KR860007276A - 글리코시드 및 그 제조방법 - Google Patents

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유지 마쯔자끼
쇼지 요시무라
마사요시 이토오
요시야수 시토리
도모야 오가와
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간도오이시세이야꾸 가부시끼가이샤
곤도오 야스노리
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
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    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
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Abstract

내용 없음

Description

글리코시드 및 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식
    을 갖는 글리코시드
    여기에서, R1은
    기, 알콕시카르보닐기, 가르목실기 및 카르복실기의 염에서 선택되며,
    R1이
    기일때, R2는 알콕시 카르보닐기, 카르복실기 또는 카르복실기의 염이고,
    R1이 알콕시카르보닐기, 카르복실기 또는 카르복실기의 염일대, R2는
    기이며,
    R3는 수소원자 또는 아세틸기이다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1은
    기이고, R2는 알콕시카르보닐기, 카르복실기 및 카르복실기의 염인 글리코시드.
  3. 제 1 항에 있어서, R1은 알콕시카르보닐기, 카르보닐기 또는 카르복실기의 염이고, R2는
    기인 글리코시드
  4. 제 1 항에 있어서, 알콕시카르보닐기는 메톡시카르보닐기인 글리코시드.
  5. 일반식
    를
    갖는 글리코시드의 제조방법.
    여기에서, R4는 아세틸기, R5는 메톡시카르보닐기 그리고 R6는 트리플루오로메탄황산화은(silver trifluoromethane sulfonate)의 존재하에
    (Ⅱ)
    와의 반응으로 구성되는
    기이다.
  6. 제 5 항에 있어서, 반응은 용매내에서 수행되는 글리코시드의 제조방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 용매는 테트라히드로푸란, 아세토니트릴 및 염화메틸렌에서 선택되는 글리코시드의 제조방법.
  8. 제 5 항에 있어서, 반응은 실온내지 -50℃에서 약 5 내지 60분간 수행되는 글리코시드의 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860001555A 1985-03-06 1986-03-05 글리 코시드의 제조방법 KR880000704B1 (ko)

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