MX2007000522A - Metodos para producir microparticulas fotosensibles, composiciones acuosas de las mismas y articulos preparados con ellas. - Google Patents

Metodos para producir microparticulas fotosensibles, composiciones acuosas de las mismas y articulos preparados con ellas.

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Dennis L Faler
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Abstract

Se describen composiciones acuosas de una cantidad eficaz de al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable que se adaptan para formar parcial- mente al menos microparticulas fotosensibles o al menos mi- croparticulas polimericas fotosensibles entre cruzadas.Las microparticulas polimericas fotosensibles se forman de una superficie integral y dominios anteriores donde al menos una de las superficies y/o dominios anteriores son fotosensible. Ademas, se describe dispersiones acuosas de tales microparti- culas, metodos para producir tales microparticulas y articulos fotosensibles tales como elementos opticos que incluyen microparticulas polimericas fotosensibles.

Description

MÉTODOS PARA PRODUCIR MICROPARTICULAS FOTOSENSIBLES, COMPOSICIONES ACUOSAS DE LAS MISMAS Y ARTÍCULOS PREPARADOS CON ELLAS ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN [0001] La presente invención se dirige a composiciones acuosas para formar micropartículas fotosensibles, con micro-partículas poliméricas fotosensibles y con métodos para producir dichas micropartículas. La presente invención se dirige también a dispersiones acuosas de micropartículas poliméricas fotosensibles y a artículos consistentes en las micropartículas poliméricas fotosensibles. [0002] Los materiales fotosensibles demuestran una respuesta a la radiación electromagnética, incluyendo la radiación infrarroja, visible y ultravioleta, así como la amplifi-cación de la luz por emisión estimulada o láser. Esta respuesta puede ser un tipo de luminiscencia en la que un material fotosensible emite radiación visible después de la exposición, v.g., materiales fluorescentes y fosforescentes; en la que hay un cambio en la longitud de onda de la radiación electromagnética que pasa a través del material, v.g., materiales ópticos no lineales; o en la que hay un cambio reversible de color, v.g., materiales fotocrómicos. [0003] Existen productos que se aprovechan de los fenómenos demostrados por materiales fotosensibles, v.g., elemen-tos ópticos tales como elementos de memoria óptica y elementos de exhibición. Aunque se conocen productos que incorporan micropartículas de núcleo/corteza que demuestran propiedades fotosensibles, es deseable tener productos en los que las propiedades de los materiales fotosensibles en las micropar-tículas puedan ser controladas. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN [0004] Tal como se usa en esta descripción y en las reivindicaciones adjuntas, las formas singulares "un", "una", "el" y "la" incluyen los referentes plurales a menos que se limite expresa e inequívocamente a un referente. [0005] Para los fines de esta descripción, a menos que se indique en contrario, todos los números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de reacción y otros pa-rámetros usados en la descripción y en las reivindicaciones han de ser entendidos como modificados en todos los casos mediante el término "aproximadamente". En consecuencia, a menos que se indique en contrario, los parámetros numéricos expuestos en la siguiente descripción y en las reivindicaciones ad-juntas son aproximaciones que pueden variar dependiendo de las propiedades deseadas que se busca obtener mediante la presente invención. Como mínimo, y no como un intento de limitar la aplicación de la doctrina de equivalentes al alcance de las reivindicaciones, cada parámetro numérico debe ser al menos considerado a la luz del número de dígitos significativos dados y aplicando técnicas de redondeo ordinarias. [0006] Todos los rangos numéricos aquí incluyen todos los valores numéricos y rangos de todos los valores numéricos dentro del rango dado de valores numéricos . No obstante el hecho de que los rangos y parámetros numéricos que exponen el amplio alcance de la invención sean aproximaciones, los valores numéricos expuestos en los ejemplos específicos son dados con la mayor precisión posible. Cualesquiera valores numéricos, sin embargo, contienen inherentemente ciertos errores que resultan necesariamente de la desviación estándar encontrada en sus respectivas mediciones de ensayo. [0007] La presente invención incluye diversas realizaciones no limitativas. Una de tales realizaciones es una composición acuosa que contiene una cantidad efectiva de al me-nos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable consistente en al menos un monómero substancialmente hidrofílico y al menos un monómero substancialmente hidrofóbico, estando adaptados el monómero hidrofílico y el monómero hidrofóbico para combinarse y formar al menos parcialmente micropartículas del componente polimerizable con el que se asocia el material fotosensible. El término "monómero" incluye unidades monoméricas simples y oligómeros que constan de unas cuantas unidades monoméricas. Otra realización no limi-tativa proporciona una composición acuosa que contiene una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable que tiene al menos un grupo funcional hidrofílico y al menos un grupo funcional hidrofóbico, estando adaptados el/los material (es) fotosensible (s) y el/los componente (s) polimerizable (s) para formar micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas. Otra realización no limitativa proporciona una composición acuosa en la que el material fotosensible es un material fotocrómico. En aún otra realización no limitativa, el componente polimerizable incluye al menos un prepolímero substancialmente hidrofílico, al menos un prepolímero substancialmente hidrofóbico y una cantidad efectiva de al menos un material fotocrómico orgánico que tiene al menos un grupo polimerizable, estando adaptado el componente polimerizable para formar micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas . [0008] Según otra realización no limitativa, el componente polimerizable puede aún incluir un material que es copolimerizable con al menos uno de los monómeros substancial -mente hidrofílicos y substancialmente hidrofóbico, a cuyo material se hace aquí en adelante referencia como el "material copolimerizable". Más aún, el componente polimerizable puede poseer una funcionalidad adaptada para reaccionar con materiales entrecruzantes, para ser compatible con materiales hospedadores y para tener propiedades asociadas con las micropartículas poliméricas fotosensibles descritas aquí a continuación. [0009] La frase "adaptados para combinarse y para formar al menos parcialmente micropartículas del componente polime-rizable con el que se asocia el material fotosensible" se refiere a que el componente polimerizable es adecuado para au-toensamblarse en micropartículas al menos parcialmente formadas. El autoensamblaje de las micropartículas se debe a la diferencia en la hidrofilicidad y la hidrofobicidad asociada al/a los grupo (s) funcional (es) hidrofílico (s) del monómero substancialmente hidrofílico y al/a los grupo (s) funcional (es) hidrofóbico (s) del monómero substancialmente hidrofóbico que constituyen el componente polimerizable. El material fotosensible puede asociarse a las micropartículas por selección de material (es) fotosensible (s) hidrofílico (s) , material (es) fotosensible (s) hidrofóbico (s) o material fotosensible que tiene otra propiedad que le permite asociarse química o físicamente con las micropartículas resultantes o el compo-nente polimerizable. [0010] Tras la formación de las micropartículas, típicamente se polimerizan. La frase "polimerizarse al menos parcialmente y formar micropartículas poliméricas al menos parcialmente entrecruzadas" se refiere al componente polimeriza-ble en el que reaccionan desde algunos hasta todos de los monómeros y se combinan para formar materiales poliméricos de tipo cadena y los grupos reactivos que hay sobre desde algunos hasta todos de los materiales poliméricos de tipo cadena reaccionan y se entrecruzan para formar redes poliméricas en las que desde algunas hasta todas de las cadenas están interconectadas. Los grupos reactivos antes mencionados son grupos químicos capaces de sufrir una reacción de polimerización conocidas para los expertos en la técnica. Como ejemplos no limitativos de dichos grupos polimerizables, se incluyen meta-criloiloxi, acriloiloxi, vinilo, alilo, carboxilo, amino, mercapto, epoxi, hidroxi e isocianato. [0011] Según una realización no limitativa, las composiciones acuosas de la presente invención contienen una cantidad de agua que puede variar ampliamente. En un ejemplo no limitativo, la cantidad de agua puede variar del 30 por ciento en peso a una cantidad menor del 100 por ciento en peso, incluyendo todos los valores numéricos y rangos de todos los valores numéricos dentro de este rango, según se ha especifi-cado aquí con anterioridad para todos los rangos numéricos aquí citados. En otra realización no limitativa, la composición acuosa puede incluir solventes orgánicos en cantidades que pueden variar ampliamente, v.g., un rango de desde una cantidad positiva menor de un 1 por ciento en peso hasta un 70 por ciento en peso. Los porcentajes en peso de agua y de solvente orgánico se basan en el peso del agua o del solvente dividido por el peso total de agua y solvente orgánico (si está presente) multiplicado por 100. [0012] Los tipos de solventes orgánicos que pueden ser incluidos en la composición acuosa pueden variar ampliamente. En una realización no limitativa, la composición acuosa puede incluir solventes polares, tales como alcoholes, y solventes no polares, tales como líquidos hidrocarbonados. Como ejemplos no limitativos de solventes orgánicos que pueden ser in-cluidos en la composición acuosa, se incluyen propilenglicol monobutil éter, etilenglicol monohexil éter, etilenglicol monobutil éter, dietilenglicol butil éter, n-butanol, isopropanol, alcohol bencílico, alcoholes minerales, N-metilpirrolidinona, tolueno, solvente TEXANOL®, que se des-cribe como monoisobutirato de 2 , 2 , 4-trimetil-l , 1 , 3-pentanodiol y que puede ser adquirido de Eastman Chemical Co . , y mezclas de dichos solventes. En otra realización no limitativa, el uso de solventes orgánicos puede ayudar en el proceso de formación de micropartículas poliméricas entrecru-zadas . Si es necesario, se pueden retirar algo o todo del solvente orgánico de la composición acuosa por métodos conocidos para los expertos en la técnica, v.g., por destilación azeotrópica o por una destilación a presión reducida a temperaturas de menos de 40°C.
[0013] En otra realización no limitativa, también se pueden incorporar materiales adyuvantes a la composición acuosa, v.g., ingredientes convencionales que ayudan a procesar el componente polimerizable o que imparten característi-cas deseadas a las micropartículas resultantes. Como ejemplos no limitativos de dichos ingredientes, se incluyen agentes para el control de la reología, surfactantes, iniciadores, catalizadores, agentes inhibidores del curado, agentes reductores, ácidos, bases, conservantes, materiales entrecruzan-tes, donadores de radicales libres, capturadores de radicales libres, estabilizadores tales como estabilizadores ultravioletas y térmicos y agentes promotores de la adhesión, tales como silanos organofuncionales , siloxanos, titanatos y zirco-natos, cuyos materiales adyuvantes son conocidos para el ex-perto en la técnica. [0014] Como se ha indicado previamente, la composición acuosa contiene al menos un componente polimerizable que tiene al menos un monómero substancialmente hidrofílico y al menos un monómero substancialmente hidrofóbico. Tal como se utilizan aquí, los términos "monómero substancialmente hidrofílico" y "monómero substancialmente hidrofóbico" se refieren al carácter hidrofílico o hidrofóbico relativo de los monómeros comparados entre sí. El monómero substancialmente hidrofílico del componente polimerizable es más hidrofílico que el monómero substancialmente hidrofóbico. Correspondientemente, el monómero substancialmente hidrofóbico del componente polimerizable es más hidrofóbico que el monómero substancialmente hidrofílico. Un método de determinación del carácter hidrofí-lico/hidrofóbico de un material es el bien conocido número de Equilibrio Hidrofílico-Lipofílico ("HLB") . Los números HLB varían generalmente de 1 a 20, siendo 1 un material soluble en aceite y siendo 20 un material soluble en agua. Usando este sistema, los materiales aquí designados como substancialmente hidrofóbicos demostrarían un HLB de menos de 10, míen-tras que los materiales designados como substancialmente hidrofílicos demostrarían un HLB de más de 10. [0015] Las proporciones del/de los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) con respecto al/a los monómero (s) substancialmente hidrofóbico (s) pueden variar ampliamente. En una realización no limitante, el porcentaje en peso del monómero substancialmente hidrofílico y del monómero substancialmente hidrofóbico en el componente polimerizable puede variar en cada caso entre el 2 y el 98 por ciento en peso, en base al peso total de sólidos del componente polimerizable del 100 por ciento. Son ejemplos no limitativos de proporciones de monómeros substancialmente hidrofílicos a monómeros substancialmente hidrofóbicos 20:80 y 50:50. [0016] En otra realización no limitativa, el monómero substancialmente hidrofílico es substancialmente compatible con, tiene afinidad por y/o es capaz de disolver al menos parcialmente en agua usando medios de mezcla convencionales. Los monómeros substancialmente hidrofílicos usados en el componente monomérico polimerizable de la presente invención pueden incluir cualquier monómero hidrofílico conocido para los expertos en la técnica. Como ejemplos no limitativos de dichos monómeros hidrofílicos, se incluyen monómeros que tienen grupos funcionales hidrofílicos tales como: grupos ácido-funcionales, grupos hidroxilo- funcionales, grupos nitrilo-funcionales, grupos amino- funcionales, grupos amida-funcionales, grupos carbamato-funcionales, grupos iónico-funcionales tales como grupos amonio cuaternario o sulfonio o mezclas de dichos grupos funcionales. [0017] En aún otra realización no limitativa, el grado de hidrofilicidad y de hidrofobicidad de los monómeros usados para preparar el componente polimerizable puede variar, como es sabido para los expertos en la técnica. Un monómero substancialmente hidrofóbico del componente polimerizable puede convertirse en un monómero substancialmente hidrofílico. En una realización no limitativa, los grupos isocianato sobre un monómero hidrofóbico del componente polimerizable pueden ser funcionalizados con grupos siloxano por reacción de los grupos isocianato con un silano organof ncional, tal como amino-propiltrietoxisilano . Al dispersarse en agua, los grupos hidrolizables, v.g., alcoxisilanos, se hidrolizan al menos parcialmente para formar grupos silanol hidrofílicos. Si se les deja reaccionar con alcohol o entre sí, estos grupos hidrofílicos pueden revertir a grupos hidrofóbicos. Se puede llevar a cabo el mismo procedimiento de funcionalización con grupos isocianato disponibles sobre las micropartículas poliméricas polimerizadas y fotosensibles entrecruzadas. [0018] Como ejemplos no limitativos de silanos órgano-funcionales adecuados para dicho procedimiento de conversión de hidrofóbico en hidrofílico, se incluyen: (3-acriloxipropil) dimetilmetoxisilaño, acriloxipropiltrietoxisi-lano, aliltrietoxisilano, 4-aminobutiltrietoxisilano, car-boximetiltrietoxisilano, epoxibutiltrimetoxisilano, glicidoxipropiltrimetoxisilano, isocianatopropiltrietoxisilano, 3-mercaptopropiltrimetoxisilano, mercaptometilmetildietoxisilano, metacriloxipropilmetildimetoxisilano, (metacriloxime-til) dimetiletoxisilano, metacriloxipropiltrimetoxisilano, es-triletiltrimetoxisilano, ureidopropiltrietoxisilano, ureido-propiltrimetoxisilano, vinilmetildietoxisilano, viniltriace-toxisilano, viniltrietoxisilano o sus mezclas. [0019] Además de silanos órgano- funcionales , otros materiales substancialmente hidrofóbicos a los que se puede hacer substancialmente hidrofílicos incluyen materiales tales como melaminas alcoxiladas, fenol-formaldehídos y urea-formaldehídos, los cuales, por catálisis acida en agua, forman grupos substancialmente hidrofílicos, como es sabido para los expertos en la técnica. [0020] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos ácido- funcionales hidrofílicos, se incluyen ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de beta-carboxietilo, ácido acriloxipropiónico, ácido 2-acril-amidametilpropanosulfónico, ácidos acrílico (3-sulfopro-pil) éster, ácido crotónico, ácido dimetilolpropiónico, ácido fumárico, esteres de monoalquilo (C1-C17) del ácido fumárico, ácido maleico, esteres de monoalquilo (C1-C17) del ácido maleico, ácido itacónico, esteres de monoalquilo (C1-C17) del ácido itacónico y sus mezclas. [0021] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos hidroxilo-funcionales hidrofílicos, se incluyen metacrilato de 2-hidroxietilo, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de hidroxipropilo, acrilato de hidroxipropilo, metacrilato de hidroxibutilo, acrilato de hidroxibutilo, acrilato de hidroximetiletilo, acrilato de hidroximetilpropilo, acrilato de dicaprolactona, dietanolamina, dimetanolamina o sus mezclas. Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos nitrilo- funcionales , se incluyen metacrilonitrilos y acrilonitrilos. [0022] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos amino- funcionales hidrofílicos, se incluyen alilamina, dimetilalilamina, metacrilato de 2- (dimetilamino) etilo, metacrilato de 2- (t-butilamino) eti-lo, 4-aminoestireno, dimetilaminoetil vinil éter y N- (3-dimetilaminopropil ) metacrilamida . [0023] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos iónico- funcionales hidrofílicos, se incluyen cloruro de aliltrimetilamonio, cloruro acrílico de 2-trimetilamonioetilo y cloruro de vinilbencildimetilsulfonio . [0024] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos amida- funcionales hidrofílicos, se incluyen metacrilamidas y acrilamidas. [0025] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos carbamato- funcionales hidrofílicos, se incluyen carbamato de alilo, carbamato de vinilo, el producto de reacción de carbamato de hidroxietilo y anhídrido metacrílico y el producto de reacción de carbamato de hidroxietilo con dusocianato de isoforona y acrilato de hidroxietilo . [0026] Como ejemplos no limitativos de monómeros que contienen grupos v ilo-funcionales hidrofílicos, se incluyen acetato de vimlo, vinilpirrolidonas y propionatos de v ilo. [0027] En una realización no limitativa, el/los monómero (s) hidrofóbico (s) incluyen un monómero que está substan-cialmente libre de funcionalidad hidrofílica y que es subs-tancial ente incompatible con, tiene menos afinidad por y/o es capaz de disolverse sólo mínimamente en agua usando medios de mezcla convencionales En otra realización no limitativa, el/los monómero (s) hidrofóbico (s) usado (s) en el componente polimerizable de la presente invención puede (n) incluir cual-quier monómero hidrofóbico conocido para los expertos en la técnica. Como ejemplos no limitativos de grupos funcionales hidrofóbleos , se incluyen hidrocarburos de 4 ó más átomos de carbono. Otros ejemplos de dichos grupos funcionales están incluidos en la descripción de monómeros hidrofóbicos que se da aquí a continuación. [0028] Como ejemplos no limitativos de monómeros hidro-fóbicos, se incluyen monómeros polimerizables por radicales libres que incluyen, aunque sin limitación, monómeros aromáticos de vmilo, v.g., estireno, a-metilesti-reno, t-butilestireno y v iltolueno; haluros de vinilo y vinilideno, v.g., cloruro de vmilo y cloruro de v i ideno; esteres de v ilo; éteres de vmilo; butiratos de vinilo; esteres alquí-licos de ácidos acrílicos y metacrílicos que tienen de 4 a 17 átomos de carbono en el grupo alquilo, incluyendo metacrilato de butilo, acplato de butilo, metacrilato de ciclohexilo, acrilato de ciclohexilo, metacrilato de 2-et?lhex?lo, acrila-to de 2-et?lhe-x?lo, hexilmetacrilato de butilo, hexilacrila-to de butilo, metacrilato de isooctilo, acrilato de ísoocti-lo, metacrilato de isodecilo, acrilato de isodecilo, metacri-lato de isobornilo, acrilato de isobornilo, metacrilato de laurilo y acrilato de laurilo, y sus mezclas. [0029] Otros monómeros hidrofóbicos adecuados incluyen silanos órgano-funcionales gue tienen substituyentes substan-cialmente no hidrolizables, tales como tales como grupos alcoxi de 3 ó más átomos de carbono . [0030] En una realización no limitativa, el componente polimerizable consiste en al menos un material copolimerizable que es diferente del al menos un monómero substancialmen-te hidrofílico y del al menos un monómero substancialmente hidrofóbico. En otra realización no limitativa, el/los material (es) copolimerizable (s) puede (n) reaccionar con el/los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) para formar un prepolímero substancialmente hidrofílico y/o con el/los monó-mero(s) substancialmente hidrofóbico (s) para formar un prepolímero substancialmente hidrofóbico. [0031] En otra realización no limitativa, el/los material (es) copolimerizable (s) puede (n) ser cualquier material que sea copolimerizable con al menos uno del/de los monóme-ro(s) substancialmente hidrofílico (s) y del/de los monóme-ro(s) substancialmente hidrofóbico (s) . En una realización no limitativa, el/los material (es) copolimerizable (s) es/son un material formador de esqueleto estructural . Se pueden elegir ejemplos no limitativos del/de los material (es) copolimeriza-ble(s) entre: materiales que contienen grupos etilénicamente insaturados; materiales que contienen isocianato conocidos para los expertos en la técnica, v.g., productos de reacción de isocianatos y otros materiales correspondientemente reactivos, v.g., polioles, donde el producto de reacción tiene al menos un grupo isocianato reactivo; monómeros que contienen grupos hidroxilo conocidos para los expertos en la técnica; monómeros que contienen grupos epoxi conocidos para los expertos en la técnica; monómeros que contienen grupos carboxilo conocidos para los expertos en la técnica; monómeros que contienen grupos carbonato conocidos para los expertos en la técnica, v.g., un producto de reacción de un poliol que contiene al menos un grupo carbonato y un monómero de vinilo y un producto de reacción de un poliol que contiene al menos un grupo carbonato y un isocianato que contiene un grupo isocianato reactivo y al menos un doble enlace polimerizable, como se describe en la Publicación de Solicitud de Patente EE.UU. US 2003/0136948, párrafos [0041] a [0065], cuya descripción es aquí incorporada como referencia; o mezclas de dichos ma-teriales copolimerizables. [0032] En una realización no limitativa, el/los material (es) copolimerizable (s) incluye (n) materiales que contienen grupos sililo, v.g., silanos organofuncionales que tienen al menos un grupo polimerizable, tales como los silanos órga-no- funcionales previamente descritos. [0033] como ejemplos no limitativos de materiales copolimerizables tales como monómeros que contienen grupos etilénicamente insaturados, se incluyen monómeros de vinilo y monómeros etilénicamente insaturados que tienen un grupo fun-cional seleccionado entre hidroxilo, carboxilo, amino, mercapto, (met ) acriloiloxi , v.g., metacriloil-oxi o acriloiloxi, isocianato o sus mezclas, que son conocidos para los expertos en la técnica. En una realización no limitativa, los materiales copolimerizables pueden tener dos o más del mismo grupo polimerizable o dos o más de diferentes grupos polimerizables. En otra realización no limitativa, el material copolimerizable es seleccionado entre monómeros (met ) acrílicos que tienen al menos un grupo funcional seleccionado entre hidroxilo, amino, mercapto o sus mezclas. [0034] En una realización no limitativa, el/los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) y/o el/los monómero (s) substancialmente hidrofóbico (s) usados en la formación del componente polimerizable son seleccionados para las propiedades aportadas por las temperaturas de transición del vidrio de los polímeros respectivos en la polimerización, como es sabido para los expertos en la técnica. Por ejemplo, los monómeros que forman polímeros con temperaturas de transición del vidrio mayores que la temperatura ambiente, v.g., 23°C, tienden a formar polímeros rígidos o duros, mientras que los monómeros que forman polímeros con temperaturas de transición del vidrio menores que la temperatura ambiente tienden a ser blandos y flexibles. Las propiedades de los monómeros usados para formar el ambiente de micropartículas poliméricas pueden afectar al rendimientos de los materiales fotosensibles. Por ejemplo, en el caso de materiales fotocrómicos orgánicos que dependen de cambios conformacionales para demostrar un estado activado e inactivado, en una realización no limitante, un ambiente blando y flexible permite más movimiento y puede permitir un aumento en el rendimiento, o un ambiente rígido y duro permite menos movimiento y puede provocar una reducción en el rendimiento. La formulación del componente polimerizable con materiales que tienen propiedades que pueden afectar al rendimiento de los materiales fotosensibles permite a la micropartícula polimérica fotosensible resultante tener un ambiente en el que se puede controlar el rendimiento de los materiales fotosensibles. [0035] Con la polimerización, el/los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) y el/los monómero (s) substancial -mente hidrofóbicos forman cada un polímero, cuyas temperaturas de transición pueden variar ampliamente. En un realización no limitativa, la temperatura de transición del vidrio de un polímero formado por polimerización del/de los monómero (s) substancialmente hidrofóbico (s) es superior o igual a la temperatura de transición del vidrio del polímero formado por polimerización del/de los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) . En una realización no limitante alternativa, la temperatura de transición del vidrio del polímero formado por polimerización del/de los monómero (s) substancialmente hidrofóbico (s) es menor que la temperatura de transición del vidrio del polímero formado por polimerización del/de los mo-nómero(s) substancialmente hidrofílico (s) . [0036] En otra realización no limitativa, el/los monóme-ro(s) substancialmente hidrofóbico (s) está(n) adaptado (s) para formar un polímero que, tras la polimerización, tiene una temperatura de transición del vidrio menor de 23°C, v.g., de 22,9°C a -100°C, o de 22°C a -90°C. En aún otra realización no limitativa, el/los monómero (s) substancialmente hidrofíli-co(s) está(n) adaptado (s) para formar un polímero que, tras la polimerización, tiene una temperatura de transición del vidrio igual o superior a 23°C, v.g., de 23°C a 130°C o de 24°C a 100°C. [0037] En aún otra realización no limitativa, el/los mo-nómero(s) substancialmente hidrofílico (s) y/o el/los monómero (s) substancialmente hidrofóbico (s) pueden ser materiales de uretano adaptados para formar segmentos substancialmente rígidos y/o substancialmente flexibles. El concepto de preparación del material de uretano para formar segmentos rígidos o flexibles eligiendo los componentes, v.g., isocianatos y polioles, para formar el tipo apropiado de segmento es conocido para los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, la discusión de segmentos duros y blandos en la Patente EE.UU. 6.187.444, en la columna 3, línea 49, a la columna 4, línea 46, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. Un segmento rígido de material de uretano es uno que da al material resultante en el que se utiliza una rigidez tal que no es fácilmente doblado sin que se rompa. Un segmento flexible de material de uretano es uno que da lugar a un material que es plegable y capaz de doblarse o de moverse desde una línea o forma recta sin romperse. En una realización no limitativa, el monómero substancialmente hidrofóbico es un material de uretano, v.g., un prepolímero de (met) acrilato de uretano, que está adaptado para formar un segmento flexible y el/los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) es un material de uretano, v.g., un prepolímero de (met) acrilato de uretano, adaptado para formar un segmento rígido. En una realización no limitante alternativa, el/los monómero (s) substancialmente hidrofóbico (s) es/son un material de uretano adaptado para formar un segmento rígido y el/los monómero (s) substancialmente hidrofílico (s) es/son un material de uretano adaptado para formar un segmento flexible. [0038] Los materiales de uretano de la presente inven-ción pueden ser preparados con isocianatos y polioles, aminas y/o tioles, que pueden variar ampliamente. Los materiales y métodos adecuados son conocidos para los expertos en la técnica de la preparación de uretano. [0039] Cuando se combinan los componentes formadores de uretano, tales como componentes orgánicos que tienen grupos hidroxilo, mercapto y/o amino e isocianatos, para producir los materiales de uretano de la presente invención, las cantidades relativas de los ingredientes son típicamente expresadas como una razón del número disponible de grupos isocia-nato reactivos con respecto al número disponible de grupos hidroxilo, mercapto y/o amino reactivos, v.g., una razón equivalente de NCO:X, donde X es OH, SH, NH y/o NH2. Por ejemplo, se obtiene una razón de NCO:X de 1,0:1,0 cuando el peso de un equivalente NCO del componente isocianato reaccio-na con el peso de un equivalente X del componente que contiene grupos hidroxilo, mercapto y/o amino. Los materiales de uretano tienen una razón equivalente de NCO:X que puede variar ampliamente. Por ejemplo, en una realización no limitante, la razón equivalente de NCO:X puede variar entre 0,3:1,0 y 3,0:1,0 y todos los rangos incluidos entre estos valores. Cuando la razón es mayor de 1,0:1,0, el exceso de grupos isocianato puede ser bloqueado y/o reaccionar además, v.g., con urea o silanos órgano- funcionales, para formar grupos hidrofílicos, como es conocido para los expertos en la técnica.
[0040] Como ejemplos no limitativos de los componentes isocianato, se incluyen isocianatos modificados o no modificados que tienen componentes que contienen isocianato libre, bloqueado, v.g., con agentes bloqueantes solubles, o parcial -mente bloqueado, como es sabido por los expertos en la técnica, seleccionados entre: tolueno-2 , 4-diisocianato, tolueno-2 , 6-diisocianato, difenilmetano-4 , 4 ' -diisocianato, difenilme-tano-2 , 4 ' -diisocianato, diisocianato de parafenileno, diisocianato de bifenilo, diisocianato de 3 , 3 ' -dimetil-4 , 4 ' -difenileno, tetrametileno-1 , 4-diisocianato, hexametileno- 1 , 6-diisocianato, hexano-1 , 6-diisocianato de 2 , 2 , 4-trimetilo, diisocianato de éster metílico de lisina, bis (isocianato etil ) fumarato, diisocianato de isoforona, diisocianato de etileno, dodecano-1 , 12-diisocianato, ciclobutano-1 , 3-diisocianato, 2-heptil-3 , 4-bis (9-isocianatononil ) -1-pentilciclohexano, ciclohexano-1 , 3-diisocianato, ciclohexano-1 , 4-diisociana-to, diciclohexilmetano-4 , 4-diisocianato o bis (4-ciclohe-xilisocianato de metileno), diisocianato de me-tilciclohexilo, hexahidrotolueno-2 , 4-diisocianato, hexahidro-tolueno-2 , 6-diisocianato, hexahidrofenileño- 1 , 3 -diisocianato, hexahidrofenilenohexahidrofenileno-1 , 4-diisocianato, diisocianato de m-tetrametilxileno, diisocianato de p-tetra-metilxileno, perhidrodifenilmetano-2 , 4 ' -diisocianato, per-hidrodifenilmetano-4 , 4 ' -diisocianato o sus mezclas. [0041] En otra realización no limitativa, cuando se forma el material de uretano en presencia de un catalizador, el catalizador puede ser seleccionado entre: bases de Lewis, ácidos de Lewis y catalizadores de inserción, como se describe en Ullmann' s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a Edi-ción, 1992, Volumen A21, pp . 673 a 674, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [0042] Como ejemplos no limitativos de polioles orgánicos que pueden ser usados en la presente invención como componentes formadores de uretano, se incluyen (a) policarbonato polioles; (b) polioles de bajo peso molecular, v.g., polioles que tienen un peso molecular medio ponderal menor de 500 , v.g., dioles alifáticos, tales como dioles, trioles y alcoholes polihídricos C2-C10 y polioles de bajo peso molecular al-coxilados; (c) poliéster polioles; (d) poliéter polioles; (e) polioles que contienen amida; (f) polioles poliacrílicos; (g) polioles epoxi; (h) alcoholes polivinílicos polihídricos; (i) uretano polioles; o (j) mezclas de los mismos. Los policarbonato polioles antes mencionados pueden formarse por métodos conocidos en la técnica, como se describe en las Patentes EE.UU. 5.143.997, en la columna 3, línea 43, a la columna 6, línea 25, y 5.527.879, en la columna 2, línea 10, a la columna 3, línea 48. Los otros polioles pueden también ser preparados por métodos conocidos en la técnica, como se describe en la Patente EE.UU. 6.187.444, en la columna 7, línea 25, a la columna 12, línea 15. Dichas descripciones son aquí incorporadas como referencia. [0043] En una realización no limitativa, los polioles orgánicos, v.g., dioles, trioles, etc., que se usan para pre-parar el material de uretano de la presente invención pueden ser utilizados para formar prepolímeros o aductos con los isocianatos, . En otra realización no limitativa, se pueden preparar prepolímeros substancialmente hidrofílicos o substancialmente hidrofóbicos cada uno por reacción de un monóme-ro hidrofílico, tal como ácido dimetilolpropiónico, o un monómero hidrofóbico, tal como un diol alifático C8, con el grupo reactivo a isocianato del prepolímero. Dichos prepolímeros pueden ser prepolímeros de (met ) acrilato de uretano substancialmente hidrofílicos o substancialmente hidrofóbi-cos, v.g., prepolímeros de acrilato de uretano, prepolímeros de metacrilato de uretano o una mezcla de éstos. [0044] Como se ha indicado previamente, las composiciones acuosas de la presente invención incluyen una cantidad efectiva de un material fotosensible. El término "una canti-dad efectiva de un material fotosensible" significa aquella cantidad de material fotosensible en el componente polimerizable y en la micropartícula polimérica fotosensible resultante que, cuando se irradia con una longitud de onda apro-piada de radiación electromagnética, produce una respuesta detectable por instrumentos o por observación visual, tal como un cambio en la longitud de onda o en la cantidad de radiación emitida por el material fotosensible, un cambio en la longitud de onda de la radiación que pasa a través del máterial fotosensible o un cambio en el color observado del material fotosensible. El término "materiales fotosensibles" incluye materiales orgánicos fotosensibles, materiales inorgánicos fotosensibles o sus mezclas, pero no incluye colorantes tales como pigmentos y colorantes de tinte fijo y tintes di-croicos convencionales a menos que la propiedad dicroica se asocie a un material fotocrómico como se discute a continuación. En una realización no limitativa, el material fotosensible es seleccionado entre tintes fluorescentes, tintes fosforescentes, materiales ópticos no lineales, materiales foto-crómicos o sus mezclas. [0045] En otra realización no limitante, el/los material (es) fotosensible (s) incluye (n) además uno o más grupos polimerizables antes descritos. Diversos métodos para unir grupos polimerizables a materiales fotosensibles son conoci-dos para los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, la Patente EE.UU. 6.113.814, en la columna 8, línea 42, a la columna 22, línea 7, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. Son métodos adicionales que pueden ser empleados los usados para unir grupos funcionales a materiales no foto-sensibles, tales como los métodos descritos en la Patente EE.UU. 5.919.846, en la columna 2, línea 35, a la columna 4, línea 42. El material fotosensible, en una realización no limitativa, puede estar al menos parcialmente unido a los materiales poliméricos de tipo cadena del componente polimeriza-ble. [0046] Como es sabido para los expertos en la técnica, los tintes fluorescentes y fosforescentes emiten radiación visible cuando un átomo o molécula pasa de un estado electró-nico superior a uno inferior. Siendo la diferencia entre los dos tintes que la emisión de luminiscencia tras exposición a la radiación por el tinte fluorescente se produce antes que la de un tinte fosforescente. [0047] Se pueden usar tintes fluorescentes conocidos pa-ra los expertos en la técnica como materiales fotosensibles en la presente invención. Véase Haugland, R.P. (1996), Molecular Probes Handbook for Fluorescent Probes and Research Chemicals, 6a edición. Como ejemplos no limitativos de tintes fluorescentes, se incluyen antracenos, tetracenos, pentace-nos, rodaminas, benzofenonas, cumarinas, fluoresceínas, peri-lenos y sus mezclas . [0048] Se pueden usar tintes fosforescentes conocidos para los expertos en la técnica como materiales fotosensibles en la presente invención. Como ejemplos no limitativos de tintes fosforescentes, se incluyen: complejos metal-ligando tales como tris (2-fenipiridina) iridio [Ir(ppy)3], 2, 3, 7, 8, 12, 13, 17, 18-octaetil-21H, 23H-porfiri-na platino (II) [PtOEP] y tintes orgánicos tales como eosina (2 ' , 4 ' , 5 ' , 7' -tetrabromofluoresceína) , 2 , 2 ' -bipiridi-na y eritrosina (2 ' , 4 ' , 5' , 7' -tetrayodofluoresceína) . [0049] Los materiales ópticos no lineales ("NLO") pueden tener una estructura cristalina distinta, que es ópticamente anisotrópica con respecto a la radiación electromagnética, pero que también puede ser amorfa, v.g., arsenato de galio, así como polimérica, incorporando una variedad de cromóforos tales como rojo disperso 1 [2873-52-8] , 4- (N-etil-N-2-hidroxietil) amino-4 ' -nitroazo-benceno . Tal como se usa aquí, el término "anisotrópico" significa que tiene al menos una propiedad que difiere en valor cuando se mide en al menos una dirección diferente. Así, "materiales ópticamente anisotrópi-cos" son materiales que tienen al menos una propiedad óptica que difiere en valor cuando se mide en al menos una dirección diferente. En base a la naturaleza anisotrópica de los mate-ríales NLO, se usa la ordenación o alineación de los materiales, como es sabido para los expertos en la técnica, para aprovechar por completo el comportamiento no lineal de estos materiales. Algunos materiales NLO cambian la luz que pasa a su través, dependiendo de la orientación, de la temperatura, de la longitud de onda de la luz, etc. Un ejemplo no limitativo de esta propiedad de los materiales NLO es que una luz roja de baja longitud de onda entra en un cristal de dihidrógeno fosfato de amonio gue libera fotones de energía superior acumulada y sale como luz azul de una longitud de onda supe-rior. Véase D. Arivuoli, "Fundamentáis of nonlinear optical materials", PRAMANA-journal of physics, Vol. 57, N° 5 y 6, Nov. y Dic. de 2001, pp . 871-883, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [0050] Se pueden usar materiales NLO conocidos para los expertos en la técnica como materiales fotosensibles en la presente invención. Véase Nalwa, H.S. y Miyata, S., Editores, Nonlinear Optics of Organic Molecules and Polymers, de CRC, 1997. Como ejemplos no limitativos de materiales NLO además de los materiales antes citados, se incluyen: 4-dimetilamina-4-nitroestilbeno, 4- [4- (fenil-azo) -1-naftilazo] fenol , N-etil-N- (2-hidroxietil) -4- (4 -ni-trofenilazo) anilina y (S) - (- ) -1- (4-nitrofenil) -2-pirroli-dinametanol . [0051] Los materiales fotocrómicos tienen al menos dos estados, un primer estado que tiene un primer espectro de ab-sorción y un segundo estado que tiene un segundo espectro de absorción gue difiere del primer espectro de absorción, y son capaces de cambiar entre los dos estados en respuesta a al menos radiación actínica de al menos dos longitudes de onda diferentes. Por ejemplo, el Isómero A de un material fotocró-mico en el primer espectro de absorción, v.g., un estado "transparente", es expuesto a luz de una primera longitud de onda y se isomeriza al Isómero B en el segundo espectro de absorción, v.g., un estado "coloreado", que, cuando se expone a luz de una segunda y diferente longitud de onda, o cuando se interrumpe la exposición a la luz de una primera longitud de onda, se isomeriza de nuevo al Isómero A. Típicamente, los materiales fotocrómicos en el estado transparente son considerados como "inactivados" y en el estado coloreado están "activados". Dentro de la clase de materiales fotocrómicos, hay materiales fotocrómicos térmicamente reversibles y no térmicamente reversibles. Los materiales fotocrómicos térmicamente reversibles son capaces de cambiar entre un primer y un segundo estado en respuesta a al menos radiación actínica y de revertir de nuevo al primer estado en respuesta a la energía térmica, v.g., cualquier forma de calor, o a la eliminación de la radiación activante. Los materiales fotocrómicos no térmicamente reversibles (o fotorreversibles) están adaptados para cambiar estados en respuesta a la radiación actínica, pero no a la energía térmica. Tal como se usa aquí, "radiación actínica" significa radiación electromagnética, tal como, aunque sin limitación, radiación ultravioleta y visible que es capaz de causar una respuesta en materiales fotocrómicos . [0052] En otra realización no limitativa, se pueden adaptar tanto los materiales fotocrómicos térmicamente reversibles como los no térmicamente reversibles para exhibir propiedades tanto fotocrómicas como dicroicas, v.g., al menos parcialmente linealmente polarizantes, en condiciones apro-piadas y se hace referencia a ellos como materiales fotocró-micos-dicroicos . Tal como se utiliza aquí, "al menos parcialmente linealmente polarizante" significa confinar de algunas a todas las vibraciones del vector del campo eléctrico de ondas de luz a una dirección o plano. Como se discute a conti-nuación con más detalle, los artículos fotosensibles que contienen materiales ópticamente anisotrópicos , tales como materiales ópticos no lineales y/o materiales fotocrómicos-dicroicos, pueden estar al menos parcialmente alineados. [0053] Como ejemplos no limitativos de materiales foto-crómicos, se incluye una amplia variedad de materiales foto-crómicos que pueden ser usados como materiales fotosensibles en la presente invención. En una realización no limitativa, el material fotocrómico es seleccionado entre un material fo-tocrómico inorgánico, un material fotocrómico orgánico o una mezcla de éstos. [0054] En una realización no limitativa, el material fotocrómico inorgánico consiste en cristalitos de haluro de plata, haluro de cadmio y/o haluro de cobre. Se pueden prepa-rar otros materiales fotocrómicos inorgánicos no limitantes por adición de europio (II) y/o cerio (III) a un vidrio mineral tal como un vidrio de sosa-sílice. En una realización no limitativa, los materiales fotocrómicos inorgánicos son añadidos a vidrio fundido y se les da forma de partículas que se incorporan a la composición acuosa de la presente invención para formar micropartículas que contienen dichos particulados. Los particulados de vidrio pueden ser formados por cualquiera de una serie de métodos diversos conocidos en la técnica. Los materiales fotocrómicos inorgánicos están aún más descritos en Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 4a Edición, Volumen 6, páginas 322-325. [0055] En otra realización no limitativa, el material fotocrómico es al menos un material fotocrómico orgánico que comprende al menos una máxima de absorción activada en el rango de 300 a 1.000 nanometros, como es sabido para los expertos en la técnica. En otra realización no limitativa, el material fotocrómico orgánico consiste en una mezcla de (a) al menos un material fotocrómico orgánico que tiene una lambda máx visible de 400 a menos de 550 nanometros y (b) al me-nos un material fotocrómico orgánico que tiene una lambda máx visible de 550 a 700 nanometros. [0056] En otra realización no limitativa, el material fotocrómico puede incluir las siguientes clases de materia-les: piranos, oxazinas, fulguros, fulgimiduros , diariletenos o sus mezclas. Según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, el/los material (es) fotocrómico (s) puede (n) ser un material fotocrómico térmicamente reversible y/o un material fotocrómico no térmicamente reversible. Según una realización no limitativa, el/los material (es) fotocrómico (s) es/son seleccionado (s) entre piranos térmicamente reversibles, oxazinas térmicamente reversibles, fulguros térmicamente reversibles, fulgimiduros térmicamente reversibles o sus mezclas. Según otra realización no limitativa, el/los ate-rial (es) fotocrómico (s) es/son un fulguro no térmicamente reversible, un fulgimiduro no térmicamente reversible, un dia-rileteno no térmicamente reversible o una mezcla de éstos. Según otras realizaciones no limitativas, el material foto-crómico es un material fotocrómico-dicroico. [0057] Como ejemplos no limitativos de piranos fotocrómicos que pueden ser usados aquí, se incluyen benzopiranos y naftopiranos, v.g., nafto [1 , 2-b] piranos , nafto [2 , 1-b] piranos y naftopiranos indeno- fusionados, tales como los descritos en la Patente EE.UU. 5.645.767, en la columna 2, línea 16, a la columna 12, línea 57, y naftopiranos heterocíclico-fusionados, tales como los descritos en las Patentes EE.UU. N° 5.723,072, en la columna 2, línea 27, a la columna 15, línea 55, 5.698.141, en la columna 2, línea 11, a la columna 19, línea 45, 6.153.126, en la columna 2, línea 26, a la co-lumna 8, línea 60, y 6.022.497, en la columna 2, línea 21, a la columna 11, línea 46, cuyas descripciones son aquí incorporadas como referencia, y espiro-9-fluoreno [1 , 2-b] piranos, fenantropiranos , quinolinopiranos, fluoroantenopiranos y es-piropiranos, v.g., espiro (benzindolina) naftopiranos , espi-ro (indolina) benzopiranos , espiro (indolina) naftopiranos , espiro (indolina) quinolinopiranos y espiro (indolina) pira-nos . Se describen ejemplos más específicos de naftopiranos y de substancias fotocrómicas orgánicas complementarias en la Patente EE.UU. 5.658.501, en la columna 1, línea 64, a la columna 13, línea 17, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. También se describen los espiro (indolina) piranos en el texto Techniques in Chemistry, Volumen III, "Photochromism" , Capítulo 3, Glenn H. Brown, Editor, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1971, también aquí incorporado como referencia . [0058] Como ejemplos no limitativos de oxazinas fotocrómicas que pueden ser usadas junto con diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, se incluyen benzoxazinas, naf-toxazinas y espirooxazinas , v.g., espiro (indolina) naftoxazinas, espiro (indolina) piridobenzoxa-zinas, espiro (benzindolina) piridobenzoxazinas , espiro-(benzindolina) naftoxazinas , espiro (indolina) benzoxazinas , espiro (indolina) fluorantenoxazina y espiro (indolina) qui-noxazina. [0059] Como ejemplos no limitativos de fulguros o fulgimiduros fotocrómicos térmicamente reversibles que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, se incluyen: fulguros y fulgimiduros, que están descritos en la Patente EE.UU. 4.685.783, en la columna 1, línea 57, a la columna 5, línea 27, cuya descripción es aquí incorporada como referencia, y mezclas de cualquiera de los materiales/compuestos fotocrómicos antes mencionados. [0060] Según una realización no limitativa específica, donde el material fotocrómico consiste en al menos dos compuestos fotocrómicos, los compuestos fotocrómicos pueden unirse entre sí por substituyentes de grupos unión sobre los compuestos fotocrómicos individuales. Por ejemplo, los materiales fotocrómicos pueden ser compuestos fotocrómicos poli-merizables o compuestos fotocromicos que se adaptan para ser compatibles con un material hospedador ("materiales fotocrómicos compatibilizados") . Se describen ejemplos no limitativos de materiales fotocrómicos polimerizables que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas en la Patente EE.UU. 6.113.814, en la columna 2, línea 23, a la columna 23, línea 29, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. Se describen ejemplos no limitativos de materiales fotocrómicos compatibilizados que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas en la Patente EE.UU. 6.555.028, en la columna 2, línea 40, a la columna 25, línea 26, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. En una realización no limitativa, se puede usar un material fotocrómico polimerizable substancialmente hidrofílico como el monómero substancialmente hidrofílico en el componente polimerizable. En otra realización no limitativa, se puede usar un material fotocrómico polimerizable substancialmente hidrofóbico como el monómero substancialmente hidrofóbico en el componente polimerizable. [0061] Se describen otros grupos fotocrómicos y grupos fotocrómicos complementarios adecuados en las Patentes EE.UU. 6.080.338, en la columna 2, línea 21, a la columna 14, línea 43; 6.136.968, en la columna 2, línea 43, a la columna 20, línea 67; 6.296.785, en la columna 2, línea 47, a la columna 31, línea 5; 6.348.604, en la columna 3, línea 26, a la columna 17, línea 15; 6.353.102, en la columna 1, línea 62, a la columna 11, línea 64, y 6.630.597, en la columna 2, línea 16, a la columna 16, línea 23. Las descripciones anteriores de las patentes antes mencionadas son aquí incorporadas como referencia. [0062] Aún otros materiales fotocrómicos adecuados incluyen materiales fotocrómicos-dicroicos, tales como los materiales descritos en la Solicitud de patente EE.UU. N° de Serie P-108.936, desde el párrafo [0020] hasta el [0134], de-positada el 17 de Mayo de 2004, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. Dicho material puede ser usado para dotar de propiedades polarizantes a las micropartículas que están al menos parcialmente alineadas como se describe más adelante. Como ejemplos no limitativos de dichos compuestos fotocrómicos-dicroicos, se incluyen: (1) 3-fenil-3- (4- (4- (3-pipe-ridin-4-ilpropil) piperidino) -fenil) -13 , 13 -dimetil indeno [2' ,3' : 3 , 4] nafto [1 , 2-b] pirano, (2) 3-fenil-3- (4- (4- (3- (1- (2-hidroxietil ) piperidin-4-il) -propil) piperidino) fenil) -13 , 13 -dimetilindeno [2',3':3,4]-nafto[l,2-b] pirano, (3) 3-fenil-3- (4- (4- (4-butilfenilcarbamoil ) piperidin-1-il) fenil) -13 , 13 -dimetil- 6 -metoxi- 7- (4-feniIpiperazin- 1-il) indeno [2' , 3 ' :3 , 4] nafto [1, 2-b] pirano, (4) 3-fenil-3- (4- ( [1,4' ] bipiperidinil - 1 ' -il)fenil) -13,13-dimetil-6-metoxi-7- ( [1,4'] bipiperidinil -1 ' -il) indeno-[2' ,3' :3,4]nafto[l,2-b]pirano, (5) 3-fenil-3- (4- (4-fenilpiperazin-1-il ) fenil) -13, 13-dimetil -6-metoxi- 7- (4- (4-hexilbenzoiloxi) piperidin- 1-il) in-deno [2' , 3' :3, 4] nafto [1, 2-b]pirano o (6) mezclas de dichos piranos. [0063] Además de los materiales fotocrómicos antes mencionados, se describe un ejemplo no limitativo de material fotocrómico de diarileteno no térmicamente reversible en la Solicitud de Patente EE.UU. 2003/0174560, desde el párrafo [0025] hasta el [0086] , y se describe un fulguro o fulgimidu-ro no térmicamente reversible en la Patente EE.UU. 5.631.382, en la columna 2, línea 35, a la columna 12, línea 8, cuyas descripciones son aquí incorporadas como referencia. [0064] En otra realización no limitante, el material fotosensible es un material fotocrómico que contiene un pirano seleccionado entre: (a) 3, 3-di (4 -metoxifenil) -6, 11, 13 -trimetil -13- (2-(2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) etoxi) -3H, 13H-indeno [2 , 1-f] nafto [1 , 2-b] pirano, (b) 3-fenil-3- (4-morfolinofenil) -6 , 7 -dimeto-xi-13 -butil -13- (2- (2- ( 2 -hidroxietoxi ) etoxi) etoxi) -3H, 13H-indeno [2,l-f]nafto[l,2-b] pirano, (c) 3 , 3-di (4-metoxifenil ) -6-metoxi-7-morfoli-no- 13-etil-13- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) -3H-13H- indeno- [2,1-f ] nafto [1 , 2-b] pirano, (d) 3- (4- (2 -hidroxietoxi) fenil) -3- (4-morfoli-nofenil) -13, 13-dimetil-3H, 13H- indeno [2, l- ] nafto [1, 2-b] -pirano, (e) 3- (4 -metoxifenil) -3- (4-fluorofenil ) -6,7-dimetoxi-13-etil-13- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) -3H, 13H- indeno [2 , l-f] nafto [1 , 2-b] pirano, (f ) 3, 3 -di (4 -metoxifenil) -6, 11, 13 - trimetil -13-hidroxi-3H, 13H-indeno [2, l-f]nafto [1, 2-b]pirano o (g) mezclas de dichos piranos. [0065] Los métodos de producción de materiales fotocrómicos con y sin al menos un grupo polimerizable son bien conocidos para los expertos en la técnica. Por ejemplo, y sin limitación, se puede preparar 3 , 3-di (4-metoxi-fenil) -6 , 11 , 13-trimetil-13- (2- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) -etoxi-3H, 13H-indeno [2 , l-f] nafto [1 , 2-b] pirano (Material Fotocrómico A) siguiendo el procedimiento del Ejemplo 8 de la Patente EE.UU. 6.113.814, cuyo ejemplo es aquí incorporado como referencia, excepto por el hecho de que en la Etapa 7 del procedimiento, se usa trietilenglicol en lugar de dietilenglicol. [0066] En otra realización no limitante, se puede preparar un material fotocrómico, tal como 3-fenil-3- (4- orfolinofenil) -6 , 7-dimetoxi -13 -butil -13- (2- (2- (2-hidro-xietoxi) etoxi) etoxi-3H, 13H- indeno [2, l-f]nafto[l,2-b] pira-no (Material Fotocrómico B) , usando el mismo procedimiento que el antes descrito para el Material Fotocrómico A, excepto por la utilización del producto del Ejemplo 16 de la Patente EE.UU. 6.296.785 (cuyo ejemplo es aquí incorporado como refe-rencia) en la Etapa 7 del Ejemplo 8 de EE.UU. 6.113.814. [0067] En aún otra realización no limitativa, se puede preparar un material fotocrómico, tal como 3, 3-di (4-metoxifenil) -6-metoxi-7-morfolino-13-etil-13- (2- (2-hidroxietoxi) etoxi) -3H, 13H- indeno [2, l-f]nafto[l,2-b]pira-no (Material Fotocrómico C) , por reacción de 2-morfolino-3-metoxi-5 , 7-dihidroxi-7-etil-7H-benzo [C] fluoreno, que puede ser preparado siguiendo la Etapa 2 del Ejemplo 9 de la Patente EE.UU. 6.296.785 usando el material de partida apropiada-mente substituido (cuyo ejemplo es aquí incorporado como referencia) , con 1 , 1-bis (4-metoxifenil) -2-pro-pin-l-ol , que puede ser preparado siguiendo el método de la Etapa 1 del Ejemplo 1 de la Patente EE.UU. 5.458.814 (cuyo ejemplo es aquí incorporado como referencia) , usando procedimientos co-nocidos para los expertos en la técnica. [0068] En otra realización no limitativa, se puede preparar un material fotocrómico, tal como (d) 3- (4- (2-hidroxietoxi ) fenil -3- (4-morfolinofenil ) -13 , 13 -dimetil -3H, 13H-indeno [2 , l-f] nafto [1 , 2-b] pirano (Material Fotocrómico D) , por reacción de 7 , 7-dimetil-5-hidroxi-7H-ben-zo [C] fluoreno con 1- (4- (2 -hidroxietoxi) fenil-1- (4-morfo-linofenil) -2-propin-l-ol usando procedimientos conocidos para los expertos en la técnica . [0069] De forma similar, en otra realización no limita-tiva, se puede preparar un material fotocrómico, tal como 3- (4-fluorofenil) -3- (4 -metoxifenil) -6 , 7-dimetoxi -13 -etil -13- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) -3H, 13H- indeno [2 , l-f] -nafto [1,2-b] pirano (Material Fotocrómico E) , siguiendo el procedimiento usado para el Material Fotocrómico A, excepto por la utiliza-ción de 3- (4-fluorofenil) -3- (4-meto-xifenil) -6 , 7-dimetoxi-13-etil-13-hidroxi-3H-13H-indeno- [2 , l-f] nafto [1 , 2-b] pirano y dietilenglicol en el procedimiento. [0070] En otra realización no limitativa, se puede preparar un materíal fotocrómico, tal como (f) 3, 3-di (4-metoxifenil) -6,11, 13 -trimetil-13 -hidroxi-3H, 13H-indeno- [2,1-f] nafto [1 , 2-b] pirano (Material Fotocrómico F) , siguiendo el método del Ejemplo 5 de la Patente EE.UU. 5.645.767, cuyo ejemplo es aquí incorporado como referencia. [0071] El material fotosensible aquí descrito puede ser seleccionado entre una variedad de materiales. Como ejemplos no limitativos, se incluyen: un compuesto fotosensible simple; una mezcla de compuestos fotosensibles; un material que contiene al menos un compuesto fotosensible, tal como una re-sina polimérica o una solución monomérica orgánica; un material tal como un monómero o polímero al que se une químicamente al menos un compuesto fotosensible; un polímero fotosensible, v.g., un polímero fotocrómico que tiene compuestos fotocrómicos unidos entre sí; o sus mezclas. [0072] En una realización no limitativa, cuando el material fotosensible es un material fotocrómico orgánico que contiene al menos un grupo polimerizable y el material copolimerizable está presente, el componente polimerizable incluye de un 2 a un 25 por ciento en peso de prepolímero substan-cialmente hidrofílico, de un 2 a un 25 por ciento en peso de prepolímero substancialmente hidrofóbico, de un 1 a un 45 por ciento en peso del material fotocrómico y de un 5 a un 95 por ciento en peso de uno o más monómeros copolimerizables, en base al peso total de sólidos del componente polimerizable del 100 por ciento. En otra realización no limitativa, el componente polimerizable incluye de un 10 a un 25 por ciento en peso de prepolímero substancialmente hidrofílico, de un 10 a un 25 por ciento en peso de prepolímero substancialmente hidrofóbico, de un 5 a un 15 por ciento en peso del material fotocrómico y de un 35 a un 75 por ciento en peso de uno o más monómeros copolimerizables. Los componentes individuales del componente polimerizable pueden variar cada uno en todas las cantidades numéricas entre cualquier combinación de sus respectivos rangos, incluyendo los rangos antes citados. En una realización no limitativa, el fotocrómico orgánico está presente en una cantidad de hasta el 50 por ciento en peso del peso total de sólidos del componente polimerizable. [0073] Otros ejemplos no limitativos de la presente in-vención son micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas que contienen un componente al menos parcialmente polimerizado que comprende dominios integrales de superficie e interior, donde dicho dominio de superficie tiene al menos una región substancialmente hidrófilica, dicho dominio de interior tiene al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de superficie y/o interior es fotosensible. En otra realización no limitativa, el dominio de superficie y/o interior que es fotosensible contiene una cantidad efectiva de al me-nos un material fotosensible seleccionado entre materiales fluorescentes, materiales fosforescentes, materiales ópticos no lineales, materiales fotocrómicos o sus mezclas. En otra realización no limitativa, el dominio interior está adaptado para ser fotosensible. En aún otra realización no limitante, el material fotosensible es substancialmente no extraíble y, en aún otra realización no limitativa, el material fotosensible es un material fotocrómico. [0074] Las micropartículas poliméricas al menos parcialmente entrecruzadas se forman por autoensamblaje y polimeri-zación parcial del componente polimerizable en un ambiente acuoso. Durante el autoensamblaje de las micropartículas, las regiones substancialmente hidrofílicas se orientan hacia el exterior y forman el dominio de superficie y las regiones substancialmente hidrofóbicas se orientan hacia el interior y forman el dominio interior. Tal como se usan aquí, el término "dominio de superficie" significa la región contigua del exterior de las micropartículas y el término "dominio interior" comprende la región contigua del interior de las micropartículas, todos cuyos dominios son integrales.
[0075] En aún otra realización no limitativa, el al menos un material fotosensible está adaptado para ser substancialmente no extraíble. En otra realización no limitativa, el material fotosensible no extraíble es un material fotocrómi-co . En otra realización no limitativa, el material fotocrómico es un material fotocrómico orgánico y, en aún otra realización no limitativa, el material fotocrómico orgánico está substituido con al menos un grupo polimerizable. Por substancialmente no extraíble, se quiere decir que una micropartícu-la de material fotosensible substancialmente no extraíble liberará menos material fotosensible que una micropartícula de un material fotosensible idéntico que sea substancialmente extraíble, ya que no se tomaron medidas para evitar la extracción, v.g., dotando al material fotosensible de al menos un grupo polimerizable capaz de reaccionar con el componente polimerizable como se describe más adelante. [0076] La extraibilidad relativa de materiales fotosensibles de las micropartículas poliméricas fotosensibles (usando materiales fotocrómicos orgánicos como ejemplo) puede ser estudiada incluyendo una cantidad efectiva de las micro-partículas poliméricas fotocrómicas de un material fotocrómico substancialmente no extraíble, tal como el Fotocrómico A descrito aquí anteriormente, que tiene al menos un grupo polimerizable capaz de reaccionar con el componente polimeriza-ble, en una porción de una composición de revestimiento del tipo formador de película usado en los ejemplos, e incluyendo una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas de un material fotocrómico substancialmente extraíble, tal como el Fotocrómico F descrito aquí anteriormente, que no tiene un grupo polimerizable capaz de reaccionar con el componente polimerizable, en otra porción de la composición de revestimiento. El término "cantidad efectiva" en esta ilustración significa que se usa una cantidad suficiente de micropartículas poliméricas fotocrómicas para producir un efec-to fotocrómico discernible a simple vista tras la activación. Las composiciones de revestimiento que contienen cada tipo de micropartículas poliméricas fotocrómicas son aplicadas como revestimientos al menos parciales a lentes y al menos par-cialmente curadas como se describe en los ejemplos que aquí se dan. Las lentes revestidas al menos parcialmente curadas, así como una lente no revestida del mismo material, son cada una medidas en cuanto a su absorbancia a una longitud de onda adecuada, v.g., 390 nanometros (nm) , para medir las cantida-des iniciales de materiales fotocrómicos, así como la absorbancia del material de la lente. Se resta la absorbancia de la lente no revestida de la absorbancia de cada una de las lentes revestidas para responder de los estabilizadores ultravioleta típicamente presentes en dicho material de lente. Se sumergen las lentes revestidas, así como una lente no revestida, en recipientes independientes de cantidades equivalentes de un solvente en el que el material fotosensible es al menos parcialmente soluble, tal como tetrahidrofurano (THF), cuyo solvente se mantiene a 23°C, v.g., a temperatura ambiente. A intervalos de 30 minutos, se retira cada una de las lentes, se seca y se estudia en cuanto a su absorbancia a 390 nm y se resta la absorbancia de la lente no revestida de cada una de las lentes al menos parcialmente revestidas. Se continúa con esto hasta que las lecturas de absorbancia para las lentes revestidas no cambian significativamente, lo que indica que se ha extraído la cantidad extraíble de material fotocrómico. [0077] En cuanto a las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención, en una realización no li-mitativa, la cantidad de material fotosensible substancialmente no extraíble liberada de las micropartículas poliméricas fotosensibles en comparación con la cantidad de material fotosensible extraíble liberado por las micropartículas poliméricas fotosensibles puede variar desde ligeramente menos hasta significativamente menos. Dicho de otra forma, las micropartículas que contienen materiales fotosensibles substancialmente no extraíbles pueden liberar de un 10% menos a un 100% menos de material fotosensible que las micropartículas que contienen materiales fotocrómicos extraíbles. [0078] En otra realización no limitativa, se puede hacer que el material fotosensible sea substancialmente no extraíble por atrapamiento debido a que queda atrapado dentro de la red polimérica resultante de la micropartícula polimérica al menos parcialmente entrecruzada como resultado del tamaño del material fotosensible. Por ejemplo, en una realización no limitativa, un material fotosensible particulado, v.g., un particulado de vidrio que contiene materiales fotocrómicos inorgánicos, o un oligómero fotocrómico o polímero fotocrómico que tiene un peso medio numérico y/o una configuración que se esperaría quedara atrapado por tamaño. En otra realización no limitativa, el material fotosensible se une al menos parcialmente a la red polimérica por enlaces covalentes, v.g., por al menos un grupo funcional reactivo con los dominios de su-perficie y/o interior. En otra realización no limitativa, se mantiene el material fotosensible por una combinación de factores, incluyendo el tamaño físico, los enlaces de hidrógeno y los enlaces covalentes . [0079] En una realización no limitativa, se ha observado que los materiales fotosensibles orgánicos substancialmente no extraíbles, v.g., materiales fotocrómicos orgánicos, permanecen en la fase física a la que se añadieron. Por ejemplo, los materiales fotocrómicos orgánicos substancialmente no extraíbles asociados a la región substancialmente hidrofóbica del dominio interior no tienden a migrar a la región substancialmente hidrofílica del dominio de superficie y cristalizan . [0080] El tamaño de las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención puede variar ampliamen-te. Por ejemplo, en realizaciones no limitantes alternativas, el tamaño de las micropartículas de la presente invención puede variar desde un tamaño de partícula medio, v.g., un tamaño de partícula medio en volumen según se determina median-te un instrumento de tamaño de partícula por difracción de láser que mide el tamaño de las partículas suponiendo que cada partícula tiene una forma esférica, dando un "tamaño de partícula" en relación al diámetro de la esfera más pequeña que encerrará por completo la partícula, de 10 a 10.000 nano-metros (nm) o de 20 a 5.000 nm o de 30 a 1.500 nm o de 40 a 1.000 nm o de 50 a 500 nm o de 60 a 200 nm. El tamaño medio de partícula de las mciropartículas poliméricas fotosensibles tiene un rango que varía entre cualquiera de los valores antes mencionados, incluyendo los valores indicados, v.g., de 60 a 120 nm. [0081] Cuando el tamaño medio de partícula de las micro-partículas poliméricas fotosensibles es menor de 50 nm, se puede determinar el tamaño por métodos de ultravioletas o de dispersión de rayos X-láser, microscopía de fuerza atómica, dispersión de neutrones u otros métodos conocidos para los expertos en la técnica. Cuando el tamaño medio de partícula es mayor de 50 nanometros y de hasta 1.000 nm, se puede medir el tamaño medio de partícula según técnicas conocidas de dispersión visible-láser , o se puede determinar por examen vi-sual de una micrografía electrónica de una imagen de microscopía electrónica de transmisión ("TEM"), midiendo el diámetro de las partículas en la imagen y calculando el tamaño medio de partícula en base al aumento de la imagen TEM. Cuando el tamaño medio de partícula es mayor de 1.000 nm, se puede medir el tamaño usando métodos de microscopía óptica conocidos para los expertos en la técnica. [0082] En otra realización no limitativa, las micropartículas poliméricas fotosensibles antes mencionadas están funcionalmente adaptadas para reaccionar con materiales en-trecruzantes . Dicha funcionalidad también permite a las micropartículas poliméricas fotosensibles reaccionar con componentes de materiales hospedadores, v.g., materiales orgánicos poliméricos, para hacer que las micropartículas poliméricas fotosensibles sean más compatibles con el hospedador. Mediante el término "más compatible", se quiere decir que la combinación de las micropartículas poliméricas fotosensibles y el material hospedador tendría menos probabilidad de demostrar turbidez o neblina, que es una indicación típica de una falta de compatibilidad. En una realización no limitativa, al menos una porción de la funcionalidad adaptada para reaccionar es hidrofílica, por ejemplo grupos funcionales hidroxilo y carboxilo. Como ejemplos no limitativos de grupos funcionales, se incluyen: grupos hidroxilo, carboxilo, epoxi, carbamato, amino, mercapto, amida y/o urea. [0083] En cuanto a los materiales entrecruzantes, en una realización no limitativa, los materiales entrecruzantes son seleccionados entre: materiales que tienen dos o más sitios de insaturación reactiva; materiales que tienen dos o más de los grupos funcionales antes mencionados; materiales que contienen uno o más sitios de insaturación reactiva y uno o más de los grupos funcionales antes mencionados; o mezclas de dichos materiales entrecruzantes. Como ejemplos no limitativos de materiales entrecruzantes para materiales que contienen grupos funcionales hidroxilo, carboxilo, amida y carbamato, se incluyen resinas aminoplásticas, resinas fenoplásticas o sus mezclas. Se dispone comercialmente de ejemplos no limitativos de resinas aminoplásticas de CYTEC Industries, Inc., bajo la marca registrada CYMEL, v.g., CYMEL® 327, 328, 345, 350, 370 y 385, y de Monsanto Chemical Co. bajo la marca registrada RESIMENE. [0084] En otra realización no limitativa, se pueden usar poliisocianatos y poliisocianatos bloqueados y poliaziridinas como materiales entrecruzantes para materiales que contienen grupos hidroxilo y amino primario y/o secundario. Son ejemplos no limitativos de poliisocianatos y de isocianatos bloqueados adecuados para uso como agentes entrecruzantes para las micropartículas fotosensibles de la presente invención los descritos en la Patente EE.UU. N° 4.546.045, en la columna 5, líneas 16 a 38, y en la Patente EE.UU. N° 5.468.802, en la columna 3, líneas 48 a 60, cuyas descripciones son aquí incorporadas como referencia. [0085] Como ejemplos no limitativos de materiales éntrecruzantes para grupos hidroxilo y amino primario y/o secundario, se incluyen anhídridos que son bien conocidos en la técnica. Son ejemplos no limitativos de anhídridos adecuados para uso como materiales entrecruzantes los descritos en la Patente EE.UU. N° 4.798.746, en la columna 10, líneas 16 a 50, y en la Patente EE.UU. N° 4.732.790, en la columna 3, líneas 41 a 57, cuyas descripciones son aquí incorporadas como referencia . [0086] Como ejemplos no limitativos de materiales entrecruzantes para grupos carboxilo- funcionales, se incluyen po-liepóxidos y carbodiimidas, tales como los materiales vendidos bajo la marca registrada CARBODILITE, fabricada por Niss-hinbo Industries, Inc., de Japón. [0087] Son ejemplos no limitativos de materiales entrecruzantes para materiales que contienen grupos epoxi-funcionales poliácidos que son bien conocidos en la técnica. Son ejemplos no limitativos de poliácidos adecuados para uso como materiales entrecruzantes los descritos en la Patente EE.UU. N° 4.681.811, en la columna 6, línea 45, a la columna 9, línea 54, cuya descripción es aquí incorporada como refe-rencia. [0088] Como ejemplos no limitativos de materiales entrecruzantes para carbonatos y esteres no bloqueados, se incluyen poliaminas bien conocidas en la técnica. Son ejemplos de poliaminas adecuadas para uso como materiales entrecruzantes para las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención las descritas en la Patente EE.UU. N° 4.046.729, en la columna 6, línea 61, a la columna 7, línea 26, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [0089] Como ejemplos no limitativos de materiales entrecruzantes para materiales que contienen grupos hidroxilo-funcionales, se incluyen siloxanos, silanos y/o hidrolizados de cada uno que son componentes típicos de soluciones de revestimiento productoras de capas duras tales como soluciones de revestimiento Hi-Gard®, vendidas por PPG Industries, Inc. Otros ejemplos no limitativos incluyen materiales silil-substituidos , tales como tris- [3- (trimetoxisilil) propil] isocianurato, que son bien conocidos en la técnica. [0090] Cuando se desee y resulte apropiado, se pueden usar mezclas de los materiales entrecruzantes antes mencionados . [0091] En una serie de otras realizaciones no limitativas, se pueden asociar reactividad con materiales entrecru-zantes y propiedades físicas adicionales, tales como las descritas más adelante, a las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención. Se pueden adaptar las micropartículas para tener estas propiedades por incorporación de materiales que confieran tales propiedades durante la for-mación del componente polimerizable y/o después de la formación de las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas . [0092] En una realización no limitativa, la micropartícula polimérica fotosensible es adaptada para ser magnética o para responder magnéticamente mediante la introducción de materiales magnéticos y/o óxidos metálicos que responden magnéticamente durante y/o después de la preparación de las micro-partículas. Como ejemplos no limitativos de dichos materiales, se incluyen óxidos metálicos superparamagnéticos, óxidos metálicos paramagnéticos , óxidos metálicos ferromagnéticos , v.g., ferrita, o mezclas de los mismos, como es sabido para los expertos en la técnica. Se pueden obtener comercialmente particulados magnéticos de Dynal Biotech, o pueden ser prepa-rados usando métodos reconocidos en la técnica, tales como los descritos, por ejemplo, en las Patentes EE.UU. 4.358.388, en la columna 1, línea 42, a la columna 7, línea 39, y 5.356.713, en la columna 1, línea 47, a la columna 5, línea 12, cuyas descripciones son aquí incorporadas como reférencia. [0093] En otra realización no limitativa, las micropartículas poliméricas fotosensibles pueden ser eléctricamente conductoras por incorporación de materiales eléctricamente conductores a las micropartículas poliméricas fotosensibles. En una realización no limitativa, se pueden incorporar rellenantes eléctricamente conductores, tales como rellenantes de carbón, negros de carbón o fibras metálicas, durante y/o después de la preparación de las micropartículas. La cantidad de material eléctricamente conductor añadido puede variar am-pliamente siempre que se cumpla o sobrepase el umbral de percolación, v.g., la concentración de rellenante a la cual las micropartículas conducirán una corriente eléctrica. En otra realización no limitativa, se pueden incorporar polímeros eléctricamente conductores a la micropartícula incluyendo mo-nómeros de tales polímeros en el componente polimerizable. Como ejemplos no limitativos de polímeros conductores, se incluyen: polímeros basados en polianilina, polímeros basados en polipirrol, polímeros basados en politiofeno, polímeros basados en óxido de polietileno o copolímeros de éstos. La preparación y el uso de materiales eléctricamente conductores pueden ser acometidos usando técnicas bien conocidas para los expertos en este campo. Véase Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Cuarta Edición, Volumen 9, "Electrically Conductive Polymers", páginas 61-88, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [0094] En otra realización no limitativa, se puede incorporar coloración en las micropartículas poliméricas fotosensibles por introducción de tintes y/o pigmentos no foto-sensibles en el componente polimerizable y/o las micropartículas para hacer que las micropartículas sean cromáticas. Como ejemplos no limitativos de tintes y pigmentos no fotosensibles, se incluye una amplia variedad de materiales orgánicos o inorgánicos conocidos para los expertos en la técnica. Como ejemplos no limitativos de tintes no fotosensibles, se incluyen tintes fijos, tales como tintes solubles y dispersa-bles. Como ejemplos no limitativos de pigmentos, se incluyen óxidos metálicos orgánicos y polvos y pigmentos orgánicos, tales como pigmentos animales, vegetales o sintéticos. Los tintes y pigmentos orgánicos no fotosensibles antes mencionados pueden ser también polimerizables, como se discute aquí más adelante, usando materiales dicroicos como ejemplo. [0095] Como ejemplos no limitativos de pigmentos orgánicos, se incluyen quinacridonas, ftalocianinas, isoindolinas, antrapirimidinas, antantronas, flavantronas, perinonas, pi-rantronas, derivados substituidos de las mismas y sus mezclas. Como ejemplos no limitativos de pigmentos inorgánicos, se incluyen dióxido de titanio, óxido de hierro, óxido de cromo, cromato de plomo, negro de carbón o sus mezclas. [0096] En aún otra realización no limitativa, se puede hacer que las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención sean al menos parcialmente polarizantes incorporando materiales fotocrómicos-dicroicos, como se ha descrito previamente, y/o materiales dicroicos convencionales y alineándolas al menos parcialmente. Los materiales dicroicos son capaces de absorber uno de dos componentes polarizados en plano ortogonal de radiación transmitida más fuertemente que el otro. Así, los materiales dicroicos son capaces de polarizar linealmente al menos parcialmente la radiación transmitida. Sin embargo, aunque los materiales dicroicos son capaces de absorber preferencialmente uno de dos componentes polarizados en plano ortogonal de radiación transmitida, si las moléculas del compuesto dicroico no están adecuadamente posicionadas o dispuestas, no se conseguirá ninguna polarización lineal neta de radiación transmitida. Esto es, debido al posicionamiento aleatorio de las moléculas del material dicroico, la absorción selectiva por las moléculas individuales se cancelará entre sí de tal forma que no se consigue ningún efecto polarizante lineal neto o global. Así, es generalmente necesario posicionar o disponer adecuadamente, v.g., alinear al menos parcialmente, las moléculas de un material dicroico en otro material para formar un elemento polarizante lineal convencional. Por ejemplo, estirando una lámina polimérica para alinear el material dicroico con objeto de producir un filtro o lente para gafas de sol linealmente polarizante, como es sabido para los expertos en la técnica. [0097] Como ejemplos no limitativos de materiales dicroicos convencionales adecuados, se incluyen azometinos, in-digoides, tioindigoides, merocianinas, indanos, tintes qui-noftalónicos perilenos, ftaloperinos , trifenodioxazinas , indoloquinoxalinas, imidazotriazinas , tetrazinas, tintes azo y (poli) azo, benzoquinonas , naftoquinonas , antroquinona y (poli) antroquinonas, antropirimidinonas , yodo y yodatos. En otra realización no limitativa, el material dicroico puede ser un material dicroico polimerizable. Es decir, según esta realización no limitativa, el material dicroico puede incluir al menos un grupo polimerizable. Por ejemplo, aunque no limitante aquí, el al menos un material dicroico puede tener al me-nos un substituyente alcoxi, polialcoxi, alquilo o polialquilo terminado con al menos un grupo polimerizable. [0098] Según otra realización de la presente invención, se facilita un método no limitativo para producir micropartículas fotosensibles consistente en: a) establecer una disper-sión acuosa de una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable que contiene al menos un grupo funcional hidrofílico y al menos un grupo funcional hidrofóbico, y b) someter la dispersión de a) a condiciones suficientes para formar al menos parcialmente micropartículas, cuyas condiciones son descritas más adelante. En otra realización no limitativa, el método consiste además en: c) polimerizar al menos parcialmente el al menos un componente polimerizable de b) . En otro método no limítativo, el material fotosensible es un material fotocrómico. [0099] En otra realización no limitativa del método antes mencionado, el grupo funcional hidrofílico es aportado por al menos un monómero substancialmente hidrofílico y el grupo funcional hidrofóbico es aportado por al menos un monó-mero substancialmente hidrofóbico. En otra realización no limitativa, el componente polimerizable incluye además al menos un material copolimerizable que es diferente del monómero substancialmente hidrofílico o del monómero substancialmente hidrofóbico . [00100] Se facilita un método no limitante alternativo para producir micropartículas fotosensibles consistente en: a) establecer una dispersión acuosa de al menos un componente prepolimérico substancialmente hidrofílico, que eventualmente incluye una cantidad efectiva de al menos un material foto-sensible; b) establecer una dispersión acuosa de al menos un componente prepolímero substancialmente hidrofóbico, que eventualmente incluye una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible, y c) someter una mezcla de a) y b) a condiciones suficientes para formar al menos parcialmente mi-cropartículas, cuyas condiciones son descritas más adelante, donde dichas micropartículas contienen una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible. En una realización no limitativa, el método incluye además la adición de un material copolimerizable a la mezcla de a) y b) en c) . En otra realización no limitativa, el método además incluye: d) la polimerización al menos parcial de los componentes polimerizables de c) . Tal como se usa aquí, el término "prepolímero" significa un material parcialmente polimerizado. [00101] En otra realización no limitativa del método alternativo antes mencionado, el prepolímero substancialmente hidrofílico consiste en monómero (s) etilénicamente insaturado (s) substancialmente hidrofílico (s) en una composición acuosa, el prepolímero substancialmente hidrofóbico consiste en monómero (s) etilénicamente insaturado (s) substancialmente hidrofóbico (s) y el material fotosensible es un material fotocrómico. En aún otra realización no limitativa, el material fotocrómico está presente en el prepolímero substancialmente hidrofóbico y el material fotocrómico es un material fotocró-mico orgánico. En aún otra realización no limitativa, el material fotocrómico orgánico contiene al menos un grupo polimerizable . [00102] En otra realización no limitativa, la frase "someter un material a condiciones suficientes para formar al menos parcialmente micropartículas" incluye someter el material a condiciones de alta tensión de corte para particularizar el material en micropartículas. Se puede conseguir la alta tensión de corte por cualquiera de las técnicas de alta tensión de corte conocidas para los expertos en este campo. [00103] Tal como se usa aquí, el término "condiciones de alta tensión de corte" pretende incluir no sólo técnicas de alta tensión de corte, tales como las técnicas de colisión líquido-líquido discutidas con detalle a continuación, sino también el corte a alta velocidad por medios mecánicos. Habría que entender que, si se desea, se puede utilizar cualquier modo de aplicación de tensión a la composición acuosa en la medida en que se aplique suficiente tensión como para conseguir la particularización de la composición acuosa para formar micropartículas.
[00104] La composición acuosa puede ser sometida a las condiciones de tensión de corte apropiadas usando un emulsor MICROFLUIDIZER®, que se puede adquirir de Microfluidics Corporation, de Newton, Massachusetts. El emulsor de colisión de alta presión MICROFLUIDIZER® está descrito con detalle en la Patente EE.UU. N° 4.533.254, aquí incorporada como referencia. El dispositivo consiste en una bomba de alta presión (hasta aproximadamente 1,4 x 105 kPa (20.000 psi)) y una cámara de interacción en la que tiene lugar la emulsión. En una realización no limitante, se prepara una preemulsión de la mezcla antes de someterla a alta tensión de corte. La bomba fuerza la mezcla hacia la cámara, donde se divide en al menos dos corrientes que pasan a muy alta velocidad a través de al menos dos hendiduras y colisionan, dando como resultado la formación de pequeñas partículas, v.g., la mezcla se "particulariza" . [00105] En una realización no limitativa, se pasa cada composición acuosa a través del emulsor a una presión de entre aproximadamente 3,5 x 104 y aproximadamente 1 x 105 kPa (5.000 y 15.000 psi) múltiples veces o hasta que se producen micropartículas al menos parcialmente formadas. En otra realización no limitativa, múltiples pases de cada una de las composiciones acuosas al emulsor pueden dar lugar a micropartículas que tienen un tamaño medio de partícula menor y un rango más estrecho para la distribución del tamaño de partícula. Cuando se usa el emulsor MICROFLUIDIZER® antes mencionado, se aplica tensión por colisión líquido-líquido. Como se ha mencionado antes, se pueden utilizar otros modos de aplicación de tensión a la mezcla de preemulsión en la medida en que se aplique suficiente tensión para conseguir micropartículas al menos parcialmente formadas, que pueden ser además reducidas de tamaño por múltiples pases. Por ejemplo, serían métodos no limitantes alternativos de aplicación de condiciones de alta tensión de corte el uso de energía ultrasónica, homogeneizadores, mezcladoras de rotor/estator y/o dispersadores de chorro. [00106] En otra realización no limitativa, se puede conseguir la polimerización de los componentes polimerizables de las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente formadas irradiando la composición con una cantidad iniciadora de radiación y/o añadiendo a la composición una cantidad iniciadora de material, v.g., un iniciador, capaz de permitir que se produzca la polimerización por métodos tales como la polimerización de radicales libres, la polimerización térmica, la fotopolimerización o una combinación de éstas. Los métodos de polimerización de los materiales usados para preparar las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención son bien conocidos para el experto en la técnica y se puede usar cualquiera de esas técnicas bien conocidas . [00107] Por ejemplo, los componentes polimerizables pueden ser al menos parcialmente polimerizados por polimerización térmica, v.g., a temperaturas que oscilan entre 22°C y 150°C, por fotopolimerización o por una combinación de los dos métodos . Aunque se ha descrito un rango de temperaturas para la polimerización térmica de los componentes polimerizables en las micropartículas al menos parcialmente formadas, las personas expertos en la técnica reconocerán que se pueden usar temperaturas distintas de las aquí descritas. [00108] Como métodos no limitantes para iniciar la polimerización por irradiación, se incluyen el uso de radiación ultravioleta, visible, infrarroja, de microondas, gamma o de haces de electrones para iniciar la reacción de polimeriza-ción de los componentes polimerizables. Ésta puede ir seguida de una etapa térmica para curar cualquier material polimerizable no reaccionado. [00109] La polimerización de los componentes polimerizables puede ser realizada incluyendo en la composición acuosa una cantidad iniciadora de material capaz de generar radicales libres, tal como compuestos peroxi orgánicos o compuestos azobis (organonitrilo) , v.g., un iniciador. Como ejemplos no limitativos de compuestos peroxi orgánicos adecuados que pue-den ser usados como iniciadores de la polimerización térmica, se incluyen: hidroperóxido de t-butilo; esteres de peroximo-nocarbonato, tales como carbonato de peroxiisopropilcarbonato de terc-butilo; esteres de peroxidicarbonato, tales como peroxidicarbonato de di (2-etilhexilo) , peroxidicarbonato de di (butilo secundario) y peroxidicarbonato de diisopropilo; peróxidos de diacilo, tales como peróxido de 2,4-diclorobenzoílo, peróxido de isobutirilo, peróxido de deca-noílo, peróxido de lauroílo, peróxido de propionilo, peróxido de acetilo, peróxido de benzoílo y peróxido de p-clorobenzoílo; peroxiésteres, tales como peroxipivalato de t-butilo, peroxioctilato de t-butilo y peroxiisobutirato de t-butilo; peróxido de metiletilcetona, y peróxido de acetilci-clohexanosulfonilo . En una realización no limitante, los iniciadores térmicos son aquéllos que no decoloran la micropar-tícula polimérica resultante y pueden participar en un sistema iniciador de oxidación-reducción que no requiera calor adicional, como es sabido para los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, "Redox Polymerization", de G.S. Misra, Prog. Polym. Sci., Vol. 8, pp . 61-131, 1982, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [00110] Como ejemplos no limitativos de compuestos azobis (organonitrilo) adecuados que pueden ser usados como iniciadores de la polimerización térmica, se incluyen: 2,2'-azobis (2 , 4-dimetilpentanonitrilo) , 1,1' -azobisciclo-hexanocarbonitrilo, azobisisobutironitrilo o sus mezclas. [00111] La cantidad de iniciador de la polimerización térmica usado para iniciar y polimerizar los componentes polimerizables puede variar y dependerá del iniciador particular utilizado. Sólo se requiere aquella cantidad necesaria para iniciar y mantener la reacción de polimerización. Con respecto a los compuestos de azobis (organonitrilo) , en una realización no limitante se pueden usar entre 0,01 y 5,0 partes de ese iniciador por 100 partes de los componentes poli-merizables (phm) . Típicamente, el ciclo de curado térmico conlleva el calentamiento de los componentes polimerizables en presencia del iniciador a temperaturas de desde la temperatura ambiente hasta 125°C a lo largo de un período de desde 20 minutos hasta 2 horas. Aunque se ha descrito un rango de tiempo para la polimerización térmica de los componentes polimerizables en las micropartículas al menos parcialmente formadas, las personas expertas en la técnica reconocerán que se pueden usar intervalos de tiempo distintos de los aqui expuestos . [00112] La fotopolimerización de los componentes polimerizables puede ser llevada a cabo en presencia de un fotoiniciador usando luz ultravioleta y/o luz visible. Como ejemplos no limitativos de fotoiniciadores que pueden ser usados según diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, se in-cluyen fotoiniciadores de tipo escisión y fotoiniciadores de tipo abstracción. [00113] Como ejemplos no limitativos de fotoiniciadores de tipo escisión, se incluyen acetofenonas, a-aminoalquilfenonas , éteres de benzoína, benzoiloximas, óxidos de acilfosfina y óxidos de bisacilfosfina o mezclas de dichos iniciadores. Un ejemplo comercial de dicho fotoiniciador es DAROCURE® 4265, que puede ser adquirido de Ciba Chemicals Inc. Como ejemplos no limitativos de fotoiniciadores de tipo abstracción, se incluyen benzofenona, cetona de Michler, tioxantona, antraquinona, alcanforquinona, fluorona, cetocu-marina o mezclas de dichos iniciadores. [00114] Los fotoiniciadores de tipo abstracción funcionan típicamente mejor en presencia de materiales tales como aminas y otros materiales donadores de hidrógeno añadidos para aportar átomos de hidrógeno lábil para la abstracción. Los donadores de hidrógeno típicos tienen un hidrógeno activo situado en alfa a un oxígeno o nitrógeno, v.g., alcoholes, éteres y aminas terciarias, o un átomo de hidrógeno activo di-rectamente unido a azufre, v.g., tioles. En ausencia de dichos materiales añadidos, la fotomiciación puede aún producirse por abstracción de hidrógeno a partir de monómeros, oligómeros u otros componentes del sistema. [00115] En otra realización no limitativa, también se pueden usar foto iciadores catiónicos junto con los foto i-ciadores antes mencionados. Son ejemplos no limitativos de iniciadores catiónicos usados con fotoiniciadores de tipo abstracción materiales donadores de hidrógeno tales como bu-tirilcolma, borato de trifenilbutilo o combinaciones de di-chos materiales. Otros ejemplos no limitativos de foto icia-dores catiónicos son las sales onio descritas en la Patente EE.UU. 5.639.802, en la columna 8, línea 59, a la columna 10, línea 46, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [00116] La cantidad de iniciador de la fotopolimerización usado para iniciar y polimerizar los componentes polimepza-bles de las micropartículas al menos parcialmente formadas puede variar y dependerá del iniciador particular usado. Sólo se requiere aquella cantidad necesaria para iniciar y mante-ner la reacción de polimerización. El iniciador de la fotopo-limerización puede ser usado en cantidades del 0,01% al 5% en peso, en base al peso de los componentes polimerizables . [00117] La fuente de luz usada para la fotopolimerización es seleccionada entre las que emiten luz ultravioleta y/o luz visible. En una realización no limitativa, la fuente de luz puede ser una lámpara de mercurio, una lámpara de mercurio dopada con Fel3 y/o Gal3, una lámpara germicida, una lámpara de xenón, una lámpara de tungsteno, una lámpara de haluro metálico o una combinación de dichas lámparas. Típicamente, se equipara el espectro de absorbancia del fotoiniciador o de la combinación de fotoiniciadores con la salida espectral de la bombilla, por ejemplo una bombilla H, una bombilla D, una bombilla Q y/o una bombilla V para una eficacia de curado su-perior. El tiempo de exposición puede variar dependiendo de la longitud de onda y de la intensidad de la fuente de luz, del iniciador y de los componentes polimerizables. Las micro-partículas al menos parcialmente formadas pueden también ser al menos parcialmente polimerizadas usando un procedimiento de haz de electrones que no requiera la presencia de un iniciador. [00118] Se da una mayor descripción de iniciadores y de métodos para la polimerización de los componentes polimerizables en las micropartículas fotosensibles usando métodos tér-micos y/o de fotopolimerización en la Patente EE.UU. 6.602.603, en la columna 11, línea 1, a la columna 13, línea 36, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [00119] En una realización no limitativa, la presente invención se dirige a una dispersión acuosa de las micropartí-culas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención. En otra realización no limitativa, las micropartículas poliméricas fotosensibles resultantes de los procesos antes descritos pueden ser preparadas como una dispersión acuosa substancialmente estable o co-mo una composición acuosa no estabilizada. El término "dispersión substancialmente estable" significa que la mayoría, v.g., más de un 50 por ciento, de las micropartículas poliméricas fotosensibles no sedimentan, coagulan y/o floculan con el reposo. Una composición acuosa no estabilizada es una en la que más de un 50 por ciento de las micropartículas poliméricas fotosensibles sedimentan con el reposo. En algunos casos, puede estar presente un surfactante o dispersante para estabilizar la dispersión, como es sabido para un experto en la técnica. Habría que entender que, para los fines de la presente invención, la cantidad de surfactante necesaria para producir una dispersión estable de partículas, cuando se desee, puede ser con frecuencia minimizada mediante el uso de otros ingredientes que facilitan la estabilidad de la disper-sión. Por ejemplo, en una realización no limitativa, se puede usar un polímero que contenga funcionalidad acida que pueda ser neutralizada con una amina para formar un polímero dispersable en agua para dispersar otros ingredientes en la composición acuosa que incluye las micropartículas. [00120] En otra realización de la presente invención, se recuperan micropartículas poliméricas fotosensibles de la composición acuosa. En una realización no limitativa, se usan técnicas de separación líquido-solido conocidas para los expertos en este campo. Como ejemplos no limitativos, se inclu-yen técnicas de filtración, centrifugación, floculación y evaporativas . En otra realización no limitante, cuando se recupera una masa de micropartículas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas, se puede dispersar la masa por ruptura vibratoria. En otra realización no limitativa, se pueden tratar las micropartículas recuperadas electrostática y/o químicamente para minimizar la reaglomeración por métodos conocidos para los expertos en la técnica de manipulación de sólidos a granel. [00121] En una realización no limitativa de la presente invención, se proporciona un artículo polimérico fotosensible que contiene las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención solas o con un material polimérico al menos parcialmente curado aquí antes descrito. En otra realización no limitativa, el artículo fotosensible es un artículo óptico. En otra realización no limitativa, el elemento óptico es seleccionado entre elementos de memoria óptica, elementos de exhibición, elementos oftálmicos, elementos de ventanas o elementos de espejos. En aún otra realización no limitativa, el artículo fotosensible es un elemento oftálmico. En aún otra realización no limitativa, el artículo fotosensible es un artículo fotocrómico que contiene las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención. [00122] En otra realización no limitativa, el artículo fotocrómico de la presente invención contiene un material orgánico polimérico al menos parcialmente curado y una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención, donde al menos uno de los dominios de superficie y/o interior de la micropartícula es fotocrómico. En una realización no limitativa, el material orgánico polimérico puede ser seleccionado entre materiales orgánicos poliméricos termoendurecibles, materiales orgánicos poliméricos termoplásticos o una mezcla de dichos materiales orgánicos poliméricos. En otra realización no limitativa, el material orgánico polimérico es seleccionado entre poli (metacrilatos de alquilo C^C^) , poli (dimetacrilatos de oxialquileno), poli (metacrilatos de fenol alcoxilado) , acetato de celulosa, triacetato de celulosa, acetato propionato de celulosa, acetato butirato de celulosa, poli (acetato de vinilo), poli (alcohol vinílico), poli (cloruro de vinilo), poli (cloruro de vinilideno), policarbonatos termoplásticos, poliésteres, poliuretanos, politiouretanos, po-lisulfitiouretanos , poli (urea-uretano) , poli (tereftalato de etileno), poliestireno, poli (alfa-metilestireno) , copo-li (estireno-metacrilato de metilo), copoli (estireno-acrilonitrilo) , polivinilbutiral o polímeros preparados a partir de monómeros de bis (carbonato de alilo), monómeros de acrilato polifuncionales, monómeros de metacrilato polifun-cionales, monómeros de dimetacrilato de dietilenglicol, monómeros de diisopropenilbenceno, monómeros de dimetacrilato de bisfenol A etoxilado, monómeros de bismetacrilato de etilenglicol, monómeros de bismetacrilato de poli (etilenglicol) , monómeros de bismetacrilato de fenol etoxilado, monómeros de poliacrilato de alcohol polihídrico alcoxilado, monómeros de estireno, monómeros de acrilato de uretano, monómeros de acrilato de glicidilo, monómeros de metacrilato de glicidilo, monómeros de dialilidenpentaeritritol o mezclas de dichos mo-nómeros . [00123] En una realización no limitativa de la presente invención, los elementos ópticos incluyen: elementos de memoria óptica, tales como dispositivos para memoria óptica y procesado de imagen; elementos oftálmicos, tales como lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras y viseras; elementos de ventanas, tales como transparencias arquitectónicas, de automóviles, de motocicletas y de aviones, filtros, obturadores y conmutadores ópticos; elementos de es-pejos, y elementos de exhibición tales como pantallas, monitores, células de cristal líquido, dispositivos emisores de luz orgánica y elementos de seguridad. [00124] Tal como se usa aquí, el término "óptico" significa perteneciente o asociado a luz y/o visión. En una reali-zación no limitativa, los elementos de memoria óptica incluyen dispositivos procesadores de imagen y dispositivos de al-macenación de datos ópticos. En dichos elementos de memoria óptica, la interacción del dispositivo con señales ópticas provoca un cambio en la memoria óptica de esos dispositivos durante un período de tiempo hasta que se procesa o mantiene el cambio en la forma de una imagen o hasta que mantiene el cambio en la forma de información hasta que se cambia o elimina. Tal como se usa aquí, el término "oftálmico" significa perteneciente o asociado al ojo y a la visión. Como ejemplos no limitativos de elementos oftálmicos, se incluyen lentes correctoras y no correctoras, incluyendo lentes de una sola visión o multivisión, gue pueden ser lentes multivisión segmentadas o no segmentadas (tales como, aunque sin limitación, lentes bifocales, lentes trifocales y lentes progresivas), así como otros elementos usados para corregir, proteger o aumentar (cosméticamente o de algún otro modo) la visión, incluyendo, aunque sin limitación, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento y lentes protectoras o vise-ras . [00125] Tal como se usa aquí, el término "ventana" significa una abertura adaptada para permitir la transmisión de radiación a su través. Como ejemplos no limitativos de ventanas, se incluyen transparencias arquitectónicas, de automóvi-les y de aviones, filtros, obturadores y conmutadores ópticos. Tal como se usa aquí, el término "elemento especular" significa una superficie que refleja especularmente una gran fracción de luz incidente. En la presente invención, la luz reflejada puede ser modificada por el tipo de micropartícula polimérica fotosensible conectada al elemento especular. [00126] Tal como se usa aquí, el término "exhibición" significa la representación visible o leíble por máquina de información en palabras, números, símbolos, diseños o dibujos. Como ejemplos no limitativos de elementos y dispositivos de exhibición, se incluyen pantallas, monitores, células de cristal líquido, dispositivos emisores de luz orgánica y elementos de seguridad. Tal como se usa aquí, el término "célula de cristal líquido" se refiere a una estructura que contiene un material de cristal líquido que es un material anisotrópi-co capaz de ser ordenado. Las células de cristal líquido activas son células en las que el material de cristal líquido es capaz de cambiar entre estados ordenados y desordenados o entre dos estados ordenados por aplicación de una fuerza externa, tal como campos eléctricos o magnéticos. Las células de cristal líquido pasivas son células en las que el material de cristal líquido mantiene un estado ordenado. Un ejemplo no limitativo de un elemento o dispositivo de células de cristal líquido activas es una exhibición de cristal líquido. [00127] Tal como se usa aquí, el término "ordenar" signi-fica llevar a una disposición o posición adecuada, tal como por alineación con otra estructura o material, o por alguna otra fuerza o efecto. Así, tal como se usa aquí, el término "ordenar" abarca tanto métodos de contacto de ordenación de un material, tal como alineación con otra estructura o material, como métodos de no contacto de ordenación de un material, tal como por exposición a una fuerza o efecto externo. El término "ordenar" también incluye combinaciones de métodos de contacto y de no contacto. [00128] Como ejemplos no limitativos de métodos de ordenación al menos parcial de materiales de cristal líquido, así como otros materiales anisotrópicos , tales como materiales ópticos no lineales, materiales fotocrómicos-dicroicos, así como tintes dicroicos, según diversas realizaciones no limi-tativas aquí descritas que utilizan material de cristal líquido como ejemplo, se incluyen la exposición de al menos una porción del material de cristal líquido a al menos uno de: un campo magnético, un campo eléctrico, radiación infrarroja linealmente polarizada, radiación ultravioleta linealmente po-larizada, radiación visible linealmente polarizada y una fuerza de corte. [00129] Además de los métodos antes mencionados de ordenación al menos parcial de un material de cristal líquido, los materiales de cristal líquido según diversas realizacio-nes no limitativas aquí descritas pueden ser al menos parcialmente ordenados alineando al menos una porción del material de cristal líquido con otro material o estructura, tal como una instalación de orientación. Tal como se usa aquí, el término "instalación de orientación" significa un mecanismo que puede facilitar el posicionamiento de una o más estructuras diferentes que se exponen, directa y/o indirectamente, a al menos una porción de la misma. Se describe una mayor información sobre instalaciones de orientación en la Solicitud de Patente EE.UU. P-108.935, desde el párrafo [0153] hasta el [0288], depositada el 17 de mayo de 2004, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. [00130] En una realización no limitativa de la presente invención, se proporciona un elemento óptico que consiste en a) un primer substrato que tiene una primera superficie; b) un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del segundo substrato está enfrentada a la primera superficie del primer substrato; y c) un material situado entre dicha primera superficie y dicha segunda super-ficie, conteniendo dicho material una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención. El material situado entre la primera superficie y la segunda superficie, en una realización no limitativa, está físicamente separado de ambas superficies o está en contacto con al menos una de las superficies. En otra realización no limitativa, el material de c) está en contacto con la primera superficie y la segunda superficie del primer y segundo substratos. [00131] En otra realización no limitativa, el elemento óptico es seleccionado entre elementos de memoria óptica, elementos de exhibición, elementos oftálmicos, elementos de ventanas o elementos especulares. En otra realización no limitativa, el elemento de exhibición es seleccionado entre pantallas, monitores, células de cristal líquido, dispositi-vos emisores de luz orgánica o elementos de seguridad. En aún otra realización no limitativa, el elemento óptico es un dispositivo emisor de luz orgánica "OLED", donde la primera superficie es un ánodo, la segunda superficie es un cátodo y el material situado entre ellas es un material emisor, estando dicho material emisor en contacto eléctrico con dicho ánodo y dicho cátodo. [00132] Cuando se aplica una corriente al OLED, en una realización no limitativa, el ánodo inyecta cargas positivas y el cátodo inyecta electrones en el material emisor que con-tiene una cantidad efectiva de las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención. Las cargas positivas y los electrones inyectados migran cada uno hacia el electrodo de carga opuesta. Cuando un electrón y una carga positiva se localizan en la misma molécula, se forma un "exciten", que es un par de electrón-carga positiva localizado que tiene un estado de energía excitado. Se emite luz cuando el excitón se relaja por un mecanismo fotoemisor, como es sabido por los expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, la Patente EE.UTJ. 6.687.266, en la columna 2, línea 47, a la columna 18, línea 59, cuya descripción es aquí incorporada como referencia. En otra realización no limitativa, las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas contienen una cantidad efectiva de materiales fo-tosensibles seleccionados entre materiales fluorescentes, materiales fosforescentes o sus mezclas . [00133] Como ejemplos no limitativos de elementos de seguridad, se incluyen artículos que tienen una cantidad efectiva de las micropartículas poliméricas fotosensibles al me-nos parcialmente entrecruzadas de la presente invención que se incorporan y/o conectan a al menos una porción de al menos una superficie del artículo. La cantidad efectiva de micro-partículas poliméricas fotosensibles es una cantidad de dichas micropartículas que permite la autenticación del artícu-lo. La cantidad efectiva de micropartículas fotosensibles puede estar localizada en una marca de autenticación. Como ejemplos no limitativos de dichos elementos de seguridad, se incluyen, sin limitación: tarjetas y pases de acceso, v.g., entradas, insignias, tarjetas de identificación o de socio, tarjetas de débito, etc.; instrumentos negociables e instrumentos no negociables, v.g., letras de cambio, talones, bonos, billetes, certificados de depósito, certificados de valores, etc.; documentos gubernamentales, v.g., divisas, licencias, tarjetas de identificación, tarjetas de beneficio, visados, pasaportes, certificados oficiales, escrituras, etc.; artículos de consumo, v.g., software, discos compactos ("CD") , discos de vídeo digital ("DVD") , aparatos eléctricos, electrónica de consumo, artículos deportivos, coches, etc.; tarjetas de crédito; o marchamos, etiquetas y empaquetamientos de mercancías. [00134] Aunque no es aquí limitante, según otra realización no limitativa, el elemento de seguridad puede estar conectado a al menos una porción de un substrato seleccionado entre un substrato transparente y un substrato reflector. Alternativamente, según ciertas realizaciones no limitativas en las que se requiere un substrato reflector, si el substrato no es reflector o suficientemente reflector para la aplicación pretendida, se puede aplicar primeramente un material reflector a al menos una porción del substrato antes de aplicar al mismo la marca de autenticación. Por ejemplo, se puede aplicar un revestimiento de aluminio al menos parcialmente reflector a la al menos una porción del substrato antes de formar el elemento de seguridad sobre el mismo. Aún más, se puede (n) conectar (un) elemento (s) de seguridad a al menos una porción de un substrato seleccionado entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos fotocrómicos, substratos coloreados- fotocrómicos, un substrato al menos parcialmente linealmente polarizante, un substrato al menos parcialmente circularmente polarizante y un substrato al menos parcialmente elípticamente polarizante. En una realización no limitativa, los elementos de seguridad son elementos de seguridad al menos parcialmente linealmente polarizantes. [00135] Más aún, el elemento de seguridad según la reali-zación no limitativa antes mencionada puede además incluir uno o más revestimientos o láminas aparte para formar un elemento de seguridad reflector de múltiples capas con características dependientes del ángulo de visión, como se describe en la Patente EE.UU. 6.641.874, en la columna 1, línea 6, a la columna 13, línea 28, aguí incorporada como referencia. [00136] En una realización no limitativa, el artículo fotosensible de la presente invención consiste en: a) un substrato y b) una composición de revestimiento al menos parcial -mente curada conectada a una porción de al menos una superficie del substrato, cuya composición de revestimiento contiene una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas donde al menos uno de los dominios de superficie y/o interno de las micropartí-culas está adaptado para ser fotosensible. En una realización no limitativa, el substrato es seleccionado entre vidrio, mampostería, tejidos, cerámica, v.g., materiales sol gel, metales, madera, papel o materiales orgánicos poliméricos. En otra realización no limitativa, el substrato es vidrio, cerá-mica o un material polimérico y es seleccionado entre substratos no coloreados, substratos coloreados, substratos foto-crómicos, substratos coloreados- fotocrómicos, substratos al menos parcialmente linealmente polarizantes, substratos al menos parcialmente circularmente polarizantes, substratos al menos parcialmente elípticamente polarizantes o substratos al menos parcialmente reflectores. [00137] Como ejemplos no limitativos de materiales orgánicos poliméricos que pueden ser usados como substratos junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen materiales poliméricos, por ejemplo homopolímeros y copolímeros, preparados a partir de los monómeros y mezclas de monómeros descritos en la Patente EE.UU. 6.733.887, en la columna 9, línea 55, a la columna 17, línea 7, y en la Patente EE.UU. 5.658.501, desde la columna 15, línea 28, hasta al columna 16, línea 17, cuyas descripciones son aquí incorporadas como referencia. [00138] Tal como se usa aquí, el término "al menos parcialmente linealmente polarizante" en relación a revestimientos o substratos se refiere a revestimientos o substratos que están adaptados para polarizar linealmente la radiación (v.g., para confinar de algunas a todas de las vibraciones del vector de campo eléctrico de ondas de luz en una dirección) . Tal como se usa aquí, el término "al menos parcialmen-te circularmente polarizante" en relación a revestimientos o substratos se refiere a revestimientos o substratos que están adaptados para polarizar circularmente una parte o toda la radiación. Tal como se usa aquí, el término "al menos parcialmente elípticamente polarizante" en relación a revesti-mientos o substratos se refiere a revestimientos o substratos que están adaptados para polarizar elípticamente una parte o toda la radiación. Tal como se usa aquí, el término "fotocrómico", cuando se usa en relación a revestimientos o substratos, se refiere a revestimientos o substratos que tienen un espectro de absorción para la radiación visible que varía en respuesta a al menos la radiación actínica. Además, tal como se usa aquí en relación a substratos, el término "coloreados-fotocrómicos" significa substratos que contienen un agente colorante, así como un material fotocrómico, y que tienen un espectro de absorción para la radiación visible, ultravioleta y/o infrarroja que varía en respuesta a al menos la radiación actínica. Así, por ejemplo, en una realización no limitativa, el substrato coloreado- fotocrómico puede tener una primera característica de color del agente colorante y una segunda característica de color de la combinación del agente colorante y el material fotocrómico cuando se expone a la radiación actínica . [00139] En una realización no limitativa, la composición de revestimiento puede estar en forma líquida o sólida y pue-de ser aplicada como un revestimiento al menos parcial de una composición de revestimiento al menos parcialmente curada. Un revestimiento al menos parcial cubre de parte a toda de la superficie revestida y se curan de parte a todos de los componentes curables de la composición de revestimiento, v.g., reaccionan o se polimerizan. [00140] En otra realización no limitativa, la composición de revestimiento es un adhesivo, una pintura o una tinta. En aún otra realización no limitativa, la composición de reves-timiento es un adhesivo. Se pueden usar adhesivos tales como adhesivos termoplásticos o termoendurecibles, así como composiciones imprimadoras de agentes copulantes aquí descritos, en la presente invención. Se pueden usar en la presente invención pinturas, que son líquidos o pastas pigmentadas que se usan para la decoración, protección y/o identificación de un substrato, y tintas, que son líquidos o pastas pigmentadas que se usan para la escritura y impresión sobre substratos. [00141] En aún otra realización no limitativa, el artículo fotosensible que tiene un adhesivo como composición de re-vestimiento incluye además una primera lámina polimérica al menos parcialmente curada conectada a al menos una superficie de la composición de revestimiento. Tal como se usa aquí, el término "conectado a" significa en contacto directo con un objeto o en contacto indirecto con un objeto a través de una o más estructuras o materiales diferentes, al menos uno de los cuales está en contacto directo con el objeto. En aún otra realización no limitativa, el artículo fotosensible incluye además una segunda lámina polimérica al menos parcialmente curada, siendo dicha segunda lámina polimérica adyacen-te al substrato y estando conectada a la primera lámina polimérica por la composición de revestimiento adhesiva. En otra realización no limitativa, el artículo fotosensible es uno en el cual al menos una de la primera y segunda láminas poliméricas es fotosensible. [00142] En otra realización no limitativa de la presente invención, el artículo fotosensible consiste en un substrato y una composición de revestimiento al menos parcialmente curada conectada a al menos una porción de al menos una superficie del substrato, donde la composición de revestimiento contiene un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas están al menos parcialmente alineadas con el material anisotrópico. [00143] Como métodos no limitativos de aplicación de composiciones de revestimiento que contienen las micropartículas poliméricas fotosensibles de la presente invención, se incluyen aquellos métodos conocidos en la técnica para aplicar revestimientos, tales como revestimiento por rotación, revesti-miento por aspersión, revestimiento por aspersión y rotación, revestimiento en cortina, revestimiento de flujo, revestimiento por inmersión, moldeo por inyección, vaciado, revestimiento con rodillos, revestimiento con alambre y sobremoldeo . Según una realización no limitativa, se aplica un revesti-miento al menos parcial que contiene las micropartículas poliméricas fotosensibles a un molde y se forma el substrato encima del revestimiento o se pone un substrato preformado encima del revestimiento, v.g., por sobremoldeo, y se cura al menos parcialmente el revestimiento. En esta realización, el revestimiento puede ser aplicado como un revestimiento en líquido o en polvo que contiene las micropartículas poliméricas fotosensibles. También se pueden preparar artículos fotocrómicos que incluyen una lámina polimérica como se describe a continuación usando el procedimiento de sobremoldeo. [00144] Otra realización no limitativa de la presente invención es un artículo revestido fotocrómico consistente en: a) un substrato y b) un revestimiento fotocrómico al menos parcialmente curado conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato, consistiendo el revestí -miento fotocrómico en un polímero formador de película y una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención. En las diversas realizaciones no limitativas de la presente invención, la naturaleza exacta del polímero formador de pe-lícula no es crítica. Se puede usar cualquier material polimérico formador de película que sea compatible con las micro-partículas poliméricas fotocrómicas. [00145] En una realización no limitativa, el polímero formador de película es seleccionado entre materiales poliméricos termoendurecibles, materiales poliméricos termoplásticos o una mezcla de dichos materiales poliméricos. En otra realización no limitativa, el polímero formador de película es un material polimérico termoendurecible seleccionado entre poliuretanos, poli (urea-ureta-nos) , resinas aminoplásticas, polisiloxanos, polianhídridos, poliacrilamidas, resinas epoxi o poli (met ) acrilatos , v.g., polimetacrilatos, poliacrilatos o sus mezclas. [00146] Como ejemplos no limitativos de composiciones de revestimiento de polímeros formadores de película que incluyen materiales fotocrómicos, se incluyen revestimientos foto-crómicos de poliuretano, como los descritos en la Patente EE.UU. 6.187.444, en la columna 3, línea 4, a la columna 12, línea 15; revestimientos fotocrómicos de resinas aminoplásti-cas, como los descritos en las Patentes EE.UU. 6.432.544, en la columna 2, línea 52, a la columna 14, línea 5, y 6.506.488, en la columna 2, línea 43, a la columna 12, línea 23; revestimientos fotocrómicos de polisiloxano, como los descritos en la Patente EE.UU. 4.556.605, en la columna 2, línea 15, a la columna 7, línea 27; revestimientos fotocrómicos de poli (met) acrilato, como los descritos en las Patentes EE.UU. 6.602.603, en la columna 3, línea 15, a la columna 7, línea 50, 6.150.430, en la columna 8, líneas 15-38, y 6.025.026, en la columna 8, línea 66, a la columna 10, línea 32; revestimientos fotocrómicos de polianhídrido, como los descritos en la Patente EE.UU. 6.436.525, en la columna 2, línea 52, a la columna 11, línea 60; revestimientos fotocrómicos de poliacrilamida, como los descritos en la Patente EE.UU. 6.060.001, en la columna 2, línea 16, a la columna 5, línea 40; revestimientos fotocrómicos de resinas epoxi, como los descritos en las Patentes EE.UU. 6.268.055, en la columna 2, línea 63, a la columna 15, línea 12, y revestimientos fotocrómicos de poli (urea-uretano) , como los descritos en la Patente EE.UU. 6.531.076, en la columna 2, línea 60, a la columna 10, línea 49. Las descripciones en las Patentes EE.UU. antes mencionadas que se relacionan con los polímeros forma-dores de película son aquí incorporadas como referencia. [00147] En una serie de otras realizaciones no limitati-vas del artículo revestido fotocrómico de la presente invención, el revestimiento fotocrómico al menos parcialmente curado está conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato; el artículo revestido incluye además un revestimiento al menos parcial de un revestimiento i -primador conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato; el artículo revestido incluye además un revestimiento al menos parcialmente resistente a la abrasión conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato; el artículo revestido incluye además un revestimiento al menos parcialmente antirreflectante conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato; el artículo revestido incluye además un revestimiento al menos parcial de un revestimiento de transición interpuesto entre el revestimiento fotocrómico y el revesti-miento resistente a la abrasión; y el artículo revestido incluye además una película o revestimiento polimérico al menos parcialmente polarizante conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato. [00148] En otra serie de realizaciones no limitativas, los revestimientos antes mencionados pueden estar conectados a al menos una porción de la misma superficie de un substrato en el siguiente orden desde la superficie: imprimador, foto-crómico, de transición, resistente a la abrasión, película o revestimiento polarizante, antirreflectante y resistente a la abrasión; o imprimador, fotocrómico, de transición, resistente a la abrasión y antirreflectante; o fotocrómico, de transición y polarizante; o imprimador, fotocrómico y polarizante; o imprimador, fotocrómico y antirreflectante . Son posi-bles muchas combinaciones diferentes de los revestimientos antes mencionados, como es sabido para los expertos en la técnica. Todos los revestimientos antes mencionados pueden ser aplicados a una o más superficies de un substrato, v.g., ambas superficies de un substrato óptico. En otra realización no limitativa, el revestimiento fotocrómico es típicamente aplicado a una superficie. El substrato puede ser cualquier tipo de material aquí descrito como substrato. En una realización no limitativa, el substrato es un elemento óptico. En otra realización no limitativa, el elemento óptico es un ele-mentó oftálmico. [00149] Como ejemplos no limitativos de revestimientos imprimadores que pueden ser usados junto con diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen revestimientos consistentes en agentes copulantes, hidrolizados al menos parciales de agentes copulantes y sus mezclas. Tal como se usa aquí, "agente copulante" significa un material que tiene al menos un grupo capaz de reaccionar, de unirse y/o de asociarse con un grupo sobre al menos una superficie. En una realización no limitativa, un agente copulante puede servir como puente molecular en la interfase de al menos dos superficies, gue pueden ser superficies similares o diferentes. Los agentes copulantes, en otra realización no limitativa, pueden ser monómeros, prepolímeros y/o polímeros. Dichos materiales incluyen, aunque sin limitación, organometálicos ta-les como silanos, titanatos, zirconatos, aluminatos, alumina-tos de zirconio, hidrolizados de éstos y sus mezclas. Tal como se usa aquí, la expresión "hidrolizados al menos parciales de agentes copulantes" significa que desde al menos algunos hasta todos los grupos hidrolizables sobre el agente copulan-te están hidrolizados. Otros ejemplos no limitativos de revestimientos imprimadores que son adecuados para uso conjuntamente con las diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, incluyen aquellos revestimientos imprimadores des-critos en la Patente EE.UU. 6.025.026, en la columna 3, línea 3, a la columna 11, línea 40, y en la Patente EE.UU. 6.150.430, en la columna 2, línea 39, a la columna 7, línea 58, cuyas descripciones son aquí incorporadas como referencia. [00150] Tal como se usa aquí, el término "revestimiento de transición" significa un revestimiento que ayuda a crear un gradiente de propiedades entre dos revestimientos. Por ejemplo, aunque no es aquí limitante, un revestimiento de transición puede ayudar a crear un gradiente de dureza entre un revestimiento relativamente duro y un revestimiento relativamente blando. Como ejemplos no limitativos de revestimientos de transición, se incluyen películas finas basadas en acrilato y curadas por radiación, como se describe en la Publicación de Solicitud de Patente EE.UU. 2003/0165686, cuya descripción de revestimientos es aquí incorporada como referencia . [00151] Como ejemplos no limitativos de revestimientos al menos parcialmente resistentes a la abrasión, se incluyen revestimientos resistentes a la abrasión consistentes en orga-nosilanos y organosiloxanos : revestimientos resistentes a la abrasión basados en materiales inorgánicos tales como sílice, titania y/o zirconia; revestimientos resistentes a la abrasión orgánicos del tipo curable por luz ultravioleta; revestimientos de barrera para el oxígeno; revestimientos de escu-do para UV, y sus combinaciones. [00152] La expresión "un revestimiento o lámina al menos parcialmente resistente a la abrasión" se refiere a un revestimiento o a una lámina al menos parcial de un material polimérico protector que demuestra una resistencia a la abrasión que es mayor que un material de referencia estándar, v.g., un polímero hecho de monómero CR-39® que puede ser adquirido de PPG Industries, Inc., según se estudia en un método comparable al Método de Ensayo Estándar ASTM F-735 para la Resisten-cia a la Abrasión de Plásticos y Revestimientos Transparentes Usando El Método de Arena Oscilante. [00153] La expresión "un revestimiento al menos parcialmente antirreflectante" se refiere a un revestimiento que mejora al menos parcialmente la naturaleza antirreflectante del substrato al que se aplica reduciendo la cantidad de brillo reflejado por la superficie del substrato y, para substratos transparentes, aumentando el porcentaje de transmitancia en comparación con un substrato no revestido. Como ejemplos no limitativos de substratos antirreflectantes, se incluyen una monocapa o multicapa de óxidos metálicos, fluoruros metálicos u otros materiales de este tipo, que pueden depositarse sobre los artículos de la presente invención por evaporación a vacío, deposición catódica o algún otro método. [00154] Como ejemplos no limitativos de revestimientos al menos parcialmente linealmente polarizantes, se incluyen, aunque sin limitación, revestimientos consistentes en compuestos dicroicos convencionales, tales como, aunque sin limitación, los antes discutidos. [00155] En una realización no limitativa, el artículo de la presente invención es un artículo compuesto fotocrómico consistente en: a) un substrato y b) una lámina polimérica fotocrómica al menos parcialmente curada conectada a al menos una superficie del substrato, cuya lámina polimérica fotocrómica contiene una cantidad efectiva de micropartículas poli-méricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención. Se hace referencia a los artículos fotocrómicos de la presente invención que consisten en un substrato y una o más láminas como artículos compuestos fotocrómicos .
[00156] En otra realización no limitativa, el substrato es el mismo que el antes aquí descrito y el artículo compuesto fotocrómico es un elemento óptico. En otra realización no limitativa, el elemento óptico es un elemento oftálmico. Como ejemplos no limitativos de la lámina polimérica al menos parcialmente curada, se incluyen materiales poliméricos termoendurecibles, materiales poliméricos termoplásticos o sus mezclas. En una realización no limitativa, la lámina polimérica al menos parcialmente curada consiste en un poliuretano ter-moplástico. [00157] En otra realización no limitativa, los artículos compuestos fotocrómicos de la presente invención aquí descrita pueden incluir además una lámina polimérica protectora al menos parcialmente resistente a la abrasión conectada a al menos una porción de al menos una superficie de la lámina polimérica fotocrómica al menos parcialmente curada. En otra realización no limitativa, la lámina polimérica protectora al menos parcialmente resistente a la abrasión consiste en materiales poliméricos termoendurecibles, materiales poliméricos termoplásticos o sus mezclas. En otra realización no limitativa, la lámina polimérica protectora al menos parcialmente resistente a la abrasión consiste en policarbonato termoplástico. [00158] En otra realización no limitativa, el artículo compuesto fotocrómico de la presente invención consiste en: a) un substrato; b) un revestimiento al menos parcialmente curado de un adhesivo fotocrómico conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato, consistiendo dicho adhesivo en un adhesivo y una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la presente invención, y c) una primera lámina polimérica al menos parcialmente curada conectada al revestimiento adhesivo fotocrómico. En una realización no limitativa, el artículo compuesto fotocrómico es un elemento óptico. En otra realización no limitativa, el artículo compuesto fotocrómico es un elemento óptico. [00159] En otra realización no limitativa, el artículo compuesto fotocrómico incluye además una segunda lámina poli-mérica al menos parcialmente curada, siendo dicha segunda lámina polimérica adyacente al substrato y estando conectada a la primera lámina polimérica por el revestimiento adhesivo fotocrómico. En otra realización no limitativa, al menos una de la primera y segunda láminas poliméricas es fotocrómica. En otra realización no limitativa, el artículo compuesto fotocrómico es un elemento de seguridad. [00160] Adicionalmente, según diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, el revestimiento al menos parcial y/o la lámina al menos parcial pueden incluir además al menos un aditivo que pueda facilitar uno o más del procesado, las propiedades o el rendimiento del revestimiento y/o de la lámina al menos parcial. Como ejemplos no limitativos de dichos aditivos se incluyen tintes, promotores de la alineación, aditivos incrementadores cinéticos, fotoiniciadores, inicia-dores térmicos, iniciadores de la polimerización, solventes, estabilizadores de luz (tales como, aunque sin limitación, absorbentes de luz ultravioleta y estabilizadores de luz, tales como estabilizadores de luz de amina bloqueada ("HALS")), estabilizadores térmicos, agentes de liberación del molde, agentes de control de la reología, agentes nivelantes (tales como, aunque sin limitación, surfactantes), capturadores de radicales libres, agentes entrecruzantes y promotores de la adhesión (tales como diacrilato de hexanodiol y agentes copulantes) . [00161] Como ejemplos no limitativos de tintes y pigmentos que pueden estar presentes en el revestimiento y/o la lámina al menos parcial según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen tintes y pigmentos orgánicos e inorgánicos que son capaces de impartir un color desea-do u otra propiedad óptica al revestimiento y/o la lámina al menos parcial . [00162] Tal como se usa aquí, el término "promotor de la alineación" significa un aditivo que puede facilitar al menos una de la velocidad y la uniformidad de la alineación de un material al que se añade. Como ejemplos no limitativos de promotores de la alineación que pueden estar presentes en los revestimientos y/o láminas al menos parciales según diversas realizaciones no limitativas aquí descritas, se incluyen los descritos en la Patente EE.UU. 6.338.808, en la columna 1, línea 48, a la columna 9, línea 40, y en la Publicación de Patente EE.UU. N° 2002/0039627, en los párrafos [0010] a [0119] , cuyas descripciones de promotores de la alineación son aquí incorporadas como referencia. [00163] Como ejemplos no limitativos de aditivos incrementadores cinéticos que pueden estar presentes en el revestimiento y/o las láminas al menos parciales según diversas realizaciones no limitantes aquí descritas, se incluyen compuestos que contienen epoxi, polioles orgánicos y/o plastifi -cantes. Se describen ejemplos más específicos de dichos aditivos incrementadores cinéticos en la Patente EE.UU. 6.433.043, en la columna 2, línea 57, a la columna 8, línea 37, y en la Patente EE.UU. 6.713.536, en la columna 2, línea 62, a la columna 10, línea 6, cuyas descripciones de aditivos incrementadores cinéticos son aquí incorporadas como referencia . [00164] La presente invención es más particularmente descrita en los siguientes ejemplos, que pretenden ser solamente ilustrativos, ya que serán aparentes numerosas modificaciones y variaciones en la misma para los expertos en la técnica. [00165] Los Ejemplos A a J representan materiales que fueron combinados y reaccionaron con otros ingredientes en los Ejemplos K a S para producir dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas. Los Ejemplos 1 a 22 representan diferentes composiciones de revestimiento que incorporan las dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas de los Ejemplos K a S. El Ejemplo 23 describe la preparación y el estudio de lentes revestidas con los Ejemplos 1 a 22. Las lentes fueron estudiadas en cuanto a la microdureza Fischer, la densidad óptica y las vidas medias de decoloración. En las Tablas 12 y 13 se dan los resultados de ensayo. EJEMPLO A Prepolímero de uretano hidrofílico [00166] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito a un matraz de fondo redondo de cuatro cuellos equipado con una sonda de temperatura electrónica, un agitador mecánico, un condensador y una manta calefactora.
Carga A Carga B Carga C Carga D
[00167] Se agitó la Carga A en el matraz a una temperatura de 100°C hasta que se disolvieron todos los sólidos. Se añadió la Carga B y se recalentó la mezcla a 80°C. Se añadió la Carga C a lo largo de un período de 15 minutos y se mantuvo la mezcla resultante a 80 °C durante 3 horas. Se añadió la Carga D y se enfrió la mezcla a la temperatura ambiente. El producto final era una solución de color amarillo claro ex- tremadamente viscosa con un valor ácido de 38,0 y un porcentaje de sólidos del 81,4%. Se midió el valor ácido por titu- lación potenciométrica con KOH. Se determinó el porcentaje de sólidos añadiendo una cantidad conocida del material a una batea de aluminio y añadiendo agua adicional para diluir el material y distribuirlo más uniformemente sobre la batea. Se puso la batea en un horno a 110 °C durante 1 hora. Se volvió a pesar entonces la batea y se determinó el porcentaje de sólidos a partir de la masa que quedaba (menos la batea) dividido por la masa inicial (menos la batea) . EJEMPLO B Prepolímero de uretano hidrofóbico fotocrómico [00168] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con una sonda de temperatura electrónica, un agitador mecánico, un condensador y una manta calefactora. Carga A Carga B (1) El fotocrómico A es 3 , 3-di (4-metoxifenil ) -6 , 11 , 13- trimetil-13- (2- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) etoxi) -3H, 13H- indeno [2,l-f]nafto[l,2-b] pirano. (2) Diisocianato de Cognis Corporation.
[00169] Se agitó la Carga A en el matraz y se calentó a una temperatura de 90 °C. Se añadió la Carga B a lo largo de un período de 17 minutos y se mantuvo la mezcla a 90 °C durante 90 minutos y se enfrió después a la temperatura ambiente. El producto final era un líquido púrpura obscuro con una viscosidad Brookfield de 1.390 cps (eje # 3, 50 rpm, 25°C) . EJEMPLO C Prepolímero de uretano hidrofílico [00170] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con una sonda de temperatura electrónica, un agitador mecánico, un condensador y una manta calefactora. Carga A Carga B Carga C Carga D Carga E
[00171] Se agitó la Carga A en el matraz a una temperatura de 100°C hasta disolverse todos los sólidos. Se añadió la Carga B y se recalentó la mezcla a 90°C. Se añadió la Carga C a lo largo de un período de 90 minutos. Se añadió la Carga D y se mantuvo la mezcla resultante a 90°C durante 2 horas. Se añadió la Carga E y se enfrió la mezcla hasta la temperatura ambiente. El producto final era una solución transparente con un valor ácido de 25,8, un porcentaje de sólidos del 58,5% y una viscosidad Gard-ner-Holdt (ASTM D1545-89) de W+ . EJEMPLOS D-I Prepolímeros de uretano hidrofóbicos fotocrómicos [00172] Se añadieron los materiales indicados en cantidades en gramos para cada uno de los Ejemplos D a I en la Tabla 1 en el orden descrito a un matraz de fondo redondo y de cua- tro cuellos equipado con una sonda de temperatura electrónica, un agitador magnético, un condensador y una manta cale- factora. [00173] Se agitó la Carga A en el matraz y se calentó a una temperatura de 90°C. Se añadió la Carga B a lo largo de un período de hasta 10 minutos y se mantuvo la mezcla a 90°C durante 1 hora, excepto para el Ejemplo D, en el que se mantuvo durante 2 horas. Después de cambiar a una atmósfera de aire, se añadió la Carga C y se mantuvo la mezcla a 90 °C durante 34-35 minutos para los Ejemplos D y E, 23 minutos para los Ejemplos F e I, 20 minutos para el Ejemplo G y 32 minutos para el Ejemplo H, y se enfrió después a la temperatura ambiente. El producto final era un líquido obscuro que tenía el porcentaje de sólidos indicado en la Tabla 2. Tabla 1 -- Ejemplos D-I Tabla 2 -- Porcentaje de sólidos de los Ejemplos D-I (3) El Fotocrómico B es 3-fenil-3- (4-morfolinofenil) -6 , 7- dimetoxi-13-butil-13- (2- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) etoxi) -3H-13H- indeno [2,l-f]nafto[l,2-b] pirano . (4) El Fotocrómico C es 3 , 3 -di (4-metoxifenil) -6-metoxi-7- morfolino- 13 -etil -13- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) -3H, 13H- indeno [2,l-f]nafto[l,2-b] pirano. (5) El Fotocrómico D es 3- (4- (2 -hidroxietoxi) fenil ) -3- (4- morfolinofenil) -13, 13 -dimetil) -3H, 13H- indeno [2,1- f] nafto [1 , 2-b] pirano . (6) El Fotocrómico E es 3- (4-metoxifenil) -3- (4-fluorofenil) -6, 7 -dimetoxi -13 -etil -13- (2- (2 -hidroxietoxi) - etoxi) -3H, 13H- indeno [2 , l-f] nafto [1, 2-b] pirano .
EJEMPLO J Prepolímero de uretano hidrofóbico [00174] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con una sonda electrónica de temperatura, un agitador de cabeza, un condensador y una manta calefactora.
Carga A Carga B
[00175] Se agitó la Carga A en el matraz bajo una atmósfera de aire y se calentó a una temperatura de 90 °C. Se añadió la Carga B a lo largo de 25 minutos y se mantuvo la mez- cía a 90°C durante 50 minutos. El producto final era un líquido ligeramente amarillo con un porcentaje de sólidos del 81,4% y una viscosidad Gardner-Holdt de R+ . EJEMPLO K Dispersión acuosa de micropartículas fotocrómicas formadas a partir de los Ejemplos A y B [00176] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito como sigue. Carga A Carga B Carga C Carga D Carga E (7) Un surfactante no iónico de Rhodia.
[00177] Se preparó una preemulsión agitando la Carga A en un vaso de precipitados de vidrio. Se reciclaron 132,37 g de la preemulsión durante 15 minutos a través de un Microfluidi- zer® MllOT a 8.000 psi y 28°C mientras se añadió a la Carga B en este orden. El Microfluidizer® MllOT puede ser adquirido de la división Microfluidics™ de MFIC Corporation, Newton, MA. Se transfirió la microemulsión resultante a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con un agitador de cabeza, un condensador, una sonda electrónica de temperatura y una entrada de nitrógeno. Se añadió la Carga C rápidamente como una mezcla y se añadió luego la Carga D como una mezcla a lo largo de un período de 30 minutos. La temperatura se elevó de 30°C a 33 °C al añadir la Carga D. Finalmente, se añadió la Carga E para producir una dispersión púrpura lechosa con un pH de 8,22. EJEMPLO L Dispersión acuosa de micropartículas formadas a partir del Ejemplo C [00178] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito como sigue. Carga A Carga B Carga C Carga D Carga E Carga F (8) Descrito como una resina de melamina/formaldehído parcialmente metilada vendida como una dispersión al 90 por ciento en peso en isobutanol, de Cytec, Inc.
[00179] Se preparó una preemulsión agitando la Carga A en un vaso de precipitados de acero inoxidable. Se pasó la preemulsión una vez a través de un Microfluidizer MllOT a 8.000 psi. Se transfirió la microemulsión resultante a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con un agitador de cabeza, un condensador, una sonda electrónica de temperatura y una entrada de nitrógeno. Se usó la Carga B para aclarar el vaso de precipitados y el Microfluidizer MllOT y se añadió al matraz . Se añadió la Carga C rápidamente como una mezcla y se añadió luego la Carga D como una mezcla a lo largo de un período de 30 minutos. La temperatura se elevó de 30°C a 54°C al añadir la Carga D. Se añadió la Carga E como una mezcla. Se añadió la Carga F para producir una dispersión blanca lechosa con un pH de 8,11, una viscosidad Brookfield de 39,7 centipoises (eje #1, 50 rpm, 25°C) y un porcentaje de sólidos del 36,9%. EJEMPLO M Dispersión acuosa de micropartículas fotocrómicas formadas a partir de los Ejemplos A y D [00180] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito como sigue. Carga A Carga B Carga C Carga D
[00181] Se preparó una preemulsión agitando la Carga A en un vaso de precipitados de vidrio. Se reciclaron 131,8 gramos de la preemulsión durante 15 minutos a través de un Micro- fluidizer MllOT a 8.000 psi y 28°C mientras se añadía la Carga B en este orden. Se transfirió la microemulsión resultante a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con un agitador de cabeza, un condensador, una sonda de temperatura electrónica y una entrada de nitrógeno. Se añadió la Carga C rápidamente como una mezcla y se añadió luego la Carga D como una mezcla a lo largo de un período de 30 minutos. La temperatura se elevó de 30°C a 33°C al añadir la Carga D. El producto final era una dispersión gris lechosa con un pH de 8,21 y un porcentaje de sólidos del 33,1%. EJEMPLOS N-R Dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas formadas a partir del Ejemplo A con los Ejemplos E, F, G, H o I y J [00182] La Tabla 3 indica las cantidades de materiales en gramos usadas en la preparación de los Ejemplos N-R, que fue- ron usadas en el orden descrito como sigue. Se preparó una preemulsión agitando la Carga A en un vaso de precipitados de vidrio. De la preemulsión resultante, se reciclaron 53,7 gra- mos para el Ejemplo N, 73,59 gramos para el Ejemplo 0, 60,31 gramos para el Ejemplo P, 57,31 gramos para el Ejemplo Q y 66,14 gramos para el Ejemplo R durante 15 minutos a través de un Microfluidizer MllOT a 8.000 psi y 70°C mientras se añadía la Carga B en este orden. Se transfirió la microemulsión resultante a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con un agitador magnético, un condensador, una sonda electrónica de temperatura y una entrada de nitrógeno. Se usó la Carga C para aclarar el Midrofluidizer y se añadió entonces al matraz. Se ajustó la temperatura de la microemulsión a 23 °C. Se añadió la carga D rápidamente como una mezcla y se añadió entonces la Carga E como una mezcla a lo largo de un período de 30 minutos. La temperatura se elevó a 24-26°C al añadir la Carga E. Se destiló la microdispersión resultante a presión reducida hasta que la cantidad indicada en la Tabla 4 permaneció para cada Ejemplo. El producto final era un líquido obscuro con el pH y el porcentaje de sólidos también indicados en la Tabla 4. Tabla 3 -- Ejemplos N-R Tabla 4 -- Características de los Ejemplos N-R EJEMPLO S Una dispersión acuosa de micropartículas fotocrómicas formadas a partir de los Ejemplos A y B [00183] Se añadieron los siguientes materiales en el or- den descrito como sigue, Carga A Carga B Carga C Carga D Carga E [00184] Se preparó una preemulsión agitando la Carga A en un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con un agitador de cabeza, un condensador, una sonda electrónica de temperatura y una entrada de aire. Se calentó la preemul- sión a 60°C y se recicló durante 15 minutos a través de un Microfluidizer® MllOT a 8.000 psi sin refrigeración mientras se añadía la Carga B en su orden. Se aplicó agua de refrigeración al Microfludizer® MllOT para disminuir la temperatura de la microemulsión resultante a 25°C. Se transfirió la mi- croemulsión a un matraz de fondo redondo y de cuatro cuellos equipado con un agitador de cabeza, un condensador, una sonda electrónica de temperatura y una entrada de nitrógeno. Se usó la Carga C para aclarar el Microfluidizer® y se añadió entonces al matraz. Se añadió la Carga D rápidamente como una mez- cía y luego se añadió la Carga E como una mezcla a lo largo de un período de 30 minutos. La temperatura se elevó de 25°C a 30°C al añadir la Carga E. La dispersión púrpura lechosa resultante tenía un pH de 6,58, una viscosidad Brookfield de 48,3 centipoises (eje #1, 50 rpm, 25°C) y un porcentaje de sólidos del 30,8%. Ejemplos 1-8 Composiciones de revestimiento de dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas del Ejemplo K usando resinas de melamina como entrecruzantes Parte A [00185] Se añadió suficiente agua al material del Ejemplo K para dar como resultado una medición del porcentaje de sólidos del 23,2%. Se agitó la solución resultante durante aproximadamente 1 hora. Parte B [00186] Se añadieron los materiales indicados en cantidades en gramos para cada uno de los Ejemplos 1-8 en la Tabla 5 en el orden descrito como sigue: [00187] Mientras se agitaba la Carga A con una barra agitadora magnética en un vaso de precipitados sobre una placa agitadora, se le añadió la Carga B usando una pipeta ajusta- ble. Se agitó la mezcla resultante durante 2-5 minutos. Se añadió la Carga C del mismo modo que la Carga B. Se añadió la Carga D y se sacudió ocasionalmente la mezcla resultante de 2 a 10 veces para asegurarse de que se mezclaba de arriba abajo y se agitó durante 20-45 minutos. Después de detener la agitación, la solución resultante permaneció en reposo durante 30-60 minutos para eliminar las burbujas que se habían formado. Tabla 5 -- Ejemplos 1-8 (9) Descrito como gamma-glicidoxipropiltrimetoxilano y dis- ponible de Osi Specialty Chemicals. (10) TINUVIN-144 al 5 por ciento en peso, descrito como con CAS# 63843-89-0 y disponible de Ciba Specialty Chemicals, en NMP. La solución de Primer Estabilizador fue preparada agitando hasta disolverse el TINUVIN-144. (11) Descrita como una resina de metoximetilmetilolmelamina de Cytec, Inc.
Ejemplos 9-13 Composiciones de revestimiento de dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas del Ejemplo L o M usando resina de melamina como entrecruzante en todos excepto en el Ejemplo 9 [00188] Se siguió el procedimiento de la Parte B del Ejemplo 1, excepto por la utilización de los siguientes mate- riales en las cantidades indicadas en gramos en la Tabla 6. Tabla 6 -- Ejemplos 9-13 (12) Se preparó el Fotocrómico/Estabilizador añadiendo Foto- crómico F, que es 3 , 3-di (4-metoxifenil) -6 , 11 , 13- rimetil- 13 -hidroxi-3H, 13H-indeno [2, l-f] nafto [1,2- b]pirano, 1,75 g, y TINUVIN-144, 0,87 g, que se descri- bió como un material en el Primer Estabilizador(10) en NMP, 50,0 g. Se disolvieron los materiales con agitación y calentamiento de la solución a menos de 45°C para producir una solución que tenía un 3,3 por ciento en peso de Fotocrómico F y un 1,7 por ciento en peso de TINUVIN- 144 en NMP.
Ejemplos 14-16 Composiciones de revestimiento de dispersiones acuosas de mi- cropartículas fotocrómicas del Ejemplo K usando como entrecruzante: policarbodiimida, poliaziridina u organosilano isocianato- funcional Parte A [00189] Se siguió el procedimiento del Ejemplo 1, excepto por añadir suficiente agua al material del Ejemplo K como para obtener una medición de sólidos actual del 31,4 por ciento de sólidos. Parte B [00190] Se siguió el procedimiento del Ejemplo 1, excepto por la utilización de los siguientes materiales en las cantidades indicadas en gramos en la Tabla 7. Tabla 7 -- Ejemplos 14-16 (13) Una policarbodiimida multifuncional proporcionada como del 40% de sólidos en agua y fabricada por Nisshinbo Industries, Inc., de Japón. (14) Se preparó el Estabilizador/Promotor de la adhesión disolviendo un 3,5 por ciento en peso de TINUVIN-144 y un 19,9 por ciento en peso de promotor de la adhesión A-187 en NMP. (15) Una poliaziridina proporcionada como un 100% de sólidos de NeoResins, Inc.
Ejemplo 17 Una composición de revestimiento de dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas de los Ejemplos N, O y P usando resina de melamina como entrecruzante e incluyendo un ureta- nodiol [00191] Se siguió el procedimiento de la Parte B del EJEMPLO 1, excepto por la utilización de los siguientes materiales en las cantidades indicadas en gramos en la Tabla 8. Tabla 8 -- Ejemplo 17 (16) Descrita como una resina de melamina de alto contenido imino disponible como un 85% activa en agua, de Cytec, Ine . (17) Descrito como un uretanodiol proporcionado como 88% activo en agua y que puede ser adquirido de King Industries, Inc.
Parte 4 [00192] Se añadieron los siguientes materiales en el orden descrito a un vaso de precipitados y se mezclaron durante aproximadamente 10 minutos para producir el Ejemplo 17.
Material Peso en gramos Producto de la Parte 2 7, 75 Producto de la Parte 3 4, 19 Producto de la Parte 1 2,67 Ejemplos 18-19 Composiciones de revestimiento de dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas de los Ejemplos Q o R usando resina de melamina como entrecruzante e incluyendo un uretanodiol [00193] Se siguió el procedimiento de la Parte B del EJEMPLO 1, excepto por la utilización de los siguientes materiales en las cantidades indicadas en gramos en la Tabla 9. [00194] Tabla 9 -- Ejemplos 18-19 Ejemplos 20-22 Composiciones de revestimiento de dispersiones acuosas de micropartículas fotocrómicas del Ejemplo S usando soluciones productoras de capa dura sol-gel comerciales [00195] Se siguió el procedimiento de la Parte B del EJEMPLO 1, excepto por la utilización de los siguientes materiales en las cantidades indicadas en gramos en la Tabla 10. Tabla 10 -- Ejemplos 20-22 (18, 19 y 20) La solución de revestimiento HiGard® 1020, la solución de revestimiento HiGard®1080 y la solución de revestimiento HiGard®1035 son cada una una solución de revestimiento productora de capa dura de sol-gel comercial de PPG Industries, Inc.
EJEMPLO 23 [00196] La preparación de las lentes está descrita en la Parte A; el revestimiento de las lentes está descrito en la Parte B; las Pruebas de microdureza de Fischer de Lentes Revestidas están descritas en la Parte C, y las Pruebas de Rendimiento Fotocrómico de las Lentes Revestidas están descritas en la Parte D.
PARTE A [00197] Se usaron lentes planas de policarbonato Gentex® revestidas de PDQ® que tenían un diámetro de 76 milímetros tal como fueron suministradas o se lavaron con detergente de lavavajillas y agua, se aclararon con agua desionizada y se secaron. Se usaron las lentes de los Ejemplos 1 a 13 tal como fueron suministradas y se trataron con plasma de oxígeno a una velocidad de flujo de 100 mililitros (ml) por minuto de oxígeno a 100 vatios de potencia durante un minuto. Se trátaron las lentes limpias de los Ejemplos 14 a 22 con una ráfaga de aire ionizado para eliminar cualquier partícula de polvo y se les sometió a tratamiento corona en un sistema 3DT Multi-Dyne 1 poniendo cada lente aproximadamente 1 pulgada (2,54 cm) por debajo de la fuente de corona, rotando a aproximada-mente 200 rpm y tratando durante aproximadamente 3 a 4 segundos . Parte B [00198] Se revistieron las lentes preparadas en la Parte A con las soluciones de los Ejemplos 1-22 por un procedimien-to de revestimiento por rotación. Se dispensaron aproximadamente 1-2 ml de la solución de cada ejemplo sobre la lente y se rotó la lente a las velocidades y durante los tiempos indicados en la Tabla 11. Se curaron las lentes revestidas de los Ejemplos 1-19 en un horno de aire forzado mediante el si-guíente ciclo de curado: 80°C durante 20 minutos, subir a 120°C a lo largo de 5 minutos, mantener a 120°C durante 1 hora y enfriar a la temperatura ambiente. Se curaron las lentes revestidas de los Ejemplos 20-22 en un horno de aire forzado a 60°C durante 20 minutos y luego se curaron a 120°C du-rante 3 horas.
Tabla 11 Parámetros del revestimiento por rotación * Indica que parte del material fue dispensado antes de la rotación y parte fue dispensado durante hasta 1,0 segundo durante la rotación de las lentes.
PARTE C [0199] Se sometieron las lentes revestidas preparadas en la Parte B a pruebas de microdureza usando un Fischerscope HCV, Modelo H-100 de Fischer Technology, Inc. Se mide la microdureza en Newtons por mm2. Se hicieron las mediciones después de acondicionar las lentes a aproximadamente un 48% de humedad relativa a una temperatura de 21-23°C durante al e- nos 12 horas. Se midió cada lente de 2 a 5 veces y se hizo la media de los datos resultantes. Se tomaron las mediciones de la dureza como la dureza a una profundidad de penetración de 2 mieras después de una carga de 100 Newton durante 15 según-dos. En la Tabla 11 se dan los resultados. PARTE D [00200] Se hizo un rastreo de las lentes revestidas preparadas en la Parte B en cuanto a absorbancia ultravioleta en un espectrofotómetro VARÍAN CARY 3 UV-visible o instrumento comparable. Se estudiaron las lentes que tenían una absorbancia UV comparable a 390 nanometros en cuanto a respuesta fotocrómica en un banco óptico. Antes de las pruebas de respuesta en un banco óptico, se acondicionaron las lentes re-vestidas exponiéndolas a luz ultravioleta de 365 nm durante 10 minutos a una distancia de aproximadamente 14 cm de la fuente para preactivar los materiales fotocrómicos. Se midió la irradiancia UVA en la muestra con un espectrorradiómetro Licor Modelo Li-1800 y se vio que era de 22,2 Vatios por me-tro cuadrado. Se pusieron entonces las muestras bajo una lámpara halógena (500 W, 120 V) durante aproximadamente 10 minutos a una distancia de aproximadamente 36 cm de la lámpara para decolorar, o inactivar, los materiales fotocrómicos en las muestras. Se midió la iluminancia en la muestra con el espectrorradiómetro Licor y se vio que era de 21,9 Klux. Se mantuvieron entonces las muestras en un ambiente obscuro durante al menos 1 hora para que se enfriaran y continuaran decolorándose de nuevo a un estado fundamental previo a las pruebas . [00201] El banco óptico usado para medir la respuesta fotocrómica fue equipado con una lámpara de arco de Xenón de 300 vatios Oriel Modelo #66011, un obturador controlado por ordenador Oriel Modelo 71445, un filtro de paso de banda Schott 3mm KG-2 para eliminar la radiación de longitud de on-da corta, filtro (s) de densidad neutra de sílice fundida revestida para atenuar la luz de la lámpara de xenón, una lente de condensación de sílice fundida para la colimación de haz y un soporte de célula de agua/muestra de cuarzo para mantener la temperatura de la muestra en el que se insertó la muestra de ensayo. Se controló la temperatura en la célula de agua con un sistema de circulación de agua bombeado en el que el agua pasaba a través de bobinas de cobre situadas en el reservorio de una unidad refrigeradora. La célula de agua usada para sujetar las muestras de ensayo contenía láminas de sílice fundida en las caras frontal y posterior para eliminar el cambio espectral de la activación o monitorización de los haces de luz. Se mantuvo el agua filtrada que pasaba a través de la célula de agua a 72 °F ± 2° para las pruebas de respues-ta fotocrómica. Se usó una unidad Oriel Photofeedback, Modelo 68850, para controlar la intensidad de la lámpara de arco de xenón durante la activación de la muestra. [00202] Se usó una fuente de luz halógena de tungsteno Ocean Optics LS-1 como fuente de luz de monitorización para la medición de la respuesta fotocrómica. Se colimó la luz, enfocada hacia un cable de fibra óptica, y se pasó perpendicularmente a través del centro de la muestra en la célula de agua. Después de pasar a través de la muestra, se volvió a enfocar la luz hacia una esfera integrante de 2 pulgadas y se alimentó en un espectrofotómetro Ocean Optics S2000 por cables de fibra óptica. Se usaron el programa Ocean Optics 001-Base 32 y el programa patentado de PPG para medir la respuesta y controlar la operación del banco óptico. [00203] Se estableció la irradiancia para las pruebas de respuesta de las muestras fotocrómicas en el banco óptico en la muestra usando un Radiómetro Light Research Modelo IL-1700 con un sistema detector consistente en un detector Modelo SED033, un Filtro B y un difusor. Se corrigió la información de salida del radiómetro (ajuste de valores de factores) frente a un Calibrador de Calibración Óptica Licor 1800-02 para exhibir valores que representaban Vatios por metro cuadrado de UVA. Se fijó la irradiancia en el punto de la muestra para las pruebas de respuesta en 6,7 Vatios por metro cuadrado de UVA y con una iluminancia de aproximadamente 18 Klux. Se expusieron las muestras de ensayo a la luz de activación a 31° de la normal siendo perpendiculares a la luz de monitorización . [00204] Se activaron las muestras en la célula de agua controlada a 72 °F durante 15 ó 30 minutos hasta que la muestra alcanzó una densidad saturada. En ese momento, se cerró el obturador para el haz de activación. La muestra continuó siendo monitorizada durante la decoloración bajo las condiciones luminosas de la sala durante un máximo de 30 minutos. La vida media de decoloración (T 1/2) fue determinada para cada muestra mientras se estaba decolorando en el banco óptico. La primera vida media de decoloración era el intervalo de tiempo en segundos para que la ?DO saturada de la forma activada del material fotocrómico en el revestimiento sobre la lente se decolorara a la mitad de la ?DO más alta medida después de quince o de treinta minutos de activación a 72 °F (22°C), tras retirar la fuente de luz activante, v.g., cerrando el obturador. La segunda vida media de decoloración era el intervalo de tiempo en segundos para que la ?DO de la forma activada del material fotocrómico en el revestimiento sobre la lente se decolorara hasta un cuarto de la ?DO más alta medida como se ha descrito anteriormente. La tercera vida media de decoloración era el intervalo de tiempo en segundos para que la ?DO de la forma activada del material foto-crómico en el revestimiento sobre la lente se decolorara a un octavo de la ?DO más alta medida como se ha descrito anteriormente. Las diversas vidas medias de decoloración medidas para cada muestra están incluidas en la Tabla 13.
Tabla 12 Tabla 13
[00205] Los resultados de la Tabla 12 muestran que los valores de la microdureza Fischer de los revestimientos preparados usando los Ejemplos 1 a 22 de la presente invención variaban entre 10 y 147 (N/mm2) . [00206] En la Tabla 13, los resultados de los Ejemplos 1 a 22 mostraron que se podía hacer que los valores del rendimiento fotocrómico de los revestimientos variaran ampliamente. [00207] La presente invención ha sido descrita en relación a detalles específicos de realizaciones particulares de la misma. No se pretende que dichos detalles sean considerados como limitaciones del alcance de la invención, excepto en la medida en que queden incluidos en las reivindicaciones adjuntas .

Claims (110)

  1. REIVINDICACIONES 1. Una composición acuosa consistente en una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable consistente en al menos un monómero substancialmente hidrofílico y al menos un monómero substancialmente hidrofóbico, estando adaptados dicho monómero hidrofílico y dicho monómero hidrofóbico para combinarse y para formar al menos parcialmente micropartículas de dicho componente polimerizable con el que se asocia el material fo-tosensible.
  2. 2. Una composición acuosa consistente en una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable consistente en al menos un grupo funcional hidrofílico y al menos un grupo funcional hidrofóbico, estando adaptados dichos al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable para formar micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas.
  3. 3. La composición acuosa de la reivindicación 2, donde el material fotosensible es seleccionado entre materiales fluorescentes, materiales fosforescentes, materiales ópticos no lineales, materiales fotocrómicos o sus mezclas.
  4. 4. La composición acuosa de la reivindicación 2, donde el grupo funcional hidrofílico es aportado por al menos un monómero substancialmente hidrofílico y el grupo funcional hidrofóbico es aportado por al menos un monómero substancialmente hidrofóbico.
  5. 5. La composición acuosa de la reivindicación 4, donde el componente polimerizable incluye además al menos un material copolimerizable diferente del monómero substancialmente hidrofílico y del monómero substancialmente hidrofóbico.
  6. 6. La composición acuosa de la reivindicación 4, donde, con la polimerización, el monómero substancialmente hidrofóbico forma un polímero que tiene una temperatura de transición del vidrio superior o igual a la temperatura de transición del vidrio del polímero formado por polimerización del monómero substancialmente hidrofílico.
  7. 7. La composición acuosa de la reivindicación 4, donde, con la polimerización, el monómero substancialmente hidrofóbico forma un polímero que tiene una temperatura de transición del vidrio menor que la temperatura de transición del vidrio del polímero formado por polimerización del monó-mero substancialmente hidrofílico.
  8. 8. La composición acuosa de la reivindicación 2, donde el componente polimerizable incluye además funcionalidad reactiva con materiales entrecruzantes .
  9. 9. Micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas consistentes en un componente al menos parcialmente polimerizado que tiene dominios integrales de superficie e interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de superficie y/o interior es fotosensible.
  10. 10. Las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 9, donde el dominio de superficie y/o interior que es fotosensi-ble contiene una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible seleccionado entre materiales fluorescentes, materiales fosforescentes, materiales ópticos no lineales, materiales fotocrómicos o sus mezclas.
  11. 11. Las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 10, donde la cantidad efectiva de al menos un material fotosensible es substancialmente no extraíble de dichas micropartículas poliméricas fotosensibles.
  12. 12. Las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 9, donde dichas micropartículas poliméricas fotosensibles están adaptadas para formar micropartículas que son reactivas con material entrecruzante, magnético, que responde magnéticamen-te, eléctricamente conductor, dicroico, cromático o sus combinaciones .
  13. 13. Las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 9, donde el tamaño medio de partícula de dichas micropartículas poliméricas fotosensibles está dentro del rango de 10 a 10.000 nanometros.
  14. 14. Una dispersión acuosa de las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 9.
  15. 15. Un artículo polimérico fotosensible que contiene micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas que contienen un material al menos parcialmente polimerizado que tiene dominios integrales de superficie e interior, donde dicho dominio de superficie com-prende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de superficie y/o interior es fotosensible.
  16. 16. El artículo polimérico fotosensible de la reivindicación 15, donde dicho artículo es un elemento óptico.
  17. 17. El artículo polimérico fotosensible de la reivindicación 16, donde dicho elemento óptico es seleccionado entre elementos de memoria óptica, elementos de exhibí -ción, elementos oftálmicos, elementos de ventanas o elementos especulares .
  18. 18. El artículo polimérico fotosensible de la reivindicación 17, donde el elemento oftálmico es seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras o viseras.
  19. 19. Un artículo fotosensible consistente en: a) un substrato y b) una composición de revestimiento al menos parcialmente curada conectada a al menos una porción de al menos una superficie del substrato, cuya composición de revestimiento contiene una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas que contienen un componente al menos parcialmente polimerizado que tiene dominios integrales de superficie e interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de superficie y/o interior es fotosensible .
  20. 20. El artículo fotosensible de la reivindicación 19, donde el substrato es un material seleccionado entre vidrio, mampostería, tejidos, cerámica, metal, madera, papel o material orgánico polimérico.
  21. 21. El artículo fotosensible de la reivindicación 19, donde el material del substrato es vidrio, cerámica o un material orgánico polimérico.
  22. 22. El artículo fotosensible de la reivindicación 21, donde el substrato es seleccionado entre substratos no teñidos, substratos teñidos, substratos fotocrómicos, substratos teñidos-fotocrómicos , substratos linealmente polarizantes, substratos circularmente polarizantes, substratos elípticamente polarizantes o substratos reflectantes.
  23. 23. El artículo fotosensible de la reivindicación 19, donde la composición de revestimiento al menos parcialmente curada es un adhesivo, una pintura o una tinta.
  24. 24. El artículo fotosensible de la reivindicación 23, donde la composición de revestimiento es un adhesivo.
  25. 25. El artículo fotosensible de la reivindicación 24, donde dicho artículo fotosensible incluye además una primera lámina polimérica al menos parcialmente curada conectada a al menos una porción de al menos una superficie de la com-posición de revestimiento.
  26. 26. El artículo fotosensible de la reivindicación 25, donde dicho artículo fotosensible incluye además una segunda lámina polimérica al menos parcialmente curada, estando dicha segunda lámina polimérica adyacente al substrato y co-nectada a la primera lámina polimérica por la composición de revestimiento .
  27. 27. El artículo fotosensible de la reivindicación 26, donde al menos una de la primera y segunda láminas poliméricas es fotosensible.
  28. 28. El artículo fotosensible de la reivindicación 19, donde la composición de revestimiento contiene un material anisotrópico al menos parcialmente ordenado y donde las micropartículas poliméricas fotosensibles entrecruzadas están al menos parcialmente alineadas con dicho material anisotró-pico.
  29. 29. El artículo fotosensible de la reivindicación 19, donde dicho artículo fotosensible es un elemento óptico seleccionado entre elementos de memoria óptica, elementos oftálmicos, elementos de exhibición, elementos de ventanas o elementos especulares.
  30. 30. El artículo fotosensible de la reivindicación 29, donde el elemento oftálmico es seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras o viseras.
  31. 31. El artículo fotosensible de la reivindicación 29, donde el elemento óptico es un elemento de exhibición seleccionado entre pantallas, monitores o elementos de seguridad.
  32. 32. El artículo fotosensible de la reivindicación 31, donde el elemento se seguridad consiste en tarjetas y pases de acceso, instrumentos negociables e instrumentos no negociables, documentos gubernamentales, artículos de consumo, tarjetas de crédito o marchamos, etiquetas y empaquetamientos de mercancías.
  33. 33. Un elemento óptico consistente en: a) un primer substrato que tiene una primera superficie; b) un segundo substrato que tiene una segunda superficie, donde la segunda superficie del segundo substrato está enfrentada a la primera superficie del primer substrato, y c) un material situado entre dicha primera super-ficie y dicha segunda superficie, conteniendo dicho material una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas que contienen un componente al menos parcialmente polimerizado que tiene dominios integrales de superficie e interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de superficie y/o interior es fotosensible.
  34. 34. El elemento óptico de la reivindicación 33, donde dicho elemento óptico es seleccionado entre elementos de memoria óptica, elementos de exhibición, elementos oftálmicos, elementos de ventanas o elementos especulares.
  35. 35. El elemento óptico de la reivindicación 34, donde el elemento de exhibición es seleccionado entre panta-lias, monitores, células de cristal líquido, dispositivos emisores de luz orgánica o elementos de seguridad.
  36. 36. El elemento óptico de la reivindicación 33, donde dicho elemento óptico es un dispositivo emisor de luz orgánica donde la primera superficie es un ánodo, la segunda superficie es un cátodo y el material situado entre ellas es un material emisor, estando dicho material emisor en contacto eléctrico con dicho ánodo y dicho cátodo.
  37. 37. Un método para producir micropartículas foto-sensibles, consistente en: a) establecer una dispersión acuosa de una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible y al menos un componente polimerizable que tiene al menos un grupo funcional hidrofílico y al menos un grupo funcional hidrofóbico, y b) someter la dispersión de a) a condiciones suficientes para formar micropartículas al menos parcialmente.
  38. 38. El método de la reivindicación 37, que además consiste en: c) polimerizar al menos parcialmente el al menos un componente polimerizable de b) .
  39. 39. El método de la reivindicación 38, donde el grupo funcional hidrofílico es aportado por al menos un monómero substancialmente hidrofílico y el grupo funcional hidro-fóbico es aportado por al menos un monómero substancialmente hidrofóbico.
  40. 40. El método de la reivindicación 39, donde el componente polimerizable incluye además al menos un material copolimerizable diferente del monómero substancialmente hidrofílico o del monómero substancialmente hidrofóbico.
  41. 41. Un método para producir micropartículas fotosensibles consistente en: a) establecer una dispersión acuosa de al menos un componente prepolimérico substancialmente hidrofílico, que eventualmente contiene una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible; b) establecer una dispersión acuosa de al menos un componente prepolimérico substancialmente hidrofóbico, que eventualmente contiene una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible, y c) someter la mezcla de a) y b) a condiciones suficientes para formar al menos parcialmente micropartículas, donde dichas micropartículas contienen una cantidad efectiva de al menos un material fotosensible.
  42. 42. El método de la reivindicación 41, que además consiste en: d) polimerizar al menos parcialmente los componentes polimerizables de c) .
  43. 43. El método de la reivindicación 46, donde el material fotosensible es seleccionado entre materiales fluorescentes, materiales fosforescentes, materiales ópticos no lineales, materiales fotocrómicos o sus mezclas.
  44. 44. Una composición acuosa que contiene una can-tidad efectiva de al menos un material fotocrómico y al menos un componente polimerizable que contiene al menos un monómero substancialmente hidrofílico y al menos un monómero substancialmente hidrofóbico, estando adaptados dichos al menos un material fotocrómico y al menos un componente polimerizable para formar micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas.
  45. 45. La composición acuosa de la reivindicación 44, que además incluye al menos un material copolimerizable diferente del monómero substancialmente hidrofílico o del mo-nómero substancialmente hidrofóbico.
  46. 46. La composición acuosa de la reivindicación 44, donde el material fotocrómico es seleccionado entre materiales fotocrómicos inorgánicos, materiales fotocrómicos orgánicos o sus mezclas.
  47. 47. La composición acuosa de la reivindicación 46, donde el material fotocrómico es un material fotocrómico orgánico seleccionado entre piranos, oxazinas, fulguros, fulgimiduros, diariletenos o sus mezclas.
  48. 48. La composición acuosa de la reivindicación 46, donde el material fotocrómico es un material fotocrómico inorgánico consistente en haluros de plata, haluros de cadmio, haluros de cobre, europio (II), cerio (III) o sus mezclas .
  49. 49. La composición acuosa de la reivindicación 44, donde, con la polimerización, el monómero substancialmente hidrofóbico forma un polímero que tiene una temperatura de transición del vidrio menor que la temperatura de transición del vidrio del polímero formado por polimerización del monó-mero substancialmente hidrofílico.
  50. 50. La composición acuosa de la reivindicación 44, donde el monómero substancialmente hidrofílico consiste en un material de uretano adaptado para formar un segmento rígido y el monómero substancialmente hidrofóbico consiste en un material de uretano adaptado para formar un segmento flexible .
  51. 51. La composición acuosa de la reivindicación 45, donde el material copolimerizable es seleccionado entre materiales que contienen isocianato, materiales que contienen grupos epoxi, materiales que contienen grupos carboxi, materiales que contienen grupos carbonato, materiales que contienen grupos etilénicamente insaturados, materiales que contienen grupos sililo o sus mezclas.
  52. 52. Micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas, cuyas micropartículas contienen al menos un componente polimerizable que tiene dominios integrales de superficie y de interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de interior y/o de superficie contiene al menos un material fotocrómico.
  53. 53. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 52, donde el material fotocrómico es seleccionado entre materiales fotocrómicos inorgánicos, materiales fotocrómicos orgánicos o sus mezclas .
  54. 54. Las micropartículas poliméricas fotosensibles al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 53 , donde el material fotocrómico está en forma particulada, es un polímero fotocrómico, es un oligómero fotocrómico o tiene al menos un grupo funcional reactivo con los dominios de superficie y/o de interior de dichas micropartículas para con-seguir que dicho material fotocrómico sea substancialmente no extraíble de las micropartículas.
  55. 55. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 52, donde el tamaño medio de partícula de dichas micropartículas poliméricas fotocrómicas está dentro del rango de 40 a 1.000 nanometros .
  56. 56. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 52, donde dichas micropartículas poliméricas fotocrómicas están adaptadas para formar micropartículas que son reactivas con materiales entrecruzantes, magnéticos, que responden magnéticamente, eléctricamente conductores, dicroicos, cromáticos o sus combinaciones.
  57. 57. Un artículo fotocrómico consistente en un ma-terial orgánico polimérico al menos parcialmente curado y una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas, siendo dichas micropartículas el producto polimerizado de al menos un componente polimerizable que tiene dominios integrales de superficie y de interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de interior y/o de superficie es fotocrómico.
  58. 58. El artículo fotocrómico de la reivindicación 57, donde el material orgánico polimérico es seleccionado entre un material orgánico polimérico termoendurecible, un material orgánico polimérico termoplástico o una mezcla de és-tos .
  59. 59. El artículo fotocrómico de la reivindicación 57, donde el material orgánico polimérico es seleccionado entre poli (metacrilatos de alquilo C1-C12) , poli (dimetacrilatos de oxialquileno) , poli (metacrilatos de fenol alcoxilado) , acetato de celulosa, triacetato de celulosa, acetato propio-nato de celulosa, acetato butirato de celulosa, poli (acetato de vinilo), poli (alcohol vinílico), poli (cloruro de vinilo), poli (cloruro de vinilideno), poilcarbonatos termoplásticos, poliésteres, poliuretanos, politiouretanos , polisulfitioure-taños, poli (urea-uretano) , poli (tereftalato de etileno), poliestireno, poli (alfa-metilestireno) , copoli (estireno-metacrilato de metilo), copoli (estireno-acrilonitrilo) , polivinilbutiral o polímeros preparados a partir de monómeros de bis (carbonato de alilo), monómeros acrilato polifuncionales, monómeros de metacrilato polifuncionales, monómeros de dimetacrilato de dietilenglicol, monómeros de diisopropenilbence-no, monómeros de dimetacrilato de bisfenol A etoxilado, monómeros de bismetacrilato de etilenglicol, monómeros de bismetacrilato de poli (etilenglicol) , monómeros de bismetacrilato de fenol etoxilado, monómeros de poliacrilato de alcohol polihídrico alcoxilado, monómeros de estireno, monómeros de acrilato de uretano, monómeros de acrilato de glicidilo, monómeros de metacrilato de glicidilo, monómeros de dialiliden-pentaeritritol o mezclas de dichos monómeros.
  60. 60. El artículo fotocrómico de la reivindicación 57, donde dicho artículo es un elemento óptico.
  61. 61. El artículo fotocrómico de la reivindicación 60, donde el elemento óptico es un elemento oftálmico seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, len-tes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras o viseras.
  62. 62. Un artículo revestido fotocrómico consistente en: a) un substrato y b) un revestimiento fotocrómico al menos parcialmente curado conectado a al menos una porción de al menos una superficie de dicho substrato, consistiendo dicho revestimiento fotocrómico en un polímero formador de película y una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas, cuyas micropartículas incluyen dominios integrales de superficie y de interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de interior y/o de superficie contiene un material fotocrómico.
  63. 63. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 62, donde el polímero formador de película es se-leccionado entre materiales poliméricos termoendurecibles, materiales poliméricos termoplásticos o una mezcla de dichos materiales poliméricos.
  64. 64. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 63, donde el polímero formador de película es un material polimérico termoendurecible seleccionado entre poliuretanos, poli (urea-uretanos) , resinas aminoplásticas, polisiloxanos, polianhídridos, poliacrilamidas, resinas epoxi o poli (met) acrilatos .
  65. 65. El artículo revestido fotocrómico de la rei-vindicación 62, que además incluye un revestimiento imprimador conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato.
  66. 66. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 62, que además incluye un revestimiento al menos parcialmente resistente a la abrasión conectado a al menos una porción de al menos una superficie del substrato.
  67. 67. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 66, que además incluye un revestimiento de tran-sición interpuesto entre el revestimiento fotocrómico y el revestimiento resistente a la abrasión.
  68. 68. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 62, que además incluye un revestimiento al menos parcialmente antirreflectante conectado a al menos una por-ción de al menos una superficie del substrato.
  69. 69. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 62, que además incluye un revestimiento o lámina polimérica polarizante conectados a al menos una porción de al menos una superficie del substrato.
  70. 70. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 62, donde el substrato es seleccionado entre papel, vidrio, cerámica, madera, mampostería, tejidos, metal o un material orgánico polimérico.
  71. 71. El artículo revestido fotocrómico de la rei-vindicación 70, donde el substrato es un material orgánico polimérico y dicho material orgánico polimérico es seleccionado entre poli (metacrilatos de alquilo CÍ-C.J) , poli (dimetacrilatos de oxialquileno) , poli (metacrilatos de fenol alcoxilado), acetato de celulosa, triacetato de celulosa, acetato propionato de celulosa, acetato butirato de celulosa, poli (acetato de vinilo), poli (alcohol vinílico), poli (cloruro de vinilo), poli (cloruro de vinilideno), poilcarbonatos termoplásticos, poliésteres, poli-uretanos, politiouretanos, po-lisulfitiouretanos, poli- (urea-uretano) , poli (tereftalato de etileno), poliestireno, poli (alfa-metilestireno) , copoli (estireno-metacrilato de metilo) , copoli (estireno-acrilonitrilo) , polivinilbutiral o polímeros preparados a partir de monómeros de bis (carbonato de alilo), monómeros acrilato polifuncionales, monómeros de metacrilato polifun-cionales, monómeros de dimetacrilato de dietilenglicol, monómeros de diisopropenilbenceno, monómeros de dimetacrilato de bisfenol A etoxilado, monómeros de bismetacrilato de etilenglicol, monómeros de bismetacrilato de poli (etilenglicol) , monómeros de bismetacrilato de fenol etoxilado, monómeros de poliacrilato de alcohol polihídrico alcoxilado, monómeros de estireno, monómeros de acrilato de uretano, monómeros de acrilato de glicidilo, monómeros de metacrilato de glicidilo, monómeros de dialilidenpentaeritritol o mezclas de dichos mo-nómeros .
  72. 72. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 71, donde el substrato es un elemento óptico.
  73. 73. El artículo revestido fotocrómico de la reivindicación 72, donde el elemento óptico es un elemento of-tálmico seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras o viseras.
  74. 74. Un artículo compuesto fotocrómico consistente en : a) un substrato y b) una lámina polimérica fotocrómica al menos parcialmente curada conectada a al menos una porción de al menos una superficie de dicho substrato, conteniendo dicha lámina polimérica fotocrómica una cantidad efectiva de micro-partículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas, cuyas micropartículas incluyen dominios integrales de superficie y de interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de interior y/o de superficie contiene al menos un material fotocrómico.
  75. 75. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 74, donde la lámina polimérica fotocrómica con-siste en materiales poliméricos termoendurecibles, materiales poliméricos termoplásticos o sus mezclas.
  76. 76. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 75, donde la lámina polimérica fotocrómica con-siste en un poliuretano termoplástico.
  77. 77. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 74, que además incluye una lámina polimérica protectora al menos parcialmente resistente a la abrasión conectada a la superficie de dicha lámina polimérica fotocrómica.
  78. 78. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 77, donde la lámina polimérica protectora consiste en materiales poliméricos termoendurecibles, materiales poliméricos termoplásticos o sus mezclas.
  79. 79. El artículo compuesto fotocrómico de la rei-vindicación 78, donde la lámina polimérica protectora consiste en un policarbonato termoplástico.
  80. 80. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 74, donde dicho artículo compuesto fotocrómico es un elemento óptico.
  81. 81. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 80, donde el elemento óptico es un elemento oftálmico seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras o viseras.
  82. 82. Un artículo compuesto fotocrómico consistente en: a) un substrato; b) un revestimiento al menos parcialmente curado de un adhesivo fotocrómico conectado a al menos una porción de al menos una superficie de dicho substrato, consistiendo dicho adhesivo fotocrómico en un material adhesivo y una cantidad efectiva de micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas, cuyas micropartículas incluyen dominios integrales de superficie y de interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofílica, dicho dominio de interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y al menos uno de dichos dominios de interior y/o de superficie contiene al menos un material fotocrómico, y c) una primera lámina polimérica al menos parcialmente curada conectada a dicho revestimiento adhesivo fotocrómico .
  83. 83. El artículo compuesto fotocrómico de la rei-vindicación 82, donde dicho artículo fotocrómico incluye además una segunda lámina polimérica al menos parcialmente curada, siendo dicha segunda lámina polimérica adyacente al substrato y estando conectada a la primera lámina polimérica por el revestimiento adhesivo fotocrómico.
  84. 84. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 83, donde al menos una de la primera y segunda láminas poliméricas es fotocrómica.
  85. 85. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 82, donde dicho artículo es un elemento óptico.
  86. 86. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 83, donde dicho artículo es un elemento oftálmico .
  87. 87. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 84, donde dicho artículo es un elemento de segu-ridad.
  88. 88. El artículo compuesto fotocrómico de la reivindicación 86, donde el elemento oftálmico es seleccionado entre lentes correctoras, lentes no correctoras, lentes de contacto, lentes intraoculares, lentes de aumento, lentes protectoras o viseras.
  89. 89. Un método para producir micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas consistente en.- a) establecer una dispersión acuosa de una canti-dad efectiva de al menos un material fotocrómico y al menos un componente polimerizable gue tiene al menos un grupo funcional substancialmente hidrofílico y al menos un grupo funcional substancialmente hidrofóbico; b) someter la dispersión de a) a condiciones suficientes para formar al menos parcialmente micropartículas de dicho componente polimerizable y dicho material fotocrómico, y c) polimerizar al menos parcialmente el componen-te polimerizable.
  90. 90. El método de la reivindicación 89, donde las condiciones de b) son condiciones de alta tensión de corte.
  91. 91. Un método para producir micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas con-sistente en: a) proporcionar un prepolímero substancialmente hidrofílico consistente en al menos un monómero etilénicamente insaturado substancialmente hidrofílico en una composición acuosa, incluyendo dicho prepolímero substancialmente hidro-fílico además eventualmente una cantidad efectiva de al menos un material fotocrómico; b) proporcionar un prepolímero substancialmente hidrofóbico consistente en al menos un monómero etilénicamente insaturado substancialmente hidrofóbico en una composición acuosa, incluyendo dicho prepolímero substancialmente hidrofóbico además eventualmente una cantidad efectiva de al menos un material fotocrómico; c) someter una mezcla de a) y b) a condiciones suficientes para formar al menos parcialmente micropartículas fotocrómicas, y d) polimerizar al menos parcialmente los componentes polimerizables.
  92. 92. El método de la reivindicación 91, que además incluye la adición de un material copolimerizable a la mezcla de a) y b) en c) .
  93. 93. El método de la reivindicación 91, donde el prepolímero de b) contiene una cantidad efectiva de al menos un material fotocrómico.
  94. 94. El método de la reivindicación 93, donde al menos uno de los materiales fotocrómicos es un material foto-crómico orgánico que tiene al menos un grupo polimerizable.
  95. 95. Una composición acuosa consistente en al menos un componente polimerizable que incluye al menos un pre-polímero substancialmente hidrofílico, al menos un prepolímero substancialmente hidrofóbico y una cantidad efectiva de al menos un material fotocrómico orgánico gue tiene al menos un grupo polimerizable, estando adaptado dicho componente polimerizable para formar micropartículas poliméricas fotocrómi-cas al menos parcialmente entrecruzadas.
  96. 96. La composición acuosa de la reivindicación 95, que además incluye al menos un material copolimerizable, siendo dicho material copolimerizable diferente del material fotocrómico, del prepolímero substancialmente hidrofílico y del prepolímero substancialmente hidrofóbico.
  97. 97. La composición acuosa de la reivindicación 96, donde el al menos un material copolimerizable es seleccionado entre materiales que contienen isocianato, materiales que contienen grupos hidroxilo, materiales que contienen gru-pos etilénicamente insaturados o sus mezclas.
  98. 98. La composición acuosa de la reivindicación 95, donde el material fotocrómico orgánico está presente en cantidades de hasta el 50 por ciento en peso del peso total de sólidos del componente polimerizable.
  99. 99. La composición acuosa de la reivindicación 96, donde el componente polimerizable contiene de un 2 a un 25 por ciento en peso del prepolímero hidrofílico, de un 2 a un 25 por ciento en peso del prepolímero hidrofóbico, de un 1 a un 45 por ciento en peso del material fotocrómico orgánico y de un 5 a un 95 por ciento en peso del al menos un material copolimerizable, en base al peso total de sólidos de dicho componente polimerizable.
  100. 100. La composición acuosa de la reivindicación 95, donde el material fotocrómico orgánico es seleccionado entre : (a) 3, 3 -di (4 -metoxifenil) -6, 11, 13 -trimetil -13- (2-(2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) etoxi) -3H, 13H-indeno [2 , 1-f] nafto [1 , 2-b] pirano, (b) 3-fenil-3- (4 -morfolinofenil) -6 , 7-dimeto-xi- 13 -butil -13- (2- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) etoxi) -3H, 13H-indeno [2, l-f]nafto[l,2-b] pirano, (c) 3 , 3-di (4 -metoxifenil) -6 -metoxi -7 -morfoli-no-13-etil-13- (2- (2-hidroxietoxi) etoxi) -3H-13H-indeno- [2, 1-f] nafto [1, 2-b]pirano, (d) 3- (4- (2-hidroxietoxi) fenil) -3- (4-morfoli-nofenil) -13, 13 -dimetil -3H, 13H- indeno [2 , l-f ] nafto [1 , 2-b] -pirano, (e) 3- (4 -metoxifenil) -3- (4-fluorofenil) -6,7-dimetoxi -13 -etil -13- (2- (2 -hidroxietoxi) etoxi) -3H, 13H- indeno [2, l-f]nafto[l,2-b] pirano, (f ) 3, 3-di (4 -metoxifenil) -6, 11, 13 - trimetil -13-hidroxi-3H, 13H-indeno [2 , l-f] nafto [1, 2-b] pirano o (g) sus mezclas.
  101. 101. La composición acuosa de la reivindicación 95, donde el prepolímero substancialmente hidrofílico consiste en un prepolímero de (met) acrilato de uretano adaptado para formar un segmento rígido y el prepolímero substancialmente hidrofóbico consiste en un prepolímero de (met ) acrilato de uretano adaptado para formar un segmento flexible.
  102. 102. Micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas que tienen dominios integrales de superficie e interior, donde dicho dominio de superficie comprende al menos una región substancialmente hidrofíli-ca, dicho dominio interior comprende al menos una región substancialmente hidrofóbica y dicho dominio de interior incluye al menos un material fotocrómico orgánico.
  103. 103. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102, donde el material fotocrómico orgánico es seleccionado entre piranos, oxazinas, fulguros, fulgimiduros, diariletenos o sus mezclas .
  104. 104. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102, donde el material fotocrómico orgánico es un material foto-crómico térmicamente reversible seleccionado entre piranos, oxazinas, fulguros, fulgimiduros o sus mezclas.
  105. 105. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102, donde el material fotocrómico orgánico es un material foto-crómico no térmicamente reversible seleccionado entre diariletenos, fulguros, fulgimiduros o sus mezclas.
  106. 106. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 104, donde el material fotocrómico orgánico es un material foto-crómico-dicroico .
  107. 107. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102, donde dichas micropartículas poliméricas fotocrómicas incluyen además materiales magnéticos, materiales que responden magnéticamente, materiales eléctricamente conductores, materiales dicroicos, materiales cromáticos o sus combinaciones.
  108. 108. Las micropartículas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102, donde dichas micropartículas poliméricas fotocrómicas incluyen además grupos funcionales reactivos con material entrecruzante.
  109. 109. Las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102, donde dichas micropartículas poliméricas fotocrómicas tienen un tamaño medio de partícula de 50 a 200 nanometros.
  110. 110. Un artículo fotocrómico que contiene las micropartículas poliméricas fotocrómicas al menos parcialmente entrecruzadas de la reivindicación 102.
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