ME01985B - Kalijumova so inhibitora hiv integraze - Google Patents

Kalijumova so inhibitora hiv integraze

Info

Publication number
ME01985B
ME01985B MEP-2012-21A MEP2112A ME01985B ME 01985 B ME01985 B ME 01985B ME P2112 A MEP2112 A ME P2112A ME 01985 B ME01985 B ME 01985B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
compound
salt
solution
potassium salt
crystalline
Prior art date
Application number
MEP-2012-21A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kevin M Belyk
Henry G Morrison
Philip Jones
Vincenzo Summa
Original Assignee
Merck Sharp & Dohme
Msd Italia Srl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36171569&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ME01985(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Merck Sharp & Dohme, Msd Italia Srl filed Critical Merck Sharp & Dohme
Publication of ME01985B publication Critical patent/ME01985B/me

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/52—Two oxygen atoms
    • C07D239/54—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals
    • C07D239/545—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/557—Two oxygen atoms as doubly bound oxygen atoms or as unsubstituted hydroxy radicals with other hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms, e.g. orotic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D313/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D313/02—Seven-membered rings
    • C07D313/06—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D313/10—Seven-membered rings condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with two six-membered rings
    • C07D313/12—[b,e]-condensed

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

OBLAST PRONALASKA
Predstavljeni pronalazak se odnosi na anhidrovane kristalne mono-kalijum soli inhibitora HIV integraze jedinjenja A kao što je definisano u daljem tekstu. Predstavljeni pronalazak je takođe usmeren na farmaceutske kompozicije koje sadrže soli i postupke za upotrebu soli.
OSNOVA PRONALASKA
HIV retrovirus je uzročni agens SIDA-e. HTV-1 retrovirus primamo koristi CD4 receptor (58 kDa transmembranski protein) da bi obezbedio ulazak u ćelije, preko visoko-afinitetnih interakcija između glikoproteina virusnog omotača (gp 120) i specifičnog regiona CD4 molekula koji se nalazi u T-limfocitima i CD4 (+) T-pomoćnim ćelijama (Lasky L. A. et al., Cell 1987, 50: 975-985). HIV infekcija je okarakterisana asimptomatskim periodom neposredno posle infekcije kada nema kliničkih manifestacija kod pacijenta. Progresivno HIV-indukovano razaranje imunog sistema zatim dovodi do povećane podložnosti oportunističkim infekcijama, koje konačno proizvode sindrom označen kao ARC (kompleks povezan sa SIDA-om) koji je okarakterisan simptomima kao što su uporna opšta limfadenopatija, groznica i gubitak na telesnoj težini, nakon koga sledi SIDA.
Posle ulaska retrovirusa u ćeliju, virusna RNK je prevedena u DNK, koja se zatim integriše u DNK ćelije domaćina. Integracija virusne DNK je osnovni korak u životnom ciklusu virusa. Veruje se da je integracija posredovana preko integraze, 32 kDa enzima, u tri koraka: sklapanje stabilnog nukleoproteinskog kompleksa sa virusnim DNK sekvencama; odvajanje dva nukleotida sa 3' terminusa linearne provirusne DNK; i kovalentno spajanje udubljenog 3' OH terminusa provirusne DNK na stepenastom isečku koji je napravljen na ciljnom mestu domaćina. Četvrti korak u procesu, sinteza radi popravke nastale praznine, može se postići pomoću ćelijskih enzima.
Jedinjenje N-(4-fluorobenzil)-5-hidroksi-1 -metil-2-( 1 -metil-1 - {[(5-metil-1, 3, 4-oksadiazol-2-il)karbonil]amino}etil)-6-okso-l, 6-dihidropirimidin-4-karboksamid (u daljem tekstu označeno kao Jedinjenje A“) je snažan inhibitor HIV integraze. Struktura jedinjenja A je kao što sledi:
Jedinjenje A je navedeno u međunarodnoj objavi br. WO 03/035077, koja obuhvata spisak jedinjenja korisnih kao inhibitori HIV integraze.
REZIME PRONALASKA
Navedene su kalijumove soli, naročito kristalne soli, jedinjenja A. Kalijumove soli jedinjenja A su značajno rastvorljivije u vodi u poređenju sa slobodnom bazom, i jedan kristalni oblik (ovde identifikovan kao oblik 1) pokazao je poboljšanu farmakokinetiku u životinjskim modelima u odnosu na slobodnu bazu. Dalje je zabeleženo da su pokušaji da se pripremi kristalna Na so jedinjenja A bili neuspešni, imajući za rezultat samo amorfni materijal.
Ovde su navedeni postupci za upotrebu soli jedinjenja A za inhibiciju HIV integraze, za lečenje ili profilaksu HIV infekcije, i za lečenje, profilaksu ili odlaganje početka SIDA-e.
Prethodno navedene varijante i druge varijante, aspekti i karakteristike prema predstavljenom pronalasku su ili dalje opisane ili će biti očigledne iz narednog opisa, primera i priloženih patentnih zahteva.
KRATAK OPIS CRTEŽA
Slika 1 je dijagram rendgenske difrakcije praha za kalijumovu so jedinjenja A kao što je pripremljena u Primeru 2.
Slika 2 je DSC kriva za kalijumovu so jedinjenja A kao što je pripremljena u Primeru
Slika 3 je dijagram rendgenske difrakcije praha za kalijumovu so jedinjenja A kao što je pripremljena u Primeru 4.
Slika 4 je DSC kriva za kalijumovu so jedinjenja A kao što je pripremljena u Primeru 4.
DETALJAN OPIS PRONALASKA
Predstavljeni pronalazak daje anhidrovanu kristalnu mono-kalijumovu so jedinjenja A, farmaceutske kompozicije koje sadrže so i upotrebe soli jedinjenja A, kalijumovih soli i farmaceutskih kompozicija koje sadrže soli koje su korisne za inhibiciju HIV integraze, profilaksu infekcije HIV-om, tretman infekcije HIV-om, odlaganje početka SIDA-e, profilaksu SIDA-e i lečenje SIDA-e, kod odraslih, dece ili dojenčadi. Odlaganje početka SIDA-e, profilaksa SIDA-e, lečenje SIDA-e, ili lečenje ili profilaksa infekcije HIV-om određeni su kao uključenje, ali bez ograničenja na, tretman širokog opsega stanja HIV infekcije: SIDA, ARC, kako simptomatskog tako i asimptomatskog, i stvarnog ili potencijalnog izlaganja HIV-u. Na primer, kalijumove soli jedinjenja A i njihove farmaceutske kompozicije su korisni u lečenju infekcije HIV-om posle suspektnog prošlog izlaganja HIV-u putem, npr., transfuzije krvi, razmene telesnih tečnosti, ugriza, slučajnih uboda iglom, ili izloženosti krvi pacijenta tokom operacije. Soli se takođe mogu koristiti u ,, salvage“ terapiji; tj., kalij umova so jedinjenja A može se koristiti za lečenje HIV infekcije, SIDA-e ili ARC kod HIV-pozitivnih subjekata čija ja koncentracija virusa dostigla nedetektabilne nivoe pomoću uobičajenih terapija (npr., terapije koje koriste poznate inhibitore proteaze u kombinaciji sa jednim ili više poznatih inhibitora reverzne transkriptaze), i zatim se povratila zbog pojave HIV mutanata otpornih na poznate inhibitore.
Jedinjenje A je inhibitor HIV integraze. Jedinjenje A je testirano u testu inhibicije integraze u kome je prenos lanca katalizovan rekombinantnom integrazom, i nađeno je da je snažan inhibitor. Test prenosa lanca je opisan u Primeru 193 iz WO 02/30930. Takođe je nađeno da je jedinjenje A aktivno u testu za inhibiciju akutne HIV infekcije T-Iimfoidnih ćelija koji je izveden u skladu sa Vacca et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994, 91: 4096-4100.
Navedena je kristalna kalijumova so jedinjenja A. Dalje je navedena anhidrovana kristalna kalijumova so jedinjenja A. Predstavljeni pronalazak je anhidrovana kristalna kalijumova so jedinjenja A, koja je oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A, pri čemu, oblik 1 je so okarakterisana dijagramom rendgenske difrakcije praha dobijenim upotrebom Kα
zračenja bakra (tj., izvor zračenja je kombinacija Cu Ka1 i Ka2 zračenja) koji sadrži 20 vrednosti (tj., refleksije na 2Θ vrednostima) u stepenima od 5. 9, 20. 0 i 20. 6. U jednom aspektu ove varijante, oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A je okarakterisan dijagramom rendgenske difrakcije praha dobijenom upotrebom zračenja bakra koji sadrži 20 vrednosti u stepenima od 5. 9, 12. 5, 20. 0, 20. 6 i 25. 6. U sledećem aspektu ove varijante, oblik 1 kristalne K soli jedinjenja A je kao stoje originalno defmisan ili kao stoje definisan u prethodnom aspektu, i dalje okarakterisan krivom diferencijalne skenirajuće kalorimetrije, koja je dobijena na stopi zagrevanja od 10°C/min u zatvorenoj šolji pod azotom, ispoljavajući jednu endotermu sa maksimalnom temperaturom od oko 279°C. Oblik 1 kristalne K soli je monokalijum so. Oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A ispoljio je bolju oralnu biodostupnost i poboljšanu farmakokinetiku (npr., poboljšanu Cmax i AUC) kod pacova i pasa u odnosu na jedinjenje A kao takvo.
Dalje je navedena kristalna kalijumova so jedinjenja A, koja je hidratisana kristalna K so. Hidratisana kristalna kalijumova so je oblik 2 hidratisane kristalne kalijumove soli jedinjenja A, pri čemu je oblik 2 soli okarakterisan dijagramom rendgenske difrakcije praha koji je dobijen upotrebom Ka zračenja bakra koji sadrži 2Θ vrednosti u stepenima od 7. 9, 13. 8 i 24. 5. Oblik 2 kristalne kalijumove soli jedinjenja A je okarakterisan dijagramom rendgenske difrakcije praha koji je dobijen upotrebom Kα zračenja bakra koji sadrži 20 vrednosti u stepenima 7. 9, 13. 8, 15. 7, 24. 5 i 31. 5. Oblik 2 kristalne K soli jedinjenja A je kao što je orginalno definisan ili kao što je definisan u prethodno navedenom aspektu, i dalje je okarakterisan krivom diferencijalne skenirajuće kalorimetrije, koja je dobijena na stopi zagrevanja od 10°C/min u zatvorenoj šolji pod azhotom, ispoljavajući dve široke endoterme sa maksimalnim temperaturama od oko 146°C i 239°C i treću oštru endotermu sa maksimalnom temperaturom od oko 276°C.
Takođe su navedene farmaceutske kompozicije koje sadrže kalijumovu so ili jedinjenje A kao što su originalno definisani u prethodnom tekstu ili kao što je navedeno u bilo kojoj od prethodno navedenih varijanti ili aspekata i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Navedene su farmaceutske kompozicije koje sadrže proizvod napravljen spajanjem kalijumove soli jedinjenja A kao što je originalno definisana u prethodnom tekstu ili kao što je navedena u bilo kojoj od prethodno navedenih varijanti ili aspekata i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Dalje su navedene farmaceutske kombinacije (i) kalijumove soli jedinjenja A kao što su orginalno definisane u prethodnom tekstu ili kao što su navedene u bilo kojoj od prethodno navedenih varijanti ili aspekata i (ii) anti-HIV sredstva koje je izabrano iz grupe koju čine
HIV antivirusna sredstva, imunomodulatori i anti-infektivna sredstva; pri čemu se i K so jedinjenja A i anti-HIV sredstvo koriste u količini koja daje kombinaciju koja je efikasna za inhibiciju HIV integraze, za lečenje ili profilaksu infekcije HIV-om, ili za lečenje, profilaksu ili odlaganje početka SIDA-e. U jednoj varijanti, farmaceutske kombinacije obuhvataju kalijumovu so jedinjenja A i anti-HIV sredstvo koje je antivirusno sredstvo izabrano iz grupe koju čine inhibitori HIV proteaze, ne-nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze i nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze.
Farmaceutska kombinacija (tj., kalijumova so jedinjenja A u kombinaciji sa drugim anti-HIV sredstvom) može se primenjivati posebno ili zajedno, i kada se primenjuje posebno, aktivna jedinjenja se mogu davati istovremeno ili u različito vreme (npr., alternativno). Kada se aktivna jedinjenja primenjuju zajedno (bilo sama po sebi ili tipičnije u farmaceutskoj kompoziciji), oba ta jedinjenja mogu biti deo jedne kompozicije (npr., mešavina jedinjenja koja izborno uključuje jedan ili više inertnih punilaca) ili ona mogu biti u posebnim kompozicijama (npr., inkapsulirane kompozicije koje respektivno sadrže jedno od aktivnih jedinjenja i izborno jedan ili više inertnih punilaca) koje mogu biti pakovane zajedno ili posebno.
Dalje su navedeni sledeći:
(a) Postupak za lečenje ili profilaksu HIV infekcije kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta efikasne količine kalij umove soli jedinjenja A.
(b) Postupak za odlaganje početka SIDA-e kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta efikasne količine kalijumove soli jedinjenja A.
(c) Postupak za lečenje ili profilaksu SIDA-e kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta efikasne količine kalijumove soli jedinjenja A.
(d) Postupak za inhibiciju HTV integraze kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta efikasne količine kalijumove soli jedinjenja A.
(e) Postupak za lečenje ili profilaksu HIV infekcije kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta farmaceutske kompozicije koja sadrži efikasnu količinu kalijumove soli jedinjenja A i farmaceutski prihvatljiv nosač.
(f) Postupak za odlaganje početka SIDA-e kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta farmaceutske kompozicije koja sadrži efikasnu količinu kalijumove soli jedinjenja A i farmaceutski prihvatljiv nosač.
(g) Postupak za lečenje ili profilaksu SIDA-e kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta farmaceutske kompozicije koja sadrži efikasnu količinu kalijumove soli jedinjenja A i farmaceutski prihvatljiv nosač.
(h) Postupak za inhibiciju HIV integraze kod subjekta kod koga postoji potreba za tim, koji sadrži primenu na subjekta farmaceutske kompozicije koja sadrži efikasnu količinu kalijumove soli jedinjenja A i farmaceutski prihvatljiv nosač.
(i) Postupak prema (a) ili (b) ili (c) ili (d), u kome se kalijumova so jedinjenja A primenjuje u kombinaciji sa najmanje jednim anti-HIV sredstvom koje je izabrano iz grupe koju čine antivirusna sredstva protiv SIDA-e, imunomodulatori i anti-infektivna sredstva, pri čemu se i K so jedinjenja A i anti-HIV sredstvo koriste u količini koja daje kombinaciju koja je efikasna u navedenom postupku.
0) Postupak prema (a) ili (b) ili (c) ili (d), u kome se kalijumova so jedinjenja A primenjuje u kombinaciji sa najmanje jednim antivirusnim sredstvom koje je izabrano iz grupe koju čine inhibitori HIV proteaze, ne-nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze i nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze, pri čemu se i K so jedinjenja A i antivirusno sredstvo koriste u količini koja daje kombinaciju koja je efikasna u navedenom postupku.
(k) Postupak prema (e) ili (f) ili (g) ili (h), u kome se farmaceutska kompozicija koja sadrži K so jedinjenja A primenjuje u kombinaciji sa najmanje jednim anti-HIV sredstvom koje je izabrano iz grupe koju čine antivirusna sredstva protiv SIDA-e, imunomodulatori i anti-infektivna sredstva, pri čemu se u K so jedinjenja A i anti-HIV sredstvo koriste u količini koja daje kombinaciju koja je efikasna u navedenom postupku.
(l) Postupak prema (e) ili (f) ili (g) ili (h), u kome se farmaceutska kompozicija koja sadrži K so jedinjenja A primenjuje u kombinaciji sa najmanje jednim antivirusnim sredstvom koje je izabrano iz grupe koju čine inhibitori HIV proteaze, ne-nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze i nukleozidni inhibitori HIV reverzne transkriptaze, pri čemu se i K so jedinjenja A i antivirusno sredstvo koriste u količini koja daje kombinaciju koja je efikasna u navedenom postupku.
Dodatne varijante koje su navedene obuhvataju postupke navedene u (a)-(l) u prethodnom tekstu, u kojima je kalijumova so jedinjenja A koja se tu koristi - kalijumova so jedinjenja A kao što je navedena u jednoj od različitih varijanti i aspekata opisanih u prethodnom tekstu.
Ovde je navedena kalijumova so jedinjenja A (i) za upotrebu u, (ii) za upotrebu kao leka za, ili (iii) za upotrebu u pripremi leka za: (a) inhibiciju HIV integraze, (b) lečenje ili profilaksu infekcije HIV-om, ili (c) lečenje, profilaksu ili odlaganje početka SIDA-e. U ovim upotrebama, K so jedinjenja A može se izborno koristiti u kombinaciji sa jednim ili više anti-HIV sredstava koji su izabrani od HIV antivirusnih sredstava, anti-infektivnih sredstava i imunomodulatora. Ove upotrebe obuhvataju upotrebe kao što su upravo opisane u kojima je kalijumova so jedinjenja A koja je tu korišćena - kalijumova so jedinjenja A kao što je navedeno u jednoj od različitih varijanti i aspekata opisanih u prethodnom tekstu.
Postupak za pripremu kristalne kalijumove soli jedinjenja A (alternativno ovde označen kao „postupak Pl“ ili,, P1 postupak“) sadrži:
(A 1 -1) mešanje vodenog rastvora baze kalijuma sa smešom koja sadrži jedinjenje A, vodu i prvu količinu alkohola da bi se formirao bazni rastvor jedinjenja A i zborno filtriranje rastvora; i (Al-2) zasejavanje rastvora formiranog u koraku Al-1 i izborno razblaženje zasejanog rastvora sa drugom količinom alkohola; ili (B1 -1) zasejavanje smeše koja sadrži jedinjenje A i prvu količinu organskog rastvarača izabranog iz grupe koju čine halogenisani alkan, dialkil etar, dialkoksialkan, ciklični etar ili dietar, trialkilamin, tercijarni amid, N-alkilpirolidon, dialkil sulfoksid i alkan nitril; i (B1-2) dodavanje vodenog rastvora kalijumove baze u zasejanu smešu iz koraka B1 -1; i
(C1) starenje zasejanog rastvora koji nastaje iz koraka Al-2 ili iz koraka B1-2, da bi se dobila kristalna kalijumova so jedinjenja A.
Svi koraci P1 postupka su izborno, ali poželjno izvedeni uz mešanje (npr., mešanje). Jedinjenje A ima ograničenu rastvorljivost u vodi i u alkoholu (npr., etanolu) i prema tome jedinjenje A se može teško rastvoriti potpuno u smeši alkohola i vode. Prema tome, smeša jedinjenja A, alkohola i vode koja je korišćena u koraku A1-1 je tipično u obliku suspenzije pre dodavanja vodene baze. U toku koraka A1-1, baza reaguje sa suspendovanim jedinjenjem A prevodeći ga u K so, koja je relativno prilično rastvorljiva u smeši alkohola i vode, kao rezultat čega se suspenzija tipično transformiše u relativno bistar rastvor soli. Svrha izborne filtracije u koraku A1-1 je ukloniti svo nerastvoreno ili istaloženo jedinjenje A iz rastvora i/ili razbistriti rastvor pre zasejavanja.
Jedinjenje A se može koristiti u koraku A1-1 u bilo kojoj količini koja će konačno imati za rezultat formiranje najmanje malu količinu željene kristalne K soli. Poželjno je, međutim, koristiti količinu jedinjenja A koja će dati visoko super-zasićeni rastvor K soli po završetku dodavanja vodenog rastvora baze u koraku A1-1 i pre zasejavanja, tako da proizvodnja kristalne K soli iz postupka može biti maksimizovana.
Svrha izbornog razblaženja alkoholom u koraku A1-2 je obezbediti uslove povoljne za kristalizaciju K soli; tj., K so je manje rastvorljiva u alkoholu od vode.
Alkohol koji je korišćen u koraku A1-1 može biti bilo koji alkohol koji je pod korišćenim uslovima u tečnoj fazi, hemijski je inertan i rastvaraće, suspendovati i/ili dispergovati jedinjenje A tako da se jedinjenje A i kalijumova baza dovedu u kontakt i omoguće kristalizaciju željene K soli jedinjenja A. Alkohol je tipično onaj u kome jedinjenje A ima veću rastvorljivost od K soli jedinjenja A, tako da se obezbede uslovi povoljni za kristalizaciju K soli jedinjenja A. Alkoholi pogodni za upotrebu u koraku A1-1 obuhvataju alkil alkohole i cikloalkil alkohole, kao što su C1-6 alkil alkoholi i C4-6 cikloalkil alkoholi. Pogodni alkoholi obuhvataju, na primer, metanol, etanol, propanol, izopropanol, ciklobutanol i ciklopentanol. U jednoj varijanti, alkohol je C1-4 alkil alkohol. U sledećoj varijanti, alkohol je metanol ili etanol. Poželjan alkohol za upotrebu u koraku A1-1 je etanol.
Organski rastvarač koji je korišćen u koraku B1-1 može biti bilo koji halogenisani alkan, dialkil etar, diaikoksialkan, ciklični etar ili dietar, trialkilamin, tercijarni amid, N-alkilpirolidon, dialkilsulfoksid ili alkan nitril koji je pod uslovima koji su korišćeni u tečnoj fazi, hemijski inertan, i rastvaraće, suspendovati i/ili dispergovati jedinjenje A tako da se jedinjenje A i kalijumova baza dovedu u kontakt i omoguće kristalizaciju željene K soli jedinjenja A. Fizičko stanje smeše organskog rastvarača i jedinjenja A pre zasejavanja zavisiće od takvih faktora kao što su izbor rastvarača, količina jedinjenja A koja je korišćena i temperatura. Smeša može biti, na primer, rastvor u kome je jedinjenje A potpuno rastvoreno u organskom rastvaraču ili suspenzija u kojoj određeni deo (od manjeg do većeg) jedinjenja A ostaje nerastvoren. Neki rastvarači (npr., DMSO, acetonitril, NMP i DMF) tipično formiraju rastvor sa jedinjenjem A (tj., rastvaraju uglavnom svo jedinjenje A) za koncentracije jedinjenja A i pod uslovima koji se tipično koriste u koraku B1-1. Nerastvoreno jedinjenje A u B1-1 smeši će tipično ići u rastvor u toku dodavanja vodenog rastvora baze u koraku BI-2 i kasnije će ili da kristališe ili da ostane u rastvoru kao K so.
Organski rastvarač u koraku B1-1 je takođe tipično onaj u kome jedinjenje A ima veću rastvorljivost nego K so jedinjenja A, tako da se obezbede uslovi povoljni za kristalizaciju K soli jedinjenja A.
Reprezentativni primeri rastvarača pogodnih za upotrebu u koraku B1-1 obuhvataju ugljen tetrahlorid, hloroform, metilen hlorid, 1, 2-dihloroetan, 1, 1, 2-trihloroetan, 1, 1, 2, 2-tetrahloroetan, etil etar, MTBE, THF, dioksan, 1, 2-dimetoksietan, trietilamin, tri-n-propilamin, dietilizopropilamin, diizopropiletilamin, DMF, DMAC, N-metilpirolidon, N-etilpirolidon, DMSO, acetonitril i propionitril.
Varijanta postupka P1 je postupak kao što je originalno naveden u prethodnom tekstu, pri čemu, organski rastvarač koji je korišćen u koraku B1-1 je Cm linearni ili granati halogenisani alkan, dialkil etar, pri čemu je svaki alkil nezavisno Cm alkil, Cm linearni ili granati alkan supstituisan sa dve -O-C1-4 alkil grupe (koje su iste ili različite), C4-C6 ciklični etar ili dietar, tri-(C1-4 alkiljamin, N, N-di-(C1-4 alkil)-C1-4 alkilamid, N-(C1-4 alkil)pirolidon, di-(C1-4 alkil)sulfoksid ili C2-C4 alkan nitril.
U sledećoj varijanti, organski rastvarač koji je korišćen u koraku B1-1 je acetonitril, propionitril, THF, DMF, DMAC, N-metilpirolidon ili N-etilpirolidon. U poželjnoj varijanti, rastvarač je acetonitril ili NMP.
Kalij umova baza koja je korišćena u koraku A1-1 ili koraku B1-2 pogodno sadrži kalijum hidroksid, kalijum karbonat, kalijum bikarbonat ili kalijum alkoksid. Termin „kalijum alkoksid“ označava kalijumovu so alkil alkohola. Kalijum alkoksid je pogodno so C1-4 alkil alkohola (tj., KOR, gde, R je C1-6 alkil), i tipično je so C1-4 alkil alkohola. Pogodni kalijum alkoksidi obuhvataju, na primer, kalijum metoksid, kalijum etoksid, kalijum propoksid i kalijum izopropoksid. Varijanta P1 postupka je postupak kao što je originalno naveden u prethodnom tekstu ili kao što je naveden u prethodnoj varijanti, pri čemu, kada je kalijum alkoksid korišćen u koraku A1-1, alkohol ima istu alkil grupu kao alkoksidna baza; tj., MeOH je korišćen sa KOMe, EtOH je korišćen sa KOEt, i-PrOH je korišćen sa kalijum izopropoksidom, i tako dalje.
Sledeća varijanta postupka P1 je postupak kao što je originalno naveden u prethodnom tekstu ili kao što je naveden u prethodnoj varijanti, pri čemu kalijumova baza koja je korišćena u koraku A1-1 ili koraku B-2 sadrži KOH, KOMe i KOEt. U aspektu ovog pronalaska, kalijumova baza je KOH.
Kalijumova baza (npr., KOH) može se koristiti u bilo kojoj proporciji u odnosu na jedinjenje A koje ima za rezultat formiranje najmanje neke željene kalijumove soli. Baza se može pogodno dodati u količini u opsegu od oko 0. 1 do oko 3 ekvivalenata po ekvivalentu jedinjenja A. Baza se tipično dodaje u proporciji koja, pod reakcionim uslovima koji su korišćeni (npr., temperatura, stepen mešanja, itd. ), će omogućiti konverziju najmanje glavnog dela (tj., više od 50%) jedinjenja A u željenu so. Upotreba viška baze može dovesti do formiranja proizvoda hidrolize, pri čemu upotreba sub-ekvivalentnih količina baze može prekomemo da ograniči nivo konverzije, što ima za rezultat višak neodreagovalog jedinjenja A. Prema tome, baza se tipično dodaje u količini u opsegu od oko 0. 5 do oko 1. 1 ekvivalenata po ekvivalentu jedinjenja A, i tipičnije se dodaje u količini u opsegu od oko 0. 9 do oko 1. 0 ekvivalenta (npr., od oko 0. 90 do oko 0. 98 ekvivalenata) po ekvivalentu jedinjenja A.
Bilo koja količina kristala za zasejavanje se može koristiti u koraku A2 ili koraku B1 -2 koji će indukovati ili pomoći u kristalizaciji željenog kristalnog oblika K soli jedinjenja A. Relativno veoma male količine kristala tipično se ne koriste s obzirom na to da one mogu biti minimalno efikasne u indukciji kristalizacije ili pomoći u kristalizaciji. Sa druge strane, veoma velike količine kristala se tipično ne koriste, zbog toga što je to rasipanje materijala, čime se prekoračuje količina koja je neophodna da se postigne kristalizacija. Prema tome, kristali za zasejavanje se pogodno koriste u količini u opsegu od oko 0. 2 do oko 10 tež. % (npr., od oko 0. 5 do oko 10 tež. %) na osnovu težine jedinjenja A (npr., 10 tež. % označava 10 g kristala za zasejavanje se koristi na 100 g jedinjenja A), i tipično se koristi u količini u opsegu od oko 1 do oko 5 tež. % na osnovu težine jedinjenja A.
Koraci A1-1 i A1-2 ili koraci B1-1 i B1-2 mogu biti izvedeni u širokom opsegu temperatura, pri čemu je temperatura za korak A1-1 ili korak B1-2 takva da je jedinjenje A rastvorljivo u reakcionom medij umu (tj., zasejani rastvor koji sadrži bazu pogodnog organskog rastvarača kao što je navedeno u prethodnom tekstu i vode) i kristalna so jedinjenja A je najmanje delimično nerastvorljiva u medijumu. Svaki korak je pogodno izveden na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 60°C, tipično je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 50°C, i tipičnije je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 30°C (npr., od oko 20 do oko 25°C).
Starenje u koraku C 1 može se izvesti na bilo kojoj temperaturi koja dovodi do formiranja željenog kristalnog oblika K soli jedinjenja A. Korak C 1 je pogodno izveden na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 60°C, tipično je izveden na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 50°C (npr., od oko 15 do oko 50°C), i tipičnije je izveden na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 30°C (npr., od oko 20 do oko 30°C).
Varijanta P1 postupka je postupak kao što je originalno naveden u prethodnom tekstu ili kao stoje naveden u prethodnoj varijanti, pri čemu su koraci A1-1, Al-2 i Cl ili koraci Bl-1, B1-2 i C1 svi izvedeni u istom temperaturnom opsegu. U aspektu ove varijante, svaki od koraka je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 30°C (npr., od oko 20 do oko 25°C).
Sledeća varijanta P1 postupka je postupak kao stoje originalno naveden u prethodnom tekstu ili kao što je naveden u prethodnoj varijanti, pri čemu su svaki od koraka A1-1 i A1-2 ili koraka B1-1 i B1-2 izvedeni u istom temperaturnom opsegu, ali korak C1 je izveden na nižoj temperaturi. U aspektu ove varijante, svaki od koraka A1-1 i Al-2 ili koraka B1-1 i Bl-2 su izvedeni na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 30°C (npr., od oko 20 do oko 25°C), i korak C1 je izveden na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 20°C (npr., od oko 0 do oko 10°C). U sledećem aspektu ove varijante, svaki od koraka A1-1 i A1-2 ili koraka B1-1 i B1-2 se izvodi na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 30°C (npr., od oko 20 do oko 25°C), i korak C1 se izvodi na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 10°C (npr., od oko 0 do oko 5°C).
Vreme starenja može da varira unutar širokog opsega u zavisnosti od, pored ostalog temperature starenja, izbora rastvarača, izbora baze i relativnih količina i koncentracija jedinjenja A, baze i kristala za zasejavanje. Starenje se tipično izvodi tokom vremena koje je dovoljno da se dobije 50% ili više (i poželjno 90% ili više) teorijskog prinosa K soli iz matične tečnosti. U svakom slučaju, vreme strarenja je tipično u opsegu od oko 0. 1 do oko 24 časa, i tipičnije je u opsegu od oko 0. 5 do oko 12 časova. Tipično je poželjno izbeći relativno duga vremena starenja (npr., više od oko 12 časova), s obzirom na to daje zabeleženo da se nivo nečistoća koje se ugrađuju u kristalni proizvod može povećati sa rastućim vremenom starenja.
Proporcija vode prema alkoholu koja je korišćena u koraku A1-1 može da varira unutar širokog opsega. Sa druge strane, kalijumova so jedinjenja A je relativno prilično rastvorljiva u vodi, i na taj način može biti poželjno ograničiti proporciju vode koja je korišćena u cilju povećanja prinosa kristalizacije iz matične tečnosti. Odnos zapremine alkohola prema zapremini vode može pogodno biti u opsegu od oko 80: 20 do oko 20: 80, tipično je u opsegu od oko 70: 30 do oko 30: 70, i tipičnije je u opsegu od oko 60: 40 do oko 40: 60 (npr., od oko 55: 45 do oko 45: 55).
U koraku Al-2, zasejani rastvor može biti razblažen dodatnom količinom alkohola. Kao što je navedeno ranije, K so jedinjenja A je manje rastvorljiva u alkoholu nego u vodi, i na taj način razblaženje sa alkoholom teži da obezbedi uslove povoljne za kristalizaciju K soli. Odnos zapremine rastvarača alkohola prema zapremini vode u razblaženom, zasejanom rastvoru može pogodno biti najmanje oko 60: 40, tipično je najmanje oko 80: 20 (npr., od oko 95: 5 do oko 80: 20), i tipičnije je najmanje oko 90: 10 (npr., od oko 95: 5 do oko 90: 10).
Organski rastvarač i voda mogu biti prisutni u koraku B 1-2 u bilo kojoj međusobnoj proporciji koja ima za rezultat formiranje najmanje malu količinu kristalne K soli jedinjenja
A. Kao što je naznačeno u prethodnom tekstu, jedinjenje A ima veću rastvorljivost u organskom rastvaraču nego K so jedinjenja A, i na taj način povećanje proporcije organskog rastvarača ima tendenciju da podstiče kristalizaciju K soli. Sa druge strane, K so jedinjenja A je tipično rastvorljivija u vodi nego organskom rastvaraču, i na taj način je poželjno ograničiti količinu vode koja se uvodi u sistem preko dodavanja vodenog rastvora baze, u cilju minimizacije količine soli ostavljene u matičnoj tečnosti u toku kristalizacije. Odnos zapremine organskog rastvarača prema zapremini vode u rastvoru iz koraka B1-2 može pogodno biti najmanje oko 70: 30, tipično je najmanje oko 80: 20 (npr., od oko 95: 5 do oko 80: 20), i tipičnije je najmanje oko 90: 10 (npr., od oko 95: 5 do oko 90: 10).
Druge varijante P1 postupka obuhvataju postupak kao što je originalno naveden i kao što je naveden u svakoj od prethodnih varijanti, pri čemu svaki od postupaka dalje sadrži:
(Dl) izolaciju kristalne K soli jedinjenja A iz ostarelog rastvora. U aspektu ove varijante, kristalna K so je izolovana filtracijom da bi se dobio kristalni kolač, izborno ispiranje kolača sledećim organskim rastvaračem koji je isti ili različit kao alkohol korišćen u koraku A1-1 ili organski rastvarač korišćen u koraku B1-1, i sušenje.
Sledeća varijanta P1 postupka je postupak koji sadrži:
(A1-1) mešanje vodenog rastvora KOH sa smešom koja sadrži jedinjenje A, vodu i prvu količinu etanola da bi se formirao bazni rastvor jedinjenja A i izborno filtriranje
rastvora;
(A1-2) zasejavanje rastvora formiranog u koraku A1-1 i razblaženje zasejanog rastvora drugom količinom etanola da bi se dobio razblaženi, zasejani rastvor; i (C1) starenje razblaženog, zasejanog rastvora iz koraka A1-2, da bi se dobila kristalna K so jedinjenja A.
Aspekti prethodne varijante obuhvataju postupak kao što je upravo opisan, ugradnju jedne ili više od sledećih karakteristika (i) do (viii):
(i) Korak A1-1 je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 50°C (npr., od oko 20 do oko 30°C);
(ii) Korak A1-2 je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 50°C (npr., od oko 20 do oko 30°C);
(iii) Korak C1 je izveden na temperaturi u opsegu od oko 0 do oko 30°C (npr., od oko 0 do oko 20°C, ili od oko 0 do oko 10°C);
(iv) u Koraku A1-1, bazni rastvor ima odnos zapremine etanola prema zapremini vode u opsegu od oko 70: 30 do oko 30: 70;
(v) u Koraku A1-2, razblaženi, zasejani rastvor ima odnos zapremine etanola prema zapremini vode od najmanje oko 80: 20;
(vi) kristali za zasejavanje su korišćeni u količini u opsegu od oko 0. 2 do oko 5 tež. % (ili od oko 1 do oko 5 tež. %) na osnovu ukupne težine jedinjenja A;
(vii) KOH je korišćen u količini u opsegu od oko 0. 9 do oko 1. 1 ekvivalenata (npr., od oko 0. 9 do oko 0. 98 ekvivalenata) po ekvivalentu jedinjenja A; i
(viii) postupak dalje sadrži korak D1, koji je izolacija kristalne K soli jedinjenja A (npr., odvajanjem kristalne K soli iz ostarelog rastvora filtracijom da bi se dobio kristalni kolač, izborno ispiranje kolača trećom količinom etanola i sušenje).
Sledeća varijanta P1 postupka je postupak koji sadrži:
(B1 -1) zasejavanje rastvora koji sadrži jedinjenje A i acetonitril;
(B1-2) dodavanje vodenog rastvora KOH u zasejani rastvor formiran u koraku B1-1; i (C1) starenje rastvora iz koraka B1-2, da bi se dobila kristalna K so jedinjenja A.
Aspekti prethodne varijante obuhvataju postupak kao stoje upravo opisan, uključujući jednu ili više od sledećih karakteristika (i) do (viii):
(i) Korak B1-1 se izvodi na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 50°C (npr., od oko 20 do oko 30°C);
(ii) Korak B1-2 je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 50°C (npr., od oko 20 do oko 30°C);
(iii) Korak C1 je izveden na temperaturi u opsegu od oko 20 do oko 50°C (npr., od oko 20 do oko 30°C);
(iv) zasejani rastvor dobijen u koraku B1-2 ima odnos zapremine acetonitrila prema zapremini vode od najmanje oko 90: 10;
(v) kristali za zasejavanje su korišćeni u količini u opsegu od oko 0. 2 do oko 5 tež. % (ili od oko 1 do oko 5 tež. %) na osnovu ukupne težine jedinjenja A; i
(vi) KOH se koristi u količini u ospegu od oko 0. 9 do oko 1. 1 ekvivalenata (npr., od oko 0. 9 do oko 0. 98 ekvivalenata) po ekvivalenta jedinjenja A; i
(vii) postupak dalje sadrži korak D1, koji je izolacija kristalne K soli jedinjenja A (npr., odvajanjem kristlane K soli iz ostarelog rastvora filtracijom da bi se dobio kristalni kolač, ispiranje kolača acetonitrilom i sušenje).
Dodatne varijante P1 postupka obuhvataju postupak kao što je originalno naveden i kao što je naveden u svakoj od prethodnih varijanti, pri čemu kristal za zasejavanje koji je korišćen u postupku sadrži oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A i kristalna so koja nastaje iz postupka sadrži oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A.
Korak zasejavanja koji je naveden u prethodnom tekstu u postupku P1 je izborni u tom smislu što se kristalna K so jedinjenja A može dobiti bez zasejavanja. Zasejavanje je poželjno, međutim, kao sredstvo za indukciju ili pomoć u kristalizaciji generalno i naročito za pripremu specifičnih kristalnih oblika (npr., oblika 1).
Kao što je naznačeno u prethodnom tekstu, ovde je opisana primena efikasne količine kalijumove soli jedinjenja A (bilo pojedinačno ili kao aktivne komponente farmaceutske kompozicije) za inhibiciju HIV integraze, za lečenje ili profilaksu HIV infekcije, ili za lečenje, profilaksu ili odlaganje početka SIDA-e na subjekta kod koga postoji potreba za takvom inhibicijom, lečenjem, profilaksom ili odlaganjem. Ovde je navedena upotreba kalijumove soli jedinjenja A u kombinaciji sa anti-HIV sredstvom.
Termin,, primena“ i njegove varijante (npr.,,, primenjivati“ jedinjenje) u vezi sa K soli jedinjenja A označava obezbeđivanje soli individui kod koje postoji potreba za inhibicijom, lečenjem ili profilaksom. Kada je kalijumova so jedinjenja A obezbeđena u kombinaciji sa jednim ili više drugih aktivnih sredstava (npr., antivirusnih sredstava korisnih za lečenje ili profilaksu HIV infekcije ili SIDA-e),,, primenu“ i njene varijante treba razumeti tako da obuhvataju obezbeđenje jedinjenja ili proleka i drugih sredstava istovremeno (posebno ili zajedno) ili u različito vreme.
Kao što je ovde korišćen, termin „kompozicija" je određen tako da obuhvata proizvod koji sadrži naznačene sastojke, kao i bilo koji proizvod koji nastaje, direktno ili indirektno, spajanjem naznačenih sastojaka.
„Farmaceutski prihvatljiv" označava da sastojci farmaceutske kompozicije moraju biti međusobno kompatibilni i da ne budu štetni za njegovog primaoca.
Termin „subjekat" kao što je ovde korišćen označava životinju, poželjno sisara, najpoželjnije čoveka, koji se podvrgava tretmanu, posmatranju ili eksperimentu.
Termin „efikasna količina“ kao što je ovde korišćen označava onu količinu aktivnog jedinjenja ili farmaceutskog sredstva koje izaziva biološki ili medicinski odgovor u tkivu, sistemu, životinji ili čoveku koji je tražen od strane istraživača, veterinara, lekara ili drugog medicinskog radnika. Efikasna količina može biti „terapeutski efikasna količina“ za ublažavnje simptoma bolesti ili stanja koje se leči. Efikasna količina takođe može biti „profilaktički efikasna količina“ za profilaksu simptoma bolesti ili stanja koje se sprečava. Ovaj termin takođe ovde obuhvata količinu aktivnog jedinjenja koja je dovoljna da inhibira HIV integrazu i na taj način izazove odgovor koji je tražen (tj., „inhibitorno efikasna količina"). Aktivni sastojak (tj., jedinjenje A) se primenjuje kao kalijumova so, i pozivanja na količinu aktivnog sastojka se odnose na slobodan fenol oblik jedinjenja A.
Termin „anti-HIV sredstvo" označava sredstvo koje je efikasno u jednoj ili više sledećih upotreba: inhibicija integraze ili drugog enzima potrebnog za HIV replikaciju ili infekciju, profilaksa HIV infekcije, lečenje HIV infekcije, odlaganje početka SIDA-e, profilaksa SIDA-e ili lečenje SIDA-e. Pogodna anti-HIV sredstva obuhvataju antivirusna sredstva protiv HIV-a/SIDA-e, anti-infektivna sredstva i imunomodulatore. Pogodna anti-HIV sredstva obuhvataju ona navedena u Tabeli 1 kao što sledi:
ANTIVIRUSNA SREDSTVA
ANTIVIRUSNA SREDSTVA
ANTIVIRUSNA SREDSTVA
ANTIVIRUSNA SREDSTVA
ANTIVIRUSNA SREDSTVA
ANTIVIRUSNA SREDSTVA
IMUNO-MODULATORI
IMUNO-MODULATORI
IMUNO-MODULATORI
DRUGO
Za svrhu inhibicije HIV integraze, lečenje ili profilaksu HIY infekcije ili lečenje, profilaksu ili odlaganje početka SIDA-e, kalijumova so jedinjenja A može biti primenjena pomoću bilo kog sredstva koje proizvodi kontakt aktivnog sredstva sa mestom delovanja tog sredstva. Kalijumova so može biti primenjena pomoću bilo kog uobičajenog sredstva dostupnog za upotrebu zajedno sa lekovima, bilo kao pojedinačnih terapeutskih sredstava ili u kombinaciji terapeutskih sredstava. Ona može biti primenjena sama, ali tipično se primenjuje sa farmaceutskim nosačem koji je izabran na osnovu izabranog načina primene i standardne farmaceutske prakse. K so jedinjenja A može, na primer, biti primenjena oralno, parenteralno (uključujući subkutane injekcije, intravensku, intramuskulamu, intrastemalnu injekciju ili infuzione tehnike), pomoću spreja za inhalaciju, rektalno, ili u obliku jedinične doze farmaceutske kompozicije koja sadrži efikasnu količinu K soli i uobičajene ne-toksične farmaceutski prihvatljive nosače, adjuvante i prenosioce. Tečni preparati pogodni za oralnu primenu (npr., suspenzije, sirupi, eliksiri i slično) mogu biti pripremljeni prema tehnikama koje su poznate u tehnici i mogu se koristiti bilo koji od uobičajenih medijuma kao što su voda, glikoli, ulja, alkoholi i slično. Čvrsti preparati pogodni za oralnu primenu (npr., praškovi, pilule, kapsule i tablete) mogu biti pripremljeni prema tehnikama koje su poznate u tehnici i mogu da koriste čvrste inertne punioce kao što su škrobovi, šećeri, kaolin, lubrikanti, vezujuća sredstva, sredstva za raspadanje i slično. Parenteralne kompozicije mogu biti pripremljene prema tehnikama koje su poznate u tehnici i tipično se koristi sterilna voda kao nosač i izborno drugi sastojci, kao što su sredstva za pomoć u rastvaranju. Injektabilni rastvori mogu biti pripremljeni prema postupcima koji su poznati u tehnici, pri čemu nosač sadrži slani rastvor, rastvor glukoze ili rastvor koji sadrži smešu slanog rastvora i glukoze. Dalji opis postupaka pogodnih za upotrebu u pripremi opisanih farmaceutskih kompozicija i sastojaka pogodnih za upotrebu u navedenim kompozicijama dat je u Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th edition, edited by A. R. Gennaro, Mack Publishing Co., 1990.
U poželjnoj varijanti, kalijumova so jedinjenja A se primenjuje oralno u farmaceutskoj kompoziciji koja sadrži K so jedinjenja A i hidroksipropilmetilcelulozu (npr., HPMC 2910), pri čemu je kompozicija presovana u tabletu. U sledećoj poželjnoj varijanti, kalijumova so jedinjenja A se primenjuje oralno u farmaceutskoj kompoziciji koja sadrži K so jedinjenja A, poloksamer (npr., poloksamer 407), hidroksipropilmetilcelulozu (npr., HPMC K4M) i laktozu (npr., hidratisana laktoza osušena rasprskavanjem), pri čemu je kompozicija presovana u tabletu.
Kalijumova so jedinjenja A može se primenjivati oralno u opsegu doza (sve doze koje su ovde navedene su na bazi aktivnog sastojka) od 0. 001 do 1000 mg/kg sisara (npr., čoveka) telesne težine na dan u jednoj dozi ili u podeljenim dozama. Jedan poželjan opseg doza je 0. 01 do 500 mg/kg telesne težine na dan oralno u jednoj dozi ili u podeljenim dozama. Sledeći poželjan opseg doza je 0. 1 do 100 mg/kg telesne težine na dan oralno u jednoj ili u podeljenim dozama. Za oralnu primenu, kompozicije mogu biti obezbeđene u obliku tableta ili kapsula koje sadrže 1. 0 do 1000 miligrama aktivnog sastojka, naročito 1, 5, 10, 15, 20, 25, 50, 75, 100, 150, 200, 250, 300, 400, 500, 600, 700, 840, 900 i 1000 miligrama aktivnog sastojka za simptomatsko podešavanje doze prema pacijentu koji se leči. Poželjna doza kalijumove soli jedinjenja A (npr., oblika 1) za odrasle ljude je oralna primena u obliku kapsula ili tableta u količini od 100 mg do 600 mg dva puta na dan. Specifičan nivo doze i učestalost doziranja za svakog određenog pacijenta može da varira i zavisiće od niza različitih faktora uključujući statorost pacijenta, telesnu težinu, opšte zdravstveno stanje, pol i ishranu pacijenta; način i vreme primene; stopu izlučivanja; kombinaciju lekova; i težinu određenog stanja.
Skraćenice koje su ovde korišćene obuhvataju sledeće: SIDA = sindrom stečene imunodeficijencije; ARC = kompleks povezan sa SIDA-om; AUC = površina ispod krive za grafikon koncentracije u plazmi prema vremenu do poslednjeg uzorkovanja (npr., 24 časa); Bz = benzoil; Cmax = maksimalna koncentracija u plazmi; DIEA = diizopropiletilamin;
DMAC = N, N-dimetilacetamid; DMADC = dimetilacetilen dikarboksilat; DME = 1, 2-dimetoksietan; DMF = N, N-dimetilformamid; DMSO = dimetilsulfoksid; DSC = diferencijalna skenirajuća kalorimetrija; Ekv. = ekvivalent(i); EtOAc = etil acetat; EtOH = etanol; HIV = virus humane imunodeficijencije; HPLC = tečna hromatografija visokog učinka; i-Pr = izopropil; IPA = izopropil alkohol; KF = Karl Fisher titracija za vodu; KOEt = kalijum etoksid; LC = tečna hromatografija; LCAP = LC procenat površine; LCWP = LC težinski procenat; Me: metil; MeCN = acetonitril; MeOH = metanol; MSA = metansulfonska kiselina; MTBE = metil tercijarni butil etar; MW = molekulama težina; NMM = N-metilmorfolin; NMP = N-metilpirolidon; NMR = nuklearna magnetna rezonanca; t-Bu = terc-butil; TG = termogravimetrijski; THF = tetrahidrofuran; XRPD = rendgenska difrakcija praha.
Osim ukoliko nije izričito naznačeno suprotno, svi opsezi koji su ovde navedeni su takvi da obuhvataju prvog i poslednjeg člana opsega. Na primer, temperaturni opseg od oko 15°C do oko 80°C označava da temperatura može biti oko 15°C, ili oko 80°C, ili bilo koja vrednost između.
Pozivanje ovde na „ekvivalent" ili „ekvivalente" označava molami ekvivalent (ekvivalente).
PRIMER 1
Priprema jedinjenja A i njegove kristalne kalijumove soli oblika 1
Korak 1: Formiranje Strecker-ovog amina
Aceton cijanohidrin (11. 5 kg, 12. 3 L) je napunjen u autoklav od 5-galona i posuda je postavljena pod pritisak azota od 5 psi. Autoklav je ohlađen do 10°C, i amonijačni gas (~3. 44 kg), komprimovan do 30 psi, uvođen je u posudu sve dok reakcija nije dostigla potpunu konverziju kao stoje određeno pomoću GC testa (manje od 0. 5% a). Dobijena suspenzija je prebačena u bokal i akutoklav je ispran sa MTBE (približno 17 L). Reakciona smeša i tečnost za ispiranje zatim su sipani u 100-L ekstraktor, nakon čega je sipan i MTBE (15 L), smeša je mešana i slojevi su pažljivo odvojeni. Vodeni sloj je ekstrahovan sa MTBE (5 L) i slojevi su pažljivo odvojeni. Organski slojevi su spojeni i sipani u 100 L posudu opremljenu diskontinualnim koncentratorom, preko rednog filtera, i šarža je koncentrovana (15-20°C, nizak vakuum) do oko 20 L da bi se uklonio svaki višak amonijaka. Aminonitril je dobijen u test prinosu od 97% (11. 1 kg) pomoću NMR kao rastvor u MTBE.
Korak 2: Dodavanje benziloksikarbonil (CBz) zaštitne grupe
U vizuelno čistu posudu od 100-L koja sadrži levak za dodavanje od 5-L, termoelement i uvodni otvor za azot, sipanje 59 tež. % rastvor cijanoamina b u MTBE (4. 44 test kg). Rastvor je dalje razblažen sa MTBE (62. 5 L) da bi se koncentracija dovela do približno 15 mL/g. Benzilhloroformijat (1. 20 ekviv., 10. 42 kg, 61. 10 mol) je zatim sipan tokom 15 minuta preko levka za dodavanje takvom stopom da se temperatura šarže održava ispod 35°C. DIEA (1. 3 ekviv., 8. 88 kg, 68. 70 mol) je zatim dodavan tokom 1. 5 časa u žutu suspenziju uz održavanje temperature šarže ispod 35°C. Suspenzija je postala neznatno rastvorljivija kako je DIEA dodat, ali su zabeležene dve faze kada je mešanje zaustavljeno. Reakciona smeša je ostavljena da stari u trajanju od 16 časova na 20-25°C, nakon čega je u šaržu sipana D1 voda (20 L, 4. 5 mL/g). Šarža je zatim prebačena u 100-L ekstraktor i faze su odvojene. Organski sloj je zatim ispran sa 3 x 10 L vode i zatim 15 L fiziološkog rastvora. Organski sloj je prenet preko 10 μm rednog filtera u posudu od 100 L sa okruglim dnom i zatim je rastvarač prenet u 90: 10 heptan: MTBE. Kristalizacija se javila u toku prenošenja rastvarača i dobijeni beli kristalni proizvod je filtriran i ispran sa 3 x 5 L 90: 10 heptana: MTBE. Ukupno 10. 1 kg proizvoda (88% prinos) je dobijeno u više od 99 HPLC A%. Ukupno 26. 7 kg proizvoda je dobijeno u 3 šarže sa prosečnim izolovanim prinosom od 86%.
Korak 3: formiranje amidoksima
Rastvor aminonitrila (15 g) u IPA (40 mL) zagrevan je do 60°C uz mešanje i NH2OH u vodi (5. 05 mL) je dodavan na ovoj temperaturi tokom 20 minuta. Bistra smeša je zatim ostavljena da stari na 60°C u trajanju od 3 časa, pri čemu je proizvod počeo da kristališe iz rastvora na ovoj temperaturi posle 2 časa. Suspenzija je zatim hlađena do 0°-5°C i ukapavanjem je dodavan n-heptan (40 mL) tokom 20 minuta. Posle mešanja od 2 časa na 0°-5°C, suspenzija je filtrirana i kolač je ispran sa 20% IPA u rastvoru heptana (60 mL), i zatim sušena pod vakuumom sa strujom azota na sobnoj temperaturi da bi se dobio čisti amid oksim u prinosu od 88%.
Korak 4: Formiranje hidroksipirimidinona
U suspenziju amidoksima (2. 90 kg) u metanolu (12 L) dodavan je dimetil acetilendikarboksilat (1. 77 kg) tokom 20 minuta. Usledila je spora egzoterma tako da se temperatura suspenzije povećala od 20°C do 30°C tokom 15-20 minuta. Posle 1. 5 časa, HPLC je pokazala više od 95% konverzije u intermedijeme cis/ trans adukte. Rastvarač je zatim zamenjen u ksilene pod sniženim pritiskom (maksimalna temperatura = 50°C), pri čemu su dodate 2 zapremine [2 x 7. 5 L] i redukovane su do krajnje zapremine od 7. 5 L. Reakciona smeša je zatim zagrevana do 90°C i održavana je na ovoj temperaturi u trajanju od 2 časa, uz izbacivanje preostalog MeOH ispiranjem upotrebom azota. Temperatura je zatim povećana u priraštajima od 10°C tokom 3. 5 časa do 125°C i održavana je na ovoj temperaturi u trajanju od 2 časa. Temperatura je zatim konačno povećana do 135°C u trajanju od 5 časova. Reakciona smeša je zatim hlađena do 60°C i dodat je MeOH (2. 5 L). Posle 30 minuta MTBE (9 L) je lagano dodavan da bi se izgradio zasejani sloj. Šarža je zatim hlađena do 0°C u trajanju od 14 časova, i onda je dalje hlađena do -5°C i ostavljena da stari 1 čas pre filtracije. Čvrste supstance su izmeštanjem isprane sa 10% MeOH/MTBE (6 L zatim 4 L; prethodno ohlađen do 0°C) i sušene na filter posudi uz čišćenje azotom da bi se dobilo 2. 17 kg (51. 7% ispravljeni prinos; 99. 5 tež. %).
HPLC postupak: Kolona: Zorbax C-8 4. 6 mm x 250 mm; 40% ACN/ 60% 0. 1% H3PO4 do 90% ACN /10% 0. 1% H3PO4 tokom 12 minuta, zadržavanje 3 minuta, zatim nazad do 40% ACN tokom 1 minute. Vremena zadržavanja: amidoksim d - 2. 4 minuta, DMAD-6. 7 minuta, intermedijemi adukti - 8. 4 i 8. 6 minuta (8. 4 minuta pik ciklizuje brže), proizvode -5. 26 minuta, ksileni - nekoliko pikova oko 10. 4 -10. 7 minuta.
Korak 5: N-Metilacija
U rastvor pirimidin diola e (2 kg) u DMSO (16 L) dodat je rastvor Mg(OMe)2 u MeOH (11. 95 kg), nakon čega je višak MeOH isparavan pod vakuumom (30 mm Hg) na 40°C u trajanju od 30 minuta. Smeša je zatim ohlađena do 20°C, nakon čega je dodat Mel (1. 38 L) i smeša je mešana na 20-25°C u trajanju od 2 časa, i zatim na 60°C u trajanju od 5 časova pod pritiskom u zatvorenoj posudi. HPLC je pokazala da je reakcija završena. Smeša je zatim hlađena do 20°C, nakon čega je dodat MeOH (14 L), a zatim sledi sporo dodavanje 2 M HC1 (20 L) [egzoterma] tokom 60 minuta. Natrijum bisulfit (5 tež. %, 2 L) je zatim dodat u ugašeni višak I2, pri čemu rastvor postaje beo. Voda (40 L) je zatim dodavana tokom 40 minuta i suspenzija je mešana 40 minuta u ledenom kupatilu, i zatim filtrirana. Filter kolač je ispran prvo vodom (20 L) i zatim sa MTBE: MeOH 9/1 (30 L) da bi se uklonio O-metilovani sporedni proizvod. HPLC je pokazala manje od 0. 5 A% O-metilovanog proizvoda posle ispiranja. Čvrsta supstanca je sušena preko noći na sobnoj temperaturi pod vakuumom sa N2 strujom da bi se dobilo 1. 49 kg N-metil pirimidona (70% prinos, ispravljen za čistoću početnog materijala i proizvoda).
Korak 6: Kuplovanie amina
U suspenziju N-metilovanog pirimidinona f (1. 4 kg) u EtOH (14 L) na 4°C lagano je dodavan 4-fluorobenzilamin (1. 05 kg) tokom 15 minuta, pri čemu je zabeležena egzoterma do 9°C u toku dodavanja prvog 1 mol ekvivalenta amina. Suspenzija je postala veoma gusta i potrebno je snažno mešanje. Reakcija je zagrevana do 72°C tokom 2 časa i održavana na ovoj temperaturi u trajanju od 1 časa i 45 minuta. Rastvor je postao ekstremno viskozan na 45°C gde je zabležena mala egzoterma do 50°C, nakon čega je suspenzija lagano oslobođena i postala je homogena posle 1 časa na 72°C. HPLC test uzorka (HPLC postupak je bio sličan onom koji je korišćen u koraku 4 u prethodnom tekstu) na kraju reakcije pokazao je manje od 0. 5 A% N-metilovanog pirimidinona. Reakcija je zatim hlađena do 60°C i sirćetna kiselina (0. 55 L) je dodavana tokom 30 minuta, nakon čega sledi dodavanje vode (6. 7 L) tokom 30 min i zatim dodavanje kristala za zasejavanje (3. 0 g) da bi se započela kristalizacija. Posle 30 min na 60°C, još vode (7. 3 L) je dodavano tokom 30 minuta i reakciona smeša je ostavljena da se hladi do temperature sredine preko noći. Posle 13 časova, temperatura je bila na 20°C, kada je reakciona smeša filtrirana i suspenzija je isprana sa 50% vodom/EtOH (2x4 L). Čvrste supstance su sušene na filter posudi pod vakuumom/protokom N2 do konstantne težine da bi se dobio beli čvrsti proizvod (1. 59 kg; 90% ispravljeni prinos; 99% LCWP i 99. 7% LCAP kao što je određeno pomoću HPLC postupka koji je sličan onom korišćenom u koraku 4 u prethodnom tekstu. )
Korak 7: Hidrogenacija Cbz-amida
Posuda za hidrogenizaciju od nerđajućeg čelika je prekondicionirana sa MeOH, Pd/C katalizatorom i MSA pod reakcionim uslovima koji su opisani u daljem tekstu. Cbz-amid g (10 g) je zatim suspendovan u MeOH (80 mL) u prekondicioniranoj posudi. MSA (1. 45 mL) je dodat u suspenziju u jednom delu na sobnoj temperaturi. 5% Pd/C (0. 15 g, 50% vlažan) je takođe dodat u posudu za hidrogenizaciju. Vodonik je sipan u posudu u tri uzastopna ciklusa čišćenja vakuumom/vodonikom, nakon čega je smeša hidrogenizovana na 40 psig u trajanju od 3-4 časa na 50°C. Posle hidrogenizacije, voda (8 mL) je dodata u reakcionu smešu, smeša je mešana, i katalizator je filtriran i ispran sa 4: 1 MeOH: vodom (20 mL). pH vrednost spojenih filtrata je podešena do pH 7 do 8. 0 sporim dodavanjem 1 N NaOH (22. 4 mL), koji je istaložio čvrstu supstancu. Suspenzija je mešana na 0-5°C u trajanju od 4 časova i čvrsta supstanca je filtrirana, isprana vodom (30 mL), sakupljena i sušena pod vakuumom na 50°C.
Proizvod amin (kao hidrat) je dobijen kao bela kristalna čvrsta supstanca (7. 7 g) u prinosu od 96% (ispravljeno za KF), 89% LCWP, 99. 8% LCAP, KF=11 tež. %
HPLC postupak A (test proizvoda): kolona: 25 cm x 4. 6 mm Zorbax RX-C8; pokretna faza: A =0. 1% H3PO4, B = CH3CN, 0 minuta (80% A/ 20% B), 20 minuta (20% A/ 80% B), 25 minuta (20% A/ 80% B); protok: 1. 0 mL/minuti; talasna dužina: 210 nm; temperatura kolone: 40°C; vreme zadržavanja: des-fluoroamin sporedni proizvod - 5. 5 min, amin proizvod - 5. 85 minuta, toluen -16. 5 minuta, Cbz-amid -16. 82 minuta.
HPLC postupak B (čistoća proizvoda): kolona: 25 cm x 4. 6 mm YMC-bazna; pokretna faza: A = 25 mmol KH2PO4 podešena do pH = 6. 1, B = CH3CN, 0 minuta (90% A/ 10% B), 30 minuta (30% A/70% B), 35 minuta (30% A/ 70% B); protok: 1 mL/minuti; talasna dužina: 210 nm; temperatura kolone: 30°C; vreme zadržavanja: des-fluoroamin - 9. 1 minuta, amin -10. 1 minuta, toluen - 24. 2 minuta, Cbz amid - 25. 7 minuta.
Korak 8: Kuplovanje oksadiazola
Deo A: Reparacija K soli oksadiazola
Etil oksalilhlorid (4. 01 kg) je lagano dodavan u smešu 5-metiltetrazola (2. 50 kg), trietilamina (3. 03 kg) u toluenu (32 L) na 0°C, takvom stopom da temperatura ostaje ispod 5°C. Dobijena suspenzija je mešana 1 čas na 0-5°C, zatim je trietilamin/HCl so otfiltrirana. Čvrsta supstanca je isprana sa 27 L hladnog toluena (5°C). Spojeni filtrati su održavani na 0°C i lagano su dodavani u vreo rastvor toluena (50°C, 15L) tokom 40-50 minuta (razvija se N2 gas), zatim je rastvor ostavljen da stari na 60-65°C u trajanju od 1 časa. Posle hlađenja na 20°C, rastvor toluena je ispran sa 5 L 10% fiziološkog rastvora, zatim je rastvarač promenjen u etanol (redukovan do 8 L, zatim je dodato 17 L EtOH, zatim je koncentrovan do 8 L, nakon toga je dodato 33 litra EtOH da bi se podesila krajnja zapremina od 41 L). Rastvor etanola je hlađen do 10°C i vodeni rastvor KOH (8. 0 L) je dodavan tokom 30 minuta, i dobijena gusta suspenzija je zatim mešana u trajanju od 40 minuta na sobnoj temperaturi dok se K so oksadiazola iskristalisala. Čvrsta supstanca je otfiltrirana, isprana sa 11 L EtOH i konačno sa 15 L MTBE. Čvrsta supstanca je sušena preko noći pod vakuumom na 20°C sa strujom azota da bi se proizvelo 4. 48 kg (90. 8%) K-soli i.
Deo B: Kuplovanje oksadiazola
Posuda od 500 mL sa okruglim dnom je napunjena sa K soli oksadiazola i (33. 8 g), a zatim sa MeCN (280 mL) i DMF (0. 33 mL) uz snažno mešanje. Dobijena suspenzija je zatim ohlađena do 0-5°C i oksalil hlorid (23. 7 g) je dodavan tokom 20 minuta u cilju održavanja unutrašnje temperature na manje od 5°C. Dobijena suspenzija koja sadrži acil hlorid je zatim ostavljena da stari u trajanju od 1 časa.
U posudu od 2 L sa okruglim dnom dodat je slobodni amin h (30 g), a zatim i THF (821 mL). Dobijena suspenzija je hlađena do 0-5°C, nakon čega je dodat NMM (21. 56 g) i tako dobijena suspenzija je mešana 10 minuta na nižoj temperaturi. Prethodno pripremljena suspenzija koja sadrži acil hlorid lagano je dodavana u suspenziju slobodonog amina tokom 20 minuta tako da temperatura nije prešla 5°C. Suspenzija je zatim ostavljena da stari 1. 5 čas na 0-5°C. U to vreme, HPLC nije više pokazala amin h (<0. 5 % LCAP, 100% konverzija). Reakciona smeša je zatim ugašena sa NH4OH (30% u vodi) (69 mL) koji je dodavan tokom 3 minuta. Dobijena žuta suspenzija je zatim mešana još jedan čas na temperaturama ispod 10°C. Žuta suspenzija je zatim zakišeljena do pH 2-3 sa HC1 (2N) (500 mL). U dobijeni rastvor boje crvenog vina, dodat je IPA (920 mL). Organski rastvarači sa niskom tačkom ključanja su zatim isparavam pod sniženim pritiskom (40 torr) na sobnoj temperaturi do krajnje zapremine rastvora od 1100 mL, kada je zapremina kristalnog jedinjenja A počela da se taloži. U ovu novu suspenziju je zatim dodavana voda (400 mL) tokom 10 minuta, i suspenzija je ostavljena da stari preko noći na sobnoj temperaturi. Ostarela suspenzija je filtrirana i dobijena čvrsta supstanca je isprana vodom (170 mL), nakon čega sledi ispiranje hladnim MeOH (300 mL, prethodno ohlađen u ledenom kupatilu), i konačno ispiranje vodom (700 mL). Tako dobijena čvrsta supstanca je sušena preko noći pod vakuumom i strujom azota da bi se dobilo 35. 5 g jedinjenja A (91% prinos).
Korak 9: Formiranje kristalne kalijumove soli jedinjenja A
Acetonitril (50 mL) i anhidrovano jedinjenje A (5. 8 g, 97. 4 tež. %) sipani su na sobnoj temperaturi u posudu od 125 mL sa okruglim dnom koja ima omotač za grejanje i koja je opremljena mehaničkom mešalicom i ulaznim otvorom za azot (tj., kristalizacija je izvedena pod azotom). Dobijena suspenzija je mešana na 45°C sve dok čvrste supstance nisu bile potpuno u rastvoru. Oblik 1 kristalne K soli jedinjenja A je zatim sipan u rastvor kao supstanca za zasejavanje (0. 184 g, 3 tež. % do teorijske K soli). Vodeni rastvor KOH 30% tež. /zapr. (0. 98 ekv., 2. 33 mL, 0. 0125 molova) je zatim dodat sa sledećim profilom punjenja uz održavanje šarže na 45°C:
0. 466 mL tokom 5 časova, 0. 0932 mL/čas (20 mol%)
1. 864 mL tokom 7 časova, 0. 2663 mL/čas (80 mol%)
Dobijena suspenzija je hlađena do 20°C i ostavljena da stari na 20°C sve dok koncentracija jedinjenja A u matičnoj tečnosti nije izmerena kao niža od 4 g/L. Šarža je filtrirana, kolač je ispran sa MeCN (3x12 mL), i zatim sušen pod vakuumom na 45°C, uz čišćenje azotom, sve dok je prisutna količina MeCN i vode koja je određena pomoću termogravimetrijske analize bila manja od 1 tež. %. K so jedinjenja A je dobijen u >99 A% što je određeno pomoću HPLC analize.
PRIMER 2
Oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A
Deo A: Priprema
Etanol (147 mL), voda (147 mL) i jedinjenje A (97. 9 g test pomoću HPLC) sipani su u posudu od 1 L sa okruglim dnom koja je opremljena mehaničkom mešalicom, levkom za dodavanje, ulaznim otvorom za azot (tj., postupak je izveden pod azotom) i termoelementom. Vodeni rastvor KOH (45% tež. /tež., 0. 98 ekv., 18. 5 mL, 216 mmolova) je dodavan u suspenziju tokom 10 minuta na 21°C. Dobijena suspenzija je mešana u trajanju od 0. 5 časova što ima za rezultat rastvaranje većeg dela čvrste supstance, nakon čega je šarža filtrirana kroz 1 μm filter direktno u posudu od 5 L sa okruglim dnom koja je opremljena mehaničkom mešalicom, levkom za dodavanje, ulaznim otvorom za azot i termoelementom. Posuda od 1 L je isprana sa 1: 1 (zapr. /zapr. ) vodom/EtOH (48 mL) i tečnost dobijena posle ispiranja je filtrirana u kristalizacionu posudu od 5 L. Filtrirani rastvor je zasejan kristalnim oblikom 1 K soli jedinjenja A (200 mg) na sobnoj temperaturi i zatim je ostavljen da stari u trajanju od 1 časa da bi se izgradio dobar sloj za zasejavanje, nakon čega je suspenzija razblažena sa EtOH (1. 57 L) na 20°C tokom 1. 5 časa. Šarža je zatim hlađena do oko 4°C i ostavljena da stari sve dok koncentracija jedinjenja A u matičnoj tečnosti nije izmerena kao 4. 7 g/L. Šarža je filtrirana, kristalizaciona posuda je isprana sa 50 mL EtOH u filteru, kolač je ispran sa EtOH (4 x 100 mL), i zatim sušen pod vakuumom i azotnim šatorom sve dok prisutna količina EtOH nije pomoću NMR određena kao oko 0. 4 mol% u odnosu na kalijumovu so.
Kalijumova so jedinjenja A je dobijena u prinosu od 88% (91. 5 g test pomoću HPLC, 99 % površine pomoću HPLC analize).
Deo B: Karakterizacija
XRPD obrazac K soli pripremljen na način koji je opisan u delu A je stvoren na Philips Analytical X'Pert Pro rendgenskom difraktometru praha upotrebom kontinuiranog skeniranja od 2. 5 do 40 stepeni 2 Θ tokom oko 12 minuta (tj., sa veličinom koraka od 0. 02°, sa 40 sekundi/koraku), 2 RPS rotacijom podloge i gonio skenirajućom osom. K-alfa 1 (Kα1) i K-alfa 2 (Kα2) zračenje bakra je korišćeno kao izvor. Eksperiment je izveden pod uslovima
okolne sredine. XRPD obrazac je prikazan na Slici 1. 2Θ vrednosti i odgovarajuća d-rastojanja obuhvataju sledeće:
K so pripremljena na način opisan u delu A takođe je analizirana pomoću TA Instruments DSC 2910 diferencijalnog skenirajućeg kalorimetra pri stopi zagrevanja od 10°C/min, od sobne temperature do 350°C u aluminijumskoj posudi sa uvijenim otvorom u atmosferi azota. DSC kriva, prikazana na Slici 2, pokazala je jednu, oštru endotermu sa maksimalnom temperaturom od oko 279°C i povezanu toplotu fuzije od oko 230. 0 J/gm. Veruje se daje endoterma posledica topljenja.
Termogravimetrijska analiza je izvedena sa Perkin-Elmer Model TGA 7 pod azotom na stopi zagrevanja od 10°C/min, od sobne temperature do oko 350°C. TG kriva je pokazala 0. 3% gubitak težine u toku zagrevanja do 250°C.
Rezultati vezani za higroskopnost dobijeni su na VTI Symmetrical Vapor Sorption Analyzer Model SGA-1. Rezultati su sakupljeni na sobnoj temperaturi, od 5-95% relativne vlažnosti i nazad, sa promenom relativne vlažnosti od 5% po koraku. Ravnotežni uslovi bili su 0. 01 težinskih procenata promene za 5 minuta sa maksimalnim vremenom uravnoteženja od 180 minuta. Rezultati su pokazali daje materijal imao 1. 8% povećanje u težini kada je ekvilibrisan na 95% relativne vlažnosti i 25°C. Kada je ekvilibrisan nazad do 5% relativne vlažnosti, materijal se vratio do približno njegove suve težine. XRPD analiza materijala posle eksperimenta higroskopnosti je pokazala da materijal nije promenio faze.
K so pripremljena kao što je opisano u delu A je takođe testirana pomoću HC1 titracije upotrebom Brinkmann Metrohm 716 DMS Titrino. Rezultati testa su ukazali na to da je so -monokalijumova so.
PRIMER 3
Oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A
Jedinjenje A (45 g) je rastvoreno u 50: 50 zapr. /zapr. EtOH: MeCN (434 mL) na 35°C da bi se dobio rastvor sa koncentracijom od 96 g/L. Rastvor KOEt u EtOH (38 g, 24 tež. % KOEt) je mešan sa EtOH (342 g) da bi se dobilo 2. 4 tež. % rastvora etoksida u etanolu. Zasejani sloj (oblik 1 kristalne K soli jedinjenja A) je pripremljen dodavanjem K soli (9. 1 g) u 70: 30 etanokacetonitril (177 mL), nakon čega su kristali za zasejavanje vlažni mleveni u trajanju od 30 minuta upotrebom IKA Model T50 vlažnog mlina da bi se dobio zasejani sloj od približno 48, 600 čestica (tj., veličina čestica je u opsegu od 1 do 500 μm ) i srednja veličina čestica je od 10. 4 μm.
Suspenzija kristala za zasejavanje (186 mL) je sipana u kristalizator, i sav EtOH: MeCN rastvor jedinjenja A je sipan u pumpu za ubrizgavanje koja je obložena omotačem za zagrevanje. Omotač za zagrevanje pumpe za ubrizgavanje je održavan na 45°C i omotač za zagrevanje kristalizatora je održavan na 37°C da bi se obezbedila temperatura šarže od 35°C. Rastvor jedinjenja A i rastvor KOEt su zatim istovremeno dodati u kristalizator uz održavanje temperature šarže na 35°C. Tokom prvih 5 časova dodavanja, rastvor jedinjenja A je dodavan pri stopi od 0. 29 mL/minuti, i rastvor KOEt je dodavan pri stopi od 0. 23 mL/minuti, nakon čega su stope punjenja promenjene za sledećih 7 časova u 0. 83 mL/minuti za rastvor jedinjenja A i 0. 66 mL/minuti za rastvor KOEt. Na kraju 7 časova (12 časova ukupno vreme dodavanja), sav rastvor jedinjenja A je napunjen, i dodavanje KOEt je nastavljeno na 0. 66 mL/minuti sve dok sav rastvor nije napunjen. Posle dodavanja, šarža je hlađena od 35°C do 20°C tokom 3 časa, zatim je ostavljena da stari na 20°C u trajanju od 2. 5 časa i filtrirana. Posle filtracije, dobijeni kolač je ispran sa EtOH (3 x 45 mL) u sekvenci ispiranjem putem izmeštanja/suspenzije/izmeštanja, zatim je produvan azotom tokom 1 časa i onda je sušen preko noći u vakuumskoj peći na 45°C, da bi se dobio izolovani prinos kristalne K soli jedinjenja A od 94%.
PRIMER 4
Oblik 2 kristalne kalijumove soli jedinjenja A
Čvrsti KOH (47. 9 mg) i jedinjenje A (402. 4 mg) su dodati u aceton (8 mL), i dobijeni rastvor je ultrazvučno obrađen upotrebom Fisher Scientific Ultrasonic Model FS30H na 40 kHz tokom nekoliko minuta sve dok se nije formirao talog. Uzorak je zatim filtriran usisavanjem do sušenja.
XRPD obrazac izolovane kristalne kalijumove soli pripremljen na ovaj način koji je upravo opisan, dobijen je upotrebom istog instrumenta i podešavanja korišćenih u Primeru 2.
XRPD obrazac je prikazan na Slici 3. 2Θ vrednosti i odgovarajuća d-rastojanja obuhvataju sledeće:
K so pripremljena na način koji je upravo opisan analizirana je pomoću TA Instruments DSC 2920 diferencijalnog skenirajućeg kalorimetra pri stopi zagrevanja od 10°C/min od sobne temperature do 350°C u aluminijumskoj posudi sa uvijenim otvorom u atmosferi azota. DCS kriva, prikazana na Slici 4, pokazala je široku endotermu na oko 146°C za koju se veruje da je posledica desolvatacije (povezana toplota fuzije = 9. 66 J/gm), široka endoterma na oko 238°C veruje se daje posledica fazne promene u oblik 1 (toplota fuzije = 21. 16 J/gm), nakon čega sledi oštra endoterma na oko 276°C za koju se veruje daje posledica topljenja oblika 1 (toplota fuzije =124. 6 J/gm). Razlika u maksimalnoj temperaturi i toploti fuzije ovde u poređenju sa odgovarajućim vrednostima dobijenim za oblik 1 u Primeru 2 može biti posledica, pored ostalog, razlika u kristalnim uzorcima (npr., razlika u nivou nečistoće ili nedostataka kristala) i/ili nepotpune konverzije u oblik 1 u ovom DSC skeniranju i nešto kasnijeg razlaganja u toku topljenja oblika 1.
Termogravimetrijske analize izvedene na način opisan u Primeru 2 urađene su na nekoliko uzoraka kristalne K soli pripremljene na način koji je opisan u ovom Primeru. Rezultati pokazuju daje materijal (kristalni oblik 2) - promenljivi solvat koji gubi od oko 1. 6 do oko 3. 5% ispraljivih materija u toku zagrevanja do 200°C. TG-Masena spektroskopija i KF titracije izvedene na uzorcima ukazuju na to da oblik 2 sadrži vodu. Izvor vode nađen u obliku 2 može biti voda koja je prisutna kao nečistoća u acetonu i/ili čvrstom KOH korišćenim u postupku kristalizacije. Kada je oblik 2 zagrevan preko temperature desolvatacije i ostavljen da stari, on se brzo dehidratiše. XRPD studije su pokazale da, kada je oblik 2 zagrevan preko temperature desolvatacije, ali ispod prelazne temperature za konverziju u oblik 1, faza je bila nepromenjena, ukazujući na to da oblik 2 može biti izomorfan. Nađeno je da su uzorci oblika 2 zagrevani preko 240°C i zatim analizirani pomoću XRPD delimično konvertovani u oblik 1.
PRIMER 5
Formulacija tablete koja sadrži oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A
Presovane tablete koje sadrže 100 mg jedinjenja A na bazi slobodnog fenola pripremljene su mešanjem svih sastojaka navedenih u prethodnom tekstu, osim ekstragranulamog magnezij um stearata, u uređaju za mešanje (Turbula® Type T2F shaker-mixter, Basel, Switzerland) u trajanju od 10 minuta. Delovi mešanog materijala težine približno 1 gram presovani su u kompaktne komade (ili grumene) u uređaju „benchtop press“ (Auto Carver Model Auto "C", Catalog No. 3888, Carver, Ine., Wabash, Indiana) upotrebom pravougaonog alata od 1 x 0. 5 inča (1 inč = 2. 54 cm, prim. prev. ) do 12 MPa (4 KN). Grumeni su zatim odmereni u granule njihovim propuštanjem kroz sito sa otvorima od 1 mm. Granule su mešane sa ekstragranulamim magnezijum stearatom u Turbula uređaju za mešanje u trajanju od 5 minuta, i podmazane granule su presovane u tablete primenom Auto Carver prese sa standardnim konkavnim okruglim alatom od 13/32-inča.
Deo B -
Presovane tablete koje imaju sastav naveden u prethodnoj tabeli pripremljene su upotrebom postupka koji je sličan ono navedenom u delu A.
PRIMER 6
Formulacija tablete koja sadrži oblik 1 kristalne kalijumove soli jedinjenja A
Presovane tablete koje sadrže 400 mg jedinjenja A na bazi slobodnog fenola pripremljene su putem sabijanja pomoću valjka i niza postupaka za presovanje tablete. Poloksamer 407, magnezij um stearat i natrij um stearil fumarat su prethodno uzatopno prosejani kroz sita veličine okaca br. 30 i br. 60, i zatim mešani sa svim drugim sastojcima, osim ekstragranulamog magnezijum stearata, u Patterson-Kelly (PK) V-uređaju za mešanje u trajanju od 5 minuta. Izmešani materijal je zatim prosejan kroz sito sa okcima br. 35 kako bi se aglomerati razložili, i prosejani materijal je zatim dalje mešan u istom PK uređaju za mešanje u trajanju od oko 15-20 minuta. Mešavina je zatim sabijena pomoću valjka upotrebom Freund Type TF uređaja za sabijanje, sa mini valjkom, na pritisku valjka od 40
Kgf/cm2, brzini valjka od 3 rpm i brzini zatezanja od 10 rpm. Dobijena traka je mlevena u malom Quadro Comil opremljenom sa okruglom lopaticom, veličine ekrana od 39R (tj., veličina okruglog otvora 0. 039 inča; približna veličina okaca br. 20) i sa radom na 1700 rpm. Dobijene granule su zatim mešane sa 0. 5% ekstragranulamim magnezijum stearatom u PK uređaju za mešanje u trajanju od 5 minuta da bi se proizvela krajnja mešavina. Podmazane granule su zatim presovane u tablete upotrebom rotacione prese za tablete sa ravnim alatom ovalnog oblika na sili presovanja neophodnoj da se postigne tvrdoća tablete od 16 do 20 kilopondi (tj., 156. 9 do 196. 1 Njutna) kao što je mereno primenom Key model HT-300 uređaja za testiranje tvrdoće.

Claims (7)

1.Anhidrovana kristalna monokalijum so jedinjenja A, naznačena dijagramom rendgenske difrakcije praha koji je dobijen upotrebom Kα zračenja bakra koji sadrži 20 vrednosti u stepenima od 5. 9, 20. 0 i 20. 6, gde je jedinjenje A formule:
2. Anhidrovana kristalna kalijumova so jedinjenja A prema patentnom zahtevu 1, naznačena dijagramom rendgenske difrakcije praha koji je dobijen upotrebom Kα zračenja bakra koji sadrži 20 vrednosti u stepenima od 3. 9, 12. 5, 20. 0, 20. 6 i 25. 6.
3. Anhidrovana kristalna kalijumova so jedinjenja A prema patentnom zahtevu 2, dalje naznačena krivom diferencijalne skenirajuće kalorimetrije, koja je dobijena na stopi zagrevanja od 10°C/min u zatvorenoj šolji pod azotom, ispoljavajući jednu endotermu sa maksimalnom temperaturom od oko 279°C.
4. Farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu monokalijumove soli jedinjenja A kao što je navedeno u bilo kom od patentnih zahteva 1 do 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
5. Monokalij umova so jedinjenja A prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 3 za upotrebu u terapiji.
6. Monokalijumova so za upotrebu u terapiji prema patentnom zahtevu 5, naznačena time što je lečenje - lečnje ili prifilaksa infekcije HIV-om ili lečenje, profilaksa ili odlaganje početka SIDA-e.
7. Upotreba monokalijum soli jedinjenja A prema bilo kom od patentnih zahteva 1 do 3, za proizvodnju leka za lečenje ili profilaksu infekcije HIV-om ili za lečenje, profilaksu ili odlaganje početka SIDA-e.
MEP-2012-21A 2004-12-03 2005-12-02 Kalijumova so inhibitora hiv integraze ME01985B (me)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US63313204P 2004-12-03 2004-12-03
PCT/US2005/043728 WO2006060712A2 (en) 2004-12-03 2005-12-02 Potassium salt of an hiv integrase inhibitor
EP05852840A EP1819700B1 (en) 2004-12-03 2005-12-02 Potassium salt of an hiv integrase inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME01985B true ME01985B (me) 2012-10-31

Family

ID=36171569

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2012-21A ME01985B (me) 2004-12-03 2005-12-02 Kalijumova so inhibitora hiv integraze

Country Status (35)

Country Link
US (2) US7754731B2 (me)
EP (2) EP1819683B1 (me)
JP (1) JP4705956B2 (me)
KR (2) KR101350420B1 (me)
CN (1) CN101068793B (me)
AR (2) AR052034A1 (me)
AT (2) ATE518844T1 (me)
AU (1) AU2005311671B8 (me)
BR (1) BRPI0518760A8 (me)
CA (1) CA2588398C (me)
CR (1) CR9146A (me)
CY (1) CY1112859T1 (me)
DK (1) DK1819700T3 (me)
EA (1) EA012418B1 (me)
ES (2) ES2370136T3 (me)
GE (1) GEP20105086B (me)
HR (1) HRP20120066T1 (me)
IL (1) IL183614A (me)
MA (1) MA29120B1 (me)
ME (1) ME01985B (me)
MX (1) MX2007006639A (me)
MY (1) MY144320A (me)
NI (1) NI200700138A (me)
NO (1) NO338784B1 (me)
NZ (1) NZ555376A (me)
PE (1) PE20061148A1 (me)
PL (1) PL1819700T3 (me)
PT (1) PT1819700E (me)
RS (1) RS52197B (me)
SI (1) SI1819700T1 (me)
TN (1) TNSN07215A1 (me)
TW (1) TWI344463B (me)
UA (1) UA87884C2 (me)
WO (2) WO2006060730A2 (me)
ZA (1) ZA200704130B (me)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005087724A2 (en) 2004-03-11 2005-09-22 Altana Pharma Ag Sulphonylpyrroles as hdac inhibitors
WO2006060711A2 (en) * 2004-12-03 2006-06-08 Merck & Co., Inc. Pharmaceutical formulation of carboxamide hiv integrase inhibitors containing a release rate controlling composition
BRPI0518741A2 (pt) * 2004-12-03 2008-12-02 Merck & Co Inc uso de uma combinaÇço de uma droga diretamente metabolizada por ugt1a1 ou um seu sal farmaceuticamente aceitÁvel e atazanavir ou um seu sal farmaceuticamente aceitÁvel, e, combinaÇço farmacÊutica para administraÇço oral a um mamÍfero
AU2005311714B2 (en) † 2004-12-03 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Pharmaceutical composition containing an anti-nucleating agent
JP5197564B2 (ja) * 2006-03-14 2013-05-15 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 微細粉砕及び微細な種での結晶化により有機結晶微細粒子組成物を製造する方法
MX2009000661A (es) 2006-07-19 2009-03-27 Univ Georgia Res Found Piridinon-diceto-acidos: inhibidores de replicacion de vih en terapia de combinacion.
CA2702317A1 (en) 2007-07-09 2009-01-15 Concert Pharmaceuticals, Inc. Novel pyrimidinecarboxamide derivatives
JP5564435B2 (ja) * 2008-01-08 2014-07-30 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション Ｎ−置換ヒドロキシピリミジノンカルボキサミドの製造方法
US8742105B2 (en) 2009-06-02 2014-06-03 Hetero Research Foundation Polymorphs of raltegravir potassium
WO2011024192A2 (en) 2009-07-27 2011-03-03 Matrix Laboratories Ltd Novel polymorphs of raltegravir
ES2898348T3 (es) 2009-10-26 2022-03-07 Merck Sharp & Dohme Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen un inhibidor de la integrasa
DE102009056636A1 (de) 2009-12-02 2011-06-09 Ratiopharm Gmbh Raltegravir-Polymorphe
SG181524A1 (en) 2009-12-07 2012-07-30 Univ Georgia Pyridinone hydroxycyclopentyl carboxamides: hiv integrase inhibitors with therapeutic applications
ES2362598B1 (es) * 2009-12-17 2012-06-13 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (Csic) Uso del raltegravir y derivados para la elaboración de medicamentos destinados al tratamiento de infecciones por herpesvirus.
WO2011120153A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 Critical Outcome Technologies Inc. Compounds and method for treatment of hiv
SI2796458T1 (en) * 2010-04-01 2018-04-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. CRYSTALINIC SODIUM RALTEGRAVIR SOLUTIONS
WO2011148381A1 (en) * 2010-05-25 2011-12-01 Hetero Research Foundation Salts of raltegravir
US9107922B2 (en) 2010-07-16 2015-08-18 Concert Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidinecarboxamide derivatives
CN101914067B (zh) * 2010-08-26 2012-07-11 陈岱岭 N-甲基嘧啶酮的合成方法
JO3209B1 (ar) * 2010-11-05 2018-03-08 H Lundbeck As طريقة لتصنيع نالتريكسون
WO2012103105A1 (en) 2011-01-24 2012-08-02 Assia Chemical Industries Ltd. Processes for preparing raltegravir and intermediates in the processes
WO2012106534A2 (en) * 2011-02-02 2012-08-09 The Regents Of The University Of California Hiv integrase inhibitors
WO2012137142A1 (en) 2011-04-06 2012-10-11 Lupin Limited Novel salts of raltegravir
WO2012145446A1 (en) * 2011-04-22 2012-10-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Taste-masked formulations of raltegravir
US9968607B2 (en) 2011-04-25 2018-05-15 Hetero Research Foundation Pharmaceutical compositions of raltegravir, methods of preparation and methods of use therof
EP2522665A1 (en) 2011-05-03 2012-11-14 Sandoz Ag Crystalline sodium salt of an HIV integrase inhibitor
ES2450944T3 (es) 2011-06-01 2014-03-25 Ratiopharm Gmbh Composición y comprimido que comprenden raltegravir
EP2755968A1 (de) 2011-09-16 2014-07-23 Hexal AG Neue polymorphe form von raltegravir-kalium
CN103130787B (zh) * 2011-11-24 2015-06-10 南开大学 嘧啶酮酰胺类化合物及其制备方法、抗hiv活性和抗tmv活性
CN103130788B (zh) * 2011-11-24 2015-09-02 南开大学 嘧啶酰胺类化合物及其制备方法、抗hiv活性和抗tmv活性
US9403809B2 (en) 2011-12-26 2016-08-02 Emcure Pharmaceuticals Limited Synthesis of raltegravir
EP2806857A1 (en) 2012-01-25 2014-12-03 Lupin Limited Stable amorphous raltegravir potassium premix and process for the preparation thereof
WO2014064711A2 (en) * 2012-10-22 2014-05-01 Hetero Research Foundation Methods of administering raltegravir and raltegravir compositions
EP2818470A1 (en) 2013-06-27 2014-12-31 Basf Se Cocrystals of raltegravir potassium
EP3022209B1 (en) * 2013-07-17 2018-03-07 ratiopharm GmbH Dolutegravir potassium salt
PT3102565T (pt) 2014-02-03 2019-04-01 Mylan Laboratories Ltd Processos para a preparação de intermediários de raltegravir
US10391178B2 (en) 2014-03-21 2019-08-27 Mylan Laboratories Limited Premix of crystalline raltegravir potassium salt and a process for the preparation thereof
US10257840B2 (en) 2014-10-22 2019-04-09 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Operation of wireless local area network in the presence of periodic interference
WO2016075605A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Aurobindo Pharma Ltd An improved process for the preparation of raltegravir
EP3472134B1 (en) 2016-06-21 2021-10-20 Pharmathen S.A. Process for preparing compounds useful as intermediates for the preparation of raltegravir
WO2018051239A1 (en) 2016-09-15 2018-03-22 Lupin Limited Process for the preparation of pure and stable crystalline raltegravir potassium form 3
CN108610338A (zh) * 2016-12-12 2018-10-02 天津国际生物医药联合研究院 一种嘧啶酮酰胺类化合物的制备方法
WO2019096773A1 (en) 2017-11-14 2019-05-23 Cambrex Profarmaco Milano S.R.L. Process for the preparation of raltegravir
WO2019236395A1 (en) * 2018-06-06 2019-12-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Formulations of raltegravir
GB201907305D0 (en) * 2019-05-23 2019-07-10 Douglas Pharmaceuticals Ltd Treatment of conditions
US12465565B2 (en) 2020-01-23 2025-11-11 Lupin Limited Pharmaceutical compositions of raltegravir

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH624391A5 (me) * 1976-12-14 1981-07-31 Ciba Geigy Ag
US5413999A (en) 1991-11-08 1995-05-09 Merck & Co., Inc. HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS
US5717097A (en) 1991-11-08 1998-02-10 Merck & Co., Inc. HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS
IL121789A (en) * 1996-10-03 2001-06-14 Rohm & Haas A medicinal product for inhibiting mammalian cell tumors
PL348596A1 (en) 1998-12-25 2002-06-03 Shionogi & Co Aromatic heterocycle compounds having hiv integrase inhibiting activities
IT1318424B1 (it) 2000-03-24 2003-08-25 Unihart Corp Composti con attivita' anti-hiv.
NZ525088A (en) 2000-10-12 2004-11-26 Merck & Co Inc Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
GB0028483D0 (en) 2000-11-22 2001-01-10 Hoffmann La Roche Hydroxyethylamine HIV protease inhibitors
SI1441735T1 (sl) 2001-10-26 2006-06-30 Angeletti P Ist Richerche Bio N-substituirani hidroksipirimidinon-karboksamidniinhibitorji HIV-integraze
US7354932B2 (en) 2001-12-21 2008-04-08 Anormed, Inc. Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
RU2325387C2 (ru) 2001-12-21 2008-05-27 Анормед Инк. Гетероциклические соединения с повышенной эффективностью, связывающиеся с рецептором хемокина
BRPI0306214B1 (pt) 2002-11-20 2017-08-08 Japan Tobacco Inc. 4-oxoquinoline compound and use of this as a hiv integrase inhibitor
AU2003292437A1 (en) 2002-12-27 2004-07-22 Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti Spa Tetrahydro-4h-pyrido(1,2-a)pyrimidines and related compounds useful as hiv integrase inhibitors
TW200423930A (en) 2003-02-18 2004-11-16 Hoffmann La Roche Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
AU2005311714B2 (en) 2004-12-03 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Pharmaceutical composition containing an anti-nucleating agent
BRPI0518741A2 (pt) 2004-12-03 2008-12-02 Merck & Co Inc uso de uma combinaÇço de uma droga diretamente metabolizada por ugt1a1 ou um seu sal farmaceuticamente aceitÁvel e atazanavir ou um seu sal farmaceuticamente aceitÁvel, e, combinaÇço farmacÊutica para administraÇço oral a um mamÍfero
WO2006060711A2 (en) 2004-12-03 2006-06-08 Merck & Co., Inc. Pharmaceutical formulation of carboxamide hiv integrase inhibitors containing a release rate controlling composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP4705956B2 (ja) 2011-06-22
US20100249410A1 (en) 2010-09-30
RS52197B (sr) 2012-10-31
CA2588398C (en) 2011-07-12
WO2006060730A2 (en) 2006-06-08
JP2008521933A (ja) 2008-06-26
ATE518844T1 (de) 2011-08-15
NO20073404L (no) 2007-07-02
SI1819700T1 (sl) 2012-07-31
EP1819700B1 (en) 2011-11-23
WO2006060712A9 (en) 2006-07-27
PE20061148A1 (es) 2006-11-09
BRPI0518760A2 (pt) 2008-12-09
AU2005311671A1 (en) 2006-06-08
HK1115011A1 (en) 2008-11-14
US20060122205A1 (en) 2006-06-08
US8357798B2 (en) 2013-01-22
CN101068793A (zh) 2007-11-07
TW200631944A (en) 2006-09-16
AR101429A2 (es) 2016-12-21
CR9146A (es) 2007-10-04
KR20070089990A (ko) 2007-09-04
MY144320A (en) 2011-08-29
TNSN07215A1 (en) 2008-11-21
DK1819700T3 (da) 2012-03-19
US7754731B2 (en) 2010-07-13
UA87884C2 (uk) 2009-08-25
NI200700138A (es) 2008-05-13
PT1819700E (pt) 2012-02-01
WO2006060730A3 (en) 2006-08-17
NZ555376A (en) 2009-11-27
MA29120B1 (fr) 2007-12-03
EP1819683B1 (en) 2011-08-03
AU2005311671B2 (en) 2011-01-27
IL183614A (en) 2012-03-29
ES2370136T3 (es) 2011-12-13
EP1819683A2 (en) 2007-08-22
CN101068793B (zh) 2011-05-25
EA012418B1 (ru) 2009-10-30
AR052034A1 (es) 2007-02-28
KR20130122031A (ko) 2013-11-06
AU2005311671B8 (en) 2011-02-10
ATE534645T1 (de) 2011-12-15
WO2006060712A3 (en) 2006-09-21
ES2375788T3 (es) 2012-03-06
CA2588398A1 (en) 2006-06-08
WO2006060712A2 (en) 2006-06-08
GEP20105086B (en) 2010-10-11
EP1819700A2 (en) 2007-08-22
CY1112859T1 (el) 2016-04-13
PL1819700T3 (pl) 2012-04-30
KR101350420B1 (ko) 2014-02-17
BRPI0518760A8 (pt) 2017-12-12
MX2007006639A (es) 2007-06-19
TWI344463B (en) 2011-07-01
HRP20120066T1 (hr) 2012-03-31
IL183614A0 (en) 2007-09-20
ZA200704130B (en) 2008-08-27
NO338784B1 (no) 2016-10-17
EA200701204A1 (ru) 2007-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME01985B (me) Kalijumova so inhibitora hiv integraze
US12435026B2 (en) Solabegron zwitterion and uses thereof
EP4114527A1 (en) Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
IL297041A (en) Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
KR20070085695A (ko) 방출 속도 조절용 조성물을 포함하는 카복스아미드 ｈｉｖ인테그라제 억제제로서의 약제학적 제형
JP6275644B2 (ja) Ｎ−［２−（｛２−［（２Ｓ）−２−シアノピロリジン−１−イル］−２−オキソエチル｝アミノ）−２−メチルプロピル］−２−メチルピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−６−カルボキサミドの結晶
KR20070054208A (ko) 아자비사이클로헥산의 신규한 다형체
JP2005501857A (ja) Ｈｉｖインテグラーゼ阻害剤のナトリウム塩
US20200397782A1 (en) Solid forms of a kynurenine-3-monooxygenase inhibitor
WO2016147206A1 (en) Process for the preparation of amorphous idelalisib and its premix
WO2020072870A1 (en) Co-crystal forms of baricitinib
US20250019370A1 (en) L-lysine salt of 4-chloro-5-[4-(2,6-dichlorophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-1-benzofuran-2-carboxylic acid and various forms thereof
HK1115011B (en) Potassium salt of an hiv integrase inhibitor
US20130261134A1 (en) Mesylate salt forms of a potent hcv inhibitor
HK40018109A (en) Tenofovir alafenamide hemifumarate