LV12284B - No kūdras izdalīti bioaktīvi produkti un tos saturošas farmaceitiskas un kosmētiskas kompozīcijas - Google Patents

Claims (17)

1. LV 12284 IZGUDROJUMA FORMULA 1. No kūdras izdalīts bioaktīvs produkts atšķiras ar to, ka tas satur neorganiskus sāļus, īpaši nātrija hlorīdu, ne vairāk kā 70 masas %, labāk ne vairāk kā 60 masas %, rēķinot uz sausu cietu vielu.
2. 2. No kūdras izdalīts bioaktīvs produkts, kas ir iegūstams ar paņēmienu, kurā augstas koncentrācijas neorganisko sāļu, īpaši nātrija hlorīda, ūdens šķīdums, kurš satur no kūdras izdalītos bioaktīvos ingredientus, tiek atšķaidīts ar demineralizētu ūdeni un pakļauts apgrieztai osmozei, lai atsāļotu šķīdumu, pie tam neorganiskie sāļi tiek aizvākti, un kurā iegūtais šķīdums tiek koncentrēts un dzidrināts, un neobligāti vismaz vienā turpmākā stadijā sterilizēts un/vai žāvēts ar izsmidzināšanas metodi.
3. 3. No kūdras izdalīts bioaktīvs produkts saskaņā ar 2. punktu ar augstas koncentrācijas nātrija hlorīda ūdens šķīdumu, kurš satur no kūdras izdalītos bioaktīvos ingredientus, kas atšķiras ar to, ka minētais šķīdums ir iegūstams ar gaisu žāvēta kūdras izejmateriāla primārā un sekundārā sārmainā hidrolizē, ar tai sekojošu hidrolizēta paskābināšanu, nešķīstošo daļu atdalīšanu un balasta vielu izdalīšanu, ekstraģējot ar organiskiem šķīdinātājiem, un atlikušo organisko Šķīdinātāju aizvākšanu no ūdens fāzes pēc ekstrakcijas, un ka minētais šķīdums pirms atšķaidīšanas ar demineralizētu ūdeni tiek filtrēts caur porainu keramikas filtru pie pazemināta spiediena.
4. 4. Metode no kūdras izdalītu bioaktīvu produktu iegūšanai no augstas koncentrācijas neorganisku sāļu, īpaši nātrija hlorīda, ūdens šķīduma, kurš satur no kūdras izdalītos bioaktīvos ingredientus, kas atšķiras ar to, ka minētais šķīdums tiek atšķaidīts ar demineralizētu ūdeni, pie kam atšķaidīšana tiek veikta ar ūdens tilpumu, kas atbilst vairākkārtīgam, labāk no 5- līdz 8-kārtīgam, atšķaidāmā šķīduma tilpumam, ka atšķaidītais šķīdums tiek pakļauts apgrieztai osmozei, lai atsāļotu šķīdumu, pie tam neorganiskie sāļi tiek aizvākti, pēc kā atsāļotais šķīdums tiek koncentrēts un dzidrināts, un ka neobligāti koncentrētais un dzidrinātais šķīdums tiek sterilizēts un/vai žāvēts ar izsmidzināšanas metodi. 2
5. 5. Metode saskaņā ar 4. punktu ar augstas koncentrācijas nātrija hlorīda ūdens šķīdumu, kurš satur no kūdras izdalītos bioaktīvos ingredientus, kas atšķiras ar to, ka minētais šķīdums ir iegūstams ar gaisu žāvēta kūdras izejmateriāla primārā un sekundārā sārmainā hidrolizē, ar tai sekojošu hidrolizāta paskābināšanu, nešķīstošo daļu atdalīšanu un balasta vielu izdalīšanu, ekstrahējot ar organiskiem šķīdinātājiem, un ka atlikušie organiskie šķīdinātāji tiek aizvadīti no ūdens fāzes pēc ekstrakcijas, atlikušais šķīdums pirms atšķaidīšanas ar demineraiizētu, piemēram destilētu, ūdeni tiek filtrēts caur porainu keramikas filtru pie pazemināta spiediena.
6. 6. Metode saskaņā ar 5. punktu, kas atšķiras ar to, ka šķīdums tiek sterilizēts ar membrānu filtra, piemēram Milipora(R) filtra, palīdzību.
7. 7. Metode saskaņā ar jebkuru no 4. līdz 6. punktam, kas atšķiras ar to, ka šķīdums tiek žāvēts ar izsmidzināšanas metodi ar ieplūdes temperatūru aptuveni 180 °C un izplūdes temperatūru aptuveni 90 °C.
8. 8. No kūdras izdalīts bioaktīvs produkts, kas iegūts ar metodi saskaņā ar jebkuru no 4. līdz 7. punktam.
9. 9. No kūdras izdalīts bioaktīvs produkts saskaņā ar 8. punktu, kas atšķiras ar to, ka tas ir pulvera formā.
10. 10. Metode farmaceitiska preparāta, kas satur no kūdras izdalīto bioaktīvo produktu, izgatavošanai, kas atšķiras ar to, ka iepriekš pulverizētā no kūdras izdalītā bioaktīvā produkta sterilais ūdens šķīdums tiek kombinēts ar piemērotu nesēju un papildu piedevām.
11. 11. Metode saskaņā ar 10. punktu, kas atšķiras ar to, ka farmaceitiskais preparāts tiek izgatavots geia formā, pie kam kā piedevas tiek lietoti sterils augu spirta ekstrakts un sterils aromatizējoša savienojuma šķīdums, kas labāk ir izvēlēts no grupas, kas ietver mentolu, timolu, piparmētru, citronu un eikaliptus, kamēr kā piemērots nesējs tiek izmantota gelu veidojoša kompozīcija, tāda kā sterils glicerols ar koloidālu silīcija dioksīdu, lai 3 LV 12284 pārvērstu šķidro kompozīciju gela forma, pie kam šķidrā maisījuma masas attiecība pret silīcija dioksīdu labāk ir no 90:10 līdz 94:6.
12. 12. Metode saskaņā ar 10. punktu, kas atšķiras ar to, ka farmaceitiskais preparāts tiek izgatavots ziedes veidā, pie kam kā piedeva tiek lietots sterils augu ekstrakts un kā piemērots nesējs tiek pievienots gelu veidojošs ingredients, tāds kā kolodiāls silīcija dioksīds, pēc kā šādi iegūtais gels tiek saberzts ar iepriekš sterilizētu tauku komponentu, tādu kā eicerīns un vazelīns, maisījumu, labāk, ja masu attiecības šķidriem komponentiem pret silīcija dioksīdu ir aptuveni 30:2 un gelam pret tauku kompozīciju starp 32:68 un 34:66.
13. 13. Metode saskaņā ar jebkuru no 10. līdz 12. punktam, kas atšķiras ar to, ka no kūdras izdalītais bioaktīvais produkts ir saskaņā ar jebkuru no 1. līdz 3., 8. un 9. punktiem.
14. 14. Farmaceitiska kompozīcija, kas satur no kūdras izdalīto bioaktīvo produktu saskaņā ar jebkuru no 1. līdz 3., 8. un 9. punktiem kā aktīvo ingredientu un farmaceitiski saderīgu nesēja materiālu, labāk masas attiecībās starp aptuveni 1:5 un 1:25, un vēl labāk starp 1:9 un 1:19.
15. 15. Kosmētisks preparāts, kas satur no kūdras izdalīto bioaktīvo produktu saskaņā ar jebkuru no 1. līdz 3., 8. un 9. punktiem kā aktīvo ingredientu daudzumā 0.01-10 masas %, labāk 0.05-1 masas %, vēl labāk 0.05-0.1 masas %.
16. 16. Kosmētisks preparāts saskaņā ar 15. punktu, kas satur papildus vismaz vienu augu ekstraktu un/vai vismaz vienu smaržvielu.
17. 17. Kosmētisks preparāts saskaņā ar 15. vai 16. punktu, kas kā no kūdras izdalīto bioaktīvo produktu satur “koncentrētu kūdras ekstraktu”, kā šeit aprakstīts.