KR960034176A - ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법 - Google Patents

ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR960034176A
KR960034176A KR1019960005612A KR19960005612A KR960034176A KR 960034176 A KR960034176 A KR 960034176A KR 1019960005612 A KR1019960005612 A KR 1019960005612A KR 19960005612 A KR19960005612 A KR 19960005612A KR 960034176 A KR960034176 A KR 960034176A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
caprolactam
ammonia
process according
carried out
precursor
Prior art date
Application number
KR1019960005612A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100392945B1 (ko
Inventor
프랜시스쿠스 빌헬무스 볼터즈 헨리쿠스
리빙스톤 레인 사무엘
부이즈스 빔
에드워드 헤르케스 프랭크
프란시스쿠스 하아센 니콜라아스
Original Assignee
미키엘 크램빈켈
디에스엠 엔.브이.
알랭손 지. 보웬, 쥬니어
이.아이. 듀퐁 드 느무르 앤드 컴퍼니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 미키엘 크램빈켈, 디에스엠 엔.브이., 알랭손 지. 보웬, 쥬니어, 이.아이. 듀퐁 드 느무르 앤드 컴퍼니 filed Critical 미키엘 크램빈켈
Publication of KR960034176A publication Critical patent/KR960034176A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100392945B1 publication Critical patent/KR100392945B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/02Preparation of lactams
    • C07D201/08Preparation of lactams from carboxylic acids or derivatives thereof, e.g. hydroxy carboxylic acids, lactones or nitriles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/06Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

본 발명은 수소화 촉매의 존재시 상응의 5-포르밀발러레이트 에스테르, 암모니아 및 수소로부터 출발하여 ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법에 관한 것으로서, 1단계에서 5-포르밀발러레이트 에스테르를 비-수소환 조건하에서 암모니아와 반응시키고, 제2단계에서 제1단계에서 수득된 반응 생성물을 암모니아의 존재시 수소하에서 ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체로 전환시키는 것을 특징으로 한다.

Description

ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 제1단계에서 5-포르밀발러레이트 에스테르를 비-수소화 조건하에서 암모니아와 반응시키고, 제2단계에서 제1단계에서 수득된 반응 생성물를 암모니아의 존재시 수소화 조건하에서 ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체로 전환시키는 것을 특징으로 하는 수소화 촉매의 존재에서 상응의 5-포르밀발러레이트 에스테르, 암모니아 및 수소로부터 출발하는 ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 5-포르밀발러레이트 에스테르가 하기 일반식으로 표시되는 것을 특징으로 하는 방법.
    (식에서 R은 1 내지 20개의 탄소원자를 갖는 (시클로)알킬, 아릴 또는 아르알킬이다.)
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 사기 방법이 2 내지 10개의 탄소원자를 갖는 에테르의 존재시 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제3항에 있어서, 메틸-3차 부틸 에테르가 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제2항에 있어서, R이 메틸 또는 에틸인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제2항 또는 제5항에 있어서, 제1단계 및 제2단계가 용매가 ROH에 따른 물과 알콜의 혼합물인 추가 용매의 존재에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 제1단계가 수소화 촉매가 없을때 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 90% 이상이 5-포르밀발러레이트 에스테르가 제1단계에서 전환되는 것을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 제1단계의 온도가 0~100℃인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 과량 물의 암모니아가 제1단계 및 제2단계에 존재하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 제2단계가 70 내지 180℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 제2단계의 원소 주기율표 제8족 내지 제10족으로부터 선택된 적어도 하나의 금속으로 구성되는 수소화 촉매의 존재에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 촉매가 적어도 하나의 금속, Ni, Co 또는 Ru으로 구성되는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 제1단계 및 제2단계가 연속적으로 수행되는 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019960005612A 1995-03-01 1996-02-29 ε-카프로락탐및ε-카프로락탐전구체의제조방법 KR100392945B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39624095A 1995-03-01 1995-03-01
US08/396,240 1995-03-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR960034176A true KR960034176A (ko) 1996-10-22
KR100392945B1 KR100392945B1 (ko) 2004-01-13

Family

ID=23566440

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960005612A KR100392945B1 (ko) 1995-03-01 1996-02-29 ε-카프로락탐및ε-카프로락탐전구체의제조방법
KR1019960005613A KR100392946B1 (ko) 1995-03-01 1996-02-29 ε-카프로락탐을제조하는방법

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019960005613A KR100392946B1 (ko) 1995-03-01 1996-02-29 ε-카프로락탐을제조하는방법

Country Status (10)

Country Link
EP (2) EP0729943B1 (ko)
JP (2) JPH08269007A (ko)
KR (2) KR100392945B1 (ko)
CN (2) CN1068875C (ko)
CA (2) CA2170705A1 (ko)
DE (2) DE69621491T2 (ko)
ES (2) ES2170829T3 (ko)
MY (2) MY113899A (ko)
SG (1) SG42357A1 (ko)
TW (1) TW360638B (ko)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY113899A (en) * 1995-03-01 2002-06-29 Dsm Ip Assets Bv Process for the preparation of (permittivy)-caprolactam and (permittivy)-caprolactam precursors
KR100459818B1 (ko) * 1996-09-02 2004-12-03 이. 아이. 두퐁 드 느무르 앤드 컴퍼니 ε-카프로락탐의 제조방법
FR2754257B1 (fr) * 1996-10-04 2001-04-13 Rhone Poulenc Fibres Preparation de caprolactame
DE69729119T2 (de) 1996-10-21 2005-05-12 Dsm Ip Assets B.V. VERFAHREN ZUM ABTRENNEN VON ε-CAPROLACTAM VON 6-AMINOCAPRONAMID UND 6-AMINOCAPRONAMIDOLIGOMEREN
US5877314A (en) * 1997-02-14 1999-03-02 Dsm N.V. Process to continuously prepare an aqueous mixture of episilon caprolactum and episilon caprolactum precursors
KR100516986B1 (ko) 1997-02-19 2005-09-26 코닌클리즈케 디에스엠 엔.브이. 6-아미노카프론산 유도체를 과열 수증기와 접촉시킴으로써 촉매 없이 카프로락탐을 제조하는 방법
EP0860431A1 (en) 1997-02-19 1998-08-26 Dsm N.V. Process to prepare e-caprolactam
US5886236A (en) * 1997-04-15 1999-03-23 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for producing aldehyde acid salts
US5962680A (en) * 1997-04-15 1999-10-05 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for producing epsilon caprolactams
US5925754A (en) * 1997-04-15 1999-07-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Epsilon caprolactam compositions
US5977356A (en) * 1997-07-02 1999-11-02 Industrial Technology Research Institute Process for preparing caprolactam
EP0937712A1 (en) * 1998-02-18 1999-08-25 Dsm N.V. Process for the preparation of E-caprolactam
EP0984002A1 (en) 1998-09-03 2000-03-08 Dsm N.V. Process to continuously prepare an aqueous mixture of epsilon-caprolactam and epsilon-caprolactam precursors
NL1013939C2 (nl) * 1999-12-23 2001-06-26 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van een polyamide.
US6660857B2 (en) 2000-02-03 2003-12-09 Dsm N.V. Process for the preparation of ε-caprolactam
WO2001056984A1 (en) * 2000-02-03 2001-08-09 Dsm N.V. PROCESS FOR THE PREPARATION OF ε-CAPROLACTAM
EP1122241A1 (en) * 2000-02-03 2001-08-08 Dsm N.V. Process for the preparation of epsilon-caprolactam
US6706912B2 (en) 2000-03-14 2004-03-16 Shell Oil Company Process for the carbonylation of ethylenically unsaturated compounds
US6743911B2 (en) 2000-03-14 2004-06-01 Shell Oil Company Process for the carbonylation of pentenenitrile
US6303830B1 (en) * 2000-03-15 2001-10-16 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Metal-ligand complex catalyzed processes
KR100745714B1 (ko) * 2006-09-14 2007-08-02 엘지전자 주식회사 전기 레인지용 워킹코일 어셈블리
JP5512202B2 (ja) * 2009-09-14 2014-06-04 株式会社クラレ β,β−ジメチル−ε−カプロラクタムの製造方法
KR102024894B1 (ko) * 2016-01-04 2019-09-24 주식회사 엘지화학 패널이 구비된 연속 교반 탱크형 반응기
TWI780152B (zh) 2017-05-12 2022-10-11 日商中外製藥股份有限公司 環狀有機化合物的製造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US470040A (en) * 1892-03-01 Apparatus for the manufacture of gas
DE3602376A1 (de) * 1986-01-28 1987-07-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von (epsilon)-caprolactam
DE3602375A1 (de) * 1986-01-28 1987-07-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von (epsilon)-caprolactam
DE3602377A1 (de) * 1986-01-28 1987-07-30 Basf Ag Verfahren zur herstellung von caprolactam
DE3843791A1 (de) * 1988-12-24 1990-07-05 Basf Ag Verfahren zur herstellung von caprolactam
DE3843793A1 (de) * 1988-12-24 1990-07-05 Basf Ag Verfahren zur herstellung von caprolactam
JPH0381261A (ja) * 1989-08-23 1991-04-05 Idemitsu Kosan Co Ltd ラクタム類の製造方法
DE4139607A1 (de) * 1991-11-30 1993-06-03 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten lactamen
DE4422610A1 (de) * 1994-06-28 1996-01-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von cyclischen Lactamen
MY113899A (en) * 1995-03-01 2002-06-29 Dsm Ip Assets Bv Process for the preparation of (permittivy)-caprolactam and (permittivy)-caprolactam precursors
KR101191539B1 (ko) * 2010-06-30 2012-10-15 김영애 버섯 탈병기의 포트병 고정판

Also Published As

Publication number Publication date
DE69621491T2 (de) 2003-02-13
KR100392946B1 (ko) 2004-01-07
KR100392945B1 (ko) 2004-01-13
JPH08245572A (ja) 1996-09-24
CN1138577A (zh) 1996-12-25
MY116498A (en) 2004-02-28
EP0729943A3 (en) 1998-07-08
ES2177717T3 (es) 2002-12-16
EP0729944A2 (en) 1996-09-04
EP0729944B1 (en) 2002-06-05
TW360638B (en) 1999-06-11
CN1065530C (zh) 2001-05-09
DE69618363D1 (de) 2002-02-14
SG42357A1 (en) 1997-08-15
DE69618363T2 (de) 2002-08-29
DE69621491D1 (de) 2002-07-11
CN1068875C (zh) 2001-07-25
EP0729943A2 (en) 1996-09-04
JPH08269007A (ja) 1996-10-15
EP0729944A3 (en) 1998-07-08
EP0729943B1 (en) 2002-01-09
ES2170829T3 (es) 2002-08-16
KR960034177A (ko) 1996-10-22
CA2170706A1 (en) 1996-09-02
MY113899A (en) 2002-06-29
CA2170705A1 (en) 1996-09-02
CN1141289A (zh) 1997-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR960034176A (ko) ε-카프로락탐 및 ε-카프로락탐 전구체의 제조방법
HUP9904348A2 (hu) Javított eljárás (S)-3,4-dihidroxi-vajsav védett észtereknek szintézisére
KR850008657A (ko) 포름산의 제조방법
KR950011428A (ko) 알킬이미다졸리돈(메트)-아크릴레이트의 제조 방법
Mandai et al. Palladium-catalyzed rearrangement of α-cyanoallylic acetates application to a new synthetic method for furans
KR950008491A (ko) 1-치환된-5(4h)-테트라졸리논의 제조방법
DE2732107C2 (de) Verfahren zur Herstellung von cyclischen Ketoessigsäureestern
US4602107A (en) Process for producing trycyclo[5.2.1.02,6 ]decane-2-carboxylic acid
ATE201227T1 (de) Technische di-/triglyceridgemische
MY115729A (en) Process of preparing wax ester and of hydrogenating the wax ester to fatty alcohol
KR960017673A (ko) 신규한 레늄과 알루미늄 화합물, 이의 제조방법 및 촉매로서의 사용 방법
ATE207862T1 (de) Verfahren zur herstellung von alkoxybutenen
ATE195717T1 (de) Verfahren zur herstellung von vinylestern
KR930012741A (ko) 4-히드록시메틸테트라히드로피란의 제조방법
KR940005806A (ko) 델타 발레로락톤의 라세미 혼합물을 분리하기 위한 효소적 방법
KR970015583A (ko) (S) -β-하이드록시-γ-부티로락톤의 제조방법
KR910009635A (ko) 글루타르산 유도체 및 이의 제조방법
KR930009980A (ko) 알킬 아디페이트의 제조방법
KR960029307A (ko) 프로필렌 글리콜 모노알킬 에테르 에스테르 화합물, 및 이 화합물의 제조방법
KR970027065A (ko) 3-메틸테트라히드로퓨란의 제조방법
ATE24322T1 (de) Verfahren und zwischenprodukte zur herstellung des 1,1-dioxopenicillanoylmethylesters der 6-beta-aminopenicillansaeure.
KR970021059A (ko) 알킬 시아노아세테이트의 제조방법
KR940002216A (ko) 2-((2,6-디클로로페닐)아미노)페닐아세톡시아세트산의 제조방법
KR960031413A (ko) 히드록시메틸 시클로프로판의 제조 방법
TH20461B (th) กรรมวิธีการเตรียม e-คาโพรแลคแทมและ e-คาโพรแลคแทมพรีเคอร์เซอร์

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120620

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee