LT3079B - Flour polymer absorbency liquids and blood by pressing it, process for the production and use thereof in textiles for use body hygiene - Google Patents

Flour polymer absorbency liquids and blood by pressing it, process for the production and use thereof in textiles for use body hygiene Download PDF

Info

Publication number
LT3079B
LT3079B LTIP1560A LTIP1560A LT3079B LT 3079 B LT3079 B LT 3079B LT IP1560 A LTIP1560 A LT IP1560A LT IP1560 A LTIP1560 A LT IP1560A LT 3079 B LT3079 B LT 3079B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
polymer
weight
polymers
water
parts
Prior art date
Application number
LTIP1560A
Other languages
English (en)
Inventor
Helmut Klimmek
Helmut Brehn
Original Assignee
Stockhausen Chem Fab Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stockhausen Chem Fab Gmbh filed Critical Stockhausen Chem Fab Gmbh
Publication of LTIP1560A publication Critical patent/LTIP1560A/xx
Publication of LT3079B publication Critical patent/LT3079B/lt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/124—Treatment for improving the free-flowing characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2300/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/699—Including particulate material other than strand or fiber material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Description

Išradimo objektas yra .miltelių pavidalo:, /turintys /:erdvinę struktūrą polimerai (superabsorbentai)> /absorbuojantys vandeningus skysčius bei kraują, pasižymintys pagerintomis savybėmis, kalbant / apie brinkimą ir vandenirtgų skysčių.sulaikymo galimybes po apkrovimu, ; šių/polimerų gavimo būdas:bei jų panaudojimas tokiuose sanitarinės paskirties gaminiuose, * kaip · kūdikių //(=/:./ vystyklai, o' taip pat /moterų/;: higienos bei atvejais.
/.Superabsorbentai: yra.
erdvinę _struktūrą, polimerai, kurie, išbrinkdami ir sudarydami / hidrogelius, / gali sugerti didelius kiekius 15 vandeningų skysčių ir tokių žmogaus kūno skysčių, kaip šlapimas ir kraujas, ir, Nešant tam tikram slėgiui, tuos skysčius išlaikyti. Dėka šių charakteringų absorbcijos savybių polimerai pagrindinai yra naudojami ruošiant sanitarinės/paškirties gaminius, pvz.kūdikių vystyklus 20 ir moteriškus taihponus.
Dabartiniu metu ( prekyboje esančių - superabsorbentų atveju kalbama apie · turinčias erdvinę /struktūrą poliakrilines rūgštis arba tūrinčius erdvinę struktūrą’ krakmolo-akrilinės’ rūgšties skiepytus kopolimerus, kuriuose karboksilinėš grupės yra dalinai neutrali-, zuotos natrio šarmu arba. (kalio šarmu. Miltelių formos superabsorbentai yra gaunami,7įš esmės, dviem metodais.
Pagal pirmą metodą', . vandeniniame . tirpale dalinai neutralizuota akrilinė rūgštis, esant daugiafunkciniam junginiui, sudarančiamskersines/ jungtis,/ radikaliriėš polimerizacijos pasėkoje yra- pervedama, į ( gelį/ kuris/ gali būti susmulkintas,/ išdžiovintas,, sumaltas ir išsijotas norimo dydžio dalelėmis. /Polimerizacija tirpale gali būti vykdoma nepertraukiamu arba pertraukiamu būdu. Tipiški gamybos būdai yra aprašyti pvz. US
7?^ 7)/-//-7-72 ' 7Nr. 42 86082, DE Nr į 2706135 5 r US Nr. 4076663 patentų aprašymuose (PA) . - m//.) · .· / Antrasis metodas yra įnversinįs . suspensinės ir 5 ' emulsinės polimėrįzacijos būdas. Šiame procese vandeninis, dalinai neutralizuotos akrilinės rūgšties tirpalas, panaudojant apsauginius koloidus arba emulgatorius, yra disperguoj amas hidrofotoiniame, organiniame tirpiklyje, 7ir/panaudojant radikaliniūs iničij atorius, yra pradedama polimerizacija. Pasibaigus polimerįzac i j a i, Trs reakci j os mišinio' aęeot ropiškai pašaiin ama s vanduo, ir polimerinis •produktas nufiltruojamas ir išdžiovinamas i Skersinių ryšių susidarymo reakcija gali oūti vykdoma įvedant į polimero sudėtį daugiafunkcinį ; skersines jungtis sudarantį junginį, kuris ištirpinamas monomero tirpalė, ir/arba gamybos stadijos metu • reaguojant tinkamam skersinės jungtis sudarančiam junginiui su polimero funkcinėmis grupėmis. Gamybos būdo i prįnčipas yra aprašytas7pvz. OS Kr. 4340706/ DE
Nr: 3713601 ir DE Nr. 2840Ό10 patęntų aprašymuose (PA).
Kuriant superabsorbentus pradžiojepirmoje vietoje buvo vertinamas tik jų sugebėjimas labai išbrinkti kontakte su skysčiu, dar vadinamas77iaisvąja brinkimo talpa;
tačiau vėliau pasirodė, kad tai' priklauso inė tik nuo absorbuoto skysčio kiekio, bet ir nuo išbrinkusio gelio tvirtumo. Absorbcinis pajėgumas, sugebėjimas išbrinkti, arba vadinamoji laisvoji brinkimo talpa, iš vienos pusės, ' ir turinčio. erdvinę struktūrą polimero gelio stiprumas iš kitos pusės, atspindi priešingas savybes/ kaip tai jau žinoma iš US PA73247141 ir vėliau iš US ‘PA Re 32649. Tai reiškia, kad polimerai su ypatingai aukštu absorbciniu pajėgumu pasižymi tik nežymiu . išbrinkusią gelio .stiprumu, ko pasėkoje gelis, panaudojus spaudimą (pvz. kūno spaudimą), yra deformuojamas ir trukdomas tolimesnis skysčio pasidalinimas ir sugėrimas. Todėl pagal US PA Re .32649 vystyklų* įT 3079 B ,0 . 0/ //' 0 000- 30/ / ,0, 0 / . / 0/- 0 0 0/ 0 / konstrukcijoje turi būti harmoningas tokių rūšių •superabsorben.tų santykis, užtikrinantis skysčių sugėrimą, skysčio transportą, vystyklų ir odos sausumą.. Tuo pačiu tai 'prikauso ne tik nuo to, kad polimeras vėliau suspaudus gali išlaikyti skystį, o po to. vėl iš pradžių laisvai brinkti, bet .ir nuo to, kad polimeras.
0/ gali sugerti skysčius taip pat ir esant · tuo pačiu metu priešpriešiniam spaudimui, t.y. skysčio absorbcijos metu, kaip tai vyksta praktinėmis aplinkybėmis, · kai kūdikis arba 0 asmuo sėdi arba guli ant sanitarinės paskirties gaminio, arba- kai, pavyzdžiui, pajudinus kojas pasireiškia pjaunamosios jėgos. §i specifinė , absorbcinė savybė EP 0339461 apibrėžiama kaip sugėrimas po spaudimu.
15
Dėl suprantamų estetinių priežasčių ir dėl aplinkos apsaugos aspektų (atliekų /tūrio sumažinimas) didėjanti tendencija · gaminti vis mažesnius įr plonesnius sanitarinės paskirties gaminius gali būti įvykdyta tik tokiu būdu, kad būtų mažinamas didelį tūrį užimančių pūkų kiekis vystykluose, tuo pačiu metu didinant superabsorbento kiekį. Tuo būdu superąbsorfoenfcas turi papildomai perimti skysčių sugėrimo' ir transporto
/.•-./.'.funkcijas,' kurias prieš tai atliko pūkai.
Jei higienos gaminiuose, pvz. vystykluose, superabsorbento kiekis yra padidinamas iki 40 % arba net iki 60 % ir daugiau, prekyboje esantys superabsorbentai darosi praktiškai nenaudojami. Skysčio sugėrimas, ypač po spaudimu, darosi per lėtas. Dalelės linkusios sudaryti koaguliuotą gelį”. Taip atsiradę gelio barjerai blokuoja tolimesnį skysčio transportą. Šis fenomenas žinomas kaip gel blocking .
Kad būtų galima pagaminti superabsorbuojančius polimerus, pasižyminčius tokia ypatinga savybių kombinacija, kaip didelis sulaikymo pajėgumas, didelis gelio
)./.. 7'7'7/7)· 4 :
) stiprumas ir didelis sugebėj imas sugert i po spaudimu, miltelių pavidalo polimerus reikia papildomai apdoroti.
Pagal GB 2119384A, apdorojant polimerus junginiais, 5 - turinčiais mažiausiai dvi funkcines grupes, kurios paviršiniame sluoksnyje gali reaguoti su dalelių formos.
' polimero karboksilinėmis ' grupėmis, yra pasiekiamas žymus savybių pagerinimas.
, DE OS 35 23' 617. yra aprašytas miltelių formos polimero papildom©- apdorojimo būdas daugiahidroksilui alkoholiu, kuris praskiestas, skiestas vandeniu ir (arba) organiniu tirpikliu, ptięš reakciją aukštesnėje 'tempera* iūroje yra užnešamas ant miltelių formos polimero.
157/)77/ //..'/ -..//7 . ,77/7.-/·. 7 « · * 4 t
- Pagal DE PA 4020780 po spaudimu šuperabsorbuojančio polimero pagerintas sugebėjimas išbrinkti yra pasiekiamas šildant polimero miltelius su’ 0,1-5 svorio %
)..//77 aikiienkarbonato, kuris yra užnešamas, esant reikalui. 20 praskiestas vandenin ir/arba alkoholiu.
v .
Kaip DE OS 35 23 . 617, taip ir EP 04 50 924 AZ absorbuojančio polimero paviršiaus /apdorojimas yra atliekamas polioliu, kuris, /esant reikalui, yra skiedžiamas vandeniu ir/arba organiniu tirpikliu. Šioje publikacijoje išsamiai išnagrinėta apdorojimo priemonės /praskiedimo vandeniu ir/arba organiniu tirpikliu .. ) ) reikšmė. . ..Skiedžiant /apdorojimo priemonę, galinčią 'reaguoti su polimero karboksilinėmis grupėmis,./ tik 30 vandeniu, atsiranda didžiuliai technologiniai sunkumai. Kontakte su vandeniu arba vandeniniu tirpalu miltelių pavidalo, vandenyje brinkstantis polimeras taip sukepa, kad 'darosi neįmanomu homogeninis apdorojimo prįemonės ./pasiskirstymas ant dalelių paviršiaus./ Jei nenorime 35 atsisakyti vandens vandenyje brinkstančio, miltelių pavidalo polimero sumaišymui sujunginiu, kuris gali reaguoti su. polimero karboksilinėmis grupėmis, tai,
i/'·—// 5 ; norint paremti apdorojimo priemonės difuzij os į kietą 4Λ·4·\·../^^ esam® priversti daryti vandeni, labiau inertišku, naudojant apdorojimo priemonės perteklių arba nereakcingą organini, tirpikli,. Darymas labiau inertišku organinio tirpiklio pagalba reiškia , panaudojimą skysčių, kurie /nebrinkina polimero; tai reiškia maišymo proceso su miltelių formos .polimeru metu nevyks t ar šukepimas.
Specialistui yra žinomas sunkumas, homogeniškai sumaišyti mažą skysčio kiekį su miltelių pavidalo medžiaga, ypač jei reikią, kad kiekvienas atskiras grūdelis būtų padengtas tolygiai.
Didelis apdorojimo priemonės praskiedimas organiniu tirpikliu teigiamai atsilieptų apdorojimo priemonės pasiskirstymu ant miltelių formos polimero paviršiaus, tačiau, / naudojant/ didesnius kaip 1 svorio % skysčių kiekius, susidaro šlapi polimero milteliai, kurie '20 nepertraukiamuose procesuose užkemša transportavimo sistemas.
Didinant apdoroj imo pr iemonės kiekį * daugiau negu 1 svorio % pasiskirstymas yra pagerinamas, tačiau gaunami4 drėgni, lipnūs milteliai. Jei, norint pagreitinti apdorojimo priemonės difuziją į polimero grūdelį, prieš sumaišymo procesą prie apdorojimo priemonės yra pridedama daugiau vandens, negu tai reikalinga apie 50 %' tirpalo pagaminimui, tai miltelių formos polimeras sukepa. EP 04 50 923 A2 aprašytame nepertraukiamame vandenyje brinkstančio polimero maišymo su apdorojimo priemonės tirpalu specialia Sintetine medžiaga dengtame maišytuve būde yrą užkertamas kelias drėgniems polimero /milteliams' prilipti prie maišytuvo, sienelių ir sumažinamos sąnaudos maišymo darbui,/ tačiau sumaišyto produkto elgsena nėra pagerinama.
Pagal EP-PS OO 83022 būdą vandenį turinčių gelio pavidalo polimero daleliu papildomas apdorojimas yra atliekamas . .organiniame tirpiklyje.. Po mechaninio polimero atskyrimo seka. - džiovinimas, kurio metu
- neišvengiamai - -susidaro kondensatas iš vandens ir organinio tirpiklio,, kaip alkoholis, angliavandenilis, chloruotas angliavandenilis arba ketonas. Galų gale gautas kondensatas turi būti perdirbtas taip, kad tirpiklio .sudedamosios dalys nepatektų į aplinką nei ' per išpučiamą orą, -nei per nutekamąjį vandenį.
-Reziumavus, miltelių pavidalo, vandenyje brinkstančio polimero padengimui medžiaga, kuri turi .būti pristatyta reakcijai prie kiekvienos atskiros dalelės paviršinio sluoksnio, reikalingos šios sąlygos;
Apdorojimo priemonės kiekis turi būti pakankamas, kad galima būtų pasiekti tolygų polimero miltelių padengimą.
Vandens, kuris tarnauja kaip pagalbinė pasiskirstymo priemone ir kaip apdorojimo priemonės nešėjas į polimero paviršinį sluoksnį, kiekis yra ribotas, nes kitaip ' įvyksta negrįžtamas polimero dalelių, sukep imas-. '
Apdorojimo priemonės, vandens ir, esant reikalui, organinio tirpiklio bendras kiekis yra ribotas, nes kitu atveju susidaro šlapi, netakūs mišiniai.
Jei į vandenyje brinkstančio polimero ir apdorojimo priemonės maišymo procesą žiūrėti atskirai nuo bendro gamybos- būdo, tai organinio tirpiklio panaudojimas kartu su t apdorojimo priemone atrodo labiausiai tikslingas. Šiuo atveju užtikrintai yra pasiekiamas apdorojimo priemonės ir ribotų vandens kiekiųpasiskirstymas ant polimero miltelių. Taip pat ir
didesnių apdorojimo priemonės ; kiekių panaudojimas sąlygo j a gerą pasiskirstymą ant polimero/- taip pat ir esant vandeniui, -jei apdorojimo priemonė gali perimti organinio tirpiklio vaidmenį, /t. y. trukdo· miltelių pavidalo polimero sukepimui. Tačiau pagal EP .04 50 923 • A2, panaudojant per didėlius apdorojimo priemonės kiekius, gali stipriai sumažėti / polimero brinkimo talpa. .·/ /·/.'/
Tačiau ir optimaliomis sąlygomis /vykdant miltelių pavidalo, vandenyje brinkstančio polimero ir, / esant reikalui, skiedimo . priemonės maišymor'•procesą; Reikia atsižveg’t i į po to aukštesnėje temperatūroj e vykstančią reakciją. Jei pagerintas šupėrąbsorbudjahčid / polimero savybės. galima pasiekti papildomaiesterihant ir/arba / amidinant polimero / karboksilineš / grupes, > 'tai'B/pra.s. mingįęms///reakcijos laikams reikalingos reakcijos B· temperatūros B >150°C . Šiose tempęrątūro'sę šal ia van. dens, kurio 8--15 svorio % .savyje/ turi , pradinis pol imeras, ir tirpiklio išgaruoj a taip pat žymūs apdorojimo priemonės kiekiai, kurie/tūri/būti//pašalinti iš r e a kt or-į aus (dž iovintuvo), / tam kad neleis t i, jog reaktoriuje vyktų kondensacija./Tikslinis/antrinių garų. transportas, reikalui/esant, yra atliekamas prieš tai pašildytų praplovimo dujų pagalba, / nes besikondensuoj antys vandens garai gali šukeiti/ miltelių formos polimero sukepimą ir besikohdensubjanti apdorojimo priemonė gali sukelti/ miltelių formos polimero sukepimą '' ir išblukimą.
Vandens garai, garuo j anti / apdoroj imo B priemonė, oks įdacij os- produktai, likę monomerai, o taip pat kiti
B B · lakūs reakcijos vyksmo produktai bei organiniai tirpikliai iš B išleidžiamų / dujų yra pašalinami labai sunkiai, t. y. priverstinai patenka į orą arba/ nutekamąjį vandenį.
8 . Išradimo tikslas yra Ypagaminti superabsdrbentus, .turinčius tokią savybių kombinaciją, kaip didelis sulaikymo pajėgumas, didelis gelio stiprumas ir didelis sugebėjimas sugerti po slėgiu, ir kurie gali būti
- pagamint i nenaudoj ant organinio tirpiklio bei naudo j ant nežymius kiekius apdorojimo priemonės, skirtos miltelių formos polimero papildomam apdorojimui.
Šis tikslas pasiekiamas, pasinaudojant 1 punkto 10 'esminiais požymiais. Y Stebėtina pasirodė tai, kad naudojant- fosforo rūgštį kaip skiediklį priemonei, su
Y kuria yra apdoroj amas absorberio smalos paviršius, gali būti gauti superabsorbęriai Y su norima savybių . kombinacija, žymiai sumažinant apdorojimo priemonės 15 . kiekį. ·,/'/'//:Υ·<:''/'·/ΥΥ'/' ;'Y/Yk/5Y.g'.
Palankiausiai fosforo rūgštį naudoti kiekiais, i ne didesniais kaip, 10 dalių (toliau nurodytos visos dalys yra svorio dalys) 100-m dalių polimero ir naudojant kon.ceU t raciją nevirs yjančią 10 svorio %. Panaudojus jau
0,1 svorio % H3PO4, apskaičiuotos polimero miltelių atžvilgiu, gaunami / išradimą atitinkantys pagerinti superabsorbentai. . Y ,
...'.į··. Y *
Pagal išradimą apdorojimo priemonėmis naudojami:
a) 0,05-0,3 dalys junginio, kuris gali reaguoti mažiausiai su dviem miltelių formos polimero karbok’silinėmis grupėmis irγ neturi šarminių metalų druskas
Y sudarančios grupės, daugiausia polioliai, kaip etilen'' glikolis, propandiolis, polietilenglikolis, glicerinas ir alkilenkarbonatai, kaip etilenkarbonatas, ir/arba
b) 0,05-1 dalis junginio, kuris gali reaguoti mažiausiai su dviem miltelių formos polimero' karboksilinėmis grupėmis ir molekulėje papildomai turi rūgščią, šarminių metalų druskas sudarančią grupę, pvz.
B
77...
poįihidroksikarboninės rūgštys? ///.kaip // /dimeiilpį.prppioninė ·// rūgštis (=2,'2-bis (hidroksimetil j prdpiohinė rūgštis). 7/7///17//./:,7/.///////4////////////
Apdorojimo priemonė pagal b) turi tą privalumą, kad, vykstant 7 reakcijai su miltelių formos polimero kar..?//./·/.;/;-//.įpk&ilihėmis////grūpėmįs ir susidarant druskoms paviršiniame polimero sluoksnyje, yra apribojamas jos lakumas, 'y yy /.///y//^/(7/////////-//.
;/7/‘/7 Vandenį absorbuojantis poįimerizatas, kuris gali būti yy/y yra gaunamas polimerizuojant 5599,9 svorio % monomerus .. su rūgščiomis grupėmi. , pvz.
’ akrilo rūgštį, metakrilo rūgštį, 2-ąkrįlamidp-215 y metilpropansulfoninę rūgštį arba šių monomerų mišinius; ne mažiau kaip 25 moliniai % /rūgštinių grupių yra neutralizuotos, pvz. kaip- natrio, kalio arba amonio druskos.
Pagrindinai7yhėufralizacijos laipsnis būna ne mažesnis kaip '50 molinių %. Ypatingą pirmenybę turi polimėrizatąs, sudarytas iš skersiniais ryšiais sujungtos akrilo arba metakrilo rūgšties, kuri neutralizuota ik.i 50-80 molinių %.
Iš kitų monomerų vandenį absorbuojančių joolimerizatų . gamybai gali būti naudojami 0-40 svorio % akrilamidas, metakrilamidas, hidroksiėtįlakrilatas, dimetilaminoalkil(met)akrilatas, dimetilaminopropilakrilamidas arba akrilamidopropiltrimetilamonio chloridas. Didesni kaip 40 % šių monomerų kiekiai blogina polimerizato sugebėjimą brinkti.
Skersinių ryšių erdvinės struktūros sudarytojais gali būti naudojami visi junginiai, turintys mažiausiai dvi etileno tipo nesočias dvigubas jungtis arba vieną etileno tipo nesočią /dvigubą jungtį ir funkcinę grupę, ίο galinčią reaguoti su rūgštinėmis grupėmis, arba kelias funkcines grupes, galinčias reaguoti su rūgštinėmis grupėmis. Kaip pavyzdžius galima paminėti: poliolių akrilatai ir metakrilatai, kaip butandioldiakrilatas,
- heksandioldimetakrilatas, poliglikoldiakrilatas, trimetilslpropantriakrilatas arba alilakrilatas, dialilakrilamidas', trialiląminas, dialilo eteris, metilenbisakrilamidas arba N-metilolakrilamidas. 10 * ' · L. '
Vandenį absorbuojančiame polimerizate vandenyje tirpiais“ polimerais gali būti 0-30 svorio % dalinai arbą pilnai muilinto polivinilo alkoholio, polivinilpirolodono, krakmolo arba krakmolo darinių, poliglikolių arba poliakrilo rūgščių. Šių polimerų • molekulinis svoris yra nekritini's, kol jie dar tirpsta vandenyje. Pirmenybę turintys Vandenyje. tirpūs polimerai yra krakmolas, polivinilo alkoholis arba· šių polimerų mišiniai. Tokių' vandenyje tirpių polimerų pirmenybę turintis kiekis vandenį absorbuojančiame polimerizate sudaro · 1-5 svorio j %, visų pirma tais. atvejais, kai tirpūs vandenyje polimerai yra krakmolas ir/arba polivinilo alkoholis. Vandenyje tirpiais polimerais . galį būti 'skiepyti kopolimerai, turintys rūgštines grupes.
Šalia polimerizatų, kurie gaunami vykdant dalinai neutralizuotos.akrilo rūgšties erdvinę polimerizacija, ypač naudojami tokie, kurie turi papildomus .kiekius krakmalo arba polivinilo alkoholio skiepytų kopolimerų.
Dėl naudojamo absorberio polimerizato dalelių formos nėra specialių apribojimų. Polimeras gali būti rutuliukų formos, 'kurie gaunami inversinės suspensijos polimerizacijos būdu, arba netaisyklingų dalelių formoje, kurios atsiranda džiovinant ir gaminant miltelius iš gelio masės, gaunamos polimerizacijos
3079Β : ' ' 11 tirpale būdu.· Paprastai dalelių dydis būna tarp 20 ir '2.0O0 ųm, pirmenybę turi dalelės 50 ir 850 μιη. .
Po padengimo atliekamas terminis apdoroj imas vykdomas
150-250°C temperatūroje, pirmenybę turi 170-200°C . temperatūra. Ji priklauso nuo išlaikymo laiko ir apdorojimo priemonės rūšies.' 150°C temperatūroje terminis apdorojimas turi būti 'vykdomas daug valandų, tuo tarpu 250°C temperatūroje kelias minutės. - pvz.
0,5-5 minučių5 užtenka, kad galima būtų gauti norimas savybes. Terminis apdorojimas gali būti7 atliekamas įprastinėse džiovyklose ir krosnyse; kaip pavyzdžius galima paminėti: sukamąją krosnį, krosnį su maišančiomis mentimis, lėkštelinę džiovyklą ir infraraudoną džiovyklą.
Išradimą7 (atitinkantys (polimerai f netoli paviršiaus pasižymi labiau išvystyta erdvine - struktūra ir sumažintu neutralizacijos laipsniu.
' 20 '3 ' M/3 'y/t: //-3//7(-3.(5 5 /(-.7-^/7,/(/.,^(.//3 (//..(7(,,(,/',:,;3·ρ;//>./3£
Pagal išradimą /polimerai' galį būti gaminami nepertraukiamu ir pertraukįamu metodu. Išradimą atitinkantys superabsorbentai gali būti pritaikyti plačiose panaudojimo srityse. Jei jie naudojami moterų tamponuose ir vystykluose arba žaizdų uždengimui, tai jie pasižymi savybe greitai absorbuoti didelius kiekius menstruacinio kraujo, šlapimo ar kitų kūno skysčių.
Palyginus su pradiniais produktais, stipriai pagerintas sugebėjimas absorbuoti ir absorbcijos greitis, tuo pačiu metu- esant spaudimo apkrovai. Kadangi išradimą atitinkantys superabsorbentai išlaiko·· absorbuotus skysčius ir po slėgiu, tai jie yra ypatingai tinkami naudojimui. Jie turi pirmenybę naudojant .didesnėmis koncentracijomis - 'lyginant su hidrofiline pluoštine medžiaga pūkais - negu tai buvo įmanoma iki šiol ir pasireiškia puikiomis absorbcinėmis · savybėmis (·:χχχΧ/Χΐχ'.Λ//.χ12ΧΧ konstrukcijose, turinčiose 98-20 svorio % hidrofilinių pluoštų ir 2-80 svorio % adsorberio dervos.
Atitinkantys išradimą papildomai apdoroti polimerai 5‘ absorberių gaminiuose vartojami įvairiausiems panaudojimo tikslams, pvz. maišant su' popieriumi, pūkais arba sintetiniais pluoštais arba .paskirstant priemonę tarp substratų iš popieriaus, pūkų arba neaustinės tekstilės, arba performuojant medžiagą10 nešėją į juostą.
Pagal aprašytą gamybos būdą gaunami superabsorberiainelauktai ' pasižymi žymiu skysčio sugėrimo po slėgiu pagerėjimu, turint omenyje greitį ir bendrą talpą, tuo 15 -· pačiu metu esant' dideliam gelio stiprumui ir dideliam sulaikymui, prie to yra pasiekiamas ypatingai didelis pradinis skysčio sugėrimo po slėgiu laikas, taip,' kad jau po 15 minučių yra 80 %'bendros talpos. Sugėrimas po
X slėgiu, kuris DE PS 40 20 780 ir EP A 03 39 461 yra pateikiamas kaip absorbcija under load (AVL), stipriai priklauso nuo apkrovos dydžio. Ten aprašytų polimerų 0,9 %-tų natrio chlorido tirpalo sugėrimo talpa, esant apkrovai 20 g/cm2(=0,28 pši = 19. 600 dyn/cm2), lygi nuo 26 iki 34 g/g. Pagal EP A 03 39 461 aprašytų polimerų' sugėrimo talpa, esant apkrovai 0,53 psi, sudaro 13 g/g ir, esant apkrovai 0,85 psi, 8 g/g; tai reiškia, kad papildomai apdoroti polimerai, esant apkrovai 0.85 psi, sugeria tik tokį kiekį skysčio, kurį pagal DE PS 40 20 780, sugeria papildomai’ neapdorotas, vandenyje brinkstantis polimeras po didesne apkrova.
Išradimą atitinkančių .polimerų 0,9 %-io valgomosios druskos tirpalo sugėrimo talpa, esant apkrovai 40 ; . g/cm2·, lygį. mažiausiai 15 g/g, labiausia daugiau kaip
18 g/g. Esant apkrovai 60 g/cm2, sugerto .skysčio kiekis lygus daugiau kaip 12 g/g, labiausia daugiau kaip 15 g/g. Tai yra netikėta, nes pagal DE PA 40 20 780, y ; ./7.--7.77/..+,13 ../ +/ 7 .
norint padidinti +’ AVL + reikšmę (20 g/cm2), re Lkia padidinti papildomo apdorojimo priemonės kiekį nuo 0,5' iki 1,5 svorio %. Tačiau šios priemonės pasėkoje, ypač jei alkilenkarbonato tirpinimui kartu yra naudojamas ir vanduo, susidaro šlapias^ pneumatiškai netransportuojamas mišinys ir vyksta per dideli išmetimai po to· vykdomo terminio apdoro;imo metu.
Tekstilės konstrukcijų, kurios naudojamos kūno· skysčių sugėrimui/ gamintojai siekia sumažinti didelį tūrį užimančių pluoštų kiekį 7 ir 7 didinti superabsorberio kiekį. Tačiau toliau tekstilės konstrukcijos turi sugebėti· po apkrovimu išlaikyti teks til iniame apvalkale daleles, išbrinkusias po skysčio sugėrimo. Kadangi tekstilės konstrukcija, skirta kūno skysčių sugėrimui, yra didelio porėtumo struktūra, pro kurios poras veikiant spaudimui gal i ištrykšti minkštas, išbrinkęs gelis (leakage), /tai iškyla uždavinys ' pagaminti vandenyje brinkstančius polimerus, pasižyminčius atsparumu spaudimui.
Išradimą atitinkantys polimerai pasižymi ne tik padidinta 0,9 %-io natrio chlorido tirpalo absorbcij a po slėgiu, bet ir didele kraujo sugėrimo talpa bei greitesniu kraujo pasiskirstymu tekstilės konstrukcijoje : po slėgiu. Todėl polimerai ypatingai; tinka kaip absorbcines priemonės moterų tamponuose, kadangi jie pasižymi savybe po svorio apkrova greitai sugerti tokius kūno :skysčius, kaip kraujas. Kraujo absorbcijos greitis, tuo pačiu metu esant, spaudimo; apkrovai, yra žymiai didesnis, negu žinomų produktų.
Prakti ko j e modėliuoj amo testo, -//. skirto / polimerų siurbiamųjų Savybių nustatymui po spaudimu, pagalba galimą parodyti, kad superabsorbentai - taip pat ir EP A 03 39 461 aprašyti polimerai-, kurie, esant apkrovai 20 g/cm2, pasižymi didele siurbiamąja / galia, 7 esant apkrovai 60 g/cm2, žymiu mastu išbrinkti. Toliau testas 7/ rodo, brinkstantys polimerai, kurie, esant turį vienodą sulaikymo ir sugėrimo’ didesnei apkrovai; gali skirtis pagal ijalią. 777. /// imą / kad vandenyje ąpkr o va i 2 0 / g / cm2, sugebėjimą, esant savo siurbiamąją
Išradimą atitinkantysr polimerai, esant apkrovai 20 g/cm2, gali -sugerti iš tekstilės konstrukcijos panašiai tokį patį skysčio kiekį, kaip ir neapkrautame būvyje .--Tai reiškia, kad pvz. vaikiško kūno spaudžiamo vystyklo pūkų sluoksnis užtikrinčiau ir greičiau išdžiūna, “ir to pasėkoje drėgmė yra izoliuojama nuo odos.
' i -V ‘ fr pasižymi
Dinaminis spaudimo padidėjimas, /kuriuo vandenyj e br inkš t ant y s po 1 imer a i br in kimo pr oce še, vadinamas brinkimo spaudimu. /Brinkimo metu šis slėgis auga, kol nenusistovi pusiausvyra tarp elektrostatinių jėgų polimere ir išorinių mechaninių jėgų. 7 7
Išradimą atitinkantys polimerai pasižymi iki keturių kartų padidintu brinkimo .spaudimu, palyginus su prekyboje esančiais, žinomais superabsorbentais./
25' Pirmenybę turi vandenyje brinkstantys polimerai, kurių brinkimo spaudimas yra 400 g ir ypatingą pirmenybę turi brinkstantys polimerai, kurių brinkimo spaudimas yra • daugiau nei 600 g, esant brinkimo plotui 4.91 cm2.
Išradimą atitinkantys polimerai yra išbandomi taip:
Išbandymo metodai
Vandenį absorbuojančių polimerizatų charakterizavimui 35 buvo matuot i 0, 9 %-io.NaCl tirpalo sulaikymas (TB) ir 7 sugėrimas po spaudimu (AUL), o taip pat defibrinto avių kraujo sugėrimo talpa ir absorbcijos greitis.
' 15 ,
a) Sulaikymas buvo matuotas arbatos maišelio metodu ir pateiktas kaip trijų matavimų vidutinė reikšmė. Apie 200 mg polimerizato užlydoma arbatos maišelyje ir 20 minučių pamerkiama į 0,9 %-nį NaCl tirpalą. Po to -arbatos maišelis 5 minutes centrifūguojamas centrifūgoje (23 cm diametras, i.400 aps/min) ir pasveriamas. Tuščias bandymas buvo atliekamas su arbatos maišeliu be vandenį,absorbuojančio polimero.
+,'G'+'/'7' /+ - G , , svoris po bandymo - tuščias bandymas
Sulaikymas = ...................- - .: '—·— svoris prieš bandymą ' v/'7'/: +.' /U7/
b) 0,9 %-nio NaCl sugėrimas po spaudimu (apkrova 20, 40, 60 g/cm2) buvo nustatomas pagal EP 03 39 461, psl.
7, aprašytą metodą:
.20 Į cilindrą su sieto formos dugnu įdedamas pasvertas superąbsorbėnto kiekis ir milteliai spaudžiami punsonu, kuris duoda 20, 40 arba 60 g/cm2 apkrovą. Po to cilindras pastatomas ant : - Demand-AbsorbCncy-Tester (DAT), kur superabsorberis 1 valandą sugeria 0,9 %-rsų,
NaCl tirpalą.
g) Sugėrimo talpos nustatymui apie 200 ‘ mg polimero užlydoma arbatos maišelyje ir 60 minučių pamerkiama į defibrintą avies kraują ir po to pasveriama.
Apskaičiavimai atliekami kaip a) punkte.
d) Ant 6 čm x 20 dydžio celiuliozės audinio (svoris 48,8 g/m2) ·tolygiai išbarstomas 1 g polimero, audinys
-uždengiamas tokio paties dydžio audiniu ir 100°C temperatūroje presuojamas, esant apkrovai 400 g/cm2.
Bandomoji juostelė padedama tarp. dviejų stikle + plokščių, iš kurių viršutinės plokštės viduryje yra
kiaurynė. Į kiaurynę įklijuotas 5,5 cm ilgio ir 2,2 cm vidinio diametro vamzdelis. Ant viršutinės plokštės yra uždedamas toks svoris, kad bandomoji juostelė būtu po 30 g/cm2 apkrova. Žarniniu siurbliu 5 cm? defibrinto . 20°C temperatūros . avies kraujo per 30 sekundžių yra supilama į vamzdelį ir nustatomas -susigėrimo laikas,
e)’ Brinkimo slėgis Q yra nustatomas naudojant Stevens L.F.R.A. Texture Analyser, C. Stevens and Son Ltd, 'Laboratory Di Vision, /. Sf 7/'Albąns//AL 1 lEx Hertfordshire, 7<-.·7\ Anglija^ 70//7/
Prietaisui- priklausantis cilindrinis matavimo/kūnas yra 3,5 cm aukščio, jo diametras 2,5 cm. Tuo būdu cilindro apskritimo ilgis yra 4,91 cm.
Į atitinkamą 2,7 cm diametro matavimo cilindrą atsveriama ir supilama G0&O g superbento 20-50 mesh frakcijos ir užpilama 10/«έ, 0,9 %-niu NaCl tirpalu; Po to laborantas kelia matavimą cilindrą tol, kol atstumas tarp matavimo kūno cilindro apatinio galo ir matavimo cilindre esančio bandinio pasidaro lygus 12 mm. Išsiplečiant geliui, matavimo cilindras yra spaudžiamas viršun į dvipusės jėgos matavimo celę; prietaisas.
pateikia duomenis gramais- · .
Žemiau pateikti pavyzdžiai išsamiau paaiškini išradimą:
'.Pavyzdžiai ’
A) Mišinio iš polimero A ir apdorojimo priemonės ·
Polimerizacijos tirpale būdu gauta miltelių pavidalo, 35 trimetilolpropantriakrilato pagalba sujugta skersinėmis 0/7' jungtimis, poliakrilo rūgštis, kurios 70 molinių % / pradžioj e buvo •.peutraLįziK>ta/i/ikii:/iBatri^/Hruskoj., . po malimo buvo išsėjota nuo 90 iki 850 gm dydžio dalelėmis •{polimeras A) .
TB (sulaikymas): 36 g/g vandens kiekis: 10,4 %.
Polimeras nepertraukiamai, 1.000 kg/h greičiu, pilamas į mentinį maišytuvą (750 aps/min) ir sumaišomas su apdorojimo priemone. Po to mišinys patenka į transportavimo sistemą ir transportuojamas į surenkamąjį rezervuarą. Įvertinami esminiai požymiai ir, tuo pačiu, kietai-skysto mišinio elgsena transportuojant i'r laikąnt. '.·· ( ' ( B' ..· .0 lentelė
Pavyzdžiai Apdoroj imo priemonė. Kietai-skystas mišinys
b ;/%b./b (<% ·';<'( ΒΒ;'%0 Išvaizda Elgsena B < (
1 palyginimas 0,5 EC 0,5H2O '· .sausas B, birus
2 palyginimas 1,0 EC i,oh2o 0 - ’ '-0.. drėgnas sukepęs
3 palyginimas 0,25EC 0,25H2O 'B-'B/'G sausas . . B / birus
4 palyginimas 0,5 GI O,5H2O ‘, -'/-<.'000 drėgnas .<-. /.sutepęs. B-Β.
5 palyginimas 0/25G1 0,25H2O l,0Et ''drėgnas 'bb birus
1 pavyzdys 0,1EC i,oh3po4 sausas H birus
2 pavyzdys 0,lGl 0, 6H3PO4 0, 3H,0 -sausas (0B birus
EC: ėtilenkarbonatas
GI: glicerinas
H3PO4: 85 %-nė fosforo rūgštis
Et: etanolis
Palyginimai -nuo palyginimai 4 ir iki 3 atitinka DE-PS 40/20 78,
- DE-OS-35 23 617.
B) Mišinių .iš polimero A ir apdorojimo priemonių šildymas
Pagal A) gauti birūs, t .//y. tinkami naudo j imui mišiniai 90 kg/h greičiu dozuojami į 180°Ctemperatūros -garu/ kalt inamą mantinį džiovintuvą.: Džiovinimo darbini s tūris yra 40 1. Antrinio/ garo gavimui reikalingo praplovimo oro kiekis ąpia/50 m3/h.
lentelėje pateikti duomenys .apie gautus miltelių formos polimerus, o taip pat apie organiniųmedžiagų ) kiekį išleidžiamose dujose - nurodyta kaip organinė anglis (TOC).
lentelė
Pavyzdys;--.:'//'-/Mišinyš/-:įš TB AUL 20 g/cm2 TOC pavyzdžio )[ g/g] į [g/g]
6 palyginimas 1 palyginimas )/7)/32)-/./, 7// .///-,30.)7))/ /)711.5)):--1
7 : palyginimas' '3 palyginimas )77))33/-7 .7 //7)2477//7/ 77/4.-4//
8 palyginimas// 5 palyginimas 7712/7) )7-/)//77 317))/-:/)7).-- 320*)
3 pavyzdys 1 pavyzdys 7732/77 :)..:7/Zų30'-//7)///,. 7/14
4 pavyzdys 2 pavyzdys )//)/7/10:)/).)-/ .7))-74/-. -
*) dalis etanolio išgaruoja /maišymo ir transportavimo ./:/ / (padavimo)' metu /7,/ j//)/. 3'
C) Mišinio iš /polimero B /ir apdorojimo / priemonės ////gavimas /./ /,//.;////;
.?/'.'/ 7·///7.77χ1π ^-7.///-7/-/ζ//77//7'-7//):·
Polimeras, kuris buvo gautas polimerizųo j ant / 30 %-nę, vandeninę akriloZ rūgštį, . kuri :buvo neutralizuota iki 60
7: molinių % natrio Z druskos, esant 0,28 svorio % trialiląmino ir 3,5 svorio /% polivinilo alkoholie, buvo džiovinamas iki 160°C temperatūroje /karšto oro srovėje, sumalamas ir išsįjo jamas nuo /120 zikį ^50 'dydžio / dalelėmis (polimeras B) . '//.). ---7..////:/
TB;37 g/g vandens kiekis 10,5 %; LA11,8 %.
7 7' //'19/ / ' '///// ’ '
Polimeras B, kaip ir polimeras A, sumaišomas su ±,2 svorio % 40°C temperatūros tirpalu, kuriame yra 0,2 .dalys dimetilolpropioninės rūgšties ir 1 dalis 85 %-nėš fosforo rūgšties, ir patalpinamas į bunkerį.
D) Mišinio pagal C) šildymas
Pagal C) gautas birus mišinys pneumatinės transportavimo sistemos pagūlba yra paduodamas į džiovintuvą, turintį besisukančius, 184°C temperatūros garu kaitinamus,· disko formos maišiklio elementus, ir po to atšaldomas pseudoverdančiame sluoksnyje. Duomenys apie produktus ir TOC reikšmės pateiktos 3 lenteleje.
3 lentelė
Pavyzdys Praleidžiamasis pajėguras :/tb/|// [g/^ AVL/g/g/esant apkrovai /f®lj Ιθ||| IlStJ
g/cm2 i|4o|| g/cm2 60 g/cm2
|//|/®/J/ BlKSSS/®/:· ®kS® //Ii/® S®/® iieit '4,5 6,7
|į®//|®|| //®3l//§į>//;|·/// //33®: SS®/ •®S® sus 5,0 -
®l®/7/|®3 ii®®'/'?!;/:®/®/: SSs® iSS® ĮSI® • 23,5 - 4,2'
*} LA: tirpios dalys, nustatyta pagal EP A 02 05 674
4 lentelė
Kraujo sugėrimo talpos ir greičio nustatymas
Pavyzdys Polimeras Adsorbcija «Bcj/gj/y Adsorbcijos greitis, esant apkrovai 30 g/cm2, [ min]
//®1®/®/®3®3® iš 3 pavyzdžio 2S®37, S//'/?/ .//S|S||S|||||||
9 palyginimas EAU0R S©*) ΈΑΜ 44 ' /3/®3/·:3/·/:1/3Ο'//2:://'//·Ί/3'/.
*) gamintojas: Chemijos fabrikas Stoękhaūsen, Krėfeld
Polimerų siurbiamųjų savybių iš matricos nustatymas' /.
. 6 cm. diametro ir. 2 g4 svorio apvali pūkų pagalvėlė, esanti Petri lėkštutėje, įmirkoma įvairiais 0,9 %-nio NaCl tirpalo kiekiais. į 28,75' mm vidinio diametro, pleksiglaso cilindrą, apačioje turintį rėtinį audinį (akučių dydis 36 mm), įdedama 0,20 g pasverto polimero.
'ir prislegiama 25 mm diametro 106 g svorio puasonu. Cilindro^. grupė (cilindras, polimeras ir. puasonas) pasveriama (A) ir pastatoma į sudrėkintos pagalvėlės vidurį. Po valandos cilindro grupė vėl pasveriama (B).
. .. .g _ Ą ; .
Siurbiamosios savybės = ——--/g/g lentelė
lentelė
Brinkimo spaudimo nustatymas
Laikas [ min] . 2 3 '· 3 10 15
Polimeras iš 7 pavyzdžio 200' 410 520 820 825
FAVOR SAB 80011 195 · 240 250 260 260
1) gamintojas: Chemijos fabrikas Stodkhausen GmbH, 'Krefeld

Claims (7)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    1. Miltelių pavidalo . polimeras, jį slegiant absorbuojantis vandeningus skysčius bei kraują ir
    5 , turintis erdvinę struktūrą, susidedantis iš
    a) 55-99,9 svorio % polimerizuotų nesočių, galinčių polimerintis, turinčių rūgštines grupes monomerų, kurie neutralizuoti ne mažiau kaip 25 moliniais %,
    10 '
    b) 0-40^. svorio % polimerizuotų nesočių, galinčių kopolimerizuotis su a), monomerų,
    n) 0,1-5 svorio % priemonės, sudarančios skersines
    15 jungtis,
    d) 0-30 svorio % vandenyje tirpaus polimerp, kur kiekiai nuo a) - d) yra skaičiuojami bevandeniams
    20 polimerams, besiskiriantis tuo, kad sumaišoma 100 dalių dalelyčių * formos polimero su vandaniniu tirpalu, kuriame yra daugiausia 10 dalių mažiausiai 10 %-nės fosforo, rūgšties ir
    25 a) su 0, 05-0,3 dalimis junginio, kuris gali reaguoti mažiausiai su dviem karboksiįinėmis grupėmis ir neturi molekulėje šarminių metalų druskas sudarančios grupės, ir/arba
    30 b) šu 0,05-1 dalimi junginio, kuris gali reaguoti mažiausiai su dviem karboksiįinėmis grupėmis ir turi molekulėje šarminių metalų druskas sudarančią grupę, ir pakaitina iki 150-250°C temperatūros.
    35
  2. 2, Polimeras pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jis pasižymi .r 23 ;
    a) nuo 27 iki 34 g 0,9 %-nio natrio chlorido tirpalo sulaikymu vienam gramui polimero,
    h) didesniu kaip 15 g, daugiausia didesniu kaip 18 g, /7./5-</..? 0,9 %-nės valgomosios druskos sugėrimu vienam gramui polimero/ esant slėgiui 40 g/cm2,
    c) didesniu kaip 12 g, daugiausia didesniu kaip 15 g, 7/0,9 %-nės valgomosios druskos sugėrimu vienam gramui
    10 polimero, esant slėgiui 60 g/cm2,
    d) didesniu kaip 400 g, daugiausia didesniu kaip 600 g, brinkimo· slėgiu.
    15
  3. 3. Polimeras: pagal 1-2 punktą, b e s i s k i r i . a nt i s tuo, kad jis susideda iš/ /akrilo rūgšties, . metakrilo ; rūgšties ir/arba 2-akriląinido-2-metilpr0i>an, sulfoninės rūgšties, kaip: rūgštines grupes turinčio ' monomero.
    20 ; ' ' '77'· .-/7.../ lį/ųtį'/.
  4. 4. Polimeras pagal 1-3 punktus, b ė s i s k i r i a nt i š 3 tuo, kad rūgštines grupes turintys moromerąi yra neutralizuoti mažiausiai iki50 molinių %. 7
    25 5. Polimeras pagal į-4 punktus, besi s k i r i a n7 t i s tuo, kad jis sudarytas iš iki 50-80molinių % neutralizuotos7 akrilo rūgšties, kaip vienintelio rūgštines grupės turinčio monomero.
    30 6/ Poliineras pagal 1-5 punktus, b e s i s k i r i a nt i s tuo, kad naudojama nuo 1 iki 5 svorio % vandenyje tirpių polimerų 7 '
    7. Polimeras pagal 1-6 punktus, b e s i *š k i r i a n35 t i s tuo, kad kaip vandenyje tirpūs polimerai hąųdojami krakmolas ir/arba polivinilo alkoholis. ...
    '.?155/.// //-//5.55////./,///-. 24/,,.5 /.- /5 0/./5./
    8. Miltelių pavidalo polimero po apkrovimu absorbuojančio vandeningus skysčius bei 7 kraują gavimo būdas apimantis
  5. 5 . a) 55-99,9 svorio % polimerizuotų nesočių, galinčių polimerintis, turinčių rūgštines grupes monomerų, kurie neutralizuoti ne mažiau kaip 25 moliniais %,
    b) 0-40 svorio % polimerizuotų nesočių, galinčių 10 kopolimerizuotis su a), monomerų,
    c) 0,1-5 svorio %. priemonės, sudarančios skersines jungtis,
    15 d) 0-30 svorio % vandenyje tirpaus polimero, ku'r kiekiai a)-d) yra skaičiuojami bevandeniams polimerams, besiskiri1antis tuo, kad sumaišoma 100 dalių dalelyčių formos polimero su tirpalu, kuriame yra daugiausia 10 dalių mažiausiai 10
    20 %-nės fosforo rūgšties ir
    a) su 0,05-0,3 dalimis junginio, kuris gali reaguoti mažiausiai su dviem karboksilinėmis grupėmis ir neturi molekulėje šarminių metalų druskos sudarančios grupės,
    25 ir/arba
    55/, -'Ή'· '/ '-.;./· ‘<555/...t/;·;' ·//'/·;. ·' // /5 -5. ''.5./·' ' : 5 5 v
    b) su 0,05-1 dalimi junginio, kuris gali reaguoti mažiausiai su dviem karboksilinėmis grupėmis ir turi 'molekulėje šarminių metalų druskos sudarančią grupę,
    30 ir pakaitinama iki 150-250°C temperatūros.
  6. 9. Polimero panaudojimas tekstilės gaminiuose kūno skysčių sugėrimui po padidinta apkrova, beslakir i ant i s tuo, kad polimeras pasižymi:
    35 '
    5 a) nūo 27 iki 34 g 0,9 %-nio natriochlorido/ tifpaip sulaikymu vienėm gramui polimero,
    b) didesniu, kaip i'5 g, daugiausia didesniu kaip IP d, '0,9 %-nės valgomosios druskos sugėrimu vienam gramui polimerozato, esant slėgiui 40 g/cm2, •5 c) didesniu kaip 12 g, daugiausia didesniu kaip 15 g, 0,9 %-nės valgomosios druskos sugėrimu vienam gramui polimero esant slėgiui 60 g/cm2, ’
    d) didesniu kaip 400 g, daugiausia didesniu kaip 600 g,
  7. 10 brinkimo slėgiu.
    10. •Polimero pagal· 9 punktą panaudojimas gaminiuose, kurie susideda iš hidrofilinių pluoštų ir 2-80 Storio % polimero, skaičiuojant bendram svoriui.
LTIP1560A 1992-12-30 1993-12-07 Flour polymer absorbency liquids and blood by pressing it, process for the production and use thereof in textiles for use body hygiene LT3079B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4244548A DE4244548C2 (de) 1992-12-30 1992-12-30 Pulverförmige, unter Belastung wäßrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in textilen Konstruktionen für die Körperhygiene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LTIP1560A LTIP1560A (en) 1994-07-15
LT3079B true LT3079B (en) 1994-11-25

Family

ID=6476835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LTIP1560A LT3079B (en) 1992-12-30 1993-12-07 Flour polymer absorbency liquids and blood by pressing it, process for the production and use thereof in textiles for use body hygiene

Country Status (17)

Country Link
US (1) US5610220A (lt)
EP (1) EP0676968B1 (lt)
JP (1) JP3305718B2 (lt)
KR (1) KR100320120B1 (lt)
AT (1) ATE179896T1 (lt)
AU (1) AU674204B2 (lt)
CA (1) CA2152783A1 (lt)
DE (2) DE4244548C2 (lt)
ES (1) ES2082733T1 (lt)
FI (1) FI953219A7 (lt)
GR (1) GR960300017T1 (lt)
HU (1) HU9502050D0 (lt)
LT (1) LT3079B (lt)
LV (1) LV10782B (lt)
RU (1) RU2139096C1 (lt)
TW (1) TW258740B (lt)
WO (1) WO1994015651A1 (lt)

Families Citing this family (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL106660A (en) * 1992-08-13 1997-04-15 Adcock Ingram Ltd Hydrogel composition comprising polyvinyl alcohol polymer and its production
GB9322119D0 (en) * 1993-10-27 1993-12-15 Allied Colloids Ltd Superabsorbent polymers and products containing them
US5610208A (en) 1994-02-17 1997-03-11 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent agent, method for production thereof, and water-absorbent composition
US5830543A (en) 1994-05-30 1998-11-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Gelling material for aqueous fluids
DE19529348C2 (de) * 1995-08-09 1997-11-20 Stockhausen Chem Fab Gmbh Absorptionsmittel für Wasser und wäßrige Flüssigkeiten auf Polyacrylatbasis sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
WO1997012630A1 (en) * 1995-10-04 1997-04-10 Schering Corporation Combination of temozolomide and alpha-ifn for the treatment of advanced cancer
US7294332B2 (en) * 1995-10-04 2007-11-13 Schering Corporation Combination therapy (temozolomide and α-IFN) for advanced cancer
DE19543368C2 (de) * 1995-11-21 1998-11-26 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserabsorbierende Polymere mit verbesserten Eigenschaften, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE19646484C2 (de) * 1995-11-21 2000-10-19 Stockhausen Chem Fab Gmbh Flüssigkeitsabsorbierende Polymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
WO1997024394A1 (fr) * 1995-12-27 1997-07-10 Nippon Shokubai Co., Ltd. Produit absorbant l'eau, procede et appareil de fabrication
AU721524B2 (en) 1996-07-06 2000-07-06 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Absorbent inserts, method of producing them and their use
US6184433B1 (en) 1997-04-14 2001-02-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Pressure-resistant absorbent resin, disposable diaper using the resin, and absorbent resin, and method for production thereof
DE19716657A1 (de) * 1997-04-21 1998-10-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Superabsorber mit kontrollierter Absorptionsgeschwindigkeit
DE19807500C1 (de) * 1998-02-21 1999-07-29 Clariant Gmbh Vernetzung von Hydrogelen mit Phosphorsäureestern
US6265488B1 (en) 1998-02-24 2001-07-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Production process for water-absorbing agent
DE19825486C2 (de) 1998-06-08 2000-07-06 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserabsorbierende Polymere mit supramolekularen Hohlraummolekülen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US6297319B1 (en) 1998-11-05 2001-10-02 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing agent and production process therefor
DE19854573A1 (de) 1998-11-26 2000-05-31 Basf Ag Verfahren zur Nachvernetzung von Hydrogelen mit 2-Oxo-tetrahydro-1,3-oxazinen
US6169223B1 (en) 1999-02-08 2001-01-02 Internationale Verbandstoff Fabrik Schaffhausen Compress for medical treatment
DE19909838A1 (de) * 1999-03-05 2000-09-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Pulverförmige, vernetzte, wässrige Flüssigkeiten sowie Blut absorbierende Polymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6565981B1 (en) 1999-03-30 2003-05-20 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Polymers that are cross-linkable to form superabsorbent polymers
US6514615B1 (en) 1999-06-29 2003-02-04 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having delayed water absorption characteristics
DE19939662A1 (de) 1999-08-20 2001-02-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserabsorbierende Polymere mit Hohlraumverbindungen, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung
DE19941423A1 (de) 1999-08-30 2001-03-01 Stockhausen Chem Fab Gmbh Polymerzusammensetzung und ein Verfahren zu dessen Herstellung
DE10053858A1 (de) 2000-10-30 2002-05-08 Stockhausen Chem Fab Gmbh Absorbierendes Gebilde mit verbesserten Blockingeigenschaften
ATE552295T1 (de) * 2001-01-19 2012-04-15 Basf Se Wasserabsorbierendes mittel, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
PL204244B1 (pl) * 2001-06-08 2009-12-31 Nippon Catalytic Chem Ind Środek absorbujący wodę i sposób jego wytwarzania, oraz materiał higieniczny
SE520496C2 (sv) * 2001-11-27 2003-07-15 Sca Hygiene Prod Ab Absorberande alster innehållande superabsorberande polymerer med hög gelstyrka för förbättrad blodabsorption
DE10161496A1 (de) * 2001-12-14 2003-06-26 Stockhausen Chem Fab Gmbh Kompaktierte absorbierende Polymere, deren Herstellung und Verwendung
DE60233590D1 (de) * 2001-12-19 2009-10-15 Nippon Catalytic Chem Ind Acrylsäurezusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung, verfahren zur herstellung von wasserabsorbierendem harz, bei dem diese acrylsäurezusammendes harz
EP1456258B1 (en) * 2001-12-19 2009-04-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbent resin and production process therefor
DE10201783A1 (de) * 2002-01-17 2003-08-21 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Oxidation ungesättigter Kohlenwasserstoffe
US7101946B2 (en) 2002-02-14 2006-09-05 Stockhausen Gmbh Water-absorbing polymers having interstitial compounds, a process for their production, and their use
DE20203109U1 (de) 2002-02-27 2002-08-14 Gallien, Arnold, Dipl.-Ing. (TH), 96450 Coburg Einweg-Hygienetuch, insbesondere für den Krankenhaus- und Pflegebedarf
DE10212702A1 (de) * 2002-03-21 2003-10-09 Stockhausen Chem Fab Gmbh Durch Hydrierung gewonnenes basisches Polymer
US7026373B2 (en) 2002-05-06 2006-04-11 Stockhausen Gmbh Polyamphoteric superabsorbent copolymers
DE10225943A1 (de) 2002-06-11 2004-01-08 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Estern von Polyalkoholen
EP1563002B2 (de) 2002-10-25 2017-12-13 Evonik Degussa GmbH Absorbierende polymergebilde mit verbesserter retentionskapazität und permeabilität
US7193006B2 (en) * 2002-12-06 2007-03-20 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for continuous production of water-absorbent resin product
GB2393500B (en) * 2003-01-29 2004-09-08 Morgan Crucible Co Induction furnaces and components
US7378453B2 (en) 2003-03-14 2008-05-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Surface crosslinking treatment method of water-absorbing resin powder
US7169843B2 (en) 2003-04-25 2007-01-30 Stockhausen, Inc. Superabsorbent polymer with high permeability
US20040214499A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent structure with superabsorbent material
TWI302541B (en) * 2003-05-09 2008-11-01 Nippon Catalytic Chem Ind Water-absorbent resin and its production process
DE10330971B4 (de) * 2003-07-08 2007-03-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Haut- oder Wundauflagen mit verkapselten, wundheilungsfördernden und/oder hautpflegenden Substanzen
DE10330960B4 (de) * 2003-07-08 2005-09-08 Stockhausen Gmbh Wirkstoffdotierte absorbierende Polymerteilchen , Zusammensetzung beinhaltend Polykondensatmatrix und absorbierendes Polymer zur Freisetzung einer Wundheilsubstanz
DE10334271B4 (de) 2003-07-25 2006-02-23 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Agglomeration von Superabsorberfeinteilchen, daraus erhältliche Superabsorberpartikel, deren Verwendung sowie diese beinhaltende Verbunde
DE10334286B4 (de) 2003-07-25 2006-01-05 Stockhausen Gmbh Pulverförmige,wasserabsorbierende Polymere mit mittels thermoplastischen Klebstoffen gebundenen Feinteilchen, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese beinhaltende chemische Produkte und Verbunde
JP4640923B2 (ja) * 2003-09-05 2011-03-02 株式会社日本触媒 粒子状吸水性樹脂組成物の製造方法
US20050058810A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-17 Dodge Richard Norris Absorbent composites comprising superabsorbent materials with controlled rate behavior
US7285614B2 (en) * 2003-09-12 2007-10-23 Stockhausen, Inc. Superabsorbent polymer with slow absorption times
AU2005226426B2 (en) * 2004-03-29 2009-01-15 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbing agent with water-absorbing resin as main component
DE102004019264B4 (de) 2004-04-21 2008-04-10 Stockhausen Gmbh Verfahren zur Herstellung eines absorbierenden Polymers mittels Spreittrocknung
DE102005010198A1 (de) * 2005-03-05 2006-09-07 Degussa Ag Hydrolysestabile, nachvernetzte Superabsorber
TWI353360B (en) 2005-04-07 2011-12-01 Nippon Catalytic Chem Ind Production process of polyacrylic acid (salt) wate
EP1869119B1 (en) * 2005-04-12 2010-03-03 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbing agent including polyacrylic acid (polyacrylate) based water absorbing resin as a principal component, method for production thereof, water-absorbent core and absorbing article in which the particulate water absorbing agent is used
JP5222721B2 (ja) 2005-04-22 2013-06-26 エフォニック ストックハウゼン ゲーエムベーハー 高吸収性を有する吸水性ポリマー構造体
DE102005018924A1 (de) 2005-04-22 2006-10-26 Stockhausen Gmbh Wasserabsorbierende Polymergebilde mit verbesserten Absorptionseigenschaften
DE102005018922A1 (de) * 2005-04-22 2006-10-26 Stockhausen Gmbh Mit Polykationen oberflächenbehandeltes wasserabsorbierendes Polymergebilde
US7423079B2 (en) * 2005-05-17 2008-09-09 Luna Innovations Incorporated Flame-retardant synthetic textile articles and methods of making the same
EP1736508A1 (en) 2005-06-22 2006-12-27 Basf Aktiengesellschaft Hydrogel-forming polymers with increased permeability and high absorption capacity
EP1757641A1 (en) * 2005-08-23 2007-02-28 The Procter and Gamble Company Method of surface cross-linking highly neutralized superabsorbent polymer particles using Bronsted acids
DE102005055497A1 (de) 2005-11-18 2007-05-31 Stockhausen Gmbh Geruchsbindende superabsorbierende Zusammensetzung
TWI394789B (zh) 2005-12-22 2013-05-01 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂組成物及其製造方法、吸收性物品
US8829107B2 (en) 2006-02-28 2014-09-09 Evonik Degussa Gmbh Biodegradable superabsorbent polymer composition with good absorption and retention properties
EP1837348B9 (en) 2006-03-24 2020-01-08 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Water-absorbing resin and method for manufacturing the same
DE602007003397D1 (de) 2006-03-29 2010-01-07 Nippon Catalytic Chem Ind Verfahren zur Herstellung von wasserabsorbierendem Polyacrylsäure (Salz)-Harz
DE102006019157A1 (de) 2006-04-21 2007-10-25 Stockhausen Gmbh Herstellung von hochpermeablen, superabsorbierenden Polymergebilden
US8907017B2 (en) 2006-04-21 2014-12-09 Evonik Degussa Gmbh Water-absorbing polymer structure having improved permeability and absorption under pressure
DE102006033218B4 (de) * 2006-07-13 2011-11-10 Biocer Entwicklungs Gmbh Modifiziertes künstliches Gewebe, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
DE102006060156A1 (de) 2006-12-18 2008-06-19 Evonik Stockhausen Gmbh Wasserabsorbierende Polymergebilde, welche unter Einsatz von Polymerdispersionen hergestellt wurden
US20080164067A1 (en) * 2007-01-09 2008-07-10 Ahmadi Tehrani Method for Reducing Aqueous Content of Oil-Based Fluids
CN101589066B (zh) 2007-01-24 2013-07-03 株式会社日本触媒 粒子状吸水性聚合物及其制造方法
CN102675522B (zh) 2007-02-05 2014-11-19 株式会社日本触媒 粒子状吸水剂的制造方法
DE102007007203A1 (de) * 2007-02-09 2008-08-14 Evonik Stockhausen Gmbh Wasserabsorbierendes Polymergebilde mit hoher Ammoniak-Bindekapazität
DE102007024080A1 (de) 2007-05-22 2008-11-27 Evonik Stockhausen Gmbh Verfahren zum schonenden Mischen und Beschichten von Superabsorbern
SA08290402B1 (ar) 2007-07-04 2014-05-22 نيبون شوكوباي كو. ، ليمتد عامل دقائقي ماص للماء وطريقة لتصنيعه
US7816426B2 (en) 2007-07-16 2010-10-19 Evonik Stockhausen, Llc Superabsorbent polymer compositions having color stability
DE102007045724B4 (de) 2007-09-24 2012-01-26 Evonik Stockhausen Gmbh Superabsorbierende Zusammensetzung mit Tanninen zur Geruchskontrolle, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
DE102007053619A1 (de) 2007-11-08 2009-05-20 Evonik Stockhausen Gmbh Wasserabsorbierende Polymergebilde mit verbesserter Farbstabilität
TWI455973B (zh) 2008-03-05 2014-10-11 Evonik Degussa Gmbh 用於氣味控制的具有水楊酸鋅的超吸收性組合物
DE102009016404A1 (de) 2009-04-07 2010-10-21 Evonik Stockhausen Gmbh Verwendung von Hohlkörpern zur Herstellung wasserabsorbierender Polymergebilde
WO2010131589A1 (ja) 2009-05-15 2010-11-18 株式会社日本触媒 (メタ)アクリル酸の製造方法
RU2523796C2 (ru) 2009-05-15 2014-07-27 Ниппон Сокубаи Ко., Лтд. Способ получения (мет)акриловой кислоты
EP2431350B1 (en) 2009-05-15 2017-10-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for producing (meth)acrylic acid and crystallization system
JP5616347B2 (ja) 2009-08-28 2014-10-29 株式会社日本触媒 吸水性樹脂の製造方法
DE102009040949A1 (de) 2009-09-11 2011-03-31 Evonik Stockhausen Gmbh Plasmamodifizierung wasserabsorbierender Polymergebilde
WO2011040472A1 (ja) 2009-09-29 2011-04-07 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤及びその製造方法
JP5731390B2 (ja) 2009-09-30 2015-06-10 株式会社日本触媒 ポリアクリル酸（塩）系吸水性樹脂およびその製造方法
US8623994B2 (en) 2010-01-20 2014-01-07 Nippon Shokubai, Co., Ltd. Method for producing water absorbent resin
EP2527391B1 (en) 2010-01-20 2023-08-09 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method for producing water absorbent resin
EP2535369B1 (en) 2010-02-10 2021-03-24 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing water-absorbing resin powder
DE102010008163A1 (de) 2010-02-16 2011-08-18 Evonik Stockhausen GmbH, 47805 Verfahren zur Rückführung von Polymerfeinteilchen
WO2011111657A1 (ja) 2010-03-08 2011-09-15 株式会社日本触媒 粒子状含水ゲル状架橋重合体の乾燥方法
US9233186B2 (en) 2010-03-12 2016-01-12 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing water-absorbing resin
US9453091B2 (en) 2010-03-17 2016-09-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Method of producing water absorbent resin
EP2371869A1 (en) 2010-03-30 2011-10-05 Evonik Stockhausen GmbH A process for the production of a superabsorbent polymer
EP2565212B1 (en) 2010-04-26 2020-05-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylate (salt), polyacrylate (salt) water-absorbent resin, and manufacturing method for same
EP2565211B1 (en) 2010-04-26 2017-10-25 Nippon Shokubai Co., Ltd. Polyacrylic acid (salt), polyacrylic acid (salt)-based water-absorbing resin, and process for producing same
DE102010043113A1 (de) 2010-10-29 2012-05-03 Evonik Stockhausen Gmbh Verfahren zur Herstellung von verbesserten absorbierenden Polymeren mittels kryogenem Mahlen
DE102011007723A1 (de) 2011-04-20 2012-10-25 Evonik Stockhausen Gmbh Verfahren zur Herstellung von wasserabsorbierenden Polymeren mit hoher Absorptionsgeschwindigkeit
DE102011086522A1 (de) 2011-11-17 2013-05-23 Evonik Degussa Gmbh Superabsorbierende Polymere für hochgefüllte oder faserfreie Hygieneartikel
DE102011086516A1 (de) 2011-11-17 2013-05-23 Evonik Degussa Gmbh Superabsorbierende Polymere mit schnellen Absorptionseigenschaften sowieVerfahren zu dessen Herstellung
EP2614841B1 (en) 2012-01-12 2014-09-10 Evonik Industries AG Process for the continuous preparation of water-absorbent polymers
EP2615119B1 (en) 2012-01-12 2016-10-26 Evonik Degussa GmbH Cooling neutralized acrylic acid by means of an absorption chiller
EP2615120B2 (en) 2012-01-12 2022-12-21 Evonik Superabsorber GmbH Process for the continuous preparation of water-absorbent polymers
DE102012220400A1 (de) 2012-11-09 2014-05-15 Evonik Industries Ag Superabsorber für Kabelanwendungen
DE102013203779A1 (de) 2013-03-06 2014-09-11 Evonik Industries Ag Superabsorbierende Polymere mit verbesserter Geruchskontrolleigenschaft sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE102013203781A1 (de) 2013-03-06 2014-09-11 Evonik Industries Ag Superabsorbierende Polymere mit verbesserten Eigenschaften, insbesondere Geruchskontrolle und Farbbeständigkeit, sowie Verfahren zu dessen Herstellung
US9302248B2 (en) 2013-04-10 2016-04-05 Evonik Corporation Particulate superabsorbent polymer composition having improved stability
DE102013209023A1 (de) 2013-05-15 2014-11-20 Evonik Industries Ag Superabsorbierende Polymere mit schnellen Absorptionseigenschaften sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE102013208942A1 (de) 2013-05-15 2014-11-20 Evonik Industries Ag Superabsorbierende Polymere mit schnellen Absorptionseigenschaften sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE102015203639A1 (de) 2014-03-05 2015-09-10 Evonik Degussa Gmbh Superabsorbierende Polymere mit verbesserter Geruchskontrolleigenschaft sowie Verfahren zu deren Herstellung
EP2977390B1 (en) 2014-07-25 2017-06-21 Evonik Degussa GmbH Anti-stick processing aids and use thereof in the production of water-absorbing particles
EP3000486B1 (de) 2014-09-23 2017-11-08 Evonik Degussa GmbH Superabsorberproduktion unter Einsatz bestimmter Fördermaschinen
CN109071830A (zh) * 2016-05-20 2018-12-21 三大雅株式会社 吸水性树脂颗粒、其制造方法、含有该吸水性树脂颗粒而成的吸收体和吸收性物品
WO2021210902A1 (ko) * 2020-04-13 2021-10-21 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
KR20210127107A (ko) * 2020-04-13 2021-10-21 주식회사 엘지화학 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
EP4277585A4 (en) * 2021-01-14 2024-12-11 Soane Materials LLC ABSORBENT FIBROUS COMPOSITES AND HIGH PERFORMANCE PRODUCTS OBTAINED
WO2024258379A1 (en) * 2023-06-13 2024-12-19 Intergen Genetik Ve Nadir Hastaliklar Tani Arastirma Ve Uygulama Merkezi Anonim Sirketi A method for the transfer of blood samples and a transportation product for the same

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3247141A (en) 1961-04-21 1966-04-19 Gulf Oil Corp Emulsion polishes comprising polyethylene, wax and resin
DE2840010B2 (de) 1977-12-15 1981-07-16 National Starch and Chemical Corp, 08807 Bridgewater, N.J. Pfropfmischpolymerisate
US4340706A (en) 1980-03-19 1982-07-20 Seitetsu Kagaku Co., Ltd. Alkali metal acrylate or ammonium acrylate polymer excellent in salt solution-absorbency and process for producing same
DE3713601A1 (de) 1987-04-23 1988-11-10 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur herstellung eines stark wasserabsorbierenden polymerisats
EP0339461A1 (en) 1988-04-21 1989-11-02 Kimberly-Clark Corporation Absorbent products containing hydrogels with ability to swell against pressure

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031037A (en) * 1973-08-29 1977-06-21 Jaroslav Kalal Three-dimensional polymeric gel materials containing phosphoric acid residues capable of dissociation and a method for their preparation
CS171963B1 (lt) * 1974-02-01 1976-11-29
US4017653A (en) * 1974-05-09 1977-04-12 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
US3966679A (en) * 1974-05-09 1976-06-29 The Dow Chemical Company Absorbent articles and methods for their preparation
US4090013A (en) * 1975-03-07 1978-05-16 National Starch And Chemical Corp. Absorbent composition of matter
JPS51125468A (en) * 1975-03-27 1976-11-01 Sanyo Chem Ind Ltd Method of preparing resins of high water absorbency
US4043952A (en) * 1975-05-09 1977-08-23 National Starch And Chemical Corporation Surface treatment process for improving dispersibility of an absorbent composition, and product thereof
HU173899B (hu) * 1977-01-26 1979-09-28 Geza Marai Kompozicija dlja udovletvorenija trebovanija fosfora v pozvonochnykh i sposob poluchenija kompozicii
GB1598254A (en) * 1977-03-21 1981-09-16 Rohner Ag Process for the preparation of concentrated formulations which can be dispersed in aqueous media
US4251402A (en) * 1978-05-22 1981-02-17 Basf Wyandotte Corporation Polyester-starch sized paper, sizing composition, and process therefor
CA1134977A (en) * 1978-09-07 1982-11-02 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Method for preparing highly absorbent polymers
US4286082A (en) * 1979-04-06 1981-08-25 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo & Co., Ltd. Absorbent resin composition and process for producing same
JPS58180233A (ja) * 1982-04-19 1983-10-21 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 吸収剤
DE3362120D1 (en) * 1982-07-15 1986-03-27 Ic Gas Int Ltd Heat storage materials, and method of heat exchange therewith
GB2126591B (en) * 1982-09-02 1986-07-30 Kao Corp Process for producing highly water absorptive polymer
DE3429379A1 (de) * 1983-08-10 1985-02-28 Kao Corp., Tokio/Tokyo Verfahren zur herstellung eines hochreaktiven wasserabsorbierenden harzes
US4500670B1 (en) * 1983-11-22 1994-12-27 Dow Chemical Co Composite mixtures for improving gel strength of water absorbent gels
US4548847A (en) * 1984-01-09 1985-10-22 Kimberly-Clark Corporation Delayed-swelling absorbent systems
JPS60163956A (ja) * 1984-02-04 1985-08-26 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂の製法
CA1256640A (en) * 1984-03-05 1989-06-27 Harumasa Yamasaki Absorptive material
USRE32649E (en) * 1985-06-18 1988-04-19 The Procter & Gamble Company Hydrogel-forming polymer compositions for use in absorbent structures
EP0216147A3 (en) * 1985-08-22 1989-07-26 HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.) Covalently crosslinked copolymer absorbent
US4678824A (en) * 1986-02-13 1987-07-07 National Starch And Chemical Corporation Remoistenable adhesive compositions
JPH0629294B2 (ja) * 1986-05-19 1994-04-20 日本合成化学工業株式会社 高吸水性樹脂の製造法
JPS63152667A (ja) * 1986-08-22 1988-06-25 Kao Corp 安定性の優れた吸水性樹脂
US4698404A (en) * 1987-03-16 1987-10-06 Nalco Chemical Company Water-absorbent acrylic acid polymer gels
US4833222A (en) * 1987-10-22 1989-05-23 The Dow Chemical Company Crosslinker stabilizer for preparing absorbent polymers
US5122544A (en) * 1988-05-31 1992-06-16 Nalco Chemical Company Process for producing improved superabsorbent polymer aggregates from fines
CA2001397A1 (en) * 1988-10-28 1990-04-28 Tadao Shimomura Method for production of acrylate and acrylate-containing polymer
RU2015141C1 (ru) * 1988-12-08 1994-06-30 Ниппон Сокубаи Кагаку Когио Ко., Лтд. Способ получения абсорбирующей смолы
US4921904A (en) * 1988-12-19 1990-05-01 Nalco Chemical Company Superabsorbent polymers
FR2644467B1 (fr) * 1989-03-16 1991-07-12 Hoechst Ag Polymere hydrophile a base d'acide acrylique et d'acrylate de metal alcalin, son procede de preparation et son application comme agent absorbant, en particulier comme agent absorbant pour articles d'hygiene
JP2922216B2 (ja) * 1989-05-16 1999-07-19 三菱化学株式会社 高吸水性ポリマー製造法
US5034139A (en) * 1989-06-19 1991-07-23 Nalco Chemical Company Polymer composition comprising phosphorous-containing gelling agent and process thereof
DE3928858A1 (de) * 1989-08-31 1991-03-07 Beiersdorf Ag Vernetzte hydrogele und verfahren zu deren herstellung
US5079306A (en) * 1990-01-04 1992-01-07 Arco Chemical Technology, Inc. Polymer compositions and absorbent fibers produced therefrom
US5124188A (en) * 1990-04-02 1992-06-23 The Procter & Gamble Company Porous, absorbent, polymeric macrostructures and methods of making the same
US5164459A (en) * 1990-04-02 1992-11-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Method for treating the surface of an absorbent resin
DE4020780C1 (lt) * 1990-06-29 1991-08-29 Chemische Fabrik Stockhausen Gmbh, 4150 Krefeld, De
FR2665903B1 (fr) * 1990-08-14 1992-12-04 Hoechst France Nouveaux superabsorbants en poudre, contenant de la silice, leur procede de preparation et leur application.
DE4029593C2 (de) * 1990-09-19 1994-07-07 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von Absorptionsmaterial auf Polymerbasis mit verbesserter Abbaubarkeit und Absorption von Wasser, wäßrigen Lösungen und Körperflüssigkeiten und die Verwendung in Hygieneartikeln und zur Bodenverbesserung
DK0530438T3 (da) * 1991-09-03 1997-08-18 Hoechst Celanese Corp Superabsorberende polymer med forbedrede absorptionsegenskaber
DE4138408A1 (de) * 1991-11-22 1993-05-27 Cassella Ag Hydrophile, hochquellfaehige hydrogele

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3247141A (en) 1961-04-21 1966-04-19 Gulf Oil Corp Emulsion polishes comprising polyethylene, wax and resin
DE2840010B2 (de) 1977-12-15 1981-07-16 National Starch and Chemical Corp, 08807 Bridgewater, N.J. Pfropfmischpolymerisate
US4340706A (en) 1980-03-19 1982-07-20 Seitetsu Kagaku Co., Ltd. Alkali metal acrylate or ammonium acrylate polymer excellent in salt solution-absorbency and process for producing same
DE3713601A1 (de) 1987-04-23 1988-11-10 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur herstellung eines stark wasserabsorbierenden polymerisats
EP0339461A1 (en) 1988-04-21 1989-11-02 Kimberly-Clark Corporation Absorbent products containing hydrogels with ability to swell against pressure

Also Published As

Publication number Publication date
GR960300017T1 (en) 1996-03-31
AU5812894A (en) 1994-08-15
CA2152783A1 (en) 1994-07-21
DE59309580D1 (de) 1999-06-17
ES2082733T1 (es) 1996-04-01
FI953219A0 (fi) 1995-06-29
WO1994015651A1 (de) 1994-07-21
ATE179896T1 (de) 1999-05-15
JP3305718B2 (ja) 2002-07-24
LV10782A (lv) 1995-08-20
DE4244548C2 (de) 1997-10-02
HU9502050D0 (en) 1995-09-28
RU2139096C1 (ru) 1999-10-10
JPH08508517A (ja) 1996-09-10
AU674204B2 (en) 1996-12-12
DE4244548A1 (de) 1994-07-07
US5610220A (en) 1997-03-11
EP0676968B1 (de) 1999-05-12
EP0676968A1 (de) 1995-10-18
FI953219A7 (fi) 1995-06-29
LV10782B (en) 1996-08-20
TW258740B (lt) 1995-10-01
KR100320120B1 (ko) 2002-09-04
LTIP1560A (en) 1994-07-15
KR960700083A (ko) 1996-01-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LT3079B (en) Flour polymer absorbency liquids and blood by pressing it, process for the production and use thereof in textiles for use body hygiene
US7157141B2 (en) Pulverulent polymers crosslinked on the surface
AU687892B2 (en) Powder-form polymers capable of absorbing aqueous liquids, method of preparing them and their use as absorbents
US6300275B1 (en) Resilient superabsorbent compositions
US7507475B2 (en) Pulverulent polymers crosslinked on the surface
US8829107B2 (en) Biodegradable superabsorbent polymer composition with good absorption and retention properties
KR100331343B1 (ko) 수성액및체액을흡수할수있는가교된분말중합체,이의제조방법및용도
CN100478401C (zh) 吸水剂及其制备方法
RU2106153C1 (ru) Порошкообразная смола, способ ее получения, изделие
CA2403966A1 (en) Pulverulent polymers crosslinked on the surface
CA2387516A1 (en) Polymer composition and a method for producing the same
JP2002539281A (ja) 水性液体および血液を吸収する粉末状の架橋吸収性ポリマー、その製造方法および使用
JP2002536471A (ja) 架橋した親水性の高膨潤性のヒドロゲル、その製造方法及びその使用
HU213903B (en) Process for producing powder-form swelling with water cross-linked polymers capable of absorbing aqueous liquids and body fluids, and for using thereof
EP0945143B1 (en) Water-absorbing agent and its production process
EP0648800A2 (en) Method for production of absorbent material and absorbent article
JPH10120818A (ja) 吸収性材料の製造方法
AU3320799A (en) Powder-form cross-linked polymers capable of absorbing aqueous liquids and body fluids, method of preparing them and their use
AU2005201233A1 (en) Powder-form cross-linked polymers capable of absorbing aqueous liquids and body fluids, method of preparing them and their use

Legal Events

Date Code Title Description
MM9A Lapsed patents

Effective date: 19951207