KR970021109A - 플로로엘라스토머 조성물들 - Google Patents

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Abstract

다음과 같은 일반적인 화학식을 가지는 가황 시료를 포함하는 요오드를 사용하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
여기서, R1, R2, R3, R4, R5, R6는 서로 동일하거나 다른, H 또는 C1-C5알킬들이고 ; Z는, 선택적으로 산소 원자들을 함유하는, 바람직하게는 적어도 부분적으로 플로리네이트된, 선형이거나 가지 달린 알킬레닉 또는 사이클로알킬레닉 라디칼 C1-C18, 또는 (퍼)플로로폴리옥시알킬레닉 라디칼이다.

Description

플로로엘라스토머 조성물들
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 다음과 같은 일반적인 화학식을 가지는 가황 시료를 포함하는 요오드를 사용하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
    여기서, R1, R2, R3, R4, R5, R6는 서로 동일하거나 다른, H 또는 C1-C5알킬들이고 ; Z는, 선택적으로 산소 원자들을 함유하는, 바람직하게는 적어도 부분적으로 플로리네이트된, 선형이거나 가지 달린 알킬레닉 또는 사이클로알킬레닉 라디칼 C1-C18, 또는 (퍼)플로로폴리옥시알킬레닉 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 Z는 퍼플로로알킬레닉 라디칼 C4-C12, 또는 다음으로부터 선택되어지는 하나나 그 이상의 유닛들을 함유하는 (퍼)플로로폴리옥시알킬레닉 라디칼인 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템 ; -CF2CF2O-, -CF2CF(CF3)O-, -CFX1O-, 여기서 X1=F, CF3, -CF2CF2CF2O-, -CF2-CF2CH20-, -C3F60- ; R1, R2, R3, R4, R5, R6는 바람직하게는 수소임.
  3. 제2항에 있어서, 상기 Z는 다음과 같은 화학식을 가지는 퍼플로로옥시알킬렌인 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
    -(Q)p-CF20-(CF2CF20)m(CF20)n-CF2-(Q)p- (Ⅱ)
    여기서, Q는 알킬레닉 또는 옥시알킬케닉 라디칼 C1-C10이고 ; p는 0 또는 1 ; m과 n은 m/n 비가 0.2 내지 0.5인 그러한 수들이고 상기 (퍼)플로로폴리옥시알킬레닉 라디칼의 분자량은 500 내지 10,000임.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가황 시료의 양은 중합체에 대하여 0.5 내지 10중량%을 포함하는 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 플로로엘라스토머에 함유된 요오드는 중합체 사슬내의 말단 위치 및/또는 요오드화된 공단위체로서 존재하는 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 가황 시스템은 통상적인 가황 시료들을 또한 함유하는 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
  7. 제6항에 있어서, 상기 통상적인 가황 시료들은 트리알릴-이소시아뉴레이트인 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서 상기 플로로엘라스토머는, 적어도 하나의 플로린 원자를 이중 결합의 각 탄소 원자에 가지고, 다른 원자들은 플로린, 수소, 1 내지 10 탄소 원자들로부터의 플로로알킬 또는 플로로알콕시일 수 있는, 적어도 하나의 말단 불포화를 가지는 플로리네이트된 올레핀을 가지는, TFE 및/또는 비닐리덴플로라이드 공중합체인 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
  9. 제8항에 있어서, 상기 플로로엘라스토머는 TFE 공중합체인 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 플로로엘라스토머는 다음으로부터 선택되어질 수 있는 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템. (1) VDF에 기초한 공중합체, 여기서 후자는 다음으로부터 선택되어진 적어도 하나의 공단위체와 공중합된 것이다 ; 테트라플로로에틸렌(TFE), 헥사플로로프로펜(HFE)과 같은 퍼플로로올레핀들 C2-C8; 클로로트리플로로에틸렌(CTFE)과 브로모트리플로로에틸렌과 같은 클로로- 및/또는 브로모- 및/또는 아이오도-플로로올레핀들 C2-C8; (퍼)플로로알킬비닐에테르들 (PAVE) CF2=CFORf, 여기서 Rf는 (퍼)플로로알킬 C1-C6, 예를 들어 트리플로로메틸, 브로모디플로로메틸, 펜타플로로프로필 ; 퍼플로로옥시알킬비닐에테르들 CF2=CFOX 여기서 X는 하나나 그 이상의 에테리얼 기들을 가지는 퍼플로로옥시알킬 C1-C12, 예를 들어 퍼플로로-2-프로록시-프로필 ; 비-플로레네이트된 올레핀들(O1) C2-C8예를 들어 에틸렌과 프로필렌 ; (2) TFE 기초한 공중합체들, 본 발명에 따라서 바람직한 것들이, 여기서 TFE는 다음으로부터 선택되어진 적어도 하나의 공단위체들로 공중합된 것이다 (퍼)플로로알킬비닐에테르들 (PAVE) CF2=CFORf, 여기서 Rf는 상기에서 정의된 바와 같고 ; 퍼플로로-옥시알킬비닐에테르들 CF2=CFOX, 여기서 X는 상기에서 정의된 바와 같다 ; 수소 및/또는 클로린 및/또는 브롬 및/또는 요오드 원자들을 함유하는 플로로올레핀들 C2-C8; 비-플로레네이트된 올레핀들(O1) C2-C8.
  11. 제10항에 있어서, 상기 기본적인 단위체적 조성이 다음과 같은 것들(몰%)로부터 선택되어지는 것임을 특징으로 하는 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들의 가황 시스템 ; (a) VDF 45-85%, HFP 15-45%, 0-30% TFE ; (b) VDF 50-80%, PAVE 5-50%, TFE 0-20%, (c) VDF 20-30%, 01 10-30%, HFP 및/또는 PAVE 18-27%, TFE 10-30% ; (d) TFE 50-80%, PAVE 20-50% ; (e) TFE 45-65%, O1 27-55%, 0-30% VDF ; (f) TFE 32-60%, O1 10-40%, 선택적으로 적은 양의 화학식(Ⅰ)의 비스-올레핀을 함유하는 PAVE 20-40%, -33-75몰%의 테트라플로로에틸렌(TFE), 바람직하게는 40-60% ; -15-45몰%의 퍼플로로비닐에테르(PVE), 바람직하게는 20-40% ; -10-22몰%의 비닐리덴플로라이드(VDF), 바람직하게는 15-20%.
  12. 가황될 수 플로로엘라스토머들에 있어서, 상기 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 의한 가황 시스템으로서 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황될 수 있는 플로로엘라스토머들.
  13. 가황된 플로로엘라스토머들에 있어서, 상기 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 의한 가황 시스템으로서 요오드를 포함하는 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황된 플로로엘라스토머들.
  14. 가황된 플로로엘라스토머들의 용법에 있어서, 개스켓들과 밀봉 링들을 얻기 위한, 상기 제13항에 의한 요오드를 포함한 퍼옥사이드 경로에 의하여 가황된 플로로엘라스토머들의 용법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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