LT5410B - 2-(chinoksalin-5-ilsulfonilamino)-benzamido junginiai kaip cck2 moduliatoriai - Google Patents

2-(chinoksalin-5-ilsulfonilamino)-benzamido junginiai kaip cck2 moduliatoriai Download PDF

Info

Publication number
LT5410B
LT5410B LT2006017A LT2006017A LT5410B LT 5410 B LT5410 B LT 5410B LT 2006017 A LT2006017 A LT 2006017A LT 2006017 A LT2006017 A LT 2006017A LT 5410 B LT5410 B LT 5410B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
alkyl
phenyl
quinoxaline
group
carbonyl
Prior art date
Application number
LT2006017A
Other languages
English (en)
Other versions
LT2006017A (lt
Inventor
Brett D. Allison
Michael D. Hack
Victor K. Phuong
Michael H. Rabinowitz
Mark D. Rosen
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica N. V.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Pharmaceutica N. V. filed Critical Janssen Pharmaceutica N. V.
Publication of LT2006017A publication Critical patent/LT2006017A/lt
Publication of LT5410B publication Critical patent/LT5410B/lt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/40—Benzopyrazines
    • C07D241/44—Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
    • C07D241/40—Benzopyrazines
    • C07D241/42—Benzopyrazines with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Šiame išradime pateikiami tam tikri amidofenil-sulfonilamino-chinoksalino junginiai, kurie yra CCK2receptoriaus moduliatoriai, naudingi gydymui ligų, medijuojamų CCK2 receptoriaus aktyvumu. Taip pat šis išradimas susijęs su gastrino ir cholecistokino (CCK) receptoriaus ligandais, bei su tokių ligandų gavimo būdais, farmacinėmis kompozicijomis, apimančiomis šiuos ligandus.

Description

Išradimo sritis
Šiame išradime pateikiami junginiai, kurie yra CCK2 receptoriaus moduliatoriai. Tiksliau, šiame išradime pateikiami chinoksalinai, kurie yra CCK2 receptoriaus moduliatoriai, naudingi gydymui ligos būsenos, medijuojamos CCK2 receptoriaus aktyvumu.
Išradimo kilmė
Šis išradimas susijęs su gastrino ir cholecistokinino (CCK) receptoriaus ligandais. Išradimas taip pat susijęs su tokių ligandų ir junginių gavimo būdais, kurie yra naudingi tarpiniai junginiai šiuose būduose. Išradimas taip pat susijęs su farmacinėmis kompozicijomis, apimančiomis tokius ligandus ir tokių farmacinių kompozicijų gavimo būdais.
Gastrinai ir cholecistokininai struktūriškai priskiriami neuropeptidams, kurie egzistuoja virškinimo trakto audiniuose, gastrinomose ir, cholesitokininų atveju, centrinėje nervų sistemoje (J. H. Walsh, Gastrointestinal Hormones, L. R. Johnson, ed., Raven Press, New York, 1994, p. 1).
Eilė gastrino formų rastos apimant 34-, 17- ir 14-aminorūgšties rūšis su minimumu aktyviojo fragmento, esančiu C-galiniu tetrapeptidu (TrpMetAspPhe-NH2), kaip yra rašoma literatūroje, turi pilną farmakologinį aktyvumą (H. J. Tracy and R.A. Gregory, Nature (London), 1964, 204:935-938). Šio tetrapeptido analogų (ir N-blokuotų Boc-TrpMetAspPhe-NH2) sintezei buvo padėta labai daug pastangų bandant išaiškinti ryšį tarp struktūros ir aktyvumo.
Gamtinis cholecistokininas yra 33 aminorūgščių peptidas (CCK-33), iš kurio Cgalinės-5 aminorūgštys yra identiškos tokioms pat gastrine. Taip pat natūraliai randamas yra CCK-33 C-galinis oktapeptidas (CCK-8). Apžvalga apie CCK receptorius, ligandus ir jų aktyvumus gali būti rasta pas P. de Tūlio et ai. (ΕΧΡ. Opin. Invest. Drugs, 2000, 9(1):129-146).
Gastrinas ir cholecistokininas yra virškinimo trakto funkcijos pagrindiniai reguliatoriai. Priedo, cholecistokininas yra neurosiuntiklis smegenyse. Gastrinas yra vienas iš trijų svarbiausių skrandžio rūgšties sekrecijos stimuliatorių. Be skrandžio rūgšties ūmios stimuliacijos, gastrinas turi trofinį poveikį į virškinamojo trakto gleivinę ir yra įjungtas kaip eilės adenokarcinomų, apimant kasos, gaubtinės žarnos, stemplės ir smulkiųjų plaučių ląstelių, trofinis hormonas.
Cholecistokininas stimuliuoja žarnų judrumą, tulžies pūslės susitraukimą ir kasos fermentų sekreciją, ir žinoma, kad turi trofinį poveikį į kasą taip padidindamas, inter alia, kasos fermentų gamybą. Cholecistokininas taip pat slopina skrandžio išsituštinimą ir turi įvairių poveikių į centrinę nervų sistemą, apimant apetito ir skausmo reguliavimą.
Gastrinas veikia į CCK2 (kitaip žinomus kaip gastrino/CCK-B receptorius), tuo tarpu cholecistokininas veikia į abu CCK2 ir CCK1 receptorius (kitaip žinomus kaip cholecistokinino/CCK-A receptorius). Junginiai, kurie jungiasi prie cholecistokinino ir/arba gastrino receptorių, yra svarbūs dėl jų galimo farmacinio panaudojimo kaip gamtinių peptidų antagonistų arba gamtinių peptidų mimetikų, veikiančių dalinai arba pilnai agonistais į cholecistokinino ir/arba gastrino receptorius. Selektyvus gastrino receptoriaus antagonistas dar nenustatytas. Tačiau, keletas iš jų randasi klinikinio tyrimo stadijose. JB95008 (gastrazolis), tiriamas The James Black Foundation ir Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC firmose kaip potencialus vaistas prieš kasos vėžį (kasos adenokarcinomą), yra klinikinių bandymų II fazėje. ML Laboratorines and Panos firma tiria L-365260 (Colycade), kuris yra klinikinių bandymų II fazėje vaistui nuo skausmo. Kiti potencialūs susirgimai apima valgymo sutrikimus ir vėžį. YF-476 (buvęs YM-220), bendrai tiriamas Yamanouchi ir Ferring Research Institute, yra klinikinių tyrimų I fazėje vaistams nuo skrandžio ir stemplės refliukso ligos (GERD). I fazės tyrimuose Žeria Pharmaceutical tiria Z-360 kaip geriamą
1,5-benzodiazepino darinį (WO 09825911) potencialiam skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų ir stemplės refliukso gydymui. CR 2945 (itriglumide) geriamas aktyvus antranilo rūgšties darinys ištirtas Rotta firmoje I bandymų fazėje nerimo sutrikimų, vėžio (ypatingai gaubtinės žarnos vėžio), skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opos gydymui.
Gastrimmune, Aphton Corporation sukurta antigastrino vakcina, kuri veikia chemiškai neutralizuodama hormoną, tiriama klinikinių bandymų paskutinėje stadijoje vėžiui nustatyti, ypatingai, kasos ir skrandžio vėžiui.
Be tų susirgimų, kurie aprašyti aukščiau, gastrino (CCK2) antagonistai pasiūlyti šiems gastrinui giminingiems sutrikimams gydyti: virškinimo trakto opoms, Barett'o stemplei, antralinių G ląstelių hiperplazijai, piktybinei anemijai, Zollinger‘io-Ellison‘o sindromui, ir kitoms būsenoms, kurioms pageidautinas mažesnis gastrino aktyvumas arba mažesnė rūgšties sekrecija.
Ištirta, kad cholecistokinino (CCK1) receptoriai medijuoja cholecistokinino stimuliuojamą tulžies pūslės susitraukimą, kasos fermentų sekreciją, sotumą, skrandžio išsituštinimo slopinimą ir peristaltikos reguliavimą, nurodant pagrindinį - vaidmenį integruotame fiziologiniame virškinimo trakto atsake į maistą. Be to, akivaizdu, kad cholecistokinino receptoriai medijuoja cholecistokinino mitogeninį poveikį į keletą adenokarcinomų. Atitinkamai, selektyvūs cholecistokinino receptorių antagonistai, pavyzdžiui, devazepide (Merck), lorglumide (Rotta), 2-NAP (JBF), deksloksiglumide (Rotta), lintitript (Sanofi), ištirti klinikoje potencialiam pritaikymui, inter alia, dirglių žarnų sindromui, vidurių užkietėjimui, neopinei dispepsijai, ūmiam ir chroniniam pankreatitui, akmenligės ir kasos vėžio gydymui. Cholecistokinino receptorių papildomas vaidmuo apima apetito ir metabolizmo reguliavimą, apimant potencialų terapinį pritaikymą gydant tokius sutrikimus kaip nutukimas arba anorexia nervosa. Kiti galimi pritaikymai yra opiatų (pavyzdžiui, morfino) analgezijos ir vėžio, ypatingai kasos, gydymo galimybėse. Be to, pareikšta, kad cholecistokino/gastrino receptorių ligandai smegenyse rodo anksiolitinį aktyvumą, ir tikimasi, kad gastrito receptorių antagonistai veiks kaip neurologiniai agentai nerimo atpalaidavimui ir giminingoms neurozėms ir psichozėms.
Išradimo esmė
Išradimas atskleidžia chinoksalino sulfonamido junginius, kurių formulė (I):
d) kurioje
R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
a) H, C1.7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2-7 alkinilo, C3.7 cikloalkilo, C3-7 cikloatkenilo, benzokondensuotoC^ cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3.7 cikloalkilC-1-7 alkilo,
b) naftil-(CRs2)-, benzoilC0-3alkil-(CRs2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
Rfyra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti O arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti O, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
c) Ar6-(CRS2)-, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuoti,
d) Ar5-(CRS2)-, kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC^ alkilo, turintis O arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai bęnzokondensuotas,
e) Ar6'6-(CRS2)-, kur Ar6'6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
f) Ar6'5-(CRS2)-, kur Ar6'5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su 5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O,
S, >NH arba >NCm alkilo, ir turintis O arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
g) C1-4 alkilO- ir HSC-m alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur
Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas O, 1, 2 arba 3 Rq radikalais,
Rqyra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci-4alkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoC-i^alkilo, Ci.4alkilaminoCi.4alkilo, diCi. 4alkilaminoCi.4alkilo, HO-Ci.4alkilo, Ci-4alkilO-C-i-4alkilo, HS-C-i^alkilo, C1_4alkilS-Ci_ 4alkilo, Ci^alkoksi ir C^alkilS-,
Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, C-m alkilo, perhalogenC1.4alkilo, mono- arba di-halogenC1.4alkilo, aminoCi.4alkilo, Ci-4alkilaminoCi4alkilo, diCi.4alkilaminoCi.4alkilo, HO-C-|.4alkilo, HS-Ci.4alkilo, Ci.4alkilO-Ci^alkilo, Ci. 4alkilS-Cv4alkilo ir fenilo;
arba, alternatyviai,
R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
i)10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02 6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba di-pakekeisto Rp radikalu,
Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, Ci.4alkilo, hidroksi Ci_4alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turintis 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0,1, 2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0, arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5jdiazocin-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C-j-ealkilo, C2ealkenilo, C3-6Cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OC-t-ealkilo, OC3_6cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi_6alkilo, -SC3-6cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)R2 (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, Ci-4alkilo arba Ci-ecikloalkilC^alkilo), -(C=O)C-i-4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOC1. 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra, gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
arba alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
Rb yra, nepriklausomai, parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.4alkilo ir halogeno;
ir jo enantiomerus, diastereomerus, hidratus, solvatus ir farmaciniu požiūriu priimtinas druskas, esterius ir amidus.
Išradimas taip pat atskleidžia farmacines kompozicijas, turinčias šiuos junginius ir šių kompozicijų panaudojimą gydymui arba prevencijai ligų būsenų, medijuojamų CCK2 receptoriaus aktyvumu.
Detalus aprašymas
Geriau, kai R1 ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš grupės, susidedančios iš H,
a) C1_7aikiioJ etenilo, propenilo, butenilo, etinio, propinilo, ciklobutilo, ciklopentilo, cikloheksilo, cikloheptilo, ciklopentenilo, cikloheksenilo, indan-1-ilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -ilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-5-ilo, ei klobu til Ci .4a I ki lo, ciklopentilCi-4alkilo, cikloheksilCi.4alkilo, cikloheptilCi.4alkilo,
b) fenilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-1,2,3 arba 4-ilo, pasirinktinai
5,6,7,8 arba 9 oksopakeisto, 5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-1,2,3 arba 4-ilo, pasirinktinai
5,6,7 arba 8 oksopakeisto, benzilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-1,2,3 arba
4-ilmetilo, pasirinktinai 5,6,7,8 arba 9 oksopakeisto, 5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-1,2,3 arba 4-ilmetilo, pasirinktinai 5,6,7 arba 8 oksopakeisto, 1 -fenilet-1 -ilo, benzhidrilo, naftilmetilo, benzoilmetilo, 1 -benzoilet-1 -ilo,
c) piridilmetilo, pirazinilmetilo, pirimidiniimetilo, piridazinilmetilo, chinolin-2,3 arba
4-ilmetilo, izochinolin-1,3 arba 4-ilmetilo, chinazolin-2 arba 4-ilmetilo, chinoksalin-2 arba
3-ilmetiio,
d) furanilmetilo, tiofenilmetilo, 1-(H arba C^aikiljpirolilmetilo, oksazolilmetilo, tiazolilmetilo, pirazolilmetilo, imidazoliimetilo, izoksazolilmetilo, izotiazolilmetilo, benzofuran-2 arba 3-ilmetilo, benzotiofen-2 arba 3-ilmetilo, 1-(H arba Ci-4alkil)-1 H-indol2 arba 3-ilmetilo, 1-(H arba Ci-4aikil)-1 H-benzimidazol-2-ilmetilo, benzooksazol-2ilmetilo, benzotiazol-2-ilmetilo,
e) chinolin-5,6,7 arba 8-ilmetiio, izochinolin-5,6,7 arba 8-ilmetilo, chinazolin-5,6,7 arba 8-ilmetilo, chinoksalin-5,6,7 arba 8-ilmetilo,
f) benzofuran-4,5,6 arba 7-ilmetilo, benzotiofen-4,5,6 arba 7-ilmetilo, 1-(H arba Ci.4aikil)-1 H-indol-4,5,6 arba 7-ilmetilo, 1-(H arba Ci.4alkil)-1H-benzimidazol-4,5,6 arba
7-ilmetilo, bezooksazol-4,5,6 arba 7-ilmetilo, bezotiazol-4,5,6 arba 7-ilmetilo,
g) Ci_4alkilO- ir HSC^alkilo, kur kiekvienas nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais ir toms grupėms, kuriose Rs yra vandenilis, iki vieno Rs gali būti kitoks negu vandenilis.
Geriausiai, kai R1 ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš grupės, susidedančios iš vandenilio, metilo, etilo, butilo, heksilo, fenilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-2ilo, pasirinktinai 5,6,7,8 arba 9 oksopakeisto, benzilo, 1 -fenilet-1 -ilo, furanilmetilo, benzoiletilo, 1 -benzoilet-1 -ilo, metilO-, cikloheksilo, cikloheksilmetilo, piridiletilo, naftilmetilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1 -ilo, benzhidrilo, kur kiekvienas narys yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais ir, pasirinktinai, toms grupėms, kuriose Rs yra vandenilis, iki vieno Rs gali būti kitoks negu vandenilis.
Specifiniai R1 ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš grupės, susidedančios iš vandenilio, metilo, etilo, butilo, fenilo, benzilo, 2-brombenzilo, 2-chlorbenzilo, 4chlorbenzilo, 2,4-dichlorbenzilo, 3,4-dichlorbenzilo, 2,6-dichlorbenzilo, 2,4,6trichlorbenzilo, 2-fluorbenzilo, 4-fluorbenzilo, 2,4-difluorbenzilo, 2,6-difluorbenzilo, 2,4,6trifluorbenzilo, 2-chlor-4-fluorbenzilo, 2-fluor-4-brombenzilo, 2-fluor-4-chlorbenzilo, 2metilbenzilo, 2-metilsulfanilbenzilo, 2-trifluormetilbenzilo, 1-fenilet-1-ilo, 1 -fenilprop-1 -ilo,.
1-(4-bromfenil)et-1-ilo, 1-(4-fluorfenil)et-1-ilo, 1-(2,4-dibromfenil)et-1-ilo, 1-(2,4dichl orf en ii )et-1 -ilo, 1 -(3,4-d ich lorf eni I )et-1 -ilo, 1 -(2,4-d if I uorf e n ii )et-1 -ilo, 2-fluor-1 -(2,4d ifl uorfen il)et-1 -ilo, 2-fluor-1 -(4-f I uorfe n i I )et-1 -ilo, 1 -(4-meti Ifen i I )et-1 -ilo, 1 -metil-1 -fenilet1-ilo, 2,2,2-trifluor-1-fenilet-1-ilo, 2,2,2-trifluor-1 -(2,4-difluorfenil)et-1 -ilo, 1-fenil-2dimetilaminoet-1-ilo, 1-benzoilet-1-ilo, cikloheksilo, 1 -cikloheksilet-1 -ilo, furan-2-ilmetilo, naft-1-ilmetilo, metoksi, metilSetilo, 6-metil-6-hidroksihept-2-ilo, pirid-2-iletilo, 1,2,3,4tetrahidro-naftalen-1 -ilo, 1 -fe n il-2-h id roksiet-1 -ilo, benzhidrilo, 4-h id ro ksi metil piperid i n-1 ilo, 1 -furan-2-il-2-fenilet-1 -ilo ir 9-okso-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-2-ilo.
Yra geriau, kai vienas iš R1 ir R2 yra H arba C-Malkilas, o kitas nėra H arba Cv 4alkilas. Taip pat yra geriau, kai vienas iš R1 ir R2 yra H, metilas arba etilas.
Kitame geresniame įgyvendinime, bent jau vienas iš R1 ir R2 yra parinktas iš grupės, susidedančios iš
su sąlyga, kad minėtas Rs nėra vandenilis, minėtas fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf ir, išskyrus padėtyse, kur „Rs“ arba „H“ yra specialiai nurodyti, kiekvienas narys yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais.
Geriau, kai Rf yra parinktas iš grupės, susidedančios iš -CH2CH2CH2-, CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- ir-(C=O)CH2CH2CH2-.
Geriau, kai Rs yra parinktas iš grupės, susidedančios iš vandenilio, metilo, etilo, propilo, trifluormetilo, halogenmetilo, aminometilo, metilaminometilo, dimetilaminometilo, hidroksimetilo, metoksimetilo, tiometilo, metiltiometilo ir fenilo.
Geriausia, kai Rs yra parinktas iš grupės, susidedančios iš H, metilo, etilo, hidroksimetilo, fluormetilo ir dimetilaminometilo.
Geriau, kai Rq yra parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, etilo, propilo, tbutilo, hidroksi, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminometilo, metilaminometilo, dimetilaminometilo, hidroksimetilo, metoksimetilo, tiometilo, metiltiometilo, metoksi, etoksi, metilmerkapto ir etilmerkapto grupių.
Geriausia, kai Rq yra parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, hidroksi, fluoro, chloro, bromo, jodo ir trifluormetilo.
Geriau, kai R1 ir R2, paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, ii) 2-pirolin-1 -ilo, 3-piroIin-1 -ilo, pirolidin-1 -ilo, 2-imidazolin-1 -ilo, 3-(H arba Rp)imidazolidin-1 -ilo, piperidin-1 -ilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo, 3 (H arba Rp)piperazin-1-ilo, azepan-1-ilo, tiazolidin-3-ilo, oksazolidin-3-ilo, 2,5-dihidro-pirol-1 -ilo, azetidin-1 -ilo, kur kiekvienas ii) narys kiekviename žiede turi 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turi 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, iii) 3,4-dihidro-2H-chinolin-1 -ilo, 3,4-dihidro-2H-chinolin-2-ilo, 2,3-dihidro-indol-1ilo, 1,3-dihidro-izoindol-2-ilo, 1-okso-1,3-dihidro-izoindol-2-ilo, tetrahidro-benzo[b,c arba
d]azepin-1-ilo, 2,3-dihidro-benzo[e arba f][1,4]oksazepin-4-ilo, kur kiekvienas iii) narys kiėkviename žiede turi 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turi 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, iv) dekahidro-chinolin-1 -ilo, oktahidro-izochinolin-2-ilo, oktahidro[1 arba 2]piridin1- arba 2-ilo, oktahidro-indol-1-ilo, oktahidro-izoindol-2-ilo, heksahidro-ciklopentaįbjpirol1-ilo, heksahidro-ciklopenta[cjpirol-2-ilo, (5,6,7 arba 8-H arba Rp)-dekahidro-[1,5 arba
1,6 arba 1,7 arba 1,8]naftiridin-1 -ilo, (5,6,7 arba 8-H arba Rp)-dekahidro-[2,5 arba 2,6 arba 2,7 arba 2,8jnaftiridin-2-ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-c]piridin-6-ilo, 2-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,4-c]piridin-5-ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,2-c]piridin-5ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-bjpiridin-7-ilo, 6-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,4b]piridin-1 -ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,2-b]piridin-4-ilo, 5-H arba Rp-oktahidropirolo[3,4-c]piridin-2-ilo, 6-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-c]piridin-1 -ilo, 1-H arba Rpoktahidro-pirolo[3,4-b]piridin-6-ilo, 7-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-b]piridin-1 -ilo, oktahidro-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-3-ilo, kur kiekvienas iv) narys kiekviename žiede turi 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, o kiekvienas prijungtas žiedas turi 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir kiekvienas antras žiedas turi 0, 1 arba 2 nesočiąsias jungtis,
v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-3-ilo, kur kiekvienas iš i), ii), iii), iv) arba v) yra dar pakeistas 0, 1 arba 2 Rp.
Geriausia, kai R1 ir R2, paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, yra parinkti iš grupės, susidedančios iš 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6jdec-4-ilo, 2-pirolin-1 -ilo, 3pirolin-1 -ilo, pirolidin-1-ilo, 2-imidazoIin-1-ilo, imidazolin-1 -ilo, piperidin-1 -ilo, morfolin-4ilo, tiomorfolin-4-ilo, piperazin-1 -ilo, azepan-1-ilo, tetrahidro-benzo[cjazepin-1-ilo, tetrahidro-halogenbenzo[c]azepin-1 -ilo, 2,3-dihidro-benzo[/][1,4joksazepin-4-ilo, 2,3dihidro-halogenbenzo[/j[1,4joksazepin-4-ilo, tiazolidin-3-ilo, oksazolidin-3-ilo, 2,5dihidro-pirol-1 -ilo, 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2a][1,5jdiazocin-3-ilo, azetidin-1 -ilo, oktahidro-chinolin-1 -ilo, 3,4-dihidro-2H-chinolin-1 -ilo,
3,4-dihidro-2H-chinolin-2-ilo, kur kiekvienas narys dar pakeistas 0, 1 arba 2 Rp.
Specifiniai R1 ir R2, paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, yra parinkti iš grupės, susidedančios iš 1-metil-10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02'6]dec-4-ilo, azetidin-1 ilo, pirolidin-1 -ilo, 2-hidroksimetilpirolidin-1 -ilo, 2,4-dimeti!-3-etilpirolidin-1 -ilo, piperidin-1 ilo, 2-metilpiperidin-1-ilo, 4-hidroksipiperidin-1-iio, 4-hidroksimeti!piperidin-1 -ilo, 4fenilpiperidin-1 -ilo, azepan-1-ilo, tetrahidro-benzo[c]azepin-1-ilo, 7-fluor-tetrahidrobenzo[c]azepin-1-ilo, 2,3-dihidro-benzo[fj[1,4joksazepin-4-ilo, 8-fluor-2,3-dihidrobenzoįf][1,4joksazepin-4-ilo, 6,8-difluor-2,3-dihidro-benzo[fj[ 1,4joksazepin-4-ilo, 4-(2hidroksifenil)piperazin-1 -ilo, morfolin-4-ilo, 2-metilmorfolin-4-ilo, 2,6-dimetilmorfolin-4-ilo, oktahidro-izochinolin-2-ilo, dekahidro-chinolin-1-ilo, tiazolidin-3-ilo, 2,5-dimetil-2,5dihidro-pirol-1 -ilo, 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2a][1,5jdiazocin-3-ilo ir 3,4-dihidro-2H-chinolin-1-ilo.
Geriau, kai Rp yra parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksi, metilo, etilo, propilo, hidroksimetilo, hidroksietilo, fenilo, p-halogenfenilo, m-halogenfenilo, ohalogenfenilo, fenilo ir p-hidroksifenilo.
Geriausia, kai Rp yra parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksi, metilo, etilo, hidroksimetilo, hidroksietilo, fenilo, mono-fluorpakeisto fenilo ir mono-chlorpakeisto fenilo.
Geriau, kai Ra yra parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, etilo, propilo, etenilo, propenilo, ciklopropilo, ciklobutilo, fenilo, furanilo, tienilo, pirol-1-ilo, benzilo, metoksi, etoksi, propoki, ciklopropoksi, ciklobutoksi, ciklopentoksi, fenoksi, benzoksi, SH, -Smetilo, -Setilo, -S-t-butilo, -Sciklopropilo, -Sfenilo, -Sbenzilo, nitro, ciano, amino, dimetilamino, (cikloheksilmetil)amino, acetilo, -SCF3, I, F, Cl, Br, trifluormetilo, -OCF3 ir karboksimetilo.
Geriau, kai yra vienas Ra. Dar geriau, kai yra vienas Ra, esantis žiedo para padėtyje amido pakaito atžvilgiu.
Geriau, kai du gretimi Ra yra paimti kartu su prijungimo anglimis ir sudaro kondensuotą žiedą, o kondensuotas žiedas yra fenilas.
Geriausia, kai Ra yra parinktas iš grupės, susidedančios iš nitro, ciano, F, Cl, Br, kondensuoto fenilo, I, CF3, metoksi, etoksi, propoki, i-propoksi, etenilo, ciklopentoksi, 2propenilo, fenilo, furanilo, tienilo, amino, pirol-1-ilo, dimetilamino, (cikloheksilmetil)amino, -SCF3, -Setilo, -S-t-butilo, -Sbenzilo, -SCF3, ί-propilo ir metilo.
Geriau, kai Rb nėra, arba parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, etilo, I, F, Cl ir Br.
Geriausia, kai Rb nėra.
Farmaciniu požiūriu priimtinos druskos apima amino adityvines druskas, kurios yra farmakologiškai efektyvios. Reprezentacinės druskos apima hidrobromidą, hidrochloridą, sulfatą, bisulfatą, nitratą, acetatą, oksalatą, valeratą, oleatą, palmitatą, stearatą, lauratą, boratą, benzoatą, laktatą, fosfatą, tozilatą, citratą, maleatą, fumaratą, sukcinatą, tartratą, naftilatą, mezilatą, gliukoheptonatą, laktiobionatą ir laurilsulfonatą. Žiūr. pavyzdį, S. M. Berge, et ai. „Pharmaceutical Salts“, J. Pharm. Sci., 1977, 66:1-19, kuris čia įjungtas kaip nuoroda.
Šio išradimo pageidautini junginiai yra parinkti iš grupės, susidedančios iš:
P JUNGINIO CHEMINIS PAVADINIMAS
vz.
1 (R)-4-brom-/\/-[1-(2,4-dichlorfenil)-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
2 (/?)-4-brom-/V-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin- 5-sulfonilamino)-benzamido;
3 (7?)-4-chlor-A/-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin- 5-sulfonilamino)-benzamido;
5 (5)-4,5-dichlor-N-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
7 (5)-4-chlor-A/-[1-(4-fluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
8 (R)-4-brom-N-[1-(4-fluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
9 (S)-4-chlor-/V-[1 -(2,4-dichlorfenil)-etil]-2-(chinoksalin5-sulfonilamino)-benzamido;
15 (5)-/V-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
16 4-brom-N-(2-chlor-4-fluor-benzil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
17 4-brom-/V-(2,4-fluor-benzil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
29 (S)-4-chlor-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
30 (S)-4-brom-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
33 (R)-4-brom-V-metil-/V-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
34 (5)-4-jod-/V-metil-/V-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
35 N-(4-fluorbenzil)-4-jod-/V-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
36 (7?)-Λ/-[1 -(2,4-difluorfenil)etil]-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzamido;
37 (R)-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etiI]-4-fluor-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
38 (R)-4-ciano-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
41 A/-benzil-4-brom-A/-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
42 A/-benzil-4-jod-/V-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
43 (/?)-4-chlor-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
44 4-chlor-/V-(4-fluor-benžil)-N-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
45 4-brom-/V-(4-fluor-benzil)-A/-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
46 4-chlor-A/-(4-chlor-benzil)-A/-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
47 4-brom-/V-(4-chlor-benzil)-/V-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
48 /V-(4-chlor-benzil)-4-jod-/V-metil-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
49 4-chlor-/V-[1-(4-chlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
50 4-brom-A/-[1-(4-chlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
51 Λ/-[1 -(4-chlor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
52 4-chlor-A/-[1-(4-fluor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfoni!amino)-benzamido;
53 4-brom-A/-[1-(4-fluor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
54 Λ/-[1 -(4-fluor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5su!fonilamino)-benzamido;
55 4-chlor-/V-(2,4-difluor-benzil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
56 A/-(2,4-difluor-benzil)-4-jod-2-(chinoksaIin-5- sulfonilamino)-benzamido;
57 /V-(2,4-difluor-benzil)-4-jod-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
58 4-chlor-/V-(2,4-dichlor-benzil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
59 4-brom-A/-(2,4-dichlor-benzil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
60 /V-(2,4-dichlor-benzil)-4-jod-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
61 4-chlor-/V-(2-chlor-4-fluor-benzil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
62 (R)-4-chlor-/V-metil-/V-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
63 (R)-A/-[1-(4-fIuor-feniI)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-benzamido;
64 (7?)-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin- 5-sulfonilamino)-benzamido;
65 (S)-4-brom-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
66 (S)-/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin- 5-sulfonilamino)-benzamido;
67 (S)-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluor-etilj-4-jod-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
68 (R)-/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5- sulfonilamino)-4-trifluormetil-benzamido;
69 (7?)-4-ciano-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
70 (R)-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-etil]-4-fluor-2-(chinoksalin- 5-sulfonilamino)-benzamido;
71 (S)-4-brom-A/-[2-fluor-1-(4-fluor-fenil)etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
72 (S)-4-chlor-/V-[2-fluor-1 -(4-fluor-fenil)etil]-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
73 (S)-/\/-[2-fluor-1 -(4-fluor-fenil)-etil]-4-jod-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
74 4-brom-N-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
75 N-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-4-jodo-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
76 (S)-4-brom-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
77 (S)-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-4-jod-2- (chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
78 (S)-4-chlor-/V-[1 -(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido; ir
96 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [6-brom-2-(2,4-difluorbenzil)-1,3-diokso-2,3-dihidro-1 H-izoindol-4-il]-amido.
Šio išradimo papildomi pageidautini junginiai yra parinkti iš grupės, susidedančios iš:
PVZ. CHEMINIS JUNGINIO PAVADINIMAS
4 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties karbonil)-fenil]-amido; [5-jod-2-(piperidin-1 -
6 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties karbonil)-fenil]-amido; [5-jod-2-(morfolin-4-
10 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(1,3,4,5- tetrahidrobenzo[c]azepin-2-karbonil)fenil]-amido;
11 (7?)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(morfolin4-karbonil)fenil]-amido;
12 (F?)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3- metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
13 (Rj-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3- metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
14 (ft)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(morfolin4-karbonil)-fenil]-amido;
18 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1 -karbonil)- 5-jodfenil]-amido;
19 (R)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(3- metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
20 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [4,5-dichlor-2-(morfolin4-karbonil)-fenil]-amido;
21 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1 -karbonil)5-bromfenil]-amido;
22 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(2,3-dihidro5H-benzo[/j[1,4]oksazepin-4-karbonil)-fenil]-amido;
23 (SJ-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(3- metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
24 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(7-fluor- I.SAS-tetrahidiO-benzoįcyazepin^-karboniO-fenilj-amido;
25 (R,S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(3,5- dimetilmorfolin-4-karbonil)-5-jodfenil]-amido;
26 Chinoksalin-5-sulfonrūgštieš [2-(4-hidroksi-piperidin1 -karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
27 mezo-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(3,5- dimetilmorfolin-4-karbonil)-5-bromfenil]-amido;
28 (S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3- metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
31 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(4-hidroksi-piperidin1-karbonil)-5-brom-fenil]-amido;
32 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(piperidin-1 - karbonil)-fenil]-amido;
39 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(8-fluor-2,3- dihidro-5/7-benzo[(][1,4]oksazepin-4-karbonil)fenil]-amido;
40 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(6,8-difluor2,3-dihidro-5/7-benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)fenil]- amido;
79 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(piperidin-1 karbonil)-fenil]-amido;
80 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(1,3,4,5- tetrahidro-benzo[c]azepin-2-karbonil)-fenil]-amido;
81 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-( 1,3,4,5- tetrahidro-benzo[c]azepin-2-karbonil)-fenil]-amido;
82 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(2,3-dihidro5H-benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)fenil]-amido;
83 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(2,3-dihidro-5/7- benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
84 (S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3- metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
85 mezo-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3,5dimetilmorfolin-4-karbonil)-fenil]-amido;
86 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(7-fluor- 1,3,4,5-tetrahidro-benzo[c]azepin-2-karbonil)-fenil]-amido;
87 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(7-fluor-1,3,4,5- tetrahidro-benzo[c]azepin-2-karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
88 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1 -karbonil)- 5-chlor-fenil]-amido;
89 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(8-fluor-2,3dihidro-5/7-benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-fenil]-amido;
90 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(8-fluor-2,3-dihidro- 5H-benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
91 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(pi perid i n-1 -karbonil)- 5-trifluormetil-fenil]-amido;
92 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(morfolin-4-karbonil)-
5-trifluormetil-fenilj-amido;
93 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(6,8-difluor2,3-dihidro-5/-/-benzo[f][1,4]oksazepin-4-karbonil)-fenil]- amido;
94 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(6,8-difluor-2,3- dihidro-5/7-benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-5-jod-fenil]- amido; ir
95 Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(6,8-difluor-2,3- dihidro-5/7-benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-5-trifluormetilfenilj-amido.
Šio išradimo požymiai ir privalumai yra akivaizdūs bet kuriam bent vidutiniškai patyrusiam šioje srityje. Remiantis tuo kas atskleista, apimant išradimo esmę, detalų aprašymą, išradimo prielaidas, pavyzdžius ir apibrėžtį, bet kuris iš vidutiniškai patyrusių asmenų galės atlikti įvairių sąlygų ir pritaikymų pakeitimus ir perdirbimus. Čia pateiktos publikacijos yra įjungtos kaip nuoroda į jų visumą.
(I) formulės amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinai gali būti gauti pagal eilę reakcijos schemų. Schemoje A, sulfonilinimas yra galutinė proceso pakopa, o schemoje B, sulfonilinimas yra proceso pradinė pakopa. Asmenys, patyrę šioje srityje atpažins, kad kai kurie junginiai yra gaunami pažangiau pagal vieną schemą, palyginus su kita.
Schema A
Remiantis schema A, prekyboje prieinama aminonaftoinė rūgštis A1 reaguoja su trifosgenu ir Hiunigo baze, gaunant benzokondensuotą izatoinį A rūšies anhidridą. Įvairūs izatoiniai A2 anhidridai yra prieinami prekyboje. Aminas acilinamas izatoiniu anhidridu A2 iki gaunamas benzamidas A5. Benzamidas A5 taip pat gali būti gaunamas iš prekyboje prieinamos antranilo rūgšties A3 per peptidų kopuliaciją. Benzamidas A5 gali būti papildomai gaunamas iš prekyboje prieinamos nitrobenzenkarboksirūgšties A4 per peptidų kopuliaciją, lydimą nitro-grupės redukcijos. Vienu sintezės keliu, benzamidas A5 yra sulfonilinamas su chinoksalin-sulfonilchloridu D1, gaunant chinoksalino sulfonamido junginius (I). Antru sintezės keliu, benzamidas A5 pirma sulfonilinamas su sulfonilchloridu, gaunant benzotiadiazolo junginius A6. Pirmąją pakopą lydi benzotiadiazolo redukcija išmetant sierą susidariusiame fenilendiamine A7, kuris kondensuojamas su glioksaliu, kad gautų chinoksalino sulfonamido junginį (I). Kur Ra arba Rb yra pirminis arba antrinis aminas arba hidroksilas, jie gali būti blokuoti įprastomis blokuojančiomis grupėmis. Pirminio arba antrinio amino atveju gali būti panaudotas Boc arba Cbz. Hidroksilo atveju, gali būti panaudoti TBS, TĘS arba benzilas. Žinoma, reakcijos pakopose gali būti panaudotas pakaito pirmtakas, o vėliau transformuotas į norimą pakaitą. Pavyzdžiui, kur A6 yra gaunamas su Ra kaip nitrogrupe, tai nitro-grupė gali būti redukuota į aminogrupę, o aminogrupė gali būti, pavyzdžiui, alkilinta, acilinta, diazotinta, ir kt.
Schema B
R3
0-4 ii
OH ‘NH
I
B4
R~0-3 k i!
R1 R2 'N H
Zn acto rūgštis A8 -► A7 glioksaiis
NHc nh2 i glioksalis
O=S=0 a C3
O
Remiantis schema B, anilinas B1 sulfonilinamas iki sulfonamido B2. Tuo atveju, kai R” yra esteris arba ciano-grupė, tai esteris arba ciano-grupė hidrolizuojama iki karboksirūgšties B3. Pirmuoju keliu, rūgštis B3 pajungiama peptido kopuliavimui įprastomis sąlygomis su aminu, gaunant benzotiadiazolo junginius A6. Šią kopuliaciją lydi benzotiadiazolo redukcija, kad išmestų sierą, atsiradusią fenilendiamine A7, kuris kondensuojamas su dviem anglies sintonais, kad gautų chinoksalino sulfonamido junginius (I). Antruoju keliu, rūgštis B3 redukuojama, kad išmestų sierą, atsiradusią fenilendiamine B4, kuris kondensuojamas su dviem anglies sintonais, kad gautų chinoksalino sulfonamidą C3. Sulfonamidas C3 pajungiamas peptido kopuliavimui įprastomis sąlygomis gaunant chinoksalino sulfonamido junginius (I). Kur Ra arba Rb yra pirminis arba antrinis aminas arba hidroksilas, jis gali būti blokuotas įprastomis blokuojančiomis grupėmis. Pirminio arba antrinio amino atveju gali būti panaudotas Boc arba Cbz. Hidroksilo atveju, gali būti panaudoti TBS, TĘS arba benzilas. Žinoma, reakcijos pakopose gali būti panaudotas pakaito pirmtakas, o vėliau transformuotas į norimą pakaitą. Pavyzdžiui, kur B4 yra gaunamas su Ra kaip nitro-grupe, tai nitro-grupė gali būti redukuota į aminogrupę, o aminogrupė gali būti, pavyzdžiui, alkilinta, acilinta, diazotinta, ir kt. R’ gali būti parinktas iš tinkamų blokuojančių grupių, apimant alkilblokuojančias grupes, benzilblokuojančias grupes ir sililblokuojančias grupes.
Schema C
C-4 !! J
C1 ,R
Ω1
R!’=CN, COOR’, kur R’ yra H arba blokuojanti grupė
N,
Remiantis schema C, anilinas C1 sulfonilinamas iki chinoksalino C2. Tuo atveju, kai R” yra esteris arba ciano-grupė, tai esteris arba ciano-grupė hidrolizuojama iki rūgšties C3. Rūgštis C3 pajungiama peptido kopuliavimui įprastomis sąlygomis su aminu, gaunant chinoksalino sulfonamido junginius (I). Kur Ra arba Rb yra pirminis arba antrinis aminas arba hidroksilas, jis gali būti blokuotas įprastomis blokuojančiomis grupėmis. Pirminio arba antrinio amino atveju gali būti panaudotas Boc arba Cbz. Hidroksilo atveju, gali būti panaudoti TBS, TĘS arba benzilas. Žinoma, reakcijos pakopose gali būti panaudotas pakaito pirmtakas, o vėliau transformuotas į norimą pakaitą. Pavyzdžiui, kur B4 yra gaunamas su Ra yra nitro-grupe, tai nitro-grupė gali būti redukuota įaminogrupę, o aminogrupė gali būti, pavyzdžiui, alkilinta, acilinta, diazotinta, ir kt. R’ gali būti parinktas iš tinkamų blokuojančių grupių, apimant alkilblokuojančias grupes, benzilblokuojančias grupes ir sililblokuojančias grupes.
Schema D s y
O NEį
glioKsalis -- R1
OH
C-3 ll
JI
CI^NEt2
R;
C-3
SO2CI j ΚΟΗ, MEOH, virin. 16 h 2- Cl2, HCOOH/H2O/CH2CH2 0 *C, 5 min
Remiantis schema D, fenilendiaminas kondensuojamas su glioksaliu, gaunant hidroksichinoksaliną. Po to acilinama tionkarbamoilchloridu, gaunant tionkarbamatą. Tionkarbamatas izomerizuojamas šildant iki tiokarbamato, kur gaunamos geros išeigos šildant iki 240 °C apie 45 minutes. Galiausiai, tiokarbamatas muilinamas iki atitinkamo tiolio ir po to tuojau pat oksiduojamas iki sulfonilchlorido.
Šio išradimo junginiai yra CCK2 moduliatoriai ir, kaip čia atskleista, daugelis jų parodyti CCK2 antagonistais. Kaip tokie, junginiai yra naudingi CCK2 medijuojamų ligų būsenų gydymui. Ypač junginiai gali būti panaudoti kasos adenokarcinomos, skausmo, valgymo sutrikimų, skrandžio ir stemplės refliukos ligos, gastroezofaginio refliukso ligos, gastroduodeninių opų, refliuksinio ezofagito, nerimo, gaubtinės žarnos, peptinių opų, kasos navikų, skrandžio navikų, Baretto stemplės, antralinių G ląstelių hiperplazijos, piktybinės anemijos ir Zollingerio-EIlisono sindromo, gydymui arba prevencijai. Ypač CCK2 antagonistai dabar tobulinami kasos adenokarcinomos, skausmo, gastroezofaginio refliukso ligos, gastroduodeninių opų, refliuksinio ezofagito, nerimo, gaubtinės žarnos, peptinių opų, kasos navikų ir skrandžio navikų gydymui arba prevencijai.
Numatyta, kad šio išradimo junginiai gali būti skiriami geriamu arba parenteraliu keliu, apimant intraveninį, intramuskulinį, intraperitoninį, poodinį, rektalinį arba vietinį skyrimą, ir inhaliaciją. Geriamam skyrimui, išradimo junginiai pagrindinai bus pateikiami tablečių arba kapsulių formoje, arba kaip vandeninis tirpalas arba emulsija. Tabletės geriamam vartojimui gali turėti aktyvųjį ingredientą, sumaišytą su farmaciniu požiūriu priimtinais užpildais, tokiais kaip skiedikliai, skaldymo agentai, rišikliai, riebikliai, saldikliai, skoniniai agentai, dažikliai ir konservantai. Tinkami inertiniai skiedikliai apima natrio ir kalcio karbonatą, natrio ir kalcio fosfatą ir laktozę. Kukurūzų krakmolas ir algino rūgštis yra tinkami skaldymo agentai. Rišikliai gali apimti krakmolą ir želatiną. Riebikliai, jeigu yra, pagrindinai bus magnio stearatas, stearino rūgštis arba talkas. Jeigu pageidaujama, išvengiant adsorbcijos virškinimo trakte, tabletės gali būti padengtos medžiaga, tokia kaip glicerilmonostearatas arba glicerildistearatas. Kapsulės, skirtos geriamam vartojimui, apima kietas želatinos kapsules, kuriose aktyvusis ingredientas sumaišytas su kietuoju skiedikliu, o minkštos želatinos kapsulės, kuriose aktyvusis ingredientas sumaišytas su vandeniu arba aliejumi, tokiu kaip arachiso aliejus, skystas parafinas arba alyvų aliejus. Intramuskuliariniam, intraperitoniniam, poodiniam ir intraveniniam panaudojimui šio išradimo junginiai pagrindinai bus pateikiami sterilaus vandens tirpaluose arba suspensijose, buferintuose iki atitinkamo pH ir izotoniškumo. Tinkamos vandeninės priemonės apima Ringerio tirpalą ir izotoninį natrio chloridą. Vandeninės suspensijos pagal šį išradimą gali apimti suspenduojantį agentą, tokį kaip celiuliozės dariniai, natrio alginatas, polivinilpirolidonas ir tragakanto derva, ir drėkiklį, tokį kaip lecitinas. Tinkami vandeninių suspensijų konservantai apima etilo ir n-propilo phidroksibenzoatą.
Šio išradimo junginių efektyvios dozės gali būti nustatytos įprastais būdais. Specifinis dozės lygis, kurio reikia tam tikram pacientui priklausys nuo eilės faktorių, apimančių gydomos būsenos sunkumą, vaisto skyrimo būdą ir paciento kūno masę. Bendrai paėmus, numatyta, kad dienos dozė (ar skiriama kaip vienkartinė dozė arba kaip padalintos dozės) kis nuo 0,01 iki 1000 mg dienai, dažniau, kai nuo 1 iki 500 mg dienai, ir dažniausiai, nuo 10 iki 200 mg dienai. Išreikšta kaip dozė kūno masės vienetui, laukiama, kad tipinė dozė bus tarp 0,0001 mg/kg ir 15 mg/kg, ypač tarp 0,01 mg/kg ir 7 mg/kg, ir labiausiai tarp 0,15 mg/kg ir 2,5 mg/kg.
PAVYZDŽIAI
Išradimo iliustravimui pateikiami sekantys pavyzdžiai. Šie pavyzdžiai išradimo neapriboja. Jie tik reiškia patarimą, kaip pritaikyti išradimo būdą. Tie, kurie patyrę šioje srityje, gali surasti kitus išradimo pritaikymo būdus, kurie jiems yra akivaizdūs. Tačiau, manoma, kad šie būdai turi būti įtraukti į išradimo apimtį.
Preparatyvinės atvirkštiniu fazių HPLC (didelio efektyvumo skysčiu chromatografijos) protokolas
Gilson® prietaisas
Kolonėlė: YMC-Pack ODSA-A, 5 pm, 75x30 mm
Srauto greitis: 10ml/min
Detekcija: λ=220 & 254 nm
Judrioji fazė: (acetonitrilas/vanduo, 0,05 % trifluoracto rūgštis)
1) 0,0 min 20 % acetonitrilas/80 % vanduo
2) 20,0 min 99 % acetonitrilas/1 % vanduo
HPLC (atvirkštiniu fazių) protokolas
Hevvlett Packard, serija 1100
Kolonėlė: Agilent ZORBAX® C8, 5 pm, 4,6x150 mm
Srauto greitis: 1 ml/min
Detekcija: λ=220 & 254 nm
Judrioji fazė: (acetonitrilas/vanduo, 0,05 % trifluoracto rūgštis)
1) 0,0 min 1 % acetonitrilas/99 % vanduo
2) 8,0 min 99 % acetonitrilas/1 % vanduo
Masių spektrai užrašyti Agilent serijos 1100 MSD prietaisu, naudojant elektropurškimo jonizaciją (ESI) arba pozityviame, arba negatyviame režime, kaip nurodyta.
BMR spektrai užrašyti arba Bruker’io DPX400 (400 MHz) arba DPX500 (500 MHz) modelių spektrometru. Žemiau pateiktas 1H BMR duomenų formatas yra toks: cheminis poslinkis, išreikštas m.d. tetrametilsilano standarto atžvilgiu (multipletumas, ryšio konstanta J, išreikšta Hz, integracija).
PAVYZDYS
(R)-4-brom-A/-[1-(2,4-dichlorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas
A. Dietiltiokarbamo rūgšties O-chinoksalin-5-ilo esteris. 5-hidroksichinoksalino (2,13 g, 14,6 mmol), labai smulkaus K2CO3 (4,0 g, 29 mmol) ir DMF (50 ml) mišinys maišytas 23 °C temperatūroje 1 vai. Po to per kartą pridėta kieto dietiltiokarbamoilo chlorido (2,43 g, 16,1 mmol). Susidaręs mišinys maišytas 2 vai., po to praskiestas H2O (150 ml) ir ekstrahuotas su dietileteriu (2x100 ml). Sujungti eteriniai ekstraktai plauti H2O (100 ml) ir sūrymu (100 ml), po to džiovinti ir sukoncentruoti iki klampaus oranžinio aliejaus, kuris negrynintas panaudotas sekančioje pakopoje (3,63 g, 95 %). MS (ESI): išskaičiuota: C13H15N3OS, 261,1; rasta, m/z 262 [M+Hf. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,85-8,65 (m, 2H), 7,96 (dd, J=8,5, 1,1 Hz, 1H), 7,71 (t, J=7,9 Hz, 1H), 7,46 (dd, J=7,6, 1,18 Hz, 1H), 3,87 (kv, J=7,1 Hz, 2H), 3,78 (kv, J=7,1 Hz, 2H), 1,38 (t, J=7,1 Hz, 3H), 1,28 (t, J=7,1 Hz, 3H). 13C BMR (125 MHz, CDCI3): 186,6, 149,4, 144,9, 144,5, 143,4, 137,0, 128,9, 127,0, 123,1,48,2, 44,5, 13,1, 11,5.
B. Dietiltiokarbamo rūgšties S-chinoksalin-5-ilo esteris. Šva ru s d i eti I tioka rba m o rūgšties O-chinoksalin-5-ilo esteris (0,52 g, 2,0 mmol) šildytas iki 240 °C temperatūros 1 vai. Susidaręs rudas aliejus chromatografuotas (nuo 20 iki 50 % EtOAc/heksanas), gaunant šviesiai geltoną aliejų (0,49 g, 94 %). MS (ESI): išskaičiuota: Ci3Hi5N3OS, 261,1; rasta, m/z 262 [M+Hf. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,93 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,87 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,18 (dd, J=8,4, 1,2 Hz, 1H), 8,13 (dd, J=7,3, 1,2 Hz, 1H), 7,81 (dd, J=7,3, 1,0 Hz 1H), 3,61 (pi s, 2H), 3,43 (pi s, 2H), 1,38 (pi s, 3H), 1,16 (pi s, 3H).
C. Chinoksalin-5-sulfonilchloridas. Dietiltiokarbamo rūgšties S-chinoksalin-5-ilo esterio (3,20 g, 12,3 mmol), KOH (6,89 g, 123 mmol) ir metanolio (100 ml) tirpalas virinamas su grįžtamuoju šaldytuvu 16 valandų. Po to tirpalui leidžiama ataušti iki 23 °C, ir tada pridedama AcOH (7 ml). Mišinys praskiestas vandeniu (100 ml) ir ekstrahuotas su EtOAc (2x100 ml). Sujungti ekstraktai plauti H2O (100 ml) ir sūrymu (100 ml), po to džiovinti ir sukoncentruoti iki gelsvai rudų nuosėdų (1,90 g). Dalis šio tiolio (0,22 g, 1,4 mmol) sujungta su DCM (50 ml), skruzdžių rūgštimi (25 ml) ir H2O (25 ml), o gautas dvifazis mišinys atšaldytas iki 0 °C. Chloro garai burbuliuoti per mišinį greitai maišant 5 minutes. Mišinys supiltas į dalijamąjį piltuvėlį, o organinė fazė atskiriama. Vandeninė fazė ekstrahuota su DCM (50 ml), organinės fazės sujungtos ir plautos 1 M NaOH (50 ml) ir sūrymu (50 ml), po to džiovintos. Tirpalas sukoncentruotas gaunant pavadinimo junginį kaip šviesiai geltoną kietą kristalinę medžiagą (0,28 g, 86 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 9,17 (d, J=1,8 Hz, 1H), 9,07 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,60 (dd, J=7,5, 1,4 Hz, 1H), 8,53 (dd, J=8,4 1,4 Hz, 1H), 7,96 (dd, J=8,6, 0,8 Hz, 1H). 13C BMR (125 MHz, CDCI3): 146,9, 146,8, 143,7, 140, 4, 139,0, 138, 4, 132,4, 128,8.
D. 4-Brom-2-nitrobenzenkarboksirūgštis. 4-Borm-2-nitrotolueno (5,0 g, 23 mmol), KMnO4 (1 g, 70 mmol) ir H2O (250 ml) mišinys virintas 1 I apvaliadugnėje kolboje su grįžtamuoju šaldytuvu per naktį. Rudas suspendavęs MnO2 nufiltruotas per diatominės žemės tarpiklį. Filtravimo paplotis perplautas H2O. Bazinis filtratas parūgštintas koncentruota HCI iki pH~1 ir išekstrahuotas su EtOAc (3x300 ml). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, kad gautų gryną benzenkarboksirūgštį (1,22 g, 22 %). MS (ESI): išskaičiuota: CzH4BrNO4, 244,9; rasta, m/z244 [M-H]'. 1H BMR (400 MHz, CD3OD): 8,07 (d, J=1,9 Hz, 1H), 7,85 (dd, J=8,2,1,9 Hz, 1H), 7,65 (d, J=8,2 Hz, 1H).
E, Metilo 2-amino-4-brombenzoatas. į maišomą tirpalą iš 4-brom-2nitrobenzenkarboksirūgšties (3,8 g, 15 mmol) DMF-e (30 ml) 0 °C temperatūroje pridėta 1,8-diazabiciklo[5.4.0]undec-7-eno (DBU) (10,0 ml, 75,0 mmol), o po to - jodmetano (4,7 ml, 75 mmol). Reakcijos mišinys maišytas 15 min 0 °C temperatūroje, o po to paliktas sušilti iki kambario temperatūros ir maišyta per naktį. Mišinys išpiltas į vandenį ir išekstrahuotas su EtOAc (2x). Sujungti organiniai ekstraktai perplauti H2O (2x), džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume. Liekana gryninta sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), gaunant metilo 4-brom-2-nitrobenzoatą kaip šviesiai geltoną kietą medžiagą (3,52, 90 %). Į nitrobenzoato (3,52 g, 13,5 mmol), ištirpinto 1:1 EtOAc/DCM (30 ml) tirpalą kambario temperatūroje pridėta SnCl2-2H2O (15 g, 67 mmol). Reakcijos mišinys paliktas maišytis per naktį. Tirpikliai išgarinti vakuume, o liekana paskirstyta tarp sotaus vandeninio NaHCO3 ir DCM. Sluoksniai atskirti, o vandeninis sluoksnis dar ekstrahuotas su DCM (2x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, kad gautų gryną aminobenzoatą kaip baltą kietą medžiagą (2,89, 93 %). 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,70 (d, 7=8,6 Hz, 1H), 6,84 (d, 7=1,9 Hz, 1H),
6,75 (dd, 7=8,6, 1,9 Hz, 1H), 5,78 (pi. s, 2H), 3,86 (s, 3H).
F. 4-Brom-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūqšties metilo esteris.
Tirpalas iš chinoksalin-5-sulfonilchloro (0,50 g, 2,2 mmol), metilo 2-amino-4brombenzoato (0,50 g, 2,2 mmol), piridino (0,87 ml, 11 mmol) ir DCM (15 ml) laikytas 23 °C temperatūroje 16 valandų. Reakcijos mišinys praskiestas EtOAc (50 ml) ir plautas sočiu vandeniniu NaHCO3 (50 ml), po to džiovintas ir sukoncentruotas. Liekana gryninta sparčiąja chromatografija (nuo 5 iki 40 % EtOAc/heksanas), gaunant sulfonamidą kaip baltą kietą medžiagą (0,78 g, 84 %). MS (ESI): išskaičiuota: C-ieH-^BrNsCųS, 421,0; rasta, m/z 422 [M+H]+. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,39 (s, 1H), 8,96 (d, 7=1,7 Hz,
1H), 8,94 (d, 7=1,7 Hz, 1H), 8,61 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,33 (dd, 7=8,5, 1,4 Hz, 1H),
8,02 (d, 7=1,9 Hz, 1H), 7,89 (dd, 7=8,4, 1,0 Hz, 1H), 7,69 (d, 7=8,5 Hz, 1H), 7,06 (dd, 7=8,5, 1,9 Hz, 1H), 3,90 (s, 3H).
G. 4-Brom-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūqštis. LiOH H2O (0,36 g, 8,6 mmol) tirpalas vandenyje (5 ml) supiltas į 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esterio (0,73 g, 1,7 mmol) ir THF (10 ml) tirpalą ir bifazinis mišinys greitai maišytas 16 valandų. Mišinys sukoncentruotas iki 5 ml, o po to sureguliuotas iki pH 5 su 1M HCI. Susidarę nuosėdos nufiltruotos, gaunant rūgštį kaip baltą kietą medžiagą (0,68 g, 96 %). MS (ESI): išskaičiuota: Ci5H1oBrN304S, 407,0; rasta, m/z 408 [M+H]+. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 14,1 (pi. s, 1H), 9,11 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 8,99 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 8,63 (d, 7=7,4 Hz, 1H), 8,42 (d, 7=8,4 Hz, 1H), 8,06 (t,
7=8,3 Hz, 1H), 7,77 (d, 7=1,6 Hz, 1H), 7,71 (d, 7=8,5, Hz, 1H), 7,20 (dd, 7=8,5, 1,6 Hz,
1H).
H. S-6S)-2-metil-propan-2-sulfinorūqšties 2,4-dichlor-benzilidenamidas.
Suspensija iš 2,4-dichlorbenzaldehido (0,75 g, 4,3 mmol), (S)-fref-butensulfinamido (0,47 g, 3,9 mmol), ir miltelių pavidalo bevandenio CuSCL (1,2 g, 7,8 mmol) DCM-e (8 ml) maišyta per naktį. Reakcijos mišinys perfiltruotas, o filtravimo paplotis plautas DCM. Filtratas, sukoncentruotas vakuume, duoda nevalytą /V-sulfiniliminą kaip baltą kietą medžiagą. Išgryninus sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas), gaunama 0,97 g (90 %) /V-sulfinilimino kaip baltos kietos medžiagos. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,98 (s,
1H), 8,01 (d, 7=8,5 Hz, 1H), 7,48 (d, 7=2,1 Hz, 1H), 7,35-7,32 (m, 1H), 1.27 (s, 9H).
I. S-fS)-2-metil-propan-2-sulfinorūgšties 1-(R)-f1-(2,4-dichlor-fenil)etil1-amidas. Į aukščiau gauto /V-sulfinilimino (0,97 g, 3,5 mmol) maišomą tirpalą DCM-e (20 ml) -50 °C temperatūroje supiltas metilmagnio bromido (3,0 M dietileteryje, 2,3 ml, 6,9 mmol) tirpalas. Reakcijos mišinys maišytas -50 °C temperatūroje 1 valandą, o po to per naktį leista sušilti iki kambario temperatūros. Reakcija sustabdyta pridedant sotaus vandeninio NH4CI, o mišinys išpiltas į H2O ir išekstrahuotas su DCM (2x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SC>4) ir sukoncentruoti vakuume. Gryninimas sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas) duoda pavadinimo junginį kaip bespalvę kietą medžiagą (1,02g, 99 %, 76 % de). Pagrindinis diastereomeras: 1H BMR (400 MHz, CDCb): 7,43-7,35 (m, 2H), 7,26-7,23 (m, 1H), 5,01 (dv. kv., J=6,7, 4,0 Hz, 1 H), 3,39 (d, J=3,7 Hz, 1H), 1,53 (d, J=6,7 Hz, 3H), 1.21 (s, 9H).
J. (R)-1-(2,4-dichlorfenil)-etilamino hidrochloridas. į maišomą anksčiau gauto sulfinamido (76 % de, 1,02 g, 3,47 mmol), esančio 7:4 metanolio/DCM (11 ml) kambario temperatūroje pridėta 2 ml sotaus HCI (g) tirpalo metanolyje. Po kelių minučių pastebimos amino hidrochlorido nuosėdos. Reakcijos mišinys paliktas maišytis 2 vai. kambario temperatūroje. Heterogeninis mišinys sukoncentruotas vakuume maždaug iki 2 ml, o po to amino hidrochloridas pilnai nusodintas pridedant dietileterio (10 ml). HCI druska pilnai surinkta filtruojant prijungus vakuumą, perplauta dietileteriu ir išdžiovinta vakuume, gaunat smulkius baltus kristalus (722 mg, 92 %, 76 % ee). 1H BMR (400 MHz, CD3OD): 7,62 (d, J=2,2 Hz, 1H), 7,57 (d, J=8,4 Hz, 1H), 7,50 (dd, J=8,4, 2,2 Hz, 1H), 1,62 (d, J=6,8 Hz, 3H).
K_(R)-4-brom-/V-[1-(2l4-dichlorfenil)-etil1-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. I 4-brom-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzenkarboksirūgšties (0,021 g, 0,051 mmol) tirpalą mišinyje iš THF-e (0,08 ml) ir DMF-e (0,40 ml) kambario temperatūroje pridėta piridino (0,012 ml, 0,15 mmol), o po to O-(7-azabenzotriazol-1-il)/V,/V,/V7V-tetrametiluronio heksafluorfosfato (HATU) (0,038 g, 0,12 mmol). Reakcijos mišinys purtytas purtytuve 1 vai. Pridėta (R)-1-(2,4-dichlorfenil)-etilamino hidrochlorido (0,038 g, 0,10 mmol) ir Λ/,/V-diizopropiletilamino (Hiunigo bazės) (0,017 g, 0,10 mmol). Reakcijos mišinys purtytas 1 vai. Pridėta TFA (0,050 ml), kad sustabdytų reakciją. Mišinys praskiestas su DMF (1 ml), ir amido produktas gautas susidariusio tirpalo gryninimu preparatyvine atvirkščių fazių chromatografija. Pavadinimo amidas gautas kaip kieta medžiaga (24 mg, 83 %). MS (ESI): išskaičiuota: C^HiyBrCI^OsS, 577,96;
rasta, m/z 577/579/581 [M-H]'. HPLC (atvirkščių fazių): RT=10,34 min. 1H BMR (500 MHz, CDCb): 11,32 (s, 1H), 8,85 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,76 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,55 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1 H), 8,31 (dd, J=7,4, 1,4Hz, 1H), 7,94 (d, J=1,8 Hz, 1H), 7,87 (dd, J=8,4,
7,4 Hz, 1H), 7,44 (d, J=1,7 Hz, 1H), 7,35-7,15 (m, 3H), 7,09 (dd, J=8,4, 1,8 Hz, 1H),
6,36 (pl.d, J=6,5 Hz, 1H), 5,49-5,30 (m, 1H), 1,52 (d, J=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
(R)-4-brom-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas.
būdas
A. S-(S)-2-metilpropan-2-sulfinorūgšties 2,4-difluorbenzilidenamidas.
2,4-difluorbenzaldehido (0,61 g, 4,3 mmol), (S)-tret-butansulfinamido (0,47 g, 3,9 mmol) ir miltelių pavidalo bevandenio CuSO4 (1,24 g, 7,8 mmol) suspensija maišyta DCM-e (8 ml) per naktį. Reakcijos mišinys perfiltruotas, o filtravimo paplotis perplautas su DCM. Filtratas, sukoncentruotas vakuume, duoda nevalytą ΛΖ-sulfiniliminą kaip klampų geltoną aliejų. Išgryninus sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas), gauta 0,81 g (84 %) /V-sulfinilimino kaip šviesiai geltono klampaus aliejaus. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,83 (s, 1H), 8,05-7,99 (m, 1 H), 7,01-6,96 (m, 1H), 6,94-6,87 (m, 1H), 1,27 (s, 9H).
B. S-fS)-2-metilpropan-2-sulfinorūqšties 1-(R)-f1-(214-difluorfenil)-etil1-amidas.
Į S-(S)-2-metilpropan-2-sulfinorūgšties 2,4-difluorbenzilidenamido (0,77 g, 3,1 mmol) maišomą tirpalą DCM-e (20 ml) -50 °C temperatūroje supiltas metilmagnio bromido tirpalas (3,0 M dietileteryje, 2,1 ml, 6,3 mmol). Reakcijos mišinys maišytas -50 °C temperatūroje 1 valandą, o po to per naktį paliktas pamažu sušilti iki kambario temperatūros. Reakcija sustabdoma pridedant sotaus vandeninio NH4Cį o mišinys išpiltas į H2O ir išekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti vakuume. Gryninimas sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas) duoda pavadinimo junginį kaip bespalvį klampų aliejų (0,80 g, 99 %, % de). Pagrindinis diastereomeras: 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,37-7,28 (m, 1H), 6,88-6,83 (m, 1H), 6,82-6,76 (m, 1H), 4,82 (dv. kv., J=6,8, 4,5 Hz, 1H), 3,32 (d, J=4,1 Hz, 1H), 1,56 (d, J=6,8 Hz, 3H), 1,19 (s, 9H).
C. (/?)-1-(2,4-difluorfenil)etilamino hidrochloridas. Į maišomą S-(S)-2-metilpropan2-sulfinorūgšties 1-(/?)-[1-(2,4-difluorfenil)etil]-amido (0,80 g, 3,1 mmol, 90 % de) tirpalą metanolyje (7 ml) kambario temperatūroje pridėta 2 ml sotaus HCI (g) tirpalo metanolyje. Po kelių minučių pastebimos amino hidrochlorido nuosėdos. Reakcijos mišinys paliktas maišytis 2 vai. kambario temperatūroje. Heterogeninis mišinys sukoncentruotas vakuume maždaug iki 2 ml, o po to amino hidrochloridas pilnai nusodintas pridedant dietileterio (10 ml). HCI druska pilnai surinkta filtruojant įjungus vakuumą, perplauta dietileteriu ir išdžiovinta vakuume, gaunat smulkius baltus kristalus (570 mg, 95 %, 99 % ee). Enantiomerinis grynumas nustatytas HPLC analize ant benzamido aminodarinio. Chiracel AS kolonėlė, 90:10 heksanas/izopropilo alkoholis, 0,7 ml/min. R enantiomeras, Rt=18,1 min. S enantiomeras, Rt=21,0 min. [α]ο2θ=-3,7° (c 4,37, H2O). 1H BMR (400 MHz, CD3OD): 7,60-7,53 (m, 1H), 7,14-7,06 (m, 2H), 4,72 (kv, J=7,0 Hz, 1H), 1,65 (d, J=6,8 Hz, 3H).
CL_(f?)-4-brom-A/-f1-(2,4-difluorfenil)etil1-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. 4-brom-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgštis (1 pavyzdys, G pakopa: 21 mg, 0,052 mmol) sujungtas su (F?)-1-(2,4-difIuorfenil)-etilamino hidrochloridu (27 mg, 0,14 mmol) pagal bendrąją metodiką, aprašytą 1 pavyzdyje, K pakopoje, gaunant norimą amidą (24 mg, 89 %). Lyd. temp. 200-200,5 °C; MS (ESI): išskaičiuota masė: C23Hi7BrF2N4O3S, 546,0; rasta, m/z 547/549 [M+H]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,76 min. Analizė: C23H17BrF2N4O3S: išskaičiuota, %: C 50,47, H 3,13, N 10,24, S 5,86; rasta, %: C 50,10, H 3,18, N 10,06, S 5,88. 1H.BMR (500 MHz, CDCI3): 11,33 (s, 1H), 8,83 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,78 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,55 (dd, J=7,4,
1,4 Hz, 1H), 8,30 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,92 (d, J=1,8 Hz, 1H), 7,86 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,30 (dd, J=8,5, 2,2 Hz, 1H), 7,16 (d, J=8,4 Hz, 1H), 7,08 (dd, J=8,4, 1,8 Hz, 1H), 6,92-6,80 (m, 2H), 6,33 (pi. d, J=6,5 Hz, 1H), 5,31 (kvint., J=7,5 Hz, 1H), 1,53 (d, J=7,0 Hz, 3H).
Alternatyviai, pavadinimo junginys gali būti gautas tokiu būdu:
būdas
A. _(R)-4-brom-A/-f 1 -(2,4-difluorfenil)etil1-2-nitrobenzamidas. 4-Brom-2nitrobenzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa; 8,0 g, 32 mmol) suspensija tionilo chloride (25 ml) virinta su grįžtamuoju šaldytuvu 30 min. Reakcija tapo homogeninė. Mišinys, atšaldytas iki kambario temperatūros ir sukoncentruotas vakuume, duoda rūgšties chloranhidridą kaip geltoną skystį. Skystis perkoncentruotas iš DCM (3*), kad užtikrintų, jog tionilo chloridas pašalintas pilnai. 1H BMR (400 MHz, CDCb): 8,20 (d, J=1,9 Hz, 1H), 7,92 (dd, J=8,3, 1,9 Hz, 1H), 7,65 (d, J=8,3 Hz, 1H). Į rūgšties chloranhidrido (32,5 mmol) tirpalą DCM-e (60 ml) 0 °C temperatūroje pridėta (R)-1-(2,4difluorfenil)-etilamino hidrochlorido (6,61 g, 34,1 mmol) ir Hiunigo bazės (14 ml, 81 mmol). Mišiniui leista įšilti iki kambario temperatūros ir maišyta 1 vai. Reakcijos mišinys du kartus perplautas su 1 N HCI ir kiekvienas vandeninis plovimas ekstrahuotas su DCM. Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti vakuume duoda norimą amidą kaip šviesiai geltoną kietą medžiagą (12,3 g, 98 %). HPLC (atvirkštinių fazių); Rt=9,190 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,20 (d, J=1,8 Hz, 1H),
7,79 (dd, J=8,1, 1,8 Hz, 1H), 7,35 (ddd, J=8,6, 8,6, 6,3 Hz, 1H), 6,91-6,85 (m, 2H), 6,20 (pi. d, J=6,7 Hz, 1H), 5,38 (kvint., J=6,7 Hz, 1H), 1,61 (d, J=7,Q Hz, 3H).
B. (ft)-2-amino-4-brom-/V-f1-(2.4-difluorfenil)etil1-benzamidas· I maišomą (R)-4brom-/V-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-2-nitrobenzamido (12,3 g, 32, 0 mmol), ištirpinto 1:1 DCM/EtOAc (400 ml), tirpalą kambario temperatūroje pridėta SnCl2-2H2O (29,0 g, 128 mmol). Kol alavo chloridas pamažu tirpo, pastebėta švelni egzotermija. Mišinys kambario temperatūroje maišytas 14 vai. Reakcijos mišinys paverstas baziniu pridedant sotaus NaHCO3 (800 ml), dėl ko nusėdo alavo druskos. Pridėta diatominės žemės (30 g) ir gautas dumblas rūpestingai išmaišytas. Mišinys filtruotas per diatominės žemės tarpiklį, plauta EtOAc pertekliumi. Dvifazis filtratas atskirtas, o vandeninis sluoksnis kartą ekstrahuotas su EtOAc. Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti iki gaunant norimą aminobenzamidą kaip šviesiai geltoną aliejų (11,1 g,
%). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 66 % EtOAc/heksanas); Rf =
0,39. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,461 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,30 (ddd, J=8,6, 8,6, 6,4 Hz, 1H), 7,17 (d, J=8,4 Hz, 1H), 6,90-6,78 (m, 3H), 6,75 (dd, J=8,4, 1,8 Hz, 1H), 6,35 (pi. d, J=7,0 Hz, 1H), 5,60 (pi. S, 2H), 5,34 (kvint., J=7,2 Hz, 1H), 1,57 (d,
J=7,0 Hz, 3H).
C. fF?)-2-(benzof1,2,51-tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-brom-/V-f1-(2,4-difluorfenil)etilĮ-benzamidas. Į (/?)-2-amino-4-brom-/V-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-benzamido (11,1 g,
31,2 mmol) ir benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilchlorido (11 g, 44 mmol) DCM-o tirpale O °C temperatūroje lėtai švirkštu pridėta piridino (12,6 ml, 156 mmol). Susidariusiam oranžinės spalvos mišiniui leista maišytis 16 valandų kambario temperatūroje, o po to plauta 1 N HCI (2x100 ml). Kiekviena vandeninė dalis buvo perekstahuota su DCM. Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti iki gaunant nevalytą sulfonamidą. Nevalyta gelsvai ruda kieta medžiaga gryninta trinant dietileteryje (300 ml). Produktas surinktas filtruojant pajungus vakuumą, perplautas papildomu dietileterio kiekiu ir džiovintas vakuume, gaunant gryną sulfonamidą kaip gelsvai rudą kietą medžiagą (15,3 g, 88 %). MS (ESI): išskaičiuota: C2iHi5BrF2N4O3S2, 552,0; rasta, m/z 553 [M+H]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=10,17 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): (rotamerinis paplatėjimas) 11,52 (s, 1H), 8,35 (dd, J=7,0, 1,0 Hz, 1H), 8, 20 (dd, J=8,8, 1,0 Hz, 1H), 7,90 (d, J=1,8 Hz, 1H), 7,70 (dd, J=8,8, 7,0 Hz, 1H), 7,31 (dt, J=8,4, 6,2 Hz, 1H), 7,16 (d, J=8,4 Hz, 1H), 7,10 (dd, J=8,4, 1,8 Hz, 1H), 6,92-6,80 (m, 2H), 6,37 (d, 7=7,6 Hz, 1H), 5,33 (kvint., 7=7,5 Hz, 1H), 1,56 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
ĮT_(/?)-4-brom-A/-f1-(2,4-difluorfenil)-etin-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. Į (R)-2-(benzo[1,2,5]-tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-brom-/V-[1-(2,4difluorfenil)etil]benzamido (15,3 g, 27,6 mmol) tirpalą AcOH-e (200 ml) 50 °C temperatūroje mažomis dalimis pridėta cinko miltelių (18,0 g, 275 mmol). Po to, kai viskas buvo sudėta, reakcija maišyta 50 °C temperatūroje 2 valandas. Mišinys filtruotas per diatominės žemės tarpiklį su metanolio pertekliumi. Filtratas, sukoncentruotas vakuume, duoda redukuotą fenilendiaminą kaip geltonai oranžinį heterogeninį mišinį, turintį cinko druskų ir AcOH. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,15 min (viena smailė). Nevalytas mišinys sujungtas su glioksalio bisulfito aduktu (22 g, 83 mmol), NaOAc (2,3 g, 28 mmol), H2O (80 ml), AcOH (12 ml) ir metanoliu (240 ml) ir virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 4 valandas. Tamsi oranžinė suspensija perfiltruota per diatominės žemės tarpiklį ir plauta DCM pertekliumi (—1,5 I). Filtratas sukoncentruotas vakuume ir padalintas tarp H2O ir DCM. Sluoksniai atskirti, vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (4x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti iki gaunant tamsiai oranžinį aliejų Aliejus perleistas per silikagelio sluoksnį, plaunant EtOAc/heksano mišiniu (judrioji fazė nuo 30 iki 70 %), o po to, trinant metanolyje, gaunamas pavadinimo junginys kaip tamsiai gelsvai ruda kieta medžiaga (8,80 g, 58 %)·
PAVYZDYS
(R)-4-chlor-A/-[1 -(2,4-difluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas.
A. 4-Chlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esteris.
Metilo 2-amino-4-chlorbenzoato (0,33 g, 1,8 mmol), chinoksalin-5-sulfonilchloro (0,40 g, 1,8 mmol), piridino (0,71 ml, 8,8 mmol) ir DCM (10 ml) tirpalas laikytas 23 °C temperatūroje 16 valandų. Pridėta EtOAc (75 ml) ir tirpalas plautas sočiu vandeniniu NaHCO3 (50 ml), po to džiovintas ir sukoncentruotas iki kietos medžiagos. Liekana gryninta sparčiąja chromatografija (nuo 3 iki 40 % EtOAc/heksanas), gaunant pavadinimo junginį kaip baltą kietą medžiagą (0,60 g, 90 %). MS (ESI): išskaičiuota: C16H12CIN3O4S1 377,0; rasta, m/z 378 [M+Hf. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,44 (s, 1H), 8,97 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,95 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,61 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,33 (dd, 7=8,5, 1,4 Hz, 1H), 7,89 (dd, 7=8,4, 1,0 Hz, 1H), 7,84 (d, 7=2,0 Hz, 1H), 7,77 (d, 7=8,6 Hz, 1H), 6,89 (dd, 7=8,6, 2,0 Hz, 1H), 3,90 (s, 3H).
B. 4-Chlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūqštis. LiOH H2O (0,32 g, 7,7 mmol) tirpalas vandenyje (5 ml) supiltas į 4-chlor-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esterio (0,58 g, 1,5 mmol) ir THF (10 ml) tirpalą. Bifazinis mišinys greitai maišytas 23 °C temperatūroje 16 valandų, po to sureguliuotas iki pH 5 naudojant 1M HCI. Susidarę nuosėdos nufiltruotos, gaunant rūgštį kaip baltą kietą medžiagą (0,51 g, 92 %). MS (ESI): išskaičiuota: C15H10CIN3O4S, 363,0; rasta, m/z 364 [M+H]+. 1H BMR (500 MHz, CDCI3-76): 14,20 (pi. s, 1H), 11,73 (s, 1H), 9,12 (d, 7=1,6 Hz, 1H), 9,00 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 8,65 (d, 7=7,3 Hz, 1H), 8,42 (d, 7=8,3 Hz, 1H), 8,06 (t, 7=7,3 Hz, 1H), 7,80 (d, 7=8,5 Hz, 1H), 7,63 (d, 7=2,0, Hz, 1H), 7,07 (dd, 7=8,4, 1,9 Hz, 1H).
C._(R)-4-chlor-/V-[1-(2,4-difluorfenil)etin-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas HATU-medijuotu 4-chlor-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties ir (R)-1 -(2,4-difluorfenil)etilamino hidrochlorido sujungimu (2 pavyzdys, 1 būdas, C pakopa) kaip aprašyta bendroje metodikoje 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota: C23H17CIF2N4O3S, 502,1; rasta, m/z 501 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,75 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,34 (s, 1H), 8,84 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,80 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,57 (dd, J=7,4,
1,4 Hz, 1H), 8,31 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,86 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,77 (d, J=2,0 Hz, 1H), 7,35-7,25 (m, 1H), 7,22-7,19 (m, 1H), 7,08 (dd, J=8,4, 1,8 Hz, 1 H), 6,93-6,87 (m, 2H), 6,34 (pi. d, J=6,5 Hz, 1H), 5,35-5,25 (m, 1H), 1,54 (d, J=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(piperidin-1 -karbonil)-fenil]-amidas.
A. 4-Jod-2-nitrobenzenkarboksirūqštis. 4-Jod-2-nitrotolueno (9,0 g, 34 mmol), KMnO4 (22 g, 139 mmol) ir H2O (340 ml) mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 5 valandas. Susidariusi ruda suspensija perfiltruota per diatominės žemės tarpiklį, o filtravimo paplotis perplautas H2O. Bazinis filtratas, parūgštintas koncentruota HCI, iššaukia, kad reikiama rūgštis nusėda. Kieta medžiaga surinkta filtruojant įjungus vakuumą ir išdžiovinta, gaunant 1,86 g rūgšties. Motininis tirpalas išekstrahuotas su DCM (3x200 ml), o sujungti ekstraktai išdžiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti iki gaunant papildomai 0,16 g benzenkarboksirūgšties (viso 2,02 g, 20 %). 1H BMR (400 MHz, CD3OD): 8,13 (d, J=1,6 Hz, 1H), 8,01 (dd, J=8,1, 1,6 Hz, 1H), 7,50 (d, J=8,1 Hz, 1H).
B. Metilo 2-amino-4-iodbenzoatas. Į maišomą tirpalą iš 4-jod-2nitrobenzenkarboksirūgšties (2,3 g, 7,9 mmol) DMF-e (30 ml) 0 °C temperatūroje pridėta DBU (2,4 ml, 16 mmol), o po to - jodmetano (1,5 ml), 24 mmol). Reakcijos mišinys maišytas 15 min 0 °C temperatūroje, o po to paliktas sušilti iki kambario temperatūros ir maišytas per naktį. Mišinys išpiltas į vandenį ir išekstrahuotas su EtOAc (2χ). Sujungti organiniai ekstraktai perplauti H20 (2x), džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume. Liekana gryninta staigiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), gaunant metilo 2-jod-4-nitrobenzoatą kaip šviesiai geltoną kietą medžiagą (2,30 g, 95 %). Į nitrobenzoato (2,3 g, 7,4 mmol), ištirpinto 1:1 EtOAc/DCM (10 ml), tirpalą kambario temperatūroje pridėta SnCl2-2H2O (8,3 g, 37 mmol). Reakcijos mišinys paliktas maišytis per naktį. Tirpikliai išgarinti vakuume, o liekana paskirstyta tarp sotaus vandeninio NaHCO3 ir DCM. Sluoksniai atskirti, o vandeninis sluoksnis dar ekstrahuotas su DCM (2x). Sujungti organiniai sluoksniai, džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, duoda gryną aminobenzoatą kaip geltoną kietą medžiagą (1,87 g, 91 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,52 (d, 7=8,5 Hz, 1H), 7,07 (d, 7=1,6 Hz, 1H), 6,96 (dd, 7=8,5, 1,6 Hz, 1H),
5,72 (pi. s, 2H), 3,86 (s, 3H).
C. 4-Jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esteris.
Tirpalas iš metilo 2-amino-4-jodbenzoato (1,2 g, 4,4 mmol), chinoksalin-5sulfonilchlorido (1,2 g, 5,3 mmol), piridino (1,7 ml, 22 mmol) ir DCM (25 ml) laikytas 23 °C temperatūroje 24 valandas. Reakcijos mišinys praskiestas su DCM (200 ml) ir plautas sočiu vandeniniu NaHCC>3, po to džiovintas ir sukoncentruotas iki tamsiai rudos kietos medžiagos. Liekana chromatografuota (nuo 0 iki 100 % EtOAc/C^Ch), gaunant sulfonamidą kaip šviesiai geltoną kietą medžiagą (1,6 g, 77 %). MS (ESI): išskaičiuota: C16Hi2IN3O4S, 469,0; rasta, m/z 470 [M+H]+. 1H BMR (500 MHz, DMSO-76): 11,10 (s,
1H), 9,07 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,01 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,60 (dd, 7=7,4, 1,3 Hz, 1H), 8,40 (dd, 7=8,5, 1,3 Hz, 1H), 8,04 (dd, 7=7,5, 1,0 Hz, 1H), 7,99 (d, 7=1,6 Hz, 1H), 7,51 (d, 7=8,3, Hz, 1 H), 7,37 (dd, 7=8,3, 1,6 Hz, 1 H), 3,88 (s, 3H).
D. 4-Jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgštis. LiOH H2O (0,16 g, 3,9 mmol) tirpalas vandenyje (5 ml) supiltas į 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esterio (0, 37 g, 0,78 mmol) irTHF (10 ml) tirpalą ir mišinys greitai maišytas 16 valandų. Mišinys sukoncentruotas iki 5 ml, o po to sureguliuotas iki pH 5, naudojant 1M HCI. Susidarę nuosėdos nufiltruotos, gaunant rūgštį kaip baltą kietą medžiagą (0,35 g, 99 %). MS (ESI): išskaičiuota: Ci5H10IN3O4S, 455,0; rasta, m/z 456 [M+H]+. 1H BMR (500 MHz, DMSO-d6): 14,0 (pi. s, 1H), 11,6 (s,
1H), 9,10 (d, J=1,5 Hz, 1H), 9,97 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 8,60 (d, J=7,4 Hz, 1H), 8,42 (d,
7=8,4 Hz, 1H), 8,06 (t, 7=7,5 Hz, 1H), 7,95 (d, 7=1,2 Hz, 1H), 7,51 (d, 7=8,3, Hz, 1H),
7,37 (dd, 7=8,3, 1,2 Hz, 1H).
E. Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-( piperidin-1 -karboniD-fenilĮ-amidas.
Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas HATU-medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties ir piperidino sujungimu, kaip aprašyta bendrojoje metodikoje 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C20H19IN4O3S, 522,0; rasta, m/z 521 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,53 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3t rotamerinis paplatėjimas): 9,07 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,98 (pi. s, 8,48 (dd, 7=7,0, 1,48 Hz, 1H), 8,35 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 8,02 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 7,87 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,37 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 1H), 6,74 (d 7=8,0 Hz, 1H), 3,45-3,05 (pi. m, 2H), 2,90-2,80 (pi. m, 2H), 1,50-1,30 (pi. m, 2H).
PAVYZDYS
(R)-4,5-Dichlor-N-[1-(2,4-difluorfenil)etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas.
A. 4,5-Dichlorftalio rūgšties monometilo esteris. į maišomą 4,5-dichlorftalio rūgšties anhidrido (15,0 g, 69,1 mmol) suspensiją metanolyje (1 I) pridėta metoksido (5,40 g, 100 ml). Mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 12 valandų tapdamas homogeniniu. Reakcijos mišinys atšaldytas iki kambario temperatūros ir sukoncentruotas vakuume iki - 100 ml, o po to išpiltas į 0,5 N HCI (1 I), dėl ko produktas iškrito į nuosėdas. Susidarę balti milteliai surinkti filtruojant įjungus vakuumą, plauti vandeniu, džiovinti vakuume, duoda 17,1 g (99,5 %) monometilo esterio. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,02 (s, 1H), 7,84 (s, 1H), 3,94 (s, 3H).
B. Metilo 2-amino-4,5-dichlorbenzoatas. 4,5-Dichlorftalio rūgšties monometilo esterio (17 g, 69 mmol) suspensija tionilo chloride (100 ml) maišant virinta su grįžtamuoju šaldytuvu 1 valandą. Susidaręs homogeninis mišinys atšaldytas ir sukoncentruotas vakuume duoda geltoną aliejų. Aliejus azeotropintas vakuume su toluenu (5x5), kad pašalintų bet kokius tionilo chlorido likučius, palikdamas rūgšties chloranhidridą kaip geltoną skystį. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,96 (s, 1H), 7,82 (s, 1H), 3,95 (s, 3H). Nevalytas rūgšties chloranhidridas maišytas sausame acetone (400 ml) 0 °C temperatūroje, o po to sulašintas tirpalas iš NaN3 (18,0 g, 277 mmol) vandenyje (120 ml) palaikant temperatūrą žemiau 10 °C. Baigus lašinimą, oranžinis reakcijos mišinys maišytas 1 vai. 0 °C temperatūroje. Mišinys sukoncentruotas vakuume be išorinio šildymo. Liekana padalinta tarp H2O ir DCM. Sluoksniai atskirti, o vandeninė fazė išekstarhuota su DCM. Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti gaunant nevalytą acilazidą kaip gelsvai rudą kietą medžiagą. 1H BMR nustatytas acilazido metilo esteris užterštas 3 kitais šalutiniais nenustatytais junginiais.
1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,87 (s, 1H), 7,78 (s, 1H), 3,94 (s, 3H). Nevalyta gelsvai ruda kieta medžiaga suspenduota acto rūgšties (240 ml) ir H2O (120 ml) mišinyje ir virinta su grįžtamuoju šaldytuvu 1 vai. įvyko greitas dujų išsiskyrimas. Susidariusi suspensija sukoncentruota vakuume, o kieta medžiaga surinkta filtruojant įjungus vakuumą, o po to plaunant vandeniu. Norimas metilo 2-amino-4,5-dichlorbenzoatas dalinai išgrynintas maišant nevalytą kietą medžiagą toluene ir nufiltruojant netirpią medžiagą. Filtratas sukoncentruotas iki baltos kietos medžiagos, kuris praturtina metilo 2-amino-4,5-dichlorbenzoatą (9,10 g, -54 %, 91 % grynumo). Aminobenzoatas naudotas be papildomo gryninimo. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,92 (s, 1H), 6,78 (s,
1H), 5,77 (pi. s, 2H), 3,87 (s, 3H).
C. 4,5-Dichlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgties metilo esteris. Metilo 2-amino-4,5-dichlorbenzoatas (60 mg, 0,27 mmol), chinoksalin-5sulfonilchloridas (1 pavyzdys, C pakopa; 0,10 g, 0,44 mmol) ir piridinas (0,6 ml, 7 mmol) sudėti įtolueną (0,5 ml) ir šildyti 60 °C temperatūroje 1 vai. Mišinys atšaldytas, išpiltas į 1 N HCI ir išekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti. Liekana, išgryninta sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas), duoda 17 mg (15 %) norimo sulfonamido kaip bespalvės kietos medžiagos. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,29 (pi. s, 1H), 8,96 (pi. s, 2H), 8,60 (dd, J=7,2, 1,2 Hz, 1H), 8,35 (dd, J=8,4, 1,2 Hz, 1H), 8,00 (s, 1 H), 7,92 (s, 1 H), 7,90 (dd, J=8,8, 7,6 Hz, 1H), 3,91 (s,
3H).
D. 4,5-Dichlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūqtis. Mišinys iš
4,5-dichlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esterio (17 mg,
0,041 mmol), LiOH (2,0 M vandenyje, 0,25 ml, 0,50 mmol) ir THF (5 ml) maišytas kambario temperatūroje 5 vai. Susidaręs geltonas bifazinis mišinys išpiltas į 1 N HCI ir išekstrahuotas su DCM (4x). Sujungti organiniai sluoksniai, džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti, duoda gryną rūgštį kaip šviesiai rudą kietą medžiagą (16 mg, 100 %).
E._(f?)-4,5-dichlor-A/-[1-(2,4-difluorfenil)-etin-2-chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. 4,5-Dichlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgties (8 mg, 0,02 mmol) sujungta su (R)-1-(2,4-difluorfenil)etilamino hidrochloridu (2 pavyzdys, 1 būdas, C pakopa; 8 mg, 0,04 mmol) pagal būdą, aprašytą 1 pavyzdyje, K pakopoje, gaunant norimą benzamidą kaip bespalvę kietą medžiagą (9 mg, 82 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: 023^6^2^038, 536,0; rasta, m/z 535/537 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rr=10,45 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,15 (s, 1H), 8,85 (d, */=1,8 Hz, 1H), 8,79 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,54 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,32 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,89 (s, 1H), 7,87 (dd, J=8,2, 7,4 Hz, 1H), 7,35 (s, 1H), 7,30 (ddd, J=8,5, 8,5,6,3 Hz, 1H), 6,93-6,88 (m, 1H), 6,88-6,83 (m, 1 H), 6,30 (pi. d, J=6,5 Hz, 1H), 5,355.25 (m, 1H), 1,54 (d, J=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
HN
O=S=O
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amidas.
būdas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) ir morfolino sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C19H17IN4O4S, 524,0; rasta, m/z 523 [M-H]’. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=8,32 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, ratomerinis išplėtimas): 9,06 (d, J=1,8 Hz, 1H), 9,02 (d, J=1,8 Hz, 1H), 9,01 (pi. s, 1H), 8,51 (dd, J=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, J=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,96 (d, J=1,5 Hz, 1H), 7,90 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,38 (dd, J=8,4, 1,6 Hz, 1H), 6,76 (d, J=8,0 Hz, 1H), 3,70-3,40 (pi. m, 6H), 3,30-3,05 (pi. m, 2H).
Alternatyviai, chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(morfolin-4-karbonil)-feniljamidas gali būti gautas tokiu būdu:
būdas
A. 2-(Benzof1,2,5jtiadiazol-4-sulfonilamino)-4-iodbenzenkarboksirūqšties metilo esteris. ) metilo 2-amino-4-jodbenzoato (4 pavyzdys, B pakopa, 1,6 g, 5,8 mmol) tirpalą DCM-e (45 ml) kambario temperatūroje pridėta 4-chlorsulfonil-2,1,3-benzotiadiazolo (1,76 g, 7,51 mmol) ir piridino (0,93 ml, 11 mmol). Mišinys maišytas kambario temperatūroje per naktį, išpiltas į 1 N HCI (200 ml) ir išekstarhuotas su DCM (2x100 ml). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti vakuume. Nevalytos nuosėdos išgrynintos sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc) duoda sulfonamidą kaip šviesiai rudą kietą medžiagą (1,87 g, 68 %). MS (ESI): išskaičiuota: C14H10IN3O4S2, 474,9; rasta, m/z 474 [M-H]'. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,26 (pi. s, 1H), 8,40 (dd, 7=7,0, 1,0 Hz, 1H), 8,24 (dd, 7=8,8, 1,0 Hz, 1H), 8,12 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 7,74 (dd, 7=8,8,
7,0 Hz, 1H), 7,53 (d, 7=8,5 Hz, 1H), 7,32 (dd, 7=8,5, 1,5 Hz, 1H), 3,91 (s, 3H).
B. 2-(Benzof1,2,5ltiadiazol-4-sulfonilamino)-4-iodbenzenkarboksirūqštis. Į maišomą suspensiją iš 2-(benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilamino)-4jodbenzenkarboksirūgšties metilo esterio (1,87 g, 3,93 mmol) THF-e (20 ml) kambario temperatūroje pridėta LiOH (2 M/H2O, 18 ml). Susidaręs oranžinis mišinys maišytas per naktį kambario temperatūroje, po to išpiltas į 0,5 M HCI (150 ml), kas iššaukė norimos benzenkarboksirūgšties nuosėdas. Nuosėdos pamaišytos keletą minučių, kad galutinai iškristų, produktas surinktas filtruojant įjungus vakuumą ir išdžiovintas ore, duoda rūgštį kaip šviesiai rudą kietą medžiagą (1,24g, 69 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,03 (pi. s, 1H), 8,34 (dd, 7=7,2, 1,1 Hz, 1H), 8,19 (dd, 7=8,8, 1,1 Hz, 1H), 8,09 (d, 7=1,6 Hz, 1H),
7,69 (dd, 7=8,8, 7,2 Hz, 1H), 7,56 (d, 7=8,5 Hz, 1H), 7,30 (dd, 7=8,5, 1,6 Hz, 1H), (COO/7 nestebimas).
C. (BenzofĮ ,2,5jtiadiazol-4-sulfonrūqšties f5-iod-2-(morfolin-4-karbonil)feniljamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 2-(benzo[1,2,5]tiadiazol-4sulfonilamino)-4-jodbenzenkarboksirūgšties ir morfolino sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C-izH^INųCUSz, 530,0; rasta, m/z 531 [M+H]+, 553 [M+Na]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,50 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): (rotamerinis išplėtimas) 8,91 (s, 1H), 8,31 (dd, 7=7,0, 0,9 Hz, 1H),
8,27 (dd, J=8,8, 0,9 Hz, 1H), 7,97 (d, J=1,5 Hz, 1H), 7,74 (dd, J=8,8, 7,0 Hz, 1H), 7,41 (dd, J=8,1, 1,6 Hz, 1H), 6,78 (d, J=8,1 Hz, 1H), 3,75-3,05 (pi. m, 8H).
D, Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-iod-2-(morfolin-4-karbonil)fenin-amidas. Į benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonrūgšties [5-jod-2-(morfolin-4-karbonil)fenil]-amido (1,0 g,
1,9 mmol) ir AcOH (20 ml) mišinį pridėta cinko miltelių (1,1 g, 19 mmol) ir susidaręs mišinys šildytas 50 °C temperatūroje 1 valandą smarkiai maišant. Mišinys perfiltruotas per atominės žemės tarpiklį, gerai perplautas metanoliu ir skaidrus tirpalas sukoncentruotas iki geltonos kietos medžiagos. Medžiaga ištirpinta metanolyje (20 ml) ir supilta į glioksalio natrio bisulfito adukto (1,5 g, 5,7 mmol), AcOH (0, 85 ml), NaOAc (0,16 g, 2,0 mmol) ir H2O (6 ml) mišinį. Reakcijos mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 3 valandas, po to praskiestas EtOAc (200 ml) ir perfiltruotas per atominės žemės tarpiklį, gerai perskalautas su EtOAc. Filtratas plautas H2O (100 ml) ir sūrymu (100 ml), po to džiovintas ir sukoncentruotas iki geltonos kietos medžiagos. Išgryninta sparčiąja chromatografija, duoda pavadinimo junginį kaip geltoną kietą medžiagą (0,69 g, 70 %).
PAVYZDYS
(R)-4-chlor-/V-[1-(4-fluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas.
A. S-fS)-2-metil-propan-2-sulfinorūqšties 4-fluor-benzilidenamidas. Suspensijaiš
4-fluorbenzaldehido (0,53 g, 4,3 mmol), (S)-fref-butansulfinamido (0,47 g, 3,9 mmol), ir miltelių pavidalo bevandenio CuSO4 (1,2 g, 7,8 mmol) DCM-e (8 ml) maišyta per naktį. Reakcijos mišinys perfiltruotas, o filtravimo paplotis plautas DCM. Filtratas, sukoncentruotas vakuume, duoda /V-sulfiniliminą kaip klampų bespalvį aliejų (0,81 g, 84 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,55 (s, 1H), 7,88-7,85 (m, 2H), 7,18-7,15 (m, 2H), 1,26 (s, 9H).
B, S-(S)-2-metil-propan-2-sulfinorūqšties 1-(R)-f1-(4-fluorfenil)-etill-amidas. I S(S)-2-metil-propan-2-sulfinorūgšties 4-fluor-benzilidenamido (0,81 g, 3,1 mmol) maišomą tirpalą DCM-e (20 ml) -50 °C temperatūroje supiltas metilmagnio bromido tirpalas (3,0 M dietileteryje, 2,4 ml, 7,2 mmol). Reakcijos mišinys maišytas -50 °C temperatūroje 1 valandą, o po to per naktį paliktas sušilti iki kambario temperatūros. Reakcija sustabdoma pridedant sotaus vandeninio NH4CI tirpalo, o mišinys išpiltas į H2O ir išekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Is^SCU) ir sukoncentruoti vakuume. Gryninimas sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas) duoda pavadinimo junginį kaip bespalvį klampų aliejų (0,86g, 98 %, 94 % de). Pagrindinis diastereomeras: 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,33-7,27 (m, 2H), 7,06-6,98 (m, 2H), 4,56 (dv. kv., 7=6,6, 3,2 Hz, 1H), 3,30 (pi. d, 7=2,3 Hz, 1H), 1,52 (d, 7=6,7 Hz,
3H), 1,20 (s, 9H).
C. (/?)-1-(4-fluorfenil)etilamino hidrochloridas. Į maišomą S-(S)-2-metil-propan-2sulfinorūgšties 1-(R)-[1-(4-fluorfenil)-etil]-amido (94 % de, 0,86 g, 3,5 mmol) tirpalą metanolyje (7 ml) kambario temperatūroje pridėta 2 ml sotaus HCI (g) tirpalo metanolyje. Po kelių minučių pastebėtos amino hidrochlorido nuosėdos. Reakcijos mišiniui leista maišytis dar 2 vai. kambario temperatūroje. Heterogeninis mišinys sukoncentruotas vakuume iki maždaug 2 ml, o po to amino hidrochloridas pilnai nusodintas pridedant papildomai dietiletrio (10 ml). HCI druska surinkta filtruojant įjungus vakuumą, plauta dietileteriu ir džiovinta vakuume gaunant smulkius baltus kristalus (484 mg, 78 %, ~94 % ee, skaičiuojant nuo pradinės medžiagos). 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,67 (pi. s, 3H), 7,50-7,42 (m, 2H), 7,09-7,00 (m, 2H), 4,36 (pi. s, 1H),
1,64 (d, 7=6,8 Hz, 3H).
D. (R)-4-chlor-/V-[1-(4-fluorfenil)-etil1-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-chlor-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) ir (R)-1-(4fluorfenil)etilamino hidrochlorido sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23H18CIFN4O3S, 484,1; rasta, m/z 483 [M-H]*.
HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,95 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,40 (s, 1H), 8,84 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,77 (d, 7=1,8 Hz, 1 H), 8,57 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,31 (dd, 7=7,4,
1,4 Hz, 1H), 7,87 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,77 (d, 7=2,0 Hz, 1H), 7,30-7,27 (m, 2H),
7,22 (d, 7=8,4 Hz, 1H), 7,08-7,04 (m, 2H), 6,91 (dd, 7=8,4, 2,0 Hz, 1H), 6,11 (pi. d,
7=6,5 Hz, 1H), 5,24-5,20 (m, 1H), 1,53 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
(R)-4-brom-/V-[1-(4-fluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) ir (R)-1-(4fluorfenil)etilamino hidrochlorido (7 pavyzdys, C pakopa) sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23Hi8BrFN4O3S, 528,0; rasta, m/z 527/529 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=10,03 min. 1H BMR (500 MHz, CDCb): 11,34 (s, 1H), 8,85 (d, </=1,8 Hz, 1H), 8,78 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,57 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,32 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,92 (d, </=1,8 Hz, 1H), 7,87 (dd, 7=8,4,
7,4 Hz, 1H), 7,30-7,25 (m, 2H), 7,15 (d, 7=8,4 Hz, 1H), 7,10-7,00 (m, 2H), 6,91 (dd, 7=8,4, 2,0 Hz, 1H), 6,13 (pl. d, 7=6,5 Hz, 1H), 5,25-5,15 (m, 1H), 1,53 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
(S)-4-chlor-/V-[1-(2,4-dichlorfenil)etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas.
A, (S)-1-(2,4-dichlorfenil)etilamino hidrochloridas. Aminas gautas pagal būdą, aprašytą 1 pavyzdyje, H-J pakopose, pradedant nuo (Rj-fref-butansulfinamido.
B, _(S)-4-chlor-/V-f1-(2,4-dichlorfenil)etil1-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-chlor-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) ir (S)-1-(2,4difluorfenil)etilamino hidrochlorido sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23Hi7CI3N4O3S, 534,0; rasta, m/z 533/535 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=10,60 min. 1H BMR (500 MHz, CDCb): 11,36 (s,
1H), 8,85 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,75 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,55 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,31 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,86 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,79 (d, 7=2,0 Hz, 1H), 7,47-7,42 (m, 2H), 7,28-7,26 (m, 1H), 7,22-7,20 (m, 2H), 6,92 (dd, 7=8,4, 2,0 Hz, 1H), 6,34 (pi. d, 7=6,5 Hz, 1H), 5,45-5,35 (m, 1H), 1,52 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(1,3,4,5-tetrahidrobenzo[c]azepin-2karbonil)fenil]-amidas.
A. 2,3,4,5-Tetrahidrobenzofc1azepin-1-onas. Į 3,4-dihidro-2H-naftalen-1-ono (4,44 g, 30,4 mmol) ledinį tirpalą koncentruotoje HCI (60 ml) dalimis pridėta NaN3 (2,02 g, 30,4 mol). Susidaręs mišinys paliekamas maišytis 0 °C temperatūroje 30 min, po to sušildomas iki kambario temperatūros ir maišomas per naktį. Reakcijos mišinys išpiltas ant ledo, pH sureguliuotas iki ~ 10 naudojant 1 M NaOH, o po to išekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, nufiltruoti, sukoncentruoti ir išgryninti sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc) duoda pavadinimo junginį (1,23 g, 25 %). HPLC (atvirkštinių fazių): RT=6,92 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,71 (dd, 7=7,6, 1,3 Hz, 1H), 7,42-7,39 (m, 1H), 7,36-7,32 (m, 1H), 7,20-7,19 (m, 1 H), 3,15-3,11 (m, 2H), 2,87 (t, 7=7,1 Hz, 1H), 2,05-2,00 (m, 2H), (NH nestebimas).
B. 2,3,4,5-Tetrahidro-1H-benzo[c1azepinas. 2, 3,4,5-Tetra h i d ro be n zo [c] aze p i n-1 onas (1,23 g, 7,63 mmol) ištirpintas THF-e (10 ml) ir atšaldytas iki 0 °C temperatūros. Mažomis porcijomis lėtai sudėtas ličio-aliuminio hidridas (0,89 g, 23 mmol). Susidaręs mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 24 vai., atšaldytas iki kambario temperatūros ir reakcija sustabdyta papildomai sulašinant H2O (0,89 ml), 15 % vandeninio NaOH tirpalo (2,67 ml) ir H2O (2,67 ml). Druskos nufiltruojamos, o sukoncentruotas filtratas duoda pavadinimo junginį (0,68 g, 61 %). 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,16-7,10 (m, 4H), 3,94 (s, 2H), 3,21 (t, 7=5,3 Hz, 2H), 2,96-2,94 (m, 2H), 1,73-1,71 (m, 2H).
C. Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(1,3,4,5-tetrahidrobenzoic1azepin-2karbonil)fenill-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) ir 2,3,4,5tetrahidro-1/7-benzo[c]azepino sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C25H2iBrN4O3S, 536,0; rasta, m/z 537/539 [M+Hj+. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,80 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerų mišinys): 9,07 (pi. s, 0,5 H), 9,00 (pi. s, 0,5 H), 8,93 (pi. s, 1H), 8,84-8,76 (m, 1H), 8,528,46 (m, 1H), 8,36-8,32 (m, 1H), 7,90-7,84 (m, 2H), 7,48-7,36 (m, 0,5 H), 7,25-7,20 (m, 1H), 7,14-7,08 (m, 1,5H), 7,06-7,00 (m, 1H), 6,78-6,76 (m, 0,5 H), 6,62-6,58 (m, 0,5 H), 6,44-6,42 (m, 0,5 H), 4,44-4,28 (m, 1H), 3,90-3,88 (m, 1H), 3,7-3,5 (pi. m, 1H), 3,083,01 (m, 1H), 2,90-2,80 (m, 2H), 1,90-1,80 (m, 1H), 1,50-1,40 (m, 2H).
PAVYZDYS
(R)-Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) ir morfolino sujungimu ir išgryninimu, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: CigHi7IN4O4S, 476,0; rasta, m/z 475/477 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,32 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,08 (pi. s 1H), 9,06 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,01 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,52 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H),
7,90 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,79 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 7,17 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 1 H), 6,92 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 3,68-3,40 (pi. m, 6H), 3,35-3,05 (pi. m, 2H).
PAVYZDYS
(R)-Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-feniljamidas.
A. (R)-2-(2-hidroksietilamino)propan-1-olis. Kondensuotas etilenoksidas (0,8 g, 20 mmol) pridėtas į (R)-2-aminopropan-1-olio (5 g, 70 mmol) tirpalą vandenyje 0 °C temperatūroje. Mišinys maišytas per naktį lėtai šylant iki kambario temperatūros, o po to sukoncentruotas vakuume gaunant klampų bespalvį aliejų. Nevalytas produktas, išgrynintas distiliuojant be šaldytuvo giliame vakuume, duoda norimą diolį kaip klampų skystį. 1H BMR (400 MHz, CDCI3); 3,74-3,64 (m, 2H), 3,61 (dd, J=10,8, 3,9 Hz, 1H), 3,33 (dd, J=10,8, 7,3 Hz, 1H), 2,88 (ddd, J=12,3, 6,1, 4,1 Hz, 1H), 2,80 (ddkv, J=7,2,
6,5, 3,9 Hz, 1H), 2,70 (ddd, J=12,3, 6,0, 4,1 Hz, 1H), 1,06 (d, J=Q,5 Hz, 3H).
B. (R)-3-Metilmorfolinas. Iš pakopos A nevalytas (R)-2-(2hidroksietilamino)propan-1-olis sudėtas į užlydomą vamzdelį ir atsargiai pridėta 10 ml kone. H2SO4. Vamzdelis užlydytas ir šildytas 140 °C temperatūroje 14 valandų. Tamsiai rudas mišinys išpiltas ant susmulkinto ledo ir pavestas baziniu lėtai pridedant 5 N NaOH. Mišinys išekstrahuotas su dietiletriu (5x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti, duoda morfoliną kaip geltoną skystį (1,19 g, 65 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3); 3,82-3,72 (m, 2H), 3,52-3,44 (m, 1H), 3,10 (t, J=10,0 Hz, 1H), 3,032,95 (m, 1H), 2,95-2,83 (m, 2H), 0,96 (d, J=6,4 Hz, 3H).
C. (R)-Chinaksolin-5-sulfonrūgšties F5-brom-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil1amidas. (R)-Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amidas gautas HATU midijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino) benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su (R)-3-metilmorfolinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI); išskaičiuota masė; C2oHi9BrN404S, 490,0; rasta, m/z 489/491 [M-H]’. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=8,63 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,05 (d, ,8 Hz, 1H), 9,01 (pi.
s, 1 H), 9,00 (d, J=1,8 Hz, 1 H), 8,56 (dd, J=7,0, 1,5 Hz, 1 H), 8,37 (dd, J=8,4, 1,4 Hz, 1 H),
7,91 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,72 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 7,16 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 1H), 6,93 (d, 7=8,1 Hz, 1H), 4,50-4,00 (pi. m, 1H), 3,91-3,78 (m, 1H), 3,73-3,58 (m, 1H), 3,50 (dd, 7=11,5, 2,7 Hz, 1H), 3,40-3,17 (m, 3H), 1,25 (pi. m, 3H).
PAVYZDYS
(R)-Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amidas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-chlor-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) sujungimu su (R)-3metilmorfolinu (12 pavyzdys, B pakopa) ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C20H19CIN4O4S, 446,1; rasta, m/z 445 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,54 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,05 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,04 (pi. s, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,56 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,91 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,56 (pl.s, 1H), 7,01-6,98 (m, 2H), 4,4-4,2 (pi. m, 1H), 3,90-3,82 (m, 1H), 3,68-3,62 (m, 1H), 3,51 (dd, 7=11,5, 2,7 Hz, 1H), 3,40-3,20 (m, 3H), 1,31-1,23 (pi. m, 3H).
PAVYZDYS
(R)-Chinaksolin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-chlor-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) sujungimu su morfolinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C19HUCIN4O4S, 432,1; rasta, m/z 431 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rr=8,14 min. 1H
BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,11 (pi. s, 1H), 9,06 (d, 7=1,8 Hz, 1H),
9,01 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,52 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,90 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,63 (d, J=1,5 Hz, 1H), 7,05-6,98 (m, 2H), 3,65-3,40 (pi. m, 6H), 3,50-3,00 (pi. m, 2H).
PAVYZDYS
('R)-A/-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su (R)-1-(2,4difluorfenil)etilamino hidrochloridu (2 pavyzdys, 1 būdas, C pakopa) ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23H17F2IN4O3S, 594,0; rasta, m/z 593 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=10,16 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,22 (s, 1H), 8,84 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,79 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,55 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,30 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,11 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 7,87 (dd, 7=8,4,
7,4 Hz, 1H), 7,32-7,27 (m, 2H), 6,99 (d, 7=8,2 Hz, 1H), 6,89-6,85 (m, 1H), 6,85-6,80 (m, 1H), 6,33 (pi. d, 7=7,7 Hz, 1H), 5,35-5,27 (m, 1H), 1,53 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
4-Brom-N-(2-chlor-4-fluor-benzil)-2-(chinoksalin-5-suifonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su 2-chlor-4fluorbenzilaminu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C22Hi5BrCIFN4O3S, 548,0; rasta, m/z 549/550 [M+H]+, 571/573 [M+Naf. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,86 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,29 (s, 1H), 8,88 (dd, 7=15,3, 6,0 Hz, 2H), 8,57 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,32 (dd, 7=8,4, 1,8 Hz, 1H), 8,31 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 7,93 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 7,88 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,43 (dd, 7=8,5, 6,0 Hz, 1H), 7,16 (dd, 7=8,3, 2,6 Hz, 1H), 7,14 (d, 7=8,4 Hz, 1H), 7,07 (dd, 7=8,5, 2,1 Hz, 1H), 7,01 (ddd, 7=8,2, 8,2, 2,5 Hz, 1H), 6,38-6,33 (m, 1H), 4,57 (d, 7=6,0 Hz, 1H).
PAVYZDYS
4-Brom-/V-(2,4-difluor-benzil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su 2,4difluorbenzilaminu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C22Hi5BrF2N4O3S, 532,0; rasta, m/z 533/535 [M+Hf, 555/557 [M+Naf. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,64 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 11,31 (s, 1H), 8,92-8,86 (m, 2H), 8,62-8,53 (m, 1H), 8,35-8,29 (m, 1H), 7,96-7,90 (m, 1H), 7,90-7,83 (m, 1H), 7,41-7,32 (m, 1H), 7,15-7,10 (m, 1H), 7,09-7,03 (m, 1H), 6,94-6,82 (m, 2H), 6,31-6,24 (m, 1H), 4,53 (pi. s, 2H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1-karbonil)-5-jodfenil]-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su azepanu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė:
C21H21IN4O3S, 536,0; rasta, m/z 535 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,42 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,08 (d, *7=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,81 (pl. s, 1H), 8,49 (d, 7=7,3 Hz, 1H), 8,35 (d, 7=8,4 Hz, 1H), 7,98 (s, 1H),
7,88 (t, 7=8,1 Hz, 1H), 7,37 (d, 7=8,1 Hz, 1 H), 6,75 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 3,30-3,27 (pl. m,
2H), 2,91-2,89 (m, 2H), 1,66-1,63 (m, 2H), 1,63-1,54 (m, 2H), 1,50-1,43 (pl. m, 4H).
PAVYZDYS
(R)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-feniljamidas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su (R)-3metilmorfolinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C20H19IN4O4S, 538,0; rasta, m/z 537 [M-H]'. HPLC (atvirkštiniųfazių): Rt=8,71 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,05 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1 H), 8,94 (pl. s, 1H), 8,54 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,92 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1 H), 7,90-7,89 (m, 1H), 7,37 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 1H), 6,78 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 4,5-4,0 (pl. m, 1H), 3,90-3,82 (m, 1H), 3,66-3,64 (m, 1H), 3,47 (dd, 7=11,5, 2,7 Hz, 1H), 3,35-3,25 (m, 3H), 1,31-1,21 (pl. m, 3H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [4,5-dichlor-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4,5-dichIor-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (5 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su morfolinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C19H16CI2N4O4S, 466,0; rasta, m/z 4Q5t4S7 [M-H]’. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,84 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,06 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,03 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,51 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,38 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 8,08 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 7,91 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,14 (s, 1H), 4,35-4,10 (pi. m, 4H), 3,65-3,48 (pi. m, 4H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1-karbonil)-5-bromfenil]-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su azepanu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C2iH2iBrN4O3S, 448,0; rasta, m/z 487/489 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,34 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,08 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,87 (pi. s, 1H), 8,50 (d, 7=7,3 Hz, 1H), 8,34 (d, 7=8,4 Hz, 1H), 7,87 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,80 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 7,16 (dd, 7=8,1, 1,8 Hz, 1H), 6,91 (d, 7=8,1 Hz, 1H), 3,33-3,28 (pi. m, 2H), 2,93-2,91 (m, 2H), 1,68-1,65 (m, 2H), 1,58-1,52 (m, 2H), 1,50-1,42 (pi. m, 4H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(2,3-dihidro-5H-benzo[/][1,4]oksazepin-4karbonil)-fenil]-amidas.
A. 3,4-Dihidro-2/7-benzoi/1H,4joksazepin-5-onas· I chroman-4-ono (2,0 g, 0,014 mol) koncentruotoje H2SO4 (10 ml) tirpalą 0 °C temperatūroje dalimis pridėta NaN3 (1,1 g, 0,018 mol). Susidaręs mišinys maišytas 0 °C temperatūroje 30 min, po to sušildytas iki kambario temperatūros ir maišytas per naktį. Reakcijos mišinys išpiltas ant ledo, pašarmintas iki pH ~ 10 naudojant 1 M NaOH, ir išekstrahuotas su EtOAc (3*). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, nufiltruota ir sukoncentruota, gaunat pavadinimo junginį (1,40 g, 64 %). HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=6,40 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,98 (dd, 7=8,0, 1,8 Hz, 1H), 7,45-7,42 (m, 1H), 7,16-7,12 (m, 1H), 7,02 (d, 7=8,2 Hz, 1H), 6,68 (pi. s, 1H), 4,40 (t, 7=4,7 Hz, 2H), 3,51 (kv„ 7=5,3 Hz, 2H).
B. 2,3,4,5-Tetrahidro-benzorflfl ,41oksazepinas. į 3,4-dihidro-2/7benzo[/][1,4]oksazepin-5-ono (1,22 g, 7,48 mmol) THF-e (20 ml) tirpalą 0 °C temperatūroje mažomis dalimis pridėta ličio-aliuminio hidrido (0,85 g, 22 mmol). Susidaręs mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 24 vai., atšaldytas iki kambario temperatūros, reakcija sustabdyta papildomai sulašinant H2O (0,85 ml), 15 % vandeninio NaOH tirpalo (0,85 ml) ir H2O (2,55 ml). Druskos nufiltruojamos, o sukoncentruotas filtratas duoda pavadinimo junginį (0,80 g, 72 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, EtOAc): Rf=0,14. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,197,12 (m, 2H), 7,03-6,97 (m, 2H), 4,04 (t, 7=4,5 Hz, 2H), 3,96 (s, 2H), 3,23 (t, 7=4,5 Hz,
2H), (vienas H nestebimas).
C. _Chinoksalin-5-sulfonrūgšties_F5-chlor-2-(2,3-dihidro-5Hbenzofflfl ,4joksazepin-4-karbonil)-feniH-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-chlor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) sujungimu su 2,3,4,5-tetrahidro-benzo[/][1,4]oksazepinu išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C24HigCIN4O4S, 491,1; rasta, m/z 495/497 [M+H]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,36 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,09-8,97 (m, 2H), 8,85 (pi. s, 0,5 H), 8,68 (pi. s, 0,5H), 8,52-8,47 (m, 1H), 8,36-8,34 (m, 1H), 7,90-7,86 (m, 1H), 7,71 (pi. s, 1H), 7,4-7,2 (m,
2H), 7,04-7,00 (m, 1H), 6,98 (dd, 7=8,2, 1,8 Hz, 1H), 6,98-6,91 (m, 1H), 6,82-6,78 (m,
0,5 H), 6,65-6,60 (m, 0,5 H), 4,55-4,47 (m, 1H), 4,09 (pi. s, 1H), 3,91 (pi. s, 1,5H), 3,71 (pi. s, 1,5H), 3,38 (pi. s, 1,5H).
PAVYZDYS o=s=o c
(S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-feniljamidas.
A. (S)-3-metilmorfolinas. (S)-3-metilmorfolinas gautas kaip aprašyta (5) enantiomerui (12 pavyzdys, A ir B pakopos), bet pradinis junginys yra (S)-2aminopropanol-1-is.
B. 6S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-iod-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil1amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su (S)-3metilmorfolinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C20H19IN4O4S, 538,0; rasta, m/z 537 [M-H]‘. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,52 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,05 (d, J=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,95 (pi. s, 1H), 8,55 (dd, J=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, J=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,92 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,90 (pi. s, 1H), 7,37 (dd, J=8,0, 1,6 Hz, 1H), 6,78 (d, J=8,0 Hz, 1H), 4,30 (pi. m, 1H), 3,90-3,82 (m, 1H), 3,67-3,61 (m, 1H), 3,48 (dd, 5=11,5, 2,7 Hz, 1H), 3,35-3,20 (m, 2H), 1,30-1,20 (pi. m, 3H), 1,0-0,9 (m, 1H).
PAVYZDYS o
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(7-fluor-1,3,4,5-tetrahidrobenzo[c]azepin-2-karbonil)-fenil]-amidas.
A. 7-Fluor-2,3,4,5-tetrahidro-benzofc1azepin-1 -onas. 6-fluortetralono (0,60 g, 3,6 mmol) koncentruotoje HCI (10 ml) suspensija 0 °C temperatūroje paveikta NaN3 (260 mg, 4,0 mmol). Reakcijos mišinys maišytas 0 °C temperatūroje 30 min, po to jam leista sušilti iki kambario temperatūros ir maišytas 14 vai. Reakcijos mišinys išpiltas ant sugrūsto ledo, susidaręs mišinys pašarmtas pridedant 5 M NaOH, ir išekstrahuotas su DCM (3χ). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti. Liekana gryninta sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas), gaunat pavadinimo junginį kaip gelsvai rudą kietą medžiagą (0,38 g, 59 %). 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,72 (dd, J=8,5,
5,9 Hz, 1H), 7,02 (ddd, J=8,4, 8,4, 2,6 Hz, 1H), 6,91 (dd, J=9,2, 2,6 Hz, 1H), 6,25 (pi. s,
1H), 3,14 (kv. J=6,5 Hz, 2H), 2,86 (t, J=7,1 Hz, 2H), 2,09-1,98 (m, 2H).
B. 7-Fluor-2,3,4,5-tetrahidro-1/-/-benzoįc1azepinas. I ličio-aliuminio hidrido (280 mg, 7,4 mmol) suspensiją THF-e (10 ml) kambario temperatūroje iš švirkšto sulašintas
7-fluor-2,3,4,5-tetrahidro-benzo[c]azepin-1-ono (0,38 g, 2,1 mmol) tirpalas THF-e (10 ml). Švirkštas skalautas papildomais 5 ml THF-o, kuris supiltas į reakcijos mišinį. Reakcijos mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 5 vai., atšaldytas iki kambario temperatūros, užgesintas papildomu H2O (0,9 ml), po to 15 % vandeniniu NaOH (0,3 ml). Po 5 min pridėtas H2O (0,9 ml), mišinys greitai maišytas 30 min, pradėjo kristi aliuminio druskų nuosėdos. Mišinys perfiltruotas ir plautas THF-u. Sukoncentravus vakuume, gautas norimas azepinas (340 mg, 98 %) kaip geltonas aliejus. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,06 (dd, J=8,2, 5,8 Hz, 1H), 6,86 (dd, J=9,5, 2,6 Hz, 1H), 6,77 (ddd, J=8,4, 8,4, 2,7 Hz, 1H), 3,9 (s, 2H), 3,20 (t, J=5,2 Hz, 2H), 2,95-2,88 (m, 2H), 1,78-1,66 (m, 2H),1,33 (pl.s, 1H).
PAVYZDYS
(R,S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(3,5-dimetimorfolin-4-karbonil)-5-jodfeniljamidas.
A. (S,S)-3,5-Dimetilmorfolin-4-karboksirūgšties tref-butilo esteris ir (S,R)-mezo3,5-Dimetilmorfoiin-4-karboksirūgšties fref-butilo esteris. (S)-2-aminopropan-1 -olio (8,5 g, 110 mmol), hidroksiacetono (10,9 g, 147 mmol) ir PtO2 (0,10 g, 0,44 mmol) mišinys patalpinats į metanolį (200 ml) 1 I Parr’o kolboje. Reakcijos indas patalpintas į ParrO purtytuvą 14 valandų 30 psi vandenilio aplinkoje. Katalizatorius pašalinatas filtruojant per diatominės žemės tarpiklį ir perskalautas metanolio pertekliumi. Filtratas sukoncentruotas vakuume gaunant diastereomerinių aminodiolių mišinį kaip klampų geltoną skystį [7:5 (S,S):(S,R), skaičiuojant pagal nevalytą 1H BMR], Nevalytas diolio mišinys (5,0 g, 37,5 mmol) maišytas 150 ml plonasieniame užlydomame reakcijos inde, lėtai pridėjus 40 ml kone. H2SO4 (pastebėta žymi egzotermija). Indas užlydytas ir šildytas 140 °C temperatūroje 7 vai. Tamsiai rudas mišinys išpiltas ant 100 ml susmulkinto ledo, o indas perplautas su 50 ml H2O, kuris išpiltas į reakcijos mišinį. Susidaręs mišinys atšaldytas ledo vonioje ir paverčiamas šarminiu lėtai pridedant 10 N NaOH. Vandeninis mišinys išekstrahuotas su dietileteriu (3*300 ml). Iš vandeninio sluoksnio pradėjo kristi nuosėdos. Vandeninis sluoksnis perfiltruotas per stiklo filtrą, o nusėdę druskos perpautos H2O (100 ml). Vandeninis filtratas buvo dar ekstrahuotas su dietileteriu (6*200 ml). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, duoda eis- ir frans-dimetilmorfolinų mišinį kaip oranžinį skystį (1,8 g, 41 %). Į nevalytų dimetilmorfolino izomerų (1,8 g, 16 mmol), NaOH (1,2 g, 30 mmol) ir H2O (7 ml) mišinį kambario temperatūroje per kartą pridėtas di-fref-butil-bikaronatas (3,2 g, 15 mmol). Mišinys maišytas per naktį, po to išpiltas į H2O (30 ml) ir išekstrahuotas su dietileteriu (3*30 ml). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, duoda Boc-blokuotų morfolinų mišinį kaip oranžinį skystį. Diastereomerai, atskirti sparčiąja chromatografija (EtOAc/petrolio eteris), duoda (S,S)-3,5dimetilmorfolin-4-karboksirūgšties fref-butilo esterį (2,0 g. 59 %). Plonasluoksnė chromatografija (10 % EtOAc/petrolio eteris): Rf=0,41. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 3,853,78 (m, 4H), 3,49-3,43 (m, 2H), 1,47 (s, 9H), 1,29 (d, J=6,4 Hz, 6H). Priedo, gautas (S,R)-mezo-3,5-dimetilmorfolin-4-karboksirūgšties fref-butilo esteris (0,90 g, 27 %). Plonasluoksnė chromatografija (10 % EtOAc/petrolio eteris): Rf=0,33. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 3,93 (dq, J=7,0, 3,9 Hz, 2H), 3,70 (d, J=11,5 Hz, 2H), 3,55 70 (dd, J=11,5,
3,9 Hz, 2H), 1,47 (s, 9H), 1,30 (d, J=7,0 Hz, 6H).
B. (S,S)-3,5-Dimetilmorfolinas. Vandenilio chloridas burbuliuotas į (S,S)-3,5dimetilmorfolin-4-karboksirūgšties fref-butilo esterio (2 g, 9,2 mmol) maišomą tirpalą metanolyje (20 ml) 0 °C temperatūroje 10 minučių laikotarpyje. Reakcijos mišinys paliktas maišytis 20 min 0 °C temperatūroje, o po to 5 vai. kambario temperatūroje.
Metanolis pašalintas vakuumu, o liekana padalinta tarp dietileterio ir 2 N NaOH. Sluoksniai atskirti, vandeninis sluoksnis išekstrahuotas su dietileteriu (4χ). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo morfoliną kaip geltoną aliejų (0,64 g, 61 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 3,70 (dd, J=11,0, 3,1 Hz, 2H), 3,31 (dd, J=11,0, 5,7 Hz, 2H), 3,20-3,12 (m, 2H), 1,47 (pi. s, 1H),
1,12 (d, 7=6,7 Hz, 6H).
C. (S,f?)-mezo-3,5-dimetilmorfolinas. Vandenilio chloridas burbuliuotas į (S,R)mezo-3,5-dimetilmorfolin-4-karboksirūgšties fref-butilo esterio (0,90 g, 4,2 mmol) maišomą tirpalą metanolyje (20 ml) 0 °C temperatūroje 10 minučių laikotarpyje. Reakcijos mišinys paliktas maišytis 20 min 0 °C temperatūroje, o po to 5 vai. kambario temperatūroje. Metanolis pašalintas vakuumu, o liekana padalinta tarp dietileterio ir 2 N NaOH. Sluoksniai atskirti, vandeninis sluoksnis išekstrahuotas su dietileteriu (4χ). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo morfoliną kaip geltoną aliejų (0,64 g, 61 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 3,78-3,68 (m, 2H), 3,02-2,92 (m, 4H), 1,50 (pi. s, 1H), 0,97 (d, J=7,5 Hz, 6H).
D. f/?,S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties f2-(3,5-dimetimorfolin-4-karbonil)-5iodfenill-amidas. 4-iod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa; 0,050 g, 0,14 mmol) ir tionilo chlorido (5 ml) suspensija virinta su grįžtamuoju šaldytuvu 30 min. Reakcija tapo homogeninė. Tionilo chloridas nudistiliuotas vakuume, o liekana perkoncentruota iš tolueno (3x), kad pašalintų tionilo chlorido likučius. Rūgšties chloranhidridas gautas kaip nebalta kieta medžiaga. Rūgšties chloranhidridas 1 vai. maišytas toluene (5 ml) 90 °C temperatūroje su (S,R)-mezo-3,5dimetilmorfolinu (50 mg, 0,43 mmol). Reakcijos mišinys išpiltas į 1 N HCI ir ekstrahuotas su DMC (3*). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (Na2SO4) ir sukoncentruoti. Liekana, išgryninta sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas), duoda 32 mg (50 %) norimo amido kaip kietos medžiagos. MS (ESI): išskaičiuota masė: C2iH2iIN4O4S, 552,0; rasta, m/z 551 [M-H]'. HPLC (atvirkštiniųfazių): Rt=8,77 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,04 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,58 (pi. s, 1H), 8,56 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,38 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,93 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,81 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 7,38 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 1H), 6,84 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 4,15-4,02 (pi. m, 2H), 3,74 (d, 7=11,6 Hz, 2H), 3,56 (dd, 7=11,5, 3,6 Hz, 2H), 1,34 (d, 7=7,0 Hz, 6H).
PAVYZDYS
N
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(4-hidroksi-piperidin-4-karbonil)-5-jodfenil]amidas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su 4hidroksipiridinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C20H19IN4O4S, 538,0; rasta, m/z 539 [M+H]+. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=7,77 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,07 (d, J=1,8 Hz, 1H), 9,02 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,90 (pi. s, 1H), 8,50 (dd, J=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, j=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,95 (d, J=1,5 Hz, 1H), 7,89 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,39 (dd, J=8,0,
1,6 Hz, 1H), 6,77 (d, J=8,0 Hz, 1H), 3,94-3,90 (m, 1H), 3,80-3,75 (m, 1H), 3,2-2,8 (m, 3H), 2,05-2,01 (m, 2H), 1,7-1,3 (m, 3H).
PAVYZDYS
mezo-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(3,5-dimetimorfolin-4-karbonil)-5bromfenilj-amidas.
Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas kaip aprašyta 25 pavyzdyje, D pakopoje iš (S,/?)-mezo-3,5-dimetilmorfolino ir 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilaminojbenzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa). MS (ESI): išskaičiuota masė: C2iH2iBrN4O4S, 504,0; rasta, m/z 503/505 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,67 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,04 (d, J=1,8 Hz, 1H), 9,00 (d, J=1,8 Hz, 1H), 8,64 (pi. s, 1H), 8,56 (dd, J=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,38 (dd, J=8,4, 1,4
Hz, 1H), 7,92 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,63 (d, 7=1,7 Hz, 1H), 7,18 (dd, 7=8,1, 1,8 Hz, 1H), 6,99 (d, 7=8,1 Hz, 1H), 4,18-4,02 (pi. m, 2H), 3,76-3,73 (m, 2H), 3,58 (dd, 7=11,7,
3,6 Hz, 2H), 1,35 (d, 7=7,0 Hz, 6H).
PAVYZDYS
(S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3-metimorfolin-4-karbonil)-5-fenil]amidas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su (S)-3metilmorfolinu (23 pavyzdys, A pakopa) ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C2oHigBrN404S, 490,0; rasta, m/z 489/491 [ΜΗ]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,36 min. 1H BMR (400 MHz, CDCb, rotamerinis išplėtimas): 9,05 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,01 (pi. s, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,56 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,37 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,91 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,72 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 7,16 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 1H), 6,94 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 4,30 (pi. m, 1H), 3,91-3,82 (m, 1H), 3,68-3,63 (m, 1H), 3,50 (dd, 7=11,5, 2,7 Hz, 1H), 3,38-3,22 (m, 2H), 1,35-1,15 (pi. m, 3H), 1,0-0,9 (m, 1H).
PAVYZDYS
(S)-4-chlor-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretil]-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)-benzamidas.
A. S-/R)-2-metilpropan-2-sulfinorūqšties 2,4-difluorbenzilidenamidas. 2,4Difluorbenzaldehido (0,61 g, 4,3 mmol), (Sj-fref-butansulfinamido (0,47 g, 3,9 mmol) ir bevandenio miltelių pavidalo CuSO4 (1,2 g, 7,8 mmol) suspensija maišyta DCM-e (8 ml) per naktį. Reakcijos mišinys perfiltruotas, o filtravimo paplotis perplautas su DCM. Filtratas, sukoncentruotas vakuume, duoda nevalytą A/-sulfiniliminą kaip klampų geltoną aliejų. Išgrynintas sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas), duoda 0,81 g (84 %) Nsulfinilimino kaip geltono klampas aliejaus. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,83 (s, 1H), 8,05-7,99 (m, 1H), 7,01-6,96 (m, 1H), 6,94-6,87 (m, 1H), 1,27 (s, 9H).
B, S-(R)-2-metilpropan-2-sulfinorūgšties f1-(S)-(2,4-difluorfenil)-2,2l2-trifluoretil1amidas. Į S-(R)-2-metilpropan-2-sulfinorūgšties 2,4-difluorbenzilidenamido (0,32 g, 1,3 mmol) ir tetrabutilamonio difluortrifenilsilikato (TBAT, 770 mg, 14 mmol) THF-e (20 ml) tirpalą - 55 °C temperatūroje pridėtas trifluormetilo trimetilsilano (222 mg, 1,56 mmol) THF-e (5 ml) tirpalas. Reakcijos mišinys paliktas maišytis 1 vai. - 55 °C temperatūroje, o po to per naktį lėtai leista sušilti iki kambario temperatūros. Reakcija užgęsinta su 20 ml. sotaus vandeninio NH4CI ir ekstrahuota 3><20 ml su EtOAc. Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti (MgSO4) ir sukoncentruoti vakuume. Nevalytos nuosėdos išgrynintos sparčiąja chromatografija (EtOAc/heksanas) iki duoda regeneruotą pradinį A/-sulfiniliminą (166 mg, 52 %) ir norimą trifluormetilintą aduktą kaip bespalvį skystį (126 mg, 31 %, 90 % de). Pagrindinis distereomeras : 1H BMR (500 MHz, CDCI3):7,41-7,35 (m, 1H), 6,98-6,93 (m, 1H), 6,93-6,87 (m, 1H), 5,12-5,05 (m, 1H), 3,86 (pi. d, 7=7,9 Hz, 1H), 1,26 (s, 9H).
C. /S)-1-(2,4-difluorfenil)-2,2,2-trifluoretilamino hidrochloridas. I maišomą aukščiau gautą sulfinamido (90 % de, 0,13 g, 0,40 mmol) tirpalą metanolyje (10 ml) kambario temperatūroje pridėta 2 ml sotaus HCI (g) tirpalo metanolyje. Reakcijos mišiniui leista maišytis 2 vai. kambario temperatūroje. Mišinys sukoncentruotas vakuume iki amino hidrochloridas pradeda krist į nuosėdas, o po to amino hidrochloridas pilnai nusodintas pridedant dietiletrio (20 ml). Hidrochlorido druska surinkta filtruojant įjungus vakuumą, plauta dietileteriu ir džiovinta vakuume gaunant smulkius baltus kristalus (62 mg, 63 %, 90 % ee, skaičiuojant nuo pradinės medžiagos de). 1H BMR (500 MHz, CD3OD): 7,70-7,63 (m, 1H), 7,28-7,19 (m, 2H), 5,59 (kv, 7=7,3 Hz, 1H).
IT_(S)-4-chlor-/V-f1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretin-2-(chinoksalin-5sulfonilaminoj-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-chlor-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) sujungimu su (S)-1-(2,4-difluorfenil)-2,2,2-trifluoretilamino hidrochloridu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23H-14CIF5N4O3S, 556,0; rasta, m/z 555/557 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,98 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,07 (s, 1H), 8,84-8,83 (m, 2H), 8,56 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,31 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,87 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,81 (d, J=2,0 Hz, 1H), 7,43-7,37 (m, 1H), 7,30 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,03-6,93 (m, 3H), 6,81-6,79 (m, 1H), 6,08-6,00 (m, 1H).
PAVYZDYS
(S)-4-brom-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretil]-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)-benzamidas.
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su (S)-1-(2,4difluorfenil)-2,2,2-trifluoretilamino hidrochloridu (29 pavyzdys, C pakopa) ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23Hi4BrF5N4O3S, 600,0; rasta, m/z 599/601 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=10,06 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,02 (s, 1H), 8,84-8,83 (m, 2H), 8,56 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,31 (dd, J=7,4, 1,4 Hz, 1H), 7,96 (d, J=2,0 Hz, 1H), 7,87 (dd, J=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,43-7,37 (m, 1H), 7,22 (d, J=8,5 Hz, 1H), 7,13 (dd, J=8,5, 1,8 Hz, 1H), 7,03-6,93 (m, 2H), 6,82-6,80 (m, 1H), 6,06-5,99 (m, 1H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(4-hidroksi-piperidin-1-karbonil)-5-brom-fenil)amidas].
Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su 4hidroksipiperidinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C2oHi9BrN404S, 490,0; rasta, m/z 591/493 [M+H]+, 513/515 [M+Naf. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=7,68 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3l rotamerinis išplėtimas): 9,08 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,02 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,95 (pi. s, 1H), 8,52-8,50 (m, 1H), 8,38-8,36 (m, 1H), 7,92-7,88 (m, 1H), 7,75 (d, 1,6 Hz, 0,7H), 7,68 (d, 7=1,6 Hz, 0,3H), 7,20-7,17 (m, 1H), 6,96-6,92 (m, 1H), 3,96-3,91 (m, 1H), 3,85-3,75 (m, 1H), 3,22,8 (m, 3H), 2,05-1,95 (m, 2H), 1,7-1,3 (m, 3H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2(piperidin-1-karbonil)-fenil]-amidas. Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas HATU medijuotu 4-brom-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G pakopa) sujungimu su piperidinu, kaip aprašyta bendrojoje metodikoje 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C2oH19BrN403S, 474,0; rasta, m/z 475/477 [M+Hf, 497/499 [M+Naf. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,19 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerinis išplėtimas): 9,07 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 9,05 (pi. s, 1H), 9,00 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,49 (dd, 7=7,0, 1,5 Hz, 1H), 8,34 (dd, 7=8,4, 1,4 Hz, 1H), 7,87 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,84 (d,
1,5 Hz, 1H), 7,15 (dd, 7=8,0, 1,6 Hz, 0,3H), 6,89 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 3,40-3,20 (pi. m, 2H), 2,92-2,80 (pi. m, 2H), 1,55-1,25 (pi. m, 6H).
PAVYZDYS
Br (/?)-4-brom-/V-metil-A/-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas HATU medijuotu 4-brom-2(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su (R)-A/-metil(1-feniletil)aminu, kaip aprašyta bendrojoje metodikoje 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: Ca^iBrN^S, 524,0; rasta, m/z 523/525 [ΜΗ]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,75 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerų mišinys): 9,07-8,94 (m, 3H), 8,59 (pi. d, 7=7,3 Hz, 1H), 8,37 (pi. d, 7=8,4 Hz, 1H), 7,93 (m, 1H), 7,77-7,68 (m, 1H), 7,42-7,35 (m, 3H), 7,33-7,30 (m, 1H), 7,13-7,10 (m, 1H), 7,00-6,98 (m, 1H), 6,15-6,05 (m, 0,5H), 5,05-4,90 (m, 0,5H), 3,0-2,5 (m, 3H), 1,6-1,5 (m, 3H), (vienas H nestebimas).
PAVYZDYS
HN
O=S=O
C (7?)-4-jod-A/-metil-/V-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su (R)-Nmetil(1-feniletil)aminu, kaip aprašyta bendrojoje metodikoje 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C24H21IN4O3S, 572,0; rasta, m/z 571 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių); Rt=9,81 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerų mišinys): 9,088,98 (m, 2H), 9,00-8,92 (m, 1H), 8,62-8,58 (m, 1H), 8,40-8,32 (m, 1H), 7,98-7,90 (m, 2H), 7,42-7,35 (m, 3H), 7,35-7,27 (m, 2H), 6,87-6,80 (m, 1 H), 6,15-6,05 (m, 0,5H), 5,024,92 (m, 0,5H), 3,0-2,5 (m, 3H), 1,6-1,5 (m, 3H), (vienas H nestebimas).
PAVYZDYS
HN o=s=o c
A/-(4-fluorbenzil)-4-jod-N-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamidas. Pavadinimo junginys gautas ir išgrynintas HATU medijuotu 4-jod-2-(chinoksalin5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (4 pavyzdys, D pakopa) sujungimu su /V-metil4-fluorbenzilaminu, kaip aprašyta bendrojoje metodikoje 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C23H18IFN4O3S, 576,0; rasta, m/z 575 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,65 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, rotamerų mišinys 2:1): 9,088,9 (m, 3H), 8,58-8,51 (m, 1H), 8,39-8,37 (m, 1H), 7,96 (s, 1H), 7,95-7,88 (m, 1H), 7,37,2 (m, 3H), 7,06-7,02 (m, 3H), 6,87-6,80 (m, 1H), 4,40-4,35 (m, 1,3H), 4,22-4,14 (m, 0,7H), 2,85-2,79 (m, 1H), 2,52-2,46 (m, 2H).
PAVYZDYS
HN CF3
O=S=O (R)-A/-[1-(2,4-difluorfenil)etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-4trifluormetilbenzamidas.
A. 2-Nitro-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esteris. I maišomą 2-nitro4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties (4,3 g, 0,018 mol) DMF-e (10 ml) tirpalą azoto atmosferoje pridėtas DBU (5,4 ml, 0,036 mol). Reakcijos mišinys maišytas 15 min, o po to 0 °C temperatūroje pridėta jodmetano (2,2 ml, 0,036 mol). Mišinys sušildytas iki kambario temperatūros ir maišytas per naktį. Mišinys praskiestas su EtOAc (60 ml) ir plautas H2O (3χ). Organinis sluoksnis džiovintas virš MgSO4, perfiltruotas, sukoncentruotas ir išgrynintas sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc) gaunant pavadinimo junginį (4,30 g, 96 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,55. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,22 (s, 1H), 7,96 (d, 7=7,5 Hz, 1H), 7,88 (d, 7=8,0 Hz, 1H), 3,97 (s, 3H).
B. 2-Amino-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esteris. 2-Nitro-4trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esteris (4,3 g, 0,017 mol) ištirpintas DCM-o (20 ml) ir EtOAc (20 ml) mišinyje, į kurį pridėta SnCi2-2H2O (19 g, 0,086 mol). Mišinys maišytas per naktį kambario temperatūroje, po to neutralizuotas purtant su sočiu vandeniniu NaHCO3 tirpalu. Susidariusi druska nufiltruota per diatominės žemės tarpiklį.
Filtratas ekstrahuotas su DCM (3*). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, perfiltruoti ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo junginį (3,38 g, 91 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,60. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,31 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,95 (d, 7=8,3 Hz,
1H), 6,90 (s, 1H), 6,84 (d, 7=9,3 Hz, 1H), 5, 91 (pl. s, 2H), 3,90 (s, 3H).
C. 2-(Benzof1.2l51tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esteris. 4-Chlorsulfonil-2,1,3-benzotiadiazolas (1,77 g, 7,52 mmol) sudėtas į 2amino-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esterio (1,50 g, 6,84 mmol) ir piridino (1,10 ml, 13,7 mmol) tirpalą DCM-e (10 ml). Po stovėjimo kambario temperatūroje per naktį, reakcijos mišinys užgęsintas su 1 N HCI ir praskiestas H2O. Vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (3*). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, perfiltruoti, sukoncentruoti vakuume, ir išgryninti sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (1,78 g, 62 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,47. MS (ESI): išskaičiuota masė: Ci5H-ioF3N304S2, 417,01; rasta, m/z 415,9/416,9/417,9 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,95 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,33 (s, 1H), 8,41 (dd, 7=7,1, 1,0 Hz, 1H), 8,23 (dd, 7=8,9, 1,0 Hz, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,98 (d, 7=8,2 Hz, 1H),
7,72 (dd, 7=8,8, 7,1 Hz, 1H), 7,20 (dd, 7=8,3, 1,1 Hz, 1H), 3,96 (s, 3H).
D. 2-(Chinoksalin-5-sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzenkarboksirūqšties metilo esteris.
į 2-(benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esterio (1,28 g, 3,07 mmol) ir AcOH (20 ml) tirpalą pridėta cinko miltelių (2,00 g,
30,7 mmol), ir susidaręs mišinys šildytas 50 °C temperatūroje 2 vai. smarkiai maišant. Mišinys perfiltruotas per diatominės žemės tarpiklį, perskalautas su metanoliu ir sukoncentruotas iki geltono aliejaus. Medžiaga ištirpinta metanolyje (15 ml) ir sudėta į glioksalio natrio bisulfito adukto (2,46 g, 9,24 mmol), AcOH (0,9 ml), NaOAc (0,25 g,
3,98 mmol) ir H2O (4,5 ml) mišinį. Reakcijos mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 3 vai., po to jam leista atšalti iki kambario temperatūros, prasliestas H2O, džiovintas virš MgSO4, sukoncentruotas ir išgrynintas sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,70 g, 56 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,24. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,38 (s, 1H),
8,95 (dd, 7=7,7, 1,8 Hz, 1H), 8,62 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,33 (dd, 7=8,5, 1,3 Hz, 1H),
8,14 (s, 1H), 7,95 (d, 7=8,3, Hz, 1H), 7,88 (dd, 7=8,4, 7,5 Hz, 1H), 7,17 (dd, 7=8,3, 1,2 Hz, 1H), 3,94 (s, 3H).
E. 2-(Chinoksalin-5-sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgštis. Į maišomą 2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzenkarboksirūgšties metilo esterio (0,86 g, 2,1 mmol) THF-e (10 ml) ir H2O (5 ml) tirpalą pridėta LiOH· H2O (0,44 g,
10.4 mmol). Reakcijos mišinys maišytas kambario temperatūroje per naktį. Tirpalas parūgštintas iki pH~2 su kone. HCI ir praskiestas H2O. Vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSOzt, perfiltruoti ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo junginį (0,81 g, 98 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: C16H10F3N3O4S, 397,03; rasta, m/z 396/397/398 [M-H]’. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,76 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,35 (s, 1H), 8,96 (dd, 7=4,7, 1,8 Hz, 1H), 8,64 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,35 (dd, 7=8,5, 1,3 Hz, 1H), 8,16 (s, 1H), 8,05 (d, 7=8,3 Hz, 1H), 7,90 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,21 (dd, 7=7,8, 1,0 Hz, 1H).
E_i7?)-/V-i1-(2,4-difluorfenil)etil1-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-4trifluormetilbenzamidas. Į 2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-4trifluormetilbenzenkarboksirūgšties (0,028 g, 0,071 mmol) tirpalą DMF-e (0,40 ml) kambario temperatūroje pridėta piridino (0,017 ml, 0,21 ml), o po to HATU (0.053 g, 0,14 mmol). Reakcijos mišinys 1 vai. purtytas purtytume. Pridėtas (R)-N-j -(2,4difluorfenil)etilamino hidrochloridas (2 pavyzdys, 1 būdas, C pakopa; 0,027 g, 0,14 mmol), o po to Hiunigo bazė (0,024 ml, 0,14 mmol). Reakcijos mišinys purtytas 2 vai. Reakcijos užgesinimui pridėta TFA (0,10 ml). Mišinys praskiestas su DMF (1 ml), o produkto amidas gautas gryninant visą tirpalą preparatyvine atvirkštinių fazių chromatografija. Pavadinimo amidas gautas kaip kieta medžiaga (8 mg, 21 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: C24Hi7F5N4O3S, 536,09; rasta, m/z 537/538/539 [M+H]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,81 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,18 (s, 1H), 8,85 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,81 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,56 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,30 (dd, 7=8,5,
1.4 Hz, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,86 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,42 (d, 7=2,5 Hz, 1H), 7,32-7,27 (m, 1H), 7,19 (dd, 7=8,1, 1,1 Hz, 1H), 6,91-6,82 (m, 2H), 6,43 81 (d, 7=7,5 Hz, 1H), 5,63-5,29 (m, 1 H), 1,55 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
LT 541O B
PAVYZDYS
(7?)-/\/-[1-(2,4-dichlorfenil)etil]-4-fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas.
A. 2-(Benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-fluorbenzenkarboksirūgšties metilo esteris. 4-Chlorsulfonil-2.1.3-benzotiadiazolas (1,40 g, 5,94 mmol) sudėtas į2-amino-4fluorbenzenkarboksirūgšties metilo esterio (0,67 g, 4,0 mmol) ir piridino (0,64 ml, 7,9 mmol) tirpalą DCM-e (5 ml). Po stovėjimo kambario temperatūroje per naktį, reakcijos mišinys užgesintas su 1 N HCI ir praskiestas H2O. Vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (3*). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSCU, perfiltruoti, sukoncentruoti ir išgryninti silikagelio chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (1,26 g, 87 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,47. MS (ESI): išskaičiuota masė: C14H10F3N3O4S2, 367,01; rasta, m/z 366/367/368 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,52 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,50 (s, 1H), 8,40 (dd, 7=7,1, 1,0 Hz, 1H), 8,23 (d, 7=8,3 Hz, 1H), 7,89 (dd, 7=8,9, 6,4 Hz, 1H), 7,73 (dd, 7=8,8, 7,1 Hz, 1H), 7,47 (dd, 7=11,1, 2,5 Hz, 1H), 6,67-6,63 (m, 1 H), 3,92 (s, 3H).
B. 4-Fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūqšties metilo esteris. Į
2-(benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-fluorbenzenkarboksirūgšties metilo esterio (1,26 g, 3,43 mmol) ir AcOH (20 ml) tirpalą pridėta cinko miltelių (2,24 g, 34,3 mmol). Susidaręs mišinys šildytas 50 °C temperatūroje 2 vai. smarkiai maišant. Mišinys perfiltruotas per diatominės žemės tarpiklį, perskalautas su metanoliu ir sukoncentruotas iki geltono aliejaus. Medžiaga ištirpinta metanolyje (15 ml) ir sudėta į giioksalio natrio bisulfito adukto (2,72 g, 10,2 mmol), AcOH (0,9 ml), NaOAc (0,28 g, 3,42 mmol) ir H2O (4,5 ml) mišinį. Reakcijos mišinys paliktas viriti su grįžtamuoju šaldytuvu 3 vai. Susidaręs mišinys prasliestas DCM. Filtratas plautas vandeniu, džiovintas virš MgSO4, sukoncentruotas ir išgrynintas sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,18 g, 15 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,20. MS (ESI):
išskaičiuota masė: C16H12FN3O4S, 361,05; rasta, m/z 360/361/362 [M-H]’. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,12 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,53 (s, 1H)/8,96 (dd, 7=16,6, 1,6 Hz, 2H), 8,61 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,33 (dd, 7=8,5, 1,4 Hz, 1H), 7,897,85 (m, 2H), 7,57 (dd, 7=11,4, 2,5 Hz, 1H), 6,63-6,59 (m, 1H), 3,90 (s, 3H).
C. 4-Fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgštis. I maišomą 4fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esterio (0,18 g, 0,50 mmol) THF-e (4 ml) ir H2O (2 ml) tirpalą pridėta LiOH· H2O (0,10 g, 2,50 mmol). Reakcijos mišinys maišytas kambario temperatūroje per naktį. Tirpalas parūgštintas iki p H-2 su kone. HCI ir praskiestas H2O. Vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, perfiltruoti ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo junginį (0,15 g, 88 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: CisH^FNaOąS, 347,03; rasta, m/z 346/347/348 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,23 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,95 (dd, 7=4,9, 1,8 Hz, 1H), 8,61 (dd, 7=7,4,
1.3 Hz, 1H), 8,33 (dd, 7=8,5, 1,3 Hz, 1H), 7,96 (dd, 7=8,5, 7,4 Hz, 1H), 7,89 (dd, 7=8,9,
6,5 Hz, 1H), 7,45 (dd, 7=11,4, 2,5 Hz, 1H), 6,70-6,64 (m, 1H).
D;_(7?)-A/-f1-(2,4-dichlorfenil)etin-4-fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. I 4-fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (0,024 g, 0,070 mmol) tirpalą DMF-e (0,40 ml) kambario temperatūroje pridėta piridino (0,017 ml, 0,21 mmol), o po to HATU (0,053 g, 0,14 mmol). Reakcijos mišinys 1 vai. purtytas purtytuve. Pridėtas (R)-N-1 -(2,4-dichlorfenil)etilamino hidrochloridas (1 pavyzdys, J pakopa; 0,032 g, 0,14 mmol), o po to Hiunigo bazė (0,024 ml, 0,14 mmol). Reakcijos mišinys purtytas 2 vai. Reakcijos užgesinimui pridėta TFA (0,10 ml). Mišinys praskiestas su DMF (1 ml), o produkto amidas gautas gryninant visą tirpalą preparatyvine atvirkštinių fazių chromatografija. Pavadinimo amidas gautas kaip kieta medžiaga (26 mg, 72 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: C23H17CI2FN4O3S, 518,0; rasta, m/z 519/521 [M+H]+; 541/543 [M+Na]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,95 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,58 (s, 1H), 8,84 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,73 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,54 (dd, 7=7,4,
1.4 Hz, 1H), 8,30 (dd, 7=8,5, 1,4 Hz, 1H), 7,85 (dd, 7=8,5, 7,4 Hz, 1H), 7,52 (dd, 7=11,2,
2.5 Hz, 1H), 7,44 (t, 7=1,2 Hz, 1H), 7,34 (dd, 7=22,7, 2,7 Hz, 1H), 7,23 (d, 7=1,2 Hz, 2H), 6,64 (dd, 7=2,6, 1,2 Hz, 1H), 6,47-6,44 (m, 1H), 5,44-5,39 (m, 1H), 1,53 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
(/?)-4-ciano-/V-[1-(2,4-dichlorfenil)etil]-2-(chinoksalin-5-su(fonilamino)benzamidas.
A. 4-Metil-3-nitrobenzonitrilas. Azoto rūgštis (20 ml) 0 °C temperatūroje per 1 vai sulašinta į 4-tolunitrilo (11 g, 0,098 mol) sulfato rūgštyje (20 ml) mišinį. Reakcijos mišinys maišytas 0 °C temperatūroje dar valandą, o po to išpiltas ant susmulkintų ledų. Susidarę nuosėdos nufiltruotos, gaunant pavadinimo junginį kaip baltą kietą medžiagą (15,2 g, 95 %). 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,27 (d, J=1,6 Hz, 1H), 7,78 (dd, J=8,0, 1,7 Hz, 1H), 7,51 (d, J=8,0 Hz, 1H), 2,69 (s, 3H).
B. 4-Ciano-2-nitrobenzenkarboksirūgštis. Į 0 °C temperatūros 4-metil-3nitrobenzonitrilo (5,0 g, 0,031 mol) tirpalą sulfato rūgštyje (83 ml) per 2 vai. sulašintas Na2Cr2O7 (14 g, 0,047 mol) ir H2SO4 (15 ml) mišinys. Reakcijos mišinys maišant paliktas sušilti per 48 vai. iki kambario temperatūros. Susidaręs žalios spalvos mišinys išpiltas ant susmulkintų ledų, o nuosėdos nufiltruotos. Kietoji filtrato dalis ištirpinta 5 % vand. Na2CO3 (60 ml), o neištirpusi dalis nufiltruota. Filtratas paveiktas praskiesta HCI, o susidarę nuosėdos nufiltruotos ir išdžiovintos ore, gaunant pavadinimo junginį kaip baltą kietą medžiagą (2,7 g, 46 %). 1H BMR (500 MHz, CD3OD): 8,39 (d, J=1,3 Hz, 1H),
8,12 (dd, J=8,0, 1,3 Hz, 1H), 8,00 (d, J=8,0 Hz, 1H).
C. 4-Ciano-2-nitro-benzenkarboksirūgšties metilo esteris. I maišoma 4-ciano-2nitrobenzenkarboksirūgšties (2,7 g, 0,014 mol) DMF-e (10 ml) tirpalą pridėtas DBU (3,9 ml, 0,028 mol). Reakcijos mišinys maišytas 15 min, o po to 0 °C temperatūroje pridėtas jodmetanas (1,8 ml, 0,028 mol). Reakcijos mišinys maišant paliktas per naktį sušilti iki kambario temperatūros. Mišinys praskietas su EtOAc ir plautas vandeniu (3*). Organinis sluoksnis džiovintas virš MgSO4, perfiltruotas, sukoncentruotas ir išgrynintas sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), gaunant pavadinimo junginį (2,63 g, 91 %). HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,26 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 8,24 (d, J=1,4 Hz, 1 H), 7,97 (dd, J=8,0, 1,5 Hz, 1H), 7,87 (d, J=7,8 Hz, 1H), 3,97 (s, 3H).
D. 2-Amino-4-ciano-benzenkarboksirūqšties metilo esteris. 4-ciano-2-nitrobenzenkarboksirūgšties metilo esteris (2,41 g, 0,012 mol) ištirpintas DCM-o (15 ml) ir EtOAc (15 ml) mišinyje, į kurį pridėta SnCI2-2H2O (11 g, 0,047 mol). Mišinys maišytas per naktį kambario temperatūroje, po to neutralizuotas purtant su vandeniniu NaHCO3 tirpalu. Susidariusi druska nufiltruota per diatominės žemės tarpiklį. Filtratas ekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, perfiltruoti ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo junginį (1,95 g, 95 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,55. MS (ESI): išskaičiuota masė: CgH8N2O2, 176,06; rasta, m/z 175,1 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,19 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,93 (d, 7=8,2 Hz, 1H), 6,94 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 6,87 (dd, 7=8,2,1,6 Hz, 1 H), 5, 93 (s, 2H), 3,90 (s, 3H).
E. 2-(Benzof1,2,51tiadiazolo-4-sulfonilamino)-4-cianobenzenkarboksirūqšties metilo esteris. 4-Chlorsulfonil-2.1.3-benzotiadiazolas (1,99 g, 8,51 mmol) sudėtas į 2amino-4-cianobenzenkarboksirūgšties metilo esterio (1,00 g, 5,68 mmol) ir piridino (0,92 ml, 11 mmol) tirpalą DCM-e (10 ml). Po stovėjimo kambario temperatūroje per naktį, reakcijos mišinys parūgštintas su 1 N HCI ir praskiestas H2O. Vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (3x). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, perfiltruoti, sukoncentruoti ir išgryninti sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (1,25 g, 59 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,40. MS (ESI): išskaičiuota masė: C15H10N4O4S2, 374,0; rasta, m/z 373 [M-HJ'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,11 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 11,35 (s, 1H), 8,43 (dd, 7=7,1, 1,0 Hz, 1H), 8,26 (dd, 7=8,8, 1,0 Hz, 1H), 8,06 (d, 7=1,5 Hz, 1H), 7,98 (d, 7=8,2, Hz, 1H), 7,76 (dd, 7=8,8, 7,1 Hz, 1H), 7,23 (dd, 7=8,2, 1,5 Hz, 1H), 3,97 (s, 3H).
D. 4-Ciano-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esteris.
Į 2-(benzo[1,2,5]tiadiazol-4-sulfonilamino)-4-cianobenzenkarboksirūgšties metilo esterio (1,25 g, 3,34 mmol) ir AcOH (20 ml) tirpalą pridėta cinko miltelių (2,18 g, 33,4 mmol) ir susidaręs mišinys šildytas 50 °C temperatūroje 2 vai. smarkiai maišant. Mišinys perfiltruotas per diatominės žemės tarpiklį, perskalautas su metanoliu ir sukoncentruotas iki geltonos kietos medžiagos. Ši medžiaga ištirpinta metanolyje (15 ml) ir sudėta į glioksalio natrio bisulfito adukto (2,70 g, 10,0 mmol), AcOH (0,9 ml), NaOAc (0,27 g, 3,3 mmol) ir H2O (4,5 ml) mišinį. Reakcijos mišinys paliktas viriti su grįžtamuoju šaldytuvu 3 vai. Susidaręs mišinys prasliestas su DCM ir filtruotas per diatominės žemės tarpiklį, perskalautas su DCM. Filtratas plautas vandeniu, džiovintas virš MgSO4, sukoncentruotas ir išgrynintas sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,28 g, 23 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,13. MS (ESI): išskaičiuota masė: C17H12N4O4S, 368,1; rasta, m/z 367 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=8,72 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,42 (s, 1H), 8,96 (dd, J=4,4, 1,8 Hz, 2H), 8,63 (dd, 7=7,4, 1,4 Hz, 1H), 8,36 (dd, 7=8,5, 1,4 Hz, 1H), 8,16 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 7,97-7,90 (m, 2H), 7,20 (dd, 7=8,2, 1,5 Hz, 1H), 3,94 (s, 3H).
G. 4-Ciano-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgštis. Į maišomą 4ciano-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties metilo esterio (0,28 g, 0,76 mmol) THF-e (5 ml) ir H2O (2,5 ml) tirpalą pridėta LiOH· H2O (0,16 g, 3,8 mmol). Reakcijos mišinys maišytas kambario temperatūroje per naktį. Tirpalas parūgštintas iki pH~2 su kone. HCI ir praskiestas H2O. Vandeninis sluoksnis ekstrahuotas su DCM (3χ). Sujungti organiniai sluoksniai džiovinti virš MgSO4, perfiltruoti ir sukoncentruoti vakuume, duoda pavadinimo junginį (0,21 g, 81 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: C16H10N4O4S, 354,0; rasta, m/z 353 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Ry=7,91 min. 1H BMR (400 MHz, CD3OD): 8,94 (dd, 7=10,7, 1,8 Hz, 1H), 8,64 (dd, 7=7,4, 1,3 Hz, 1H),
8,34 (dd, 7=8,5, 1,3 Hz, 1H), 8,03 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 7,97 (t, 7=7,3, Hz, 2H), 7,28 (dd, 7=8,2, 1,5 Hz, 1H).
PL_/R)-4-ciano-/V-f1-(2,4-dichlorfenil)etil1-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamidas. Į 4-ciano-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzenkarboksirūgšties (0,025 g, 0,071 mmol) tirpalą DMF-e (0,40 ml) kambario temperatūroje pridėta piridino (0,017 ml,
0,21 mmol), o po to HATU (0,053 g, 0,14 mmol). Reakcijos mišinys 1 vai. purtytas purtytuve. Pridėtas (R)A ~(2,4-difluorfenil)etilamino hidrochloridas (2 pavyzdys, 1 būdas, C pakopa; 0,027 g, 0,14 mmol), o po to Hiunigo bazė (0,024 ml, 0,14 mmol). Reakcijos mišinys purtytas 2 vai. Reakcijos užgesinimui pridėta TFA (0,10 ml). Mišinys praskiestas su DMF (1 ml), o produktas gautas gryninant visą tirpalą preparatyvine atvirkštinių fazių chromatografija. Pavadinimo amidas gautas kaip kieta medžiaga (10 mg, 29 %). MS (ESI): išskaičiuota masė: C24H17F2N5O3S, 493,10; rasta, m/z 494/495/496 [M+Hf; 516/517 [M+Naf. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=9,19 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 11,18 (s, 1H), 8,87 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,83 (d, 7=1,8 Hz, 1H), 8,58 (dd, 7=7,4, 1,3 Hz, 1H), 8,33 (dd, 7=8,5, 1,4 Hz, 1H), 8,04 (d, 7=1,4 Hz, 1H), 7,90 (dd, 7=8,4, 7,4 Hz, 1H), 7,41 (d, 7=8,1 Hz, 1H), 7,35-7,30 (m, 1H), 7,25-7,22 (m, 1H), 6,906,83 (m, 1H), 6,46 (d, 7=7,8 Hz, 1H), 5,35-5,29 (m, 1H), 1,56 (d, 7=7,0 Hz, 3H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(8-fluor-2,3-dihidro-5/7benzo[f][1,4]oksazepin-4-karbonil)fenil]-amidas.
A. 3-(3-fluorfenoksi)propionitrilas. 3-fluorfenolio (12,1 ml, 0,13 mol), tritono B (2,1 ml) ir akrilonitrilo (44 ml, 0,67 mol) tirpalas virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 20 vai. Mišinys atšaldytas iki kambario temperatūros, praskiestas su dietileteriu ir perplautas iš eilės su 1 N NaOH, 1 N HCI ir H2O. Organinis ekstraktas, džiovintas virš MgSO4 ir sukoncentruotas, duoda pavadinimo junginį (13,0 g, 59 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 40 % EtOAc/heksanas): Rf=0,54. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,18 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 7,28-7,23 (m, 1H), 6,74-6,69 (m, 2H), 6,64-6,61 (m, 1H), 4,17 (t, 7=6,3 Hz, 2H), 2,84 (t, 7=6,3 Hz, 2H).
B. 3-(3-fluorfenoksi)propiono rūgštis. 3-(3-fluorfenoksi)propionitrilo (13 g, 0,079 mol) ir kone. HCI (60 ml) mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 16 vai. Reakcijos mišinys atšaldytas iki kambario temperatūros, o nuosėdos surinktos, perplautos vandeniu, po to praskiesta su 1 N NaOH (300 ml). Kas neištirpo, tas nufiltruota. Filtratas parūgštintas su kone. HCI. Nuosėdos surinktos, perplautos vandeniu, išdžiovintos, gaunant pavadinimo junginį (12,3 g, 85 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,24. HPLC (atvirkštinių fazių): RT=7,82 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,23-7,20 (m, 1H), 6,70-6,61 (m, 3H), 4,24 (t, 7=6,2 Hz, 2H), 2,86 (t, 7=6,2 Hz, 2H).
C. 7-Fluorchroman-4-onas. Į 3-(3-fluorfenoksi)propiono rūgšties (2,2 g, 0,011 mol) toluene (25 ml) tirpalą pridėta tionilo chlorido (4,0 ml, 0,054 mol). Tirpalas virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 1,5 vai. ir sukoncentruotas vakuume. Liekana ištirpinta CHCI3 (25 ml), atšaldyta iki -65 °C ir lašinant paveikta trifluormetansulfonrūgštimi (1,5 ml, 0,017 mol). Mišiniui leista sušilti iki kambario temperatūros maišant 2 vai. Pridėjus vandens, sluoksniai atskirti, o organinis sluoksnis plautas su 1 N NaOH. Sujungti organiniai ekstraktai džiovinti virš MgSO4, nufiltruoti, sukoncentruoti, ir išgryninti sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,96 g, 53 %). HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,22 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,92 (dd, J=8,8, 6,7 Hz, 1H), 6,75-6,72 (m, 1H), 6,66 (dd, J=9,9, 2,4 Hz, 1H), 4,55 (t, J=6,4 Hz, 2H), 2,80 (t, J=6,5 Hz, 2H).
D. 8-Fluor-3,4-dihidro-2/7-benzor/lf1l41oksazepin-5-onas. Į ledu šaldomą 7-fiuorchroman-4-ono (0,94 g, 5,7 mmol) sieros rūgštyje (8 ml) tirpalą dalimis pridėta NaN3 (0,55 g, 8,5 mmol). Susidaręs mišinys maišytas 0 °C temperatūroje 30 min, po to jam leista sušilti iki kambario temperatūros, ir maišyta per naktį. Reakcijos mišinys išpiltas ant ledo, pašarmintas iki pH~10 su 1M NaOH, ir išekstrahuotas su DCM (3*). Sujungti organiniai ekstraktai džiovinti virš MgSO4, nufiltruoti, sukoncentruoti, ir išgryninti sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,33 g, 33 %). HPLC (atvirkštinių fazių): RT=6,96 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 8,07 (dd, J=9,0, 6,8 Hz, 1H), 6,85-6,81 (m, 1H), 6,71 (dd, J=9,9, 2,5 Hz, 1H), 6,39 (s, 1H), 4,41 (t, J=4,5 Hz, 2H), 3,55-3,52 (m, 2H).
E. 8-Fluor-2,3,4.5-tetrahidro-benzof/lf1,4įoksazepinas. I 8-fluor-3,4-dihidro-2Hbenzo[f][1,4]oksazepin-5-ono (0,33 g, 1,8 mmol) THF-e (10 ml) tirpalą 0 °C temperatūroje mažomis dalimis pridėta ličio-aliuminio hidrido (0,21 g, 5,5 mmol). Susidaręs mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 24 vai., po to atšaldytas iki kambario temperatūros. Reakcija užgesinta papildomai sulašinant H2O (0,21 ml), 15 % vandeninio NaOH tirpalo (0,21 ml) ir H2O (0,63 ml). Druskos nufiltruojamos. Filtratas džiovintas virš MgSO4 ir sukoncentruotas, duoda pavadinimo junginį (0,24 g, 80 %). HPLC (atvirkštinių fazių): RT=5,81 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 7,07 (dd, J=8,2, 6,7 Hz, 1H), 6,75 (dd, J=9,8, 2,6 Hz, 1H), 6,73-6,67 (m, 1H), 4,05 (t, J=4,4 Hz, 2H), 3,92 (s, 2H), 3,21 (t, J=4,5 Hz, 2H), 1,58 (pi. s, 1H).
F. _Chinoksalin-5-sulfonrūgšties_f5-brom-2-(8-fluor-2,3-dihidro-5/7benzoffjfĮ ,41oksazepin-4-karbonil)fenin-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuotu 4-brom-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (1 pavyzdys, G'pakopa) sujungimu su 8-fluor-2,3,4,5-tetrahidro-benzo[/][1,4]oksazepinu ir išgrynintas kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C24Hi8BrFN4O4S,
556,0; rasta, m/z 557/559 [M+Hf, 579/581 [M+Naf. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,41 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, amido rotamerų mišinys): 9,06-8,94 (m, 3H), 8,50 (pi. d, 7=7,2 Hz, 1H), 8,36 (d, 7=8,3 Hz, 1H), 7,89 (t, 7=7,9 Hz, 1H), 7,85 (d, 7=1,7 Hz, 1H), 7,36-7,30 (m, 0,3H), 7,14 (dd, 7=8,2, 1,8 Hz, 1H), 6,86-6,80 (m, 0,7H), 6,76-6,71 (m, 2H), 6,69-6,63 (m, 0,7H), 6,59-6,53 (m, 0,3H), 4,51-4,45 (m, 0,6H), 4,12-4,06 (m, 1,4H), 3,91-3,60 (m, 3H), 3,44-3,37(m, 1H).
PAVYZDYS
Chinoksalin-5-sutfonrūgšties [5-chlor-2-(6,8-difluor-2,3-dihidro-5/7benzo[/][1,4joksazepin-4-karbonil)-fenilj-amidas.
A. 3-(3,5-difluorfenoksi)propionitrilas 3,5-fluorfenolio (2,8 ml, 0,021 mol), tritono B (0,83 ml) ir akrilonitrilo (7,0 ml, 0,11 mol) tirpalas virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 20 vai. Mišinys atšaldytas iki kambario temperatūros, praskiestas su dietileteriu ir perplautas iš eilės su 1 N NaOH, 1 N HCI ir H2O. Organinis ekstraktas, džiovintas virš MgSO4 ir sukoncentruotas, duoda pavadinimo junginį (1,33 g, 35 %). HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,66 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 6,84-6,43 (m, 3H), 4,16 (t, 7=6,3 Hz, 2H), 2,85 (t, 7=6,3 Hz, 2H).
B. 3-(3,5-difluorfenoksi)propiono rūgštis. 3-(3.5-difluorfenoksi)prooionitrilo (1,33 g, 7,26 mmol) ir kone. HCI (10 ml) mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 16 vai. Po to, kai reakcijos mišinys atšaldytas iki kambario temperatūros, susidarę nuosėdos nufiltruotos, perplautos vandeniu, ir praskiesta su 1 N NaOH (30 ml). Kas neištirpo, tas nufiltruota. Filtratas parūgštintas su kpne. HCI. Susidarę nuosėdos surinktos, perplautos vandeniu ir išdžiovintos, gaunant pavadinimo junginį (1,11 g, 76 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 % EtOAc/heksanas): Rf=0,15. MS (ESI): išskaičiuota masė: C9H8F2O3, 202,04; rasta, m/z 201 [M-H]'. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=8,02 min. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 6,45-6,41 (m, 3H), 4,21 (t, 7=6,2 Hz, 2H), 2,86 (t, 7=6,2 Hz, 2H).
C. 5,7-Difluorchroman-4-onas. Į 3-(3,5-difluorfenoksi)propiono rūgšties (1,11 g,
5,49 mol) toluene (10 ml) tirpalą pridėta tionilo chlorido (2,0 ml, 27 mmol). Tirpalas virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 1,5 vai., po to sukoncentruotas vakuume. Liekana ištirpinta CHCI3 (10 ml), atšaldyta iki -65 °C ir lašinant paveikta trifluormetansulfonrūgštimi (0,73 ml, 8,2 mmol). Mišiniui leista sušilti iki kambario temperatūros maišant 2 vai. Pridėjus vandens, sluoksniai atskirti. Organinis sluoksnis plautas su 1 N NaOH, po to džiovintas virš MgSO4, nufiltruotas, sukoncentruotas, ir išgrynintas sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,73 g, 73 %). Plonasluoksnė chromatografija (silicio dioksidas, 50 %
EtOAc/heksanas): Rf=0,43. 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 6,52-6,47 (m, 2H), 4,54 (t, J=6,4 Hz, 2H), 2,80 (t, J=6,4 Hz, 2H).
D. 6,8-Difluor-3,4-dihidro-2/-/-benzo|7Į[1,4joksazepin-5-onas· I ledu šaldomą 5,7difluorchroman-4-ono (0,73 g, 4,0 mmol) sieros rūgštyje (10 ml) tirpalą dalimis pridėta NaN3 (0,39 g, 5,9 mmol). Susidaręs mišinys paliktas maišytas 0 °C temperatūroje 30 min, po to jam leista sušilti iki kambario temperatūros, ir maišytas per naktį. Reakcijos mišinys išpiltas ant ledo, pašarmintas iki pH-10 su 1M NaOH, ir išekstrahuotas su DCM (3*). Sujungti organiniai ekstraktai džiovinti virš MgSOzt, nufiltruoti, sukoncentruoti, ir išgryninti sparčiąja chromatografija (heksanas/EtOAc), duoda pavadinimo junginį (0,44 g, 56 %). HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=6,64 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3): 6,98 (pi.s,
1H), 6,73-6,70 (m, 1H), 6,64-6,62 (m, 1H), 4,34 (t, J=5,5 Hz, 2H), 3,47-3,44 (m, 2H).
E. 6,8-Difluor-2.3.4,5-tetrahidro-benzo[/lf1,4Ioksazepinas. I 6,8-fluor-3,4-dihidro2/7-benzo[f][1,4]oksazepin-5-ono (0,56 g, 2,8 mmol) THF-e (15 ml) tirpalą 0 °C temperatūroje pridėta BH3 THF (1 M THF-e, 5,62 ml, 5,62 mmol). Susidaręs mišinys virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 24 vai., po to atšaldytas iki kambario temperatūros. Borano perteklius suskaldytas atsargiai pridedant metanolio (8 ml). Tirpiklis pašalintas vakuumu, o susidaręs aliejus paveikiamas druskos rūgštimi (4,0 M 1,4-dioksane) ir virintas su grįžtamuoju šaldytuvu 3 vai. Mišinys sukoncentruotas, o liekana suspenduota vandenyje, pašarminta su 1 M NaOH, ir išekstrahuota su DCM (3*). Sujungti organiniai ekstraktai džiovinti virš MgSO4, nufiltruoti ir sukoncentruoti, duoda pavadinimo junginį (0,45 g, 87 %). 1H BMR (400 MHz, CDCI3): 6,59-6,50 (m, 2H), 4,11-4,08 (m, 2H), 4,00 (s, 2H), 3,23 (t, J=4,6 Hz, 2H), (N/7 nestebimas).
F. Chinoksalin-5-sulfonrūgšties i5-chlor-2-(6.8-difluor-2,3-dihidro-5/-/_benzofflf1,41oksazepin-4-karbonil)-fenin-amidas. Pavadinimo junginys gautas HATU medijuojamu 4-chlor-2-(chinaksolin-5-sulfonilamino)benzenkarboksirūgšties (3 pavyzdys, B pakopa) sujungimu su 8-fluor-2,3,4,5-tetrahidro-benzo[/j[1,4]oksazepinu ir išgrynintas, kaip aprašyta 1 pavyzdyje, K pakopoje. MS (ESI): išskaičiuota masė: C24H17CIF2N4O4S, 530,1; rasta, m/z 531 [M+H]+, 553 [M+Na]+. HPLC (atvirkštinių fazių): Rt=9,38 min. 1H BMR (500 MHz, CDCI3, amido rotamerų mišinys): 9,0-8,9 (m, 3H), 8,51 (pi. d, J=6,7 Hz, 1H), 8,34 (dd, J=8,4, 1,3 Hz, 1H), 7,91-7,88 (m, 1H), 7,65 (d, J=1,6 Hz, 1H), 6,99-6,94 (m, 1H), 6,82-6,72 (m, 1H), 6,6-6,5 (m, 2H), 4,8-4,6 (m, 1H), 4,3-3,9 (m, 3H), 3,85-3,72 (m, 1H), 3,6-3,4(m, 1H).
41-96 pavyzdžiai gauti naudojant metodikas, aprašytas aukščiau.
Tyrimo būdai
Surišimo tyrimas
Tyrimo aplinkybės
Sangamo Biosciences identifikavo cinko pirštių baltymus (ZFP), specifinius CCK2R genui. ZFP demenas kondensuotas su herpes simplex virusu VP16 aktyvacijos domenu, ir kondensavimo baltymas po to klonuotas į pcDNR3 žinduolio ekspresijos vektorių (Invitrogen, San Diego, CA). Tet-indukuotinos ląstelių linijos, ekspresuojančios koduojančią sritį nuo ZFP vektoriaus, sukurtos naudojant T-REx-239™ ląstelių liniją (Invitrogen). Po 2 savaičių atrankos kultūros terpėje, turinčioje 400 mg/ml Zeocino (Invitrogen), išskirta šešiašdešimt vaistui atsparių klonų ir, pridėjus į kultūros terpę doksiciklino, išanlizuota ZFP ekspresija, o taip pat ir CCK2R indukcija. Ląstelių linija su labiausiai tinamu CCK2R ZFP dariniu panaudota visiems kitiems tyrimams ir buvo pavadinta HEKZFP ląstelių linija.
Ląstelių kultūra
HEKZFP ląstelės augintos DMEM-e, papildytame L-glutaminu (2 mM), penicilinu (50 vienetų/mL) ir sterptomicinu (50 ųm/mL), ir 10 % FBS (t/t). HEKZFP ląstelės buvo veikiamos 2 mM doksiciklinu (Sigma-Aldrich, MO; JAV) 2 dienas, kad būtų derepresuota selektyvių cinko pirštų baltymų CCK2 receptoriaus ekspresija ir surinkamos naudojant guminį ląstelių gremžtuką.
Membranų paruošimas
Membranos ruošiamos iš HEKZFP ląstelių po indukcijos. Sušaldytų ląstelių plokštelės (-40 °C) atitirpinamos 14 ml buferio A (10 mM HEPES, 130 mM NaCl, 4,7 mM KCI, 5 mM MgCI, 1 mM EGTA ir 15,4 mg/100 ml bacitracino esant pH 7,2), pritaikyto pagal E. A. Harper et. ai. (Br. J. Pharmacol. (1996) 118(7):1717-1726). Atitirpintos plokštelės homogenizuotos naudojant Polytron PT-10 (7 X 1 s). Homogenatai 5 min centrifuguoti esant 1500 apsisukimų per minutę (rpm) (600 X g), o susidarę plokštelės nugramdytos. Supernatantai pakartotinai centrifuguoti, kad gautų receptorinių membranų plokšteles (25 min 15000 rpm; 39800 X g), kurios buvo pakartotinai suspenduotos buferyje A.
Inkubacijos sąlygos
Visi tyrimai atlikti 96 šulinėlių plokštelėse (GF/B miliporo filtro plokštelės) naudojant buferį A. Optimalaus ląstelių skaičiaus nustatymo eksperimentams, ląstelės, kurių koncentracijos kito nuo 2,5 X 105 iki 12,5 X 105 ląstelių/šulinėliui, inkubuotos su 20 pM [125I}-BH-CCK-8S (50 pL 60 pM tirpalas) bendrame 150 pL tūryje. Visas [125I}-BHCCK-8S surišimas nustatytas esant 15 μΙ_ buferio A. Nespecifinis [125I}-BH-CCK-8S surišimas buvo nustatytas esant 15 pL 10 pM YF476 CCK-2 receptoriaus selektyviam antagonistui, kuris struktūriškai negiminingas radioligandui [125I}-BH-CCK-8S. Tyrimo preparatas inkubuotas 1 vai. 21 ±3 °C temperatūroje, o po to tyrimas nutrauktas greitai nufiltruojant preparatą sumažintame slėgyje. Pakrauti filtrai perplauti tris kartus naudojant neskiestą PBS (100 pL), o po to ant filtro lėkštelės pridėta 100 pL scintiliacijos skysčio. Radioaktyvumo ryšys nustatytas naudojant Topcount (Packard BioScience, Meriden, CT) su 1 min skaičiavimo laiku. Iš šių eksperimentų 1 plokštelės ląstelės koncentracija 15 ml_ buferio pasirinta panaudojimui kituose tyrimuose. Radioligando koncentracijos ir inkubacijos laiko pagrindimo tyrimams taip pat atlikti įsotinimo ir kinetinio surišimo tyrimai (žiūr. M.F. Morton, The Pharmacological Characterization of Cholecystokinin Receptors in the Human Gastrointestinal Tract. PhD Thesis, University of London, 2000). Naujų junginių cheminis giminingumas įvertintas inkubuojant 60 min membranos preparatus su 15 pL konkuruojančio ligando (0,1 pM-1 mM) 21±3 °C temperatūroje. Tyrimas nutrauktas pagal metodiką, pateiktą aukščiau.
Analizių duomenys pKj reikšmės nustatytos naudojant Y.-C. Cheng ir W. H Prusoff (Biochem. Pharmacol., 1973, 22(23):3099-3108) lygtį:
Pergudraujant problemas, susijusias su junginių su mažu giminingumu, kompiuterizuotos analizės duomenimis, duomenys, gauti šiame tyrime buvo nusverti pagal metodiką, aprašytą Mortono. Trumpai tariant, 100 % ir 0 % specifinio surišimo nustatyti nepriklausimai naudojant visišką surišimą ir surišimą, gautą dalyvaujant didelės koncentracijos standartiniam antagonistui 2-NAP.
Lentelė
Pvz. pKj Pvz. pKį
1 8,1 36 7,6
2 7,7 37 6,7
3 7,9 38 6,5
4 7,6 39 7,1
5 7,8 40 6,6
6 7,5 42 7,6
7 7,5 43 8,0
8 7,4 45 7,5
9 7,4 48 7,7
10 Γ 7,3 50 7,2
11 7,2 53 7,6
12 7,1 54 7,4
13 6,8 56 7,4
14 6,5 57 7,4
15 7,9 58 7,2
16 7,4 61 7,4
17 7,2 62 7,8
18 7,2 63 7,5
19 7,1 64 7,6
20 7,1 66 7,3
21 6,9 67 6,2
22 6,8 71 7,1
23 6,6 72 7,0
24 6,5 73 7,1
25 6,5 74 7,5
26 6,5 75 7,2
27 6,5 76 7,6
28 6,4 77 7,3
29 6,3 78 7,4
30 6,2 79 6,6
32 7,2 92 7,1
33 7,9 94 6,4
34 8,1 96 6,2
35 7,8
Jūros kiaulytės skrandžio randuoto raumens tyrimas
CCK2 receptoriaus medijuoto raumens susitraukimas išmatuotas izoliuotame jūros kiaulytės skrandžio randuoto raumens raumens atraižėlės tyrime pagal metodikas, aprašytas Roberts et ai. (S. P. Roberts, E. A. Harper, G. F. Watt, V. P. Gerskowitch, R. A. Hulį N. P. Shankley, and J. W. Black, Br. J. Pharmacol., 1996, 118(7):1779-1789). Trumpai tariant, raumens atraižėlės atpjautos ir suspenduotos izoliuoto audinio organo vonelėse, kad užrašytų izotoninį raumens susitraukimą. Vonelėse, turinčios KrebsHenseleit tirpalo, palaikoma 24 °C temperatūra ir pastoviai leidžiamos dujos su 95 % O2 ir 5 % CO2. CCK1 receptoriai, žinomi, kad yra šiame tyrime, blokuoti naudojant tinkamo CCK1 receptoriaus antagonisto (pvz., 2-NAP) selektyvią koncentraciją. Tiriamų junginių efektyvumas buvo įvertintas matuojant jų poveikį į susitraukimo koncentracijos-atsako kreives, gautas naudojant tinkamai charakterizuotą pakaitalą hormonui gastrinui (pentagastriną). 2 pavyzdžio pavadintas junginys šiame tyrime elgėsi kaip konkuruojantis antagonistas su pKB reikšme 8,8.

Claims (38)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    1. Junginys, pasižymintis CCK2 antagonisto aktyvumu, kurio formulė (I):
    kurioje
    R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
    a) H, Ci-7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2-7 alkinilo, C3-7 cikloalkilo, C3.7 cikloalkenilo, benzokondensuotoC4-7 cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3.7 cikloaIkilC4.7 alkilo,
    b) naftil-(CRs2)-, benzoilCo-3alkil-(CRs2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
    Rf yra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
    c) Ar6-(CRS2)-, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    d) Ar5-(CRS2)’> kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC-i.4 alkilo, turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    e) Ar6'6-(CRS2)-, kur Ar6’6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
    f) Ar6'5-(CRS2)-, kur Ar6'5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NCi_4 alkilo, ir turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
    g) Ci_4 alkilO- ir HSCv4 alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur
    Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais,
    Rq yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C ^alkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoC1.4alkilo, Ci-4alkilaminoCi-4alkilo, diCi4alkilaminoCi-4alkilo, HO-Ci.4alkilo, C1_4alkilO-C1-4alkilo, HS-C^alkilo, Ci.4alkilS-Ci. 4alkilo, Ci-4alkoksi ir C-MalkilS-,
    Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, C1-4 alkilo, perhalogenCi-4alkilo, mono- arba di-haIogenCi-4aikilo, aminoCi-4alkilo, Ci^alkilaminoCi. 4alkilo, diCi-4alkilaminoCi-4alkilo, HO-C-Malkilo, HS-Ci-4alkilo, C1.4alkilO-C1-4alkiio, Ci_ 4alkiIS-C1 -4a!kilo ir fenilo;
    arba, alternatyviai,
    R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba dipakekeisto Rp radikalu,
    Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, Ci-4alkilo, hidroksi Ci^alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
    ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0, 1, 2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra yra karbonilas ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a j [1,5jd iazocin-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.6alkilo, C26alkenilo, C3-6cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi-6alkilo, OC3-6Cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SC-|.6alkilo, -SC3-6cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, Ci^alkilo arba CvecikloalkilCi^alkilo), -(C=O)Ci^alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOC1. 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš CMalkilo ir halogeno;
    ir jo enantiomerai, diastereomerai, hidratai, solvatai ir farmaciniu požiūriu priimtinos druskos, esteriai ir amidai.
  2. 2. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš grupės, susidedančios iš H,
    a) Ci-7alkilo, etenilo, propenilo, butenilo, etinio, propinilo, ciklobutilo, ciklopentilo, cikloheksilo, cikloheptilo, ciklopentenilo, cikloheksenilo, indan-1-ilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -ilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-5-ilo, ci klobutilCi .4a I kilo, ciklopentilCi-4alkilo, cikloheksilC^alkilo, cikloheptilCi-4aIkilo,
    b) fenilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-1,2,3 arba 4-ilo, pasirinktinai 5,6,7,8 arba 9 oksopakeisto, 5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-1,2,3 arba 4-ilo, pasirinktinai
    5,6,7 arba 8 oksopakeisto, benzilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-1,2,3 arba 4-ilmetilo, pasirinktinai 5,6,7,8 arba 9 oksopakeisto, 5,6,7,8-tetrahidro-naftalen-1,2,3 arba 4-ilmetilo, pasirinktinai 5,6,7 arba 8 oksopakeisto, 1 -fenilet-1 -ilo, benzhidrilo, naftilmetilo, benzoilmetilo, 1-benzoilet-1-ilo,
    c) piridilmetilo, pirazinilmetilo, pirimidinilmetilo, piridazinilmetilo, chinolin-2,3 arba 4-ilmetiIo, izochinolin-1,3 arba 4-ilmetiIo, chinazolin-2 arba 4-ilmetilo, chinoksalin-2 arba
  3. 3-ilmetilo,
    d) furanilmetilo, tiofenilmetilo, 1-(H arba C1.4alkil)pirolilmetilo, oksazolilmetilo, tiazolilmetilo, pirazolilmetilo, imidazolilmetilo, izoksazolilmetilo, izotiazolilmetilo, benzofuran-2 arba 3-ilmetilo, benzotiofen-2 arba 3-ilmetilo, 1-(H arba Ci.4alkil)-1H-indol2 arba 3-ilmetilo, 1-(H arba Ci_4alkil)-1 H-benzimidazol-2-ilmetilo, benzooksazol-2ilmetilo, benzotiazol-2-ilmetilo,
    e) chinolin-5,6,7 arba 8-ilmetilo, izochinolin-5,6,7 arba 8-ilmetilo, chinazolin-5,6,7 arba 8-ilmetilo, chinoksalin-5,6,7 arba 8-ilmetilo,
    f) benzofuran-4,5,6 arba 7-ilmetilo, benzotiofen-4,5,6 arba 7-ilmetilo, 1-(H arba CMalkil)-1H-indol-4,5,6 arba 7-ilmetilo, 1-(H arba Ci.4alkil)-1 H-benzimidazol-4,5,6 arba
    7-ilmetilo, bezooksazol-4,5,6 arba 7-ilmetilo, bezotiazol-4,5,6 arba 7-ilmetilo,
    g) Ci^alkilO- ir HSCi-4alkilo, kur kiekvienas nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais ir toms grupėms, kuriose Rs yra vandenilis, iki vieno Rs gali būti kitoks negu vandenilis.
    3. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš grupės, susidedančios iš vandenilio, metilo, etilo, butilo, heksilo, fenilo, 6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-2-ilo, pasirinktinai 5,6,7,8 arba 9 oksopakeisto, benzilo, 1 -fenilet-1 -ilo, furanilmetilo, benzoiletilo, 1 -benzoilet-1 -ilo, metilO, cikloheksilo, cikloheksilmetilo, piridiletilo, naftilmetilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1 -ilo, benzhidrilo, kur kiekvienas narys yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais ir, pasirinktinai, toms grupėms, kuriose Rs yra vandenilis, iki vieno Rs gali būti kitoks negu vandenilis.
  4. 4. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš grupės, susidedančios iš vandenilio, metilo, etilo, butilo, fenilo, benzilo, 2-brombenzilo, 2-chlorbenzilo, 4-chlorbenzilo, 2,4-dichlorbenzilo, 3,4dichlorbenzilo, 2,6-dichlorbenzilo, 2,4,6-trichlorbenzilo, 2-fluorbenzilo, 4-fluorbenzilo,
    2,4-difluorbenzilo, 2,6-difluorbenzilo, 2,4,6-trifluorbenzilo, 2-chlor-4-fluorbenzilo, 2-fluor4-brombenzilo, 2-fluor-4-chlorbenzilo, 2-metilbenzilo, 2-metilsulfanilbenzilo, 2trifluormetilbenzilo, 1-fenilet-1-ilo, 1 -fenilprop-1 -ilo, 1 -(4-bromfenil)et-1 -ilo, 1-(481 fluorfenil)et-1 -ilo, 1 -(2,4-dibromfenil)et-1 -ilo, 1 -(2,4-dichlorfenil)et-1 -ilo, 1-(3,4dichlorfenil)et-1 -ilo, 1 -(2,4-difluorfenil)et-1 -ilo, 2-fluor-1 -(2,4-difluorfenii)et-1 -ilo, 2-fluor-1 (4-fluorfenil)et-1 -ilo, 1 -(4-metilfenil)et-1 -ilo, 1 -metil-1 -fenilet-1 -ilo, 2,2,2-trifluor-1 -fenilet1 -ilo, 2,2,2-trifIuor-1 -(2,4-difluorfeniI)et-1 -ilo, 1 -fenil-2-dimetilaminoet-1 -ilo, 1 -benzoilet-1 ilo, cikloheksilo, 1 -cikloheksilet-1 -ilo, furan-2-ilmetilo, naft-1 -ilmetilo, metoksi, metilSetilo,
    6-metil-6-hidroksihept-2-ilo, pirid-2-iletilo, 1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-ilo, 1-fenil-2hidroksiet-1-ilo, benzhidrilo, 4-hidroksimetilpiperidin-1 -ilo, 1 -furan-2-il-2-fenilet-1 -ilo ir 9okso-6,7,8,9-tetrahidro-5H-benzociklohepten-2-ilo.
  5. 5. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2 yra H arba Ci-4alkilas, kur kitas nėra H arba Ci.4alkilas.
  6. 6. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame vienas iš R1 ir R2 yra H, metilas arba etilas.
  7. 7. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame vienas iš R1 ir R2 yra parinktas iš grupės, susidedančios iš su sąlyga, kad minėtas Rs nėra vandenilis, minėtas fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf ir, išskyrus padėtyse, kur „Rs“ arba „H“ yra specialiai nurodyti, kiekvienas narys yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais.
  8. 8. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rf yra parinktas iš grupės, susidedančios iš -CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2CH2CH2- ir -(C=O)CH2CH2CH2-.
  9. 9. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rs yra parinktas iš grupės, susidedančios iš vandenilio, metilo, etilo, propilo, trifluormetilo, halogenmetilo, aminometilo, metilaminometilo, dimetilaminometilo, hidroksimetilo, metoksimetilo, tiometilo, metiltiometilo ir fenilo.
  10. 10. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rs yra parinktas iš grupės, susidedančios iš H, metilo, etilo, hidroksimetilo, fluormetilo ir dimetilaminometilo.
  11. 11. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rq yra parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, etilo, propilo, t-butilo, hidroksi, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminometilo, metilaminometilo, dimetilaminometilo, hidroksimetilo, metoksimetilo, tiometilo, metiltiometilo, metoksi, etoksi, metilmerkapto ir etilmerkapto grupių.
  12. 12. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rq yra parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, hidroksi, fluoro, chloro, bromo, jodo ir trifluormetilo.
  13. 13. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2, paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, ii) 2-pirolin-1-ilo, 3-pirolin-1 -ilo, pirolidin-1 -ilo, 2-imidazolin-1 -ilo, 3-(H arba Rp)imidazolidin-1 -ilo, piperidin-1 -ilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo, 3-(H arba Rp)piperazin-1-ilo, azepan-1-ilo, tiazolidin-3-ilo, oksazolidin-3-ilo, 2,5-dihidro-pirol-1-ilo, azetidin-1 -ilo, kur kiekvienas ii) narys kiekviename žiede turi 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turi 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, iii) 3,4-dihidro-2H-chinolin-1 -ilo, 3,4-dihidro-2H-chinolin-2-ilo, 2,3-dihidro-indol-1ilo, 1,3-dihidro-izoindol-2-ilo, 1 -okso-1,3-dihidro-izoindol-2-ilo, tetrahidro-benzoįb.c arba
    d]azepin-1-ilo, 2,3-dihidro-benzo[e arba f][1,4]oksazepin-4-ilo, kur kiekvienas iii) narys kiekviename žiede turi 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turi 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, iv) dekahidro-chinolin-1-ilo, oktahidro-izochinolin-2-ilo, oktahidro[1 arba 2]piridin1- arba 2-ilo, oktahidro-indol-1 -ilo, oktahidro-izoindol-2-ilo, heksahidro-ciklopentaįbjpirol1-ilo, heksahidro-ciklopenta[cjpirol-2-ilo, (5,6,7 arba 8-H arba Rp)dekahidro-[1,5 arba 1,6 arba 1,7 arba 1,8]naftiridin-1 -ilo, (5,6,7 arba 8-H arba Rp)dekahidro-[2,5 arba 2,6 arba
    2,7 arba 2,8]naftiridin-2-ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-c]piridin-6-ilo, 2-H arba Rpoktahidro-pirolo[3,4-c]piridin-5-ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,2-c]piridin-5-ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-b]piridin-7-ilo, 6-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,4-b]piridin-1ilo, 1-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,2-b]piridin-4-ilo, 5-H arba Rp-oktahidro-pirolo[3,4c]piridin-2-ilo, 6-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-c]piridin-1 -ilo, 1-H arba Rp-oktahidropirolo[3,4-b]piridin-6-ilo, 7-H arba Rp-oktahidro-pirolo[2,3-b]piridin-1 -ilo, oktahidro-1,5metano-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-3-ilo, kur kiekvienas iv) narys kiekviename žiede turi 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, o kiekvienas prijungtas žiedas turi 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir kiekvienas antras žiedas turi 0, 1 arba 2 nesočiąsias jungtis,
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-3-ilo, kur kiekvienas iš i), ii), iii), iv) arba v) yra dar pakeistas 0, 1 arba 2 Rp.
  14. 14. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2, paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, yra parinkti iš grupės, susidedančios iš 10oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02’6]dec-4-ilo, 2-pirolin-1 -ilo, 3-pirolin-1-ilo, pirolidin-1 -ilo, 2imidazolin-1 -ilo, imidazolin-1-ilo, piperidin-1 -ilo, morfolin-4-ilo, tiomorfolin-4-ilo, piperazin-1 -ilo, azepan-1-ilo, tetrahidro-benzo[c]azepin-1-ilo, tetrahidrohalogenbenzo[c]azepin-1-ilo, 2,3-dihidro-benzo[/][1,4]oksazepin-4-ilo, 2,3-dihidrohalogenbenzo[/][1,4]oksazepin-4-ilo, tiazolidin-3-ilo, oksazolidin-3-ilo, 2,5-dihidro-pirol-1ilo, 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][ 1,5]diazocin-3-ilo, azetidin1 -ilo, oktahidro-chinolin-1 -ilo, 3,4-dihidro-2H-chinolin-1-ilo, 3,4-dihidro-2H-chinolin-2-ilo, kur kiekvienas narys dar pakeistas 0, 1 arba 2 Rp.
  15. 15. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame R1 ir R2, paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, yra parinkti iš grupės, susidedančios iš 1metil-10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, azetidin-1 -ilo, pirolidin-1-ilo, 2hid roksi metilpi rol id i n-1 -ilo, 2,4-d i metii-3-etilpirolid i n-1 -ilo, piperidin-1 -ilo, 2-metilpiperidin1-ilo, 4-hidroksipiperidin-1 -ilo, 4-hidroksimetilpiperidin-1-ilo, 4-fenilpiperidin-1-ilo, azepan-1-ilo, tetrahidro-benzo[c]azepin-1-ilo, 7-fluor-tetrahidro-benzo[c]azepin-1-ilo,
    2,3-dihidro-benzo[f][1,4]oksazepin-4-ilo, 8-fluor-2,3-dihidro-benzo[f][ 1,4]oksazepin-4-ilo, 6,8-difluor-2,3-d i hidro-benzo[f] [ 1,4]oksazepin-4-ilo, 4-(2-hid roksifen ii )piperazin-1 -ilo, morfolin-4-ilo, 2-metilmorfolin-4-ilo, 2,6-dimetilmorfolin-4-ilo, oktahidro-izochinolin-2-ilo, dekahidro-chinolin-1 -ilo, tiazolidin-3-ilo, 2,5-dimetil-2,5-dihidro-pirol-1 -ilo, 8-okso-1,5,6,8tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]diazocin-3-ilo ir 3,4-dihidro-2H-chinolin-1 ilo.
  16. 16. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rp yra parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksi, metilo, etilo, propilo, hidroksimetilo, hidroksietilo, fenilo, p-halogenfenilo, m-halogenfenilo, o-halogenfenilo, fenilo ir phidroksifenilo.
  17. 17. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rp yra parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksi, metilo, etilo, hidroksimetilo, hidroksietilo, fenilo, mono-fluorpakeisto fenilo ir mono-chlorpakeisto fenilo.
  18. 18. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Ra yra parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, etilo, propilo, etenilo, propenilo, ciklopropilo, ciklobutilo, fenilo, furanilo, tienilo, pirol-1-ilo, benzilo, metoksi, etoksi, propoki, ciklopropoksi, ciklobutoksi, ciklopentoksi, fenoksi, benzoksi, -SH, -Smetilo, Setilo, -S-t-butilo, -Sciklopropilo, -Sfenilo, -Sbenzilo, nitro, ciano, amino, dimetilamino, (cikloheksilmetil)amino, acetilo, -SCF3,1, F, CI, Br, trifluormetilo, -OCF3 ir karboksimetilo.
  19. 19. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame yra vienas Ra.
  20. 20. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame yra vienas Ra, išsidėstęs žiedo para padėtyje amido pakaito atžvilgiu.
  21. 21. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame du gretimi Ra yra paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą, o kondensuotas žiedas yra fenilas.
  22. 22. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Ra yra parinktas iš grupės, susidedančios iš nitro, ciano, F, Cl, Br, kondensuoto fenilo, I, CF3, metoksi, etoksi, propokis, i-propoksi, etenilo, ciklopentoksi, 2-propenilo, fenilo, furanilo, tienilo, amino, pirol-1-ilo, dimetilamino, (cikloheksilmetil)amino, -SCH3, -Setilo, -S-tbutilo, -Sbenzilo, -SCF3, i-propilo ir metilo.
  23. 23. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rb nėra arba parinktas iš grupės, susidedančios iš metilo, etilo, I, F, Cl ir Br.
  24. 24. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame Rb nėra.
  25. 25. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame minėtoji farmaciniu požiūriu priimtina druska yra efektyvi amino-prijungimo druska.
  26. 26. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame minėtoji farmaciniu požiūriu priimtina druska yra parinkta iš grupės, susidedančios iš hidrobromido, hidrochlorido, sulfato, bisulfato, nitrato, acetato, oksalato, valerato, oleato, palmitato, stearato, laurato, borato, benzoato, laktato, fosfato, tozilato, citrato, maleato, fumarato, sukcinato, tartrato, naftilato, mezilato, gliukoheptonato, laktiobionato ir laurilsulfonato.
  27. 27. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jis parinktas iš grupės, susidedančios iš:
    (R)-4-brom-/V-[1-(2,4-dichlorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R)-4-brom-N-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R)-4-chlor-/V-[1-(2,4-difluorfenil)-etilj-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R)-4,5-dichlor-A/-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (R)-4-chlor-/V-[1-(4-fluorfenil)-etilj-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R) -4-brom-/V-[1-(4-fluorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (S) -4-chlor-/V-[1-(2,4-dichlorfenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido; (R)-A/-[1-(2,4-difluorfenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksarm-5-suIfonilamino)-benzamido; 4-brom-/V-(2-chlor-4-fluor-benzil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-brom-A/-(2,4-fluor-benzil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (S)-4-chlor-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretil]-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)-benzamido;
    (S)-4-brom-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluoretil]-2-(chinoksalin-5sulfonilamino)-benzamido;
    (R)-4-brom-A/-metil-/V-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (/?)-4-jOd-/V-metil-A/-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    N-(4-fluorbenzil)-4-jod-A/-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (/?)-/V-[1-(2,4-difluorfenil)etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-4trifluormetilbenzamido;
    (F?)-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-4-fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (/?)-4-ciano-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    A/-benzil-4-brom-A/-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    A/-benzil-4-jod-/7-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (/?)-4-chlor-/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    4-chlor-/V-(4-fluor-benzil)-/V-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-brom-/V-(4-fluor-benzil)-/V-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-chlor-/V-(4-chlor-benzil)-/V-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-brom-/\/-(4-chlor-benzil)-A/-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    /V-(4-chlor-benzil)-4-jod-/V-metil-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-chlor-/V-[1-(4-chlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-brom-/V-[1-(4-chlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    A/-[1-(4-chlor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-chlor-/V-[1-(4-fluor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-brom-/V-[1-(4-fluor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    A/-[1-(4-fluor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-chlor-/V-(2,4-difluor-benzil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    /V-(2,4-difluor-benzil)-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamirio)-benzamido;
    /V-(2,4-difluor-benzil)-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-chlor-/V-(2,4-dichlor-benzil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-brom-A/-(2,4-dichlor-benzil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    A/-(2,4-dichlor-benzil)-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    4-chlor-/V-(2-chlor-4-fluor-benzil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R)-4-chlor-/V-metil-/V-(1-fenil-etil)-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R)-/V-[1-(4-fluor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (R) -/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (S) -4-brom-/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (S)-A/-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (S)-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-2,2,2-trifluor-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (R)-/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-4-trifluormetilbenzamido;
    (R) -4-ciano-/V-[1-(2,4-dichlor-fenil)-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    f/?)-/V-[1-(2I4-difluor-fenil)-etil]-4-fluor-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)-benzamido;
    (S) -4-brom-/V-[2-fluor-1-(4-fluor-fenil)etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (S)-4-chlor-/V-[2-fluor-1-(4-fluor-fenil)etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (S)-A/-[2-fluor-1-(4-fluor-fenil)-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    4-brom-N-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    N-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-4-jodo-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (S)-4-brom-A/-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (S)-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-4-jod-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido;
    (S)-4-chlor-/V-[1-(2,4-difluor-fenil)-2-fluor-etil]-2-(chinoksalin-5-sulfonilamino)benzamido; ir
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [6-brom-2-(2,4-difluor-benzil)-1,3-diokso-2,3-dihidro1 H-izoindol-4-il]-amido.
  28. 28. Junginys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jis parinktas iš grupės, susidedančios iš:
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(piperidin-1 -karbonil)-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(1,3,4,5-tetrahidrobenzo[c]azepin-2karbonil)fenil]-amido;
    (R)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(morfolin-4-karbonil)fenil]-amido; (R)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amido;
    (R) -Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-feniljamido;
    (RJ-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan~1-karbonil)-5-jodfenil]-amido; (7?)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [4,5-dichlor-2-(morfolin-4-karbonil)-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1-karbonil)-5-bromfenil]-amido; Chinoksalin-5-suIfonrūgšties [5-chlor-2-(2,3-dihidro-5/7-benzo[/][1,4]oksazepin-4karbonil)-fenil]-amido;
    (S) -Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(7-fluor-1,3,4,5-tetrahidrobenzo[c/azepin-2-karbonil)-fenil]-amido;
    (R,S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(3,5-dimetilmorfolin-4-karbonil)-5-jodfenil]amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(4-hidroksi-piperidin-1-karbonil)-5-jod-fenil]amido;
    mezo-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(3,5-dimetilmorfolin-4-karbonil)-5bromfenilj-amido;
    (S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(4-hidroksi-piperidin-1-karbonil)-5-brom-feriil] amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(piperidin-1-karbonil)-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(8-fluor-2,3-dihidro-5H· benzo[/J[1,4]oksazepin-4-karbonil)fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(6,8-difluor-2,3-dihidro-5Hbenzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(piperidin-1-karbonil)-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(1,3,4,5-tetrahidro-benzo[c]azepin-2karbonil)-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-jod-2-(1,3,4,5-tetrahidro-benzo[c]azepin-2karbonil)-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(2,3-dihidro-5/7-benzo[/][1,4]oksazepin-4karbonil)fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(2,3-dihidro-5H-benzo[/][1,4]oksazepin-4karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
    (S)-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3-metilmorfolin-4-karbonil)-fenil]amido;
    mezo-Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(3,5-dimetilmorfolin-4-karbonil)fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(7-fluor-1,3,4,5-tetrahidro-benzo[c]azepin2-karbonil)-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(7-fluor-1,3,4,5-tetrahidro-benzo[c]azepin-2karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(azepan-1-karbonil)-5-chlor-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-chlor-2-(8-fluor-2,3-dihidro-5/7benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(8-fluor-2,3-dihidro-5H-benzo[/][1,4]oksazepin-4karbonil)-5-jod-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(piperidin-1-karbonil)-5-trifluormetil-fenil]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(morfolin-4-karbonil)-5-trifluorrnetil-fenii]-amido; Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [5-brom-2-(6,8-difluor-2,3-dihidro-5/7benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-fenil]-amido;
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(6,8-difluor-2,3-dihidro-5/7benzo[f][1,4]oksazepin-4-karbonil)-5-jod-fenil]-amido; ir
    Chinoksalin-5-sulfonrūgšties [2-(6,8-difluor-2,3-dihidro-5/7benzo[/][1,4]oksazepin-4-karbonil)-5-trifluormetil-fenil]-amido.
  29. 29. Farmacinė kompozicija, besiskirianti tuo, kad ji apima farmaciniu požiūriu priimtiną nešiklį ir terapiškai efektyvų kiekį junginio, turinčio CCK2 antagonisto aktyvumą, kurio formulė (I):
    kurioje
    R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
    a) H, Ci-7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2.7 alkinilo, C3-7 cikloalkilo, C3-7 cikloalkenilo, benzokondensuotoC4-7 cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3-7 cikloalkilCv? alkilo,
    b) naftil-(CRs2)-, benzoilCo-3alkil-(CRs2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
    Rfyra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
    c) Ar6-(CRS2)~, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    d) Ar5-(CRS2)-, kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC^ alkilo, turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    e) Ar6‘6-(CRS2)-, kur Ar6'6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su 6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
    f) Ar6'5-(CRS2)-, kur Ar6'5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC-i_4 alkilo, ir turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
    g) Cm alkilO- ir HSC1.4 alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur
    Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais,
    Rqyra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci-4alkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoCi^alkilo, Ci^alkilaminoCMalkilo, diC-i. 4alkilaminoC1-4alkilo, HO-Ci^alkilo, Ci^alkilO-C^alkilo, HS-Ci^alkilo, C-i_4alkilS-Ci_ 4alkilo, Ci_4alkoksi ir Ci^alkilS-,
    Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, C1-4 alkilo, perhalogenC^alkilo, mono- arba di-halogenCi_4alkilo, aminoC^alkilo, Ci^alkilaminoCv 4alkilo, diC^alkilaminoCi^alkilo, HO-Ci_4alkilo, HS-Ci^alkilo, Ci.4alkilO-Ci.4alkilo, Cv 4alkilS-C-i-4alkilo ir fenilo;
    arba, alternatyviai,
    R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba dipakekeisto Rp radikalu,
    Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, C-Malkilo, hidroksi Ci^alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
    ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0, 1, 2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba
    2 nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra yra karbonilas ir turinčio 0,1 arba 2 Rp pakaitus;
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a] [1,5]d iazocin-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci-ealkilo, C2. 6alkenilo, C3_6Cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi-6alkilo, OC3-6cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi-6alkilo, -SC3-6cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, Ci-4alkilo arba Ci.6cikloalkilCi-4alkilo), -(C=O)Ci4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOC1. 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C-Malkilo ir halogeno;
    ir jo enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  30. 30. Žinduolių kasos adenokarcinomos, skausmo, valgymo sutrikimų, skrandžio ezofaginio refliukso ligos, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų, refiiuksinio ezofagito, nerimo, gaubtinės žarnos vėžio, peptinių opų, kasos navikų, skrandžio navikų, Barretto ezofagito, antralinės G lątelės hiperplazijos, piktybinės anemijos ir Zollingerio-EIlisono sindromo gydymo arba prevencijos būdas, apimantis skyrimą kenčiančiam nuo to žinduoliui terapiškai efektyvaus kiekio junginio, pasižyminčio CCK2 antagonisto aktyvumu, kurio formulė (I):
    kurioje
    R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
    a) H, C1.7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2-7 alkinilo, C3.7 cikloalkilo, C3.7 cikloalkenilo, benzokondensuotoC4.7 cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3.7 cikloalkiICi_7 alkilo,
    b) naftil-(CRS2)-, benzoilCo-3alkil-(CRS2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
    Rfyra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
    c) Ar6-(CRS2)-, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    d) Ar5-(CRS2)-, kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC1_4 alkilo, turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    e) Ar6'6-(CRS2)-, kur Ar6'6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
    f) Ar6'5-(CRS2)-, kur Ar6’5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NCm alkilo, ir turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
    g) C1.4 alkilO- ir HSC1.4 alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur
    Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais,
    Rqyra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C1.4alkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoCi^alkilo, CMalkilaminoC^alkilo, diC-i4alkilaminoCi-4alkilo, HO-Ci-4alkilo, CMalkilO-CMalkilo, HS-Ci-4alkilo, Ci^alkilS-Cv 4alkilo, Ci.4alkoksi ir C-i-4alkilS-,
    Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, C-m alkilo, perhalogenCi^alkilo, mono- arba di-halogenCi.4alkilo, aminoC-Malkilo, Ci-4aIkilaminoCi. 4alkilo, diCi-4alkilaminoCi-4alkiIo, HO-C-|.4alkilo, HS-C-Malkilo, CMalkilO-Ci^alkilo, Cv 4alkilS-Ci.4alkilo ir fenilo;
    arba, alternatyviai,
    R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02'6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba dipakekeisto Rp radikalu,
    Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, C-i^alkilo, hidroksi C14alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
    ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0,1,2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra yra karbonilas ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]d iazocin-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.6alkilo, C2. ealkenilo, C3_6cikloaikilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi_6alkilo, OC3.6cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi.6alkilo, -SC3.6Cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, C-Malkilo arba Ci-6cikloalkilCMalkilo), -(C=O)Ci.4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOC1. 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų-CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.4alkilo ir halogeno;
    ir jo enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  31. 31. Žinduolių kasos adenokarcinomos, skausmo, valgymo sutrikimų, skrandžio ezofaginio refliukso ligos, gastrduodeninių opų, refliuksinio ezofagito, nerimo, gaubtinės žarnos vėžio, peptinių opų, kasos navikų, skrandžio navikų, Barretto ezofagito, antralinės G lątelės hiperplazijos, piktybinės anemijos ir Zollingerio-EIlisono sindromo gydymo arba prevencijos būdas, apimantis skyrimą kenčiančiam nuo to žinduoliui terapiškai efektyvaus kiekio junginio, pasižyminčio CCK2 antagonisto aktyvumu, kurio formulė (I):
    kurioje
    R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
    a) H, C-i-7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2-7 alkinilo, C3.7 cikloalkilo, C3-7 cikloalkenilo, benzokondensuotoC4-7 cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3-7 cikloalkilCi.7 alkilo,
    b) naftil-(CRs2)-, benzoilCo-3alkil-(CRs2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
    Rf yra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
    c) Ar6-(CRS2)-, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai bęnzokondensuotas,
    d) Ar5-(CRS2)-, kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NCi_4 alkilo, turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai bęnzokondensuotas,
    e) Ar6'6-(CRS2)-, kur Ar6'6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
    f) Ar6’5-(CRS2)-, kur Ar6'5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su 5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC1.4 alkilo, ir turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
    g) Cv4 alkilO- ir HSC1-4 alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur
    Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais,
    Rqyra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.4alkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoCi.4alkilo, C^alkilaminoC-Malkilo, diCv 4alkilaminoCi.4alkilo, HO-CMalkilo, C^alkilO-C^alkilo, HS-Ci_4alkilo, Ci^alkilS-Ci_ 4alkilo, CMalkoksi ir C^akilS-,
    Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, Ci_4 alkilo, perhalogenC-|.4alkilo, mono- arba di-halogenCi.4alkilo, aminoCi.4alkilo, CMalkilaminoC-i. 4alkilo, diCMalkilaminoCi.4alkilo, HO-C^alkilo, HS-CMalkilo, Ci-4alkilO-Ci_4alkiIo, Cv 4alkilS-CMalkilo ir fenilo;
    arba, alternatyviai,
    R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba dipakekeisto Rp radikalu,
    Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, Ci^alkilo, hidroksi Ci^alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
    ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0, 1, 2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba
    2 nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra yra karbonilas ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]d iazocin-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C-i.6alkilo, C2. ealkeniio, C3-6cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi-6alkilo, OC3-6Cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SC^alkilo, -SC3-6Cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, CMalkilo arba Ci.6cikloalkilCi.4alkilo), -(C=O)Ci.4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOCv 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų-CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš CMalkilo ir halogeno;
    ir jo enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  32. 32. Amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinų gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad jis apima junginio A6:
    redukcijos pakopas, ir gauto junginio A7;
    kondensaciją, kur
    R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
    a) H, C1.7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2-7 alkinilo, C3.7 cikloalkilo, C3.7 cikloalkenilo, benzokondensuotoC4-7 cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3.7 cikloalkilC-i.7 alkilo,
    b) naftil-(CRs2)-, benzoilCo-3alkil-(CRs2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
    Rf yra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti 0,1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
    c) Ar6-(CRS2)-, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    d) Ar5-(CRS2)-, kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NCm alkilo, turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai benzokondensuotas,
    e) Ar6'6-(CRS2)-, kur Ar6'6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
    f) Ar6'5-(CRS2)-, kur Ar6'5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su 5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NCm alkilo, ir turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
    g) C1.4 alkilO- ir HSC1-4 alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas 0,1,2 arba 3 Rq radikalais,
    100
    Rq yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci_4alkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoCi-4alkilo, C^alkilaminoCi^alkilo, diCv 4alkilaminoC1.4alkilo, HO-Ci_4alkilo, Ci.4alkilO-Ci_4alkilo, HS-C1.4alkilo, C-i^alkilS-Cv 4alkilo, Ci_4alkoksi ir Ci-4alkilS-,
    Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, alkilo, perhalogenC-i^alkilo, mono- arba di-halogenC-i_4alkilo, aminoCi-4alkilo, Cv^lkilaminoCi. 4alkilo, diCi.4alkilaminoC-i.4alkilo, HO-Ci_4alkilo, HS-Ci_4alkilo, Ci.4alkilO-Ci.4alkilo, Ci_ 4alkilS-Ci.4alkilo ir fenilo;
    arba, alternatyviai,
    R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba dipakekeisto Rp radikalu,
    Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, Ci^alkilo, hidroksi C1_4alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
    ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0,1,2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba
    101
    2 nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a][1,5]diazoci η-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci-6alkilo, C2ealkenilo, C3_6cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi.6alkilo, OC3-6Cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi_6alkilo, -SC3-6cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, C-Malkilo arba Ci-6CikloalkilCMalkilo), -(OOjCMalkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOCv 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.4alkilo ir halogeno;
    ir jų enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  33. 33. Amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinų gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad jis apima junginio A5:
    sulfonilinimą junginiu D1 kur
    R1 ir R2 yra kiekvienas nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš
    102
    a) H, C1-7 alkilo, C2-7 alkenilo, C2,7 alkinilo, C3.7 cikloalkilo, C3.7 cikloalkenilo, benzokondensuotoC4-7 cikloalkilo, kur prisijungimo vieta yra anglies atomas, gretimas žiedo susijungimui, C3-7 cikloalkilCi.7 alkilo,
    b) naftil-(CRs2)-, benzoilCo-3alkil-(CRs2)-, fenilo, kai minėtas fenilas pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf, fenil-(CRs2)-, kai minėtasis fenilas yra pasirinktinai kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų prie Rf,
    Rf yra linijinė 3-5 narių angliavandenilio liekana, turinti 0 arba 1 nesočiąją jungtį ir turinti 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas,
    c) Ar6-(CRS2)-, kur Ar6 yra 6-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N= ir pasirinktinai bęnzokondensuotas,
    d) Ar5-(CRS2)-, kur Ar5 yra 5-naris heteroarilas, turintis anglį kaip prisijungimo vietą, turintis 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NC1_4 alkilo, turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N= ir pasirinktinai bęnzokondensuotas,
    e) Ar6 6-(CRS2)-, kur Ar6'6 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su
    6-nariu heteroarilu, turinčiu 1 arba 2 heteroatomo narius, kurie yra -N=,
    f) Ar6'5-(CRS2)-, kur Ar6'5 yra fenilas, turintis prisijungimo vietą ir kondensuotas su 5-nariu heteroarilu, turinčiu 1 heteroatomo narį, parinktą iš grupės, susidedančios iš O, S, >NH arba >NCm alkilo, ir turintis 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, kuris yra -N=,
    g) C-i-4 alkilO- ir HSC1-4 alkilo, kur R1 ir R2 kartu nėra H ir, išskyrus padėtis, kur Rs yra nurodytas, kiekvienas iš nuo a) iki g) yra pakeistas 0, 1, 2 arba 3 Rq radikalais,
    Rq yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C-Malkilo, hidroksilo, fluoro, chloro, bromo, jodo, trifluormetilo, aminoCi.4alkilo, Ci-4alkilaminoCi-4alkilo, diC-i4alkilaminoCi_4alkilo, HO-Ci.4alkilo, C1_4alkilO-C1^alkilo, HS-Ci.4alkilo, Ci.4alkilS-Ci. 4alkilo, C^alkoksi ir Ci-4alkilS-,
    Rs yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš H, C-m alkilo, perhalogenC-i^alkilo, mono- arba di-halogenCi.4alkiio, aminoCi^alkilo, C-MalkilaminoC-i. 4alkilo, diCi-4alkilaminoCi-4alkilo, HO-C-i.4alkilo, HS-Ci.4alkilo, Ci-4alkilO-Ci-4alkilo, C1. 4alkilS-Ci-4alkilo ir fenilo;
    arba, alternatyviai,
    103
    R1 ir R2 gali būti paimti kartu su azotu, prie kurio jie prijungti, ir yra parinkti iš grupės, susidedančios iš
    i) 10-oksa-4-aza-triciklo[5.2.1.02,6]dec-4-ilo, pasirinktinai mono- arba dipakekeisto Rp radikalu,
    Rp yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš hidroksilo, Ci^alkilo, hidroksi Ci-4alkilo, fenilo, mono-, di- arba tri-halogenpakeisto fenilo ir hidroksifenilo;
    ii) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iii) benzokondensuoto 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0 arba 1 papildomą nesočią jungtį, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, turinčio benzeno žiede 0,1, 2 arba 3 tik halogeno pakaitus ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    iv) 4-7-nario heterociklo žiedo, kai minėtasis heterociklo žiedas turi 0 arba 1 papildomą heteroatomo narį, atskirtą nuo azoto prijungimo bent jau vienu anglies nariu ir parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba 2 nesočias jungtis, turinčio 0,
    1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas, ir pasirinktinai turinčio vieną anglies narį, kuris sudaro tiltelį, kai heterociklo žiedas kondensuotas prie dviejų gretimų anglies atomų, sudarančių sočiąją jungtį, arba gretimo anglies ir azoto atomo, sudarant sočiąją jungtį į 4-7-narių angliavandenilio žiedą, turinčio 0 arba 1 galimą papildomą hetroatomo narį, ne prie žiedo susijungimo, parinktą iš O, S, -N=, >NH arba >NRP, turinčio 0, 1 arba
    2 nesočiąsias jungtis, turinčio 0, 1 arba 2 anglies narius, kurie yra karbonilas ir turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    v) 8-okso-1,5,6,8-tetrahidro-2H,4H-1,5-metano-pirido[1,2-a] [ 1,5jd iazocin-3-ilo, pasirinktinai turinčio 0, 1 arba 2 Rp pakaitus;
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci-6alkilo, C26alkenilo, C3-6Cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi-ealkilo, OC3-6Cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi_6alkilo, -SC3_6cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, Ci^alkilo arba Ci-6CikloalkilCi.4alkilo), -(C=O)Ci.4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOC1.
    104
    4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.4alkilo ir halogeno;
    ir jų enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  34. 34. Amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinų gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad jis apima junginio C3:
    peptido kopuliacijos pakopą, kur
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci_6alkilo, C2. ealkenilo, C3_6cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi.6alkilo, OC3-6cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi_6alkilo, -SC3-6Cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir R2 yra nepriklausomai parinkti iš H, Ci.4alkilo arba Ci-6CikloalkilCi-4alkilo), -(C=O)Ci-4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOCi. 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.4alkilo ir halogeno;
    ir jų enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
    105
  35. 35. Būdas pagal 34 punktą, besiskiriantis tuo, kad jis apima junginio B3:
    pradinės redukcijos pakopas, ir gauto junginio B4:
    kondensaciją, kad gautų junginį C3.
  36. 36. Amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinų gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad jis apima junginio C1:
    sulfonilinimąjunginiu D1 kad gautų junginį C2:
    106 kur
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C^alkilo, C2. 6alkenilo, C3-6Cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi.6alkilo, OC3.6cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCi-6alkilo, -SC3.6Cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, C^akilo arba Ci.6cikloalkilCi.4alkilo), -(C=O)Ci.4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOCv 4alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų-CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš C^alkilo ir halogeno;
    ir jų enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  37. 37. Junginys, naudingas amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinų gamybai, kurio bendroji formulė:
    kurioje
    Ra yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš Ci.6alkilo, C2. 6alkenilo, C3.6cikloalkilo, fenilo, furanilo, tienilo, benzilo, pirol-1-ilo, -OH, -OCi-6alkilo, OC3.6cikloalkilo, -Ofenilo, -Obenzilo, -SH, -SCvealkilo, -SC3-6Cikloalkilo, -Sfenilo, Sbenzilo, -CN, -NO2, -N(Ry)Rz (kur Ry ir Rz yra nepriklausomai parinkti iš H, C-|.4alkilo arba C^ecikloalkilC-i-Aalkilo), -(C=O)Ci.4alkilo, -SCF3, halogeno, -CF3, -OCF3 ir -COOC14alkilo, arba, alternatyviai, du gretimi Ra gali būti paimti kartu su prijungimo anglimis, kad sudarytų kondensuotą žiedą ir parinktą iš grupės, susidedančios iš fenilo, pridilo ir pirimidinilo;
    107 arba, alternatyviai, R2 ir vienas iš Ra gali būti paimti kartu, kad būtų -CH2- arba >C=O ir sudarytų kondensuotą žiedą su fenilu;
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš CMalkilo ir halogeno;
    ir jų enantiomerų, diastereomerų, hidratų, solvatų ir farmaciniu požiūriu priimtinų druskų, esterių ir amidų.
  38. 38. Junginys, naudingas amidofenil-sulfonilamino-chinoksalinų gamybai, kurio bendroji formulė:
    so2ci
    D1 kurioje
    Rb yra nepriklausomai parinktas iš grupės, susidedančios iš -Ci4alkilo ir halogeno.
LT2006017A 2003-08-08 2006-03-07 2-(chinoksalin-5-ilsulfonilamino)-benzamido junginiai kaip cck2 moduliatoriai LT5410B (lt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49407403P 2003-08-08 2003-08-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT2006017A LT2006017A (lt) 2006-11-27
LT5410B true LT5410B (lt) 2007-03-26

Family

ID=34193199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT2006017A LT5410B (lt) 2003-08-08 2006-03-07 2-(chinoksalin-5-ilsulfonilamino)-benzamido junginiai kaip cck2 moduliatoriai

Country Status (33)

Country Link
US (3) US7288651B2 (lt)
EP (2) EP1651621B1 (lt)
JP (2) JP4818110B2 (lt)
KR (1) KR20060060007A (lt)
CN (2) CN1863781A (lt)
AR (1) AR045930A1 (lt)
AT (2) ATE403650T1 (lt)
AU (2) AU2004265312B2 (lt)
BR (1) BRPI0413449A (lt)
CA (2) CA2534887A1 (lt)
CR (1) CR8229A (lt)
CY (1) CY1106486T1 (lt)
DE (2) DE602004004663T2 (lt)
DK (2) DK1651621T3 (lt)
EA (1) EA200600203A1 (lt)
EC (1) ECSP066355A (lt)
ES (2) ES2281834T3 (lt)
HR (1) HRP20080559T3 (lt)
IL (1) IL173591A0 (lt)
IS (1) IS8280A (lt)
LT (1) LT5410B (lt)
LV (1) LV13453B (lt)
MX (2) MXPA06001550A (lt)
NO (1) NO20061122L (lt)
NZ (1) NZ545030A (lt)
PL (2) PL1651621T3 (lt)
PT (2) PT1651622E (lt)
SG (1) SG131114A1 (lt)
SI (2) SI1651621T1 (lt)
TW (1) TW200521120A (lt)
UA (1) UA84025C2 (lt)
WO (2) WO2005016896A1 (lt)
ZA (1) ZA200601946B (lt)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1651621B1 (en) * 2003-08-08 2008-08-06 Janssen Pharmaceutica N.V. 2- (quinoxalin-5-ylsulfonylamino) -benzamide compounds as cck2 modulators
WO2005085188A2 (en) * 2004-03-02 2005-09-15 Compass Pharmaceuticals Llc Compounds and methods for anti-tumor therapy
WO2005105788A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-10 Takeda San Diego, Inc. Indole derivatives and use thereof as kinase inhibitors
US7947833B2 (en) * 2004-08-04 2011-05-24 Janssen Pharmaceutica Nv Preparation of quinoxaline compounds
CA2581426A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. Sulfonamide compounds
FR2904317A1 (fr) 2006-07-27 2008-02-01 Inst Nat Sante Rech Med Analogues d'halogenobenzamides marques a titre de radiopharmaceutiques
US8592565B2 (en) * 2007-01-12 2013-11-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Preparation of azide-modified carbon surfaces for coupling to various species
US8247403B2 (en) * 2007-03-07 2012-08-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Benzoxazepine derivatives and use thereof
WO2008124518A1 (en) * 2007-04-03 2008-10-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Oxo-dihydroisoindole sulfonamide compounds as modulators of the cck2 receptor
EP2131245A3 (en) * 2008-06-02 2012-08-01 ASML Netherlands BV Lithographic apparatus and its focus determination method
US8354557B2 (en) * 2008-06-17 2013-01-15 Concert Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of deuterated morpholine derivatives
US20100305093A1 (en) * 2009-04-09 2010-12-02 Exelixis, Inc. Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using
EP2486004B1 (en) 2009-10-09 2017-05-03 Zafgen, Inc. Sulphone compounds for use in the treatment of obesity
EP2590953B1 (en) 2010-07-09 2014-10-29 Convergence Pharmaceuticals Limited Tetrazole compounds as calcium channel blockers
JP5913310B2 (ja) 2010-07-22 2016-04-27 ザフゲン，インコーポレイテッド 三環式化合物ならびにその作製および使用方法
BR112013018771A2 (pt) 2011-01-26 2019-09-17 Zafgen Inc compostos de tetrazol e métodos para fazer e usar os mesmos
CN103764652B (zh) 2011-05-06 2016-03-23 扎夫根股份有限公司 三环吡唑磺酰胺化合物及其制备和使用方法
SG194812A1 (en) 2011-05-06 2013-12-30 Zafgen Inc Partially saturated tricyclic compounds and methods of making and using same
MX343687B (es) 2011-05-06 2016-11-16 Zafgen Inc Compuestos sulfonamida tricíclica y métodos para su fabricación y uso.
US20120309796A1 (en) 2011-06-06 2012-12-06 Fariborz Firooznia Benzocycloheptene acetic acids
EP2804866B1 (en) 2012-01-18 2016-11-16 Zafgen, Inc. Tricyclic sulfonamide compounds and methods of making and using same
BR112014017780A8 (pt) 2012-01-18 2017-07-11 Zafgen Inc Compostos de sulfona tricíclicos e métodos para fazer e usar os mesmos
DK3345899T3 (da) * 2012-03-01 2020-05-11 Allergan Inc Benzofuran-2-sulfonamidderivater som kemokinreceptormodulatorer
MX2015005733A (es) 2012-11-05 2016-02-10 Zafgen Inc Compuestos triciclicos para usarse en el tratamiento y/o control de obesidad.
WO2014071363A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Zafgen, Inc. Tricyclic compounds and methods of making and using same
NZ707773A (en) 2012-11-05 2019-05-31 Zafgen Inc Methods of treating liver diseases
JP6361168B2 (ja) * 2013-06-17 2018-07-25 Jsr株式会社 液晶配向剤、液晶配向膜、液晶表示素子、液晶表示素子の製造方法、重合体及び化合物
CN103524386B (zh) * 2013-10-24 2016-05-18 江苏鼎龙科技有限公司 2-氨基-4-甲磺酰胺甲基苯甲酸甲酯的制备方法
CA2929858C (en) 2013-11-22 2022-03-29 CL BioSciences LLC Gastrin antagonists (eg yf476, netazepide) for treatment and prevention of osteoporosis
KR20170016754A (ko) * 2015-08-04 2017-02-14 씨제이헬스케어 주식회사 크로마논 유도체의 신규한 제조방법
CN106565509A (zh) * 2016-11-03 2017-04-19 江苏鼎龙科技有限公司 2‑氨基‑4‑甲氨基苯甲酸甲酯盐酸盐的制备方法
KR101894091B1 (ko) * 2018-01-23 2018-08-31 씨제이헬스케어 주식회사 크로마논 유도체의 신규한 제조방법
CN108218806B (zh) * 2018-04-02 2019-03-01 上海馨远医药科技有限公司 一种n-叔丁氧羰基吗啉-3-羧酸的制备方法
CN111285806B (zh) * 2018-12-06 2022-04-15 中国医学科学院药物研究所 吡唑类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
CN116675684B (zh) * 2023-08-02 2023-11-07 上海翰森生物医药科技有限公司 含炔基稠环类衍生物拮抗剂、其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998025911A1 (fr) 1996-12-10 1998-06-18 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de 1,5-benzodiazepine

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9200420D0 (en) * 1992-01-09 1992-02-26 James Black Foundation The Lim Amino acid derivatives
DE69426205T2 (de) * 1993-08-10 2001-03-08 Black James Foundation Gastrin-und cck-rezeptorligande
DE10121003A1 (de) 2001-04-28 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10121002A1 (de) 2001-04-28 2002-11-14 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Anthranilsäureamiden als Medikament zur Behandlung von Arrhythmien sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10128331A1 (de) 2001-06-12 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10134721A1 (de) * 2001-07-17 2003-02-06 Bayer Ag Tetrahydrochinoxaline
ITTO20020674A1 (it) 2002-07-26 2004-01-26 Rotta Research Lab Derivati antranilici ad attivita' anticolecistochininica (anti-cck-1), procedimento per la loro preparazione e loro uso farmaceutico
US6943170B2 (en) * 2002-11-14 2005-09-13 Bristol-Myers Squibb Company N-cycloalkylglycines as HIV protease inhibitors
EP1651621B1 (en) * 2003-08-08 2008-08-06 Janssen Pharmaceutica N.V. 2- (quinoxalin-5-ylsulfonylamino) -benzamide compounds as cck2 modulators
CA2581426A1 (en) * 2004-09-24 2006-04-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. Sulfonamide compounds

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998025911A1 (fr) 1996-12-10 1998-06-18 Zeria Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de 1,5-benzodiazepine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J.H. WALSH: "Gastrointestinal Hormones", pages: 1

Also Published As

Publication number Publication date
EP1651621B1 (en) 2008-08-06
ES2281834T3 (es) 2007-10-01
SG131114A1 (en) 2007-04-26
DK1651622T3 (da) 2007-05-07
US20050043310A1 (en) 2005-02-24
WO2005016897A1 (en) 2005-02-24
US7563895B2 (en) 2009-07-21
DE602004004663D1 (de) 2007-03-22
EP1651622A1 (en) 2006-05-03
BRPI0413449A (pt) 2006-10-17
KR20060060007A (ko) 2006-06-02
ATE403650T1 (de) 2008-08-15
PL1651622T3 (pl) 2007-07-31
JP2007501842A (ja) 2007-02-01
US7304051B2 (en) 2007-12-04
AU2004265312A1 (en) 2005-02-24
DE602004004663T2 (de) 2007-11-22
US7288651B2 (en) 2007-10-30
MXPA06001550A (es) 2006-09-04
EP1651622B1 (en) 2007-02-07
LT2006017A (lt) 2006-11-27
CR8229A (es) 2008-09-10
CY1106486T1 (el) 2012-01-25
AR045930A1 (es) 2005-11-16
CA2534885A1 (en) 2005-02-24
IL173591A0 (en) 2006-07-05
CN1863782A (zh) 2006-11-15
DE602004015614D1 (de) 2008-09-18
AU2004265312B2 (en) 2010-05-20
US20050038032A1 (en) 2005-02-17
PL1651621T3 (pl) 2009-01-30
ZA200601946B (en) 2007-05-30
SI1651621T1 (sl) 2008-12-31
TW200521120A (en) 2005-07-01
EP1651621A1 (en) 2006-05-03
JP4818110B2 (ja) 2011-11-16
CN1863781A (zh) 2006-11-15
NO20061122L (no) 2006-05-04
ECSP066355A (es) 2006-08-30
ATE353322T1 (de) 2007-02-15
AU2004265311A1 (en) 2005-02-24
US20080076918A1 (en) 2008-03-27
MXPA06001482A (es) 2006-09-04
SI1651622T1 (sl) 2007-06-30
JP2007501841A (ja) 2007-02-01
PT1651622E (pt) 2007-04-30
CA2534887A1 (en) 2005-02-24
DK1651621T3 (da) 2008-11-10
WO2005016896A1 (en) 2005-02-24
PT1651621E (pt) 2008-09-30
CA2534885C (en) 2013-06-04
ES2310294T3 (es) 2009-01-01
LV13453B (en) 2007-02-20
NZ545030A (en) 2009-08-28
UA84025C2 (en) 2008-09-10
HRP20080559T3 (en) 2009-01-31
IS8280A (is) 2006-01-31
EA200600203A1 (ru) 2006-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LT5410B (lt) 2-(chinoksalin-5-ilsulfonilamino)-benzamido junginiai kaip cck2 moduliatoriai
US7550492B2 (en) Benzo[1,2,5]thiadiazole compounds
JP2006519785A (ja) フェニレンジアミンウロテンシン−ｉｉ受容体拮抗薬およびｃｃｒ−９拮抗薬
EP1910321A1 (en) New compounds, process for their preparation, intermediates, pharmaceutical compositions and their use in the treatment of 5-ht6 mediated disorders such as alzheimer&#39;s disease, cognitive disorders, cognitive impairment associated with schizophrenia, obesity and parkinson&#39;s disease
US7947833B2 (en) Preparation of quinoxaline compounds
WO1994003439A1 (en) Antiproliferative tricyclic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM9A Lapsed patents

Effective date: 20100804