KR940006544B1 - Uo₂펠릿의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

UO2펠릿의 제조방법
본 발명은 ADU법에 의한 UO2펠릿의 제조방법에 관한 것이며, 특히 펠릿중의 UO2 결정을 대립경화하여 핵분열생성가스(FP 가스)의 유지력을 높이기 위한 개량에 관한 것이다.
원자로내에 있어서 UO2펠릿이 안정하게 연소하기 위하여는 펠릿에 의한 핵분열생성가스(FP 가스)의 유지력을 높이고, 펠릿으로부터의 FP 가스방출량을 될수있는대로 억제하는 것이 유효하다.
현재까지 실시된 몇가지의 조사실험의 결과에 의하면, 통상 10-20μm 정도인 펠릿의 결정입경을 더욱 크게 하면 FP 가스유지력이 향상하는 것이 판명되고 있지만, 결정입경이 너무 크면 펠릿의 기계적 강도 저하를 초래할 염려가 있다.
따라서 최적입경은 아직 명백하지 않지만, 눈대중으로는 100μm을 상한으로 하면 충분하다고 예측되어진다.
펠릿의 결정입경을 크게하는 수단으로서는, 종래 이를테면 이하의 두 방법이 주지되어 있다.
하나는, UO22가주에 결정입성장촉진작용이 있는 이를테면 니오비아(Nb2O2)나 타타니아(TiO2) 등의 첨가물을 더하여 성형·소결하는 방법이 있다.
또 다른 방법은, 펠릿소결조건을 조절하는 것으로서 펠릿의 소결분위기로서 탄산가스동의 산화성 가스를 사용하거나, 통상 사용되는 소결조건(1700-1800˚C×2-8시간)보다도 고온 그리고 장시간으로 소결을 행하고 결정입의 성장을 촉진하는 방법이다.
그러나 전기한 제1의 방법과 같이 첨가물을 사용하면 펠릿의 융점, 열전도, 열팽창등의 물성에 악영향을 줄 가능성이 있고 바람직하지 않다. 또, 전기한 제2의 방법에서는 펠릿의 제조라인을 크게 변경할 필요가 있고, 대폭적인 코스트 증가나 생산성 저하등올 초래하기 때문에 실시는 곤란하다.
여기서 펠릿의 제조조건등을 변경하는 일없이 펠릿의 물성에 악영향을 미치지않고, 비교적 실시용이한 방법으로서 펠릿 재료로 되는 UO2가루의 활성도등의 성능을 향상시키므로서 결정입경의 큰 펠릿을 제조하는것이 생각케 된다.
통상 UO2가루를 제조하는 경우에 사용되고 있는 ADU법에서는, UF6가스와 물과의 반응에 의하여 얻은 플루오루와 우라닐(UO2F2) 수용액을 암모니아와 반응시켜 ADU를 침전시켜 이 ADU를 여과, 건조시킨후 배소·환원하여 UO2가루로 하고 있다.
그러나 이 ADU 법에 의하여 얻어지는 UO2가루는 비교적 활성도가 작고, 결과적으로 10μm 정도의 결정입정의 펠릿 외에는 제조할 수 없다.
한편 상기한 것과 별도의 ADU 법으로서, 질산우라니일(UO2(NO3)2) 수용액을 원료로 하는 방법도 있고, 이를테면 UF6가스를 탈플루오루화제의 질산용액중에서 가수분해하여 UO2(NO3)2수용액을 생성하고, 이를 용매축출에 의하여 정제한후 암모니아와의 반응으로 ADU을 생성하고 더욱 여과, 건조한후 배소·환원하여 UO2가루로 한다.
이 방법에 의하면 전기한 방법보다도 활성도가 높은 UO2가루를 얻을 수가 있는데 이 비교적 고활성인UO2분말을 사용하여도 실제로는 20μm 정도의 결정입경의 펠릿밖에 얻을 수 없는 것이 판명되고 있다.
이 사실은 펠릿의 대립경화를 달성하는데 UO2분말의 활성도뿐만 아니라, 분말의 응집성등을 높일 필요가 있음을 시사하고 있고, 따라서, 종래의 UO2분말의 제조방법에서는 어느 경우에도 결정입경 20μm 이상의 펠릿 제조는 곤란하였다.
본 발명은 상기한 과제를 해결하기 위하여 이루워진 것으로, UO2펠릿의 결정입경을 20-100μm의 임의의 크기로 제어할 수 있는 UO2펠릿의 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.
이하 본 발명에 관한 UO2펠릿의 제조방법을 구체적으로 설명한다. 이 방법에서는 NH4F를 포함하는 ADU 슬리리를 여과 및 건조하여 NH4F 함유량이 0.001-5wt%의 ADU 가루를 작제하고 다음에 얻어진 ADU 분말에 배소·환원 및 성형·소결의 처리를 실시하여 결정입경이 20-100μm의 UO2펠릿을 작제하는 것을 특징으로 하고 있다.
상기와 같이 ADU 슬리리에 NH4F를 공존시키면 여과 및 건조처리후의 ADU는 NH4F의 작용에 의하여 응집상태로 된다.
결정입겸이 20-100μm의 펠릿을 얻기 위하여는 여과·건조후의 ADU중의 NH4F 함유량을 0.001-5wt%의 범위로 조절하는 것이 필요하고, 이 NH4F 함유량은 슬러리의 단계에서의 NH4F의 농도와 여과시의 함수율에 의하여 쉽게 조절할 수 있다. 도 이외에 ADU 슬리리를 여과하여 작성한 ADU 케이크에 NH4F를 포함하는 수용액을 끼얹는 방법도 유효하다.
전기한 ADU 분말중의 NH4F 함유량이 0.001wt%보다도 적으면 ADU 분말의 응집이 충분하지 않고, 그리고 소결의 경우에 결정조직에 간격이 생겨 결정입 성장이 충분히 진행하지 않는 문제가 생긴다.
한편 NH4F가 5wt%보다도 많으면 ADU는 배소·환원하여 UO2로 변환하는 경우에 플루오루가 충분히 제거되지 않는 것에 의하여 많은 기포를 남기게 되고, 이와같은 UO2분말로부터 펠릿을 제조하였을 경우에도 소결밀도 및 결정입경이 충분히 커지지 않는다. 또, 상기한 방법의 출발물질로서 사용하는 ADU 슬리리물 구성하는 ADU의 일차입자는 서보미크론의 미립자임이 바람직하다.
이와같은 ADU는, UO2(NO3)2수용액과 암모니아의 반응으로부터 쉽게 얻을 수가 있다.
이외에도 이를테면 UO2F2의 분말을 물에 용해하여 작성한 UO2F2수용액이나 UF2와 물과의 가수분해 수용액으로부터 막분리등의 방법으로 HF를 제거하여 작성한 수용액을 원료로 하여 ADU를 생성하면 서브미크론의 미세한 ADU를 얻을 수가 있다.
일차입자가 큰 ADU로부터 얻어지는 UO2분말의 활성도는 작고, 이와같은 UO2분말로부터는 비교적 결정입경이 작은 펠릿밖에 제조할 수 없다.
더욱 본 발명은, ADU 이의의 물질을 출발물질로 하는 경우에도 쉽게 적용할 수 있다.
이를테면 UF6를 탄산가스, 암모니아가스 및 물과 반응시켜 생성하는 탄산우라니일암모윰(AUC)을 출발물질로 하여 배소·환원에서 성형·소결의 과정을 지나 UO2펠릿을 제조하는 경우에도 이 AUC와 NH4F를 본 발명과 같은 조건으로 조합함으로서, 결정입경이 20-100μm의 UO2펠릿을 제조할 수가 있다.
다음에 실시예를 들어 본 발명의 효과를 실증한다.
질산우리니일 결정을 물에 용해하여 작제한 UO2(NO3)2수용액 및 UO2F2분말을 물에 용해하여 작제한 UO2F2수용액을 각각 200gU/ι로 조제한 후, 각각의 수용액을 암모니아수와 더불어 NH3/U 몰비가 9의 조건에서 침전조에 공급하고 휘저어서 ADU의 침전을 생성시켰다
다음에, 이 ADU 침전을 여과하여 충분히 수세하고 다시 물과 혼합하여 300g ADU/ι의 슬러리로 한 후 여기에 NH4F를 용해하여 ADU 슬러리중의 농도를 0-30g NH4F/ι로 하였다 그리고 이 ADU 슬러리를 여과, 건조하여 NH4F를 포함하는 ADU 건조물로 하고, H2분위기중에서 650˚C로 배소·환원을 행하고, UO2분말로 변환하였다.
더욱이 UO2분말을 4t/cm2로 압축 성형하여 H2분위기중에서 1750˚C×4시간의 조건으로 소결하여 펠릿으로 하였다.
다음에 이렇게 하여 얻어진 펠릿의 소결밀도와 결정입경의 측정을 행하고, 건조 ADU중의 NH4F 함유량과의 상관을 조사하였다. 그 결과는 다음표에 표시한다.
Figure kpo00001
위의 표에 표시되는 바와같이, 건조 ADU중의 NH4F양이 0에서 증가함에 따라 펠릿의 소결밀도와 결정입경은 같이 증대하고, NH2F가 0.001wt%일때에 약 20m 그리고 약 0.5wt%에 있어서 극대인 약 100μm의 결정입정의 펠릿이 얻어진다. 더욱 0.5wt%를 넘으면 소결밀도와 결정입경이 같이 감소하고, 5wt%에서 다시 약 20μm로 감소한다.
따라서 NH4F 함유량을 0.001-5wt%의 법의에서 조정함으로서 펠릿의 결정입경을 20-100μm로 임의로 조정가능하다.
이상 설명한 바와같이, 본 발명의 UO2펠릿의 제조방법에 의하면 ADU의 응집작용을 NH4F의 공존에 의하여 향상시켜 UO2펠릿의 물성에 악영향을 주거나, 제조공정을 대폭 변경하거나 하는 일없이 UO2펠릿의 결정입경을 20-100μm의 범위에서 임의 그리고 용이하게 설정할 수가 있다.
따라서 핵분열생성가스를 유지하는 효과가 높고, 더 나아가서는 연소안정성이 높은 UO2펠릿의 제조가 가능하다.

Claims (1)

  1. 플루오루화 암모늄(NH4F)를 포함하는 중우탄산암모늄(ADU) 슬러리를 여과 및 건조하여, NH4F 함유량이 0.001-5wt%의 ADU 분말을 작제하고, 이 ADU 분말에 배소·환원 및 성형·소결의 처리를 실시하여 결정입경이 20-10μm의 UO2펠릿을 작제하는 것을 특징으로 하는 UO2펠릿의 제조방법.
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2689557B2 (ja) * 1988-12-27 1997-12-10 三菱マテリアル株式会社 Uo▲下2▼ペレットの製造方法
US5139709A (en) * 1991-02-04 1992-08-18 Institute Of Nuclear Energy Research, Chinese Atomic Energy Council, Taiwan Process for converting uranyl compounds to UO2 via ADU
US5098677A (en) * 1991-04-05 1992-03-24 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Actinide metal processing
US5514306A (en) * 1993-02-01 1996-05-07 General Electric Company Process to reclaim UO2 scrap powder
US6221286B1 (en) * 1996-08-09 2001-04-24 Framatome Nuclear fuel having improved fission product retention properties
CN105668640B (zh) * 2016-02-01 2017-12-29 北京大学 一种制备陶瓷级uo2核燃料的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1221395A (fr) * 1958-04-03 1960-06-01 Mallinckrodt Chemical Works Diuranate d'ammonium
US3998925A (en) * 1973-06-22 1976-12-21 Westinghouse Electric Corporation Production of ammonium diuranate
GB1426159A (en) * 1973-08-10 1976-02-25 Gen Electric Process for producing uranium dioxide rich compositions from uranium hexafluoride
US4079120A (en) * 1973-12-18 1978-03-14 Westinghouse Electric Corporation Uranium dioxide calcining apparatus and method
US4234550A (en) * 1976-11-08 1980-11-18 General Electric Company Method for treating a particulate nuclear fuel material
US4120936A (en) * 1977-02-28 1978-10-17 Exxon Research & Engineering Co. Process for conversion of UF6 to UO2
JPS5836930A (ja) * 1981-08-27 1983-03-04 Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd 二酸化ウラン粉末の製造法
JPS5950030A (ja) * 1982-09-14 1984-03-22 Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd 二酸化ウラン粉末の製造法
FR2555566B1 (fr) * 1983-11-25 1989-02-17 Comurhex Procede de preparation d'oxydes metalliques pulverulents a partir de solutions aqueuses ou de melanges solides de nitrates metalliques
JPS60235721A (ja) * 1984-05-09 1985-11-22 Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd 酸化ウラン粉末の製法
JPS61261216A (ja) * 1985-05-16 1986-11-19 Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd 二酸化ウラン粉末の製造方法
JPS61286225A (ja) * 1985-06-11 1986-12-16 Mitsubishi Metal Corp 六フツ化ウランを二酸化ウランに変換する方法
JPS621581A (ja) * 1985-06-28 1987-01-07 Nitto Electric Ind Co Ltd 感熱転写記録インクシ−ト
JPH0657607B2 (ja) * 1986-02-20 1994-08-03 三菱マテリアル株式会社 二酸化ウランを製造する方法
JPH0653572B2 (ja) * 1986-05-27 1994-07-20 三菱マテリアル株式会社 六フツ化ウランから二酸化ウランを製造する方法
JPH0729774B2 (ja) * 1986-06-18 1995-04-05 三菱マテリアル株式会社 Uo▲下2▼ペレツトの結晶粒径をコントロ−ルする方法
JPH06345127A (ja) * 1993-06-03 1994-12-20 Dainippon Printing Co Ltd 電子部品搬送体用のキャリアテープ

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Publication number Publication date
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US4882100A (en) 1989-11-21
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EP0344396A2 (en) 1989-12-06
KR890017177A (ko) 1989-12-15
JPH0699154B2 (ja) 1994-12-07
JPH01298026A (ja) 1989-12-01

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