LU87681A1 - Compositions pharmaceutiques - Google Patents
Compositions pharmaceutiques Download PDFInfo
- Publication number
- LU87681A1 LU87681A1 LU87681A LU87681A LU87681A1 LU 87681 A1 LU87681 A1 LU 87681A1 LU 87681 A LU87681 A LU 87681A LU 87681 A LU87681 A LU 87681A LU 87681 A1 LU87681 A1 LU 87681A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- filling
- pharmaceutical composition
- fatty acids
- ranitidine
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Compositions pharmaceutiques
La présente invention concerne une composition phar¬maceutique contenant à titre d'ingrédient actif une rani¬tidine antagoniste à l'histamine et, en particulier,une composition pour administration orale.
La ranitidine, c'est à dire la N~(2-(((5-(diméthyï-ami no)méthyl-2-furany1)méthyl )-thio)éthyl)-N'-méthyl-2-nitro-l.l-éthènediamine, et ses sels physiologiquement ac¬ceptables sont décrits dans le brevet GB 1.565-966 et uneforme cristalline particulière du chlorhydrate de raniti¬dine est décrite dans le brevet GB 2 0845 SO B - Dans ces deuxbrevets, on se réfère à des compositions variées, notam¬ment des préparations pour administration par voie orale,locale, parentérale ou rectale. Des types particuliers d'une composition aqueuse pour utilisation par voie oralesont encore décrits dans les brevets GB 2142820A et 2198352A.
L'administration par voie orale constitue la voiepréférée d'administration de la ranitidine ; les compri¬més et les gélules sont des types particuliers de composi¬tions à usage oral. De façon classique, les gélulescomprennent une enveloppe extérieure dont le principal in¬grédient est la gélatine et, en général, les gélules peu¬vent être sous forme de gélules en gélatine dure et engélatine molle.
Les gélules en gélatine constituent un moyen ef¬ficace et avantageux de formuler des substances médica¬menteuses et permettent notamment l'incorporation de l'in¬grédient actif sous forme semi-solide, liquide ou pâteuse.Les enveloppes extérieures des gélules en gélatine contien¬nent de la gélatine et de l'eau comme ingrédients de base.Cependant, la présence d'une certaine quantité d'humiditédans l'enveloppe de la gélule constitue un inconvénientquand on cherche à préparer des médicaments tels que laranitidine et certains de ses sels physiologiquement ac¬ceptables, en particulier le chlorhydrate de ranitidine,qui sont solubles dans l’eau à un degré notable.
On a maintenant trouvé une matrice de remplissagenon aqueuse qui permet de formuler dans des conditions sa¬tisfaisantes la ranitidine en gélules de gélatine. La ma¬trice de remplissage est essentiellement de caractère hydro¬phobe, mais est aussi suffisamment hydrophile pour permet¬tre la dispersion et la dissolution du remplissage de lagélule dans l'appareil gastrointestinal , de sorte que lasubstance médicamenteuse est absorbée de façon satisfaisan¬te dans le corps. Les gélules de gélatine résultantesconstituent une composition stable et la nature non aqueuserelativement hydrophobe de la matrice de remplissage réduitau minimum la diffusion de la ranitidine dans l'enveloppede la gélule et la migration d'eau de l'enveloppe dans lamatri ce.
Ainsi, selon un aspect de la présente invention,cette dernière fournit une composition pharmaceutique sousforme de gélules de gélatine consistant en un remplissagecontenant de la ranitidine ou un sel physiologiquement ac¬ceptable de celle-ci, à titre d'ingrédient actif entourépar une enveloppe de gélatine. La composition est caracté¬risée en ce que le remplissage est à base d'une matricenon aqueuse consistant en au moins un glycéride d'acidegras et/ou une huile minérale ou une paraffine.
La composition contient de préférence au moins un agent tensio-actif. Celui-ci peut être un agent tensio-actif classique telqu'un dérivé de sorbitanne (par exemple le polysorbiate80) ou, plus particulièrement, la lécithine. En variante,et de façon plus avantageuse, au moins l'un des glycéridesd'acides gras peut posséder des propriétés tension-actives.
Selon un mode de réalisation préféré de l'inven¬tion, la matrice est un mélange de glycérides d'acides graset/ou d'huiles minérales, dans lequel au moins un compo¬sant du mélange (par exemple au moins l'un des glycéridesd'acides gras) possède des propriétés tensio-actives.
Les gélules selon l'invention peuvent être duresou, de façon préférée, elles sont molles ; et on englobeégalement dans le cadre de l'invention des gélules de gé¬latine molle du type masticable.
La matrice non aqueuse de remplissage constitueun autre aspect de l'invention.
Dans un mode de réalisation particulièrement pré¬féré, la matrice de remplissage contient deux excipientshuileux dont le premier est un mélange de glycérides (parexemple de triglycérides) d'acides gras d'une longueur dechaîne moyenne (par exemple en Cg_·^), comme par exempledes acides gras fractionnés de coprah en Cg_jg.
Ce composant constitue un excipient huileux neutre et unehuile neutre particulièrement appropriée de ce type estcelle qu'on trouve sous la marque déposée Miglyol 812 (dis¬ponible chez Dynamit Nobel Co.).
Le second excipient huileux dans la matrice parti¬culièrement préférée de remplissage est un mélange de g T y-cérides (par exemple de mono-, di- et/ou triglycérides)d'acides gras à chaîne longue (par exemple en
On choisit de préférence ce composant parmi lesproduits vendus sous la marque déposée Gelucire (disponiblechez Gattefosse Corporation). En général, de tels mélangespossèdent des propriétés tensio-actives et, en particulier,les Gelucire existent avec des caractéristiques physiquesvariées et on les identifie par leur point de fusion/valeur "HLBoù le HLB (Hydrophile-Lipophile Balance) est une mesure ducaractère hydrophobe ou hydrophile de la substance. Plussa valeur est faible, plus la matière est hydrophobe etles Gelucire 33/01, 35/10 et 37/02 représentent les pro¬duits préférés pour utilisation selon l'invention et parmiceux-ci, on préfère particulièrement la Gelucire 33/01.Outre ses propriétés hydrophobes, Gelucire 33/01 est decaractère non polaire et possède des propriétéstensio-actives.
D'autres, exemples d'excipients huileux non aqueuxqu'on peut utiliser dans la matrice de remplissage selonl'invention sont notamment les huiles minérales telles quela paraffine liquide, les paraffines solides telles quela vaseline et les triglycérides vendus sous la marque dé¬posée Wecobee.
Outre les excipients non aqueux et quand cela estapproprié, un autre agent tensio-actif peut être présent et le. rem¬plissage de la gélule peut également contenir des ingré¬dients supplémentaires tels que des conservateurs, desagents de saveur et/ou édulcorants.
Outre son incorporation dans les gélules de géla¬tine, on peut formuler la matrice non aqueuse contenantla ranitidine ou un sel physiologiquement acceptable decelle-ci sous forme d'une composition non aqueuse, parexemple une suspension à base d'huile pour administrationpar voie orale sous forme d'un liquide, en utilisant unvéhicule non aqueux pharmaceutiquement acceptable tel quel'huile de coprah. De telles compositions non aqueusessont également comprises dans le cadre de l'invention.
La ranitidine peut être utilisée dans la composi¬tion selon l'invention sous forme d'une base libre ou, depréférence, sous forme, d'un sel physiologiquement ac¬ceptable. De tels sels sont notamment les sels avec desacides minéraux ou organiques tels que les c h 1orhydrates,les bromhydrates, les sulfates, les acétates,les succinates, les fumarates et les ascorbates. Un selparticulièrement préféré selon l'invention est lec h 1orhydrate.
La quantité de ranitidine, de préférenced'un sel physiologiquement acceptable, dans la compos i ti onselon l'invention, est avantageusement comprise entre 50et 800 mg et, mieux encore, entre 150 et 600 mg par unitéde dosage, qu'on exprime comme poids de la base libre.
La quantité de ranitidine, de préférence sous forme d'unsel physiologiquement acceptable peut être par exemple de50 à 500 mg, et une proportion de 150 à 300 mg par unitéde dosage (exprimée par le poids de la base libre) consti¬tue une quantité particulièrement préférée.
La teneur en ranitidine dans le remplissage (sousforme d'une base libre ou d'un sel physiologiquement ac¬ceptable) peut être par exemple de 30 à 70%,de 45 à 55% en poids.
Quand on incorpore un agent tensio-actif dans la matrice,celui-ci peut constituer par exemple de 0,1 â 8% en poidsde glycerides d'acides gras et/ou d'un mélange d'huilesminérales ou de paraffines.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention,la matrice de remplissage contient deux excipients huileuxdont le premier (par exemple Miglyol 812) peut représenterde 20 à 60% et, mieux encore, de 30 à 40% en poids du rem¬plissage. Le second excipient huileux (par exempleGelucire 33/01) possédant des propriétés surfactives peutconstituer par exemple de 5 à 35% et, mieux encore, de 10à 25% en poids du remplissage.
Une matrice de remplissage préférée selon l'inven¬tion comprend du chlorhydrate de ranitidine, du Miglyol812 .et de la Gelucire 33/01..
Les enveloppes extérieures entourant le remplis¬sage sont d'un type usuel qu'on utilise pour la fabrica¬tion des gélules de gélatine. Les gélules de gélatinemolle contiennent non seulement de la gélatine et de l'eaumais aussi un plastifiant (par exemple la glycérine et/oule sorbitol). On peut aussi inclure des ingrédients sup¬plémentaires tels que des agents colorants et d'opacifica¬tion.
Les compositions selon l'invention sont destinéesaux médecines humaine et vétérinaire. On peut les adminis¬trer de 1 à 4 fois par jour, de préférence une ou deuxfois. On conçoit qu'il peut être nécessaire d'effectuerdes variations de routine du dosage selon l'âge et lepoids du patient, ainsi que la nature et la sévérité de1 'état traité.
La composition selon l'invention peut éventuel¬lement être réalisée pour permettre une libération ralentiede la ranitidine.
On peut préparer les compositions selon l'inven¬tion par des techniques classiques connues dans l'in¬dustrie pharmaceutique pour la fabrication des gélules engélatine. Ainsi, par exemple,'on peut préparer la matricede remplissage en ajoutant la ranitidine ou le sel de ra¬nitidine à un mélange homogène fondu de glycéride(s) d'acides gras et/ou d'huile(s) minérale(s) ou de paraf-fine(s), ainsi que l'éventuel agent tensio-actif-^qu'on fait suivre d'un mélange intime et d'un broyage. Des ingrédients sup¬plémentaires tels que les conservateurs, des agents de sa¬veur et/ou des édulcorants peuvent être incorporés quandcela est nécessaire. La préparation de la masse de géla¬tine pour les enveloppes et l'enrobage ultérieur peuventse faire par des techniques normalisées.
Les exemples suivants servent à illustrer les gé¬lules en gélatine molle selon l'invention, dans lesquellesl'ingrédient actif est le chlorhydrate de ranitidine. Onpourrait formuler de façon identique la ranitidine sousforme de base libre ou d'autres sels physiologiquement ac¬ceptables .
Exemple 1 mg par gélule pour gélule de pour gélule de150 mg 300 mg
Chlorhydrate de rani¬tidine 168,0* 336,0**
Mi g 1 y o 1 812 125,0 250,0
Gelucire 33/01 57,0 114,0
Poids du remplissage par gélule 350,0 mg 700,0 mg * Equivalent à 150 mg de base libre de ranitidine** Equivalent à 300 mg de base libre de ranitidine.
On introduit dans un récipient chauffé les quanti¬tés requises de Miglyol 812 et de Gelucire 33/01 et onagite le contenu jusqu'à fusion de la Gelucire et limpiditédu mélange. On transfère ensuite le mélange dans un réci¬pient mélangeur et on ajoute le chlorhydrate de raniti¬dine. On introduit un agitateur à grande vitesse dansle récipient et on malaxe le contenu pendant 15 minutesenviron. On broie le mélange résultant en utilisant un ap¬pareil de broyage approprié pour assurer que la poudreest mouillée de façon adéquate et qu'aucun agrégat ne de¬meure.
On enrobe ensuite le remplissage avec une massede gélatine appropriée pour obtenir des gélules en gélatinemolle contenant respectivement 150 mg ou 300 mg de raniti¬dine par gélule.
Eventuellement, on peut enrober le remplissage pré¬paré comme ci-dessus dans des enveloppes de gélules de gé¬latine dure.
Exemple 2 mg/gélule
Chlorhydrate de ranitidine 672,0*
Miglyol 812 435,0 Lécithine 21,0_
Poids du remplissage par gélule 1128,0 mg * Equivalent à 600 mg de base libre de ranitidine
On mélange le Miglyol 812 et la lécithine pour ob¬tenir un mélange homogène. Pendant qu'on l'agite, on ajoutelentement le chlorhydrate de ranitidine. On broie le mé¬lange homogène résultant dans un appareil convenable eton enrobe ensuite avec une masse gélatineuse appropriéepour obtenir des gélules de gélatine molle contenant 600 mgde ranitidine par gélule.
Eventuellement, on peut enrober le remplissage pré¬paré comme ci-dessus dans des enveloppes de gélule en gé¬latine dure.
Claims (13)
1. Composition pharmaceutique sous forme de gélu¬les de gélatine comprenant un remplissage qui contient,à titre d'ingrédient actif, de la ranitidine ou un selphysiologiquement acceptable de cette dernière entouré d'une enveloppe de gélatine, caractérisée en ce que le rem¬plissage est à base d'une matrice non aqueuse consistanten au moins un glyceride d'acides gras et/ou une huile miné¬rale ou paraffine.
2. Composition pharmaceutique selon la revendication 1, caractéri¬sée en ce que la matrice contient au moins un agent tensio-actif.
3. Composition pharmaceutique selon la revendication 1 ou 2, .caractérisée en ce que la matrice comprend un mélange deglycérides d'acides gras et/ou d'huiles minérales ou paraf¬fines, dans lequel au moins un composant du mélange pos¬sède des propriétés tensio-actives .
4. Composition pharmaceutique selon la revendication 2, caractéri¬sée en ce que l'agent tensio-actif est la lécithine.
5. Composition pharmaceutique sous forme de gélules de gélatine comprenant un remplissage qui contient, à ti¬tre d'ingrédient actif, de la ranitidine ou un sel physio¬logiquement acceptable de celle-ci, entouré d'une enveloppede gélatine, caractérisée en ce que le remplissage est àbase d'une matrice non aqueuse, comprenant un premier ex¬cipient huileux qui est un mélange de glycérides d'acidesgras d'une longueur de chaîne moyenne et un second excipienthuileux qui est un mélange de glycérides d'acides gras àchaîne longue.
6. Composition pharmaceutique selon la revendication 5, caracté¬risée en ce que le premier excipient huileux est un mélangede triglycérides d'acides gras en C 8-10 et le second ex¬cipient huileux est un mélange de mono-, di-, et/ou tri¬glycérides d'acides gras en C^.^g-
7. Composition pharmaceutique selon la revendication 5 ou 6, ca¬ractérisée en ce que le premier excipient huileux consti¬tue de 20 à 60% en poids du remplissage et le second ex¬cipient huileux constitue de 5 à 35% en poids du remplis¬sage .
8. Composition pharmaceutique selon Tune quelconque des reven¬dications 1 à 7, caractérisée en ce que l'enveloppe de gé¬latine est une enveloppe en gélatine molle.
9. Composition pharmaceutique selon Tune quelconque des revendi¬cations 1 à 8, caractérisée en ce que la teneur en rani¬tidine dans le remplissage (sous forme d'une base libreou d'un sel physiologiquement acceptable) est compriseentre 30 et 70% en poids.
10. Composition pharmaceutique selon Tune .quelconque des reven¬dications 1 à 9, caractérisée en ce que la ranitidine estutilisée sous forme de chlorhydrate de ranitidine.
11. Composition pharmaceutique sous forme degélules de gélatine comprenant un remplissage qui contient,à titre d'ingrédient actif, un chlorhydrate de ranitidine,caractérisée en ce que le chlorhydrate de ranitidine consti¬tue de 45 à 55% en poids du remplissage et en ce que leremplissage est à base d'une matrice non aqueuse consis¬tant en un premier excipient huileux qui est un mélange de triglycérides d'acides gras en Cg et il représentede 30 à 40% en poids du remplissage, et en un second exci¬pient huileux qui est un mélange de mono-, di- et/ou tri¬glycérides d'acides gras en c^2-18 et const1'tue de ^ à25% en poids du remplissage.
12. Composition qui convient pour remplissage degélules en gélatine, caractérisée en ce qu'elle comprendla ranitidine ou un sel physiologiquement acceptable decelle-ci et une matrice non aqueuse consistant en au moinsun glycéride d'acides gras et/ou une huile minérale oupara ffi ne.
13. Composition pharmaceutique non aqueuse, ca¬ractérisée en ce qu'elle comprend la ranitidine ou son selphysiologiquement acceptable et une matrice non aqueusecomprenant au moins un glycéride d'acides gras et/ou unehuile minérale ou paraffine mélange avec un véhicule nonaqueux pharmaceutiquement acceptable.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8904182 | 1989-02-23 | ||
| GB898904182A GB8904182D0 (en) | 1989-02-23 | 1989-02-23 | Pharmaceutical compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU87681A1 true LU87681A1 (fr) | 1991-10-08 |
Family
ID=10652220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU87681A LU87681A1 (fr) | 1989-02-23 | 1990-02-21 | Compositions pharmaceutiques |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5028432A (fr) |
| JP (1) | JP2856817B2 (fr) |
| KR (1) | KR940006271B1 (fr) |
| AT (1) | AT401727B (fr) |
| AU (1) | AU629303B2 (fr) |
| BE (1) | BE1003123A3 (fr) |
| CA (1) | CA2010692C (fr) |
| CH (1) | CH680567A5 (fr) |
| CY (1) | CY1734A (fr) |
| DE (1) | DE4005650C2 (fr) |
| DK (1) | DK170209B1 (fr) |
| FR (1) | FR2643263B1 (fr) |
| GB (2) | GB8904182D0 (fr) |
| HK (1) | HK89493A (fr) |
| HU (1) | HU211930A9 (fr) |
| IE (1) | IE63179B1 (fr) |
| IL (1) | IL93490A (fr) |
| IT (1) | IT1240768B (fr) |
| LU (1) | LU87681A1 (fr) |
| NL (1) | NL193267C (fr) |
| NZ (1) | NZ232642A (fr) |
| PH (1) | PH26972A (fr) |
| SA (1) | SA90100287B1 (fr) |
| SE (1) | SE512412C2 (fr) |
| ZA (1) | ZA901348B (fr) |
| ZW (1) | ZW1790A1 (fr) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU8546591A (en) * | 1990-09-13 | 1992-04-15 | Smithkline Beecham Corporation | Non-aqueous liquid oral suspensions |
| US5571533A (en) * | 1992-02-07 | 1996-11-05 | Recordati, S.A., Chemical And Pharmaceutical Company | Controlled-release mucoadhesive pharmaceutical composition for the oral administration of furosemide |
| ES2107685T3 (es) * | 1992-10-16 | 1997-12-01 | Glaxo Group Ltd | Composiciones de ranitidina que enmascaran su sabor. |
| US5433951A (en) * | 1993-10-13 | 1995-07-18 | Bristol-Myers Squibb Company | Sustained release formulation containing captopril and method |
| DE4341310A1 (de) * | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Hexal Pharma Gmbh | Tablette oder Kapsel mit einem Gehalt an stabilem Ranitidinhydrochlorid Form 1 |
| GB9325445D0 (en) | 1993-12-13 | 1994-02-16 | Cortecs Ltd | Pharmaceutical formulations |
| US5407687A (en) * | 1994-02-22 | 1995-04-18 | Glaxo Inc. | Ranitidine solid dosage form |
| GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
| US5538737A (en) * | 1994-11-30 | 1996-07-23 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral compositions of H2 -antagonists |
| GB9705813D0 (en) * | 1997-03-20 | 1997-05-07 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions |
| AR013261A1 (es) * | 1997-08-01 | 2000-12-13 | Smithkline Beecham Corp | Formulaciones farmaceuticas para analogos de camptotecina en capsula de gelatina |
| DE60222803T2 (de) * | 2001-12-21 | 2008-07-17 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Orale kapselformulierung mit verbesserter physikalischer stabilität |
| JP2006518380A (ja) * | 2003-01-31 | 2006-08-10 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 固体分散体組成物 |
| WO2005016312A1 (fr) | 2003-08-13 | 2005-02-24 | Nobex Corporation | Formulation de dosage de solides de sels d'acides gras destinee a des agents therapeutiques |
| ES2529216T3 (es) | 2010-06-23 | 2015-02-18 | Colgate-Palmolive Company | Composición oral terapéutica |
| CN103260586B (zh) | 2010-12-20 | 2016-03-02 | 高露洁-棕榄公司 | 明胶包封的包含牙齿封闭活性物、疏水性粘度调节剂和油性载体的口腔护理组合物 |
| EP2654671B1 (fr) | 2010-12-20 | 2019-02-20 | Colgate-Palmolive Company | Compositions orales non-aqueuses contenant des agents occluant des dents |
| RU2555509C2 (ru) | 2010-12-20 | 2015-07-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Инкапсулированная в желатине композиция для ухода за полостью рта, содержащая гидрофильный активный ингредиент, гидрофобный структурирующий ингредиент и масляный носитель |
| DK3534880T3 (da) * | 2016-11-01 | 2022-07-25 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Flydende oral farmaceutisk dosisform omfattende en histamin-h2-receptor-antagonist og et syreneutraliserende middel |
| CN109010303B (zh) * | 2017-06-09 | 2021-05-07 | 苏州科伦药物研究有限公司 | 一种盐酸雷尼替丁胶囊的工业制备方法 |
| KR102108153B1 (ko) * | 2017-07-05 | 2020-05-07 | (주)동구바이오제약 | 생체 이용률 및 안정성이 개선된 레티노이드를 함유하는 약제학적 조성물 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3374146A (en) * | 1966-04-18 | 1968-03-19 | American Cyanamid Co | Sustained release encapsulation |
| DE2360796B2 (de) * | 1973-12-06 | 1977-06-02 | Edelfettwerke Werner Schlüter, 2000 Hamburg; Glyco Iberica S.A., Gava, Barcelona (Spanien) Vti: Hegel, K.Th., Dr.; Dickel, K., Dipl.-Ing.; Pat.-Anwälte, 2000 Hamburg und 8000 München | Arzneimittel mit verzoegerter abgabe des wirkstoffs im darm |
| GB1565966A (en) * | 1976-08-04 | 1980-04-23 | Allen & Hanburys Ltd | Aminoalkyl furan derivatives |
| IT1090703B (it) * | 1976-12-03 | 1985-06-26 | Scherer Ltd R P | Perfezionamento nelle composizioni utili quali veicolo per farmaci |
| JPS5919524B2 (ja) * | 1976-12-17 | 1984-05-07 | 中外製薬株式会社 | 安定な１α−ヒドロキシビタミンＤ類含有製剤 |
| GB1572226A (en) * | 1977-11-03 | 1980-07-30 | Hoechst Uk Ltd | Pharmaceutical preparations in solid unit dosage form |
| JPS55136219A (en) * | 1979-04-11 | 1980-10-23 | Sumitomo Chem Co Ltd | Diazepam oily drug |
| EP0040489A1 (fr) * | 1980-05-17 | 1981-11-25 | FISONS plc | Mélanges, sels, emballages et compositions pharmaceutiques contenant l'acide 5-(2-hydroxypropoxy)-4-oxo-8-propyl-4H-1-benzopyrane-2-carboxylique ou un de ses dérivés et une antihistamine antagoniste des récepteurs H2 |
| CY1306A (en) * | 1980-10-01 | 1985-12-06 | Glaxo Group Ltd | Aminoalkyl furan derivative |
| IL63968A (en) * | 1980-10-01 | 1985-10-31 | Glaxo Group Ltd | Form 2 ranitidine hydrochloride,its preparation and pharmaceutical compositions containing it |
| EP0077529B1 (fr) * | 1981-10-16 | 1985-07-17 | Sanol Schwarz GmbH | Formule médicamenteuse |
| JPS58174308A (ja) * | 1982-04-06 | 1983-10-13 | Fujimoto Seiyaku Kk | レクタルカプセル坐剤 |
| SE8302689L (sv) * | 1982-05-14 | 1983-11-15 | Richter Gedeon Vegyeszet | Farmaceutiska kompositioner innehallande flera aktiva bestandsdelar |
| DE3237814A1 (de) * | 1982-10-12 | 1984-04-12 | Warner-Lambert Co., 07950 Morris Plains, N.J. | Wasserfreie emulsionen und verwendung derselben |
| KR890001179B1 (ko) * | 1983-08-01 | 1989-04-26 | 알.피.쉐레르 코오포레이션 | 지속적으로 방출되는 복용체 |
| GB8903804D0 (en) * | 1989-02-20 | 1989-04-05 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| GB8426738D0 (en) * | 1984-10-23 | 1984-11-28 | Scras | Pyridine derivatives |
| GB8516083D0 (en) * | 1985-06-25 | 1985-07-31 | Glaxo Group Ltd | Heterocyclic compounds |
| JPH07549B2 (ja) * | 1986-07-03 | 1995-01-11 | ゼリア新薬工業株式会社 | 軟カプセル充填用組成物 |
| DE3629386A1 (de) * | 1986-08-29 | 1988-03-03 | Scherer Gmbh R P | Gelatinekapseln und verfahren zu ihrer herstellung |
| IL90245A (en) * | 1988-05-11 | 1994-04-12 | Glaxo Group Ltd | Resin adsorption containing ranitidine together with synthetic resin replaces cations, its preparation and pharmaceutical preparations containing it |
| AU627775B2 (en) * | 1988-09-20 | 1992-09-03 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical compositions |
-
1989
- 1989-02-23 GB GB898904182A patent/GB8904182D0/en active Pending
-
1990
- 1990-02-21 LU LU87681A patent/LU87681A1/fr unknown
- 1990-02-21 ZW ZW17/90A patent/ZW1790A1/xx unknown
- 1990-02-22 DE DE4005650A patent/DE4005650C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 PH PH40086A patent/PH26972A/en unknown
- 1990-02-22 IL IL9349090A patent/IL93490A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 US US07/482,903 patent/US5028432A/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 GB GB9004016A patent/GB2229094B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 IE IE65190A patent/IE63179B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 CA CA002010692A patent/CA2010692C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 FR FR909002187A patent/FR2643263B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 AU AU50073/90A patent/AU629303B2/en not_active Expired
- 1990-02-22 CH CH569/90A patent/CH680567A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 ZA ZA901348A patent/ZA901348B/xx unknown
- 1990-02-22 JP JP2042288A patent/JP2856817B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-22 BE BE9000197A patent/BE1003123A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 NL NL9000428A patent/NL193267C/nl not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 NZ NZ232642A patent/NZ232642A/en unknown
- 1990-02-22 SE SE9000625A patent/SE512412C2/sv unknown
- 1990-02-22 KR KR1019900002250A patent/KR940006271B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 IT IT47659A patent/IT1240768B/it active IP Right Grant
- 1990-02-22 AT AT0042190A patent/AT401727B/de not_active IP Right Cessation
- 1990-02-22 DK DK048090A patent/DK170209B1/da not_active IP Right Cessation
- 1990-06-23 SA SA90100287A patent/SA90100287B1/ar unknown
-
1993
- 1993-08-26 HK HK894/93A patent/HK89493A/xx not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-05-06 CY CY173494A patent/CY1734A/xx unknown
-
1995
- 1995-06-29 HU HU95P/P00543P patent/HU211930A9/hu unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU87681A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques | |
| CA2231342C (fr) | Composition pharmaceutique pour administration par voie orale | |
| WO1998043635A1 (fr) | Composition pharmaceutique pour l'administration orale d'un derive du n-piperidino- 3-pyrazolecarboxamide, de ses sels et de leurs solvates | |
| CA2470443A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques a base de derives d'azetidine | |
| FR2753376A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques comprenant de l'amisulpride et leurs applications therapeutiques | |
| EP1165042B1 (fr) | Suspension pharmaceutique buvable d'ibuprofene | |
| WO1999012528A1 (fr) | Capsules semi-solides autoemulsionnables matricielles a action prolongee | |
| WO1997021440A1 (fr) | Solution contenant de l'ici 182,780 destinee a l'administration par voie orale | |
| EP0523153B1 (fr) | Gelule huileuse de ketoprofene | |
| EP0356325B1 (fr) | Composition pharmaceutique comportant un principe actif peu soluble dans l'eau et au moins un glycéride gélifié par au moins un polymère cellulosique | |
| EP0265338B1 (fr) | Compositions thérapeutiques stables à base d'huile végétale hydrophobe et son procédé de préparation | |
| LU87233A1 (fr) | Composition pharmaceutique a base d'un anti-inflammatoire non steroidien,son procede de preparation et son utilisation | |
| WO2000059468A1 (fr) | Suspension pharmaceutique buvable | |
| EP1286660B1 (fr) | Composition pharmaceutique sous forme liquide destinee a l'administration par voie orale d'un principe actif, ayant un gout desagreable, notamment un gout amer | |
| FR2913884A1 (fr) | Systeme galenique hydrophobe non ionisable | |
| WO2001066109A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques orales contenant des derives de n-sulfonylindoline | |
| WO2012017022A2 (fr) | Composition pharmaceutique contenant un extrait de serenoa repens |