KR930703240A - (2R,3S)-β-페닐이소세린, 그의 염 제조 및 사용 - Google Patents

(2R,3S)-β-페닐이소세린, 그의 염 제조 및 사용

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KR930703240A
KR930703240A KR1019930702148A KR930702148A KR930703240A KR 930703240 A KR930703240 A KR 930703240A KR 1019930702148 A KR1019930702148 A KR 1019930702148A KR 930702148 A KR930702148 A KR 930702148A KR 930703240 A KR930703240 A KR 930703240A
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뒤체스느 장-삐에르
훼라로 마끄
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쟈끄 삘라르
로오느-푸우랜크 로레르 소시에테 아노님
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Abstract

β- 페닐이소세린-(2R,3S)염 및 β- 페닐글리시딕-(2R,3R) 산상의 암모니아의 작용을 통한 그의 제조 및 일반식 : (Ⅰ)(R=HCOCH3:R1=C6H5(CH3)3CO)의 탁산 유도체 제조에서 그의 사용,

Description

(2R,3S)-β- 페닐이소세린, 그의 염 제조 및 사용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. (2R,3S)-β- 페닐이소세린 및 그의 알칼리 금속 또는 알칼리토 금속 염 및 그의 질소함유 염기와의 염.
  2. 암모니아가 (2R,3S)-β- 페닐글리시드산 또는 그의 염증 하나와 반응하고 적절하면 염 형태로 (2R,3S)-β- 페닐이소세린이 분리됨을 특징으로 하는, 임의로 염 형태인 (2R,3S)-β- 페닐이소세린 제조 방법.
  3. 제1항에 있어서, (2R,3S)-β- 페닐글리시드산의 몰당 암모니아 10 내지 100몰이 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항 및 제 2항중 한 항에 있어서, 반응이물내에서 또는 유기용 매내에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 용매가 1 내지 4탄소원자를 함유하는 지방족 알콜로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 제 5항중 한 항에 있어서, 반응이 부가로, 암모늄염 존재하에서 수행됨을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 암모늄염이 염화 암모늄 및 탄산 수소 암모늄으로부터 선택됨을 특징으로 하는 방법.
  8. 제6항 및 제7항중 한 항에 있어서, 사용된 (2R,3R)-β- 폴리글리시드산의 몰당 암모늄염 1몰이 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  9. 제1항 및 제8항에 있어서, 반응이 0 내지 100℃ 범위의 온도에서 수용됨을 특징으로 하는 방법
  10. 벤졸화 또는 t-부록시카르보닐화제 및 그리고 나서 히드록시기 보호제를 (2R-3S)-β- 페닐이소세린관 반응시키고, 얻은 생성물을 7-, 및 적절하면, 10-위치에서 히드록시기가 보호된 바카틴Ⅲ 또는 10-디아세틸바카틴Ⅲ와 축합시키고 나서 수소 원자로의 히드록시기 보호기의 치환 후, 얻은 생성물 분리함을 특징으로 하는, 하기 일반식의 탁산 유도체 제조를 위한 제1항에 따른 (2R,3S)-β- 페닐이소세린의 사용
    여기서 R은 수소원자 또는 아세틸 라디칼을 나타내고, R1은 페닐 또는 t-부톡시 라디칼을 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019930702148A 1991-01-17 1992-01-16 (2R,3S)-β-페닐이소세린 및 그의 염, 그의 제조 및 사용 KR100235372B1 (ko)

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