KR970042540A - 치환된 크로마닐설포닐(티오)우레아, 이의 제조방법, 약제학적 제제에 있어서의 이의 용도 및 이를 포함하는 약제학적 제제 - Google Patents

치환된 크로마닐설포닐(티오)우레아, 이의 제조방법, 약제학적 제제에 있어서의 이의 용도 및 이를 포함하는 약제학적 제제 Download PDF

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Abstract

화학식 1의 크로마닐설포닐(티오)우레아는 심장 부정맥 치료용으로 및 부정맥으로 인한 갑작스런 심장사의 예방용으로 유용한 약제이다. 이들은 항부정맥약으로서 사용될 수 있고 갑작스런 심장사 예방용, 심부전증 및 쇼크로 인한 심부전 치료용으로 적합하다.
화학식 1
상기 화학식 1에서, R(1) 내지 R(3), Q, Z 및 A 는 명세서에서 정의한 바와 같다.

Description

치환된 크로마닐설포닐(티오)우레아, 이의 제조방법, 약제학적 제제에 있어서의 이의 용도 및 이를 포함하는 약제학적 제제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (19)

  1. 화학식 1의 크로마닐설포닐(티오)우레아 또는 생리학적으로 허용되는 이의 염
    화학식 1
    상기 화학식 1에서, R(1)은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 불소, 염소, 브롬, 요오드, CF3, NH2, 탄소수 1 내지 4의 NH-알킬, 동일하거나 상이한 탄소수1 내지 4의 알킬 라디칼을 갖는 N(알킬)2또는 탄소수 1 내지 4의 S-알킬이고, R(2a)는 수소 또는 탄소수 1 또는 2의 알킬이며, R(2b) 및 R(2d)는 동일하거나 상이하고 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 치환되지 않은 페닐, 치환된 페닐 또는 치환되지 않은 벤질이거나, 페닐 라디칼이 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환제에 의해 치환된 벤질이고, R(2c) 및 R(2e)는 동일하거나 상이하고 수소 또는 탄소수 1 또는 2의 알킬이며, R(3)은 수소, 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬, 환 탄소수 3,4,5 또는 6의 사이클로알킬, 환 탄소수 3,4,5 또는 6의 CH2-사이클로알킬 또는 CF3이고, Q는 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이며, Z는 황 또는 산소이고, A는 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는 6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다)이거나, 화학식의 2환식 시스템의 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, R(1)은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 불소, 염소, 브롬, 요오드또는 CF3이고, R(2a), R(2b) 및 R(2d)가 동일하거나 상이하고 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬이며, R(2c) 및 R(2e)가 수소이고, R(3)이 수소, 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬이며, Q가 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이고, Z가 황 또는 산소이며, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는 6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다)이거나, 화학식의 2환식 시스템의 라디칼인 화학식 1의 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 탄소수 1 또는 2의 알콕시, 불소, 염소, 브롬, 요오드 CF3이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소, 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬이며, Q가 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이고, Z가 황 또는 산소이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다)이거나, 화학식또는의 2환식 시스템의 라디칼인 화학식 1의 화합물.
  4. 제1항 또는 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 탄소수 1 또는 2의 알콕시이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소, 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬이며, Q가 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이고, Z가 황이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는 6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다)이거나, 화학식또는의 2환식 시스템의 라디칼인 화학식 1의 화합물.
  5. 제1항 또는 제4항 중의 어느 한 항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 탄소수 1 또는 2의 알콕시이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소, 메틸 또는 에틸이고, Q가 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이고, Z가 황이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는 6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다)인 화학식 1의 화합물.
  6. 제1항 또는 제5항 중의 어느 한 항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 탄소수 1 또는 2의 알콕시이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소, 메틸 또는 에틸이고, Q가 CH2이며, Z가 황이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐인 화학식 1의 화합물.
  7. 제1항 또는 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬, 탄소수 1 또는 2의 알콕시이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소 또는 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬이고, Q가 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이고, Z가 산소이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는 6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다)이거나, 화학식또는의 2환식 시스템의 라디칼인 화학식 1의 화합물.
  8. 제1항, 제2항, 제3항 및 제7항 중의 어느 한 항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬 또는 탄소수 1 또는 2의 알콕시이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소, 메틸 또는 에틸이고, Q가 (CH2)n(여기서, n은 1 또는 2이다)이며, Z가 산소이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐이거나, 화학식의 포화 또는 불포화 락탐 라디칼(여기서, B는 치환되지 않거나 3개 이하의 동일하거나 상이한 탄소수 1,2,3 또는 4의 알킬 그룹에 의해 치환된 탄소수 3,4,5 또는 6의 알케닐렌 또는 알킬렌이다) 인 화학식 1의 화합물
  9. 제1항, 제2항, 제3항, 제7항 및 제8항 중의 어느 한 항에 있어서, R(1)이 수소, 탄소수 1 또는 2의 알킬 또는 탄소수 1 또는 2의 알콕시이고, R(2a), R(2b), R(2c), R(2d) 및 R(2e)가 수소이며, R(3)이 수소, 메틸 또는 에틸이고, Q가 CH2이며, Z가 산소이고, A가 치환되지 않거나 수소, 할로겐, 탄소수 1 또는 2의 알킬 및 탄소수 1 또는 2의 알콕시로 이루어진 그룹으로부터 선택된 3개 이하의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 치환된 페닐인 화학식 1의 화합물.
  10. 화학식 2의 설파모일크로만 또는 화학식 3의 이의 염을 R(3)-치환된 이소시아네이트, 이소티오시아네이트, R(3)-치환된 카본산 유도체 또는 질소에서 R(3)-치환된 트리클로로아세트아미드와 반응시키거나, 화학식 2의 화합물 또는 화학식 3의 화합물을 트리알킬실릴이소(티오)시아네이트 또는 규소 테트라이소(티오)시아네이트와 반응시키고 주로 형성된 규소 치환된 크로마닐설포닐(티오)우레아를 절단시켜, R(3)이 수소인 화학식 1의 화합물을 제조하거나, Z가 황인 화학식 1의 화합물을 탈황시켜, Z가 산소인 화학식 1의 화합물을 제조하거나, 화학식 7의 화합물을 R(3)-치환된 우레아 또는 비스(트리알킬)실릴우레아와 반응시켜, Z가 산소인 화학식 1의 화합물을 제조하거나, 화학식 8의 화합물 또는 화학식 9의 화합물을 화학식 R(3)-NH2의 아민과 반응시킴을 포함하여, 제1항에 따르는 화학식 1의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 화학식 2, 화학식 3 및 화학식 7내지 화학식 9에서, 양이온 M은 예를 들면, 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄 또는 테트라알킬암모늄 이온이고, 나머지 라디칼은 제1항에서 정의한 바와 동일하다.
  11. 심장 부정맥 치료용 의약을 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  12. 갑작스런 심장사 예방용 의약을 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  13. 심장의 허혈 질환 치료용 의약을 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  14. ATP 민감성 칼륨 채널 억제용 과학적 도구를 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  15. 약화된 심근 수축력 치료용 의약을 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  16. 심장 이식 후의 심장 기능 향상용 의약을 제조하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  17. 심장혈관계 질환, 심장 부정맥, 심장의 허혈 질환 또는 약화된 심장 수축력을 치료 및 예방하거나, 갑작스런 심장사를 예방하기 위한, 제1항에서 청구한 화학식 1의 화합물의 용도.
  18. 약제로서 사용하기 위한, 제1항 내지 제9항 중의 어느 한 항에서 청구한 화학식 1의 화합물.
  19. 제1항 내지 제9항 중의 어느 한 항에서 청구한 화학식 1의 화합물 하나 이상을 유효량으로 포함하는 약제.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19647000A1 (de) * 1996-11-14 1998-05-20 Hoechst Ag 3-Amido-chromanylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
FR2756284B1 (fr) * 1996-11-26 2000-04-28 Adir Nouveaux derives du benzopyrane, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2000058300A1 (fr) * 1999-03-25 2000-10-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Derives du chroman
DE10348298A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-19 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Amidomethyl-substituierte 2-(4-Sulfonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ylderivade, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
US7368582B2 (en) * 2003-10-17 2008-05-06 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Amidomethyl-substituted 2-(4-sulfonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl compounds, a process and intermediates for their production, and pharmaceutical compositions containing them

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE727417C (de) * 1939-08-23 1942-11-03 Paul Kretzschmar Schwingbackenbrecher
DE1518874C3 (de) * 1964-10-07 1975-03-13 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Benzolsulfonylharnstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung
US3803176A (en) * 1969-05-09 1974-04-09 Novo Terapeutisk Labor As Sulfonylurea derivatives
GB1314325A (en) * 1969-05-09 1973-04-18 Novo Teapeutisk Lab As Carboxylic acids
US3780027A (en) * 1970-04-29 1973-12-18 Merck & Co Inc Anthranilic acid derivatives
CA1338894C (en) 1988-01-15 1997-02-04 John Francis De Bernardis Aminomethyl-chroman and thiochroman compounds as ó-2-adrenergic antagonists
US5185364A (en) 1988-01-15 1993-02-09 Abbott Laboratories Aminomethyl-chroman and -thiochroman compounds
US5140039A (en) 1988-01-15 1992-08-18 Abbott Laboratories Aminomethyl-thiochroman compounds
DE3929582A1 (de) * 1989-09-06 1991-03-07 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament
TW222637B (ko) * 1991-12-12 1994-04-21 Hoechst Ag
EP0556673B1 (de) * 1992-02-15 1997-09-17 Hoechst Aktiengesellschaft Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
CZ284456B6 (cs) * 1992-02-15 1998-12-16 Hoechst Aktiengesellschaft Aminosubstituované benzoylguanidiny, způsob jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a léčivo, které je obsahuje
DE59302959D1 (de) * 1992-02-15 1996-07-25 Hoechst Ag 3,5-Substituierte Benzoylguanidine, mit antiarrythmischer Wirkung und inhibierender Wirkung auf die Proliferationen von Zellen
ATE144248T1 (de) * 1992-07-01 1996-11-15 Hoechst Ag 3,4,5-substituierte benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament oder diagnostikum sowie sie enthaltendes medikament
ES2097409T3 (es) * 1992-09-22 1997-04-01 Hoechst Ag Benzoilguanidinas, procedimiento para su preparacion, asi como su empleo como antiarritmicos.
PT590455E (pt) * 1992-09-28 2001-04-30 Hoechst Ag 1(2h)-isoquinolinas substituidas anti-arritmicas e cardioprotectoras processo para a sua preparacao medicamento contendo estes compostos e sua utilizacao para a preparacao de um medicamento para o combate de falhas cardiacas
TW250477B (ko) * 1992-12-15 1995-07-01 Hoechst Ag
TW250479B (ko) * 1992-12-15 1995-07-01 Hoechst Ag
EP0603650B1 (de) * 1992-12-16 1997-04-02 Hoechst Aktiengesellschaft 3,5-Substituierte Aminobenzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
EP0604852A1 (de) * 1992-12-28 1994-07-06 Hoechst Aktiengesellschaft 2,4-Substituierte 5-(N-substituierte-Sulfamoyl)-Benzoylguanidine, als Antiarrythmika, Inhibitoren der Proliferationen von Zellen, und Inhibitoren des Natrium-Protonen-Antiporters
EP0612723B1 (de) * 1993-02-20 1997-08-27 Hoechst Aktiengesellschaft Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
ES2098069T3 (es) * 1993-02-23 1997-04-16 Hoechst Ag Bencenosulfonil-ureas y -tioureas sustituidas, procedimiento para su preparacion y su utilizacion como agentes farmaceuticos.
IL109570A0 (en) * 1993-05-17 1994-08-26 Fujisawa Pharmaceutical Co Guanidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof
DE4318658A1 (de) * 1993-06-04 1994-12-08 Hoechst Ag Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4318756A1 (de) * 1993-06-05 1994-12-08 Hoechst Ag Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4325822A1 (de) * 1993-07-31 1995-02-02 Hoechst Ag Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
EP0639573A1 (de) * 1993-08-03 1995-02-22 Hoechst Aktiengesellschaft Benzokondensierte 5-Ringheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, ihre Verwendung als Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament
DE4327244A1 (de) * 1993-08-13 1995-02-16 Hoechst Ag Harnstoffsubstituierte Benzoylguandine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4328352A1 (de) * 1993-08-24 1995-03-02 Hoechst Ag Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4328869A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Hoechst Ag Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4344550A1 (de) * 1993-12-24 1995-06-29 Hoechst Ag Substituierte 1-Oxo-1,2-dihydro-isochinolinoyl- und 1,1-Dioxo-2H-1,2-benzothiazinoylguanidine, Verfahrenzu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikamentt oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikamen
TW415937B (en) * 1994-01-25 2000-12-21 Hoechst Ag Phenyl-substituted alkylcarboxylic acid guanidides bearing perfluoroalkyl groups, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them
DE4412334A1 (de) * 1994-04-11 1995-10-19 Hoechst Ag Substituierte N-Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4415873A1 (de) * 1994-05-05 1995-11-09 Hoechst Ag Substituierte bizyklische Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4417004A1 (de) * 1994-05-13 1995-11-16 Hoechst Ag Perfluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4421536A1 (de) * 1994-06-20 1995-12-21 Hoechst Ag Perfluoralkylgruppen tragende phenylsubstituierte Alkenylcarbonsäure-guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4422685A1 (de) * 1994-06-29 1996-01-04 Hoechst Ag Ortho-amino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4432101A1 (de) * 1994-09-09 1996-03-14 Hoechst Ag Aminosäure-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4432106A1 (de) * 1994-09-09 1996-03-14 Hoechst Ag Mit Heterocyclen-N-Oxid-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum, sie enthaltendes Medikament sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung
DE4432105A1 (de) * 1994-09-09 1996-03-14 Hoechst Ag Fluoro-alkyl/alkenyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE4441880A1 (de) * 1994-11-24 1996-05-30 Hoechst Ag Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DK0723956T3 (da) * 1995-01-30 2000-04-17 Hoechst Ag Basisk substituerede benzoylguanidiner, fremgangsmåde til fremstilling deraf, anvendelse deraf som lægemiddel eller diagnos
DE19505397A1 (de) * 1995-02-17 1996-08-22 Hoechst Ag Substituierte Benzolsulfonylharnstoffe und -thioharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
HU226462B1 (en) * 1995-02-17 2008-12-29 Hoechst Ag Substituted benzol-sulfonyl-ureas and -thioureas, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them, and their use

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