KR950032261A - 저분자량의 폴리사카라이드 에테르의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은, 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르를 슬러리 또는 현탄액에 먼저 도입하고, 퍼보레이트 또는 퍼보레이트와 퍼보레이트 활성화제의 혼합물을 첨가하며, 25 내지 90℃의 온도에서 산화분해를 수행함을 포함하여, 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르의 산화분해에 의해, 접착력 및 필름-형성 특성을 개선시키기 위해 결합제중에 사용될 수 있는 저분자량 폴리사카라이드 에테르를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (24)
- 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르를 슬러리 또는 현탄액중에 먼저 도입하고, 퍼보레이트 또는 퍼보레이트와 퍼보레이트 활성화제의 혼합물을 첨가하며, 25 내지 90℃의 온도에서 산화분해시킴을 특징으로 하는 ,슬러리 또는 현탄액 중의 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르의 산화분해에 의한 저분자량의 폴리사카라이드 에테르의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르의 평균분자량이 10,000 내지 350,000g/mol인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 사용된 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르가 셀롤로즈 에테르, 전분에테르 또는 갈락토만난 에테르인 방법.
- 제3항에 있어서, 사용된 셀룰로즈 에테르가 카복시알킬 셀룰로즈 에테르, 하이드록시알킬 셀룰로즈 에테르, 알킬 셀룰로즈 에테르, 알킬하이드록시알킬셀룰로즈 에테르, 알킬 하이드록시알킬카복시알킬셀룰로즈 에테르, 설포알킬셀룰로즈 에테르, 카복시알킬설포알킬셀룰로즈 에타르, 알킬하이드록시알킬설포알킬셀룰로즈 에테르, 알킬옥시하이드록시알킬 하이드로시알킬셀룰로즈 에트레 또는 하이드록시알킬설포알킬셀룰로즈 에테르인 방법.
- 제4항에 있어서, 셀룰로즈 에테르가 C1-C4알킬 그룹을 함유하는 방법.
- 제3항에 있어서, 사용된 전분 에테르가 카복시아킬 전분 에테르, 하이드록시알킬전분 에테르 또는 이의 혼합에테르인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 사용된 퍼보레이트가 알칼리 금속퍼보레이트, 알킬리 토금속 퍼보레이트 또는 이의 혼합물인 방법.
- 제7항에 있어서, 사용된 알킬리 금속 퍼보레이트가 나트륨 퍼보레이트 테트라하이드레이트, 나트륨 퍼보레이트 모노하이드레이트 또는 이의 혼합물인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 퍼보레이트 또는 퍼보레이트/퍼보레이트 활성화제 혼합물이 용액, 결정 현탁액 형태 또는 고체로서 첨가되는 방법.
- 제9항에 있어서, 사용된 용매가 물인 방법.
- 제9항에 있어서, 결정 현탁액을 위하 사용된 현탁액 매질이 물, 수혼화성 유기 용매 또는 이의 수성 혼합물인 방법.
- 제11항에 있어서, 사용된 수혼화성 유기 용매가 C1-C6알콜, 에테르 또는 케톤인 방법.
- 제9항에 있어서, 수용액이 용액을 기준으로 하여 2.5중량% 이하의 퍼보레이트를 함유하는 방법.
- 제9항에 있어서, 퍼보레이트 또는 퍼보레이트/퍼보레이트 활성화제 혼합물 대 현탁액 매질의 비가 1:2 내지 1:15인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 사용된 퍼보레이트 활성화제가 아실 그룹을 함유하는 퍼보레이트 활성화제인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 퍼보레이트 활성화제를 기준으로 하는 퍼보레이트의 몰량이 퍼보레이트 활성화제 1몰로 부터 형성된 퍼옥시산의 몰량과 동일한 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 퍼보레이트의 양이 사용된 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르의 건조중량을 기준으로 하여 0.1 내지 20중량%인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 산화 분해가 pH 7이상의 알칼리성에서 수행되는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 비교적 고분자량의 폴리 사카라이드 에테르에 대해 사용된 슬러리 매질 또는 현탄액 매질의 C1-C6알콜, 에테르 케톤 또는 이의 수성 혼합물인 방법.
- 제19항에 있어서, 슬러리 매질 대 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르의 중량비가 1:1 내지 5:1인 방법.
- 제19항에 있어서, 현탁액 매질 대 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르의 중량비가 6:1 내지 25:1인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 산화 분해 도중 반응 혼합물의 수분 함량이 30중량를 초과하지 않는 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 슬러리 매질이 산화분해 종결 후, 증류에 의해 글러리 매질이 산화분해 종결 후, 증류에 의해 슬러리로부터 제거되는 방법.
- 제1항에 있어서, 알칼리 처리 및 에테르화에 의해 공지된 방법으로 폴리사카라이드로부터 수득된 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르가 사용되고, 이어서 먼저 제조된 비교적 고분자량의 폴리사카라이드 에테르를 분리하지 않고 제1항에 청구된 산화분해에 적용시키는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101404282B1 (ko) * | 2006-06-14 | 2014-06-05 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 셀룰로오스 에테르의 평균 분자량 감소 방법 |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2314840B (en) * | 1996-06-28 | 2000-09-06 | Johnson & Johnson Medical | Oxidized oligosaccharides and pharmaceutical compositions |
DE19849441A1 (de) | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Clariant Gmbh | Sulfoalkylgruppenhaltige hydrophob modifizierte Celluloseether, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwndung als Schutzkolloide bei Polymerisationen |
DE19849442A1 (de) * | 1998-10-27 | 2000-05-04 | Clariant Gmbh | Sulfoalkylgruppenhaltige hydrophob modifizierte Celluloseether, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in Dispersionsfarben |
DE19854770A1 (de) * | 1998-11-27 | 2000-05-31 | Wolff Walsrode Ag | Verfahren zur Herstellung niedrigviskoser wasserlöslicher Celluloseether |
AU6830400A (en) * | 1999-07-28 | 2001-02-13 | Rhodia Acetow Gmbh | Method for carrying out the targeted depolymerization of polysaccharides |
EP1417240A1 (en) * | 2001-06-11 | 2004-05-12 | Rhodia, Inc. | Galactomannan compositions and methods for making and using same |
US7001872B2 (en) * | 2001-06-11 | 2006-02-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid and methods of fracturing subterranean formations |
US6488091B1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid concentrates, treating fluids and methods |
US20050137094A1 (en) * | 2001-06-11 | 2005-06-23 | Halliburton Energy Sevices, Inc. | Subterranean formation treatment fluids and methods of using such fluids |
DE10136450A1 (de) * | 2001-07-26 | 2003-02-06 | Wolff Walsrode Ag | Hydrokolloidzusammensetzung sowie diese enthaltende dispersionsgebundene Baustoffformulierungen und Dispersionsfarben |
DE10141680B4 (de) * | 2001-08-25 | 2004-02-26 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung niederviskoser Celluloseether durch sauer-oxidativen Abbau von gemahlenen und getrockneten Celluloseethern |
CA2492098A1 (en) * | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Akzo Nobel Nv | Depolymerization of water soluble polysaccharides |
WO2004011501A1 (en) * | 2002-07-26 | 2004-02-05 | Fmc Corporation | Production of microcrystalline cellulose |
US6971448B2 (en) | 2003-02-26 | 2005-12-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for sealing subterranean zones |
US8865432B2 (en) | 2004-02-26 | 2014-10-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for preparing cellulose derivatives having solubility improved |
WO2007023513A1 (ja) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | 溶解性の改善されたセルロース誘導体の製造製法 |
ITTO20050180A1 (it) * | 2005-03-18 | 2006-09-19 | Patents Expl Company B V | Procedimento enzimatico per l'ottenimento di gomma vegetale degradata |
DE102006013786A1 (de) * | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Wolff Cellulosics Gmbh & Co. Kg | Methylstärkeether in mineralischen Baustoffen |
US8357220B2 (en) * | 2008-11-07 | 2013-01-22 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-phase filter medium |
US8828914B2 (en) * | 2009-02-12 | 2014-09-09 | Rhodia Operations | Methods for controlling depolymerization of polymer compositions |
US8679218B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-03-25 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media with a multi-layer structure |
ITVA20110009A1 (it) | 2011-03-25 | 2012-09-26 | Lamberti Spa | Composizione cosmetica per la pelle |
PT2505614E (pt) | 2011-04-01 | 2014-01-30 | Omya Int Ag | Processo para a preparação de partículas de pigmentos autoligantes |
ES2487639T3 (es) * | 2011-04-01 | 2014-08-22 | Omya International Ag | Híbrido de pigmentos autoaglutinantes |
DK2565236T3 (en) * | 2011-08-31 | 2014-03-17 | Omya Int Ag | Self-binding pigment hybrid |
EP2565237B1 (en) * | 2011-08-31 | 2015-03-18 | Omya International AG | Process for preparing self-binding pigment particle suspensions |
ITVA20110028A1 (it) | 2011-10-03 | 2013-04-04 | Lamberti Spa | Depolimerizzazione di polisaccaridi e prodotti correlati |
JP5889012B2 (ja) * | 2012-02-01 | 2016-03-22 | 花王株式会社 | カルボキシメチルセルロースの製造方法 |
US20150027648A1 (en) * | 2012-03-14 | 2015-01-29 | Nippon Paper Industries Co., Ltd., | Method for producing anion-modified cellulose nanofiber dispersion |
RS53929B1 (en) * | 2012-05-11 | 2015-08-31 | Omya International Ag | SUSTAINABLE ADSORPTIVE POLYMERS |
SI2662419T1 (sl) | 2012-05-11 | 2015-09-30 | Omya International Ag | Polnilno krmiljena phch |
SI2662416T1 (sl) | 2012-05-11 | 2015-10-30 | Omya International Ag | Obdelava kalcijev karbonat vsebujočih snovi za povečanje nalaganja polnila v papirju |
US9694306B2 (en) | 2013-05-24 | 2017-07-04 | Hollingsworth & Vose Company | Filter media including polymer compositions and blends |
JP2015086349A (ja) * | 2013-11-01 | 2015-05-07 | 株式会社ダイセル | 増粘剤 |
EP2868716B1 (en) | 2013-11-04 | 2017-01-04 | Omya International AG | Process for producing a high solids pigment suspension comprising carboxymethylcellulose-based dispersant |
SI3018175T1 (sl) | 2014-11-07 | 2019-05-31 | Omya International Ag | Postopek za pripravo flokulirnih polnilnih delcev |
TR201808701T4 (tr) | 2014-11-07 | 2018-07-23 | Omya Int Ag | Yumaklaşmış dolgu maddesi parçacıklarının hazırlanması için bir işlem. |
EP3118161B1 (en) | 2015-07-17 | 2018-05-16 | Omya International AG | High solids pcc with depolymerized carboxylated cellulose |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2749336A (en) * | 1952-04-02 | 1956-06-05 | Hercules Powder Co Ltd | Process for producing cellulose derivatives |
FR1448567A (fr) * | 1964-09-30 | 1966-08-05 | Du Pont | Production d'un sel de métal alcalin de carboxyméthylcellulose |
US3394127A (en) * | 1964-09-30 | 1968-07-23 | Du Pont | Densification of carboxymethyl cellulose |
DE1543116A1 (de) * | 1965-05-29 | 1969-07-31 | Kalle Ag | Verfahren zur Herstellung niedrigviskoser wasserloeslicher Celluloseaether |
US3664961A (en) * | 1970-03-31 | 1972-05-23 | Procter & Gamble | Enzyme detergent composition containing coagglomerated perborate bleaching agent |
US3808195A (en) * | 1972-04-14 | 1974-04-30 | Gen Mills Chem Inc | Process for preparing dispersible polygalactomannan gum and derivatives |
US4048433A (en) * | 1976-02-02 | 1977-09-13 | The Procter & Gamble Company | Cellulose ethers having a low molecular weight and a high degree of methyl substitution |
SE422818B (sv) * | 1978-03-31 | 1982-03-29 | Modo Chemetrics Ab | Forfarande for foredling av allulosamassa genom blekning eller extrahering |
DE2911857A1 (de) * | 1979-03-26 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Appretierend wirkendes textilwaschmittel |
DE3016561C2 (de) * | 1980-04-29 | 1982-04-01 | Diamalt AG, 8000 München | Schlichtemittel und Verfahren zu seiner Herstellung |
US4510306A (en) * | 1981-12-04 | 1985-04-09 | Basf Wyandotte Corporation | Method for purifying reaction products containing higher-alkyl glycosides |
US4552674A (en) * | 1983-08-19 | 1985-11-12 | Fmc Corporation | Composition and method for treating a subterranean formation |
JPS6140303A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-26 | Fuji Boseki Kk | 低分子化キトサンの製造方法 |
US4814039A (en) * | 1987-10-02 | 1989-03-21 | H. B. Fuller Company | Substantially viscosity stable moisture-resistant corrugated board adhesive |
KR920703439A (ko) * | 1989-08-19 | 1992-12-17 | 원본미기재 | 과 붕산염 일수화물의 과립화 방법 |
CA2046089C (en) * | 1990-07-02 | 2003-12-30 | J. David Angerer | High solids low viscosity polysaccharides |
-
1994
- 1994-04-05 DE DE4411681A patent/DE4411681A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-03-31 CA CA002146074A patent/CA2146074A1/en not_active Abandoned
- 1995-04-03 DE DE59506068T patent/DE59506068D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-03 EP EP95104945A patent/EP0676415B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-03 KR KR1019950007662A patent/KR950032261A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-04-03 FI FI951572A patent/FI109909B/fi active
- 1995-04-04 US US08/416,185 patent/US5708162A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-04-04 JP JP7079029A patent/JPH0841101A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101404282B1 (ko) * | 2006-06-14 | 2014-06-05 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 셀룰로오스 에테르의 평균 분자량 감소 방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI951572A (fi) | 1995-10-06 |
EP0676415B1 (de) | 1999-06-02 |
JPH0841101A (ja) | 1996-02-13 |
DE4411681A1 (de) | 1995-10-12 |
DE59506068D1 (de) | 1999-07-08 |
EP0676415A2 (de) | 1995-10-11 |
EP0676415A3 (de) | 1995-10-18 |
CA2146074A1 (en) | 1995-10-06 |
FI109909B (fi) | 2002-10-31 |
US5708162A (en) | 1998-01-13 |
FI951572A0 (fi) | 1995-04-03 |
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---|---|---|
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