KR920008050A - 세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제 - Google Patents

세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제 Download PDF

Info

Publication number
KR920008050A
KR920008050A KR1019910018159A KR910018159A KR920008050A KR 920008050 A KR920008050 A KR 920008050A KR 1019910018159 A KR1019910018159 A KR 1019910018159A KR 910018159 A KR910018159 A KR 910018159A KR 920008050 A KR920008050 A KR 920008050A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
formula
compound
hydrogen atom
groups
Prior art date
Application number
KR1019910018159A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960004943B1 (ko
Inventor
세이고 스즈에
기코 오비
다츠히로 사이토
게이지 히라이
히데유키 후쿠다
Original Assignee
교린 세이야쿠 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 교린 세이야쿠 가부시키가이샤 filed Critical 교린 세이야쿠 가부시키가이샤
Publication of KR920008050A publication Critical patent/KR920008050A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR960004943B1 publication Critical patent/KR960004943B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
    • C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
    • C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
    • C07D501/24—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms or hetero rings, attached in position 3
    • C07D501/36—Methylene radicals, substituted by sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 세펨 화합물 및 약리학적으로 허용되는 이의 염 또는 생리학적으로 가수분해가능한 이의 비독성 에스테르.
    상기식에서, R1은 보호가능한 카복실 그룹에 의해 치화될 수 있는 직쇄 또는 측쇄 저급 알킬 그룹, 트리틸 그룹, 수소 원자 또는 불소-치환된 저급 알킬 그룹이고, R2는 수소 원자, 금속 원자, 카복실 그룹에 대한 보호 그룹 또는 생체내에서 가수분해 가능한 에스테르를 생성시킬 수 있는 에스테르 잔기이며, R3, R4, R5및 R6은 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소원자, 할로겐원자, 치환 가능한 직쇄 또는 측쇄 저급 알킬 그룹, 치환 가능한 머캅토그룹, 저급 알킬아미노그룹, 보호 가능한 하이드록실 그룹, 저급 알콕시 그룹, 저급 알카노일 그룹, 저급알콕시 카보닐 그룹, 또는 R3과 R4에 의해 형성될 수 있는, 치환 가능한 저급 알킬렌디옥시 그룹이고, R7은 수소원자, 시아노그룹, 할로겐 원자 또는 COOR8(여기서, R8은 수소 원자 또는 저급알킬 그룹이다)이며, R9는 보호 가능한 아미노 그룹이고, Z는 N 또는 CH이며, n은 0 또는 1이다.
  2. 일반식(Ⅱ)의 화합물을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키고, 경우에 따라 환원시킨후, 반응생성물로부터 보호 그룹을 제거하는 단계를 포함하는 제1항의 일반식 (Ⅰ)의 세펨화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, Z 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같고, A가 제거그룹이며, M은 수소 원자, 금속원자 또는 4급 암모늄이다.
  3. 일반식(Ⅳ)의 화합물, 아미노, 그룹상에서 반응성인 이의 유도체 또는 이의 염을, 일반식(Ⅴ)의 화합물, 카복실 그룹상에서 반응성인 이의 유도체 또는 이의 염과 반응시키고, 경우에 따라, 반응 생성물로부터 보호 그룹을 제거하는 단계를 포함하는, 제1항의 일반식(Ⅰ)의 세펨 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, Z 및 n은 제1항에서 정의한 바와 같다.
  4. 제1항의 일반식(Ⅰ)의 세펨 화합물 또는 약리학적으로 허용되는 이의 염을 유효 성분으로서 함유하는 항균제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910018159A 1990-10-16 1991-10-15 세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제 KR960004943B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP90-276852 1990-10-16
JP27685290 1990-10-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920008050A true KR920008050A (ko) 1992-05-27
KR960004943B1 KR960004943B1 (ko) 1996-04-18

Family

ID=17575310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910018159A KR960004943B1 (ko) 1990-10-16 1991-10-15 세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5244892A (ko)
EP (1) EP0481441B1 (ko)
KR (1) KR960004943B1 (ko)
CA (1) CA2053456C (ko)
DE (1) DE69123550T2 (ko)
ES (1) ES2095282T3 (ko)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR960002097B1 (ko) * 1992-02-28 1996-02-10 삼성전자주식회사 반도체장치의 커패시터 제조방법
CA2335768A1 (en) * 1998-06-24 1999-12-29 Seiichiro Kawashima Cephem compounds
US6562944B1 (en) * 1999-03-23 2003-05-13 Lexicon Pharmaceuticals Amide library formation using a “by-product-free” activation/coupling sequence

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4920319A (ko) * 1972-06-20 1974-02-22
JPS5143785A (en) * 1974-10-11 1976-04-14 Yamanouchi Pharma Co Ltd Shinsefuarosuhorinkanrenkagobutsuno goseiho
US3904618A (en) * 1973-12-26 1975-09-09 Lilly Co Eli 7-substituted cephalosporin compounds
DK7779A (da) * 1978-01-16 1979-07-17 Sandoz Ag Fremgangsmaade til fremstilling af pnenicilliner eller cephalosporiner
JPS57165389A (en) * 1981-04-02 1982-10-12 Eisai Co Ltd Novel penicillin and cephalosporin compound
JPS57165390A (en) * 1981-04-02 1982-10-12 Eisai Co Ltd Novel penicillin and cephalosporin derivative
US4468394A (en) * 1981-04-02 1984-08-28 Eisai Co., Ltd. Cephalosporin compounds
JPS5872590A (ja) * 1981-10-28 1983-04-30 Banyu Pharmaceut Co Ltd ３−ブロムメチルセフアロスポリン誘導体の製造法
JPS58154588A (ja) * 1982-03-09 1983-09-14 Banyu Pharmaceut Co Ltd ３−置換チオメチルセフアロスポリン誘導体の製造法
US4513149A (en) * 1982-04-05 1985-04-23 Olin Corporation Raney nickel alloy expanded mesh hydrogenation catalysts
US4546176A (en) * 1982-12-14 1985-10-08 Eisai Co., Ltd. 7-Carboxymethoxyphenylacetamido-3-cephem derivatives and antibacterial preparations containing the same
ZA874696B (en) * 1986-07-03 1988-01-04 F. Hoffmann-La Roche & Co. Aktiengesellschaft Acyl derivatives
JPS63264487A (ja) * 1986-12-09 1988-11-01 Banyu Pharmaceut Co Ltd ７−アミノ−３−（置換イソインドリニオ）メチル−３−セフェム誘導体及びその製造法
EP0271064A3 (en) * 1986-12-09 1990-02-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 7-amino-3-(substituted isoindolinium)methyl-3-cephem derivatives and process for their production
EP0272827A3 (en) * 1986-12-23 1990-02-07 ZENECA Pharma S.A. 3-heterocyclicthiomethyl cephalosphorins

Also Published As

Publication number Publication date
KR960004943B1 (ko) 1996-04-18
DE69123550T2 (de) 1997-07-10
ES2095282T3 (es) 1997-02-16
CA2053456C (en) 2000-02-22
EP0481441A2 (en) 1992-04-22
EP0481441B1 (en) 1996-12-11
CA2053456A1 (en) 1992-04-17
DE69123550D1 (de) 1997-01-23
EP0481441A3 (en) 1992-08-12
US5244892A (en) 1993-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870004019A (ko) 퀴놀린 유도체의 제조방법
KR870010005A (ko) 퀴놀린 유도체 및 그의 에스테르 또는 염의 제조법
KR830009118A (ko) 세펨화합물의 제조방법
KR870003997A (ko) 피리미딘 유도체와 그의 제조방법 및 그를 함유하는 농업 또는 원예용 살균조성물
KR860006452A (ko) 피페리딘 화합물의 제조 방법
KR960022435A (ko) 아시아트산 유도체, 그의 제조 방법 및 이를 함유하는 창상 치료제
KR920006358A (ko) 1-메틸카르바펜엠 유도체 및 그의 제조방법
KR850002964A (ko) 심장병 치료제의 제조방법
KR910000727A (ko) 5,11-디하이드로-6H-디피리도[3, 2-b : 2', 3'-e] [1, 4] 디아제핀-6-온 및-티온 및 AIDS의 예방 또는 치료를 위한 이의 용도
KR930019673A (ko) β-락탐 유도체의 제조방법 및 그이 합성 중간체
KR910000751A (ko) 세펨 화합물 및 이의 제조방법
KR910021397A (ko) 광학 활성인 8-메톡시퀴놀론카복실산 유도체, 이의 제조방법 및 이의 중간체
KR850003539A (ko) 밀베마이신 5-카르보네이트 유도체의 제조방법
KR880001677A (ko) β-락탐 화합물, 그의 제조 방법, 이를 함유하는 세균 감염성 질병 치료용 약제 및 그의 합성을 위한 중간체
KR930007938A (ko) 시클릭 치환 이미다졸릴-프로펜산 유도체
KR850005845A (ko) 7-아미노-3-치환된-메틸-3-세펨-4-카복실산 및 그의 저급 알킬실릴 유도체의 제조방법
KR850007427A (ko) 항균 화합물의 제조방법
KR930021642A (ko) 9-플루오로-7-옥소-7h-피리도[1,2,3-데][1,4]벤족사진-6-카르복실산 및 에스테르
KR920008050A (ko) 세펨 화합물, 이의 제조방법 및 항균제
KR830007683A (ko) 7β-[2-(2-아미노-4-티아졸릴)-2-(신)-메톡시 아미노 아세트 아미도]-3-세펨-4-카복실산의 에스테르의 제조방법
KR890006620A (ko) 퀴놀린 유도체 및 그의 제조법
KR900009661A (ko) 에르골린 유도체
KR940018385A (ko) 엘립티신 유도체 및 그의 제조방법
KR900004717A (ko) 이미다졸 부정맥증 치료제
KR860003212A (ko) 2-피리딘-티올 유도체 및 그의 산부가염의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20030210

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee