KR101881954B1 - 돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 수소수와 돌외잎 추출물을 포함하고 상기 돌외잎 추출물은 화장료 조성물 총중량에 대하여 0.1~10중량%를 포함하여, 향상된 피부진정, 항산화, 미백 및 주름 개선 효과를 가지며, 세균의 증식을 억제하여 보존기간을 증가시킬 수 있는 돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 대한 것이다.

Description

돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물{Cosmetic composition containing gynostemma pentaphyllum leaf extract}
본 발명은 돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 수소수와 돌외잎 추출물을 포함하여, 향상된 피부진정, 항산화, 미백 및 주름 개선 효과를 가지며, 세균의 증식을 억제하여 보존기간을 증가시킬 수 있는 돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 대한 것이다.
피부는 우리 몸의 근육과 기관을 덮어 보호하는 상피조직으로 표피, 진피, 피하지방으로 구성되어 있으며, 외부환경으로부터 신체를 보호하고 체온을 조절한다. 피부에 자외선, 담배연기, 매연 등의 오염물질이 가해지거나 노화가 진행되면 활성산소가 만들어지게 되는데, 몸속에 있는 여러 가지 보호장치에 의해 활성산소가 효과적으로 제거되지 못하게 되면 일련의 염증반응이 일어나 피부 손상이 초래된다. 염증반응은 각질층의 수분량을 떨어뜨려 건조하게 하고, 진피층의 탄력섬유의 변성을 일으켜 피부 노화를 촉진한다. 따라서, 피부 손상을 최소화할 수 있도록 하기의 특허문헌과 같이 다양한 화장용 조성물이 개발되고 있다.
<특허문헌>
특허공보 제10-1216410호(2012. 12. 21. 등록) "돌외잎추출물과 호장근추출물을 함유한 피부 진정 자외선 차단 기능성 화장료 조성물"
하지만, 종래의 돌외잎추추물 등을 함유한 화장료 조성물은 피부 진정 등과 같이 효과가 한정되어 있고, 유효 성분의 추출효율이 떨어져 많은 재료를 필요로 하며, 세균이 쉽게 증식하여 보존 기간이 짧은 문제가 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로,
본 발명은 향상된 피부 미백, 주름 개선, 항산화, 피부 진정 효과를 가지는 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 수소수가 포함되어 세균의 증식을 억제하여 보존기간을 증가시킬 수 있는 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
또한, 본 발명은 알코올 추출에 의해 지용성 유용성분을 먼저 획득하고, 알코올 추출이 된 돌외잎의 잔량에 대하여 수소수 추출에 의해 수용성 유용성분을 추출함으로써, 추출 효율을 향상시켜 돌외잎 사용량을 줄일 수 있는 화장료 조성물을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 앞서 본 목적을 달성하기 위하여 다음과 같은 구성을 가진 실시예에 의해 구현된다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물은 수소수와, 돌외잎 추출물을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 수소수는 수소기체를 물속에 주입하여 용해시켜 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 수소수는 수소기체의 용존농도가 100 내지 1500ppb인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 돌외잎 추출물은 추출용매로 수소수가 사용되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 돌외잎 추출물은 알코올을 추출용매로 하여 돌외잎에서 돌외잎알코올추출물을 형성한 후에 알코올 추출이 된 돌외잎 잔량에 대하여 일정 온도의 수소수를 추출용매로 사용하여 돌외잎수소수추출물을 형성하고, 상기 돌외잎수소수추출물과 돌외잎알코올추출물을 혼합하여 형성되는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유한 화장료 조성물에 있어서 상기 화장료 조성물은 피부 미백, 주름 개선, 항산화 및 피부 진정 효과를 가지는 것을 특징으로 한다.
본 발명은 앞서 본 실시예에 의해 다음과 같은 효과를 얻을 수 있다.
본 발명은 향상된 피부 미백, 주름 개선, 항산화, 피부 진정 효과를 가지는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 수소수가 포함되어 세균의 증식을 억제하여 보존기간을 증가시킬 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 알코올 추출에 의해 지용성 유용성분을 먼저 획득하고, 알코올 추출이 된 돌외잎의 잔량에 대하여 수소수 추출에 의해 수용성 유용성분을 추출함으로써, 추출 효율을 향상시켜 돌외잎 사용량을 줄일 수 있는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명에 따른 돌외잎 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 첨부된 도면을 참조하여 상세히 설명한다. 특별한 정의가 없는 한 본 명세서의 모든 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 기술자가 이해하는 당해 용어의 일반적 의미와 동일하고 만약 본 명세서에 사용된 용어의 의미와 충돌하는 경우에는 본 명세서에 사용된 정의에 따른다. 또한, 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있는 공지 기능 및 구성에 대해 상세한 설명은 생략한다. 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 화장료 조성물은 돌외잎 추출물과 수소수를 포함한다. 상기 돌외(Gynostemma pentaphyllum)는 쌍떡잎식물 박목 박과의 여러해살이 덩굴식물로, 잎은 산이나 들의 숲 속에서 자라며, 뿌리줄기는 옆으로 뻗고 마디에 흰털이 있고 엉키면서 자라고, 잎은 어긋나고 5개의 작은 잎을 가진 겹잎이며 좁은 달걀모양 타원형 또는 좁은 달걀모양을 가진다. 상기 수소수는 물속에 수소 기체가 함유된 물을 의미하며, 전기분해를 통하여 물속에 수소가 포함되도록 할 수도 있으나, 불순물의 함유를 최소화화기 위하여 수소를 직접 물에 주입하여 용해되도록 하여 생성한다. 상기 수소수는 수소기체(H2)의 용존농도가 최소 100ppb에서 최대 1500ppb 사이가 되도록 하는 것이 바람직하다.
상기 돌외잎 추출물은 돌외잎수소수추출물 또는 돌외잎알코올추출물로 형성되는 것이 바람직하고, 에탄올 등의 알코올을 추출용매로 하여 상기 돌외잎에서 돌외잎알코올추출물을 형성한 후에 알코올 추출이 된 돌외잎 잔량에 대하여 일정 온도(70 내지 90℃)의 수소수를 추출용매로 사용하여 돌외잎수소수추출물을 형성하고 상기 돌외잎수소수추출물과 돌외잎알코올추출물을 혼합하여 형성되는 것이 더욱 바람직하다.
상기 돌외잎 추출물이 알코올 추출을 한 후에 70 내지 90℃의 수소수 추출이 이루어지도록 한 것은, 수소수 추출을 먼저하게 되면 열이 가해져서 상기 돌외잎의 유용성분 중에 열에 약한 성분들이 변형이 생기는 문제와 수소수 추출이 먼저 이루어짐으로 인해, 상기 돌외잎에 함유된 수분 퍼센트가 달라지는 문제가 발생하게 되므로, 이를 방지하기 위하여 알코올 추출을 먼저 한 후에 수소수 추출을 하는 것이 바람직하다.
상기 돌외잎알코올추출물과 돌외잎수소수추출물은 다음과 같이 제조될 수 있다. 상기 돌외잎을 각각 물로 깨끗이 세척한 후, 그늘 또는 햇빛에서 건조한 후에 적당한 크기로 분쇄하고, 분쇄한 돌외잎을 10배 중량의 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜 또는 이들의 혼합 용매로부터 선택된 극성용매, 바람직하게는 에탄올을 사용, 더욱 바람직하게는 70% 알코올을 이용하여 10~30일간 침출한 후 여과하여 돌외잎알코올추출물을 생성한다. 이러한, 알코올 추출에 의해 녹지 않는 지질 등의 유용성분이 높게 추출되게 되는 것으로 파악된다. 또한, 돌외잎알코올추출물을 획득한 후에 돌외잎 잔량에 수소수를 넣고 70 ~ 90℃에서 2 내지 6시간 동안 교반한 후 여과하여 돌외잎수소수추출물을 제조하게 된다. 이러한 수소수 추출에 의하여 물에 잘 녹는 다당류 등의 물질이 높게 추출되게 되는 것으로 파악되며, 수소수를 사용하는 경우 정제수를 사용할 때보다 유용성분의 추출효율이 증가되는 것으로 파악된다.
본 발명에 의해 화장료 조성물은 수소수와 돌외잎 추출물을 함유하여 향상된 피부 미백, 주름 개선, 항산화, 피부 진정 효과를 가지며, 수소수에 의한 세균의 증식을 억제하여 보존기간을 증가시킬 수 있고, 알코올 추출 이후 수소수 추출을 진행하여 지용성 유용성분과 수용성 유용성분을 모두 추출하고 정제수 대신 수소수를 사용하여 유용성분을 추출함으로써, 추출 효율을 향상시켜 돌외잎 사용량을 줄일 수 있다. 이와 같은 효과는 하기의 실시예를 통해 자세히 설명하기로 한다.
본 발명의 화장료 조성물은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 추가로 포함할 수 있다.
상기 수용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 상기 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.
상기 유용성 비타민으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 상기 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.
상기 고분자 펩티드로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 상기 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.
상기 고분자 다당으로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.
상기 스핑고 지질로서는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 상기 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.
상기 해초 엑기스로는 화장료에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 상기 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에는 통상 화장료 조성물에 배합되는 다른 성분을 배합할 수 있다. 예를 들면, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
상기 유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다. 상기 에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다. 상기 탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다. 상기 실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다. 상기 불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다. 상기 동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.
상기 보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다. 상기 수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다. 상기 지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다. 상기 수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다. 상기 지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.
상기 에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.
상기 계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다. 상기 비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌), 솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEPOP (폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다. 상기 음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다. 상기 양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다. 상기 양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면활성제 등을 들 수 있다.
상기 유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트,마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.
상기 유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.
상기 자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.
상기 살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.
상기 산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.
상기 pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.
상기 알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.
또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5% 중량 백분율, 더욱 바람직하게는 0.01 내지 3% 중량 백분율로 배합된다.
본 발명의 화장료 조성물은 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 화합물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.
본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 핸드크림, 모이스처크림, 에센스, 팩, 비누, 화장수, 밀크로션, 젤, 연고, 패취, 클렌징폼, 바디클린저, 아스트린젠트, 분무제의 제형을 포함한다. 본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다. 본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다. 본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다. 본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
이하, 실시예를 통해서 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 하지만, 이들은 본 발명을 보다 상세하게 설명하기 위한 것일 뿐 본 발명의 권리범위가 이에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1>
파쇄된 돌외잎을 10배 중량의 70%에탄올에 20일간 침지한 후 여과하여 돌외잎알코올추출물을 제조하고, 여과되고 남은 돌외잎 잔량에 10배 중량의 수소수(수소기체(H2)의 용존농도가 1000ppb임)를 넣고 80℃에서 4시간 동안 교반하면서 열을 가한 후 여과하여 돌외잎수소수추출물을 제조한 후, 상기 돌외잎수소수추출물과 돌외잎알코올추출물을 1 대 1의 비율로 혼합하여 돌외잎추출물을 생성하고 감압농축하고 동결건조하여 시료를 제조하였다.
<실시예 2>
파쇄된 돌외잎을 10배 중량의 70%에탄올에 20일간 침지한 후 여과하여 돌외잎알코올추출물을 제조하고, 여과되고 남은 돌외잎 잔량에 10배 중량의 정제수를 넣고 80℃에서 4시간 동안 교반하면서 열을 가한 후 여과하여 돌외잎정제수추출물을 제조한 후, 상기 돌외잎정제수추출물과 돌외잎알코올추출물을 1 대 1의 비율로 혼합하여 돌외잎추출물을 생성하고 감압농축하고 동결건조하여 시료를 제조하였다.
<비교예 1>
파쇄된 돌외잎을 10배 중량의 70%에탄올에 20일간 침지한 후 여과하여 돌외잎알코올추출물(돌외잎추출물)을 생성하고 감압농축하고 동결건조하여 시료를 제조하였다.
<비교예 2>
파쇄된 돌외잎을 10배 중량의 수소수(수소기체(H2)의 용존농도가 1500ppb임)에 넣고 80℃에서 4시간 동안 교반하면서 열을 가한 후 여과하여 돌외잎수소수추출물(돌외잎추출물)을 생성하고 감압농축하고 동결건조하여 시료를 제조하였다.
<비교예 3>
파쇄된 돌외잎에 10배 중량의 수소수(수소기체(H2)의 용존농도가 1500ppb임)를 넣고 80℃에서 4시간 동안 교반하면서 열을 가한 후 여과하여 돌외잎정제수추출물을 제조하고, 여과되고 남은 돌외잎을 10배 중량의 70%에탄올에 20일간 침지한 후 여과하여 돌외잎알코올추출물을 제조한 후, 상기 돌외잎정제수추출물과 돌외잎알코올추출물을 1 대 1의 비율로 혼합하여 돌외잎추출물을 생성하고 감압농축하고 동결건조하여 시료를 제조하였다.
<실험예 1> DPPH radical 소거활성에 의한 항산화 효과 평가
1) DPPH 2.5㎎을 ethanol 17mL에 녹여 DPPH 용액을 제조하고, 이 용액 10mL에 DMSO 5.75mL를 첨가한 후, 517nm 파장에서 대조군의 UV-Vis. 흡광도가 0.94-0.97이 되도록 ethanol로 희석하여 20초간 진탕시켰다. 용매 1mL에 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 3에 의해 제조된 각각의 돌외잎추출물 시료 1mg을 섞은 후 충분히 녹이고, 준비된 DPPH 450uL에 시료용액 50uL를 넣어 섞은 후 실온에서 10분간 유지하다가 525nm에서 흡광도를 측정하였다. 소거능 계산식은 다음과 같은 방법으로 계산하여 표 1에 표기하였다. Electron donating ability(%) = 100-[(O.D. of sample/O.D. of control)]×100
2) 표 1을 참조하면, 실시예 1 및 2가 비교예 1 내지 3보다 수치가 훨씬 높음을 알 수 있어 알코올 추출 후 수소수(정제수)를 이용하여 추출한 경우 항산화력이 높음을 알 수 있다. 또한, 실시예 1이 실시예 2보다 수치가 높음을 알 수 있어 추출용매로 정제수보다 수소수를 사용하는 경우 항산화력이 높음을 알 수 있다.
실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교에 3
전자공여능(%) 37 32 23 24 25
<실험예 2> 멜라닌 생합성 저해능력에 의한 피부 미백 효과 평가
1) DMEM 배지로 배양된 B16F10 세포를 24 well plate에 2.0 × 104 cell/mL이 되도록 분주하고 24시간 동안 5% CO2, 37℃로 배양하고 α-MSH 100nM을 첨가하여 멜라닌을 생성하고, 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 각각의 돌외잎 추출물 시료(농도 1000μM)를 첨가한 후 3일 동안 배양하였다. 배양 완료 후, 배지를 제거시키고, 인산완충용액(pH 7.4)으로 세척하고, melanin에 1N NaOH를 가하여 80℃에서 1시간 반응시킨 후 분광광도계 405nm에서 흡광도를 측정하여 표 2에 나타내었다. 생합성 저해는 시료 용액의 첨가구와 무 첨가구의 흡광도 감소율(%)로 나타내었다.
2) 표 2를 보면, 실시예 1 및 2가 비교예 1 내지 3보다 멜라닌의 양이 훨씬 적음을 알 수 있어 알코올 추출 후 수소수(정제수)를 이용하여 추출한 경우 미백효과가 높음을 알 수 있다. 또한, 실시예 1이 실시예 2보다 수치가 낮음을 알 수 있어 추출용매로 정제수보다 수소수를 사용하는 경우 미백효과를 높일 수 있음을 알 수 있다.
무첨가 실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교에 3
멜라닌양(%) 100 50 58 78 73 71
<실험예 3> 콜라겐 합성능력에 의한 주름개선 효과 평가
1) 10% FBS(fetal bovine serum) 및 1% penicillin-streptomycin이 함유된 DMEM/F12(3:1) 배지를 사용하여, Human fibroblast dermal cell인 HDFn(American Type Culture Colletion(ATCC-CRL-2076)을 37℃, 5% CO2 조건하에 배양하였다.
2) 상기 HDFn을 1x105cells/ml이 되도록 96 well plate에 접종한 후, 37℃, 5% CO2 조건하에 24시간 동안 유지한 후 FBS가 포함되지 않은 DMEM/F12(3:1) 배지로 교체 후, 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 각각의 돌외잎 추출물(농도 1000μM)을 첨가하고 48시간 동안 배양하였다. 이후, 배지 상층액을 모아서 Procollagen type 1 C-peptide(PIP) EIA kit를 이용하여 procollagen 양을 측정하였고, 그 결과를 표 3에 나타내었다.
2) 표 3을 보면, 실시예 1 및 2가 비교예 1 내지 3보다 콜라겐 양이 훨씬 많음을 알 수 있어 알코올 추출 후 수소수(정제수)를 이용하여 추출한 경우 주름개선 효과가 높음을 알 수 있다. 또한, 실시예 1이 실시예 2보다 수치가 높음을 알 수 있어 추출용매로 정제수보다 수소수를 사용하는 경우 주름개선 효과를 높일 수 있음을 알 수 있다.
무첨가 실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교에 3
type 1 procollagen의 양(ng/ml) 2000 2700 2500 2200 2250 2300
<실험예 4> 피부 첩포시험에 의한 피부자극 완화 효과 평가
1) 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 2에서 제조한 돌외잎 추출물 시료를 함유하는 화장품 조성물을 하기 표 4의 조성비로 제조하였다.
함량(중량%)
성분 시료 1 시료 2 시료 3 시료 4 시료 5 시료 6
실시예 1의 시료 1 - - - - 1
실시예 2의 시료 - 1 - - - -
비교예 1의 시료 - - 1 - - -
비교예 2의 시료 - - - 1 - -
비교예 3의 시료 - - - - 1 0
비타민 E 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
유동파라핀 5 5 5 5 5 5
유지 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0
자외선 흡수제 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
동백오일 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0
유동 이소파라핀 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
방부제 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
향료 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
수소수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량 -
정제수 - - - - - 잔량
합계 100 100 100 100 100 100
2) 피부자극에 과민반응을 보인 적이 없으며, 현재 피부병 내지 피부 알러지 증상이 없는 20-30대 여성 20명을 대상으로 인체 피부 첩포시험을 통하여 자극 완화 효과를 확인하였다. 피부 자극 물질인 락틱산 5.0%를 자극원으로 첨가한 시료 1 내지 5를 사용하였다. 우선 시험부위를 70% 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시키고, 준비된 시험물질을 15㎍씩 핀챔버(Finn chamber, 100x10, EPITEST, 핀란드) 내에 적하시킨 후 시험대상자의 전박(forearm) 안쪽 부위에 밀폐 첩포하였다. 24시간 동안 첩포하고 첩포를 제거한 후 마킹펜으로 시험부위를 표시하였다. 표시 후 각각 1시간 및 24시간 후에 확대경(8MC-150, DAZOR)을 이용하여 시험부위를 관찰하여 홍반 및 부종 유무를 관찰하였다. 피부반응도(mean response rate)는 다음과 같은 방법으로 계산하여 표 5에 표기하였다. 피부부반응도 = 점수 × 반응 수 × 100 × 1/2) / [3(최대 점수) × 총피검자수(n)](피부반응의 평가 점수는 0(무반응), 0.5(희미한 또는 가벼운 홍반), 1(경계가 뚜렷하나 약한 홍반), 2(뚜렷한 홍반, 구진 및 소수포), 3(심한 홍반 및 대수포))
3) 표 5를 보면, 시료 1 및 2가 시료 3 내지 5보다 피부 자극 완화 효과가 더 높은 것으로 나타나, 알코올 추출 후 수소수(정제수)를 이용하여 추출한 경우 피부 자극 완화 효과가 뛰어남을 알 수 있다.
반응도(%)
(n=20)
시료 1 + 5% 락틱산 3.35
시료 2 + 5% 락틱산 3.40
시료 3 + 5% 락틱산 5.90
시료 4 + 5% 락틱산 6.50
시료 5 + 5% 락틱산 6.20
<실험예 5> 일반 세균수 측정실험에 의한 보존기간 증대 효과 평가
실시예 4의 시료 1 및 6을 상온에서 48시간 동안 방치한 후 각각을 ATP 측정기(휴대용 세균 오염도 측정기)를 사용하여 일반세균수치를 산출하였는데, 시료 1의 세균수치(BLU)는 300이고, 시료 6의 세균수치는 1300이었다. 이를 통해 화장료 조성물에 수소수가 사용된 경우 세균의 증식을 억제하여 화장품의 보존기간을 늘일 수 있음을 알 수 있다.
이상에서, 출원인은 본 발명의 바람직한 실시예들을 설명하였지만, 이와 같은 실시예들은 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 일 실시예일 뿐이며 본 발명의 기술적 사상을 구현하는 한 어떠한 변경예 또는 수정예도 본 발명의 범위에 속하는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (6)

  1. 수소수와, 돌외잎 추출물을 포함하며,
    상기 수소수는 수소기체를 물속에 주입하여 용해시켜 형성하고 수소기체의 용존농도가 100 내지 1500ppb이고,
    상기 돌외잎 추출물은 알코올을 추출용매로 하여 돌외잎에서 돌외잎알코올추출물을 형성한 후에 알코올 추출이 된 돌외잎 잔량에 대하여 일정 온도의 수소수를 추출용매로 사용하여 돌외잎수소수추출물을 형성하고, 상기 돌외잎수소수추출물과 돌외잎알코올추출물을 혼합하여 형성되며,
    상기 돌외잎수소수추출물의 형성은 70~90℃ 온도에서 수행되고,
    상기 돌외잎 추출물은 피부 미백, 주름 개선, 항산화 및 피부 진정 효과를 가지는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
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