4H Longitud: 59748 Acceso: Y14573 Nombre del Resultado de Genbank: Hordeum vulgare, ADN para cromosoma 4H. Fuente de Resultado de Genbank : Hordeum vulgare % de Homología: 36, 593 Fecha de Depósito : 25-Mzo-1999 ID # : rxa02717 Longitud (NT) : 1005 Resultado de Genbank : GB PR2 : HS310H5 Longitud: 29718 Acceso: Z69705 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia ADN de ser Humano proveniente del cósmido 310H5 a partir de un contig desde la punta del brazo corto del cromosoma 16, abarcando 2Mb de 16pl3.3. Contiene EST e isla de CpG. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,089 Fecha de Depósito: 22-Nov-99 ID #: rxa02717 Longitud (NT): 1005 Resultado de Genbank: GB_PR3:AC004754 Longitud: 39188 Acceso: AC004754 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, cromosoma 16, cósmido, clon RT286 (LANL) , secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 36,089 Fecha de Depósito: 28-May-1998 ID #: rxa02754 Longitud (NT): 1461 Resultado de Genbank: GB_HTG2:AC008223 Longitud: 130212 Acceso: AC008223 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR16I18 (D815) RPCI-98 16.1.18 mapa 95A-95A cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 101 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 32,757 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa02754 Longitud (NT): 1461 Resultado de Genbank: GB HTG2 :AC008223 Longitud: 130212 Acceso: AC008223 Nombre del Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster, cromosoma 3, clon BACR16I18 (D815) RPCI-98 16.1.18 mapa 95A- 95A cepa y; cn bw sp, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO***, 101 partes no ordenadas. Fuente de Resultado de Genbank: Drosophila melanogaster % de Homología: 32,757 Fecha de Depósito: 2-Ago-99 ID #: rxa02754 Longitud (NT): 1461 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY71 Longitud: 42729 Acceso: Z92771 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H34Rv, genoma completo; segmento 141/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,838 Fecha de Depósito: 10-Feb-99 ID #: rxa02758 Longitud (NT) : 1422 Resultado de Genbank : GB_HTG5 :AC011678 Longitud: 171967 ' Acceso: ACO 11678 Nombre del Resultado de Genbank : Homo sapiens, clon 14_B_7, ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO*** , 20 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank : Homo sapiens % de Homología: 35, 331 Fecha de Depósito: 5-Nov-99 ID # : rxa02758 Longitud (NT) : 1422 Resultado de Genbank : GB_HTG5 :AC011678 Longitud: 171967 Acceso : ACO 11678 Nombre del Resultado de Genbank : Homo sapiens, clon 14_B_7 , ***SECUENCIAMIENTO EN PROGRESO*** , 20 partes no ordenadas . Fuente de Resultado de Genbank : Homo sapiens % de Homología: 33, 807 Fecha de Depósito: 5-Nov-99 ID # : rxa02758 Longitud .(NT) : 1422 Resultado de Genbank: GB_BA2.AF064070 Longitud: 23183 Acceso: AF064070 Nombre del Resultado de Genbank: Burkholdería pseudomallei, gen putativo de dihidroorotasa (pyrC) , cds parcial; gen putativo de l-acil-sn-glicerol-3-fosfato aciltransferasa (plsC) , gen putativo de diadenosina tetrafosfatasa (apaH) , cds completo; grupo de genes de biosíntesis de 0-antígeno de tipo I, secuencia completa; gen putativo de undecaprenil fosfato N-acetilglucosaminiltransferasa, y gen putativo de UDP-glucosa-4-epimerasa, cds completo; y gen putativo de galactosil transferasa, cds parcial. Fuente de Resultado de Genbank: Burkholderia pseudomallei % de Homología: 36,929 Fecha de Depósito: 20-Ene-99 ID #: rxa02771 Longitud (NT) : 678 Resultado de Genbank: GB_BA2 :AF038651 Longitud: 4077 Acceso: AF038651 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de proteína de enlace de dipéptido (dciAE) , cds parcial; genes de adenina fosforibosiltransferasa (apt) y GTP pirofosfoquinasa (reí) cds completo; y gen desconocido.

Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,852 Fecha de Depósito: 14-Sep-98 ID #: rxa02771 Longitud (NT) : 678 Resultado de Genbank: GB_IN1 :CELT19B4 Longitud: 37121 Acceso: U80438 Nombre del Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans, cósmido T19B4. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 43,836 Fecha de Depósito: 04-Dic-1996 ID #: rxa02771 Longitud (NT) : 678 Resultado de Genbank: GB_EST36:AV193572 Longitud: 360 Acceso: AVI93572 Nombre del Resultado de Genbank: AV193572 Yuji Kohara, ADNc no publicada; Embrión hermafrodita de Cepa N2 Caenorhabditis elegans, ADNc, clon yk618h8 5*, secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Caenorhabditis elegans % de Homología: 48,588 Fecha de Depósito: 22-Jul-99 ID #: rxa02772 Longitud (NT) : 1158 Resultado de Genbank: GB_BA2:AF038651 Longitud: 4077 Acceso: AF038651 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen de proteína de enlace de dipéptido (dciAE) , cds parcial; genes de adenina fosforibosiltransferasa (apt) y GTP pirofosfoquinasa (reí) cds completo; y gen desconocido. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 99,914 Fecha de Depósito: 14-Sep-98 ID #: rxa02772 Longitud (NT) : 1158 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY227 Longitud: 35946 Acceso: Z77724 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 114/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 38,339 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02772 Longitud (NT) : 1158 Resultado de Genbank: GB_BA1:U00011 Longitud: 40429 Acceso: U00011 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido Bll77.

Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 38,996 Fecha de Depósito: Ol-Mzo-1994 ID #: rxa02790 Longitud (NT) : 1266 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY159 Longitud: 33818 Acceso: Z83863 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 111/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,640 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02790 Longitud (NT) : 1266 Resultado de Genbank: GB_PR4 :AC00658l Longitud: 172931 Acceso: AC006581 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens 12p21 BAC RPCI11-259018 (Biblioteca BAC de ser Humano del Instituto de Cancerología de Roswell Park), secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 37,906 Fecha dé Depósito: 3-Jun-99 ID #: rxa02790 Longitud (NT) : 1266 Resultado de Genbank: GB_PR4 : CO06581 Longitud: 172931 Acceso: ACO06581 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens 12p21 BAC RPCI11-259018 (Biblioteca BAC de ser Humano del Instituto de Cancerología de Roswell Park), secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 35,280 Fecha de Depósito: 3-Jun-99 ID #: rxa02791 Longitud (NT) : 951 Resultado de Genbank: GB BA1.-MTCY159 Longitud: 33818 Acceso: Z8386.3 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 111/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 39,765 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02791 Longitud (NT) : 951 Resultado de Genbank: GB OV:CHKCEK2 Longitud: 3694 Acceso: M35195 Nombre del Resultado de Genbank: ARNm de tirosina quinasa de pollo (cek2), cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Gallus gallus % de Homología: 38,937 Fecha de Depósito: 28-Abr-93 ID #: rxa02791 Longitud (NT) : 951 Resultado de Genbank: GB_BA1:MSASDASK Longitud: 5037 Acceso: Z17372 Nombre del Resultado de Genbank: M. smegmatis, genes asd, ask-alfa y ask-beta.

Fuente dé Resultado de Genbank: Mycobacterium smegmatis % de Homología: 38,495 Fecha de Depósito: 9-Ago-94 ID #: rxa02802 Longitud (NT) : 1194 Resultado de Genbank: GB EST24 :AI223401 Longitud: 16 Acceso: AI223401 Nombre del Resultado de Genbémk: qg48g01.xl. NHT de testículos de ratón Soares, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE:1838448 3', similar a WP.-C25D7.8 CE08394; secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,828 Fecha de Depósito: 27-Oct-1998 ID #: rxa02802 Longitud (NT): 1194 Resultado! de Genbank: GB_EST24:AI223401 Longitud: 169 Acceso: AI223401 Nombre del Resultado de Genbank: qg48g01.xl. NHT de testículos de ratón Soares, ADNc de Homo sapiens, clon IMAGE:1838448 3*, similar a WP.-C25D7.8 CE08394; secuencia de ARNm. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 40,828 Fecha de Depósito: 27-Oct-1998 ID #: rxa02814 Longitud (NT) : 494 Resultado de Genbank: GB BA1:MTCY7D11 Longitud: 22070 Acceso: Z95120 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 138/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 58,418 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02814 Longitud (NT) : 494 Resultado de Genbank: GB_BA1:MTCY7D11 Longitud: 22070 Acceso: Z95120 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 138/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 40,496 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02814 Longitud (NT) : 494 Resultado de Genbank: GB_PR1:HSAJ2962 Longitud: 778 Acceso: AJ002962 Nombre del Resultado de Genbank: Homo sapiens, ARNm para hB-FABP. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 39,826 Fecha de Depósito: 8-Ene-98 ID #: rxa02843 Longitud (NT) : 608 Resultado de Genbank: GB BA1 :CGAJ493 Longitud: 1160 Acceso: AJ004934 Nombre del Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum, gen dapD, cds completo. Fuente de Resultado de Genbank: Corynebacterium glutamicum % de Homología: 100,000 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02843 Longitud (NT) : 608 Resultado de Genbank: GB_BA1 :MTCI364 Longitud: 29540 Acceso: Z93777 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis H37Rv, genoma completo; segmento 52/162. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium tuberculosis % de Homología: 37,710 Fecha de Depósito: 17-Jun-98 ID #: rxa02843 Longitud (NT) : 608 Resultado de Genbank: GB_BA1:MLU15180 Longitud: 38675 Acceso: U15180 Nombre del Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae, cósmido B1756. Fuente de Resultado de Genbank: Mycobacterium leprae % de Homología: 39,626 Fecha de Depósito: 09-Mzo-1995 ID #: rxa03205 Longitud (NT) : 963 Resultado de Genbank: GB_BA1:BLSIGBGN Longitud: 2906 Acceso: Z49824 Nombre del Resultado de Genbank: B. Lactofermentum gen Acceso: AL031910 Nombre del Resultado de Genbank: Leishmania major Friedlin, cromosoma 4, cósmido L2743. Fuente de Resultado de Genbank: Leishmania major % de Homología: 39,869 Fecha de Depósito: 15-Dic-1999 ID #: rxs03223 Longitud (NT) : 1237 Resultado de Genbank: GB_PR3:HSDJ61B2 Longitud: 119666 Acceso: ALO96710 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia ADN de ser Humano RP1-61B2 en el cromosoma 6pll.2-12.3 Contiene isoformas 1 y 3 de BPAGl (antígeno 1 de penfigoide bulloso) (230/240kD) , un exon de un gen similar a la proteína citoesqueletal MACF de murino, STSs y GSSs, secuencia completa . Fuente de Resultado de Genbémk: Homo sapiens % de Homología: 34,930 Fecha de Depósito: 15-Dic-1999 ID #: rxs03223 Longitud (NT) : 1237 Resultado de Genbank: GB PR3.-HSDJ61B2 Longitud: 119666 Acceso: AL096710 Nombre del Resultado de Genbank: Secuencia ADN de ser Humano RP1-61B2 en el cromosoma 6pll.2-12.3 Contiene isoformas 1 y 3 de BPAGÍ (antígeno 1 de penfigoide bulloso) (230/240kD) , un exon de un gen similar a la proteína citoesqueletal MACF de murino, STSs y GSSs, secuencia completa. Fuente de Resultado de Genbank: Homo sapiens % de Homología: 34,634 Fecha de Depósito: 17-DÍC-1999 LISTADO DE SECUENCIAS <110> BASF Aktiengesellschaft <120> GENES DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM QUÉ CODIFICAN PROTEÍNAS DE VÍA METABÓLICA <130> BGI-121CP2PC <140> <141> <150> 09/606740 <151> 2000-06-23 <150> 60/187970 <151> 2000-03-09 <160^ 125 <170> PatentIn Vers. 2.0 <210> 1 <211> 1840 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (363) .. (1676) <400> 1 cagaaactgt gtgcagaaat gcatgcagaa aaaggaaagt tcgggccaag atgggtgttt 60 ctgtatgccg atgatcggat ctttgacagc tgggtatgcg acaaatcacc gagagttgtt 120 aattcttaac aatggaaaag taacattgag agatgattta taccatcctg caccatttag 180 agtggggcta gtcatacccc cataacccta gctgtacgca atcgatttca aatcagttgg 240 aaaaagtcaa gaaaattacc cgagaattaa tttataccac acagtctatt gcaatagacc 300 aagctgttca gtagggtgca tgggagaaga atttcctaat aaaaactctt aaggacctcc 360 aa atg cca aag tac gac aat tcc aat gct gac cag tgg ggc ttt gaa 407 Met Pro Lys Tyr Asp Asn Ser Asn Ala Asp Gln Trp Gly Phe Glu 1 5 10 15 acc cgc tcc att cac gca ggc cag tea gta gac gca cag acc age gca 455 Thr Arg Ser He His Ala Gly Gln Ser Val Asp Ala Gln Thr Ser Ala 20 25 30 cga aac ctt ceg ate tac caá tcc acc gct ttc gtg ttc gac tcc gct 503 Arg Asn Leu Pro He Tyr Gln Ser Thr Ala Phe Val Phe Asp Ser Ala 35 40 45 gag cac gcc aag cag cgt ttc gca ctt gag gat cta ggc cct gtt tac 551 Glu His Ala Lys Gln Arg Phe Ala Leu Glu Asp Leu Gly Pro Val Tyr 50 55 60 tcc cgc ctc acc aac cca acc gtt gag gct ttg gaa aac cgc ate gct 599 Ser Arg Leu Thr Asn Pro Thr Val Glu Ala Leu Glu Asn Arg He Ala 65 70 75 «feíé-i I tcc ctc gaa ggt ggc gtc cac gct gta gcg ttc tcc tcc gga cag gcc i Ser Leu Glu Gly Gly Val His Ala Val Ala Phe Ser Ser Gly Gln Ala 80 85 90 95 gca acc acc aac gcc att ttg aac ctg gca gga gcg ggc gac cac ate 695 Ala Thr Thr Asn Ala He Leu Asn Leu Ala Gly Ala Gly A=p His He 100 105 110 gtc acc tcc cca cgc ctc tac ggt ggc acc gag act cta ttc ctt ate 743 Val Thr Ser Pro Arg Leu Tyr Gly Gly Thr Glu Thr Leu Phe Leu He 115 120 125 act ctt aac cgc ctg ggt ate gat gtt tcc ttc gtg gaa aac ecc gac 791 Thr Leu Asn Arg Leu Gly He Asp Val Ser Phe Val Glu Asn Pro Asp 130 135 140 gac cct gag tcc tgg cag gca gcc gtt cag cca aac acc aaa gca ttc 839 Asp Pro Glu Ser Trp Gln Ala Ala Val Gln Pro Asn Thr Lys Ala Phe 145 150 155 ttc ggc gag act ttc gcc aac cca cag gca gac gtc ctg gat att cct 887 Phe Gly Glu Thr Phe Ala Asn Pro Gln Ala Asp Val Leu Asp He Pro 160 165 170 175 gcg gtg- gct gaa gtt gcg cac cgc aac age gtt cca ctg ate ate gac 935 Ala Val Ala Glu Val Ala His Arg Asn Ser Val Pro Leu He He Asp 180 185 190 aac acc ate gct acc gca gcg ctc gtg cgc ceg ctc gag ctc ggc gca 983 Asn Thr He Ala Thr Ala Ala Leu Val Arg Pro Leu Glu Leu Gly Ala 195 200 205 gac gtt gtc gtc gct tcc ctc acc aag ttc tac acc ggc aac ggc tcc 1031 Asp Val Val Val Ala Ser Leu Thr Lys Phe Tyr Thr Gly Asn Gly Ser 210 215 220 gera ctg ggc ggc gtg ctt ate gac ggc gga aag ttc gat tgg act gtc 1079 Gly Leu Gly Gly Val Leu He Asp Gly Gly Lys Phe Asp Trp Thr Val 225 230 235 gaa aag gat gga aag cca gta ttc ecc tac ttc gtc act cca gat gct 1127 Glu Lys Asp Gly Lys Pro Val Phe Pro Tyr Phe Val Thr Pro Asp Ala 240 245 " 250 255 gct tac cac gga ttg aag tac gca gac ctt ggt gca cca gcc ttc ggc 1175 Ala Tyr His Gly Leu Lys Tyr Ala Asp Leu Gly Ala Pro Ala Phe Gly 260 265 270 ctc aag gtt cgc gtt ggc ctt cta cgc gac acc ggc tcc acc ctc tcc 1223 Leu Lys Val Arg Val Gly Leu Leu Arg Asp Thr Gly Ser Thr Leu Ser 275 280 285 gca ttc aac gca tgg gct gca gtc cag ggc ate gac acc ctt tcc ctg 1271 Ala Phe Asn Ala Trp Ala Ala Val Gln Gly He Asp Thr Leu Ser Leu 290 295 300 cgc ctg gag cgc cac aac gaa aac gcc ate aag gtt gca gaa ttc ctc 1319 Arg Leu Glu Arg His Asn Glu Asn Ala He Lys Val Ala Glu Phe Leu 305 310 315 aac aac cac gag aag gtg gaa aag gtt aac ttc gca ggc ctg aag gat 1367 Asn Asn His Glu Lys Val Glu Lys Val Asn Phe Ala Gly Leu Lys Asp 320 325 330 335 tcc cct tgg tac gca acc *aag |jaa aag ctt ggc ctg aag tac acc ggc 1415 Ser Pro Trp Tyr Ala Thr Lys Glu Lys Leu Gly Leu Lys Tyr Thr Gly 340 345 350 tcc gtt ctc acc ttc gag ate aag ggc ggc aag gat gag gct tgg gca 1463 Ser Val Leu Thr Phe Glu He Lys Gly Gly Lys Asp GLu Ala Trp Ala 355 360 365 ttt ate gac gcc ctg aag cta cac tcc aac ctt gca aac ate ggc gat 1511 Phe He Asp Ala Leu Lys Leu His Ser Asn Leu Ala Asn He Gly Asp 370 375 380 gtt cgc tcc ctc gtt gtt cac cca gca acc acc acc cat tea cag tcc 1559 Val Arg Ser Leu Val Val His Pro Ala Thr Thr Thr His Ser Gln Ser 385 390 395 gac gaa gct ggc ctg gca cgc gcg ggc gtt acc cag tcc acc gtc cgc 1607 Asp Glu Ala Gly Leu Ala Arg Ala Gly Val Thr Gln Ser Thr Val Arg 400 405 410 415 ctg tcc gtt ggc ate gag acc att gat gat ate ate gct gac ctc gaa 1655 Leu Ser Val Gly He Glu Thr He Asp Asp He He Ala Asp Leu Glu 420 425 430 ggc ggc ttt gct gca ate tag ctttaaatag actcacccca gtgcttaaag 1706 Gly Gly Phe Ala Ala He 435 cgctgggttt ttctttttca gactcgtgag aatgcaaact agactagaca gagctgtcca 1766 tatacactgg acgaagtttt agtcttgtcc acccagaaca ggcggttatt ttcatgccca 1826 ccctcgcgcc ttca 1840 <210> 2 <211> 437 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 2 Met Pro Lys Tyr Asp Asn Ser Asn Ala Asp Gln Trp Gly Phe Glu Thr 1 5 10 15 Arg Ser He His Ala Gly Gln Ser Val Asp Ala Gln Thr Ser Ala Arg 20 25 30 Asn Leu Pro He Tyr Gln Ser Thr Ala Phe Val Phe Asp Ser Ala Glu 35 40 45 His Ala Lys Gln Arg Phe Ala Leu Glu Asp Leu Gly Pro Val Tyr Ser 50 55 60 Arg Leu Thr Asn Pro Thr Val Glu Ala Leu Glu Asn Arg He Ala Ser 65 70 75 80 Leu Glu Gly Gly Val His Ala Val Ala Phe Ser Ser Gly Gln Ala Ala 85 90 95 Thr Thr Asn Ala He Leu Asn Leu Ala Gly Ala Gly Asp His He Val 100 105 110 Thr Ser Pro Arg Leu Tyr Gly Gly Thr Glu Thr Leu Phe Leu He Thr 115 120 125 Leu Asn Arg Leu Gly He Asp Val Ser Phe Val Glu Asn Pro Asp ASp 130 135 140 Pro Glu Ser Trp Gln Ala Ala Val Gln Pro Asn Thr Lys Ala Phe Phe 145 150 155 160 Gly Glu Thr Phe Ala Asn Pro Gln Ala Asp Val Leu Asp He Pro Ala 165 170 175 Val Ala Glu Val Ala His Arg Asn Ser Val Pro Leu He He Asp Asn 180 185 190 Thr He Ala Thr Ala Ala Leu Val Arg Pro Leu Glu Leu Gly Ala Asp 195 200 205 Val Val Val Ala Ser Leu Thr Lys Phe Tyr Thr Gly Asn Gly Ser Gly 210 215 220 Leu Gly Gly Val Leu He Asp Gly Gly Lys Phe Asp Trp Thr Val Glu 225 230 235 240 Lys Asp Gly Lys Pro Val Phe Pro Tyr Phe Val Thr Pro Asp Ala Ala 245 250 255 Tyr His Gly Leu Lys Tyr Ala Asp Leu Gly Ala Pro Ala Phe Gly Leu 260 265 270 Lys Val Arg Val Gly Leu Leu Arg Asp Thr Gly Ser Thr Leu Ser Ala 275 280 285 Phe Asn Ala Trp Ala Ala Val Gln Gly He Asp Thr Leu Ser Leu Arg 290 295 300 Leu Glu Arg His Asn Glu Asn Ala He Lys Val Ala Glu Phe Leu Asn 305 310 315 320 Asn His Glu Lys Val Glu Lys Val Asn Phe Ala Gly Leu Lys Asp Ser 325 330 335 Pro Trp Tyr Ala Thr Lys Glu Lys Leu Gly Leu Lys Tyr Thr Gly Ser 340 345 350 Val Leu Thr Phe Glu He Lys Gly Gly Lys Asp Glu Ala Trp Ala Phe 355 360 365 He Asp Ala Leu Lys Leu His Ser Asn Leu Ala Asn He Gly Asp Val 37'0 375 380 Arg Ser Leu Val Val His Pro Ala Thr Thr Thr His Ser Gln Ser Asp 385 390 395 400 Glu Ala Gly Leu Ala Arg Ala Gly Val Thr Gln Ser Thr Val Arg Leu 405 410 415 Ser Val Gly He Glu Thr He Asp Asp He He Ala Asp Leu Glu Gly 420 425 430 Gly Phe Ala Ala He 435 94 <210> 3 <211> 1495 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (287) .. (1264) <400> 3 ccatggtttc ctcagcggaa acggcttggc tatcagcact ttcacccgaa cagcctgcaa 60 gaagtgcgac ggctaacagg gctgggattg tcctcaactt cacttcgggc tccttcttag 120 taataggttc gtagaaaagt ttactagcct agagagtatg cgatttcctg aactcgaaga 180 at gaagaat cgccggacct tgaaatggac ccggtttcca gaagacgtgc ttcctttgtg 240 ggttgcggaa agtgattttg gcacctgccc gcagttgaag gaagct atg gca gat 295 Met Ala Asp 1 gcc gtt gag cgc gag gtc ttc gga tac cca cca gat gct act ggg ttg 343 Ala Val Glu Arg Glu Val Phe Gly Tyr Pro Pro Asp Ala Thr Gly Leu 10 5 10 15 aat gat gcg ttg act gga ttc tac gag cgt cgc tat ggg ttt ggc cca 391 Asn Asp Ala Leu Thr Gly Phe Tyr Glu Arg Arg Tyr Gly Phe Gly Pro 20 25 30 35 aat ceg gaa agt gtt ttc gcc att ceg gat gtg gtt cgt ggc ctg aag 439 Asn Pro Clu Ser Val Phe Ala He Pro Asp Val Val Arg Gly Leu Lys 40 45 50 ctt gcc att gag cat ttc act aag cct ggt teg gcg ate att gtg ceg 487 Leu Ala He Glu His Phe Thr Lys Pro Gly Ser Ala He He Val Pro 15 55 60 65 ttg cct gca tac cct cct ttc att gag ttg cct aag gtg act ggt cgt 535 Leu Pro Ala Tyr Pro Pro Phe He Glu Leu Pro Lys Val Thr Gly Arg 70 75 80 cag gcg ate tac att gat gcg cat gag tac gat ttg aag gaa att gag 583 Gln Ala He Tyr He Asp Ala His Glu Tyr Asp Leu Lys Glu He Glu 85 90 95 aag gcc ttc gct gac ggt gcg gga tea ctg ttg ttc tgc aat cca cac 631 Lys Ala Phe Ala Asp Gly Ala Gly Ser Leu Leu Phe Cys Asn Pro His 100 105 110 115 20 aac cca ctg ggc acg gtc ttt tet gaa gag tac ate cgc gag ctc acc 679 Asn Pro Leu Gly Thr Val Phe Ser Glu Glu Tyr He Arg Glu Leu Thr 120 125 130 gat att gcg gcg aag tac gat gcc cgc ate ate gtc gat gag ate cac 727 Asp He Ala Ala Lys Tyr Asp Ala Arg He He Val Asp Glu He His 135 140 145 gcg cca ctg gtt tat gaa ggc acc cat gtg gtt gct gct ggt gtt tet 775 Ala Pro Leu Val Tyr Glu Gly Thr His Val Val Ala Ala Gly Val Ser 150 155 160 25 *v ; _, gag aac gct gca aac act tgc ate acc ate acc gca act tet aag gcg §2f3Í | Glu Asn Ala Ala Asn Thr Cys He Thr He Thr Ala Thr Ser Lys Ala 165 170 175 tgg aac act gct ggt ttg aag tgt gc« cag ate ttc ttc agt aat gaa 871 Trp Asn Thr Ala Gly Leu Lys Cys Ala Gln He Phe Phe Ser Asn Glu 180 185 190 195 gcc gat gtg aag gcc tgg aag aat ttg teg gat att. acc cgt gac ggt 919 Ala Asp Val Lys Ala Trp Lys Asn Leu Ser Asp He Thr Arg Asp Gly 200 205 210 gtg tcc ate ctt gga ttg ate gct gcg gag acá gtg tac aac gag ggc 967 Val Ser He Leu Gly Leu He Ala Ala Glu Thr Val Tyr Asn Glu Gly 215 220 225 gaa gaa ttc ctt gat gag tea att cag att ctc aag gac aac cgt gac 1015 Glu Glu Phe Leu Asp Glu Ser He Gln He Leu Lys Asp Asn Arg Asp 230 235 240 ttt gcg gct gct gaa ctg gaa aag ctt ggc gtg aag gtc tac gca ceg 1063 Phe Ala Ala Ala Glu Leu Glu Lys Leu Gly Val Lys Val Tyr Ala Pro 245 250 255 gac tcc act tat ttg atg tgg ttg gac ttc gct ggc acc aag ate gaa 1111 Asp Ser Thr Tyr Leu Met Trp Leu Asp Phe Ala Gly Thr Lys He Glu 260 265 270 275 gag gcg cct tet aaa att ctt cgt gag gag ggt aag gtc atg ctg aat 1159 Glu Ala Pro Ser Lys He Leu Arg Glu Glu Gly Lys Val Met Leu Asn 280 285 290 gat ggc gca gct ttt ggt ggt ttc acc acc tgc gct cgt ctt aat ttt 1207 Asp Gly Ala Ala Phe Gly Gly Phe Thr Thr Cys Ala Arg Leu Asn Phe 295 300 305 gcg tgt tcc aga gag acc ctt gag gag ggg ctg cgc cgt ate gcc age 1255 Ala Cys Ser Arg Glu Thr Leu Glu Glu Gly Leu Arg Arg He Ala Ser 310 315 320 gtg ttg taa ataatgagta aaaagtctgt cctgattact tctttgatgc 1304 Val Leu 325 tgttttccat gttcttcgga gctggaaacc tcatcttccc gccgatgctt ggattgtcgg 1364 caggaaccaa ctatctacca gctatcttag gatttetage aaegagtgtt ctgctcccgg 1424 tgctggcgat tatcgcggtg gtgttgtegg gagaaaatgt caaggacatg gcttctcgtg 1484 gcggtaagat c 1495 <210> 4 <211> 325 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 4 Met Ala Asp Ala Val Glu Arg Glu Val Phe Gly Tyr Pro Pro Asp Ala 1 5 10 15 1 I f ' - ^tfß Thr Gly Leu Asn Asp Ala Le^.SFhr Gly Phe Tyr Glu Arg Arg Tyr Gly 20 25 30 Phe Gly Pro Asn Pro Glu Ser Val Phe Ala He Pro Asp Val Val Arg 35 40 45 Gly Leu Lys Leu Ala He Glu His Phe Thr Lys Pro Gly Ser Ala He 50 55 60 He Val Pro Leu Pro Ala Tyr Pro Pro Phe He Glu Leu Pro Lys Val 65 70 75 80 Thr Gly Arg Gln Ala He Tyr He Asp Ala His Glu Tyr Asp Leu Lys 85 90 95 Glu He Glu Lys Ala Phe Ala Asp Gly Ala Gly Ser Leu Leu Phe Cys 100 105 110 Asn Pro His Asn Pro Leu Gly Thr Val Phe Ser Glu Glu Tyr He Arg 115 120 125 Glu Leu Thr Asp He Ala Ala Lys Tyr Asp Ala Arg He He Val Asp 130 135 140 Glu He His Ala Pro Leu Val Tyr Glu Gly Thr His Val Val Ala Ala 145 150 155 160 Gly Val Ser Glu Asn Ala Ala Asn Thr Cys He Thr He Thr Ala Thr 165 170 175 Ser Lys Ala Trp Asn Thr Ala Gly Leu Lys Cys Ala Gln He Phe Phe 180 185 190 Ser Asn Glu Ala Asp Val Lys Ala Trp Lys Asn Leu Ser Asp He Thr 195 200 205 Arg Asp Gly Val Ser He Leu Gly Leu He Ala Ala Glu Thr Val Tyr 210 215 220 Asn Glu Gly Glu Glu Phe Leu Asp Glu Ser He Gln He Leu Lys Asp 225 230 235 240 Asn Arg Asp Phe Ala Ala Ala Glu Leu Glu Lys Leu Gly Val Lys Val 245 250 . 255 Tyr Ala Pro Asp Ser Thr Tyr Leu Met Trp Leu Asp Phe Ala Gly Thr 260 265 270 Lys He Glu Glu Ala Pro Ser Lys He Leu Arg Glu Glu Gly Lys Val 275 280 285 Met Leu Asn Asp Gly Ala Ala Phe Gly Gly Phe Thr Thr Cys Ala Arg 290 295 300 Leu Asn Phe Ala Cys Ser Arg Glu Thr Leu Glu Glu Gly Leu Arg Arg 305 310 315 320 He Ala Ser Val Leu 325 <210> 5 <211> 1033 <212> ADN H i i 7 <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1006) <400> 5 gtgcggatcg ggtatccgcg ctaeacttag aggtgttaga gatcatgagt ttccacgaac 60 tgtaacgcag gattcaccaa tcaatgaaag gtcgaccgac atg age act gaa gac 115 Met Ser Thr Glu Asp 1 5 att gtc gtc gta gca gta gat ggc teg gac gcc tea aaa caá gct gtt 163 He Val Val Val Ala Val Asp Gly Ser Asp Ala Ser Lys Gln Ala Val 10 15 20 cgg tgg gct gca aat acc gcc aac aaa cgt ggc att cca ctt cgc ttg 211 Arg Trp Ala Ala Asn Thr Ala Asn Lys Arg Gly He Pro Leu Arg Leu 25 30 35 gct tcc age tac acc atg cct cag ttc ctc tac gca gag gga atg gtt 259 Ala Ser Ser Tyr Thr Met Pro Gln Phe Leu Tyr Ala Glu Gly Met Val 40 45 50 cca cca caá gag ctt ttc gat gac ctc cag gcc gaa gcc ctg gaa aag 307 Pro Pro Gln Glu Leu Phe Asp Asp Leu Gln Ala Glu Ala Leu Glu Lys 55 60 65 att aac gaa gcc cgt gac ate gcc cat gag gta gcg cca gaa ate aag 355 He Asn Glu Ala Arg Asp He Ala His Glu Val Ala Pro Glu He Lys 70 75 80 85 ate ggg cac acc ate gct gaa ggc agt ecc ate gac atg ctg ttg gaa 403 He Gly His Thr He Ala Glu Gly Ser Pro He Asp Met Leu Leu Glu 90 95 100 atg tet ecc gat gcc acá atg ate gtc atg ggt tcc cgc gga ctc ggc 451 Met Ser Pro Asp Ala Thr Met He Val Met Gly Ser Arg Gly Leu Gly 105 110 115 gga ctc tcc gga atg gtc atg ggc tcc gtc tcc ggt gca gtg gtc age 499 Gly Leu Ser Gly Met Val Met Gly Ser Val Ser Gly Ala Val Val Ser 120 125 130 cac gca aag tgt cca gtc gtt gtt gtc cgt gaa gac age gca gtc aac 547 His Ala Lys Cys Pro Val Val Val Val Arg Glu Asp Ser Ala Val Asn 135 140 145 gaa gac age aag tac ggc cca gtc gtc gtc ggt gtg gat ggc tcc gaa 595 Glu Asp Ser Lys Tyr Gly Pro Val Val Val Gly Val Asp Gly Ser Glu 150 155 160 165 gtc tcc caá cag gca acc gaa tac gca ttt gcg gaa gct gaa gct cgt 643 Val Ser Gln Gln Ala Thr Glu Tyr Ala Phe Ala Glu Ala Glu Ala Arg 170 175 180 ggc gcc gaa ctc gtt gca gtt cac acc tgg atg gac atg cag gta cag 691 Gly Ala Glu Leu Val Ala Val His Thr Trp Met Asp Met Gln Val Gln 185 190 195 gca tea ctt gca ggt ctt gca gct gct caá cag cag tgg gat gaa gtg 739 Ala Ser Leu Ala Gly Leu Ala Ala Ala Gln Gln Gln Trp Asp Glu Val 200 205 210 gaa cgt cag caá acc gac atg ctg ate gaa cgc ctc gca cca ctg gtg 787 Glu Arg Gln Gln Thr Asp Met Leu He Glu Arg Leu Ala Pro Leu Val 215 220 225 gaa aag tac cca agt gta acc gtc aag aag at ate acc cgt gac cgc 835 Glu Lys Tyr Pro Ser Val Thr Val Lys Lys He He Thr Arg Asp Arg 230 235 240 245 cca gtt cgc gca ctt gca gaa gca tet gaa aac gcg cag ctc cta gtc 883 Pro Val Arg Ala Leu Ala Glu Ala Ser Glu Asn Ala Gln Leu Leu Val 250 255 260 gtt ggt tcc cat ggt cgt ggc gga ttt aag ggc atg ctc ctt ggc tcc 931 Val Gly Ser His Gly Arg Gly Gly Phe Lys Gly Met Leu Leu Gly Ser 265 270 275 acc tcc cgc gca ctg ctg caá tcc gca ceg tgc cca atg atg gtg gtt 979 Thr Ser Arg Ala Leu Leu Gln Ser Ala Pro Cys Pro Met Met Val Val 280 285 290 cgc cca cct gag aag att aag aag tag tttcttttaa gtttcgatgc cccggtt 1033 Arg Pro Pro Glu Lys He Lys Lys 295 300 <210> 6 <211> 301 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 6 Met Ser Thr Glu Asp He Val Val Val Ala Val Asp Gly Ser Asp Ala 1 5 10 15 Ser Lys Gln Ala Val Arg Trp Ala Ala Asn Thr Ala Asn Lys Arg Gly 20 25 30 He Pro Leu Arg Leu Ala Ser Ser Tyr Thr Met Pro Gln Phe Leu Tyr 35 40 45 Ala Glu Gly Met Val Pro Pro Gln Glu Leu Phe Asp Asp Leu Gln Ala 50 55 60 Glu Ala Leu Glu Lys He Asn Glu Ala Arg Asp He Ala His Glu Val 65 70 75 80 Ala Pro Glu He Lys He Gly His Thr He Ala Glu Gly Ser Pro He 85 90 95 Asp Met Leu Leu Glu Met Ser Pro Asp Ala Thr Met He Val Met Gly 100 105 110 Ser Arg Gly Leu Gly Gly Leu Ser Gly Met Val Met Gly Ser Val Ser 115 120 125 Gly Ala Val Val Ser His Ala Lys Cys Pro Val Val Val Val Arg Glu 130 135 140 Asp Ser Ala Val Asn Glu Asp Ser Lys Tyr Gly Pro Val Val Val Gly 145 150 155 160 Val Asp Gly Ser Glu Val Ser Gln Gln Ala Thr Glu Tyr Ala Phe Ala 165 170 175 Glu Ala Glu Ala Arg Gly Ala Glu Leu Val Ala Val His Thr Trp Met 180 185 190 Asp Met Gln Val Gln Ala Ser Leu Ala Gly Leu Ala Ala Ala Gln Gln 195 200 205 Gln Trp Asp Glu Val Glu Arg Gln Gln Thr Asp Met Leu He Glu Arg 210 215 220 Leu Ala Pro Leu Val Glu Lys Tyr Pro Ser Val Thr Val Lys Lys He 225 230 235 240 He Thr Arg Asp Arg Pro Val Arg Ala Leu Ala Glu Ala Ser Glu Asn 245 250 255 Ala Gln Leu Leu Val Val Gly Ser His Gly Arg Gly Gly Phe Lys Gly 260 265 270 Met Leu Leu Gly Ser Thr Ser Arg Ala Leu Leu Gln Ser Ala Pro Cys 275 280 285 Pro Met Met Val Val Arg Pro Pro Glu Lys He Lys Lys 290 295 300 <210> 7 <211> 948 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (925) <223> RXA02229 <400> 7 getggttcaa cagagaccac cgcgtgtcct gggtcgacgc ctctggcgat cccaccgcac 60 aagccttgga gattttgggt etacaatage gagggtgaat ttg acc ate ecc ttt 115 Leu Thr He Pro Phe 1 5 gcc aaa ggc cac gcc acc gaa aac gac ttc ate ate ate ecc gat gag 163 Ala Lys Gly His Ala Thr Glu Asn Asp Phe He He He Pro Asp Glu 10 15 20 gat gcg cgc cta gat tta act cca gaa atg gtg gtc acg ctg tgt gac 211 Asp Ala Arg Leu Asp Leu Thr Pro Glu Met Val Val Thr Leu Cys Asp 25 30 35 cgc cgc gcc ggg ate ggt gct gat ggt ate ctc cgc gtg gtt aaa gct 259 Arg Arg Ala Gly He Gly Ala Asp Gly He Leu Arg Val Val Lys Ala 40 45 50 gca gac gta gaa ggc tcc acg gtc gac cca teg ctg tgg ttc atg gat 307 Ala Asp Val Glu Gly Ser Thr Val Asp Pro Ser Leu Trp Phe Met Asp 55 60 65 5 tac cgc aac gcc gat gga tet ttg gct gaa atg tgc ggc aat ggt gtg 355- Tyr Arg Asn Ala Asp Gly Ser Leu Ala Glu Met Cys Gly Asn Gly Val 70 75 80 85 cgc ctg ttc gcg cac tgg ctg tac tcc cgc ggt ctt gtt gat aat acg 403 Arg Leu Phe Ala His Trp Leu Tyr Ser Arg Gly Leu Val Asp Asn Thr 90 95 100 age ttt gat ate ggt acc cgc gcc ggt gtc cgc cac gtt gat att ttg 451 Ser Phe Asp He Gly Thr Arg Ala Gly Val Arg His Val Asp He Leu 105 110 115 cag gca gat caá cat tet gcg cag gtc cgc gtt gat atg ggc ate cct 499 Gln Ala Asp Gln His Ser Ala Gln Val Arg Val Asp Met Gly He Pro 120 125 130 gac gte acg gga tta tcc acc tgc gac ate aac ggc caá gta ttc gct 547 Asp Val Thr Gly Leu Ser Thr Cys Asp He Asn Gly Gln Val Phe Ala 135 140 145 ggc ctt ggc gtt gat atg ggt aac cca cac cta gcg tgc gtt gtg ceg 595 Gly Leu Gly Val Asp Met Gly Asn Pro His Leu Ala Cys Val Val Pro 150 155 160 165 ggc tta agt gcg teg gct ctt gcc gat atg gaa ctg cgc gca cct acg 643 Gly Leu Ser Ala Ser Ala Leu Ala Asp Met Glu Leu Arg Ala Pro Thr 170 175 180 ttt gat cag gaa ttc ttc ecc cac ggt gtg aac gta gaa ate gtc acá 691 Phe Asp Gln Glu Phe Phe Pro His Gly Val Asn Val Glu He Val Thr 185 190 195 gaa tta gaa gat gac gca gta teg atg cgc gtg tgg gaa cgc gga gtg 739 Glu Leu Glu Asp Asp Ala Val Ser Met Arg Val Trp Glu Arg Gly Val 200 205 210 gg gaa acc cgc tcc tgt ggc acg gga acc gtt gct gca gcg tgt gct 787 Gly Glu Thr Arg Ser Cys Gly Thr Gly Thr Val Ala Ala Ala Cys Ala 215 220 225 gct tta gct gat gct gga ttg gga gaa ggc acá gct aaa gtg tgc gtt 835 Ala Leu Ala Asp Ala Gly Leu Gly Glu Gly Thr Ala Lys Val Cys Val 230 235 240 245 cca cgt ggg gaa gta gaa gtc cag ate ttt gac gac ggc tcc acá ctc 883 Pro Arg Gly Glu Val Glu Val Gln He Phe Asp Asp Gly Ser Thr Leu 250 255 260 acc ggc cca age gcc ate ate gca ctc ggt gag gtg cag ate 925 Thr Gly Pro Ser Ala He He Ala Leu Gly Glu Val Gln He 265 270 275 taagattege gattgtagtt cgg 948 <210> 8 <211> 275 < 12> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 8 Leu Thr He Pro Phe Ala Lys Gly His Ala Thr Glu Asn Asp Phe He 1 5 10 15 r? He He Pro Asp Glu Asp Ala Arg Leu Asp Leu Thr Pro Glu Met Val 20 25 30 Val Thr Leu Cys Asp Arg Arg Ala Gly He Gly Ala Asp Gly He Leu 35 40 45 Arg Val Val Lys Ala Ala Asp Val Glu Gly Ser Thr Val Asp Pro Ser 50 55 60 Leu Trp Phe Met Asp Tyr Arg Asn Ala Asp Gly Ser Leu Ala Glu Met 65 70 75 80 Cys Gly Asn Gly Val Arg Leu Phe Ala His Trp Leu Tyr Ser Arg Gly 85 90 95 Leu Val Asp Asn Thr Ser Phe Asp He Gly Thr Arg Ala Gly Val Arg 100 105 110 His Val Asp He Leu Gln Ala Asp Gln His Ser Ala Gln Val Arg Val 115 120 125 Asp Met Gly He Pro Asp Val Thr Gly Leu Ser Thr Cys Asp He Asn 130 135 140 Gly Gln Val Phe Ala Gly Leu Gly Val Asp Met Gly Asn Pro His Leu 145 150 155 160 Ala Cys Val Val Pro Gly Leu Ser Ala Ser Ala Leu- Ala Asp Met Glu 165 170 175 Leu Arg Ala Pro Thr Phe Asp Gln Glu Phe Phe Pro His Gly Val Asn 180 185 190 Val Glu He Val Thr Glu Leu Glu Asp Asp Ala Val Ser Met Arg Val 195 200 205 Trp Glu Arg Gly Val Gly Glu Thr Arg Ser Cys Gly Thr Gly Thr Val 210 215 220 Ala Ala Ala Cys Ala Ala Leu Ala Asp Ala Gly Leu Gly Glu Gly Thr 225 230 235 240 Ala Lys Val Cys Val Pro Arg Gly Glu Val Glu Val Gln He Phe Asp 245 250 255 Asp Gly Ser Thr Leu Thr Gly Pro Ser Ala He He Ala Leu Gly Glu 260 265 270 Val Gln He 275 <210> 9 <211> 1491 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <400> 9 aaccgacaaa acagccgttc acgtgctaaa gcagctcggc ttgatctagg gtgaggtgag 60 ttatttaaag acttcataat attttgggga gtgaactggt ttg gca ttg aag ggt 115 Leu Ala Leu Lys Gly 1 5 tac acc aac ttt gac ggt gaa ttc ate gaa ttc gga tet gtg caá gca 163 Tyr Thr Asn Phe Asp Gly Glu Phe He Glu Phe Gly Ser Val Gln Ala 10 15 20 aaa gaa gag gaa aaa cgg gca ttc gac aac gat cgc gcg cac gtt ttc 211 Lys Glu Glu Glu Lys Arg Ala Phe Asp Asn Asp Arg Ala His Val Phe 25 30 35 cac tcc tgg tcc gcg cag gac aaa ate age ecc aaa gta tgg gca gct 259 His Ser Trp Ser Ala Gln Asp Lys He Ser Pro Lys Val Trp Ala Ala 40 45 50 gcc gaa ggt tcc acg ctg tac gac ttc gac ggc aac gcc ttc ate gac 307 Ala Glu Gly Ser Thr Leu Tyr Asp Phe Asp Gly Asn Ala Phe He Asp 55 60 65 atg ggt tcc caá ctt gtc teg gca aac tta ggc cac aac aac cct cga 355 Met Gly Ser Gln Leu Val Ser Ala Asn Leu Gly His Asn Asn Pro Arg 70 75 80 85 tta gtt gag gcg ate cag cgc caá gca gcc cgg ttg acc aac ate aac 403 Leu Val Glu Ala He Gln Arg Gln Ala Ala Arg Leu Thr Asn He Asn 90 95 100 ceg gcc ttc ggc aat gat gtg cgc tet gat gtt gct gca aag ate gtg 451 Pro Ala Phe Gly Asn Asp Val Arg Ser Asp Val Ala Ala Lys He Val 105 110 115 teg atg gcc cgt ggc gaa ttc tcc cac gtg ttt ttc acc aac ggc ggc 499 Ser Met Ala Arg Gly Glu Phe Ser His Val Phe Phe Thr Asn Gly Gly 120 125 130 gcc gac gcc ate gag cac tcc ate cgc atg gct cgc ctg cac acc gga 547 Ala Asp Ala He Glu His Ser He Arg Met Ala Arg Leu His Thr Gly 135 140 145 cgc aac aaa att ctg tcc gca tac cgc age tac cac ggc gca acc gga 595 Arg Asn Lys He Leu Ser Ala Tyr Arg Ser Tyr His Gly Ala Thr Gly 150 155 160 165 tcc gcg atg atg ctc acc ggc gaa cac cgc cgc ctg ggc aac ecc acc 643 Ser Ala Met Met Leu Thr Gly Glu His Arg Arg Leu 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Arg Leu Val Glu Ala He Gln Arg Gln Ala Ala Arg 85 90 95 Leu Thr Asn He Asn Pro Ala Phe Gly Asn Asp Val Arg Ser Asp Val 100 105 110 Ala Ala Lys He Val Ser Met Ala Arg Gly Glu Phe Ser His Val Phe 115 120 125 Phe Thr Asn Gly Gly Ala Asp Ala He Glu His Ser He Arg Met Ala 13C 135 140 Arg Leu His Thr Gly Arg Asn Lys He Leu Ser Ala Tyr Arg Ser Tyr 145 150 155 160 His Gly Ala Thr Gly Ser Ala Met Met Leu Thr Gly Glu His Arg Arg 165 170 175 Leu Gly Asn Pro Thr Thr Asp Pro Asp He Tyr His Phe Trp Ala Pro 180 185 190 Phe Leu His His Ser Ser Phe Phe Ala Thr Thr Gln Glu Glu Glu Cys 195 • 200 205 Glu Arg Ala Leu Lys His Leu Glu Asp Val He Ala Phe Glu Gly Ala 210 215 220 Gly Met He Ala Ala He Val Leu Glu Pro Val Val Gly Ser Ser Gly 225 230 235 240 He He Leu Pro Pro Ala Gly Tyr Leu Asn Gly Val Arg Glu Leu Cys 245 250 255 Asn Lys His Gly He Leu Phe He Ala Asp Glu Val Met Val Gly Phe 260 265 270 Gly Arg Thr Gly Lys Leu Phe Ala Tyr Glu His Ala Gly Asp Asp Phe 275 280 285 Gln Pro Asp Met He Thr Phe Ala Lys 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(1330) <223> FRXA01009 <400> 11 aaccgacaaa acagccgttc acgtgctaaa gcagctcggc ttgatctagg gtgaggtgag 60 ttatttaaag acttcataat attttgggga gtgaactggt ttg gca ttg aag ggt 115 Leu Ala Leu Lys Gly 1 5 tac acc aac ttt gac ggt gaa ttc ate gaa ttc gga tet gtg caá gca 163 Tyr Thr Asn Phe Asp Gly Glu Phe He Glu Phe Gly Ser Val Gln Ala 10 15 20 aaa gaa gag gaa aaa cgg gca ttc gac aac gat cgc gcg cac gtt ttc 211 Lys Glu Glu Glu Lys Arg Ala Phe Asp Asn Asp Arg Ala His Val Phe 25 30 35 cac tcc tgg tcc gcg cag gac aaa ate age ecc aaa gta tgg gca gct 259 His Ser Trp Ser Ala Gln Asp Lys He Ser Pro Lys Val Trp Ala Ala 40 45 50 gcc gaa ggt tcc acg ctg tac gac ttc gac ggc aac gcc ttc ate gac 307 Ala Glu Gly Ser Thr Leu Tyr Asp Phe Asp Gly Asn Ala Phe He Asp 55 60 65 atg ggt tcc caá ctt gtc teg gca aac tta ggc cac aac aac cct cga Met Gly Ser Gln Leu Val Ser Ala Asn Leu Gly His Asn Asn Pro Arg 70 75 80 85 tta gtt gag gcg ate cag cgc caá gca gcc cgg ttg acc aac ate aac 403 Leu Val Glu Ala He Gln Arg Gln Ala Ala 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(1003) <223> RXC00657 <400> 19 gtgcggatcg ggtatccgcg etacaettag aggtgttaga gatcatgagt ttccacgaac 60 tgtaacgcag gatteaccaa tcaatgaaag gtcgaccgac atg age act gaa gac 115 Met Ser Thr Glu Asp 1 5 att gtc gtc gta gca gta gat ggc teg gac gcc tea aaa caá gct gtt 163 lis Val Val Val Ala Val Asp Gly Ser Asp Ala Ser Lys Gln Ala Val 10 15 20 cgg tgg gct gca aat acc gcc aac aaa cgt ggc att cca ctt cgc ttg 211 Arg Trp Ala Ala Asn Thr Ala Asn Lys Arg Gly He Pro Leu Arg Leu 25 30 35 gct tcc age tac acc atg cct cag ttc ctc tac gca gag gga atg gtt 259 Ala Ser Ser Tyr Thr Met Pro Gln Phe Leu Tyr Ala Glu Gly Met Val 40 45 50 cca cca caá gag ctt ttc gat gac ctc cag gcc gaa gcc ctg gaa aag 307 Pro Pro Gln Glu Leu Phe Asp Asp Leu Gln Ala Glu Ala Leu Glu Lys 55 60 65 att aac gaa gcc cgt gac ate gcc cat gag gta gcg cca gaa ate aag 355 He Asn Glu Ala Arg Asp He Ala His Glu Vai Ala Pro Glu He Lys 70 75 80 85 ate ggg cac acc ate gct gaa ggc agt ecc ate gac atg ctg ttg gaa 403 He Gly His Thr He Ala Glu Gly Ser Pro He Asp Met Leu Leu Glu 90 95 100 atg tet ecc gat gcc acá atg ate gtc atg ggt tcc cgc gga ctc ggc 451 Met Ser Pro Asp Ala Thr Met He Val Met Gly Ser Arg Gly Leu Gly 105 110 115 gga ctc tcc gga atg gtc atg ggc tcc gtc tcc ggt gca gtg gtc age 499 Gly Leu Ser Gly Met Val Met Gly Ser Val Ser Gly Ala Val Val Ser 120 125 130 cac gca aag tgt cca gtc gtt gtt gtc cgt gaa gac age gca gtc aac 547 His Ala Lys Cys Pro Val Val Val Val Arg Glu Asp Ser Ala Val Asn 135 140 145 gaa gac age aag tac ggc cca gtc gtc gtc ggt gtg gat ggc tcc gaa 595 Glu Asp Ser Lys Tyr Gly Pro Val Val Val Gly Val Asp Gly Ser Glu 150 155 160 165 gtc tcc caá cag gca acc gaa tac gca ttt gcg gaa gct gaa gct cgt 643 Val Ser Gln Gln Ala Thr Glu Tyr Ala Phe Ala Glu Ala Glu Ala Arg 170 175 180 ggc gcc gaa ctc gtt gca gtt cac acc tgg atg gac atg cag gta cag 691 Gly Ala Glu Leu Val Ala Val His Thr Trp Met Asp Met Gln Val Gln 185 190 195 gca tea ctt gca ggt ctt gca gct gct caá cag cag tgg gat gaa gtg 739 Ala Ser Leu Ala Gly Leu Ala Ala Ala Gln Gln Gln Trp Asp Glu Val 200 205 210 gaa cgt cag caá acc gac atg ctg ate gaa cgc ctc gca cca ctg gtg 787 Glu Arg Gln Gln Thr Asp Met Leu He Glu Arg Leu Ala Pro Leu Val 215 220 225 gaa aag tac cca agt gta acc gtc aag aag ate ate acc cgt gac cgc 835 Glu Lys Tyr Pro Ser Val Thr Val Lys Lys He He Thr Arg Asp Arg 230 235 240 245 cca gtt cgc gca ctt gca gaa gca tet gaa aac gcg cag ctc cta gtc 883 Pro Val Arg Ala Leu Ala Glu Ala Ser Glu Asn Ala Gln Leu Leu Val 250 255 260 gtt ggt tcc cat ggt cgt ggc gga ttt aag ggc atg ctc ctt ggc tcc 931 Val Gly Ser His Gly Arg Gly Gly Phe Lys Gly Met Leu Leu Gly Ser 265 270 275 acc tcc cgc gca ctg ctg caá tcc gca ceg tgc cca atg atg gtg gtt 979 Thr Ser Arg Ala Leu Leu Gln Ser Ala Pro Cys Pro Met Met Val Val 280 285 290 cgc cca cct gag aag att aag aag tagtttcttt taagtttcga tgc 1026 Arg Pro Pro Glu Lys He Lys Lys 295 300 <210> 20 <211> 301 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 20 Met Ser Thr Glu Asp He Val Val Val Ala Val Asp Gly Ser Asp Ala 1 5 10 15 Ser Lys Gln Ala Val Arg Trp Ala Ala Asn Thr Ala Asn Lys Arg Gly 20 25 30 He Pro Leu Arg Leu Ala Ser Ser Tyr Thr Met Pro Gln Phe Leu Tyr 35 40 45 Ala Glu Gly Met Val Pro Pro Gln Glu Leu Phe Asp Asp Leu Gln Ala 50 55 60 Glu Ala Leu Glu Lys He Asn Glu Ala Arg Asp He Ala His Glu Val 65 70 75 80 Ala Pro Glu He Lys He Gly His Thr He Ala Glu Gly Ser Pro He 85 90 95 Asp Met Leu Leu Glu Met Ser Pro Asp Ala Thr Met He Val Met Gly 100 105 110 Ser Arg Gly Leu Gly Gly Leu Ser Gly Met Val Met Gly Ser Val Ser 115 120 125 Gly Ala Val Val Ser His Ala Lys Cys Pro Val Val Val Val Arg Glu 130 135 140 Asp Ser Ala Val Asn Glu Asp Ser Lys Tyr Gly Pro Val Val Val Gly 145 150 155 160 Val Asp Gly Ser Glu Val Ser Gln Gln Ala Thr Glu Tyr Ala Phe Ala 165 170 175 Glu Ala Glu Ala Arg Gly Ala Glu Leu Val Ala Val His Thr Trp Met 180 185 190 Asp Met Gln Val Gln Ala Ser Leu Ala Gly Leu Ala Ala Ala Gln Gln 195 200 205 Gln Trp Asp Glu Val Glu Arg Gln Gln Thr Asp Met Leu He Glu Arg 210 215 220 Leu Ala Pro Leu Val Glu Lys Tyr Pro Ser Val Thr Val Lys Lys He 225 230 235 240 He Thr Arg Asp Arg Pro Val Arg Ala Leu Ala Glu Ala Ser Glu Asn 245 250 255 Ala Gln Leu Leu Val Val Gly Ser His Gly Arg Gly Gly Phe Lys Gly 260 265 270 Met Leu Leu Gly Ser Thr Ser Arg Ala Leu Leu Gln Ser Ala Pro Cys 275 280 285 Pro Met Met Val Val Arg Pro Pro Glu Lys He Lys Lys 290 295 300 <210> 21 <211> 1059 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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Arg Cys Glu He Leu Ser Ser Leu 185 190 195 atg ate aac cgt ggt ttc aaa gag gtc tac caá ate gat ggc ggc ate 739 Met He Asn Arg Gly Phe Lys Glu Val Tyr Gln He Asp Gly Gly He 200 205 210 gtt cgc tac ggc gag cag ttt ggc aac aag ggc ctg tgg gaa ggc tcc 787 Val Arg Tyr Gly Glu Gln Phe Gly Asn Lys Gly Leu Trp Glu Gly Ser 215 220 225 ctc tac gtt ttc gat aag cgc atg cat atg gaa ttc ggc gag gat tac 835 Leu Tyr Val Phe Asp Lys Arg Met His Met Glu Phe Gly Glu Asp Tyr 230 235 240 245 aaa gag gtc gga cac tgc ate cat tgc gat act ecc acc aac aaa ttt 883 Lys Glu Val Gly His Cys He His Cys Asp Thr Pro Thr Asn Lys Phe 250 255 260 gag cac tgc ctc aac gaa gat gat tgc cgc gag ctc gtg ttg atg tgc 931 Glu His Cys Leu Asn Glu Asp Asp Cys Arg Glu Leu Val Leu Met Cys 265 270 275 cct gat tgc ttc gcc aat gtt gag acc cgt cat tgc aag cgc gaa cgc 979 Pro Asp Cys Phe Ala Asn Val Glu Thr Arg His Cys Lys Arg Glu Arg 280 285 290 tgt gca gca att gct gcg gat ttc gct gag caá gga att gat ceg ctc 1027 Cys Ala Ala He Ala Ala Asp Phe Ala Glu Gln Gly He Asp Pro Leu 295 300 305 gtt act tet taaaaagggt atggtggctg ggt 1059 Val Thr Ser 310 <210> 22 <211> 312 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 22 Val Ala Thr Ser Lys He Leu Leu Tyr Tyr Ala Phe Thr Pro Leu Ser 1 5 10 15 Asp Pro Lys Ala Val Gln Leu Trp Gln Arg Glu Leu Cys Glu Ser Leu 20 25 30 Asn Leu Arg Gly Arg He Leu He Ser Thr His Gly He Asn Gly Thr 35 40 45 Val Gly Gly Asp He Asp Asp Cys Lys Ala Tyr He Lys Lys Thr Arg 50 55 60 Glu Tyr Pro Gly Phe Asn Arg Met Gln Phe Lys Trp Ser Glu Gly Gly 65 70 75 80 Ala Glu Asp Phe Pro Lys Leu Ser Val Lys Val Arg Asp Glu He Val 85 90 95 Ala Phe Gly Ala Pro Asp Glu Leu Lys Val Asp Glu Asn Gly Val Val 100 105 110 Gly Gly Gly Val His Leu Lys Pro Gln Gln Val Asn Glu Leu Val Glu 115 120 125 Ala Arg Gly Asp Glu Val Val Phe Phe Asp Gly Arg Asn Ala Met Glu 130 135 140 Ala Gln He Gly Lys Phe Lys Asp Ala Val Val Pro Asp Val Glu Thr 145 150 155 160 Thr His Asp Phe He Ala Glu He Glu Ser Gly Lys Tyr Asp Asp Leu 165 170 175 Lys Asp Lys Pro Val Val Thr Tyr Cys Thr Gly Gly He Arg Cys Glu 180 185 190 He Leu Ser Ser Leu Met He Asn Arg Gly Phe Lys Glu Val Tyr Gln 195 200 205 He Asp Gly Gly He Val Arg Tyr Gly Glu Gln Phe Gly Asn Lys Gly 210 215 220 Leu Trp Glu Gly Ser Leu Tyr Val Phe Asp Lys Arg Met His Met Glu 225 230 235 240 Phe Gly Glu Asp Tyr Lys Glu Val Gly His Cys He His Cys Asp Thr 245 250 255 ro Thr Asn Lys Phe Glu His Cys Leu Asn Glu Asp Asp Cys Arg Glu 260 265 270 Leu Val Leu Met Cys Pro Asp Cys Phe Ala Asn Val Glu Thr Arg His 275 280 285 Cys Lys Arg Glu Arg Cys Ala Ala He Ala Ala Asp Phe Ala Glu Gln 290 295 300 Gly He Asp Pro Leu Val Thr Ser 305 310 <210> 23 ~»#*i <211> 1386 <212> AÍ)N <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1363) <223> RXA00534 <400> 23 ctgtgcagaa agaaaacact cctctggcta ggtagacaca gtttataaag gtagagttga 60 gcgggtaact gtcagcacgt agatcgaaag gtgcacaaag gtg gcc ctg gtc gta 115 Val Ala Leu Val Val 1 5 cag aaa tat ggc ggt tcc teg ctt gag agt gcg gaa cgc att aga aac 163 Gln Lys Tyr Gly Gly Ser Ser Leu Glu Ser Ala Glu Arg He Arg Asn 10 15 20 gtc gct gaa cgg ate gtt gcc acc aag aag gct gga aat gat gtc gtg 211 Val Ala Glu Arg He Val Ala Thr Lys Lys Ala Gly Asn Asp Val Val 25 30 35 10 gtt gtc tgc tcc gca atg gga gac acc acg gat gaa ctt cta gaa ctt 259 Val Val Cys Ser Ala Met Gly Asp Thr Thr Asp Glu Leu Leu Glu Leu 40 45 50 gca gcg gca gtg aat ecc gtt ceg cca gct cgt gaa atg gat atg ctc 307 Ala Ala Ala Val Asn Pro Val Pro Pro Ala Arg Glu Met Asp Met Leu 55 60 65 ctg act gct ggt gag cgt att tet aac gct ctc gtc gcc atg gct att 355 Leu Thr Ala Gly Glu Arg He Ser Asn Ala Leu Val Ala Met Ala He 70 75 80 85 15 gag tcc ctt ggc gca gaa gcc caá tet ttc acg ggc tet cag gct ggt 403 Glu Ser Leu Gly Ala Glu Ala Gln Ser Phe Thr Gly Ser Gln Ala Gly 90 95 100 gtg ctc acc acc gag cgc cac gga aac gca cgc att gtt gat gtc act 451 Val Leu Thr Thr Glu Arg His Gly Asn Ala Arg He Val Asp Val Thr 105 110 115 cca ggt cgt gtg cgt gaa gca ctc gat gag ggc aag ate tgc att gtt 499 Pro Gly Arg Val Arg Glu Ala Leu Asp Glu Gly Lys He Cys He Val 120 125 130 gct ggt ttc cag ggt gtt aat aaa gaa acc cgc gat gtc acc acg ttg 547 20 Ala Gly Phe Gln Gly Val Asn Lys Glu Thr Arg Asp Val Thr Thr Leu 135 140 145 ggt cgt ggt ggt tet gac acc act gca gtt gcg ttg gca gct gct ttg 595 Gly Arg Gly Gly Ser Asp Thr Thr Ala Val Ala Leu Ala Ala Ala Leu 150 155 160 165 aac gct gat gtg tgt gag att tac teg gac gtt gac ggt gtg tat acc 643 Asn Ala Asp Val Cys Glu He Tyr Ser Asp Val Asp Gly Val Tyr Thr 170 175 180 gct gac ceg cgc ate gtt cct aat gca cag aag ctg gaa aag ctc age 691 25 Ala Asp Pro Arg He Val Pro Asn Ala Gln Lys Leu Glu Lys Leu Ser 185 190 195 ttc gaa gaa atg ctg gaa ctt gct gct gtt ggc tcc aag att ttg gtg 739 Phe Glu Glu Met Leu Glu Leu Ala Ala Val Gly Ser Lys He Leu Val 200 205 210 ctg cgc agt gtt gaa tac gct cgt gca ttc aat gtg cca ctt cgc gta 787 Leu Arg Ser Val Glu Tyr Ala Arg Ala Phe Asn Val Pro Leu Arg Val 215 220 225 cgc teg tet tat agt aat gat ecc ggc act ttg att gcc ggc tet atg 835 Arg Ser Ser Tyr Ser Asn Asp Pro Gly Thr Leu He Ala Gly Ser Met 230 235 240 245 gag gat att cct gtg gaa gaa gca gtc ctt acc ggt gtc gca acc gac 883 Glu Asp He Pro Val Glu Glu Ala Val Leu Thr Gly Val Ala Thr Asp 250 255 260 aag tcc gaa gcc aaa gta acc gtt ctg ggt att tcc gat aag cca ggc 931 Lys Ser Glu Ala Lys Val Thr Val Leu Giy He Ser Asp Lys Pro Gly 265 270 275 gag gct gcg aag gtt ttc cgt gcg ttg gct gat gca gaa ate aac att 979 Glu Ala Ala Lys Val Phe Arg Ala Leu Ala Asp Ala Glu He Asn He 280 285 290 gac atg gtt ctg cag aac gtc tet tet gta gaa gac ggc acc acc gac 1027 Asp Met Val Leu Gln Asn Val Ser Ser Val Glu Asp Gly Thr Thr Asp 295 300 305 ate acc ttc acc tgc cct cgt tcc gac ggc cgc cgc gcg atg gag ate 1075 He Thr Phe Thr Cys Pro Arg Ser Asp Gly Arg Arg Ala Met Glu He 310 315 320 325 ttg aag aag ctt cag gtt cag ggc aac tgg acc aat gtg ctt tac gac 1123 Leu Lys Lys Leu Gln Val Gln Gly Asn Trp Thr Asn Val Leu Tyr Asp 330 335 340 gac cag gtc ggc aaa gtc tcc ctc gtg ggt gct ggc atg aag tet cac 1171 Asp Gln Val Gly Lys Val Ser Leu Val Gly Ala Gly Met Lys Ser His 345 350 355 cca ggt gtt acc gca gag ttc atg gaa gct ctg cgc gat gtc aac gtg 1219 Pro Gly Val Thr Ala Glu Phe Met Glu Ala Leu Arg Asp Val Asn Val 360 365 370 aac ate gaa ttg att tcc acc tet gag att cgt att tcc gtg ctg ate 1267 Asn He Glu Leu He Ser Thr Ser Glu He Arg He Ser Val Leu He 375 380 385 cgt gaa gat gat ctg gat gct gct gca cgt gca ttg cat gag cag ttc 1315 Arg Glu Asp Asp Leu Asp Ala Ala Ala Arg Ala Leu His Glu Gln Phe 390 395 400 405 cag ctg ggc ggc gaa gac gaa gcc gtc gtt tat gca ggc acc gga cgc 1363 Gln Leu Gly Gly Glu Asp Glu Ala Val Val Tyr Ala Gly Thr Gly Arg 410 415 420 taaagtttta aaggagtagt ttt 1386 <210> 24 <211> 421 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum [ . I t i *4^í i »4«fc-. .. *al- ^S &¿^n^ <400> 24 Val Ala Leu Val Val Gln Lys Tyr Gly Gly Ser Ser Leu Glu Ser Ala 1 5 10 15 Glu Arg He Arg Asn Val Ala Glu Arg He Val Ala Thr Lys Lys Ala 20 25 30 Gly Asn Asp Val Val Val Val Cys Ser Ala Met Gly Asp Thr Thr Asp 35 40 45 Glu Leu Leu Glu Leu Ala Ala Ala Val Asn Pro Val Pro Pro Ala Arg 50 • 55 60 Glu Met Asp Met Leu Leu Thr Ala Gly Glu Arg He Ser Asn Ala Leu 65 70 75 80 Val Ala Met Ala He Glu Ser Leu Gly Ala Glu Ala Gln Ser Phe Thr 85 90 95 Gly Ser Gln Ala Gly Val Leu Thr Thr Glu Arg His Gly Asn Ala Arg 100 105 110 He Val Asp Val Thr Pro Gly Arg Val Arg Glu Ala Leu Asp Glu Gly 115 120 125 Lys He Cys He Val Ala Gly Phe Gln Gly Val Asn Lys Glu Thr Arg 130 135 140 Asp Val Thr Thr Leu Gly Arg Gly Gly Ser Asp Thr Thr Ala Val Ala 145 150 155 160 Leu Ala Ala Ala Leu Asn Ala Asp Val Cys Glu He Tyr Ser Asp Val 165 170 175 Asp Gly Val Tyr Thr Ala Asp Pro Arg He Val Pro Asn Ala Gln Lys 180 185 190 Leu Glu Lys Leu Ser Phe Glu Glu Met Leu Glu Leu Ala Ala Val Gly 195 200 205 Ser Lys He Leu Val Leu Arg Ser Val Glu Tyr Ala Arg Ala Phe Asn 210 215 220 Val Pro Leu Arg Val Arg Ser Ser Tyr Ser Asn Asp Pro Gly Thr Leu 225 230 235 240 He Ala Gly Ser Met Glu Asp He Pro Val Glu Glu Ala Val Leu Thr 245 250 255 Gly Val Ala Thr Asp Lys Ser Glu Ala Lys Val Thr Val Leu Gly He 260 265 270 Ser Asp Lys Pro Gly Glu Ala Ala Lys Val Phe Arg Ala Leu Ala Asp 275 280 285 Ala Glu He Asn He Asp Met Val Leu Gln Asn Val Ser Ser Val Glu 290 295 300 Asp Gly Thr Thr Asp He Thr Phe Thr Cys Pro Arg Ser Asp Gly Arg 305 310 315 320 Arg Ala Met Glu He Leu Lys Lys Leu Gln Val Gln Gly Asn Trp Thr 325 330 335 Asn Val Leu Tyr Asp Asp Gln Val Gly Lys Val Ser Leu Val Gly Ala 340 345 350 Gly Met Lys Ser His Pro Gly Val Thr Ala Glu Phe Met Glu Ala Leu 355 360 365 Arg Asp Val ?sn Val Asn He Glu Leu He Ser Thr Ser Glu He Arg 370 375 380 He Ser Val Leu He Arg Ulu Asp Asp Leu Asp Ai a Ala Ala Arg Ala 385 390 395 400 Leu His Glu Gln Phe Gln Leu Gly Gly Glu Asp Glu Ala Val Val Tyr 405 410 415 Ala Gly Thr Gly Arg 420 <210> 25 <211> 1155 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1132) <223> RXA00533 <400> 25 ctgcacgtgc attgcatgag cagttccagc tgggcggcga agacgaagcc gtcgtttatg 60 caggcaccgg acgctaaagt tttaaaggag tagttttaca atg acc acc ate gca 115 Met Thr Thr He Ala 1 5 gtt gtt ggt gca acc ggc cag gtc ggc cag gtt atg cgc acc ctt ttg 163 Val Val Gly Ala Thr Gly Gln Val Gly Gln Val Met Arg Thr Leu Leu 10 15 20 gaa gag cgc aat ttc cca gct gac act gtt cgt ttc ttt gct tcc cca 211 Glu Glu Arg Asn Phe Pro Ala Asp Thr Val Arg Phe Phe Ala Ser Pro 25 30 35 cgt tcc gca ggc cgt aag att gaa ttc cgt ggc acg gaa ate gag gta 259 Arg Ser Ala Gly Arg Lys He Glu Phe Arg Gly Thr Glu He Glu Val 40 45 50 gaa gac att act cag gca acc gag gag tcc ctc aag gac ate gac gtt 307 Glu Asp He Thr Gln Ala Thr Glu Glu Ser Leu Lys Asp He Asp Val 55 60 65 gcg ttg ttc tcc gct gga ggc acc gct tcc aag cag tac gct cca ctg 355 Ala Leu Phe Ser Ala Gly Gly Thr Ala. Ser Lys Gln Tyr Ala Pro Leu 70 75 80 85 ttc gct gct gca ggc gcg act gtt gtg gat aac tet tet gct tgg cgc 403 Phe Ala Ala Ala Gly Ala Thr Val Val Asp Asn Ser Ser Ala Trp Arg 90 95 100 5 4 aag gac gac gag gtt cca cta ate gtc tet gag gtg aac cct tcc gac 451 Lys Asp Asp Glu Val Pro Leu He Val Ser Glu Val Asn Pro Ser Asp 105 110 115 aag gat tcc ctg gtc aag ggc att att gcg aac cct aac tgc acc acc 499 Lys Asp Ser Leu Val Lys Gly He He Ala Asn Pro Asn Cys Thr Thr 120 125 130 atg gct gcg atg cca gtg ctg aag cca ctt cac gat gcc gct ggt ctt 547 Met Ala Ala Met Pro Val Leu Lys Pro Leu His Asp Ala Ala Gly Leu 135 140 145 gta aag ctt cac gtt tcc tet tac cag gct gtt tcc ggt tet ggt ctt 595 Val Lys Leu His Val Ser Ser Tyr Gln Ala Val Ser Gly Ser Gly Leu 150 155 160 165 gca ggt gtg gaa acc ttg gca aag cag gtt gct gca gtt gga gac cac 643 Ala Gly Val Giu Thr Leu Ala Lys Gln Val Ala Ala Val Gly Asp His 170 175 180 aac gtt gag ttc gtc cat gat gga cag gct gct gac gca ggc gat gtc 691 Asn Val Glu Phe Val His Asp Gly Gln Ala Ala Asp Ala Gly Asp Val 185 190 195 gga cct tat gtt tea cca ate gct tac aac gtg ctg cca ttc gcc gga 739 Gly Pro Tyr Val Ser Pro He Ala Tyr Asn Val Leu Pro Phe Ala Gly 200 205 210 aac ctc gtc gat gac ggc acc ttc gaa acc gat gaa gag cag aag ctg 787 Asn Leu Val Asp Asp Gly Thr Phe Glu Thr Asp Glu Glu Gln Lys Leu 215 220 225 cgc aac gaa tcc cgc aag att ctc ggt ctc cca gac ctc aag gtc tea 835 Arg Asn Glu Ser Arg Lys He Leu Gly Leu Pro Asp Leu Lys Val Ser 230 235 240 245 g c acc tgc gtc cgc gtg ceg gtt ttc acc ggc cac acg ctg acc att 883 Gly Thr Cys Val Arg Val Pro Val Phe Thr Gly His Thr Leu Thr He 250 255 260 cac gcc gaa ttc gac aag gca ate acc gtg gac cag gcg cag gag ate 931 His Ala Glu Phe Asp Lys Ala He Thr Val Asp Gln Ala Gln Glu He 265 270 275 ttg ggt gcc gct tea ggc gtc aag ctt gtc gac gtc cca acc cca ctt 979 Leu Gly Ala Ala Ser Gly Val Lys Leu Val Asp Val Pro Thr Pro Leu 280 285 290 gca gct gcc ggc att gac gaa tcc ctc gtt gga cgc ate cgt cag gac 1027 Ala Ala Ala Gly He Asp Glu Ser Leu Val Gly Arg He Arg Gln Asp 295 300 305 tcc act gtc gac gat aac cgc ggt ctg gtt ctc gtc gta tet ggc gac 1075 Ser Thr Val Asp Asp Asn Arg Gly Leu Val Leu Val Val Ser Gly Asp 310 315 320 325 aac ctc cgc aag ggt gct gcg cta aac acc ate cag ate gct gag ctg 1123 Asn Leu Arg Lys Gly Ala Ala Leu Asn Thr He Gln He Ala Glu Leu 330 335 340 ctg gtt aag taaaaacccg ccattaaaaa ctc 1155 Leu Val Lys <210> 26 <211> 344 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 26 Met Thr Thr He Ala Val Val Gly Ala Thr Gly Gln Val Gly Gln Val 1 5 10 15 Met Arg Thr Leu Leu Glu Glu Arg Asn Phe Pro Ala Asp Thr Val Arg 20 25 30 Phe Phe Ala Ser Pro Arg Ser Ala Gly Arg Lys He Glu Phe Arg Gly 35 40 45 Thr Glu He Glu Val Glu Asp He Thr Gln Ala Thr Glu Glu Ser Leu 50 55 60 Lys Asp He Asp Val Ala Leu Phe Ser Ala Gly Gly Thr Ala Ser Lys 65 70 75 80 Gln Tyr Ala Pro Leu Phe Ala Ala Ala Gly Ala Thr Val Val Asp Asn 85 90 95 Ser Ser Ala Trp Arg Lys Asp Asp Glu Val Pro Leu He Val Ser Glu 100 105 110 Val Asn Pro Ser Asp Lys Asp Ser Leu Val Lys Gly He He Ala Asn 115 120 125 Pro Asn Cys Thr Thr Met Ala Ala Met Pro Val Leu Lys Pro Leu His 130 135 140 Asp Ala Ala Gly Leu Val Lys Leu His Val Ser Ser Tyr Gln Ala Val 145 150 155 160 Ser Gly Ser Gly Leu Ala Gly Val Glu Thr Leu Ala Lys Gln Val Ala 165 170 175 Ala Val Gly Asp His Asn Val Glu Phe Val His Asp Gly Gln Ala Ala 180 185 190 Asp Ala Gly Asp Val Gly Pro Tyr Val Ser Pro He Ala Tyr Asn Val 195 200 205 Leu Pro Phe Ala Gly Asn Leu Val Asp Asp Gly Thr Phe Glu Thr Asp 210 215 220 Glu Glu Gln Lys Leu Arg Asn Glu Ser Arg Lys He Leu Gly Leu Pro 225 230 235 240 Asp Leu Lys Val Ser Gly Thr Cys Val Arg Val Pro Val Phe Thr Gly 245 250 255 His Thr Leu Thr He His Ala Glu Phe Asp Lys Ala lie Thr Val Asp 260 265 270 Gln Ala Gln Glu He Leu Gly Ala Ala Ser Gly Val Lys Leu Val Asp 275 280 285 Val Pro Thr Pro Leu Ala Ala Ala Gly He Asp Glu Ser Leu Val Gly 290 295 300 Arg He Arg Gln Asp Ser Thr Val Asp Asp Asn Arg Gly Leu Val Leu 305 310 315 320 Val Val Ser Gly Asp Asn Leu Arg Lys Gly Ala Ala Leu Asn Thr He 325 330 335 Gln He Ala Glu Leu Leu Val Lys 340 <210> 27 <211> 608 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (69) .. (608) <223> RXA02843 <400> 27 cccattgcgc ggaggtcgca ccccttccga ettgaactga taggccgata gaaattattc 60 tggacgtc atg act act gct tcc gca acc gga att gca acá ctg acc tcc 110 Met Thr Thr Ala Ser Ala Thr Gly He Ala Thr Leu Thr Ser 1 5 10 acc ggc gac gtc ctg gac gtg tgg tat cca gaa ate ggg tcc acc gac 158 Thr Gly Asp Val Leu Asp Val Trp Tyr Pro Glu He Gly Ser Thr Asp 15 20 25 30 cag tcc gcg ctc acá cct cta gaa ggc gtc gat gaa gat cga aac gtc 206 Gln Ser Ala Leu Thr Pro Leu Glu Gly Val Asp Glu Asp Arg Asn Val 35 40 45 acc cgc aaa ate gtg acg acá act ate gac acc gac gca gcc ecc acc 254 Thr Arg Lys He Val Thr Thr Thr He Asp Thr Asp Ala Ala Pro Thr 50 55 60 gac acc tac gat gca tgg ctg cgc ctt cac ctc ctc tcc cac cgc gtt 302 Asp Thr Tyr Asp Ala Trp Leu Arg Leu His Leu Leu Ser His Arg Val 65 70 75 ttc cgc cct cac acc ate aac cta gac ggc att ttc ggc ctc ctc aac 350 Phe Arg Pro His Thr He Asn Leu Asp Gly He Phe Gly Leu Leu Asn 80 85 90 aat gtc gtg tgg acc aac ttc gga ceg tgc gca gtt gac ggt ttc gca 398 Asn Val Val Trp Thr Asn Phe Gly Pro Cys Ala Val Asp Gly Phe Ala 95 100 105 110 ctc acc cgc gcg cgc ctg tea cgc cga ggc caá gtt acg gtt tat age 446 Leu Thr Arg Ala Arg Leu Ser Arg Arg Gly Gln Val Thr Val Tyr Ser 115 120 125 gtc gac aag ttc cca cgc atg gtc gac tat gtg gtt ecc teg ggc gtg 494 Val Asp Lys Phe Pro Arg Met Val Asp Tyr Val Val Pro Ser Gly Val 130 135 140 cgc ate ggt gac gcc gac cgc gtc cga ctt ggc gcg tac ctg gca gat 542 Arg He Gly Asp Ala Asp Arg Val Arg Leu Gly Ala Tyr Leu Ala Asp 145 150 155 ggc acc acc gtg atg cat gag ggc ttc gtg aac ttc aac_ gct ggc acg 590 Gly Thr Thr Val Met His Glu Gly Phe Val Asn $fce Asn" Ala Gly Thr 160 165 170 ctc ggc gct tcc atg gtt 608 Leu Gly Ala Ser Met Val 175 180 <210> 28 <211> 180 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 28 Met Thr Thr Ala Ser Ala Thr Gly He Ala Thr Leu Thr Ser Thr Gly 1 5 10 15 Asp Val Leu Asp Val Trp Tyr Pro Glu He Gly Ser Thr Asp Gln Ser 20 25 30 Ala Leu Thr Pro Leu Glu Gly Val Asp Glu Asp Arg Asn Val Thr Arg 35 40 45 Lys He Val Thr Thr Thr He Asp Thr Asp Ala Ala Pro Thr Asp Thr 50 55 60 Tyr Asp Ala Trp Leu Arg Leu His Leu Leu Ser His Arg Val Phe Arg 65 70 75 80 Pro His Thr He Asn Leu Asp Gly He Phe Gly Leu Leu Asn Asn Val 85 90 95 Val Trp Thr Asn Phe Gly Pro Cys Ala Val Asp Gly Phe Ala Leu Thr 100 105 110 Arg Ala Arg Leu Ser Arg Arg Gly Gln Val Thr Val Tyr Ser Val Asp 115 120 125 Lys Phe Pro Arg Met Val Asp Tyr Val Val Pro Ser Gly Val Arg He 130 • 135 140 Gly Asp Ala Asp Arg Val Arg Leu Gly Ala Tyr Leu Ala Asp Gly Thr 145 150 155 160 Thr Val Met His Glu Gly Phe Val Asn Phe Asn Ala Gly Thr Leu Gly 165 170 175 Ala Ser Met Val 180 <210> 29 <211> 1230 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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Met Tyr Gly Cys Gly Thr 90 95 100 gtc gat atg aaa tet ggg ttg gcg gtg tat ttg cat act ttt gcc acc 451 Val Asp Met Lys Ser Gly Leu Ala Val Tyr Leu His Thr Phe Ala Thr 105 110 115 ttg gcc acg teg act gag ctt aaa cat gat ctg acg ctg att gcg tat 499 Leu Ala Thr Ser Thr Glu Leu Lys His Asp Leu Thr Leu He Ala Tyr 120 125 130 gag tgc gag gaa gtt gct gat cac ctc aat ggt ttg ggc cac att cgc 547 Glu Cys Glu Glu Val Ala Asp His Leu Asn Gly Leu Gly His He Arg 135 140 145 gat gag cat ceg gag tgg ttg gcg gct gat ttg gcg ttg ttg ggt gag 595 Asp Glu His Pro Glu Trp Leu Ala Ala Asp Leu Ala Leu Leu Gly Glu 150 155 160 165 cct act ggc ggc tgg att gag gcg ggc tgc cag ggc aat ctg cgc ate 643 Pro Thr Gly Gly Trp He Glu Ala Gly Cys Gln Gly Asn Leu Arg He 170 175 180 aag gtg acg gcg cat ggt gtg cgt gcc cat teg gcg aga age tgg ttg 691 Lys Val Thr Ala His Gly Val Arg Ala His Ser Ala Arg Ser Trp Leu 185 190 195 ggt gat aat gcg atg cat aag ttg teg ceg ate att teg aag gtt gct 739 Gly Asp Asn Ala Met His Lys Leu Ser Pro He He Ser Lys Val Ala 200 205 210 gcg tat aag gcc gca gaa gtc aac att gat ggc ttg acc tac cgt gaa 787 Ala Tyr Lys Ala Ala Glu Val Asn He Asp Gly Leu Thr Tyr Arg Glu 215 220 225 ggc ctc aac ate gtt ttc tgc gaa teg ggc gtg gca aac aac gtc att 835 Gly Leu Asn He Val Phe Cys Glu Ser Gly Val Ala Asn Asn Val He 230 235 240 245 cca gac ctc gcg tgg atg aac ctc aac ttc cgt ttc gcg ceg aat cgc 883 Pro Asp Leu Ala Trp Met Asn Leu Asn Phe Arg Phe Ala Pro Asn Arg 250 255 , 260 gat ctc aac g&g gcg ate gag cat gtc gtc gaa acg ctt gag ctt gac 931 Asp Leu Asn Glu Ala He Glu His Val Val Glu Thr Leu Glu Leu Asp ' 265 270 275 ggt caá gac ggc ate gaa tgg gcc gta gaa gac ggg gca ggc ggt gcc 979 Gly Gln Asp Gly He Glu Trp Ala Val Glu Asp Gly Ala Gly Gly Ala 280 285 290 ctt cca ggc ttg ggg cag cag gtg acá age ggg ctt ate gac gcc gtc 1027 Leu Pro Gly Leu Gly Gln Gln Val Thr Ser Gly Leu He Asp Ala Val 295 300 305 ggc cgc gaa aaa ate cgc gca aaa ttc ggc tgg acc gat gtc tea cgt 1075 Gly Arg Glu Lys He Arg Ala Lys Phe Gly Trp Thr Asp Val Ser Arg 310 315 320 325 ttt tea gcc atg gga att cca gcc cta aac ttt ggc gct ggt gat cca 1123 Phe Ser Ala Met Gly He Pro Ala Leu Asn Phe Gly Ala Gly Asp Pro 330 335 340 agt ttc gcg cat aaa cgc gac gag cag tgc cca gtg gag caá ate acg 1171 Ser Phe Ala His Lys Arg Asp Glu Gln Cys Pro Val Glu Gln He Thr 345 350 355 gat gtg gca gca att ttg aag cag tac ctg age gag taacegeatt 1217 Asp Val Ala Ala He Leu Lys Gln Tyr Leu Ser Glu 360 365 cggggttatc gtg 1230 <210> 30 <211> 369 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 30 Val Asn Ser Glu Leu Lys Pro Gly Leu Asp Leu Leu Gly Asp Pro He 1 5 10 15 Val Leu Thr Gln Arg Leu Val Asp He Pro Ser Pro Ser Gly Gln Glu 20 25 30 Lys Gln He Ala Asp Glu He Glu Asp Ala Leu Arg Asn Leu Asn Leu 35 40 45 Pro Gly Val Glu Val Phe Arg Phe Asn Asn Asn Val Leu Ala Arg Thr 50 55 60 Asn Arg Gly Leu Ala Ser Arg Val Met Leu Ala Gly His He Asp Thr 65 70 75 80 Val Pro He Ala Asp Asn Leu Pro Ser Arg Val Glu Asp G-y He Met 85 90 95 Tyr Gly Cys Gly Thr Val Asp Met Lys Ser Gly Leu Ala Val Tyr Leu 100 105 110 His Thr Phe Ala Thr Leu Ala Thr Ser Thr Glu Leu Lys His Asp Leu 115 120 125 Thr Leu He Ala Tyr Glu Cys Glu Glu Val Ala Asp His Leu Asn Gly 130 135 tfO Leu Gly His He Arg Asp Glu His Pro Glu Trp Leu Ala Ala Asp Leu 145 150 155 160 Ala Leu Leu Gly Glu Pro Thr Gly Gly Trp He Glu Ala Gly Cys Gln 165 170 175 Gly Asn Leu Arg He Lys Val Thr Ala His Gly Val Arg Ala His Ser 180 185 190 Ala Arg Ser Trp Leu Gly Asp Asn Ala Met His Lys Leu Ser Pro He 195 200 205 He Ser Lys Val Ala Ala Tyr Lys Ala Ala Glu Val Asn He Asp Gly 210 215 220 Leu Thr Tyr Arg Glu Gly Leu Asn He Val Phe Cys Glu Ser Gly Val 225 230 235 240 Ala Asn Asn Val He Pro Asp Leu Ala Trp Met Asn Leu Asn Phe Arg 245 250 255 Phe Ala Pro Asn Arg Asp Leu Asn Glu Ala He Glu His Val Val Glu 260 265 270 Thr Leu Glu Leu Asp Gly Gln Asp Gly He Glu Trp Ala Val Glu Asp 275 280 285 Gly Ala Gly Gly Ala Leu Pro Gly Leu Gly Gln Gln Val Thr Ser Gly 290 295 300 Leu He Asp Ala Val Gly Arg 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(608) <223> RXA02843 <400> 37 cccattgcgc ggaggtcgca ccccttccga ettgaactga taggccgata gaaattattc 60 tggacgtc atg act act gct tcc gca acc gga att gca acá ctg acc tcc 110 Met Thr Thr Ala Ser Ala Thr Gly He Ala Thr Leu Thr Ser 1 5 10 acc ggc gac gtc ctg gac gtg tgg tat cca gaa ate ggg tcc acc gac 158 Thr Gly Asp Val Leu Asp Val Trp Tyr Pro Glu He Gly Ser Thr Asp 15 20 25 30 cag tcc gcg ctc acá cct cta gaa ggc gtc gat gaa gat cga aac gtc 206 Gln Ser Ala Leu Thr Pro Leu Glu Gly Val Asp Glu Asp Arg Asn Val 35 40 45 acc cgc aaa ate gtg acg acá act ate gac acc gac gca gcc ecc acc 254 Thr Arg Lys He Val Thr Thr Thr He Asp Thr Asp Ala Ala Pro Thr 50 55 60 gac acc tac gat gca tgg ctg cgc ctt cac ctc ctc tcc cac cgc gtt 302 Asp Thr Tyr Asp Ala Trp Leu Arg Leu His Leu Leu Ser His Arg Val 65 70 75 ttc cgc cct cac acc ate aac cta gac ggc att ttc ggc ctc ctc aac 350 Phe Arg Pro His Thr He Asn Leu Asp Gly He Phe Gly Leu Leu Asn 80 85 90 aat gtc gtg tgg acc aac ttc gga ceg tgc gca gtt gac ggt ttc gca 398 Asn Val Val Trp Thr Asn Phe Gly Pro Cys Ala Val Asp Gly Phe Ala 95 100 105 110 ctc acc cgc gcg cgc ctg tea cgc cga ggc caá gtt acg gtt tat age 446 Leu Thr Arg Ala Arg Leu Ser Arg Arg Gly Gln Val Thr Val Tyr Ser 115 120 125 gtc gac aag ttc cca cgc atg gtc gac tat gtg gtt ecc teg ggc gtg 494 Val Asp Lys Phe Pro Arg Met Val Asp Tyr Val Val Pro Ser Gly Val 130 135 140 cgc ate ggt gac gcc gac cgc gtc cga ctt ggc gcg tac ctg gca gat 542 Arg He Gly Asp Ala Asp Arg Val Arg Leu Gly Ala Tyr Leu Ala Asp 145 150 155 ggc acc acc gtg atg cat gag ggc ttc gtg aac ttc aac gct ggc acg 590 Gly Thr Thr Val Met His Glu Gly Phe Val Asn Phe Asn Ala Gly Thr 160 165 170 ctc ggc gct tcc atg gtt 608 Leu Gly Ala Ser Met Val 175 180 <210> 38 <211> 180 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 38 Met Thr Thr Ala Ser Ala Thr Gly He Ala Thr Leu Thr Ser Thr Gly 1 5 10 15 Asp Val Leu Asp Val Trp Tyr P*o Glu He Gly Ser Thr Asp Gln Ser 20 25 30 Ala Leu Thr Pro Leu Glu Gly Val Asp Glu Asp Arg Asn Val Thr Arg 35 40 45 Lys He Val Thr Thr Thr He Asp Thr Asp Ala Ala Pro Thr Asp Thr 50 55 60 Tyr Asp Ala Trp Leu Arg Leu His Leu Leu Ser His Arg Val Phe Arg 65 70 75 80 Pro His Thr He Asn Leu Asp Gly He Phe Gly Leu Leu Asn Asn Val 85 90 95 Val Trp Thr Asn Phe Gly Pro Cys Ala Val Asp Gly Phe Ala Leu Thr 100 105 110 Arg Ala Arg Leu Ser Arg Arg Gly Gln Val Thr Val Tyr Ser Val Asp 115 120 125 Lys Phe Pro Arg Met Val Asp Tyr Val Val Pro Ser Gly Val Arg He 130 135 140 Gly Asp Ala Asp Arg Val Arg Leu Gly Ala Tyr Leu Ala Asp Gly Thr 145 150 155 160 Thr Val Met His Glu Gly Phe Val Asn Phe Asn Ala Gly Thr Leu Gly 165 170 175 Ala Ser Met Val 180 <210> 39 <211> 1143 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1120) <223> RXN00355 <400> 39 aatagatcag cgcatccgtg gtggaaccaa aaggctcaac aatacgaaac gttcgctttc 60 ggtcctgatg aaagagatgt ccctgaatca tcatctaagt atg cat ctc ggt aag 115 Met His Leu Gly Lys 1 5 ctc gac cag gac agt gcc acc acá att ttg gag gat tac aag aac atg 163 Leu Asp Gln Asp Ser Ala Thr Thr He Leu Glu Asp Tyr Lys Asn Met 10 15 20 acc aac ate cgc gta gct ate gtg ggc tac gga aac ctg gga cgc age 211 Thr Asn He Arg Val Ala He Val Gly Tyr Gly Asn Leu Gly Arg Ser 25 30 35 gtc gaa aag ctt att gcc aag cag ecc gac atg gac ctt gta gga ate 259 Val Glu Lys Leu He Ala Lys Gln Pro Asp Met Asp Leu Val Gly He 40 45 50 ttc teg cgc cgg gcc acc ctc gac acá aag acg cca gtc ttt gat gtc 307 Phe Ser Arg Arg Ala Thr Leu Asp Thr Lys Thr Pro Val Phe Asp Val 55 60 65 gcc gac gtg gac aag cac gcc gac gac gtg gac gtg ctg ttc ctg tgc 355 Ala Asp Val Asp Lys His Ala Asp Asp Val Asp Val Leu Phe Leu Cys 70 75 80 85 atg ggc tcc gcc acc gac ate cct gag cag gca cca aag ttc gcg cag 403 Met Gly Ser Ala Thr Asp He Pro Glu Gln Ala Pro Lys Phe Ala Gln 90 95 100 ttc gcc tgc acc gta gac acc tac gac aac cac cgc gac ate cca cgc 451 Phe Ala Cys Thr Val Asp Thr Tyr Asp Asn His Arg Asp He Pro Arg 105 110 115 cac cgc cag gtc atg aac gaa gcíc gcc acc gca gcc ggc aac gtt gca 499 His Arg Gln Val Met Asn Glu Ala Ala Thr Ala Ala Gly Asn Val Ala 120 125 130 , ctg gtc tet acc ggc tgg gat cca gga atg ttc tcc ate aac cgc gtc 547 Leu Val Ser Thr Gly Trp Asp Pro Gly Met Phe Ser He Asn Arg Val 135 140 145 tac gca gcg gca gtc tta gcc gag cac cag cag cac acc ttc tgg ggc 595 Tyr Ala Ala Ala Val Leu Ala Glu His Gln Gln His Thr Phe Trp Gly 150 155 160 165 cca ggt ttg tea cag ggc cac tcc gat gct ttg cga cgc ate cct ggc 643 Pro Gly Leu Ser Gln Gly His Ser Asp Ala Leu Arg Arg He Pro Gly 170 175 180 gtt caá aag gca gtc cag tac acc ctc cca tcc gaa gac gcc ctg gaa 691 Val Gln Lys Ala Val Gln Tyr Thr Leu Pro Ser Glu Asp Ala Leu Glu 185 190 195 aag gcc cgc cgc ggc gaa gcc ggc gac ctt acc gga aag caá acc cac 739 Lys Ala Arg Arg Gly Glu Ala Gly Asp Leu Thr Gly Lys Gln Thr His 200 205 210 aag cgc caá tgc ttc gtg gtt gcc gac gcg goc gat cac gag cgc ate 787 Lys Arg Gln Cys Phe Val Val Ala Asp Ala'Ala Asp His Glu Arg He 215 220 225 gaa aac gac ate cgc acc atg cct gat tac ttc gtt ggc tac gaa gtc 835 Glu Asn Asp He Arg Thr Met Pro Asp Tyr Phe Val Gly Tyr Glu Val 230 235 240 245 gaa gtc aac ttc ate gac gaa gca acc ttc gac tcc gag cac acc ggc 883 Glu Val Asn Phe He Asp Glu Ala Thr Phe Asp Ser Glu His Thr Gly 250 255 260 atg cca cac ggt ggc cac gtg att acc acc ggc gac acc ggt ggc ttc 931 Met Pro His Gly Gly His Val He Thr Thr Gly Asp Thr Gly Gly Phe 265 270 275 aac cac acc gtg gaa tac ate ctc aag ctg gac cga aac cca gat ttc 979 Asn His Thr Val Glu Tyr He Leu Lys Leu Asp Arg Asn Pro Asp Phe 280 285 290 acc gct tcc tea cag ate gct ttc ggt cgc gca gct cac cgc atg aag 1027 Thr Ala Ser Ser Gln He Ala Phe Gly Arg Ala Ala His Arg Met Lys 295 300 305 cag cag ggc caá age gga gct ttc acc gtc ctc gaa gtt gct cca tac 1075 Gln Gln Gly Gln Ser Gly Ala Phe Thr Val Leu Glu Val Ala Pro Tyr 310 315 320 325 ctg ctc tcc cca gag aac ttg gac gat ctg ate gca cgc gac gtc 1120 Leu Leu Ser Pro Glu Asn Leu Asp Asp Leu He Ala Arg Asp Val 330 335 340 taatttagct cgaggggcaa gga 1143 <210> 40 <211> 340 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 40 Met His Leu Gly Lys Leu Asp Gln Asp Ser Ala Thr Thr He Leu Glu 1 5 10 15 Asp Tyr Lys Asn Met Thr Asn He Arg Val Ala He Val Gly Tyr Gly 20 25 30 Asn Leu Gly Arg Ser Val Glu Lys Leu He Ala Lys Gln Pro Asp Met 35 40 45 Asp Leu Val Gly He Phe Ser Arg Arg Ala Thr Leu Asp Thr Lys Thr 50 55 60 Pro Val Phe Asp Val Ala Asp Val Asp Lys His Ala Asp Asp Val Asp 65 70 75 80 Val Leu Phe Leu Cys Met Gly Ser Ala Thr Asp He Pro Glu Gln Ala 85 90 95 Pro Lys Phe Ala Gln Phe Ala Cys Thr Val Asp Thr Tyr Asp Asn His 100 105 110 Afg Asp He Pro Arg His Arg Gln Val Met Asn Glu Ala Ala Thr Ala 115 120 125 Ala Gly Asn Val Ala Leu Val Ser Thr Gly Trp Asp Pro Gly Met Phe 130 135 140 Ser He Asn Arg Val Tyr Ala Ala Ala Val Leu Ala Glu His Gln Gln 145 150 155 160 His Thr Phe Trp Gly Pro Gly Leu Ser Gln Gly His Ser Asp Ala Leu 165 170 175 Arg Arg He Pro Gly Val Gln Lys Ala Val Gln Tyr Thr Leu Pro Ser 180 185 190 Glu Asp Ala Leu Glu Lys Ala Arg Arg Gly Glu Ala Gly Asp Leu Thr 195 200 205 Gly Lys Gln Thr His Lys Arg Gln Cys Phe Val Val Ala Asp Ala Ala 210 215 220 Asp His Glu Arg He Glu Asn Asp He Arg Thr Met Pro Asp Tyr Phe 225 230 235 240 Val Gly Tyr Glu Val Glu Val^s Phe He Asp Glu Ala Thr Phe Asp 245 250 255 Ser Glu His Thr Gly Met Pro His Gly Gly His Val He Thr Thr Gly 260 265 270 Asp Thr Gly Gly Phe Asn His Thr Val Glu Tyr He Leu Lys Leu Asp 275 280 285 Arg Asn Pro Asp Phe Thr Ala Ser Ser Gln He Ala Phe Gly Arg Ala 290 295 300 Ala His Arg Met Lys Gln Gln Gly Gln Ser Gly Ala Phe Thr Val Leu 305 310 315 320 Glu Val Ala Pro Tyr Leu Leu Ser Pro Glu Asn Leu Asp Asp Leu He 325 330 335 Ala Arg Asp Val 340 <210> 41 <211> 958 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (958) <223> FRXA00352 <400> 41 aatagatcag cgcatccgtg gtggaaccaa aaggctcaac aatacgaaac gttcgctttc 60 ggtcctgatg aaagagatgt ccctgaatca tcatctaagt atg cat ctc ggt aag 115 Met His Leu Gly Lys 1 5 ctc gac cag gac agt gcc acc acá att ttg gag gat tac aag aac atg 163 Leu Asp Gln Asp Ser Ala Thr Thr He Leu Glu Asp Tyr Lys Asn Met 10 15 20 acc aac ate cgc gta gct ate gtg ggc tac gga aac ctg gga cgc age 211 Thr Asn He Arg Val Ala He Val Gly Tyr Gly Asn Leu Gly Arg Ser 25 30 35 gtc gaa aag ctt att gcc aag cag ecc gac atg gac ctt gta gga ate 259 val Glu Lys Leu He Ala Lys Gln Pro Asp Met Asp Leu Val Gly He 40 45 50 ttc teg cgc cgg gcc acc ctc gac acá aag acg cca gtc ttt gat gtc 307 Phe Ser Arg Arg Ala Thr Leu Asp Thr Lys Thr Prn Val Phe Asp Val 55 60 65 gcc gac gtg gac aag cac gcc gac gac gtg gac gtg ctg ttc ctg tgc 355 Ala Asp Val Asp Lys His Ala Asp Asp Val Asp Val Leu Phe Leu Cys 70 75 80 85 atg ggc tcc gcc acc gac ate cct gag cag gca cca aag ttc gcg cag 403 Met Gly Ser Ala Thr Asp He Pro Glu Gln Ala Pro Lys Phe Ala Gln 90 95 100 ttc gcc tgc acc gta gac acc tac gac aac cac cgc gac ate cca cgc 451 Phe Ala Cys Thr Val Asp Thr Tyr Asp Asn His Arg Asp He Pro Arg 105 110 115 cac cgc cag gtc atg aac gaa gcc gcc acc gca gcc ggc aac gtt gca 499 His Arg Gln Val Met Asn Glu Ala Ala Thr Ala Ala Gly Asn Val Ala 120 125 130 ctg gtc tet acc ggc tgg gat cca gga atg ttc tcc ate aac cgc gtc 547 Leu Val Ser Thr Gly Trp Asp Pro Gly Met Phe Ser He Asn Arg Val 135 140 145 tac gca gcg gca gtc tta gcc gag cac cag cag cac acc ttc tgg ggc 595 Tyr Ala Ala Ala Val Leu Ala Glu His Gln Gln His Thr Phe Trp Gly 150 155 160 165 cca ggt ttg tea cag ggc cac tcc gat gct ttg cga cgc ate cct ggc 643 Pro Gly Leu Ser Gln Gly His Ser Asp Ala Leu Arg Arg He Pro Gly 170 175 180 gtt caá aag gca gtc cag tac acc ctc cca tcc gaa gac gcc ctg gaa 691 Val Gln Lys Ala Val Gln Tyr Thr Leu Pro Ser Glu Asp Ala Leu Glu 185 190 195 aag gcc cgc cgc ggc gaa gcc ggc gac ctt acc gga aag caá acc cac 739 Lys Ala Arg Arg Gly Glu Ala Gly Asp Leu Thr Gly Lys Gln Thr His 200 205 210 aag cgc caá tgc ttc gtg gtt gcc gac gcg gcc gat cac gag cgc ate 787 Lys Arg Gln Cys Phe Val Val Ala Asp Ala Ala Asp His Glu Arg He 215 220 225 gaa aac gac ate cgc acc atg cct gat tac ttc gtt ggc tac gaa gtc 835 Glu Asn Asp He Arg Thr Met Pro Asp Tyr Phe Val Gly Tyr Glu Val 230 235 240 245 gaa gtc aac ttc ate gac gaa gca acc ttc gac tcc gag cac acc ggc 883 Glu Val Asn Phe He Asp Glu Ala Thr Phe Asp Ser Glu His Thr Gly 250 255 260 atg cca cac ggt ggc cac gtg att acc acc ggc gac acc ggt ggc ttc 931 Met Pro His Gly Gly His Val He Thr Thr Gly Asp Thr Gly Gly Phe 265 270 275 aac cac acc gtg gaa tac ate ctc aag 958 Asn His Thr Val Glu Tyr He Leu Lys 280 285 <210> 42 <211> 286 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 42 Met His Leu Gly Lys Leu Asp Gln Asp Ser Ala Thr Thr He Leu Glu 1 5 10 15 Asp Tyr Lys Asn Met Thr Asn He Arg Val Ala He Val Gly Tyr Gly 20 25 30 Asn Leu Gly Arg Ser Val Glu ys Leu He Ala Lys Gln Pro Asp Met 35 40 45 1 s? Leu Val Gly He Phe Ser Arg Arg Ala Thr i-eti Asp Thr Lys Thr 50 55 60 Pro Val Phe Asp Val Ala Asp Val Asp Lys His Ala Asp Asp Val Asp 65 70 75 80 Val Leu Phe Leu Cys Met Gly Ser Ala Thr Asp He Pro Glu Gln Ala 85 90 95 Pro Lys Phe Ala Gln Phe Ala Cys Thr Val Asp Thr Tyr Asp Asn His 100 105 110 Arg Asp He Pro Arg His Arg Gln Val Met Asn Glu Ala Ala Thr Ala 115 120 125 Ala Gly Asn Val Ala Leu Val Ser Thr Gly Trp Asp Pro Gly Met Phe 130 135 140 Ser He Asn Arg Val Tyr Ala Ala Ala Val Leu Ala Glu His Gln Gln 145 150 155 160 His Thr Phe Trp Gly Pro Gly Leu Ser Gln Gly His Ser Asp Ala Leu 165 170 175 Arg Arg He Pro Gly Val Gln Lys Ala Val Gln Tyr Thr Leu Pro Ser 180 185 190 Glu Asp Ala Leu Glu Lys Ala Arg Arg Gly Glu Ala Gly Asp Leu Thr 195 200 205 Gly Lys Gln Thr His Lys Arg Gln Cys Phe Val Val Ala Asp Ala Ala 210 215 220 Asp His Glu Arg He Glu Asn Asp He Arg Thr Met Pro Asp Tyr Phe 225 230 235 240 Val Gly Tyr Glu Val Glu Val Asn Phe He Asp Glu Ala Thr Phe Asp 245 250 255 Ser Glu His Thr Gly Met Pro His Gly Gly His Val He Thr Thr Gly 260 265 270 Asp Thr Gly Gly Phe Asn His Thr Val Glu Tyr He Leu Lys 275 280 285 <210> 43 <211> 1400 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (1) .. (1377) <223> RXA00972 <400> 43 cct gca cct ggt tgg cgt ttc cgc acc gga gaa gat gta acá atg gct 48 Pro Ala Pro Gly Trp Arg Phe Arg Thr Gly Glu Asp Val Thr Met Ala 1 5 10 15 acá gtt gaa aat ttc aat gaa ctt ecc gca cac gta tgg cca égc aat 96 Thr Val Glu Asn Phe Asn Glu Leu Pro Ala His Val Trp Pro Arg Asn 20 25 30 gcc gtg cgc caá gaa gac ggc gtt gtc acc gtc gct ggt gtg cct ctg 144 Ala Val Arg Gln Glu Asp Gly Val Val Thr Val Ala Gly Val Pro Leu 35 40 45 cct gac ctc gct gaa gaa tac gga ace cca ctg ttc gta gtc gac gag 192 Pro Asp Leu Ala Glu Glu Tyr Gly Thr Pro Leu Phe Val Val Asp Glu 50 55 60 gac gat ttc cgt tcc cgc tgt cgc gac atg gct acc gca ttc ggt gga 240 Asp Asp Phe Arg Ser Arg Cys Arg Asp Met Ala Thr Ala Phe Gly Gly 65 70 75 80 cca ggc aat gtg cac tac gca tet aaa gcg ttc ctg acc aag acc att 288 Pro Gly Asn Val His Tyr Ala Ser Lys Ala Phe Leu Thr Lys Thr He 85 90 95 gca cgt tgg gtt gat gaa gag ggg ctg gca ctg gac att gca tcc ate 336 Ala Arg Trp Val Asp Glu Glu Gly Leu Ala Leu Asp He Ala 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Asp Tyr Val Ala Ala Gly Glu Gly Lys He Gln Asp Val Leu 165 170 175 He Arg Val Lys Pro Gly He Glu Ala His Thr His Glu Phe He Ala 180 185 190 Thr Ser His Glu Asp Gln Lys Phe Gly Phe Ser Leu Ala Ser Gly Ser 195 200 205 Ala Phe Glu Ala Ala Lys Ala Ala Asn Asn Ala Glu Asn Leu Asn Leu 210 215 220 Val Gly Leu His Cys His Val Gly Ser Gln Val Phe Asp Ala Glu Gly 225 230 235 240 Phe Lys Leu Ala Ala Glu Arg Val Leu Gly Leu Tyr Ser Gln He His 245 250 255 Ser Glu Leu Gly Val Ala Leu Pro Glu Leu Asp Leu Gly Gly Gly Tyr 260 265 270 Gly He Ala Tyr Thr Ala Ala Glu Glu Pro Leu Asn Val Ala Glu Val 275 280 285 Ala Ser Asp Leu Leu Thr Ala Val Gly Lys Met Ala Ala Glu Leu Gly 290 295 300 He Asp Ala Pro Thr Val Leu Val Glu Pro Gly Arg Ala He Ala Gly 305 310 315 320 Pro Ser Thr Val Thr He Tyr Glu Val Gly Thr Thr Lys Asp Val His 325 330 335 Val Asp Asp Asp Lys Thr Arg Arg Tyr He Ala Val Asp Gly Gly Met 340 345 350 Ser Asp Asn He Arg Pro At-al^ea "Pyr Gly Ser Glu Tyr Asp Ala Arg 355 360 365 Val Val Ser Arg Phe Ala Glu Gly Asp Pro Val Ser Thr Arg He Val 370 375 380 Gly Ser His Cys Glu Ser Gly Asp He Leu He Asn Asp Glu He Tyr 385 390 395 400 Pro Ser Asp He Thr Ser Gly Asp Phe Leu Ala Leu Ala Ala Thr Gly 405 410 415 Ala Tyr Cys Tyr Ala Met Ser Ser Arg Tyr Asn Ala Phe Thr Arg Pro 420 425 430 Ala Val Val Ser Val Arg Ala Gly Ser Ser Arg Leu Met Leu Arg Arg 435 440 445 Glu Thr Leu Asp Asp He Leu Ser Leu Glu Ala 450 455 <210> 45 <211> 2121 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (2098) <223> RXA02653 <400> 45 agacagagtg ttagtgegtg gggcagctct cactttcatc gacatcactc gagtatgetc 60 accggccgta tteattecaa taacccgcac agggaaacta atg ata ceg aag ecc 115 Met He Pro Lys Pro 1 5 gac gtg acc gac tta tat tta gag gac ctc tta aat gag ggt teg gaa 163 Asp Val Thr Asp Leu Tyr Leu Glu Asp Leu Leu Asn Glu Gly Ser Glu 10 15 20 aag att cgg tcc gcc aag gat ctt tcc gaa ctt agg acá gtt cta aaa 211 Lys He Arg Ser Ala Lys Asp Leu Ser Glu Leu Arg Thr Val Leu Lys 25 30 35 gag gtt tcc tcc caá att cag gaa cga gct ggg aaa aaa gat gaa gaa 259 Glu Val Ser Ser Gln He Gln Glu Arg Ala GTy Lys Lys Asp Glu Glu 40 45 50 tgg gga atg ggg gcc act tgg cgg gag ctg tac ecc age ate gtg gaa 307 Trp Gly Met Gly Ala Thr Trp Arg Glu Leu Tyr Pro Ser He Val Glu 55 60 65 cgc gct tcc tac gaa ggg cgt gac age cta ate gga ttt gat cac tta 355 Arg Ala Ser Tyr Glu Gly Arg Asp Ser Leu He Gly Phe Asp His Leu 70 75 80 85 gcc cgg gaa atg gaa aga tta gcc ttc ggc cca cca tcc gaa agt ttt 403 Ala Arg Glu Met Glu Arg Leu Ala Phe Gly Pro Pro Ser Glu Ser Phe 90 95 100 gaa tac ctc caá gaa ctc gfea aaa tcc gga gtg gta gac ate aet cac 451 Glu Tyr Leu Gln Glu Leu Val Lys Ser Gly Val Val Asp He ?hr His 105 110 115 ctg cat cgt ggc cgg gaa cca ctg acá gat tta gtt cgt gaa ctt gaa 499 Leu His Arg Gly Arg Glu Pro Leu Thr Asp Leu Val Arg Glu Leu Glu 120 125 130 ata act gtg gtg ata gac gct gtt ctt ecc ceg ceg gga gta gtg cca 547 He Thr Val Val He Asp Ala Val Leu Pro Pro Pro Gly Val Val Pro 135 140 145 ggc acá ttg gtg cac aat ttg gta aaa gag gga tat gcc aga atg cgt 595 Gly Thr Leu Val His Asn Leu Val Lys Glu Gly Tyr Ala Arg Met Arg 150 155 160 165 cct ggg act cgg ggg tta gat gta gcg gct gac ggc acc gtt caá ggg 643 Pro Gly Thr Arg Gly Leu Asp Val Ala Ala Asp Gly Thr Val Gln Gly 170 175 180 caá cga cat ttg gct gca gtc gga cgg atg acg gaa gat gtg gtt ttg 691 Gln Arg His Leu Ala Ala Val Gly Arg Met Thr Glu Asp Val Val Leu 185 190 195 ggt aat gac acá ttg teg cga tea tta cat gac ata ate ceg aag tgg 739 Gly Asn Asp Thr Leu Ser Arg Ser Leu His Asp He He Pro Lys Trp 200 205 210 gct cgt cga gtt ate cgc gac gcg age acg tat ecc gat agg gta cat 787 Ala Arg Arg Val He Arg Asp Ala Ser Thr Tyr Pro Asp Arg Val His 215 220 225 ggt act cca ceg ctt ceg gca cgg ttg gaa ecc tgg gcg gaa aag ctc 835 Gly Thr Pro Pro Leu Pro Ala Arg Leu Glu Pro Trp Ala Glu Lys Leu 230 235 240 245 act tea gat ceg gcc acá tgc cgc cac ctg att gaa gaa ttc ggg agt 883 Thr Ser Asp Pro Ala Thr Cys Arg His Leu He Glu Glu Phe Gly Ser 250 255 260 cct gtg aat gta ctc cat tea ggt tet atg cct cgt aat ata aat gag 931 Pro Val Asn Val Leu His Ser Gly Ser Met Pro Arg Asn He Asn Glu 265 270 275 ttg gtt gac gcc ggc att cag atg ggg gtg gat act cga ata ttt ttt -979 Leu Val Asp Ala Gly He Gln Met Gly Val Asp Thr Arg He Phe Phe 280 285 290 gcc cgc aaa gcg aat aag ggt ctt acc ttc gtt gat gcc gtt aaa gac 1027 Ala Arg Lys Ala Asn Lys Gly Leu Thr Phe Val Asp Ala Val Lys Asp 295 300 305 acc ggt cat ggt gta gat gta gcc agt gaa cga gag tta tet cag gtg 1075 Thr Gly His Gly Val Asp Val Ala Ser Glu Arg Glu Leu Ser Gln Val 310 315 320 325 ctt aat cgt gga gtc cca gga gag cgg ate att cta tcc gca gct ate 1123 Leu Asn Arg Gly Val Pro Gly Glu Arg He He Leu Ser Ala Ala He 330 335 340 aaa ccg . gac aga cta ttg gcf^ .t gcg ate gaa aat ggc gtg ate ate lili Lys Pro Asp Arg Leu Leu ÁÍáf lietí Ala He Glu Asn Gly Val He He 345 350 355 tet gtg gat teg cgt gat gaa tta gat cgc att teg gct ttg gtt ggt 1219 Ser Val Asp Ser Arg Asp Glu Leu Asp Arg He Ser Ala Leu Val Gly 360 365 370 gac cgc gtt gca cga gtt gcg cct aga gta gct cca gat cct gca gtc 1267 Asp Arg Val Ala Arg Val Ala Pro Arg Val Ala Pro Asp Pro Ala Val 375 380 385 tta cct cca act aga ttt ggt gag cgt gct gca gac tgg ggt aat cgg 1315 Leu Pro Pro Thr Arg Phe Gly Glu Arg Ala Ala Asp Trp Gly Asn Arg 390 395 400 405 ctt acc gag gtg ata ecc ggc gtg gat att gtg ggt ctt cac gtt cac 1363 Leu Thr Glu Val He Pro Gly Val Asp He Val Gly Leu His Val His 410 415 420 ctc cat ggc tat gct gca aaa gac cgt gct ctg gct ctg cag gaa tgt 1411 Leu His Gly Tyr Ala Ala Lys Asp Arg Ala Leu Ala Leu Gln Glu Cys 425 430 435 tgc caá ctc gtc gat tet ctc aga gaa tgc ggg cat tcc cea cag ttt 1.459 Cys Gln Leu Val Asp Ser Leu Arg Glu Cys Gly His Ser Pro Gln Phe 440 445 450 att gac ctt gga gga ggg gtg cct atg age tac att gaa tet gag gaa 1507 He Asp Leu Gly Gly Gly Val Pro Met Ser Tyr He Glu Ser Glu Glu 455 460 465 gat tgg ate Cgt tat caá tcc gct aaa tet gcg act tea gcc ggg tat 1555 Asp Trp He Arg Tyr Gln Ser Ala Lys Ser Ala Thr Ser Ala Gly Tyr 470 475 480 485 gcc gaa tcc ttt acg tgg aaa gac gat ceg tta tet aat acg tac ceg 1603 Ala Glu Ser Phe Thr Trp Lys . Asp Asp Pro Leu Ser Asn Thr Tyr Pro 490 495 500 ttc tat cag acc cca gtg cgc ggt aat tgg ttg aaa gac gtg ctt tet 1651 Phe Tyr Gln Thr Pro Val Arg Gly Asn Trp Leu Lys Asp Val Leu Ser 505 510 515 aag ggg gta gct cag atg ctc att gac cgg gga ttg cgg tta cac ata 1699 Lys Gly Val Ala Gln Met Leu He Asp Arg Gly Leu Arg Leu His He 520 525 530 gag cct ggt cga agt tta cta gat ggg tgt ggc gtc act ctt gcc gaa 1747 Glu Pro Gly Arg Ser Leu Leu Asp Gly Cys Gly Val Thr Leu Ala Glu 535 540 545 gtt gct ttt gtg aaa acc cga agt gac ggg ttg cct cta gtg gga ctg 1795 Val Ala Phe Val Lys Thr Arg Ser Asp Gly Leu Pro Leu Val Gly Leu 550 555 560 565 gct atg aac cga acg cag tgc cgg act acá tcc gat gat ttt ctc att 1843 Ala Met Asn Arg Thr Gln Cys Arg Thr Thr Ser Asp Asp Phe Leu He 570 575 580 gat ecc ctg cat ate act g¡ac¡. ggt gat gta ggc gag gaa ate gaa gca 1891 Asp Pro Leu His He Thr Asp Gly Asp Val Gly Glu Glu He Glu Ala 585 590 595 tat cta gtg ggt gcc tac tgc ate gaa gat gag ctg att tta cgc cgg 1939 Tyr Leu Val Gly Ala Tyr Cys He Glu Asp Glu Leu He Leu Arg Arg 600 605 610 cga ate cgc ttc ceg aga gga gtc aaa cca gga gat ate ate gga att 1987 Arg He Arg Phe Pro Arg Gly Val Lys Pro Gly Asp He He Gly He 615 620 625 cct aac acc gca gga tac ttc atg cat ate ttg gaa agt gca teg cac 2035 Pro Asn Thr Ala Gly Tyr Phe Met His He Leu Glu Ser Ala Ser His 630 635 640 645 caá ate ceg ttg gcg aaa aat gta gtg tgg ceg gag ggg cag tta gac 2083 Gln He Pro Leu Ala Lys Asn Val Val Trp Pro Glu Gly Gln Leu Asp 650 . 655 660 gat ate gat gcg gat taagacataa ccattcgcta ate 2121 Asp He Asp Ala Asp 665 <210> 46 <211> 666 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 46 Met He Pro Lys Pro Asp Val Thr Asp Leu Tyr Leu Glu Asp Leu Leu 1 5 10 15 Asn Glu Gly Ser Glu Lys He Arg Ser Ala Lys Asp Leu Ser Glu Leu 20 25 30 Arg Thr Val Leu Lys Glu Val Ser Ser Gln He Gln Glu Arg Ala G]y 35 40 45 Lys Lys Asp Glu Glu Trp Gly Met Gly Ala Thr Trp Arg Glu Leu Tyr 50 55 60 Pro Ser He Val Glu Arg Ala Ser Tyr Glu Gly Arg Asp Ser Leu He 65 70 75 80 Gly Phe Asp His Leu Ala Arg Glu Met Glu Arg Leu Ala Phe Gly Pro 85 90 95 Pro Ser Glu Ser Phe Glu Tyr Leu Gln Glu Leu Val Lys Ser Gly Val 100 105 110 Val Asp He Thr His Leu His Arg Gly Arg Glu Pro Leu Thr Asp Leu 115 120 125 Val Arg Glu Leu Glu He Thr Val Val He Asp Ala Val Leu Pro Pro 130 135 140 Pro Gly Val Val Pro Gly Thr Leu Val His Asn Leu Val Lys Glu Gly 145 150 155 160 Tyr Ala Arg Met Arg Pro Gly Thr Arg Gly Leu Asp Val Ala Ala Asp 165 170 175 Gly Thr Val Gln Gly Gla Arg His Leu Ala Ala Val Gly Arg Met Thr 180 185 190 Glu Asp Val Val Leu Gly Asn Asp Thr Leu Ser Arg Ser Leu His Asp 195 200 205 He He Pro Lys Trp Ala Arg Arg Val He Arg Asp Ala Ser Thr Tyr 210 215 220 Pro Asp Arg Val His Gly Thr Pro Pro Leu Pro Ala Arg Leu Glu Pro 225 230 235 240 Trp Ala Glu Lys Leu Thr Ser Asp Pro Ala Thr Cys Arg His Leu He 245 250 255 Glu Glu Phe Gly Ser Pro Val Asn Val Leu His Ser Gly Ser Met Pro 260 265 270 Arg Asn He Asn Glu Leu Val Asp Ala Gly He Gln Met Gly Val Asp 275 280 285 Thr Arg He Phe Phe Ala Arg Lys Ala Asn Lys Gly Leu Thr Phe Val 290 295 300 Asp Ala Val Lys Asp Thr Gly His Gly Val Asp Val Ala Ser Glu Arg 305 310 315 320 Glu Leu Ser Gln Val Leu Asn Arg Gly Val Pro Gly Glu Arg He He 325 33n 335 Leu Ser Ala Ala He Lys Pro Asp Arg Leu Leu Ala Leu Ala He Glu 340 345 350 Asn Gly Val He He Ser Val Asp Ser Arg Asp Glu Leu Asp Arg He 355 360 365 Ser Ala Leu Val Gly Asp Arg Val Ala Arg Val Ala Pro Arg Val Ala 370 375 380 Pro Asp Pro Ala Val Leu Pro Pro Thr Arg Phe Gly Glu Arg Ala Ala 385 390 395 400 Asp Trp Gly Asn Arg Leu Thr Glu Val He Pro Gly Val Asp He Val 405 410 415 Gly Leu His Val His Leu His Gly Tyr Ala Ala Lys Asp Arg Ala Leu 420 425 430 Ala Leu Gln Glu Cys Cys Gln Leu Val Asp Ser Leu Arg Glu Cys Gly 435 440 445 His Ser Pro Gln Phe He Asp Leu Gly Gly Gly Val Pro Met Ser Tyr 450 455 460 He Glu Ser Glu Glu Asp Trp He Arg Tyr Gln Ser Ala Lys Ser Ala 465 470 475 480 Thr Ser Ala Gly Tyr Ala Glu Ser Phe Thr Trp Lys Asp Asp Pro Leu 485 490 495 Ser Asn Thr Tyr Pro Phe Tyr Gln Thr Pro Val Arg Gly Asn Trp Leu 500 505 510 Lys Asp Val Leu Ser Lys Gly Val Ala Gln Met Leu He Asp Arg Gly 515 520 525 Leu Arg Leu Mis He Glu Pro Gly Arg Ser Leu Leu Asp Gly Cys Gly 530 535 540 Val Thr Leu Ala Glu Val Ala Phe Val Lys Thr Arg Ser Asp Gly Leu 545 550 555 560 Pro Leu Val Gly Leu Ala Met Asn Arg Thr Gln Cys Arg Thr Thr Ser 565 570 575 Asp Asp Phe Leu He Asp Pro Leu His He Thr Asp Gly Asp Val Gly 580 585 590 Glu Glu He Glu Ala Tyr Leu Val Gly Ala Tyr Cys He Glu Asp Glu 595 600 605 Leu He Leu Arg Arg Arg He Arg Phe Pro Arg Gly Val Lys Pro Gly 610 615 620 Asp He He Gly He Pro Asn Thr Ala Gly Tyr Phe Met His He Leu 625 630 635 640 Glu Ser Ala Ser His Gln He Pro Leu Ala Lys Asn Val Val Trp Pro 645 650 655 Glu Gly Gln Leu Asp Asp He Asp Ala Asp 660 665 <210> 47 <211> 993 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101).. (970) <223> RXA01393 <400> 47 caaaagcaga cctgtaatga agatttecat gatcaccatc gtgacctatg gaagtactta 60 agtaaaatga ttggttctta acatggttta atatagette atg aac ecc att caá 115 Met Asn Pro He Gln 1 5 ctg gac act ttg ctc tea ate att gat gaa ggc age ttc gaa ggc gcc 163 Leu Asp Thr Leu Leu Ser He He Asp Glu Gly Ser Phe Glu Gly Ala 10 15 20 tcc tta gcc ctt tcc att tcc ecc teg gcg gtg agt cag cgc gtt aaa 211 Ser Leu Ala Leu Ser He Ser Pro Ser Ala Val Ser Gln Arg Val Lys 25 30 35 gct ctc gag cat cac gtg ggt ege gtg ttg gta teg cgc acc caá ceg 259 Ala Leu Glu His His Val Gly Arg Val Leu Val Ser Arg Thr Gln Pro 40 45 50 gcc aaa gca acc gaa gcg ggt gaa gtc ctt gtg caá gca gcg cgg aaa 307 Ala Lys Ala Thr Glu Ala G fila >Vfe?l Leu Val Gln Ala Ala Arg Lys 55 60 65 atg gtg ttg ctg caá gca gaa act aaa gcg caá cta tet gga cgc ctt 355 Met Val Leu Leu Gln Ala Glu Thr Lys Ala Gln Léu Ser Gly Arg Leu 70 75 80 85 gct gaa ate ceg tta acc ate gcc ate aac gca gat teg cta tcc acá 403 Ala Glu He Pro Leu Thr He Ala He Asn Ala Asp Ser Leu Ser Thr 90 95 100 tgg ttt cct ecc gtg ttc aac gag gta gct tet tgg ggt gga gca acg 451 Trp Phe Pro Pro Val Phe Asn Glu Val Ala Ser Trp Gly Gly Ala Thr 105 110 115 ctc acg ctg cgc ttg gaa gat gaa gcg cac acá tta tcc ttg ctg cgg 499 Leu Thr Leu Arg Leu Glu Asp Glu Ala His Thr Leu Ser Leu Leu Arg 120 125 130 cgt gga gat gtt tta gga gcg gta acc cgt gaa gct aat ecc gtg gcg 547 Arg Gly Asp Val- Leu Gly Ala Val Thr Arg Glu Ala Asn Pro Val Ala 135 140 145 gga tgt gaa gta gta gaa ctt gga acc atg cgc cac ttg gcc att gca 595 Gly Cys Glu Val Val Glu Leu Gly Thr Met Arg His Leu Ala He Ala 150 155 160 165 acc ecc tea ttg cgg gat gcc tac atg gtt gat ggg aaa cta gat tgg 643 Thr Pro Ser Leu Arg Asp Ala Tyr Met Val Asp Gly Lys Leu Asp Trp 170 175 180 gct gcg atg ecc gtc tta cgc ttc ggt ecc aaa gat gtg ctt caá gac 691 Ala Ala Met Pro Val Leu Arg Phe Gly Pro Lys Asp Val Leu Gln Asp 185 190 195 cgt gac ctg gac ggg cgc gtc gat ggt cct gtg ggg cgc agg cgc gta 739 Arg Asp Leu Asp Gly Arg Val Asp Gly Pro Val Gly Arg Arg Arg Val 200 205 210 tcc att gtc ceg teg gcg gaa ggt ttt ggt gag gca att cgc cga ggc 787 Ser He Val Pro Ser Ala Glu Gly Phe Gly Glu Ala He Arg Arg Gly 215 220 225 ctt ggt tgg gga ctt ctt ecc gaa acc caá gct gct ecc atg cta aaa 835 Leu Gly Trp Gly Leu Leu Pro Glu Thr Gln Ala Ala Pro Met Leu Lys 230 235 240 245 gca gga gaa gtg ate ctc ctc gat gag ata ecc att gac ac ceg atg 883 Ala Gly Glu Val He Leu Leu Asp Glu He Pro He Asp Thr Pro Met 250 255 260 tat tgg caá cga tgg cgc ctg gaa tet aga tet cta gct aga ctc acá 931 Tyr Trp Gln Arg Trp Arg Leu Glu Ser Arg Ser Leu Ala Arg Leu Thr 265 270 275 gac gcc ytc gtt gat gca gca ate gag gga ttg cgg cct tagttaette 980 Asp Ala Val Val Asp Ala Ala He Glu Gly Leu Arg Pro 280 285 290 tgaaaaggtt cag 993 <210> 48 <211> 290 . <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 48 Met Asn Pro He Gln Leu Asp Thr Leu Leu Ser He He Asp Glu Gly 1 5 10 15 Ser Phe Glu Gly Ala Ser Leu Ala Leu Ser He Ser Pro Ser Ala Val 20 25 30 Ser Gln Arg Val Lys Ala Leu Glu His His Val Gly Arg Val Leu Val 35 40 45 Ser Arg Thr Gln Pro Ala Lys Ala Thr Glu Ala Gly Glu Val Leu Val 50 55 60 Gln Ala Ala Arg Lys Met Val Leu Leu Gln Ala Glu Thr Lys Aia Gln 65 70 75 80 Leu Ser Gly Arg Leu Ala Glu He Pro Leu Thr He Ala He Asn Ala 10 85 90 95 Asp Ser Leu Ser Thr Trp Phe Pro Pro Val Phe Asn Glu Val Ala Ser 100 105 110 Trp Gly Gly Ala Thr Leu Thr Leu Arg Leu Glu Asp Glu Ala His Thr 115 120 125 Leu Ser Leu Leu Arg Arg Gly Asp Val Leu Gly Ala Val Thr Arg Glu 130 135 140 Ala Asn Pro Val Ala Gly Cys Glu Val Val Glu Leu Gly Thr Met Arg 145 150 155 160 15 His Leu Ala He Ala Thr Pro Ser Leu Arg Asp Ala Tyr Met Val Asp 165 170 175 Gly Lys Leu Asp Trp Ala Ala Met Pro Val Leu Arg Phe Gly Pro Lys 180 185 190 Asp Val Leu Gln Asp Arg Asp Leu Asp Gly Arg Val Asp Gly Pro Val 195 200 205 Gly Arg Arg Arg Val Ser He Val Pro Ser Ala Glu Gly Phe Gly Glu 210 215 220 20 Ala He Arg Arg Gly Leu Gly Trp Gly Leu Leu Pro Glu Thr Gln Ala 225 230 235 240 Ala Pro Met Leu Lys Ala Gly Glu Val He Leu Leu Asp Glu He Pro 245 250 255 He Asp Thr Pro Met Tyr Trp Gln Arg Trp Arg Leu Glu Ser Arg Ser 260 265 270 Leu Ala Arg Leu Thr Asp Ala Val Val Asp Ala Ala He Glu Gly Leu 275 280 285 25 Arg Pro 290 ^ -^a-- &<s <210> 49 . <211> 1626 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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Asp Tyr Val Gly Phe Ser 90 95 100 tcc gct tgg ggt tat tgg ctg ggt tea gtc ate gcc caá gtt ggc tac 451 Ser Ala Trp Gly Tyr Trp Leu Gly Ser Val He Ala Gln Val Gly Tyr 105 110 115 gca acg tta ttt ttc tcc acg ttg ggc cac tac gta ceg ctg ttt tcc 499 Ala Thr Leu Phe Phe Ser Thr Leu Gly His Tyr Val Pro Leu Phe Ser 120 125 130 caá gat cat cca ttt gtg tea gcg ttg gca gtt age gct ttg acc tgg 547 Gln Asp His Pro Phe Val Ser Ala Leu Ala Val Ser Ala Leu Thr Trp 135 * 140 • 145 ctg gtg ttt gga gtt gtt tcc cga gga att age ca gct gct ttc ttg 595 Leu Val Phe Gly Val Val Ser Arg Gly He Ser Gln Ala Ala Phe Leu 150 155 160 165 acá acg gtc acc acc gtg gcc aaa att ctg cct ctg ttg tgc ttc ate 643 Thr Thr Val Thr Thr Val Ala Lys He Leu Pro Leu Leu Cys Phe He 170 175 180 ate ctt gtt gca ttc ttg ggc ttt age tgg gag aag ttc act gtt gat 691 He Leu Val Ala Phe Leu Gly Phe Ser Trp Glu Lys Phe Thr Val Asp 185 190 195 tta tgg gcg cgt gat ggt ggc gtg ggc age att ttt gat cag gtg cgc 739 Leu Trp Ala Arg Asp Gly Gly Val Gly Ser He Phe Asp Gln Val Arg 200 205 210 ggc ate atg gtg tac acc gtg tgg gtg ttc ate ggt ate gaa ggt gca 787 Gly He Met Val Tyr Thr Val Trp Val Phe He Gly He Glu Gly Ala 215 220 225 teg gta tat tcc cgc cag gca cgc tea cgc agt gat gtc age cga gct 835 Ser Val Tyr Ser Arg Gln Ala Arg Ser Arg Ser Asp Val Ser Arg Ala 230 235 240 245 acc gtg att ggt ttt gtg gct gtt ctc ctt ttg ctg gtg teg att tet 883 Thr Val He Gly Phe Val Ala Val Leu Leu Leu Leu Val Ser He Ser 250 255 260 teg ctg age ttc ggt gta ctg acc caá caá gag ctc gct gcg tta cca 931 Ser Leu Ser Phe Gly Val Leu Thr Gln Gln Glu Leu Ala Ala Leu Pro 265 270 275 gat aat tcc atg gcg teg gtg ctc gaa gct gtt gtt ggt cca tgg ggt 979 Asp Asn Ser Met Ala Ser Val Leu Glu Ala Val Val Gly Pro Trp Gly 280 285 290 gcc gca ttg att teg ttg ggt ctg tgt ctt teg gtt ctt ggg gcc tat 1027 Ala Ala Leu He Ser Leu Gly Leu Cys Leu Ser Val Leu Gly Ala Tyr 295 300 305 gtg tcc tgg cag atg ctc tgc gca gaa cca ctg gcg ttg atg gca atg 1075 Val Ser Trp Gln Met Leu Cys ?la Glu Pro Leu Ala Leu Met Ala Met 310 315 320 325 gat ggc ctc att cca age aaa ate ggg gcc ate aac age cgc ggt gct 1123 Asp Gly Leu He Pro Ser Lys He Gly Ala He Asn Ser Arg Gly Ala 330 335 340 gcc tgg atg gct cag ctg ate tcc acc ate gtg att cag att ttc ate 1171 Ala Trp Met Ala Gln Leu He Ser Thr He Val He Gln He Phe He 345 350 355 ate att ttc ttc ctc aac gag acc acc tac gtc tcc atg gtg caá ttg 1219 He He Phe Phe Leu Asn Glu Thr Thr Tyr Val Ser Met Val Gln Leu 360 365 370 gct acc aac cta tac ttg gtg cct tac ctg ttc tet gcc ttt tat ctg 1267 Ala Thr Asn Leu Tyr Leu Val Pro Tyr Leu Phe Ser Ala Phe Tyr Leu 375 • 380 385 gtc atg ctg gca acá cgt gga aaa gga ate acc cac cca cat gcc ggc 1315 Val Met Leu Ala Thr Arg Gly Lys Gly He Thr His Pro His Ala Gly 390 395 400 405 acá cgt ttt gat gat tcc ggt cca gag ata tcc cgc cga gaa aac cgc 1363 Thr Arg Phe Asp Asp Ser Gly Pro Glu He Ser Arg Arg Glu Asn Arg 410 415 420 aaa cac ctc ate gtc ggt tta gta gca acg gtg tat tea gtg tgg ctg 1411 Lys His Leu He Val Gly Leu Val Ala Thr Val Tyr Ser Val Trp Leu 425 430 435 ttt tac gct gca gaa ceg cag ttt gtc cte ttc gga gcc atg gcg atg 1459 Phe Tyr Ala Ala Glu Pro Gln Phe Val Leu Phe Gly Ala Mefc Ala Met 440 445 450 ctt ecc ggc tta ate ecc tat gtg tgg acá agg att tat cgt ggc gaa 1507 Leu Pro Gly Leu He Pro Tyr Val Trp Thr Arg He Tyr Arg Gly Glu 455 460 465 cag gtg ttt aac cgc ttt gaa ate ggc gtg gtt gtt gtc ctg gtc gtt 1555 Gln Val Phe Asn Arg Phe Glu He Gly Val Val Val Val Leu Val Val 470 475 480 485 gct gcc age gcg ggc gtt att ggt ttg gtc aac gga tea cta teg ctt 1603 Ala Ala Ser Ala Gly Val He Gly Leu Val Asn Gly Ser Leu Ser Leu 490 495 500 taaacaccga aaccttcctg cta 1626 <210> 50 <211> 501 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 50 Val Asn Thr Gln Ser Asp Ser Ala Gly Ser Gln Gly Ala Ala Ala Thr 1 5 10 15 Ser Arg Thr Val Ser He Arg Thr Leu He Ala Leu He He Gly Ser 20 25 30 Thr Val Gly Ala Gly He Phe Ser He Pro Gln Asn He Gly Ser Val 35 40 45 Ala Gly Pro Gly Ala Met Leu He Gly Trp Leu He Ala Gly Val Gly 50 55 60 Met Leu Ser Val Ala Phe Val Phe His Val Leu Ala Arg Arg Lys Pro 65 70 75 80 His Leu Asp Ser Gly Val Tyr Ala Tyr Ala Arg Val Gly Leu Gly Asp 85 90 95 Tyr Val Gly Phe Ser Ser Ala Trp Gly Tyr Trp Leu Gly Ser Val He 100 105 110 Ala Gln Val Gly Tyr Ala Thr Leu Phe Phe Ser Thr Leu Gly His Tyr 115 . 120 125 Val Pro Le? Phe Ser Gln Asp His Pro Phe Val Ser Ala Leu Ala Val 130 135 140 Ser Ala Leu Thr Trp Leu Val Phe Gly Val Val Ser Arg Gly He Ser 145 150 155 160 Gln Ala Ala Phe Leu Thr Thr Val Thr Thr Val Ala Lys He Leu Pro 165 170 175 Leu Leu Cys Phe He He Leu Val Ala Phe Leu Gly Phe Ser Trp Glu 180 185 190 Lys Phe Thr Val Asp Leu Trp Ala Arg Asp Gly Gly Val Gly Ser He 195 200 205 Phe Asp Gln Val Arg Gly He Met Val Tyr Thr Val Trp Val Phe He 210 215 220 Gly He Glu Gly Ala Ser Val Tyr Ser Arg Gln Ala Arg Ser Arg Ser 225 230 235 240 Asp Val Ser Arg Ala Thr Val He Gly Phe Val Ala Val Leu Leu Leu 245 250 255 Leu Val Ser He Ser Ser Leu Ser Phe Gly Val Leu Thr Gln Gln Glu 260 265 270 Leu Ala Ala Leu Pro Asp Asn Ser Met Ala Ser Val Leu Glu Ala Val 275 280 285 Val Gly Pro Trp Gly Ala Ala Leu He Ser Leu Gly Leu Cys Leu Ser 290 295 300 Val Leu Gly Ala Tyr Val Ser Trp Gln Met Leu Cys Ala Glu Pro Leu 305 310 315 320 Ala Leu Met Ala Met Asp Gly Leu He Pro Ser Lys He Gly Ala He 325 330 335 Asn Ser Arg Gly Ala Ala Trp Met Ala Gln Leu He Ser Thr He Val 340 345 350 He Gln He Phe He He He Phe Phe Leu Asn Glu Thr Thr Tyr Val 355 360 365 Ser Met Val Gln Leu Ala Thr Asn Leu Tyr Leu Val Pro Tyr Leu Phe 370 375 380 Ser Ala Phe Tyr Leu Val Met Leu Ala Thr Arg Gly Lys Gly He Thr 385 390 395 400 His Pro His Ala Gly Thr Arg Phe Asp Asp Ser Gly Pro Glu He Ser 405 410 415 Arg Arg Glu Asn Arg Lys His Leu He Val Gly Leu Val Ala Thr Val 420 425 430 Tyr Ser Val Trp Leu Phe Tyr Ala Ala Glu Pro Gln Phe Val Leu Phe 435 440 445 Gly Ala Met Ala Met Leu Pro Gly Leu He Pro Tyr Val Trp Thr Arg 450 455 460 He Tyr Arg Gly Glu Gln Val Phe Asn Arg Phe Glu He Gly Val Val 465 470 475 480 Val Val Leu Val Val Ala Ala Ser Ala Gly Val He Gly Leu Val Asn 485 490 495 Gly Ser Leu Ser Leu 500 <210> 51 <211> 822 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101).. (799) <223> RXA01394 <400> 51 gagcaaagtg tccagttgaa tggggttcat gaagetatat taaaccatgt taagaaccaa 60 tcattttact taagtacttc cataggtcac gatggtgatc atg gaa ate ttc att 115 Met Glu He Phe He 1 5 acá ggt ctg ctt ttg ggg gcc agt ctt tta ctg tcc ate gga ceg cag 163 Thr Gly Leu Leu Leu Gly Ala Ser Leu Leu Leu Ser He Gly Pro Gln 10 15 20 aat gta ctg gtg att aaa caá gga att aag cgc gaa gga ctc att gcg 211 Asn Val Leu Val He Lys Gln Gly He Lys Arg Glu Gly Leu He Ala 25- 30 35 gtt ctt ctc gtg tgt tta att tet gac gtc ttt ttg ttc ate gcc ggc 259 Val Leu Leu Val Cys Leu He Ser Asp Val Phe Leu Phe He Ala Gly 40 45 50 acc ttg ggc gtt gat ctt ttg tcc aat gcc gcg ceg ate gtg ctc gat 307 Thr Leu Gly Val Asp Leu Leu Ser Asn Ala Ala Pro He Val Leu Asp 55 60 65 att atg cgc tgg ggt ggc ate gct tac ctg tta tgg ttt gcc gtc atg 355 He Met Arg Trp Gly Gly He Ala Tyr Leu Leu Trp Phe Ala Val Met 70 75 80 85 gca gcg aaa gac gcc atg acá aac aag gtg gaa gcg cca cag ate att 403 Ala Ala Lys Asp Ala Met Thr Asn Lys Val Glu Ala Pro Gln He He 90 95 100 gaa gaa acá gaa cca acc gtg ecc gat gac acg cct ttg ggc ggt teg 451 Glu Glu Thr Glu Pro Thr Val Pro Asp Asp Thr Pro Leu Gly Gly Ser 105 110 115 gcg gtg gcc act gac acg cgc aac cgg gtg cgg gtg gag gtg age gtc 499 Ala Val Ala Thr Asp Thr Arg Asn Arg Val Arg Val Glu Val Ser Val 120 125 130 gat aag cag cgg gtt tgg gta aag ecc atg ttg atg gca ate gtg ctg 547 Asp Lys Gln Arg Val Trp Val Lys Pro Met Leu Met Ala He Val Leu 135 140 145 acc tgg ttg aac ceg aat gcg tat ttg gac gcg ttt gtg ttt ate ggc 595 Thr Trp Leu Asn Pro Asn Ala Tyr Leu Asp Ala Phe Val Phe He Gly 150 155 160 165 ggc gtc ggc gcg caá tac ggc gac acc gga cgg tgg att ttc gcc gct 643 Gly Val Gly Ala Cln Tyr Gly Asp Thr Gly Arg Trp He Phe Ala Ala 170 175 180 ggc gcg ttc gcg gca age ctg ate tgg ttc ceg ctg gtg ggt ttc ggc 691 Gly Ala Phe Ala Ala Ser Leu He Trp Phe Pro Leu Val Gly Phe Gly 185 190 195 gca gca gca ttg tea cgc ceg ctg tcc age ecc aag gtg tgg cgc tgg 739 Ala Ala Ala Leu Ser Arg Pro Leu Ser Ser Pro Lys Val Trp Arg Trp 200 205 210 ate aac gtc gtc gtg gca gtt gtg atg acc gca ttg gcc ate aaa ctg 787 He Asn Val Val Val Ala Val Val Met Thr Ala Leu Ala He Lys Leu 215 220 225 atg ttg atg ggt tagttttcgc gggttttgga ate 822 Met Leu Met Gly 230 <210> 52 <211> 233 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 52 Met Glu He Phe He Thr Gly Leu Leu Leu Gly Ala Ser Leu Leu Leu 1 5 10 15 Ser He Gly Pro Gln Asn Val Leu Val He Lys Gln Gly He Lys Arg 20 25 30 Glu Gly Leu He Ala Val Leu Leu Val Cys Leu He Ser Asp Val Phe 35 40 45 Leu Phe He Ala Gly Thr Leu Gly Val Asp Leu Leu Ser Asn Ala Ala 50 55 60 Pro He Val Leu Asp He Met Arg Trp Gly Gly He Ala Tyr Leu Leu 65 70 75 80 Trp Phe Ala Val Met Ala Ala Lys Asp Ala Met Thr Asn Lys Val Glu 85 90 95 Ala Pro Gln He He Glu Glu Thr Glu Pro Thr Val Pro Asp Asp Thr 100 105 110 Pro Leu Gly Gly Ser Ala Val Ala Thr Asp Thr Arg Asn Arg Val Arg- 115 120 125 Val Glu Val Ser Val Asp Lys Gln Arg Val Trp Val Lys Pro Met Leu 130 135 140 Met Ala He Val Leu Thr Trp Leu Asn Pro Asn Ala Tyr Leu Asp Ala 145 150 155 160 Phe Val Phe He Gly Gly Val Gly Ala Gln Tyr Gly Asp Thr Gly Arg 165 170 175 Trp He Phe Ala Ala Gly Ala Phe Ala Ala Ser Leu He Trp Phe Pro 180 185 190 Leu Val Gly Phe Gly Ala Ala Ala Leu Ser Arg Pro Leu Ser Ser Pro 195 200 205 Lys Val Trp Arg Trp He Asn Val Val Val Ala Val Val Met Thr Ala 210 215 220 Leu Ala He Lys Leu Met Leu Met Gly 225 230 x- <210> 53 <211> 1026 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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Val Gly Asp Pro Arg Leu Pro He Met Ala Pro Asn Glu Gln Glu Leu 275 280 285 Glu Ala Leu Arg Glu Asp Met Lys Lys Ala Gly Val Leu 290 295 300 <210> 55 <211> 1071 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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(1273) <223> RXS02157 <400> 57 gggtggaatt ggcacgatgg tgctgccgga tgtttttgat cgggagaatt atcctgaagg 60 caccgttttt agaaaagacg acaaggatgg ggaactgtaa atg age acg ctg gaa 115 Met Ser Thr Leu Glu 1 5 act tgg cca cag gtc att att aat acg tac ggc acc cca cca gtt gag 163 Thr Trp Pro Gln Val He He Asn Thr Tyr Gly Thr Pro Pro Val Glu 10 15 20 ctg gtg tcc ggc aag ggc gca acc gtc act gat gac cag ggc aat gtc 211 Leu, Val Ser Gly Lys Gly Ala Thr Val Thr Asp Asp Gln Gly Asn Val 25 30 35 tac ate gac ttg ctc gcg ggc ate gca gtc aac gcg ttg ggc cac gcc 259 Tyr He Asp Leu Leu Ala Gly He Ala Val Asn Ala Leu Gly His Ala 40 45 50 cac ceg gcg ate ate gag gcg gtc acc aac cag ate ggc caá ctt ggt 307 His Pro Ala He He Glu Ala Val Thr Asn Gln He Gly Gln Leu Gly 55 60 65 cac gtc tea aac ttg ttc gca tcc agg ecc gtc gtc gag gtc gcc gag 355 His Val Ser Asn Leu Phe Ala Ser Arg Pro Val Val Glu Val Ala Glu 70 75 80 85 gag ctc ate aag cgt ttt teg ctt gac gac gcc acc ctc gcc gcg caá 403 Glu Leu He Lys Arg Phe Ser Leu Asp Asp Ala Thr Leu Ala Ala Gln 90 95 * 100 acc cgg gtt ttc ttc tgc aac teg ggc gcc gaa gca aac gag gct gct 451 Thr Arg Val Phe Phe Cys Asn Ser Gly Ala Glu Ala Asn Glu Ala Ala 105 110 115 ttc aag att gca cgc ttg act ggt cgt tcc cgg att ctg gct gca gtt 499 Phe Lys He Ala Arg Leu Thr Gly Arg Ser Arg He Leu Ala Ala Val 120 125 130 ---í^?w cat ggt ttc cac ggc cgc acc atg ggt tcc ctc gcg ctg aet ggc cag 547 His Gly Phe His Gly Arg Thr Met Gly Ser Leu Ala Leu Thr Gly Gln 135 140 145 cca gac aag cgt gaa gcg ttc ctg cca atg cca age ggt gtg gag ttc 595 Pro Asp Lys Arg Glu Ala Phe Leu Pro Met Pro Ser Gly Val Glu Phe 150 155 160 165 tac cct tac ggc gac acc gat tac ttg cgc aaa atg gta gaa acc aac 643 Tyr Pro Tyr Gly Asp Thr Asp Tyr Leu Arg Lys Met Val Glu Thr Asn 170 175 180 cca acg gat gtg gct gct ate ttc ctc gag cca ate cag ggt gaa acg 691 Pro Thr Asp Val Ala Ala He Phe Leu Glu Pro He Gln Gly Glu Thr 185 190 195 ggc gtt gtt cca gca cct gaa gga ttc ctc aag gca gtg cgc gag ctg 739 Gly Val Val Pro Ala Pro Glu Gly Phe Leu Lys Ala Val Arg Glu Leu 200 205 210 tgc gat gag tac ggc ate ttg atg ate acc gat gaa gtc cag act ggc 787 Cys Asp Glu Tyr Gly He Leu Met He Thr Asp Glu Val Gln Thr Gly 215 220 225 gtt ggc cgt acc ggc gat ttc ttt gca cat cag cac gat ggc gtt gtt 835 Val Gly Arg Thr Gly Asp Phe Phe Ala His Gln His Asp Gly Val Val 230 235 240 245 ecc gat gtg gtg acc atg gcc aag gga ctt ggc ggc ggt ctt ecc ate 883 Pro Asp Val Val Thr Met Ala L^s Gly Leu Gly Gly Gly Leu Pro He 250 255 260 ggt gct tgt ttg gcc act ggc cgt gca gct gaa ttg atg acc cca ggc 931 Gly Ala Cys Leu Ala Thr Gly Arg Ala Ala Glu Leu Met Thr Pro Gly 265 270 275 aag cac ggc acc acc ttc ggt ggc aac cca gtt gct tgt gca gct gcc 979 Lys His Gly Thr Thr Phe Gly Gly Asn Pro Val Ala Cys Ala Ala Ala 280 285 290 aag gca gtg ctg tet gtt gtc gat gac gct ttc tgc gca gaa gtt gcc 1027 Lys Ala Val Leu Ser Val Val Asp Asp Ala Phe Cys Ala Glu Val Ala 295 300 305 cgc aag ggc gag ctg ttc aag gaa ctt ctt gcc aag gtt gac ggc gtt 1075 Arg Lys Gly Glu Leu Phe Lys Glu Lea Leu Ala Lys Val Asp Gly Val 310 315 320 325 gta gac gtc cgt ggc agg ggc ttg atg ttg ggc gtg gtg ctg gag cgc 1123 Val Asp Val Arg Gly Arg Gly Leu Met Leu Gly Val Val Leu Glu Arg 330 335 340 gac gtc gca aag caá gct gtt ctt gat ggt ttt aag cac ggc gtt att 1171 Asp Val Ala Lys Gln Ala Val Leu Asp Gly Phe Lys His Gly Val He 345 350 355 ttg aat gca ceg gcg gac aac att ate cgt ttg acc ceg ceg ctg gtg 1219 Leu Asn Ala Pro Ala Asp Asn He He Arg Leu Thr Pro Pro Leu Val 360 365 370 ate acc gac gaa gaa ate gca gac gca gtc aag gct att gcc gag acá 1267 He Thr Asp Glu Glu He Ala Asp Ala Val Lys Ala He Ala Glu Thr 375 380 385 taaaggactc aaacttatga ctt 1296 <210> 58 <211> 391 <212> PRT <213> Corynebacterium gltitamicum <400> 58 Met Ser Thr Leu Glu Thr Trp Pro Gln Val He He Asn Thr Tyr Gly 1 5 10 15 Thr Pro Pro Val Glu Leu Val Ser Gly Lys Gly Ala Thr Val Thr Asp 20 25 30 Asp Gln Gly Asn Val Tyr He Asp Leu Leu Ala Gly He Ala Val Asn 35 40 45 Ala Leu Gly His Ala His Pro Ala He He Glu Ala Val Thr Asn Gln 50 55 60 He Gly Gln Leu Gly His Val Ser Asn Leu Phe Ala Ser Arg Pro Val 65 70 75 80 Val Glu Val Ala Glu Glu Leu He Lys Arg Phe Ser Leu Asp Asp Ala 85 90 95 Thr Leu Ala Ala Gln Thr Arg Val Phe Phe Cys Asn Ser Gly Ala Glu 100 105 110 Ala Asn Glu Ala Ala Phe Lys He Ala Arg Leu Thr Gly Arg Ser Arg 115 120 125 He Leu Ala Ala Val His Gly Phe His Gly Arg Thr Met Gly Ser Leu 130 135 140 Ala Leu Thr Gly Gln Pro Asp Lys Arg Glu Ala Phe Leu Pro Met Pro 145 150 155 160 Ser Gly Val Glu Phe Tyr Pro Tyr Gly Asp Thr Asp Tyr Leu Arg Lys 165 170 175 Met Val Glu Thr Asn Pro Thr Asp Val Ala Ala He Phe Leu Glu Pro 180 185 190 He Gln Gly Glu Thr Gly Val Val Pro Ala Pro Glu Gly Phe Leu Lys 195 200 205 Ala Val Arg Glu Leu Cys Asp Glu Tyr Gly He Leu Met He Thr Asp 210 215 220 Glu Val Gln Thr Gly Val Gly Arg Thr Gly Asp Phe Phe Ala His Gln 225 230 235 240 His Asp Gly Val Val Pro Asp Val Val Thr Met Ala Lys Gly Leu Gly 245 250 255 Gly Gly Leu Pro He Gl.y Ala Cys Leu Ala Thr Gly Arg Ala 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(985) <223> RXC00733 <400> 59 acggcgaggt tgtcggtatt ggaaegeaca egaatttget gaacacgtgc ggtacctacc 60 gtgaaattgt tgaateccaa gagactgcgc aggcgcaatc atg agt aat act gca 115 Met Ser Asn Thr Ala 1 5 ggc ecc cgc ggg cgt tcc cat cag gca gac gcc gcg ceg aat caá aag 163 Gly Pro Arg Gly Arg Ser His Gln Ala Asp Ala Ala Pro Asn Gln Lys 10 15 20 gca cag aat ttc gga cca tet gcc aaa agg ctt ttc gga att cta ggc 211 Ala Gln Asn Phe Gly Pro Ser Ala Lys Arg Leu Phe Gly He Leu Gly 25 30 35 cat gac cgt aac acc tta att ttt gtt ate ttc cta gcc gtc ctg age 259 His Asp Arg Asn Thr Leu He Phe Val He Phe Leu Ala Val Leu Ser 40 45 50 gtt gga ctt acc gtc ttg ggc cca tgg ttg ctg ggt aaa gcc acc aac 307 Val Gly Leu Thr Val Leu Gly Pro Trp Leu Leu Gly Lys Ala Thr Asn 55 60 65 gtg gtg ttt gaa gga ttc cta tet aag cgc atg ceg gct ggt gcg tea 355 Val Val Phe Glu Gly Phe Leu Ser Lys Arg Met Pro Ala Gly Ala Ser 70 75 80 85 aag gaa gat ate ate gcg cag ttg cag gct gca ggt aaa cat aat cag 403 Lys Glu Asp He He Ala Gln Leu Gln Ala Ala Gly Lys His -Asn Gln 90 95 100 gct tcc atg atg gaa gac atg aac ctt gtt cca ggc tea ggc att gat 451 Ala Ser Met Met Glu Asp Met Asn Leu Val Pro Gly Ser Gly He Asp 105 110 115 ttt gaa aaa tta gcc atg ate ctc gga ctg gtg ate ggt gct tat ctc 499 Phe Glu Lys Leu Ala Met He Leu Gly Leu Val He Gly Ala Tyr Leu 120 125 130 ate ggt age ctg ttg teg ttg ttc cag gcg cgg atg ctc aac cgc ate 547 He Gly Ser Leu Leu Ser Leu Phe Gln Ala Arg Met Leu Asn Arg He 135 140 145 gtg caá agt gcc atg cac cgg ctg cgc atg gag gtg gag gaa aaa ate 595 Val Gln Ser Ala Met His Arg Leu Arg Met Glu Val Glu Glu Lys He 150 155 160 165 cac cgc cta ceg ctg age tat ttc gat tcc ate aaa cgt ggt gat ctg 643 His Arg Leu Pro Leu Ser Tyr Phe Asp Ser He Lys Arg Gly Asp Leu 170 175 180 ctt age cgt gtg acc aac gat gtg gat aat ate ggt caá tcc ctg caá 691 Leu Ser Arg Val Thr Asn Asp Val Asp Asn He Gly Gln Ser Leu Gln 185 19G 195 caá acc ttg tea cag gcg ate act tcc cta ctg acc gtc ate ggt gtg 739 Gln Thr Leu Ser Gln Ala He Thr Ser Leu Leu Thr Val He Gly Val 200 205 210 ttg gtg atg atg ttt ate ate tcc cca ctg ctc gca ctc gtg gcg ctg 787 Leu Val Met Met Phe He He Ser Pro Leu Leu Ala Leu Val Ala Leu 215 220 225 gta tcc att ceg gtc acc ate gtg gtc act gtg gtg gtt gcg age cgt 835 Val Ser He Pro Val Thr He Val Val Thr Val Val Val Ala Ser Arg 230 235 240 245 tcc cag aaa ctc ttt gcg gaa cag tgg aag cag acc ggt att ttg aat 883 Ser Gln Lys Leu Phe Ala Glu Gln Trp Lys Gln Thr Gly He Leu Asn 250 255 260 gcg cgc ctg gag gaa acc tac tet ggc cac gcc gtg gtt aag gtt ttc 931 Ala Arg Leu Glu Glu Thr Tyr Ser Gly His Ala Val Val Lys Val Phe 265 270 275 gga cac ca aag gat gtt caá gaa gca ttc gag gaa gaa aat caá gct 979 Gly His Gln Lys Asp Val Gln Glu Ala Phe Glu Glu Glu Asn Gln Ala 280 285 290 tgt gta taaggccagc tttggtgccc agt 1008 Cys Val 295 <210> 60 <211> 295 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 60 Met Ser Asn Thr Ala Gly Pro Arg Gly Arg Ser His Gln Ala Asp Ala 1 5 10 15 Ala Pro Asn Gln Lys Ala Gln Asn Phe Gly Pro Ser Ala Lys Arg Leu 20 25 30 Phe Gly He Leu Gly His Asp Arg Asn Thr Leu He Phe Val He Phe 35 40 45 Leu Ala Val Leu Ser Val Gly Leu Thr Val Leu Gly Pro Trp Leu Leu 50 55 60 Gly Lys .Ala Thr Asn Val Val Phe Glu Gly Phe Leu Ser Lys Arg Met 65 • 70 75 80 Pro Ala Gly Ala Ser Lys Glu Asp He He Ala Gln Leu Gln Ala Ala 85 90 95 Gly Lys His Asn Gln Ala Ser Met Met Gla Asp Met Asn Leu Val Pro 100 105 110 Gly Ser Gly He Asp Phe Clu Lys Leu Ala Met He Leu Gly Leu Val 115 120 125 He Gly Ala Tyr Leu He Gly Ser Leu Leu Ser Leu Phe Gln Ala Arg 130 135 140 Met Leu Asn Arg He Val Gln Ser Ala Met His Arg Leu Arg Met Glu 145 150 155 160 Val Glu Glu Lys He His Arg Leu Pro Leu Ser Tyr Phe Asp Ser He 165 170 175 Lys Arg Gly Asp Leu Leu Ser Arg Val Thr Asn Asp Val Asp Asn He 180 185 190 Gly Gln Ser Leu Gln Gln Thr Leu Ser Gln Ala He Thr Ser Leu Leu 195 200 205 Thr Val He Gly Val Leu Val Met Met Phe He He Ser Pro Leu Leu 210 215 220 Ala Leu Val Ala Leu Val Ser He Pro Val Thr He Val Val Thr Val 225 230 235 240 Val Val Ala Ser Arg Ser Gln Lys Leu Phe Ala Glu Gln Trp Lys Gln 245 250 255 Thr Gly He Leu Asn Ala Arg Leu Glu Glu Thr Tyr Ser Gly His Ala 260 265 270 Val Val Lys Val Phe Gly His Gln Lys Asp Val Gln Glu Ala Phe Glu 275 280 285 Glu Glu Asn Gln Ala Cys Val 290 295 <210> 61 <211> 426 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (1) .. (426) <223> RXC00861 <400> 61 atg gct cct cac aag gtc atg ctg att acc act ggt act cag ggt gag 48 Met Ala Pro His Lys Val Met Leu He Thr Thr Gly Thr Gln Gly Glu 1 5 10 15 cct atg gct gcg ctg tet cgc atg gcg cgt cgt gag cac cga cag ate 96 Pro Met Ala Ala Leu Ser Arg Met Ala Arg Arg Glu His Arg Gln He, 20 25 30 act gtc cgt gat gga gac ttg att ate ctt tet tcc tcc ctg.gtt cca 144 Thr Val Arg Asp Gly Asp Leu He He. Leu Ser Ser Ser Leu Val Pro 35 40 45 ggt aac gaa gaa gca gtg ttc ggt gtc ate aac atg ctg gct cag ate 192 Gly Asn Glu Glu Ala Val Phe Gly Val He Asn Met Leu Ala Gln He 50 55 60 ggt gca act gtt gtt acc ggt cgc gac gcc aag gtg cae acc teg ggc 240 Gly Ala Thr Val Val Thr Gly Arg Asp Ala Lys Val His Thr Ser Gly 65 70 75 80 cac ggc tac tcc gga gag ctg ttg ttc ttg tac aac gcc gct cgt ceg 288 His Gly Tyr Ser Gly Glu Leu Leu Phe Leu Tyr Asn Ala Ala Arg Pro 85 90 95 aag aac gct atg cct gtc cac ggc gag tgg cgc cac ctg cgc gcc aac 336 Lys Asn Ala Met Pro Val His Gly Glu Trp Arg His Leu Arg Ala Asn 100 105 110 aag gaa ctg gct ate tcc act ggt gtt aac cgc gac aac gtt gtg ctt 384 Lys Glu Leu Ala He Ser Thr Gly Val As? Arg Asp Asn Val Val Leu 115 120 125 gca caá aac ggt gtt gtg gtt gat atg gtc aac ggt cgc gca 426 Ala Gln Asn Gly Val Val Val Asp Met Val Asn Gly Arg Ala. 130 135 140 <210> 62 <211> 142 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 62 Met Ala Pro His Lys Val Met Leu He Thr Thr Gly Thr Gln Gly Glu 1 5 10 "'Í5 Pro Met Ala Ala Leu Ser Arg Met Ala Arg Arg Glu His Arg Gln He 20 25 30 Thr Val Arg Asp Gly Asp Leu He He Leu Ser Ser Ser Leu Val Pro 35 40 45 Gly Asn Glu Glu Ala Val Phe Gly Val He Asn Met Leu Ala Gln He 50 55 60 Gly Ala Thr Val Val Thr Gly Arg Asp Ala Lys Val His Thr Ser Gly 65 70 75 80 His Gly Tyr Ser Gly Glu Leu Leu Phe Leu Tyr Asn Ala Ala Arg Pro 85 90 95 Lys Asn Ala Met Pro Val His Gly Glu Trp Arg His Leu Arg Ala Asn 100 105 110 Lys Glu Leu Ala He Ser Thr Gly Val Asn Arg Asp Asn Val Val Leu 115 120 125 Ala Gln Asn Gly Val Val Val Asp Met Val Asn Gly Arg Ala 130 135 140 <210> 63 <211> 1066 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1066) <223> RXC00866 <400> 63 gcatcaacgt aggagatcct cgacttccaa ttatggctcc aaatgagcag gaacttgagg 60 ctctccgaga agacatgaaa aaagctggag ttctataaat atg aat gat tcc cga 115 Met Asn Asp Ser Arg 1 ' 5 aat cgc ggc cgg aag gtt acc cgc aag gcg ggc cca cca gaa gct ggt 163 Asn Arg Gly Arg Lys Val Thr Arg Lys Ala Gly Pro Pro Glu Ala Gly 10 15 20 cag gaa aac cat ctg gat acc cct gtc ttt cag gca cca gat gct tcc 211 Gln Glu Asn His Leu Asp Thr Pro Val Phe Gln Ala Pro Asp Ala Ser 25 30 35 tet aac cag age gct gta aaa gct gag acc gcc gga aac gac aat cgg 259 Ser Asn Gln Ser Ala Val Lys Ala Glu Thr Ala Gly Asn Asp Asn Arg 40 45 50 gat gct gcg caá ggt gct caá gga tcc caá gat tet cag ggt tcc cag 307 Asp Ala Ala Gln Gly Ala Gln Gly Ser Gln Asp Ser Gln Gly Ser Gln 55 60 65 aac gct caá ggt tcc cag aac cgc gag tcc gga aac aac aac cgc aac 355 Asn Ala Gln Gly Ser Gln Asn Arg Glu Ser Gly Asn Asn Asn Arg Asn 70 75 80 85 cgt tcc aac aac aac cgt cgc ggt ggt cgt gga cgt cgt gga tcc gga 403 Arg Ser Asn Asn Asn Arg Arg Gly Gly Arg Gly Arg Arg Gly Ser Gly 90 95 100 aac gcc aat gag ggc gcg aac aac aac age ggt aac cag aac cgt cag 451 Asn Ala Asn Glu Gly Ala Asn Asn Asn Ser Gly Asn Gln Asn Arg Gln 105 110 115 ggc gga aac cgt ggc aac cgc ggt ggc gga cgc cga aac gtt gtt aag 499 Gly Gly Asn Arg Gly Asn Arg Gly Gly Gly Arg Arg Asn Val Val Lys 120 125 130 teg atg cag ggt gcg gat ctg acc cag cgc ctg cca gag cca cca aag 547 Ser Met Gln Gly Ala Asp Leu Thr Gln Arg Leu Pro Glu Pro Pro Lys 135 140 145 gca ceg gca aac ggt ctg cgt att tac gca ctt ggt ggc att tcc gaa 595 Ala Pro Ala Asn Gly Leu Arg He Tyr Ala Leu Gly Gly He Ser Glu 150 155 160 165 ate ggt cgc aac atg acc gtg ttt gag tac aac aac cgt ctg ctc ate 643 He Gly Arg Asn Met Thr Val Phe Glu Tyr Asn Asn Arg Leu Leu He 170 175 180 gtg gac tgt ggt gtg ctc ttc cca tet tea ggt gag cca ggc gtt gac 691 Val Asp Cys Gly Val Leu Phe Pro Ser Ser Gly Glu Pro Gly Val Asp 185 190 195 ctg att ctt cct gac ttc ggc cca att gag gat cac ctg cac cgc gtc 739 Leu He Leu Pro Asp Phe Gly Pro He Glu Asp His Leu His Arg Val 200 205 210 gat gca ttg gtg gtt act cac gga cac gaa gac cac att ggt gct att 787 Asp Ala Leu Val Val Thr His Gly His Glu Asp His He Gly Ala He 215 220 225 ecc tgg ctg ctg aag ctg cgc aac gat ate cca ate ttg gca tcc cgt 835 Pro Trp Leu Leu Lys Leu Arg Asn Asp He Pro He Leu Ala Ser Arg 230 235 240 245 ttc acc ttg gct ctg att gca gct aag tgt aag gaa cac cgt cag cgt 883 Phe Thr Leu Ala Leu He Ala Ala Lys Cys Lys Glu His Arg Gln Arg 250 255 260 ceg aag ctg ate gag gtc aac gag cag tcc aat gag gac cgc gga ceg 931 Pro Lys Leu He Glu Val Asn Glu Gln Ser Asn Glu Asp Arg Gly Pro 265 270 275 ttc aac att cgc ttc tgg gct gtt aac cac tcc ate cca gac tgc ctt 979 Phe Asn He Arg Phe Trp Ala Val Asn His Ser He Pro Asp Cys Leu 280 285 290 ggt ctt gct ate aag act cct gct ggt ttg gtc ate cac acc ggt gac 1027 Gly Leu Ala He Lys Thr Pro Ala Gly Leu Val lie His Thr Gly Asp 295 300 305 ate aag ctg gat cag act cct cct gat gga cgc cca act 1066 He Lys Leu Asp Gln Thr Pro Pro Asp Gly Arg Pro Thr 310 315 320 <210> 64 <211> 322 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 64 Met Asn Asp Ser Arg Asn Arg Gly Arg Lys Val Thr Arg Lys Ala Gly 1 5 10 15 Pro Pro Glu Ala Gly Gln Glu Asn His Leu Asp Thr Pro Val S ß Gln 20 25 30 Ala Pro Asp Ala Ser Ser Asn Gln Ser Ala Val Lys Ala Glu Thr Ala 35 40 45 Gly Asn Asp Asn Arg Asp Ala Ala Gln Gly Ala Gln Gly Ser Gln Asp 50 55 60 Ser Gln Gly Ser Gln Asn Ala Gln Gly Ser Gln Asn Arg Glu Ser Gly 65 70 75 80 Asn Asn Asn Arg Asn Arg Ser Asn Asn Asn Arg Arg Gly Gly Arg Gly 85 90 95 Arg Arg Gly Ser Gly Asn Ala Asn Glu Gly Ala Asn Asn Asn Ser Gly 100 105 110 Asn Gln Asn Arg Gln Gly Gly Asn Arg Gly Asn Arg Gly Gly Gly Arg 115 120 125 Arg Asn Val Val Lys Ser Met Gln Gly Ala Asp Leu Thr Gln Arg Leu 130 135 140 Pro Glu Pro Pro Lys Ala Pro Ala Asn Gly Leu Arg He Tyr Ala Leu 145 150 155 160 Gly Gly He Ser Glu He Gly Arg Asn Met Thr Val Phe Glu Tyr Asn 165 170 175 Asn Arg Leu Leu He Val Asp Cys Gly Val Leu Phe Pro Ser Ser Gly 180 185 190 Glu Pro Gly Val Asp Leu He Leu Pro Asp Phe Gly Pro He Glu Asp 195 200 205 His Leu His Arg Val Asp Ala Leu Val Val Thr His Gly His Glu Asp 210 215 220 His He Gly Ala He Pro Trp Leu Leu Lys Leu Arg Asn Asp He Pro 225 230 235 240 He Leu Ala Ser Arg Phe Thr Leu Ala Leu He Ala Ala Lys Cys Lys 245 250 255 Glu His Arg Gln Arg Pro Lys Leu He Glu Val Asn Glu Gln Ser Asn 260 265 270 Glu Asp Arg Gly Pro Phe Asn He Arg Phe Trp Ala Val Asn His Ser 275 280 285 He Pro Asp Cys Leu Gly Leu Ala He Lys Thr Pro Ala Gly Leu Val 290 295 300 He His Thr Gly Asp He Lys Leu Asp Gln Thr Pro Pro Asp Gly Arg 305 310 315 320 Pro Thr <210> 65 <211> 1527 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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Leu He Val Leu Leu Ala Leu 90 95 100 ctt cgc tat gcc agt caá ttt gga cgg cga tac acc gca ggc aag ctc 451 Leu Arg Tyr Ala Ser Gln Phe Gly Arg Arg Tyr Thr Ala Gly Lys Leu 105 110 115 age atg ggg gta cag cat gat gtc cgg ctt aaa acg atg cgc tea ttg 499 Ser Met Gly Val Gln His Asp Val Arg Leu Lys Thr Met Arg Ser Leu 120 125 130 cag aac ctc gat ggg cca ggt cag gac tet att cgc acá ggc caá gta 547 Gln Asn Leu Asp Gly Pro Gly Gln Asp Ser He Arg Thr Gly Gln Val 135 140 145 gtc agt cgg tcc att teg gat ate aac atg gtg caá age ctt gtg gcg 595 Val Ser Arg Ser He Ser Asp He Asn Met Val Gln Ser Leu Val Ala 150 155 160 165 atg ttg ceg atg ttg ate gga aat gtg gtc aag ctt gtg ctc act ttg 643 Met Leu Pro Met Leu He Gly Asn Val Val Lys Leu Val Leu Thr Leu 170 175 180 gtg ate atg ctg gct att tcc ceg ceg ctg acc ate ate gct gca gtg 691 Val He Met Leu Ala He Ser Pro Pro Leu Thr He He Ala Ala Val 185 190 195 ttg gtg cct ttg ctg ttg tgg gcc gtg gcc tat teg cga aaa gcg ctt 739 Leu Val Pro Leu Leu Leu Trp Ala Val Ala Tyr Ser Arg Lys Ala Leu 200 205 210 ttt gcg tcc acg tgg teg gcc cag caá aag gct gcg gat ctg acc act 787 Phe Ala Ser Thr Trp Ser Ala Gln Gln Lys Ala Ala Asp Leu Thr Thr 215 220 225 cat gtg gaa gaa act gtc acg ggt ate cgc gtg gtc aag gca ttt gcg 835 His Val Glu Glu Thr Val Thr Gly He Arg Val Val Lys Ala Phe Ala 230 235 240 245 cag gaa gac cgc gag acc gac aaa ttg gat ctc acc gca cgt gag tta 883 Gln Glu Asp Arg Glu Thr Asp Lys Leu Asp Leu Thr Ala Arg Glu Leu 250 255 260 ttt gcc cag cgc atg cgc act gca cgt ctg acg gca aag ttc ate ecc 931 Phe Ala Gln Arg Met Arg Thr Ala Arg Leu Thr Ala Lys Phe He Pro 265 270 275 atg gtt gag cag ctt ceg cag ctt gct ttg gtg gtc aac att gtt ggc 979 Met Val Glu Gln Leu Pro Gln Leu Ala Leu Val Val Asn He Val Gly 280 285 290 ggt ggc tat ttg gcc atg act ggt cac ate acg gtg ggc acg ttt gtg 1027 Gly Gly Tyr Leu Ala Met Thr Gly His He Thr Val Gly Thr Phe Val 295 300 305 gcg ttt tet tcc tat ctc act age ttg teg gcg gtg gct agg tcc ctg 1075 Ala Phe Ser Ser Tyr Leu Thr Ser Leu Ser Ala Val Ala Arg Ser Leu 310 315 320 325 teg ggc atg ctc atg cgc gtg cag ttg gcg ctg tet tet gtg gag cgc 1123 Ser Gly Met Leu Met Arg Val Gln Leu Ala Leu Ser Ser Val Glu Arg 330 335 340 ate ttt gaa gtc att gat ctt cag cct gaa cgc acc gat cct gca cac 1171 He Phe Glu Val He Asp Leu Gln Pro Glu Arg Thr Asp Pro Ala His 345 350 355 ecc ctg tea ctt ecc gac act ecc ctg ggt ctg teg ttc aac aac gta 1219 Pro Leu Ser Leu Pro Asp Thr Pro Leu Gly Leu Ser Phe Asn Asn Val 360 365 370 gat ttc cgt ggg att ctc aac ggt ttt gag ctg ggt gtt cag gcc ggt 1267 Asp Phe Arg Gly He Leu Asn Gly Phe Glu Leu Gly Val Gln Ala Gly 375 380 385 gaa acc gtt gtg ttg gtg ggc cct cca ggt tea ggc aag acc atg gct 1315 Glu Thr Val Val Leu Val Gly Pro Pro Gly Ser Gly Lys Thr Met Ala 390 395 400 405 gtg cag ctt gct gga aac ttt tat caá cca gac age ggc cac ate gcc 1363 Val Gln Leu Ala Gly Asn Phe Tyr Gln Pro Asp Ser Gly His He Ala 410 415 420 ttt gat age aac ggc cat cgc act .cgc ttc gac gac ctc acc cac age 1411 Phe Asp Ser Asn Gly His Arg Thr Arg Phe Asp Asp Leu Thr His Ser 425 430 435 gat ate cgc agg aat ctc ate gcg gtt ttt gat gag ceg ttc ttg tac 1459 Asp He Arg Arg Asn Leu He Ala Val Phe Asp Glu Pro Phe Leu Tyr 440 445 450 gga tgt cag 1504 Gly Cys Gln tgatgagcag ategaacaeg cag 1527 <210> 66 <211> 468 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 66 Met Lys Thr Glu Gln Ser Gln Lys Ala Gln Leu Ala Pro Lys Lys Ala 1 5 10 15 Pro Glu Lys Pro Gln Arg He Arg Gln Leu He Ser Val Ala Trp Gln 20 25 30 Arg Pro Trp Leu Thr Ser Phe Thr Val He Ser Ala Leu Ala Ala Thr 35 40 45 Leu Phe Glu Leu Thr Leu Pro Leu Leu Thr Gly Gly Ala He Asp He 50 55 60 Ala Leu Gly Asn Thr Gly Asp Thr Leu Thr Thr Asp Leu Leu Asp Arg 65 70 75 80 Phe Thr Pro Ser Gly Leu Ser Val Leu Thr Ser Val He Ala Leu He 85 90 95 Val Leu Leu Ala Leu Leu Arg Tyr Ala Ser Gln Phe Gly Arg Arg Tyr 100 105 110 Thr Ala Gly Lys Leu Ser Met Gly Val Gln His Asp Val Arg Leu Lys 115 120 125 Thr Met Arg Ser Leu Gln Asn Leu Asp Gly Pro Gly Gln Asp Ser He 130 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Asp Pro Aia His Pro Leu Ser Leu Pro Asp Thr Pro Leu Gly Leu 355 360 365 Ser Phe Asn Asn Val Asp Phe Arg Gly He Leu Asn Gly Phe Glu Leu 370 375 380 Gly Val Gln Ala Gly Glu Thr Val Val Leu Val Gly Pro Pro Gly Ser 385 390 395 400 Gly Lys Thr Met Ala Val Gln Leu Ala Gly Asn Phe Tyr Gln Pro Asp 405 410 415 Ser Gly His He Ala Phe Asp Ser Asn Gly His Arg Thr Arg Phe Asp 420 425 430 Asp Leu Thr His Ser Asp He Arg Arg Asn Leu He Ala Val Phe Asp 435 440 445 Glu Pro Phe Leu Tyr Se¿ Ser Ser He Pro Arg Glu His Leu Asp Gly 450 455 460 Phe Gly Cys Gln 465 <210> 67 <211> 295 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (84) .. Í272) <223> RXC03185 <400> 67 agcgcccaac cgttcagacc agcggtttct ctgaggatgc aaagtccatg atgggtnagg 60 tcactgagct gtccgaaacc acc atg aat gat ctt gca gct gaa ggt gaa aac 113 Met Asn Asp Leu Ala Ala Glu Gly Glu Asn 1 5 10 gat cct tac cgc atg gtt cag cag ctg cgc cgc aag ctc tet cgc ttc 161 Asp Pro Tyr Arg Met Val Gln Gln Leu Arg Arg Lys Leu Ser Arg Phe 15 20 25 gtc gag cag aag tgg aag cgc cag ceg gtc ate atg cca acc gtc att 2O9 Val Glu Gln Lys Trp Lys Arg Gln Pro Val He Met Pro Thr Val He 30 35 • 40 ceg atg act gcg gaa acc acg cac ate ggt gac gat gag gtt cgc gct "257 Pro Met Thr Ala Glu Thr Thr His He Gly Asp Asp Glu Val Arg Ala 45 50 55 tea cgc gag tcc ctg taaaagcatt tcgcttttcg acg 295 Ser Arg Glu Ser Leu 60 <210> 68 <211> 63 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 68 Met Asn Asp Leu Ala Ala Glu Gly Glu Asn Asp Pro Tyr Arg Met Val 1 5 10 15 Gln Gln Leu Arg Arg Lys Leu Ser Arg Phe Val Glu Gln Lys Trp Lys 20 25 30 Arg Gln Pro Val He Met Pro Thr Val He Pro Met Thr Ala Glu Thr 35 40 45 Thr His He Gly Asp Asp Glu Val Arg Ala Ser Arg Glu Ser Leu 50 55 60 <210> 69 <211> 1170 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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Gly Asp Leu 265 270 275 gca gcg gct ctt ggc cga gtg aag gct aag acc ttc gtt atg ecc ate 979 Ala Ala Ala Leu Gly Arg Val Lys Ala Lys Thr Phe Val Met Pro He 280 285 290 age gag gac atg ttc ttt cct gtt cgt gac tgt gcc gca gaa caá gca 1027 Ser Glu Asp Met Phe Phe Pro Val Arg Asp Cys Ala Ala Glu Gln Ala 295 300 305 ctc ate cca ggc age gag ctt cga gtg ate gaa gac ate gcc ggt cac 1075 Leu He Pro Gly Ser Glu Leu Arg Val He Glu Asp He Ala Gly His 310 315 320 325 ctt ggg ctt ttt aac gtc tet gag aat tac ate cca cag ate gac aaa 1123 Leu Gly Leu Phe Asn Val Ser Glu Asn Tyr He Pro Gln He Asp Lys 330 335 340 aat ctg aaa gag ctg ttc gag age taaacactga tgtcaaagag cct 1170 Asn Leu Lys Glu Leu Phe Glu Ser 345 <210> 70 <211> 349 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 70 Met Leu Asp Asn Ser Phe Tyr Thr Ala Glu Val Gln Gly Pro Tyr Glu 1 5 10 15 Thr Ala Ser He Gly Arg Leu Glu Leu Glu Glu Gly Gly Val He Glu 20 25 30 Asp Cys Trp Leu Ala Tyr Ala Thr Ala Gly Thr Leu Asn Glu Asp Lys 35 40 45 Ser Asn Ala He Leu He Pro Thr Trp Tyr Ser Gly Thr His Gln Thr 50 55 60 Trp Phe Gln Gln Tyr He Gly Thr Asp His Ala Leu Asp Pro Ser Lys 65 70 75 80 Tyr Phe He He Ser He Asn Gln He Gly Asn Gly Leu Ser Val Ser 85 90 95 Pro Ala Asn Thr Ala Asp Asp Ser He Ser Met Ser Lys Phe Pro Asn 100 105 110 Val Arg He Gly Asp Asp Val Val Ala Gln Asp Arg Leu Leu Arg Gln 115 120 125 Glu Phe Gly He Thr Glu Leu Phe Ala Val Val Gly Gly Ser Met Gly 130 135 140 Ala Gln Gln Thr Tyr Glu Trp He Val Arg Phe Pro Asp Gln Val His 145 150 155 160 Arg Ala Ala Pro He Ala Gly Thr Ala Lys Asn Thr Pro His Asp Phe 165 170 175 He Phe Thr Gln Thr Leu Asn Glu Thr Val Glu Ala Asp Pro Gly Phe 180 185 190 Asn Gly Gly Glu Tyr Ser Ser His Glu Glu Val Ala Asp Gly Leu Arg 195 200 205 Arg Gln Ser His Leu Trp Ala Ala Met Gly Phe Ser Thr Glu Phe Trp 210 215 220 Lys Gln Glu Ala Trp Arg Arg Leu Gly Leu Glu Ser Lys Glu Ser Val 225 230 235 240 Leu Ala Asp Phe Leu Asp Pro Leu Phe Met Ser Met Asp Pro Asn Thr 245 250 255 Leu Leu Asn Asn Ala Trp Lys Trp Gln Hie Gly Asp Val Ser Arg His 260 265 270 Thr Gly Gly Asp Leu Ala Ala Ala Leu Gly Arg Val Lys Ala Lys Thr 275 280 285 Phe Val Met Pro He Ser Glu Asp Met Phe Phe Pro Val Arg Asp Cys 290 295 300 Ala Ala Glu Gln Ala Leu He Pro Gly Ser Glu Leu Arg Val He Glu 305 310 315 320 Asp He Ala Gly His Leu Gly Leu Phe Asn Val Ser Glu Asn Tyr He 325 330 335 Pro Gln He Asp Lys Asn Leu Lys Glu Leu Phe Glu Ser 340 345 <210> 71 <211> 1254 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. 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(1210) <223> FRXA00403 <400> 73 ttttteagac tegtgagaat gcaaactaga ctagacagag ctgtecatat acactggacg 60 aagttttagt cttgtccacc cagaacaggc ggttattttc atg ecc acc ctc gcg 115 Met Pro Thr Leu Ala 1 5 cct tea ggt caá ctt gaa ate caá gcg ate ggt gat gtc tcc acc gaa 163 Pro Ser Gly Gln Leu Glu He Gln Ala He Gly Asp Val Ser Thr Glu 10 15 20 gcc gga gca ate att acá aac gct gaa ate gcc tat cac cgc tgg ggt 211 Ala Gly Ala He He Thr Asn Ala Glu He Ala Tyr His Arg Trp Gly 25 30 35 gaa tac cgc gta gat aaa gaa gga cgc age aat gtc gtt ctc ate gaa 259 Glu Tyr Arg Val Asp Lys Glu Gly Arg Ser Asn Val Val Leu He Glu 40 45 50 cac gcc ctc act gga gat tcc aac gca gcc gat tgg tgg gct gac ttg 307 His Ala Leu Thr Gly Asp Ser Asn Ala Ala Asp Trp Trp Ala Asp Leu 55 60 65 »«&!=.- Í--J . ¿É;?£É & fe-ÉI-é*-*! i ctc ggt ecc ggc aaa gcc ate aac act gat att tac tgc gtg ate tgt 30Í: 4« Leu Gly Pro Gly Lys Ala He Asn Thr Asp He Tyr Cys Val He Cys J-X 70 75 80 85 acc aac gtc ate ggt ggt tgc aac ggt tcc aec gga cat ggo tcc 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ctc tcc aga aac 107$ Thr Asp He Leu Tyr Pro Tyr His Gln GIn Glu His Leu Ser Arg Asn 310 315 320 325 ctg gga aat cta ctg gca atg gca aaa ate gta tcc cct gtc ggc cac 1123 Leu Gly Asn Leu Leu Ala Met Ala Lys He Val Ser Pro Val Gly His 330 335 340 gat gct ttc ctc acc gaa age cgc caá atg gat cgc ate gtg agg aac 1171 Asp Ala Phe Leu Thr Glu Ser Arg Gln Met Asp Arg He Val Arg Asn 345 350 355 5 ttc ttc age ctc ate tcc cea gac gaa gac aac cct teg 1210 Phe Phß Ser Leu He Ser Pro Asp Glu Asp Asn Pro Ser 360 365 370 <210> 74 <211> 370 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 74 10 Met Pro Thr Leu Ala Pro Ser Gly Gln Leu Glu He Gln Ala He Gly 1 5 10 15 Asp Val Ser Thr Glu Ala Gly Ala He He Thr Asn Ala Glu He Ala 20 25 30 Tyr His Arg Trp Gly Glu Tyr Arg Val Asp Lys Glu Gly Arg Ser Asn 35 40 45 Val Val Leu He Glu His Ala Leu Thr Gly Asp Ser Asn Ala Ala Asp 50 55 60 Trp Trp Ala Asp Leu Leu Gly Pro Gly Lys Ala He Asn Thr Asp He 15 65 70 75 80 Tyr Cys Val He Cys Thr Asn Val He Gly Gly Cys Asn Gly Ser Thr 85 90 95 Gly Pro Gly Ser Met His Pro Asp Gly Asn Phe Trp Gly Asn Arg Phe 100 105 110 Pro Ala Thr Ser He Arg Asp Gln Val Asn Ala Glu Lys Gln Phe Leu 115 120 125 Asp Ala Leu Gly He Thr Thr Val Ala Ala Val Leu Gly Gly Ser Met 130 135 140 20 Gly Gly Ala Arg Thr Leu Glu Trp Ala Ala Met Tyr Pro Glu Thr Val 145 150 155 160 Gly Ala Ala Ala Val Leu Ala Val Ser Ala Arg Ala Ser Ala Trp Gln 165 170 175 He Gly He Gln Ser Ala Gln He Lys Ala He Glu Asn Asp His His 180 185 190 Trp His Glu Gly Asn Tyr Tyr Glu Ser Gly Cys Asn Pro Ala Thr Gly 195 200 205 25 Leu Gly Ala Ala Arg Arg He Ala His Leu Thr Tyr Arg Gly Glu Leu 210 215 220 Glu He Asp Glu Arg Phe Gly Thr Lys Ala Gln Lys Asn Glu Asn Pro 225 230 ' 235 240 Leu Gly Pro Tyr Arg Lys Pro Asp Gln Arg Phe Ala Val Glu Ser Tyr 245 250 255 Leu Asp Tyr Gln Ala Asp Lys Leu Val Gln Arg Phe Asp Ala Gly Ser 260 265 270 Tyr Val Leu Leu Thr Asp Ala Leu Asn Arg His Asp He Gly Arg Asp 275 280 285 Arg Gly Gly Leu Asn Lys Ala Leu Glu Ser He Lys Val Pro Val Leu 290 295 300 Val Ala Gly Val Asp Thr Asp He Leu Tyr Pro Tyr His Gln Gln Glu 305 310 315 320 His Leu Ser Arg Asn Leu Gly Asn Leu Leu Ala Met Ala Lys He Val 325 330 335 Ser Pro Val Gly His Asp Ala Phe Leu Thr Glu Ser Arg Gln Met Asp 340 345 350 Arg He Val Arg Asn Phe Phe Ser Leu He Ser Pro Asp Glu Asp Asn 355 360 365 Pro Ser 370 <210> 75 <211> 687 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (664) <223> RXS03158 <400> 75 caaagctcac cgaaggcacc aacgccaagt tggttgttga caacaccttg gcatccccat 60 acctgcagca gccactaaaa ctcggcgcac acgcaagtcc ttg cac tcc acc acc 115 Leu His Ser Thr Thr 1 5 aag tac ate gaa gga cac tcc gac gtt gtt ggc ggc ctt gtg ggt acc 163 Lys Tyr He Glu Gly His Ser Asp Val Val Gly Gly Leu Val Gly Thr 10 15 20 aac gac cag gaa atg gac gaa gaa ctg ctg ttc atg cag ggc ggc ate 211 Asn Asp Gln Glu Met Asp Glu Glu Leu Leu Phe Met Gln Gly Gly He 25 30 35 gga ceg ate cca tea gtt ttc gat gca tac ctg acc gcc cgt ggc ctc 259 Gly Pro He Pro Ser Val Phe Asp Ala Tyr Leu Thr Ala Arg Gly Leu 40 45 50 aag acc ctt gca gtg cgc atg gat cgc cac tgc gac aac gca gaa aag 307 Lys Thr Leu Ala Val Arg Met Asp Arg His Cys Asp Asn Ala Glu Lys 55 60 65 ate gcg gaa ttc ctg gac tcc cgc cca gag gtc tcc acc gtg ctc tac 355 He Ala Glu Phe Leu Asp Ser Arg Pro Glu Val Ser Thr Val Leu Tyr 70 75 80 85 cca ggt ctg aag aac cac cca ggc cac gaa gtc gca gcg aag cag atg 403 Pro Gly Leu Lys Asn His Pro Gly His Glu Val Ala Ala Lys Gln Met 90 95 100 aag cgc ttc ggc ggc atg ate tcc gtc cgt ttc gca ggc ggc gaa gaa 451 Lys Arg Phe Gly Gly Met He Ser Val Arg Phe Ala Gly Gly Glu Glu 105 110 115 gca gct aag aag ttc tgt acc tcc acc aaa ctg ate tgt ctg gcc gag 499 Ala Ala Lys Lys Phe Cys Thr Ser Thr Lys Leu He Cys Leu Ala Glu 120 125 130 tcc ctc ggt ggc gtg gaa tcc ctc ctg gag cac cca gca acc atg acc 547 Ser Leu Gly Gly Val Glu Ser Leu Leu Glu His Pro Ala Thr Met Thr 135 140 145 cac cag tea gct gcc ggc tet cag ctc gag gtt ecc cgc gac ctc gtg 595 His Gln Ser Ala Ala Gly Ser Gln Leu Glu Val Pro Arg Asp Leu Val 150 155 160 165 cgc ate tcc att ggt att gaa gac att gaa gac ctg ctc gca gat gtc 643 Arg He Ser He Gly He Glu Asp He Glu Asp Leu Leu Ala Asp Val 170 175 180 gag cag gcc ctc aat aac ctt tagaaactat ttggcggcaa gca 687 Glu Gln Ala Leu Asn Asn Leu 185 <210> 76 <211> 188 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 76 Leu His Ser Thr Thr Lys Tyr He Glu Gly His Ser Asp Val Val Gly 1 5 10 15 Gly Leu Val Gly Thr Asn Asp Gln Glu Met Asp Glu Glu Leu Leu Phe 20 25 30 Met Gln Gly Gly He Gly Pro He Pro Ser Val Phe Asp Ala Tyr Leu 35 40 45 Thr Ala Arg Gly Leu Lys Thr Leu Ala Val Arg Met Asp Arg His Cys 50 55 60 Asp Asn Ala Glu Lys He Ala Glu Phe Leu Asp Ser Arg Pro Glu Val 65 70 75 80 Ser Thr Val Leu Tyr Pro Gly Leu Lys Asn His Pro Gly His Glu Val 85 90 95 Ala Ala Lys Gln Met Lys Arg Phe Gly Gly Met He Ser Val Arg Phe 100 105 110 Ala Gly Gly Glu Glu Ala Ala Lys Lys Phe Cys Thr Ser Thr Lys Leu 115 120 125 He Cys Leu Ala Glu Ser Leu Gly Gly Val Glu Ser Leu Leu Glu His 130 135 140 Pro Ala Thr Met Thr His Gln Ser Ala Ala Gly Ser Gln Leu Glu Val 145 150 155 160 Pro Arg Asp Leu Val Arg He Ser He Gly He Glu Asp He Glu Asp 165 170 175 Leu Leu Ala Asp Val Glu Gln Ala Leu Asn Asn Leu 180 185 <210> 77 <211> 617 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (1) .. (594) <223> FRXA00254 <400> 77 cag cca cta aaa ctc ggc gca cac gca gtc ttg cac tcc acc acc aag 48 Gln Pro Leu Lys Leu Gly Ala His Ala Val Leu His Ser Thr Thr Lys 1 5 10 15 tac ate gga gga cac tcc gac gtt gtt ggc ggc ctt gtg gtt acc aac 96 Tyr He Gly Gly His Ser Asp Val Val Gly Gly Leu Val Val Thr Asn 20 25 30 gac cag gaa atg gac gaa gaa ctg ctg ttc atg cag ggc ggc ate gga 144 Asp Gln Glu Met Asp Glu Glu Leu Leu Phe Met Gln Gly Gly He Gly 35 40 45 ceg ate cca tea gtt ttc gat gca tac ctg acc gcc cgt ggc ctc aag 192 Pro He Pro Ser Val Phe Asp Ala Tyr Leu Thr Ala Arg Gly Leu Lys 50 55 60 acc ctt gca gtg cgc atg gat cgc cac tgc gac aac gca gaa aag ate 240 Thr Leu Ala Val Arg Met Asp Arg His Cys Asp Asn Ala Glu Lys He 65 70 75 80 gcg gaa ttc ctg gac tcc cgc cca gag gtc tcc acc gtg ctc tac cca 288 Ala Glu Phe Leu Asp Ser Arg Pro Glu Val Ser Thr Val Leu Tyr Pro 85 90 95 ggt ctg aag aac cac cea ggc cac gaa gtc gca gcg aag cag atg aag 336 Gly Leu Lys Asn His Pro Gly His Glu Val Ala Ala Lys Gln Met Lys 100 105 110 cgc ttc ggc ggc atg ate tcc gtc cgt ttc gca ggc ggc gaa gaa gca 384 Arg Phe Gly Gly Met He Ser Val Arg Phe Ala Gly Gly Glu Giu Ala 115 120 125 gct aag aag ttc tgt acc .tcc acc aaa ctg ate tgt ctg gcc gag tcc 432 Ala Lys Lys Phe Cys Thr Ser Thr Lys Leu He Cys Leu Ala Glu Ser 130 135 140 ctc ggt ggc gtg gaa tcc ctc ctg gag cac cca gca acc atg acc cac 480 Leu Gly Gly Val Glu Ser Le"u Léu Glu His Pro Ala Thr Met- hr His 145 150 155 160 cag tea gct gcc ggc tet cag ctc gag gtt ecc cgc gac ctc gtg cgc 528 Gln Ser Ala Ala Gly Ser Gln Leu Glu Val Pro Arg Asp Leu Val Arg 165 170 175 ate tcc att ggt att gaa gac att gaa gac ctg ctc gca gat gtc gag 576 He Ser He Gly He Glu Asp He Glu Aep Leu Leu Ala Asp Val Glu 180 185 190 cag gcc ctc aat aac ctt tagaaactat ttggcggcaa gca 617 Gln Ala Leu Asn Asn Leu 195 <210> 78 <211> 198 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 78 Gln Pro Leu Lys Leu Gly Ala His Ala Val Leu His Ser Thr Thr Lys 1 5 10 15 Tyr He Gly Gly His Ser Asp Val Val Gly Gly Leu Val Val Thr Asn 20 25 30 Asp Gln Glu Met Asp Glu Glu Leu Leu Phe Met Gln Gly Gly He Gly 35 40 45 Pro He Pro Ser Val Phe Asp Ala Tyr Leu Thr Ala Arg Gly Leu Lys 50 55 60 Thr Leu Ala Val Arg Met Asp Arg His Cys Asp Asn Ala Glu Lys He 65 70 75 80 Ala Gln phe Leu Asp Ser Arg Pro Glu Val Ser Thr Val Leu Tyr Pro 85 90 95 Gly Leu Lys Asn His Pro Gly His Glu Val Ala Ala Lys Gln Met Lys 100 105 110 Arg Phe Gly Gly Met He Ser Val Arg Phe Ala Gly Gly Glu Glu Ala 115 120 125 Ala Lys Lys Phe Cys Thr Ser Thr Lys Leu He Cys Leu Ala Glu Ser 130 135 140 Leu Gly Giy Val Glu Ser Leu Leu Glu His Pro Ala Thr Met Thr His 145 150 155 160 Gln Ser Ala Ala Gly Ser Gln Leu Glu Val Pro Arg Asp Leu Val Arg 165 170 175 He Ser He Gly He Glu Asp He Glu Asp Leu Leu Ala Asp Val Glu 180 185 190 Gln Ala Leu Asn Asn Leu 195 <210> 79 <211> 1170 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1147) <223> RXA02532 <400> 79 gatgaatttt tacccaccat ctgtaectat taaccctgcg tggcgtccac ccacagtaac 60 tgtgcaagcg ggacggccag ccagaactcc tggtgcgccg atg aac cca cct ate 115 Met Ae¡n Pro Pro He 1 5 acg ttg tcc age act tat gtt cat gat tea gaa aaa gct tat ggg cgc 163 Thr Leu Ser Ser Thr Tyr Val His Asp Ser Glu Lys Ala Tyr Gly Arg 10 15 20 gat ggc aat gat gga tgg ggt gca ttt gag gct gcc atg gga act cta 211 Asp Gly Asn Asp Gly Trp Gly Ala Phe Glu Ala Ala Met Gly Thr Leu 25 30 35 gat ggt ggg ttc gcg gta tet tat tet tea ggt ttg gca gcg gca acg 259 Asp Gly Gly Phe Ala Val Ser Tyr Ser Ser Gly Leu Ala Ala Ala Thr 40 45 50 teg att gct gat ttg gtt cct act ggt ggc acá gtt gtt tta cct aaa 307 Ser He Ala Asp Leu Val Pro Thr Gly Gly Thr Val Val Leu Pro Lys 55 60 65 gct gcc tat tat ggc gtg acc aat att ttc gcc agg atg gaa gcc cgc 355 Ala Ala Tyr Tyr Gly Val Thr Asn He Phe Ala Arg Met Glu Ala Arg 70 75 80 85 gga agg ctg aag gtt cga act gtt gat gca gac aat acc gaa gaa gtg 403 Gly Arg Leu Lys Val Arg Thr Val Asp Ala Asp Asn Thr Glu Glu Val 90 95 100 att gct gct gct caá ggt gca gat gtg gtg tgg gtg gaa teg ate gct 451 He Ala Ala Ala Gln Gly Ala Asp Val Val Trp Val Glu Ser He Ala 105 110 115 aat ceg acg atg gtg gta gct gat ate cct gca ata gtc gac ggt gtg 499 Asn Pro Thr Met Val Val Ala Asp He Pro Ala He Val Asp Gly Val 120 125 130 cgt ggg ctt gga gtt ttg act gtc gtt gac gcg act ttc gca acg cca 547 Arg Gly Leu Gly Val Leu Thr Val Val Asp Ala Thr Phe Ala Thr Pro 135 140 145 ctt cgt caá cgt cca ttg gaa ctt ggt gct gat att gtg ctt tac teg 595 Leu Arg Gln Arg Pro Leu Glu Leu Gly Ala Asp He Val Leu Tyr Ser 150 155 160 165 gca acc aaa ctt ate ggt gga cac tet gat ctt ctt ctt gga gtc gca 643 Ala Thr Lys Leu He Gly Gly His Ser Asp Leu Leu Leu Gly Val Ala 170 175 180 gtg tgc aag tet gag cac cat gcg cag ttt ctt gcc act cac cgt cat 691 Val Cys Lys Ser Glu His His Ala Gln Phe Leu Ala Thr His Arg His 185 190 195 gat cat ggt tea gtg ceg gga ggt ctt gaa gcg ttt ctt gct ctc cgt 739 Asp His Gly Ser Val Pro Gly Gly Leu Glu Ala Phe Leu Ala Leu Arg 200 205 210* gga ttg tat tcc ttg gcg gtg cgt ctt gat cga gca gaa tcc aac gca 787 Gly Leu Tyr Ser Leu Ala Val Arg Leu Asp Arg Ala Glu Ser Asn Ala 215 220 225 gca gaa ctt teg cgg cga ctt aac gcg cat cct teg gtt acc cgc gtc 835 Ala Glu Leu Ser Arg Arg Leu Asn Ala His Pro Ser Val Thr Arg Val 230 235 240 245 aat tat cca gga ctt cct gat gat ecc caá cat gaa aaa gcc gtg cga 883 Asn Tyr Pro Gly Leu Pro Asp Asp Pro Gln His Glu Lys Ala Val Arg 250 255 260 gtc cta ecc tet gga tgt gga aac atg ttg tea ttt gag ctt gat gca 931 Val Leu Pro Ser Gly Cys Gly Asn Met Leu Ser Phe Glu Leu Asp Ala 265 270 275 acá cct gaa cga act gat gag att ctc gaa age ctg tea ctt tta acc 979 Thr Pro Glu Arg Thr Asp Glu He Leu Glu Ser Leu Ser Leu Leu Thr 280 285 290 cac gcg acc agt tgg gga ggt gtg gaa acá gcc att gaa cgt cgc acc 1027 His Ala Thr Ser Trp Gly Gly Val Glu Thr Ala He Glu Arg Arg Thr 295 300 305 agg cgg gat gct gaa gtg gtg gca gaa gta ceg atg act ctt tgc cgc 1075 Arg Arg Asp Ala Glu Val Val Ala Glu Val Pro Met Thr Leu Cys Arg 310 315 320 325 gtt tcc gta gga att gaa gac gtt gaa gat cta tgg gaa gac ctc aac 1123 Val Ser Val Gly He Glu Asp Val Glu Asp Leu Trp Glu Asp Leu Asn 330 335 340 gcc tea ate gac aaa gtt ctg ggt tagaactegt agecagtaac cag 1170 Ala Ser He Asp Lys Val Leu Gly 345 <210> 80 <211> 349 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 80 Met Asn Pro Pro He Thr Leu Ser Ser Thr Tyr Val His Asp Ser Glu 1 5 10 15 Lys Ala Tyr Gly Arg Asp Gly Asn Asp Gly Trp Gly Ala Phe Glu Ala 20 25 30 Ala Met Gly Thr Leu Asp Gly Gly Phe Ala Val Ser Tyr Ser Ser Gly 35 40 45 Leu Ala Ala Ala Thr Ser He Ala Asp Leu Val Pro Thr Gly Gly Thr 50 55 60 Val Val Leu Pro Lys Ala Ala Tyr Tyr Gly Val Thr Asn He Phe Ala 65 70 75 80 Arg Met Glu Ala Arg Gly Arg Leu Lys Val Arg Thr Val Asp Ala Asp 85 90 95 Asn Thr Glu Glu Val He Ala Ala Ala Gln Gly Ala Asp Val Val Trp 100 105 110 Val Glu Ser He Ala Asn Pro Thr Met Val Val Ala Asp He Pro Ala 115 120 125 He Val Asp Gly Val Arg Gly Leu Gly Val Leu Thr Val Val Asp Ala 130 135 140 Thr Phe Ala Thr Pro Leu Arg Gln Arg Pro Leu Glu Leu Gly Ala Asp 145 150 155 160 He Vai Leu Tyr Ser Ala Thr Lys Leu He Gly Gly His Ser Asp Leu 165 170 175 Leu Leu Gly Val Ala Val Cys Lys Ser Glu His His Ala Gln Phe Leu 180 185 190 Ala Thr His Arg His Asp His Gly Ser Val Pro Gly Gly Leu Glu Ala 195 200 205 Phe Leu Ala Leu Arg Gly Leu Tyr Ser Leu Ala Val Arg Leu Asp Arg 210 215 220 Ala Glu Ser Asn Ala Ala Glu Leu Ser Arg Arg Leu Asn Ala His Pro 225 230 235 240 Ser Val Thr Arg Val Asn Tyr Pro Gly Leu Pro Asp Asp Pro Gln His 245 250 255 Glu Lys Ala Val Arg Val Leu Pro Ser Gly Cys Gly Asn Met Leu Ser 260 265 270 Phe Glu Leu Asp Ala Thr Pro Glu Arg Thr Asp Glu He Leu Glu Ser 275 280 285 Leu Ser Leu Leu Thr His Ala Thr Ser Trp Gly Gly Val Glu Thr Ala 290 295 300 He Glu Arg Arg Thr Arg Arg Asp Ala Glu Val Val Ala Glu Val Pro 305 310 315 320 Met Thr Leu Cys Arg Val Ser Val Gly He Glu Asp Val Glu Asp Leu 325 330 335 Trp Glu Asp Leu Asn Ala Ser He Asp Lys 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(838) <223> RXS03159 <400> 81 aggggctagt tttacacaaa agtggacagc ttggtctatc at gccagaa gaccggtcct 60 tttagggcca tagaattctg attacaggag ttgatctacc ttg tet ttt gac cca 115 Leu Ser Phe Asp Pro 1 5 aac acc cag ggt ttc tcc act gca teg att cac gct ggg tat gag cca 163 Asn Thr Gln Gly Phe Ser Thr Ala Ser He His Ala Gly Tyr Glu Pro 10 15 20 gac gac tac tac ggt teg att aac acc cca ate tat gcc tcc acc acc 211 Asp Asp Tyr Tyr Gly Ser He Asn Thr Pro He Tyr Ala Ser Thr Thr 25 30 35 ttc gcg cag aac gct cca aac gaa ctg cgc aaa ggc tac gag tac acc 259 Phe Ala Gln Asn Ala Pro Asn Glu Leu Arg Lys Gly Tyr Glu Tyr Thr 40 45 50 cgt gtg ggc aac ecc acc ate gtg gca tta gag cag acc gtc gca gca 307 Arg Val Gly Asn Fro Thr He Val Ala Leu Glu Gln Thr Val Ala Ala 55 60 65 ctc gaa ggc gca aag tat ggc cgc gca ttc tcc tcc ggc atg gct gca 355 Leu Glu Gly Ala Lys Tyr Gly Arg Ala Phe Ser Ser Gly Met Ala Ala 70 75 80 85 acc gac ate ctg ttc cgc ate ate ctc aag ceg ggc gat cac ate gtc 403 Thr Asp He Leu Phe Arg He He Leu Lys Pro Gly Asp His He Val 90 95 100 ctc ggc aac gat gct tac ggc gga acc tac cgc ctg ate gac acc gta 451 Leu Gly Asn Asp Ala Tyr Gly Gly Thr Tyr Arg Leu He Asp Thr Val 105 110 115 ttc acc gca tgg ggc gtc gaa tac acc gtt gtt gat acc tcc gtc gtg 499 Phe Thr Ala Trp Gly Val Glu Tyr Thr Val Val Asp Thr Ser Val Val 120 125 130 gaa gag gtc aag gca gcg ate aag gac aac acc aag ctg ate tgg gtg 547 Glu Glu Val Lys Ala Ala He Lys Asp Asn Thr Lys Leu He Trp Val 135 140 145 gaa acc cca acc aac cca gca ctt ggc ate acc gac ate gaa gca gta 595 Glu Thr Pro Thr Asn Pro Ala Leu Gly He Thr Asp He Glu Ala Val 150 155 160 165 gca aag ctc acc gaa ggc acc aac gcc aag ttg gtt gtt gac aac acc 643 Ala Lys Leu Thr Glu Gly Thr Asn Ala Lys Leu Val Val Asp Asn Thr 170 175 180 ttg gca tcc cca tac ctg cag cag cca cta aaa ctc ggc g<~a cac gca 691 Leu Ala Ser Pro Tyr Leu Gln Gln Pro Leu Lys Leu Gly Ala His Ala 185 190 195 agt cct tgc act cca cca cca agt acá teg aag gac act ceg acg ttg 739 Ser Pro Cys Thr Pro Pro Pro Ser Thr Ser Lys Asp Thr Pro Thr Leu 200 205 210 ttg gcg gcc ttg tgg gta cca acg acc agg aaa tgg acg aag aac tgc 78? Leu Ala Ala Leu Trp Val Pro Thr Thr Arg Lys Trp Thr Lys Asn Cys 215 220 225 tgt tea tgc agg gcg gca teg gac cga tcc cat cag ttt teg atg cat 835 Cys Ser Cys Arg Ala Ala Ser Asp Arg Ser His Gin Phe Ser Met His 230 235 240 245 acc tgaccgcccg tggcctcaag acc 861 Thr <210> 82 <211> 246 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 82 Leu Ser Phe Asp Pro Asn Thr Gln Gly Phe Ser Thr Ala Ser He His 1 5 10 15 Ala Gly Tyr Glu Pro Asp Asp Tyr Tyr Gly Ser He Asn Thr Pro He 20 25 30 Tyr Ala Ser Thr Thr Phe Ala Gln Asn Ala Pro Asn Glu Leu Arg Lys 35 40 45 Gly Tyr Glu Tyr Thr Arg Val Gly Asn Pro Thr He Val Ala Leu Glu 50 55 60 Gln Thr Val Ala Ala Leu Glu Gly Ala Lys Tyr Gly Arg Ala Phe Ser 65 70 75 80 Ser Gly Met Ala Ala Thr Asp He Leu Phe Arg He He Leu Lys Pro 85 90 95 Gly Asp His He Val Leu Gly Asn Asp Ala Tyr Gly Gly Thr Tyr Arg 100 105 110 Leu He Asp Thr Val Phe Thr Ala Trp Gly Val Glu Tyr Thr Val Val 115 120 125 Asp Thr Ser Val Val Glu Glu Val Lys Ala Ala He Lys Asp Asn Thr 130 135 140 Lys Leu He Trp Val Glu Thr Pro Thr Asn Pro Ala Leu Gly He Thr 145 150 155 160 Asp He Glu Ala Val Ala Lys Leu Thr Glu Gly Thr Asn Ala Lys Leu 165 170 175 Val Val Asp Asn Thr Leu Ala Ser Pro Tyr Leu Qln Gln Pro Leu Lys 180 185 190 Leu Gly Ala His Ala Ser Pro Cys Thr Pro Pro Pro Ser Thr Ser Lys 195 200 205 Asp Thr Pro Thr Leu Leu Ala Ala Leu Trp Val Pro Thr Thr Arg Lys 210 215 220 Trp Thr Lys Asn Cys Cys Ser Cys Arg Ala Ala Ser Asp Arg Ser His 225 230 235 240 Gln Phe Ser Met His Thr 245 <210> 83 <211> 703 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (703) <223> FRXA02768 <220> <223> Todas las veces de n = cualquier nucleótido <220> <223> Todas las veces de Xaa = cualquier aminoácido <400> 83 aggggctagt tttacacaaa agtggacagc ttggtctatc attgccagaa gaccggtcct 60 tttagggcca tagaattctg attacaggag ttgatctacc ttg tet ttt gac cca 115 Leu Ser Phe Asp Pro 1 5 aac acc cag ggt ttc tcc act gca teg att cac gct ggg tat gag cca 163 Asn Thr Gln Gly Phe Ser Thr Ala Ser He His Ala Gly Tyr Glu Pro 10 15 20 gac gac tac tac ggt teg att aac acc cca ate tat gcc tcc acc acc 211 Asp Asp Tyr Tyr Gly Ser He Asn Thr Pro He Tyr Ala Ser Thr Thr 25 30 35 ttc gcg cag aac gct cca aac gaa ctg cgc aaa ggc tac gag tac acc 259 Phe Ala Gln Asn Ala Pro Asn Glu Leu Arg Lys Gly Tyr Glu Tyr Thr 40 45 50 cgt gtg ggc aac ecc acc ate gtg gca tta gag cag acc gtc gca gca 307 Arg Val Gly Asn Pro Thr He Val Ala Leu Glu Gln Thr Val Ala Ala 55 60 65 ctc gaa ggc gca aag tat ggc cgc gca ttc tcc tcc ggc atg gct gca 355 Leu Glu Gly Ala Lys Tyr Gly Arg Ala Phe Ser Ser Gly Met Ala Ala 70 75 80 85 acc gac ate ctg ttc cgc ate ate ctc aag ceg ggc gat cac ate gtc 403 Thr Asp He Leu Phe Arg He He Leu Lys Pro Gly Asp His He Val 90 95 100 ctc ggc aac gat gct tac ggc gga acc tac cgc ctg ate gac acc gta 451 Leu Gly Asn Asp Ala Tyr Gly Gly Thr Tyr Arg Leu He Asp Thr Val 105 110 115 ttc acc gca tgg ggc gtc gaa tac acc gtt gtt gat acc tcc gtc gtg 499 Phe Thr Ala Trp Gly Val Glu Tyr Thr Val Val Asp Thr Ser Val Val 120 125 130 gaa gag gtc aag gca gcg ate aag gac aac acc aag gct gat ctt ggt 547 Glu Glu Val Lys Ala Ala He Lys Asp Asn Thr Lys Ala Asp Leu Gly 135 140 145 gga aac ecc aac caá ecc age act ttg gca tta ecc gac ate gaa gca 595 Gly Asn Pro Asn Gln Pro Ser Thr Leu Ala Leu Pro Asp He Glu Ala 150 155 160 165 gtn tgc aaa act tea ecc gaa agg cac caá ecc caá gct tgt tgt ttg 643 Val Cys Lys Thr Ser Pro Glu Arg His Gln Pro Gln Ala Cys Cys Leu 170 175 180 acá acá cct teg cat tcc cca tac ctg cag can cca ctt aaa ant tnn 691 Thr Thr Pro Ser His Ser Pro Tyr Leu Gln Xaa Pro Leu Lys Xaa Xaa 185 190 195 gng cac acg cag 703 Xaa His Thr Gln 200 <210> 84 <211> 201 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <220> <223> Todas las veces de Xaa = cualquier aminoácido <400> 84 Leu Ser Phe Asp Pro Asn Thr Gln Gly Phe Ser Thr Ala Ser He His 1 5 10 15 Ala Gly Tyr Glu Pro Asp Asp Tyr Tyr Gly Ser He Asn Thr Pro He 20 25 30 Tyr Ala Ser Thr Thr Phe Ala Gln Asn Ala Pro Asn Glu Leu Arg Lys 35 40 45 Gly Tyr Glu Tyr Thr Arg Val Gly Asn Pro Thr He Val Ala Leu Glu 50 55 60 Gln Thr Val Ala Ala Leu Glu Gly Ala Lys Tyr Gly Arg Ala Phe Ser 65 70 75 80 Ser Gly Met Ala Ala Thr Asp He Leu Phe Arg He He Leu Lys Pro 85 90 95 Gly Asp His He Val Leu Gly Asn Asp Ala Tyr Gly Gly Thr Tyr Arg 100 105 110 Leu He Asp Thr Val Phe Thr Ala Trp Gly Val Glu Tyr Thr Val Val 115 120 125 Asp Thr Ser Val val Glu Glu Val Lys Ala Ala He Lys Asp Asn Thr 130 135 140 Lys Ala Asp Leu Gly Gly Asn Pro Asn Gln. Pro Ser Thr Leu Ala Leu 145 150 155 160 Pro Asp He Glu Ala Val Cys Lys Thr Ser Pro Glu Arg His Gln Pro 165 170 175 Gln Ala Cys Cys Leu Thr Thr Pro Ser His Ser Pro Tyr Leu Gln Xaa 180 185 190 Pro Leu Lys Xaa Xaa Xaa flis Thr Gln 195 200 <210> 85 <211> 1113 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1090) <223> RXA00216 <400> 85 gtgttgeteg cggccaggca gcagtgctgt acctgcctga cgcggatggt gacatcgttc 60 ttggatcagg caccatctgc cacacggagt cttaagaaaa ttg ggc gct tat ggt 115 Leu Gly Ala Tyr Gly 1 5 tta ggt gag ctt cct gga aaa tcc gcc gcg gaa gcc gcc gac att att 163 Leu Gly Glu Leu Pro Gly Lys Ser Ala Ala Glu Ala Ala Asp He He 10 15 20 cag ggt gaa acg ggc gat ctt ctc cat att cct cag ctt ceg gcg cga 211 Gln Gly Glu Thr Gly Asp Leu Leu His He Pro Gln Leu Pro Ala Arg 25 30 35 ggt ttg ggt gct gat ctg ate ggt cga acc gtc ggt ctg ctg gac atg 259 Gly Leu Gly Ala Asp Leu He Gly Arg Thr Val Gly Leu Leu Asp Met 40 45 50 ate aac gtt gat cgc ggg gcc cga tet tgg gtg atg age acá cgc ecc 307 He Asn Val Asp Arg Gly Ala Arg Ser Trp Val Met Ser Thr Arg Pro 55 60 65 age aga ttg acg cac ctg acc ggc gat ttc ctt gac atg gat ttg gat 355 Ser Arg Leu Thr His Leu Thr Gly Asp Phe Leu Asp Met Asp Leu Asp 70 75 80 85 gcg tgc gag gaa acc tgg gga acg ggc gtc gac aag cta aaa ate caá 403 Ala Cys Glu Glu Thr Trp Gly Thr Gly Val Asp Lys Leu Lys He Gln 90 95 100 gtt gct ggt ecc tgg act tta ggt gcg cgc att gag ttg gcc aat ggc 451 Val Ala Gly Pro Trp Thr Leu Gly Ala Arg He Glu Leu Ala Asn Gly 105 110 115 cat cgc gtt ttg tet gat cgc ggt gcg atg cgt gat ctc acg cag gcg 499 His Arg Val Leu Ser Asp Arg Gly Ala Met Arg Asp Leu Thr Gin Ala 120 125 130 ctg ate gcc ggc ate gat gcg cat gca cgc aag gtt gct ggg cga ttt 547 Leu He Ala Gly He Asp Ala His Ala Arg Lys Val Ala Gly Arg Phe 135 140 145 cgc gcc gaa gtg cag gtg caá att gat gag ceg gag ctg aaa teg ctt 595 Arg Ala Glu Val Gln Val Gln He Asp Glu Pro Glu Leu Lys Ser Leu 150 155 160 165 ate gac ggc tcc ctc cct ggc act tcc acc ttt gac att att cct gcg 643 He Asp Gly Ser Leu Pro Gly Thr Ser Thr Phe Asp He He Pro Ala gtg aat gtc gct gat gcc agt gaa cgt ttg cag cag gtc ttt age teg 691 Val Asn Val Ala Asp Ala Ser Glu Arg Leu Gln Gln Val Phe Ser Ser 185 190 195 att gag ggg ceg acá tat ctc aac ctc acc ggc cag att cct act tgg 739 He Glu Gly Pro Thr Tyr Leu Asn Leu Thr Gly Gln He Pro Thr Trp 200 205 210 gat gtg gct cgg ggt gcg ggc gcc gat act gtg cag att tcc atg gat 787 Asp Val Ala Arg Gly Ala Gly Ala Asp Thr Val Gln He Ser Met Asp 215 220 225 caá gtc cgt gga aat gaa cat ttg gat ggt ttt ggt gaa acc ate acc 835 Gln Val Arg Gly Asn Glu His Leu Asp Gly Phe Gly Glu Thr He Thr 230 235 240 245 agt gga att cgt ctt ggt ttg ggc att acg acá gga aaa gat gtc gta Ser Gly He Arg Leu Gly Leu Gly He Thr Thr Gly Lys Asp Val Val 250 255 260 gat gaa ctg ctc gag cga ceg cgg caá aag gcc gtt gag gta gca cgc 931 Asp Glu Leu Leu Glu Arg Pro Arg Gln Lys Ala Val Glu Val Ala Arg 265 270 275 ttt ttt gat cgt tta ggt gtg ggc cga aac tat ctc gtg gat gct gtt 979 Phe Phe Asp Arg Leu Gly Val Gly Arg Asn Tyr Leu Val Asp Ala Val 280 285 290 gat att cat ceg ggt gag gat ttg gtg cag ggg acc ate acc gag gcc 1027 Asp He His Pro Gly Glu Asp Leu Val Gln Gly Thr He Thr Glu Ala 295 300 305 gcg cag gct tat cgc atg gcc cgg gtg atg teg gag atg ttg teg aag 1075 Ala Gln Ala Tyr Arg Met Ala Arg Val Met Ser Glu Met Leu Ser Lys 310 315 320 325 gat tea tgc gac ctt taaggcttta ccggcgctgg gtg 1113 Asp Ser Cys Asp Leu 330 <210> 86 <211> 330 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 86 Lea Gly Ala Tyr Gly Leu Gly Glu Leu Pro Gly Lys Ser Ala Ala Glu 1 5 10 15 Ala Ala Asp He He Gln Gly Glu Thr Gly Asp Leu Leu His He Pro 20 25 30 Gln Leu Pro Ala Arg Gly Leu Gly Ala Asp Leu He Gly Arg Thr Val 35 40 45 Gly Leu Leu Asp Met He Asn Val Asp Arg Gly Ala Arg Ser Trp Val 50 55 60 Met Ser Thr Arg Pro Ser Arg Leu Thr His Leu Thr Gly Asp Phe Leu 65 70 75 80 Asp Met Asp Leu Asp Ala Cys Glu Glu Thr Trp Gly Thr Gly Val Asp 85 90 95 Lys Leu Lys He Gln Val Ala Gly Pro Trp Thr Leu Gly Ala Arg He 100 105 110 Glu Leu Ala Asn Gly His Arg Val Leu Ser Asp Arg Gly Ala Met Arg 115 120 125 Asp Leu Thr Gln Ala Leu He Ala Gly He Asp Ala His Ala Arg Lys 130 135 140 Val Ala Gly Arg Phe Arg Ala Glu Val Gln Val Gln He Asp Glu Pro 145 150 155 160 Glu Leu Lys Ser Leu He Asp Gly Ser Leu Pro Gly Thr Ser Thr Phe 165 170 175 Asp He He Pro Ala Val Asn Val Ala Asp Ala Ser Glu Arg Leu Gln 180 185 190 Gln Val Phe Ser Ser He Glu Gly Pro Thr Tyr Leu Asn Leu Thr Gly 195 200 205 Gln He Pro Thr Trp Asp Val Ala Arg Gly Ala Gly Ala Asp Thr Val 210 215 220 Gln He Ser Met Asp Gln Val Arg Gly Asn Glu His Leu Asp Gly Phe 225 230 235 240 Gly Glu Thr He Thr Ser Gly He Arg Leu Gly Leu Gly He Thr Thr 245 250 255 Gly Lys Asp Val Val Asp Glu Leu Leu Glu Arg Pro Arg Gln Lys Ala 260 265 270 Val Glu Val Ala Arg Phe Phe Asp Arg Leu Gly Val Gly Arg Asn Tyr 275 280 285 Leu Val Asp Ala Val Asp He His Pro Gly Glu Asp Leu Val Gln Gly 290 295 300 Thr He Thr Glu Ala Ala Gln Ala Tyr Arg Met Ala Arg Val Met Ser 305 310 315 320 Glu Met Leu Ser Lys Asp Ser Cys Asp Leu 325 330 <210> 87 <211> 551 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (1) .. (528) <223> RXA02197 <400> 87 .1 1 1 1 1 gcc gaa cgc atg cgc ttt age ttc cca cgc cag cag cgc ggc agg ttc 48 Ala Glu Arg Met Arg Phe Ser< fhe Pro Arg Gln Gln Arg Gly Arg Phe 1 5 10 15 ttg tgc ate gcg gat ttc att cgc cca cgc gag caá gct gtc aag gac 96 Leu Cys He Ala Asp Phe He Arg Pro Arg Glu Gln Ala Val Lys Asp 20 25 30 ggc caá gtg gac gtc atg cca ttc cag ctg gtc acc atg ggt aat cct 144 Gly Gln Val Asp Val Met Pro Phe Gln Leu Val Thr Met Gly Asn Pro 35 40 45 att gct gat ttc gcc aac gag ttg ttc gca gcc aat gaa tac cgc gag 192 He Ala Asp Phe Ala Asn Glu Leu Phe Ala Ala Asn Glu Tyr Arg Glu 50 55 60 tac ttg gaa gtt cac ggc ate ggc gtg cag ctc acc gaa gca ttg gcc 240 Tyr Leu Glu Val His Gly He Gly Val Gln Leu Thr Glu Ala Leu Ala 65 70 75 80 gag tac tgg cac tcc cga gtg cgc age gaa ctc aag ctg aac gac ggt 288 Glu Tyr Trp His Ser Arg Val Arg Ser Glu Leu Lys Leu Asn Asp Gly 85 90 95 gga tet gtc gct gat ttt gat cca gaa gac aag acc aag ttc ttc gac 336 Gly Ser Val Ala Asp Phe Asp Pro Glu Asp Lys Thr Lys Phe Phe Asp 100 105 110 ctg gat tac cgc ggc gcc cgc ttc tcc ttt ggt tac ggt tet tgc cct 384 Leu Asp Tyr Arg Gly Ala Arg Phe Ser Phe Gly Tyr Gly Ser Cys Pro 115 120 125 gat ctg gaa gac cgc gca aag ctg gtg gaa ttg ctc gag cca ggc cgt 432 Asp Leu Glu Asp Arg Ala Lys Leu Val Glu Leu Leu Glu Pro Gly Arg 130 135 140 ate ggc gtg gag ttg tcc gag gaa ctc cag ctg cac cca gag cag tcc 480 He Gly Val Glu Leu Ser Glu Glu Leu Gln Leu His Pro Glu Gln Ser 145 150 155 160 acá gac gcg ttt gtg ctc tac cac cca gag gca aag tac ttt aac gtc 528 Thr Asp Ala Phe Val Leu Tyr His Pro Glu Ala Lys Tyr Phe Asn Val 165 170 175 taacaccttt gagagggaaa act 551 <210> 88 <211> 176 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 88 Ala Glu Arg Met Arg Phe Ser Phe Pro Arg Gln Gln Arg Gly Arg Phe 1 5 10 15 Leu Cys He Ala Asp Phe He Arg Pro Arg Glu Gln Ala Val Lys Asp 20 25 30 Gly Gln Val Asp Val Met Pro Phe Gln Leu Val Thr Met Gly Asn Pro 35 40 45 He Ala Asp Phe Ala Asn Glu Leu Phe Ala Ala Asn Glu Tyr Arg Glu 50 55 60 Tyr Leu Glu Val His Gly He Gly Val Gln Leu Thr Glu Ala Leu Ala 65 70 75 80 Glu Tyr Trp His Ser Arg Val Arg Ser Glu Leu Lys Leu Asn Asp Gly 85 90 95 Gly Ser Val Ala Asp Phe Asp Pro Glu Asp Lys Thr Lys Phe Phe Asp 100 105 110 Leu Asp Tyr Arg Gly Ala Arg Phe Ser Phe Gly Tyr Gly Ser Cys Pro 115 120 125 Asp Leu Glu Asp Arg Ala Lys Leu Val Glu Leu Leu Glu Pro Gly Arg 130 135 140 He Gly Val Glu Leu Ser Glu Glu Leu Gln Leu His Pro Gla Gln Ser 145 150 155 160 Thr Asp Ala Phe Val Leu Tyr His Pro Glu Ala Lys Tyr Phe Asn Val 165 170 175 <210> 89 <211> 2599 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (2599) <223> RXN02198 <400> 89 agactagtgg cgctttgcct gtgttgetta ggcggcgctg aaaatgaact acgaatgaaa 60 agttcgggaa ttgtctaatc cgtactaagc tgtctacaca atg tet act tea gtt 115 Met Ser Thr Ser Val 1 5 act tea cca gcc cac aac aac gca cat tcc tcc gaa ttt ttg gat gcg 163 Thr Ser Pro Ala His Asn Asn Ala His Ser Ser Glu Phe Leu Asp Ala 10 15 20 ttg gca aac cat gtg ttg ate ggc gac ggc gcc atg ggc acc cag ctc 211 Leu Ala Asn His Val Leu He Gly Asp Gly Ala Met Gly Thr Gln Leu 25 30 35 caá ggc ttt gac ctg gac gtg gaa aag gat ttc ctt gat ctg gag ggg 259 Gln Gly Phe Asp Leu Asp Val Glu Lys Asp Phe Leu Asp Leu Glu Gly 40 45 50 tgt aat gag att ctc aac gac acc cgc cct gat gtg ttg agg cag att 307 Cys Asn Glu He Leu Asn Asp Thr Arg Pro Asp Val Leu Arg Gln He 55 60 65 cac cgc gcc tac ttt gag gcg gga gct gac ttg gtt gag acc aat act 355 His Arg Ala Tyr Phe Glu Ala Gly Ala Asp Leu Val Glu Thr Asn Thr 70 75 80 85 _..!_ ? \.Á? ttt ggt tgc aac ctg ceg aac ttg gcg gat tat gac ate gct gat cgt 403 Phe Gly Cys Asn Leu Pro Asn Leu Ala Asp Tyr Asp He Ala Asp Arg 90 95 100 tgc cgt gag ctt gcc tac aag ggc act gca gtg gct agg gaa gtg gct 451 Cys Arg Glu Leu Ala Tyr Lys Gly Thr Ala Val Ala Arg Glu Val Ala 105 110 115 gat gag atg ggg ceg ggc cga aac ggc atg cgg cgt ttc gtg gtt ggt 499 Asp Glu Met Gly Pro Gly Arg Asn Gly Met Arg Arg Phe Val Val Gly 120 125 130 tcc ctg gga cct gga acg aag ctt cca teg ctg ggc cat gca ceg tat 547 Ser Leu Gly Pro Gly Thr Lys Leu Pro Ser Leu Gly His Ala Pro Tyr 135 140 145 gca gat ttg cgt ggg cac tac aag gaa gca gcg ctt ggc ate ate gac 595 Ala Asp Leu Arg Gly His Tyr Lys Glu Ala Ala Leu Gly He He Asp 150 155 160 165 ggt ggt ggc gat gcc ttt ttg att gag act gct cag gac ttg ctt cag 643 Gly Gly Gly Asp Ala Phe Leu He Glu Thr Ala Gln Asp Leu Leu Gln 170 175 180 gtc aag gct gcg gtt cac ggc gtt caá gat gcc atg gct gaa ctt gat 691 Val Lys Ala Ala Val His Gly Val Gln Asp Ala Met Ala Glu Leu Asp 185 190 195 acá ttc ttg ecc att att tgc cac gtc acc gta gag acc acc ggc acc 739 Thr Phe Leu Pro He He Cys His Val Thr Val Glu Thr Thr Gly Thr 200 205 210 atg ctc atg ggt tet gag ate ggt gcc gcg ttg acá gcg ctg cag cca 787 Met Leu Met Gly Ser Glu He Gly Ala Ala Leu Thr Ala Leu Gln Pro 215 220 225 ctg ggt ate gac atg att ggt ctg aac tgc gcc acc ggc cca gat gag 835 Leu Gly He Asp Met He Gly Leu Asn Cys Ala Thr Gly Pro Asp Glu 230 235 240 245 atg age gag cac ctg cgt tac ctg tcc aag cac gcc gat att cct gtg 883 Met Ser Glu His Leu Arg Tyr Leu Ser Lys His Ala Asp He Pro Val 250 255 260 teg gtg atg cct aac gca ggt ctt cct gtc ctg ggt aaa aac ggt gca 931 Ser Val Met Pro Asn Ala Gly Leu Pro Val Leu Gly Lys Asn Gly Ala 265 270 275 gaa tac cca ctt gag gct gag gat ttg gcg cag gcg ctg gct gga ttc 979 Glu Tyr Pro Leu Glu Ala Glu Asp Leu Ala Gln Ala Leu Ala Gly Phe 280 285 290 gtc tcc gaa tat ggc ctg tcc atg gtg ggt ggt tgt tgt ggc acc acá 1027 Val Ser Glu Tyr Gly Leu Ser Met Val Gly Gly Cys Cys Gly Thr Thr 295 300 305 cct gag cac ate cgt gcg gtc cgc gat gcg gtg gtt ggt gtt cca gag 1075 Pro Glu His He Arg Ala Val Arg Asp Ala Val Val Gly Val Pro Glu 310 315 320 325 cag gaa acc tcc acá ctg acc aag ate cct gca ggc cct gtt gag cag 1123 Gln Glu Thr Ser Thr Leu Thr Lys He Pro Ala Gly Pro Val Glu Gln 330 335 340 gcc tcc cgc gag gtg gag aaa gag gac tcc gtc gsg teg ctg tac acc 11" Ala Ser Arg Glu Val Glu Lys Glu Asp Ser Val Ala Ser Leu Tyr Thr 345 350 355 teg gtg cca ttg tcc cag gaa acc ggc att tcc atg ate ggt gag cgc 1219 Ser Val Pro Leu Ser Gln Glu Thr Gly He Ser Met He Gly Glu Arg 360 365 370 acc aac tcc aac ggt tcc aag gca ttc cgt gag gca atg ctg tet ggc 1267 Thr Asn Ser Asn Gly Ser Lys Ala Phe Arg Glu Ala Met Leu Ser Gly 375 380 385 gat tgg gaa aag tgt gtg gat att gcc aag cag caá acc cgc gat ggt 1315 Asp Trp Glu Lys Cys Val Asp He Ala Lys Gln Gln Thr Arg Asp Gly 390 395 400 405 gca cac atg ctg gat ctt tgt gtg gat tac gtg gga cga gac ggc acc 1363 Ala His Met Leu Asp Leu Cys Val Asp Tyr Val Gly Arg Asp Gly Thr 410 415 420 gcc gat atg gcg acc ttg gca gca ctt ctt gct acc age tcc 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acc agg cga gat 1747 Cys Leu Thr Phe Pro He Ser Thr Gly Gln Glu Glu Thr Arg Arg Asp 535 540 545 ggc att gaa acc ate gaa gcc ate cgc gag ctg aag aag ctc tac cca 1795 Gly He Glu Thr He Glu Ala He Arg Glu Leu Lys Lys Leu Tyr Pro 550 555 560 565 gaa ate cac acc acc ctg ggt ctg tcc aat att tcc ttc ggc ctg aac 1843 Glu He His Thr Thr Leu Gly Leu Ser Asn He Ser Phe Gly Leu Asn 570 575 580 cct gct gca cgc cag gtt ctt aac tet gtg ttc ctc aat gag tgc att 1891 Pro Ala Ala Arg Gln Val Leu sn Ser Val Phe Leu Asn Glu Cys He 585 590 595 gag gct ggt ctg gac tet gcg att gcg cac age tcc aag att ttg ceg 1939 Glu Ala Gly Leu Asp Ser Ala He Ala His Ser Ser Lys He Leu Pro 600 605 610 atg aac cgc att gat gat cgc cag cgc gaa gtg gcg ttg gat atg gtc 1987 Met Asn Arg He Asp Asp Arg Gln Arg Glu Val Ala Leu Asp Met Val 615 620 625 tat gat cgc cgc acc gag gat tac gat ceg ctg cag gaa ttc atg cag 2035 Tyr Asp Arg Arg Thr Glu Asp Tyr Asp Pro Leu Gln Glu Phe Met Gln 630 635 640 645 ctg ttt gag ggc gtt tet gct gcc gat gcc aag gat gct cgc gct gaa 2083 Leu Phe Glu Gly Val Ser Ala Ala Asp Ala Lys Asp Ala Arg Ala Glu 650 655 660 cag ctg gcc gct atg cct ttg ttt gag cgt ttg gca cag cgc ate ate 2131 Gln Leu Ala Ala Met Pro Leu Phe Glu Arg Leu Ala Gln Arg He He 665 670 675 gac ggc gat aag aat ggc ctt gag gat gat ctg gaa gca ggc atg aag 2179 Asp Gly Asp Lys Asn Gly Leu Glu Asp Asp Leu Glu Ala Gly Met Lys 680 685 690 gag aag tet cct att gcg ate ate aac gag gac ctt ctc aac ggc atg 2227 Glu Lys Ser Pro He Ala He He Asn Glu Asp Leu Leu Asn Gly Met 695 700 705 aag acc gtg ggt gag ctg ttt ggt tcc gga cag atg cag ctg cca ttc 2275 Lys Thr Val Gly Glu Leu Phe Gly Ser Gly Gln Met Gln Leu Pro Phe 710 715 720 725 gtg ctg caá teg gca gaa acc atg aaa act gcg gtg gcc tat ttg gaa 2323 Val Leu Gln Ser Ala Glu Thr Met Lys Thr Ala Val Ala Tyr Leu Glu 730 735 740 ceg ttc atg gaa gag gaa gca gaa gct acc gga tet gcg cag gca gag 2371 Pro Phe Met Glu Glu Glu Ala Glu Ala Thr Gly Ser Ala Gln Ala Glu 745 750 755 ggc aag ggc aaa ate gtc gtg gcc acc gtc aag ggt gac gtg cac gat 2419 Gly Lys Gly Lys He Val Val Ala Thr Val Lys Gly Asp Val His Asp 760 765 770 ate ggc aag aac ttg gtg gac ate att ttg tcc aac aac ggt tac gac 2467 He Gly Lys Asn Leu al Asp He He Leu Ser Asn Asn Gly Tyr Asp 775 780 785 gtg gtg aac ttg ggc ate aag cag cca ctg tcc gcc atg ttg gaa gca 2515 Val Val Asn Leu Gly He Lys Gln Pro Leu Ser Ala Met Leu Glu Ala 790 795 800 805 gcg gaa gaa cac aaa gca gac gtc ate ggc atg teg gga ctt ctt gtg 2563 Ala Glu Glu His Lys Ala Asp Val He Gly Met Ser Gly Leu Leu Val 810 815 820 aag tcc acc gtg gtg atg aag caá acc ate age gac 2599 Lys Ser Thr Val Val Met Lys Gln Thr He Ser Asp 825 830 <210> 90 <211> 833 <212> PRT <213> Corynebacterium gluta iaum <400> 90 Met Ser Thr Ser Val Thr Ser Pro Ala His Asn Asn Ala His Ser Ser 1 5 10 15 Glu Phe Leu Asp Ala Leu Ala Asn His Val Leu He Gly Asp Gly Ala 20 25 30 Met Gly Thr Gln Leu Gln Gly Phe Asp Leu Asp Val Glu Lys Asp Phe 35 40 45 Leu Asp Leu Glu Gly Cys Asn Glu He Leu Asn 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aac aag tac ggc acc c cac tcc ctg ate 835 Thr Lys Ser Lys Phe Asp Asn Lys Tyr Gly Thr His Ser Leu He 230 235 240 245 gac ggc ate aac cgc gcc act gac atg ctc atg ggc ggc aag aac gtg 883 Asp Gly He Asn Arg Ala Thr Asp Met Leu Met Gly Gly Lys Asn Val 250 255 260 ctt gtc tgc ggt tac ggc gat gtc ggc aag ggc tgc gct gag gct ttc 931 Leu Val Cys Gly Tyr Gly Asp Val Gly Lys Gly Cys Ala Glu Ala Phe 265 270 275 gac ggc cag ggc gct cgc gtc aag gtc acc gaa gct gac cca ate aac 979 Asp Gly Gln Gly Ala Arg Val Lys Val Thr Glu Ala Asp Pro He Asn 280 285 290 gct ctt cag gct ctg atg gat ggc tac tet gtg gtc acc gtt gat gag 1027 Ala Leu Gln Ala Leu Met Asp Gly Tyr Ser Val Val Thr Val Asp Glu 295 300 305 gcc ate gag gac gcc gac ate gtg ate acc gcg acc ggc aac aag gac 1075 Ala He Glu Asp Ala Asp He Val He Thr Ala Thr Gly Asn Lys Asp 310 315 320 325 ate att tcc ttc gag cag atg ctc aag atg aag gat cac gct ctg ctg 1123 He He Ser Phe Glu Gln Met Leu Lys Met Lys Asp His Ala Leu Leu 330 335 340 ggc aac ate ggt cac 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Val Ser Thr Ser Cys Ser Leu Leu His Val Pro Tyr 310 315 320 325 acc ctc gag gct gag aac att gag cct gag gtc cgc gac tgg ctt gcc 11-23 Thr Leu Glu Ala Glu Asn He Glu Pro Glu Val Arg Asp Trp Leu Ala 330 335 340 ttc ggc teg gag aag ate acc gag gtc aag ctg ctt gcc gac gcc cta 1171 Phe Gly Ser Glu Lys He Thr Glu Val Lys Leu Leu Ala Asp Ala Leu 345 350 355 gcc ggc aac ate gac gcg gct gcg ttc gat gcg gcg tcc gca gca att 1219 Ala Gly Asn He Asp Ala Ala Ala Phe Asp Ala Ala Ser Ala Ala He 360 365 370 gct tet cga cgc acc tcc cca cgc acc gca cca ate acg cag gaa ctc 1267 Ala Ser Arg Arg Thr Ser Pro Arg Thr Ala Pro He Thr Gln Glu Leu 375 380 385 cct ggc cgt age cgt gga tcc ttc gac act cgt gtt acg ctg cag gag 1315 Pro Gly Arg Ser Arg Gly Ser Phe Asp Thr Arg Val Thr Leu Gln Glu 390 395 400 405 aag tea ctg gag ctt cca gct ctg cca acc acc acc att ggt tet ttc 1363 Lys Ser Leu Glu Leu Pro Ala Leu Pro Thr Thr Thr He Gly Ser Phe 410 415 420 cca cag acc cca tcc att cgt tet gct cgc gct cgt ctg cgc aag gaa 1411 Pro Gln Thr Pro Ser He Arg Ser Ala Arg Ala Arg Leu Arg Lys Glu 425 430 435 tcc ate act ttg gag cag tac gaa gag gca atg cgc gaa gaa ate gat 1459 Ser He Thr Leu Glu Gln Tyr Glu Glu Ala Met Arg Glu Glu He Asp 440 445 450 ctg gtc ate gcc aag cag gaa gaa ctt ggt ctt gat gtg ttg gtt cac 1507 Leu Val He Ala Lys Gln Glu Glu Leu Gly Leu Asp Val Leu Val His 455 460 465 ggt gag cca gag cgc aac gac atg gtt cag tac ttc tet gaa ctt ctc 1555 Gly Glu Pro Glu Arg Asn Asp Met Val Gln Tyr Phe Ser Glu Leu Leu 470 475 480 485 gac ggt ttc ctc tea acc gcc aac ggc tgg gtc caá age tac ggc tcc 1603 Asp Gly Phe Leu Ser Thr Ala Asn Gly Trp Val Gln Ser Tyr Gly Ser 490 495 500 cgc tgt gtt cgt cct cca gtg ttg ttc gga aac gtt tcc cgc cca gcg 1651 Arg Cys Val Arg Pro Pro Val Leu Phe Gly Asn Val Ser Arg Pro Ala 505 510 515 cea atg act gtc aag tgg ttc ca&^t&?: gesa cag age ctg aoc cag aag 1699 Pro Met Thr Val Lys Trp $ &"fe¡H*'tfyr Aia Gln Ser Lea ThJr Gln Lys 520 525 530 cat gtc aag gga atg ctc acc ggt cca gtc acc ate ctt gca tgg tcc 1747 His Val Lys Gly Met Leu Thr Gly Pro Val Thr He Leu Ala Trp Ser 535 540 545 ttc gtt cgc gat gat cag ceg ctg gct acc act gct gac cag gtt gca 1795 Phe Val Arg Asp Asp Gln Pro Leu Ala Thr Thr Ala Asp Gln Val Ala 550 555 560 565 ctg gca ctg cgc gat gaa att aac gat ctc ate gag gct ggc gcg aag 1843 Leu Ala Leu Arg Asp Glu He Asn Asp Leu He Glu Ala Gly Ala Lys 570 575 580 ate ate cag gtg gat gag cct gcg att cgt gaa ctg ttg ecc gct acg 1891 He He Gln Val Asp Glu Pro Ala He Arg Glu Leu Leu Pro Ala Thr 585 590 595 aga cgt cga taagcctgcc tacctgcagt ggt 1923 Arg Arg Arg 600 <210> 106 <211> 600 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400?> 106 Met Thr Ser Asn Phe Ser Ser Thr Val Ala Gly Leu Pro Arg He Gly 1 5 10 15 Ala Lys Arg Glu Leu Lys Phe Ala Leu Glu Gly Tyr Trp Asn Gly Ser 20 25 30 He Glu Gly Arg Glu Leu Ala Gln Thr Ala Arg Gln Leu Val Asn Thr 35 40 45 Ala Ser Asp Ser Leu Ser Gly Leu Asp Ser Val Pro Phe Ala Gly Arg 50 55 60 Ser Tyr Tyr Asp Ala Met Leu Asp Thr Ala Ala He Leu Gly Val Leu 65 70 75 80 Pro Glu Arg Phe Asp Asp He Ala Asp His Glu Asn Asp Gly Leu Pro 85 90 95 Leu Trp He Asp Arg Tyr Phe Gly Ala Ala Arg Gly Thr Glu Thr Leu 100 105 110 Pro Ala Gln Ala Met Thr Lys Trp Phe Asp Thr Asn Tyr His-^-yr Leu 115 120 125 Val Pro Glu Leu Ser Ala Asp Thr Arg Phe Val Leu Asp Ala Ser Ala 130 135 140 Leu He Glu Asp Leu Arg Cys Gln Gln Val Arg Gly Val Asn Ala Arg 145 150 155 160 Pro Val Leu Val Gly Pro Leu Thr Phe Leu Ser Leu Ala Arg Thr Thr 165 170 175 Asp Gly Ser Asn Pro Leu Asp His Leu Pro Ala Leu Phe Glu Val Tyr 180 185 190 Glu Arg Leu He Lys Ser Phe Asp Thr Glu Trp Val Gln He Asp Glu 195 200 205 Pro Ala Leu Val Thr Asp Val Ala Pro Glu Val Leu Glu Gln Val Arg 210 215 220 Ala Gly Tyr Thr Thr Leu Ala Lys Arg Asp Gly Val Phe Val Asn Thr 225 230 235 240 Tyr Phe Gly Ser Gly Asp Gln Ala Leu Asn Thr Leu Ala Gly He Gly 245 250 255 Leu Gly Ala He Gly Val Asp Leu Val Thr His Gly Val Thr Glu Leu 260 265 270 Ala Ala Trp Lys Gly Glu Glu Leu Leu Val Ala Gly He Val Asp Gly 275 280 285 Arg Asn He Trp Arg Thr Asp Leu Cys Ala Ala Leu Ala Ser Leu Lys 290 295 300 Arg Leu Ala Ala Arg Gly Pro He Ala Val Ser Thr Ser Cys Ser Leu 305 310 315 320 Leu His Val Pro Tyr Thr Leu Glu Ala Glu Asn He Glu Pro Glu Val 325 330 335 Arg Asp Trp Leu Ala Phe Gly Ser Glu Lys He Thr Glu Val Lys Leu 340 345 350 Leu Ala Asp Ala Leu Ala Gly Asn He Asp Ala Ala Ala Phe Asp Ala 355 360 365 Ala Ser Ala Ala He Ala Ser Arg Arg Thr Ser Pro Arg Thr Ala Prc 370 375 380 He Thr Gln Glu Leu Pro Gly Arg Ser Arg Giy Ser Phe Asp Thr Arg 385 390 395 400 Val Thr Leu Gln Glu Lys Ser Leu Glu Leu Pro Ala Leu Pro Thr Thr 405 410 415 Thr He Gly Ser Phe Pro Gln Thr Pro Ser He Arg Ser Ala Arg Ala 420 425 430 Arg Leu Arg Lys Glu Ser He Thr Leu Glu Gln Tyr Glu Glu Ala Met 435 440 445 Arg Glu Glu He Asp Leu Val He Ala Lys Gln Glu Glu Leu Gly Leu 45*0 ' 455 460 Asp Val Leu Val His Gly Glu Pro Glu Arg Asn Asp Met Val Gln Tyr 465 470 475 480 Phe Ser Glu Leu Leu Asp Gly Phe Leu Ser Thr Ala Asn Gly Trp Val 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Asp Arg Trp Ala Ser Gln Glu 90 95 100 gca gtg cgt tcc acc cct ggc aac ate gag ctg acc age ttc tet gat 451 Ala Val Arg Ser Thr Pro Gly Asn He Glu Leu Thr Ser Phe Ser Asp 105 110 115 cgt cgc gac cgc gca ttg ttc age gaa gca tac gag gat cca gta tet 499 Arg Arg Asp Arg Ala Leu Phe Ser Glu Ala Tyr Glu Asp Pro Val Ser 120 125 130 ggc ate ttc acc ggt cgc gct tet gtg ggc aac cca gag ttc acc gga 547 Gly He Phe Thr Gly Arg Ala Ser Val Gly Asn Pro Glu Phe Thr Gly 135 140 145 cct att acc tac att ggc cag gaa gaa act cag acg gat gtt gat ctg 595 Pro He Thr Tyr He Gly Gln Glu Glu Thr Gln Thr Asp Val Asp Leu 150 155 160 165 ctg aag aag ggc etg aac gca gcg gga gct acc gac ggc ttc gtt gca 643 Leu Lys Lys Gly Met Asn Ala Ala Gly Ala Thr Aep Gly Phe Val Ala 170 175 180 gca cta tcc cca gga tet gca gct cga ttg acc aac aag ttc tac gac 691 Ala Leu Ser Pro Gly Ser Ala Ala Arg Leu Thr Asn Lys Phe Tyr Asp 185 190 195 act gat gaa gaa gtc gtc gca gca tgt gct gat gcg ctt tcc cag gaa 739 Thr Asp Glu Glu Val Val Ala 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(784) <223> FRXA02658 <400> 113 atgaataaaa ttcegggtge agtgaccgta ggtgaggtaa acgcggttag agtegaatga 60 gagtttgata ctttctttcg acttttagat tggattttca atg age cag aac cgc 115 Met Ser Gln Asn Arg 1 5 ate agg acc act cac gtt ggt tcc ttg ecc cgt acc cca gag cta ctt 163 He Arg Thr Thr His Val Gly Ser Léu Pro Arg T-ter Pro Glu Leu Leu 10 15 20 gat gca aac ate aag cgt tet aac ggt gag att gag gag gag gaa ttc 211 Asp Ala Asn He Lys Arg Ser Asn Gly Glu He ß? Glu Glu Glu Phe 25 ' 30 35 ttc cag att ctg cag tet tet gta gat gac gtg ate aag cgc cag gtt 259 Phe Gln He Leu Gln Ser Ser Val Asp Asp Val He Lys Arg Gln Val 40 45 50 gac ctg ggt ate gac ate ctt aac gag ggc gaa tac ggc cac gtc acc 307 Asp Leu Gly He Asp He Leu Asn Glu Gly Glu Tyr Gly His Val Thr 55 60 65 tcc ggt gca gtt gac ttc ggt gca tgg tgg aac tac tcc ttc acc cgc 355 Ser Gly Ala Val Asp Phe Gly Ala Trp Trp Asn Tyr Ser Phe Thr Arg 70 75 80 85 ctg ggc gga ctg acc atg acc gat acc gac cgt tgg gca age cag gaa 403 Leu Gly Gly Leu Thr Met Thr Asp Thr Asp Arg Trp Ala Ser Gln Glu 90 95 100 gca gtg cgt tcc acc cct ggc aac ate gag ctg acc age ttc tet gat 451 Ala Val Arg Ser Thr Pro Gly Asn He Glu Leu Thr Ser Phe Ser Asp 105 110 115 cgt cgc gac cgc gca ttg ttc age gaa gca tac gag gat cca gta tet 499 Arg Arg Asp Arg Ala Leu Phe Ser Glu Ala Tyr Glu Asp Pro Val Ser 120 125 130 ggc ate ttc acc ggt cgc gct» tet gtg ggc aac cca gag ttc acc gga 547 Gly He Phe Thr Gly Arg Ala Ser Val Gly Asn Pro Glu Phe Thr Gly 135 140 145 cct att acc tac att ggc cag gaa gaa act cag acg gat gtt gat ctg 595 Pro He Thr Tyr He Gly Gln Glu Glu Thr Gln Thr Asp Val Asp Leu 150 155 160 165 ctg aag aag ggc atg aac gca gcg gga gct acc gac ggc ttc gtt gca 643 Leu Lys Lys Gly Met Asn Ala Ala Gly Ala Thr Asp Gly Phe Val Ala 170 175 180 gca cta tcc cca gga tet gca gct cga ttg acc aac aag ttc tac gac 691 Ala Leu Ser Pro Gly Ser Ala Ala Arg Leu Thr Asn Lys Phe Tyr Asp 185 190 195 act gat gaa gaa gtc gtc gca gca tgt gct gat gcg ctt tcc cag gaa 739 Thr Asp Glu Glu Val Val Ala Ala Cys Ala Asp Ala Leu Ser Gln Glu 200 205 210 tac aag ate ate acc gat gca ggt ctg acc gtt cag ctc gac gca 784 Tyr Lys He He Thr Asp Ala Gly Leu Thr Val Gln Leu Asp Ala 215 220 225 <210> 114 <211> 228 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 114 Met Ser Gln Asn Arg He Arg Thr Thr His Val Gly Ser Leu Pro Arg 1 5 10 15 H# Thr Pro Glu Leu Leu Asp Ala Asn He Lys Arg Ser Asn Gly Glu He 20 25 30 Gly Glu Glu Glu Phe Phe Gln He Leu Gln Ser Ser Val Asp Asp Val 35 40 45 He Lys Arg Gln Val Asp Leu Gly He Asp He Leu Asn Glu Gly Glu 50 55 60 Tyr Gly His Val Thr Ser Gly Ala Val Asp Phe Gly Ala Trp Trp Asn 65 70 75 80 Tyr Ser Phe Thr Arg Leu Gly Gly Leu Thr Met Thr Asp Thr Asp Arg 85 90 95 Trp Ala Ser Gln Glu Ala Val Arg Ser Thr Pro Gly Asn He Glu Leu 100 105 110 Thr Ser Phe Ser Asp Arg Arg Asp Arg Ala Leu Phe Ser Glu Ala Tyr 115 120 125 Glu Asp Pro Val Ser Gly He Phe Thr Gly Arg Ala Ser Val Gly Asn 130 135 140 Pro Glu Phe Thr Gly Pro He Thr Tyr He Gly Gln Glu Glu Thr Gln 145 150 155 160 Thr Asp Val Asp Leu Leu Lys Lys Gly Met Asn Ala Ala Gly Ala Thr 165 170 175 Asp Gly Phe Val Ala Ala Leu Ser Pro Gly Ser Ala Ala Arg Leu Thr 180 185 190 Asn Lys Phe Tyr Asp Thr Asp Glu Glu Val Val Ala Ala Cys Ala Asp 195 200 205 Ala Leu Ser Gln Glu Tyr Lys He He Thr Asp Ala Gly Leu Thr Val 210 215 220 Gln Leu Asp Ala 225 <210> 115 <211> 408 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (385) <223> RXC02238 <400> 115 ggcgcttagc caaaacatag ageggtaggg tatgettate cgattgagca acctttcccg 60 ctcttaacac tactgtecat atacttttga aaaggtgtca gtg acc aac gtg age 115 Val Thr Asn Val Ser 1 5 aac gag acc aac gcc acc aag gcc gtc ttc gat ceg cca gtg ggc att 163 Asn Glu Thr Asn Ala Thr Lys Ala Val Phe Asp Pro Pro Val Gly He 10 15 20 acc gct cct ceg ate gat gaa ctg ctg gat aag gtc- act tec aag tac 211 Thr Ala Pro Pro He Asp Glu Leu Leu Asp Lys Val Thr Ser Lys Tyr 25 30 35 gcc ctc gtg ate ttc gca gcc aag cgt gcg cgc cag ate aac age ttc 259 Ala Leu Val He Phe Ala Ala Lys Arg Ala Arg Gln He Asn Ser Phe 40 4-y 50 tac cat cag gca gat gag gga gta ttc gag ttc ate gga cca ttg gtt 307 Tyr His Gln Ala Asp Glu Gly Val Phe Glu Phe He Gly Pro Leu Val 55 60 65 act ceg cag cca ggc gaa aag cca ctt tet att gct ctg cgt gag ate 355 Thr Pro Gln Pro Gly Glu Lys Pro Leu Ser He Ala Leu Arg Glu He 70 75 80 85 aat gca ggt ctg ttg gac cac gag gaa ggt taaaagacct tataaettea 405 Asn Ala Gly Leu Leu Asp His Glu Glu Gly 90 95 cac 408 <210> 116 <211> 95 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 116 Val Thr Asn Val Ser Asn Glu Thr Asn Ala Thr Lys Ala Val Phe Asp 1 5 10 15 Pro Pro Val Gly He Thr Ala Pro Pro He Asp Glu Leu Leu Asp Lys 20 25 30 Val Thr Ser Lys Tyr Ala Leu Val He Phe Ala Ala Lys Arg Ala Arg 35 40 45 Gln He Asn Ser Phe Tyr His Gln Ala Asp Glu Gly Val Phe Glu Phe 50 55 60 He Gly Pro Leu Val Thr Pro Gln Pro Gly Glu Lys Pro Leu Ser He 65 70 75 80 Ala Leu Arg Glu He Asn Ala Gly Leu Leu Asp His Glu Glu Gly 85 90 95 <210> 117 <211> 1827 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <220> <221> CDS <222> (101) .. (1804) <223> RXC00128 <400> 117 ccattttccg tttggtcttg cctaaagaaf « d t gaaa ttatcgtgaa gcaccgatcc 60 cgttgatcgc tccagagaca ccgtgggaag gggagcagca gtg agt aaa att teg 115 Val Ser Lys He Ser 1 5 acg aaa ctg aag gcc ctc acc gcg gtg ctg tet gtg acc act ctg gtg 163 Thr Lys Leu Lys Ala Leu Thr Ala Val Leu Ser Val Thr Thr Leu Val 10 15 20 gct ggg tgt tcc acg ctt ceg cag aac acg gat ceg caá gtg ctg cgc 211 Ala Gly Cys Ser Thr Leu Pro Gln Asn Thr Asp Pro Gln Val Leu Arg 25 30 35 tea ttt tcc ggg tcc caá age acá caá gag ata gca ggg ceg acc ceg 259 Ser Phe Ser Gly Ser Gln Ser Thr Gln Glu He Ala Gly Pro Thr Pro 40 45 50 aat caá gat ceg gat ttg ttg ate cgc ggc ttc ttc age gca ggt gcg 307 Asn Gln Asp Pro Asp Leu Leu He Arg Gly Phe Phe Ser Ala Gly Ala 55 60 65 tat ceg act cag cag tat gaa gcg gcg aag gcg tat ctg acg gaa ggg 355 Tyr Pro Thr Gln Gln Tyr Glu Ala Ala Lys Ala Tyr Leu Thr Glu Gly 70 75 80 85 acg cgc age acg tgg aat ceg gct gcg teg act cgt att ttg gat cgc 403 Thr Arg Ser Thr Trp Asn Pro Ala 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Val Leu Met Ala Leu Leu Val Asn Gly 200 205 210 cct teg ceg gca att tet cct ggt gtg gtc aat cag ctg tcc acg gat 787 Pro Ser Pro Ala He Ser Pro Gly Val Val Asn Gln Leu Ser Thr Asp 215 220 225 gcg teg ttc gtg ggg ttc aat gat ggg gag tat cag ttc act ggt ttg 835 Ala Ser Phe Val Gly Phe Asn Asp GÍy'&tu Tyr Gln Phe Thr Gly Leu 230 235 240 245 gga aat ttg gat gat gat gcg cgt ttg cgt ttc gcc gcc cag gcc gtg 883 Gly Asn Leu Asp Asp Asp Ala Arg Leu Arg Phe Ala Ala Gln Ala Val 250 255 260 tgg acg ttg gcg cat gct gat gtc gca ggc ecc tac act ttg gtc gct 931 Trp Thr Leu Ala His Ala Asp Val Ala Gly Pro Tyr Thr Leu Val Ala 265 270 275 gac ggc gcg ceg ttg ctg teg gag ttc cca acg ctc acc acc gat gac 979 Asp Gly Ala Pro Leu Leu Ser Glu Phe Pro Thr Leu Thr Thr Asp Asp 280 285 290 ctc gcc gaa tac aac cca gag gct tac acc aac acg gtg tcc acg ttg 1027 Leu Ala Glu Tyr Asn Pro Glu Ala Tyr Thr Asn Thr Val Ser Thr Leu 295 300 305 ttt gcg ttg cag gat gga teg ttg teg agg gtc agt tcc ggc aat gtg 1075 Phe Ala Leu Gln Asp Gly Ser Leu Ser Arg Val Ser Ser Gly Asn Val 310 315 320 325 agt cca cta cag ggc att tgg age ggt gga gat ate gat tet gca gcg 1123 Ser Pro Leu Gln Gly He Trp Ser Gly Gly Asp He Asp Ser Ala Ala 330 335 340 att tcc tcc tcc gcc aat gtg gtg gca gcg gta cgc cac gaa aac aac 1171 He Ser Ser Ser Ala Asn Val Val Ala Ala Val Arg His Glu Asn Asn 345 350 355 gag gca gtg ctt act gtt ggc tcc atg gaa ggc gtg act tea gat gcg 1219 Glu Ala Val Leu Thr Val Gly Ser Met Glu Gly Val Thr Ser Asp Ala 360 365 370 ttg agg agt gaa acg ate act cgt ecc acc ttt gaa tac gcg teg agt 1267 Leu Arg Ser Glu Thr He Thr Arg Pro Thr Phe Glu Tyr Ala Ser Ser 375 380 385 ggg ttg tgg gct gtg gtg gat ggg gag acg cct gtc cga gtc gca cga 1315 Gly Leu Trp Ala Val Val Asp Gly Glu Thr Pro Val Arg Val Ala Arg 390 395 400 405 teg gca acá acc ggt gag ctc gtc cag acg gag gcg gag att gtg ctg 1363 Ser Ala Thr Thr Gly Glu Leu Val Gln Thr Glu Ala Glu He Val Leu 410 415 420 cca agg gat gtg acg ggt ceg ate tet gaa ttc caá ctg tea cga act 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(1321) <223> RXA02240 <400> 119 cagctagacc actgacattg cagttttaga cagettggtc tatattggtt ttttgtattt 60 aagactattt attctcaact tcttcgaaag aagggtattt gtg gct cag cca acc 115 Val Ala Gln Pro Thr 1 5 gcc gtc cgt ttg ttc acc agt gaa tet gta act gag gga cat cca gac 163 Ala Val Arg Leu Phe Thr Ser Glu Ser Val Thr Glu Gly His Pro Asp 10 15 20 aaa ata tgt gat gct att tcc gat acc att ttg gac gcg ctg ctc gaa 211 Lys He Cys Asp Ala He Ser Asp Thr He Leu Asp Ala Leu Leu Glu 25 30 35 aaa gat ceg cag teg cgc gtc gca gtg gaa act gtg gtc acc acc gga 259 Lys Asp Pro Gln Ser Arg Val Ala Val Glu Thr Val Val Thr Thr Gly 40 45 50 ate gtc cat gtt gtt ggc gag gtc cgt acc age gct tac gta gag ate 307 He Val His Val Val Gly Glu Val Arg Thr Ser Ala Tyr Val Glu He 55 60 65 cct caá tta gtc cgc aac aag ctc ate gaa ate gga ttc aac tcc tet 355 Pro Gln Leu Val Ars Asn Lys Leu He Glu He Gly Phe Asn Ser Ser 70 75 80 85 gag gtt gga tcc gac gga cgc acc tgt ggc gtc tea gta tcc ate ggt 403 Glu Val Gly Phe Asp Gly Arg Thr Cys Gly Val Ser Val Ser He Gly 90 95 100 gag cag tcc cag gaa ate gct gac ggc gtg gat aac tcc gac gaa gcc 451 Glu Gln Ser Gln Glu He Ala Asp Gly Val Asp Asn Ser Asp Glu Ala 105 110 115 «-Liiá. AJÉ, l ^j ^ ti-HrirTTIÉÉ cgc acc aac ggc gac gtt gaa gaa gac gac cgc gea. ggt gct ggc gac 499 Arg Thr Asn Gly Asp Val Glu Glu Asp Asp Arg Ala Gly Ala Gly Asp 120 125 130 cag ggc ctg atg ttc ggc tac gcc acc aac gaa acc gaa gag tac atg 547 Gln Gly Leu Met Phe Gly Tyr Ala Thr Asn Glu Thr Glu Glu Tyr Met 135 140 145 cct ctt cct ate gcg ttg gcg cac cga ctg tea cgt cgt ctg acc cag 595 Pro Leu Pro He Ala Leu Ala His Arg Leu Ser Arg Arg Leu Thr Gln 150 155 160 165 gtt cgt aaa gag ggc ate gtt cct cac ctg cgt cca gac gga aaa acc 643 Val Arg Lys Glu Gly He Val Pro His Leu Arg Pro Asp Gly Lys Thr 170 175 180 cag gtc acc ttc gca tac gat gcg caá gac cgc cct age cac ctg gat 691 Gln Val Thr Phe Ala Tyr Asp Ala Gln Asp Arg Pro Ser His Leu Asp 185 190 195 acc gtt gtc ate tcc acc cag cac gac cca gaa gtt gac cgt gca tgg 739 Thr Val Val He Ser Thr Gln His Asp Pro Glu Val Asp Arg Ala Trp 200 205 210 ttg gaa acc caá ctg cgc gaa cac gtc att gat tgg gta ate aaa gac 787 Leu Glu Thr Gln Leu Arg Glu His Val He Asp Trp Val He Lys Asp 215 220 225 gca ggc att gag gat ctg gca acc ggt gag ate acc gtg ttg ate aac 835 Ala Gly He Glu Asp Leu Ala Thr Gly Glu He Thr Val Leu He Asn 230 235 240 245 cct tea ggt tcc ttc att ctg ggt ggc ecc atg ggt gat gcg ggt ctg 883 Pro Ser Gly Ser Phe He Leu Gly Gly Pro Met Gly Asp Ala Gly Leu 250 255 260 acc ggc cgc aag ate ate gtg gat acc tac ggt ggc atg gct cgc cat 931 Thr Gly Arg Lys He He Val Asp Thr Tyr Gly Gly Met Ala Arg His 265 270 275 ggt ggt gga gca ttc tcc ggt aag gat cca age aag gtg gac cgc tet 979 Gly Gly Gly Ala Phe Ser Gly Lys Asp Pro Ser Lys Val Asp Arg Ser 280 285 290 gct gca tac gcc atg cgt tgg gta gca aag aac ate gtg gca gca ggc 1027 Ala Ala Tyr Ala Met Arg Trp Val Ala Lys Asn He Val Ala Ala Gly 295 300 305 ctt gct gat cgc gct gaa gtt cag gtt gca tac gcc att gga cgc gca 1075 Leu Ala Asp Arg Ala Glu Val Gln Val Ala Tyr Ala He Gly Arg Ala 310 315 320 325 aag cca gtc gga ctt tac gtt gaa acc ttt gac acc aac aag gaa ggc 1123 Lys Pro Val Gly Leu Tyr Val Glu Thr Phe Asp Thr Asn Lys Glu Gly 330 335 340 ctg age gac gag cag att cag gct gcc gtg ttg gag gtc ttt gac ctg 1171 Leu Ser Asp Glu Gln He Gln Ala Ala Val Leu Glu Val Phe Asp Leu 345 350 355 cgt cca gca gca att ate cgt gag ctt gat ctg ctt cgt ceg ate tac 1219 Arg Pro Ala Ala He He Arg Glu Leu Asp Leu Leu Arg Pro He Tyr 360 365 370 gct gac act gct gcc tac ggc cac ttt ggt cgc act gat ttg gac ctt 1267 Ala Asp Thr Ala Ala Tyr Giy His Phe Gly Arg Thr Asp Leu Asp Leu 375 380 385 cct tgg gag gct ate gac cgc gtt gat gaa ctt cgc gca gcc ctc aag 1315 Pro Trp Glu Ala He Asp Arg Val Asp Glu Leu Atg Ala Ala Leu Lys 390 395 400 405 ttg gcc taaaaatctg atgtagtatc ttc 1344 Leu Ala <210> 120 <211> 407 <212> PRT <213> Corynebacterium glutamicum <400> 120 Val Ala Gln Pro Thr Ala Val Arg Leu Phe Thr Ser Glu Ser Val Thr 1 5 10 15 Glu Gly His Pro Asp Lys He Cys Asp Ala He Ser Asp Thr He Leu 20 25 30 Asp Ala Leu Leu Glu Lys Asp Pro Gln Ser Arg Val Ala Val Glu Thr 35 40 45 Val Val Thr Thr Gly He Val His Val Val Gly Glu Val Arg Thr Ser 50 55 60 Ala Tyr Val Glu He Pro Gln Leu Val Arg Asn Lys Leu He Glu He 65 70 75 80 Gly Phe Asn Ser Ser Glu Val Gly Phe Asp Gly Arg Thr Cys Gly Val 85 90 95 Ser Val Ser He Gly Glu Gln Ser Gln Glu He Ala Asp Gly Val Asp 100 105 110 Asn Ser Asp Glu Ala Arg Thr Asn Gly Asp Val Glu Glu Asp Asp Arg 115 120 125 Ala Gly Ala Gly Asp Gln Gly Leu Met Phe Gly Tyr Ala Thr Asn Glu 130 135 140 Thr Glu Glu Tyr Met Pro Leu Pro He Ala Leu Ala His Arg Leu Ser 145 150 155 160 Arg Arg Leu Thr Gln Val Arg Lys Glu Gly He Val Pro His Leu Arg 165 170 175 Pro Asp Gly Lys Thr Gln Val Thr Phe Ala Tyr Asp Ala Gln Asp Arg 180 185 190 Pro Ser His Leu Asp Thr Val Val He Ser Thr Gln His Asp Pro Glu 195 200 205 Val Asp Arg Ala Trp Leu Glu Thr Gln Leu Arg Glu His Val He Asp 210 215 220 íistU ?miiJhAiA . i.-» .¡--.--i----- w í ...-jo---------t.I3U.L-i .t.&. " JkÁ fTr-rf t1 . ?mi-'ií'i-'¿íi--f Jiffllifi-n'-F'li --Sa?iSí. ^' 'i^f Trp Val He Lys Asp Ala Gly He Glu Asp Leu Ala Thr Gly Glu lie 225 230 235 24d' Thr Val Leu He Asn Pro Ser Gly Ser Phe He Leu Gly Gly Pro Met 245 250 255 Gly Asp Ala Gly Leu Thr Gly Arg Lys He He Val Asp Thr Tyr Gly 260 265 270 Gly Met Ala Arg His Gly Gly Gly Ala Phe Ser Gly Lys Asp Pro Ser 275 280 285 Lys Val Asp Arg Ser Ala Ala Tyr Ala Met Arg Trp Val Ala Lys Asn 290 295 300 He Val Ala Ala Gly Leu Ala Asp Arg Ala Glu Val Gln Val Ala Tyr 305 310 315 320 Ala He Gly Arg Ala Lys Pro Val Gly Leu Tyr Val Glu Thr Phe Asp 325 330 335 Thr Asn Lys Glu Gly Leu Ser Asp Glu Gln He Gln Ala Ala Val Leu 340 345 350 Glu Val Phe Asp Leu Arg Pro Ala Ala He He Arg Glu Leu Asp Leu 355 360 365 Leu Arg Pro He Tyr Ala Asp Thr Ala Ala Tyr Gly His Phe Gly Arg 370 375 380 Thr Asp Leu Asp Leu Pro Trp Glu Ala He Asp Arg Val Asp Glu Leu 385 390 395 400 Arg Ala Ala Leu Lys Leu Ala 405 <210> 121 <211> 23 <212> ADN <213> Secuencia Artificial <220> <223> Descripción de Secuencia Artificial: iniciador <400> 121 tcgggtatcc gcgctacactt aga 23 <210> 122 <211> 23 <212> ADN <213> Secuencia Artificial <220> <223> Descripción de Secuencia Artificial: iniciador <400> 122 GGAAACCGGG GCATCGAAAC TTA 23 <210> 123 <211> 18 <212> ADN <213> Secuencia Artificial i ' <220> <223> Descripción de Secuencia Artificial: iniciador <400> 123 ggaaacagta tgaccatg 18 <210> 124 <211> 17 <212> ADN <213> Secuencia Artificial <220> <223> Descripción de Secuencia Artificial: iniciador <400> 124 gtaaaacgac ggccagt 18 <210> 125 <211> 4334 <212> ADN <213> Corynebacterium glutamicum <400> 125 aaatcgcttg accattgcag gttggtttat gactgttgag ggagagactg gctcgtggcc 60 gacaatcaat gaagctatgt ctgaatttag cgtgtcacgt cagaccgtga atagagcact 120 taagtctgcg ggcattgaac ttccacgagg acgccgtaaa gcttcccagt aaatgtgcca 180 tctcgtaggc agaaaacggt tccccccgta ggggtctctc tcttggcctc ctttctaggt 240 cgggctgatt gctcttgaag ctctctaggg gggctcacac cataggcaga taacggttcc 300 ccaccggctc acctcgtaag cgcacaagga ctgctcccaa agatcttcaa agccactgcc 360 gcgactccgc ttcgcgaagc cttgccccgc ggaaatttcc tccaccgagt tcgtgcacac 420 ccctatgcca agcttctttc accctaaatt cgagagattg gattcttacc gtggaaattc 480 ttcgcaaaaa tcgtcccctg atcgcccttg cgacgttgct cgcggcggtg ccgctggttg 540 cgcttggctt gaccgacttg atcagcttgc atgcctgcag gtcgacggat ccccgggtgg 600 gaaagccacg ttgtgtctca aaatctctga tgttacattg cacaagataa aaatatatca 660 tcatgaacaa taaaactgtc tgcttacata aacagtaata caaggggtgt tatgagccat 720 atti- acggg aaacgtcttg ctcgaggccg cgattaaatt ccaacatgga tgctgattta 780 tatgggtata aatgggctcg cgataatgtc gggcaatcag gtgcgacaat ccatcgattg 840 tatgggaagc ccgatgcgcc agagttgttt ctgaaacatg gcaaaggtag cgttgccaat 900 gatgttacag atgagatggt cagactaaac tggctgacgg aatttatgcc tcttccgacc 960 atcaageatt ttatccgtac tcctgatgat gcatggttac tcaccactgc gatccccggg 1020 aaaacagcat tccaggtatt agaagaatat ectgatteag gtgaaaatat tgttgatgeg 1080 ctggcagtgt tcctgcgccg gttgcattcg attcctgttt gtaattgtcc ttttaacage 1140 gatcgcgtat ttcgtctcgc tcaggcgcaa teaegaatga ataacggttt ggttgatgcg 1200 agtgattttg atgacgagcg taatggctgg cctgttgaac aagtctggaa agaaatgcat 1260 aagcttttgc cattctcacc ggattcagtc gtcactcatg gtgatttctc acttgataac 1320 cttatttttg acgaggggaa attaataggt tgtattgatg ttggacgagt cggaatcgca 1380 gaccgatacc aggatcttgc catectatgg aactgcctcg gtgagttttc teetteatta 1440 cagaaacggc tttttcaaaa atatggtatt gataatectg atatgaataa attgcagttt 1500 catttgatgc tcgatgagtt tttetaatca gaattggtta attggttgta acactggcag 1560 ageattaege tgacttgacg ggacggcggc tttgttgaat aaatcgaact tttgctgagt 1620 tgaaggatca gatcaegeat cttcccgaca acgcagaccg ttccgtggca aagcaaaagt 1680 tcaaaatcac caactggtcc acctacaaca aagetetcat caaccgtggc tccctcactt 1740 tctggctgga tgatggggcg attcaggcct ggtatgagtc agcaacacct tetteaegag 1800 gcagacctca gcgcccccga attgatcagt actgcggcgt cgctgatcgc cctcgcgacg 1860 ttgtgcgggt ggcttgtccc tgagggcgct gegacagata gctaaaaatc tgcgtcagga 1920 tcgccgtaga gcgcgcgtcg cgtcgattgg aggcttcccc tttggttgac ggtcttcaat 1980 cgctctacgg cgatcctgac gcttttttgt tgcgtaccgt cgatcgtttt atttctgtcg 2040 atcccgaaaa agtttttgcc ttttgtaaaa aacttctcgg tcgccccgca aattttcgat 2100 tccagatttt ttaaaaacca agccagaaat acgacacacc gtttgcagat aatctgtctt 2160 tcggaaaaat caagtgcgat acaaaatttt tagcacccct gagctgcgca aagtcccgct 2220 tcgtgaaaat tttcgtgccg cgtgattttc cgccaaaaac tttaaegaac gttcgttata 2280 atggtgtcat gaccttcacg acgaagtacc aaaattggcc cgaatcatca gctatggatc 2340 tctctgatgt cgcgctggag tccgacgcgc tcgatgctgc cgtcgattta aaaacggtga 2400 tcggattttt ccgagctctc gataegaegg acgcgccagc ateaegagac tgggccagtg 2460 ccgcgagcga cctagaaact ctcgtggcgg atcttgagga gctggctgac gagctgcgtg 2520 ctcggcagcg ccaggaggac gcacagtagt ggaggatcga atcagttgcg cctactgcgg 2580 tggcetgatt cctccccggc ctgacccgcg aggacggcgc gcaaaatatt gctcagatgc 2640 gtgtcgtgcc gcagccagcc gcgagcgcgc caacaaacgc cacgccgagg agctggaggc 2700 ggctaggtcg caaatggcgc tggaagtgcg tcccccgagc gaaattttgg ccatggtcgt 2760 cacagagetg gaagcggcag cgagaattat ccgcgatcgt ggcgcggtgc ccgcaggcat 2820 gacaaacatc gtaaatgccg cgtttcgtgt ggccgtggcc gcccaggacg tgtcagcgcc 2880 gccaccacct gcaccgaatc ggcagcagcg tcgcgcgtcg aaaaagcgca caggcggcaa 2940 gaagcgataa gctgcacgaa tacetgaaaa atgttgaaeg ccccgtgagc ggtaactcac 3000 agggcgtcgg ctaaccccca gtccaaacca gggagaaage gctcaaaaat gactctagcg 3060 gatteaegag acattgacac accggcctgg aaattttccg ctgatctgtt cgacacccat 3120 cccgagctcg cgctgcgatc acgtggctgg acgagcgaag accgcagcga attcctcgct 3180 cacctgggca gagaaaattt ccagggcagc aagacccgcg acttcgccag cgcttggatc 3240 aaagacccgg acacgggaga aacacagccg aagttatacc gagttggtte aaaatcgctt 3300 gcccggtgcc agtatgttgc tctgacgcac gcgcagcacg cagccgtgct tgtcctggac 3360 attgatgtgc cgagccacca ggccggcggg aaaatcgagc acgtaaaccc cgaggtctac 3420 gcgattttgg agcgctgggc acgcctggaa aaagcgccag cttggatcgg cgtgaatcca 3480 ctgagcggga aatgecaget catctggctc attgatccgg tgtatgccgc agcaggcatg 3540 agcagcccga atatgcgcct gctggctgca acgaccgagg aaatgacccg cgttttcggc 3600 gctgaccagg ctttttcaca taggctgagc cggtggccac tgcacgtctc cgacgatccc 3660 accgcgtacc gctggcatgc ccagcacaat cgcgtggatc gcctagctga tcttatggag 3720 gttgctcgca tgatctcagg cacagaaaaa cctaaaaaac gctatgagca ggagttttct 3780 agcggacggg cacgtatcga agcggcaaga aaagccactg cggaagcaaa agcacttgcc 3840 acgcttgaag caagcctgcc gagcgccgct gaagcgtctg gagagctgat cgacggcgtc 3900 cgtgtcctct ggactgctcc agggcgtgcc gcccgtgatg agacggcttt tcgccacgct 3960 ttgactgtgg gataccagtt aaaagcggct ggtgagcgcc taaaagacac caagatcatc 4020 gacgcctacg agcgtgccta caccgtcgct caggcggtcg gageagaegg ccgtgagcct 4080 gatctgccgc cgatgcgtga ccgccagacg atggcgcgac gtgtgcgcgg ctacgtcgct 4140 aaaggccagc cagtcgtccc tgctcgtcag acagagaege agageagecg agggcgaaaa 4200 gctctggcca ctatgggaag acgtggcggt aaaaaggccg cagaaegetg gaaagaccca 4260 aacagtgagt acgcccgagc acagcgagaa aaactageta agtccagtca aegacaaget 4320 aggaaagcta aagg 4334

Claims

I REIVINDICACIONES Una molécula de ácido nucleico aislada de Corynebacterium glutamicum que codifica una proteína de vía metabólica seleccionada dentro del grupo que consiste de una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos presentada en SEQ ID NO:l, SEQ ID NO: 3, o bien SEQ ID NO : 5. La molécula de ácido nucleico aislada de la reivindicación 1, en donde dicha proteína de vía metabólica está involucrada en el metabolismo de un aminoácido . Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una variante alélica que ocurre naturalmente de un polipéptido seleccionado dentro del grupo de secuencias de aminoácidos que consiste de las secuencias presentadas en SEQ ID NO : 2, SEQ ID NO: 4, o bien SBQ ID NO: 6. Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de por los menos el 50% con una secuencia de nucleótidos presentada en SEQ ID NO: 6, o un complemento de la misma . Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de por lo menos el 65% con una secuencia de nucleótidos presentada en ßl|§| ID N0:1, o un complemento "dé* la misma. Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un fragmento de por lo menos 15 nucleótidos de un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada dentro del grupo que consiste de las secuencias presentadas en SEQ ID NO : 1 , SEQ ID NO : 3 , o bien SEQ ID NO : 5. Una molécula de ácido nucleico aislada que se hibrida con la molécula de ácido nucleico de cualesquiera de las reivindicaciones 1-6 bajo condiciones estrictas. Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende la molécula de ácido nucleico de la reivindicación 1, o una porción de la misma, y una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido heterólogo. Un vector que comprende la molécula de ácido nucleico de la reivindicación 1. El vector de conformidad con la reivindicación 9, que comprende además una o varias moléculas de ácido nucleico de vía metabólica. El vector de conformidad con la reivindicación 9 o de conformidad con la reivindicación 10, que es un vector de expresión. Una célula huésped transfectada con el vector de expresión de la reivindicación 9 o de la reivindicación 10. 13. El vector de conformidad con la reivindicación 10, en donde la segunda molécula de ácido nucleico de vía metabólica se selecciona dentro del grupo que consiste de una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos presentada en las secuencias de número impar listadas en la tabla 1, excluyendo cualquier molécula de ácido nucleico designada F. 14. La células huésped de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha célula es un microorganismo. 15. La célula de conformidad con la reivindicación 12, en donde dicha célula pertenece al género Corynebacterium o Brevibacterium. 16. La célula huésped de conformidad con la reivindicación 12, en donde la expresión de dichas moléculas de ácido nucleico resulta en la modulación de la producción de un químico fino a partir de dicha célula. 17. La célula huésped de conformidad con la reivindicación 16, en donde dicho químico fino es un aminoácido. 18. La célula huésped de conformidad con la reivindicación 17 en donde dicho aminoácido es metionina o lisina. 19. Un método para la producción de un polipéptido, que comprende el cultivo de la célula huésped de la reivindicación 12 en un medio de cultivo apropiado con el objeto de producir de esta forma el polipéptido. 20. Un polipéptido aislado de vía metabólica de Corynebacterium glutamicum, o una porción del mismo. 21. La proteína de conformidad con la reivindicación 20, en donde dicho polipéptido se selecciona dentro del grupo de proteínas de vía metabólica que participan en el metabolismo de un aminoácido. 22. La proteína de conformidad con la reivindicación 21, en donde dicho aminoácido es metionina o lisina. 23. Una molécula de ácido nucleico aislada de Corynebacterium glutamicum que codifica una proteína de vía metabólica que comprende la secuencia de aminoácidos presentada en SEQ ID NO : 2 , SEQ ID NO : 4 o bien SEQ ID NO : 6. 24. Un polipéptido aislado que comprende una variante alélica que ocurre naturalmente de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada dentro del grupo que consiste de las secuencias presentadas en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO : 4 , o SEQ ID NO: 6. 25. El polipéptido aislado de conformidad con la reivindicación 23, que comprende además secuencias heterólogas de aminoácidos . 26. Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de por lo menos el 50% con una secuencia de nucleótidos presentada en SEQ ID NO: 5, o un complemento de la misma. 27. Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene una homología de por lo menos el -1--..JÍ---A-JA - --A-? É^M^ÉÉtt*ÜlÉ 65% con una secuencia de nucleótidos presentada en SEQ ID N0:1, o un complemento de la misma. 28. Un método para la producción de un químico fino que comprende el cultivo de una célula que contiene un vector de la reivindicación 9 o 10, de tal manera que se produzca el químico fino. 29. El método de conformidad con la reivindicación 28, en donde dicha célula es cultivada en presencia de una fuente de azufre. 30. El método de conformidad con la reivindicación 28, en donde dicho método comprende además el paso de recuperar el químico fino de dicho cultivo. 31. El método de conformidad con la reivindicación 28, en donde dicho químico fino es un aminoácido. 32. El método de conformidad con la reivindicación 31, en donde dicho aminoácido es metionina o lisina. 33. El método de conformidad con la reivindicación 28, en donde dicho método comprende además el paso de transfectar dicha célula con el vector de la reivindicación 9 o de la reivindicación 10 para obtener una célula que contiene dicho vector. 34. El método de conformidad con la reivindicación 28, en donde dicha célula pertenece al género Corynebacterium o Brevibacterium. 35. El método de conformidad con la reivindicación 27, en donde dicha célula se selecciona dentro del grupo que consiste de: Corynebacterium glutamicuiti, Corynebacterium herculis, Corynebacterium lilium, Corynebacterium acetoacidophilum, Corynebacterium acetoglutamicum, Corynebacterium acetophilum, Corynebacterium ammoniagenes, Corynebacterium fujiokense, Corynebacterium ni trilophilus, Brevibacterium ammoniagenes , Brevibacterium butanicum, Brevibacterium divaricatum, Brevibacterium flavum, Brevibacterium healii , Brevibacterium ketoglutamicum, Brevibacterium ketosoreductum, Brevibacterium lactofermentum, Brevibacterium linens, Brevibacterium paraffinolyticum, y las cepas presentadas en la Tabla 3. Un método para la producción de un químico fino, que comprende el cultivo de una célula cuyo ADN genómico ha sido alterado por la inclusión de una molécula de ácido nucleico de cualesquiera de las reivindicaciones 1-6. Un método para la producción de un químico fino, que comprende le cultivo de una célula cuyo ADN genómico ha sido alterado por la inclusión de una molécula de ácido nucleico de cualesquiera de las reivindicaciones 1-6, sola o en combinación con otro ácido nucleico de vía metabólica seleccionada dentro del grupo que consiste de una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos presentada en las secuencias de número impar que aparecen en la lista de la Tabla 1, 1 i X excluyendo moléculas de ácido nucleico designada!' í?cs? la letra F. Un método para la producción de un químico fino, que comprende el cultivo de una célula cuyo ADN genómico ha sido alterado por la inclusión de una molécula de ácido nucleico de cualesquiera de las reivindicaciones 1-6, sola o en combinación con una o varias moléculas de ácido nucleico de vía metabólica. El método de conformidad con la reivindicación 36, en donde la molécula de ácido nucleico de vía metabólica se selecciona dentro del grupo que consiste de los genes metZ, metC, metB, metA, metE, metH, hom, asd, lysC, lysC/ask, rxa00657, dapA, dapB, dapC, dapD/argD, dapE, dapF, lysA, ddh, lysE, lysG, lysR, hsk, ppc, pycA, accD, accA, accB, accC, gpdh que codifican glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, opcA, pgdh, ta, tk, pgl , rlpe, rpe o cualquier combinación de los genes antes mencionados. El método de conformidad con la reivindicación 35 o con la reivindicación 36, en donde dicha vía metabólica es metabolismo de metionina o lisina. Un método para modular el rendimiento de un químico fino a partir de una célula que comprende la introducción de uno o varios genes de vía metabólica en una célula, modulando así el rendimiento de un químico fino . 42. El método de conformidad con la reivindicación 41, en donde dicho gen de vía metabólica o dichos genes de víi- metabólica es/son integrados en el cromosoma de la célula. 43. El método de conformidad con la reivindicación 41, en donde dicho gen de vía metabólica o genes de vía metabólica es/son conservado (s) en un plásmido. 44. El método de conformidad con la reivindicación 41, en donde dicho químico fino es un aminoácido. 45. El método de conformidad con la reivindicación 44, en donde dicho aminoácido es metionina o lisina. 46. El método de conformidad con la reivindicación 41, en donde dicho gen de vía metabólica o dichos genes de vía metabólica se selecciona (n) dentro del grupo que consiste de la molécula de ácido nucleico de cualesquiera de las reivindicaciones 1-6. 47. El método de conformidad con la reivindicación 41, en donde la secuencia de nucleótidos de dicho gen de vía metabólica o dichos genes de vía metabólica ha sido mutada con el objeto de incrementar el rendimiento de un químico fino. II íesa-aß»-