ITVA20110009A1 - Composizione cosmetica per la pelle - Google Patents

Description

COMPOSIZIONE COSMETICA PER LA PELLE

Settore tecnico

La presente invenzione riguarda una composizione cosmetica, per migliorare la qualità generale della pelle e per trattarne l’invecchiamento, comprendente da 0,05 a 5,0 % in peso di un idrossipropil guar depolimerizzato con un grado di sostituzione compreso tra 1,5 e 3,5, in un veicolo o diluente accettabile dal punto di vista cosmetico o farmaceutico.

Stato dell'arte

In tutti i corpi viventi, compresi gli esseri umani, gli organi, quali la pelle, si deteriorano gradualmente con l’invecchiamento. Con l’invecchiamento, le protezioni della pelle nei confronti degli stress, per esempio contro l’ossidazione, si indeboliscono causando un peggioramento delle condizioni al suo interno, promuovendone così l'invecchiamento. Parecchi fattori contribuiscono all'invecchiamento della pelle, portando ad un deterioramento accelerato evidenziato da rughe e cedimenti, per esempio la eccessiva esposizione della pelle a radiazioni ultraviolette e luce del sole à ̈ la causa di un aspetto prematuramente invecchiato della pelle. In particolare, la pelle perde la sua elasticità: la pelle non recupera lo stato originale dopo una deformazione e rughe, segni di espressione e cedimenti sono sempre più evidenti per effetto dei radicali liberi sul corpo.

Il tessuto connettivo della pelle à ̈ composto principalmente di collagene e di elastina. Il collagene dà al derma la sua integrità meccanica e strutturale, mentre l'elastina fornisce elasticità alla pelle. Il primo e più evidente segno dell’età à ̈ una diminuzione nella capacità di ritenzione d’acqua della pelle e la risultante diminuzione della elasticità del derma. Inoltre durante la menopausa le fibre di elastina si atrofizzano mentre il derma si assottiglia e la loro produzione à ̈ alterata; così il derma perde le sue proprietà visco-elastiche.

Un obbiettivo importante per la cura della pelle à ̈ sempre stato il trattamento dei segni dell’invecchiamento, particolarmente sulla faccia e sulle parti del corpo più sottoposte a stress. Per questo motivo vi sono molti prodotti sul mercato per combattere vari stati della pelle connessi con la perdita di elasticità e saldezza, formazione di pieghe sulle palpebre, cedimenti, segni di invecchiamento quali leggere striature e rughe e così via.

L'aggiunta di collagene o di elastina, sia nella forma nativa che idrolizzata, non fornisce nessun effetto sulla elasticità della pelle, ma il collagene e l'elastina mostrano proprietà filmanti, di condizionamento e di idratazione, trovando quindi applicazione nei prodotti antiinvecchiamento. Inoltre, sono estratti da animali, in genere da bovini giovani, mentre nei trattamenti della persona vi à ̈ la tendenza diminuire l'uso di prodotti di origine animale.

L’acido ialuronico, un agente anti-invecchiamento di successo, agisce sull'idratazione di pelle e non sulla sua elasticità.

Prodotti come proteine vegetali, peptidi idrolizzati estratti da piante o da alghe marine, fitosteroli, polifenoli ed flavonoidi ottenuti da piante o da cellule staminali delle piante, estratti di piante di varie origini sono bene accetti tra i consumatori ed hanno anche un certo effetto sull'elasticità di pelle. Tuttavia, poiché le necessità cosmetiche della pelle variano da persona a persona, nessun prodotto sviluppato à ̈ adatto per tutti gli individui, quindi, vi à ̈ sempre un'esigenza di prodotti migliorati, in particolare di composizioni, che siano efficaci nel trattamento degli stati della pelle connessi con l’invecchiamento, che provengano da fonti nonanimali e che possiedano una buona compatibilità per le pelli particolarmente sensibili.

Gli inventori della presente invenzione hanno scoperto, sorprendentemente e in maniera inattesa, che un idrossipropil guar nonionico depolimerizzato con alta sostituzione molare aumenta l'elasticità di pelle e può essere usato come ingrediente antiinvecchiamento per applicazione in cosmesi.

L’idrossipropil guar (HPG) à ̈ preparato dalla gomma di guar, un poligalattomannano, con un rapporto mannosio/galattosio di circa 2/1, per reazione in ambiente basico con ossido di propilene. L'introduzione dei gruppi idrossipropile rende il guar più organofilo, in particolare ad alta sostituzione molare, aumentandone la solubilità in solventi organici quali gli alcool ed i glicol.

Parecchi studi descrivono i metodi per depolimerizzare polisaccaridi ed in particolare poligalattomannani, come il guar e i suoi derivati. Possiamo citare, per esempio, US 3 728 331, US 4 874 854, US 5 708 162, US 4 753 659, US 6 884 884, EP 030443, EP 1417240, JP 7100017, WO 93/15116, WO 99/04027, oppure Craig, D., et al. (Proceedings of the Thirty-Ninth Annual Southwestern Petroleum Short Course, Southwestern Petroleum Short Course Association, Inc., Apr. 22-23, 1992, Texas Tech University, Lubbock, Texas), Vijayendran e Bone (Carbohydrate Polymers 1994, 4: 299-313), Frollini, E. et al (Carbohydrate Polymers 1995, 27: 129-135), Ouchi, T., et al. (J.M.S. - Pure Appl. Chem. 1997, A34(6): 975-989), Tayal, A., et al. (Macromolecules 2000, 33:9488-9484). Le composizioni depolimerizzate risultanti sono state utilizzate in differenti settori quali trivellazioni petrolifere, edilizia, industria alimentare, industria cartaria, prodotti agrochimici, ecc.

Gli idrossipropil derivati del guar sono ampiamente usati anche in campo cosmetico sia come addensanti polimerici non ionici che come filmanti. Viene spesso riportato che essi sono utili nelle formulazioni per la cura della persona per caratteristiche quali alto il loro potere lubrificante così come la loro eccellente tolleranza ad alcool e a sali in soluzioni acquose. Ciò nonostante, per quanto noto al Richiedente, nessuno ha descritto gli effetti sulla pelle umana di un HPG depolimerizzato con alta sostituzione molare.

La scoperta di questi effetti ha permesso di proporre una soluzione particolarmente originale per il miglioramento dell'elasticità di pelle. Questa soluzione consiste nell'applicazione, sulle zone della pelle da trattare, di una quantità adeguata di composizione comprendente un HPG depolimerizzato con alta sostituzione molare.

Nel testo attuale, con l'espressione “sostituzione molare„ (MS), intendiamo il numero di gruppi idrossipropile su ogni unità monosaccaridica del guar che può essere misurata, per esempio, tramite<1>H-NMR.

Con “idrossipropil guar depolimerizzato„ intendiamo un idrossipropil guar il cui il peso molecolare medio à ̈ stato ridotto sensibilmente applicando un trattamento degradante.

Descrizione dell'invenzione

È quindi oggetto della presente invenzione una composizione cosmetica per la pelle comprendente da 0,05 a 5,0 % in peso di un idrossipropil guar depolimerizzato con sostituzione molare compresa tra 1,5 e 3,5 e viscosità Brookfield RVT® al 10% in peso in acqua, 20 °C, 20 rpm compresa tra 50 e 5000 mPa*s, in un veicolo o diluente accettabile dal punto di vista cosmetico o farmaceutico.

È un altro oggetto dell'invenzione l'uso di un idrossipropil guar depolimerizzato con sostituzione molare fra compresa tra 1,5 e 3,5 e viscosità Brookfield RVT® al 10% in peso in acqua, 20 °C, 20 rpm da 50 a 5000 mPa*s per aumentare l'elasticità della pelle.

Descrizione dettagliata dell'invenzione

Secondo una forma di realizzazione preferita della presente invenzione, l’idrossipropil guar depolimerizzato ha sostituzione molare compresa tra 2,0 e 3,2.

In una forma di realizzazione particolarmente preferita l’HPG dell'invenzione esibisce una viscosità Brookfield RVT® compresa tra 100 e 2000 mPa*s al 10% in peso in acqua, 20 °C e 20rpm.

L’HPG depolimerizzato con alto MS dell'invenzione può essere preparato utilizzando uno qualsiasi dei metodi conosciuti nell'arte, ad esempio quelli descritti nella letteratura citata precedentemente.

In una forma di realizzazione preferita, l’HPG depolimerizzato con alto MS dell'invenzione à ̈ ottenuto riducendo il peso molecolare di un idrossipropil guar con alto MS.

Gli idrossipropil derivati del guar sono ottenuti tramite reazione chimica tra i gruppi ossidrile della catena del poligalattomannano e l'ossido di propilene, in presenza di un catalizzatore alcalino (come l’idrossido di sodio), secondo procedure note all'esperto nell'arte. Dettagli più specifici sull’argomento si possono trovare per esempio in “Industrial Gums: Polysaccharides and their Derivatives†, 3° Ed., Whistler, Roy, L. e BeMiller, James N., Academic Press (1993).

“La gomma di guar„ o semplicemente “guar„ consiste di una catena lineare principale di unità di mannosio a cui sono legate unità di galattosio come ramificazioni con un rapporto molare tra di loro di circa 2:1 ed à ̈ ottenuto tramite trattamento termomeccanico di semi di “Cyamopsis Tetragonolobus„, una leguminosa coltivata in regioni semiaride di paesi tropicali, in particolare India e Pakistan. Si trova solitamente sotto forma di “splits„, endospermi dei semi privati della buccia e della parte interna (il germe) oppure sotto forma di polvere (farina) con differenti dimensioni di particelle , ottenuta dalla macinazione degli splits.

Il processo di derivatizzazione con l'ossido del propilene può essere applicato indifferentemente al guar sotto forma di farina o sotto forma di “splits„.

Al termine del processo di derivatizzazione solitamente l’HPG ha un peso molecolare medio compreso tra 500.000 e 2.000.000 Da e una viscosità Brookfield RVT® tra 1.000 e 30.000 mPa*s ad una concentrazione del 2% in peso in acqua, 20 °C e 20 rpm.

Prima della depolimerizzazione, l’HPG con l'alto MS usato per la realizzazione dell'invenzione può essere purificato dai sottoprodotti generati durante la reazione chimica (sali inorganici/organici, glicol, poliglicoli) con i metodi ben noti nell'arte, per esempio tramite lavaggio con acqua o solvente organico, o con una miscela di entrambi.

L’HPG con alto MS essere viene poi depolimerizzato tramite ossidazione, per esempio con perossido di idrogeno o alcali, o con altre reazioni di depolimerizzazione, quali la depolimerizzazione enzimatica o quella termica, o mediante idrolisi acida. L’HPG depolimerizzato utilizzato in questa invenzione à ̈ preparato preferibilmente tramite idrolisi acida di idrossipropil guar in soluzione acquosa.

Al termine del processo, l’HPG depolimerizzato con alto MS può essere lasciato nel mezzo di reazione o può essere recuperato utilizzando i metodi conosciuti nell'arte, per esempio tramite filtrazione, aggiunta di solventi, liofilizzazione e simili.

In un altra forma di realizzazione preferita, l’HPG depolimerizzato con alto MS dell'invenzione à ̈ preparato riducendo prima il peso molecolare del guar, poi derivatizzando con ossido di propilene. Entrambe le reazioni possono essere effettuate usando i metodi già menzionati.

Il peso molecolare medio dell’HPG depolimerizzato con alto MS dell'invenzione à ̈ compreso tra 2.000 a 200.000 Da.

Veicoli ed diluenti accettabili dal punto di vista cosmetico o farmaceutico adatti sono ben noti nell'arte e possono essere in varie forme. Possono essere solventi o mezzi di dispersione che contengono, per esempio, acqua, etanolo, polioli (per esempio glicerina, glicol propilenico, polietilen glicol in forma liquida e simili), oli e loro miscele. Il veicolo/diluente tipico può essere sotto forma di un sistema acquoso o idroalcolico, un'emulsione o un gel; le emulsioni comprendono anche le microemulsioni.

Quando la composizione à ̈ in forma di emulsione, questa emulsione richiede la presenza di un emulsionante e di oli (insolubili in acqua) che sono ben noti nell'arte.

La composizione cosmetica per la pelle in forma di emulsione dell'invenzione può contenere da 0,1 a 15,0 % in peso di un emulsionante e da 1,0 a 60% in peso di un olio.

Gli oli includono idrocarburi e cere, oli a base di silicone, derivati di acidi grassi, colesterolo, derivati del colesterolo, digliceridi, trigliceridi, oli vegetali, derivati di oli vegetali, alchil o alchenil esteri, lanolina ed i relativi derivati, esteri di cere, derivati della cera d'api steroli e loro combinazioni.

Esempi di idrocarburi e di cere adatti per il loro uso in questa invenzione includono olio di vaselina, olio minerale, le cere microcristalline, polialcheni, paraffine, cerasin, polietilene, peridrosqualene, poli alfaolefine, polisobuteni idrogenati e loro combinazioni.

Esempi di oli a base di silicone adatti per il loro uso in questa invenzione comprendono copoliolo di dimeticone, dimetil polisilossano, dietil polisilossano, miscele di C1-C30alchil polisilossani, fenil dimeticone, dimeticonolo e loro combinazioni.

Esempi di digliceridi e trigliceridi adatti per il loro uso in questa invenzione includono olio di ricino, olio di soia, oli di soia derivatizzati quali l'olio di soia maleato, olio di cartamo, olio di cotone ed olio di cotone derivatizzato, olio di mais, olio di noce, olio di arachide, olio di oliva, olio di fegato di merluzzo, olio di mandorle, olio di palma ed olio di sesamo, olio di semi di girasole, olio di cocco ed olio di cocco derivatizzato, , burro di cacao e loro combinazioni.

Esempi di esteri alchilici adatti per il loro uso in questa invenzione comprendono cetil ricinoleato , stearil ricinoleato , esil laurato , isoesil laurato, miristil miristato , decil oleato, isodecil oleato, esadecil stearato, decil stearato, isopropil isostearato, diesildecil adipato, diisopropil sebacato, lauril lattato, miristil lattato, cetil lattato e loro combinazioni. Esempi di alchenil esteri adatti per il loro uso in questa invenzione comprendono oleil miristato, oleil stearato, oleil oleato e loro combinazioni.

Esempi di lanolina e di derivati di lanolina adatti per il loro uso in questa invenzione comprendono lanolina, olio di lanolina, cera di lanolina, alcoli di lanolina, acidi grassi di lanolina, isopropil lanolato , lanolina acetilata, alcoli di lanolina acetilati, linoleato di alcool di lanolina, ricinoleato di alcool di lanolina, lanolina ossidrilata, lanolina idrogenata e loro combinazioni.

Altri oli adatti includono i trigliceridi del latte (per esempio, gliceride ossidrilato del latte) ed i poliesteri di acidi grassi e di polioli.

Ancora altri oli adatti includono esteri della cera, cere vegetali e steroli, esempi non-limitanti comprendono cera d'api ed derivati della cera d'api, stearil stearato; cere di candelilla e di carnauba; colesterolo, ceramidi; e loro combinazioni.

Gli emulsionanti adatti sono ben noti nell'arte ed includono emulsionanti non-ionici, anionici, anfoteri, zwitterionici, cationici e loro miscele. Altri esempi di emulsionanti comprendono anche emulsionanti polimerici naturali o sintetici.

Gli emulsionanti anionici includono alchil e alchil eteri solfati, alchil solfonati, alchil e alchil eteri fosfati, alchil e alchil eteri solfosuccinati, alchil e alchil eteri carbossilati e derivati anionici di alchil poliglicosidi , quali gli esteri citrici, tartarici o solfosuccinici di alchil poliglucosidi.

Gli emulsionanti non ionici possono essere definiti in senso lato come composti che contengono una parte idrofoba e una parte idrofila non ionica. Esempi della parte idrofoba possono essere gruppi alchile, alchil aromatici ed aril aromatici. Esempi di parti idrofile sono poliossialchileni, ossidi di ammina e alcanol ammidi. Esempi di emulsionanti non-ionici sono alcoli grassi o acidi grassi alcossilati; di- e tri-stiril fenoli alcossilati; poliidrossi ammidi di acidi grassi; esteri e poliesteri di zuccheri; esteri di zuccheri alcossilati; esteri di acidi grassi con sorbitano o sorbitano alcossilato. Altri esempi degli emulsionanti non ionici comprendono alchil poliglicosidi, ad esempio i poliglucosidi di cocco.

Gli emulsionanti cationici utili nella composizione della presente invenzione contengono parti idrofile con gruppi amminici o ammonio quaternario che sono carichi positivamente una volta disciolti in acqua. Esempi di composti a base ammonio sono cloruro di alchil trimetil ammonio a catena lunga, cloruro di dimetil benzil alchil ammonio a catena lunga, cloridrati di alchil ammina, acetati di alchil ammina e bromuro di dimetil dialchil ammonio a catena lunga.

Gli emulsionanti anfoteri che possono essere utilizzati nella composizione della presente invenzione sono quelli che possono essere descritti genericamente come derivati di composti alifatici di ammonio quaternario, in cui uno dei sostituenti alifatici contiene un gruppo anionico che permette la solubilizzazione in acqua, per esempio, un gruppo carbossilato, solfonato o solfato. Esempi di emulsionanti anfoteri comprendono cocoamfocarbossipropionato, cocoamfoacetato, cocoamfodiacetato, lauroamfoacetato di sodio.

Esempi di agenti tensioattivi zwitterionici includono alchil betaine e amido betaine , alchil sultaine, alchil glicinati a e alchil carbossiglicinati. Gli emulsionanti polimerici che sono adatti a un loro uso in questa invenzione includono, ma non sono limitati a, polimeri reticolati di acidi carbossilici che comprendono uno o più monomeri derivati da acido acrilico, acidi acrilici sostituiti, e sali e derivati di questi acidi acrilici e acidi acrilici sostituiti. Questi polimeri di acidi carbossilici fungono inoltre da agenti addensanti.

Possono essere omopolimeri reticolati di un acido acrilico o di un suo derivato, quale l’acido acrilamidopropil solfonico. Possono essere anche copolimeri reticolati che hanno (i) un primo monomero scelto nel gruppo che consiste di acido (met)acrilico, di suoi derivati, di esteri acrilici a catena corta (per esempio C1-C4) e loro miscele; e (ii) un secondo monomero che à ̈ un estere acrilico di un polietilen glicole terminato con una catena alchilica lunga (i.e. C8-C40) .

Esempi di polimeri disponibili sul mercato di acidi carbossilici utilizzabili sono Carbopol 1342, Pemulen TR-1, Pemulen TR-2 (da Lubrizol Corp.); Sepigel 305, Simulgel EG, Simulgel NS, Simulgel 600 (da Seppic S.A.); Viscolam AT100P e Viscolam AT64/P (da Lamberti S.p.A.).

Altri materiali che possono essere adatti come emulsionanti polimerici includono copolimeri a blocchi di ossido di etilene/ossido di propilene, per esempio quelli commercializzati con il nome commerciale Pluronic (Basf). Altri emulsionanti polimerici adatti includono derivati di polimeri naturali quali i polisaccaridi che possono essere derivatizzati con parti idrofobe. Ulteriori esempi di emulsionanti adatti che possono essere utilizzati nella composizione della presente invenzione sono descritti in “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers†, North American Edition (2003), Allured Publishing Corporation.

La composizione dell'invenzione può contenere ulteriori agenti cosmeticamente-funzionali. Con il termine “agente cosmeticamentefunzionale„, come usato qui, si intende qualsiasi materiale, composto o composizione che può applicarsi sulla pelle per scopi cosmetici. Esempi non-limitanti di questi agenti che possono essere inclusi nella composizione cosmetica per la pelle secondo la presente invenzione sono i seguenti:

• agenti anti-rughe, quali retinolo, idrossi-acidi (per esempio, alfaidrossiacidi, quali acido lattico ed acido glicolico, o beta-idrossiacidi quali acido salicilico ed i derivati dell’acido salicilico come l’ottanoil derivato) e tocoferoli; 

• antiossidanti e coadiuvanti per combattere i radicali liberi, quali acido ascorbico ed i suoi sali, ascorbil esteri di acidi grassi, derivati dell’acido ascorbico, tocoferolo, acetato di tocoferolo, altri esteri di tocoferolo, acido gallico ed i suoi alchil esteri, acido urico e i suoi sali e alchil esteri, acido sorbico e i suoi sali, e simili; 

• rinfrescanti per la pelle, quali mentolo, acetato di mentile e altri derivati del mentolo, che provocano una risposta tattile sotto forma di una sensazione di raffreddamento della pelle;  

• emollienti, quali isopropil miristato, C12-C15alchil benzoato, materiali a base di silicone, oli vegetali e oli minerali che provocano una risposta tattile sotto forma di un aumento dell'untuosità della pelle;  • agenti per schiarire ed illuminare la pelle, quali idrochinone, acido kojic, arbutina, acido ascorbico e suoi derivati, estratti (per esempio, estratto del gelso, estratto placentare) così come biossido di titanio ed ossido di zinco. 

• agenti per la protezione dal sole, tra cui agenti inorganici per la protezione dal sole (per esempio ossidi metallici quali ossido di zinco, biossido di titanio, ossido di zirconio, ossido di ferro e loro miscele) e agenti organici per la protezione dal sole (per esempio acido paminobenzoico, i suoi sali e i suoi derivati, antranilati, benzal acetofenone, benzofenoni, derivati dell’acido cinnamico, derivati della cumarina, derivati dell’acido diidrossi-cinnamico, derivati dell’acido triidrossi-cinnamico, idrocarburi, dibenzal acetone, naftol solfonati, acido diidrossi-naftoico e i suoi sali, salicilati, sali di chinina, derivati della chinolina, benzofenoni sostituiti con ossidrili o metossili, acidi urici e violurici, acido tannico ed i suoi derivati, idrochinone, octocrilene e loro miscele; 

agenti abbronzanti, quali diidrossicetone, che à ̈ conosciuto anche come DHA o 1,3-diidrossi-2-propanone; 

agenti lenitivi e/o curativi della pelle, quali i derivati dell’acido pantenoico, per esempio pantenolo, etil pantenol e dexpantenolo, aloe vera, retinoidi, vitamine e loro derivati; 

agenti idratanti, che mantengono la pelle idratata sia aggiungendo acqua o impedendo l'evaporazione dell’acqua dalla pelle;  anestetici topici, quali benzocaina, lidocaina, clorprocaina, dibucaina, etidocaina, tetracaina, procaina, ketamina, pramoxina, fenolo, loro sali accettabili da punto di vista farmaceutico e loro combinazioni;  profumi, in forma di fragranza o deodorante, che provocano una risposta olfattiva e che riducono anche i cattivi odori del corpo;  deodoranti differenti dai profumi, la cui la funzione à ̈ ridurre il livello o eliminare la microflora sulla superficie della pelle, particolarmente quella responsabile dello sviluppo di cattivi odori sul corpo;   prodotti di bellezza - quali fondotinta; 

coadiuvanti di rasatura; 

• agenti anti-acne, quali resorcina, zolfo, acido salicilico, perossido di benzoile, eritromicina, zinco ed altri materiali simili; 

• agenti chelanti - quali furil diossima, furil monossima e loro derivati;   • flavonoidi adatti all’uso sulla pelle come agenti migliorativi, quali flavanoni non sostituiti, flavanoni mono-sostituiti, calconi, flavoni, cumarine e loro miscele;  

• agenti antinfiammatori steroidali o non-steroidali;  

• agenti antimicrobici, quali norfloxacin, tetraciclina, etambutolo, eritromicina, fenossi etanolo, fenossi propanolo, metaciclina, fenossi isopropanolo, clorexidina, clorotetraciclina, ossitetraciclina, isetionato di esamidina, metronidazolo, streptomicina, cloridrato di tetraciclina, ossitetraciclina, zinco piritione e loro combinazioni; 

• miglioratori dell’aspetto della pelle, che mascherano l'aspetto di qualsiasi imperfezione della pelle quali macchie di vecchiaia, sottili striature, rughe e segni, per esempio diossido di titanio, ossidi dell'ossido di zinco e di ferro e particelle organiche che diffondano la luce una volta depositati sulla pelle.  

Gli ulteriori agenti cosmeticamente-funzionali possono essere utilizzati in concentrazioni da 0,01 a 30% in peso della composizione cosmetica per la pelle.

Questi elenchi di agenti cosmeticamente-funzionali sono soltanto esempi e non rappresentano elenchi completi degli ingredienti che possono essere utilizzati. Altri agenti che possono essere utilizzati in questi tipi di prodotti sono ben noti nell'industria cosmetica.

Oltre che gli agenti cosmeticamente-funzionali di cui sopra, la composizione secondo la presente invenzione può eventualmente includere anche altri additivi, che sono utilizzati convenzionalmente nelle industrie cosmetiche, quali coloranti, preservanti (per esempio imidazolidinil urea , diazolidinil urea, fenossi etanolo, metil paraben, etil paraben, propil paraben, ecc.), agenti antischiuma, supplementi nutrizionali, stimolatori di attività, agenti solubilizzanti, polimeri funzionali, addensanti, stabilizzanti, sospensivanti (quali argille, silice ed xantano), materiali a base di silicone, poliolefine, medicamenti e loro miscele.

Gli esempi di addensanti che possono essere utilizzati nella composizione di questa invenzione includono alcoli grassi; esteri di acidi grassi; ammidi di acidi grassi; argille; silice; copolimeri acrilici anionici, cationici, modificati idrofobicamente e anfoteri; polimeri cellulosici non-ionici, cationici, anionici ed anfoteri (quali idrossietilcellulosa , idrossipropil cellulosa, carbossimetil cellulosa e idrossipropil cellulosa cationica); polisaccaridi non-ionici, anionici, modificati idrofobicamente, anfoteri e cationici (quali xantano, chitosano, carbossimetil guar, idrossipropil guar, idrossipropil guar cationico).

Gli stabilizzanti adatti includono copolimeri (met)acrilici; policarbonati; polieteri, quali polimeri a blocchi poliossietilene/poliossipropilene; polietileni; polipropileni; cloruro di polivinile; polistirene; poliammidi; ciclodestrine; loro miscele.

Il pH della composizione cosmetica per la pelle dell'invenzione à ̈ un fattore importante per la stabilità della composizione stessa. L’intervallo di pH à ̈ preferibilmente tra 3,5 e 9,0. Un'ampia varietà di acidi, basi e tamponi può essere utilizzata per correggere e/o stabilizzare il pH delle composizioni della presente invenzione. Esempi di composti utili per correggere e/o per stabilizzare il pH includono, senza limitazioni, ammoniaca, carbonato di sodio, idrossido di sodio, trietanolammina, acido cloridrico, acido fosforico, fosfato sodico bibasico, fosfato sodico monobasico, acido citrico, e simili.

L'elasticità di pelle à ̈ critica per gestire i problemi della pelle, come cedimenti, mancanza di saldezza e aria invecchiata, e migliorare l’aspetto delle striature e delle rughe. L'uso dell’HPG depolimerizzato con alto MS dell'invenzione in composizioni da applicare sulla pelle consente di aumentarne l'elasticità e, in particolare, insieme ad altri ben noti agenti cosmeticamente-funzionali, può contribuire a trattare, invertire e/o prevenire i segni di invecchiamento della pelle.

Le composizioni cosmetica per la pelle secondo l'invenzione possono essere formulate come lozioni per la pelle, creme per la pelle, burri per il corpo, lozioni dopo bagno, lozioni dopo pulizia, latte detergente, prodotti dopobarba, prodotti deodoranti, prodotti anti traspirazione, preparazioni per la protezione dal sole, creme auto-abbronzanti. La composizioni cosmetiche per la pelle preferite sono creme per la pelle quali creme antiinvecchiamento (creme anti-invecchiamento per il giorno, creme antiinvecchiamento per la notte, creme per il contorno degli occhi, creme per il contorno delle labbra), creme anti-cellulite, creme contro i segni (per la prevenzione e la riduzione) e creme per la riduzione delle cicatrici; preparazioni per la protezione dal sole (protezioni solari e dopo-sole) e

creme per la cura delle mani.

Per una descrizione più dettagliata dell'invenzione, si può fare riferimento

ai seguenti esempi che sono intesi come ulteriore illustrazione

dell'invenzione e non devono essere intesi in senso limitativo. Tutte le

parti e percentuali sono in peso salvo indicazioni contrarie.

ESEMPI

Esempio 1

E’ stata preparata una crema secondo l'invenzione , usando gli ingredienti

riportati in Tabella 1 e secondo il seguente procedimento:

Tabella 1

INGREDIENTI %

FASE A

1 Acido stearico 3

2 Alcool Cetearilico 3

3 Ceteareth-25 2

4 Ceteareth-6 2

FASE B

5 Acqua A 100

6 HPG* depolimerizzato, soluzione acq. al 10% 20.0

FASE C

7 Diazolinidil Urea, Metilparaben, Propilparaben 0.5

8 Profumo 0.3

9 Sodio Idrossido, soluzione acquosa al 10% a pH 6.0-6.5

* HPG depolimerizzato con MS = 2.6 e viscosità Brookfield RVT® di 300 mPa*s (10% in peso in acqua, 20 rpm, 20 °C)

Procedimento di preparazione: nel contenitore principale si pesano gli

ingredienti della fase B e si riscaldano a 70-75 °C; in un contenitore a

parte si pesano gli ingredienti della fase A e si riscaldano a 70-75°C. Una volta raggiunta temperatura, le due miscele vengono miscelate e agitate fino a formare un'emulsione (circa 5 minuti). L'emulsione viene poi raffreddata a 30 °C e vengono aggiunti gli ingredienti 7 e 8 della fase C. Alla fine, il pH viene portato ad un valore di 6,0 - 6,5 con la soluzione di idrossido di sodio al 10%.

Esempio 2 (comparativo)

Una crema (placebo) à ̈ stata preparata con gli stessi ingredienti senza l’HPG depolimerizzato e seguendo il processo di fabbricazione dell'Esempio 1.

Valutazione della elasticità della pelle

Le misure di elasticità sono state realizzate con un Cutometer® SEM 575, (Courage & Khazaka). Nella misure elastometriche, la superficie della pelle viene aspirata nell'apertura della sonda di misurazione dalla depressione indotta dalla macchina stessa. La profondità della penetrazione della pelle all'interno della sonda à ̈ misurata da un sensore ottico. La distensione totale della pelle ottenuta al termine di un ciclo di aspirazione à ̈ definita come estensibilità della pelle (Uf)

Durante la fase di rilascio, si può valutare la quantità di recupero totale dopo deformazione (Ua= recupero dopo deformazione).

L'elasticità cutanea (o elasticità totale) à ̈ definita come il rapporto:

Ua/Uf

L'elasticità totale, i cui i valori variano fra 0 e 1 (elasticità massima), riflette la capacità potenziale della pelle di ritornare allo stato originale dopo deformazione.

Per questa prova, Ã ̈ stato selezionato un ciclo di aspirazione di 1 secondo ad una depressione di 350 mbar seguito da un ciclo di rilascio di un secondo. Tre cicli di misura (1 ciclo: l'aspirazione/rilascio) sono stati ripetuti sullo stesso punto. I tre cicli rilascio/di aspirazione possono essere rappresentati come tre curve successive, che forniscono i valori medi dei parametri di deformazione correlati alle caratteristiche elastiche della pelle.

In questo studio sono state coinvolte 12 donne caucasiche di età compresa tra 40 e 60 (età media 50.5 anni).

Lo studio à ̈ stato effettuato in una stanza bioclimatica (24 /- 2 °C; rh 50 /- 10%). Alle volontarie à ̈ stato richiesto di non applicare alcun prodotto sulla faccia per almeno 12 ore prima di realizzare le misure strumentali. Durante il primo giorno dello studio à ̈ stato determinato il valore iniziale della elasticità totale (T0).

Subito dopo sono stati applicati 2 mg/cm<2>di ogni crema degli Esempi 1 e 2 sulla faccia delle volontarie.

Le misure di elasticità totale sono state ripetute 15 minuti dopo l'applicazione dei prodotti (T15).

Il trattamento à ̈ stato ripetuto due volte al giorno da ogni donna per 2 settimane. Alla conclusione di questo periodo di trattamento le volontarie sono ritornate al laboratorio per ripetere la determinazione finale dell’elasticità totale (Tf).

I valori medi e la deviazione standard per i valori di elasticità totali T0, T15ed Tfsono riportati in Tabella 2.

Inoltre, Ã ̈ stata calcolata la differenza fra T15o Tfe T0e i risultati sono riportati in Tabella 3 insieme alla percentuale di variazione.

Per determinare la significatività delle differenze rilevate prima e dopo il trattamento à ̈ stato usato il t test (Tabella 3). Differenze con p≤0.05 sono state considerate statisticamente significative.

Tabella 2

<ELASTICITÀ TOTALE>T0 T15 Tf

Esempio  Media 0.504 0.528 0.463

2* Dev. Std. 0.142 0.145 0.096

Media 0.489 0.517 0.549

Esempio 1

Dev. Std. 0.113 0.112 0.115

* Comparativo

Tabella 3

Elasticità Elasticità

CAMPIONE T15 â€  T0Tf â€  T0

Δ% Î”<t†test>Δ%  Δ<t†test>Esempio  0.024 4.8 p > 0.05 †0.041 †8.1 p > 0.05

2*

Esempio 1 0.028 5.7 p = 0.01 0.060 12.3 p < 0.01

* Comparativo

Con la crema dell'Esempio 2 (placebo) non c’à ̈ una differenza statisticamente significativa nell'elasticità di pelle (p>0.05). Con la crema dell'Esempio 1 (dell'invenzione) vi à ̈ un aumento statisticamente significativo dell'elasticità di pelle (p≤0.01), sia dopo 15 minuti che dopo 2 settimane.

In particolare l'elasticità di pelle dopo 2 settimane à ̈ aumentata di un valore percentuale pari al 12.3 %.

Claims (14)

1. RIVENDICAZIONI 1. Composizione cosmetica per la pelle comprendente da 0,05 a 5,0 % in peso di un idrossipropil guar (HPG) depolimerizzato con sostituzione molare compresa tra 1,5 e 3,5 e viscosità Brookfield RVT® al 10% in peso in acqua, 20 °C, 20 rpm compresa tra 50 e 5000 mPa*s in un veicolo o diluente accettabile dal punto di vista cosmetico o farmaceutico.
2. 2. La composizione cosmetica per la pelle secondo la rivendicazione 1, in cui detto HPG depolimerizzato ha sostituzione molare compresa tra 2,0 e 3,2.
3. 3. La composizione cosmetica per la pelle secondo la rivendicazione 1 in cui detto HPG depolimerizzato ha viscosità Brookfield RVT® compresa tra 100 e 2000 mPa*s a 20 °C, 20 rpm e 10% in peso in acqua.
4. 4. La composizione cosmetica per la pelle secondo la rivendicazione 1 in cui il veicolo/diluente à ̈ in forma di un sistema acquoso o idroalcolico, di un'emulsione o di un gel.
5. 5. La composizione cosmetica per la pelle della rivendicazione 4, in cui detta composizione à ̈ una emulsione comprendente da 0,1 a 15,0 % in peso di un emulsionante e da 1,0 a 60 % in peso di un olio.
6. 6. La composizione cosmetica per la pelle della rivendicazione 5, in cui detto olio à ̈ scelto nel gruppo che consiste di idrocarburi e cere, oli a base di silicone, derivati di acidi grassi, colesterolo, derivati del colesterolo, digliceridi, trigliceridi, oli vegetali, derivati di oli vegetali, alchil o alchenil esteri, lanolina ed suoi derivati, esteri di cere, derivati della cera d'api, steroli e loro combinazioni.
7. 7. La composizione cosmetica per la pelle della rivendicazione 5, in cui detto emulsionante à ̈ scelto nel gruppo che consiste di emulsionanti anionici, cationici, anfoteri, zwitterionici e non-ionici; emulsionanti polimerici naturali o sintetici; e loro miscele.
8. 8. La composizione cosmetica per la pelle della rivendicazione 7, in cui detti emulsionanti anionici sono scelti nel gruppo che consiste di alchil e alchil eteri solfati, alchil solfonati, alchil e alchil eteri fosfati, alchil e alchil eteri solfosuccinati e alchil e alchil eteri carbossilati e derivati anionici di alchil poliglicosidi.
9. 9. La composizione cosmetica per la pelle della rivendicazione 7, in cui detti emulsionanti non-ionici sono scelti nel gruppo che consiste di alcoli grassi o acidi grassi alcossilati, di- e tri-stiril fenoli alcossilati, poliidrossi ammidi di acidi grassi, esteri e poliesteri di zuccheri, esteri di zuccheri alcossilati, esteri di acidi grassi con sorbitano o sorbitano alcossilato, alchil poliglicosidi e loro miscele.
10. 10. La compo sizione cosmetica per la pelle della rivendicazione 7, in cui detti emulsionanti polimerici sono polimeri reticolati di acidi carbossilici che comprendono uno o più monomeri derivati da acido acrilico, acidi acrilici sostituiti, e sali e derivati di questi acidi acrilici e acidi acrilici sostituiti e/o copolimeri a blocchi di ossido di etilene/ossido di propilene.
11. 11. La composizione cosmetica per la pelle secondo la rivendicazion e 1, che contiene ulteriormente da 0.01% a 30% in peso di agenti cosmeticamente-funzionali, scelti nel gruppo che consiste di agenti della agenti anti-rughe, antiossidanti e coadiuvanti per combattere i radicali liberi, liquidi rinfrescanti per la pelle, emollienti, agenti per schiarire ed illuminare la pelle, agenti per la protezione solare, agenti abbronzanti, agenti lenitivi e/o curativi della pelle, agenti idratanti, anestetici topici, profumi, deodoranti differenti dai profumi, prodotti di bellezza, adiuvanti di rasatura, agenti anti-acne, agenti chelanti, agenti antinfiammatori steroidali o non-steroidali , flavonoidi, agenti antimicrobici, miglioratori dell’aspetto della pelle e loro miscele.
12. 12. La composizione cosmetica per la pelle secondo la rivendicazione 1, comprendente ulteriormente additivi cosmetici convenzionali scelti nel gruppo che consiste di coloranti, i preservanti, agenti antischiuma, supplementi nutrizionali, stimolatori di attività, agenti solubilizzanti, polimeri funzionali, addensanti, stabilizzanti, sospensivanti, materiali a base di silicone, poliolefine , medicamenti e loro miscele.
13. 13. La composizione cosmetica per la pelle secondo reclam i una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, che sia formulato come lozioni per la pelle, creme per la pelle, burri per il corpo, lozioni dopo bagno, lozioni dopo detergenza, latte detergente, prodotti dopobarba, prodotti deodoranti, prodotti anti traspirazione, preparazioni per la protezione dal sole, creme auto-abbronzanti.
14. 14. Uso di un idrossipropil guar dep olimerizzato conavente sostituzione molare compresa tra 1,5 e 3,5 e viscosità Brookfield RVT® al 10% in peso in acqua, 20 °C, 20rpm da 50 a 5000 mPa*s per aumentare l'elasticità della pelle.