KR890006575A - N-페닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 및 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체 및 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법 - Google Patents

N-페닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 및 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체 및 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR890006575A
KR890006575A KR1019880010235A KR880010235A KR890006575A KR 890006575 A KR890006575 A KR 890006575A KR 1019880010235 A KR1019880010235 A KR 1019880010235A KR 880010235 A KR880010235 A KR 880010235A KR 890006575 A KR890006575 A KR 890006575A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
derivative
atom
dihaloaniline
group
producing
Prior art date
Application number
KR1019880010235A
Other languages
English (en)
Other versions
KR950005770B1 (ko
Inventor
다케아키 사에키
히데오 이시가와
쓰네헤이 오키
Original Assignee
시즈메 야스마사
오사카 유우키 가가구 고오교 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP62277205A external-priority patent/JPH0751539B2/ja
Priority claimed from JP62277206A external-priority patent/JPH0749409B2/ja
Priority claimed from JP62277204A external-priority patent/JPH0749408B2/ja
Application filed by 시즈메 야스마사, 오사카 유우키 가가구 고오교 가부시키가이샤 filed Critical 시즈메 야스마사
Publication of KR890006575A publication Critical patent/KR890006575A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR950005770B1 publication Critical patent/KR950005770B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/02—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups
    • C07C251/20—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton containing imino groups having carbon atoms of imino groups being part of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
    • C07C211/52—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

N-페닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 및 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체 및 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법 발명
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (14)

  1. 식(I)을 가지는 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체의 제조방법으로서,
    (여기서 R은 수소원자, 선형 또는 분지형 알킬그룹 또는 치환 또는 비치환 방향성 그룹이고, 각각의 X는할로겐 원자이다) ; 루이스산의 존재하에 2,2,6,6-테트라할로사이크로헥사논과 1차아민 또는 암모니아의 반응으로 구성되는 것을 특징으로 하는 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 반응은 -10 내지 50℃의 온도에서 실시되는 것을 특징으로 하는 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민의 제조방법.
  3. 제1항에 있어서, 그룹 X는 요오드원자, 브롬원자, 염소원자 및 불소원자로 구성되는 그룹으로부터 선택된 원자인 것을 특징으로 하는 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체의 제조방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 루이스산은 금속할라이드 및 금속 알콕사이드로 구성되는 그룹으로부터 선택된 요소인 것을 특징으로 하는 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도제의 제조방법.
  5. 식(II)를 가지는 2,6-디할로아닐린 유도체를 제조하는 방법으로서,
    (여기서 R은 수소원자, 신형 또는 분지형 알킬그룹 또는 치환 또는 비치환 방향성 그룹이고, 각가의 X는할로겐원자) ; 식(I)을 가지는 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체로 구성되는 것을 특징으로하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
    (여기서 R과 X는 할로겐 수소이탈 반응에 대해 상기 제한된 바와같다.)
  6. 제5항에 있어서, 할로겐 수소이탈 반응은 촉매의 존재하에 실시되는 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  7. 제5항에 있어서, 할로겐 수소이탈반응은 촉매의 비존재하에서 실시되는 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  8. 제5항에 있어서, 할로겐 수소이탈반응은 연분해에 의해 실시되는 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  9. 제6항에 있어서, 상기 촉매는 염기성 촉매인 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 염기성 촉매는 알카리 금속의 탄산염, 알카리토금속의 탄산염, 알카리금속의 탄산수소염, 알카리금속의 산화물, 알카리토금속의 산화물, 알카리 금속의 수산화물, 알카리토금속의 수산화물 및 유기염기로 구성되는 그룹으로부터 선택된 최소한 하나의 요소인 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  11. 제5항에 있어서, 그룹 X는 불소원자, 염소원자, 브롬원자 및 요오드 원자로 구성되는 그룹으로부터 선택된 원자인 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  12. 제5항에 있어서, 할로겐 수소이탈 반응은 용매속에서 실시되는 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 용매는 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세토아미드, 헥사메딜포스포로아미드, 클로로벤젠, 니트로벤젠, 시아노벤젠, 아니졸, 아세트니트릴, 프로피오니트릴 및 디메틸 설폭사이드로 구성되는 그룹으로부터 선택된 요소인 것을 특징으로 하는 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법.
  14. 식(III)을 가지는 N-폐닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로-헥산이민.
    (여기서 각각의 X는 수소원자).
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880010235A 1987-10-30 1988-08-10 N-페닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 및 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체 및 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법 KR950005770B1 (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP?62-277204 1987-10-30
JP62277205A JPH0751539B2 (ja) 1987-10-30 1987-10-30 ２，６‐ジハロアニリン誘導体の製造方法
JP?62-277206 1987-10-30
JP62277206A JPH0749409B2 (ja) 1987-10-30 1987-10-30 ２，２，６，６‐テトラハロシクロヘキサンイミン誘導体の製造方法
JP62277204A JPH0749408B2 (ja) 1987-10-30 1987-10-30 Ｎ‐フェニル‐２，２，６，６‐テトラハロシクロヘキサンイミン
JP?62-277205 1987-10-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR890006575A true KR890006575A (ko) 1989-06-14
KR950005770B1 KR950005770B1 (ko) 1995-05-30

Family

ID=27336434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019880010235A KR950005770B1 (ko) 1987-10-30 1988-08-10 N-페닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 및 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체 및 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법

Country Status (4)

Country Link
US (2) US4908479A (ko)
EP (1) EP0313740B1 (ko)
KR (1) KR950005770B1 (ko)
DE (1) DE3880072T2 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5348868A (en) * 1992-04-24 1994-09-20 Beckman Instruments, Inc. Methods and reagents for cleaving and deprotecting oligonucleotides
US9523004B2 (en) * 2009-11-11 2016-12-20 Essilor International Surface treatment composition, process for producing the same, and surface-treated article

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2674572A (en) * 1950-02-18 1954-04-06 Henkel & Compagnie G M B H Production of tetrachlorocyclohexanones
US2972563A (en) * 1959-01-13 1961-02-21 Velsicol Chemical Corp Fungicidal cyclopentanones
US3094560A (en) * 1959-03-09 1963-06-18 Universal Oil Prod Co Nu-halocycloalkenic derivatives of arylamines
US3895063A (en) * 1965-04-08 1975-07-15 Ciba Geigy Corp Substituted Anilino Benzyl Alcohols
US3558690A (en) * 1965-04-08 1971-01-26 Gelgy Chemical Corp Substituted derivatives of 2-anilinophenylacetic acids and a process of preparation
US3804877A (en) * 1965-04-08 1974-04-16 Ciba Geigy Corp 2-anilinophenylacetonitriles
DE2525295C3 (de) * 1975-06-06 1980-02-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Azomethinen

Also Published As

Publication number Publication date
DE3880072T2 (de) 1993-08-05
EP0313740A3 (en) 1990-10-03
EP0313740A2 (en) 1989-05-03
US5001264A (en) 1991-03-19
DE3880072D1 (de) 1993-05-13
US4908479A (en) 1990-03-13
KR950005770B1 (ko) 1995-05-30
EP0313740B1 (en) 1993-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870003989A (ko) 치환 및 이치환 피리딘-2,3-디카르복실레이트의 제조방법과 치환된 니코티네이트의 제조방법
KR880000364A (ko) (2,2)-파라시클로판 및 그의 유도체 제조방법
KR840000508A (ko) 4-아닐리노피리미딘 유도체의 제조방법
KR920004339A (ko) 우레아의 n-알킬화 방법
KR960700983A (ko) 디플루오로메탄 제조방법(production of difluoromethane)
KR860003255A (ko) 퓨린 유도체의 제법
KR840006476A (ko) 3-페녹시벤질 2-(4-알콕시페닐)-2-메틸프로필 에테르의 제조방법
KR890006575A (ko) N-페닐-2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 및 2,2,6,6-테트라할로사이크로 헥산이민 유도체 및 2,6-디할로아닐린 유도체의 제조방법
KR850003397A (ko) 치환된 피리딘의 제조방법
KR910011775A (ko) 이소티오시아네이트의 제조 방법
KR930012741A (ko) 4-히드록시메틸테트라히드로피란의 제조방법
KR840007404A (ko) 측쇄기로서 니트로메틸렌기를 갖는 헤페로고리 화합물의 제조방법
KR890014434A (ko) 할로겐-함유 방향족 화합물의 제조방법
KR970701171A (ko) 비스아조아릴레조르시놀 중간체를 통한 4, 6-디아미노레조르시놀의 제조(Preparation of 4,6-diaminoresorcinol through a bisazoarylresorcinol intermediate)
KR890700587A (ko) 항궤양 작용의 화합물 제조방법
KR900009616A (ko) 5-아미노-1,2,4-트리아졸-3-설폰아미드의 제조방법
KR960010613A (ko) 2,4-이중치환된 페놀과 2-니트로아닐린의 아조 커플링
KR840003603A (ko) 메타-할로게노 아닐린류의 제조방법
KR860004024A (ko) 인돌 제조방법
KR890006570A (ko) 아닐리노 푸마레이트의 개선된 제조 방법
KR890006579A (ko) 하이드록시에틸술포닐니트로-및 하이드록시에틸술포닐아미노-벤조산 및 이들의 제조방법
KR940014295A (ko) 4- 히드록시-2'-니트로부티로페논 및 테르라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 4-할로-2'-니트로부티로페논의 제조방법
KR850006397A (ko) 치환된 이소크로만 및 옥세핀의 제조방법
KR930017879A (ko) 2-하이드록시-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진의 제조방법
JPS61291550A (ja) 芳香族第二級アミノ化合物の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20020424

Year of fee payment: 8

LAPS Lapse due to unpaid annual fee